MXPA02002122A

MXPA02002122A - Disponibilidad controlada de componentes de formulacion, composiciones y metodos de lavanderia que emplean los mismos..

Info

Publication number: MXPA02002122A
Application number: MXPA02002122A
Authority: MX
Inventors: Richard Dykstra Robert
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1999-08-27
Filing date: 2000-08-25
Publication date: 2002-10-17
Also published as: WO2001016263A2; CN100383230C; EP1206513A2; AU6935800A; BR0013608A; JP2003508581A; TR200201062T2; MA25603A1; CN1384866A; AR028162A1; CZ2002723A3; WO2001016263A3; CA2382280A1

Abstract

La presente invencion se refiere a un metodo para el control y disponibiidad de componentes de formulacion, tales como catalizadores organicos, para una solucion de lavado; muy particularmente, la presente invencion se refiere a productos y composiciones de blanqueo que contienen dichos componentes de formulacion y metodos de lavanderia empleados como componentes de formulacion.

Description

DISPONIBILIDAD CONTROLADA DE COMPONENTES DE FORMULACIÓN, COMPOSICIONES Y MÉTODOS DE LAVANDERÍA QUE EMPLEAN LOS MISMOS CAMPO DE LA INVENCION La presente invención describe un método para la disponibilidad controlada de componentes de formulación, tales como catalizadores orgánicos, en una solución de lavado. Más particularmente, la presente invención describe productos y composiciones de blanqueo que contienen dichos componentes de formulación y métodos de lavado que emplean dichos componentes de formulación.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION En años recientes los agentes de blanqueo de oxígeno se han vuelto más populares en productos de cuidado personal y doméstico para facilitar la remoción de manchas y suciedad. Los blanqueadores son particularmente deseables por sus propiedades de remoción de manchas, limpieza de telas sucias, blanqueo e higiene, al igual que por su inhibición de transferencia de colorante. Los agentes de blanqueo de oxígeno han encontrado aceptación en los productos de lavandería tales como los detergentes, en productos de lavadora automática de trastos y en limpiadores "-á » * » «* de superficies duras. Los agentes de blanqueo de oxígeno, sin embargo, se ven limitados de alguna manera en su efectividad. Algunas desventajas que se encuentran con frecuencia incluyen el daño al color de las telas y el daño en aparatos de lavandería. Además, los agentes de blanqueo de oxígeno tienden a depender extremadamente de la escala de temperatura. De esta manera, mientras más fría es la solución en donde se emplean, menos efectiva será la acción de blanqueo. Para que un agente de blanqueo de oxígeno en solución sea efectivo se requieren temperaturas por arriba de los 60°C. Para resolver el problema de la dependencia de escala de temperatura antes mencionado, se ha desarrollado una clase de compuestos conocidos como "activadores de blanqueo". Los activadores de blanqueo, típicamente compuestos de acil perhidrolizable con un grupo de residuo tal como oxibenzensulfonato, reaccionan con el grupo de oxígeno activo, típicamente peróxido de hidrógeno o su anión, para formar un oxidante de peroxiácido más efectivo. El compuesto de peroxiácido posteriormente oxida el material de sustrato manchado o sucio. Sin embargo, los activadores de blanqueo de alguna manera también son dependientes de la temperatura. Los activadores de blanqueo son más efectivos a temperaturas de agua templadas de alrededor de 40°C a aproximadamente 60°C. En temperaturas de agua de menos de alrededor de 40°C, el compuesto de peroxiácido pierde cierta de su efectividad de blanqueo.

Se han hecho varios intentos tal como se demuestra en la patente EUA nos. 5,360,568, 5,360,569 y 5,370,826 todas a Madison et al., para desarrollar un sistema de blanqueo que es efectivo en condiciones de agua de temperatura inferior. Sin embargo, los impulsores de blanqueo de dihidroisoquinolinio mostrados en estas referencias, cuando se combinan con compuestos de peroxígeno, sufren una descomposición ¡ndeseada, particularmente cuando están en la presencia de componentes de solución de lavado. Las patentes EUA nos. 5,576,282 y 5,817,614 ambas a Miracle et al. muestran intentos adicionales en el desarrollo de un sistema de blanqueo que comprende catalizadores orgánicos que sea efectivo en condiciones de agua de temperatura inferior y que sea seguro para los colores. Sin embargo, la técnica anterior ha fallado en mostrar o enseñar la adición retardada (controlada) de componentes de formulación, tales como catalizadores orgánicos, de acuerdo con la presente ¡nvención. En virtud de lo antes mencionado, los investigadores han estado buscando un método para mitigar (o controlar) la descomposición del catalizador orgánico, particularmente antes del contacto con la mancha oxidable. De manera acorde, la necesidad permanece para un método efectivo que proporcione catalizadores orgánicos y composiciones que contengan catalizadores orgánicos que provean un blanqueo efectivo incluso en temperaturas de agua inferiores, que provea estabilidad en descomposición catalizadora orgánica indeseada y que maximice el desempeño del perácido en el ciclo de lavado.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCION Esta necesidad la cubre la presente invención en donde los métodos para proporcionar catalizadores orgánicos, especialmente se proporcionan compuestos de impulsor de blanqueo, especies de blanqueo, aminas modificadas, aminóxidos modificados, sulfoniminas, fosfoniminas, N-aciliminas y/o dióxidos de tiodiazol. Ejemplos ilimitados de los beneficios proporcionados por los métodos de administración de catalizadores orgánicos de la presente invención incluyen: efectividad de blanqueo superior incluso en temperaturas de agua inferiores; prevención de descomposición de catalizadores orgánicos que generalmente ocurre durante el periodos de premezcla previo a ala adición de telas que requieren limpiado (por ejemplo, telas manchadas); permisión al perácido de realizar blanqueo sobre telas manchadas que requieren limpiado antes de la administración de catalizadores orgánicos para maximizar la concentración de perácido con manchas en telas; y descenso de concentraciones de perácido mediante blanqueo, reduciendo de esta manera el nivel de descomposición catalizadora orgánica por medio de la presencia de perácido excesivo en la solución de lavado. ^^^^^jg^&^ aj En un aspecto de la presente invención, se provee un método para lavado de una tela que requiere ser limpiada comprende la administración de un catalizador orgánico por medio de un método de disponibilidad controlado tal como lo definen los Protocolos de Prueba I, II y/o III mostrados posteriormente, en conjunción con o sin, de preferencia con, una fuente de peroxígeno para una solución de lavado que contenga la tela. En otro aspecto de la presente invención, se provee una composición de blanqueo que comprende un catalizador orgánico capaz de volverse disponible (químicamente disponible para interactuar con otros compuestos) por medio de un método de disponibilidad controlada tal como lo definen los Protocolos de Prueba I, II y/o III, mostrados posteriormente, para realizar blanqueo cuando se proporciona a una solución de lavado, en conjunción con o sin, de preferencia con, una fuente de peroxígeno. En otro aspecto incluso de la presente invención, se provee un producto que comprende un catalizador orgánico capaz de volverse disponible (químicamente disponible para interactuar con otros compuestos) por medio de un método de disponibilidad controlada tal como lo definen los Protocolos de Prueba I, II y/o III, mostrados posteriormente, para realizar blanqueo en la forma de inhibición de transferencia de tinta cuando se proporciona a una solución de lavado, en conjunción con o sin, de preferencia con, una fuente de peroxígeno. Todavía en otro aspecto de la presente invención, se provee un producto que comprende un catalizador orgánico capaz de volverse disponible (químicamente disponible para interactuar con otros compuestos) por medio de un método de disponibilidad controlada tal como lo definen los Protocolos de Prueba I, II y/o III, mostrados posteriormente, para realizar blanqueo cuando se proporciona a una solución de lavado, en conjunción con o sin, de preferencia con, una fuente de peroxígeno, el producto además incluye instrucciones para emplear el catalizador orgánico para limpiar una tela que así lo requiera, las instrucciones incluyen el paso de administración de una cantidad del producto que comprende el catalizador orgánico, en conjunción con o sin una fuente de peroxígeno, para una solución de lavado que contiene la tela de tal manera que al menos una mayoría de dicho catalizador orgánico se administra por medio de un medio de administración a la solución de lavado después de que se agrega la tela a la solución de lavado. Sorprendentemente, se ha encontrado que un catalizador orgánico disponible (químicamente disponible para interactuar con otros compuestos) por medio de un método de disponibilidad controlada tal como lo definen los Protocolos de Prueba I, II y/o III, mostrados posteriormente, en una solución de lavado que. contiene una fuente de peroxígeno y una tela que requiera limpiado provee un desempeño de blanqueo mejorado comparado con un catalizador orgánico instantáneamente disponible (químicamente disponible para interactuar con otros compuestos) en la solución de lavado. Al controlar la disponibilidad de los catalizadores orgánicos de la presente invención en una solución de lavado que contiene una fuente de peroxígeno y una tela por medio de un método de disponibilidad controlada tal como lo definen los Protocolos de Prueba I, II y/o III, mostrados posteriormente, la fuente de peroxígeno/perácido puede blanquear durante la etapa temprana del ciclo de lavado cuando su concentración está en el nivel más alto, y al mismo tiempo se puede evitar la exposición de los catalizadores orgánicos al nivel más alto de concentración de la fuente de peroxígeno/perácido reduciendo, de esta manera, la descomposición catalizadora orgánica. Los catalizadores orgánicos pueden entonces volverse disponibles (químicamente disponibles para interactuar con otros compuestos, por ejemplo, perácido) por medio de un método de disponibilidad controlada tal como lo definen los Protocolos de Prueba I, II y/o III, tal como se muestra posteriormente. Una vez disponible en la solución de lavado, los catalizadores orgánicos pueden reaccionar con el perácido disponible restante para formar los agentes de transferencia de oxígeno (especies de blanqueo) que pueden oxidar las manchas. Esto da como resultado los beneficios añadidos de la optimización de la fuente de peroxígeno/perácido y los catalizadores orgánicos. Sin estar limitados por la teoría, los catalizadores orgánicos, particularmente los compuestos impulsores de blanqueo reaccionan con una fuente de peroxígeno, de preferencia un perácido, para formar los agentes de transferencia de oxígeno (especies de blanqueo). Varias rutas de descomposición pueden conducir a la descomposición del compuesto impulsor de blanqueo o del agente de transferencia de oxígeno, conduciendo a los productos de descomposición que también pueden reaccionar con la fuente de peroxígeno/perácido. De manera acorde, el control de la disponibilidad de los catalizadores orgánicos, y de esta manera el control de la sincronización del contacto entre los catalizadores orgánicos y cualquier fuente de peroxígeno/perácidos en una solución de lavado permite a dichas fuentes de peroxígeno/perecidos presentes en la solución de lavado realizar un blanqueo máximo en manchas seleccionadas de una tela antes de entrar en contacto con los catalizadores orgánicos. Bajo condiciones de lavado típicas, ya que el perácido racciona con la mancha de manera más lenta que el agente de transferencia de oxígeno, con frecuencia existe oxígeno disponible en la forma de perácido presente al final del ciclo de lavado. El oxígeno disponible al final del ciclo de lavado está en una concentración inferior, lo cual da como resultado un índice de blanqueo inferior, y al momento de terminación del lavado, da como resultado el desperdicio del perácido restante. En realidad, conforme procede el ciclo de lavado, la concentración (después de que se completa la perhidrólisis) comienza a disminuir debido a las manchas y suciedad de blanqueo de perácido. El blanqueo realizado por el perácido es relativamente lento (de un punto de vista cinético, especialmente a temperaturas de baño de lavado inferiores), y es necesario maximizar el tiempo de lavado y maximizar la concentración del perácido para maximizar la remoción de manchas. Es importante y necesario permitir que una concentración de perácido alta trabaje en ciertas manchas oxidables, y posteriormente permitir al catalizador orgánico trabajar en un grupo complementario de manchas oxidables. Es sabido que los perecidos reaccionan rápidamente con los catalizadores orgánicos que forman una especie de blanqueador, que posteriormente reacciona rápidamente con manchas oxidables. De manera acorde, el objetivo de la presente invención es proporcionar: un método para administrar un catalizador orgánico por medio de un método de disponibilidad controlada tal como lo definen los Protocolos de Prueba I, II y/o III, que demuestra desempeño mejorado incluso en soluciones de temperatura inferior al igual que demuestra ser capaz de mitigar (o controlar) descomposición indeseada y maximizar el desempeño de perácido en una etapa temprana del ciclo de lavado; un método para lavar una tela que requiera ser limpiada por medio de la administración de un catalizador orgánico en un método de disponibilidad controlada tal como lo definen los Protocolos de Prueba I, II y/o III, mostrados posteriormente, para una solución de lavado que contiene la tela; una composición de blanqueo que comprende un catalizador orgánico capaz de volverse disponible por medio de un método de disponibilidad controlada tal como lo definen los Protocolos de Prueba I, II y/o III, mostrados posteriormente, para una solución de lavado que ya contiene una tela que requiere limpiado. Una persona hábil en la técnica reconocerá estos y otros objetivos, características y ventajas de la presente invención a partir de la siguiente descripción y las reivindicaciones adjuntas.

Todos los porcentajes, relaciones y proporciones que se mencionan en la presente están en una base de peso a menos que se indique lo contrario. Todos los documentos aquí citados se incorporan por referencia en la presente invención.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCION La presente invención muestra métodos altamente útiles y novedosos para la administración de compuestos catalizadores orgánicos, también conocidos como catalizadores orgánicos ("compuestos impulsores de blanqueo", "especies de blanqueo", "aminas modificadas", "aminóxidos modificados", sulfoniminas, fosfiniminas, dióxidos de tiodiazol y mezclas de los mismos), por medio de un método de disponibilidad controlada tal como lo definen los Protocolos de Prueba I, II y/o III, mostrados posteriormente, para una solución de lavado que contiene una tela que requiere limpiado (es decir, tela manchada/sucia). Los métodos de disponibilidad controlada para administrar catalizadores orgánicos de la presente invención proveen efectividad de blanqueo mejorada incluso en aplicaciones de temperatura inferior al mismo tiempo que pueden mitigar (o controlar) descomposición indeseada. Como resultado, los catalizadores orgánicos y los métodos de empleo de los mismos de acuerdo con la presente invención dan como resultado una mayor mitigación de descomposición indeseada, lo cual conduce a una eficiencia *** . catalizadora mejorada, lo cual conduce a blanqueo mejorado y de esta manera se mejora el desempeño. Además, los catalizadores orgánicos y métodos de empleo de los mismos de acuerdo con la presente invención maximizan el desempeño del perácido en una etapa temprana del ciclo de 5 lavado, dando como resultado un desempeño general mejorado. Los métodos de disponibilidad controlada tal como lo definen los Protocolos de Prueba I, II y/o III, mostrados posteriormente, permiten a los catalizadores orgánicos volverse químicamente disponibles para interactuar con otros compuestos en una solución de lavado en una manera controlada (menos de la cantidad total 10 de catalizador orgánico que se vuelve disponible en un momento) más que en una manera de suma total (cantidad total de catalizador orgánico que se vuelve disponible en un momento) • Definiciones 15 "Que se vuelve disponible" en la presente invención significa, volverse químicamente disponible para interactuar con otros compuestos. "Fuente de peroxígeno" tal como se emplea en la presente invención significa materiales que generan compuestos de peroxígeno, que pueden incluir a los mismos compuestos de peroxígeno. Ejemplos incluyen, 20 pero no están limitados a, activadores de blanqueo, perecidos, percarbonato, perborato, peróxido de hidrógeno, compuestos impulsores de blanqueo, y/o especies de blanqueador (por ejemplo, oxaziridinios).

"Compuestos de peroxígeno" tal como se emplea en la presente invención incluye perecidos y peróxidos (por ejemplo, peróxido de hidrógeno, alquilhidroperóxidos, etc. "Perácido" tal como se emplea en la presente invención significa un peroxiácido tal como el ácido peroxicarboxílico y/o ácido peroximonosulfúrico (marca registrada OXONE) y sus sales. Los métodos para la administración de catalizadores orgánicos de la presente ¡nvención actúan en conjunción con o sin, de preferencia con fuentes de blanqueo de peroxígeno convencionales, para proveer la efectividad de blanqueo mejorada y mitigación superior de descomposición indeseada antes mencionadas.

Compuestos catalizadores orgánicos Ejemplos ilimitados de los compuestos catalizadores orgánicos, tales como los compuestos impulsores de blanqueo y especies de blanqueo se describen en las patentes EUA nos. 5,041 ,232, 5,045,223, 5,047,163, 5,310,925, 5,413,733, 5,360,568, 5,482,515, 5,550,256, 5,360,569, 5,478,357, 5,370,826, 5,442,066, 5,576,282, 5,760,222, 5,753,599, 5,652,207 y 5,817,614, solicitudes publicadas PCT WO 98/23602, WO 95/13352, WO 95/13353, WO 95/13351 , WO 97/06147 y WO 98/23717, y EP 728 182. Los compuestos catalizadores orgánicos de la presente invención y composiciones de blanqueo (productos) que contienen dichos compuestos catalizadores orgánicos que son particularmente útiles en los métodos de la presente invención son los compuestos catalizadores orgánicos y las composiciones que contienen los mismos que satisfacen las condiciones subrayadas en los Protocolos de Prueba I, II y/o III, mostradas posteriormente. De preferencia, los compuestos catalizadores orgánicos de la presente invención, con mayor preferencia los compuestos catalizadores orgánicos basados en ¡minio de la presente ¡nvención, incluyen, pero no están limitados a, compuestos impulsores de blanqueo, aminas modificadas, aminóxidos modificados, sulfoniminas, fosfinimas, dióxidos de tiodiazol y mezclas de los mismos.

I.- Compuestos impulsores de blanqueo Los compuestos impulsores de blanqueo, de preferencia los compuestos impulsores de blanqueo basados en ¡minio, de la presente ¡nvención incluyen, pero no están limitados a, cationes de ariliminio, poliones de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, y zwitteriónicos de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3. Un catalizador orgánico preferido de acuerdo con la presente invención y para uso en las composiciones de blanqueo de la presente invención es un compuesto impulsor de blanqueo seleccionado de zwitteriónicos de ariliminio o sus especies de blanqueo de oxaziridinio porque a diferencia de los cationes de ariliminio y/o cationes de oxaziridinio, los . . . .. J^.A^-JA. agentes zwitteriónicos proveen blanqueo efectivo sin dar como resultado un nivel inaceptable de daño de color en telas. a.- Cationes y poliones de Ariliminio Los cationes de ariliminio y los poliones de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, están representados por la fórmula [I]: [I] en donde R2 y R3 se seleccionan independientemente a partir de radicales sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados seleccionados a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico y carboalcoxi; R1 y R4 se seleccionan a partir de radicales sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados seleccionados a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, alcoxi, keto y carboalcoxi; y X es un contraión compatible con blanqueo de preferencia, de equilibrio de carga apropiado; y v es un entero de 1 a 3.

