NL1027737C2 - Chromatografische analyse-inrichting en test kit. - Google Patents
Chromatografische analyse-inrichting en test kit. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1027737C2 NL1027737C2 NL1027737A NL1027737A NL1027737C2 NL 1027737 C2 NL1027737 C2 NL 1027737C2 NL 1027737 A NL1027737 A NL 1027737A NL 1027737 A NL1027737 A NL 1027737A NL 1027737 C2 NL1027737 C2 NL 1027737C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- zone
- blood
- lectin
- chromatographic
- test kit
- Prior art date
Links
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 title claims description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 50
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 33
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 claims description 28
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 claims description 28
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 28
- 239000002523 lectin Substances 0.000 claims description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 27
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 23
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 20
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 claims description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 14
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 claims description 13
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims description 10
- 108010062580 Concanavalin A Proteins 0.000 claims description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 7
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 7
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012501 chromatography medium Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 6
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 5
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 5
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 claims description 5
- 241000237367 Helix aspersa Species 0.000 claims description 4
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- -1 transition metal salt Chemical class 0.000 claims description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 240000006028 Sambucus nigra Species 0.000 claims description 2
- 235000003142 Sambucus nigra Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 235000008995 european elder Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- 210000003040 circulating cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 12
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 7
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 5
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229930195727 α-lactose Natural products 0.000 description 3
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000013024 dilution buffer Substances 0.000 description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000251953 Agaricus brunnescens Species 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 102100023635 Alpha-fetoprotein Human genes 0.000 description 1
- 241000252082 Anguilla anguilla Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 102000036365 BRCA1 Human genes 0.000 description 1
- 108700020463 BRCA1 Proteins 0.000 description 1
- 101150072950 BRCA1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000052609 BRCA2 Human genes 0.000 description 1
- 108700020462 BRCA2 Proteins 0.000 description 1
- 240000003521 Bauhinia purpurea Species 0.000 description 1
- 235000011462 Bauhinia purpurea Nutrition 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 101150008921 Brca2 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000189004 Caragana arborescens Species 0.000 description 1
- 235000014022 Caragana arborescens Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010523 Cicer arietinum Nutrition 0.000 description 1
- 244000045195 Cicer arietinum Species 0.000 description 1
- 241000196222 Codium fragile Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000243212 Encephalitozoon cuniculi Species 0.000 description 1
- 244000041539 Erythrina corallodendron Species 0.000 description 1
- 240000006212 Erythrina crista-galli Species 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000219726 Griffonia simplicifolia Species 0.000 description 1
- 206010067122 Haemolytic transfusion reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000237369 Helix pomatia Species 0.000 description 1
- 101001133056 Homo sapiens Mucin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101001133081 Homo sapiens Mucin-2 Proteins 0.000 description 1
- 101000972284 Homo sapiens Mucin-3A Proteins 0.000 description 1
- 101000581981 Homo sapiens Neural cell adhesion molecule 1 Proteins 0.000 description 1
- 101710123134 Ice-binding protein Proteins 0.000 description 1
- 101710082837 Ice-structuring protein Proteins 0.000 description 1
- 108010042918 Integrin alpha5beta1 Proteins 0.000 description 1
- 102100033420 Keratin, type I cytoskeletal 19 Human genes 0.000 description 1
- 108010066302 Keratin-19 Proteins 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 108010000851 Laminin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000002297 Laminin Receptors Human genes 0.000 description 1
- 240000006568 Lathyrus odoratus Species 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000010666 Lens esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 241000218211 Maclura Species 0.000 description 1
- 241000219822 Macrotyloma axillare Species 0.000 description 1
- 235000001504 Macrotyloma uniflorum var. uniflorum Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical class Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 235000009815 Momordica Nutrition 0.000 description 1
- 241000218984 Momordica Species 0.000 description 1
- 102100034256 Mucin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102100034263 Mucin-2 Human genes 0.000 description 1
- 102100022497 Mucin-3A Human genes 0.000 description 1
- 108010063954 Mucins Proteins 0.000 description 1
- 102000015728 Mucins Human genes 0.000 description 1
- CZCIKBSVHDNIDH-NSHDSACASA-N N(alpha)-methyl-L-tryptophan Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H]([NH2+]C)C([O-])=O)=CNC2=C1 CZCIKBSVHDNIDH-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- CZCIKBSVHDNIDH-UHFFFAOYSA-N Nalpha-methyl-DL-tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(NC)C(O)=O)=CNC2=C1 CZCIKBSVHDNIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102100027347 Neural cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- RMINQIRDFIBNLE-NNRWGFCXSA-N O-[N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->6)-N-acetyl-alpha-D-galactosaminyl]-L-serine Chemical compound O1[C@H](OC[C@H](N)C(O)=O)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1CO[C@@]1(C(O)=O)O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C1 RMINQIRDFIBNLE-NNRWGFCXSA-N 0.000 description 1
