NL8202294A - LIQUID PHOSPHATE-FREE DETERGENT. - Google Patents
LIQUID PHOSPHATE-FREE DETERGENT. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8202294A NL8202294A NL8202294A NL8202294A NL8202294A NL 8202294 A NL8202294 A NL 8202294A NL 8202294 A NL8202294 A NL 8202294A NL 8202294 A NL8202294 A NL 8202294A NL 8202294 A NL8202294 A NL 8202294A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- detergent
- liquid phosphate
- free detergent
- carboxylic acid
- ether carboxylic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
- C11D3/38663—Stabilised liquid enzyme compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/96—Stabilising an enzyme by forming an adduct or a composition; Forming enzyme conjugates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
S 2158-28 • - , P & C ‘ %S 2158-28 • -, P & C "%
Vloeibaar fosfaatvrij wasmiddel.Liquid phosphate-free detergent.
De uitvinding heeft betrekking op een vloeibaar fosfaatvrij wasmiddel, bevattende was-aktieve verbindingen, enzymen, enzymen stabiliserende midde-. len, water en desgewenst verder gebruikelijke toevoegsels.The invention relates to a liquid phosphate-free detergent containing detergent compounds, enzymes, enzyme stabilizing agents. , water and, if desired, further customary additives.
Een dergelijk wasmiddel is bekend uit de Nederlandse ter inzage ge-5 legde octrooiaanvrage 8103169. Het vloeibare wasmiddel volgens die octrooiaanvrage kan weliswaar fosfaat bevatten, maar behoeft dit niet, 2oals blijkt uit de voorbeelden III en IV. Het wasmiddel van octrooiaanvrage 8103169 moet echter verplicht een builder bevatten en verder wordt als stabiliseermiddel voor het enzym een kombinatie van polyol en boorzuur 10 of een equivalent daarvan in een. gewichtsverhouding van meer dan 1, benevens een geneutraliseerd, verknoopt polyacrylaatpolymeer gebruikt.Such a detergent is known from Dutch Patent Application 8103169 laid open to public inspection. Although the liquid detergent according to that patent application may contain phosphate, it is not necessary, as appears from Examples III and IV. However, the detergent of patent application 8103169 must contain a builder and, furthermore, as a stabilizing agent for the enzyme, a combination of polyol and boric acid 10 or an equivalent thereof in one. weight ratio of more than 1, in addition to a neutralized, cross-linked polyacrylate polymer.
Het bezwaar hiervan is, dat het stabiliseersysteem relatief gecompliceerd is en stoffen omvat, die normaliter niet bijdragen tot de werking van een dergelijk wasmiddel, zoals het in alle uitvoeringsvoorbeelden van octrooi-15 aanvrage 810316 gebruikte borax.The drawback of this is that the stabilizing system is relatively complicated and includes substances which do not normally contribute to the action of such a detergent, such as the borax used in all embodiments of patent application 810316.
Als was-aktieve component in dergelijke vloeibare wasmiddelen gebruikt men meestal kombinaties van anionogene en niet-ionogene stoffen. Uiteraard betekent het een groot voordeel, als men hierbij een was-aktieve stof kan toepassen, die zelf een stabiliserende werking op de enzymen heeft.As the detergent active component in such liquid detergents, combinations of anionic and nonionic materials are usually used. Obviously, it is a great advantage if a detergent can be used here, which itself has a stabilizing effect on the enzymes.
20 Gevonden werd nu, dat deze mogelijk inderdaad bestaat en dat de was- aktieve stoffen van de klasse van de ethercarbonzuren een dergelijke stabiliserende werking vertonen.It has now been found that this may indeed exist and that the ether carboxylic acid class detergents exhibit such a stabilizing effect.
De uitvinding heeft derhalve betrekking op een vloeibaar fosfaatvrij wasvrij middel van de in de aanhef beschreven soort, dat tot kenmerk heeft, 25 dat het als enzym stabiliserend middel een ethercarbonzuurzout bevat.The invention therefore relates to a liquid phosphate-free wax-free agent of the type described in the preamble, characterized in that the enzyme stabilizing agent contains an ether carboxylic acid salt.
