MXPA06006144A - Composicion de confiteria blanqueadora dental, bucal, solida - Google Patents

Abstract

La presente invención proporciona una composición de confitería blanqueadora dental, bucal, sólida la cual comprende un agente blanqueador dental el cual comprende un pirofosfato de metal alcalinotérreo o alcalino, preferentemente pirofosfato de calcio. En una modalidad, la composición de la invención comprende un agente blanqueador dental adicional.

Description

COMPOSICIÓN DE CONFITERÍA BLANQUEADORA DENTAL, BUCAL, SOLIDA Campo de la Invención La invención se relaciona a composiciones de confitería blanqueadoras dentales, bucales, sólidas. La invención además se relaciona al uso de tales composiciones para blanquear las superficies dentales . Antecedentes de la invención Los agentes blanqueadores dentales o removedores de manchas son conocidos para ser agregados a composiciones dentríficas tales como la pasta dental, lavado bucal, goma de mascar, composiciones de confitería y similares. El uso de tales composiciones para reducir las manchas y decoloración de las superficies dentales por lo mismo mejorando la apariencia cosmética general dental es similarmente bien conocido. Los dientes con manchas extrínsecas son objetables tanto en la base de apariencia cosmética y también socialmente como indicación de pobre higiene bucal . Algunos productos contienen peróxidos, pero estos son, sin embargo, problemáticos a partir del punto de vista toxicológico. Otro procedimiento para el producto blanqueador dental es agregar abrasivos -conocidos principalmente a partir de los dentríficos . No todos estos son legales en confitería. Además, un efecto blanqueador dental significativo puede no ser esperado para que ocurra después del consumo de composiciones de confitería que comprenden Ref.: 172861 abrasivos ya que estas composiciones no son adecuadas para mascado continuo. Varios agentes abrasivos han sido usados para tanto propósitos blanqueadores dentales y estos son conocidos para la persona experta en la técnica. Ejemplos de agentes abrasivos incluyen carbonato de calcio, bicarbonato de sodio, metafosfato de sodio, metafosfato de potasio, fosfato tricálcico, fosfato dicálcico deshidratado, pirofosfato de calcio, bentonita, silicato de zirconio u otros materiales silíceos . Otros abrasivos adecuados son descritos en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,170,633 y Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,891,211, incorporada en la presente para referencia. Varias patentes y solicitudes de patente describen el uso de materiales abrasivos en composiciones sólidas, bucales, ver por ejemplo las Patentes de los Estados Unidos de Norteamérica No. 5,147,632 y 5,496,541, Patente Europea No. 372,603, Publicación Internacional No. WO 02/19834 y WO 01/56399. La Solicitud de Patente de los Estados Unidos de Norteamérica US 2002/014068 describe las formulaciones de goma de mascar que incluyen el pirofosfato de sodio y aspartame encapsulado . La Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,233,288 describe una composición líquida emulsificada a goma para suministrar y conservar el contenido líquido en la boca. En la presente los ejemplos descritos describen una composición líquida emulsificada en goma la cual comprende 5% de pirofosfato de calcio y más de 50% de componentes líquidos . La Patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 3,590,120 describe una goma de mascar la cual comprende un agente de pulido el cual comprende una mezcla de partículas de silicato de zirconio fino y grueso. En la presente descripción se hace referencia a composiciones de goma de mascar que contienen 10% de pirofosfato de calcio o 10% de carbonato de calcio, respectivamente. Los efectos de limpieza/pulido de las composiciones son mostrados para disminuir en el orden ZrSi04, CaC03 y CaP207. Los estudios indicados han mostrado sin embargo algunas propiedades toxicológicas del silicato de zirconio (Elmore AR, Cosmetic Ingredient Review Expert Panel, Reporte final en la evaluación segura de silicato de aluminio, silicato de calcio, silicato de aluminio y magnesio, trisilicato de magnesio, silicato de magnesio y sodio, silicato de zirconio, atapulgita, bentonita, tierra de Fuller, hectorita, kaolín, silicato de magnesio y litio, silicato de sodio magnesio y litio, montmorilonita, pirofilita, pirofilita, y zeolita, Int. J. Toxicol. 