- 101150044441 PECAM1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000219833 Phaseolus Species 0.000 description 1
- 244000045930 Phaseolus coccineus Species 0.000 description 1
- 235000010632 Phaseolus coccineus Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 102100021768 Phosphoserine aminotransferase Human genes 0.000 description 1
- 240000007643 Phytolacca americana Species 0.000 description 1
- 235000009074 Phytolacca americana Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 244000279064 Psophocarpus palustris Species 0.000 description 1
- 235000014465 Psophocarpus palustris Nutrition 0.000 description 1
- 241000142950 Ptilota Species 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000100205 Robinia Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 1
- 241000492514 Tetragonolobus Species 0.000 description 1
- 241000223996 Toxoplasma Species 0.000 description 1
- 208000003441 Transfusion reaction Diseases 0.000 description 1
- 101710107540 Type-2 ice-structuring protein Proteins 0.000 description 1
- 240000003864 Ulex europaeus Species 0.000 description 1
- 235000010730 Ulex europaeus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219873 Vicia Species 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 244000105017 Vicia sativa Species 0.000 description 1
- 240000004922 Vigna radiata Species 0.000 description 1
- 235000006582 Vigna radiata Nutrition 0.000 description 1
- 102000013127 Vimentin Human genes 0.000 description 1
- 108010065472 Vimentin Proteins 0.000 description 1
- 241000221013 Viscum album Species 0.000 description 1
- 244000042312 Wisteria floribunda Species 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N bromochloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Br GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- LJXICGDBVCTCOC-UHFFFAOYSA-H hexasodium;diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LJXICGDBVCTCOC-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002608 insulinlike Effects 0.000 description 1
- 210000003963 intermediate filament Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 108090000766 limulin Proteins 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229940051875 mucins Drugs 0.000 description 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000005044 neurofilament Anatomy 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229940079938 nitrocellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000005048 vimentin Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
- G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
- G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56983—Viruses
- G01N33/56994—Herpetoviridae, e.g. cytomegalovirus, Epstein-Barr virus
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/80—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood groups or blood types or red blood cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
1 f
Titel: Chromatografische analyse-inrichting en test kit
De uitvinding heeft betrekking op een chromatografische analyse-inrichting voor de detectie van celcomponenten van in bloed van humane of dierlijke oorsprong circulerende cellen, in een monster van een dergelijke cellen bevattende lichaams-5 vloeistof, omvattende een stripvormig chromatografisch medium dat een monster-opbrengzone, een afzuigzone, en tenminste één detectiezone bezit, waarbij opbrengzone, afzuigzone en detectiezone(s) onderling steeds van elkaar zijn gescheiden door ten minste een scheidingszone.
10 Een dergelijke analyse-inrichting wordt toegepast voor de snelle diagnose of therapeutische controle van een aantal aandoeningen. Het chromatografische medium is daarbij meer in het bijzonder een zogenaamd dunne-laag systeem, waarbij een vloeistof die de te analyseren lichaamsvloeistof bevat, 15 tijdens het uitvoeren van de test, over het absorberende medium loopt.
In het geval van celcomponenten van erythrocyten vond de detectie gewoonlijk plaats op basis van agglutinatie. Een dergelijke bepaling bleek echter tamelijk onnauwkeurig vanwege 20 de in het erythrocyten bevattende monster aanwezige verontreinigingen. Aangezien voor een analyse gewoonlijk slechts een hoeveelheid van 3 - 5 μΐ van het te analyseren monster wordt toegepast, is een grote detectiegevoeligheid van de analyse-inrichting van groot belang. Daarnaast is er een ' 25 toenemende behoefte om, op eenvoudige wijze, direct, dat wil zeggen binnen enkele seconden, erythrocyten van humane of dierlijke oorsprong te kunnen detecteren, om aldus de bloedgroep te kunnen vaststellen. Een dergelijke bepaling is, vooral op humaan gebied, van belang bij bloedtransfusies. Op 30 veterinair gebied is het bepalen van de bloedgroep tevens van belang, zoals bijvoorbeeld bij katten, waar het het optreden van het "Feline Neonatale Erythrolyse Syndroom" (door de bepaling van de bloedgroepen van eventuele ouders) kan helpen voorkomen. Dit syndroom wordt namelijk veroorzaakt door niet- 1027737 I f 2 overeenkomende bloedgroepen bij katten, en heeft lysis van de rode bloedcellen van de kat direct na de geboorte tot gevolg. Overigens kan tijdens of na een bloedtransfusie een zogenaamde hemolytische transfusiereactie optreden, waarbij ook lysis van 5 de rode bloedcellen optreedt ten gevolge van incompatibele bloedgroepen.
Gevonden is nu een chromatografische analyse-inrichting voor de detectie van celcomponenten van in bloed circulerende cellen van humane of dierlijke oorsprong, die een snelle 10 detectie mogelijk maakt, en bovendien een grote gevoeligheid bezit.
Meer in het bijzonder is gevonden dat wanneer lysis van dergelijke cellen wordt voorkomen, dit een snelle en betrouwbare test mogelijk maakt.
15 De chromatografische analyse-inrichting van het in de aanhef genoemde type wordt derhalve hierdoor gekenmerkt dat de scheidingszone(s) is (zijn) voorzien van een lysis van celcomponenten van in bloed circulerende cellen verhinderend materiaal.
20 In een voorkeursuitvoeringsvorm bestaat het lysis van de celcomponenten verhinderende materiaal uit een dispergeer-middel, in het bijzonder een poloxameer.
Volgens een andere voorkeursuitvoeringsvorm bestaat het de lysis van celcomponenten verhinderende materiaal uit een 25 celcomponenten-aggregerend materiaal, in het bijzonder een koolhydraat, zoals bijvoorbeeld lactose.
Het met de onderhavige inrichting te analyseren testmonster is in het bijzonder volledig bloed, bij voorkeur erythrocyten. Het kan echter ook worden toegepast voor de 30 analyse van andere lichaamsvloeistoffen die bloedcellen bevatten of kunnen bevatten, zoals urine, cerebrospinale vloeistof e.d.