De ethercarbonzuurzouten zijn een reeds lang bekende klasse van capillair aktieve verbindingen. Zij kunnen in het algemeen worden voorgesteld door de formule R-(OC_H.) OCH.COOM, waarin R een alifatische of alifatisch- 2 4 n 2 aromatische, hydrofobe rest, n een getal met een gemiddelde waarde van 30 ca. 0,5-10 en m een geschikt kation (gewoonlijk alkalimetaal, ammonium of amine) voor stelt. Eventueel kan een deel van de oxyethyleengroepen vervangen zijn door oxypropyleengroepen. Deze verbindingen worden in het algemeen bereid door een verbinding ROH om te zetten met epoxyethaan (eventueel ook met epoxypropaan) en het verkregen produkt in alkalisch 35 milieu te laten reageren met monochlooracetaat. Bij de eerste stap ontstaat, zoals bekend, een mengsel van verbindingen met uiteenlopende waarden voor n en in het algemeen wordt dit gehele mengsel verder omgezet.The ether carboxylic acid salts are a long-known class of surfactant compounds. They can generally be represented by the formula R- (OC_H.) OCH.COOM, wherein R is an aliphatic or aliphatic-2 4 n 2 aromatic, hydrophobic residue, n a number with an average value of about 0.5 -10 and m represents a suitable cation (usually alkali metal, ammonium or amine). Optionally, part of the oxyethylene groups can be replaced by oxypropylene groups. These compounds are generally prepared by reacting a compound ROH with epoxyethane (optionally also with epoxypropane) and reacting the resulting product in an alkaline medium with monochloroacetate. As is known, the first step results in a mixture of compounds with varying values for n and in general this whole mixture is further converted.
Indien bij de eerste stap alkalische katalyse wordt toegepast, varieert de waarde voor n in de afzonderlijke verbindingen over een betrekkelijk 8202 2 9 4 - 2 - ruim gebied, terwij1 bij katalyse met een Lewis-zuur een produkt met een nauwe verdeling van de waarden van n ontstaat.If alkaline catalysis is used in the first step, the value for n in the individual compounds varies over a relatively 8202 2 9 4 - 2 - wide range, while in catalysis with a Lewis acid a product with a narrow distribution of the values of n arises.
De ethercarbonzuren kunnen worden toegepast in iedere hoeveelheid, die een stabiliserende werking op de enzymen vertoont. Een exacte grens 5 hiervoor is niet aan te geven, omdat deze afhangt van de gekozen enzymen en van de andere bestanddelen van het vloeibare wasmiddel, in hét bijzonder de andere was-aktieve stoffen. Zo blijken alkylarylsulfonzuurzouten soms een ongunstig effekt te hébben op de stabiliteit van de enzymen, terwijl polyether alkoholen, d.w.z. verbindingen met de formule RO(CIH.O) HThe ether carboxylic acids can be used in any amount that has a stabilizing effect on the enzymes. An exact limit for this cannot be indicated, because it depends on the chosen enzymes and on the other constituents of the liquid detergent, in particular the other detergent substances. For example, alkylarylsulfonic acid salts are sometimes found to have an unfavorable effect on the stability of the enzymes, while polyether alcohols, i.e. compounds of the formula RO (CIH.O) H
2 4 : Xi 10 in het algemeen een gunstige invloed blijken te hebben. In het algemeen kan gesteld' worden, dat de hoeveelheid ethercarbonzuur in ieder geval tenminste 1 gew.% van het totale vloeibare wasmiddel moet uitmaken en bij voorkeur tenminste 3 gew.%.2 4: Xi 10 generally appear to have a beneficial effect. In general, it can be stated that the amount of ether carboxylic acid must in any case comprise at least 1% by weight of the total liquid detergent and preferably at least 3% by weight.
Zoals reeds vermeld, kan het wasmiddel van de uitvinding verdere ge-15 bruikelijke toevoegsels bevatten. Zo wordt gewoonlijk als oploshulpmiddel een alkohol of glycol toegevoegd en ter verbetering van de totale werking kan het soms de voorkeur verdienen een niet-sequesteermiddel toe te voegen, dat geen fosfaat is, bijvoorbeeld EDTA. Ook wordt vaak een conserveringsmiddel toegevoegd.As already mentioned, the detergent composition of the invention may contain further conventional additives. For example, an alcohol or glycol is usually added as a solubilizing agent, and to improve overall performance, it may sometimes be preferable to add a non-sequestering agent that is not phosphate, for example, EDTA. A preservative is also often added.