2003, 22 Suppl . 1:37-102) y el uso de compuestos de zirconio en composiciones bucales sólidas es prohibido en un número de países . De esta forma, existe una necesidad en la técnica para identificar y usar abrasivos - en composiciones blanqueadoras dentales bucales, sólidas, para obtener un efecto de blanqueamiento incrementado, las composiciones que sean seguras y convenientes para administrar y aplicar. BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona a una composición de confitería blanqueadora dental bucal sólida la cual comprende más de 75% en peso de materiales sólidos, la composición que comprende: a) una base de confitería, b) aditivos de confitería convencionales c) un agente blanqueador de dientes el cual comprende un pirofosfato de metal alcalino o alcalinotérreo. Adicionalmente, la presente invención se relaciona al uso de una composición de acuerdo a la presente invención para blanquear las superficies dentales. Adicionalmente, la presente invención se relaciona a un método para el blanqueamiento de las superficies dentales . BREVE DESCRIPCIÓN DE LA FIGURA La invención se explica con mayor detalle con referencia a la figura anexa, en la cual La Figura 1 es una vista en diagrama del proceso para preparar pastillas de difícil degradación como se describen en el ejemplo 1. Mejores Modos para llevar a cabo la Invención En una modalidad preferida de acuerdo a la presente invención la composición de confitería blanqueadora dental bucal sólida comprende aditivos de confitería y un agente blanqueador dental el cual comprende pirofosfato de calcio. El uso de abrasivos, entre los cuales se clasifica normalmente el pirofosfato de calcio, en confitería, puede no ser esperado para provocar un efecto blanqueador dental comparable con el efecto cuando se usa en composiciones propuestas para mascado continuo, es decir composiciones de goma de mascar, ya que las composiciones de confitería no son mascadas al mismo grado. Como una consecuencia el efecto de remoción de manchas del material abrasivo puede ser esperado para ser insignificante debido al mínimo frotamiento mecánico en la superficie dental. Se ha demostrado ahora sorpresivamente, usando pruebas in vitro, que efectos de remoción de manchas mejorados de composiciones de confitería bucal, sólidas pueden ser logrados usando de 0.1 a 10% de pirofosfato de calcio como un agente abrasivo, comparado con el uso del carbonato de calcio, abrasivo usado con frecuencia. Estos efectos son además inesperados, vistos a la luz de los resultados presentados en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 3,590,120, en la cual el efecto de CaP207 es significativamente más deficiente que aquel de CaC03. Típicamente, se proponen las composiciones blanqueadoras dentales de confitería para comprender la dosis diariamente recomendada del agente blanqueador dental de aproximadamente 4 a 700 mg. Convenientemente, esta dosis puede ser dividida en subdosis múltiples, las cuales pueden ser ingeridas como sea necesario tales como en intervalos adecuados o en situaciones adecuadas, es decir, después de comidas, después del consumo de substancias conocidas para inducir formación de manchas, es decir, café, té, vino tinto, tabaco y similares. Asumiendo un peso de unidad de confitería de 1300 mg, un contenido de 0.1% a 10% de agente blanqueador dental corresponde a un contenido de unidad de composición de aproximadamente 1.3 a 130 mg de agente blanqueador dental. Las composiciones de la invención son esencialmente sólidas y comprenden más de 75%, preferentemente más de 85%, incluso más preferentemente más de 95%, en peso de la composición de materiales sólidos . El material sólido comprende una base de confitería, aditivos de confitería convencionales y un agente blanqueador dental . En una modalidad preferida de la invención, el pirofosfato de calcio está presente en una cantidad de entre 0.5% y 9%, preferentemente entre 1.0% y 6.5% incluso más preferentemente entre 1.5% y 4.0%, en peso de la composición. En una modalidad preferida, las composiciones de la invención son formuladas como composiciones de confitería las cuales