MXPA06012325A - Composicion cosmetica que comprende un ester de sorbitano oxietilenado, un polimero cationico, un cuerpo graso solido y procedimiento de tratamiento cosmetico. - Google Patents
Composicion cosmetica que comprende un ester de sorbitano oxietilenado, un polimero cationico, un cuerpo graso solido y procedimiento de tratamiento cosmetico.Info
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Abstract
La presente invencion se refiere a una composicion cosmetica, que comprende, en un medio acuoso cosmeticamente aceptable, al menos un ester de sorbitano oxietilenado y de acido grado de C8-C30, saturado o insaturado, lineal o ramificado y que tiene un numero de moles de oxido de etileno inferior o igual a 20, al menos un polimero cationico no siliconado que presenta una densidad de carga cationica superior o igual a 4 meq/g y al menos un compuesto graso solido no siliconado y a un procedimiento de tratamiento cosmetico de las materias queratinicas en particular los cabellos. Estas composiciones tienen un efecto acondicionador mejorado, particularmente el alisado de las puntas.
Description
COMPOSICIÓN COSMÉTICA QUE COMPRENDE UN ESTER DE SORBITANO
OXIETILENADO, UN POLÍMERO CATIONICO, UN CUERPO GRASO SOLIDO Y
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMÉTICO
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición cosmética particularmente de acondicionamiento de los cabellos que comprende al menos un éster de sorbitano oxietilenado, al menos un polímero catiónico no siliconado y al menos un cuerpo graso sólido no siliconado y a un procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas en particular los cabellos. Es bien sabido que cabellos que han sido sensibilizados (es decir estropeados y/o fragilizados) en diversos grados bajó la acción de agentes atmosféricos o bajo la acción de tratamientos mecánicos o químicos, tales como coloraciones, decoloraciones y/o permanentes, son a menudo difíciles de desenredar y de peinar, y les falta suavidad. Se han propuesto ya para el tratamiento de las materias queratínicas y en particular de los cabellos, composiciones cosméticas que comprenden agentes tensioactivos catiónicos y polisacáridos espesantes tales como particularmente el almidón o las celulosas. Tales composiciones presentan sin embargo, inconvenientes tales como problemas de aclarabilidad, problemas de estabilidad, dificultades de reparto sobre las
Ref.: 176329
materias queratínicas así como propiedades cosméticas insuficientes . Se han preconizado ya en las composiciones para el lavado o el cuidado de las materias queratínicas tales como los cabellos la utilización de polímeros catiónicos, de siliconas catiónicas o de agentes tensioactivos catiónicos para facilitar el desenredo de los cabellos y para comunicarles suavidad y flexibilidad. El uso de polímeros catiónicos o de cationes con este fin presenta diversos inconvenientes. Debido a su fuerte afinidad para los cabellos, algunos de estos polímeros se depositan de forma importante en utilizaciones repetidas, y conducen a efectos indeseables tal como un tacto desagradable, cargado, una rigidez de los cabellos, y una adhesión interfibras que afectan al peinado. Además los cuidados utilizados para los cabellos muy sensibilizados pueden ser insuficientes para tratar las puntas que están lo más a menudo muy estropeadas. En resumen, se ha probado que las composiciones cosméticas actuales de acondicionamiento no satisfacen completamente. Así, se busca obtener composiciones cosméticas que tengan muy buenas propiedades cosméticas en particular sobre cabellos muy sensibilizados. La Firma solicitante ha descubierto ahora que la asociación de al menos un éster de sorbitano oxietilenado
particular, un polímero catiónico no siliconado de carga catiónica particular y de un compuesto graso sólido no siliconado permite remediar estos inconvenientes. Los cabellos tratados con esta composición son lisos, se desenredan fácilmente, son brillantes, flexibles, individualizados y tiene un tacto suave y sin residuos. Los cabellos tienen un aspecto natural y no cargado. El alisado es homogéneo desde las raices a las puntas. Las puntas presentan menos bifurcaciones. Además, estos efectos duran mucho tiempo. El titular ha descubierto que la adición de éster de sorbitano débilmente oxietilenado, anteriormente definido, permitía reducir de forma sorprendente las reacciones de incomodidad (pruritos, manchas rojas...), particularmente a nivel del cuero cabelludo, composiciones que contienen agentes tensioactivos susceptibles de provocar este tipo de reacciones cuando se utilizan solos. Asi, según la presente invención, se han propuesto ahora nuevas composiciones cosméticas, que comprenden, en un medio acuoso cosméticamente aceptable, al menos un éster de sorbitano oxietilenado y de ácido graso de Cs-C3o, saturado o insaturado, lineal o ramificado y con un número de moles de óxido de etileno inferior o igual a 20, al menos un polímero catiónico no siliconado que presenta una densidad de carga catiónica superior o igual a 4 meq/g y al menos un cuerpo
graso sólido no siliconado. Otro objeto de la invención consiste en un procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas, en particular los cabellos que utilizan la composición anteriormente mencionada. La invención tiene también por objeto la utilización de la mencionada composición como producto para después del lavado con champú. Otros objetos, características, aspectos y ventajas de la invención aparecerán aún más claramente con la lectura de la descripción y los diversos ejemplos que siguen. Por cabellos sensibilizados, se comprende según la presente invención, cabellos que han experimentado agresiones exteriores físicas (luz, calor, ondas...), agresiones mecánicas (marcado con cepillo, peinados o cepillados repetidos...) o agresiones químicas (coloración por oxidación, decoloración, permanente, desrizado...). Entre estas agresiones, se apreciará el carácter particularmente deletéreo de las agresiones químicas. Las composiciones según la invención son particularmente eficaces en los cabellos sensibilizados por agresiones químicas. Por « al menos uno », se comprenderá « uno o varios », es decir uno, dos, tres o más. Por "medio cosméticamente aceptable", se entiende un medio compatible con todas las materias queratínicas tales
como la piel, los cabellos, las uñas, las pestañas, las cejas, los labios y cualquier zona del cuerpo y de la cara. Por cuerpo graso no siliconado se entiende todo compuesto orgánico que comprenda en su estructura al menos una cadena hidrocarbonada que incluya al menos 10 átomos de carbono, sin comprender átomos de silicio. Los cuerpos grasos sólidos presentan de preferencia un punto de fusión superior o igual a 35°C y/o presenta una viscosidad a la temperatura de 40°C y bajo un porcentaje de cizallamiento de ls_1, superior o igual a 1 Pa . s . Los cuerpos grasos sólidos según la invención son de preferencia no poliméricos, es decir que no comprenden unidades monoméricas repetidas distintas de las unidades óxido de alquileno. Los ácidos grasos de los esteres de sorbitano y de ácido graso de Cs-Co, con un número de moles de óxido de etileno inferior o igual a 20 tienen de preferencia de 8 a 2 4 átomos de carbono y más particularmente de 8 a 18 átomos de carbono. Los ácidos grasos son particularmente elegidos entre el ácido láurico, el ácido palmitico, el ácido oléico y el ácido esteárico, y de preferencia entre el ácido láurico y el ácido esteárico y aún más particularmente el ácido láurico. Se utilizan de preferencia mono-ésteres de ácido graso de C8-C24 y de sorbitano oxietilenado. El número de moles de óxido de etileno es de preferencia inferior a 10 y oscila más
particularmente entre 3 y 8 moles de óxido de etileno y en particular es igual a 4. Los esteres de sorbitano preferidos son el mono-laurato de sorbitano oxietilenado de 4 moles de óxido de etileno (4 QE) o polisorbato 21, el mono-estearato de sorbitano oxietilenado de 4 moles de óxido de etileno (4 QE) o polisorbato 61, el mono-oleato de sorbitano oxietilenado de 5 moles de óxido de etileno (5 OE) o polisorbato 81. El polisorbato 21 es particularmente preferido y es particularmente comercializado bajo la denominación TWEEN 21 por la Sociedad UNIQUEMA. Según la invención, la composición puede venta osamente comprender mezclas de esteres de sorbitano o xietilenados y particularmente polisorbato 21 con polisorbato 20 (monolaurato de sorbitano oxietilenado de 20 OE) . Según la presente invención, el éster de sorbitano oxietilenado puede estar presente en la composición cosmética en unas proporciones que van del 0,1 al 10%, y preferentemente de 0.5 a 5% en peso con relación al peso total de la indicada composición. La composición cosmética según la invención comprende uno o varios polímeros catiónicos cuya densidad de carga catiónica es superior o igual a 4 miliequivalentes por g ramo
( meq/g) , de preferencia que va de 4 a 25 m eq/g y más particularmente de 4 a 8 meq/g.
