MXPA06010917A

MXPA06010917A - Derivados de 5-aminoalquilpirazol como agentes pesticidas.

Info

Publication number: MXPA06010917A
Application number: MXPA06010917A
Authority: MX
Inventors: Stefan Schnnatterer; David Teh-Wei Chou; Werner Knauf; Daniela Jans; Karl Seeger
Original assignee: Merial Ltd
Priority date: 2004-03-24
Filing date: 2005-03-04
Publication date: 2007-07-25
Also published as: DE602005021761D1; ES2345559T3; US20070149575A1; CA2560642C; ATE470661T1; AR049481A1; CA2560642A1; US7659288B2; WO2005090312A1; EP1730115A1; EP1730115B1

Abstract

La invencion se relaciona a derivados de 5-aminoalquilaminopirazol de la formula (I) o sales de los mismos: en donde los diversos simbolos son como se definieron en al descripcion, a procesos para su preparacion, a composiciones de los mismos y a su uso para control de pestes (incluyendo artropodos y helmintos).

Description

DERIVADOS DE 5-AMINOALQUILPIRAZOL COMO AGENTES PESTICIDAS La invención se relaciona a derivados de 5- aminoalquilaminopirazol, a procesos para su preparación, a composiciones de los mismos, y a su uso para el control de pestes (incluyendo artrópodos y helmintos) . El control de insectos, arácnidos y helmintos con compuestos de 1-arilpirazol se ha descrito en, por ejemplo, las Publicaciones de Patentes Números WO 87/03781, EP 0295117 y US 4695308. Sin embargo, puesto que los pesticidas modernos deben cumplir con una amplia gama de demandas, por ejemplo considerando el nivel, duración y espectro de acción, espectro de uso, toxicidad, combinación con otras sustancias activas, combinación con auxiliares o síntesis de formulación, y puesto que la ocurrencia de resistencia es posible, el desarrollo de tales sustancias nunca puede ser considerado como concluido, y hay constantemente una alta demanda por compuestos novedosos que sean ventajosos sobre los compuestos conocidos, por lo menos hasta donde algunos aspectos son interesados. Es un objetivo de la presente invención proporcionar nuevos pesticidas que pueden ser utilizados en animales de compañía domésticos. Es ventajoso aplicar pesticidas a animales en forma oral para prevenir la contaminación posible de humanos o el medio ambiente circundante. Otro objetivo de la invención es proporcionar nuevos pesticidas que puedan ser utilizados en dosis menores que los pesticidas existentes. Otro objetivo de la invención es proporcionar nuevos pesticidas que sean sustancíalmente no eméticos. Otro objetivo de la invención es proporcionar nuevos pesticidas que sean más seguros para el usuario y el medio ambiente . Estos objetivos se cumplen por completo o en parte por la presente invención. La presente ' invención proporciona un compuesto que es un derivado de 5-aminoalquilaminopirazol de la fórmula (I) : en donde : R1 es CN, CH3, CF3, CSNH2 o C (=N-Z) -S (O) r-Q; W es N o C-R8; R y R son cada uno independientemente halógeno, CH3 o NR R ; R3 es haloalquilo de (C?~C3) , haloalcoxi de (C].-C3) o SF5; R4 es hidrógeno, alquenilo de (C2-C6) , haloalquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-Cd) , haloalquinilo de (C2-C6) , cicloalquilo de (C3-C7) , C02-alquilo de (C?-C6) , C02-alquenílo de (C3-C6), C02-alquinilo de (C2-C6) , C02- (CH2) m 11, C02- (CH2)mR12, CHO, CO-cicloalquilo de (C3-C7) , COR11, COR12, S02R13, alquilo de (C?-C6) o CO-alquilo de (Ci-Ce) , los últimos dos grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales R14; R5 es alquilo de (C?-C6) , haloalquílo de (C?-C6) , alquenilo de (C2-C6) , haloalquenilo de (C2-Ce) , alquinilo de (C2-C6) o haloalquinilo de (C2-C6) ; A es alquileno de (C?-C6) o alquenileno de (C2-C6) los grupos que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales R16; o es alquileno de (C2-Cd) en el cual 2, 3 o 4 átomos de carbono adyacentes forman un anillo de cicloalquilo de C3-C7) , el alquileno de (C2-C6) o los átomos de carbono del anillo de cicloalquilo de (C3-C7) formado que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de alquilo de (C?-C6) y halógeno; R6 y R7 son cada uno independientemente H, R11, R12, alquilo de (Ci-Cß) , alquenilo de (C2-Ce) o alquinilo de (C2-C6) , los últimos tres grupos mencionados son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C7) , R11, R12, alcoxi de (C?-C6) , haloalcoxi de (C?-C6) , OR11 y OR12; o son cada uno un radical acilo; o R6 y R7 junto con el átomo N unido forman un anillo saturado de cuatro a siete miembros o un anillo insaturado de cinco a siete miembros, el anillo que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos adicionales en el anillo que son seleccionados de 0, . S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo consiste de halógeno, alquilo de (Ci-Ce) , haloalquilo de (C?~ C6) y oxo, y cuando se presenta cualquier átomo N del anillo adicional están no sustituidos o sustituido por un alquilo de (C?-C6) , CO-alquilo de (C?-C6) o radical CH2R1;L; o R6 y R7 junto con el átomo N unido forman un radical ftalimido que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C5) y haloalquilo de (C?-C6) ; o cuando es A es alquileno de (Cj-Cd) , R7 junto con el átomo de N unido y la porción de A forman un anillo saturado de cuatro a siete miembros que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?~C6) y oxo, y R6 es H, alquilo de (C?-C6) , CHaR11, CO-alquilo de (C?-C6) o C02-alquilo de (C?-C6) ; R9 y R10 son cada uno independientemente H, alquilo de (C?-Ce) , alquenilo de (C2~C6) o alquinilo de (C2-Cd) , los últimos tres grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquílo de (C3-C7) , R11, R1-, alcoxi de (Ci-Cß) , haloalcoxi de (C?-C6) , OR11 y OR12; R11 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C-Ce) , alcoxi de (C-C6) , haloalcoxi de (C?-C6) , CN, N02, S(0)PR17 y NR18R19; R12 es heterociclilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C4) , haloalquilo de (C1-C4) , alcoxi de (C?-C ) , haloalcoxi de (C?-C ) , N02, CN, C02-alquilo de (C?-C6) , S (0)PR17, OH y oxo; R13 es cicloalquilo de (C3-C7) , alquenilo de (C2-Cß) , haloalquenilo de (C2-Ce) , alquinilo de (C2-C6) , haloalquinilo de (C2-C6) , R11 o R12; o es alquilo de (C?-Ce) no sustituido o sustituido por uno o más radicales R14; R14 es halógeno, alcoxi de (C-C3) , haloalcoxi de (C-C6) , alqueniloxi de (C3-Cd) , haloalqueniloxi de (C3-C6) , alquiniloxí de (C3-C6) , haloalquiniloxi de (C3-C6) , cicloalquilo de (C3-C7) , S(0)PR16, CN, N02, OH, R11, R12, COR16, NR9R18, OR16 o C02R16; R15 es cicloalquilo de (C3-C7) , • alquenilo de (C2-C6) , haloalquenilo de (C2-C5) , alquinilo de (C2-C6) , haloalquinilo de (C2-C6) , R11 o R12; o es alquilo de (C?-C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquílo de (C3-C7) , R y R ; R16 es alquilo de (C?-Ce) , haloalquilo de (C?-C6) , alquenilo de (C2-C6) , haloalquenilo de (C2-Ce) , alquinilo de (C2-C6) , haloalquinilo de (C2-C6) , cicloalquilo de (C3-C7) , cicloalquil de (C3-C7) -alquilo de (C-C4) , (CH^qR11 o (CH2)qR12; R17 es alquilo de (C?-Ce) o haloalquilo de (Cx-Cß) ; R18 y R19 son cada uno independientemente H, alquilo de (C?~ C6) , haloalquilo de .(C-Cg) , alquenilo de (C3-C6) , haloalquenilo de (C3-C6) , alquinilo de (C3-C6) , cicloalquilo de (C3-C7) o cicloalquil de (C3-C7) -alquilo de (C?-C6) ; o R18 y R19 junto con el átomo de N unido forman un anillo saturado de cinco o seis miembros que opcionalmente contienen un heteroátomo adicional en el anillo que es seleccionado de O, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C-C6) y haloalquilo de (C-C6) ; Z es H, alquilo de (C?-C6) y haloalquilo de (Cx-Ce) , alquenilo de (C3-C6) , alquinilo de (C3-C6) , (CH2)qR1:L, COR17, C02-alquilo de (C?-C6) o S(0)pR17; Q es alquilo de (C?-C6) o CH2RU; n, p y r son cada uno independientemente cero, uno o dos; m y q son cada uno independientemente cero o uno; y cada heterociclilo en los radicales mencionados anteriormente es independientemente un radical heterocíclico que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo y 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo seleccionado del grupo que consiste en N, 0 y S; o una sal pesticidamente aceptable del mismo. Estos compuestos poseen propiedades pesticidas valiosas . La invención también comprende cualquier estereoisómero, enantiómero o isómero geométrico, y mezclas de los mismos. Por el término "sales pesticidamente aceptables" se proponen sales de los aniones o cationes de los cuales son conocidos y aceptados en la técnica para la formación de sales para uso pesticida. Las sales adecuadas con bases, por ejemplo formadas por compuestos de la fórmula (I) que contienen un grupo de ácido carboxílico, incluyen sales de metal alcalino . (por ejemplo sodio y potasio), metal alcalinotérreo (por ejemplo calcio y magnesio) , amonio y amina (por ejemplo dietanolamina, trietanolamina, octilamina, morfolina y dioctilmetilamina) . Las sales de adición de ácido adecuadas, por ejemplo formadas por los compuestos de la fórmula (I) que contiene un grupo amino, incluye sales con ácidos inorgánicos, por ejemplo clorhidratos, sulfatos, fosfatos y nitratos y sales con ácidos orgánicos por ejemplo acético ácido. La expresión "uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de" en la definición se va a entender como que significa en cada caso uno o más radicales idénticos' o diferentes seleccionados del grupo establecido de radicales, a • menos que limitaciones específicas sean definidas expresamente . En la presente especificación, incluyendo las reivindicaciones acompañantes, los sustituyentes mencionados anteriormente tienen los siguientes significados: Átomo de halógeno significa flúor, cloro, bromo o yodo. El término "halo" antes del nombre de un radical significa que este radical es parcial o completamente halogenado, es decir, sustituido por F, Cl, Br o I, en cualquier combinación, de preferencia por F o Cl . Los grupos alquilo y porciones de los mismos (a menos que se defina de otra manera) pueden ser de cadena recta o ramificada. La expresión "alquilo de (C?-C6) " se va ha entender como que significa ún. radical de hidrocarburo no ramificado o ramificado que tiene 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, un radical metilo, etilo, propilo, isopropilo, 1-butilo, 2-butilo, 2-metilpropilo o ter-butilo. Los radicales alquilo y también en grupos compuestos, a menos que se definan de otra manera, de preferencia tienen 1 a 4 átomos de carbono. "Haloalquilo de (C-Cg) " significa a grupo alquilo mencionado bajo la expresión "alquilo de (C?-C5) " en la cual uno o más átomos de hidrógeno son reemplazados por el mismo número de átomos de halógeno idénticos o diferentes, tales como monohaloalquilo, perhaloalquílo, CF3, CHF2, CH2F, CHFCH3, CF3CH2, CF3CF2, CHF2CF2, CH2FCHC1, CH2C1, CCI3, CHCI2 o CH2CH2C1. "Alcoxi de (C?-C6) " significa un grupo alcoxi cuya cadena de carbono tiene el significado dado bajo la expresión "alquilo de (C?-C6) ". "Haloalcoxi" es, por ejemplo, OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 u 0CH2CH2C1. "Alquenilo de (C2-C6) " significa una cadena de carbono no cíclica no ramificada o ramificada que tiene un número de átomos de carbono que corresponde a este intervalo establecido y que contiene' un enlace doble que puede ser localizado en cualquier posición del radical insaturado respectivo. "Alquenilo de (C2-C6) " por consiguiente denota, por ejemplo, el grupo vinilo, alilo, 2-metil-2-propenilo, 2-butenilo, pentenilo, 2-metilpentenilo o hexenilo. "Alquinilo de (C2-Ce) " significa una cadena de carbono no cíclica, no ramificada o ramificada que tiene un número de átomos de carbono que corresponde a este intervalo establecido y que contiene un enlace triple que puede ser localizado en cualquier posición del radical insaturado respectivo. "Alquinilo de (C2-C6) " por consiguiente denota, por ejemplo, el grupo propargilo, l-metil-2-propinilo, 2-butinilo o 3-butinilo. Los grupos cicloalquílo de preferencia tienen de tres a siete átomos de carbono en el anillo y son opcionalmente sustituidos por halógeno o alquilo. La expresión "cicloalquil de (C3-C7) -alquilo de (C?~ C6) " significa un grupo alquilo de (C?-Ce) que está sustituido por un anillo de cicloalquilo de (C3-C7) . En los compuestos de la fórmula (I) se proporcionan los siguientes ejemplos de radicales: Un ejemplo de alquilo sustituido por cicloalquilo y ciclopropilmetilo; un ejemplo de alquilo sustituido por alcoxi es metoximetilo (CH2OCH3) ; y un ejemplo de alquilo sustituido por alquiltio es metiltiometilo (CH2SCH3) . La expresión "alquileno de (C?-C6) " se va ha entender como que significa un grupo alcanodiilo de cadena no ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, de acuerdo con la nomenclatura de química orgánica de IUPAC 1979, por ejemplo -CH2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2~. La expresión "alquenileno de (C2-C6)" se va entender como que significa un grupo alcanodiilo de cadena no ramificada que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, de acuerdo con la nomenclatura de química orgánica de la IUPAC 1979, por ejemplo -CH=CH-, -CH=CHCH2- o -CH2CH=CH-. Un grupo "heterociclilo" puede ser saturado, insaturado o heteroaromático; de preferencia contiene uno o más, en- particular 1, 2 o 3, heteroátomos en el anillo heterocíclico, de preferencia seleccionado del grupo que consiste en N, 0 y S; de preferencia es un heterociclilo alifático que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo o un radical heteroaromático que tienen de 5 a 7 átomos en el anillo. El radical heterocíclico puede ser, por ejemplo, un radical o anillo heteroaromátíco (heteroarilo) tal como, por ejemplo, un sistema aromático mono-, bi- o policíclico en el cual por lo menos 1 anillo contiene uno o más heteroátomos, por ejemplo pirídilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, triazinilo, tienilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, furilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo y triazolilo, o es un radical parcial o completamente hidrogenado tal como oxiranilo, oxetanilo, oxolanilo (= tetrahidrofurilo) , oxanilo, pirrolidilo, piperidilo, piperazinilo, dioxolanilo, oxazolinilo, isoxazolinilo, oxazolidinilo, isoxazolidinilo y morfolinilo. El grupo "heterociclilo" puede ser no sustituido o sustituido, de preferencia por uno o más radicales (de preferencia 1, 2 o 3 radicales) seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, oxhidrilo, amino, nitro, carboxilo, ciano, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, formilo, carbamoilo, mono- y dialquilaminocarbonilo, amino sustituido tal como acilamino, mono- y dialquilamino y alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alquilo y haloalquilo y adicíonalmente también oxo. El grupo oxo también puede estar presente en aquellos heteroátomos del anillo donde varios números de oxidación posibles, por ejemplo en el caso de N y S . Un radical acilo es, en un sentido amplio, el radical de un ácido orgánico que se forma formalmente al remover un grupo OH, por ejemplo el radical de un ácido carboxílico y radicales de ácidos derivados del mismo, tal como ácido thiocarboxílico, ácidos íminocarboxílicos n-sustituidos o no sustituidos o el radical de monoésteres carbónicos, ácido carbámico no sustituido o n-sustituido, ácido tiocarbámico no sustituido o n-sustituido, ácidos sulfónicos, ácidos sulfínicos, ácidos fosfónicos y ácidos fosfínicos. Acilo es, por ejemplo, formilo, alquilcarbonilo tal como [alquil de (C?-C4) ] carbonilo, fenilcarbonilo, alquiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, benciloxicarbonilo, alquilsulfonilo, alquilsulfínilo, fenilsulfonilo, N-alquil-1-iminoalquilo y otros radicales de ácidos orgánicos. En este contexto, los radicales aun pueden ser además sustituidos en cada una de las porciones de alquilo o fenilo, por ejemplo en la porción de alquilo por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi, fenilo y fenoxi; ejemplos de sustituyentes en la porción de fenilo son mono- o poli-sustituido, de preferencia hasta trisustituido, radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C4) , alcoxi de (C?-C4) , haloalquilo de (C?-C4) , haloalcoxi de (C?-C4) y nitro, por ejemplo o-, m- y p-tolilo, dímetilfenilos, 2-, 3- y 4-clorofenilo, 2-, 3- y 4-trifluoro y -triclorofenilo, 2,4-, 3,5-, 2,5- y 2, 3-diclorofenílo, o-, m- y p-metoxifenilo. El radical acilo generalmente tiene de 1 a 24 átomos de carbono, de preferencia 1 a 18, más de preferencia 1 a 12, más de preferencia 1 a 7, en particular 1 a 4. Acilo en el sentido más reducido es, por ejemplo, el radical de un ácido alcanoico, ácido alquenoico, ácido alquinoico, ácido arilcarboxílico (por ejemplo benzoilo) , alcoxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo ariloxicarbonilo, alquilsulfonilo, alquisulfinilo o fenilsulfonilo; en un sentido aun más reducido, el acilo es un radical de un ácido alcanoico, por ejemplo un ácido alcanoico de (C-C24) , de preferencia ácido alcanoico de (C?~ C18) , en particular ácido de alcanoico de (G?-C?2) , muy especialmente ácido alcanoico de (C?-Cd) tal como formilo, acetilo o propionilo. De preferencia acilo es formilo, CO-alquilo de (C?~ C6) , C02-alquilo de (C-C6) o S02-alquilo de (C?-C6) los últimos tres grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más de halógeno, cicloalquilo de (C3-C7) , o radicales R11 o R12. El término pestes significa pestes de artrópodos (incluyendo insectos y' arácnidos), y helmintos (incluyendo nematodos) . En las siguientes definiciones preferidas generalmente se va a entender que donde los símbolos no son específicamente definidos ellos van a ser como se definieron previamente en la descripción. De presencia R1 es CN o CSNH2 (más de preferencia R1 es CN) . De preferencia W es C-halógeno (más de preferencia W es C-Cl) . De preferencia R2 es Cl . De preferencia R3 es CF3 u OCF3 (más de preferencia R3 es CF3) . • De preferencia R4 es hidrógeno, alquenilo de (C2-Cß) , haloalquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-Cß) , haloalquinilo de (C2-C6) , cicloalquilo de (C3-C7) , C02-alquilo de (C?-C6) , C02-alquenilo de (C3-C6) , C02-alquinilo de (C2-Cß) , C02-(CH2)mR11, CHO, CO-cicloalquilo de (C3-C7) , COR11, COR12, S02R13, alquilo de (C?-C6) o CO-alquilo de (C?-C6) , los dos últimos grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales R14. De preferencia R5 es CF3. De preferencia A es alquileno de (C?-C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales R16, o alquenileno de (C2-C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C3) , cicloalquilo de (C3-C7) , cicloalquil de (C3-C7) -alquilo de (C?-C3) y (CH2)qR11 (más de preferencia A es alquileno de (C?-Ce) . De preferencia Rd y R7 son cada uno independientemente H, R11, R12, alquilo de (C?-Cd) , alquenilo de (C2-C6) o alquinilo de (C2-C6) , los últimos tres grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C7) , R11, R12, alcoxi de (C?-C6) , haloalcoxi de (C-C6) , OR11 y OR12; o son S02R15, C02-alquenilo de (C3-C6) , C02-alquinilo de (C2-C6) , CHO, CO-cicloalquilo de (C3-C7) , COR11, COR12, CO-alquilo de (C-C6) o C02-alquilo de (C?-C6) , los últimos dos grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C7) , R11 y R12; o R6 y R7 junto con el átomo de N unido forman un anillo saturado de cuatro a siete miembros o un anillo insaturado de cinco a siete miembros, el anillo que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos adicionales en el anillo que son seleccionados de O, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?-C6) y oxo, y cuando está presente cualquier átomo de N en el anillo adicional está no sustituido o sustituido por un radical de alquilo de (C?-C6) , CO-alquilo de (C?-C6) o CH2R11; o R6 y R7 junto con el átomo de N unido forman un radical ftalimido que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-Ce) , haloalquilo de (C?-C6) ; o cuando A es alquileno de (C?-C6) , R7 junto con el átomo de N unido y la porción A forman un anillo saturado de cuatro a siete miembros que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?-C6) y oxo, y R6 es H, alquilo de (C?-C6) , CH2R , CO-alquilo de (C?-C6) o C02-alquilo de (C-C6) . Más de preferencia R6 y R7 son cada uno independientemente H, R11, R12, alquilo de (C?-C6) , alquenilo de (C2-C6) o alquinilo de (C-C6) , los últimos tres mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquílo de (C3-C7) , R11, R12, alcoxi de (C?-C6) , haloalcoxi de (C?-C6) , OR11 y OR12; o son S02R15, C02-alquenilo de (C3-C6) , C02-alquinilo de (C2-C6) , CHO, CO-cicloalquilo de (C3-C7) , COR11, COR12, CO-alquilo de (C?-C6) o C02-alquilo de (C?-Cg) , los últimos dos grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C7) , R11 y R12; o R6 y R7 junto con el átomo de N unido forman anillo saturado de cuatro a siete miembros o un anillo insaturado de cinco a siete miembros, el anillo que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos adicionales en el anillo que son seleccionados de 0, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?-Cd) y oxo, y cuando está presente cualquier átomo de N en el anillo adicional es no sustituido o sustituido por un radical alquilo de (C?-C6) , CO-alquilo de (C-Cß) o CH2R11; o R6 Y" R7 junto con el átomo N unido forman un radical ftalimido que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) y haloalquilo de (C?-C6) ; o cuando A es alquileno de (C-Ce) ¡ R7 junto con el átomo de N unido y la porción A forman anillo saturado de cuatro a siete miembros que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?-C6) y oxo, y R6 es H, alquilo de (C?-C3) , CH2R11, CO-alquilo de (C?-C6) o C?2-alquilo de (C?-Ce) • Una clase preferida de compuestos de la fórmula (I) son aquellos en los cuales: R1 es CN; W es C-halógeno; R2 es halógeno; R3 es CF3, OCF3 o SF5; R4 es hidrógeno, alquenílo de (C2-Cd) , haloalquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-Cg) , haloalquinilo de (C2-C6) , cicloalquilo de (C3-C7) , C02-alquilo (C?-C6) , C02-alquenilo de (C3-C6) , C02-alquinilo de (C2-C6) , C02- (CH2)mRu, CHO, C0-cicloalquilo de (C3-C7) , COR11, S02R13, alquilo de (C?-C6) o C0-alquilo de (C?-C6) , los últimos dos grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales R14; R5 es CF3; A es alquileno de (C?-C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales R16, o alquenileno de (C-C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C3) , cicloalquilo de (C3-C7), cicloalquil de (C3-C7) -alquilo de (C?-C3) y (CH2)qRxl; R6 y R7 son cada uno independientemente H, R11, alquilo de (C?~ C6) , alquenilo de (C2-C3) o alquinilo de (C2-C6) , los últimos tres grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquílo de (C3-C7) , R11, R12, alcoxi de (C?~ C6) , haloalcoxi de (C?~C6) , OR11 y OR12; o son S02R15, C02-alquenilo de (C3-C6) , C02-alquinilo de (C2-C6) , CHO, CO- cicloalquilo de (C3-C7) , COR11, COR12, CO-alquilo de (C?-C6) o C02-alquilo de (C?-C6) , con los dos últimos grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C7) , R11 y R12; o R6 y R7 junto con el átomo de N unido forman un anillo saturado de cuatro a siete miembros o un anillo insaturado de cinco a siete miembros, el anillo que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos adicionales en el anillo que son seleccionados de O, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) y oxo, y cuando está presente cualquier átomo de N en el anillo adicional es no sustituido o sustituido por un radical alquilo de (C-C6) , CO-alquilo de (C?-C6) o CH2R1:L; o R6 Y R7 junto con el átomo de N unido forman un radical ftalimido que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) y haloalquilo de (C-Ce) ; o cuando A es alquileno de (C?-C6) , R7 junto con el átomo de N unido y la porción A forman- un anillo saturado de cuatro a siete miembros que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionado del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (Ci-Cß) , haloalquilo de (Ci-Ce) y oxo, y R6 es H, alquilo de (C?-C6) , CH2R11, CO-alquílo de (C?-C6) o C02-alquilo de (C?-C6) ; R9 es H, alquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C3) o alquilo de (C?-C3) , el último grupo mencionado es no sustituido o sustituido por un radical R11; R11 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alcoxi de (C?-C3 ) , haloalcoxi de (C?-C3) , CN, N02, S(0)PR17 y NR18R19; R12 es heterociclilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alcoxi de (C?-C3) , haloalcoxi' de (C?-C3) , N02, CN, C02-alquílo de (C?-C3) , S(0)PR17, OH y oxo; R13 es cicloalquílo de (C3-C7) , alquenilo de (C2-C3) , haloalquenilo de (C2~C3) , alquinilo de (C2-C3) , haloalquinilo de (C2-C3) , R11 o R12; o es alquilo de (C?-C3) no sustituido o sustituido por uno -o más radicales R14; R14 es halógeno, alcoxi de (C?-C3) , haloalcoxi de (C?~C3) , alqueniloxi de (C?-C4) , haloalqueníloxi de (C3-C4) , alquini.loxi de (C3-C4) , haloalquiniloxi de (C3-C4) , cicloalquilo de (C3-C7) , S(0)pR16, CN, N02, OH, R11, R12, COR16, NR9R18 , OR16 o C02R16 ; R15 es cicloalquilo de (C3-C7) , alquenilo de (C2-C3) , haloalquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C3) , haloalquinilo de (C2-C3), R11 o R12; o es alquilo de (C?-C3) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C7) , R11 y R12; R16 es alquilo de (C?-C ) , haloalquilo de (C?-C3) , alquenil de (C2-C ) , haloalquenilo de (C2-C4) , alquinilo de (C2-C4) , haloalquinilo de (C2-C4) , cicloalquílo de (C3-C7) , cicloalquil de (C3-C7) -alquilo de (C?-C3) , (CH2)qR11 o (CH2)qR12; R17 es alquilo de (C?-C3) o haloalquilo de (C?-C3) ; R18 y R19 son cada uno independientemente H, alquilo de (C?~ C3) , haloalquilo de (C-C3) , alquenilo de (C3-C4) , haloalquenilo de (C3-C4) , alquinilo de (C3-C4) , cicloalquilo de (C3-C7) o cicloalquil de (C3-C7) -alquilo de (C?-C3 ) ; o R18 y R19 junto con el átomo de N unido forman un anillo saturado de cinco o seis miembros que opcionalmente contiene un heteroátomo adicional en el anillo que es seleccionado de O, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) y haloalquilo de (C?~C3) ; n y p son cada uno independientemente cero, uno o dos; m y q son cada uno independientemente cero o uno; y cada heterociclilo en los radicales mencionados anteriormente es independientemente un radical heterocíclico que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo y 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo seleccionado del grupo que consiste de N, O y S. Una clase más preferida de compuestos de la fórmula (I) son aquellos en los cuales: R1 es CN; W es C-Cl; M es Cl; RJ es CF3; R4 es hidrógeno, alquenilo de (C2-C6) , haloalquenilo de (C2- C6) , alquinilo de (C2-C6) , haloalquinilo de (C2-Ce) , cicloalquilo de (C3-C7) , C02-alquilo de (C?-C6) , C02-alquenilo de (C3-C6) , C02-alquinilo de (C2-C6) , C02- (CH2) mR1]-, CHO, COR11, S02R13, alquilo (C1-C6)- o alquil de CO-alquilo de (C-C6)-, los dos últimos grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales R14; R5 es CF3; A es alquileno de (C?~Cd) ; R6 y R7 son cada uno independientemente H, R11, alquilo de (C?~ C6) , alquenilo de (C2-C6) o alquinilo de (C2-C6) , los últimos tres grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C3) , R11, R12, alcoxi de (C?~ C6) , haloalcoxi de (C?-C6) , OR11 y OR12; o son S02R15, C02-alquenilo de (C3-C6) , C02-alquinilo de (C2-C6) , CHO, CO-cicloalquilo de (C3-C6) , COR11, CO-alquilo de (C?-C6) o C02-alquilo de (Ci-Ce) , los últimos dos grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C6) , R11 y R12; o R6 y R7 junto con el átomo de N unido forman un anillo saturado de cuatro a siete miembros o un anillo insaturado de cinco a siete miembros, el anillo que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos adicionales en el anillo que son seleccionados de 0, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-Cg) , haloalquilo de* (Ci-Cd) y oxo, y cuando se presenta cualquier átomo de N en el anillo adicional es no sustituido o sustituido por un radical alquilo de (C?-C6) , CO-alquilo de (C-C6) o bencilo; o R6 Y R7 junto con el átomo de N unido forman un radical ftalimido que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) y haloalquilo de (C?-C3) ; o cuando A es alquileno de (C?-C6) , R7 junto- con el átomo de N unido y la porción A forman un anillo saturado de cuatro a siete miembros que es no sustituido o substituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquil de (C-Ce) , haloalquilo de (C?-C6) y oxo, y R6 es H, alquilo de (C?-C6) , CH2R11, CO-alquilo de (C?-C6) o C02-alquilo de (C?-C6) ; R9 es H, alquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C ) o alquilo de (C?-C3) , el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por un radical R11; R11 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alcoxi de (C?~C3) , haloalcoxi de (C?-C3) , CN, N02, S(0)pR17 y NR18R19; R12 es heterociclílo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alcoxi de (C?-C3) , haloalcoxi de (C?-C3) , N02, CN, C02-alquilo de (C-C3) , S (0)PR17, OH y oxo; R13 es cicloalquilo de (C3-C6) , alquenilo de (C2-C3) , haloalquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C3),- haloalquinilo de (C2-C3) , R11 o R12; o es alquilo de (C?-C3) no sustituido o sustituido por uno o más radicales R14; R14 es halógeno, alcoxi de (C?-C3) , haloalcoxi de (CX-C3) , alqueniloxi de (C3-C4) , haloalqueniloxi de (C3-C4) , alquiniloxi de (C3-C4) , haloalquiniloxi de (C3~C4) , cicloalquilo de (C3-C6) , S(0)pR16, CN, N02, OH, R11, R12, COR16, NR9R18, OR15 o C02R16; R15 es cicloalquilo de (C3-C6) , alquenilo de (C2~C3) , haloalquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C3) , haloalquinilo de (C2-C3) , R11 o R12; o es alquilo de (C?-C3) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C6) , R11 y R12; R16 es alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alquenilo de (C2-C3) , haloalquenilo de (C2-C3 ) , alquinilo de (C2-C3) , haloalquinilo de (C2-C3) , cicloalquilo de (C3-C6) , cicloalquil de (C3-C6) -alquilo de (C?