comprenden una base de confitería, la base de confitería comprende preferentemente de 5% a 99%, particularmente de 15% a 98%, preferentemente 30% a 97% en peso de la composición. Ejemplos no . limitantes de composiciones de confitería de acuerdo a la invención incluyen confitería de azúcar granulada, de difícil degradación, pastillas, chocolate, tabletas comprimidas, confitería de goma y gelatina. Los materiales a base de confitería son bien conocidos para la persona experta en la técnica y varían de acuerdo al tipo de composición de confitería, por ejemplo las composiciones mencionadas anteriormente . Las composiciones de acuerdo a la presente invención pueden contener uno o más ingredientes convencionales tales como edulcorantes, edulcorantes de alta intensidad, incrementadores de sabor, agentes saborizantes y similares. Edulcorantes, edulcorantes de alta intensidad e incrementadores de sabor son bien conocidos para la persona experta. Ejemplos no limitantes de edulcorantes comprenden edulcorantes de azúcar los cuales incluyen sacáridos tales como sacarosa, dextrosa, glucosa, maltosa, dextrinas, D- tagatosa, trehalosa, azúcar invertida seca, fructosa, levulosa, galactosa, sólidos de jarabe' de maíz, y similares, solos o en combinación. Otros ejemplos de edulcorantes comprenden edulcorantes sin azúcar los cuales incluyen alcoholes polihídricos tales como sorbitol, manitol, xilitol, glicerol, hidrolizados de almidón hidrogenados, maltitol, isomaltiltol, eritritol, lactitol y similares, solos o en combinación. Se prefieren edulcorantes incoloros. Los edulcorantes de alta intensidad preferidos incluyen pero no se limitan a sucaralosa, aspartame, superaspartame, ácido sucrónico, twinsweet™, dihidrocalcona de neohesperidina, estevia, brazeina, mogrosida, monatin™, edulcorante de ajinomoto™, alapiridaina, tagatosa, rebaudiosida A, sales de acesulfame, alitame, sacarina o sales de los mismos, neotame, ácido ciclámico, y sales de los mismos, glicirizina, dihidrocalconas, taumatin, monnelina, esteriosida y similares, solos o en combinación. Una variedad de sabores conocidos en la técnica pueden ser usados, tales como canela, té del Canadá, eucalipto, menta, hierbabuena, mentol, anís así como también sabores frutales tales como manzana, pera, durazno, fresa, cereza, chabacano, naranja, sandía, plátano y similares; sabores de derivados de grano, tales como café, cocoa y similares . Agentes saborizantes son incorporados en la formulación de confitería en una concentración de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 5% en peso y preferentemente 1 a 3% en peso. Las composiciones de la invención pueden o no pueden contener azúcar. Las composiciones libres de azúcar, sin embargo, son preferidas. Puede ser ventajoso incluir uno o más agentes blanqueadores dentales adicionales . Ejemplos de tales agentes blanqueadores dentales adicionales son bien conocidos en la técnica e incluyen abrasivos así como también agentes blanqueadores. Los materiales abrasivos comprenden como ejemplos no limitantes sílice, alúmina, carbonato de calcio, fosfato dicálcico, hidroxiapatita, trimetafosfatos y hexametafosfatos insolubles . Los agentes blanqueadores comprenden agentes tales como compuestos peroxi, por ejemplo peroxidifosfato de potasio y peróxido de urea. Los sistemas efervescentes tales como bicarbonato de sodio, solo o en combinación con ácido cítrico así como también sistemas de cambio de color pueden también ser incorporados en composiciones de acuerdo a la presente invención. En las composiciones de acuerdo a la invención, los agentes blanqueadores adicionales están usualmente presentes en entre 0.01% y 5.0%, preferentemente entre 0.05 y 1.0%, más preferentemente entre 0.1% y 0.5% en peso de la composición. Un agente blanqueador dental adicional preferido comprende una sal de bicarbonato. En una modalidad, la sal de bicarbonato de comprende bicarbonato de sodio en una cantidad de entre 0.1% y 0.5% en peso de las composiciones. Un intervalo de agentes activos puede ser agregado a las composiciones de la invención. Tales agentes pueden comprender uno o más de los siguientes: agentes promotores de higiene bucal, agentes anticálculo, agentes antimicrobianos, agentes anti-inflamatorios, agentes desensibilizantes, agentes