20 Er werden stabiliteitsproeven uitgevoerd met 2 handelsprodukten van NOVO "Esperase 8.0 Slurry" en "Savinase 8.0 Slurry", zie J.Am.Oil Chemists Soc., 55 (januari 1978) blz. 109-113. Deze handelsprodukten bezitten blijkens de opgave op blz. 109 een gestandaardiseerde aktiviteit van 8,0 kilo Novo proteinase-eenheden per gram (KNPU/g). De stabiliteitsproeven werden 25 op de in het artikel beschreven wijze uitgevoerd, echter bij een temperatuur van 30°C. De rest-aktiviteit werd gedurende 8 weken gevolgd en hieruit werd een halfwaarde tijd berekend.Stability tests were performed with 2 NOVO "Esperase 8.0 Slurry" and "Savinase 8.0 Slurry" commercial products, see J. Am. Oil Chemists Soc., 55 (January 1978) pp. 109-113. According to the information on page 109, these commercial products have a standardized activity of 8.0 kg Novo proteinase units per gram (KNPU / g). The stability tests were performed in the manner described in the article, but at a temperature of 30 ° C. The residual activity was monitored for 8 weeks, from which a half-life was calculated.
Er werd een aantal vloeibare wasmiddelen zonder enzym bereid en hieraan werd het onderzochte enzympreparaat toegevoegd. Opgemerkt wordt nog, dat 30 in het algemeen een enzymdosis van 0,12 KNPU/1 wasoplossing voldoende geacht wordt. De onderstaande tabel geeft een samenvatting van de samenstelling van de wasmiddelen en de daarmee verkregen halfwaarde tijden voor de beide enzympreparaten.A number of liquid detergents without an enzyme were prepared and the investigated enzyme preparation was added thereto. It should also be noted that generally an enzyme dose of 0.12 KNPU / l wash solution is considered sufficient. The table below summarizes the composition of the detergents and the half-lives obtained for the two enzyme preparations.
8202294 * - 3 -8202294 * - 3 -
A B C I D ' EA B C I D 'E
Alkylarysulfonzuur (1) 12,7 - 10,3Alkylarysulfonic acid (1) 12.7-10.3
Natronloog 50% 3,3 - 2,7 -Caustic soda 50% 3.3 - 2.7 -
Palmpitvetzuur - 5,8 18,0 1,15 1,15 5 Kaliloog 50% - 2,3 7,0 0,45 0,45Palm kernel fatty acid - 5.8 18.0 1.15 1.15 5 Potassium hydroxide 50% - 2.3 7.0 0.45 0.45
Laurinezuurdiethanol-amide 1,5Lauric acid diethanol amide 1.5
Laurylethersulfonaat(28%}‘ 18,6 16,2Lauryl ether sulfonate (28%} "18.6 16.2
Onthard water 61,3 20,3 37,0 51,6 48,2 10 Conserveringsmiddel 0,1 0,1 0,1 E.D.T.A. 0,1 - 0,4 -Softened water 61.3 20.3 37.0 51.6 48.2 10 Preservative 0.1 0.1 0.1 E.D.T.A. 0.1 - 0.4 -
Hexyleenglycol - - - 20,0 20,0Hexylene glycol - - - 20.0 20.0
Ethanol 1,5 20,3 25,0Ethanol 1.5 20.3 25.0
Lauryl-myristyl 4,5 Ξ0 j,. carbonzuur, monoethanol- amine zout (2) 2,6 - - -Lauryl myristyl 4.5 Ξ0 y. carboxylic acid, monoethanolamine salt (2) 2.6 - - -
Alkyl 3,8 EO carbonzuur, natriumzout (3) - 12,7 - 4,8 15,0Alkyl 3.8 EO carboxylic acid, sodium salt (3) - 12.7 - 4.8 15.0
Lauryl-myristyl 7 EOLauryl myristyl 7 EO
alkohol (4) - 22,3 - 21,6 15,0 20 ~”————————— pH 7,9 7,0 8,2 6,6 6,5alcohol (4) - 22.3 - 21.6 15.0 20 ~ ”————————— pH 7.9 7.0 8.2 6.6 6.5
Halfwaardetijd in dagenHalf-life in days
Esperase 8.0 L 2 2 2 ca 26 ca 21Esperase 8.0 L 2 2 2 ca 26 ca 21
Savinase 8.0 SL 2 56 ,ca.:25 56 ca 53 (1) Handelsprodukt Marlon AS-3 Saure (Hüls) (2) 70% Lauryl, 30% Myristyl (3) Alkyl = c1o~C16/ nauwe vercleling van n 2Q Uit de bovenstaande tabel blijkt, dat met Savinase betere resultaten worden verkregen dan met Esperase, maar dat ook Esperase bij twee van de drie proeven met ethercarbonzuur een belangrijke stabiliteitsverbetering ondergaat. Het is niet duidelijk, waarom proef B met Esperase geen goed resultaat geeft; mogelijk ligt dit aan toepassing van laurylethersulfaat.Savinase 8.0 SL 2 56, approx .: 25 56 ca 53 (1) Commercial product Marlon AS-3 Saure (Hüls) (2) 70% Lauryl, 30% Myristyl (3) Alkyl = C1 ~ C16 / close division of n 2Q Off the above table shows that better results are obtained with Savinase than with Esperase, but that Esperase also undergoes an important stability improvement in two of the three tests with ether carboxylic acid. It is not clear why test B with Esperase does not give a good result; this may be due to the use of lauryl ether sulfate.
