[go: up one dir, main page]

NL1018583C2 - Cage for lumbar fusion, has body which can be slid between two walls and rotated about its length axis - Google Patents

Cage for lumbar fusion, has body which can be slid between two walls and rotated about its length axis Download PDF

Info

Publication number
NL1018583C2
NL1018583C2 NL1018583A NL1018583A NL1018583C2 NL 1018583 C2 NL1018583 C2 NL 1018583C2 NL 1018583 A NL1018583 A NL 1018583A NL 1018583 A NL1018583 A NL 1018583A NL 1018583 C2 NL1018583 C2 NL 1018583C2
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
cage
vertebrae
end faces
longitudinal axis
rotated
Prior art date
Application number
NL1018583A
Other languages
Dutch (nl)
Inventor
Ronald De Graaff
Original Assignee
Gtg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gtg filed Critical Gtg
Priority to NL1018583A priority Critical patent/NL1018583C2/en
Application granted granted Critical
Publication of NL1018583C2 publication Critical patent/NL1018583C2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/44Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
    • A61F2/4455Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs for the fusion of spinal bodies, e.g. intervertebral fusion of adjacent spinal bodies, e.g. fusion cages
    • A61F2/4465Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs for the fusion of spinal bodies, e.g. intervertebral fusion of adjacent spinal bodies, e.g. fusion cages having a circular or kidney shaped cross-section substantially perpendicular to the axis of the spine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools for implanting artificial joints
    • A61F2/4603Special tools for implanting artificial joints for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
    • A61F2/4611Special tools for implanting artificial joints for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof of spinal prostheses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/56Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/58Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws or setting implements
    • A61B17/68Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
    • A61B17/84Fasteners therefor or fasteners being internal fixation devices
    • A61B17/86Pins or screws or threaded wires; nuts therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/44Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
    • A61F2/442Intervertebral or spinal discs, e.g. resilient
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28Bones
    • A61F2002/2835Bone graft implants for filling a bony defect or an endoprosthesis cavity, e.g. by synthetic material or biological material
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30003Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis
    • A61F2002/3006Properties of materials and coating materials
    • A61F2002/30062(bio)absorbable, biodegradable, bioerodable, (bio)resorbable, resorptive
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30003Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis
    • A61F2002/3006Properties of materials and coating materials
    • A61F2002/3008Properties of materials and coating materials radio-opaque, e.g. radio-opaque markers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30108Shapes
    • A61F2002/3011Cross-sections or two-dimensional shapes
    • A61F2002/30138Convex polygonal shapes
    • A61F2002/30146Convex polygonal shapes octagonal
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30593Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for hollow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30772Apertures or holes, e.g. of circular cross section
    • A61F2002/30774Apertures or holes, e.g. of circular cross section internally-threaded
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30772Apertures or holes, e.g. of circular cross section
    • A61F2002/30784Plurality of holes
    • A61F2002/30787Plurality of holes inclined obliquely with respect to each other
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30878Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
    • A61F2002/30879Ribs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30878Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
    • A61F2002/30891Plurality of protrusions
    • A61F2002/30892Plurality of protrusions parallel
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30904Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves serrated profile, i.e. saw-toothed
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/3094Designing or manufacturing processes
    • A61F2/30942Designing or manufacturing processes for designing or making customized prostheses, e.g. using templates, CT or NMR scans, finite-element analysis or CAD-CAM techniques
    • A61F2002/30957Designing or manufacturing processes for designing or making customized prostheses, e.g. using templates, CT or NMR scans, finite-element analysis or CAD-CAM techniques using a positive or a negative model, e.g. moulds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/44Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
    • A61F2002/448Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs comprising multiple adjacent spinal implants within the same intervertebral space or within the same vertebra, e.g. comprising two adjacent spinal implants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2210/00Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2210/0004Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0017Angular shapes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0096Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers
    • A61F2250/0098Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers radio-opaque, e.g. radio-opaque markers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2310/00Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
    • A61F2310/00005The prosthesis being constructed from a particular material
    • A61F2310/00011Metals or alloys

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

The cage body can be slid between two walls in a direction at right angles to its length axis (L), and it can be rotated about its length axis. A cage used as an artificial invertebral disc comprises a body with a lateral surface (7) extending between two faces (3, 5). The body length axis extends essentially perpendicular to the faces. The body can be slid between two walls in a direction essentially at right angles to its length axis and it can be rotated about its length axis between the two walls. Independent claims are also included for: (a) a method of replacing an intervertebral disc with the above cage by initially sliding the cage along its faces and then rotating it about its length axis; (b) a method of replacing an invertebral disc with the above cage by fixing it between the vertebrae using a positioning device which has been releasably secured to the lateral surface of the cage prior to it being slid into place and which can be moved along this surface; and (c) a method for making the cage by extruding a tube or rod from PEEK, cutting the extrudate to size and cutting it to give the desired end shape, especially to form the profiling (4) on the faces used to control frictional resistance to sliding.

Description

tt

Titel: Kunstmatige tussenwervelschijf alsmede werkwijzen voor het vervaardigen en aanbrengen daarvan.Title: Artificial intervertebral disc as well as methods for manufacturing and applying it.

De uitvinding heeft betrekking op een kunstmatige tussenwervelschijf, ook wel cage genoemd, omvattende een lichaam, begrensd door een eerste eindvlak, een daar tegenover gelegen tweede eindvlak en een zich tussen de eindvlakken uitstrekkend zijvlak.The invention relates to an artificial intervertebral disc, also referred to as a cage, comprising a body bounded by a first end face, an opposite second end face and a side face extending between the end faces.

5 Dergelijke cages zijn uit de praktijk bekend. Zij worden toegepast in gevallen waarin een tussenwervelschijf tussen twee opeenvolgende rugwervels geheel of gedeeltelijk verwijderd dient te worden, bijvoorbeeld omdat de schijf versleten is of met een deel daarvan op een aangrenzende zenuwbaan drukt. In de na het verwijderen ontstane ruimte worden één of 10 meerdere cages geplaatst, met de eindvlakken naar de rugwervels gekeerd. Voorts kan in de ruimte een bottransplantaat (graft) worden aangebracht, dat op den duur met de rugwervels kan vergroeien. De cages zijn zodanig geconstrueerd dat deze in gebruik op de wervelkolom werkende druk- en schuifkrachten kunnen opvangen. Daarmee geven de cages stabiliteit aan 15 de wervelkolom en helpen zij de tussenwervelschijf, althans het resterend deel daarvan, en het bottransplantaat te ontlasten, zodat dit kan genezen en met de aangrenzende rugwervels kan vergroeien tot een star geheel.Such cages are known from practice. They are used in cases where an intervertebral disc between two successive vertebrae must be completely or partially removed, for example because the disc is worn out or presses part of it on an adjacent nerve path. One or more cages are placed in the space created after removal, with the end faces facing the vertebrae. Furthermore, a bone graft (graft) can be applied to the space, which can eventually grow into the vertebrae. The cages are constructed in such a way that they can absorb pressure and shear forces acting on the spine in use. The cages thereby provide stability to the spinal column and help to relieve the intervertebral disc, at least the remaining part thereof, and the bone graft, so that it can heal and grow into a rigid whole with the adjacent vertebrae.

Een uit de praktijk bekende manier waarop de hierboven beschreven ingreep kan worden uitgevoerd, is via de zogenaamde PLIF 20 methode (Posterior Lumbar Interbody Fusion), waarbij vanaf de rugzijde aan weerszijden van de doornuitsteeksels van de betreffende wervels een opening in de te verwijderen tussenwervelschijf wordt aangebracht, via welke twee openingen vervolgens het lastveroorzakend deel van de tussenwervelschijf wordt verwijderd, waarna via elke opening een cage in de 25 vrijgemaakte ruimte tussen de rugwervels wordt geschoven. Een voordeel van deze methode is dat dankzij de twee openingen de cages gemakkelijk op een gewenste positie tussen de wervels kunnen worden aangebracht.A way known from practice in which the procedure described above can be carried out is via the so-called PLIF method (Posterior Lumbar Interbody Fusion), wherein an opening in the intervertebral disc to be removed is made from the back on either side of the spine protrusions of the respective vertebrae. is provided, through which two openings the load-causing part of the intervertebral disc is subsequently removed, whereafter a cage is slid into the vacated space between the vertebrae via each opening. An advantage of this method is that, thanks to the two openings, the cages can easily be arranged at a desired position between the vertebrae.

1018583 21018583 2

Daarentegen brengt deze methode het nadeel met zich mee dat, vanwege de twee benodigde openingen, meer tussenwervelschijf materiaal moet worden weggehaald dan strikt noodzakelijk is, hetgeen een spoedige genezing niet bevordert. Bovendien levert het aanbrengen van twee openingen extra 5 gevaar op voor beschadiging en mogelijk zelfs blijvende schade en zal de uiteindelijke wond groot zijn en een lange hersteltijd vergen.On the other hand, this method entails the disadvantage that, because of the two required openings, more intervertebral disc material must be removed than is strictly necessary, which does not promote rapid healing. Moreover, the provision of two openings presents an additional risk of damage and possibly even permanent damage, and the final wound will be large and require a long recovery time.