activos terapéuticamente, agentes remineralizantes. Ejemplos no limitantes comprenden agentes anticaries tales como fluoruro de sodio, calcio, magnesio y estaño, fluoruros de amina, monofluorofosfato disódico, trimetafosfato de sodio y caseína; agentes antimicrobianos, por ejemplo sal de Triclosan, clorhexidina, cobre, zinc y estañosas tales como citrato de zinc, sulfato de zinc, glicinato de zinc, citrato de sodio y zinc y pirofosfato estañoso, extracto de sanguinarina, metronidazol, compuestos de amonio cuaternario, tales como cloruro de cetilpiridinio; bis-guanidas, tales como digluconato de clorhexidina, hexetidina, octenidina, alexidina y compuestos bisfenólicos halogenados, tales como 2, 2'-metilenbis- (4-cloro-6-bromofenol) ; agentes antiinflamatorios tales como ibuprofen, flurbiprofen, aspirina, indometacina, etc; amortiguadores de ácido de placa tales como urea, lactato de calcio, glicerofosfato de calcio y poliacrilatos de estroncio; agentes desensibilizantes, por ejemplo citrato de potasio, cloruro de potasio, tartrato de potasio, bicarbonato de potasio, oxalato de potasio, nitrato de potasio, y sales de estroncio; agentes anticálculos, por ejemplo polímeros que contienen hipofosfito, fosfonatos orgánicos y fosfocitratos etc.; agentes de protección de goma, por ejemplo aceites vegetales tales como aceite de girasol, aceite de semilla de colza, aceite de fríjol de soya, aceite de cártamo, aceite de silicona, y aceite de hidrocarburo; portadores aceptables farmacéuticamente, por ejemplo almidón, sacarosa, agua o sistemas de agua/alcohol, etc.; tensioactivos, tales como tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos y zwiteriónicos . Otros agentes los cuales pueden ser incorporados en las composiciones de la presente invención son agentes para contrarrestar el mal olor de la respiración e incluir sales de zinc solubles en agua (por lo menos 1% soluble) particularmente cloruro de zinc, .acetato de zinc, citrato de zinc y gluconato de zinc. Los aditivos, los agentes blanqueadores y los agentes activos opcionales comprendidos por la presente invención pueden ser encapsulados . Esto puede ser hecho con el fin de lograr una liberación lenta de los agentes encapsulados ante introducción al ambiente bucal. Por ejemplo un endulzamiento de mayor duración de los compuestos comprendidos por la presente invención puede ser logrado por encapsular los agentes edulcorantes . Un tiempo de liberación mayor de los agentes blanqueadores así como también cualquier compuesto terapéutico puede ser similarmente logrado. Otra ventaja de encapsular los agentes comprendidos por la invención puede ser obtener una estabilidad incrementada de los agentes, de esta forma" llevando a una vida de almacenamiento mayor en un intervalo mayor de condiciones de almacenamiento para las composiciones de la invención. Cualquier método estándar el cual da encapsulación parcial o total puede ser usado para la encapsulación. Métodos adecuados incluyen, pero no se limitan a, secado por aspersión, enfriado por aspersión, recubrimiento de lecho fluido y coacervación. Estos métodos pueden ser usados individualmente o en cualquier combinación en un proceso de una etapa o proceso de múltiples etapas. Generalmente, las composiciones de alta solubilidad orgánica, buenas propiedades de formación de película, y baja solubilidad de agua, proporcionan una encapsulación adecuada. Estas composiciones incluyen polímeros y copolímeros acrílieos, polímeros de carboxivinilo, poliamidas, poliestireno, acetato de polivinilo, ftalato de acetato de polivinilo, pirrolidona de polivinilo y ceras. Sin embargo, solamente los materiales grado alimenticio pueden ser usados para la encapsulación. Dos materiales de recubrimiento grado alimenticio estándar, los cuales son buenos formadores, pero no solubles en agua, son shellac y Zein. Otros los cuales son más solubles en agua, pero también buenos formadores de película, son materiales tales como agar, alginatos, un intervalo amplio de derivados de celulosa como celulosa de etilo e hidroxipropilmetilcelulosa, dextrina, gelatina y almidones modificados . Es también posible usar otros encapsulantes como acacia o maltodextrina para la encapsulación. En aún otra modalidad de la invención, puede ser