De preferencia, los cationes de ariliminio y poliones de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, están representados por la fórmula [XI]: [XO en donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; cada R20 se selecciona independientemente a partir de un radical sustituido o insustituido seleccionado a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico y carboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R20 vecinos puede combinarse para formar un arilo fusionado, anillo heterocíclico fusionado o carbocíclico fusionado; R18 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico y carboalcoxi; R19 es un radical que se selecciona a partir del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo y anillo heterocíclico sustituido o insustituido, saturado o insaturado; G se selecciona a partir del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R23)-; y (3) -N(R23R24)-; R21-R24 son radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste de H, oxigeno, alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, alquílenos, alcoxis, arilos, alcarilos, aralquilos, cicloalquilos, y anillos heterocíclicos; siempre y cuando cualquiera de los R18, R19, R20, R21 -R24 puedan unirse con cualquiera otro de los R18, R19, R20, R21 -R24 para formar parte de un anillo común; cualquier par R21 -R22 puede combinarse para formar un carbonilo; cualquier R21 -R24 adyacente puede unirse para formar insaturación; y en donde cualquier grupo de átomos sustituyentes R21 -R24 puede combinarse para formar una porción insaturada fundida sustituida o insustituida; X es un contraión de equilibrio de carga apropiado, de preferencia un contraión de blanqueo compatible; y v es un entero de 1 a 3. Con mayor preferencia, los cationes de ariliminio y los poliones de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, tal como lo representa la fórmula [IX], incluyen aquellos de la fórmula [XI] donde R18 es H o metilo y R19 es H o alquilo de C1-C4 sustituido o insustituido, saturado o ¡nsaturado. b.- Agentes Zwitteriónicos de ariliminio Los agentes zwitteriónicos de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, se representan por la fórmula [II]: DO donde R5 -R7 se seleccionan independientemente a partir de radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico y carboalcoxi; en esta fórmula también se encuentra presente el radical representado por la fórmula: donde Zp está unido de manera covalente a To, y Zp- se selecciona a partir del grupo que consiste de -CO2-,-SO3, -OSO3-, -SO2- y -OSO2- y p es1 , 2 o 3; T0 se selecciona a partir del grupo que consiste de alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo y anillo heterocíclico sustituido o insustituido, saturado o insaturado. De preferencia, los agentes zwitteriónicos de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, se representan por la fórmula [XII]: [XII] donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; cada R26 se selecciona independientemente a partir de un radical sustituido o insustituido que se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico y carboalcoxi, y cualquiera de los átomos sustituyentes R26 vecinos puede combinarse para formar un arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R25 puede ser un radica sustituido o insustituido que se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico y carboalcoxi; también presente en esta fórmula el radical representado por la fórmula: donde Zp- está unido de manera covalente a T0, y Zp- se selecciona a partir del grupo que consiste de -CO2-,-SO3, -OSO3-, -SO2- y -OSO2- y p es1 , 2 o 3; T0 se selecciona a partir del grupo que consiste de: en donde q es un entero de 1 a 8; R29 se selecciona independientemente a partir de los radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan a partir del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclico, alcoxi, arilcarbonilo, carboxialquilo y grupos amida lineales o ramificados; G se selecciona a partir del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R30)-; y (3) -N(R30R31)-; R27, R28, R30 y R31 son radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, anillo heterocíclico, alcoxis, grupos arilcarbonilo, grupos carboxialquilo y grupos aminas; cualquiera de los R25, R26, R27, R28, R30 y R31 pueden unirse con cualquier otro de los R25, R26, R27, R28, R30 y R31 para formar parte de un anillo común; cualquier par R27 -R28 puede combinarse para formar un carbonilo; cualquier R27 -R31 adyacente puede unirse para formar insaturación; y en donde cualquier grupo de átomos sustituyentes R27 -R3 puede combinarse para formar una porción ¡nsaturada fundida sustituida o insustituida Los más preferidos son los agentes zwitteriónicos de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, tal como lo representa la fórmula [XII], e incluyen aquellos de la fórmula [XII] donde R25es H o metilo, y para el radical representado por la fórmula: ^.¿..n^t Zp- es -CO2-,-SO3, o -OSO3-, y p es 1 o 2, incluso con mayor preferencia Zp- es -SO3- o -OSO3- y p es 1.

II.- Compuestos de óxido de amina/ amina modificada Los compuestos de óxido de amina y/o amina modificada de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, aminas modificadas y óxidos de amina modificada con una carga neta de alrededor de +3 a 10 aproximadamente -3. a.- Aminas modificadas • Las aminas modificadas están representadas por las fórmulas [Vj y [VI]: [V] [VI] • donde R9-R10 se seleccionan independientemente a partir de radicales 20 sustituidos o insustituidos que se seleccionan a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxilicos y carboalcoxi y carga aniónica y/o catiónica que llevan los radicales; R8 y R11, cuando están presentes, son radicales que se seleccionan a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, alcoxi, keto, y carboalcoxi y carga aniónica y/o catiónica que lleva los radicales; R12 es un grupo de residuo, la forma protónica de la cual tiene un valor de pKa (referencia de H2O) que cae dentro de la escala siguiente: 37> pKa > -2; con la condición de que cualquier R8-R12, cuando están presentes, puedan combinarse para formar un arilo fusionado, anillo heterocíclico fusionado o carbocíclico fusionado; y también se encuentra presente en esta fórmula el radical representado por la fórmula: donde Zp- está unido de manera covalente a T0, y Zp- se selecciona a partir del grupo que consiste de -CO2-,-SO3) -OSO3-, -SO2- y -OSO2- y p es1 , 2 o 3; T0 se selecciona a partir del grupo que consiste de alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo y anillo heterocíclico sustituido o insustituido, saturado o insaturado. De preferencia, las aminas modificadas están representadas por las fórmulas [XV] y [XVI]: [XV] [XVQ donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; R34 es un radical que se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de hidroxi, perhidroxi, alcoxi, peralcoxi, carboxílicos, percarboxílicos, sulfonato y persulfonato sustituidos o 5 insustituidos, saturados o insaturados; cada R35 se selecciona independientemente a partir de un radical sustituido o insustituido seleccionado a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico 0 y carboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R35 vecinos puede combinarse para formar un arilo fusionado, anillo heterocíclico fusionado o carbocíclico fusionado; R32 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, 5 halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico y carboalcoxi; R33 puede ser un radical sustituido o ¡nsustituido, saturado o insaturado que se selecciona a partir del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclíco y también en esta fórmula se encuentra presente el radical representado por la fórmula donde Zp- está unido de manera covalente a T0, y Zp- se selecciona a partir del grupo que consiste de -CO2-,-SO3, -OSO3-, -SO2- y -OSO2- y p es1 , 2 o 3; T0 se selecciona a partir del grupo que consiste de en donde q es un entero de 1 a 8; R38 se selecciona independientemente a partir de los radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan a partir del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclico, alcoxi, arilcarbonilo, carboxialquilo y grupos amida lineales o ramificados; G se selecciona a partir del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R39)-; y (3) -N(R39R40)-; R36, R37, R39 y R40 son radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, anillo heterocíclico, alcoxis, grupos arilcarbonilo, grupos carboxialquilo y grupos aminas; cualquiera de los R32, R33, R34, R35, R36, R37, R39 y R40 pueden unirse con cualquier otro de los R32, R33, R34, R35, R36, R37, R39 y 4o para formar parte de un anillo común; cualquier par R36 -R37 puede combinarse para formar un carbonilo; cualquier R36, R37, R39 y R40 adyacente puede unirse para formar insaturación; y en donde cualquier grupo de átomos sustituyentes R36, R37, R39 y R40 puede combinarse para formar una porción insaturada fundida sustituida o insustituida. Ejemplos de dichas amidas modificadas incluyen, pero no están limitados a esos con un radical R34 que se seleccionan a partir de un grupo que consiste de radicales de hidroxi, perhidroxi, alcoxi, peralcoxi, carboxilo, percarboxilo, sulfonato y persulfonato sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados. De preferencia, el radical R34 se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de hidroxi, perhidroxi, alcoxi y peralcoxi sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados. Los siguientes ejemplos están destinados a ejemplificar dichas aminas modificadas de la presente invención, pero no necesariamente significa que limitan o mejor dicho definen el alcance de esta invención.

Con mayor preferencia, para las aminas modificadas representadas por las fórmulas [XV] y [XVI], R34 es un grupo de residuo, la forma protónica de la cual tiene un valor pKa (referencia de H2O) que cae ~L..A. t. >?4piia~¡*.ifrlau ?t._ dentro de la siguiente escala: 30> pKa > 0; con mayor preferencia 23> pKa > 3; incluso con mayor preferencia 21 > pKa > 9; con mayor preferencia 17> pKa >1. De preferencia, para las aminas modificadas representadas por las fórmulas [XV] y [XVI], R12 se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de hidroxi, prehidroxi, alcoxi y peralcoxi sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados. Con mayor preferencia, para las aminas modificadas representadas por las fórmulas [XV] y [XVI] en donde dicho R12 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidroxi o perhidroxi. Incluso aminas modificadas más preferidas, tal como lo representan las fórmulas [XV] y [XVI], incluye aquellas aminas modificadas con una carga neta de alrededor de +1 a aproximadamente -1 donde R32 es H o Me; R34 es un radical que se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de hidroxi o perhidroxi; R35 se selecciona independientemente a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, nitrógeno, halógeno, sulfonato, alcoxi, carboxilo y carboalcoxi y/o Zp- es -CO2-,-SO3, ó -OSO3-. Para las aminas modificadas, R12 es un grupo de residuo (LG), la forma protónica de la cual tiene un valor pKa (referencia de H20) que cae dentro de la siguiente escala: 37> pKa > 2; de preferencia 30> pKa > 0; con mayor preferencia 23> pKa > 3; incluso con mayor preferencia 17> pKa > 11 ; con mayor preferencia R12 es un grupo de residuo que consiste de radicales de hidroxi, perhidroxi, alcoxi y peralcoxi sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados; y cualquier R8-R12 puede combinarse para formar arilo fusionado, anillo carbocíclíco fusionado o anillo heterocíclico fusionado. b.- Aminóxidos modificados Los aminóxidos modificados de la presente invención están representados por las fórmulas [VII]-[X]: [VIO [VIII] [IX] P ] donde R8-R10 se seleccionan independientemente a partir de radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxilo y carboalcoxi y radicales portadores de carga catiónica y/o aniónica; R11 es un radical que se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxilo y carboalcoxi y radicales portadores de carga catiónica y/o aniónica; R12 es un grupo de residuo, la forma protónica de la cual tiene un valor p a (referencia - «• » -*•" de H20) que cae dentro de la siguiente escala: 37> pKa > 2; con la condición de que cualquier R8-R12, cuando se encuentre presente, pueda combinarse para formar arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; y también en esta fórmula se encuentra representado el radical 5 representado por la fórmula: donde Zp- está unido de manera covalente a T0, y Zp- se selecciona a partir del grupo que consiste de -CO2-,-SO3, -OSO3-, -SO2- y -OSO2- y p es1 , 2 o 10 3; T0 se selecciona a partir del grupo que consiste de alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo y anillo heterocíclico sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados. • De preferencia, para los aminóxidos modificados representados por las fórmulas [Vil] - [X], R12 es un grupo de residuo, la forma protónica de 15 la cual tiene un valor pKa (referencia de H20) que cae dentro de la siguiente escala: 30> pKa > 0; con mayor preferencia 23> pKa > 3; incluso con mayor preferencia 21 > pKa > 9; con mayor preferencia 17> pKa > 11. De preferencia, para las aminas modificadas representadas por • las fórmulas [XV] y [XVI], R12 se selecciona a partir del grupo que consiste de 20 radicales de hidroxi, prehidroxi, alcoxi y peralcoxi sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados. Con mayor preferencia, para los aminóxidos modificados representados por las fórmulas [XV] y [XVI] en donde dicho R12 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidroxi o perhidroxi.

-*J?*?uJ&ißí También de preferencia, los aminóxidos modificados están representados por las fórmulas [XVII]-[XX]: [XVIO [XVIIO [XIX] [XX] donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; R34 es un radical que se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de hidroxi, perhidroxi, alcoxi, peralcoxi, carboxílicos, percarboxílicos, sulfonato y persulfonato sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados; cada R35 se selecciona independientemente a partir de un radical sustituido o insustituido seleccionado a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico y arboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R35 vecinos puede combinarse para formar un arilo fusionado, anillo heterocíclico fusionado o carbocíclico fusionado; R32 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico y carboalcoxi; R33 puede ser un radical sustituido o insustituido, saturado o insaturado que se selecciona a partir del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico y también en esta fórmula se encuentra presente el radical representado por la fórmula donde Zp- está unido de manera covalente a T0, y Zp- se selecciona a partir del grupo que consiste de -CO2-,-SO3, -OSO3-, -SO2- y -OSO2- y p es1 , 2 o 3; T0 se selecciona a partir del grupo que consiste de en donde q es un entero de 1 a 8; R38 se selecciona independientemente a partir de los radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan a partir 20 del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclico, alcoxi, arilcarbonilo, carboxialquilo y grupos amida lineales o ramificados; G se selecciona a partir del grupo que consiste de (1) -O- ; (2) -N(R39)-; y (3) -N(R39R40)-; R36, R37, R39 y R40 son radicales & ^£&¿ sustituidos o insustituidos que se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, anillo heterocíclico, alcoxis, grupos arilcarbonilo, grupos carboxialquilo y grupos aminas; cualquiera de los R32, R33, R34, R35, R38, R37, R39 y R40 pueden unirse con cualquier otro de los R32, R33, R34, R35, R36, R37, R39 y R40 para formar parte de un anillo común; cualquier par R36 -R37 puede combinarse para formar un carbonilo; cualquier R36, R37, R39 y R40 adyacente puede unirse para formar insaturación; y en donde cualquier grupo de átomos sustituyentes R36, R37, R39 y R40 puede combinarse para formar una porción insaturada fundida sustituida o insustituida. Ejemplos de dichas amidas modificadas incluyen, pero no están limitados a esos con un radical R34 que se seleccionan a partir de un grupo que consiste de radicales de hidroxi, perhidroxi, alcoxi, peralcoxi, carboxilo, percarboxilo, sulfonato y persulfonato sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados. De preferencia, el radical R34 se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de hidroxi, perhidroxi, alcoxi y peralcoxi sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados.

Con mayor preferencia, para aminóxidos modificados representados por las fórmulas [XV] y [XVI], R34 es un grupo de residuo, la forma protónica de la cual tiene un valor pKa (referencia de H2O) que cae 15 dentro de la siguiente escala: 30> pKa > 0; con mayor preferencia 23> pKa > 3; incluso con mayor preferencia 21 > pKa > 9; con mayor preferencia 17> pKa >1. De preferencia, para los aminóxidos modificados representados por las fórmulas [XV] y [XVI], R34 se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de hidroxi, prehidroxi, alcoxi y peralcoxi sustituidos o 20 insustituidos, saturados o insaturados. Con mayor preferencia, para los aminóxidos modificados representados por las fórmulas [XV] y [XVI], R34 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidroxi o perhidroxi. ?-t?rY, ?«ÉÉ¿ii¡«r?1Éfir Incluso aminóxidos modificados más preferidos, tal como lo representan las fórmulas [XVII] y [XX], incluye aquellos aminóxidos modificados con una carga neta de alrededor de +1 a aproximadamente -1 donde R32 es H o Me; R34 es un radical que se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de hidroxi o perhidroxi; R35 se selecciona independientemente a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, nitrógeno, halógeno, sulfonato, alcoxi, carboxilo y carboalcoxi y/o Zp- es -CO2-,-SO3, ó -OSO3-. Para los aminóxidos modificados, R12 es un grupo de residuo (LG), la forma protónica de la cual tiene un valor pKa (referencia de H20) que cae dentro de la siguiente escala: 37> pKa > 2; de preferencia 30> pKa > 0; con mayor preferencia 23> pKa > 3; incluso con mayor preferencia 17> pKa > 11 ; con mayor preferencia R12 es un grupo de residuo que consiste de radicales de hidroxi, perhidroxi, alcoxi y peralcoxi sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados; y cualquier R8-R12 puede combinarse para formar arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado. Ejemplos ilimitados de compuestos de amina modificada apropiados (aminas modificadas y/o aminóxidos modificados) (y el valor pKa (referencia de H2O) de la forma protónica de R12) de acuerdo con la presente invención incluyen, pero no están limitados a: p a 10.5 P , 11.6 p a 13 p a i5.7 pKa_20 pKa _ 28 PK, 37 Los compuestos de amina modificada de la presente invención actúan en conjunto con la fuente de peroxígeno para proveer un sistema de blanqueo más efectivo. Las fuentes de peroxígeno son bien conocidas en la técnica y la fuente de peroxígeno empleada en la presente ¡nvención puede comprender cualquiera de estas fuentes bien conocidas, incluyendo compuestos de peroxígeno al igual que compuestos que bajo condiciones de uso de consumidor proveen una cantidad efectiva de peroxígeno in situ. La 5 fuente de peroxígeno puede incluir una fuente de peróxido de hidrógeno, la formación ¡n situ de un anión perácido a través de la reacción de una fuente de peróxido de hidrógeno y un activador de blanqueo, los compuestos de perácido preformados o mezclas de fuentes de peroxígeno apropiadas. Por supuesto, una persona hábil en la técnica reconocerá que se pueden emplear 10 otras fuentes de peroxígeno sin tener que tomar como punto de referencia el alcance de la ¡nvención. De preferencia, la fuente de peroxígeno es un perácido orgánico y/o inorgánico.

IV. Sulfominas. fosfominas. N-aciliminas, dióxidos de tiodiazol 15 Las sulfominas, fosfominas, N-aciliminas y dióxidos de tiodiazol de la presente invención están representados por las fórmulas [XXIa], [XXIb], [XXII] y [XXIII], respectivamente: [XXIa] pCKIb] [XXN] [XXIII] ^ .^.AAa,^^ .. 4 .-. . ... . donde R41-R44, cuando están presentes, se seleccionan independientemente a partir de radicales sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados que se seleccionan a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxilicos y carboalcoxi; con la condición de que cualquier R41-R44 puedan unirse con cualquier otro R41-R44 para formar un anillo común, incluyendo un arilo fusionado, anillo heterocíclico fusionado o carbocíclico fusionado.