Een methode die genoemde nadelen tracht te ondervangen is de zogenaamde TLIF methode (transformal lumbar interbody fusion), waarbij de hierboven beschreven ingreep via een enkele opening aan de rugzijde 10 wordt uitgevoerd. Daarbij wordt slechts één langwerpige of banaanvormige cage tussen de wervels aangebracht. Deze cage wordt vanaf de ene opening in een min of meer radiale richting tussen de wervels geschoven, waarbij de cage gezien in een vlak evenwijdig aan de wervels onder een hoek ligt van ongeveer 45° met het symmetrievlak van de wervelkolom.A method that seeks to overcome the aforementioned disadvantages is the so-called TLIF method (transformal lumbar interbody fusion), wherein the above-described intervention is performed via a single opening on the back. In this case, only one elongated or banana-shaped cage is placed between the vertebrae. This cage is slid between the vertebrae from the one opening in a more or less radial direction, the cage as seen in a plane parallel to the vertebrae being at an angle of approximately 45 ° with the plane of symmetry of the vertebral column.

15 Ofschoon met deze methode relatief veel tussenwervelschijf materiaal kan worden behouden, brengt de methode het nadeel met zich mee dat de ene opening slechts een zeer beperkte manoeuvreer vrijheid biedt voor het aanbrengen van de cage. Deze kan daardoor niet optimaal worden gepositioneerd. De asymmetrische ligging van de cage kan 20 bovendien leiden tot een ongelijkmatige belasting van de cage en de wervels met alle nadelen van dien, zoals bijvoorbeeld een onregelmatig slijtagepatroon.Although with this method a relatively large amount of intervertebral disc material can be retained, the method entails the disadvantage that the one opening only offers a very limited maneuvering freedom for applying the cage. This means that it cannot be positioned optimally. The asymmetrical location of the cage can moreover lead to an uneven load on the cage and the vertebrae, with all the associated disadvantages, such as, for example, an irregular wear pattern.

De uitvinding beoogt een cage, waarbij genoemde nadelen zijn vermeden, met behoud van de voordelen daarvan. Daartoe wordt een cage 25 volgens de uitvinding gekenmerkt door de maatregelen volgens conclusie 1.It is an object of the invention to provide a cage in which the disadvantages mentioned are avoided while maintaining the advantages thereof. To that end, a cage 25 according to the invention is characterized by the features of claim 1.

Door de cage zodanig vorm te geven dat deze enerzijds passend tussen twee wanden kan worden verschoven in een richting haaks op zijn lengteas en anderzijds tussen deze twee wanden kan worden geroteerd rond zijn lengteas, wordt een cage verkregen welke door een minimale opening op 30 elke gewenste positie en in elke gewenste stand tussen twee rugwervels kan 1018583 3 worden aangebracht. Daarbij kan de cage over een tussen de rugwervels af te leggen traject worden geschoven en eventueel over een deel van het traject, in het zicht van de eindpositie, worden geroteerd. In het bijzonder door deze rotatie kan de cage nog beter in een gewenste stand worden 5 gebracht, waarin deze optimaal weerstand kan bieden tegen in gebruik te verwachten externe belastingen. Voorts kunnen meerdere cages door dezelfde ene opening naar verschillende posities tussen de wervels worden gebracht, door deze cages vanaf de opening in een rechte lijn naar hun respectieve gewenste eindpositie te schuiven en vervolgens eventueel te 10 roteren in de gewenste stand. Daarbij hoeft de breedte van de ene opening slechts ongeveer even groot te zijn als de breedte van de cages, dat wil zeggen de breedte van het breedste deel, veelal de eindvlakken.By shaping the cage in such a way that on the one hand it can be appropriately shifted between two walls in a direction perpendicular to its longitudinal axis and, on the other hand, it can be rotated between these two walls about its longitudinal axis, a cage is obtained which through a minimum opening at any desired position and in any desired position between two vertebrae 1018583 3 can be applied. The cage can herein be moved over a path to be covered between the vertebrae and possibly rotated over a part of the path, in view of the end position. Particularly due to this rotation, the cage can be brought even better into a desired position, in which it can offer optimum resistance to external loads to be expected in use. Furthermore, a plurality of cages can be brought through the same one opening to different positions between the vertebrae, by sliding these cages from the opening in a straight line to their respective desired end position and subsequently possibly rotating them in the desired position. The width of the one opening need only be about the same size as the width of the cages, that is to say the width of the widest part, often the end faces.

In een voordelige uitvoeringsvorm wordt een cage volgens de uitvinding gekenmerkt door de maatregelen volgens conclusie 2.In an advantageous embodiment, a cage according to the invention is characterized by the features of claim 2.

15 Door ten minste één eindvlak van de cage te voorzien van een profiel dat althans in één richting een lagere weerstand tegen verschuiving biedt dan in de overige richtingen, kan de cage tijdens het aanbrengen zodanig worden georiënteerd, dat deze ene richting met de lagere schuifweerstand samenvalt met de schuifrichting zodat de cage eenvoudig, 20 met een geringe schuifkracht kan worden aangebracht.By providing at least one end face of the cage with a profile that offers a lower resistance to shifting at least in one direction than in the other directions, the cage can be oriented during application such that this one direction coincides with the lower sliding resistance with the sliding direction so that the cage can be applied easily, with a small sliding force.

Op de gewenste eindpositie kan de cage vervolgens worden geroteerd naar een stand in welke het profiel een grootst mogelijke schuifweerstand kan bieden tegen in gebruik op de cage werkende externe krachten, zodat kan worden verhinderd dat een eenmaal tussen de 25 rugwervels aangebrachte cage onder invloed van genoemde krachten verschuift.At the desired end position, the cage can then be rotated to a position in which the profile can offer the greatest possible sliding resistance to external forces acting on the cage in use, so that a cage once applied between the vertebrae can be prevented under the influence of said cervical vertebrae. forces are shifting.

In een bijzonder voordelige uitvoeringsvorm wordt een cage volgens de uitvinding gekenmerkt door de maatregelen volgens conclusie 4.In a particularly advantageous embodiment, a cage according to the invention is characterized by the features of claim 4.

Wanneer de cage zijn grootste breedte heeft in een richting haaks 30 op de schuifrichting, kan de breedte van de opening en een eventueel daarop 1018583· 4 aansluitend kanaal tussen de rugwervels worden beperkt tot genoemde grootste breedte. Binnen deze breedte kan de cage verschoven en vervolgens, indien nodig, geroteerd worden.When the cage has its largest width in a direction perpendicular to the sliding direction, the width of the opening and any channel following it between the vertebrae can be limited to the said largest width. The cage can be shifted within this width and then rotated if necessary.

De cage, in het bijzonder de eindvlakken daarvan, heeft bij 5 voorkeur een in hoofdzaak rotatiesymmetrische vorm ten opzichte van de lengteas, aangezien daardoor bij een gegeven maximale breedte een zo groot mogelijk oppervlak van de eindvlakken kan worden verkregen, hetgeen gunstig is voor de krachtenverdeling op de cage.The cage, in particular the end faces thereof, preferably has a substantially rotationally symmetrical shape with respect to the longitudinal axis, since as a result a maximum surface area of the end faces can be obtained for a given maximum width, which is favorable for the distribution of forces on the cage.

In een verdere voordelige uitvoeringsvorm wordt een cage volgens 10 de uitvinding gekenmerkt door de maatregelen volgens conclusie 5.In a further advantageous embodiment, a cage according to the invention is characterized by the features according to claim 5.

Door de cage zodanig te construeren dat deze ten minste in richtingen haaks op de lengteas drukvast is, wordt bereikt dat de cage eenvoudig tussen de rugwervels kan worden verschoven en geroteerd door met een daartoe geschikt positioneergereedschap tegen het zijvlak van de 15 cage te drukken. De drukvastheid dient daarbij in ieder geval groter te zijn dan de voor het verschuiven en/of het roteren van de cage benodigde drukkrachten.By constructing the cage such that it is pressure-resistant at least in directions perpendicular to the longitudinal axis, it is achieved that the cage can simply be shifted between the vertebrae and rotated by pressing against the side surface of the cage with a suitable positioning tool. The compressive strength must in any case be greater than the compressive forces required for shifting and / or rotating the cage.

Daarnaast dient de cage in de richting van de lengteas voldoende drukvast te zijn om de in gebruik op de wervelkolom werkende krachten te 20 kunnen opvangen.In addition, the cage in the direction of the longitudinal axis must be sufficiently compressive to withstand the forces acting on the spine in use.

In een nadere voordelige uitvoeringsvorm wordt een cage volgens de uitvinding gekenmerkt door de maatregelen volgens conclusie 8.In a further advantageous embodiment, a cage according to the invention is characterized by the features of claim 8.

Een vlak segment op het zijvlak biedt een geschikt drukvlak, waarop met behulp van een daartoe geschikt gereedschap een kracht kan 25 worden uitgeoefend voor het doen verschuiven en roteren van de cage.A flat segment on the side surface offers a suitable pressure surface on which a force can be exerted by means of a suitable tool for causing the cage to shift and rotate.

