NL8101820A - Polyfenyleenether bevattende, thermoplastische vormmaterialen. - Google Patents
Polyfenyleenether bevattende, thermoplastische vormmaterialen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8101820A NL8101820A NL8101820A NL8101820A NL8101820A NL 8101820 A NL8101820 A NL 8101820A NL 8101820 A NL8101820 A NL 8101820A NL 8101820 A NL8101820 A NL 8101820A NL 8101820 A NL8101820 A NL 8101820A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- molding material
- thermoplastic molding
- material according
- group
- carbon atoms
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
- C08L71/123—Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
- C08K5/523—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4 with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
s 2348-1121 * * J
I · 4 P & c
Polyfenyleenether bevattende, thermoplastische vormmaterialen.
De polyfenyleenetherharsen omvatten een bekende groep van polymeren die volgens een verscheidenheid van katalytische en niet-katalytische werkwijzen bereid kunnen worden. Bepaalde polyfenyleenethers worden bijv. beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 3.306.874, 3.306.875, 3.257.357 5 en 3.257.358. Volgens de Amerikaanse octrooischriften 3.306.874 en 3.306.875 worden de polyfenyleenethers bereid door een oxidatieve koppelingsreaktie, waarbij men een zuurstof bevattend gas door een reaktie-oplossing van een fenol en een als katalysator dienend metaal-aminecomplex voert. Andere li-teratuurplaatsen die betrekking hebben op werkwijzen voor het bereiden van 10 polyfenyleenetherharsen, zijn de Amerikaanse octrooischriften 3.356.761, 1.291.609, 3.337.499, 3.219.626, 3.342.892, 3.344.166, 3.384.619 en 3.440.217? literatuurplaatsen die betrekking hebben op de toepassing van katalysatoren op basis van metaal, welke katalysatoren echter geen aminen bevatten, zijn de Amerikaanse octrooischriften 3.442.885 (koper-amidinen), 3.573.257 (me-15 taalalcoholaat of -fenolaat), 3.455.880 (kobaltchelaten), e.d. Volgens de Amerikaanse octrooischriften 3.257.357 en 3.257.358 worden polyfenyleenethers bereid door omzetting van het overeenkomstige fenolaat-ion met een initiator, zoals een zout van een peroxyzuur, een zuur peroxide, een hypo-halogeniet e.d., in aanwezigheid van een complex vormend middel. Niet-kata-20 lytische werkwijzen, zoals oxidatie met loodioxide, zilveroxide, enz., worden beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.382.212. Het Amerikaanse octrooischrift 3.383.435 beschrijft polyfenyleenether en styreenhars bevattende samenstellingen.
Het Tsjechoslowaakse octrooischrift 165.110 beschrijft samen-25 stellingen van een polyfenyleenetherhars? polystyreen of polystyreen met grote slagvastheid? en etheen-propeen-copolymeer, polyisobuteen of een a-alkeencopolymeer. De Amerikaanse octrooischriften 3.943.191, 4.101.503, 4.101.504, 4.101.505 en 4.102.850 beschrijven alle samenstellingen die een polyfenyleenetherhars en een met een gecopolymeriseerde EPDM-rubber gemodi-30 ficeerde aromatische alkenylhars bevatten.
Gevonden werd nu dat bij kombinatie van een samenstelling van een polyfenyleenetherhars en een triarylfosfaat of een samenstelling van een polyfenyleenetherhars en een met EPDM gemodificeerde aromatische alkenylhars met een etheen-propeen-rubber, een samenstelling verkregen wordt 35 met een verhoogde Izod-kerfslagvastheid en een verhoogde Gardner-slagvastheid.
De verhoogde slagvastheid van de samenstellingen van de uitvinding is onverwacht, daar bij kombinatie van etheen-propeenrubber met 8101820 - 2 - % *
J I
een met polybutadieen gemodificeerde styreenhars met hoge slagvastheid, een samenstelling met verslechterde slagvastheidseigenschappen wordt verkregen.
De uitvinding verschaft slagvaste samenstellingen die polyfeny-5 leenetherhars bevatten.