deseable incluir un complemento, tal como vitaminas y/o minerales en la composición de acuerdo a la invención. Las vitaminas son agregadas preferentemente en concentraciones de entre 10%-100% de la dosis diaria recomendada (RDA por sus siglas en inglés) . Puede ser agregada especialmente la vitamina C a las composiciones de la invención. Puede ser deseable incluir urea en las composiciones de la invención. La urea puede ser agregada como un agente neutralizante de ácido de placa. Se agrega la urea usualmente a las composiciones en entre 0.1% y 25%, particularmente entre 0.4% y 10%, preferentemente entre 0.6% y 5.0%, más preferentemente entre 0.7% y 3.5%, incluso más preferentemente entre 0.8% y 2.5% en peso. Las composiciones de acuerdo a la invención pueden estar en la forma de pastillas . En una modalidad particularmente de la invención las pastillas son pastillas de difícil degradación. Las pastillas pueden ser preparadas de acuerdo a procedimientos convencionales como se describe con más detalle en los ejemplos posteriores. De esta forma las composiciones de acuerdo a la invención en la forma de pastillas pueden estar en la forma de pastillas planas, en donde todos los ingredientes son mezclados más o menos homogéneamente. Adicionalmente las composiciones de acuerdo a la invención pueden estar en la forma de pastillas que tienen ya sea un centro relleno con polvo o relleno con líquido. En otra modalidad, la presente invención se relaciona al uso de las composiciones de la invención para blanquear las superficies dentales y/o prevenir la decoloración de superficies dentales. Especialmente, las composiciones de la invención pueden ser usadas para remover o prevenir la decoloración de dientes debido al consumo de productos relacionados a tabaco y/o consumo de vino tinto o productos relacionados así como también café, té o productos relacionados . Ejemplos Ej emplo 1 : Fabricación de composiciones de difícil degradación libres de azúcar que contienen pirofosfato de calcio. El proceso de fabricación es mostrado en diagrama de bloques en la Figura 1.

Composición base: Contenido de agua 2% - Isomalt 98% Acesulfame K 0.05% Sabores/colores Cant. Suf. Se prepara una base de confitería la cual contiene 98% de Isomalt, acesulfame K 0.05%, y aproximadamente 2% de agua por disolver Isomalt y acesulfame K en agua seguido por cocido. Se coloca la mezcla después de esto bajo vacío. Los agentes de coloración y agentes saborizantes son agregados después de tratamiento de vacío. Pueden ser usadas opcionalmente varias cámaras de vacío. Las composiciones son enfriadas subsecuentemente hasta que la composición alcanza una temperatura adecuada para formar las piezas de confitería deseadas. Después de esto se forma y somete a una etapa de enfriamiento final . Composición 1- dulce plano: Contenido de agua 2% Isomalt 92% Jarabe de poliol 4% Pirofosfato de calcio 2% Acesulfame K 0.05% El pirofosfato de calcio en una cantidad que corresponde a 2% de la composición total se agrega a la base de confitería anterior junto con un jarabe de poliol (4% del total) . Se hace la adición después del cocimiento de la base de confitería durante el proceso de vacío. Composición 2 rellena con polvo: Receta de relleno en polvo Aspersión de polioles 70% Pirofosfato de calcio 30% Colores de sabores cant . Suf . Receta total Base SF de difícil degradación 93.3% Relleno de polvo Se prepara una composición de confitería rellena con polvo por agregar un total de 6.7% de un polvo el cual comprende pirofosfato de calcio al 30% y 70% de una aspersión de poliol a 93.3% de la composición de confitería base durante la etapa de formación en el procedimiento anterior. La composición final contiene aproximadamente 2% de pirofosfato de calcio. Composición 3 - rellena con líquido: Relleno líquido Contenido de agua 10% Aspersión de polioles 50% Jarabe de polioles 26% Pirofosfato de calcio 14% Colores de sabores cant . suf Receta total Base SF degradación difícil 85% Relleno en polvo 15% . Se prepara la composición de confitería rellena con líquido por agregar un total de 15% de un líquido que comprende 14% de pirofosfato de calcio, 50% de una aspersión de poliol, 26% de un jarabe de poliol y 10% de agua a 85% de la composición de confitería base durante la