Het zijvlak wordt bij voorkeur van meerdere vlakke segmenten voorzien, zodat bij het roteren van de cage rond de lengteas steeds een nieuw drukvlak voor komt te liggen en de cage eenvoudig over grotere hoeken kan worden geroteerd.The side surface is preferably provided with a plurality of flat segments, so that when the cage is rotated around the longitudinal axis, a new pressure surface always comes before it and the cage can simply be rotated through larger angles.

101 858 3 ^ 5101 858 3 ^ 5

In een nadere uitwerking wordt een cage volgens de uitvinding gekenmerkt door de maatregelen volgens conclusie 11, 12.In a further elaboration, a cage according to the invention is characterized by the features according to claim 11, 12.

Door het zijvlak van de cage te voorzien van ten minste één, bij voorkeur meerdere langs de omtrek verspreide positioneermiddelen, via 5 welke een positioneergereedschap losneembaar aan de cage kan worden gekoppeld, kan het inbrengen van de cage, in het bijzonder het verschuiven daarvan, aanzienlijk worden vereenvoudigd. Zo kunnen de positioneermiddelen bijvoorbeeld een aantal van schroefdraad voorziene gaten omvatten of een aantal zich haaks op de eindvlakken, tegen het 10 zijvlak uitstrekkende ribben, waarin, respectievelijk waartussen het positioneergereedschap kan worden geplaatst, en door welke positioneermiddelen het gereedschap tijdens het verschuiven van de cage in een gewenste positie ten opzichte van de cage wordt gehouden. Na het bereiken van de eindpositie kan het gereedschap eenvoudig worden los 15 genomen, waarna de cage, eventueel met behulp van hetzelfde gereedschap, kan worden geroteerd. Een gat als positioneermiddel is gunstig aangezien dit niet uitsteekt buiten de contour van het lichaam en derhalve de rotatiemogelijkheden en de maximale breedte van de cage niet beïnvloedt.By providing the side surface of the cage with at least one, preferably several, positioning means distributed along the circumference, via which a positioning tool can be releasably coupled to the cage, the insertion of the cage, in particular the displacement thereof, can be considerably be simplified. The positioning means can for instance comprise a number of threaded holes or a number of ribs extending perpendicular to the end faces, against the side surface, into which, respectively between which the positioning tool can be placed, and through which positioning means the tool during the shifting of the cage is held in a desired position relative to the cage. After reaching the end position, the tool can simply be detached, after which the cage can be rotated, possibly with the aid of the same tool. A hole as a positioning means is advantageous since it does not protrude beyond the contour of the body and therefore does not affect the possibilities of rotation and the maximum width of the cage.

In een bijzonder voordelige uitvoeringsvorm wordt een cage volgens 20 de uitvinding gekenmerkt door de maatregelen volgens conclusie 13.In a particularly advantageous embodiment, a cage according to the invention is characterized by the features according to claim 13.

Door de cage hol uit te voeren, kan daarin een graft worden aangebracht. Hierdoor zal de cage uiteindelijk volledig door het daarin en omheen groeiend bottransplantaat kunnen worden ingekapseld en kan een homogene botverbinding tot stand komen tussen de rugwervels.By making the cage hollow, a graft can be made therein. This will ultimately allow the cage to be completely encapsulated by the bone graft growing therein and around it and a homogeneous bone connection can be established between the vertebrae.

25 In nadere uitvoeringsvormen wordt een cage volgens de uitvinding gekenmerkt door de maatregelen volgens een van de conclusies 15 of 16.In further embodiments, a cage according to the invention is characterized by the features according to one of the claims 15 or 16.

Door een cage te voorzien van convexe of divergerende eindvlakken kunnen cages worden vervaardigd, die optimaal zijn afgestemd op de in een wervelkolom voorkomende verschillende typen rugwervelvormen, zoals 30 lumbaal, thoracaal en cervicaal, zodat voor al deze typen steeds een goede 1018583 6 aansluiting van de cage op de rugwervels en daarmee een gelijkmatige ondersteuning van de wervelkolom kan worden bereikt.By providing a cage with convex or divergent end faces, cages can be produced that are optimally matched to the different types of vertebral forms occurring in a spinal column, such as lumbar, thoracic and cervical, so that a good connection of the cage on the vertebrae and thus an even support of the spine can be achieved.

In een nadere uitvoeringsvorm wordt een cage volgens de uitvinding gekenmerkt door de maatregelen volgens conclusie 19.In a further embodiment, a cage according to the invention is characterized by the features of claim 19.

5 PEEK (Polyetheretherketon) vormt een geschikt materiaal om de cages uit te vervaardigen, aangezien PEEK slijtvast is en maatvast, ook bij langdurige blootstelling aan een relatief vochtige omgeving, zoals bij de onderhavige toepassing. Daarnaast is PEEK biocompatibel, goed steriliseerbaar en heeft het een elasticiteitsmodulus (Young's modulus) die 10 bij benadering is gelegen tussen de elasticiteitsmoduli van corticaal en spongieus bot, waardoor vergelijkbaar mechanisch gedrag kan worden verkregen.PEEK (Polyetheretherketone) is a suitable material for producing the cages, since PEEK is wear-resistant and dimensionally stable, even with prolonged exposure to a relatively humid environment, such as in the present application. In addition, PEEK is biocompatible, well sterilizable and has an elastic modulus (Young's modulus) which is approximately located between the elastic moduli of cortical and spongy bone, whereby comparable mechanical behavior can be obtained.

Aangezien PEEK niet met röntgenstraling detecteerbaar is, verdient het de voorkeur bij toepassing van dit materiaal een of meerdere 15 zogenaamde röntgenmarkers in te bouwen in de cage, welke wel met behulp van röntgenstraling waarneembaar zijn, en voorts bij voorkeur een zodanige vorm hebben, bijvoorbeeld staafvormig, dat een verandering in de ligging van de cage ondubbelzinnig uit een verandering in de stand van de marker kan worden afgeleid. Op deze wijze kunnen wijzigingen in de stand van de 20 cage te allen tijde worden achterhaald.Since PEEK is not detectable with X-rays, it is preferable to use one or more so-called X-ray markers in the cage when this material is used, which can be observed with the aid of X-rays, and further preferably have such a shape, for example rod-shaped that a change in the position of the cage can be unambiguously deduced from a change in the position of the marker. In this way changes to the position of the cage can be traced at any time.

De uitvinding heeft voorts betrekking op een werkwijze voor het inbrengen van een cage volgens de uitvinding, gekenmerkt door de maatregelen volgens conclusie 23.The invention further relates to a method for introducing a cage according to the invention, characterized by the features of claim 23.

Dankzij de voor rotatie en verschuiving geschikte vorm van de 25 cages kunnen deze via een minimale opening en derhalve op minimaal invasieve wijze in een tussenwervelschijf althans ruimte tussen twee rugwervels worden ingebracht. Daarbij kunnen de afmetingen van de opening ongeveer overeenkomen met de hoogte en breedte van de in te brengen cage. Dankzij de minimale opening kan een relatief groot deel van 30 de tussenwervelschijf worden behouden, hetgeen bevorderlijk is voor een 1018583 7 spoedig herstel, aangezien minder nieuw bot hoeft te worden aangemaakt. Bovendien kunnen via een enkele opening meerdere cages worden ingebracht en symmetrisch ten opzichte van een symmetrievlak van de wervelkolom worden gepositioneerd. Dit zal resulteren in een eveneens 5 symmetrische en dus gunstige belasting van de cages.Thanks to the shape of the cages suitable for rotation and shifting, these can be introduced into a intervertebral disc at least a space between two vertebrae via a minimal opening and therefore in a minimally invasive manner. The dimensions of the opening can thereby approximately correspond to the height and width of the cage to be introduced. Thanks to the minimal opening, a relatively large part of the intervertebral disc can be retained, which is conducive to a rapid recovery, since less new bone has to be produced. In addition, multiple cages can be inserted through a single opening and positioned symmetrically relative to a plane of symmetry of the spinal column. This will result in a likewise symmetrical and therefore favorable load on the cages.

In de verdere volgconclusies worden nadere voordelige uitvoeringsvormen van een cage volgens de uitvinding, alsmede werkwijzen voor het toepassen en vervaardigen daarvan beschreven.In the further subclaims, further advantageous embodiments of a cage according to the invention, as well as methods for applying and manufacturing thereof, are described.

Ter verduidelijking van de uitvinding zal een uitvoeringsvoorbeeld 10 van een cage worden beschreven aan te hand van de tekening. Daarin toont: fig. 1A-D een uitvoeringsvorm van een cage volgens de uitvinding, in respectievelijk boven-, zij-, voor- en perspectivisch aanzicht; fig. 2 een detail van alternatieve positioneermiddelen op een zijvlak van een cage volgens de uitvinding, in doorgesneden bovenaanzicht; 15 fig. 3 een aantal bovenaanzichten van rotatiesymmetrische cages volgens de uitvinding; fig. 4 een vereenvoudigde weergave van een wervelkolom, in zijaanzicht; en fig. 5 een bovenaanzicht van een dwarsdoorsnede van een 20 tussenwervelschijf langs lijn IV-IV in figuur 4, voorzien van twee cages volgens de uitvinding.To clarify the invention, an exemplary embodiment 10 of a cage will be described with reference to the drawing. In the drawing: Figs. 1A-D show an embodiment of a cage according to the invention, in top, side, front and perspective view, respectively; Fig. 2 shows a detail of alternative positioning means on a side surface of a cage according to the invention, in cross-sectional top view; Fig. 3 shows a number of top views of rotationally symmetrical cages according to the invention; Fig. 4 shows a simplified representation of a spinal column, in side view; and Fig. 5 shows a top view of a cross-section of an intervertebral disc along line IV-IV in Fig. 4, provided with two cages according to the invention.