-C3) , (CH2)qRlx o (CH2)qR12; R17 es alquilo de (C?-C3) o haloalquilo de (C?-C3) ; R18 y R19 son cada uno independientemente H, alquilo de (C?-- C ) , haloalquilo de (C?-C3) , alquenilo de (C3-C4) , haloalquenilo de (C3-C4) , alquinilo de (C3-C4) , cicloalquilo de (C3-C6) o cicloalquil de (C3-C6) -alquilo de (C?-C3) ; o R18 y R19 junto con el átomo de N unido forman un anillo saturado de cinco o seis miembros que opcionalmente contiene heteroátomo adicional en el anillo que es seleccionado de 0, S y N, el ' anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionado del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) y haloalquilo de (C?-C3) ; n y p son cada uno independientemente cero, uno o dos; m y q son cada uno independientemente cero o uno; y cada heterociclilo en los radicales mencionados anteriormente es independientemente un radical heterocíclico que tiene de 3 7 átomos en el anillo y 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo seleccionado del grupo que consiste de N, O y S. Una clase más preferida adicional de los compuestos de la fórmula (I) son aquellos en los cuales: R1 es CN; W es C-Cl; R2 es Cl; R3 es CF3; R4 es hidrógeno, alquenilo de (C2-Cg) , alquinilo de (C2-Ce) , C02-alquilo de (C?-C6) , C02- (CH2) m n, S02R13, CO-alquilo de (C?~ C6) , CO-haloalquilo de (C?-C5) o alquilo de (C-Ce) , el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales R14; R5 es CF3; A es alquileno de (C?-C5) ; R6 y R7 son cada uno independientemente H, R11, alquenilo de (C2~C6) , alquinilo de (C2-C6) o alquilo de (C2-C6) , el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionado del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C6) , R11, R12, alcoxi de (C?-Cg) y OR11; o son S02R15, CO-cicloalquilo de (C3-C6) , COR11, C02-alquilo de (C?-Ce) o CO-alquilo de (Cx-Cß) , el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C8-C6) , R11 y R12; o R6 y R7 junto con el átomo de N unido forman un anillo saturado de cinco a siete miembros o un anillo insaturado de cinco a siete miembros, el anillo que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos adicionales en el anillo que son seleccionados de O, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de alquilo de (C?-Ce) y oxo, y cuando está presente cualquier átomo de N en el anillo adicional es no sustituido o sustituido por un radical alquilo de (C?-Cs) , CO- alquilo de (C?-Cd) o bencilo; o R6 y R7 junto con el átomo de N unido forman un radical ftalimido que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) y haloalquilo de (C?-C3) ; o cuando A es alquileno de de (C?-Cs) , R7 junto con el átomo de N unido y la porción A forman un anillo saturado de cinco a siete miembros que es no sustituido o substituido por uno o más radicales alquilo de (C?-Cd) , y Rd es H, alquilo de (C?~ C6) , CH2R11, CO-alquilo de (C?-C3) o C02~alquilo de (C?-C6) ; R9 es H, alquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2~C3) o alquilo de (C?-C3) , el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por un radical R11; R11 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alcoxi de (C?-C3) , haloalcoxi de (C?-C3) , CN, N02, S(0)pR17 y NR18R19; R12 es heterociclilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alcoxi de (C?-C3) , haloalcoxi de (C?-C3) , N02, CN, C02~alquilo de (C?-C3) , S(0)pR17, OH y oxo; R13 es R11 o R12; o es alquilo de (C?-C3) no sustituido o sustituido por uno o más radicales R14; R14 es halógeno, alcoxi de (C?-C3) , haloalcoxi de (C?-C3) , cicloalquilo de (C3-C6) , S(0)pR16, CN, N02, OH, R11, R12, COR16, NR9R18, OR16 o C02R16; R15 es cicloalquilo de (C3-Cg) , alquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C3) o R11; o es alquilo de (C?-C2) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-Cg) y R11; R16 y R17 son cada uno independientemente alquilo de (CX-C3) o haloalquilo de (C?-C3) ; R18 y R19 son cada uno independientemente H o alquilo de (C?~ C3) ; n y p son cada uno independientemente cero, uno o dos; m es cero o uno; y cada heterociclilo en los radicales mencionados anteriormente es independientemente un radical heterocíclico que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo y 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo seleccionado del grupo que consiste de N, O y S. Una clase mucha más preferida de compuestos de la fórmula (I) son aquellos en los cuales: R1 es CN; W es C-Cl; R2 es Cl; R3 es CF3; R4 es hidrógeno, C02-alquilo de (C?-Cg) , CO-alquilo de (C?-C6) o alquilo de (C?-Cg) , el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por un radical S (O) p-alquilo de (C~ c6) ; R5 es CF3; A es alquileno de (C?-C4) ; R6 es H, R11, alquenilo de (C2-C6) , CO-alquilo de (C-C6) o alquilo de (C?-C6) , el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por un radical R11; R7 es hidrógeno o alquilo de (C?-C6) ; o R6 y R7 junto con el átomo de N unido forman un anillo saturado de cinco o seis miembros, el anillo que opcionalmente contiene un átomo heteroátomos adicional en el anillo que es seleccionado de 0, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de alquilo de (C?-C6) y oxo, y cuando está presente cualquier átomo de nitrógeno en el anillo adicional es no sustituido o sustituido por un radical alquilo de (C?-C6) , CO-alquilo de (C?-C6) o bencilo; o R6 y R7 junto con el átomo de N unido forman un radical ftalimido; o cuando A es alquileno de (C?-C4) , R7 junto con el átomo de N unido y la porción A forman un anillo saturado de cinco o seis miembros, que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales alquilo de (C?-C6) y R6 es H, alquilo de (C?-Cg) , bencilo, CO-alquilo de (C?-Cg) o C02-alquilo de (C?-Cg) ; R11 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alcoxi de (C-C3) (mucho más de preferencia R11 es fenilo) ; y n y p son cada uno independientemente cero, uno o dos. Los compuestos de la fórmula general (I) se pueden preparar mediante la aplicación o adaptación de métodos conocidos (es decir métodos hasta ahora utilizados o descritos en la literatura química)-. En la siguiente descripción de los procesos cuando los símbolos que aparecen en las fórmulas no son específicamente definidos, se entiende que ellos son "como se definieron anteriormente" de acuerdo con la primera definición de cada símbolo en la especificación. De acuerdo con una característica adicional de la invención los compuestos de la fórmula (I) en donde R1 es CN, CH3 o CF3, y R2, R3 R4, R5, R6, R7, W, A y n son como definieron anteriormente, se pueden preparar mediante la reacción de un compuesto de la fórmula (II): en donde R1 es CN, CH o CF3 y los otros valores son como se definen anteriormente, con un agente de alquilación de la fórmula (III) : R6R7N-A-L (III) en donde R6, R7 y A son como se definieran anteriormente, y L es un grupo saliente generalmente halógeno y de preferencia -cloro, bromo o yodo, y una base. La reacción generalmente se lleva a cabo utilizando un solvente tal como tetrahidrofurano, dioxano o acetonitrilo, a una temperatura de 20°C a 120°C. La base es de preferencia un hidruro de metal alcalino tal como hidruro de sodio, o un carbonato de metal alcalino tal como carbonato de potasio o carbonato de sodio, o un fosfato de metal alcalino tal como fosfato de potasio, o una base orgánica tal como una amina terciaria, por ejemplo trietilamina o etildiisopropilamina (fosfatos de metal alcalinos tal como fosfato de potasio son particularmente preferidos) . De acuerdo con una característica adicional de la invención los compuestos de la (I) en donde R1 es CN, CH3 o CF3, y R2, R3, R4, R5, R5, R7, W, A y n son como se definieron anteriormente, se pueden preparar mediante la reacción de un compuesto de la fórmula (IV) : en donde L1 es un grupo saliente generalmente halógeno y de preferencia cloro, bromo o yodo, y los otros valores son como se definieron anteriormente, con un compuesto de la fórmula (V) : R6R7N-H (V) en donde Rd y R7 son como se definieran anteriormente. La reacción de preferencia se realiza en la presencia de una base tal como un hidruro de metal alcalino por ejemplo hidruro de sodio, o un carbonato de metal alcalino tal como carbonato de potasio o carbonato de sodio, o una base orgánica tal como una amina terciaria, por ejemplo trietilamina o etildiisopropilamina y opcionalmente en la presencia de un catalizador, de preferencia un yoduro de metal alcalino tal como yoduro de sodio. Los solventes tales como tetrahidrofurano, dioxano o acetonitrilo se emplean de preferencia, a una temperatura de reacción de 20 °C a 150°C. De acuerdo con otra característica adicional de la invención los compuestos de la fórmula (I) en donde R1 es CN, CH3 o CF3, y R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A y n son como se definieron anteriormente, se pueden preparar mediante la reacción de un compuesto de la fórmula (VI) : donde L2 es un grupo saliente generalmente halógeno y de preferencia bromo y los otros valores son como se definieron anteriormente, con un compuesto de la fórmula (VII) : R6R7N-A-NHR4 (VII) en donde R4, R6, R7 y A son como se definieron anteriormente. La reacción de preferencia se realiza en la presencia de una base tal como un hidruro de metal alcalino tal como hidruro de sodio, o un carbonato de metal alcalino tal como carbonato de potasio o carbonato de sodio, o una base orgánica tal como una amina terciaria, por ejemplo trietilamina o etildiisopropilamina, en un solvente tal como tetrahidrofurano, dioxano o acetonitrilo, a una temperatura de 20°C a 150°C. De acuerdo con una característica adicional de la invención los compuestos de la fórmula (I) en donde R1 es CN, CH3 o CF3, n es 1 o 2, y R2, R3, R4, R5, R6, R7, W y A son como definieron anteriormente, se puede preparar al oxidar un compuesto correspondiente en el cual n es 0 o 1. La oxidación generalmente s.e realiza utilizando un perecido tal corao un ácido 3-cloroperbenzoico en un solvente tal como diclorometano o 1, 2-dicloroetano, a una temperatura de 0°C a la temperatura de reflujo del solvente. De acuerdo con una característica adicional de la invención los compuestos de la fórmula (I) R1 es CSNH2, y R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A y n son como se definieron anteriormente, se pueden preparar mediante la reacción del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es CN, con un hidrosulfuro de metal alcalino o metal alcalinotérreo, tal como litio, potasio, calcio o de preferencia hidrusulfuro de sodio, en un solvente inerte por ejemplo N, N-dimetilformamida, piridina, dioxano, tetrahidrofurano, sulfolano, sulfóxido de dimetilo, metanol o etanol a una temperatura de -35°C a 50°C de preferencia 0°C a 30°C. Opcionalmente el hidrosulfuro puede ser generado in situ mediante el tratamiento con H2S en la presencia de una base orgánica, tal como un alcóxido de metal o trialquilamina o una base inorgánica, tal como un hidróxido o carbonato de metal alcalino o metal alcalinotérreo, tal como carbonato de sodio, potasio o amonio. El uso de un agente de complejo de metal, tal como un éter crown, puede ser de beneficio en acelerar la reacción. La reacción de la sal de hidrosulfuro con el compuesto de la fórmula (I) en donde R1 es CN también se puede conducir en un sistema de agua/solvente orgánico de dos fases utilizando un catalizador de transferencia de fase tal como el éter crown o una sal de tetraalq?ilamonio tal como bromuro de tetra-n-butilamonio o cloruro de benciltrimetilamonio. Los solventes orgánicos adecuados para el uso en un sistema de fases con agua incluyen benceno, tolueno, diclorometano, 1-clorobutano y éter de metil terciario-butilo . Alternativamente los compuestos de la fórmula (I) en donde R1 es CSNH2, también se puede preparar del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es CN, mediante el tratamiento con el reactivo Ph2PS , por ejemplo como es descrito en Tet. Lett., 24 (20), 2059 (1983). De acuerdo con una característica adicional de la invención los compuestos de la fórmula (I) en donde R1 es CSNH2, y R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A y n son como se definiera anteriormente, se puede preparar mediante la reacción del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es CN, con un bis (trialquilsilil) sulfuro, de preferencia bis (trimetilsilil) sulfuro, en la presencia de una base generalmente un alcóxido de metal alcalino tal como metóxido de sodio, en un solvente tal como N, N-dimetilformamida, a una temperatura de 0°C a 60 °C. El procedimiento es generalmente descrito por Lin, Ku y Shíao en Síntesis 1219 (1982) . De acuerdo con una característica adicional de la invención los compuestos de la fórmula (I) en donde R1 es C(=N-H)-S-Q, y Q, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A y n son como definieran anteriormente, se pueden preparar mediante la reacción del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es CSNH2 con un agente de alquilación de la fórmula (VIII) o (IX) : Q-L3 (VIII) Q30+BF4" (IX) en donde Q es como se definió anteriormente y L3 es un grupo saliente, generalmente halógeno y de preferencia cloro, bromo o yodo. La reacción generalmente se realiza en la presencia de una base, por ejemplo un hidruro de metal alcalino tal como hidruro de sodio, o un alcóxido de metal alcalino tal como ter-butóxido de potasio, en un solvente inerte tal como tetrahidrofurano a una temperatura de 0 a 60 °C. Alternativamente un carbonato de metal alcalino tal como carbonato de potasio, o una base orgánica tal como trialquilamina, por ejemplo trietilamina o N,N-diisopropiletilamina puede ser utilizado, en un solvente inerte tal como acetona, a una temperatura de 0°C a la temperatura de reflujo en el solvente. Cuando un compuesto de la fórmula (IX) tal como tetrafluoroborato de trimetiloxonio se utiliza como el agente de alquilación, la base es de preferencia un bicarbonato de metal alcalino tal como bicarbonato de sodio, el solvente es por ejemplo diclorometano y la temperatura es de 0°C a la temperatura de reflujo del solvente. De acuerdo con una característica adicional de la presente invención los compuestos de la fórmula (I) en donde R1 es C(=N-Z)-S-Q, Z es como se definiera anteriormente con la exclusión de H, y Q, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A y n son como se definiera en la fórmula (I), se puede preparar mediante la alquílación, acilación o sulfonilacíón del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde Z es H, con un compuesto de la fórmula (X) : Z-L4 (x) en donde Z es como se definiera anteriormente con la exclusión de H, y L4 es un grupo saliente. Para alquilacíones, donde Z es alquilo de (C?-Cg) , haloalquilo de (C?-Cg) , alquenilo de (C3-C6) , alquinilo de (C3-C6) o (CH2)qR11, L4 es de preferencia halógeno, alquilsulfoniloxi o arilsulfoniloxi (más de preferencia cloro, bromo, yodo, metilsulfoniloxi o toluensulfoniloxi) . Una base está opcionalmente presente en la reacción que es generalmente realizada en un solvente inerte tal como tetrahidrofurano, dioxano, acetonitrilo, tolueno, éter díetílico, diclorometano, dimetiisulfóxido o N, -dímetílformamida, a una temperatura de -30°C a 200°C, de preferencia 20°C a 100°C. La base es generalmente un hidróxído de metal alcalino tal como hidróxido de potasio, un hidruro de metal alcalino tal como hidruro de sodio, un carbonato de metal alcalino tal como carbonato de potasio o carbonato de sodio, un alcóxido de metal alcalino tal como metóxido de sodio, un carbonato de metal alcalinotérreo tal como carbonato de calcio, o una base orgánica tal como una amina terciaria, por ejemplo trietilamina o etildiisopropilamina o piridina, o 1,8- diazabiciclo [5.4.0] undec-7-eno (DBU). Para acilaciones, donde Z es COR17 o C02-alquilo de (C?-Cg) , (X) es de preferencia un haluro de ácido donde L4 es de preferencia cloro o bromo (más de preferencia cloro) . Una base está opcionalmente presente en la reacción, que generalmente se realiza utilizando bases similares, solventes y temperaturas como son empleados para las alquilaciones . Para las sulfonilaciones, donde Z es S02R17 Z, (X) es de preferencia un haluro de sulfonilo donde L4 es de preferencia cloro o bromo (más de preferencia cloro) . Una base está opcionalmente presente en la reacción, que generalmente se realiza utilizando bases, solventes y temperaturas similares como se emplearon para las alquilaciones. Los intermediarios de la fórmula (IV) anteriores, se pueden preparar mediante la reacción de un compuesto de la fórmula (II) como se definiera anteriormente, con un compuesto de la fórmula (XI) : L^A-L5 (XI) en donde L1 y L5 son grupos salientes como se definiera anteriormente, de preferencia en donde L5 es seleccionado para ser más reactivo que L1, por ejemplo en donde L5 es bromo y L1 es cloro, en la presencia de una base y un solvente tal como tetrahidrofurano, a una temperatura de 30°C a 120°C. La base es por ejemplo hidruro de sodio, o un carbonato de metal alcalino tal como carbonato de potasio o carbonato de sodio, o una base orgánica tal como una amina terciaria, por ejemplo trietilamina o etildiisopropilamina. Las colecciones de compuestos de la fórmula (I) que se puede sintetizar mediante el proceso mencionado en lo anterior también se pueden preparar de una manera paralela, y ésta se puede efectuar manualmente o en una manera semiautomatizada o completamente automatizada. En este caso, es posible, por ejemplo, automatizar el procedimiento de la reacción, elaboración o purificación de los productos o de los intermediarios. En total, esto se va ha entender como que significa un procedimiento como es descrito, por ejemplo, por S. H. DeWitt en "Annual Reports in Combinatorial Chemistry and Molecular Diversity: Automated síntesis", Volumen 1, Verlag Escom 1997, páginas 69 a 77. Una serie de aparatos comercialmente disponibles como son ofrecidos mediante, por ejemplo, Stem Corporation, Woodrolfe Road, Tollesbury, Essex, CM9 8SE, England or H+P Labortechni GmbH, Bruckmannring 28, 85764 Oberschleißheim, Germany or Radleys, Shírehill, Saffron Walden, Essex, England, se puede utilizar para el procedimiento en paralelo de la reacción y la elaboración. Para la purificación en paralelo de los compuestos de la fórmula (I), o de los intermediarios obtenidos durante la preparación, el uso se puede hacer, inter alia, de aparatos de cromatografía, por ejemplo aquellos por ISCO, Inc., 4700 Superior Street, Lincoln, NE 68504, EUA. Los aparatos mencionados conducen a un procedimiento modular en el cual las etapas de proceso individuales son automatizadas, pero operaciones manuales deben ser realizadas entre las etapas del proceso. Esto se puede prevenir al emplear sistemas de automatización semi-integrados o completamente integrados donde los módulos de automatización en cuestión son operados mediante, por ejemplo, robots. Tales sistemas de automatización pueden ser obtenidos, por ejemplo, de Zymark Corporation, Zy ark Center, Hopkinton, MA 01748, EUA. Además de lo que se ha descrito aquí, los compuestos de la fórmula (I) se pueden preparar en parte o completamente mediante los métodos soportados en fase sólida. Para- este propósito, las etapas intermediarias individuales o todas las etapas intermediarias de la síntesis o de una síntesis adaptada para ajustarse al procedimiento en cuestión son enlazados a una resina sintética. Los métodos de síntesis soportados en fase sólida son descritos extensivamente en la literatura especialista, por ejemplo Barry A. Bunin in "The Combinatorial Index", Academic Press, 1998. El uso de métodos síntesis soportados en fase sólida permite una serie de protocolos que son conocidos de la literatura y que, a su vez se pueden realizar manualmente o de una manera automatizada. Por ejemplo, el "método de bolsa té" (Houghten, US 4,631,211; Houghten y colaboradores, Proc. Nati. Acad. Sci, 1985, 82, 5131-5135), en la cual los productos por IRORI, 11149 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, EUA, ese emplean, puede ser semiautomatizado. La automatización de la síntesis en paralelo soportadas en fase sólida es realizan exitosamente, por ejemplo, mediante aparatos por Argonaut Technologies, Inc., 887 Industrial Road, San Carlos, CA 94070, EUA or MultiSynTech GmbH, Wullener Feld 4, 58454 Wítten, Alemania. La preparación de los procesos descritos en la presente produce compuestos de la fórmula (I) en la forma de recolecciones de sustancias que son llamadas librerías. La presente invención también se relaciona a librerías que comprenden por lo menos dos compuestos de la fórmula (I) . Los compuestos de las fórmulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X) y (XI) son conocidos y se pueden preparar por métodos conocidos. Los siguientes ejemplos no limitativos ilustran la preparación de los compuestos de la fórmula (I) . Ejemplos Químicos Los espectros de NMR se corrieron en deuteriocloroformo a menos que se establezca de otra manera. En los ejemplos que le siguen, las cantidades (también porcentajes) están basados en peso, a menos que se establezca de otra manera. Ejemplo 1 5- [N-Metil-N- (ftalimidometil) amino] -1- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-4-trifluorometilsulfinilpirazol (Compuesto número 1-53) N-Bromometilftalimida (0.19 g, 0.80 mmol) se adicionó a una mezcla de 1- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-5-metilamino-4-trifluorometilsulfinilpirazol (0.3 g, 0.67 mmol) y fosfato de tripotasio (0.42 g, 2.0 mmol) en acetonitrilo (10 ml) , y la mezcla se calentó bajo reflujo durante 6 horas. Después de la elaboración extractiva (heptano-acetato de etilo, agua) y la cromatografía se obtuvo el compuesto del título (0.29 g) ; mp . 163°C; 1H-NMR: 2.99 (3H), 4.71 (2H), 7.77 y 7.87 (4H), 7.82 (2H) ; 19F-NMR: -63.8; -72.2 ppm. Ejemplo 2 1- (2, 6-Dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-5- (2-dieülaminoetil) amino-4-trifluorometilsulfinilpirazol (Compuesto número 2-50) Cloruro de 2-cloroetil-dietilamonío (0.19 g, 1.1 mmol) se adicionó a una mezcla de 5-amino-l- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-4-trifluorometilsulfinilpirazol (0.4 g, 0.92 mmol) y fosfato de tripotasio (0.77 g, 3.7 mmol) en acetonitrilo (6 ml) , y la mezcla se calentó bajo reflujo durante 6 horas. Después de la elaboración extractiva (heptabo-acetato de etilo, agua) y la cromatografía se obtuvo del compuesto del título (0.15 g) ; 1H-NMR: 0.87 (3H) , 2.40 (2H) , 2.53 (2H) , 2.98 (2H) , 7.80 (2H); 19F-NMR: -64.2; -74.5 ppm. Ejemplo 3 1- (2, 6-Dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-4- trifluorometiltio-5- [N- (3-dimetilaminopropil) -N-metilamino] pirazol (Compuesto número 5-46) Solución de dimetilamina 60% (0.12 g, 1.6 mmol) en tetrahidrofurano (4 ml) se adicionó a una mezcla de 5- (3-cloropropil)metilamino-l- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-cíano-4-trifluorometilthiopirazol (0.2 g, 0.39 mmol) y yoduro de sodio (0.12 g, 0.8 mmol), y la mezcla se calentó a 150°C durante 30 minutos en el horno de microondas. Después de la elaboración extractiva (heptabo-acetato de etilo, agua) y la cromatografía, se obtuvo el producto del título (0.15 g) ; 1H-NMR: 1.51 (2H), 2.01 (2H), 2.11 (6H), 2.89 (3H), 3.06 (2H), 7.78 (2H) ; 19F-NMR: -44.6; -63.7 ppm. Ejemplo 4 5- (3-Amínopropil) amino-1- (2, 6-dícloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-4-trifluorometilsulfonilpirazol (Compuesto número 4-03) Trietilamina (0.29 g, 2.9 mmol) se adicionó a una mezcla de 5-bromo-l- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -3- ciano-4-trifluorometilsulfonilpirazol (1.0 g, 1.9 mmol) y 1, 3-diaminopropano (0.22 g, 2.9 mmol) en tetrahidrofurano (10 ml) . La mezcla se agitó a 20-40°C durante 18 horas. Después de la elaboración extractiva (heptabo-acetato de etilo, agua, solución de hidróxido de sodio) se obtuvo el producto del título (0.74 g) ; 1H-NMR: 1.56 (2H) , 2.86 y 3.02 (2H) , 7.78 (2H) ; 19F-NMR: -63.7; -80.4 ppm. El siguiente ejemplo intermediario ilustra la preparación de intermediarios utilizados en la síntesis de los Ejemplos anteriores. Ejemplo Intermediario 1 5- [N- (3-Cloropropil) -N-metilamino] -1- (2, 6-dicloro~4-trifluorometilfenil) -3-ciano- 4-triflúorometiltiopirazol l-Bromo-3-cloropropano (1.62 g, 1.6 mmol) se adiciono a una mezcla de 1- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-5-metilamino-4-trifluorometiltiopirazol (3.0 g, 6.9 mmol) e hidruro de sodio (0.35 g, -8.9 mmol) en tetrahidrofurano (45 ml) bajo una atmósfera de nitrógeno, y la mezcla se calentó bajo reflujo durante 6 horas. Después de la elaboración extractiva (heptano-acetato de etilo, agua) y la cromatografía se obtuvo el producto del título como un sólido (1.83 g) ; 1H-NMR: 1.81 (2H) , 2.88 (3H) , 3.21 (2H) , 3.37 (2H) , 7.80 (2H) ; 19F-NMR: -44.8; -64.2 ppm. Los siguientes compuestos preferidos mostrados en las Tablas 1 a 10 también forman parte de la presente invención, y fueron o se pueden preparar de acuerdo con, o análogamente a, los Ejemplos 1 a 4 mencionados anteriormente o los métodos generales descritos anteriormente. Donde los subíndices son omitidos ellos son propuestos, por ejemplo CH2 significa CH2. En las Tablas Me significa metilo, Et significa etilo, Pr significa propilo, Bu significa butilo, C5H11 significa n-pentilo, C6H13 significa n-hexilo, C2H4 significa etileno (~CH2CH-) , cC3H5 significa ciclopropilo, NHC3H6 significa propilenamino (-CH2CH2CH2NH-) y Ph significa fenilo. En la Tabla 9, N (C2H4SMe) C2H4 significa una porción -CH2CH2N (CH2CH2SCH3) - . Los valores de desplazamiento de los espectros de 19F-NMR se dan en ppm. Los números de compuestos se dan para propósitos de referencia solamente. Tabla 1: Compuestos de la Fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 es CN , W es C-Cl , R' es Cl , R3 es CF3 , R5 es CF3 y A es CH2 Tabla 2: Compuestos de la Fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 es CN, W es C-Cl, R2 es Cl, R3 es CF3, R5 es CF3, R4 es H y A es CH2CH2 Tabla 3: Compuestos de" la Fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 es CN, W es C-Cl, R2 es Cl, R3 es CF3, R4 es Me, R5 es CF3, y A es CH2CH2 Tabla 4: Compuestos de la Fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 es CN, W es C-Cl, R2 es Cl, R3 es CF3, R4 es H, R5 es CF3 y A es CH2CH2CH2 Tabla 5: Compuestos de la Fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 es CN, W es C-Cl, R2 es Cl, R3 es CF3, R4 es Me, R5 es CF3 y A es CH2CH2CH2 Nota: (a) sal de ácido trifluoroacético Tabla 6: Compuestos de la Fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 es CN, W es C-Cl, R2 es Cl, R3 es CF3, R4 es H, R5 es CF3 y A es CH2CH2CH2CH2 Tabla 7: Compuestos de la Fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 es CN, W es C-Cl, R2 es Cl, R3 es CF3/ R4 es Me, R5 es CF3 y A es CH2CH2CH2CH2 Tabla 8: Compuestos de la Fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 es CN, W es C-Cl, R2 es Cl, R3 es CF3 y R5 es CF3 * Tabla 9: Compuestos de la Fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 es CN, W es C-Cl,' R2 es Cl, R3 es CF3 y R5 es CF3 Nota (a) sal de ácido trifluoroacético Tabla 10: Compuestos de la Fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 es CN , W es C-Cl , R2 es Cl , R3 es CF3 y R5 es CF3 De acuerdo con una característica adicional de la presente invención se - proporciona un método para el control de pestes en un sitio que comprende aplicar al mismo una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo. Para este propósito, el compuesto normalmente se utiliza en la forma de una composición pesticida (es decir en asociación con diluyentes o portadores compatibles y/o agentes activos en la superficie adecuados para el uso en composiciones pesticidas), por ejemplo como es descrito después en la presente. El término "compuesto de la invención" como utiliza después en la presente comprende un derivado de 5-aminoalquilaminopirazol de la fórmula (I) como se definió anteriormente y una sal pesticidamente aceptable del mismo. Un aspecto de la presente invención como se definió en lo anterior, es un método para el control de pestes en un sitio. El sitio incluye, por ejemplo, la peste misma, el lugar (planta, campo, bosque, huerta, vía de agua, suelo, producto d la planta, o los similares) donde la peste reside o los alimentos, o un lugar susceptible para la infestación futura por la peste. El compuesto de la invención por lo tanto puede ser aplicado directamente a la peste, al lugar en donde peste reside o se alimenta, o al lugar susceptible para infestación futura por la peste. Como es evidente de los usos pesticidas anteriores, la presente invención proporciona compuestos pesticidamente activos y métodos de uso de los compuestos para el control de un número de especies de pestes que incluye: artrópodos, especialmente insectos o ácaros, o nematodos de plantas. El compuesto de la invención así puede ser ventajosamente empleados en usos prácticos, por ejemplo, en cultivos de la agrícolas u horticultura, en bosques, en medicina veterinaria o crías de ganado, o en la salud pública. Los compuestos de la invención se pueden utilizar por ejemplo en las siguientes aplicaciones y en las siguientes pestes: Para el contro-l de pestes del suelo, tales como gusano de raíz de maíz, termitas (especialmente para la protección de estructuras) , gusanos de raíz, ciempiés, gorgojos de raíz, barrenillas de tallo, orugas nocturnas, afidos de raíz o larvas. Ellos también se pueden utilizar para proporcionar actividad contra nematodos patogénicos de plantas, tales como nemátodos del nudo de raíz, quiste, obelisco, lesión o de tallo o de bulbo, o contra ácaros. Para el control de pestes del suelo, por ejemplo el gusano de raíz de maíz, los compuestos se aplican ventajosamente a o se incorporan en una proporción efectiva en el suelo en el cual los cultivos se plantan o van a ser plantados o las semillas o raíces de plantas en crecimiento.

