MXPA06008641A - Composiciones acondicionadoras que comprenden polimeros espesantes cationicos reticulados hidrofobicamente modificados. - Google Patents

Abstract

Se describen composiciones acondicionadoras que comprenden en peso: (a) de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 6.0 % de un polimero espesante cationico reticulado hidrofobicamente modificado; (b) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8.0 % de un sistema surfactante; (c) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % de un compuesto de silicona; y (d) un portador acuoso. Las composiciones acondicionadoras de la presente invencion tienen una reologia adecuada para composiciones acondicionadoras y brindan beneficios de acondicionamiento. Las composiciones son especialmente adecuadas para productos destinados al cuidado del cabello, tales como los productos acondicionadores que se retiran por enjuague.

Description

COMPOSICIONES ACONDIC1ONADORAS QUE COMPRENDEN POLÍMEROS ESPESANTES CATIÓNICOS RETICULADOS H1DROFÓBICAMENTE MODIFICADOS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones acondicionadoras que comprenden u n polímero espesante catiónico reticulado h idrofóbicamente modificado, u n sistema surfactante, y un compuesto de silicona. Las composiciones acondicionadoras de la presente invención tienen una reología adecuada para composiciones acondicionadoras y brindan beneficios de acondicionamiento. Las composiciones son especialmente adecuadas para productos destinados al cuidado del cabello, tales como los productos acondicionadores que se retiran por enjuague.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN En varios sustratos como el cabello, la piel y las telas se ha usado una diversidad de composiciones acondicionadoras, por ejemplo las composiciones acondicionadoras para el cabello, las composiciones acondicionadoras para la piel y los suavizantes para telas. Un método común para proporcionar beneficios de acondicionamiento al cabello consiste en el uso de agentes acondicionadores, por ejemplo polímeros y surfactantes catiónicos, compuestos grasos de alto punto de fusión, aceites de bajo punto de fusión, compuestos de silicona y mezclas de éstos. Se sabe que la mayoría de los agentes acondicionadores brindan diversos beneficios de acondicionamiento. Por ejemplo se cree que cuando algunos surfactantes catiónicos se usan junto con algunos compuestos grasos de alto punto de fusión, forman una matriz de gel que tiene una reología adecuada para composiciones acondicionadoras y que es adecuada para brindar una gama de beneficios de acondicionamiento, en especial cuando se usa en productos para el cuidado del cabello, como por ejemplo una sensación de deslizado, suavidad y menos enmarañado del cabello húmedo, así como suavidad y una sensación humectante en el cabello seco. Existe la necesidad de conseguir la reología adecuada para composiciones acondicionadoras mediante otros métodos que formen la matriz de gel anterior, al mismo tiempo que se mantengan los beneficios de acondicionamiento de la matriz de gel. Adicionalmente, también se sabe que la mayoría de los anteriores agentes acondicionadores tornan a la composición opaca. Por esto, existe la necesidad de composiciones acondicionadoras que tengan una apariencia de producto claro, es decir una apariencia de producto transparente o translúcido. Por otra parte, se sabe que la mayoría de los agentes acondicionadores mencionados aplastan el cabello cuando se incluyen en las composiciones para el cuidado del cabello. Para los consumidores que desean mantener o aumentar el volumen del cabello, por ejemplo los consumidores de cabello fino, ese efecto no es deseable. Por lo tanto, existe la necesidad de composiciones acondicionadoras que no hagan pesado y lacio al cabello al mismo tiempo que brinden beneficios de acondicionamiento. También existe la necesidad de contar con composiciones acondicionadoras que para los consumidores sean fáciles de retirar por enjuague y que al mismo tiempo proporcionen beneficios de acondicionamiento cuando se usan en forma de productos para retirar por enjuague, en especial productos acondicionadores del cabello para retirar por enjuague. Las composiciones acondicionadoras que contienen la matriz de gel anterior también proporcionan una sensación de deslizamiento duradera cuando se enjuagan y esa sensación n o es d eseable p ara a lgunos consumidores q ue prefieren sentir que su cabello está limpio. Por esto, existe la necesidad de contar con composiciones acondicionadoras que cuando se enjuaguen del cabello dejen una sensación limpia y que al mismo tiempo depositen en el cabello una cantidad suficiente de agentes acondicionadores. En base a lo anterior, persiste la necesidad de contar con composiciones acondicionadoras que tengan una reología adecuada mediante métodos distintos al de una matriz de gel comprendida por surfactantes catiónicos y compuestos grasos de alto punto de fusión y que al mismo tiempo proporcionen beneficios acondicionadores, en especial beneficios tales como suavidad y menor enmarañado en el cabello húmedo cuando se emplean en productos para el cuidado del cabello tales como productos acondicionadores para el cabello. También existe la necesidad de contar con este tipo de composiciones acondicionadoras que sean adecuadas para suministrar otros beneficios tales como una apariencia clara del producto, beneficios contra el aplastamiento del cabello, y la sensación de que son fáciles de retirar por enjuague, proporcionando al mismo tiempo los beneficios reológicos y de acondicionamiento mencionados anteriormente. Ninguna de las industrias existentes brinda todas las ventajas y los beneficios de la presente invención.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a composiciones que comprenden en peso: (a) De aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 6.0 % de un polímero espesante catiónico reticulado hidrofóbicamente modificado; (b) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8.0 % de un sistema surfactante; (c) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % de un compuesto de silicona; y (d) un portador acuoso. Estas y otras características, aspectos y ventajas de la presente invención se comprenderán mejor a partir de la lectura de la siguiente descripción y de las reivindicaciones anexas.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Aun cuando la especificación concluye con las reivindicaciones que en particular señalan y reclaman con detalle la invención, se considera que la misma se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción. En este documento, "que comprende" significa que pueden añadirse otros pasos y otros ingredientes que no afectan el resultado final. Este término incluye las expresiones "consiste en" y "consiste esencialmente en". Todos los porcentajes, partes y proporciones se expresan con base en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Dado que corresponden a ingredientes enunciados, todos esos pesos se basan en el nivel de activo y por ello no incluyen los portadores ni los subproductos que pueden incluirse en los materiales disponibles en el mercado. En este documento, el término "mezcla" significa incluir una combinación simple de materiales y cualquier tipo de compuestos que puedan resulíar de su combinación.