De figuren 1 en 2 tonen een kunstmatige tussenwervelschijf, hierna zoals gebruikelijk cage 1 genoemd, welke wordt toegepast ter vervanging van ten minste een deel van een bestaande tussenwervelschijf 25 tussen twee opeenvolgende rugwervels. De cage 1 wordt daartoe op nog nader te beschrijven wijze tussen de twee opeenvolgende rugwervels geplaatst. Eenmaal aangebracht kan de cage 1 op de wervelkolom werkende druk- en schuifkrachten opvangen en daarmee de bestaande tussenwervelschijf, althans het resterende deel daarvan, alsmede een 30 eventueel ingebracht bottransplantaat (graft) ontlasten. Hierdoor krijgt de JO 1 858 3 · 8 graft de gelegenheid met de aangrenzende rugwervels te vergroeien tot een stijf geheel.Figures 1 and 2 show an artificial intervertebral disc, hereinafter referred to as customary cage 1, which is used to replace at least a part of an existing intervertebral disc 25 between two successive vertebrae. To this end, the cage 1 is placed between the two successive vertebrae in a manner to be described below. Once applied, the cage 1 can absorb pressure and shear forces acting on the spinal column and thereby relieve the existing intervertebral disc, at least the remaining part thereof, as well as any bone graft (graft) that may have been introduced. This gives the JO 1 858 3 · 8 graft the opportunity to grow into a rigid whole with the adjacent vertebrae.

De in de figuren 1 en 2 getoonde cage 1 wordt begrensd door een eerste eindvlak 3, een daar tegenover gelegen tweede eindvlak 5 en een de 5 eindvlakken 3, 5 verbindend zijvlak 7. De cage 1 is rotatiesymmetrisch ten opzichte van een zich in hoofdzaak haaks op de eindvlakken 3, 5 uitstrekkende lengteas L. Onder rotatiesymmetrisch wordt in deze verstaan elke vorm die binnen een in hoofdzaak vierkant vlak althans passend tussen twee evenwijdige wanden kan roteren. Hiervan is een aantal voorbeelden 10 getoond in fig. 3. Deze voorbeelden dienen geenszins limiterend te worden uitgelegd. Voorts zal in de navolgende beschrijving onder de hoogte H van de cage 1 worden verstaan de afstand tussen het eerste en tweede eindvlak 3, 5 en zal onder de breedte B worden verstaan de maximale breedte van de cage 1 in een vlak haaks op de lengteas L.The cage 1 shown in figures 1 and 2 is bounded by a first end face 3, a second end face 5 opposite it and a side face 7 joining the end faces 3, 5. The cage 1 is rotationally symmetrical with respect to a substantially perpendicular longitudinal axis L extending on the end faces 3, 5. Rotational symmetrical is understood here to mean any shape that can rotate at least fittingly between two parallel walls within a substantially square plane. A number of examples of this are shown in Fig. 3. These examples should not be construed as limiting in any way. Furthermore, in the following description the height H of the cage 1 will be understood to mean the distance between the first and second end face 3, 5 and the width B will be understood to mean the maximum width of the cage 1 in a plane perpendicular to the longitudinal axis L .

15 De eindvlakken 3, 5 zijn in de getoonde uitvoeringsvorm ringvormig en elk aan een van elkaar afgekeerde zijde voorzien van een ribbelvormig profiel 4. Dit profiel verleent de cage 1 een grote weerstand tegen verschuiving in een richting X, loodrecht op de lengterichting van de ribbels 4 en een relatief kleine schuifweerstand in een richting Y, 20 evenwijdig aan de lengterichting van de ribbels 4. Het voordeel hiervan zal nog nader worden toe gelicht. De ribbels 4 strekken zich in de getoonde uitvoeringsvorm evenwijdig aan elkaar uit en liggen op de beide eindvlakken 3, 5 in dezelfde richting Y. Evenwel kunnen deze op de beide eindvlakken ook een verschillende oriëntatie hebben, bijvoorbeeld onderling 25 een scherpe hoek insluiten. Het zijvlak 7 is opgebouwd uit een reeks aaneengesloten vlakke segmenten 10, welke zich tussen het eerste en tweede eindvlak 3, 5 uitstrekken en welke, gezien in een vlak haaks op de lengteas L, de omtrek van een veelhoek beschrijven, bijvoorbeeld een zeshoek zoals in de getoonde uitvoeringsvorm. De segmenten 10 zijn 30 voorzien van positioneermiddelen 16, waarin een gereedschap, geschikt voor 101 8583 ; 9 het aanbrengen van de cage 1, zodanig kan worden gepositioneerd dat deze tijdens het inbrengen van de cage 1 niet ongewenst ten opzichte van deze cage 1 zal verschuiven of daarvan zal loskomen.. In de in fig. 1 getoonde uitvoeringsvorm omvatten de positioneermiddelen 16 een boring 12, 5 voorzien van schroefdraad 14.In the embodiment shown, the end faces 3, 5 are ring-shaped and each has a rib-shaped profile 4 on a side facing away from each other. This profile gives the cage 1 a great resistance to shifting in a direction X perpendicular to the longitudinal direction of the ribs 4 and a relatively small shear resistance in a direction Y, parallel to the longitudinal direction of the ridges 4. The advantage of this will be explained in more detail below. In the embodiment shown, the ridges 4 extend parallel to each other and lie on the two end faces 3, 5 in the same direction Y. However, they can also have a different orientation on the two end faces, for example enclosing a sharp angle with each other. The side face 7 is made up of a series of contiguous flat segments 10, which extend between the first and second end faces 3, 5 and which, seen in a plane perpendicular to the longitudinal axis L, describe the circumference of a polygon, for example a hexagon as in the embodiment shown. The segments 10 are provided with positioning means 16, in which a tool suitable for 101 8583; 9, the fitting of the cage 1 can be positioned such that it will not undesirably shift relative to this cage 1 during the introduction of the cage 1 or will come off it. In the embodiment shown in Fig. 1, the positioning means 16 comprise a bore 12, 5 provided with thread 14.

Fig. 2A, B toont twee alternatieve uitvoeringsvormen van geschikte positioneermiddelen 16. Zo toont fig. 2A een uitvoeringsvorm waarbij de segmenten 10 zijn voorzien van ribben 13, welke zich in hoofdzaak haaks op de eindvlakken 3, 5 uitstrekken over ten minste een gedeelte van de hoogte 10 H van de cage 1 en waartussen een rechthoekige kop van een positioneergereedschap tegen verschuiving kan worden opgesloten. Fig. 2B toont een uitvoeringsvorm waarbij de naar buiten gekeerde zijden van de segmenten 10 concaaf zijn, geschikt voor opname van een enigszins cilindervormig positioneergereedschap. Tevens kunnen bij wijze van 15 positioneermiddelen 16 openingen in de segmenten 10 worden voorzien waarin een einde van het positioneergereedschap met een schuifpassing kan worden opgenomen. Uiteraard kunnen uitvoeringsvormen als getoond in fig. 1 en 2 worden gecombineerd, als in fig. 2 schematisch weergegeven in onderbroken lijnen.FIG. 2A, B show two alternative embodiments of suitable positioning means 16. Thus, Fig. 2A shows an embodiment in which the segments 10 are provided with ribs 13, which extend substantially at right angles to the end faces 3, 5 over at least a part of the height 10 H of the cage 1 and between which a rectangular head of a positioning tool can be locked against displacement. FIG. 2B shows an embodiment in which the outward facing sides of the segments 10 are concave, suitable for receiving a somewhat cylindrical positioning tool. By way of positioning means 16 openings can also be provided in the segments 10 in which an end of the positioning tool with a sliding fit can be received. Naturally, embodiments as shown in Figs. 1 and 2 can be combined, as shown in Fig. 2 in broken lines.

20 Voorts is in de getoonde uitvoeringsvorm één van de segmenten 10 niet voorzien van een boring 12. Dit segment 10 kan bijvoorbeeld worden bedrukt met productiegegevens en/of voor een gebruiker relevante informatie, zoals bijvoorbeeld de specifieke afmetingen van de cage 1.Furthermore, in the embodiment shown, one of the segments 10 is not provided with a bore 12. This segment 10 can for instance be printed with production data and / or information relevant to a user, such as for instance the specific dimensions of the cage 1.