En el área de la salud pública, los compuestos son especialmente útiles en el control de muchos insectos, especialmente moscas de basura y otros pestes Dipteran, tales como moscas domésticas, moscas de establo, moscas obreras moscas de antenas, tábanos, moscas de caballos, jejenes, insectos dípteros, moscas negras o mosquitos. En la protección de productos almacenados, por ejemplo cereales, incluyendo grano o harina, cacahuetes, materiales alimenticios para animales, madera de construcción o géneros domésticos, por ejemplo alfombras y textiles, los compuestos de la invención son útiles contra el ataque por artrópodos, más especialmente 1 escarabajos, incluyendo gorgojos, polillas o ácaros, por ejemplo Ephestia spp. (polillas de la harina), Anthrenus spp. (escarabajos de alfombra), Tribolium spp. (escarabajos de harina), Sitophilus spp. (gorgojos de grano) o Acarus spp. (ácaros) . En el control de cucarachas, hormigas o termitas o pestes de artrópodos similares en locales domésticos o industriales infestados o en el control de larvas de mosquito en las vías de agua, pozos, depósitos u otra agua corriente o estancada . Para el tratamiento de cimientos, estructuras o suelo en la prevención del ataque en la construcción por termitas, por ejemplo, Reticulítermes spp., Heterotermes spp., Coptotermes spp..