COMPOSICIONES La composición A de la presente invención comprende en peso: (a) De aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 6.0 % de un polímero espesante catiónico reticulado hidrofóbicamente modificado; (b) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8.0 % de un sistema surfactante que comprende un surfactante catiónico y un surfactante no iónico; (c) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % de un compuesto de silicona; y (d) un portador acuoso. La composición B de la presente invención comprende en peso: (a) De aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 6.0 % de un polímero espesante catiónico reticulado hidrofóbicamente modificado; (b) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8.0 % de un sistema surfactante que comprende un surfactante no iónico cuyo valor de HLB es de aproximadamente 11 a aproximadamente 20; (c) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % de un compuesto de silicona; y (d) un portador acuoso. La composición C de la presente invención comprende en peso: (a) De aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 6.0 % de un polímero espesante catiónico reticulado hidrofóbicamente modificado; (b) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8.0 % de un sistema surfactante seleccionado del grupo formado por surfactante catiónico, surfactante no iónico, y mezclas de éstos; (c) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % de un compuesto de silicona, en donde el compuesto de silicona se selecciona de aquellos que tienen un tamaño promedio de partícula de 300 nm o menor en la composición; aquellos que son prácticamente solubles en la composición, y mezclas de éstos, y en donde el compuesto de silicona prácticamente soluble se selecciona del grupo formado por aminosiliconas, copolioles de aminosilicona, copolioles de aminosilicona hidrofóbicamente modificados, copolioles de amidosiliconas hidrofóbicamente modificados, y mezclas de éstos; y (d) un portador acuoso. Las composiciones acondicionadoras A a C de la presente invención tienen una reología adecuada para composiciones acondicionadoras y brindan beneficios de acondicionamiento, en especial suavidad y un menor enmarañado del cabello húmedo cuando se usan en productos para el cuidado del cabello, tales como productos acondicionadores del cabello. Además, las composiciones acondicionadoras A a C de la presente invención son adecuadas para suministrar otros beneficios tales como una apariencia clara del producto, beneficios contra el aplastamiento del cabello, y sensación de que son fáciles de retirar por enjuague, proporcionando al mismo tiempo los beneficios reológicos y de acondicionamiento mencionados anteriormente. Cuando se utilizan en productos para el cuidado del cabello, las composiciones A a C de la presente invención proporcionan ios beneficios reológicos y de acondicionamiento anteriores y al mismo tiempo no aplastan el cabello. Aún más, cuando se usan en forma de productos que se retiran por enjuague, las composiciones A a C de la presente invención pueden impartir la sensación de que son fáciles de retirar por enjuague proporcionando al mismo tiempo los beneficios reológicos y de acondicionamiento anteriores. Se considera que al combinar (a) el polímero espesante catiónico reticulado hidrofóbicamente modificado, (b) el sistema surfactante y (c) el compuesto de silicona, las composiciones A a C de la presente invención pueden proporcionar una reología adecuada para composiciones acondicionadoras sin la presencia de una matriz de gel compuesta por surfactantes catiónicos y compuestos grasos de alto punto de fusión, al mismo tiempo que proporcionan beneficios de acondicionamiento, en especial suavidad y menor enmarañado en el cabello húmedo cuando se usan en productos para el cuidado del cabello tales como productos acondicionadores para el cabello. También se considera que las características preferibles de la presente invención, tales como el uso de polímeros espesantes preferidos, surfactantes preferidos y/o compuestos de silicona preferidos pueden ayudar a que las composiciones de la presente invención brinden más beneficios tales como una apariencia clara del producto, beneficios contra el aplastamiento del cabello, y la sensación de que son fáciles de retirar por enjuague, proporcionando al mismo tiempo los beneficios reológicos y de acondicionamiento mencionados anteriormente. De preferencia, las composiciones de la presente invención están prácticamente libres de compuestos oleosos ¡nsolubles en agua seleccionados de hidrocarburos, compuestos grasos, y mezclas de éstos. En la presente invención, cuando se menciona que las composiciones están "prácticamente libres de compuestos oleosos insolubles en agua" se entiende que la composición incluye 1.0 % o menos, de preferencia 0.5 % o menos, con mayor preferencia 0.1 % o menos y aún con mayor preferencia 0 % de compuestos oleosos insolubles en agua. Los compuestos oleosos ¡nsolubles en agua de la presente invención son aquellos que tienen una solubilidad en agua a 25 °C menor que aproximadamente 1 g/100 g de agua, de preferencia menor que aproximadamente 0.5 g/100 g de agua, con mayor preferencia menor que aproximadamente 0.1 g/100 g de agua. Este tipo de compuestos oleosos insolubles en agua se seleccionan a partir de hidrocarburos, compuestos grasos, y mezclas de éstos. Estos hidrocarburos incluyen, por ejemplo, aceite de poli a-olefinas, parafinas, ceras, y mezclas de éstos. Estos compuestos grasos incluyen, por ejemplo alcoholes grasos tales como alcohol cetílico y alcohol estearílico, ácidos grasos tales como ácido esteárico, derivados de alcoholes grasos y derivados de ácidos grasos tales como esteres y compuestos de éstos, y mezclas de éstos. De preferencia, las composiciones de la presente invención son transparentes o translúcidas, y con más preferencia transparentes. En la presente invención, cuando se menciona que la composición es "transparente" se entiende que la composición tiene una transmitancia de aproximadamente 50 % o mayor, de preferencia de aproximadamente 65 % o mayor, con mayor preferencia de aproximadamente 80 % o mayor. En la presente invención, cuando se menciona que las composiciones son "translúcidas" se entiende que la transmitancia de las composiciones es de aproximadamente 25 % a aproximadamente 50 %, de preferencia de aproximadamente 35 % a aproximadamente 50 %. La transmitancia se mide a 600 nm utilizando un aparato UV-1601 que es un espectrofotómetro de luz ultravioleta visible distribuido por Shimadzu. De preferencia, las composiciones de la presente invención están prácticamente libres de compuestos aniónicos. Los compuestos aniónicos que se mencionan en este documento incluyen surfactantes aniónicos y polímeros aniónicos. En la presente invención, cuando se menciona que las composiciones se encuentran "prácticamente libres de compuestos aniónicos" significa que las composiciones incluyen 1 % o menos, de preferencia 0.5 % o menos, con mayor preferencia 0 % de compuestos aniónicos.

POLÍMERO ESPESANTE CATIÓNICO RETICULADO HIDROFÓBICAMENTE MODIFICADO Las composiciones acondicionadoras de la presente invención comprenden un polímero espesante catiónico reticulado hidrofóbicamente modificado, de preferencia un polímero espesante de acrilato catiónico reticulado hidrofóbicamente modificado. Los polímeros catiónicos espesantes se incluyen en las composiciones de la presente invención en una proporción en peso de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 6.0 %, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a a proximadamente 5.0 %, con m ás preferencia de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 4.0 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.4 % a aproximadamente 3.0 %. Los polímeros espesantes catiónicos reticulados hidrofóbicamente modificados útiles en la presente son aquellos que pueden proporcionar una viscosidad adecuada y propiedades reológicas a la composición, de forma tal que las composiciones de la presente invención tengan: (i) una viscosidad adecuada, preferentemente de aproximadamente 0.1 Pa.s (100 cps) a aproximadamente 100 Pa.s (100,000 cps), con más preferencia de aproximadamente 1 Pa.s (1000 cps) a aproximadamente 50 Pa.s (50,000 cps), aún con más preferencia de aproximadamente 2 Pa.s (2000 cps) a aproximadamente 50 Pa.s (50,000 cps) y aún con más preferencia de aproximadamente 5 Pa.s (5000 cps) a aproximadamente 20 Pa.s (20,000 cps); y (ii) propiedades reológicas adecuadas de modo que las composiciones tengan un índice de pseudoplasticidad (STI, por sus siglas en inglés) de preferencia de aproximadamente 30 o más, con mayor preferencia de aproximadamente 50 o más, aún con mayor preferencia de aproximadamente 70 o más y aún con mayor preferencia de aproximadamente 90 o más. En la presente invención, la viscosidad se puede medir de manera adecuada con un equipo Brookfield RVT a una velocidad de corte de 2 s"1 a 26.7 °C. El índice de pseudoplasticidad se calcula de conformidad con la siguiente ecuación: índice de pseudoplasticidad (STI) = una primera viscosidad /una segunda viscosidad; en donde la primera viscosidad se mide a una velocidad de corte de 2 s"1 y la segunda viscosidad se mide a una velocidad de corte de 950 s"\ ambas a 26.7 °C, por medición de velocidad de corte por rampa de flujo con un instrumento AR 2000 disponible de TA Instruments. Los polímeros espesantes catiónicos reticulados hidrofóbicamente modificados útiles en la presente pueden incluir los polímeros descritos más adelante bajo el título "POLÍMERO ACONDICIONADOR CATIÓNICO". Los polímeros espesantes catiónicos reticulados hidrofóbicamente modificados ú tiles e n I a p resente s on polímeros principalmente catiónicos al pH de las composiciones de la presente invención. Esos polímeros son los que tienen un grupo amina seleccionado del grupo formado por aminas primarias, secundarias, terciarias, cuaternarias, y mezclas de éstas. Cuando los polímeros tienen aminas primarias, secundarias y/o terciarias, esos polímeros se usan en las composiciones que tienen un pH en el cual las aminas están protonadas en forma parcial o total. Por consiguiente, cuando se usan esos polímeros que tienen aminas primarias, secundarias, y/o terciarias, las composiciones preferentemente tienen un pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 8, con más preferencia de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, aún con más preferencia de aproximadamente 4 a aproximadamente 6. Los polímeros espesantes catiónicos reticulados hidrofóbicamente modificados útiles en la presente son aquellos que tienen un grupo hidrófobo. El grupo hidrófobo puede incorporarse en el polímero como un grupo hidrófobo de sustitución unido a la cadena polimérica principal. El grupo hidrófobo útil en la presente se selecciona de un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada, de preferencia de aproximadamente 5 a aproximadamente 40 átomos de carbono, con más preferencia de aproximadamente 8 a aproximadamente 35 átomos de carbono, aún con más preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia, los polímeros espesantes catiónicos reticulados hidrofóbicamente modificados útiles en la presente tienen un grupo hidrófilo. El grupo hidrófilo puede incorporarse en el polímero como un grupo hidrófilo de sustitución unido a la cadena polimérica principal. Este grupo hidrófilo y el grupo hidrófobo anterior pueden estar presentes en la misma unidad monomérica o en unidades monoméricas diferentes.