De getoonde cage 1 kan uit diverse materialen worden vervaardigd, 25 zoals metaal of kunststof. Een geschikte kunststof is bijvoorbeeld PEEK (Polyetheretherketon). Dit materiaal beschikt over een hoge slijt- en maatvastheid, is bovendien biocompatibel en goed steriliseerbaar en heeft een elasticiteitsmodulus die bij benadering is gelegen tussen de elasticiteitsmoduli van corticaal en spongieus bot.The shown cage 1 can be manufactured from various materials, such as metal or plastic. A suitable plastic is, for example, PEEK (polyetheretherketone). This material has a high wear and dimensional stability, is also biocompatible and well sterilizable and has an elastic modulus that lies approximately between the elastic moduli of cortical and spongy bone.

1 01 858 3 * 101 01 858 3 * 10

Indien de cage 1 wordt vervaardigd uit een met röntgenstraling niet waarneembaar materiaal, zoals bijvoorbeeld het hiervoor genoemde PEEK, verdient het de voorkeur de cage 1 uit te rusten met één, bij voorkeur twee elementen die wél met röntgenstraling detecteerbaar zijn.If the cage 1 is made from an X-ray material that is not perceptible, such as, for example, the aforementioned PEEK, it is preferable to equip the cage 1 with one, preferably two, elements that can be detected with X-rays.

5 Deze zogenaamde röntgenmarkers kunnen bijvoorbeeld bestaan uit een metalen strip of draad welke tijdens het vervaardigen in het zijvlak 7 van de cage kunnen worden meegevormd, bijvoorbeeld gespuitgiet of geëxtrudeerd. In de in figuur 1 getoonde cage 1 hebben de röntgenmarkers de vorm van twee metalen pennetjes 15, welke zich in twee tegenover elkaar 10 gelegen segmenten 10 van de cage 1 uitstrekken van het eerste eindvlak 3, richting het tweede eindvlak 5. Door deze vorm en oriëntatie van de markers zal een wijziging in de stand van de cage 1 een gewijzigd röntgenbeeld van de markers opleveren, ongeacht de richting van waaruit de beeldopname is gemaakt, en kan derhalve een wijziging in de stand van 15 de cage te allen tijde worden gedetecteerd. Het zal duidelijk zijn dat vele andere uitvoeringsvormen van röntgenmarkers mogelijk zijn, waarbij onder andere de vorm, oriëntatie en het uitgangsmateriaal kunnen verschillen. Voordeel van het gebruik van twee röntgenmarkers is dat hiermee een beter driedimensionaal beeld van de ligging van de cage 1 kan worden verkregen. 20 Afhankelijk van het materiaal waaruit de cage 1 wordt vervaardigd kan deze worden gespuitgiet (de meeste kunststoffen), gegoten (metaal) of geëxtrudeerd en vervolgens gefreesd (bij toepassing van bijvoorbeeld PEEK).These so-called X-ray markers may, for example, consist of a metal strip or wire which during manufacture can be co-formed in the side surface 7 of the cage, for example injection-molded or extruded. In the cage 1 shown in figure 1, the X-ray markers are in the form of two metal pins 15, which extend in two opposite segments 10 of the cage 1 from the first end face 3, towards the second end face 5. Due to this shape and orientation of the markers, a change in the position of the cage 1 will produce a changed x-ray image of the markers, regardless of the direction from which the image was taken, and therefore a change in the position of the cage can be detected at all times. It will be clear that many other embodiments of X-ray markers are possible, wherein, among other things, the shape, orientation and the starting material may differ. The advantage of using two X-ray markers is that a better three-dimensional image of the location of the cage 1 can be obtained with this. Depending on the material from which the cage 1 is made, it can be injection molded (most plastics), molded (metal) or extruded and then milled (when PEEK is used, for example).

Figuur 4 toont in zijaanzicht een deel van een wervelkolom 20, 25 waarin de beschreven cage 1 kan worden toegepast. Het getoonde wervelkolomdeel omvat een drietal rugwervels 22, van elkaar gescheiden door tussenwervelschijven 23. Voordat een tussenwervelschijf of een deel daarvan wordt verwijderd, wordt tegen de wervelkolom 20, aan de rugzijde daarvan, een pen 25 aangebracht, welke met schroeven 26 (in figuur 3 30 slechts schematisch weergegeven in onderbroken lijn) aan de afzonderlijke 1 o t 11 rugwervels 22 wordt bevestigd. Met deze constructie kunnen de wervels 22 tijdens de ingreep in een gewenste onderlinge stand worden gefixeerd en kan de afstand tussen de twee wervels 22 die de te vervangen tussenwervelschijf begrenzen enigszins worden opgerekt, teneinde meer 5 ruimte te creëren voor het geheel of gedeeltelijk verwijderen van de schijf 23 en het daaropvolgend aanbrengen van de cages 1.Figure 4 shows in side view a part of a vertebral column 20, in which the described cage 1 can be applied. The vertebral column part shown comprises three vertebrae 22, separated from each other by intervertebral discs 23. Before an intervertebral disc or part thereof is removed, a pin 25 is fitted against the vertebral column 20, on the backside thereof, which pin is screwed with 26 (in Figure 3) 30 is shown only schematically in broken line) on the individual vertebrae 11. With this construction, the vertebrae 22 can be fixed in a desired mutual position during the operation and the distance between the two vertebrae 22 bounding the intervertebral disc to be replaced can be slightly stretched, in order to create more space for the total or partial removal of the disk 23 and subsequent fitting of the cages 1.

Nadat een deel van de wervels 20 aldus is gefixeerd, wordt vanaf de rugzijde in de te vervangen tussenwervelschijf 23 een opening 28 aangebracht, naast een doornuitsteeksel van de betreffende wervels 22, 10 zoals het best zichtbaar is in figuur 5. Via deze opening 28 worden twee kanalen 30A, B in de tussenwervelschijf 23 geboord, via welke de niet goed functionerende delen van de tussenwervelschijf kunnen worden verwijderd.After a portion of the vertebrae 20 is thus fixed, an opening 28 is provided from the backside in the intervertebral disc 23 to be replaced, next to a mandrel protrusion of the vertebrae 22, 10 in question, as is best seen in Figure 5. Via this opening 28 two channels 30A, B drilled in the intervertebral disc 23, through which the malfunctioning parts of the intervertebral disc can be removed.

Met het oog op een spoedige genezing wordt bij de behandeling bij voorkeur zo weinig mogelijk tussenwervelschijf verwijderd. Met het oog op 15 dit doel zijn de afmetingen van de opening 28 en de kanalen 30A, BWith a view to a speedy cure, as little intervertebral disc as possible is preferably removed during treatment. For this purpose, the dimensions of the aperture 28 and the channels 30A, B are

minimaal gehouden, dat wil zeggen juist voldoende groot om een cage 1 door te laten. De opening 28 en de kanalen 30A en B hebben derhalve een breedte B en een hoogte H, overeenkomend met de breedte en de hoogte van de in te brengen cage 1. De kanalen 30A en B strekken zich vanaf de 20 gemeenschappelijke opening 28 uit naar twee symmetrisch ten opzichte van een symmetrievlak M gelegen eindposities, ongeveer halverwege de voormalige tussenwervelschijf.kept to a minimum, that is to say, sufficiently large to allow a cage 1 to pass. The opening 28 and the channels 30A and B therefore have a width B and a height H, corresponding to the width and the height of the cage 1 to be introduced. The channels 30A and B extend from the common opening 28 to two end positions located symmetrically with respect to a plane of symmetry M, approximately halfway between the former intervertebral disc.

Na het verwijderen van het tussenwervelmateriaal kunnen de cages 1 via de kanalen 30A, B tussen de rugwervels 22 worden geschoven.After removing the intervertebral material, the cages 1 can be slid through the channels 30A, B between the vertebrae 22.

25 Daartoe kan een speciaal positioneergereedschap 40, waarvan een mogelijke uitvoeringsvorm is getoond in figuur 6, in één van de boringen 12 van de cage 1 worden vastgeschroefd met een van schroefdraad voorzien uiteinde 42. Het gereedschap 40 wordt bij voorkeur in die boring 12 vastgezet, waarbij het gereedschap 40 zich in de lengterichting van de ribbels 4, de Y-30 richting, zal uitstrekken. Hierdoor zal, wanneer de cage 1 met behulp van 101 8583 · 12 het positioneergereedschap 40 in een van de kanalen 30A, B wordt geschoven, genoemde lengterichting Y in welke richting de schuifweerstand van het ribbelprofiel 4 het laagst is, samenvallen met de schuifrichting van de cage 1 waardoor de cage 1 tijdens het inbrengen slechts een geringe 5 schuifweerstand zal ondervinden. Nadat de cage met het positioneergereedschap 40 tot nabij of in een gewenste eindpositie is gebracht, in het in figuur 5 getoonde geval corresponderend met een einde van het kanaal 30A, B, wordt het gereedschap losgeschroefd. Vervolgens kan de cage 1 rond haar lengteas L worden geroteerd, tot een stand waarbij 10 de X-richting van het profiel 4, dat wil zeggen de richting waarin het profiel de grootste weerstand tegen verschuiving kan bieden, samenvalt met een richting waarin tijdens gebruik de grootste krachten vallen te verwachten. Ook kan de cage 1 zodanig worden geroteerd, dat genoemde X-richting ongeveer samenvalt met de schuifrichting waarmee de cage 1 is ingebracht, 15 zodat de cage 1 onder invloed van de externe krachten niet via dezelfde weg zal terug verplaatsen, richting de opening 28.To that end, a special positioning tool 40, a possible embodiment of which is shown in Figure 6, can be screwed into one of the bores 12 of the cage 1 with a threaded end 42. The tool 40 is preferably fixed in that bore 12, wherein the tool 40 will extend in the longitudinal direction of the ridges 4, the Y-30 direction. As a result, when the cage 1 is slid into one of the channels 30A, B by means of 101 8583 · 12, the said longitudinal direction Y in which direction the sliding resistance of the ripple profile 4 is the lowest coincides with the sliding direction of the cage 1, as a result of which the cage 1 will only experience a slight sliding resistance during insertion. After the cage with the positioning tool 40 has been brought near or to a desired end position, in the case shown in Figure 5 corresponding to an end of the channel 30A, B, the tool is unscrewed. Subsequently, the cage 1 can be rotated about its longitudinal axis L to a position where the X direction of the profile 4, i.e. the direction in which the profile can offer the greatest resistance to displacement, coincides with a direction in which during use the greatest forces are to be expected. The cage 1 can also be rotated such that said X direction approximately coincides with the sliding direction with which the cage 1 is inserted, so that the cage 1 will not move back in the same way under the influence of the external forces, towards the opening 28.