La densidad de carga catiónica de un polímero corresponde al número de moles de cargas catiónicas por unidad de masa de polímero en las condiciones donde este está totalmente inionizado. La misma puede ser determinada por cálculo si se conoce la estructura del polímero, es decir la estructura de los monómeros que constituyen el polímero y su proporción molar o ponderal. La misma puede ser también determinada experimentalmente por el método Kjeldahl. Los polímeros catiónicos que tienen una densidad de carga catiónica superior o igual a 4 meq/g, utilizables conforme a la presente invención, pueden ser elegidos entre todos los ya conocidos en si como mejoradores de las propiedades cosméticas de los cabellos tratados por composiciones, a saber particularmente los descritos en la solicitud de patente EP-A-0 337 354 y en las solicitudes de patentes francesas FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 y 2 519 863. De forma general, en el sentido de la presente invención, la expresión "polímero catiónico" designa todo polímero que comprenda grupos catiónicos y/o grupos ionizables en grupos catiónicos. Los polimeros catiónicos son elegidos entre aquellos que comprenden unidades que incluyen grupos amina primarios, secundarios, terciarios y/o cuaternarios que pueden formar parte de la cadena principal polímera, bien ser llevados por
un sustituyente lateral directamente unido a esta. Los polímeros catiónicos utilizados tienen generalmente una masa molar media en número comprendida entre 500 y 5.106 aproximadamente, y de preferencia comprendida entre 103 y 3.106 aproximadamente. Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar más particularmente los polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario. Son productos conocidos . Los polímeros del tipo poliamina, poliamidoamida, poliamonio cuaternario, utilizables conforme a la presente invención, que pueden ser particularmente mencionados, son los descritos en las patentes francesas N° 2 505 348 ó 2 542 997. Entre estos polimeros, se pueden citar: (1) los copolímeros vinilpirrolidona/ (met ) acrilato de dialquilamino-alquilo cuaternizados o no, (2) los polímeros constituidos por unidades piperazinilo y por grupos divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas rectas o ramificadas, eventualmente interrumpidas por átomos de oxígeno, azufre, nitrógeno o por ciclos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o de cuaternización de estos polímeros. Tales polímeros se describen particularmente en las patentes francesas 2 162025 y 2 280361;
(3) las poliaminoamidas solubles en agua preparadas en particular por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden ser reticuladas por una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido no saturado, un derivado bis-insaturado, una bis-halohidrina, un bis-azetidinio, una bis-haloacildiamina, un bis-halogenuro de alquilo o también por un oligómero resultante de la reacción de un compuesto bifuncional reactivo respecto a una bis-halohidrina, un bis-azetidinio, una bis-haloacildiamina, un bis-halogenuro de alquilo, una epihalohidrina, un diepóxido o un derivado bis-insaturado; siendo el agente reticulante utilizado en unas proporciones que van de 0.025 a 0.35 moles por grupo amina del poliaminoamida; estas poliaminoamidas pueden ser alquiladas o si comprenden una o varias funciones aminas terciarias, cuaternizadas. Tales polímeros se describen particularmente en las patentes francesas 2 252 840 y 2 368 508; (4) los derivados de poliaminoamidas que resultan de la condensación de polialquilenos-poliaminas con ácidos policarboxílicos seguida de una alquilación por agentes bifuncionales. Se pueden citar, por ejemplo, los polímeros de ácido adípico/díalquilaminohidroxialquil-dialquileño-triaminai en los cuales el grupo alquilo comprende de 1 a 4 átomos de carbono y designa de preferencia metilo, etilo, propilo. Tales polímeros se describen particularmente en la patente
francesa 1 583 363. (5) los polímeros obtenidos por reacción de una polialquileno-poliamina que comprende dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico seleccionado entre el ácido diglicólico y los ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que tienen de 3 a 8 átomos de carbono. La relación molar entre la polialquileno-poliamina y el ácido dicarboxílico se encuentra comprendida entre 0.8 : 1 y 1.4 : 1; siendo la poliaminoamida resultante llevada a reaccionar con la epiclorhidrina en una relación molar de epiclorhidrina con relación al grupo amina secundaria de la poliaminoamida comprendida entre 0.5 : 1 y 1.8 : 1. Tales polímeros se describen particularmente en las patentes americanas 3.227.615 y 2.961.347. (6) los ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialil-amonio tales como los homopolímeros o copolímeros que comprenden unidades que responden a las fórmulas (VI) ó (VI' ) :
fórmulas en las cuales k y t son iguales a 0 ó 1, siendo la suma de k + t igual a 1; R12 designa un átomo de hidrógeno o
un grupo metilo; Rio y Rn, independientemente uno del otro, designan un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el cual el grupo alquilo tiene de preferencia de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior, o R?0 y Rn pueden designar conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, grupos heterocíclicos, tales como piperidinilo o morfolinilo; Y" es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato. Estos polímeros se describen particularmente en la patente francesa 2 080 759 y en su certificado de adición 2 190 406.