En la agricultura contra adultos, larvas y huevecillos de Lepidoptera (mariposas y polillas) , por ejemplo Heliothis spp. tal como Heliothis virescens (gusano del brote de tabaco), Heliothis armígera y Heliothis zea. Contra adultos y larvas de Coleóptera (escarabajos) por ejemplo Anthonomus spp. por ejemplo grandis (gorgojo del algodón) , Leptinotarsa decemlineata (escarabajo de papa de Colorado), Diabrotica spp. (gusanos de raíz del maíz) . Contra Heteroptera (Hemiptera y Ho optera) por ejemplo Psylla spp., Bemisia spp., Trialeurodes spp., Aphis spp., Myzus spp., viciae de Megoura, Filoxera spp., Nefotettix spp. (langostas de la hoja del arroz), Nilaparvata spp.. Contra Díptera por ejemplo Musca spp.. Contra thysanoptera tal como Thrips tabaci . Contra ortóptera tal como Locusta y Schistocerca spp. (cigarras y grillos) por ejemplo Gryllus spp. y Acheta spp. por ejemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blatella germánica, Locusta migratoria migratorioides y Schistocerca gregaria. Contra Collembola por ejemplo Periplaneta spp. y Blatella spp. (cucarachas) . Contra artrópodos de significado de la agricultura tales como Acari (ácaros) por ejemplo Tetranychus spp. y Panonychus spp. Contra nematodos que atacan plantas o árboles de importancia para la agricultura, silvicultura u horticultura ya sea directamente o mediante la dispersión de enfermedades bacterianas, virales, micoplasma o fúngales de las plantas. Por ejemplo nematodos del nudo de raíz tales como Meloidogyne spp. (por ejemplo M. incógnita) . En el campo de la medicina veterinaria o la cría de ganado o en el mantenimiento de la salud pública contra artrópodos que son parasíticos internamente o externamente en vertebrados, particularmente vertebrados de sangre caliente, por ejemplo animales domésticos, por ejemplo ganado vacuno, ovejas, cabras, equinos, puercos, aves de corral, perros o gatos, por ejemplo Acariña, incluyendo garrapatas (por ejemplo garrapatas de cuerpo blando incluyendo Argasidae spp. por ejemplo Argas spp. y Omithodorus spp. (por ejemplo Omithodorus moubata) ; garrapatas de cuerpo duro incluyendo Ixodidae spp., por ejemplo Boophilus spp. por ejemplo Boophilus microplus, Rhipicephalus spp. por ejemplo Rhipicephalus appendiculatus y Rhipicephalus sanguineus; ácaros (por ejemplo Damalinia spp.); pulgas (por ejemplo Ctenocephalides spp. por ejemplo Ctenocephalides felis (pulga de gato) y Ctenocephalides canis (pulga de perro) ; piojos por ejemplo Menopon spp.; Díptera (por ejemplo Aedes spp., Anopheles spp., Musca spp., Hypoderma spp.); Hemiptera.; Dictyoptera (por ejemplo Periplaneta spp., Blatella spp.); Himenóptera; por ejemplo contra infecciones del tracto gastrointestinal causado por gusanos de nematodos parasíticos, por ejemplo miembros de la familia Trichostrongylidae . En un aspecto preferido de la invención los compuestos de la fórmula (I) se utilizan para el control de parásitos de animales. De preferencia el animal a ser tratado es un animal de compañía doméstico tal como un perro o un gato . En un aspecto adicional de la invención los compuestos de la fórmula (I) o sales o composiciones de los mismos se utilizan para la preparación de un medicamento veterinario. Una característica adicional de la invención así se relaciona al uso de compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo, o de una composición del mismo, para el control de pestes . En el uso práctico para el control de artrópodos, especialmente insectos o ácaros, o helmintos, especialmente pestes de nematodos de plantas, un método, por ejemplo, comprende aplicar a las plantas o al medio en el cual crecen una cantidad efectiva de un compuesto- de la invención. Para tal método, el compuesto de la invención generalmente se aplica al sitio el cual la infestación de artrópodos o nematodos va ha ser controlada en una proporción efectiva del intervalo de aproximadamente 2 g aproximadamente 1 kg del compuesto activo por hectárea del sitio tratado. Bajo condiciones ideales, dependiendo de la peste a ser controlada, una proporción inferior puede ofrecer protección adecuada. Por otra parte, las condiciones del clima adverso, resistencia de la peste o otros factores pueden requerir que el ingrediente activo sea utilizado a proporciones más altas. La proporción óptima depende usualmente de un número de factores, por ejemplo, el tipo de peste que es controlada, el tipo o la etapa de crecimiento de la planta infestada, el espaciamiento de hileras o también el método de aplicación. De preferencia un intervalo de proporción efecto del compuesto activo es de preferencia 10 g/ha aproximadamente 400 g/ha, más de preferencia aproximadamente de 50 g/ha a aproximadamente 200 g/ha. Cuando una peste es portada por la tierra, el activo compuesto generalmente en una composición formulada, se distribuye uniforme sobre el área a ser tratada (es de cir, por ejemplo del tratamiento por boleo o de venda) en cualquier manera conveniente y se aplica en proporciones de aproximadamente 10 g/ha aproximadamente 40 g ai/ha, de preferible aproximadamente 50 g/ha aproximadamente 200 g ai/ha. Cuando se aplica como una inmersión de raíz a las plántulas o irrigación de sumergimiento a las plantas la solución o suspensión líquida contiene de aproximadamente 0.075 a aproximadamente 1000 mg ai/1, de preferencia de aproximadamente 25 aproximadamente 200 mg ai/1. La aplicación se puede hacer, si es deseado, al campo o área de crecimiento del cultivo generalmente o en estrecha proximidad a la semilla o planta que es protegida del ataque. El compuesto de la invención puede ser lavado en el suelo al rociar con agua sobre el área o puede ser dejado a la acción natural de la lluvia. Durante o después de la aplicación, el compuesto formulado puede ser distribuido, si se desea mecánicamente en el suelo, por ejemplo, mediante el aramiento, discado o el uso de cadenas de acoplamiento. La aplicación puede ser antes de la plantación, en la plantación, después de la plantación pero antes de que el brotamiento haya tomado lugar, o después del brotamiento. El compuesto de la invención y métodos de control de pestes con los mismos son de valor particular en protección de campo, forraje, plantación, invernadero, huerto o cultivos de viñedos, de plantas ornamentales o de plantaciones o árboles de bosque, por ejemplo: cereales (tales como trigo o arroz) , algodón, vegetales (tales como pimiento) , cultivos de campo (tales como remolachas, soyas o semilla colsa) , cultivo de pastoreo de forrajeras (tales como maíz o zorgo) , huertos o arboledas (tales como la fruta de hueso cítrico) , plantas ornamentales, flores o vegetales o arbustos bajo vidrio o en jardines o parques, o árboles forestales (tanto caducos y siempre verdes) en bosques, plantaciones o viveros. Ellos también son valiosos en la protección de la madera para construcción (establecida, derribada, convertida, almacenado o estructural) del ataque, por ejemplo, por moscas de sierra o escarabajo o termitas. Ellos tienen aplicaciones en la protección de productos almacenados tales como granos, frutas, nueces, especies o tabaco, ya sea completos, molidos o combinados en productos, del ataque de polilla, escarabajo, acaro o gorgojo de grano. También se protegen productos de animales almacenados tales como pieles, cabello, lana o plumajes en forma natural o convertidas (por ejemplo como alfombras o textiles) del ataque de polilla o escarabajo así como carne almacenada, peces o granos del ataque de escarabajos, ácaros o moscas. Adicionalmente, el compuesto de la invención y los métodos de uso del mismo son de valor particular en el control de artrópodos o helmintos que son perjudiciales a, o se dispersan o actúan como vectores de enfermedades de animales domésticos, por ejemplo aquellos mencionados anteriormente en la presente, y más especialmente en el control de garrapatas, ácaros, piojos, pulgas, jejenes, moscas picadoras, fastidiosas o de miiasis. Los compuestos de la invención son particularmente útiles en el control de artrópodos o helmintos que están presentes dentro de animales hospederos domésticos o que se alimentan en sobre la piel o succionan la sangre del animal, propósito para el cual ellos pueden ser administrados oralmente, parenteralmente, percutaneamente o tópicamente. Las composiciones descritas después en la presente para la aplicación a cultivos en crecimiento o sitios de crecimiento de cultivos o como amparamiento de semilla pueden ser empleados en general, alternativamente en la protección de productos almacenados, géneros domésticos, la propiedad o áreas del medio ambiente general. Los medios adecuados para aplicar los compuestos de la invención incluyen: a cultivos en crecimiento como rocíos foliares (por ejemplo como rocíos en aerosol) , polvos, granulos, nieblas o espumas o también como suspensiones de composiciones finamente divididas o encapsuladas como tratamientos para el suelo o la raíz mediante empapamiento líquido, polvos, granulos, humos o espumas; a semillas de cultivos por la vía de aplicación, empapamiento de semilla, por ejemplo mediante suspensiones líquidas o polvos; animales infestados por o expuestos a la infestación por artrópodos o helmintos, por aplicación parenteral, oral o tópica de composiciones en las cuales el ingrediente activo exhibe una acción inmediata y/o prolongada durante un período de tiempo contra los artrópodos o helmintos, por ejemplo mediante la incorporación en el alimento o formulaciones farmacéuticas oralmente ingeribles adecuadas, cebos comestibles, lamederos de sal, suplementos dietéticos, formulaciones de vaciado determinado, rocíos, baños, inmersiones, duchas, chorros, polvos, grasas, champús, cremas, ungüentos de cera o sistemas de auto-tratamiento ganado; ' al medio ambiente en general o la localizaciones específicas donde las pestes pueden esconderse, incluyendo productos almacenados, madera de construcción, géneros domésticos, o locales domésticos o industriales, como rocíos, nieblas, polvos, humos, ungüentos de cera, lacas, granulos o cebos, o en bebederos avías de agua, pozos, depósitos u otra agua corriente o estancada. Los compuestos de la fórmula (I) son particularmente útiles para el control de parásitos de animales cuando se aplican oralmente, y en un aspecto preferido adicional de la invención los compuestos de la fórmula (I) se utilizan para el control de parásitos de animales mediante aplicación oral. Los compuestos de la fórmula (I) ' o sales de los mismos se pueden administrar antes, durante o después de las comidas'. Los compuestos de la fórmula (I) o sales de los mismos se pueden mezclar con un portador y/o material alimenticio. El compuesto de la fórmula (I) o sal del mismo se administra oralmente en una dosis al animal en un intervalo de dosis generalmente de 0.1 a 500 mg/kg del compuesto de la fórmula (1) o sal del mismo por kilogramo de peso del cuerpo del animal (mg/kg) . La frecuencia de tratamiento del animal, de preferencia el animal doméstico que es tratado por el compuesto de la fórmula (I) o sal del mismo es generalmente de aproximadamente una vez por semana a aproximadamente una vez por año, de preferencia de aproximadamente una vez cada dos semanas a una vez cada tres meses. Los compuestos de la invención se pueden administrar más ventajosamente con otro material parasiticidamente efectivo, tal como un endoparasiticida, y/o un ectoparasiticida y/o un endectoparasiticida . Por ejemplo, tales compuestos incluyen lactonas macrocíclicas tales como avermectinas o milbemicinas por ejemplo, ivermictin, piratel o un regulador del crecimiento de insecto tal como lufenuron o metopreno. Los compuestos de la fórmula (I) también se pueden emplear para controlar organismos perjudiciales en cultivos de plantas genéticamente diseñadas, conocidas o plantas genéticamente diseñadas todavía a ser desarrolladas. Como una regla, las plantas transgénicas se distinguen por las propiedades especialmente ventajosas, por ejemplo por resistencias a los agentes de protección de cultivo particulares, resistencias a enfermedades de plantas o patógenos de enfermedades de plantas, tales como insectos o microorganismos particulares tales como hongos, bacterias o virus. Otras propiedades particulares de interés, por ejemplo, el material cosechado con respecto a la cantidad, calidad, propiedades de almacenamiento, composición y constituyentes específicas. Así, las plantas transgénicas son conocidas donde el contenido de almidón es incrementado, o la calidad del almidón es alterado, o donde el material cosechado tiene una composición diferente de ácido graso. El uso en cultivos transgénicos económicamente importantes de plantas útiles y plantas ornamentales es preferido, por ejemplo de cereales tales como trigo, cebada, centeno, avena, mijo, arroz, casava y maíz o también cultivos de remolacha, algodón, soya, colza, papas, tomates, guisantes y otros tipos de vegetales. Cuando se utilizan en cultivos transgénicos, en particular aquellos que tienen resistencia a insectos, los efectos son frecuentemente observados, además de los efectos contra los organismos pe judiciales que son observados en otros cultivos, que son específicos para la aplicación en el cultivo transgénico en cuestión, por ejemplo un espectro alterado o específicamente ampliado de pestes que pueden ser controladas, o proporciones de aplicación alteradas que pueden ser empleadas para la aplicación. La invención por lo tanto también se relaciona al uso de compuestos de la fórmula (I) para controlar organismos perjudiciales en plantas de cultivo transgénicas. De acuerdo con una característica adicional de la presente invención se proporciona una composición pesticida que comprende uno o más compuestos de la invención como se definieron anteriormente, en asociación con, y de preferencia homogéneamente dispersados en uno o más diluyentes o portadores pesticídamente aceptables compatibles y/o agentes activos en la superficie [es decir diluyentes o portadores y/o agentes activos en la superficie del tipo generalmente aceptado en la técnica por ser adecuados para el uso en composiciones pesticidas y que son compatibles con los compuestos de la invención] . En la práctica, los compuestos de la invención más frecuentemente forman parte de las composiciones. Estas composiciones pueden ser empleadas para controlar artrópodos, especialmente insectos, o nematodos o ácaros de plantas. Las composiciones pueden ser de ' cualquier tipo conocido en la técnica adecuada para la aplicación a la peste deseada en cualquiera de los locales o áreas interiores o exteriores. Estas composiciones contienen por lo menos un compuesto de la invención como el ingrediente activo en combinación o asociación con uno o más de otros componentes compatibles que son. por ejemplo, portadores sólidos o líquidos o diluyentes, adyuvantes, agentes activos en la superficie o los similares apropiados para el uso propuesto y que son agronómicamente o medicinalmente aceptables. Estas composiciones, que se pueden preparar mediante cualquier manera conocida en la técnica, del mismo modo forman una parte de esta invención. Los compuestos de la invención, en sus formulaciones comercialmente disponibles y en las formas de uso preparadas a partir de estas formulaciones se pueden presentar en mezclas con otras sustancias activas tales como insecticidas, atrayentes, esterilizantes, acaricidas, nematicidas, fungicidas, sustancias regulatorias del crecimiento o herbicidas . Los pesticidas incluyen, por ejemplo, esteres fosfóricos, carbamatos, esteres carboxílicos, formamidinas, compuestos de estaño y materiales producidos por microorganismos . Los componentes preferidos en las mezclas son: 1. Del grupo de los compuestos de fósforo acetato, azametifos, azinfos-etílo, azinfos-metilo, bromofos, bromofos-etilo, cadusafos (F-67825) , cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpurifos, clorpirifos-metilo, demeton, demeton-S-metilo, demeton-S-metilo sulfona, dialifos, diazinon, - diclorvos, dicrotofos, dimetoato, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, etrinfos, fanfur, fenamifos, fenitriotion, fensulfotion, fention, flupirazofos, fonofos, formotion, fostiazato, heptenofos, isazofos, isotioato, isoxation, malation, metacrifos, metamidofos, metidation, salition, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemeton-metilo, paration, paration-metilo, fentoato, forato, fosalona, fosfolan, fosfocarb (BAS-301) , fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos, pirimifos-etilo, pirimifos-metilo, profenofos, propafos, proetanfos, protiofos, piraclofos, piridapention, quinalfos, sulprofos, temefos, terbufos, tebupirinfos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, vamidotion; 2. del grupo de los carbamatos alanicarb (OK-135) , aldícarb, 2-sec-butilo fenil metilcarbamato (BPMC) , carbarilo, carbofuran, carbosulfan, cloetocarb, benfuracarb, etiofencarb, furatiocarb, HCN-801, isoprocarb, metomilo, 5-metil-m-cumenilbutiril (metil) carbamato, oxamilo, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, 1-metiltio (etilidenamino) -N-metilo-N- ( orfolinotio) carbamato (UC 51717), triazamato; 3. del grupo de los esteres carboxílicos acrinatrin, aletrin, alfametrin, 5-bencil-3-furilmetil (E)- ( IR) -cis-2, 2-dimetil-3- (2-oxotiolan-3-ilidenmetil) ciclopropanocarboxilato, beta-ciflutrin, alfa-cipermetrin, beta-cipermetrin, bioalletrin, bioalletrin ((S)-ciclopentilisómero) , biores etrin, bifentrin, (RS) -I-ciano-1- ( 6-fenoxi-2-piridil) metil (1RS) -trans-3- ( -ter-butilfenil) -2, 2-dimetilciclopropanocarboxilato (NCI85193) , cicloprotrin, ciflutrín, cíhalotrin, cítitrin, cipermetrin, cifenotrin, delta etrin, empentrín, esfenvalerato, fenflutrin, fenpropatrin, fenvalerato, flucitrinato, flumetrin, fluvalinato (isómero D) , imiprotrin (S-41311) , lambda-cihalotrin, permetrin, fenotrin (isómero ®) , pralletrin, piretrins (productos naturales) , resmetrin, teflutrin, tetrametrin, teta-ciper etrin, tralometrin, transflutrin, zeta-cipermetrin (F-56701); 4. del grupo de las amidinas amitraz, clordimeform; 5. del grupo de los compuestos de estaño cihexatin, óxido de fenbutatin 6. otros abamectin, ABG-9008, acetamiprid, acequinocil, Anagrapha falcitera, AKD-1022, AKD-3059, ANS-118, azadirachtin, Bacillus thuringiensis, Beauveria bassianea, bensultap, bifenazate, binapacryl, BJL-932, bromopropilato, BTG-504, BTG-505, buprofezin, canfeclor, cartap, clorobencilato, clorfenapir, clorfluazuron, 2- (4-clorofenil) -4, 5-difeniltiofeno (UBI-T 930), clorfentezina, clorproxifen, cro afenozida, clotianidina, 2-naftilmetil ciclopropanocarboxilato (Rol2-0470) , ciromazin, diacloden (tiametoxam), diafentiuron, DBI-3204, 2-cloro-N- (3, 5-dicloro-4- (1, 1, 2, 3, 3, 3-hexafluoro-l-propiloxi) fenil) carbamoil) -2-carboximidato de etilo, DDT, dicofol, diflubenzuron, N-(2,3-dihidro-3-metil-l, 3-tiazol-2-iliden) -2, 4-xilidina, dihidroximetildihidroxipirrolidina, dinobuton, dinocap, diofenolan, benzoato de emamectina, endosulfan, etiprol (sulfetiprol) , etofenprox, etoxazol, fenazaquin, fenoxicarb, fipronil, flonicamid (IKI-220), fluazuron, flumita (flufenzina, SZI-121) , éter 2-fluoro-5- (4- (4-etoxifenil) -4- metil-1-pentil) difenílico (MTI 800), granulosis y virus de polihedrosis nuclear, fenpiroximate, fentiocarb, fluacripirim, flubencimina, flubrocitrinato, flucicloxuron, flufenoxuron, flufenzina, flufenprox, fluproxifen, gamma-HCH, halfenozide, halofenprox, hexaflumuron (DE_473) , hexitiazox, HOI-9004, hidrametilnon (AC 217300), indoxacarb, ivermectin, L-14165, imidacloprid, indoxacarb (DPX-MP062) , canemita (AKD-2023), lufenuron, M-020, M-020, metoxifenozide, milbemectin, NC-196, neemgard, nidinoterfuran, nitenpiram, 2-nitrometil-4,5-dihidro-6H-tiaziná (DS 52618), 2-nitrometil-3, 4-dihidrotiazol (SD 35651), 2-nitrometilen-l, 2-tiazinan-3-ilcarbamaldehído (WL 108477), novaluron, piridarilo, propargita, protrifenbuto, pimetrozina, piridaben,' pirimidifen, piríproxifen, NC-196, NC-1111, NNI-9768, novaluron (MCW-275), OK-9701, OK-9601, OK-9602, OK-9802, R-195, RH-0345, RH-2485, RYI-210, S-1283, S-1833, SI-8601, silafluofen, silo adina (CG-177), espinosad, espirodiclofen, espiromesifen, SU-9118, tebufenozida, tebufenpirad, teflubenzuron, tetradifon, tetrasul, tiacloprid, tiociclam, tiametoxam, tolfenpirad, triazamato, trietoxiespinosin A, triflumuron, verbutin, vertalec (mícotal) , YI-5301. Ejemplos de asociados de mezclado- fungicida así adecuados pueden ser seleccionados en la siguiente lista: aldimorf, amibromdol, ampropilfos potasio, andoprim, anilazin, azaconazol, azoxistrobin, benalaxilo, benodanilo, benomilo, bentiavalicarb, benzamacrilo, benzamacril-isobutilo, bialafos, binapacril, bifenilo, bitertanol, blasticidin-S, boscalid, bromuconazol, bupirimato, butiobato, polisulfide de calcio, capsimicina, captafol, captan, carbendazim, carboxina, carpropamid, carvon, cinometionat, clobenthiazon, clorfenazol, cloroneb, cloropicrin, clorotalonil, clozolinatoe, clocilacon, cufraneb, . ciazofa id, ciflufenamid cimoxanil, ciproconazol, ciprodinilo, ciprofuram, debacarb, diclorofen, . diclobutrazol, diclocimet, diclofluanid, diclomezina, dicloran, dietofencarb, difenoconazol, diflumetorim dimetirimol, dimetomorf, dimoxistrobin, diniconazol, diniconazol-M, dinocap, difenilamina, dipiritiona, ditalimfos, ditianon, dodemorf, dodina, drazoxolon, edifenfos, epoxiconazol, etaconazol, etaboxam, etirimol, etridiazol, famoxadon, fenamidona, fenapanil, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenhexamid, fenitropan, fenoxanil; fenpicloníl, fenpropidin, fenpropimorf, acetato de fentina, hidróxido de fentina, ferbam, ferimzona, fluazinam, fludioxonil, flumetover, flumorf; fluoromida, fluopicolida, fluorofolpet, fluoxastrobin, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flusulfamide, flutolanil, flutriafol, folpet, fosetil-aluminio, fosetil-sodio, ftalide, fuberidazol, furalaxilo, furametpir, furcarbonilo, furconazol, furconazol-cis, furmeciclox, guazatina, hexaclorobenceno, hexaconazol, himexazol, imazalil, imibenconazol, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato -de emamectina, yodocarb, ipconazol, iprobenfos (IBP) , iprodiona, iprovalicarb, irumamicin, isoprotiolano, isovalediona, casugamicin, cresoxim-metilo, preparaciones de cobre, tales como: hidróxído de cobre, naftenato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, óxido de cobre, oxin-cobre y mezcla de Bordeaux, mancopper, mancozeb, maneb, meferimzone, mepanipirim, mepronil, metalaxil-M, metconazol, metasulfocarb, metfuroxam, metiram, metomeclam, metominostrobin, metsulfovax de metrafenona, mildiomicina, miclobutanilo, miclozolin, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropilo, nuarimol, ofurace, orisastrobin; oxadixilo, oxamocarb, ácido oxolínico, oxpoconazol, oxicarboxim, oxifentiin, paclobutrazol, pefurazoato, penconazol, pencicuron, fosdifen, ftalide, pimaricin, piperalin, picoxistrobina, polioxina, polioxorim, probenazol, procloraz, procimidona, propamocarb, propanosina-sodio, propiconazol, propineb, proquinazíd, protioconazol, piraclostrobin, pirazofos, pirifenox, pirimetanilo, piroquilon, piroxifur, quinconazol, quinoxifen; quintozeno (PCNB), síltiofam, símeconazol, espriroxamina, azufre y preparaciones de azufre, tebuconazol, tecloftalam, tecnazeno, tetciclacis, tetraconazol, tiabendazol, ticiofen, tifluzamida, tiofanato-metilo, tiram, tiadinilo, tioximid, tolclofos-metilo, tolilfluanida, triadimefon, triadimenol, triazbutil, triazóxido, triclamida, triciclazol, tridemorf, trifloxistrobina, triflumizol, triforina, triticonazol, uniconazol, validamicin A, vinclozolin, viniconazol, zarilamida, zineb, ziram, zoxamida y también Dagger G, OK-8705, OK-8801, N- (3-etil-3, 5, 5-trimetil-ciclohexi) 3-formilamino-2-hidroxi-benzamida; N- ( 6-metoxi-3-piridinil) -ciclopropanocarboxamida; 1- (1-naftalenil) -lH-pirrol-2, 5-diona; 2 , 3, 5, 6-tetracloro-4- (metilsulfonil) -piridina; 2-amino-4-metil-N-fenil-5-tiazolcarboxamida; 2-cloro-N- (2, 3-dihidro-1, l,.3-trimetil-lH-inden-4-il) -3~piridincarboxamida, N- (4-clorofenil) -N-etil-4-metil-2-nitrobencensulfonamida, N-{ 2- [3-cloro-5- (trifluorometil) piridin-2-il] etil } -2- (trifluorometil) benzamida; N- (3' ,4' -dicloro-5-fluorobifenil-2-il) -3- (difluorometil) -1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida; 1-metil-N- [3- (4-metilfenil) -2-tienil] -3- (trifluorometil) -1H-pi azol-4-carboxamida; 3, 4~dicloro-N- (2-cianofenil) isotiiazol-5-carboxamida; Cloro-alfa-propiniloxi-N- [2- [3-metoxi-4- (2-propiniloxi) fenil] etil] -bencenacetamida; 5-cloro-7- (4-metilpiperidin-l-il) -6- (2,4,6-trifluorofenil) [1, 2, 4] triazolo fl, 5-a] pirimidina . Los componentes mencionados en lo anterior para combinaciones son sustancias activas conocidas, muchas de las cuales son descritas en Ch. R Worthing, S. B. Walker, The Pesticide Manual, 12- Edición, British Crop Protection Council, Farnham 2000. Las dosis de uso efectivas de los compuestos empleados en la invención pueden variar dentro de límites amplios, particularmente dependiendo de la naturaleza de la peste que es eliminado o el grado de infestación, por ejemplo, de cultivos con estas pestes. En general, las composiciones de acuerdo con la invención usualmente contienen aproximadamente 0.05 a aproximadamente 95% (en peso) de uno o más ingredientes activos de acuerdo con la invención, aproximadamente 1 a aproximadamente 95% de uno o más portadores sólidos o líquidos y, opcionalmente, aproximadamente 0.1 a aproximadamente 50% de uno o más de otros componentes compatibles, tales como agentes activos en la superficie o los similares. En la presente descripción, el término "portador" denota un ingrediente orgánico o inorgánico, natural o sintético, con el cual el ingrediente activo se combina para facilitar su aplicación, por ejemplo, la planta, las semillas o el suelo. Este portador es por tanto generalmente inerte y este debe ser aceptable (por ejemplo, agronómicamente aceptable, particularmente para la planta tratada) . El portador puede ser un sólido, por ejemplo, arcillas, silicatos naturales o sintéticos, sílice, resinas, ceras, fertilizantes sólidos (por ejemplo sales de amonio), minerales naturales no molidos, tales como caolines, arcillas, talco, gis, cuarzo, atapulgíta, montmorilonita, bentonita o tierra diatomácea o minerales sintéticos molidos, tales como sílice, alúmina o silicatos especialmente silicatos de aluminio o de magnesio. Como portadores sólido para granulos los siguiente son adecuados: rocas naturales trituradas o fraccionadas tales como calcita, mármol, pómez, sepiolita y dolomita; granulos sintéticos de comidas inorgánicas u orgánicas; granulos de material orgánico tal como aserrín, cascaras de coco, mazorcas de maíz, farfollas de maíz o tallos de tabaco; kieselgur, fosfato de tricalcio, corcho en polvo o negro de carbón absorbente; polímeros solubles en agua, resinas, ceras; o fertilizantes sólidos. Tales composiciones sólidas pueden contener, si es deseado, uno o más agentes humectantes, dispersantes, emulsionantes o colorantes que, cuando son sólidos, también pueden servir como un diluyente. El portador también puede ser líquido, por ejemplo: agua; alcoholes, particularmente butanol o glicol, así como sus éteres o esteres, particularmente acetato de metilglicol; cetonas, particularmente acetona, ciciohexanona, metiletil cetona, metilisobutilcetona o isoforona; fracciones de petróleo tales como hidrocarburos parafínicos o aromáticos, particularmente xilenos o alquil naftalenos; aceites mineral o vegetales; hidrocarburos clorados alifáticos, particularmente tricloroetano o cloruro de metileno; hidrocarburos clorados aromáticos, particularmente clorobencenos; solventes solubles en agua o fuertemente polares tales como dimetilformamida, sulfóxido de dimetilo, n-metilpirrolidona; gases licuados; o los similares o una mezcla de los mismos. El agente activo en la superficie puede ser un agente emulsionante, agente dispersante o agente humectante del tipo iónico o no iónico o una mezcla de tales agentes activos en la superficie. Entre éstos están por ejemplo, las sales de ácidos poliacrílicos, sales de ácidos lignosulfónicos, sales de ácidos fenolsulfónicos o naftalensulfónicos, policondensado de óxido de etileno con alcoholes grasos o ácidos grasos o esteres grasos o aminas grasas, fenoles sustituidos (particularmente alquilfenoles o arilfenoles) , sales de esteres de ácidos sulfosuccínico, derivados de taurina (particularmente alquiltaurato) , esteres fosfóricos de alcoholes o de policondensados de óxido de etileno con fenoles, esteres de ácidos grasos con polioles o derivados funcionales de sulfato, sulfonato, fosfato de los compuestos anteriores. La presencia de por lo menos un agente activo en la superficie es generalmente esencial cuando el ingrediente activo y/o el portador inerte son solo ligeramente solubles en agua o no son solubles en agua y el agente portador de la composición para aplicación es agua. Las composiciones de la invención además pueden contener otros aditivos tales como adhesivos o colorantes. Los adhesivps tales como carboximetilcelulosa o polímeros naturales o sintéticos en la forma de polvos, granulos o redes, tales como goma arábica, alcohol polivinílico o acetato de polivinilo, fosfolípidos naturales, tales como cefalinas o lecitinas o fosfolípidos sintéticos pueden ser utilizados en las formulaciones. Es posible utilizar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo: óxidos de hierro, óxido de titanio o azul de prusia; materiales de tintes orgánicos, tales como materiales de tinte de alizarin, materiales de tintes de azo o materiales de tintes de ftalocianina de metal; o nutrientes en pequeñísimas cantidades tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno o zinc. Para su aplicación en la agricultura, los compuestos de la invención por lo tanto están generalmente en la forma de composiciones, que están en varias formas sólidas o líquidas . Las formas sólidas de composiciones que pueden ser utilizadas son polvos para espolvorear (con un contenido de compuestos de la invención, que varía hasta 80%), polvos o granulos humectables (incluyendo granulos dispersables en agua) , particularmente aquellos obtenidos mediante la extrusión, compactación, impregnación de un portador granular, o la granulación iniciando a partir de un polvo (el contenido del compuesto de la - invención, en estos polvos o granulos humectables está entre aproximadamente 0.5 y aproximadamente 80%). Las composiciones homogéneas o heterogéneas sólidas que contienen uno o más compuestos de la invención, por ejemplo, granulos, pelotillas, briquetas o cápsulas, pueden ser utilizadas para tratar el agua estancada o corriente durante un período de tiempo. Un efecto similar se puede lograr utilizando alimentaciones de escurrimiento intermitentes de concentrados dispersables de agua como es descrito en la presente. Las composiciones líquidas, por ejemplo, soluciones o suspensiones acuosas o no acuosas (tales como concentrados, emulsionables, emulsiones, fluibles, dispersión o soluciones) o aerosoles. Las composiciones líquidas también pueden incluir, en particular, concentrados emulsionables, dispersiones, emulsiones, fluibles, aerosoles, polvos humectables (o polvo rocío), fluibles secos o pastas como formas de composiciones que son líquidas o prepuestas para formar composiciones líquidas cuando son aplicadas, por ejemplo como rocíos acuosos (incluyendo el volumen bajo y ultra-bajo) o como neblinas o aerosoles. Las composiciones líquidas, por ejemplo, en la forma de concentrados emulsionables o solubles más frecuentemente comprenden aproximadamente 5 a aproximadamente 80% en peso del ingrediente activo, mientras que las emulsiones o soluciones que están listas para la aplicación contienen, en su caso, aproximadamente 0.01 a aproximadamente 20% del ingrediente activo. Además del solvente, los concentrados emulsionables o solubles pueden contener, cuando sea requerido, aproximadamente 2 a aproximadamente 50% de aditivos adecuados, tales como -estabilizantes, agentes activos en la superficie, agentes penetrantes, inhibidores de corrosión, colorantes o adhesivos. Las emulsiones de cualquier concentración requerida, que son particularmente adecuadas para aplicación, por ejemplo, plantas, se pueden obtener a partir de estos concentrados mediante la dilución con agua. Estas composiciones se incluyen dentro del alcance de las composiciones que pueden ser empleadas en la presente invención. Las emulsiones pueden estar en la forma del tipo de agua en aceite o aceite en agua o ellas pueden tener una consistencia espesa. Las composiciones líquidas de esta invención pueden ser utilizadas, además de aplicaciones de uso de agricultura normales, por ejemplo, para tratar substratos o sitios infestados o confiables a la infestación por artrópodos (u otras pestes controladas por los compuestos de esta invención) incluyendo locales, áreas de almacenamiento o cruzamiento exteriores o interiores, contenedores o equipo o el agua estancada o corriente. Todas estas dispersiones o emulsiones acuosas o mezclas de rociado pueden ser aplicadas, por ejemplo, a cultivos por cualquiera medio adecuado, principalmente mediante el rociado, en proporciones que están generalmente del orden de aproximadamente 100 a aproximadamente 1,200 litros de mezcla de rociado por hectárea, pero puede ser más alta o más baja (por ejemplo volumen bajo o ultra-bajo) dependiendo de la necesidad de técnica de aplicación. El compuesto o composiciones de acuerdo con la invención convenientemente se aplican a la vegetación y en particular a las raíces u hojas que tienen pestes a ser eliminadas. Otro método de aplicación de los compuestos o composiciones de acuerdo con la invención es mediante la chemigación, es decir, la adición de una formulación que contiene el ingrediente activo al agua de irrigación. Esta irrigación puede ser irrigación a gotas para pesticidas foliares o puede ser irrigación en el suelo o irrigación subterránea para el suelo o para pesticidas sistémicos. Las suspensiones concentradas, que pueden ser aplicadas mediante el 'rociado, se preparan para producir un producto de fluido estable que no se asienta (molienda fina) y usualmente contiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 75% en peso del ingrediente activo, de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 30% de agentes activos en la superficie, de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10% de agentes tixotrópicos, de aproximadamente 0 a aproximadamente 30% de aditivos adecuados, tales como agentes antiespumantes, inhibidores de corrosión, estabilizantes, agentes de penetración, adhesivos y, como el portador, agua o un líquido orgánico en el cual el ingrediente activo es escasamente soluble o insoluble. Algunos sólidos orgánicos o sales inorgánicas pueden ser disueltos en el portador para ayudar a prevenir el asentamiento o como anticongelantes para el agua. Los polvos humectables (o polvo para rociado) usualmente se preparan de modo que ellas contienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 80% en peso del ingrediente activo, de aproximadamente 20 a aproximadamente 90% de un portador sólido, de aproximadamente 0 a aproximadamente 5% de un agente humectante, de aproximadamente 3 a aproximadamente 10% de un agente dispersante y, cuando es necesario, de aproximadamente 0 a aproximadamente 80% de uno o más estabilizantes y/o otros aditivos, tales como agentes de penetración, adhesivos, agentes anti-incrustación, colorantes o los similares. Para obtener estos polvos humectables, el ingrediente activo se mezcla completamente en una mezcladora adecuada con sustancias adicionales que pueden ser impregnadas en el rellenador poroso y es molido utilizando un molino u otra molienda adecuada. Esto produce polvos humectables, la humectabilidad y la capacidad de suspensión de los cuales son ventajosos. Ellos se pueden suspender en agua para dar cualquier concentración deseada y esta suspensión puede ser empleada muy ventajosamente en particular para la aplicación al follaje de la planta. Los "granulos dispersables en agua (WG) " (granulos que son fácilmente dispersables en agua) tienen composiciones que con sustancialmente cercanas a aquellas de los polvos humectables. Ellos se pueden preparar mediante la granulación de formulaciones descritas para los polvos humectables, ya sea medíante una ruta húmeda (poniendo en contacto el ingrediente activo finalmente dividido con el rellenador inerte y un poco agua, por ejemplo 1 a 20% en peso, o con una solución acuosa de un agente dispersante o aglutinante, seguido el secado y el cribado) , o mediante una ruta seca (compactando seguido por la molienda y el cribado) . Las proporciones y concentraciones de las composiciones formuladas pueden variar de acuerdo con el método de aplicación o la naturaleza de las composiciones o uso de la misma. Generalmente hablando, las composiciones para la aplicación a pestes de artrópodos de control o nematodos de planta usualmente contienen de aproximadamente 0.00001% a aproximadamente 95%, más particularmente de aproximadamente 0.0005% a aproximadamente 50% en peso de uno o más compuestos de la invención, o de los ingredientes activos totales (es decir los compuestos de la invención, junto con otras sustancias tóxicas a los artrópodos o nematodos de plantas, sinergistas, elementos en pequeñas cantidades o estabilizantes) . Las composiciones reales empleadas y su proporción de aplicación serán seleccionadas para lograr el (los) efecto (s) deseado (s) por el granjero, productor de ganado, profesional médico o veterinario, operador de control de pestes u otra persona experta en la técnica. Las composiciones sólidas o líquidas para la aplicación tópicamente a animales, madera de construcción, productos almacenados o géneros domésticos usualmente contienen de aproximadamente 0.00005% a aproximadamente 90%, más particularmente de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 10%, en peso de uno o más compuestos de la invención. Para la administración a animales oralmente o parenteralmente, incluyendo composiciones sólidas o líguidas percutanéamente, éstos normalmente contienen de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 90% en peso de uno o más compuestos de la invención. Los materiales alimenticios medicados normalmente contienen de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 3% en peso de uno o más compuestos de la invención. Los concentrados o suplementos para mezclar con materiales alimenticios normalmente contienen de aproximadamente 5% a aproximadamente 90%, de preferencia de aproximadamente 5% a aproximadamente 50%, en peso de uno o más compuestos de la invención. Los lamederos de sal mineral normalmente contienen de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso de uno o más compuestos de la fórmula (I) o sales pesticidamente aceptables de los mismos. Los polvos o composiciones líquidas para la aplicación al ganado, géneros, locales o áreas exteriores pueden contener de aproximadamente 0.0001% a aproximadamente 15%, más especialmente de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 2.0% en peso, de uno o más compuestos de la invención. Las concentraciones ade.cuadas en aguas tratadas están entre aproximadamente 0.0001 ppm y aproximadamente 20 ppm, más particularmente de aproximadamente 0.001 ppm a aproximadamente 5.0 ppm de uno o más compuestos de la invención, y se pueden utilizar terapéuticamente en granjas de peces con tiempos de exposición apropiados. Los cebos comestibles pueden contener de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 5%, de preferencia de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 1.0% en peso de uno o más compuestos de la invención. Cuando se administran a vertebrados parenteralmente, oralmente o mediante medios percutáneos u otros medios, la dosificación de los compuestos de la invención, dependerá de la especie, ' edad o salud del vertebrado y de la naturaleza y del grado de su infestación real o potencial sobre las pestes de artrópodos o helmintos . Una dosis individual de aproximadamente 0.1 aproximadamente 100 mg, de preferencia aproximadamente 2.0 a aproximadamente 20.0 g, por kg de peso del cuerpo del animal o dosis de aproximadamente 0.01 a aproximadamente 20.0 mg, de preferencia aproximadamente 0.1 a aproximadamente 5.0 mg por kg de peso del cuerpo del animal por día, para la medicación sostenida, son generalmente adecuados por la administración oral o parenteral. Mediante el uso de formulaciones o dispositivos de liberación sostenida, las dosis diarias requeridas durante un periodo de meses pueden ser combinadas y administradas a los animales en una sola ocasión. Los siguientes ejemplos 2A - 2M ilustran composiciones para el uso contra artrópodos, especialmente ácaros o insectos o nematodos de plantas, que comprenden, como ingrediente activo, los compuestos de la invención, tales como aquellos descritos en los ejemplos preparativos. Las composiciones descritas en los ejemplos 2A - 2M cada una puede ser diluida para dar una composición rociable en concentraciones adecuadas para el uso en el campo. Las descripciones químicas genéricas de los ingredientes (para las cuales todos los siguientes porcentajes están en por ciento en peso) , utilizadas en los ejemplos 2A - 2M de composición ejemplificados enseguida, son como sigue: Nombre Comercial Descripción Quimica Ethylan BCP Condensado de óxido de etileno de nonilfenol Soprophor BSU Condensado de óxido de etileno de tristirilfenol Arylan CA Una solución de 70% p/v de dodecilbencensulfonato de calcio Solvesso 150 Solvente aromático light C1 Arylan S Dodecilbencensulfonato de sodio Darvan NO- xgnosulf onato de sodio Celite PF Portador de silicato de magnesio sintético Sopropon T36 Sales de sodio de ácido policarboxilico Rhodxgel 23 Fomas de xantano de polisacárido Bentone 38 Derivado orgánxco de montmorilonita de magnesio Aerosil Dióxido de silicio microfxno EJEMPLO 2A Un concentrado soluble en agua se prepara con la composición como sigue : Ingrediente activo 7 % Ethylan BCP 10% N-metilpirrolidona 83% A una solución de Ethylan BCP disuelta en una porción de N-metilpirrolidona se adiciona el ingrediente activo por calentamiento y agitación hasta que se disuelve . La solución resultante se constituye al volumen con el resto del solvente . EJEMPLO 2B Un concentrado emulsicable ( EC) se prepara con la composición como sigue : Ingrediente activo 25% (max) Soprophor BSU 10% Arylan CA 5% N-metilpirrolidona 50% Solvesso 150 10% Los primeros tres componentes se disuelven en N- metilpirrolidona y a esto luego se adiciona el Solvesso 150 para dar el volumen final . EJEMPLO 2C Un polvo humectable (WP) se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 40% Arylan S 2% Darvan N02 . 5% Celite PF 553% Los ingredientes se mezclan y se muelen en un molino de martillos a un polvo con un tamaño de partícula de menos de 50 mieras. EJEMPLO 2D Una formulación fluible acuosa se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 40.00% Ethylan BCP 1.00% Sopropon T360. 0.20% E'tilenglicol 5.00% Rhodigel 230. 0.15% Agua 53.65% Los ingredientes se mezclan íntimamente y se muelen en un molino de cuentas hasta que se obtiene un tamaño de partícula medio de menos de 3 mieras.