De uitvinding wordt hierna toegelicht met de detectie van celcomponenten van erythrocyten (=rode bloedcellen). De 35 uitvinding is daartoe echter niet beperkt. Ook andere cellen die in de circulatie terecht zijn gekomen, kunnen worden gedetecteerd. De selectie vindt ook dan plaats op basis van celoppervlaktemarkers, zoals bijvoorbeeld adhesiemoleculen (EP-CAM, N-CAM (=CD56), andere CD markers (I-CAM, PECAM, H- 1027737"" 3 CAM) , DAF, Fibronectinereceptor, Lamininereceptor, etc.), maar ook andere celoppervlakte moleculen zoals bijvoorbeeld mucines (MUC1, MUC2, MUC3, etc.), bepaalde CD markers, tumor markers (CEA, CA15.3, CA125, CA19.9, AFP, PSA, BRCA1, BRCA2, enz.), 5 groei- dan wel groeiremmingsfactorreceptoren (TGF, EGF, TNF, INF, FGF, "Insulin like growfactor", enz.), antilichamen (myelomas), MHC moleculen, bepaalde virale celoppervlakte-antigenen (Griepvirussen, SARS, HIV, HPV, EBV), specifieke glycosyleringspatronen (T, Tn, Sialyl-Tn, etc.),T- cel 10 receptors voorkomende en tot expressie komende op lymfoide cellen na infectie of contact met infectieuze organismen zoals virussen (SARS, HPV, EBV etc) of bacteriële organismen (TBC, Toxoplasma, E. cuniculi etc) of parasitaire organismen (Leismania, Schistosomia ,malaria etc), verder 15 intracellulaire elementen die bij beschadiging van de cel aantoonbaar worden zoals intermediaire filamenten (keratines, zoals bijvoorbeeld keratine 19), vimentine, desmine, neuro-filamenten, "glial fibrillaric acid") die, alle met behulp van monoclonale/polyclonale antistoffen, dan wel lectines, worden 20 geselecteerd en gedetecteerd.
Van belang in de onderhavige uitvinding is het derhalve dat de te detecteren cellen intact blijven tijdens de detectie zelf; alleen een oppervlakte-eigenschap van de cel wordt voor de detectie benut.
25 Erythrocyten of rode bloedcellen bezitten een buiten membraan dat koolhydraatgroepen bevat. Deze koolhydraten ofwel suikergroepen zijn specifiek voor de immunologische eigenschappen van de betreffende rode bloedcel, en vormen de basis van de indeling van rode bloedcellen binnen een bloed-30 groepensysteem.
Doordat de rode bloedcel gedurende de test intact wordt gelaten is het mogelijk om, door een geschikte keuze van reagentia in de detectiezone(s), binding van de diverse cel-componenten rechtstreeks zichtbaar te maken.
35 Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm is daartoe de detectiezone van de chromatografische analyse-inrichting volgens de uitvinding voorzien van een lectine of een anti-bloedcel antilichaam bevattend materiaal.
1027737 4
Dankzij het feit dat de erythrocyten intact worden gelaten, kunnen zij zelf als indicator worden gebruikt in de detectiezone.
Opgemerkt wordt dat lectines bestaan uit proteïnen die 5 specifiek en niet-covalent binden aan suikergroepen die aanwezig zijn op het oppervlak van bloedcellen.
Hoewel er veel verschillende soorten lectines bestaan, is het in de detectiezone van de onderhavige analyse-inrichting aanwezige lectine bij voorkeur bloedcelgroep specifiek.
10 Voorbeelden daarvan zijn concanavaline A, Helix aspersa lectine, Gambucus nigra lectine en Triticum vulgaris lectine.
Opgemerkt wordt dat het lectine of het anti-bloedcel antilichaam niet-covalent kan zijn gebonden aan het chromato-grafische medium, dan wel covalent daaraan kan zijn verknoopt.
15 Dergelijke procedures zijn in de techniek algemeen bekend.
Overigens kan het voor het chromatografische medium toegepaste materiaal bestaan uit een al dan niet geweven weefsel, papier, cellulose, glasvezel, polyester of een ander polymeermateriaal, of een combinatie daarvan.
20 Ter versterking van het detecterende vermogen van de detectiezone is deze zone bij voorkeur voorzien van een zout met een tweewaardig overgangsmetaal. Chloriden van calcium en mangaan bleken hiervoor uitstekende effecten te verschaffen, in het bijzonder in aanwezigheid van een lectine.
25 De uitvinding heeft voorts betrekking op een test kit, die een chromatografische inrichting zoals hierboven omschreven, een monsterhouder voorzien van een erythrocyten stabiliserende oplossing en desgewenst een houder met verdunningsvloeistof, omvat.
30 Voorkeursuitvoeringsvormen van de onderhavige test kit zijn weergegeven in de conclusies 9-14.
De uitvinding zal hierna nader worden toegelicht aan de hand van bijgaande tekening, waarin 35 figuur 1 schematisch de opbouw van een analyse-inrichting volgens de uitvinding toont, en figuur 2 schematisch een bovenaanzicht van een houder waarin een analyse-inrichting volgens de uitvinding is opgenomen, toont.
1027737 5
In figuur 1 is schematisch een chromatografische analyse-inrichting (1) voor de detectie van celcomponenten van erythrocyten van humane of dierlijke oorsprong weergegeven. De 5 detectie-inrichting (1) bestaat meer in het bijzonder uit een langwerpige vlakke strook (3) van materiaal dat geschikt is als medium voor dunne-laag chromatografie, zoals nitro-cellulose, cellulose-acetaat, nylon, rayon, polyester of papier, in het bijzonder een polyester. Om verlies van test-10 materiaal tijdens een test te voorkomen en ter ondersteuning, is de detectie-inrichting (1) bij voorkeur voorzien van een voor vloeistof ondoordringbare ruglaag (2) op de achterzijde van de inrichting. Deze ruglaag (2) kan bestaan uit bijvoorbeeld polystyreen met een lijmachtige tussenlaag.