Se puede citar, por ejemplo, el homopolímero de cloruro de dialildimetilamonio comercializado bajo la denominación "MERQUAT® 100" por la Sociedad ONDEO-NALCO y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida. (7) el policondensado de diamonio cuaternario que comprende unidades recurrentes que responden a la fórmula:
fórmula (VII) en la cual: R?3> R? / Ris y Rißf idénticos o diferentes, representan grupos alifáticos, aliciclicos, o arilo alifáticos que comprenden de 1 a 20 átomos de carbono o grupos
hidroxialquilo alifáticos inferiores, o bien R13, R14, R15 y R16 juntos o por separado, constituyen con los átomos de nitrógeno a los cuales están unidos heterociclos que comprenden eventualmente un segundo heteroátomo distinto del nitrógeno, o bien R?3, R?4, R15 y R16 representan un grupo alquilo de C1-C5, lineal o ramificado, sustituido por un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o -CO-0-R?7-D ó -CO-NH-R?7-D donde R? es un grupo alquileno y D un grupo amonio cuaternario; Ai y Bi representan grupos polimetilénicos que comprenden de 2 a 20 átomos de carbono, pudiendo ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y pudiendo contener, unidos a o intercalados en la cadena principal, uno o varios ciclos aromáticos, o uno o varios átomos de oxígeno, azufre, o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y X~ designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico; Ai, R13 y R15 pueden formar con los dos átomos de nitrógeno a los cuales están unidos un ciclo piperazínico; además, si Ai designa un grupo alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, Bi puede igualmente designar un grupo - (CH2) n-CO-D-OC- (CH2) n- en el cual D designa: a) un resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, donde Z
designa un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado o un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes: - (CH2-CH2-0) XCH2-CH2- - [CH2-CH (CH3) -0] y-CH2-CH (CH3) - donde x e y designan un número entero de 1 a 4, representando un grado de polimerización definido y único o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización medio; b) un resto de diamina bis-secundaria tal como un derivado de piperazina; c) un resto de diamina bis-primaria de fórmula: -NH-Y-NH-, donde Y designa un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado, o bien el grupo bivalente —CH —CH2—S—S—CH —CH — ; d) un grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-. De preferencia, X" es un anión tal como el cloruro o el bromuro . Estos polímeros tienen una masa molecular media en número generalmente comprendida entre 1000 y 100000. Polímeros de este tipo se describen particularmente en las patentes francesas números 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 y 2 413 907 y las patentes US números 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 y 4 027 020.
Se pueden utilizar más particularmente los polímeros que están constituidos por unidades recurrentes que responden a la fórmula:
en la cual Ri, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, designan un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n y p son números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente y, X~ es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico. Un compuesto de fórmula (a) particularmente preferido es aquel para el cual Rí r R2, R3 y R4 representan un grupo metilo y n = 3, p = 6 y X = Cl, denominado "Hexadimethrine chloride" según la nomenclatura INCI (CTFA) . (8) los policondensados de poliamonio cuaternarios constituidos por unidades de fórmula (VIII) :
R?8 R I 2U —N+—(CH0r NH—CO (CH,)q—CO— NH—(CH2)s N*—A- X- | X- I R'9 (VIII) R.?
fórmula en la cual: Rißí Ri9? R20 y R21/ idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, etilo, propilo, ß-hidroxietilo, ß-hidroxipropilo o -CH2CH2 (OCH2CH2) POH,
donde p es igual a 0 o a un número entero que oscila entre 1 y 6, con la condición de que Ría, R?9, R2o y R21 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno, r y s, idénticos o diferentes, son números enteros que van de 1 a 6, q es igual a 0 o a un número entero que va de 1 a 34, X designa un átomo de halógeno, A designa un grupo derivado de un dihalogenuro o representa de preferencia - CH2-CH2-0-CH2-CH2- . Tales compuestos son particularmente descritos en la solicitud de patente EP-A-122 324. Se pueden, por ejemplo, citar entre estos, los productos "Mirapol® A 15", " irapol® AD1", "Mirapol® AZI" y "Mirapol® 175" vendidos por la Sociedad Miranol. (9) los homopolímeros o copolímeros derivados de los ácidos acrílico o metacrílico y que comprenden unidades:
en las cuales los grupos R22 designan independientemente H o CH3, los grupos A designan independientemente un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, o un
grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono, los grupos R23, R24, R25, idénticos o diferentes, que designan independientemente un grupo alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, o un grupo bencilo, los grupos R26 y R2 representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, X2~ designa un anión, por ejemplo metosulfato o halogenuro tal como cloruro o bromuro. El o los comonómeros utilizables en la preparación de los copolímeros correspondientes pertenecen a la familia de las acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas sustituidas con nitrógeno por alquilo inferiores, esteres de alquilo, ácidos acrilico o metacrílico, la vinilpirrolidona o esteres vinílicos. (10) Los polimeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol . (11) Los polímeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil (C?-C4) trialquil (C?-C4) amonio tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización del metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado por el cloruro de metilo, o por copolimerización de la acrilamida con el metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado por el cloruro de metilo, siendo la homopolimerización o la copolimerización seguida de una reticulación por un compuesto de insaturación olefínica, en particular el metileno-bis-acrilamida . Se puede
por ejemplo citar el policuaternium-37 (homopolímero reticulado del cloruro de metacriloiloxietil trimetilamonio) propuesto bajo las denominaciones SALCARE SC95 y SC96 por la Sociedad CIBA. Otros polímeros catiónicos utilizables en el marco de la invención son polialquileniminas, en particular polietileniminas, polímeros que comprenden unidades vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, poliureilenos cuaternarios y los derivados de la quitina. Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención, se prefieren utilizar los homopolímeros y copolímeros de halogenuro de dialquildialilamonio, las polietilen-iminas, los policondensados con unidades recurrentes diamonio o poliamonio cuaternario y los polímeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil (C, -C4) trialquil (C?-C ) amonio . Los polimeros catiónicos descritos anteriormente están presentes de preferencia en una cantidad que oscila entre el 0.01 y el 10% en peso, mejor aún entre el 0.05 y el 5% en peso, y aún más preferentemente entre 0.1 y 3% en peso con relación al peso total de la composición. Los cuerpos grasos sólidos no siliconados según la invención pueden ser cristalizados, amorfos o pastosos. El punto de fusión va de preferencia de 35 a 250°C y más
particularmente de 40 a 150°C. Estos sólidos tienen una viscosidad a la temperatura de
40°C y bajo un porcentaje de cizallamiento de ls_1, que va de
1 Pa.s a 1000000 Pa . s y de preferencia de 10 a 1000 Pa . s Las mediciones de viscosidades pueden ser realizadas a una temperatura de aproximadamente 40°C, en un Carri-Med
CSL2-500. Los puntos de fusión pueden medirse por DSC o en un banco Kofler. El punto de fusión puede medirse por análisis calorimétrico diferencial (DSC) con una velocidad de subida en temperatura de 10°C/min. El punto de fusión es entonces la temperatura correspondiente a la cima del pico endotérmico de fusión obtenido en la medición. Los cuerpos grasos sólidos no siliconados que presentan un punto de fusión superior o igual a 35°C son particularmente elegidos entre los alcoholes grasos oxietilenados o no, los esteres grasos, las ceras minerales y las ceras orgánicas diferentes de los esteres grasos y de los alcoholes grasos y sus mezclas. Los alcoholes grasos según la invención son de preferencia lineales y saturados, y comprenden de 12 a 40 átomos de carbono. Los alcoholes grasos presentan de preferencia la estructura R-OH, en la cual R designa de preferencia un grupo alquilo de C?2_C24. R puede ser sustituido por uno o varios
grupos hidroxi y de preferencia no sustituido. A título de ejemplo se puede citar el alcohol mirístico, el alcohol cetílico, el alcohol estearilico, el alcohol behenilico y sus mezclas. El alcohol graso puede representar una mezcla de alcoholes grasos, lo cual significa que en un producto comercial pueden coexistir varias clases de alcoholes grasos, en forma de una mezcla. De preferencia, los alcoholes grasos de la invención son no oxialquilenados y/o no glicerolados . Estos alcoholes grasos pueden ser constituyentes de las ceras animales o vegetales . Los esteres grasos son esteres que comprenden al menos
átomos de carbono y de preferencia esteres de un ácido carboxílico que comprende al menos 10 átomos de carbono, y un monoalcohol o un poliol. Los esteres grasos según la invención pueden ser mono, di o triésteres. Los ácidos carboxílicos tienen de preferencia de 10 a 30 átomos de carbono y más particularmente de 12 a 24 átomos de carbono. Los alcoholes tienen de preferencia de 10 a 30 átomos de carbono y más particularmente de 12 a 24 átomos de carbono. De preferencia, los esteres grasos sólidos según la invención son esteres de ácido graso monocarboxílico que comprenden al menos 10 átomos de carbono y de un monoalcohol que comprende al menos 10 átomos de carbono.