De cage 1 kan worden geroteerd door met een gereedschap, bijvoorbeeld het eerder genoemde positioneergereedschap 40 of een eveneens in fig. 6 getoonde variant 50 met een afgevlakt einde 52, 20 excentrisch tegen het zijvlak 7, in het bijzonder één van de segmenten 10 te drukken. Dankzij het vlakke verloop van de segmenten 10 alsmede de enigszins uitstekende rand van de eindvlakken 3, 5 wordt wegglijden van het gereedschap 40, 50 verhinderd. Een gereedschap 40 is in samenhang met positioneermiddelen 16, in het bijzonder boringen 12 met schroefdraad 25 14, ook voordelig bij andersoortige cages, voor goede plaatsing daarvan.The cage 1 can be rotated by pressing with a tool, for example the aforementioned positioning tool 40 or a variant 50 also shown in Fig. 6 with a flattened end 52, eccentrically against the side surface 7, in particular one of the segments 10 . Thanks to the flat course of the segments 10 as well as the slightly protruding edge of the end faces 3, 5, sliding of the tool 40, 50 is prevented. A tool 40, in conjunction with positioning means 16, in particular bores 12 with screw thread 14, is also advantageous for other types of cages, for proper placement thereof.

Nadat een eerste cage 1 aldus is aangebracht kan een tweede cage 1 op vergelijkbare wijze via het tweede kanaal 30B worden aangebracht. Uiteraard kunnen, wanneer de toegepaste cages 1 een relatief geringe breedte B hebben, teneinde de benodigde breedte van de opening 28 en de 30 kanalen 30A,B nog verder te reduceren, meer dan twee cages 1 in de 101 8588 13 tussenwervelschijf 23 worden aangebracht, via even zoveel daartoe in de tussenwervelschijf 23 voorziene kanalen 30.After a first cage 1 is thus arranged, a second cage 1 can be arranged in a similar manner via the second channel 30B. Of course, if the applied cages 1 have a relatively small width B, in order to further reduce the required width of the aperture 28 and the channels 30A, B, more than two cages 1 can be arranged in the intervertebral disc 23, via as many channels 30 provided for this purpose in the intervertebral disc 23.

Fig. 7 toont een alternatieve uitvoeringsvorm van een cage 101 volgens de uitvinding, waarbij het zijvlak 107 in hoofdzaak open is, 5 opgebouwd uit ribben 113, welke zich op gelijkmatige afstand van elkaar tussen de eindvlakken 103, 105 uitstrekken, nabij een buitenomtrek van de eindvlakken.FIG. 7 shows an alternative embodiment of a cage 101 according to the invention, wherein the side surface 107 is substantially open, built up of ribs 113, which extend at an even distance from each other between the end faces 103, 105, near an outer circumference of the end faces.

Het moge duidelijk zijn dat vele andere uitvoeringsvormen van cages 1 mogelijk zijn, alle geschikt om door een opening 28 met een 10 minimale breedte B te worden geschoven en/of om te worden geroteerd binnen een vierkant met een breedte B. Welke mogelijke alternatieve cages bovendien in radiale richting een drukstijfheid hebben die groter is dan de kracht nodig om de cage 1, 101 tijdens het inbrengen te verschuiven en/of te roteren. Welke cages voorts in axiale richting een drukstijfheid hebben, die 15 voldoende groot is om tijdens gebruik op de wervelkolom werkende krachten te kunnen opvangen. Welke cages 1, 101 bovendien, met het oog op een zo gunstig mogelijke krachtenverdeling, bij voorkeur zo groot mogelijke eindvlakken 3, 5; 103, 105 hebben, gegeven de maximale breedte B van de opening 28 waardoor deze cages moeten kunnen worden aangebracht en het 20 vierkant met een breedte B waarbinnen de cages dienen te kunnen worden geroteerd.It will be clear that many other embodiments of cages 1 are possible, all suitable for being slid through an opening 28 with a minimum width B and / or being rotated within a square with a width B. Which possible alternative cages moreover have a pressure stiffness in radial direction that is greater than the force required to shift and / or rotate cage 1, 101 during insertion. Furthermore, which cages have a pressure rigidity in the axial direction, which is sufficiently large to be able to absorb forces acting on the spinal column during use. Which cages 1, 101 moreover, in view of the most favorable possible distribution of forces, preferably as large as possible end faces 3, 5; 103, 105, given the maximum width B of the opening 28 through which these cages must be able to be fitted and the square with a width B within which the cages must be able to be rotated.

De uitvinding is geenszins beperkt tot het in de beschrijving en de tekening getoonde uitvoeringsvoorbeeld. Vele variaties daarop zijn mogelijk binnen het door de conclusies geschetste raam van de uitvinding.The invention is in no way limited to the exemplary embodiment shown in the description and the drawing. Many variations thereof are possible within the scope of the invention as set forth in the claims.

25 Zo kan de cage worden vervaardigd uit een andere kunststof dan PEEK, bij voorkeur een kunststof die gespuitgiet kan worden. Ook kan de cage worden vervaardigd uit metaal of een biodegradeerbaar materiaal. Wanneer de cage wordt vervaardig uit metaal kan worden afgezien van röntgenmarkers. Verder kan de cage worden opgevuld met een 30 botgroeibevorderend materiaal, zoals bijvoorbeeld metaalwol of een ander 1018583 - 14 poreus materiaal. Het moge voorts duidelijk zijn dat de cage in elke gewenste afmeting kan worden vervaardigd, afgestemd op de specifieke afmetingen van de diverse typen wervels (cervicaal, lumbaal, etc.). Voorts kan de cage iedere willekeurige andere in hoofdzaak rotatiesymmetrische 5 vorm hebben, en kunnen de eindvlakken van een ander profiel worden voorzien, bijvoorbeeld een ruitvormig geribbeld profiel, een getand profiel of een van uitstekende noppen voorzien profiel.The cage can thus be manufactured from a plastic other than PEEK, preferably a plastic that can be injection molded. The cage can also be made from metal or a biodegradable material. When the cage is made from metal, X-ray markers can be dispensed with. Furthermore, the cage can be filled with a bone growth promoting material, such as for example metal wool or another porous material. It will further be clear that the cage can be manufactured in any desired size, tailored to the specific dimensions of the various types of vertebrae (cervical, lumbar, etc.). Furthermore, the cage can have any other substantially rotationally symmetrical shape, and the end faces can be provided with a different profile, for example a diamond-shaped ribbed profile, a toothed profile or a profile provided with protruding studs.

Deze en vele variaties worden geacht binnen het door de conclusies geschetste raam van de uitvinding te vallen.These and many variations are understood to fall within the scope of the invention as set forth in the claims.