15 De uiteinden van de strookvormige testinrichting (1) zijn voorzien van een opbrengzone (4) respectievelijk afzuigzone (5). Beide zones kunnen zijn gevormd uit elk absorberend materiaal, dat gewoonlijk voor dit doel wordt toegepast, zoals bijvoorbeeld filterpapier. De grootte en vorm van de zones 20 wordt gekozen, afhankelijk van het volume van de in de analyse toegepaste vloeistof.
Zoals bekend is, wordt in een chromatografische testinrichting, vloeistof door capillaire werking aangezogen. Voor het verkrijgen van een goed reproduceerbaar testresultaat is 25 het doelmatig gebleken om de opbrengzone (4) te voorzien van stromingsvertragende middelen, bijvoorbeeld in de vorm van kanalen die zich in hoofdzaak dwars op de langsrichting van de testinrichting (1) bevinden. Het materiaal van de opbrengzone (4) en afzuigzone (5) kan hetzelfde zijn als van strook (3).
30 Bij voorkeur bestaan opbrengzone en afzuigzone uit een verdikt gedeelte van strook (3); dit is echter niet vereist.
Opgemerkt wordt dat de testinrichting bijvoorbeeld een lengte van 3-8 cm, en een breedte van 2 - 8,5 mm kan bezitten; het zal echter duidelijk zijn dat andere afmetingen 35 eveneens kunnen worden toegepast.
Om met de testinrichting (1), celcomponenten van erythrocyten te kunnen detecteren is de inrichting voorzien van één of meer detectiezones (6, 7), die elk een voor een bepaalde celcomponent specifiek detectiemiddel bevatten. Dit detectie- 1U27737 6 middel is volgens op zichzelf bekende wij2e aangebracht, zoals door impregneren, drukken of vernevelen van een oplossing van het detectiemiddel in een geschikt oplosmiddel, zoals water, gevolgd door verwijdering van het oplosmiddel.
5 Het detectiemiddel voor de detectie van celcomponenten van erythrocyten is in het bijzonder een lectine of een anti-bloedcel antilichaam.
Lectines zijn proteïnen die worden geproduceerd door planten en enkele dieren, en binden specifiek en niet-covalent 10 aan suikergroepen, zoals die ook aanwezig zijn op het oppervlak van bloedcellen.
Het lectine is in het bijzonder, doch niet daartoe beperkt: concanavaline A, abrine, limuline, of één van de lectines die worden geproduceerd door Agaricus bisporus, 15 Anguilla anguilla, Arachis hypogaea, Bandeiraea simplicifolia, Bauhinia purpurea, Caragana arborescens, Cicer arietinum, Codium fragile, Datura stramoniuim, Dolichos biflorus, Erythrina corallodendron, Erythrina cristagalli, Euonymnus europaeus, Glycine max, Helix aspersa, Helix pomatia, Lathyrus 20 odoratus, Lens culinaris, Licopersicon esculentum, Maclura pomifera, Momordica charantia, Micoplasma gallisepticum, Naja mocambigue, Naja kaouthia, Perseun americana, Phaseolus coccineus, Phaseolus limesis, Phaseolus vulgaris, Phytolacca americana, Pisum sativum, Pseudomonas aeruginosa, Psophocarpus 25 tetragonolobus, Ptilota plumosa, Ricinus communis, Robinia pseudoacacia, Sambucus nigra, Solanum tuberosum, Sophora japonica, Tetragonolobus purpureas, Triticum vulgaris, Ulex europaeus, Vicia faba, Vicia sativa, Vicia villosa, Vigna radiata, Viscum album en Wis teria floribunda.
30 In het geval van de bloedgroepbepaling van katten wordt het lectine bij voorkeur gekozen uit concanavaline A, of het lectine dat wordt geproduceerd door Helix aspersa, Sambucus nigra, of Triticum vulgaris.
Wanneer het detectiemiddel een antilichaam is, dan kan 35 zowel een monoklonaal als polyklonaal antilichaam worden toegepast. De keuze van een bepaald antilichaam is de deskundige bekend en behoeft derhalve niet nader te worden toegelicht.
1027737 "I
7
Opgemerkt wordt dat de analyse-inrichting volgens de uitvinding bij voorkeur tevens is voorzien van een controle-detectiezone (niet weergegeven), die een combinatie van de detectiemiddelen van de diverse detectiezones bevat, of, bij 5 voorkeur een lectine of antilichaam dat bindt aan alle in de analyse-inrichting (1) te detecteren celcomponenten.
Bij voorkeur zijn de detectiezones (6, 7), bij toepassing van een lectine zoals bijvoorbeeld concanavaline A, tevens behandeld met een oplossing van één of meer zouten met één of 10 meer tweewaardige overgangsmetaalionen, in het bijzonder MgCl2, MnCl2 en/of CaCl2.
Alternatief kan de detectiezone zijn geïmpregneerd met een koolhydraat dat erythrocyten kan agglomereren. Een dergelijke koolhydraat is bijvoorbeeld mannitol, sorbitol, 15 glucose, lactose, maltose of saccharose. Bij voorkeur wordt lactose toegepast.