A título de esteres según la invención, se pueden citar el miristato de cetilo, el miristato de miristilo, el palmitato de palmitilo, el palmitato de estearilo, el estearato de palmitilo el estearato de estearilo y sus mezclas. Los esteres grasos pueden ser constituyentes de las ceras animales o vegetales. Una cera, en el sentido de la presente invención, es un compuesto lipófilo, sólido a temperatura ambiente (aproximadamente 25°C), con cambio del estado sólido/líquido reversible, con una temperatura de fusión superior a aproximadamente 40°C y que puede llegar hasta 200°C, y que presenta en estado sólido una organización cristalina anisotropa. De una manera general, el tamaño de los cristales de la cera es tal que los cristales difractan y/o difunden la luz, confiriendo a la composición que los comprende un aspecto turbio más o menos opaco. Llevando la cera a su temperatura de fusión, es posible hacerla miscible con los aceites y formar una mezcla homogénea microscópicamente, pero llevando la temperatura de la mezcla a la temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de la cera en los aceites de la mezcla, detectable microscópicamente y macroscópicamente (opalescencia) . A titulo de ceras utilizables en la presente invención, se pueden citar las ceras de origen animal tales como la cera
de abeja, el esperma de ballena, la cera de lanolina y los derivados de lanolina; las ceras vegetales tales como la cera de Carnauba, de Candellila, de Ouricury, del Japón, la manteca de cacao o las ceras de fibras de corcho o de caña de azúcar; las ceras minerales, por ejemplo, de parafina, de vaselina, de lignito o las ceras microcristalinas, las ozoqueritas, la cera de olivo, la cera de arroz, la cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores tales como la cera esencial de flor de grosellero vendida por la Sociedad BERTIN (Francia), las ceras animales como las ceras de abejas, o las ceras de abejas modificadas (cerabellina) ; otras ceras o materias primas cerosas utilizables según la invención son particularmente las ceras marinas tales como la vendida por la Sociedad SOPHIM bajo la referencia M82, y sus mezclas. Como ceras orgánicas, se pueden también citar las ceras que comprenden funciones amidas y en particular las ceramidas naturales o sintéticas. Sobre la definición de las ceras, se pueden citar por ejemplo P.D. Dorgan, Drug and Cosmetic Industry, Diciembre 1983, páginas 30-33. La cera o las ceras son elegidas particularmente, entre la cera de- Carnauba, la cera de Candelila, y la cera de Alfa, la cera de parafina, la ozoquerita, las ceras vegetales como la cera de olivo, la cera de arroz, la cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores tales como la
cera esencial de flor de grosellero vendida por la Sociedad BERTIN (Francia), las ceras animales como las ceras de abejas, o las ceras de abejas modificadas (cerabellina) ; otras ceras o materias primas cerosas utilizables según la invención son particularmente las ceras marinas tales como la vendida por la Sociedad SOPHIM bajo la referencia M82. El o los cuerpos grasos sólidos no siliconados pueden estar presentes en la composición en un contenido que oscila entre el 0.1 y el 10%, de preferencia entre el 0.5 y el 5%, también de preferencia entre el 1 y el 4% en peso del peso total de la composición. La composición según la invención puede contener eventualmente agentes tensioactivos. Los agentes tensioactivos pueden estar presentes en una cantidad que oscila entre el 0.1% y el 10% en peso aproximadamente, de preferencia entre el 0.5% y el 8% y aún más preferentemente entre el 1% y el 5%, con relación al peso total de la composición. Los agentes tensioactivos adicionales son de preferencia elegidos entre los agentes tensioactivos no iónicos y catiónicos . Los agentes tensioactivos no iónicos son compuestos bien conocidos en si (ver particularmente a este respecto
"Handbook of surfactants" por M.R. PORTER, Ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, páginas 116-178) y su
naturaleza no reviste, en el marco de la presente invención, carácter critico. Así, pueden ser particularmente elegidos entre (lista no limitativa) los alcoholes grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, los alfa-dioles polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, los alquilfenoles grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados o los ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, teniendo todos estos compuestos una cadena grasa que comprende por ejemplo de 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno oscilar particularmente entre 2 y 50 y el número de grupos glicerol entre particularmente 2 y 30. Se pueden igualmente citar los copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los condensados de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que tienen de preferencia de 2 a 30 moles de óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas gue comprenden por término medio de 1 a 5 grupos glicerol y en particular de 1.5 a 4; los esteres de ácidos grasos del sorbitano oxietilenados de 2 a 30 moles de óxido de etileno; los esteres de ácidos grasos de la sucrosa, los esteres de ácidos grasos del polietilenglicol, los alquilpoliglicósidos, los derivados de N-alquil glucamina, los óxidos de aminas tales como los óxidos de alquil (C?0-C?4) aminas o los óxidos de N-
acilaminopropilmorfolina . La composición según la invención comprende uno o varios agentes tensioactivos catiónicos bien conocidos en si, tales como las sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, eventualmente polioxialquilenadas, las sales de amonio cuaternario, y sus mezclas. Según la invención, los agentes tensioactivos catiónicos son de preferencia no poliméricos. A título de aminas grasas, se pueden particularmente citar las alquil amido aminas tales como por ejemplo las alquil (C8-C30) amido dialquil (C?-C6) aminas y en particular la estearamido propil dimetilamina (MACKINE 301 propuesta por MAC INTYRE) . A título de sales de amonio cuaternario, se pueden particularmente citar, por ejemplo: las que presentan la fórmula general (V) siguiente:
en la cual los símbolos Ri a R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, o un radical aromático tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden comprender heteroátomos tales como
particularmente el oxígeno, el nitrógeno, el azufre y los halógenos. Los radicales alifáticos son por ejemplo elegidos entre los radicales alquilo de C?-C30, alcoxi, polioxialquileno (C2-Ce) alquilamida, alquil (C?2-C22) amidoalquilo (C2-Cg) , alquil (C, 2-C22) acetato, hidroxialquilo, que comprenden aproximadamente de 1 a 30 átomos de carbono; X" es un anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C2-C6) sulfatos, alquil- o alquilaril-sulfonatos; las sales de amonio cuaternario de la imidazolina como, por ejemplo, las de fórmula (VI) siguiente:
en la cual R5 representa un radical alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo o de la copra, R? representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C?~C o un radical alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, R7 representa un radical alquilo de C?-C , Re representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C?~ C4, X es un anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil-o-alquilarilsulfonatos . De preferencia, R5 y Re