10 101858 310 101858 3

Claims (32)

1. Cage (kunstmatige tussenwervelschijf) omvattende een lichaam, begrensd door een eerste eindvlak (3), een daar tegenover gelegen tweede eindvlak (5) en een zich tussen de eindvlakken (3, 5) uitstrekkend zijvlak (7), waarbij een lengteas (L) van het lichaam zich in hoofdzaak loodrecht op 5 de eindvlakken (3, 5) uitstrekt en waarbij het lichaam passend verschuifbaar is tussen twee wanden in een zich in hoofdzaak haaks op de lengteas (L) uitstrekkende eerste richting en roteerbaar is tussen die twee wanden rond de lengteas (L).Cage (artificial intervertebral disc) comprising a body bounded by a first end face (3), an opposite second end face (5) and a side face (7) extending between the end faces (3, 5), wherein a longitudinal axis ( L) of the body extends substantially perpendicular to the end faces (3, 5) and wherein the body is suitably slidable between two walls in a first direction extending substantially perpendicular to the longitudinal axis (L) and rotatable between those two walls around the longitudinal axis (L). 2. Cage volgens conclusie 1, waarbij ten minste één der eindvlakken 10 (3, 5) is voorzien van een schuifweerstandbeïnvloedend profiel (4) waarvan de schuifweerstand in de verschuifbare eerste richting (Y) kleiner is dan in een of elke overige richting.Cage according to claim 1, wherein at least one of the end faces 10 (3, 5) is provided with a sliding resistance influencing profile (4), the sliding resistance of which is smaller in the sliding first direction (Y) than in one or any other direction. 3. Cage volgens conclusie 2, waarbij het schuifweerstandbeïnvloedend profiel (4) in hoofdzaak ribbelvormig is.A cage according to claim 2, wherein the sliding resistance influencing profile (4) is substantially corrugated. 4. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het lichaam, in het bijzonder de eindvlakken (3, 5) gemeten in hoofdzaak haaks op de eerste richting (Y), een maximale breedte heeft die groter is dan of gelijk is aan de maximale breedte van het lichaam gemeten in een richting ongeveer evenwijdig aan de eerste richting (Y).Cage according to one of the preceding claims, wherein the body, in particular the end faces (3, 5) measured substantially perpendicular to the first direction (Y), has a maximum width that is greater than or equal to the maximum width of the body measured in a direction approximately parallel to the first direction (Y). 5. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij de cage (1) in een richting evenwijdig aan en in richtingen haaks op de lengteas (L) drukvast is.Cage according to one of the preceding claims, wherein the cage (1) is pressure-resistant in a direction parallel to and in directions perpendicular to the longitudinal axis (L). 6. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij ten minste de eindvlakken (3, 5) ten opzichte van de lengteas (L) een in hoofdzaak 25 rotatiesymmetrische vorm hebben.6. Cage according to one of the preceding claims, wherein at least the end faces (3, 5) have a substantially rotationally symmetrical shape with respect to the longitudinal axis (L). 7. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het lichaam in hoofdzaak cilindervormig is. 1018583Cage according to one of the preceding claims, wherein the body is substantially cylindrical. 1018583 8. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het zijvlak (7) van ten minste één in hoofdzaak vlak segment (10) is voorzien.Cage according to one of the preceding claims, wherein the side surface (7) is provided with at least one substantially flat segment (10). 9. Cage volgens een van de conclusies 1-7, waarbij het zijvlak (7) van ten minste één in hoofdzaak concaaf segment (10) is voorzien.Cage according to any of claims 1-7, wherein the side surface (7) is provided with at least one substantially concave segment (10). 10. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het zijvlak (7) is gevormd uit een reeks aaneengesloten, vlakke segmenten (10), een en ander zodanig dat het lichaam over ten minste een deel van zijn hoogte (H) tussen de eindvlakken (3, 5) een veelhoekige omtrek heeft.Cage according to one of the preceding claims, wherein the side surface (7) is formed from a series of continuous, flat segments (10), such that the body over at least a part of its height (H) between the end surfaces (3, 5) has a polygonal outline. 11. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het zijvlak 10 (7) is voorzien van positioneermiddelen (16), voor het losneembaar daarin plaatsen van een positioneergereedschap (40).Cage according to one of the preceding claims, wherein the side surface 10 (7) is provided with positioning means (16) for releasably placing a positioning tool (40) therein. 12. Cage volgens conclusie 11, waarbij de positioneermiddelen (16) ten minste één van schroefdraad (14) voorziene boring (12) omvatten.The cage of claim 11, wherein the positioning means (16) comprises at least one threaded bore (12). 13. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het 15 lichaam in hoofdzaak hol is.13. Cage according to any of the preceding claims, wherein the body is substantially hollow. 14. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het lichaam aan één of beide zijden open is.14. Cage according to one of the preceding claims, wherein the body is open on one or both sides. 15. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij de eindvlakken (3, 5) convex zijn.Cage according to any of the preceding claims, wherein the end faces (3, 5) are convex. 16. Gage volgens een van de conclusies 1-10, waarbij de eindvlakken (3, 5) ten opzichte van elkaar divergeren, zodat het lichaam wigvormig is.Gage according to any of claims 1-10, wherein the end faces (3, 5) diverge relative to each other, so that the body is wedge-shaped. 17. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het lichaam is vervaardigd uit een kunststof.17. Cage according to one of the preceding claims, wherein the body is made of a plastic. 18. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het 25 lichaam is vervaardigd uit een materiaal waarvan de elasticiteitsmodulus bij benadering is gelegen tussen de elasticiteitsmoduli van corticaal en spongieus bot.18. A cage according to any one of the preceding claims, wherein the body is made of a material whose elastic modulus is approximately located between the elastic moduli of cortical and spongy bone. 19. Gage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het lichaam is vervaardigd uit PEEK (Polyetheretherketon). 1018583The gage of any one of the preceding claims, wherein the body is made of PEEK (polyether ether ketone). 1018583 20. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het lichaam van ten minste één, met röntgenstraling detecteerbaar element (15) (röntgenmarker) is voorzien.Cage according to one of the preceding claims, wherein the body is provided with at least one X-ray detectable element (15). 21. Cage volgens conclusie 20, waarbij de ten minste ene 5 röntgenmarker (15) een richtinggevoelige vorm en positie heeft in de cage (1), een en ander zodanig dat een verandering in de stand of positie van de cage (1) eenduidig afleesbaar is aan de ten minste ene röntgenmarker (15).21. Cage according to claim 20, wherein the at least one X-ray marker (15) has a direction-sensitive shape and position in the cage (1), such that a change in the position or position of the cage (1) can be clearly read. is on the at least one X-ray marker (15). 22. Cage volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het lichaam is vervaardigd uit een biodegradeerbaar materiaal. ioCage according to any of the preceding claims, wherein the body is made from a biodegradable material. io 23. Werkwijze voor het aanbrengen van een cage (1) volgens een van de voorgaande conclusies in of ter vervanging van een tussenwervelschijf (23) tussen twee opeenvolgende rugwervels (22), waarbij de cage (1) over een deel van een af te leggen traject langs het eerste en tweede eindvlak (3, 5. wordt verschoven en over een resterend deel van het af te leggen traject 15 wordt geroteerd rond de lengteas (L).A method for applying a cage (1) according to any one of the preceding claims in or replacing an intervertebral disc (23) between two successive vertebrae (22), wherein the cage (1) is to be deposited over a part of a trajectory along the first and second end face (3, 5. is shifted and rotated about a longitudinal part of the trajectory 15 to be rotated about the longitudinal axis (L). 24. Werkwijze volgens conclusie 23, waarbij de eindvlakken (3, 5) van de cage (1) zijn voorzien van een de schuifweerstand beïnvloedend profiel (4), dat in ten minste één richting (Y) een verlaagde weerstand tegen verschuiving heeft en in één, bij voorkeur elke overige richting een 20 verhoogde schuifweerstand heeft, waarbij de cage (1) tijdens het verschuiven zodanig is georiënteerd dat de richting (Y) waarin de schuifweerstand het geringst is samenvalt met de schuifrichting en waarbij de cage (1) in de gewenste eindpositie zodanig rond de lengteas (L) wordt geroteerd, dat de of elke richting waarin het profiel (4) de hoogste weerstand 25 tegen verschuiving biedt samenvalt met de richting of richtingen waarin tijdens gebruik de hoogste uitwendige belastingen worden verwacht.A method according to claim 23, wherein the end faces (3, 5) of the cage (1) are provided with a profile (4) influencing the sliding resistance, which has a reduced resistance to shifting in at least one direction (Y) and one, preferably every other direction, has an increased sliding resistance, wherein the cage (1) is oriented during shifting such that the direction (Y) in which the sliding resistance is least coincides with the sliding direction and wherein the cage (1) in the desired end position is rotated about the longitudinal axis (L) in such a way that the or each direction in which the profile (4) offers the highest displacement resistance coincides with the direction or directions in which the highest external loads are expected during use. 25. Werkwijze volgens conclusie 23 of 24, waarbij de cage (1) tussen de rugwervels (22) wordt aangebracht via een enkele opening (28) waarvan de breedte en hoogte in hoofdzaak overeenkomen met die van de cage (1). 101 8583 *A method according to claim 23 or 24, wherein the cage (1) is arranged between the vertebrae (22) through a single opening (28) whose width and height substantially correspond to that of the cage (1). 101 8583 * 26. Werkwijze volgens een van de conclusies 23-25, waarbij de cage (1) tussen de rugwervels (22) wordt verschoven door een kanaal (30A, B), dat voorafgaand in een zich tussen de rugwervels (22) bevindende tussenwervelschijf (23) is aangebracht, en dat zich uitstrekt tussen de 5 enkele opening (28) en een gewenste eindpositie van de cage (1), met een hoogte en breedte, die in hoofdzaak overeenkomen met die van de cage (1).A method according to any of claims 23-25, wherein the cage (1) is shifted between the vertebrae (22) by a channel (30A, B), which is previously in an intervertebral disc (23) located between the vertebrae (22) ), which extends between the single opening (28) and a desired end position of the cage (1), with a height and width that substantially correspond to that of the cage (1). 27. Werkwijze volgens conclusie 26, waarbij ten minste twee cages (1) tussen de rugwervels (22) worden aangebracht, via één opening (28) en twee zich vanaf die opening (28) naar een gewenste eindpositie uitstrekkende 10 kanalen (30A, B).A method according to claim 26, wherein at least two cages (1) are arranged between the vertebrae (22), via one opening (28) and two channels (30A, B extending from said opening (28) to a desired end position ). 28. Werkwijze volgens een van de conclusies 23-27, waarbij de of elke cage (1) tussen de rugwervels (22) wordt aangebracht met behulp van een positioneergereedschap (40, 50), dat voorafgaand aan het verschuiven van de cage (1) losneembaar in daartoe langs de omtrek van het zijvlak (7) 15 voorziene positioneermiddelen (16) kan worden geplaatst, en waarmee ten behoeve van het roteren van de cage (1) op opeenvolgende segmenten (10) een kracht kan worden uitgeoefend.A method according to any of claims 23-27, wherein the or each cage (1) is applied between the vertebrae (22) with the aid of a positioning tool (40, 50), which is displaced prior to the displacement of the cage (1) can be releasably placed in positioning means (16) provided for this purpose along the circumference of the side surface (7), and with which a force can be exerted on successive segments (10) for rotating the cage (1). 29. Werkwijze voor het aanbrengen van een cage (1) volgens een van de conclusies 1-22 in of ter vervanging van een tussenwervelschijf (23) 20 tussen twee opeenvolgende rugwervels (22), waarbij de cage (1), waarbij de of elke cage (1) tussen de rugwervels (22) wordt aangebracht met behulp van een positioneergereedschap (40, 50), dat voorafgaand aan het verschuiven van de cage (1) losneembaar in daartoe langs de omtrek van het zijvlak (7) voorziene positioneermiddelen (16) kan worden geplaatst.A method of applying a cage (1) according to any of claims 1-22 in or replacing an intervertebral disc (23) between two successive vertebrae (22), wherein the cage (1), wherein the or each cage (1) is placed between the vertebrae (22) with the aid of a positioning tool (40, 50), which is detachably positioned prior to the displacement of the cage (1) in positioning means (16) provided for this purpose along the circumference of the side surface (7) ) can be placed. 30. Werkwijze volgens conclusie 29, waarbij met het positioneergereedschap (40, 50) op opeenvolgende segmenten (10) van het zijvlak (7) een kracht kan worden uitgeoefend teneinde de cage (1) te roteren rond de lengteas (L).The method of claim 29, wherein the positioning tool (40, 50) can be applied to successive segments (10) of the side face (7) to rotate the cage (1) about the longitudinal axis (L). 31. Werkwijze voor de vervaardiging van een cage (1) volgens conclusie 30 19, waarbij uit PEEK een buis- of stafvormig basiselement wordt 101 8583 < geëxtrudeerd, dat vervolgens op maat wordt gesneden, waarna de gewenste eindvorm, in het bijzonder het schuifweerstand beïnvloedend profiel (4) op de eindvlakken (3, 5) en het of elk segment (10) op het zijvlak (7), uit de op maat gesneden basiselementen wordt gefreesd.A method for manufacturing a cage (1) according to claim 30, wherein from PEEK a tubular or bar-shaped base element is extruded 101 8583, which is then cut to size, whereafter the desired final shape, in particular influencing the sliding resistance profile (4) on the end faces (3, 5) and the or each segment (10) on the side face (7) is milled from the cut-to-size base elements. 32. Werkwijze volgens conclusie 31, waarbij ten minste één röntgenmarker (15) wordt mee geëxtrudeerd in het buis- of stafvormig basiselement. 10 101 858.3 <The method of claim 31, wherein at least one X-ray marker (15) is co-extruded into the tubular or bar-shaped base element. 10 101 858.3
NL1018583A 2001-07-19 2001-07-19 Cage for lumbar fusion, has body which can be slid between two walls and rotated about its length axis NL1018583C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1018583A NL1018583C2 (en) 2001-07-19 2001-07-19 Cage for lumbar fusion, has body which can be slid between two walls and rotated about its length axis