Los grupos hidrófilos útiles en la presente incluyen, por ejemplo, grupos de óxido de polialquileno que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 óxidos de alquileno. Los óxidos de alquileno preferentemente se seleccionan de óxidos de etileno, óxidos de propileno, y mezclas de éstos. De preferencia, los polímeros espesantes catiónicos reticulados hidrofóbicamente modificados útiles en la presente son hidrófilos y tienen una solubilidad en agua a 25 °C de al menos 0.25 g/100 g de agua, con más preferencia de al menos 2 g/100 g de agua, aún con más preferencia de al menos 5 g/100 g de agua, aún con más preferencia de al menos 15 g/100 g de agua. Las cadenas poliméricas principales útiles en la presente son las que comprenden monómeros sintéticos. Los monómeros sintéticos preferidos útiles en la presente incluyen, por ejemplo, monómeros de vinilo, monómeros de acrilatos, monómeros de metacrilato, y mezclas de éstos. En la presente invención, se prefieren especialmente los polímeros espesantes de acrilato catiónico reticulado hidrofóbicamente modificados que comprenden I as unidades monoméricas y tienen la fórmula_(A)m(B)n(C)p(D)q, en donde: (A) es un monómero de acrilato; (B) es un monómero que contiene amina; (C) es un monómero hidrófilo; (D) es un monómero que tiene el grupo hidrófobo de sustitución; m, n y q son independientemente uno o más, y p es cero o más, de preferencia uno o más; y en donde el polímero también contiene grupos de reticulación. El monómero (A) útil en la presente incluye, por ejemplo, los seleccionados del grupo formado por alquilacrilato, alquilmetacrilato, acrilamida, metacrilamida, y mezclas de éstos. De preferencia se selecciona de alquilacrilato, alquilmetacrilato, o mezclas de éstos. Las porciones alquilo del monómero (A) son, de preferencia, alquilos de cadena corta tales como C C8, con más preferencia C C5, con mayor preferencia C1-C3 y aún con más preferencia C C2. El monómero (B) útil en la presente incluye, por ejemplo los seleccionados del grupo formado por un mono- o d C C^alquilaminoíCi-O alqui meQacrilato cuaternízado, un mono- o di-(C C4)alquilamino(C?-C4)alquil(met)acr¡lamida, di-ÍC C^alquilaminoíC C^alquil (met)acrilato cuaternizado, y mezclas de éstos. Se prefieren los mono- o di-(C C4)alquilamino(C,-C4)alquil(met)acrilatos. Los monómeros (b) ilustrativos incluyen N,N-dimetilaminoetil metacrilato (DMAEMA), N,N-dietilaminoetil acrilato, N,N-dietilaminoetil metacrilato, N-t-butilaminoetil acrilato, N-t-butilaminoetil metacrilato, N,N-dimetilaminopropil acrilamida, N,N-dimetilaminopropil metacrilamida, N,N-dietilaminopropil acrilamida y N,N-dietilaminopropil metacrilamida. El monómero (C) útil en la presente incluye, por ejemplo, los que tienen grupos de óxido de polialquileno que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 óxidos de alquileno, de preferencia de aproximadamente 5 a aproximadamente 45, con más preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 40. De preferencia, los óxidos de alquileno se seleccionan de óxidos de etileno, óxidos de propileno, y mezclas de éstos.

Los que se consideran preferidos son aquellos seleccionados del grupo formado por vinilalcoxilatos, PEG 10-40 (met)acri latos, y mezclas de éstos. El monómero (D) puede seleccionarse de cualquier monómero que tiene el grupo hidrófobo descrito anteriormente, es decir un grupo alquilo de cadena recta o ramificada, saturada o insaturada, preferentemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 40 átomos d e carbono, con más p referencia de aproximadamente 8 a aproximadamente 35 átomos de carbono, y aún con más preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono. El monómero (D) preferido también tiene un grupo hidrófilo además del grupo hidrófobo de sustitución. Los grupos hidrófilos preferidos son los etilenglicoles de 10-40. En el monómero (D) especialmente preferido, los grupos hidrófobo e hidrófilo anteriores están en un grupo de sustitución; el grupo de sustitución está unido a un grupo de cadena principal etilénicamente copolimerizable insaturada, tal como acrilato y metacrilato. Aun con más preferencia, en el monómero (D) el grupo de la cadena principal está sustituido con el grupo hidrófobo a través del grupo hidrófilo. Además de los monómeros necesarios y preferidos considerados anteriormente, los monómeros que proporcionan reticulación en el polímero también pueden utilizarse en cantidades relativamente bajas, de preferencia de aproximadamente 10 ppm a aproximadamente 10,000 ppm, con más preferencia de aproximadamente 10 ppm a aproximadamente 1000 ppm y aun con más preferencia de aproximadamente 10 ppm a aproximadamente 250 ppm, del peso total del polímero sobre una base peso/peso. Los monómeros de reticulación incluyen monómeros aromáticos multisustituidos con vinilo, monómeros alicíclicos multisustituidos con vinilo, esteres difuncionales de ácido ftálico, esteres difuncionales de ácido metacrílico, esteres multifuncionales d e a cido a crílico, N -metilenobisacrilamida y m onómeros alifáticos tales como dienos, tríenos, y tetraenos, multisustituidos con vinilo. Los monómeros de reticulación ilustrativos incluyen divinilbenceno, trivinilbenceno, 1 ,2,4-trivinilciclohexano, 1 ,5-hexadieno, 1 ,5,9-decatrieno, 1 ,9-decadieno, 1 ,5-heptadieno, ftalato de dialilo, dimetacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de polietilenglicol, penta y tetra-acrilatos, pentaeritritol de trialilo, octaalil sacarosa, cicloparafinas, cicloolefinas y N- metilenobisacrilamida. Los polímeros espesantes de acrilato catiónico reticulado hidrofóbicamente modificados especialmente preferidos y útiles en la presente incluyen: Aquellos que tienen una denominación INCI de copolímeros de acrilatos/aminoacrilatos/vinilalquiloxilatos/C10-3Q alquil PEG-25 metacrilato disponible de Noveon.

SISTEMA SURFACTANTE Las composiciones de la presente invención comprenden un sistema surfactante. El sistema surfactante se incluye en la composición en proporción en peso de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8.0 %, de preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 5.0 % y con más preferencia de aproximadamente 0.4 % a aproximadamente 4.0 %. De preferencia, en base al deseo de obtener una apariencia transparente o translúcida, el sistema surfactante es prácticamente soluble en las composiciones en la proporción usada. Cuando se menciona que un sistema surfactante es "prácticamente soluble", lo que se entiende es que la composición tiene una transmitancia de 50 % o mayor, de preferencia de aproximadamente 65 % o mayor, con más preferencia de aproximadamente 80 % o mayor a 25 °C cuando contiene el sistema surfactante en la proporción usada. El sistema surfactante útil en la presente se selecciona del grupo que está formado por un surfactante catiónico, un surfactante no ¡ónico, y mezclas de éstos.

Cuando se incluyen surfactantes catiónicos, éstos preferentemente se combinan con surfactantes no iónicos.