designan una mezcla de radicales alquenilo o alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo, R7 designa metilo, RQ designa hidrógeno. Un producto de este tipo es por ejemplo el Quaternium-27 (CTFA 2002), el Quaternium-87 (CTFA 2002) o el Quaternium-83 (CTFA 2002) comercializados bajo las denominaciones "VARISOFT®" W575PG, por la Sociedad GOLDSCHMIDT, las sales de diamonio cuaternario de fórmula (VII) :
en la cual R9 designa un radical alifático que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, Rio, Rn, R?2, R?3 y R? , idénticos o diferentes son elegidos entre el hidrógeno o un radical alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y X" es un anión seleccionado entre el grupo de halogenuros, acetatos, fosfatos, nitratos y etilsulfatos y metilsulfatos . Tales sales de diamonio cuaternario comprenden particularmente dicloruro de propanosebo diamonio; las sales de amonio cuaternario que comprenden al menos una función éster, tales como los de fórmula (VIII) siguiente:
en la cual: Ris es elegido entre los radicales alquilo de Ci-Cd y los radicales hidroxialquilo o dihidroxialquilo de C?~C6; Ri6 es elegido entre: O II el radical R?9-C- los radicales R2o hidrocarbonados de C?-C22 lineales o ramificados, saturados o insaturados, el átomo de hidrógeno, R?7 es elegido entre: O II el radical R2?~C- los radicales R22 hidrocarbonados de Ci-Cß lineales o ramificados, saturados o insaturados, el átomo de hidrógeno, Ri7/ R19 y R2I? idénticos o diferentes, son elegidos entre los radicales hidrocarbonados de C7-C2?, lineales o ramificados, saturados o insaturados; r, n y p, idénticos o diferentes, son números enteros que valen de 2 a 6;
y es un número entero que vale de 1 a 10; x y z, idénticos o diferentes, son números enteros que valen de 0 a 10; X" es un anión simple o complejo, orgánico o inorgánico; con la condición de que la suma de x + y + z equivalga de 1 a 15, que cuando x equivale a 0 entonces R?6 designa R20 y cuando z eguivale a 0 entonces Ris designa R22. Los radicales alquilo . R?5 pueden ser lineales o ramificados, y más particularmente lineales. De preferencia, R15 designa un radical metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más particularmente un radical metilo o etilo. Ventajosamente, la suma de x + y + z equivale de 1 a 10. Cuando Rie es un radical R20 hidrocarbonado, puede ser largo y tener de 12 a 22 átomos de carbono, o corto y tener de 1 a 3 átomos de carbono. Cuando Ría es un radical R22 hidrocarbonado, tiene de preferencia del a 3 átomos de carbono. Ventajosamente, R? , R?9 y R2i, idénticos o diferentes, son elegidos entre los radicales hidrocarbonados de Cn-C2?, lineales o ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente entre los radicales alquilo y alquenilo de
Cn-C2?, lineales o ramificados, saturados o insaturados. De preferencia, x y z, idénticos o diferentes, equivalen a 0 ó 1,
Ventajosamente, y es igual a 1. De preferencia, r, n, y p, idénticos o diferentes, equivalen a 2 ó 3, y aún más particularmente son iguales a 2.
El anión X" es de preferencia un halogenuro (cloruro, bromuro o yoduro) o un alquil (C?~C4) sulfato más particularmente metilsulfato. Se pueden sin embargo utilizar el metanosulfonato, el fosfato, el nitrato, el tosilato, un anión derivado de ácido orgánico tal como el acetato o el lactato o cualquier otro anión compatible con el amonio de función éster. El anión X" es también más particularmente el cloruro o el metilsulfato . Se utilizan más particularmente en la composición según la invención, las sales de amonio de fórmula (IV) en la cual: - R15 designa un radical metilo o etilo, x e y son iguales a 1; z es igual a 0 ó 1; r, n y p son iguales a 2; Ri6 es elegido entre: O
II el radical R?9-C- los radicales metilo, etilo o hidrocarbonatos de C? -C22 - el átomo de hidrógeno;
Riß es elegido entre: O II el radical R2?-C- - el átomo de hidrógeno. R17, R19 y R21, idénticos o diferentes, son elegidos entre los radicales hidrocarbonados de C?3-C? , lineales o ramificados, saturados o insaturados, y de preferencia entre los radicales alquilo y alquenilo de C?3-C?7, lineales o ramificados, saturados o insaturados. Ventajosamente, los radicales hidrocarbonados son lineales . Se pueden citar por ejemplo los compuestos de fórmula
(VIII) tales como las sales (cloruro o metilsulfato particularmente) de diaciloxietil-dimetilamonio, de diaciloxietil-hidroxietil-metilamonio, de monoaciloxietil-dihidroxietilmetilamonio, de triaciloxietil-metilamonio, de monoaciloxietil-hidroxietil-dimetilamonio y sus mezclas. Los radicales acilo tienen de preferencia de 14 a 18 átomos de carbono y provienen más particularmente de un aceite vegetal como el aceite de palma o de girasol. Cuando el compuesto contiene varios radicales acilo, estos últimos pueden ser idénticos o diferentes. Estos productos son obtenidos, por ejemplo, por esterificación directa de la trietanolamina, de la
triisopropanolamina, de alquildietanolamina o de alquildiisopropanolamina eventualmente oxialquilenadas sobre ácidos grasos o sobre mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal, o por transesterificación de sus esteres metílicos. Esta esterificación es seguida de una cuaternización con la ayuda de un agente de alquilación tal como un halogenuro de alguilo (metilo o etilo de preferencia) , un sulfato de dialquilo (metilo o etilo de preferencia) , el metanosulfonato de metilo, el paratoluensulfonato de metilo, la clorhidrina del glicol o del glicerol. Tales compuestos son por ejemplo comercializados bajo las denominaciones DEHYQUART por la Sociedad COGNIS, STEPANQUAT® por la Sociedad STEPAN, NOXAMIUM® por la Sociedad CECA, REWOQUAT® WE 18 por la Sociedad REWO-GOLDSCHMIDT . La composición según la invención puede contener de preferencia una mezcla de sales de mono-, di- y triéster de amonio cuaternario con una mayoría en peso de sales de diéster. Como mezcla de sales de amonio, se pueden utilizar por ejemplo la mezcla que comprende de un 15 a un 30% en peso de metilsulfato de aciloxietil-dihidroxietil-metilamonio, de un 45 a un 60% de metilsulfato de diaciloxietil-hidroxietil-metilamonio y de un 15 a un 30% de metilsulfato de triaciloxietil-metilamonio, teniendo los radicales acilo de
14 a 18 átomos de carbono y procedentes de aceite de palma eventualmente parcialmente hidrogenado. Se pueden también utilizar las sales de amonio que comprenden al menos una función éster descritas en las patentes US-A-4874554 y US-A-4137180. Entre las sales de amonio cuaternario mencionadas anteriormente, se prefieren utilizar las que responden a la fórmula (V) . Se pueden particularmente citar por un lado, los cloruros de tetraalquilamonio como, por ejemplo, los cloruros de dialquildimetilamonio o de alquiltrimetilamonio en los cuales el radical alquilo comprende de 12 a 22 átomos de carbono, en particular los cloruros de beheniltrimetilamonio, de diestearildimetilamonio, de cetiltrimetilamonio, de bencildimetilestearilamonio o también, por otro lado, el cloruro de palmitilamido-propiltrimetilamonio o el cloruro de estearamidopropildimetil- (miristil acetato) -amonio correspondiente al QUATERNIUM-70 (CFTA 2002) comercializado bajo la denominación CERAPHYL® 70 por la Sociedad ISP. Los agentes tensioactivos catiónicos particularmente preferidos en la composición de la invención son elegidos entre las sales de amonio cuaternario, y en particular entre el cloruro de beheniltrimetilamonio, el cloruro de cetiltrimetilamonio, el Quaternium-83, el Quaternium-87 , el cloruro de behenilamidopropil 2 , 3-dihidroxipropil dimetil amonio y el cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio .
Cuando están presentes, la composición según la invención comprende de preferencia el o los agentes tensioactivos catiónicos en una cantidad que oscila entre 0.05 a 10% en peso, de preferencia de 0.1 a 8% en peso con relación al peso total de la composición y más particularmente de 0.2 a 5% en peso. Las composiciones según la invención son de preferencia composiciones no lavantes (no detergentes), las mismas comprenden de preferencia menos de un 4% en peso de agentes tensioactivos aniónicos y más particularmente menos de un 1% en peso con relación al peso total de la composición. La composición según la invención puede comprender además al menos un agente acondicionador adicional seleccionado entre las siliconas, los polímeros catiónicos diferentes de los polímeros catiónicos según la invención, los esteres grasos carboxílicos diferentes de los de la invención, los aceites vegetales, los aceites minerales, los aceites de síntesis tales como las poli (alfa-olefinas) , y sus mezclas . Las siliconas utilizables conforme a la invención pueden ser solubles o insolubles en la composición, y pueden ser en particular poliorganosiloxanos insolubles en la composición de la invención. Pueden presentarse en forma de aceites, ceras, resinas o gomas. Pueden ser utilizadas puras o en emulsión, en dispersión o en microemulsión.
Los organopolisiloxanos se definen con más detalle en la obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones"
(1968) Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles. Cuando son volátiles, las siliconas son más particularmente elegidas entre las que tienen un punto de ebullición comprendido entre 60°C y 260°C, y más particularmente aún entre: (i) las siliconas cíclicas que comprenden de 3 a 7 átomos de silicio y, de preferencia de 4 a 5. Se trata, por ejemplo, del octametilciclotetrasiloxano comercializado particularmente bajo el nombre de "VOLATILE SILICONE 7207" por UNION CARBIDE o "SILBIONE 70045 V 2" por RHODIA, el decametilciclopentasiloxano comercializado bajo el nombre de
"VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" por RHODIA, asi como sus mezclas. Se pueden igualmente citar los ciclocopolímeros del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como la "SILICONE
VOLATILE FZ 3109" comercializada por la Sociedad UNION
CARBIDE, de estructura química: I — D_D. o_D. — QH. ' ' QH, con O : — si-o— con D* : -Si-o— CH, CaH17
Se pueden igualmente citar las mezclas de siliconas cíclicas con compuestos orgánicos derivados del silicio,
tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de 1, 1 ' -oxi- (2, 2, 2 ' , 2 ' , 3, 3 ' -hexa-trimetilsililoxi) bis-neopentano; (ü) las siliconas volátiles lineales que tienen de 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad inferior o igual a 5.10-6 m2/s a 25°C. Se trata, por ejemplo, del decametiltetrasiloxano comercializado particularmente bajo la denominación "SH 200" por la Sociedad TORAY SILICONE. Siliconas que entran en esta clase se describen igualmente en el articulo publicado en Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Ene. 76, páginas 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". Entre las siliconas no volátiles, se pueden particularmente citar los polialquilsiloxanos, los poliarilsiloxanos, los polialquilarilsiloxanos, las gomas y resinas de siliconas, los poliorganosiloxanos modificados por grupos organofuncionales asi como sus mezclas. Las siliconas órganomodificadas utilizables conforme a la invención son siliconas tales como las definidas anteriormente y que comprenden en su estructura uno o varios grupos organofuncionales fijados por mediación de un grupo hidrocarbonado . Entre las siliconas organomodificadas, se pueden citar los poliorganosiloxanos que comprenden:
grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que incluyen eventualmente grupos alquilo de Cd-C24 tales como los productos denominados dimeticona copoliol comercializado por la Sociedad DOW CORNING bajo la denominación DC 1248 o los aceites SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la Sociedad UNION CARBIDE y el alquil (Ci2) meticona-copoliol comercializado por la Sociedad DOW CORNING bajo la denominación Q2 5200; grupos aminados sustituidos o no como los productos comercializados bajo la denominación GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la Sociedad GENESEE o los productos comercializados bajo las denominaciones Q2 8220 y DOW CORNING 929 ó 939 por la Sociedad DOW CORNING. Los grupos aminados sustituidos son en particular grupos aminoalquilo de C?~C4; - grupos tales como los productos comercializados bajo las denominaciones "GP 72 A" y "GP 71" de GENESEE; grupos alcoxilados como el producto comercializado bajo la denominación "SILICONE COPOLYMER F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX® 2428, 2434 y 2440 por la Sociedad GOLDSCHMIDT; grupos hidroxilados como los poliorganosiloxanos de función hidroxialquilo descritos en la solicitud de patente francesa FR-A-85 16334; grupos aciloxialquilo tales como por ejemplo los poliorganosiloxanos descritos en la patente US-A-4957732 ;
grupos aniónicos del tipo ácido carboxílico como, por ejemplo, en los productos descritos en la patente EP 186 507 de la Sociedad CHISSO CORPORATION, o del tipo alquilcarboxílico como los presentes en el producto X-22-3701 de la Sociedad SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiosulfato tales como los productos comercializados por la Sociedad GOLDSCHMIDT bajo las denominaciones "ABIL® S201" y "ABIL® S255"; grupos hidroxiacilamino, como los poliorganosiloxanos descritos en la solicitud EP 342 834. Se puede citar por ejemplo el producto Q2-8413 de la Sociedad DOW CORNING. A título de ejemplos de siliconas, se utiliza de preferencia los polidimetilsiloxanos, los polialquilarilsiloxanos, los polidimetilsiloxanos con grupos aminados o alcoxilados. La composición según la invención puede igualmente comprender uno o varios esteres líquidos de ácido carboxílico, tales como por ejemplo, el aceite de Purcellin (octanoato de estearilo) , el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato de butilo, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el lactato de 2-octildodecilo, el neopentanoato de isoestearilo, el neopentanoato de tridecilo, el neopentanoato de isocetilo y