Omdat de bloedcellen zelf als indicator kunnen fungeren in de analyse-inrichting volgens de uitvinding, is een afzonderlijke indicator in de detectiezones en/of controlezone 20 niet vereist. Uiteraard kunnen afzonderlijke indicatoren, zoals indicatoren op basis van koolstof, goud of latex worden toegepast. Verwezen wordt daarvoor naar EP 0.032.270.
Om de hechting van het detectiemiddel, zoals een lectine of een antilichaam, aan het chromatografische materiaal van 25 laag (3) van de onderhavige analyse-inrichting te versterken, kan laag (3), voordat het detectiemiddel wordt aangebracht, ter plaatse van de detectie- en eventuele controlezone, zijn behandeld met een oplossing of suspensie van een bifunctioneel verknopingsmiddel, gevolgd door verwijdering van het oplos-30 middel volgens op zichzelf bekende wijze, onder achterlating van een film van een bifunctioneel verknopingsmiddel. Voorbeelden van geschikte bifunctionele verknopingsmiddelen zijn polyethyleenglycolen met een molecuulgewicht van 500- 20.000, en hetero bifunctionele verknopingsmiddelen zoals 35 glutaaraldehyde, MBS, of ETA dicarbodiimide.
De scheidingszones (8a, 8b en 8c) zijn voorzien van een lysis van erythrocyten verhinderend materiaal. Een dergelijk materiaal bestaat bij voorkeur uit een dispergeermiddel, in het bijzonder een poloxameer, zoals Pluronic (handelsmerk van 1027737 8 BASF), of een erythrocyten-aggregerend materiaal, zoals een koolhydraat, bij voorkeur een lactose.
In figuur 2 is een op zichzelf bekende, uit 2 klemmend op elkaar passende delen bestaande houder (9), schematisch in 5 bovenaanzicht, voor een chromatografische analyse-inrichting volgens de uitvinding, weergegeven. In deze houder bevindt zich de analyse-inrichting. De bovenzijde (10) van de houder (9) is voorzien van opening (11), waaronder zich de opbreng-zone (4) van de analyse-inrichting bevindt. Voorts is de 10 bovenzijde van houder (9) voorzien van een opening (12) die zodanige afmetingen bezit dat de aanwezige detectiezone(s) en eventuele controlezone zichtbaar kunnen worden. De niet van openingen voorziene achterzijde van houder (9) is aan de binnenzijde voorzien van middelen voor het positioneren van de 15 analyse-inrichting volgens de uitvinding (niet weergegeven). Bovenzijde en achterzijde van houder (9) zijn klemmend met elkaar verbonden.
De uitvinding wordt verder toegelicht aan de hand van het 20 volgende, niet-beperkende uitvoeringsvoorbeeld.
Een chromatografische analyse-inrichting volgens figuur 1, bestaande uit een polyesterlaag (3), en voorzien van een polystyreen ruglaag (2), met een lengte van ongeveer 6 cm, breedte van ongeveer 0,5 cm en dikte van ongeveer 0,1 cm, werd 25 op de van de ruglaag afgekeerde zijde, op de uiteinden voorzien van een monsteropbrengzone (4) respectievelijk afzuigzone (5). Als materiaal voor beide zones werd polyester of glasvezel toegepast, met dien verstande dat voor de monsteropbrengzone (4) de kanalen respectievelijk vezels van 30 het materiaal in hoofdzaak evenwijdig aan de korte zijden (13) van de inrichting (1) verlopen.
Om deze analyse-inrichting geschikt te maken voor de bepaling van 2 bloedgroepen werden detectiezones (6) en (7) elk voorzien van een voor een bloedgroep specifiek lectine, 35 bijvoorbeeld zone (6): concanavaline A, en zone (7): het door . Triticum vulgaris geproduceerde lectine, die specifiek zijn voor bloedgroep A respectievelijk bloedgroep B bij katten.
Vervolgens werden de scheidingszones (8a, 8b en 8c) behandeld met een blokbuffer, om deze zones te voorzien van 1027737η 9 een lysis van erythrocyten verhinderend materiaal, in het bijzonder, een poloxameer, zoals Pluronic. De blokbuffer bestond meer in het bijzonder uit een waterige oplossing met 0,3 - 9 gew.%, bij voorkeur 1 gew.%, Pluronic, en 0,1-5 gew.%, 5 bij voorkeur 0,5 gew.%, runder serum albumine. Na opbrengen van de blokbuffer-oplossing, bijvoorbeeld door vernevelen, werd de analyse-inrichting (1) gedroogd ter verkrijging van de voor gebruik gerede analyse-inrichting.
Voor het uitvoeren van de detectie werd bloed of een 10 bloed bevattende lichaamsvloeistof opgenomen in een waterige bufferoplossing, bestaande uit een antistollingsmiddel, zoals EDTA, bij voorkeur 5-15 gew.%, in het bijzonder ongeveer 11 gew.% van een 100 mM oplossing; een proteïne digererend enzym, bij voorkeur bromeline, in een concentratie van 0,01 - 9 15 gew.%, bij voorkeur 2 gew.%; Pluronic (BASF PE6400) als lysis verhinderend materiaal in een concentratie van 0,2-9 gew.%, bij voorkeur 0,3-5 gew.%, in het bijzonder 1-1,9 gew.%, meer bij voorkeur ongeveer 1,9 gew.%; alsmede ongeveer 0,01 M fosfaat gebufferde zoutoplossing ter verkrijging van een pH 20 van 5-9, bij voorkeur ongeveer 7,4.