Surfactante catiónico En las composiciones de la presente invención pueden usarse diversos surfactantes catiónicos, inclusive surfactantes catiónicos mono y dialquilados con grupos de cadena larga tal como se describen más adelante. Entre ellos, se prefieren los surfactantes catiónicos monoalquilados con grupos de cadena larga tales como las sales de amonio cuaternario monoalquiladas con grupos de cadena larga. Las sales de amonio cuaternario monoalquiladas con grupos de cadena larga útiles en la presente son aquellas en las cuales esa cadena tiene de 12 a 28 átomos de carbono, de preferencia de 16 a 22 átomos de carbono. Las sales de amonio cuaternario monoalquiladas con grupos de cadena larga especialmente preferidas son, por ejemplo, cloruro de cetiltrimetilamonio y cloruro de esteariltrimetilamonio. A pesar de que se prefieren los surfactantes catiónicos monoalquilados con grupos de cadena larga también pueden usarse otros surfactantes catiónicos tales como los surfactantes catiónicos dialquilados con grupos de cadena larga solos o combinados con los surfactantes catiónicos y/o no-iónicos monoalquilados con grupos de cadena larga. Los surfactantes catiónicos útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, los que corresponden a la Fórmula general (I): O) en donde al menos uno de R71, R72, R73 y R74 se selecciona de un grupo alifático de 8 a 30 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxilo, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tenga hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, el resto de R71, R72, R73 y R74 se seleccionan independientemente de un grupo alifático de 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxilo, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tenga hasta aproximadamente 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sales tales como los seleccionados de radicales halógenos, (por ejemplo cloruro, bromuro), acetato, citrato lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquilsulfonato. Los grupos alifáticos pueden contener, además del carbono y átomos de hidrógeno, enlaces de éter y otros grupos como los grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena superior, por ejemplo los de aproximadamente 12 carbonos o mayores, pueden ser saturados o insaturados. Se prefiere que R71, R72, R73 y R74 se seleccionen independientemente de alquilo C1 a aproximadamente C22. Entre los surfactantes catiónicos de Fórmula general (I), los preferidos son aquellos que en la molécula contiene por lo menos una cadena alquilo que tiene al menos 16 carbonos. Los ejemplos no restrictivos de este tipo de surfactantes catiónicos preferidos incluyen: cloruro de behenil trimetilamonio distribuido, por ejemplo, con el nombre comercial de Genamine KDMP por Clariant, con el nombre comercial de INCROQUAT TMC-80 por Croda y con el nombre comercial de ECONOL TM22 por Sanyo Kasei; cloruro de cetiltrimetilamonio distribuido, por ejemplo, con el nombre comercial d e CTAC 30KC por KCl y con el nombre comercial de CA-2350 por Nikko Chemicals; cloruro de esteariltrimetilamonio distribuido, por ejemplo, con el nombre comercial de Genamine STACP por Clariant; cloruro de olealconio distribuido, por ejemplo, con el nombre comercial de Incroquat O-50 por Croda; cloruro de sebo hidrogenado alquil trimetilamonio, cloruro de dialquil (14-18) dimetilamonio, cloruro de disebo alquil dimetilamonio, cloruro de seboalquil dihidrogenado dimetilamonio, cloruro de diestearil dimetilamonio y cloruro de dicetil dimetilamonio. Se prefieren también los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos en los cuales por lo menos uno de los sustituyentes contiene una o más entidades aromáticas o de éter, éster, amido o amino como sustituyentes o enlaces de la cadena del radical, en donde por lo menos uno de los radicales R71 - R74 contiene una o más entidades hidrófilas seleccionadas a partir de alcoxilo (de preferencia alcoxilo C-. - C3), polioxialquileno (de preferencia polioxialquileno d - C3), alquilamida, hidroxialquilo, alquiléster, y combinaciones de éstos. De preferencia, el surfactante acondicionador catiónico hidrofílicamente sustituido contiene de 2 a aproximadamente 10 entidades hidrofílicas no iónicas conforme a los parámetros establecidos anteriormente. Los surfactantes catiónicos hidrófilamente sustituidos muy preferidos incluyen la sal de dialquilamidoetil hidroxietilamonio, la sal de dialquilamidoetil dimonio, la sal de dialquiloiletil hidroxietilamonio, la sal de dialquiloiletildimonio y mezclas de éstas; por ejemplo las que se encuentran disponibles en el mercado con los siguientes nombres comerciales: VARISOFT 110, VARIQUAT 222, VARIQUAT K1215 y VARIQUAT 638 de Witco Chemical; MACKPRO KLP, MACKPRO WLW, MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP, MACKPRO NLP, MACKPRO SLP de Mclntyre; ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD O/12PG, ETHOQUAD C/25, ETHOQUAD S/25 y ETHODUOQUAD de Akzo; DEHYQUAT SP de Henkel; y ATLAS G265 de ICI Americas. En la composición de preferencia también se usa cloruro de babassuamidopropalconio distribuido por Croda con el nombre comercial Incroquat BA-85. Las aminas son adecuadas como surfactantes catiónicos. Son útiles las aminas grasas primarias y terciarias. En particular son útiles las amidoaminas terciarias que tengan un grupo alquilo de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Las amidoaminas terciarias incluyen: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilaminoetilestearamida. Las aminas útiles en la presente invención se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,275,055, de Nachtigal y col. Estas aminas también se pueden usar en combinación con ácidos tales como ácido -glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, clorhidrato -glutámico, ácido maleico y mezclas de éstos; con mayor preferencia ácido ¿-glutámico, ácido láctico y ácido cítrico. Las aminas que se mencionan en este documento de preferencia se neutralizan parcialmente con cualquiera de los ácidos en una proporción molar de la amina con respecto al ácido de aproximadamente 1 : 0.3 a aproximadamente 1 : 2, con mayor preferencia de aproximadamente 1 : 0.4 a aproximadamente 1 : 1. Los surfactantes catiónicos pueden incluirse en las composiciones en una proporción en peso de aproximadamente 0.1 a 2.0 %, de preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 1.2 %, con más preferencia de aproximadamente 0.4 % a aproximadamente 1.0 %.

Surfactante no ¡ónico En las composiciones de la presente invención se pueden utilizar diversos surfactantes no iónicos. Ejemplos no restrictivos de surfactantes no iónicos incluyen, por ejemplo, los siguientes: (1) Condensados de óxido de polietileno de alquilfenoles, p. ej. los productos de condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono en una cadena lineal o en una cadena ramificada con aproximadamente 10 a aproximadamente 60 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol; (2) los derivados de la condensación de óxido de etileno con el producto producido por la reacción de productos de óxido de propileno y etilendiamina; (3) los productos de condensación de alcoholes alifáticos que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, en una cadena lineal o ramificada, con el óxido de etileno, p. ej. un condensado de óxido de etileno y alcohol de coco que tiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco; la fracción de alcohol de coco tiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 14 átomos de carbono; (4) los óxidos de amina terciaria de cadena larga de la fórmula [R1R2R3N ? O] en donde R1 contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 entidad glicerilo, y R2 y R3 contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxilo, p. ej. radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo; (5) óxidos de fosfina terciaria de cadena larga de la fórmula [RR'R"P ? O] en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo que tiene una cadena de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a a proximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a 1 entidades glicerilo y cada R' y R" son grupos alquilo o monohidroxialquilo que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; (6) dialquilsulfóxidos de cadena larga que contienen un radical alquilo o hidroxialquilo de cadena corta de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono (por lo general, metilo) y una cadena hidrófoba larga que incluye radicales alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cetoalquilo que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a 1 entidades glicerilo; (7) surfactantes de alquilpolisacárido (APS) (p. ej. alquilpoliglicósidos), ejemplos de los cuales se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,565,647 incorporada en su totalidad en la presente como referencia y que d escribe surfactantes d e APS q ue tienen un grupo hidrófobo con aproximadamente 6 a aproximadamente 30 átomos de carbono y un polisacárido (p. ej. poliglicósido) como el grupo hidrófilo; opcionalmente, puede haber un grupo polialquilenoxi que se une a las porciones hidrófoba e hidrófila; y el grupo alquilo (es decir la porción hidrófoba) puede ser saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, y no sustituido o sustituido (p. ej. con hidroxilo o anillos cíclicos); un material preferido es el alquilpoliglucósido distribuido en el mercado por Henkel, ICI Americas y Seppic; y (8) polioxietilen alquil éteres como los que corresponden a la fórmula RO(CH2CH2O)nH y esteres grasos de polietilenglicol (PEG) glicerilo como los de la fórmula R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH, en donde n es de 1 a aproximadamente 200, de preferencia de ,£> aproximadamente 20 a aproximadamente 100 y R es un alquilo que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Los derivados de polietilenglicol de glicéridos como los descritos en el punto (8) anterior útiles en la presente incluyen derivados de mono, di y triglicéridos y 10 mezclas de éstos. En la presente es útil la clase de derivados de polietilenglicol de glicéridos que corresponde a la Fórmula general (I): O II RCOCH2CH (OH) CH2 (OCH2CH2 ) nOH 15 en donde n, el grado de etoxilación, es de aproximadamente 4 a aproximadamente 200, de preferencia de aproximadamente 5 a aproximadamente 150, con más preferencia de aproximadamente 20 a aproximadamente 120, y en donde R comprende un radical alifático que tiene de aproximadamente 5 a aproximadamente 25 átomos de carbono, de 0 preferencia de aproximadamente 7 a aproximadamente 20 átomos de carbono. Los derivados de polietilenglicol de glicéridos adecuados pueden ser derivados de ?t polietilenglicol de aceite de ricino hidrogenado. Esos derivados de polietilenglicol de aceite de ricino hidrogenado incluyen, por ejemplo, aceite de ricino hidrogenado PEG-20, aceite de ricino hidrogenado PEG-30, aceite de ricino hidrogenado PEG-40, aceite de ricino 5 hidrogenado PEG-45, aceite de ricino hidrogenado PEG-50, aceite de ricino hidrogenado ? PEG-54, aceite de ricino hidrogenado PEG-55, aceite de ricino hidrogenado PEG-60, aceite de ricino hidrogenado PEG-80 y aceite de ricino hidrogenado PEG-100. Otros derivados adecuados de p olietilenglicol d e g licéridos p ueden s er I os derivados de polietilenglicol de ácido esteárico. Esos derivados de polietilenglicol de ácido 5 esteárico incluyen, por ejemplo, estearato PEG-30, estearato PEG-40, estearato PEG-50, estearato PEG-75, estearato PEG-90, estearato PEG-100, estearato PEG-120 y estearato PEG-150. Los etilenglicol éteres de alcoholes grasos como los descritos en los H puntos (3) u (8) anteriores que son útiles en la presente incluyen cualquier etilenglicol 0 éter de alcoholes grasos adecuado para usar en una composición acondicionadora para el cabello. Los ejemplos no restrictivos de etilenglicol éteres de alcoholes grasos incluyen la serie de compuestos ceteth tales como ceteth- 1 a ceteth-45, de preferencia ceteth-7 a ceteth-20; la serie de compuestos isoceteth tales como isoceteth-20; la serie de compuestos esteareth tales como esteareth-1 a 100; ceteareth 1 a ceteareth-50; la 5 serie de compuestos laureth, de preferencia laureth-7 a laureth-12; la serie de compuestos pareth, de preferencia pareth-9 a pareth-15; los propilenglicol éteres de las series de compuestos ceteth, esteareth, ceteareth y laureth anteriores tales como propilenglicol éteres de series de compuestos ceteth que incluyen, por ejemplo, PPG-5- ceteth-20; polioxietílen éteres o polioxietileno-polioxipropileno éteres de alcoholes 0 ramificados tales como los alcoholes ramificados que incluyen, por ejemplo, alcohol octildodecílico, alcohol deciltetradecílico, alcohol dodecilpentadecílico, alcohol hexildecílico y alcohol isoestearílico, y los esteres de polioxietileno-polioxipropileno de alcoholes ramificados que incluyen, por ejemplo, éter deciltetradecílico POE(20)POP(6); y mezclas de éstos. 5 Otros surfactantes no iónicos útiles en la presente incluyen, por ejemplo, polisorbatos como polisorbato-20 (POE(20) monolaurato de sorbitán) con un valor de HLB de 1 6.7, p olisorbato-21 (POE(4) monolaurato de sorbitán) con un valor de HLB de 13.3, polisorbato-40 (POE(20) monopalmitato de sorbitán) con un valor de HLB de 15.6, polisorbato-60 (POE(20) monoestearato de sorbitán) con un valor de HLB de 14.9, polisorbato-61 (POE(4) monoestearato de sorbitán) con un valor de HLB de 9.6, polisorbato- 80 (POE(20) monooleato de sorbitán) con un valor de HLB de 15.0 y polisorbato-81 (POE(4) monooleato de sorbitán) con un valor de HLB de 10.0. De preferencia, los surfactantes no iónicos útiles en la presente tienen un valor de HLB de aproximadamente 8 a aproximadamente 22, con más preferencia de aproximadamente 11 a aproximadamente 20 y aún con más preferencia de aproximadamente 13 a aproximadamente 15. Entre los diversos surfactantes no iónicos descritos anteriormente, se prefieren e specialmente I os s eleccionados d el g rupo formado por isoceteth-20, PPG-5-ceteth-20, aceite de ricino hidrogenado PEG-40, polisorbato-20, laureth-20, ceteth-10, ceteth-20, y mezclas de éstos. Los surfactantes no iónicos pueden incluirse en las composiciones en una proporción en peso de aproximadamente 0.1 a 6.0 %, de preferencia de aproximadamente 0.4 % a aproximadamente 5.0 % y con más preferencia de aproximadamente 1.0 % a aproximadamente 4.0 %.