el neopentanoato de isoaraquidilo y sus mezclas. La composición según la invención puede también comprender uno o varios aceites vegetales tales como el aceite de almendra dulce, el aceite de aguacate, el aceite de ricino, el aceite de oliva, el aceite de jojoba, el aceite de girasol, el aceite de gérmenes de trigo, el aceite de sésamo, el aceite de cacahuete, el aceite de pepitas de uva, el aceite de soja, el aceite de colza, el aceite de cártamo, el aceite de copra, el aceite de maiz, el aceite de avellana, la manteca de caridad, el aceite de palma, el aceite de núcleo de albaricoque, el aceite de calofillum y sus mezclas. Como aceites minerales adicionales, se pueden particularmente citar el aceite de parafina y el aceite de vaselina . Los agentes acondicionadores adicionales son contenidos de preferencia en la composición según la invención en una cantidad que oscila entre el 0.01% y el 20% en peso, mejor aún entre el 0.1% y el 10% en peso y más particularmente entre el 0.3% y el 5% en peso con relación al peso total de la composición. El medio cosméticamente aceptable es de preferencia acuoso y puede comprender agua o una mezcla de agua y un disolvente cosméticamente aceptable tal como un alcohol inferior de C?~C , por ejemplo el etanol, el isopropanol, el tertio-butanol, el n-butanol; los polioles como el
propilenglicol, la glicerina; los éteres de polioles; los alcanos de C5-C10; y sus mezclas. Los disolventes son de preferencia elegidos entre la glicerina y el propilenglicol.
El medio cosméticamente aceptable particularmente acuoso representa de preferencia de 30 a 98% en peso con relación al peso total de la composición. Los disolventes están de preferencia presentes en unas concentraciones que oscilan entre el 0.5 y el 30% en peso con relación al peso total de la composición. El pH de las composiciones de la invención está comprendido de preferencia entre 2 y 8, de preferencia entre 3 y 7. Las composiciones según la invención pueden igualmente contener aditivos clásicos bien conocidos en la técnica, tales como polímeros aniónicos, no iónicos o anfóteros, espesantes no poliméricos como ácidos o electrolitos, opacificantes, nacarantes, vitaminas, provitaminas tales como el pantenol, perfumes, colorantes, partículas orgánicas o minerales, conservantes, agentes de estabilización del pH. El experto en la materia tratará de elegir los eventuales aditivos y su cantidad de forma que no dañen a las propiedades de las composiciones de la presente invención. Estos aditivos están presentes en la composición según la invención en una cantidad que oscila entre un 0 y un 20% en peso con relación al peso total de la composición.
Las composiciones de la invención pueden presentarse en forma de producto para después del lavado con champú de aclarado o no, de composiciones para permanente, desrizado, coloración o decoloración, o también en forma de composiciones de aclarar, para aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado o también entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado . Las mismas pueden utilizarse, por ejemplo, como productos para después del lavado con champú, cuidados, máscaras de tratamiento profundo, lociones o cremas de tratamiento del cuero cabelludo. Estas composiciones pueden ser de aclarado o no. Según un modo de realización preferido de la invención, la composición puede utilizarse como producto para después del lavado con champú, en particular sobre cabellos sensibilizados. Este producto para después del lavado con champú puede ser de aclarado o no y de preferencia de aclarado. Las composiciones cosméticas según la invención pueden presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de emulsión, de lociones fluidas o espesadas o de espuma y ser utilizadas para la piel, las uñas, las pestañas, los labios y más particularmente los cabellos. Las composiciones pueden acondicionarse bajo diversas
formas particularmente vaporizadores, atomizadores o en recipientes aerosoles con el fin de asegurar una aplicación de la composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Tales formas de acondicionamiento se indican, por ejemplo, cuando se desea obtener un spray, una laca o una espuma para el tratamiento de los cabellos. La presente invención se refiere igualmente a un procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas tales como por ejemplo la piel o los cabellos que consiste en aplicar una cantidad eficaz de una composición cosmética tal como la descrita anteriormente, sobre las materias queratínicas, en realizar un eventual aclarado después de un tiempo de reposo eventual. El aclarado se realiza por ejemplo con agua. Así el procedimiento según la invención permite el tratamiento, el acondicionamiento, el tratamiento de los cabellos o de cualquier otra materia queratínica. Los ejemplos siguientes ilustran la presente invención y no deben ser considerados en modo alguno como limitantes de la invención. EJEMPLOS 1 a 8 Se prepararon las composiciones siguientes para después del lavado con champú con aclarado: 1. En la cuba de fabricación se introdujo la totalidad del agua, se añadieron los compuestos hidrosolubles con
excepción del éster de sorbitano o xietilenado. Se calentó hasta 80°C bajo agitación rascante hasta completa disolución.
2. En una cuba anexa se introdujeron los compuestos lipófilos salvo las eventuales siliconas y los perfumes. Se calentó hasta 80°C. 3. Se introdujo el contenido del anexo y las eventuales siliconas en la cuba de fabricación y se emulsionaron 10 mn bajo fuerte agitación de turbina y rascante manteniendo la temperatura. Luego se inició el enfriamiento a 30°C. 4. Se introdujeron el éster de sorbitano oxietilenado y el perfume bajo agitación rascante.
Ej emplo 2
Ejemplo 3
Ejemplo 4
Ejemplo 5: después del lavado con champú aclarado
Ejemplo 6 para después del lavado con champú de aclarado :
Ejemplo 7 para después del lavado con champú de aclarado:
Ejemplo 8
Estas composiciones se aplicaron sobre cabellos muy sensibilizados. Las propiedades cosméticas (desenredado, alisado, flexibilidad) son excelentes y homogéneas desde las raíces a las puntas de los cabellos. Las puntas no están bifurcadas . Entre dos aplicaciones, los cabellos permanecen suaves, flexibles y lisos. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.
Claims (34)
- REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecedente se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Composición cosmética, caracterizada porque comprende en un medio acuoso cosméticamente aceptable, al menos un éster de sorbitano oxietilenado y ácido graso de Cß-C30, saturado o insaturado, lineal o ramificado y que tiene un número de moles de óxido de etileno inferior o igual a 20, al menos un polímero catiónico no siliconado que presenta una densidad de carga catiónica superior o igual a 4 meq/g y al menos un cuerpo graso sólido no siliconado.