Opgemerkt wordt dat in de praktijk bleek dat, omdat de onderhavige analyse is gebaseerd op de detectie van suikergroepen aan erythrocyten, bromeline een duidelijkere detectie mogelijk maakte, wellicht door het toegankelijk maken 25 van bepaalde suikergroepen die anders niet of onvolledig toegankelijk zijn.
Alternatief kan het bloedmonster worden opgenomen in een waterige bufferoplossing, bestaande uit een conserveringsmiddel (zoals natriumazide), α-lactose en natriumbifosfaat, 30 met een pH van 5-9, waarbij de concentratie a-lactose 0,3 -6%, bij voorkeur 2,5% bedraagt. Ter verbetering van het detecterende vermogen van de inrichting kan een combinatie van α-lactose en Pluronic worden toegepast, waarbij de totale concentratie van beide stoffen 0,3 - 6%, bij voorkeur 2,5% is. 35 De natriumazide concentratie is doelmatig ongeveer 0,005%.
Nadat een hoeveelheid bloedmonster bevattende, waterige bufferoplossing van ± 60 μΐ is aangebracht op de monster-opbrengzone (4) van de chromatografische analyse-inrichting volgens de uitvinding, eventueel gevolgd door 2x 60 μΐ 1027737 10 verdunningsbuffer (zoals hierna omschreven), zal de buffer-oplossing zich verspreiden over de diverse zones en worden aangezogen door afzuigzone (5). Bij aanwezigheid van bloedgroep A zal ter plaatse van detectiezone (6) een rode band 5 ontstaan, en bij aanwezigheid van bloedgroep B, zal bij detectiezone (7) een rode band ontstaan, vanwege het feit dat erythrocyten als indicator kunnen worden benut. Indien voor een ander detectiemiddel wordt gekozen zullen de kleuren van de banden hiervan kunnen afwijken.
10 Desgewenst kan een verdunningsbuffer worden toegepast, met dezelfde samenstelling als bovengenoemde waterige buffer-oplossing, doch uiteraard zonder een proteïne digererend enzyme.
Zoals hierboven is toegelicht kan de onderhavige 15 chromatografische analyse-inrichting worden toegepast voor de bloedgroepenbepaling op humaan en veterinair gebied. Afhankelijk van het aantal bloedgroepen, en de exacte bloedgroepen die men wenst te detecteren, zal het aantal detectie-zones van de analyse-inrichting overeenkomstig worden 20 aangepast, en elk worden voorzien van een voor een bloedgroep geschikt detectiemiddel. Een dergelijke wijziging van de inrichting ligt echter binnen het bereik van een deskundige en zal niet nader worden toegelicht.
t 1 U 2 7 7 3 7 ;l|l
Claims (14)
1. Chromatografische analyse-inrichting (1) voor de detectie van celcomponenten van in bloed van humane of dierlijke oorsprong circulerende cellen, in een monster van een dergelijke cellen bevattende lichaamsvloeistof, omvattende een 5 stripvormig chromatografisch medium (3) dat een monster-opbrengzone (4), een afzuigzone (5), en tenminste één detectiezone (6, 7) bezit, waarbij opbrengzone, afzuigzone en detectiezone(s) onderling steeds van elkaar zijn gescheiden door ten minste een scheidingszone (8a, 8b, 8c) waarbij de 10 scheidingszone(s) is (zijn) voorzien van een lysis van de circulerende cellen verhinderend materiaal.
2. Chromatografische analyse-inrichting volgens conclusie 1, waarbij het lysis van circulerende cellen verhinderend 15 materiaal een dispergeermiddel is, in het bijzonder een poloxameer.
3. Chromatografische analyse-inrichting volgens conclusie 1, waarbij het lysis van circulerende cellen verhinderend 20 materiaal bestaat uit een circulerende cellen-aggregerend materiaal, in het bijzonder een koolhydraat.
4. Chromatografische analyse-inrichting volgens conclusie 1, waarbij de in bloed circulerende cellen bestaan uit 25 erythrocyten.
5. Chromatografische analyse-inrichting volgens conclusies 1-4, waarbij de detectiezone (6, 7) is voorzien van een lectine of een anti-bloedcel antilichaam bevattend materiaal. 30
6. Chromatografische analyse-inrichting volgens conclusie 5, waarbij het lectine is gekozen uit concanavaline A, Helix aspersa lectine, Sambucus nigra lectine en Triticum vulgaris lectine, bij voorkeur concanavaline A of Triticum vulgaris 35 lectine. 1027737 *
7. Chromatografische analyse-inrichting volgens conclusies 5 of 6, waarbij de detectiezone (6, 7) voorts tenminste één tweewaardig overgangsmetaalzout bevat, in het bijzonder het chloride van calcium of mangaan. 5
8. Chromatografische analyse-inrichting volgens conclusies 5-7, waarbij tussen de lectine of anti-bloedcel antilichaam bevattende film en het chromatografische medium, een film van een bifunctioneel verknopingsmiddel aanwezig is, in het 10 bijzonder een polyethyleenglycol.
9. Test kit voor de detectie van celcomponenten van in bloed van humane of dierlijke oorsprong circulerende cellen, omvattende een chromatografische inrichting zoals omschreven 15 in één of meer der conclusies 1 tot 8, een monster-houder voorzien van een dergelijke cellen-stabiliserende oplossing en desgewenst een houder met verdunningsvloeistof.
10. Test kit volgens conclusie 9, waarbij de in bloed 20 circulerende cellen bestaan uit erythrocyten.
11. Test kit volgens conclusie 9 - 10, waarbij de verdunningsvloeistof en/of de erythrocyten-stabiliserende oplossing zijn voorzien van een lysis van erythrocyten verhinderend 25 materiaal.