22 Bij proef A wordt met beide enzymen een slecht resultaat verkregen ondanks de toepassing van ethercarbonzuur. Dit is ongetwijfeld toe te schrijven aan de gelijktijdige toepassing van alkylarylsulfonzuur. In vergelijking met deze proef wordt bij proef C met Savinase een aanmerkelijk beter resul- 8202294 - 4 - taat bereikt, mogelijk tóe te schrijven aan het gebruik van vetzure zeep. (palmpitvetzuur en kaliloog),hoewel het resultaat voor Savinase ver achterblijft bij de proeven B~,D en E. Bij de proeven D en E valt verder nog op te merken, dat de resultaten daarvan verrassend goed zijn te noemen, 5 in het bijzonder wegens het hoge watergehalte.In test A, a bad result is obtained with both enzymes despite the use of ether carboxylic acid. This is undoubtedly due to the simultaneous use of alkylarylsulfonic acid. Compared to this test, a considerably better result is obtained in test C with Savinase, possibly due to the use of fatty acid soap. (palm kernel fatty acid and caustic potash), although the result for Savinase lags far behind in tests B ~, D and E. In tests D and E it is furthermore worth noting that the results thereof are surprisingly good, 5 in particular because of the high water content.
Het is bekend, dat anionaktieve wasmiddelen uiteenlopende remmende werkingen vertonen op saccharase en dat deze remmende werking samenhangt met een fysiologische verdraagbaarheid, zoals bepaald bij de huidproeven, zie American Perfumer and Cosmetics 78_ (september 1963), blz. 21-26. Bij deze 10 proef blijken de wasmiddelen van de ethercarbonzuurklasse zeer goed te voldoen en zij zijn dan ook fysiologisch goed verdraagbaar. Dit vormt een verdere aanwijzing voor hun algemeen stabiliserend effekt op enzymen.It is known that anionic detergents exhibit various inhibitory effects on saccharase and that this inhibitory activity is associated with a physiological tolerability as determined in the skin tests, see American Perfumer and Cosmetics 78_ (September 1963), pp. 21-26. In this test the detergents of the ether carboxylic acid class appear to be very satisfactory and they are therefore physiologically well tolerated. This is further evidence of their general stabilizing effect on enzymes.
82 02 29 482 02 29 4
Claims (4)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8202294A NL8202294A (en) | 1982-06-07 | 1982-06-07 | LIQUID PHOSPHATE-FREE DETERGENT. |
DE19833320340 DE3320340A1 (en) | 1982-06-07 | 1983-06-04 | Liquid phosphate-free detergent |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8202294 | 1982-06-07 | ||
NL8202294A NL8202294A (en) | 1982-06-07 | 1982-06-07 | LIQUID PHOSPHATE-FREE DETERGENT. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8202294A true NL8202294A (en) | 1984-01-02 |
Family
ID=19839835
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8202294A NL8202294A (en) | 1982-06-07 | 1982-06-07 | LIQUID PHOSPHATE-FREE DETERGENT. |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3320340A1 (en) |
NL (1) | NL8202294A (en) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ208156A (en) * | 1983-05-31 | 1986-11-12 | Colgate Palmolive Co | Built single-phase liquid detergent compositions containing stabilised enzymes |
US4609493A (en) * | 1984-12-28 | 1986-09-02 | Alcon Laboratories, Inc. | Solution and method for removing inorganic and organic deposits from contact lenses |
US5318717A (en) * | 1984-12-28 | 1994-06-07 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of nonionic surfactant to enhance the cleaning effect of pancreatin on contact lenses |
US4599195A (en) * | 1984-12-28 | 1986-07-08 | Alcon Laboratories, Inc. | Solution and method for removing protein, lipid, and calcium deposits from contact lenses |
US4808239A (en) * | 1984-12-28 | 1989-02-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Method of cleaning contact lens using compositions containing polyether carboxylic acid surfactant |