De samenstellingen van de uitvinding bevatten: (a) een polyfenyleenetherhars; (b) een etheen-propeen-rubber; en (c) . een middel voor het modificeren van de slagvastheid, en wel: (i) een 10 triarylfosfaatj (ii) een met EPDM gemodificeerde aromatische alkenylhars; of (iii) een kombinatie van (i) en (ii).
De polyfenyleenetherharsen zijn polymeren volgens formule (1) van het formuleblad, waarin Q een waterstofatoom, koolwaterstofgroep, halo- geenkoolwaterstofgroep met ten minste 2 koolstofatomen tussen het halogeen- - 15 atoom en de fenylkern, koolwaterstofoxygroep of halogeenkoolwaterstofoxy- groep met ten minste 2 koolstofatomen tussen het halogeenatoom en de fenylkern voorstelt; elk der symbolen Q' en Q" dezelfde betekenissen bezitten als hierboven voor Q zijn gegeven en verder een halogeenatoom kan voorstellen; en n een getal met een waarde van ten minste 50 is; met dien verstande dat 20 Q en Q" beide vrij zijn van tertiaire koolstofatomen.
De polyfenyleenetherhars die de voorkeur verdient, is een poly(2,6-dimethyl-l,4-fenyleen)etherhars met een intrinsieke viscositeit van circa 0,30-0,65 dl/g, bepaald in chloroform bij 30° C.
.... . . ... ».De-aet EPDM gemodificeerde aromatische alkenylhars. bezit ten..
25 minste 25 % eenheden die zijn afgeleid van monomeren volgens formule (2) 1 2 van het formuleblad, waarin elk der symbolen R en R waterstof of een lage alkyl- of alkenylgroep met 1-6 koolstofatomen voorstelt; elk der symbolen 3 4 5 R , R en R een chlooratoom, broomatoom, waterstofatoom of lage alkylgroep 6 7 met 1-6 koolstofatomen voorstelt; elk der symbolen R en R een waterstof- 30 atoom of een lage alkyl- of alkenylgroep met 1-6 koolstofatomen voor stelt 6 7 of R en R samen een ring vormen, die samen met de benzeenring een naftyl-groep vormt. De bij voorkeur toegepaste aromatische alkenylverbinding is styreen.
Men kan een a, β-onverzadigd cyclisch anhydride met de aro-35 matische fenylverbinding copolymeriseren. Deze verbindingen kunnen worden voorgesteld door de algemene formule (3) van het formuleblad, waarin de stippellijnen een enkelvoudige of een dubbele koolstof- koolstofbinding 7 8 9 voorstellen; R en R samen een -C(O)-O-C(O) - bruggroep vormen; R een waterstofatoom, vinylgroep, alkylgroep, alkenylgroep, alkylcarbonzuurgroep 8101820 * f I ' - 3 - met ten hoogste 12 koolstofatomen voorstelt; n de waarde 1 of 2 heeft, afhankelijk van de plaats van de dubbele koolstof-koolstofbinding; en n een getal met een waarde van 0 tot circa 10 is. Men kan hoeveelheden van 0-1 gew.dl. anhydride per gew.dl. aromatische alkenylhars toepassen. Voorbeelden 5 van deze anhydriden zijn maleien2uuranhydride, citraconzuuranhydride, ita-conzuuranhydride, aconietzuuranhydride e.d.
De met EPDM gemodificeerde aromatische alkenylharsen die volgens de uitvinding kunnen worden toegepast, worden beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 4.101.503, 4.101.504 en 4.101.505. De met EPDM gemodifi-10 ceerde aromatische alkenylhars die de voorkeur verdient, is met etheen propeen 5-ethylideen-2-norbomeen gemodificeerd polystyreen.
De etheen-propeen-rubbers kunnen bereid worden volgens de methode die beschreven wordt in "Encyclopedia of Polymer Science and Tech."
Vol. 6, bladzijden 363-364 en de daarin genoemde literatuurplaatsen.
15 De triarylfosfaten kunnen verbindingen zijn volgens de algemen 10 formule (4) van het formuleblad, waarin elk der symbolen R een fenylgroep, naftylgroep, alkylfenylgroep met 1-6 koolstofatomen in de alkylgroep of alkylnaftylgroep met 1-6 koolstofatomen in de alkylgroep voorstelt. Representatieve voorbeelden zijn trifenylfosfaat, tritolylfosfaat, tri-i.propyl-20 fosfaat en gemengde isomeren hiervan.