COMPUESTO DE SILICONA Las composiciones de la presente invención comprenden un compuesto d e silicona. El compuesto de silicona se incluye en las composiciones en una proporción en peso de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, con más preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 8 %, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 6 % y aún con más preferencia de aproximadamente 2 % a aproximadamente 5 %. Entre una variedad de compuestos de silicona, los que se consideran preferidos son aquellos que se seleccionan a partir del grupo formado por (i) una nanoemulsión de silicona que tiene un tamaño promedio de partícula de 300 nm o menor, de preferencia de 200 nm o menor, con mayor preferencia 100 nm o menor cuando están contenidos en la composición, (ii) el compuesto de silicona es prácticamente soluble en la composición, y (iii) mezclas de éstos, considerando el deseo de una apariencia transparente o translúcida. Cuando se menciona que un compuesto de silicona es "prácticamente soluble", lo que se entiende es que las composiciones tienen una transmitancia de 50 % o mayor, de preferencia de aproximadamente 65 % o mayor, con más preferencia de aproximadamente 80 % o mayor a 25 °C cuando contienen el compuesto de silicona en la proporción usada. . La nanoemulsión de silicona disponible en el mercado útil para la presente invención incluye, por ejemplo, la que lleva el nombre comercial Silicone DC-8177 distribuida por Dow Corning; nanoemulsión de silicona cuaternizada con el nombre comercial DC5-7133 distribuida por Dow Corning; y la nanoemulsión de amodimeticona con el nombre comercial XS65-B6413 distribuida por General Electric. Con respecto a los compuestos de silicona prácticamente solubles, por ejemplo los siguientes materiales puede ser prácticamente solubles dependiendo del nivel de estructura de grupos hidrófilos: copolioles de silicona como copoliol de dimeticona distribuido en el mercado con la marca comercial Silicone DC-5330 por Dow Corning; aminosiliconas como las que tienen un contenido de amina lo suficientemente alto para hacer que las aminosiliconas sean prácticamente solubles; copolioles de amino silicona como los que tienen una denominación INCI de bis (C13-15 alcoxi) PG amodimeticona disfribuidos en el mercado con la marca comercial DC2-8500 por Dow Corning; copolioles de amino silicona hidrofóbicameníe modificados; copolioles de amido silicona hidrofóbicameníe modificados; y siliconas cuaíernizadas. Entre estos compuestos de silicona prácticamente solubles se prefieren especialmente aquellos que se seleccionan del grupo formado por aminosiliconas, copolioles de aminosiliconas, copolioles de aminosiliconas hidrofóbicamente modificados y copolioles de amidosilicona hidrofóbicamente modificados, y mezclas de éstos; y en especial se prefieren los copolioles de amidosilicona hidrofóbicamente modificados ya que mejoran el depósiío de la silicona y por consiguieníe mejora íambién el desempeño de acondicionamienío al mismo íiempo que se obíiene una apariencia íranspareníe o íranslúcida. Esfos copolioles de amidomeíicona hidrofóbicameníe modificados fienen la fórmula general: en donde R-i, R2, R, son respecíivameníe alquilo C1-C3, de preferencia eíilo; R3 es un grupo alquilo que íiene 8-22 áíomos de carbono, de preferencia 10-20 átomos de carbono, con mayor preferencia 12-16 áíomos de carbono, aún con más preferencia 12 áíomos de carbono; R5 es H o alquilo C1-C3, de preferencia meíilo; R6 es OH o CH3, de preferencia mefilo; n es un número eníero de 1-10, el número 5 íiene una gran preferencia; m es un número eníero de 2-20, el número 12 íiene una gran preferencia; n+m = 3-30, de preferencia 5-25, con mayor preferencia 8-20, aún con más preferencia 17; x es un número entero de 200 a 500, de preferencia de 300 a 400; y es un número entero de 5 a 40, de preferencia de 10 a 30; y z es O o es un número entero de 1 a 30, de preferencia de 5 a 20. Los copolioles de aminosilicona hidrofóbicameníe modificada disponibles en el mercado son, por ejemplo, aquellos que íienen un nombre INCI PEG- 2 Metil Éter/Lauroxi PEG-5 Amidopropil Dimeticona disíribuida con el nombre comercial Silicona BY16-906 por Dow Corning. Considerando el propósiío de brindar mayores beneficios de acondicionamiento, las composiciones de la presente invención preferentemeníe suminisíran un mejor depósito de silicona, incluso después de que las composiciones se hayan enjuagado del cabello. Por ejemplo se prefiere que las composiciones proporcionen un depósiío de silicona de aproximadamente 50 ppm o mayor, con mayor preferencia de aproximadamente 100 ppm o mayor, todavía con mayor preferencia de 200 ppm o mayor, aún con más preferencia de 400 ppm o mayor después de que se enjuague del cabello. La cantidad del depósito de silicona se puede cuantificar con un método que consisíe en: (i) la preparación de un mechón de cabello; y (ii) la medición del depósiío de silicona. (i) Preparación de un mechón de cabello Para la medición de la preparación de un mechón de cabello, se utilizaron mechones de 2 gramos de cabello. Los mechones de cabello se prepararon siguiendo los siguientes pasos: (a) Proporcionar cinco ciclos de íraíamieníos de champú/acondicionamiento al mechón de cabello; cada ciclo del tralamienío de champú/acondicionamienío consisíe de los siguieníes pasos: (a-1) Aplicar un champú en una caníidad de 0.2 ce y hacer espuma en el mechón de cabello; y enjuagarlo; (a-2) Aplicar nuevamente un champú en una caníidad de 0.2 ce y hacer espuma en el mechón de cabello; y enjuagarlo; y (a-3) D espués proporcionar el íraíamienío acondicionador al mechón de cabello, el tratamienío acondicionador consiste en aplicar una canfidad de 0.2 ce y íraíar el mechón de cabello; y enjuagarlo; y (b) Después, secar el mechón de cabello. El mechón de cabello ahora esíá lisio para la medición de su cantidad de depósiío de silicona. (ii) Medición de depósiío de silicona La silicona deposiíada en el mechón de cabello se exírae en un solveníe apropiado. Los exlracíos después se iníroducen en un insírumenío deíector de absorción/emisión a tómico y s e m iden e n u na I ongiíud d e o nda a propiada. E I valor de absorción/emisión obíenido del insírumenlo se convierte eníonces en la concentración real (ppm) del compuesto de silicona deposiíado en el cabello a íravés de una curva de calibración externa obíenida con pesos conocidos de un esfándar bien caracíerizado del compuesto de silicona bajo estudio.