- 2. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los ácidos grasos de los esteres de sorbitano y de ácido graso de C8-C30, que tienen un número de moles de óxido de etileno inferior o igual a 20 tienen de 8 a 24 átomos de carbono y más particularmente de 8 a 18 átomos de carbono.
- 3. Composición de conformidad con la reivindicación anterior, caracterizada porque los ácidos grasos de los esteres de sorbitano y de ácido graso de cs-c30, son el ácido láurico y el ácido esteárico, de preferencia el ácido láurico.
- 4. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque los esteres de sorbitano oxietilenado son mono-ésteres de ácido graso de
- C8_C2 y de sorbitano oxietilenado. 5. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el número de moles de óxido de etileno es inferior a 10 y oscila más particularmente entre 3 y 8 moles de óxido de etileno y en particular es igual a 4.
- 6. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque los esteres de sorbitano oxietilenado son elegidos entre el mono-laurato de sorbitano oxietilenado con 4 moles de óxido de etileno (40E) y el mono-estearato de sorbitano oxietilenado con 4 moles de óxido de etileno (40E) .
- 7. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el éster de sorbitano oxietilenado es el mono-laurato de sorbitano oxietilenado con 4 moles de óxido de etileno (40E) .
- 8. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el éster de sorbitano oxietilenado está presente en la composición en unas proporciones que oscilan entre 0.1 y 10%, y preferentemente entre 0.5 y 5% en peso con relación al peso total de la indicada composición.
- 9. Composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el polímero catiónico presenta una densidad de carga catiónica que oscila entre 4 y 25 meq/g, de preferencia de 4 a 8 meq/g.
- 10. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el polímero catiónico es elegido entre los homopolímeros y copolimeros de halogenuro de dialquildialilamonio, los policondensados de unidades recurrentes diamonio o poliamonio cuaternario, las polietilen-iminas, y los polímeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil (C?-C4) trialquil (C?-C4) amonio.
- 11. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el polímero catiónico está presente a una concentración que oscila entre 0.01 % y 10% en peso con relación al peso total de la composición, de preferencia entre 0.05% y 5% en peso.
- 12. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el cuerpo graso sólido es elegido entre los alcoholes grasos oxietilenados o no, los esteres grasos, las ceras minerales, las ceras orgánicas diferentes de los esteres grasos y de los alcoholes grasos, y sus mezclas.
- 13. Composición de' conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el cuerpo graso sólido es una cera vegetal o animal.
- 14. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el cuerpo graso sólido es un alcohol graso lineal.
- 15. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el cuerpo graso sólido es un alcohol graso saturado.
- 16. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el cuerpo graso sólido es un alcohol graso que presenta la estructura R-OH, en la cual R designa un radical alquilo que comprende de 12 a 24 átomos de carbono eventualmente hidroxilado.
- 17. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el cuerpo graso sólido es un alcohol graso elegido entre el alcohol mirístico, el alcohol cetílico, el alcohol behenilico, el alcohol estearilico, y sus mezclas.
- 18. Composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque los esteres grasos son esteres de un ácido carboxílico y de un monoalcohol o de un poliol, comprendiendo el éster al menos 10 átomos de carbono.
- 19. Composición de conformidad con la reivindicación 18, caracterizada porque los esteres grasos son elegidos entre los esteres de ácido graso monocarboxílico que comprenden al menos 10 átomos de carbono y un monoalcohol que comprende al menos 10 átomos de carbono.
- 20. Composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque los esteres grasos son elegidos entre el miristato de cetilo, el miristato de miristilo, el palmitato de palmitilo, el palmitato de estearilo, el estearato de palmitilo, el estearato de estearilo y sus mezclas .
- 21. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 12, caracterizada porque las ceras son elegidas entre la cera de abeja, el esperma de ballena, la cera de lanolina y los derivados de lanolina; la cera de Carnauba, de Candelilla, de Ouricury, del Japón, la manteca de cacao o las ceras de fibras de corcho o de caña de azúcar; las ceras de parafina, de vaselina, de lignito o las ceras microcristalinas . las ozoqueritas, la cera de olivo, la cera de arroz, la cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores, las ceras de abeja, o las ceras de abeja modificadas (cerabelina) , las ceramidas naturales o sintéticas y sus mezclas.
- 22. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el cuerpo graso sólido está presente en las composiciones de la invención a una concentración comprendida entre 0.1 y 10% en peso, de preferencia entre un 0.5 y un 5% con relación al peso total de la composición.
- 23. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende además un agente tensioactivo catiónico.
- 24. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque los agentes tensioactivos catiónicos son elegidos entre las sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, eventualmente polioxialquilenadas, las sales de amonio cuaternario y sus mezclas.
- 25. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque los agentes tensioactivos catiónicos son elegidos entre el cloruro de beheniltrimetilamonio, el cloruro de cetiltrimetilamonio, el Quaternium-83, el Quaternium-87 , el cloruro de behenilamidopropil 2, 3-dihidroxipropil dimetil amonio y el cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio.
- 26. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque los agentes tensioactivos catiónicos son contenidos en una cantidad que va del 0.05 al 10% en peso, de preferencia del 0.1 al 8% en peso con relación al peso total de la composición.
- 27. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende además al menos un agente acondicionador adicional.
- 28. Composición de conformidad con la reivindicación 27, caracterizada porque el agente acondicionador adicional es elegido entre las siliconas, los polímeros catiónicos diferentes de los polimeros catiónicos según la invención, los esteres carboxílicos líquidos, los aceites vegetales, los aceites minerales, los aceites de síntesis y sus mezclas.
- 29. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el medio acuoso cosméticamente aceptable está constituido por agua o por una mezcla de agua y un disolvente cosméticamente aceptable .
- 30. Composición de conformidad con la reivindicación 29, caracterizada porque el disolvente cosméticamente aceptable es elegido entre los alcoholes inferiores de C?-C4 tal como el etanol, el isopropanol, el tertio-butanol, el n-butanol; los alquilenglicoles como el propilenglicol, los éteres de poliol; los alcanos de C5-C?0 y sus mezclas.
- 31. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende además aditivos tales como polimeros aniónicos, no fónicos o anfóteros, espesantes como ácidos o electrolitos, opacificantes, agentes nacarantes, vitaminas, provitaminas tales como el pantenol, perfumes, colorantes partículas orgánicas o minerales, conservantes, agentes de estabilización del pH.
- 32. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque se presenta en forma de producto para después del lavado con champú, de composición para la permanente, el desrizado, la coloración o la decoloración de los cabellos, de composición para aclarar para aplicar entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado.
- 33. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque se presenta en forma de un producto para después del lavado con champú de aclarado.
- 34. Procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratinicas, tales como los cabellos, caracterizado porque consiste en aplicar sobre las indicadas materias una cantidad eficaz de una composición cosmética de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 33, luego en realizar eventualmente un aclarado.
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