etapa de formación en el procedimiento anterior. La composición final contiene aproximadamente: 2% de Pirofosfato de calcio Ejemplo 2 El efecto de composiciones de confitería blanqueadoras dentales bucales, sólidas en la remoción de manchass extrínsecas a partir de los dientes después de 60 minutos del tratamiento . En el siguiente ejemplo no limitante, las composiciones de confitería inventivas son formuladas como composiciones de pastillas estándar, en donde los edulcorantes constituyen la base de confitería. Además de los ingredientes blanqueadores dentales especificados las composiciones de pastillas estándar usadas en la presente consisten esencialmente de los siguientes ingredientes: Isomalt 96.22% -99.67% Aspartame 0.09% Acesulfame K 0.04%-0.05% Xilitol 0.00-1.29% Sabor de mentol 0.03%- 0.4% Sabor de limón " 0.15% Se prepara la composición de pastilla anterior similar al procedimiento del ejemplo 1, composición 1. Se fija un ensayo para el efecto de las composiciones blanqueadoras dentales en la remoción de manchass extrínsecas en las superficies dentales. El ensayo consiste de tratamientos con cinco composiciones de pastillas diferentes y un tratamiento con agua destilada. Las composiciones de pastillas contienen en peso de la composición los aditivos de confitería establecidos anteriormente, además de uno de las siguientes combinaciones: 1) 1.44% de carbonato de calcio y 0.12% de bicarbonato de sodio (CaC03 + Na-HC03) , 2) 2.08% de pirofosfato de calcio y 0.12% de bicarbonato de sodio (CaP207 + Na-HC03) , 3) 0.12% de bicarbonato de sodio (NaHC03) , 4) 2.08% de pirofosfato de sodio (CaP207) 5) Sin abrasivo (control negativo) , 6) Sin pastilla (control negativo, agua) Se realizan los experimentos usando una modificación del método de laboratorio descrito por Stookey, GK: Burkhart, T .A. : and Schemehorn, B.R; In vitro removal of stain with dentrifices, J. Dent Rest 61(11) : 1136- 1239, Noviembre de 1982. el cual ha sido mostrado para correlacionarse con las propiedades de limpieza/blanqueamiento de dentríficos en pruebas clínicas . La cantidad de manchas en los dientes antes y después del tratamiento se mide cuantitativamente usando un colorímetro. Se prueba cada composición en cuatro piezas de barniz que contienen una capa de película teñida. Las piezas de barniz son teñidas con un caldo que comprende café, té, vino tinto, mucina gástrica así como también un cultivo del microorganismo Mi crococcus l u teus . Antes al tratamiento se mide el color del diente teñido usando un colorímetro, y se forman 6 grupos que contienen 4 dientes cada uno equilibrado para manchass de línea base. Se diluyen las composiciones de pastillas 1 parte en peso con 3 partes de agua destilada para estimular la dilución salival. Se colocan 10 ml de solución de prueba de pastilla en un vaso de precipitados j'unto con un diente teñido y se agita mecánicamente por 20 minutos. Cada diente recibe un total de 60 minutos de tratamiento dividido en tres tratamientos de 20 minutos. Cada nuevo tratamiento de 20 minutos se realiza usando una solución de prueba de pastilla fresca. Después de la terminación de tratamientos se miden las manchasque permanecen en los dientes usando un colorímetro. Se usan las mediciones antes y después para calcular el cambio total en color (E) en base al procedimiento de color CIELAB estándar. Después de esto se limpian completamente los dientes usando equipo de limpieza dental profesional, y se hace otra medición usando el colorímetro con el fin de determinar la cantidad total de tinción removible inicialmente presente en los dientes. Un porcentaje de reducción de tinción es entonces calculado por dividir la cantidad de tinción removida por los tratamientos de pastillas por la cantidad total de tinción removible. Los valores promedio y las desviaciones estándar para cada grupo de tratamiento son mostrados en la tabla 1, columna 2 (?E) . La remoción máxima y las desviaciones estándar concomitantes son mostradas en columna 3 (?E máximo) . El % de reducción de tinció es mostrado en la columna 4 (Reducción) . Los valores en cada columna con el mismo superíndice no son estadísticamente diferentes, mientras que aquellos con diferente superíndice son diferentes en p<0.05 en base a ANOVA y prueba de SNK.