II.- Especies de blanqueo Las especies de blanqueo (oxaziridinios, oxaziridinas) también pueden utilizarse directamente de acuerdo con la presente invención. Las especies de blanqueo de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, cationes de oxaziridinio, poliones de oxaziridinio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, zwitteriónicos de oxaziridinio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, sulfoniminas de oxaziridina, fosfoniminas de oxaziridina, dióxidos de tiodiazol de oxaziridina, y mezclas de los mismos. Los catalizadores orgánicos, especialmente los cationes de ariliminio, poliones de ariliminio, zwitteriónicos de ariliminio, sulfoniminas, fosfoniminas, dióxidos de tiodiazol de la presente invención actúan en conjunción con una fuente de peroxígeno, cuando están presentes para incrementar la efectividad del blanqueo. Sin estar limitados por la teoría, se cree que los catalizadores orgánicos reaccionan con la fuente de peroxígeno para formar una especie de blanqueo más activo, un compuesto de oxaziridina y/o oxaziridinio cuaternario, están representados por la siguiente reacción por medio de ejemplo: Los compuestos de oxaziridinio y/o oxaziridina pueden tener una 15 actividad incrementada o preferida a temperaturas inferiores en relación al compuesto de peroxígeno. a.- Cationes y poliones de oxaziridinio Los cationes y poliones de oxaziridinio, que tienen una carga 20 neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, están representados por la fórmula [III]: [H donde R2-R3 se seleccionan independientemente a partir de radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxilicos y carboalcoxi; R1 y R4 son radicales que se seleccionan a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, alcoxi, keto, y carboalcoxi; y X es un contraión de equilibrio de carga apropiado, de preferencia un contraión de blanqueo compatible; y v es un entero de 1 a 3. De preferencia, los cationes y poliones de oxaziridinio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, está representados por la fórmula [XIII]: [XIII] donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; R20 se selecciona independientemente a partir de un radical sustituido o insustituido seleccionado a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico y carboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R20 vecinos puede combinarse para formar un arilo fusionado, anillo heterocíclico fusionado o carbocíclico fusionado; R 8 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico y carboalcoxi; R19 puede ser un radical sustituido o insustituido, saturado o ¡nsaturado que se selecciona a partir del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico. G se selecciona a partir del grupo que consiste de (1) -O- ; (2) -N(R23)-; y (3) -N(R23 R24 )-; R21 R24 son radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan de manera independiente a partir del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilo de C1-C4, lineales o ramificados, alquilemos, alcoxis, arilos, alcarilos, arialquilos, cicloalquilos y anillos heterocíclicos; siempre y cuando cualquiera de los R18, R19, R21 y R24 pueda unirse con cualquier otro de los R18', R19', R21' y R24 para formar parte de un anillo común; cualquier par R21' -R22 puede combinarse para formar un carbonilo; cualquier R21 - R24 adyacente puede unirse para formar insaturación; y en donde cualquier grupo ..^t^at- de átomos sustituyentes R21 " R24 puede combinarse para formar una porción insaturada fundida sustituida o insustituida y en donde cualquier grupo de de átomos sustituyentes R21 " R24 , puede combinarse para formar una porción insaturada fundida sustituida o insustituida; X es un contraión de equilibrio de carga apropiado, de preferencia un contraión de blanqueo compatible; y v es un entero de 1 a 3. Los cationes de oxaziridinio y los poliones de oxazirídínio más preferidos, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, están representados por la fórmula [XIII], incluyen aquellos de la fórmula [XIII] donde R18 es H o metilo, y R 9 es H o un cicloalquilo y alquilo de C1-C4, sustituidos o insustituidos, saturados o insaturados. b.- Zwitteriónicos de oxaziridinio Los agentes zwitteriónicos de oxaziridinio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, están representados por la fórmula [IV]: [IV] donde R5-R7 se seleccionan independientemente a partir de radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, daño, sulfonato, alcoxi, keto, carboxilicos y carboalcoxi; también se encuentra presente en esta fórmula el radical representado por la fórmula: donde Zp- está unido de manera covalente a T'0, y Z'p- se selecciona a partir del grupo que consiste de -CO2-,-SO3, -OSO3-, -SO2- y -OSO2- y p es1 , 2 o 3; T'0 se selecciona a partir del grupo que consiste de alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo y anillo heterocíclico sustituido o insustituido, saturado o insaturado. De preferencia, los agentes zwitteriónicos, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, están representados por la fórmula [XIV]: [XIV] donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; R26 se selecciona independientemente a partir de un radical sustituido o insustituido seleccionado a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico y carboalcoxi, y cualquiera de los dos Í :. ...*?aá ü& átomos sustituyentes R26 vecinos puede combinarse para formar un arilo fusionado, anillo heterocíclico fusionado o carbocíclíco fusionado; R25 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico y carboalcoxi; y también en esta fórmula se encuentra presente el radical representado por la fórmula -T -ZT donde Z'p- está unido de manera covalente a T'0, y Z'p- se selecciona a partir del grupo que consiste de -CO2-,-SO3, -OSO3-, -SO2- y -OSO2- y a es1 ó 3; T'0 se selecciona a partir del grupo que consiste de en donde q es un entero de 1 a 8; R29 se selecciona independientemente a partir de los radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan a partir del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclico, alcoxi, arilcarbonilo, carboxialquilo y grupos amida lineales o ramificados; G se selecciona a partir del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R30')-; y (3) -N(R30'R31')-; R27', R28', R30' y R31' son radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, anillo heterocíclico, alcoxis, grupos arilcarbonilo, grupos carboxialquilo y grupos aminas; cualquiera de los R25 , R26, R27 , R28', R30' y R31' pueden unirse con cualquier otro de los R25', R26', R27', R28', R30' y R31' para formar parte de un anillo común; cualquier par R27 -R28 puede combinarse para formar un carbonilo; cualquier R27 -R31 adyacente puede unirse para formar insaturación; y en donde cualquier grupo de átomos sustituyentes R27 -R31 puede combinarse para formar una porción ¡nsaturada fundida sustituida o insustituida. Los agentes zwitteriónícos de ariliminio más preferidos, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, tal como se representa en la fórmula [XIV], incluye aquellos de la fórmula [XIV] donde R25 es H o metilo, y para el radical representado por la fórmula: Z'p- es -CO2-,-SO3, ó -OSO3-, y p es1 o 2. c) Sulfoniminas. fosfoniminas. N-aciliminas. dióxidos de tiodiazol de oxaziridina Las sulfoniminas de oxaziridina [XXIVa], fosfoniminas [XXIVb], N-aciliminas [XXV] y dióxidos de tiodiazol [XXVI] y [XXVII] están representadas de la siguiente manera: [XXIVa] [XXlVb] [XXV] [xxvo [xxvio 10 donde R41 -R44 , cuando están presentes, se seleccionan independientemente a partir de radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan a partir del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, 15 alcoxi, keto, carboxilicos y carboalcoxi; siempre y cuando cualquiera de los R41 -R4 puedan unirse con otros R41 -R44 para formar parte de un anillo común, incluyendo un arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado. Ejemplos apropiados de X", un contraión aniónico, incluyen, pero • 20 no están limitados a: BF -, OTS', y otros contrapones aniónicos mostrados en WO/97/06147, WO 95/13352, WO 95/13353, WO 95/13351 , WO 98/23717, patentes EUA nos. 5,360,568, 5,360,569, 5,482,515, 5,550,256, 5,478,357, *..-**^.* b* 5,370,826, 5,442,066, EP 728 182 B1 y RU 1 215 656. De preferencia, el contraión aniónico es compatible de blanqueo. Para cualquier estructura que no porta una carga neta, no se asocia ningún contraión con el compuesto. Para cualquier estructura que lleva una carga neta negativa, ejemplos apropiados de X+, un contraión catiónico incluyen, pero no están limitados a Na+ , K+ , H+. Para cualquier estructura que lleva una carga múltiple neta, ejemplos apropiados de contrapones aniónicos y catiónicos incluyen, pero no están limitados a los descritos anteriormente.

Otros compuestos catalizadores orgánicos Además de los compuestos impulsores de blanqueo, especies de blanqueo y aminas modificadas y aminóxidos mostrados anteriormente, los compuestos catalizadores orgánicos pueden ser cualquier compuesto conocido en la técnica que sea capaz de reaccionar con un perácido para formar un agente de transferencia de oxígeno (un blanqueador) Concentración de compuestos catalizadores orgánicos Los compuestos catalizadores orgánicos de la presente invención pueden agregarse a una solución de lavado en niveles de alrededor de 0.00001% (0.0001 ppm) a aproximadamente 10% (100 ppm) en peso de la composición, y de preferencia de alrededor de 0.0001% (0.001 ppm) a aproximadamente 2% (20 ppm) en peso de la composición, con mayor preferencia de alrededor de 0.005% (0.05 ppm) a aproximadamente 0.5% (5 ppm), incluso con mayor preferencia de alrededor de 0.01% (0.1 ppm) a aproximadamente 0.2% (2 ppm). Con mayor preferencia de alrededor de 0.02% (0.2 ppm) a aproximadamente 0.1 % (1 ppm) De preferencia, las composiciones de blanqueo de la composición de blanqueo de la presente invención comprende una cantidad de compuesto catalizador orgánico de tal manera que la concentración resultante dei compuesto impulsor de blanqueo en una solución de lavado es de alrededor de 0.001 ppm a aproximadamente 5 ppm. Además, de preferencia las composiciones de blanqueo de la presente invención comprenden una cantidad de compuesto de peroxígeno, cuando se encuentra presente, y una cantidad de compuesto catalizador orgánico, de tal manera que el relacione molar resultante de dicho compuesto de peroxígeno para compuesto catalizador orgánico en una solución de lavado es de preferencia mayor que 1 :1 , con mayor preferencia mayor que 10:1 , incluso con mayor preferencia mayor que 50:1. Las escalas de relacione molar preferidas de compuesto de peroxígeno para compuesto catalizador orgánico catiónico van desde alrededor de 30,000:1 a aproximadamente 10:1 , incluso con mayor preferencia de alrededor de 10,000:1 a aproximadamente 50:1 , incluso con mayor preferencia todavía de alrededor de 5,000:1 a aproximadamente 100:1 , aún todavía con mayor preferencia de alrededor de 3,500:1 a aproximadamente 150:1.

Los valores de conversión (en ppm) se proporcionan para propósitos de ejemplificación, basados en una concentración de producto en uso de 1000 ppm. Una solución de lavado de 1000 ppm de un producto que contiene 0.2% de compuesto catalizador orgánico en peso da como resultado una concentración de compuesto catalizador orgánico de 2 ppm. Similarmente, una solución de lavado de 3500 de un producto que contiene 0.2% de producto catalizador orgánico en peso da como resultado una concentración de compuesto catalizador orgánico de 6.5 ppm. El método de administración de compuestos catalizadores orgánicos de la presente invención y el método de administración de composiciones de blanqueo (productos) que contienen dichos compuestos catalizadores orgánicos que son particularmente útiles en los métodos de la presente invención son los compuestos catalizadores orgánicos y las composiciones que contienen los mismos que satisfacen el método preferido para blanquear un sustrato manchado en un medio acuoso con una fuente de peroxígeno y con un compuesto catalizador orgánico cuyas estructuras se definen en la presente invención y en donde dicho medio contiene oxígeno activo del compuesto de peroxígeno de alredcedor de 0.05 a aproximadamente 250 ppm por litro de medio, y dicho compuesto catalizador orgánico de alrededor de 0.001 ppm a aproximadamente 5 ppm, de preferencia de alrededor de 0.01 ppm a aproximadamente 3 ppm, con mayor preferencia de alrededor de 0.1 ppm a alrededor de 2 ppm, y con mayor preferencia de alrededor de 0.2 ppm a aproximadamente 1 ppm.

Dicho método preferido para blanqueo de un sustrato manchado en un medio acuoso con una fuente de peroxígeno y con un compuesto catalizador orgánico es de particular valor para aquellas aplicaciones en donde la seguridad del color del sustrato manchado que requiere limpiarse está en juego. En dichas aplicaciones la modalidad preferida (por ejemplo, 0.01 ppm a aproximadamente 3 ppm) es de particular importancia en términos de obtención aceptable de seguridad de color de tela. Para otras aplicaciones en donde la seguridad del color del sustrato manchado que requiere limpiarse es de menos importancia, se puede preferir utilizar una concentración en uso superior.

Descomposición de catalizadores orgánicos Los catalizadores orgánicos, específicamente los compuestos impulsores de blanqueo de la presente invención son susceptibles a la descomposición por medio de varias rutas de descomposición que incluyen, pero no están limitados a, la ruta de la aromatización. La reacción de la aromatización (descomposición) de compuestos impulsores de blanqueo de anillo de 6 miembros es bien conocida en la técnica, tal como se ejemplifica, sin estar limitados por la teoría, en Hanquet et al., Tetrahedron 1993, 49, pp. 423-438 y como se establece posteriormente: f??int?ltt sus medios de descomposición incluyen, pero no están limitados a, atacar el compuesto impulsor de blanqueo y/o en las especies de blanqueo por nucleófilos, incluyendo pero no limitados a atacar por medio de anión de hídróxido, anión de perhidróxído, anión de carboxilato, anión de percarboxilato y otros nucleófilos presentes bajo condiciones de lavado. Por ejemplo, y sin estar limitados por la teoría, la reacción de descomposición de un anillo de 6 miembros de oxaziridinio, el proceso general del cual puede conducir a la reducción de la eficiencia de blanqueo, tal como se muestra posteriormente: Métodos para disponibilidad controlada de catalizadores orgánicos Se ha encontrado sorprendentemente que un catalizador orgánico que está disponible bajo un método de disponibilidad controlada como se define en los Protocolos de Prueba I, II y/o III, como se define posteriormente, provee rendimiento de blanqueado mejorado en comparación con un catalizador orgánico que está disponible en un método de disponibilidad no controlada como se define en los Protocolos de Prueba I, II y/o III, como se define posteriormente, en la solución de lavado que contienen las telas. Se puede utilizar cualquier medio apropiado y/o método para administración de los catalizadores orgánicos de la presente invención por un método de disponibilidad controlada como se define en las Pruebas de Protocolo I, II y/o III, como se define a continuación, de acuerdo con la presente invención. A continuación se presentan ejemplos no limitativos de los medios de administración y/o métodos que están dentro del alcance de la presente invención: Medios de administración Un medio de administración de conformidad con la presente invención puede ser cualquier medio que es capaz de controlar la disponibilidad de un catalizador orgánico de la presente invención tal que el catalizador orgánico se hace disponible en la solución de lavado por un método de disponibilidad controlada como se define en los Protocolos de Prueba I, II y/o III, como se define posteriormente. Los medios apropiados de administración incluyen, pero no están limitados, a agregar un material de liberación controlada, tal como un encapsulado o aglomerado u otro tipo de material de liberación controlada, que contiene un catalizador orgánico de la presente invención en donde el material de liberación controlada controla la disponibilidad del catalizador orgánico tal que el catalizador orgánico se hace disponible en la solución de lavado por un método de disponibilidad controlada comos e define en las Pruebas de Protocolo I, II y/o III, como se define posteriormente. Preferiblemente, el material de liberación controlada controla la disponibilidad del catalizador orgánico hasta después de que una fuente de peroxígeno, si existe, se ha liberado y preferiblemente, ha tenido tiempo de realizar el blanqueo y/o después de que la tela se ha agregado a la solución de lavado.

Adición del catalizador orgánico encapsulado Como se analizó arriba, otro medio apropiado de administración de acuerdo con la presente invención es agregar catalizadores orgánicos encapsulados, con o sin componentes detergentes a una solución de lavado, antes o después de que una fuente de peroxígeno, si existe, se ha agregado a la solución de lavado y/o antes o después de una tela que requiere limpieza se ha agregado a la solución de lavado. Los catalizadores orgánicos encapsulados pueden incluir, pero no están limitados, a composiciones de blanqueo que contienen el catalizador orgánico de la presente ¡nvención, en donde las composiciones de blanqueo resisten la liberación de la mayoría de la cantidad del catalizador orgánico a una solución de lavado hasta después de que una fuente de peroxígeno, si existe, se ha liberado y preferiblemente, ha tenido tiempo de realizar el blanqueo y/o después de que la tela que requiere limpieza se ha agregado a la solución de lavado. Por ejemplo, si el catalizador orgánico se agrega a una solución de lavado antes de la adición de una tela que requiere limpieza a la solución de lavado, entonces el catalizador orgánico encapsulado resiste la liberación del catalizador orgánico hasta después de que la tela se ha agregado a la solución de lavado. Típicamente, este período es de alrededor de 2 minutos, más preferiblemente de 1 minuto, más preferiblemente 1 segundo a alrededor de 10 minutos, preferiblemente 7 minutos, más preferiblemente 5 minutos. Sin embargo, en raras ocasiones este período puede ser de hasta 24 horas o más. Por otra parte, si los catalizadores orgánicos encapsulados se agregan a una solución de lavado que contiene una tela que requiere limpieza, entonces los catalizadores orgánicos encapsulados preferiblemente resisten la liberación de los catalizadores orgánicos hasta después de que cualquier perácido presente en la solución de lavado ha realizado el blanqueo en la tela. Típicamente, este período es de alrededor de 2 minutos, más preferiblemente de 1 minuto, más preferiblemente 1 segundo a alrededor de 10 minutos, preferiblemente 7 minutos, más preferiblemente 5 minutos. Se puede utilizar cualquier material de encapsulación apropiado conocido por aquellas personas hábiles en la técnica. Ejemplos de dichos materiales de encapsulación apropiados para encapsular el catalizador orgánico de la presente invención incluye, pero no están limitados, a microesferas hechas de plástico, tal como termoplásticos, acrilonitrilo, metacrilonitrilo, poliacrilonitrilo, polimetacrilonitrilo y mezclas de los mismos; y/o materiales silicios tal como vidrio. Se encuentran disponibles microesferas comercialmente de Expancel de Suecia (una compañía de Akzo Nobel) bajo la marca comercial EXPANCEL®; PQ Corp. bajo las marcas comerciales PM 6545, PM 6550, PM 7220, PM 7228, EXTENDOSPHERES®, LUXSIL®, Q-CEL®, SPHERICEL®; y Malinckrodt bajo la marca comercial ALBUMEX®. Otros materiales apropiados de encapsulación incluyen biopolímeros, tal como almidón y polietilenglicoles y ceras de parafina como se describe en la patente EUA No. 5,703,034 a Offshack et al., propiedad de The Procter & Gamble Company. Los catalizadores orgánicos encapsulados comprenden uno o más catalizadores orgánicos de la presente invención y opcionalmente pueden comprender uno o más de los siguientes componentes detergentes: sales de relleno, agentes tensíoactivos, otros agentes de blanqueo, enzimas, preferiblemente enzimas de blanqueo-estable, quelatadores, mejoradores de detergencia, agentes inhibidores de transferencia de colorante, perfumes, agentes suavizantes de telas, agentes de libración de suciedad, y abrillantadores. Un ejemplo no limitativo de una forma apropiada para el catalizador orgánico es una cápsula de gel.

Aglomerados gue contienen catalizador orgánico Como se analizó arriba, otro medio apropiado de administración de acuerdo con la presente invención es agregar un aglomerado que contiene el catalizador orgánico de la presente invención a una solución de lavado, antes o después de que una fuente de peroxígeno, si existe, se ha agregado a la solución de lavado y/o antes o después de una tela que requiere limpieza se ha agregado a la solución de lavado. Los catalizadores orgánicos aglomerados pueden incluir, pero no están limitados, a composiciones de blanqueo que contienen el catalizador orgánico de la presente invención, en donde las composiciones de blanqueo resisten la liberación de la mayoría de la cantidad del catalizador orgánico a una solución de lavado hasta después de que una fuente de peroxígeno, si existe, se ha liberado y preferiblemente, ha tenido tiempo de realizar el blanqueo y/o después de que la tela que requiere limpieza se ha añadido a la solución de lavado. Por ejemplo, si el aglomerado que contiene una cantidad de un catalizador orgánico se añade a una solución de lavado antes de la adición de una tela que requiere limpieza a la solución de lavado, entonces el aglomerado resiste la liberación del catalizador orgánico hasta después de que la tela se ha añadido a la solución de lavado. Típicamente, este período es de alrededor de 2 minutos, más preferiblemente de 1 minuto, más preferiblemente 1 segundo a alrededor de 10 minutos, preferiblemente 7 minutos, más preferiblemente 5 minutos. Sin embargo, en raras ocasiones este período puede ser de hasta 24 horas o más.

Por otra parte, si el aglomerado que contiene una cantidad de un catalizador orgánico se agrega a una solución de lavado después de una tela que requiere limpieza se ha agregado a la solución de lavado, entonces el aglomerado preferiblemente resiste la liberación del catalizador orgánico hasta después de que cualquier perácido presente en la solución de lavado ha realizado el blanqueo de cualquier mancha en la tela. Típicamente, este período es de alrededor de 2 minutos, más preferiblemente de 1 minuto, más preferiblemente 1 segundo a alrededor de 10 minutos, preferiblemente 7 minutos, más preferiblemente 5 minutos. Se puede utilizar cualquier material de aglomerado apropiado conocido por aquellas personas hábiles en la técnica. Ejemplos de materiales de aglomeración apropiados para la aglomeración de catalizador orgánico de la presente invención incluyen, peor no están limitados, sólidos, materiales ionizables hidrosolubles tal como ácidos orgánicos, sales de ácido orgánico e inorgánico y mezclas de los mismos. Ejemplos de dichos materiales de aglomeración se describen en las patentes EUA Nos. 5,540,855 a Baillely et al., y 5,482,642 a Agar et al., ambas propiedad de The Procter & Gamble Company. Los aglomerados que contienen el catalizador orgánico comprenden uno o más catalizadores orgánicos de la presente invención y opcionalmente pueden comprender uno o más de los siguientes componentes detergentes: sales de relleno, agentes tensioactivos, otros agentes de blanqueo, enzimas, preferiblemente enzimas de blanqueo-estable, quelatadores, mejoradores de detergencia, agentes inhibidores de transferencia de colorante, perfumes, agentes suavizantes de telas, agentes de libración de suciedad, y abrillantadores.