EJEMPLO 2E Un concentrado de suspensión emulsificada se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 30.0% Ethylan BCP 10.0% Bentone 38 0.5% Solvesso 150 59.5% Los ingredientes se mezclan íntimamente y se muelen en un molino de cuentas hasta que se obtiene un tamaño de partícula medio de menos de 3 mieras. EJEMPLO 2F Un granulo dispersable en se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 30% Darvan No 2 15% Arylan S 8% Celite PF 30% Los ingredientes se mezclan, se micronizan en un molino de energía de fluido y luego se granulan en un formador de pelotilla rotatoria rociado con agua (hasta 10%) . Los granulos resultantes se secan en un secador de lecho de fluido para remover el agua en exceso. EJEMPLO 2G Un polvo para espolvorear se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 1 a 10% Polvo de talco súper fino 99 a 90% Los ingredientes se mezclan íntimamente y además se muelen como es necesario para lograr un polvo fino. Este polvo puede ser aplicado a un sitio de la infestación de artrópodo, por ejemplo basureros de desechos, productos almacenados o géneros domésticos o animales infestados por, o en riesgo de infestación por, artrópodos para controlar los artrópodos mediante ingestión oral. Los medios adecuados para distribuir el polvo para espolvorear al sitio de la infestación de artrópodos incluyen sopladores mecánicos, agitadores o dispositivos auto-tratamiento de ganado. EJEMPLO 2H Un cebo comestible se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 0.1 a 1.0% Harina de trigo 80% Melazas 19.9 a 19% Los ingredientes se mezclan íntimamente y se forman como sea requerido en una forma de cebo. Este cebo comestible puede ser distribuido en un sitio, por ejemplo para locales domésticos o industriales, por ejemplo cocinas, hospitales o almacenes, o áreas exteriores, infestadas por artrópodos, por ejemplo hormigas, langostas, cucarachas o moscas, para controlar los artrópodos mediante ingestión oral.