Tabla 1.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención

Claims (21)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Una composición de pastilla blanqueadora dental, bucal, sólida la cual comprende más de "75% en peso de materiales sólidos, caracterizada porque comprende: a) una base de pastilla, b) aditivos adicionales para la pastilla, c) un agente blanqueador dental el cual comprende pirofosfato de calcio.
2. 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el pirofosfato de calcio está presente en una cantidad de entre 0.1 y 10% en peso de la composición.
3. 3. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el pirofosfato de calcio está presente en una cantidad de entre 0.5% y 9%, preferentemente entre 1.0% y 6.5% incluso más preferentemente entre 1.5% y 4.0%, en peso de la composición.
4. 4. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes caracterizada porque los ingredientes de pastilla convencionales comprenden uno o más de los siguientes: edulcorantes, edulcorantes de alta intensidad, incrementadores del sabor, agentes saborizantes, agentes colorantes .
5. 5. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la cual la composición es esencialmente libre de azúcar.
6. 6. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende uno o más agentes blanqueadores dentales adicionales .
7. 7. La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque el/los agentes blanqueadores dentales adicionales están presentes en entre 0.01% y 5.0%, más particularmente entre 0.05 y 1.0%, más preferentemente entre 0.1% y 0.5% en peso de la composición.
8. 8. La composición de conformidad con la reivindicación 6 ó 7, caracterizada porque el agente blanqueador dental adicional comprende una sal de bicarbonato .
9. 9. La composición de conformidad con la reivindicación 8 , caracterizada porque el agente blanqueador dental adicional comprende bicarbonato de sodio, el agente está presente entre 0.1% y 0.5% en peso de la composición.
10. 10. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque los aditivos y/o agentes blanqueadores dentales son encapsulados .
11. 11. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque además comprende uno o más de los siguientes: agentes promotores de higiene bucal, agentes anticálculos, agentes antimicrobianos, agentes antiinflamatorios, agentes desensibilizantes, agentes activos terapéuticamente, agentes remineralizantes .
12. 12. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque además comprende un complemento.
13. 13. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque el complementó comprende vitamina C.
14. 14. La composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque el agente promotor de higiene bucal comprende urea, la urea que está presente en entre 0.1% y 25%, particularmente entre 0.4% y 10%, preferentemente entre 0.6% y 5.0%, más preferentemente entre 0.7% y 3.5%, incluso más preferentemente entre 0.8% y 2.5% en peso.
15. 15. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque está en la forma de pastillas de difícil degradación.
16. 16. El uso de una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes para blanquear las superficies dentales.
17. 17. El uso de una composición de conformidad con las reivindicaciones 1-15 para blanquear las superficies dentales, las superficies dentales que son decoloradas después del consumo de productos de vino tinto o relacionados .
18. 18. El uso de una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-15 para blanquear las superficies dentales, las superficies dentales que son decoloradas después del consumo de productos relacionados con el café.
19. 19. Un método para blanquear las superficies dentales caracterizado porque se consume una composición de pastilla blanqueadora bucal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-15.
20. 20. Un método para blanquear las superficies dentales caracterizado porque se consume una composición de pastilla dental bucal sólida de conformidad con las reivindicaciones 1-15, en donde las superficies dentales son decoloradas después del consumo de vino tinto o productos relacionados .
21. 21. Un método para el blanqueamiento de superficies dentales caracterizado porque se consume una composición de pastilla blanqueadora dental bucal, sólida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-15, en donde las superficies dentales son decoloradas después del consumo de productos relacionados con el café