Composiciones de blanqueo que comprenden catalizador orgánico Además de los encapsulados y aglomerados analizados arriba, los catalizadores orgánicos de la presente invención se pueden utiliza junto con una fuente de peroxígeno en otras composiciones de blanqueo, independientemente de su forma. Por ejemplo, los catalizadores orgánicos se pueden utilizar en un producto aditivo de lavandería. Los compuestos reforzadores de blanqueo de la presente invención se pueden utilizar, con o sin, preferiblemente con una fuente de peroxígeno en una composición de blanqueo. En las composiciones de blanqueo de la presente invención, la fuente de peroxígeno puede estar presente en niveles de alrededor de 0.1% (1 ppm) a aproximadamente 60% (600 ppm) en peso de la composición, y preferiblemente de alrededor de 1 % (10 ppm) a aproximadamente 40% (400 ppm) en peso de la composición, y el compuesto del catalizador orgánico puede estar presente de alrededor de 0.00001% (0.0001 ppm) a aproximadamente 10% (100 ppm) en peso de la composición, y preferiblemente de alrededor de 0.0001% (0.001 ppm) a aproximadamente 2% (20 ppm) en peso de la composición, más preferiblemente de alrededor de 0.005% (0.05 ppm) a aproximadamente 0.5% (5 ppm), incluso más preferiblemente de alrededor de 0.01 % (0.1 ppm) a aproximadamente 0.2% (2 ppm). Muy preferiblemente de alrededor de 0.02% (0.2 ppm) a aproximadamente 0.1 % (1 ppm). Los valores de conversión (en ppm) se proveen para propósitos de ejemplo, con base en una concentración de producto en uso de 1000 ppm. Una solución de lavado de 1000 ppm de un producto que contiene 0.2% de compuesto catalizador orgánico en peso resulta en una concentración de compuesto de catalizador orgánico de 2 ppm. En forma similar, una solución de lavado de 3500 ppm de un producto que contiene 0.2% de compuesto catalizador orgánico en peso resulta en una concentración de compuesto de catalizador orgánico de 6.5 ppm. La concentración de compuestos reforzadores de blanqueo preferidos se basa en un peso molecular del compuesto reforzador de blanqueo de alrededor de 300 gramos/mol, aunque los compuestos reforzadores de blanqueo pueden tener preferiblemente pesos moleculares de alrededor de 150 a 1000 gramos/mol, o incuso superiores para compuestos reforzadores de blanqueo oligoméricos o poliméricos. Por ejemplo, en las composición de blanqueo de la presente invención, cuando el compuesto reforzador de blanqueo está presente más preferiblemente de alrededor de 0.005% (0.05 ppm) a aproximadamente 0.5% (5 ppm), la concentración (M) molar del compuesto reforzador de blanqueo será de 1.7 x 10"8 M a 1.7 x 10" 5M). En caso de utilizar un compuesto de catalizador orgánico de mayor m.w. en las composiciones de blanqueo de la presente invención, la concentración molar preferida permanecerá sin cambio, mientras que la concentración preferida de peso (en ppm) se incrementará de manera acorde. Por ejemplo, un compuesto reforzador de blanqueo con un peso molecular de alrededor de 600 gramos/mol estaría presente más preferiblemente de alrededor de 0.01 % 5 (0.1 ppm) a aproximadamente 1.0% (10 ppm). Para compuestos reforzadores de blanqueo oligoméricos o poliméricos, la concentración molar más preferida se basará en la unidad monomérica asociada con el sitio activo de iminio o • oxaziridinio. El método para administración de compuestos orgánicos 10 catalizadores de la presente invención y el medio para administración de composiciones de blanqueo (productos) que contienen dichos compuestos de catalizadores orgánicos que son particularmente útiles en los métodos de la presente invención son los compuestos catalizadores orgánicos y las composiciones que contienen lo mismo que satisface el método preferido para 15 blanqueo de un sustrato manchado en medios acuosos con una fuente de peroxígeno y con un compuesto catalizador orgánico cuyas estructuras se definen en la presente invención y en donde dicho medio contiene oxígeno activo del compuesto de peroxígeno de alrededor de 0.05 a aproximadamente f 250 ppm por litro del medio, y dicho compuesto catalizador orgánico de 20 alrededor de 0.001 ppm a aproximadamente 5 ppm, preferiblemente de alrededor de 0.01 ppm a aproximadamente 3 ppm, más preferiblemente de alrededor de 0.1 ppm a aproximadamente 2 ppm, y más preferiblemente de alrededor de 0.2 ppm a aproximadamente 1 ppm.