12. Test kit volgens conclusie 9-11, waarbij het lysis van erythrocyten verhinderend materiaal bestaat uit een erythrocyten- aggregerend materiaal, zoals een koolhydraat, of een 30 dispergeermiddel, zoals een poloxameer.
13. Test kit volgens conclusies 9-12, waarbij de erythro-cyten-stabiliserende oplossing voorts een proteïne digererend 1027737 enzym bevat, bij voorkeur een neuromidase, in het bijzonder bromeline.
13. Test kit volgens conclusie 9-12, waarbij het lysis van erythrocyten verhinderend materiaal aanwezig is in een concentratie van 0,2 - 9 gew.%, bij voorkeur 0,3 - 5 gew.%, 35 meer in het bijzonder 1-1,9 gew.%.
14. Test kit volgens conclusies 9 -13, waarbij de erythro-5 cyten-stabiliserende oplossing voorts een conserveringsmiddel bevat, zoals natriumazide. 1027737
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1027737A NL1027737C2 (nl) | 2004-12-14 | 2004-12-14 | Chromatografische analyse-inrichting en test kit. |
| PCT/NL2005/000861 WO2006065118A2 (en) | 2004-12-14 | 2005-12-14 | Chromatographic analyse-devices and test kits |
| US11/721,758 US20080085525A1 (en) | 2004-12-14 | 2005-12-14 | Chromatographic Analysis Devices And Test Kits |
| EP05821926A EP1825270A2 (en) | 2004-12-14 | 2005-12-14 | Chromatographic analyse-devices and test kits |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1027737A NL1027737C2 (nl) | 2004-12-14 | 2004-12-14 | Chromatografische analyse-inrichting en test kit. |
| NL1027737 | 2004-12-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1027737C2 true NL1027737C2 (nl) | 2006-06-16 |
Family
ID=34974674
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1027737A NL1027737C2 (nl) | 2004-12-14 | 2004-12-14 | Chromatografische analyse-inrichting en test kit. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080085525A1 (nl) |
| EP (1) | EP1825270A2 (nl) |
| NL (1) | NL1027737C2 (nl) |
| WO (1) | WO2006065118A2 (nl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109387621A (zh) * | 2017-08-02 | 2019-02-26 | 苏州百源基因技术有限公司 | 一种检测仪及其应用 |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8614101B2 (en) * | 2008-05-20 | 2013-12-24 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | In situ lysis of cells in lateral flow immunoassays |
| US8669052B2 (en) | 2008-06-10 | 2014-03-11 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Lateral flow nucleic acid detector |
| JP4428670B2 (ja) * | 2008-03-06 | 2010-03-10 | Ｔａｎａｋａホールディングス株式会社 | 免疫学的測定法、キット及び展開溶媒 |
| US20130196310A1 (en) | 2008-05-20 | 2013-08-01 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Method and Device for Combined Detection of Viral and Bacterial Infections |
| US8609433B2 (en) | 2009-12-04 | 2013-12-17 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Multiplanar lateral flow assay with sample compressor |
| US8815609B2 (en) | 2008-05-20 | 2014-08-26 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Multiplanar lateral flow assay with diverting zone |
| US9068981B2 (en) | 2009-12-04 | 2015-06-30 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Lateral flow assays with time delayed components |
| US9797898B2 (en) | 2008-05-20 | 2017-10-24 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Methods and devices for using mucolytic agents including N-acetyl cysteine (NAC) |
| US8962260B2 (en) | 2008-05-20 | 2015-02-24 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Method and device for combined detection of viral and bacterial infections |
| US20110086359A1 (en) | 2008-06-10 | 2011-04-14 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Lateral flow assays |
| CN101603967B (zh) * | 2008-06-10 | 2015-02-18 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 快速检测人ABO/Rh/MN血型的方法及试剂盒 |
| JP2012503170A (ja) * | 2008-07-15 | 2012-02-02 | ラピッド パトゲン スクリーニング，インク． | 側方流動イムノアッセイにおけるインサイツでの細胞の溶解 |
| GB0905519D0 (en) * | 2009-03-31 | 2009-05-13 | Biofortuna Ltd | Assay method and device |
| CN103502819A (zh) * | 2011-04-21 | 2014-01-08 | 西门子公司 | 血型测定装置以及检测血型的方法 |
| JP5986089B2 (ja) * | 2011-08-24 | 2016-09-06 | 栄研化学株式会社 | 白血球測定デバイス及び試薬キット |
| KR101280054B1 (ko) * | 2012-05-31 | 2013-06-28 | 에스디 바이오센서 주식회사 | 현장진단 면역크로마토그래피용 동결건조 접합체 구조물, 이를 이용하는 면역분석용 키트 및 상기 키트를 이용하는 분석방법 |
| US9850522B2 (en) | 2013-01-23 | 2017-12-26 | Anp Technologies, Inc. | One-step rapid assay for the detection of inhibitors of enzymes |
| US10697983B2 (en) * | 2015-09-08 | 2020-06-30 | Merck Patent Gmbh | Methods of evaluating quality of media suitable for removing anti-A or anti-B antibodies |
| US10808287B2 (en) | 2015-10-23 | 2020-10-20 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Methods and devices for accurate diagnosis of infections |