PORTADOR ACUOSO Las composiciones de la presente invención incluyen un portador acuoso. El nivel y las especies de portadores se seleccionan de acuerdo con la compatibilidad con otros componentes y oíras caracíerísíicas deseadas del producío. Los portadores úíiles en la preseníe invención incluyen agua y soluciones acuosas de alcoholes inferiores de alquilo. Los alcoholes alquílicos de cadena corta úíiles en la preseníe son los alcoholes monohídricos que íienen de 1 a 6 carbonos, con más preferencia, eíanol e isopropanol. De preferencia, el portador acuoso consisíe esencialmeníe de agua. De preferencia se uíiliza agua desionizada. También puede uíilizarse agua de fueníes naíurales, inclusive cationes minerales, en función de la caracíerística deseada para el producto. Por lo general, las composiciones de la presente invención comprenden de aproximadamente a 20 % a aproximadameníe 99 %, de preferencia de aproximadameníe 40 % a aproximadameníe 98 %, y con mayor preferencia de aproximadameníe 50 % a aproximadameníe 98 % de agua. De preferencia, el pH de las composiciones de la preseníe es de aproximadameníe 2 a aproximadameníe 8, con más preferencia de aproximadameníe 3 a aproximadameníe 7, aún con más preferencia de 4 a 6. Para obíener el pH deseado pueden incluirse amortiguadores y oíros ageníes ajusíadores de pH.

COMPONENTES ADICIONALES Las composiciones de la preseníe invención pueden incluir componentes adicionales que el experimeníado en la industria puede seleccionar de conformidad con las caracterísíicas deseadas para el producío final y que son adecuados para producir una composición más acepfable desde el punto de visía cosméíico o estético o para impartirles beneficios adicionales de uso.

Polímero acondicionador catiónico Las composiciones acondicionadoras de la presente invención además pueden incluir polímeros acondicionadores catiónicos. Los polímeros catiónicos de estas composiciones por lo general tendrán un peso molecular promedio ponderado que es de al menos aproximadameníe 5000, por lo habifual al menos aproximadameníe 10,000, y es menor que aproximadameníe 10 millones, de preferencia el peso molecular es de aproximadameníe 100,000 a 2 millones. 5 El polímero acondicionador caíiónico se puede incluir en las composiciones a un nivel en peso, de preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadameníe 10 %, con mayor preferencia de aproximadameníe 0.05 % a aproximadameníe 5 %. Los polímeros acondicionadores caíiónicos adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y la sal de 1-vinil-3-meíilimidazolio (por ejemplo, sal de 10 cloruro) (designados en la indusíria por Cosmeíic, Toileíry, and Fragrance Associaíion "CTFA" (Asociación de fabricantes de cosméticos, artículos de tocador y fragancias) como Polyquaternium-16), por ejemplo los disíribuidos en el mercado por BASF Wyandoíte Corp. (Parsippany, N J, E E.UU.) con e l n ombre comercial d e L UVIQUAT (p. ej. LUVIQUAT FC 370); copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidona y metacrilaío de dimeíilaminoeíilo (denominados 5 en la indusíria por CTFA como Polyquatemium-11) como los dislribuidos en el mercado por Gaf Corporaíion (Wayne, NJ, USA) con el nombre comercial de GAFQUAT (por ejemplo GAFQUAT 755N); polímeros caíiónicos que coníienen diallil amonio cuaternario, incluidos, por ejemplo, los homopolímeros de cloruro de dimeíildialilamonio y copolímeros de 1 acrilamida y cloruro de dimeíildialilamonio, llamado en la indusíria (CTFA) como 0 Polyquaíernium 6 y Polyquaíernium 7, Polyquaíernium-7 incluidos los que disíribuye en el mercado Ondeo Nalco con el nombre comercial Merquaf 550; cloruro de polimeíacrilamidopropilírimonio, como por ejemplo los que disíribuye en el mercado Rhone- Poulenc con el nombre comercial Polycare 133; y Polyquaíernium-37 disíribuido por 3V Sigma con los nombres comerciales Syníhalen CR, Syníhalen CU y Syníhalen CN. 5 Los polímeros acondicionadores caíiónicos que se consideran adecuados < íambién incluyen derivados caíiónicos de celulosa. Los derivados caíiónicos de celulosa útiles en la presente incluyen, por ejemplo, las sales de hidroxietilcelulosa reaccionadas con epóxido írimeíilamonio susíiíuido, designadas en la indusíria (CTFA) como Polyquaíernium 10, disíribuido en el mercado por Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) 5 en sus series Polymer JR® y LR®, y íambién por Naíional Síarch & Chemical con el 1 1 nombre comercial de Celquaí SC-230M; y Polyquaíemium-4 disíribuido con el nombre comercial de Celquaí H-100 por Naíional Síarch & Chemical. Oíros polímeros acondicionadores caíiónicos adecuados incluyen derivados de g orna g uar catiónica tales como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio distribuido en el 10 mercado por Rhodia en sus series Jaguar.

Humecíaníe v/o cosolveníe Las composiciones de la preseníe invención pueden coníener un humecíaníe y/o cosolveníe para ayudar a que el sisíema surfacfaníe y/o compuesto de silicona sean 15 prácticamente solubles en la composición. Los humectantes y/o cosolveníes para la preseníe invención se seleccionan del grupo formado por alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua, y de mezclas de ésíos. Los humecíaníes y/o cosolveníes para la presente invención de preferencia se utilizan en una proporción en peso de las composiciones de aproximadamente 0.1 % a aproximadameníe 20 %, con mayor 0 preferencia de aproximadameníe 0.5 % a aproximadameníe 5 %. En la preseníe son úíiles los alcoholes polihídricos que incluyen glicerina, | ( sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa etoxilada, 1 ,2-hexanodiol, hexanotriol, dipropilenglicol, eriíriíol, írehalosa, diglicerina, xiliíol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, sulfaío sódico de condroiíina, hialuronato sódico, fosfato sódico de 5 adenosina, lactaío de sodio, carbonaío de pirrolidona, glucosamina, ciclodexírína, y mezclas de éstos. Entre estos compuestos, los que se consideran cosolventes preferidos son 1 ,2-hexanodiol, hexilenglicol, butilenglicol, glicerina, y mezclas de éstos. En la preseníe invención, los polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua incluyen polietilenglicoles y polipropilenglicoles que tengan un peso molecular de hasía aproximadamente 10,000, como por ejemplo los que tienen los nombres según CTFA de PEG-4, PEG-8, PEG-12, PEG-20, PEG-150 y mezclas de éstos.