Dicho método preferido para blanqueo de un sustrato manchado en un medio acuoso con una fuente de peroxígeno y con un compuesto catalizador orgánico es de particular interés para aquellas aplicaciones en las que la seguridad del color del sustrato manchado que requiere limpieza es una preocupación. En dichas aplicaciones la modalidad preferida (por ejemplo, 0.01 ppm a aproximadamente 3 ppm) es de particular importancia en términos de lograr seguridad aceptable del color de la tela. Para otras aplicaciones en las que la seguridad del color del sustrato manchado que requiere limpieza es menos preocupante, se puede preferir una concentración en uso mayor. Los catalizadores orgánicos de la presente invención particularmente útiles en las composiciones de blanqueo de la presente invención preferiblemente tienen la capacidad de estar disponibles en una solución de lavado que comprende las composiciones de blanqueo que contienen el catalizador orgánico mediante un método de disponibilidad controlada como se define en los Protocolos de Prueba I, II y/o III, descritos posteriormente. Los catalizadores orgánicos inherentemente pueden estar disponibles en una solución de lavado que contiene los catalizadores orgánicos por un método de disponibilidad controlada como se define en los Protocolos de Prueba I, II y/o III, que se describen posteriormente, Alternativamente, las composiciones de blanqueo que contienen los catalizadores orgánicos se pueden preparar de tal forma que los catalizadores orgánicos estén disponibles en una solución de lavado que contiene las composiciones de blanqueo mediante un método de disponibilidad controlada como se define en los Protocolos de Prueba I, II y/o III, descritos posteriormente. Las composiciones de blanqueo de la presente invención se pueden utilizar benéficamente en aplicaciones de lavandería, limpieza de superficie difícil, aplicaciones para máquinas lavatrastos automáticas, aplicaciones de blanqueamiento y/o blanqueo asociadas con pulpa de madera y/o textiles, aplicaciones anti-microbianas y/o desinfectantes, así como aplicaciones cosméticas tales como dentaduras, dientes, cabello y piel. Sin embargo, debido a las ventajas únicas de efectividad incrementada en soluciones de temperatura menor y la mitigación superior de descomposiciones no deseadas de los catalizadores orgánicos, los catalizadores orgánicos de la presente invención son idealmente apropiados para aplicaciones de lavandería tales como el blanqueo de telas y/o el blanqueo de colorantes (por ejemplo, inhibición de transferencia de colorante) mediante el uso de blanqueo que contiene detergentes o aditivos de blanqueo de lavandería. Adicionalmente, el catalizador orgánico de la presente ¡nvención se puede utilizar en composiciones granuladas, en polvo, barra, pasta, espuma, gel y líquidas. De manera acorde, las composiciones de blanqueo de la presente invención pueden incluir varios componentes detergentes adicionales que se desean en aplicaciones de lavandería. Tales componentes incluyen, pero no están limitados a, agentes tensioactivos detersivos, otros . agentes de blanqueo que incluyen otros catalizadores de blanqueo, mejoradores de detergencia, agentes quelatadores, enzimas, agentes poliméricos de liberación de suciedad, abrillantadores y varios otros componentes detergentes. Las composiciones que incluyen cualquiera de estos varios componentes detergentes adicionales tienen preferiblemente un pH de alrededor de 6 a aproximadamente 12, más preferiblemente de alrededor de 8 a aproximadamente 10.5 en una solución al 1% de la composición de blanqueo. Las composiciones de blanqueo preferiblemente incluyen al menos un agente tensioactivo detersivo, al menos un agente quelatador, al menos una enzima detersiva y preferiblemente tienen un pH de alrededor de 6 a aproximadamente 12, más preferiblemente de alrededor de 8 a aproximadamente 10.5 en una solución al 1 % de la composición de blanqueo. Es deseable que la composición de blanqueo incluya adicionalmente una fuente de peroxígeno, como se describe ampliamente abajo. La composición de blanqueo también puede incluir composiciones en polvo o líquidas que contienen una fuente de peróxido de hidrógeno o una fuente de peroxígeno como se define ampliamente abajo. Si la composición de blanqueo incluye una fuente de peróxido de hidrógeno, es deseable que el producto aditivo de lavandería incluya además un activador de blanqueo, como se describe ampliamente abajo. En otra modalidad de la presente invención, se provee un método para lavandería de una tela que requiere de lavado. El método preferido comprende el contacto de la tela con una solución de lavandería. La tela puede comprender casi cualquier tela que se puede lavar en condiciones normales de uso del consumidor. La solución de lavandería comprende una composición de blanqueo, como se describe ampliamente en la presente. Las temperaturas del agua preferiblemente son de alrededor de 0 °C a aproximadamente 50 °C o superiores. La proporción de agua a tela es preferiblemente de alrededor de 1 :1 a aproximadamente 15:1. La solución de lavandería puede incluir además al menos un componente detergente adicional seleccionado del grupo que consiste de agentes tensioactivos detersivos, otros agentes de blanqueo, agentes quelatadores, enzimas detersivas y mezclas de los mismos. Preferiblemente, la solución de lavandería tiene un pH de alrededor de 8 a aproximadamente 10.5 en una solución al 1 % de la composición de blanqueo. De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se provee un producto aditivo de lavandería. El producto aditivo de lavandería comprende un catalizador orgánico, comos e describió ampliamente arriba. Un producto aditivo de lavandería como tal sería idealmente apropiado para inclusión en un proceso de lavado cuando se desea efectividad adicional de blanqueo. Dichas instancias pueden incluir, pero no están limitadas, aplicaciones de lavandería de solución de baja temperatura. Los catalizadores orgánicos de la presente invención particularmente útiles en los productos aditivos de lavandería de la presente invención preferiblemente tienen la capacidad de estar disponibles en una ...*t . i i . solución de lavado que comprende los productos aditivos de lavandería que contienen los catalizadores orgánicos mediante un método de disponibilidad controlada como se define en los Protocolos de Prueba I, II y/o III, descritos posteriormente. Los catalizadores orgánicos inherentemente pueden estar disponibles en una solución de lavado que contiene los catalizadores orgánicos por un método de disponibilidad controlada como se define en los Protocolos de Prueba I, II y/o III, que se describen posteriormente, Alternativamente, los productos aditivos de lavandería que contienen los catalizadores orgánicos se pueden preparar de tal forma que los catalizadores orgánicos estén disponibles en una solución de lavado que contiene los productos aditivos de lavandería mediante un método de disponibilidad controlada como se define en los Protocolos de Prueba I, II y/o III, descritos posteriormente. Es deseable que los productos aditivos de lavandería incluyan adicionalmente una fuente de peroxígeno, como se describe ampliamente abajo. Los productos aditivos de lavandería también puede incluir composiciones en polvo o líquidas que contienen una fuente de peróxido de hidrógeno o una fuente de peroxígeno como se define ampliamente abajo. Asimismo, si el producto aditivo de lavandería incluye una fuente de peróxido de hidrógeno, es deseable que el producto aditivo de lavandería incluya además un activador de blanqueo, como se describe ampliamente abajo. Ü Preferiblemente, el producto aditivo de lavandería está empacado en forma de dosificación para agregar a un proceso de lavandería donde una fuente de peroxígeno se utiliza y se desea una efectividad de blanqueo mejorada. Dicha forma única de dosificación puede comprender una 5 pildora, tableta, gelcap u otra unidad de dosificación única tal como polvos o líquidos pre-medidos. Un material de relleno o portador se puede incluir para incrementar el volumen de la composición si se desea. Los materiales de relleno o portadores apropiados se pueden seleccionar, pero no están limitados, de varias sales de sulfato, carbonato y silicato así como talco, arcilla 10 y similares. Los materiales de relleno o portadores para composiciones líquidas pueden ser agua o alcoholes primarios y secundarios de bajo peso molecular incluyendo polioles y dioles. Los ejemplos incluyen metanol, etanol, propanol e isopropanol. También se pueden utilizar alcoholes monohídricos. Las composiciones pueden contener de alrededor de 5% a aproximadamente 15 90% de dichos materiales. Los rellenos acídicos se pueden utilizar para reducir el pH. Una composición de blanqueo preferida es una composición de blanqueo que comprende: (a) un sistema de blanqueo que comprende una fuente de 20 peroxígeno; y (b) un catalizador orgánico; en donde el catalizador orgánico está disponible en una solución de lavado que contiene dicha composición de blanqueo por un método de disponibilidad controlada como se define en los Protocolos de Prueba I, II y/o III, Sistema de blanqueo Además del catalizador orgánico de la presente invención, las composiciones de blanqueo de la presente invención preferiblemente comprenden un sistema de blanqueo. Los sistemas de blanqueo típicamente comprenden una fuente de peroxígeno. Las fuentes de peroxígeno son bien conocidas en la técnica y la fuente de peroxígeno empleada en la presente invención puede comprender cualquiera de estas fuentes bien conocidas, incluyendo compuestos de peroxígeno así como compuestos que bajo las condiciones de uso del usuario proveen una cantidad efectiva de peroxígeno in situ. La fuente de peroxígeno puede incluir una fuente de peróxido de hidrógeno, la formación in-situ de un anión de perácido a través de la reacción de una fuente de peróxido de ácido y un activador de blanqueo, compuestos de perácido preformado y mezclas de fuentes de peroxígeno apropiadas. Por supuesto, una persona hábil en la técnica reconocerá que se pueden emplear otras fuentes de peroxígeno sin apartarse del alcance de la ¡nvención. De preferencia, la fuente de peroxígeno se selecciona del grupo que consiste de: (i) compuestos de perácido preformado de se seleccionan del grupo que consiste de ácidos y sales percarboxílicos, ácidos y sales percarbónicos, ácidos y sales perimídicos, ácidos y sales peroximonosulfúricos, y mezclas de los mismos, y (ii) fuentes de peróxido de hidrógeno seleccionadas del grupo que consiste de compuestos de perborato, compuestos de percarbonato, compuestos de perfosfato y mezclas de los mismos, y un activador de blanqueo. Cuando están presentes, las fuentes de peroxígeno (fuentes de perácidos y/o de peróxido de hidrógeno) típicamente estarán en niveles de alrededor de 1 %, preferiblemente de alrededor de 5%, a aproximadamente 30%, preferiblemente de alrededor de 20% en peso de la composición. Si está presente, la cantidad del activador de blanqueo típicamente será de alrededor de 0.1 %, preferiblemente de alrededor de 0.5% a aproximadamente 60%, preferiblemente de alrededor de 40% en peso, de la composición de blanqueo que comprende el agente de blanqueo más el activador de blanqueo. a) Perácidos preformados El compuesto de perácido preformado como se utiliza en la presente invención es cualquier compuesto conveniente que sea estable y que bajo condiciones de uso del consumidor provea una cantidad efectiva de anión de perácido. Por supuesto, los catalizadores orgánicos de la presente invención se pueden utilizar junto con un compuesto de ácido preformado seleccionado del grupo que consiste de ácidos y sales percarboxílicos, ácidos y sales percarbónicos, ácidos y sales perimídicos, ácidos y sales . ^aaiM.si peroximonosulfúricos, y mezclas de los mismos, ejemplos de los cuales se describen en la patente EUA No. 5,576,282 a Miracle et al. Una clase de ácidos peroxicarboxílicos orgánicos apropiados tienen la fórmula general: ° II Y-R-C-O-OH en donde R es un grupo alquilen o alquilen sustituido que contiene de 1 a alrededor de 22 átomos de carbono o un grupo fenileno o fenileno sustituido, y Y es hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo, -C(O)OH o -C(O)OOH. Los peroxiácidos orgánicos apropiados para uso en la presente invención pueden contener ya sea uno o dos grupos peroxi y pueden ser alifáticos o aromáticos. Cuando un ácido peroxicarboxílico orgánico es alifático, el perácido insustituido tiene la fórmula general: O II Y-(CH2)n — C-O-OH en donde Y puede ser, por ejemplo, H, CH3, CH2CI, C(O)OH, o C(O)OOH; y n es un entero de 0 a 20. Cuando el ácido peroxicarboxílico es aromático, el perácido insustituido tiene la fórmula general: en donde Y puede s^f ^T^^ejeT€ tdiHiQhbgeno, alquilo, alquilhalógeno, halógeno, C(O)OH o C(O)OOH. Los ácidos monoperoxi útiles en la presente invención incluyen peroxiácidos alquilo y arilo tales como: (i) ácido peroxibenzoico y ácido peroxibenzoico de anillo sustituido, por ejemplo, ácido peroxi-a-naftoico, ácido monoperoxiftálico (hexahidrato sal de magnesio), y ácido o-carboxibenzamidoperoxihexanoico (sal de sodio); 5 (ii) ácidos alifáticos, alifático sustituido y arilalquilo monoperoxi, por ejemplo, ácido peroxiláurico, ácido peroxiesteárico, ácido N-nonanoilaminoperoxicaproico (NAPCA), ácido N,N-(3- octilsuccinoil)aminoperoxicaproico (SAPA) y ácido N,N-ftaloilaminoperoxicaproico. 10 (PAP); (iii) amidoperoxiácidos, por ejemplo, monononilamida de ácido peroxisuccínico (NAPSA) o de ácido peroxiadípico (NAPAA). Los diperoxiácidos típicos útiles en la presente invención incluyen diperoxiácidos y arildiperoxiácidos tales como: 15 (iv) ácido 1 ,12-diperoxidodecanedioico; (v) ácido 1 ,9-diperoxiazelaico; (vi) ácido diperoxibrasilico; ácido diperoxisebácico y ácido diperoxiisoftálico; (vii) ácido 2-decildiperoxibutano-1 ,4-dioico; 20 (viii) ácido 4,4'-sulfonilbisperoxibenzoico. Dichos agentes de blanqueo se describen en la patente EUA 4,483,781 , Hartman, expedida el 20 de noviembre de 20 de 1984, la patente EUA 4,634,551 a Burns et al., la solicitud de patente europea 0,133,354, ?Jtfím¿ilf?.'.A&-. Ét ±j&B J Banks et al. Publicada el 20 de febrero de 1985, y la patente EUA 4,412,934, Chung et al., expedida el 1 de noviembre de 1983. Las fuentes también incluyen ácido 6-nonilamino-6-oxoperoxicaproico como se describe ampliamente en la patente EUA 4,634,551 , expedida el 6 de enero de 1987 a Burns et al. Los compuestos de persulfato tales como por ejemplo OXONE, fabricado comercialmente por E.l. DuPont de Nemours of Wilmington, DE también se puede emplear como una fuente apropiada de ácido peroximonosulfúrico. b) Fuentes de peróxido de hidrógeno La fuente de peróxido de hidrógeno puede ser cualquier fuente de peróxido de hidrógeno y estar presente en dichos niveles como se describe ampliamente en la patente EUA 5,576,282. Por ejemplo, la fuente de peróxido de hidrógeno se puede seleccionar del grupo que consiste de compuestos de perborato, compuestos de percarbonato, compuestos de perfosfato y mezclas de los mismos. Las fuentes de peróxido de hidrógeno se describen con detalle en Kirk Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4a Ed (1992, John Wiley & Sons), Vol. 4, pp. 271-300 "Bleaching Agents (Survey)", e incluyen las formas varias de perborato de sodio y percarbonato de sodio, incluyendo varias formas revestidas y modificadas. La fuente preferida de peróxido de hidrógeno utilizada en la presente puede ser cualquier fuente conveniente, incluyendo el mismo ..¿to?aa peróxido de hidrógeno. Por ejemplo, perborato, por ejemplo, se pueden utilizar en la presente perborato de sodio (cualquier hidrato pero preferiblemente el mono- o tetra-hidrato), carbonato peroxihidrato de sodio o sales de percarbonato equivalentes, pirofosfato peroxihidrato de sodio, urea 5 peroxihidrato, peróxido de sodio. También son útiles las fuentes de oxígeno disponible tal como blanqueo de persulfato (por ejemplo, OXONE, fabricado por DuPont). Particularmente, se prefiere el perborato monohidrato de sodio y el percarbonato de sodio. También se pueden utilizar mezclas de cualquier fuente conveniente de peróxido de hidrógeno. 10 Un blanqueo de percarbonato preferido comprende partículas en seco que tienen un tamaño promedio de partícula del rango de alrededor de 500 mícrómetros a aproximadamente 1 ,000 micrómetros, no más de alrededor de 10% en peso de dichas partículas que son menores que alrededor de 200 micrómetros y no más de alrededor de 10% en peso de dichas partículas que 15 son más grandes que alrededor de 1 ,250 micrómetros. Opcionalmente, el percarbonato se puede recubrir con un silicato, borato o agentes tensioactivos hidrosolubles. El percarbonato está disponible de varias fuentes comerciales tales como FMC, Solvay y Tokai Denka. Las composiciones de la presente invención también pueden 20 comprender como el agente de blanqueo un material de blanqueo tipo cloro. Dichos agentes son bien conocidos en la técnica, e incluyen por ejemplo dicloroisocianurato de sodio ("NaDCC"). Sin embargo, los blanqueadores tipo cloro son menos preferidos para composiciones que comprenden enzimas. b) Activadores de blanqueo Preferiblemente, la fuente de peroxígeno en la composición se formula con un activador (precursor de perácido). El activador está presente a niveles de alrededor de 0.01%, preferiblemente de alrededor de 0.5%, más 5 preferiblemente de alrededor de 1% a aproximadamente 15%, preferiblemente a aproximadamente 10%, más preferiblemente a aproximadamente 8% en peso de la composición. Un activador de blanqueo como se utiliza en la presente invención es un compuesto que cuando se utiliza junto con una fuente de peróxido de hidrógeno lleva a la producción in-situ del perácido 10 correspondiente al activador de blanqueo. Se describen ampliamente varios ejemplos no limitativos de activadores en la patente EUA No. 5,576,282, patente EUA 4,915,854 y patente EUA 4,412,934. Véase también EUA 4,634,551 para otros blanqueadores y activadores típicos útiles en la presente invención. 15 Los activadores se seleccionan del grupo que consiste de tetraacetilo etileno diamina (TAED), benzoilcaprolactama (BzCL), 4-nitrobenzoilcaprolactama, 3-clorobenzoilcaprolactama, benzoiloxibencensulfonato (BOBS), nonanoiloxibencensulfonato (NOBS), fenil benzoato (PhBz), decanoiloxibencensulfonato (C10-OBS), 20 benzoilvalerolactama (BZVL), octanoiloxibencensulfonato (Ce-OBS), esteres perhídrolizables y mezclas de los mismos, muy preferidamente benzoilcaprolactama y benzoilvalerolactama. Activadores de blanqueo particularmente preferidos en el rango de pH de alrededor de 8 a aproximadamente 9.5 son aquellos seleccionados que tienen un grupo de residuo OBS o VL. Los activadores preferidos de blanqueo hidrofóbico incluyen, pero no están limitados a, nonanoiloxibencensulfonato (NOBS), 5 4-[N-(nonanoil) amino hexanoiloxil-bencensulfonato de sal de sodio (HACA-OBS), un ejemplo del mismo se describe en la patente EUA No. 5,523,434, lauroiloxibencensulfonato, (LOBS o C?2-OBS), 10- undecenoiloxibencensulfonato (UDOBS o Cn-OBS con instauración en la posición 10),y ácido decanoiloxibenzoico (DOBA). 10 Los activadores de blanqueo preferidos son aquellos descritos en la patente EUA 5,698,504 Christie et al., expedida el 16 de diciembre de 1997; EUA 5,695,679 Christie et al. expedida el 9 de diciembre de 1997; EUA 5,686,401 Willey et al., expedida el 11 de noviembre de 1997; EUA 5,686,014 Hartshom et al., expedida el 11 de noviembre de 1997; EUA 5,405,412 Willey 15 et al., expedida el 11 de abril de 1995; EUA 5,405,413 Willey et al., expedida el 11 de abril de 1995; EUA 5,130,045 Mitchel et al., expedida el 14 de julio de 1992; y EUA 4,412,934 Chung et al., expedida el 1 de noviembre de 1983, y las solicitudes de patente co-pendientes EUA de series Nos. 08/709,072, 08/064,564, todas se incorporan en la presente por referencia. • 20 La proporción del mol del compuesto de blanqueo de peroxígeno (as AvO) con el activador de blanqueo en la presente invención generalmente es de al menos 1 :1 , preferiblemente de alrededor de 20:1 , más preferiblemente de alrededor de 10:1 a aproximadamente 1 :1 , preferiblemente a aproximadamente 3:1. Los activadores de blanqueo sustituidos cuaternarios también se pueden incluir. Las composiciones de blanqueo presentes preferiblemente comprenden un activador de blanqueo sustituido cuaternario (QSBA) o un perácido sustituido cuaternario (QSP), más preferiblemente el anterior. Las estructuras QSBA preferidas se describen adicionalmente en EUA 5,686,015 Willey et al., expedida el 11 de noviembre de 1997; EUA 5,654,421 Taylor et al., expedida el 5 de agosto de 1997; EUA 5,460,747 Gosselink et al., expedida el 24 de octubre de 1995; EUA 5,584,888 Miracle et al., expedida el 17 de diciembre de 1996; y EUA 5,578,136 Taylor et al., expedida el 26 de noviembre de 1996; todas se incorporan en la presente invención por referencia. Los activadores de blanqueo altamente preferidos útiles en la presente son amida-sustituida como se describe en EUA 5,698,504, EUA 5,695,679, y EUA 5,686,014 cada una de las cuales se citan en la presente arriba. Ejemplos preferidos de dichos activadores de blanqueo incluyen: (6-octanamidocaproil) oxibencensulfonato, (6-nonanamidocaproil)oxibencensulfonato, (6-decanamido caproil)oxibencensulfonato y mezclas de los mismos. Otros activadores útiles, descritos en EUA 5,698,504, EUA 5,695,679, EUA 5,686,014 cada una de las cuales se cita en la presente anteriormente y EUA 4,966,723 Hodge et al., expedida el 30 de octubre de 1990, incluyen activadores tipo benzoxazina, tal como un anillo de C6H4, al cual está fundido en las posiciones 1,2 una porción de -C(O}OC(R )=N-. Dependiendo del activador y aplicación específica, se pueden obtener buenos resultados de blanqueo de los sistemas de blanqueo que tienen un pH en uso de alrededor de 6 a aproximadamente 13, preferiblemente de alrededor de 9.0 a aproximadamente 10.5. Típicamente, por ejemplo, los activadores con porciones de extracción de electrón se utilizan para rangos de pH cercanos a neutral o sub-neutrales. Se pueden utilizar álcalis y agentes retardadores para asegurar dicho pH. Los activadores de acilo lactama, como se describen en EUA 5,698,504, EUA 5,695,679 y EUA 5,686,014, cada uno de los cuales se cita en la presente arriba, son muy útiles aquí, especialmente los acil caprolactamas (véase por ejemplo WO 94-28102 A) y acil valerolactamas (véase EUA 5,503,639 Willey et al., expedida el 2 de abril de 1996 incorporadas en la presente por referencia). d) Peróxidos orgánicos, especialmente peróxidos de diacilo Además de los agentes de blanqueo descritos arriba, las composiciones de blanqueo de la presente invención pueden opcionalmente incluir peróxidos orgánicos. Los peróxidos orgánicos se ilustran ampliamente en Kirk Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 17, John Wiley and Sons, 1982 en las páginas 27-90 y especialmente en las páginas 63-72, todos incorporados en la presente por referencia. Si un peróxido de diacilo se utiliza, preferiblemente será uno que ejerza impacto adverso mínimo en manchado/formación de película. e) Catalizadores de blanqueo que contienen metal 5 Las composiciones de blanqueo también pueden opcionalmente incluir catalizadores de blanqueo que contienen metal, preferiblemente manganeso y catalizadores de blanqueo que contienen cobalto. Un tipo de catalizador de blanqueo que contiene metal es un sistema de catalizador que comprende un catión de metal de transición de 10 actividad catalítica de blanqueo definida, tal como cobre, hierro, titanio, tungsteno de rutenio, molibdenum, o cationes de manganeso, un catión auxiliar de metal que tiene poca o nula actividad catalítica de blanqueo, tal como zinc o cationes de aluminio, y un material secuestrante que tiene constantes de estabilidad definidas para los cationes de metal catalíticos y 15 auxiliares, particularmente ácido etilendiamintetraácetico, etilendiamintetra (ácido metilenfosfónico) y sales hidrosolubles de los mismos Dichos catalizadores se describen en EUA 4,430,243 Bragg, expedida el 2 de febrero de 1982. 20 i.)Compleios de metal de manganeso Si se desea, las composiciones en la presente se pueden catalizar mediante un compuesto de manganeso. Dichos compuestos y niveles de uso son bien conocidos en la técnica e incluyen, por ejemplo, mjn^^ *.. catalizadores basados en manganeso descritos en EUA 5,576,282 Miracle et al., expedida el 19 noviembre de 1996; EUA 5,246,621 Favre et al., expedida el 21 de septiembre de 1993; EUA 5,244,594 Favre et al., expedida el 14 de septiembre de 1993; EUA 5,194,416 Jureller et al., expedida el 16 de marzo 5 de 1993; EUA 5,114,606 van Vliet et al., expedida el 19 de mayo de 1992; y las solicitudes de patente europea Pub. Nos. 549,271 A1 , 549,272 A1 , 544,440 A2, y 544,490 A1 ; ejemplos preferidos de estos catalizadores -f incluyen Mnlv2(u-O)3(1 ,4,7-trimetil-1 ,4,7-tr¡azaciclononana)2. (PF6)2, Mn"l2(u-O)?(u-OAc)2(1 ,4,7-tr¡metil-1 ,4,7-triazaciclononana)2(CI04)2, 10 MnN4(u-O)6(1 ,4,7-triazacyclononane)4(C104)4, Mnl"MnIV4(u-O)1(u-OAc)2-(1 ,4,7-trimetil-1 ,4,7-triazac¡clononana)2(CI04)3, Mnlv(1 ,4,7-trímetil-1 ,4,7-triazaciclononana)- (OCH3)3(PFe), y mezclas de los mismos. Otros catalizadores de blanqueo basados en metal incluyen aquellos descritos en EUA 4,430,243 incluido arriba por referencia en la presente y 15 EUA 5,114,611 van Kralingen, expedida el 19 de mayo de 1992. El uso del manganeso con varios ligandos complejos para mejorar el blanqueo también está descrito en las siguientes 4,728,455 Rerek, expedida el 1 de marzo de 1988; EUA 5,284,944 Madison, expedida el 8 de febrero de 1994; EUA 5,246,612 van Dijk et al., expedida el 21 de septiembre de 1993; EUA • 20 5,256,779 Kerschner et al., expedida el 26 de octubre de 2993; EUA 5,280,117 Kerschner et al., expedida el 18 de enero de 1994; EUA 5,274,147 Kerschner et al., expedida el 28 de diciembre de 1993; EUA 5,153,161 Kerschner et al., expedida el 6 de octubre de 1992; EUA 5,227,084 Martens et al., expedida el 13 de julio de 1993. ii) Complejos de metal de cobalto Los catalizadores de blanqueo de cobalto en la presente se conocen y se describen, por ejemplo, en EUA 5,597,936 Perkins et al., expedida el 28 de enero de 1997; EUA 5,595,967 Miracle et al., 21 de enero de 1997; EUA 5,703,030 Perkins et al., expedida el 30 de diciembre de 1997; y M. L. Tobe, "Base Hydrolysis of Transition-Metal Complexes", Adv. Inorg. Bioinorg. Mech., (1983), 2, páginas 1-94. Los catalizadores de cobalto más preferidos útiles en la presente son sales de pentaaminacetato de cobalto que tienen la fórmula [Co(NH3)5OAc] Ty, en donde "OAc" representa un porción de acetato y "Ty" es un anión, y especialmente cloruro de pentaaminacetato de cobalto [Co(NH3)5OAc]CI2; así como [Co(NH3)5OAc](OAc)2; [Co(NH3)5OAc](PF6)2; [Co(NH3)5OAc](SO4); [Co(NH3)5OAc](BF4)2; y [Co(NH3)5OAc](NO3)2 (en la presente "PAC"). Estos catalizadores de cobalto se preparan fácilmente por procedimientos conocidos, tal como los mostrados por ejemplo en EUA 5,597,936, EUA 5,595,967, EUA 5,703,030, citados en la presente anteriormente, el artículo Tobe y las referencias allí citadas, y en la patente EUA 4,810,410, a Diakun et al, expedida el 7 de marzo de 1989, J. Chem. Ed. (1989), 66 (12), 1043-45; The Synthesis and Characterization of Inorganic Compounds, W.L. Jolly (Prentice-Hall; 1970), pp. 461-3; Inorg. Chern., 18, í. .& m e X-a^-f t 1497-1502 (1979); Inorg. Chem., 21 , 2881-2885 (1982); Inorg. Chem., 18, 2023-2025 (1979); Inorg. Synthesis, 173-176 (1960); y Journal of Physical Chemistry, 56. 22-25 (1952). iii) Complejos de metal de transición de liqandos rígidos macropolicíclicos Las composiciones en la presente también pueden incluir apropiadamente como catalizador de blanqueo un complejo de metal de transición de un ligando rígido macropolicíclico. La frase "ligando rígido macropolicíclico" se abrevia "MRL" en algunas ocasiones como se analiza abajo. La cantidad utilizada es una cantidad efectiva en forma catalítica, apropiadamente de alrededor de 1 ppb o más, por ejemplo hasta a aproximadamente 99.9%, más típicamente de alrededor de 0.001 ppm o más, preferiblemente de alrededor de 0.05 ppm a aproximadamente 500 ppm (en donde "ppb" denota partes por mil millones en peso y "ppm" denota partes por millón en peso). Los materiales de transición apropiados por ejemplo MN se ilustran posteriormente. "Macropolicíclico" significa un MRL que es un macrociclo y es policíclico. "Policíclico" significa al menos bicíclico. El término "rígido" como se utiliza en la presente invención incluye "que tiene una superestructura" y "de puente cruzado". "Rígido" se ha definido como el inverso restringido de flexibilidad, véase D.H. Busch., Chemical Reviews., (1993), 23, 847-864, incorporado por referencia. Más particularmente, "rígido" como se utiliza en la presente invención significa que el MRL debe ser determinablemente más rígido que un macrociclo ("macrociclo base") que es de otra forma idéntico (que tiene el mismo tamaño y tipo de anillo y número de átomos en el anillo principal) pero que carece de una superestructura (especialmente porciones de enlace o, preferiblemente, porciones de puente cruzado) encontrada en MRL. Al determinar la rigidez comparativa de macrociclos con y sin superestructuras, el practicante utilizará la forma libre (no la forma unión de metal) de los macrociclos. La rigidez es bien conocida por ser útil al comparar macrociclos; las herramientas apropiadas para determinar, medir o comparar la rigidez incluyen métodos computacionales (véase, por ejemplo, Zimmer, Chemical Reviews. (1995), 95(38), 2629-2648 o Hancock et al., Inorgánica Chimica Acta, (1989), 164, 73-84. Los MRL preferidos en la presente invención son un tipo especial de ligandos ultra rígidos que son de puente cruzado. Un "puente cruzado" está ilustrado en forma no limitativa en 1.11 más adelante. En 1.11 , el puente cruzado es una porción de -CH2CH2. Conecta N1 y N8 en la estructura ilustrativa. Por comparación, un puente "del mismo lado" por ejemplo se fuera a introducir uno entre N1 y N12 en 1.11 , no sería suficiente para constituir un "puente cruzado" y de manera acorde no sería preferido. Los metales apropiados en los complejos de lígandos rígidos incluyen Mn(ll), Mn(lll), Mn(IV), Mn(V), Fe(ll), Fe(lll), Fe(IV), Co(l), Co(ll), Co(lll), Ni(l), Ni(ll), Nl(lll), Cu(l), Cu(ll), Cu(lll), Cr(ll), Cr(lll), Cr(IV), Cr(V), Cr(VI), V(lll), V(IV), V(V), Mo(IV), Mo(V), Mo(VI), W(IV), W(V), W(VI), Pd(ll), Ru(ll), Ru(lll), y Ru(IV). Los metales de transición preferidos en el catalizador de blanqueo de metal de transición instantáneo incluyen manganeso, hierro y cromo. Más generalmente, los MRL (y los catalizadores de metal de transición correspondientes) en la presente invención comprenden en forma apropiada: (a) al menos un anillo principal de macrociclo que comprende cuatro o más heteroátomos; y (b) una superestructura no metálica conectada en forma covalente capaz de incrementar la rigidez del macrociclo, preferiblemente seleccionada de (i) una estructura de puente, tal como una porción de enlace; (i¡) una superestructura de puente cruzado, tal como una porción de enlace de puente cruzado; y (iii) combinaciones de los mismos. El término "superestructura" se utiliza en la presente invención como se define en la literatura por Busch et al., véase, por ejemplo, los artículos por Busch en "Chemical Reviews". Las superestructuras preferidas en la presente no solo mejoran la rigidez del macrociclo base, sino también favorecen el doblado del macrociclo para que coordine un metal en una fisura. Las superestructuras apropiadas pueden ser extraordinariamente simples, por ejemplo, se puede utilizar una porción de enlace tal como cualquiera de las ilustradas en la Fórmula A y Fórmula B abajo.

Fórmula A en donde n es un entero, por ejemplo de 2 a 8, preferiblemente menor a 6, típicamente 2 a 4, o Fórmula B en donde m y n son enteros de alrededor de 1 a 8, más preferiblemente de alrededor de 1 a 3; Z es N o CH; y T es un sustitutivo compatible, por ejemplo, H, alquilo, trialquilamonio, halógeno, nitro, sulfonato, o similares. El anillo aromático en 1.10 se puede reemplazar por un anillo saturado, en el que el átomo en Z que se conecta al anillo puede contener N; O, S o c. Los MRL apropiados se ilustran adicionalmente en forma no limitativa mediante el siguiente compuesto: 3 Fórmula C Este es un MRL de acuerdo con la presente invención que es altamente preferido, de puente cruzado, metilo sustituido (todos los átomos de nitrógeno terciarios) derivativo de ciclam. Formalmente, este ligando se llama 5,12-dimetil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano utilizando el sistema extendido de von Baeyer. Véase "A Guide to lUPAC Nomenclature of Organic Compounds: Recommendations 1993", R. Pánico, W.H. Powell and J-C Richer (Eds.), Blackwell Scientific Publications, Boston, 1993; véase especialmente la sección R-2.4.2.1. Los catalizadores de blanqueo de transición de metal de ligandos rígidos macrocíclicos que son apropiados para utilizarse en las composiciones de la invención pueden en general incluir compuestos conocidos donde conforman con la definición en la presente, así como, más preferiblemente, cualquiera de un extenso número de compuestos nuevos designados expresamente por los usos presentes de lavandería o de lavado, y se ilustran en forma no limitativa por cualquiera de los siguientes: Dicloro-5,12-dimetil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano Manganeso(H) Diacuo-5,12-dimetil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano Manganese(ll) Hexafluorofosfato Acuo-hidroxi-5,12-dimetil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano Manganeso(lll) Hexafluorofosfato Diacuo-5,12-dimetil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano Manganeso(M ) Tetrafluoroborato Dicloro-5,12-dimetil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano Manganeso(lll) Hexafluorofosfate Dicloro-5,12-di-n-butil-1 ,5,8,12-tetraaza biciclo[6.6.2]hexadecano Manganeso(ll) Dicloro-5,12-dibenzil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano Manganeso(ll) Dicloro-5-n-butil-12-metil-1 ,5,8,12-tetraaza-biciclo[6.6.2]hexadecano Manganeso(ll) Dic¡oro-5-n-octil-12-metil-1 ,5,8; 12-tetraaza-biciclo[6.6.2]hexadecano Manganeso(ll) Dicloro-5-n-butil-12-metil-1 ,5,8,12-tetmaza-biciclo[6.6.2]hexadecano Manganeso(ll). Como una cuestión práctica, y no como limitación, las composiciones y los procesos de limpieza en la presente se pueden ajustar para proveer en el orden de al menos una parte por cien millones de las especies del catalizador de blanqueo activo en el medio acuoso de lavado, y preferiblemente proveerán de alrededor de 0.01 ppm a aproximadamente 25 ppm, más preferiblemente de alrededor de 0.05 ppm a aproximadamente 10 ppm, y muy preferiblemente de alrededor de 0.1 ppm a aproximadamente 5 ppm, de las especies del catalizador de blanqueo en la solución de lavado. Para obtener dichos niveles en la solución de lavado de un proceso automático de lavado, las composiciones típicas de la presente invención comprenderán de alrededor de 0.0005% a aproximadamente 0.2%, más preferiblemente de alrededor de 0.004% a aproximadamente 0.08%, del catalizador de blanqueo, especialmente catalizadores de manganeso o cobalto, en peso de las composiciones de limpieza.