De samenstellingen van de uitvinding kunnen bevatten: 65-95 gew.dln. en bij voorkeur 70-90 gew.dln. van een polyfenyleenetherhars; 2-15 gew.dln. ei bij voorkeur 4-7 gew.dln. van een etheen-propeen-rubber; ... . en 5-35 gew.dln. van een triarylfosfaat. De samenstellingen van de uitvin- 25 ding kunnen ook bevatten: 20-80 gew.dln. en bij voorkeur 30-70 gew.dln. vein een polyfenyleenetherhars; 80-20 gew.dln. en bij voorkeur 70-30 gew.dln. van een met EPDM gemodificeerde aromatische alkenylhars; 2-15 gew.dln. en bij voorkeur 4-7 gew.dln. van een etheen-propeen-rubber; en 0-15 en bij voorkeur 3-15 gew.dln. van een triarylf osfaat.
30 Desgewenst kunnen wapenende vulstoffen in de samenstelling worden opgenomen in wapenende hoeveelheden, bijv. 1-40 gew.dln. glasvezels, kwarts,metalen vezels, wollastoniet of de in kolommen 3 en 4 van het Amerikaanse odxoischrift 4.080.351 genoemde vulstoffen per 100 gew.dln. van de totale samenstelling. Behalve niet-wapenende vulstoffen kunnen ook 35 vlamvertragende materialen aanwezig zijn, zoals die welke worden beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.833.535.
De thermoplastische vormmaterialen kunnen bereid worden door de bestanddelei te mengen door ze aan een tuimelbehandeling te onderwerpen, al dan niet met geschikte wapeningsmiddelen, stabiliseermiddelen, pigmenten, 8101820 - 4 - % » l * vulstoffen, vlamvertragende middelen, weekmakers of extrusie-hulpmiddèlen.
De gemengde bestanddelen kunnen geëxtrudeerd en tot korrels fijngemaakt worden en de korrels kunnen in iedere gewenste vorm gebracht worden.
Voorkeursuitvoeringsvormen
5 Voorbeeld I
Een controlesamenstelling van 585 g poly(2,6-dimethyl-l,4- fenyleen)ether (PPO, General Electric Company, intrinsieke viscositeit circa 0,47 dl/g in CHCl^ bij 30° C), 165 g trifenylfosfaat, 3,8 g tridecyl- fosfiet, 1,1 g zinksulfide en 1,1 g zinkoxide werd geëxtrudeerd in een 10 extrudeerinrichting met dubbele schroef (28 mm); de geëxtrudeerde korrels 3 werden in een Newbury-schroef-spuitgietmachine (circa 90 cm ) tot standaardproefstukken gaormd. Op dezelfde wijze bereidde men een analoge samenstelling die tevens 40 g van een etheen-propeen-rubbercopolymeer (Vistalon 702 (Exxon), een copolymeer van etheen en propeen met circa 75 mol % etheen) bevatte.
15 Volgens de bovenbeschreven werkwijze bereidde men tevens een tweede controlesamenstelling onder toepassing van 425 g poly(2,6-dimethyl- 1,4-fenyleen)etherhars, 75 g trifenylfosfaat, 2,8 g tridecylfosfiet, 0,9 zinksulfide en 0,9 zinkoxide. Men bereidde ook een analoge samenstelling die tevensJ25 g van een etheen-propeen-rubbercopolymeer bevatte.
20 De eigenschappen van de gevormde samenstellingen zijn in
Tabel A gegeven.
Tabel A
PPOiTPP EPR Rek Rekgrens Izod Slagvast- Vervor- Glans . j · V.· .-.ST?wi.chtsyerhouding:gew.%/.(%λ.-·ϊ, .,(kPa) ..-.kerfslag-: heid..vlgr. mingstemp. ..
· * ·'**· ' · ' * :·* waarde Gardner (®C) 25 _' ' ' ' ~ ' __ ___ Joule/cm (Joule)__ A1} 78:22 0 87 73.100 0,48 36,7 108,3 60 B 78:22 5,3 86 64.800 1,55 42,4 107,8 62 C1} 85:15 0 76 83,450 0,80 3,39 136,7 37 D 85:15 5,0 87 77.900 1,39 25,4 135 52 ’ 30 1) „ . .