EJEMPLO 21 Una formulación de solución se prepara con una composición como sigue: Ingrediente activo 15% Sulfóxido de dimetilo 85% El ingrediente activo se disuelve en sulfóxido de dimetilo con mezclado y/o calentamiento como es requerido. Esta solución puede ser aplicada percutaneamente como una aplicación de vaciado determinado a animales domésticos infestados por artrópodos o, después de la esterilización mediante la filtración a través de una membrana de politetrafluoroetileno (tamaño de poro de 0.22 mieras), mediante la inyección parenteral, a una proporción de aplicación de 1.2 a 12 ml de solución por 100 kg de peso del cuerpo del animal . EJEMPLO 2J Un polvo humectable se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 50% Ethylan BCP 5% Aerosol 5% Aerosol 5% Celite PF 40% El Ethylan BCP se absorbe en el Aerosol luego se mezcla con los otros ingredientes y se muele en un molino de martillo para dar un polvo humectable, que puede ser diluido con agua a una concentración de 0.001% a 2% en peso del compuesto activo y aplicado a un sitio de infestación por artrópodos, por ejemplo, larvas dípteras o nematodos de plantas, mediante el rociado o animales domésticos infestados por, o en riesgo por infección por artrópodos, mediante el rociado o sumergimiento o mediante la administración oral en el agua para beber, para controlar los artrópodos. EJEMPLO 2K Una composición de bolo de liberación lenta se forma de granulos que contienen los siguientes componentes en varios porcentajes (similar a aquellos descritos para las composiciones previas) dependiendo de la necesidad: Ingrediente activo Agente de densidad Agente de liberación lenta Aglutinante Los ingredientes íntimamente mezclados se forman en granulos que se comprimen en un bolo con una gravedad específica de 2 o más. Esto se puede administrar oralmente a animales domésticos rumiantes para la retención dentro del retículo-rumen para dar una liberación lenta continua del compuesto activo durante un período regulado de tiempo para controlar la infestación de los animales domésticos rumiantes por artrópodos .