Otros componeníes adicionales Las composiciones de la preseníe invención además pueden incluir oíros componentes adicionales. Estos componentes a dicionales p or I o g eneral s e u íilizan e n forma individual a niveles de aproximadameníe 0.001 % a aproximadamente 10.0 % aproximadamente, de preferencia de hasta aproximadamente 5 % en peso de la composición, aproximadamente. Una amplia variedad de oíros componeníes adicionales puede formularse en las composiciones preseníes. Ésíos incluyen oíros ageníes acondicionadores íales como colágeno hidrolizado con el nombre comercial de Pepíein 2000 distribuido por Hormel, vitamina E con el nombre comercial de Emix-d distribuida por Eisai, pantenol disíribuido por Roche, pantenil etil éter distribuido por Roche, surfactante no iónicos, por ejemplo estearaío de glicerilo disíribuido por Síepan Chemicals, queraíina hidrolizada, proíeínas, exíracíos vegeíales y nufrieníes; emolientes íales como PPG-3 mirísíil éter con el nombre comercial de Varonic APM disfribuido por Goldschmidí, trimetil pentanol hidroxietil éíer, PPG-11 esíearil éter con el nombre comercial de Varonic APS disíribuido por Goldschmidí, hepíanoaío de esíearilo con el nombre comercial de Tegosoft SH distribuido por Goldschmidt, Lactil (mezcla de lacíaío de sodio, PCA sódico, glicina, fructosa, urea, niacinamida, inosiíol, benzoato de sodio y ácido láctico) disíribuido por Goldschmidí, palmiíato de etil hexilo con el nombre comercial de Saracos disíribuido por Nishin Seiyu y con el nombre comercial Tegosofí OP disíribuido por Goldschmidí; polímeros fijadores para el cabello íales como polímeros fijadores anfoíéricos, polímeros fijadores caíiónicos, polímeros fijadores aniónicos, polímeros fijadores no iónicos y copolímeros con injerto de silicona; conservadores tales como alcohol bencílico, metilparabén, propilparabén y imidazolidinilurea; agentes ajusíadores de pH íales como ácido cíírico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales en general tales como acetaío de poíasio y cloruro de sodio; ageníes colorantes íales como cualquiera de los íiníes FD&C o D&C; ageníes oxidantes (decolorantes) del cabello íales como peróxido de hidrógeno, sales de perboraío y persulfaío; ageníes reductores para el cabello fales como los íioglicolaíos; perfumes; y ageníes secuesíraníes tales como etilendiaminatetraacetato disódico; ageníes absorbeníes y de filfro de luz ulíravioleía e infrarroja íales como salicilaío de ocíilo, ageníes aníicaspa íales como piridintiona de zinc y ácido salicílico; partículas visibles con los nombres comerciales Unisphere y Unicerin disíribuidos por Induchem AG (Suiza); y ageníe aníiespuma íal como el que disíribuye GE-Toshiba Silicone con el nombre comercial XS63-B8929.

FORMAS DEL PRODUCTO Las composiciones acondicionadoras de la preseníe invención pueden preseníarse en forma de producios que se retiran por enjuague o producios para usar y no enjuagar, pueden ser íranspareníes, íranslúcidas u opacas, y se pueden formular en una amplia gama de formas de producto incluyendo, pero sin limitarse a, cremas, geles, emulsiones, espumas y atomizadores. Las composiciones acondicionadoras de la preseníe invención se pueden usar para acondicionar varios susíraíos íales como el cabello, la piel y las telas, medianíe la aplicación de las composiciones en esos susíraíos. Las composiciones acondicionadoras de la preseníe invención son en especial adecuadas para producios destinados al cuidado del cabello, tales como los acondicionadores para el cabello; productos para el cuidado de la piel íales como los acondicionadores para la piel y producios para el cuidado de las telas tales como los suavizantes de telas. Las composiciones acondicionadoras de la presente invención son en especial adecuadas para acondicionadores del cabello que se retiran por enjuague. Estas composiciones de preferencia se usan siguiendo las siguientes etapas: (i) Después de aplicar champú al cabello, aplicar al mismo una cantidad eficaz de las composiciones acondicionadoras para precisamente acondicionar el cabello; y (ii) después enjuagar el cabello. EJEMPLOS Los s iguientes ejemplos d escriben y demuestran, en forma adicional, las modalidades que están deníro del alcance de la preseníe invención. Los ejemplos se proporcionan únicamente con fines ilusíraíivos y no deben iníerpreíarse como limiíantes de la presente invención puesto que son posibles muchas variaciones de la misma sin desviarse de su espíritu y alcance. Los ingredientes se identifican por el nombre químico o el nombre de la CTFA o de cualquier otra forma según se defina más adelante.

Com osiciones % en eso Composiciones (% en peso) Definición de los componentes *1 Polímero espesante catiónico reticulado hidrofóbicameníe modificado-1 : acrilato/aminoacrilaío/vinilalcoxilaío/alquil C10-30 PEG- 25 meíacrilato: EX-832 de Noveon *2 Polímero espesante catiónico reíiculado hidrofóbicamente modificado-2: acrilafo/aminoacrilaío/vinilalcoxilato/alquil C10-30 metacrilaío/PEG-15 meíacrilato *3 Ceieíh-10: BC-1 OTX disíribuido por Nikko Chemicals *4 Ceteth-20: BC-20TX distribuido por Nikko Chemicals *5 PPG-5-ceteíh-20:Proceíyl AWS disíribuido por Croda *6 Laureth-25: BL-21 disíribuido por Nikko Chemicals *7 Polisorbato-20: Glycosperse L-20K distribuido por Lonza *8 Cloruro de cetilírimeíilamonio: CTAC 30KC disíribuido por KCl *9 Cloruro de esíearilfrimeíilamonio: Genamine STACP disíribuido por Clariant *10 Copoliol de amodimeticona: DC2-8500 distribuido por Dow Corning *11 Nanoemulsión de silicona cuaternizada: DC5-7133 distribuida por Dow Corning *12 Copoliol de amidometicona hidrofóbicamente modificada: BY16-906 distribuido por Dow Corning *13 Copoliol de dimeíicona: DC-5330 disíribuido por Dow Corning *14 PEG-12: disíribuido por Dow Chemical *15 PEG-200: Emkapol disíribuido por ICI *16 Meíilcloroisoíiazolinona/ Meíilisoíiazolinona: Kaíhon CG de Rohm&Haas Méíodo de preparación Las composiciones acondicionadoras de los "Ej. 1" a "Ej. 21" anteriores se pueden preparar con cualquier méíodo convencional bien conocido en la indusíria. Esías composiciones se preparan de manera adecuada como sigue: Los materiales poliméricos se dispersan en agua a íemperaíura ambieníe y se mezclan con una agifación enérgica. Los compuesíos de silicona, el sisíema surfacíante, y si se incluyen, oíros componentes oleosos íales como perfumes, se mezclan a íemperaíura ambiente. La mezcla que contiene compuestos de silicona y el sistema surfacíante se añade en la dispersión polimérica con agitación. Después, los componentes restantes tales como conservadores, agentes antiespuma y agentes ajusíadores de pH se añaden en la mezcla con agiíación. Los Ejemplos 1 a 21 son composiciones acondicionadoras de la preseníe invención que son particularmeníe útiles para acondicionadores para el cabello para un uso del íipo para reíirar por enjuague. Esíos ejemplos íienen muchas veníajas. Por ejemplo las composiciones de los "Ej. 1" a "Ej. 21" íienen una reología adecuada para composiciones acondicionadoras, y proporcionan beneficios de acondicionamiento, especialmente beneficios de suavidad y menor enmarañado en el cabello húmedo cuando se emplean en productos para el cuidado del cabello como es el caso de los producios de acondicionamienío. Las composiciones de los "Ej. 1" a "Ej. 4" íienen una apariencia íransparente o íranslúcida. Cuando se uíilizan en productos para el cuidado del cabello, las composiciones de los "Ej. 1" a "Ej. 21" pueden proporcionar los anteriores beneficios reológicos y de acondicionamiento al mismo tiempo que no aplastan el cabello. Cuando se usan en forma de producios para reíirar por enjuague, las composiciones de los "Ej 1" a "Ej. 21" pueden impartir la sensación de que son fáciles de retirar por enjuague proporcionando al mismo tiempo los beneficios reológicos y de acondicionamiento aníeriores.

La parte relevante de todos los documentos ciíados en la sección « "Descripción detallada de la invención" se incorporan, como referencia en la presente y no debe ¡níerprefarse que la ciía de dichos documentos es la admisión de que conforman la industria aníerior con respecto de la presente invención. Si bien se han ilusírado y descrito realizaciones particulares de la presente invención, será evidente para los experimeníados en la indusíria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguieníe, cubrir en las reivindicaciones anexas iodos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención. P

Claims (36)

REIVINDICACIONES

1. Una composición acondicionadora caracterizada porque comprende en peso: 5 (a) De aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 6.0 % de un polímero espesante caíiónico reíiculado hidrofóbicameníe modificado; (b) de aproximadameníe 0.1 % a aproximadameníe 8.0 % de un sisíema surfacíante que comprende un surfactaníe catiónico y un surfactante no iónico; 0 (c) de aproximadamente 0.1 % a aproximadameníe 10 % de un compuesío de silicona; y (d) un portador acuoso.