Controle
Voorbeeld II
Men bereidde een reeks samenstellingen op de in Voorbeeld I beschreven wijze. Elke samenstelling bevatte 50 gew.dln. van de poly(2,6-dimethyl-1,4-fenyleen)ether van Voorbeeld I; 50 gew.dln. van een styreen-35 hars; 3 gew.dln. trifenylfosfaat; 1 gew..dltridecylfosfiet; 0,15 gew.dl. zinksulfide; 0,15 gew.dl. zinkoxide en variërende hoeveelheden van een etheen-propeenrubber (uit Voorbeeld I).
8101820 » * - 5 -Tabel Β
Styreenhars EPS Cgew.dln. Izod-kerfslag- Slagvastheid per 100 gew.dln.) waarde Joule/cm vlg. Gardner _ v.d. samenstelling _ (Joule)_ E homopolystyreen ^ 0 0,32-0,37 < 0,56 5 F 2 0,37 1,69 G 5 0,69 1,69 H 8 0,80 1,69 I met EPDM gemodificeerde 0 0,85-0,91 <0,56 styreenhars 2) J 2 0,91 1,69 10 K 5 1,49 1,69 L 8 1,55 1,13 M met polybutadieen gemodificeerde stymenhars 3) 0 1,87-2,19 28,2 N 2 2,45 27,1 15 O 5 2,51 2,82 P " 8 1,87 1,13
1) Dylene 8G
2) Taflite 925 3) Poster Grant 834 20 Uit het bovenstaande blijkt dat 2 gew.dln- etheen-propeen- rubber bij 100 gew.dln. van de samenstelling weinig of geen effekt heeft op de Izod-slagvastheid van samenstellingen van poly(2,6-dimethyl-l,4-fenyleen)ether met styreen-homopolymeer of met polystyreen dat gemodificeerd is met EPDM. De 'slagvastheid wordt aanzienlijk vergroot door toevoeging 25 van 5 gew.dln. van de etheen-propeen-rubber per 100 gew.dln. van de samenstelling, maar er werd geen verdere belangrijke verbetering waargenomen bij verhoging van het gehalte aan etheen-propeen-rubber tot 8 gew.dln. per 100 gew.dln. van de samenstelling; de optimale hoeveelheid etheen-propeen-rubber bedroeg 4-7 gew.dln. per 100 gew.dln. van de samenstelling. Het effekt 30 van etheen-propaai-rubber op de met polybutadieen gemodificeerde styreenhars • is erratisch; een hoeveelheid van 2 gew.dln. per 100 gew.dln. van de samenstelling verhoogt de Izod-slagvastheid en heeft geen invloed op de Gardner-slagvastheid; een hoeveelheid van 5 gew.dln. per 100 gew.dln. van de samenstelling verhoogt de Izod-slagvastheid maar verlaagt de Gardner-slagvastheid; 35 een hoeveelheid van 8 gew.dln per. 100- gew.dln van de samenstelling verlaagt zowel de Izod-slagvastheid als de Gardner-slagvastheid.
81 01820
Claims (10)
1. Thermoplastisch vormmateriaal, gekenmerkt door: (a) een polyfenyleenetherhars: (b) een etheen-propeen-rubber; en (c) een modificeermiddel voor de slagvastheid, en wel (i) een triarylfosfaat; 5 (ii) een met EPDM gemodificeerde aromatische alkenylhars; of (iii) een kom- binatie van (i) en (ii).
2. Thermoplastisch vormmateriaal volgens conclusie 1, met het kenmerk dat de polyfenyleenetherhars een verbinding is volgens formule (1) van het formuleblad, waarin Q een waterstofatoom, koolwaterstofgroep, 10 koolwaterstofoxygroep, halogeenkoolwaterstofgroep met ten minste 2 koolstof-atomen tussen hst halogeenatoom en de fenylkern of een halogeenkoolwater stof-oxygroep met ten minste 2 koolstofatomen tussen het halogeenatoom en de fenylkern voorstelt; elk der symbolen Q en Q' dezelfde betekenissen bezitten als hierboven voor Q zijn gegeven, en verder halogeen kunnen voorstellen, 15 met dien verstande dat Q en Q' beide geen tertiaire koolstofatomen bevatten; en n een getal met een waarde van ten minste 50 is.