EJEMPLO 2L Una composición de liberación lenta en la forma de granulos, pelotillas, briquetas o los similares se puede preparar con composiciones como sigue: Ingrediente activo 0.5 a 25% Cloruro de polivinilo 75 a 99.5% Ftalato de dioctilo (plastificante) Los componentes se mezclan y luego se forman en formas adecuadas mediante la extrusión en estado fundido o moldeo. Estas composiciones son útiles, por ejemplo, para la adición al agua estancada o para la fabricación en collares o etiquetas para las orejas para la unión a animales domésticos para controlar pestes mediante la liberación lenta. EJEMPLO 2M Un granulo dispersable en se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 85% (max) Polivinilpirrolidona 5% Arcilla de atapulgita 6% Lauril sulfato de sodio 2% Glicerina 2% Los ingredientes se mezclan con una suspensión a 45% con agua y se muelen en estado húmedo a un tamaño de partícula de 4 mieras, luego se secan por rocío para remover el agua. MÉTODOS DE USO PESTICIDA El siguiente procedimiento de prueba representativo, utilizando compuestos de la invención, se condujo para determinar la actividad parasiticida de los compuestos de la invención. Ejemplos Biológicos MÉTODO A: Método de clasificación para probar la sistemicidad de compuestos contra Ctenocephalides felis (pulga de gato) . Un contenedor de prueba se llenó con 10 adultos de Ctenocephalides felis. Un cilindro de vidrio se cerró en un extremo con parapelícula y se colocó en la parte superior del contendor de prueba. La solución de compuesto de prueba luego se pipeteó en sangre bovina y se adicionó al cilindro de vidrio. Los Ctenocephalides felis tratados se mantuvieron en esta prueba de perro artificial (sangre 37°C, 40-60% de humedad relativa; Ctenocephalides felis 20-22°C, 40-60% de humedad relativa) y la estimación se realizó en 24 y 48 horas después de la aplicación. Los compuestos 1-26, 2-50, 2-81, 2-87, 3-50, 4-03, 4-51, 5-13, 5-46, 5-49, 5-52, 5-55, 5-67, 5-70, 5-73, 5-79, 8-15, 8-63, 9-42, 10-03 dieron por lo menos 90% de control de Ctenocephalides felis en una concentración de prueba de 5 ppm o menos . Método B: Método de clasificación para probar la actividad de contacto de los compuestos contra Ctenocephalides felis (pulga de gato) .

Solución de los compuestos de prueba se dejaron caer sobre papel filtro, se secaron y el papel filtro se colocó en tubos de prueba y se infestaron con 10 adultos Ctenocephalides felis. Las Ctenocephalides felis tratados se mantuvieron en una cámara de clima (26°C, 80% RH) y el porcentaje de eficacia se estimó a 24 horas y 48 horas después de la aplicación en comparación con el control no tratado. Los compuestos de la invención dieron el control de contacto útil Ctenocephalides felis en una concentración de la prueba de 1000 ppm. MÉTODO C: Método de clasificación para probar la actividad de contacto contra Rhipicephalus sanguineus (garrapata de perro café) Soluciones de los compuestos de prueba se dejaron caer sobre papel filtro, se secaron y el papel filtro se colocó en tubos de prueba e se infestaron con 20-30 larvas (Ll) de Rhipicephalus sanguineus y los tubos se cerraron con un sujetador. La Rhipicephalus sanguineus tratado se mantuvieron en una cámara con clima (25°C, 90% RH) y el porcentaje de eficacia se estimó 24 horas después de la aplicación en comparación con el control no tratado. Los compuestos números 1-26, 4-03, 5-49 dieron por lo menos 70% de control de contacto de Rhipicephalus sanguineus en una concentración de prueba de 100 ppm.