Preferiblemente, las fuentes de peróxigeno se seleccionan de las fuentes de peróxido de hidrógeno seleccionadas del grupo que consiste de compuestos de perborato, compuestos de percarbonato, compuestos de perfosfato y mezclas de los mismos, y un activador de blanqueo. Preferiblemente, el activador de blanqueo se selecciona del grupo que consiste de activadores de blanqueo hidrofóbicos como se describe en la presente. El propósito de dicha composición de blanqueo es mitigar la descomposición no deseada del catalizador orgánico, y permitir que el perácido logre el rendimiento de blanqueo en una tela que requiere limpieza, tal como una tela manchada, en una solución de lavado antes de la disponibilidad del catalizador orgánico.

Compuestos detergentes Mientras que no son esenciales para los fines de la presente invención, varios auxiliares convencionales ilustrados posteriormente son apropiados para utilizarse en las composiciones de blanqueo instantáneo y se pueden incorporar deseablemente en modalidades preferidas de la invención, por ejemplo, para ayudar o mejorar el rendimiento de limpieza, para tratamiento del sustrato a ser limpiado, o para modificar la estética de las composiciones de blanqueo como es el caso con perfumes, colorantes, colorantes o similares. La naturaleza precisa de estos compuestos adicionales, y los niveles de incorporación en los mismos, dependerá de la forma física de la composición y de la naturaleza de la operación de limpieza para la cual se va a usar. A menos que se indique lo contrario, las composiciones de blanqueo de la invención se pueden formular, por ejemplo, en forma granulada o en polvo para todos los usos o agentes de lavado de "servicio pesado", especialmente detergentes de lavandería; agentes de lavado en forma de gel o líquida para todos los usos, especialmente los llamados tipos líquidos de servicio pesado; detergentes líquidos para telas finas; agentes para lavado de trastos manual o agentes de lavado de trastos de servicio ligero, especialmente aquellos del tipo de espuma elevada; agentes de máquina lavatrastos, incluyendo los diversos tipos en tableta, granulado, líquido y auxiliar de enjuague para uso doméstico e institucional; los agentes de limpieza líquidos y desinfectantes, incluyendo tipos antibacteriales de lavado manual, barras de lavandería, lavados de boca, limpiadores de dentadura, shampoo para carro o alfombra, limpiadores para baño, shampoo para cabello y lavadores de cabello; gel para baño y espumas para baño y limpiadores de metal; así como auxiliares de limpieza tal como aditivos de blanqueo y "barra para manchas o tipos de pre-tratamiento.

Agentes tensioactivos Preferiblemente, las composiciones de blanqueo de acuerdo con la presente invención comprenden un agente tensioactivo o sistema de agente tensioactivo en donde el agente tensioactivo se puede seleccionar agentes tensioactívos no ¡ónicos y/o aniónicos y/o agentes tensioactivos catiónicos y/o anfolítíco y/o de ion anfotérico y/o agentes tensioactivos no ¡ónicos semi- polares. El agente tensioactivo está típicamente presente a un nivel de alrededor de 0.1 %, preferiblemente de alrededor de 1%, más preferiblemente 5 de alrededor de 5% en peso de las composiciones de blanqueo a aproximadamente 99.9%, preferiblemente a aproximadamente 80%, más preferiblemente a aproximadamente 35%, muy preferiblemente a aproximadamente 30% en peso de las composiciones de blanqueo. El agente tensioactivo puede ser no iónico, aniónico, anfolítico, 10 de ion anfotérico o catiónico. También se pueden utilizar mezclas de los mismos. Las composiciones de blanqueo preferidas comprenden agentes tensioactivos aniónicos o mezclas de agentes tensioactivos aniónicos con • otros agentes tensioactivos, especialmente agentes tensioactivos no iónicos. El agente tensioactivo se formula preferiblemente para ser 15 compatible con los compuestos de enzima presentes en la composición. En composiciones líquidas o en gel el agente tensioactivo se formula muy preferiblemente de forma tal que promueva, o al menos no degrade, la estabilidad de cualquier enzima en estas composiciones. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos apropiados no • 20 iónicos, aniónicos, catiónicos, anfolíticos, de ion anfotérico y no iónicos semi- polares se describen en las patentes EUA Nos. 5,707,950 y 5,576,282. Se pueden encontrar ejemplos adicionales de agentes tensioactivos apropiados en McCutcheon, EMULSIFIERS AND DETERGENTS, Edición de Norte ,.,. . .-- - - . .. -*. t t l América, 1997, McCutcheon División, MC Publishing Company, en las patentes EUA Nos. 3,929,678 Y 4,259,217; en la serie "Surfactant Science", Marcel Dekker, Inc., Nueva Cork y Basilea; en "Handbook of Surfactants", M.R Porter, Chapman y Hall, 2a Ed., 1994; en "Sufactants in Consumer Products", Ed. J. Falbe, Springer-Verlag, 1987; y "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I y II por Schwartz, Perry y Berch). Agentes tensioactivos no iónicos altamente preferidos son agentes tensioactivos polihidroxiamida de ácido graso de la fórmula: R2-C(O) - N(R1) - Z, en donde: R1 es H, o R1 es hidrocarbilo de Cr , 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, o una mezcla de los mismos, R2 es hidrocarbilo de C5-31, y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena lineal de hidrocarbilo con al menos 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena, o un derivado alcoxilado del mismo. Preferiblemente, R1 es metilo, R2 es alquilo de Cn.15 o alquilo de C16-18 o alquenilo de cadena recta tal como coco alquilo y mezclas de los mismos y Z es un derivado de un azúcar reductora tal como glucosa, fructuosa, maltosa, lactosa, en una reacción amínación reductiva. Agentes tensioactivos altamente preferidos incluyen agentes tensioactivos de alquilsulfato alcoxilado de esto son sales hidrosolubles o ácidos de la fórmula RO(A)mSO3M en donde R es un grupo hidroxialquilo o alquilo de C10-C24 insustituido con un compuesto alquilo de C?o-C2 , preferiblemente un hidroxialquilo o alquilo de C?2-C2o , más preferiblemente un hidroxialquilo o alquilo de C?2-C18, A es una unidad etoxi o propoxi, m es mayor que cero, típicamente entre alrededor de 0.5 y aproximadamente 6, más preferentemente entre alrededor de 0.5 y aproximadamente 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (por ejemplo, sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), catión de amonio sustituido o amonio. 5 Los alquilsulfatos etoxilados al igual que los alquilsulfatos propoxilados se contemplan es este documento. Cuando se incluyen, las composiciones de blanqueo, especialmente composiciones detergentes de lavandería, de la presente invención típicamente comprenden de alrededor de 1%, más preferiblemente 10 de alrededor de 3% en peso de dichos agentes tensioactivos aniónicos a aproximadamente 40%, más preferiblemente a aproximadamente 20% en peso de dichos agentes aniónicos. Agentes tensíoactivos catiónicos altamente preferidos son los compuestos de amonio cuaternario hidrosolubles útiles en la presente 15 composición con la fórmula: en donde R-i es alquilo de CQ-CIQ, cada R2, R3 y R4 es independientemente alquilo de CrC ,hidroxialquilo de C1-C4, bencilo y -(C2H o)xH donde x tiene un valor de 2 a 5, y X es un anión. No más de uno de R2, R3 o R4 debe ser 20 bencilo. Cuando se incluyen, las composiciones de blanqueo de la presente invención típicamente comprenden de alrededor de 0.2%, más preferiblemente de alrededor de 1% en peso de dichos agentes tensioactivos tat?titfbaft -A . J J -I catiónicos a aproximadamente 25%, más preferiblemente a aproximadamente 8% en peso de dichos agentes tensioactivos catiónicos. Cuando se incluyen, las composiciones de blanqueo de la presente invención típicamente comprenden de alrededor de 0.2%, más 5 preferiblemente de alrededor de 1 % en peso de dichos agentes tensioactivos anfolíticos a aproximadamente 15%, más preferiblemente a aproximadamente 10% en peso de dichos agentes tensioactivos anfolíticos. Cuando se incluyen, las composiciones de blanqueo de la presente invención típicamente comprenden de alrededor de 0.2%, más 10 preferiblemente de alrededor de 1% en peso de dichos agentes tensioactivos de ion anfotérico a aproximadamente 15%, más preferiblemente a aproximadamente 10% en peso de dichos agentes tensioactivos de ion anfotérico. Cuando se incluyen, las composiciones de blanqueo de la 15 presente invención típicamente comprenden de alrededor de 0.2%, más preferiblemente de alrededor de 1% en peso de dichos agentes tensioactivos no iónicos semi-polares a aproximadamente 15%, más preferiblemente a aproximadamente 10% en peso de dichos agentes tensioactivos no iónicos semi-polares. 20 Las composiciones de blanqueo de la presente invención también pueden comprender de alrededor de 0.001 % a aproximadamente 100% de uno o más (preferiblemente una mezcla de uno o más) agentes t ít^h^ . Sflrta ^ Aa ? tensioactivos ramificados de cadena media, preferiblemente alcoholes alquilalcoxi ramificados de cadena media que tienen la fórmula: los alquilsulfatos ramificados de cadena media tienen la fórmula: 10 y los alquilsulfatos alcoxi ramificados de cadena media tienen la fórmula: en donde el número total de átomos de carbono en la porción de alquilo primario ramificado de estas fórmulas (incluyendo las ramificaciones R, R1 y 15 R2, pero sin incluir los átomos de carbono que comprenden cualquier porción alcoxi EO/PO), es de 14 a 20, y en donde además para esta mezcla de agente tensioactivo el número promedio total de átomos de carbono en las porciones de alquilo primario ramificado que tienen la fórmula anterior está dentro del rango de no mayor a 14.5 a aproximadamente 17.5 (preferiblemente de 20 alrededor de 15 a aproximadamente 17); R, R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo de CrC3, y mezclas de los mismos, preferiblemente metilo; siempre que R, R1 y R2 no sean todos hidrógeno y, cuando z es 1, al menos R o R1 no es hidrógeno. M es un catión hidrosoluble y puede comprender más de un tipo de catión, por ejemplo, una mezcla de sodio y potasio. El índice w es un entero de 0 a 13; x es un entero de 0 a 13; y es un entero de 0 a 13; z es un entero de al menos 1 ; siempre que w + x + y + z es de 8 a 14. EO y PO representan unidades etilenoxi y unidades propilenoxi que tienen la fórmula: respectivamente, sin embargo, son apropiadas otras unidades alcoxi entre ellos 1 ,3-propilenoxi, butoxi, y mezclas de los mismos como unidades alcoxi adheridas a las porciones de alquilo ramificado de cadena media. Los agentes tensioactivos ramificados de cadena media son preferiblemente mezclas que comprenden un sistema de agente tensioactivo. Por lo tanto, cuando el sistema de agente tensioactivo comprende un agente tensioacivo alcoxilado, el índice m indica el grado promedio de alcoxilación dentro de la mezcla de los agentes tensioactivos. Como tal, el índice m es al menos de alrededor de 0.01 , preferiblemente dentro del rango de alrededor de 0.1 , más preferiblemente de alrededor de 0.5, muy preferiblemente de alrededor de 1 a aproximadamente 30, preferiblemente a aproximadamente 10, más preferiblemente a aproximadamente 5. Cuando se considera un sistema de agente tensioactivo ramificado de cadena media que comprende solo agentes tensioactivos alcoxilados, el valor del índice m representa una distribución del grado promedio de alcoxilación que corresponde a m, o puede ser una sola cadena específica con alcoxilación (por ejemplo, etoxilación y/o propoxilación) de exactamente el número de unidades que corresponden a m. Los agentes tensioactivos de cadena media preferidos de la presente invención que son apropiados para utilizarse en los sistemas de agente tensioactivo de la presente invención tienen la fórmula: o la fórmula: en donde a, b, d, y e son enteros al que a + b es de 10 a 16 y d + e es de 8 a 14; M se selecciona de sodio, potasio, magnesio, amonio y amonio sustituido y mezclas de los mismos. Los sistemas de agentes tensioactivos de la presente invención que comprenden agentes tensioactivos ramificados de cadena media se formulan preferiblemente en dos modalidades. Una primera modalidad preferida comprende agentes tensioactivos ramificados de cadena media que están formados de un material de alimentación que comprende 25% o menos de unidades alquilo ramificadas de cadena media. Por lo tanto, antes de la mezcla con cualquier otro agente tensioactivo convencional, el compuesto de agente tensioactivo ramificado de cadena media comprenderá 25% o menos de las moléculas de agente tensioactivo que son agentes tensioactivos no lineales.

Una segunda modalidad preferida comprende agentes tensíoactivos ramificados de cadena media que están formados de un material de alimentación que comprende de alrededor de 25% a aproximadamente 70% de unidades alquilo ramificadas de cadena media. Por lo tanto, antes de la mezcla con cualquier otro agente tensioactivo convencional, el compuesto de agente tensioactivo ramificado de cadena media comprenderá de alrededor de 25% a aproximadamente 70% de las moléculas de agente tensioactivo que son agentes tensioactivos no lineales. Los sistemas de agente tensioactivo de las composiciones de blanqueo de la presente invención también pueden comprender de alrededor de 0.001%, preferiblemente de alrededor de 1 %, más preferiblemente de alrededor de 5%, muy preferiblemente de alrededor de 10% a aproximadamente 100%, preferiblemente a aproximadamente 60%, más preferiblemente a aproximadamente 30% en peso, el sistema de agente tensioactivo, de uno o más (preferiblemente una mezcla de dos o más) agentes tensioactivos alquilo ariisulfonato ramificados de cadena media, preferiblemente agentes tensioactivos en donde la unidad arilo es un anillo de benceno que tiene la fórmula: 4 -Aaai en donde L es una porción hidrocarbilo acíclico que comprende de 6 a 18 átomos de carbono; R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo de CrC3, siempre que R1 y R2 no se adhieren al término de la unidad L; M es un catión hidrosoluble que tiene carga q en donde a y b se toman juntos para satisfacer la neutralidad de carga.

Compuestos detergentes adicionales Los siguientes son ejemplos no limitativos de compuestos detergentes adicionales (ingredientes auxiliares) útiles en las composiciones de blanqueo, especialmente composiciones detergentes de lavandería, de la presente invención, dichos ingredientes auxiliares incluyen mejoradores de detergencia, abrillantadores ópticos, polímeros de liberación de suciedad, agentes de transferencia de colorante, dispersantes, enzimas, supresores de espuma, perfumes, colorantes, sales de relleno, hidrótropos, fotoactivadores, fluorescedores, acondicionadores de tela, agentes tensioactivos hidrolizables, preservativos, anti-oxídantes, quelatadores, estabilizadores, agentes anti-encogibles, agentes anti-arrugas, germicidas, fungicidas, agentes anti corrosión, y mezclas de los mismos.

Mejoradores de detergencia Las composiciones de blanqueo de la presente invención preferiblemente comprenden uno o más mejoradores de detergencia o sistemas de mejorador de detergencia. Cuando está presente, las composiciones típicamente comprenderán al menos alrededor de 0.1 % de mejorador de detergencia, preferiblemente de alrededor de 5%, más preferiblemente de alrededor de 10% a aproximadamente 80%, preferiblemente a aproximadamente 50%, más preferiblemente a 5 aproximadamente 30% en peso del mejorador de detergencia. El nivel del mejorador de detergencia puede variar ampliamente dependiendo del uso final de la composición y su forma física deseada.