3. Thermoplastisch vormmateriaal volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk dat ten minste 25 % van de eenheden van de met EPDM gemodificeerde aromatische alkenylhars zijn afgeleid van een aromatisch alkenyl- 20 monomeer volgens formule (2) van het formuleblad, waarin elk der symbolen 12 R en R een waterstofatoom of een lage alkyl- of alkenylgroep met 1-6 3 4 5 koolstofatomen voorstelt; elk der symbolen R , R en R een chlooratoom, _ - br opmat oom, watestofatoom of lage alkylgroep met 1-6 koolstofatomen voor stelt;’ elk der symbolen κ en'R^ een waterstofatoom of een alkyl- of alke- 6 7 25 nylgroep met 1-6 koolstofatomen voorstelt of R en R samen een ring vormen, die samen met de benzeenring een naftylgroep vormt.
4. Thermoplastisch vormmateriaal volgens conclusie 3, met het kenmerk dat heb aromatische alkenylmonomeer styreen is.
5. Thermoplastisch vormmateriaal volgens conclusies 1-4, met het 30 kenmerk dat de EPDM-rubber etheen-propeen 5-ethylideen-2-norborneenrubber is.
6. Thermoplastisch vormmateriaal volgens conclusies 1-5, met het kenmerk dat de polyfenyleenetherhars poly(2,.6-dimethy 1-1,4-fenyleen)ether is.
7. Thermoplastisch vormmateriaal volgens conclusies 1-6, met het kenmerk dat het modificeermiddel door de slagvastheid trifenylfosfaat is.
8. Thermoplastisch vormmateriaal volgens conclusies 1-6, met het kenmerk dat het modificeermiddel voor de slagvastheid wordt gevormd door een triarylfosfaat en een met EPDM gemodificeerde styreenhars.
9. Thermoplastisch vormmateriaal volgens conclusies 1-8, geken- 8101820 * -* - 7 - φ « 4 merkt door een wapenende hoeveelheid van een wapenende vulstof.
10. Thermoplastisch vormmateriaal volgens conclusies 1-9, geken merkt door een vlamvertragende hoeveelheid van een vlamvertragend middel. 8101820 a* -» " ' General Electric company Q" Q' Q” Q I CROCKS.2 C2) a6-ky^a4 R5 ' RS (3) J?-COOn~ t-“ (CH^-S·9 I ' B. k V x' * . ; *··' . *' / ' 0 „10« I λ n10 (4, · a-o-f-o-R I10 ΐ 8101820
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14057980 | 1980-04-15 | ||
| US06/140,579 US4373045A (en) | 1980-04-15 | 1980-04-15 | Polyphenylene ether molding compositions that include an alkenyl aromatic resin, an ethylene propylene rubber and a triaryl phosphate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8101820A true NL8101820A (nl) | 1981-11-02 |
Family
ID=22491891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8101820A NL8101820A (nl) | 1980-04-15 | 1981-04-13 | Polyfenyleenether bevattende, thermoplastische vormmaterialen. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4373045A (nl) |
| JP (1) | JPS56159249A (nl) |
| AU (1) | AU6902481A (nl) |
| BR (1) | BR8101815A (nl) |
| DE (1) | DE3110849A1 (nl) |
| FR (1) | FR2482120A1 (nl) |
| GB (1) | GB2074171B (nl) |
| NL (1) | NL8101820A (nl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5598239A (en) * | 1979-01-22 | 1980-07-26 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Non-flammable resin composition |
| EP0083049A3 (en) * | 1981-12-28 | 1984-02-22 | General Electric Company | Composition of ppe and ps-grafted epdm and plasticizer |
| EP0086947A1 (en) * | 1982-01-28 | 1983-08-31 | General Electric Company | PPE composition containing impact modifier, flame retardant/plasticizer and melt viscosity reducer |
| NL8301569A (nl) * | 1983-05-04 | 1984-12-03 | Gen Electric | Polymeermengsel met vlamwerende eigenschappen, geschikt voor draadmantelextrusie, op basis van polyfenyleenoxyde en elektrisch geleidende draad. |
| US4504613A (en) * | 1983-08-19 | 1985-03-12 | General Electric Company | Polyphenylene ether resin compositions having improved ductile impact strength |