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1018583 2001-07-19
NL1018583A NL1018583C2 (en) 2001-07-19 2001-07-19 Cage for lumbar fusion, has body which can be slid between two walls and rotated about its length axis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL1018583C2 true NL1018583C2 (en) 2003-01-21

Family

ID=19773753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL1018583A NL1018583C2 (en) 2001-07-19 2001-07-19 Cage for lumbar fusion, has body which can be slid between two walls and rotated about its length axis

Country Status (1)

Country Link
NL (1) NL1018583C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2237323A1 (en) * 2003-12-30 2005-07-16 Vortek Gestora De Patrimonios, S.R.L. Vertebra insert expansive disc type prosthesis made of polyether ketone and inserted during surgery and microsurgery

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5059057A (en) * 1990-10-05 1991-10-22 Andrew Graef High strength, thin-walled, plastic tubes and connector combination and method of fabrication
US5192327A (en) * 1991-03-22 1993-03-09 Brantigan John W Surgical prosthetic implant for vertebrae
DE19541114A1 (en) * 1995-10-26 1997-04-30 Artos Med Produkte Intervertebral implant
EP0790044A2 (en) * 1996-02-13 1997-08-20 Howmedica Inc. Polyetheretherketone (peek) retaining ring for an acetabular cup assembly
WO1998009586A1 (en) * 1996-09-04 1998-03-12 Synthes Ag Chur Intervertebral implant
WO1998058604A1 (en) * 1997-06-20 1998-12-30 Philip Tsitsopoulos Metallic intervertebral disc
DE19728131A1 (en) * 1997-07-02 1999-01-07 Gerd Hoermansdoerfer Versatile sliding surface for joint prostheses
US6159211A (en) * 1998-10-22 2000-12-12 Depuy Acromed, Inc. Stackable cage system for corpectomy/vertebrectomy
WO2000074608A1 (en) * 1999-06-08 2000-12-14 Osteotech, Inc. Ramp-shaped intervertebral implant
WO2001003615A1 (en) * 1999-07-09 2001-01-18 Scient'x Anatomical interbody implant and gripper for same
US6200347B1 (en) * 1999-01-05 2001-03-13 Lifenet Composite bone graft, method of making and using same

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5059057A (en) * 1990-10-05 1991-10-22 Andrew Graef High strength, thin-walled, plastic tubes and connector combination and method of fabrication
US5192327A (en) * 1991-03-22 1993-03-09 Brantigan John W Surgical prosthetic implant for vertebrae
DE19541114A1 (en) * 1995-10-26 1997-04-30 Artos Med Produkte Intervertebral implant
EP0790044A2 (en) * 1996-02-13 1997-08-20 Howmedica Inc. Polyetheretherketone (peek) retaining ring for an acetabular cup assembly
WO1998009586A1 (en) * 1996-09-04 1998-03-12 Synthes Ag Chur Intervertebral implant
WO1998058604A1 (en) * 1997-06-20 1998-12-30 Philip Tsitsopoulos Metallic intervertebral disc
DE19728131A1 (en) * 1997-07-02 1999-01-07 Gerd Hoermansdoerfer Versatile sliding surface for joint prostheses
US6159211A (en) * 1998-10-22 2000-12-12 Depuy Acromed, Inc. Stackable cage system for corpectomy/vertebrectomy
US6200347B1 (en) * 1999-01-05 2001-03-13 Lifenet Composite bone graft, method of making and using same
WO2000074608A1 (en) * 1999-06-08 2000-12-14 Osteotech, Inc. Ramp-shaped intervertebral implant
WO2001003615A1 (en) * 1999-07-09 2001-01-18 Scient'x Anatomical interbody implant and gripper for same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2237323A1 (en) * 2003-12-30 2005-07-16 Vortek Gestora De Patrimonios, S.R.L. Vertebra insert expansive disc type prosthesis made of polyether ketone and inserted during surgery and microsurgery

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11638651B2 (en) Spinal implant
US20230165688A1 (en) Implants and Instruments with Flexible Features
US11382763B2 (en) Interbody spacer
US11304818B2 (en) Expandable spinal interbody assembly
TWI736010B (en) Spinal intervertebral body fusion device
US10420655B2 (en) Systems and techniques for restoring and maintaining intervertebral anatomy
EP3222251B1 (en) Expandable spinal implant
EP2729092B1 (en) Expandable implant
WO2021127635A1 (en) Expandable intervertebral implant
US20040162616A1 (en) Systems and techniques for restoring and maintaining intervertebral anatomy
JP2019532771A (en) Curved expandable cage
WO2019165445A1 (en) Spinal implants with custom density and 3-d printing of spinal implants
NL1018583C2 (en) Cage for lumbar fusion, has body which can be slid between two walls and rotated about its length axis
KR20220148595A (en) Lumbar Interbody Fusion Cage
CN119097480A (en) Implant for articulation between vertebrae and implant kit
JP6895195B1 (en) Intervertebral spacer
KR20220148596A (en) Cervical Interbody Fusion Cage

Legal Events

Date Code Title Description
PD2B A search report has been drawn up
VD1 Lapsed due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20060201