• Cuando está presente, las composiciones típicamente comprenderán al menos alrededor de 1% del mejorador de detergencia. Las formulaciones 10 típicamente comprenderán de alrededor de 5% a aproximadamente 50%, más típicamente de alrededor de 5% a aproximadamente 30%, en peso, del mejorador de detergencia. Las formulaciones granuladas típicamente • ' comprenderán de alrededor de 10% a aproximadamente 80%, más típicamente de alrededor de 15% a aproximadamente 50%, en peso, del 15 mejorador de detergencia. Menores o mayores niveles del mejorador de detergencia, sin embargo, no significa que se van a excluir. Los mejoradores de detergencia inorgánicos o que contienen P incluyen, pero no están limitados, el metal álcali, sales de amonio y alcanolamonio de polifosfatos (ejemplificados por los tripolifosfatos, • 20 pirofosfatos, y meta-fosfatos poliméricos vitreos), fosfonatos, ácido fítico, silicatos, carbonatos (incluyendo bicarbonatos y sesquicarbonatos), sulfatos, y aluminosilicatos. Sin embargo, mejoradores de detergencia no fosfatos se requieren en algunos locales. Importantemente, las composiciones en la presente invención funcionan en forma sorprendente bien incluso en presencia de los llamados mejoradores de detergencia "débiles" (en comparación con fosfatos) tales como citrato, o en la llamada situación "en construcción" que puede ocurrir con zeolita o mejoradores de detergencia de 5 silicato en capas. Ejemplos de mejoradores de silicato son los silicatos metálicos álcali, particularmente aquellos que tienen una relación SiO2:Na2O en el rango de 1.6:1 a 3.2:1 y silicatos en capas, tal como los silicatos de sodio en capas descritos en 4,664,839 Rieck, expedida el 12 de mayo de 1987. NaSKS-6 es 10 la marca registrada para un silicato en capas cristalino comercializado por Hoechst (abreviado comúnmente en la presente como "SKS-6"). A diferencia de los mejoradores de detergencia de zeolita, el mejorador de detergencia de silicato Na SKS-6 no contiene aluminio. NaSKS-6 tiene la forma de morfología delta-Na2SiOs de silicato en capas. Se puede preparar por 15 métodos tal como los descritos en los documentos alemanes DE-A-3,417,649 y DE-A-3, 742,043. SKS-6 es un silicato en capas altamente preferido para utilizarse en la presente, pero se pueden utilizar otros silicatos en capas, tal como aquellos que tienen la fórmula general y H2O en donde M es un sodio o hidrógeno, x es un número de 1.9 a 4, preferiblemente 2, y y es • 20 un número de 0 a 20, preferiblemente 0. Varios otros silicatos en capas de Hoechst incluyen NaSKS-5, NaSKS-7 y NaSKS-11 , como las formas alfa, beta y gama. Como se observa arriba, la forma delta-Na2Si?5 (forma NaSKS-6) es más preferida para utilizarse en la presente. Otros silicatos también pueden r vrf?n'?¡iiMÍi,^iai¡ MÍiítr"i?,?r '» .. . . ,... ?..,?^:~?........ ,,„.. , . > ? . * „ • -,. ?»^ ... v , .- *. ¡..mi. i . ser útiles tales como por ejemplo silicatos de magnesio, que pueden servir como un agente acentuador de contraste en formulaciones granuladas, como un agente estabilizador para blanqueadores de oxígeno, y un compuesto de sistemas de control de supresión. Ejemplos de mejoradores de carbonato son los carbonatos alcalinotérreos y metal alcalino como se describe en la solicitud de patente alemana No. 2,321 ,001 publicada el 15 de noviembre de 1973. Los mejoradores de detergencia de aluminosilicato son útiles en la presente invención. Los mejoradores de detergencia de aluminosilicato son de gran importancia en la mayoría de las composiciones detergentes granuladas de servicio pesado comercializadas, y también pueden ser un ingrediente importante de mejorador de detergencia en formulaciones detergentes líquidas. Los mejoradores de detergencia de aluminosilicato incluyen aquellos que tienen la fórmula empírica: [Mz(ZAIO2)?] xH2O en donde z y y son enteros de al menos 6, la relación molar de z a y está en el rango de 1.0 a aproximadamente 0.5, y x es un entero de alrededor de 15 a aproximadamente 265. Están disponibles materiales útiles de intercambio de ion de aluminosilicato. Estos aluminosilicatos pueden ser cristalinos o amorfos en estructura y pueden ser aluminosilicatos que ocurren naturalmente o derivados sintéticamente. Un método para producir materiales de intercambio de ion de aluminosilicato se describe en EUA 3,985,669, Krummel et al, •.?SáSa expedida el 12 de octubre de 1976. Están disponibles materiales útiles de intercambio de ion de aluminosilicato cristalino sintético bajo las designaciones Zeolita A, Zeolita P (B), Zeolíta MAP y Zeolita X. En una modalidad especialmente preferida, el material de intercambio de ion de 5 aluminosilicato cristalino tiene la fórmula: Na?2[(AIO2)12(SiO2)12] xH2O en donde x es de alrededor de 20 a aproximadamente 30, especialmente de alrededor de 27. Este material se conoce como Zeolita A. También se pueden utilizar zeolitas dehidratadas (x = 0 -10). Preferiblemente, el 10 aluminosilicato tiene un tamaño de partícula de alrededor de 0.1-10 mieras de diámetro. Los mejoradores de detergencia orgánicos apropiados para los fines de la presente invención incluyen, pero no están limitados, una amplia variedad de compuestos de policarboxilato. Como se utiliza aquí, "poli- 15 carboxilato" se refiere a compuestos que tienen una pluralidad de grupos de carboxilato, preferiblemente al menos 3 carboxilatos. El mejorador de detergencia de policarboxilato puede agregarse generalmente a la composición en forma de ácido, pero también se puede agregar en la forma de una sal neutralizada. Cuando se utiliza en forma de sal, se prefieren los 20 metales álcali, tales como sodio, potasio y litio, o sales de alcanolamonio. Incluidos entre los mejoradores de detergencia de policarboxilato está una variedad de categorías de materiales útiles. Una importante categoría de mejoradores de detergencia de policarboxilato abarcan los r . &*>*'**— **"- jfc, ^ policarboxilatos de éter, incluyendo oxidisuccinato, como se describe en EUA 3,128,287 Berg, expedida el 7 de abril de 1964, EUA 3,635,830 Lamberti et al., expedida el 18 de enero de 1972, y EUA 3,936,448 Lamberti, expedida el 3 de febrero de 1976. Véase también mejoradores de detergencia "TMS/TDS" de EUA 4,663,071 Bush et al., expedida el 5 de mayo de 1987. Policarboxilatos de éter apropiados también incluyen compuestos cíclicos, particularmente compuestos alicíclicos, tal como los descritos en 3,923,679 Rapko, expedida el 2 de diciembre de 1975; EUA 4,158,635 Crutchfield et al., expedida el 19 de junio 1979; EUA 4,120,874 Crutchfield et al., expedida el 17 de octubre de 1978; y EUA 4,102,903 Crutchfield et al., expedida el 25 de julio de 1978. Otros mejoradores de detergencia útiles incluyen los hidroxipolicarboxilatos de éter, copolímeros de anhídrido maleico con etileno o éter de vinilmetilo, 1 , 3, 5-trihidroxi benceno-2, 4, ácido 6-trisulfónico, y ácido carboximetiloxisuccínico, los diversos metales álcali, sales de amonio y amonio sustituido de ácido poliacético tales como ácido etilendiamina tetraacético y ácido nitrilotriacético, así como policarboxilatos tales como ácido melifico, ácido succínico, áciodo oxidisuccíníco, ácido polimaleico, benceno ácido 1 ,3,5-tricarboxílico, ácido carboximetiloxisuccínico, y sales solubles de los mismos. Los mejoradores de detergencia de citrato, por ejemplo, ácido cítrico y sales solubles de los mismos (particularmente sal de sodio) son mejoradores de detergencia de policarboxilato de particular importancia para formulaciones detergentes para servicio pesado debido a su disponibilidad de recursos renovables y su biodegradabilidad. Los citratos también se pueden utilizar en composiciones granuladas, especialmente en combinación con mejoradores de zeolita y/o de silicato de capas. Oxidisuccinatos también son especialmente útiles en dichas composiciones y combinaciones. También son apropiados en las composiciones de blanqueo de la presente invención los 3,3-dicarboxi-4-oxa-1 ,6-hexandioatos y los compuestos relativos descritos en EUA 4,566,984, Bush, expedida el 28 de enero de 1986. Los mejoradores de detergencia de ácido succínico útiles incluyen ácidos succínicos alquilo de Cs-C2o y alquenilo y sales de los mismos. Un compuesto preferido de este tipo es ácido dodecenilsuccínico. Ejemplos específicos de mejoradores de detergencia de succinato incluyen: laurilsuccinato, miristilsuccinato, palmitilsuccinato, 2-dodecenilsuccinato (preferido), 2-pentadecenilsuccinato, y similares. Laurilsuccinatos son los mejoradores de detergencia preferidos de este grupo, y se describen en la solicitud de patente europea 86200690.5/0,200,263, publicada el 5 de noviembre de 1986. Otros ejemplos apropiados de policarboxilatos se describen en 4,144,226, Crutchfield et al., expedida el 13 de marzo de 1979 y en EUA 3,308,067, Diehl, expedida el 7 de marzo de 1967. -Véase también Diehl patente EUA 3,723,322. Los ácidos grasos, por ejemplo, ácidos monocarboxílicos de C12-C18, también se pueden incorporar en las composiciones solos o en combinación con los mejoradores de detergencia antes mencionados, especialmente los mejoradores de detergencia de citratos y/o de succinato, para proveer actividad de mejorador de detergencia adicional. Dicho uso de ácidos grasos generalmente resultará en una disminución de supresión, que debe tomarse en cuenta por el formulador. En situaciones donde los mejoradores de detergencia basados en fósforo se pueden utilizar, y especialmente en la formulación de barras utilizadas para operaciones de lavado a mano, se pueden utilizar los diversos fosfatos metálicos álcali, tales como los bien conocidos tripolifosfatos de sodio, pirofosfato de sodio y ortofosfato de sodio. También se pueden utilizar los mejoradores de detergencia de fosfonato tales como etano-1-hidroxi-1 ,1 -difosfonato y otros conocidos fosfonatos (véanse, por ejemplo las patentes 3,159,581 ; 3,213,030; 3,422,021 ; 3,400,148 y 3,422,137).

Agentes guelatadores Las composiciones de blanqueo de la presente invención también pueden opcionalmente contener uno o más agentes quelatadores de hierro y/o manganeso. Dichos agentes quelatadores se pueden seleccionar del grupo que consiste de aminocarboxilatos, aminofosfonatos, agentes quelatadores aromáticos sustituidos poli-funcionalmente y mezclas de los mismos, todos como se define posteriormente. Sin estar limitado por la teoría, se cree que el beneficio de estos materiales se debe en parte a su excepcional habilidad de remover iones de hierro y manganeso de las soluciones de lavado mediante formación de quelatos solubles. Los ejemplos adecuados de dichos agentes quelatadores y niveles de uso se describen en las patentes EUA Nos. 5,576,282 y 5,728,671. 5 Un quelatador biodegradable preferido para utilizarse en la presente es etilendiamina disuccinato ("EDDS"), especialmente isómero [S,S] como se describe en la patente 4,704,233, 3 de noviembre de 1987, a • Hartman y Perkins. Las composiciones en la presente también pueden contener 10 ácido metilglicendiacético (MGDA) sales (o forma de ácido) como un quemador o co-mejorador de detergencia útil, por ejemplo, con mejoradores de detergencia insolubles tales como zeolitas, silicatos en capas y similares.

• ' Si se utilizan, estos agentes quelatadores generalmente comprenderán de alrededor de 0.1 % en peso de las composiciones de 15 blanqueo en la presente a aproximadamente 15%, más preferiblemente 3.0% en peso de las composiciones de blanqueo en la presente.

Agentes inhibidores de transferencia de colorante Las composiciones de blanqueo de la presente invención 20 también pueden incluir uno o más compuestos, agentes inhibidores de transferencia de colorante, para inhibir la transferencia de colorante de una tela a otra de colorantes solubilizadas y suspendidas encontradas durante las Í. Í ,A ? < í operaciones de lavado y acondicionamiento de telas que involucran telas de colores. Los agentes inhibidores de transferencia de colorante apropiados incluyen, pero no están limitados, polímeros polivinilpirrolidona, poliamina 5 N-óxido polímeros, copolímeros de N-vínilpirrolidona y N-vinilimidazol, poliviniloxazolidonas y polivinilimidazoles o mezclas de los mismos. Ejemplos de dichos agentes inhibidores de transferencia de colorante se describen en las patentes Nos. 5,707,950 y 5,707,951. Agentes inhibidores de transferencia de colorante adicionales incluyen, pero no están limitados, 10 polímeros unidos transversalmente. Los polímeros entrelazados son polímeros cuyas estructuras de base están interconectadas en un cierto grado, estas uniones pueden ser de naturaleza química o física, posiblemente con grupos activos en la estructura de base o en ramificaciones. Los polímeros entrelazados se han descrito en Journal of Polymer Science, 15 volumen 22, páginas 1035-1039. En una modalidad, los polímeros entrelazados están hechos de tal forma que forman una estructura rígida tridimensional, que puede atrapar colorantes en los poros formados por la estructura tridimensional. En otra modalidad, los polímeros entrelazados atrapan colorantes por 20 hinchazón. Los polímeros entrelazados se describen en la solicitud de patente europea co-pendiente 94870213.9.

Adiciones de dichos polímeros también mejoran el rendimiento de las enzimas dentro de las composiciones de blanqueo en la presente. Los agentes inhibidores de transferencia de colorante tienen la habilidad de o adsorber colorantes fuera de tejidos con colorante antes de que las colorantes tengan la oportunidad de adherirse a otros artículos en el lavado. Cuando están presentes en las composiciones de lavado en la presente, los agentes inhibidores de transferencia de colorante están presentes en niveles de alrededor de 0.0001 %, más preferiblemente de alrededor de 0.01%, muy preferiblemente de alrededor de 0.05% en peso de las composiciones de blanqueo a aproximadamente 10%, más preferiblemente a aproximadamente 2%, muy preferiblemente a aproximadamente 1 % en peso de las composiciones detergentes.

Dispersantes Las composiciones de blanqueo de la presente invención también pueden contener dispersantes. Sales orgánicas hidrosolubles apropiadas son los ácidos homo- o co-poliméricos o sus sales, en los que el ácido policarboxílico comprende al menos dos radicales carboxilo separados uno de otro por no más de dos átomos de carbono. Los polímeros de este tipo se describen en GB-A-1 ,596,756. Ejemplos de dichas sales son poliacrilatos de MW 2000-5000 y sus copolímeros con anhídrido maleico, dichos copolímeros tienen un peso molecular de 1 ,000 a 100,000. Especialmente, los copolímeros de acrilato y metacrilato tal como 480N tiene un peso molecular de 4000, a un nivel de 0.5-20% en peso de la 5 composición, que se pueden agregar en las composiciones detergentes de la presente invención. Las composiciones de la invención pueden contener un compuesto péptizador de jabón de lima, que tiene un poder de dispersión de jabón de lima (LSDP), como se define en la presente posteriormente, no 10 mayor de 8, de preferencia no mayor de 7, con mayor preferencia no mayor de 6. El compuesto péptizador de jabón de lima preferiblemente está presente en un nivel de 0% a 20% en peso. Se proporciona una medida numérica de la efectividad del péptizador de jabón de lima por el poder dispersante del jabón de lima (LSDP) 15 que se determina utilizando la prueba del dispersante del jabón de lima como se describió en un artículo por H.C. Borghetty y C.A. Bergman, J. Am. Oil. Chem. Soc, volumen 27, páginas 88-90, (1950). Este método de prueba de dispersión de jabón de lima se utiliza ampliamente por parte de los practicantes en este campo de la técnica a la que se refiere, por ejemplo, en 20 los siguientes artículos de revista; W.N. Linfield, Surfactant science Series, Volumen 7, página 3; W.N. Linfield, Tenside surf, det., volumen 27, páginas 159-163, (1990); y M.K. Nagarajan, W.F. Masler, Cosmetics and Toiletries, volumen 104, páginas 71-73, (1989). El LSDP es la relación en peso en % del K ifáAm t - , a»-^ 4444.4. .. . - — ^ - • - - -- .- » •—.«-,- . .. . . ^ A-» « .*.-** agente dispersante al oleato de sodio requerido para dispersar los depósitos de jabón de lima formados por 0.025g de oleato de sodio en 30ml de agua de 333ppm CaC03 (Ca:Mg=3:2) dureza equivalente. Los agentes tensioactivos que tienen una buena capacidad para el péptizador de jabón de lima incluirán ciertos óxidos de amina, betainas, sulfobetainas, alquiletoxisulfatos y alcoholes etoxilados. Los agentes tensioactivos ejemplares que tienen un LSDP no mayor de 8 para su uso de acuerdo con la presente invención incluyen óxido de dimetilamina de C-iß-C-iß, alquiletoxi sulfatos de C?2-C?ß alquilo con un grado promedio de etoxilación de 1-5, particularmente el agente tensioactivo alquiletoxisulfato de C-?2-C-i5 con un grado de etoxilación de cantidad 3 (LSDP=4), y los alcoholes etoxilados de C14-C15 con un grado promedio de etoxilación ya sea de 12 (LSDP=6) o 30, que se venden bajo los nombres comerciales de Lutensol A012 y Lutensol A030 respectivamente, por BASF GmbH. Los peptizadores de jabón de lima polímeros adecuados para su uso en la presente se describen en el artículo por M.K. Nagarajan, W.F.

Masler, que se encuentra en Cosmetics and Toiletries, volumen 104, páginas 71-73, (1989). Los blanqueadores hidrofóbicos tales como 4-[N-octanoil-6-aminohexanoil]bencensulfonato, 4-[N-nonanoil-6-am¡nohexanoil]bencensulfonato, 4-[N-decanoil-6-aminohexanoil]bencensulfonato y mezclas de los mismos; y atA*,* . A. nonanoiloxbencensulfonato junto con formulaciones de blanqueo hidrofílico/hidrofóbico también se pueden utilizar como compuestos peptizadores de jabón de lima. 5 Enzimas Las composiciones de blanqueo pueden comprender además de la amilasa de la presente invención una o más enzimas detergentes que proveen un rendimiento de limpieza y/o beneficios de cuidado de telas. Dichas enzimas pueden incluir proteasas, amilasas, celulasas, y lipasas. Se 10 pueden incorporar en las composiciones de blanqueo líquidas no acuosas en la presente invención en forma de suspensiones, "granulos o pellas". Otro tipo adecuado de enzima comprende aquellas en forma de suspensiones de • ' enzimas en agentes tensioactivos no ¡ónicos, por ejemplo, las enzimas comercializadas por Novo Nordisk bajo el nombre comercial "SL" o las 15 enzimas microencápsuladas comercializadas por Novo Nordisk bajo el nombre "LDP." Las enzimas adecuadas y niveles de uso se describen en EUA. Pat. No. 5,576,282. Las enzimas que se agregan a las composiciones en la presente invención en forma de granulos enzimas convencionales son especialmente 20 preferidas para su uso en la presente ¡nvención. Dichas granulos generalmente variaran en tamaño de alrededor de 100 a 1000 mieras, con mayor preferencia de alrededor de 200 a 800 mieras y se suspenderán a lo largo de toda la fase líquida no acuosa de la composición. Las granulos en las composiciones de la presente invención se han encontrado, en comparación con otras formas de enzimas, que presentan especialmente una estabilidad de enzima deseable en términos de retención de la actividad enzimática durante el tiempo. Por lo tanto, las composiciones que utilizan granulos de enzimas no necesitan contener un estabilizante de enzima convencional tal como se utiliza muy frecuentemente cuando las enzimas se incorporan en detergentes líquidos acuosos. Los ejemplos de las enzimas adecuadas incluyen, más no se limitan a, hemicelulasas, peroxidasas, proteasas, celulasas, xilanasas, lipasas, fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas, keratanasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, malanasas, ß-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa, condroitinasa, lacase, y amilasas conocidas, o mezclas de los mismos.Una combinación preferida es una composición de blanqueo que tiene una mezcla de enzimas aplicables convencionales tales como proteasa, lipasa, cutinasa y/o celulasa junto con la amilasa de la presente invención. Los ejemplos de dichas enzimas adecuadas se describen en Patente de EUA Nos. 5,576,282, 5,728,671 y 5,707,950 Las proteasas adecuadas son las subtilisinas que se obtienen de cepas particulares de B. subtilis y B. licheniformis (subtilisin BPN y BPN'). Una proteasa adecuada se obtiene a partir de la cepa de Bacillus, con una actividad máxima en toda la escala de pH de 8-12, que se desarrolla y se vende como ESPERASES por Novo Industries A/S de Dinamarca, en los . . jta^ &.-?a sucesivo "Novo". La preparación de esta enzima y enzimas análogas se describe en GB 1 ,243,784 a Novo. Otras proteasas adecuadas incluyen ALCALASE®, DURAZYM® y SAVINASE® de Novo y MAXATASE®, MAXACAL©, PROPERASE® y MAXAPEM® (proteína manipulada genéticamente Maxacal) de Gist-Brocades. Las enzimas proteolíticas también abarcan proteasa de serina bacteriana modificadas, tales como las que se describen en la solicitud de Patente Europea No. de Serie 87 303761.8, presentada el 28 de abril, 1987 (particularmente las páginas 17, 24 y 98), y la cual se llama en la presente invención "Proteasa B", y en la solicitud de Patente Europea 199,404, Venegas, publicada el 29 de octubre, 1986, que se refiere a una enzima proteolítíca de serina bacteriana modificada que se llama "Proteasa A" en la presente invención. Lo que más se prefiere es la enzima que se denomina en la presente "Proteasa C", que es una variante de una proteasa de serina alcalina a partir de Bacillus en la cual la lisina es reemplazada por arginina en la posición 27, la tirosina reemplaza valina en la posición 104, serina reemplaza paragina en la posición 123 y a la amina reemplaza creonina en la posición 274. La proteasa C se describe en EP 90915958:4, correspondiente a WO 91/06637, publicada el 16 de mayo, 1991. También se incluyen en la presente invención las variantes modificadas genéticamente en lo particular la de Proteasa C, véase además una proteasa de alto pH a partir de la especia Bacilus NCIMB 40338 que se describe en WO 93/18140 A a Novo. Los detergentes enzimáticos comprenden proteasa, uno o más enzimas diferentes, y un inhibidor de proteasa reversible que se describe en WO 92/03529 A a Novo. Cuando se desea, una proteasa que ha disminuido la absorción y ha incrementado la hidrólisis está disponible como se describe en WO 95/07791 a Procter & Gamble. Una proteasa similar a tripsina recombinante para los detergentes adecuados en la presente se describe en WO 94/25583 a Novo. Con mayor detalle, la proteasa que se refiere como "Proteasa D" es una variante de carbonilhidrolasa que tiene una secuencia de aminoácidos que no se encuentran en la naturaleza, que se deriva de una carbonilhidrolasa precursora sustituyendo un aminoácido diferente por una pluralidad de residuos de aminoácidos en la posición en dicha carbonilhidrolasa equivalente a la posición +76, con mayor preferencia también en combinación con uno o más posiciones de residuos de aminoácidos equivalentes a aquellos seleccionados del grupo que consiste de +99, +101 , +103, +104, +107, +123, +27, +105, +109, +126, +128, +135, +156, +166, +195, +197, +204, +206, +210, +216, +217, +218, +222, +260, +265, y/o +274 de acuerdo con la numeración de la subtilisina Bacillus amyloliquefacfens, como se describe en WO 95/10615 publicada el 20 de abril, 1995 por Genencor International. También son adecuadas para la presente invención las proteasas que se describen en la solicitudes de patente EP 251 446 y W091/06637 y la proteasa BLAP® que se describe en W091/02792. Las enzimas proteolíticas se incorporan en las composiciones de blanqueo de la presente invención a un nivel de 0.0001% a 2%, de preferencia de 0.001% a 0.2%, con mayor preferencia de 0.005% a 0.1% de enzima pura en peso de la composición.