2. Una composición acondicionadora caracterizada porque comprende en t • peso: 5 (a) De aproximadamente 0.01 % a aproximadameníe 6.0 % de un polímero espesante caíiónico reíiculado hidrofóbicameníe modificado; (b) de aproximadameníe 0.1 % a aproximadameníe 8.0 % de un sistema surfactaníe que comprende un surfacíante no iónico cuyo valor de HLB es de aproximadamente 11 a aproximadamente 20; 0 (c) de aproximadameníe 0.1 % a aproximadameníe 10 % de un compuesío de silicona; y (d) un poríador acuoso.

3. Una composición acondicionadora caracterizada porque comprende en peso: 5 (a) De aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 6.0 % de un ' polímero espesante catiónico reticulado hidrofóbicamente modificado; (b) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8.0 % de un sistema surfactante seleccionado del grupo formado por surfactante catiónico, surfactante no iónico, y mezclas de éstos; 5 (c) de aproximadamenfe 0.1 % a aproximadameníe 10 % de un compuesto de silicona, caracterizada porque el compuesto de silicona se selecciona de aquellos que tienen un íamaño promedio de partícula de 300 nm o menor en la composición, aquellos que son prácticamente solubles en la composición, y mezclas de éstos, y en donde el compuesfo de silicona prácticamente soluble se selecciona del grupo formado por aminosiliconas, copolioles de aminosilicona, copolioles de aminosilicona hidrofóbicamente modificados, copolioles de amidosiliconas hidrofóbicamente modificados, y mezclas de ésíos; y (d) un portador acuoso.

4. La composición a condicionadora d e c onformidad con c ualquiera d e las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque la composición esíá prácíicameníe libre de un compuesto oleoso insoluble en agua seleccionado de hidrocarburos, compuesíos grasos, y mezclas de ésíos.

5. La composición a condicionadora d e conformidad con cualquiera d e las reivindicaciones 1 a 3, caracíerizada además porque la composición es íranspareníe o íranslúcida.

6. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque la composición es íranspareníe.

7. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque la capacidad de íransmiíancia de la composición es 50 % o mayor.

8. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque la capacidad de transmiíancia de la composición es de 65 % o mayor.

9. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 8, caracíerizada además porque la capacidad de transmiíancia de la composición es de 80 % o mayor.

10. La composición acondicionadora de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque la composición íiene una viscosidad de aproximadamente 0.1 Pa.s (100 cps) a aproximadamente 100 Pa.s (100,000 cps) y un índice de pseudoplasíicidad de 30 o mayor.

11. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada además porque la composición tiene una viscosidad de aproximadamente 1 Pa.s (1000 cps) a aproximadamente 50 Pa.s (50,000 cps) y un índice de pseudoplasíicidad de 50 o mayor.

12. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 11 , caracíerizada además porque la composición íiene una viscosidad de aproximadamente 2 Pa.s (2000 cps) a aproximadameníe 50 Pa.s (50,000 cps) y un índice de pseudoplasíicidad de 70 o mayor.

13. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 12, caracíerizada además porque la composición íiene una viscosidad de aproximadamente 5 Pa.s (5000 cps) a aproximadameníe 20 Pa.s (20,000 cps) y un índice de pseudoplasíicidad de 90 o mayor.

14. La composición a condicionadora d e conformidad con cualquiera d e las reivindicaciones 1 a 3, caracferizada además porque el polímero espesante caíiónico reíiculado hidrofóbicameníe modificado es un polímero espesante caíiónico de acrilaío hidrofóbicamente modificado.

15. La composición acondicionadora de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracíerizada además porque el polímero espesaníe catiónico reticulado hidrofóbicamente modificado tiene un grupo hidrófilo.

16. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada además porque el grupo hidrófilo es un grupo de óxido de polialquileno.

17. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 16, caracterizada además porque el óxido de alquileno se selecciona del grupo formado por óxido de eíileno, óxido de propileno, y mezclas de ésíos.

18. La composición a condicionadora d e conformidad con cualquiera d e las reivindicaciones 1 a 3, caracíerizada además porque el sisíema surfacíante es prácticamente soluble en la composición.

19. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 ó 3, caracíerizada además porque el surfacíaníe no iónico íiene un valor de HLB de aproximadameníe 8 a aproximadameníe 22.

20. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 ó 3, caracterizada además porque el surfactaníe no iónico se selecciona del grupo formado por isoceteíh-20, PPG-5-cefeíh-20, aceiíe de ricino hidrogenado PEG-40, polisorbaío-20, laureíh-20, ceíeíh-10, ceíeth-20, y mezclas de ésíos.

21. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 ó 3, caracterizada además porque el surfactante catiónico se selecciona del grupo formado por sales de amonio cuaternario monoalquiladas con grupos de cadena larga, sales de amonio cuaternario dialquiladas con grupos de cadena larga, sales de amonio cuaternario monoalquiladas con grupos de cadena larga hidrofílicameníe susíiíuidas, sales de amonio cuaternario dialquiladas con grupos de cadena larga hidrofílicamente susíiíuidas, aminas monoalquiladas con grupos de cadena larga, aminas dialquiladas con grupos de cadena larga, y mezclas de ésíos.

22. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 21 , caracíerizada además porque el surfacíanfe caíiónico se selecciona del grupo formado por cloruro de cetillrimeíilamonio, cloruro de esiearilfrimeíilamonio, cloruro de diceíildimeíilamonio, y mezclas de éstos.

23. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracíerizada además porque el compuesío de silicona se selecciona de aquellos que íienen un íamaño promedio de partícula de 300 nm o menor en la composición, los que son prácticamente solubles en la composición, y mezclas de éstos.

24. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 23, caracterizada además porque el compuesío de silicona prácticamente soluble se selecciona del grupo formado por aminosiliconas, copolioles de aminosilicona, copolioles de aminosilicona hidrofóbicamente modificados, copolioles de amidosilicona hidrofóbicamente modificados, y mezclas de éstos.

25. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 24, caracíerizada además porque el compuesío de silicona es un copoliol de amidosilicona hidrofóbicamente modificado.

26. La composición acondicionadora de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque además comprende un cosolveníe.

27. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 26, caracíerizada además porque el cosolveníe se selecciona del grupo formado por 1 ,2-hexanodiol, hexilenglicol, butilenglicol, glicerina, y mezclas de éstos.

28. La composición a condicionadora d e conformidad con cualquiera d e las reivindicaciones 1 a 3, caracferizada además porque comprende en peso: (a) De aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5.0 % del polímero espesante caíiónico reíiculado hidrofóbicamente modificado; (b) de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 5.0 % del sistema surfactaníe; (c) de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 8.0 % del compuesío de silicona; y (d) un portador acuoso.

29. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 26, caracterizada además porque comprende en peso: (a) De aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 4.0 % del polímero espesante caíiónico reíiculado hidrofóbicameníe modificado; (b) de aproximadamenfe 0.4 % a aproximadamente 4.0 % del sistema surfacíaníe; (c) de aproximadameníe 1.0 % a aproximadameníe 6.0 % del compuesío de silicona; y (d) un porfador acuoso.

30. La composición a condicionadora d e c onformidad con c ualquiera d e las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque es una composición acondicionadora del cabello.

31. La composición a condicionadora d e conformidad con cualquiera d e las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque es una composición para reíirar por enjuague.

32. La composición acondicionadora de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracferizada además porque suminisíra un depósiío de silicona de aproximadameníe 50 ppm o mayor después de enjuagarse del cabello.

33. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 32, caracíerizada además porque suminisíra un depósito de silicona de aproximadamente 100 ppm o mayor después de enjuagarse del cabello.

34. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 33, caracterizada además porque suminisíra un depósiío de silicona de aproximadameníe 200 ppm o mayor después de enjuagarse del cabello.

35. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 34, caracterizada además porque suministra un depósito de silicona de aproximadamente 400 ppm o mayor después de enjuagarse del cabello.

36. Un méfodo para acondicionar el cabello; el méíodo comprende las siguieníes eíapas: (i) Después de lavar el cabello con champú, aplicar al cabello una cantidad eficaz de la composición acondicionadora de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 para acondicionar el cabello; y (ii) después enjuagar el cabello.