US5672575A (en) * | 1984-12-28 | 1997-09-30 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of pluronic surfactant to enhance the cleaning effect of pancreatin on contact lenses |
US5269960A (en) * | 1988-09-25 | 1993-12-14 | The Clorox Company | Stable liquid aqueous enzyme detergent |
WO1995023202A1 (en) * | 1994-02-23 | 1995-08-31 | Ecolab Inc. | Alkaline cleaners based on alcohol ethoxy carboxylates |
DE102012107728A1 (en) * | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Witty-Chemie Gmbh & Co. Kg | Cleaning agent useful for dishwashing device, comprises enzyme, phosphorus-free complexing agent, nonionic surfactant, propylene glycol, and remaining amount of water, enzyme stabilizer, solubilizer and optionally dye and/or reducing agent |
EP3294852B1 (en) * | 2015-05-08 | 2018-10-31 | Unilever PLC | Laundry detergent composition |
BR112017024403B1 (en) * | 2015-05-27 | 2022-03-08 | Unilever Ip Holdings B.V. | DETERGENT COMPOSITION FOR WASHING CLOTHES AND DOMESTIC FABRIC TREATMENT METHOD |
US10676698B2 (en) | 2015-06-11 | 2020-06-09 | Conopco, Inc. | Laundry detergent composition comprising an alkyl ether carboxylic acid/lipid esterase combination |
TR201906232T4 (en) | 2015-06-11 | 2019-05-21 | Unilever Nv | Detergent composition for laundry. |
EP3356503B1 (en) * | 2015-10-01 | 2019-04-10 | Unilever PLC | Liquid laundry detergent composition |
WO2017055205A1 (en) * | 2015-10-01 | 2017-04-06 | Unilever Plc | Powder laundry detergent composition |
-
1982
- 1982-06-07 NL NL8202294A patent/NL8202294A/en not_active Application Discontinuation
-
1983
- 1983-06-04 DE DE19833320340 patent/DE3320340A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3320340A1 (en) | 1983-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8202294A (en) | LIQUID PHOSPHATE-FREE DETERGENT. | |
US4087518A (en) | Foaming and conditioning protein-containing detergent compositions | |
US4465619A (en) | Built liquid detergent compositions | |
US3538009A (en) | Method for reducing skin irritation in detergent compositions | |
US4529525A (en) | Stabilized enzyme-containing detergent compositions | |
US4101456A (en) | Light duty liquid detergent | |
JPH07508788A (en) | Concentrated aqueous liquid detergent containing polyvinylpyrrolidone | |
DE2727463A1 (en) | DETERGENT PARTICULARLY SUITABLE FOR USE IN DISHWASHING MACHINES | |
IT1039388B (en) | LIQUIEDA DETERGENT COMPOSITION WITH SUDICIUME RELEASE PROPERTY | |
JPH07501574A (en) | Liquid laundry detergent containing boric acid-diol complex that inhibits citric acid, cellulases, and proteolytic enzymes | |
JPH0241398A (en) | Liquid, stabilized enzyme detergent composition | |
KR100698419B1 (en) | Stable, high glycerol-containing liquid containing sulfosuccinic acid monoesters | |
AT394573B (en) | STABILIZED, CLEAR, SINGLE-PHASE, BUILDER AND ENZYME-CONTAINING, AQUEOUS LIQUID DETERGENT | |
EP0193386A2 (en) | Mild detergent compositions | |
CA1297442C (en) | Heavy duty built aqueous liquid detergent composition containing stabilized enzymes | |
US5922659A (en) | Cleanser composition | |
KR0181979B1 (en) | liquid detergent | |
US4434088A (en) | Detergent compositions containing sulphosuccinates and high bloom gel strength protein | |
CA2169080A1 (en) | Isethionate esters of alkyl alkoxy carboxylic acids | |
DE69121059T2 (en) | Liquid detergent composition containing lipase and protease | |
HUT71736A (en) | Detergent composition with suds suppressing system | |
GB2234983A (en) | Liquid detergent composition | |
US4085126A (en) | Fatty alkanolamide detergent compositions | |
US5075042A (en) | Surfactant blend containing an alkyl poly(ethyleneoxy)sulfonate to reduce dermal irritation | |
JP2002526643A (en) | Synthetic makeup soap |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A1B | A search report has been drawn up | ||
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
CNR | Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection) |
Free format text: STAMICARBON B.V. TE GELEEN |
|
BV | The patent application has lapsed |