| US4910241A (en) * | 1983-08-25 | 1990-03-20 | General Electric Company | Crosslinkable flame retardant compositions of olefinic rubber and polyphenylene ether |
| US4945018A (en) * | 1983-08-23 | 1990-07-31 | General Electric Company | Crosslinkable flame retardant composition of polyolefin and polyphenylene ether |
| IT1169959B (it) * | 1983-11-15 | 1987-06-03 | Montedison Spa | Composizioni termoplastiche comprendenti polifenilenetere aventi migliorate caratteristiche di resistenza all'urto e di lavorabilita' |
| US4683255A (en) * | 1985-02-27 | 1987-07-28 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Polyphenylene ether resin composition having excellent fire retardancy |
| CA1326089C (en) * | 1987-12-25 | 1994-01-11 | Takeyoshi Nishio | Polyphenylene ether resin composition |
| US5418291A (en) * | 1990-07-30 | 1995-05-23 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Thermoplastic resin compositions comprising PPE, polystyrene, an ethylene co-oligomer, diblock copolymers and triblock copolymers |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2021887A (en) * | 1931-04-09 | 1935-11-26 | Eastman Kodak Co | Cellulose mixed ester composition |
| US3361851A (en) * | 1965-01-05 | 1968-01-02 | Gen Electric | Blend of polyolefin and polyphenylene oxide |
| US3576780A (en) * | 1969-03-28 | 1971-04-27 | Eastman Kodak Co | Processable bisphenol polyester compositions |
| US3639506A (en) * | 1969-05-21 | 1972-02-01 | Gen Electric | Flame retardant composition of polyphenylene ether styrene resin aromatic phosphate and aromatic halogen compound |
| US3660531A (en) * | 1969-06-04 | 1972-05-02 | Uniroyal Inc | Thermoplastic resin blend of polyphenylene oxide with butadiene-containing polymers |
| CA927540A (en) * | 1970-04-24 | 1973-05-29 | Katchman Arthur | Polyphenylene ether composition |
| US4128602A (en) * | 1970-04-24 | 1978-12-05 | General Electric Company | Polyphenylene ether compositions containing rubber modified polystyrene |
| JPS523427B1 (nl) * | 1971-04-27 | 1977-01-27 | ||
| US3809729A (en) * | 1971-06-10 | 1974-05-07 | Gen Electric | Flame retardant thermoplastic compositions |
| US3787532A (en) * | 1971-12-03 | 1974-01-22 | Gen Electric | Polyphenylene ether compositions |
| US3819759A (en) * | 1972-10-06 | 1974-06-25 | Eastman Kodak Co | Polyester molding compositions with triaryl phosphate and a polyphenylene oxide or a polycarbonate of bisphenol a |
| US3883613A (en) * | 1972-12-04 | 1975-05-13 | Gen Electric | Flame retardant composition of polyphenylene ether, styrene resin and trimesityl phosphate and process for the preparation thereof |
| CS165110B1 (nl) | 1973-02-27 | 1975-11-28 | ||
| US3943191A (en) * | 1973-10-01 | 1976-03-09 | General Electric Company | Blends of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber |
| JPS5146351A (en) * | 1974-10-18 | 1976-04-20 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Shinkina horifuenireneeterukeijushisoseibutsu |
| US4077934A (en) * | 1975-12-31 | 1978-03-07 | General Electric Company | Method of preparing compositions that comprise a polyphenylene ether resin and an alkenyl aromatic resin |
| AU506630B2 (en) * | 1975-12-31 | 1980-01-17 | General Electric Company | Flexibilized compostions of polyhenlene |
| JPS53418A (en) * | 1976-06-25 | 1978-01-06 | Kahee Shimomura | Doubleewalled ocean tanks of caisson type with shaft |
| DE2752383A1 (de) * | 1976-12-28 | 1978-06-29 | Gen Electric | Plastizierte verstaerkte zusammensetzungen aus einem polyphenylenaetherharz |
| US4101505A (en) * | 1977-04-13 | 1978-07-18 | General Electric Company | Compositions of a polyphenylene ether resin and EPDM rubber-modified alkenyl aromatic resins having specified gel content |