MÉTODO D: Clasificación de Diabrotica undecimpunctata (gusano de raíz de maíz del sur) Dos días antes de la aplicación, semillas de maíz se empaparon en agua bajo condiciones calientes para facilitar la germinación rápida. Un día antes de la aplicación, huevecillos de Diabrotica undecimpunctata se transfirieron a la mitad de un papel filtro japonés colocado en una caja de petri de plástico. Después, una semilla de maíz brotada se colocó en un lecho humedecido además del papel .filtro. Tres gotas de 200 microlitros de la solución de compuesto de prueba _se pipetearon cuidadosamente sobre el huvecillo. El resto de la solución se colocó en el maíz y luego la caja de petri se cerró. Los huevecillos tratados' en las cajas de petri se mantuvieron en una cámara con clima durante 6 días. La eficacia del compuesto (porcentaje de huevecillos y/o larvas muertas en comparación al control no tratado) se estimó 6 días después de la aplicación utilizando un microscopio binocular. El compuesto número 3-81 dio por lo menos 90% de control de Diabrotica undecimpunctata en una concentración de prueba 10 ppm. MÉTODO E: Clasificación de Nilaparvata lugens (saltamontes café de arroz) Las hojas de plantas de arroz se sumergieron durante 5 segundos en una solución acuosa de la preparación formulada a ser examinada. Después de que la solución se acorrido, las plantas de arroz se colocaron en una caja de petri y se contaminaron con aproximadamente 20 larvas (etapa L3) de la especie de saltamontes de arroz Nilaparvata lugens. La caja de petri se cerró y luego se almacenó en una cámara aclimatada (16 horas de luz/día, 25°C, 40 - 60% de humedad de atmosférica relativa) . Después del almacenamiento de 6 días, la mortalidad entre las larvas de saltamontes se determinó. Los compuestos de la invención dieron el control útil de Nilaparvata lugens -a una concentración de prueba 10 ppm. MÉTODO F: Clasificación de aphis fabae (áfido de frijol negro) Semillas de frijol de campo germinadas (Vicia faba) con raíces se transfirieron en botellas llenas con agua potable. Las soluciones acuosas (4 ml) de la formulación preparada a ser examinadas se dejaron caer en la botella. Las plantas luego se infestaron con aproximadamente 100 áfidos de frijol negro (aphis fabae) y se almacenaron en un gabinete de ambiente controlado en aproximadamente 25 °C. Después de 3 y 6 días de almacenamiento, se determinó el efecto de la preparación sobre los áfidos. Los compuestos de la invención dieron el control útil de Aphis fabae a una concentración de prueba de 10 ppm.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un compuesto de la fórmula (I) caracteri zado porque : R1 es CN , CH3 , CF3 , CSNH2 o C (=N-Z ) -S ( O ) r-Q; W es N o C-Rd ; R2 y R8 son cada uno independientemente halógeno, CH3 o NR9R10; R3 es haloalquilo de (C?~C3) , haloalcoxi de (C?-C3) o SF5; R4 es hidrógeno, alquenilo de (C2-Ce) , haloalquenilo de (C2-C?) , alquinilo de (C2-C6) , haloalquinilo de (C2-C6) , cicloalquilo de (C3-C ) , C02-alquilo de (C?-C5) , C02-alquenílo de (C3-C6) , C02-alquinilo de (C2-C6) , C02- (CH2)mRu, C02- (CH2)mR12, CHO, CO-cicloalquilo de (C3-C7) , COR11, COR12, S02R13, alquilo de (C?-C6) o CO-alquilo de (O?-C6) , los últimos dos grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales R14; R5 es alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?-C6) , alquenilo de (C2~C6) , haloalquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-C6) o haloalquinilo de (C2-C6) ; A es alquileno de (C?-C6) o alquenileno de (C2-C6) los grupos que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales R16; o es alquileno de (C2-C6) en el cual 2, 3 o 4 átomos de carbono adyacentes forman un anillo de cicloalquilo de (C3-C7) , el alquileno de (C2-C6) o los átomos de carbono del anillo de cicloalquilo de (C3-C-7) formado que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de alquilo de (Ci-Cd) y halógeno; R6 y R7 son cada uno independientemente H, R11, R12, alquilo de (C3.-C6) , alquenilo de (C2-C6) o alquinilo de (C2-Ce) , los últimos tres grupos mencionados son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C-7) , R11, R12, alcoxi de (C?-C6) , haloalcoxi de (C?~C6) , OR11 y OR12; o son cada uno un radical acilo; o R6 y R7 junto con el átomo N unido forman un anillo saturado de cuatro a siete miembros o un anillo insaturado de cinco a siete miembros, el anillo que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos adicionales en el anillo que son seleccionados de O, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C -Cd) y oxo, y cuando se presenta cualquier átomo N del anillo adicional están no sustituidos o sustituido por un alquilo de (C?-C6) , CO-alquilo de (C?-C6) o radical CH2R11; o R6 Y R junto con el átomo N unido forman un radical ftalimido que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (Ci-Ce) y haloalquilo de (Ci-Cß) ; o cuando es A es alquileno de (Ci-Ce) , R7 junto con el átomo de N unido y la porción de A forman un anillo saturado de cuatro a siete miembros que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (Ci-Ce) , haloalquilo de (C?~C6) y oxo, y R6 es H, alquilo de (C?~C6) , CH2R1;L, CO-alquilo de (C?-C6) o C02-alquilo de (C?-C6) ; R9 y R10 son cada uno independientemente H, alquilo de (C?-C6) , alquenilo de (C-Cß) o alquinilo de (C2-Ce) , los últimos tres grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C7) , R11, R12, alcoxi de (C?-C6) , haloalcoxi de (C?-C6) , OR11 y OR12; R11 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de. halógeno, alquilo de (Ci-Cß) , haloalquilo de (C?-C6) , alcoxi de (C?-C6) , haloalcoxi de (C?-C6) , CN, N02, S(0)pR17 y NR18R19; R12 es heterociciilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C4) , haloalquilo de (C?-C4) , alcoxi de (C1-C4) , haloalcoxi de (C?~C4) , N02, CN, C02-alquilo de (C?-C6) , S(0)pR17, OH y oxo; R13 es cicloalquilo de (C3-C ) , alquenilo de (C2-C6) , haloalquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-C6) , haloalquinilo de (C2-C6) , R11 o R12; o es alquilo de (C?~C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales R14; R14 es halógeno, alcoxi de (Ci-Ce) , haloalcoxi de (C?-C6) , alqueniloxi de (C3-C6) , haloalqueniloxi de (C3-C6) , alquiniloxi de (C3-C6) , - haloalquiniloxi de (C3-C6) , cicloalquilo de (C3-C7) , S(0)pR16, CN, N02, OH, R11, R12, COR16, NR9R18, OR16 o C02R16; ' R15 es cicloalquilo de (C3-C7) , alquenilo de (C2-C6) , haloalquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2~C6) , haloalquinilo de (C2-C6) , R11 o R12; o es alquilo de (C?~C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C7) , R11 y R12; Rld es alquilo de (C3.-C6) , haloalquilo de (C?~C6) , alquenilo de (C2-C6) , haloalquenilo de (C2?C6) , alquinilo de (C2-C6) , haloalquinilo de (C2~C6) , cicloalquilo de (C3-C7) , cicloalquil de (C3-C7) -alquilo de (C1-C4) , (CH2)qRlx o (CH2)qR12; R17 es alquilo de (C?-C6) o haloalquilo de (Ci-Cß) ; R18 y R19 son cada uno independientemente H, alquilo de (C?~ Ce) , haloalquilo de (C?-Cd) , alquenilo de (C3-C6) , haloalquenilo de (C3-C6) , alquinilo de (C3-C6) , cicloalquilo de (C3-C7) o cicloalquil de (C3-C7) -alquilo de (C?-C6); o R18 y R19 junto con el átomo de N unido forman un anillo saturado de cinco o seis miembros que opcionalmente contienen un heteroátomo adicional en el anillo que es seleccionado de O, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) y haloalquilo de (Ci-Ce) ; Z es H, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (Ci-Cß) , alquenilo de (C3-C6), alquinilo de (C3-C6) , (CH2 ) qR11 , COR17, C02-alquilo de (C?-C6) o S(0)pR17; Q es alquilo de (C?-C6) o CH2R11; n, p y r son cada uno independientemente cero, uno o dos; m y q son cada uno independientemente cero o uno; y cada heterociclilo en los radicales mencionados anteriormente es independientemente un radical heterocíclico que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo y 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S; o una sal pestícidamente aceptable del mismo.

2. Un compuesto o una sal del mismo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque R1 es C .

3. Un compuesto o una sal del mismo de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque A es alquileno de (C?-C6) .

4. Un compuesto o una sal del mismo de conformidad con la reivindicación 1, 2 o 3, caracterizado porque: R1 es CN; W es C-halógeno; R2 es halógeno; R3 es CF3, OCF3 o SF5; R4 es hidrógeno, alquenilo de (C2-C6) , haloalquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-C6) , haloalquinilo de (C2-C6) , cicloalquilo de (C3-C7) , C02-alquílo (Ci-Ce) , C?2-alquenilo de (C3-C6), C02-alquinilo de (C2-C6) , C02- (CH2)mR , CHO, CO-cicloalquilo de (C3-C7) , COR11, S02R13, alquilo de (C?-C6) o CO-alquilo de (Ci-Cß) , los últimos dos grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales R14; R5 es CF3; A es alquileno de (Ci-Ce) no sustituido o sustituido por uno o más radicales R16, o alquenileno de (C2-C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C1-C3) , alquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C3) , cicloalquilo de (C3-C7), cicloalquil de (C3-C7) -alquilo de (C?~C3) y (CH2)qR11; R6 y R7 son cada uno independientemente H, R11, alquilo de (C?~ Cg) , alquenilo de (C2-Cs) o alquinilo de (C2~C6) , los últimos tres grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C7) , R11, R12, alcoxi de (Cy-C6) , haloalcoxi de (C?-C6) , OR11 y OR12; o son S02R15, C02-alquenilo de (C3-C6) , C02-alquinilo de (C2-C6) , CHO, CO-cicloalquilo de (C3-C7) , COR11, COR12, CO-alquilo de (C?-C6) o C02-alquilo de ( C?~C?) , con los dos últimos grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C7) , R11 y R12; o R6 y R7 junto con el átomo de N unido forman un anillo saturado de cuatro a siete miembros o un anillo insaturado de cinco a siete miembros, el anillo que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos adicionales en el anillo que son seleccionados de 0, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C-C3) y oxo, y cuando está presente cualquier átomo de N en el anillo adicional es no sustituido o sustituido por un radical alquilo de (C-C6) , CO-alquilo de (C?-C6) o CH2R11; o R6 y R7 junto con el átomo de N unido forman un radical ftalimido que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) y haloalquilo de (C?-C6) ; o cuando A es alquileno de (C?-Cd) , R7 junto con el átomo de N unido y la porción A forman un anillo saturado de cuatro a siete miembros que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionado del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?-Cg) y oxo, y R6 es H, alquilo de (C?-Cd) , CH2R11, CO-alquilo de (C?-C6) o C02-alquilo de (C?-C6) ; R9 es H, alquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C3) o alquilo de (C?-C3) , el último grupo mencionado es no sustituido o sustituido por un radical R11; R11 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alcoxi de (C?-C3) , haloalcoxi de (C?-C3) , CN, N02, S(0)pR17 y NR18R19; R12 es heterociclilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alcoxi de (C?-C3) , haloalcoxi de (C?-C3) , N02, CN, C02-alquilo de (C?-C3) , S(O) PR17, OH y oxo; R13 es cicloalquilo de (C3-C7) , alquenilo de (C2-C3) , haloalquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C3) , haloalquinilo de (C2-C3) , R11 o R12; o es alquilo de (C?-C3) no sustituido o sustituido por uno o más radicales R14; R14 es halógeno, alcoxi de (C?-C3) , haloalcoxi de (C?-C3) , alqueniloxí de (C3~C4) , haloalqueniloxi de (C3-C4) , alquiniloxi de (C3-C4) , haloalquiniloxi de (C3-C4) , cicloalquilo de (C3-C7) , S(0)pR16, CN, N02, OH, R11, R12, COR16, NR9R18 , OR16 o C02R16 ; R15 es cicloalquilo de (C3-C7) , alquenilo de (C2-C3) , haloalquenílo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C3) , haloalquinilo de (C2-C3) , R11 o R12; o es alquilo de (C?-C3) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C7) , R11 y R12; R16 es alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alquenilo de (C2-C4) , haloalquenilo de (C2-C4) , alquinilo de (C2-C4) , haloalquinilo de (C2-C4) , cicloalquilo de (C3-C7) , cicloalquil de (C3-C7) -alquilo de (C?-C3) , (CH2)qR1:L o (CH2)qR12; R17 es alquilo de (C?-C3) o haloalquilo de (C?-C3) ; R18 y R19 son cada uno independientemente H, alquilo de (C?~ C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alquenilo de (C3-C4) , haloalquenilo de (C3-C4) , alquinilo de (C3-C4) , cicloalquilo de (C3-C7) o cicloalquil de (C3-C7) -alquilo de (C?-C3) ; o R18 y R19 junto con el átomo de N unido forman un anillo saturado de cinco o seis miembros que opcionalmente contiene un heteroátomo adicional en el anillo que es seleccionado de O, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) y haloalquílo de (C?-C3) ; n y p son cada uno independientemente cero, uno o dos; m y q son cada uno independientemente cero o uno; y cada heterociclilo en los radicales mencionados anteriormente es independientemente un radical heterocíclico que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo y 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo seleccionado del grupo que consiste de N, O y S.

5. Un compuesto o una sal del mismo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque : R1 es CN; W es C-Cl; R2 es Cl; R3 es CF3; R4 es hidrógeno, alquenilo de (C2-Cd) , alquinilo de (C2-Ce) , C02-alquilo de (C?-C6) , C02- (CH2)mR11, S02R13, CO-alquilo de (C?~ C6) , CO-haloalquilo de (C?-C6) o alquilo de (C?-C6) , el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales R14; R5 es CF3; A es alquileno de (C?-C5) ; R6 y R7 son cada uno independientemente H, R11, alquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-C6) o alquilo de (C2-C6) , el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C6) , R11, R12, alcoxi de (C?-C6) y OR11; o son S02R15, CO-cicloalquilo de (C3-C6) , COR11, C02-alquilo de (C?-C6) o CO-alquilo de (Ci-Ce) , el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C6) , R11 y R12; o R6 y R7 junto con el átomo de N unido forman un anillo saturado de cinco a siete miembros o un anillo insaturado de cinco a siete miembros, el anillo que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos adicionales en el anillo que son seleccionados de O, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de alquilo de (C?-Cß) y oxo, y cuando está presente cualquier átomo de N en el anillo adicional es no sustituido o sustituido por un radical alquilo de (C?-C6) , C0-alquilo de (C?-Ce) o bencilo; o R6 y R7 junto con el átomo de N unido forman un radical ftalimido que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) y haloalquilo de (C?-C3) ; o cuando A es alquileno de de (C?-Cs) , R7 junto con el átomo de N unido y la porción A forman un anillo saturado de cinco a siete miembros que es no sustituido o substituido por uno o más radicales alquilo de (C?-C6) , y R6 es H, alquilo de (C?~ C6) , CHzR11, CO-alquilo de (C?-C6) o C02—alquilo de (C?-C6) ; R9 es H, alquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C3) o alquilo de (C?-C3) , el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por un radical R11; R11 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alcoxi de (C?-C3) , haloalcoxi de (Ca-C3) , CN, N02, S(0)pR17 y NR18R19; R12 es heterociclilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C3) , haloalquilo de (C?-C3) , alcoxi de (C?-C ) , haloalcoxi de (C?-C3) , N02, CN, C02-alquilo de (C?-C3) , S (0)PR17, OH y oxo; R 513 es R o R ; o es alquilo de (C?-C3) no sustituido o sustituido por uno o más radicales R14; R14 es halógeno, alcoxi de (C?-C3) , haloalcoxi de (C?-C3) , cicloalquilo de (C3-C6) , S(0)pR16, CN, N02, OH, R11, R12, COR16, NR9R18, OR16 o C02R16; R15 es cicloalquilo de (C3-C6) , alquenilo de (C2-C3) , alquinilo de (C2-C3) o R11; o es alquilo de (C?-C3) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, cicloalquilo de (C3-C6) y R11; R16 y R17 son cada uno independientemente alquilo de (C?-C3) o haloalquilo de (C?-C3) ; R18 y R19 son cada uno independientemente H o alquilo de (C?~ c3); n y p son cada uno independientemente cero, uno o dos; m es cero o uno; y cada heterociclilo en los radicales mencionados anteriormente es independientemente un radical heterocíclico que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo y 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S.

6. Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (I) o de una sal del mismo como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, el proceso caracterizado porque comprende: a) donde R1 es CN, CH3 o CF3, y R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A y n son como se definieron en la reivindicación 1, la alquilación de un compuesto de la fórmula (II) : en donde R1 es CN, CH o CF y los otros valores son como se definieron en la reivindicación 1, con un compuesto de la fórmula (III) : R6R7N-A-L (III) en donde R6, R7 y A son como se definieron en la reivindicación 1, y L es un grupo saliente; o b) donde R1 es CN, CH3 o CF3 y R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A y n son como se definieron en la reivindicación 1, la reacción de un compuesto de la fórmula (IV) : en donde L1 es un grupo saliente y los otros valores son como se definieron en la reivindicación 1, con un compuesto de la fórmula (V) R6R7N-H (V) en donde R6 y R7 son como se definieron en la reivindicación 1; o c) donde R1 es CN, CH3 o CF3, y R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A y n son como se definieron en la reivindicación 1, la reacción de un compuesto de la fórmula (VI) : en donde L2 es un grupo saliente, y los otros valores son como se definieron en la reivindicación 1, con un compuesto de la fórmula (VII) : R6R7N-A-NHR4 (Vil) en donde R4, R6, R7 y A son como se definieron en la reivindicación 1; o d) donde R1 es CSNH2 y R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A y n son como se definieron en la reivindicación 1, la reacción del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es CN, con un hidrosulfuro de metal alcalino o metal alcalinotérreo, o con H2S en la presencia de una base orgánica, o con el reactivo Ph2PS2; o e) donde R1 es CSNH2, y R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A y n son como se definieron en la reivindicación 1, la reacción del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es CN, con un bis (trialquilsílil) sulfuro en la presencia de una base; o f) donde R1 es C(=N-H)-S-Q, y Q, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A y n son como se definieron en la reivindicación 1, la reacción del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es CSNH2 con un agente de alquilación de la fórmula (VIII) o (IX) Q-L3 (VIII) Q3O+BF4" (IX) donde Q es como se definió en la reivindicación 1 y L3 es un grupo saliente; o g) donde R1 es C(=N-Z)-S-Q, Z es como se definió en la reivindicación 1 con la exclusión de H, y Q, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A y n son como se definieron en la reivindicación 1, la alquilación, acilación o sulfonilación del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es C(=NH)-S-Q, con un compuesto de la fórmula (X) : Z-L4 (X) en donde Z es como se definió en la reivindicación 1, con la exclusión de H, y L4 es un grupo saliente; o h) donde R1 es CN, CH3 o CF3, n es 1 o 2, y R2, R3, R4, R5, R6, R7, W y A son como se definieron en la reivindicación 1, la oxidación del compuesto correspondiente en el cual n es 0 o i; y i) si es deseado, la conversión de un compuesto resultante de la fórmula (I) en una sal pesticidamente aceptable del mismo.

7. Una composición pesticida, caracterizada porque comprende un compuesto de la fórmula (I) o una sal pesticidamente aceptable del mismo como se definió en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en asociación con un diluyente o portador pesticidamente aceptable y/o un agente activo en la superficie.

8. El uso de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o de una composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque es para la preparación de un medicamento veterinario.

9. El uso de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o de una composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque es para el control de pestes.

10. Un método para el control de pestes en un sitio, caracterizado porque comprende aplicar al mismo una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o de una composición de conformidad con la reivindicación .