| CN108562741A (zh) * | 2018-01-04 | 2018-09-21 | 南京农业大学 | 一种氯噻啉生物发光侧流免疫层析方法 |
| MX2022005143A (es) * | 2019-10-30 | 2022-09-19 | Sanguis Diagnostics Corp | Sistemas de ensayo de flujo lateral y métodos para la cuantificación de una muestra biológica. |
| CN111458524B (zh) * | 2020-03-26 | 2024-10-22 | 英科新创(厦门)科技股份有限公司 | 一种IgG血型抗体效价快速检测试剂盒 |
| CN115598356B (zh) * | 2022-09-30 | 2023-07-11 | 杭州瑞测生物技术有限公司 | 一种猫血型快速检测卡及其检测方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4358394A (en) * | 1979-05-07 | 1982-11-09 | Coulter Electronics, Inc. | Process for preparing whole blood reference controls having long term stability |
| EP0223978A1 (en) * | 1985-10-11 | 1987-06-03 | Abbott Laboratories | Diagnostic test |
| EP0296724A2 (en) * | 1987-06-01 | 1988-12-28 | Quidel | Assay and apparatus using a lateral flow, non-bibulous membrane |
| GB2250342A (en) * | 1990-11-27 | 1992-06-03 | Pall Corp | Blood typing |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4478946A (en) * | 1981-07-02 | 1984-10-23 | South African Inventions Development Corporation | Carrier bound immunosorbent |
| US5997856A (en) * | 1988-10-05 | 1999-12-07 | Chiron Corporation | Method and compositions for solubilization and stabilization of polypeptides, especially proteins |
| DE69220871T2 (de) * | 1991-10-03 | 1997-11-20 | Bayer Ag | Vorrichtung und Verfahren zur Auftrennung und Analyse von Vollblut |
| DE69636389T2 (de) * | 1995-05-09 | 2006-11-23 | Beckman Coulter, Inc., Fullerton | Vorrichtungen und verfahren zur abtrennung zellulärer blutbestandteile von flüssigen blutanteilen |
| US7172804B2 (en) * | 2001-07-17 | 2007-02-06 | Northwestern University | Film-immobilized capture particles |
-
2004
- 2004-12-14 NL NL1027737A patent/NL1027737C2/nl not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-12-14 EP EP05821926A patent/EP1825270A2/en not_active Withdrawn
- 2005-12-14 WO PCT/NL2005/000861 patent/WO2006065118A2/en active Application Filing
- 2005-12-14 US US11/721,758 patent/US20080085525A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4358394A (en) * | 1979-05-07 | 1982-11-09 | Coulter Electronics, Inc. | Process for preparing whole blood reference controls having long term stability |
| EP0223978A1 (en) * | 1985-10-11 | 1987-06-03 | Abbott Laboratories | Diagnostic test |
| EP0296724A2 (en) * | 1987-06-01 | 1988-12-28 | Quidel | Assay and apparatus using a lateral flow, non-bibulous membrane |
| GB2250342A (en) * | 1990-11-27 | 1992-06-03 | Pall Corp | Blood typing |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109387621A (zh) * | 2017-08-02 | 2019-02-26 | 苏州百源基因技术有限公司 | 一种检测仪及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1825270A2 (en) | 2007-08-29 |
| WO2006065118A2 (en) | 2006-06-22 |
| US20080085525A1 (en) | 2008-04-10 |
| WO2006065118A3 (en) | 2007-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL1027737C2 (nl) | Chromatografische analyse-inrichting en test kit. | |
| CN102841208B (zh) | 快速检测肌钙蛋白i的胶体金试纸及其制备方法 | |
| US9939434B2 (en) | Multiplanar lateral flow assay with sample compressor | |
| US11002734B2 (en) | Methods and devices for using mucolytic agents including N-acetyl cysteine (NAC) | |
| JP2573757B2 (ja) | 細胞分析における対照または標準としての細胞の保存 | |
| EP2507632B1 (en) | Multiplanar lateral flow assay with sample compressor | |
| USRE45617E1 (en) | Reference control for cell by cell analysis | |
| US3963441A (en) | Article with a lyophilized immunoreactive self-adhering coating | |
| EP0295526B1 (en) | Process and device for separating and testing whole blood | |
| JPH10104226A (ja) | 血液検体採集カード | |
| CN114686592A (zh) | 一种多类型靶标联合检测的试剂盒及制备方法、使用方法 | |
| CA3127863A1 (en) | Device for collecting, preserving and storing eukaryotic cells contained in a sample of biological fluid for further cell analysis | |
| CN105424932A (zh) | 一种同时定量检测saa/pct/crp的检测装置 | |
| CN108535484A (zh) | 一种定量检测血液中fPSA的时间分辨荧光免疫层析试纸条及制备方法 | |
| CN207992242U (zh) | 一种检测脂联素的荧光免疫层析试纸条 | |
| JP2006153523A (ja) | 非浸襲性検体を用いたイムノクロマトグラフ法 | |
| CN108918857A (zh) | 纳米金笼复合物及其在制备检测人尿液或血液中的cMyBP-C的试剂盒中的应用 | |
| von Willebrand et al. | Analysis of intracutaneous inflammatory lesions with skin blisters: I. Cytological characterization and subclass distribution of lymphocytes infiltrating purified protein derivative-induced inflammatory lesions | |
| Hubscher et al. | Icam-1 expression in normal liver | |
| CN118130788A (zh) | 血栓调节蛋白免疫层析试纸条、试剂盒及在脓毒症中的应用 | |
| CN105548580A (zh) | 一种同时定量检测saa/pct/crp的方法 | |
| JP2005156346A (ja) | 微粒子状物質の採取測定装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD2B | A search report has been drawn up | ||
| V1 | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20110701 |