| JPS5598239A (en) * | 1979-01-22 | 1980-07-26 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Non-flammable resin composition |
-
1980
- 1980-04-15 US US06/140,579 patent/US4373045A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-02-20 GB GB8105511A patent/GB2074171B/en not_active Expired
- 1981-03-20 DE DE19813110849 patent/DE3110849A1/de not_active Ceased
- 1981-03-26 BR BR8101815A patent/BR8101815A/pt unknown
- 1981-04-02 AU AU69024/81A patent/AU6902481A/en not_active Abandoned
- 1981-04-13 NL NL8101820A patent/NL8101820A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-04-15 FR FR8107529A patent/FR2482120A1/fr active Granted
- 1981-04-15 JP JP5569481A patent/JPS56159249A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2482120B1 (nl) | 1984-05-11 |
| GB2074171A (en) | 1981-10-28 |
| FR2482120A1 (fr) | 1981-11-13 |
| DE3110849A1 (de) | 1982-01-07 |
| BR8101815A (pt) | 1982-01-12 |
| US4373045A (en) | 1983-02-08 |
| JPS56159249A (en) | 1981-12-08 |
| AU6902481A (en) | 1981-10-22 |
| GB2074171B (en) | 1984-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4154712A (en) | Low molecular weight polyphenylene ether compositions | |
| US4226761A (en) | Polyphenylene ether resin compositions containing polysiloxane-modified alkenyl aromatic resins | |
| CA1043926A (en) | Blends of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with epdm rubber | |
| US4172826A (en) | Polyphenylene ether resin compositions containing EPDM rubber-modified alkenyl aromatic resins and hydrogenated elastomeric block copolymers | |
| US4131598A (en) | Polyphenylene ether composition | |
| US4101504A (en) | High impact compositions of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber | |
| US4113800A (en) | High impact polyphenylene ether resin compositions that include A-B-A block copolymers | |
| JPS6258629B2 (nl) | ||
| US4139574A (en) | Impact resistant polyphenylene ether resin compositions containing EPDM rubber-modified alkenyl aromatic resins and hydrogenated radial teleblock copolymers | |
| NL8101820A (nl) | Polyfenyleenether bevattende, thermoplastische vormmaterialen. | |
| US4196116A (en) | Impact resistant polyphenylene ether compositions containing EPDM rubber-modified alkenyl aromatic resins and hydrogenated diblock copolymers | |
| JP2007530774A (ja) | ポリ（アリーレンエーテル）組成物の製造方法 | |
| JPH0250947B2 (nl) | ||
| US4024093A (en) | Flame retardant polyphenylene ether resin compositions containing a halogenated flame retardant and selected organic iron salts | |
| US4197370A (en) | Foamable polyphenylene oxide composition with thermally unstable copolymer as foaming agent | |
| JPH02255859A (ja) | ポリフェニレンエーテル‐グラフト共重合体およびポリアミドを基材とする耐衝撃性熱可塑性成形材料並びにその製造方法 | |
| US4224209A (en) | Polyphenylene ether resin compositions containing poly(alkylene oxides) and phosphate plasticizer | |
| US4143095A (en) | Polyphenylene ether resin compositions containing a hydrogenated elastomeric block copolymer | |
| US4127558A (en) | Compositions of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber containing propylene | |
| CA1129137A (en) | Polyphenylene ether resin compositions containing polypentenamer | |
| AU580833B2 (en) | Thermoplastics containing brominated homopolymer | |
| US4154719A (en) | Stabilized polyphenylene ether resin compositions containing hindered tris-phenols | |
| JPS63199753A (ja) | 耐衝撃性のゴムで改質されたポリスチレンおよびこれを含有するポリフェニレンエーテル樹脂 | |
| US4970257A (en) | Self-extinguishing, halogen-free thermoplastic molding compounds | |
| US4826919A (en) | Polyphenylene ether compositions having improved flow |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BV | The patent application has lapsed |