Las proteasas útiles también se describen en las publicaciones PCT: WO 95/30010 publicada el 9 de noviembre, 1995 por The Procter & Gamble Company; WO 95/30011 publicada el 9 de noviembre, 1995 por The Procter & Gamble Company; WO 95/29979 publicada el 9 de noviembre, 1995 por The Procter & Gamble Company. Otras proteasas particularmente útiles son variantes de proteasa múltiplo-sustituidas que comprenden una sustitución de un residuo de aminoácido con otro residuo de aminoácido que se presenta en forma natural en una posición de residuo de aminoácido correspondiente a la posición 103 de las subtilisina Bacilus amyloliquefaciens en combinación con una sustitución de un residuo de aminoácido con otro residuo de aminoácido que así se presenta en forma natural, en una o más posiciones de residuo de aminoácido correspondiente a las posiciones 1 , 3, 4, 8, 9, 10, 12, 13, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 24, 27, 33, 37, 38, 42, 43, 48, 55, 57, 58, 61 , 62, 68, 72, 75, 76, 77, 78, 79, 86, 87, 89, 97, 98, 99, 101 , 102, 104, 106, 107, 109, 111 , 114, 116, 117, 119, 121 , 123, 126, 128, 130, 131 , 133, 134, 137, 140, 141 , 142, 146, 147, 158, 159, 160, 166, 167, 170, 173, 174, 177, 181 , 182, 183, 184, 185, 188, 192, 194, 198, 203, 204, 205, 206, 209, 210, 211 , 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 222, 224, 227, 228, 230, 232, 236, 237, 238, 240, 242, 243, 244, 245, 246, 247, 248, 249, 251 , 252, 253, 254, 255, 256, 257, 258, 259, 260, 261 , 262, 263, 265, 268, 269, 270, 271 , 272, 274 y 275 de la subtilisina Bacillus amyloliquefaciens; en donde cada dicha variante de proteasa incluye una sustitución de residuos de aminoácido en las posiciones , t t t A tf&h^.*afc correspondientes a las posiciones 27, 99, 101 , 104, 107, 109, 123, 128, 166, 204, 206, 210, 216, 217, 218, 222, 260, 265 ó 274 de la subtilisina Bacillus amyloliquefaciens también existe una sustitución de un residuo de aminoácido en una o más posiciones de residuo de aminoácido diferentes de las posiciones de residuo de aminoácido correspondiente a las posiciones 62, 212, 230, 232, 252 y 257 de la subtilisina Bacillus amyloliquefaciens y/o variantes de proteasa múltiple-sustituidas que comprenden una sustitución de un residuo de un aminoácido con otro residuo de aminoácido que se presenta en forma natural en una o más posiciones de residuo de aminoácido correspondiente a las posiciones 27, 99, 101 , 104, 107, 109, 123, 128, 166, 204, 206, 210, 216, 217, 218, 222, 260, 265 ó 274 de la subtilisina Bacillus amyloliquefaciens como se describe en la publicación de patente PCT Nos. WO 99/20727, WO 99/20726 y WO 99120723 todas presentadas el 23 de octubre, 1998 por The Procter & Gamble Company. Con mayor preferencia, la variante de proteasa incluye un conjunto de sustitución seleccionado del grupo que consiste de: 12176110311041130/222/245/261 ; 621103110411591232/236/245/248/252; 62/1031104/159/2131232/23612451248/252; 621101/10311041159/212/21312321236/24512481252; 68/1031104/159/232/236/245; 681103/104/159123012321236/245; 68/103/1041159120912321236/245; 68/103/104/15912321236/245/257; 68176/1031104/15912131232/2361245/260; 681103/104/159/21312321236/2451248/252; 6811031104/1591183/2321236/2451248/252; 5 681103110411591 185123212361245/2481252; 68/103/104/15911851210/232123612451248/252; 68/103/104/159121012321236/245/2481252; 68/103/104/159/213/232/236/245; 981103/1041159/232/236/245/248/252; 10 98/102/103/1041159/212/232/236/245/248/252; 101/103/104115912321236/245/2481252; 102110311041159/23212361245/2481252; 10311041159/2301236/245; 103/104/1591232/236/245/248/252; 15 103/104/1591217/2321236/245/2481252; 103/104/1301159/232/236/24512481252; 103/1041131/1591232/23612451248/252; 1031104/159/2131232123612451248/252; y ^ 103110411591232/2361245. 20 Con mayor preferencia, la variante de proteasa incluye un conjunto de sustitución seleccionado del grupo que consiste de: 12R/76D1103A/104T/130TI222S/245RI261 D; 62DI103A/1041/159D/232V/236H/245R 248D/252K; tii*s kAi?Aí¡&ía&tr* ¿>®£-<8 "- ^ • 62D1103A/1 OLI/159DI213R/232V/236H/245R/248D/252K; 68AI103A/1041/159D/209W/232V/236H/245R; 68A 76DI103A/10411159D/213R/232V/236H/245R/260A; 68A1103A/1041/159D/213E/232V/2361 -/245R/248D/252K; 5 68A/103A/1041/159D/183D/232VI236H/245R/248D/252K; 68A/103A/1041/159D/232V/236H/245R; 68A/103A/10411159D/230V/232V/236H/245R; 68A/103A/1041/159D/232V/236H/245R/257V; 68A/103A/10411159D/213G/232V/236H/245R/248D/252K; 10 68A/103A/1041/159D/185D/232VI236H/245R/248DI252K; 68A/103A/10411159D/185D/21 OL/232VI236W245R/248D/252K; 68A 103A/1041/159D/210L 232V/236H/245RI248D/252K; 68A/103A11041/159D/213G/232V/236H/245R; 98L/103A/1041 I159D/232V/236H/245R/248D/252K; 15 98L/102A/103A/1041/159DI212G/232V/236H/245R/248D/252K; 101 G/103A/1041/159DI232VI236HI245R/248D1252K; 102A/103A/10411159D/232V/236H/245R/248D/252K; 68/103/104/159/213/232/236/245; 981103/1041159/232/236/245/248/252; 20 98/102/103/1041159/212/232/236/245/248/252; 101/103/104115912321236/245/2481252; 102110311041159/23212361245/2481252; 10311041159/2301236/245; rirffalfilftBiiW't' frtíiiinif - -4, t --, J.. i ^ 103/104/1591232/236/245/248/252; 103/104/1591217/2321236/245/2481252; 103/104/1301159/232/236/24512481252; 103/1041131/1591232/23612451248/252; 5 1031104/159/2131232123612451248/252; y 103110411591232/2361245. Con mayor preferencia la variante de proteasa incluye el grupo de sustitución 101/103/104/159/232/ 236/245/248/252, de preferencia IOIG/103A/1041/159D/232V/236H/245R 248D/252K. 10 Las celulasas que se pueden utilizar en la presente invención incluyen tanto la celulasa bacterial como fungíca. Preferiblemente, tendrán un pH óptimo entre 5 y 9.5. Las celulasas adecuadas se describen en la patente EUA 4,435,307, Barbesgoard et al, que describe celulasa fungíca producida a partir de Humicola. La celulasas adecuadas también se describen en 15 GB-A-2.075.028; GB-A-2.095.275 y DE-OS-2.247.832. Entre los ejemplos de dichas celulasas son las celulasas producidas por una cepa de Humicola, particularmente la cepa {Humicola grísea var. thermoidea), Humicola DSM 1800. Otras celulasas adecuadas con las celulasas que son originadas 20 a partir de Humicola que tienen un peso molecular de alrededor de 50KDa, un punto isoeléctrico de 5.5 y que contiene 415 aminoácidos; y una endoglucanasa -43kD derivada de Humicola, DSM 1800, con actividad de celulasa; un componente endoglucanasa preferido tiene la secuencia de aminoácidos que se describe en la solicitud de patente PCT No. WO 91/17243. También las celulasas adecuadas son las celulasas EGIII a partir de Trichoderma longibrachiatun que se describe en W094/21801 , Genencor, publicada el 29 de septiembre, 1994. Las celulasas adecuadas especialmente son las celulasas que tienen beneficios para el cuidado del color. Ejemplos de dichas celulasas son las celulasas que se describen en la solicitud e patente europea No. 91202879.2, presentada el 6 de septiembre, 1991 (Novo). Carezyme y Celluzyme (Novo Nordisk A/S) son especialmente útiles. Véase también W091/17243. Las enzimas peróxidasas son conocidas en la técnica e incluyen, por ejemplo peróxidasa de rábano picante, ligninasa y haloperóxidasa tal como cloro y bromo-peróxidasa. Las composiciones de blanqueo que contienen peroxidasa se describen, por ejemplo en la patente EUA Patente de EUA Nos. 5,576,282, 5,728,671 y 5,707,950, Solicitudes Internacionales PCT WO 89/099813, W089/09813 y en la solicitud de Patente Europea No. 91202882.6, presentada el 6 de noviembre, 1991 y EP No. 96870013.8, presentada el 20 de febrero, 1996. También es adecuada la enzima laccasa. Los incrementadores preferidos son fentiazina y fenoxasina sustituidas ácido 10-fenotiazinpropionico (PPT), ácido 10-etilfenotiazin-4-carboxílico (EPC), 10-ácido fenoxazinpropionico (POP) y 10-metilfenoxazina (se describe en WO 94/12621 ) y siringatos sustituidos (alquil siringatos de C3-Cs sustituidos) y fenoles. El percarbonato de sodio o perborato son fuentes preferidas de peróxido de hidrógeno. Dichas peróxidasas normalmente se incorporan en la composición de blanqueo a niveles de 0.0001% a 2% de la enzima activa en peso de la composición de blanqueo. Otras enzimas preferidas que se pueden incluir en las composiciones de blanqueo de la presente invención incluyen lipasas. Las enzimas lipasas adecuadas para su uso en detergentes incluyen aquellas producidas por microorganismos del grupo Pseudomonas, tales como Pseudomonas stuyzerí ATCC 19.154, como se describe en la patente británica 1 ,372,034. Las lipasas adecuadas incluyen aquellas que muestran una reacción inversa inmunológica positiva con el anticuerpo de la lipasa, producida por el microorganismo Pseudomonas fuorescent IAM 1057. Esta lipasa está disponible de Amano Pharmaceutical Co. Ltd., Nagoya, Japón, bajo el nombre comercial Lipasa P "Amano," que en los sucesivo se refiere como "Amano P". Otras lipasas comerciales adecuadas incluyen Amano-CES, lipasas ex Chromobacter viscosum, por ejemplo Chromobacter viscosum var. lipolyticum NRRLB 3673 de Toyo Jozo Co., Tagata, Japón; Chromobacter viscosum lipasas de EUA. Biochemical Corp., U.S.A. y Disoynth Co., Los Países Bajos, y lipasas ex Pseudomonas gladioli. Las lipasas especialmente adecuadas son las lipasas tales como Ml LIPASE® y LIPOMAX® (Gist-Brocades) y LIPOLASE© y LIPOLASE ULTRA©(Novo) mismas que se .-» .*- han encontrado como efectivas cuando se utilizan en combinación con las composiciones de la presente invención. También son adecuadas las cutinasas [EC 3.1.1.50] que se pueden considerar como una clase especial de lipasa, principalmente lipasas que no requieren activación interfacial. Se ha descrito la adición de cutinasa a las composiciones de blanqueo que se describen en WO 88109367 (Genencor). Dichas peróxidasas normalmente se incorporan en la composición de blanqueo a niveles de 0.0001% a 2% de la enzima activa en peso de la composición. Las amilasas conocidas (a y/o 13) se pueden incluir para la remoción de manchas con base en carbohidrato. WO 94/02597, Novo Nordisk A/S publicada el 3 de febrero, 1994, describe composiciones de limpieza que incorporan amilasas mutantes. Véase además W094/18314, Genencor, publicada el 18 de agosto, 1994 y W095110603, Novo Nordisk A/S, publicada el 20 de abril, 1995. Otras amilasas conocidas para su uso en las composiciones de blanqueo incluyen tanto a- and [ß-amilasas. a-Amilasas son conocidas en la técnica e incluyen aquellas que se describen en la patente EUA. 5,003,257; EP 252,666; WO 91100353; FR 2,676,456; EP 285,123; EP 525,610; EP 368,341 ; y en la descripción detallada de la patente británica No. 1 ,296,839 (Novo). Otra amilasa adecuada sería la amilasa con estabilidad incrementada que incluye PURAFACT OX AM® que se describe en WO 94/18314, publicada el 18 de agosto, 1994 y W096/05295, Genencor, .»^ ? publicada el 22 de febrero, 1996 y las variantes de amilasa de Novo Nordisk AIS, que se describen en WO 95/10603, publicada en abril en 95. Ejemplos de productos de a-amilasas comerciales son TERMAMYL©, BAN®, FUNGAMYL© y DURAMYL©, todos ellos disponibles de Novo Nordisk AIS Dinamarca. Describe otras amilasa adecuadas: W095/26397: a-amilasas caracterizadas porque tienen una actividad específica por lo menos en 25% mayor que la actividad específica de TERMAMYL® a una escala de temperatura de 25°C a 55°C y a un valor de pH en la escala de 8 a 10, medido por la prueba de actividad de Phadebas© a-amylase. Otras enzimas amilolíticas con propiedades mejoradas con respecto al nivel de actividad y a la combinación de termoestabilidad a un nivel de actividad mayor se describen en W095/35382. Las composiciones de la presente invención también pueden comprender una enzima mananasa. de preferencia, la mananasa se selecciona del grupo que consiste de: tres enzimas degradantes de mananos: EC -3.2.1.25 : P-manosidasa, EC 3.2.1.78 : Endo-1 ,4-P-manosidasa, que se refiere en la presente después como "mananasa" y EC 3.2.1.100 : 1 ,4-P-manobiosidasa y mezclas de las mismas. (Clasificación lUPAC -Nomenclatura de enzimas, 1992 ISBN 0-12-227165-3 Academic Press). Con mayor preferencia, las composiciones de tratamiento de la presente invención, cuando está presente una mananasa, comprenden una [3-1 ,4-Manosidasa (E.C. 3.2.1.78) que se refiere como Mananasa. El término "mananasa" o "galactomananasa" se refiere a una enzima mananasa que se define de acuerdo con la técnica como un nombre que ha sido oficial como endo-1 ,4-beta-manosidasa y tiene los nombres alternativos de beta-mananasa y endo-1 ,4-mananasa y cataliza en la reacción: hidrólisis aleatoria de 1 ,4-beta-D-manosidicos que son uniones en mananos, galactomananos, glucomananos, y galactoglucomananos. En particular, las Mananasas (EC 3.2.1.78) constituyen un grupo de polisacarasas que degradan mananos y denotan enzimas que tienen la capacidad de cortar cadenas poliosas que contienen unidades de mañosa, es decir, tienen la capacidad de cortar enlaces glucosidicos y manónos, , glucomananos, galactomananos y galactoglucomananos. Los mananos son polisacaridos que tienen una estructura base compuesta de mañosa enlazada a ß-1 ,4-; glucomananos y polisacáridos que tienen estructura base más o menos regularmente alternando mañosa enlazada (3-1 ,4 y glucosa; galactomananos y galactoglucomananos son mananos y glucomananos con una ramificaciones laterales de galactaso enlazadas a-1 ,6. Estos compuestos pueden ser acetilados. La degradación de galactomananos y galactoglucomananos se facilita por la remoción total o parcial de las cadenas laterales de galactosa. Además la degración de los mananos, glucomananos, galactomananos y galactoglucomananos acetilados se facilita por su diacetilación total o parcial. Los grupos acetilo se pueden remover mediante mananacetilestearasas o alcalinas. Los oligomeros que son liberados de las mananasas o por una combinación de mananasas y a-galactosidasa y/o mananacetilestearasas que se puede degradar además para liberar maltosa libre por medio de P-manosidasa y/o O-glucosidasa. Las mananasas se han identificado en varios organismos Bacilus. Por ejemplo, Talbot et al., Appl. Environ. Microbiol., Vol.56, No. 11 , pp. 3505-3510 (1990) describe una beta-mananasa derivada de Bacillus stearothermophilus en forma dímera (o) que tiene un peso molecular de 162 kDa y un pH óptimo de 5.5-7.5. Mendoza et al., World J. Microbiol. Biotech., Vol. 10, No. 5, pp. 551-555 (1994) describe una beta-mananasa derivada de Bacillus subtilis que tiene un peso molecular de 38 kDa, una actividad óptima de pH 5.0 y 55C y una pl de 4.8. JP-03047076 describe una beta-mananasa derivada de Bacillus sp., que tiene un peso molecular de 373 kDa medido o filtración de gel, un pH óptimo de 8-10 y una pl de 5.3-5.4. JP-63056289 describe la producción de una beta-mananasa alcalina, termoestable que hidroliza los enlaces beta-1 ,4-D-manopiranosida por ejemplo mananos y produce mano-oligosacáridos. JP-63036774 se refiere al microorganismos Bacillus FERM P-8856 que produce beta-mananasa y beta-manosidasa a un pH alcalino. JP-08051975 describe beta-mananasas alcalinas a partir de la especie Bacillus sp alcalofílica AM-001. Una mananasa purificada a partir de Bacillus amyloliquefaciens útil en el blanqueo de papel y pulpa y el método de preparación de los mismos se describe en WO 97/11164. WO 91/18974 describe una hemicelulasa tal como glucanasa, xilanasa o mananasa activa a un pH extremo y temperatura extrema. WO 94/25576 describe una enzima a partir de Aspergillus aculeatus, CBS 101.43, exhibe actividad de mananasa que puede ser útil para la degradación o modificación de material de pared celular o de vegetal o de algas. WO 93/24622 describe una mananasa aislada a partir de Trichoderma reseei útil para el blanqueo de pulpas lignocelulósicas. Una hemicelulasa capaz de degradar hemicelulosa que contiene mañano se 5 describe en W091/18974 y la mananasa purificada a partir de Bacillus amyloliquefaciens se describe en W097/11164. De preferencia, la enzima mananasa será una mananasa alcalina como se define a continuación, con mayor preferencia, una mananasa que se origina de una fuente bacteriana. Especialmente, la composición 10 detergente para lavandería de la presente invención comprenderá una mananasa alcalina seleccionada de la mananasa a partir de la cepa Bacillus subtilis NICMB 40482; la mananasa a partir de la cepa 168 de Bacillus subtilis, • del gen yght; la mananasa a partir de la especie 1633 de Bacillus sp. AA112 de Bacillus. La mananasa más preferida para la inclusión en las 15 composiciones detergentes de la presente invención es la enzima mananasa que se origina a partir de la especie 1633 de Bacillus como se describió en la solicitud de patente Danesa copendiente No. PA 1998 01340. Los términos "enzima mananasa alcalina" significa que abarca una enzima que tiene una actividad enzimática por lo menos de 10%, de • 20 preferencia por lo menos de 25%, con mayor preferencia por lo menos 40% de su actividad máxima a un pH determinado que varia de 7 a 12, de preferencia 7.5 a 10.5.

La mananasa alcalina a partir de Bacillus agaradhaerens NICMB 40482 se describe en la solicitud de patente EUA copendiente No. 09/111 ,256. Muy específicamente, esta mananasa es: i) Un polipéptido producido por Bacillus agaradhaerens, NCIMB 40482; o ii) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en las posiciones 32-343 de SEQ ID N0:2 como se muestra en la solicitud de patente EUA No. de serie 09/111 ,256; o iii) un análogo del polipéptido definido en i) o ii) que es por lo menos 70% homólogo con dicho polipéptido, o se deriva de dicho polipéptido por sustitución, de lesión o adición de uno o varios aminoácidos, o es inmunológicamente reactivo con un anticuerpo policlonal elevado contra dicho polipéptido en forma purificada. También se abarca el polipéptido aislado correspondiente que tiene actividad mananasa selecciona el grupo que consiste de: (a) moléculas polinucleótidos que codifican un polipéptido que tienen actividad mananasa y comprenden una secuencia de nucleotidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 desde el nucleótido 97 hasta el nucleótido 1029 como se muestra en la solicitud de patente EUA No. de serie 09/111 ,256; (b) especies homologas de (a); (c) moléculas polinucleótidas que codifican un polipéptido que tienen actividad mananasa que es por lo menos 70% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 del residuo de aminoácido 32 al residuo de aminoácido 343 como se muestra en la solicitud de patente EUA No. de serie 09/111 ,256; (d) Moléculas complementarias a (a), (b) o (c); y (e) secuencias nucleótidos degenerados de (a), (b), (c) o (d). El plásmido pSJ1678 que comprende la molécula de polinucleótido (la secuencia ADN) codifica dicha mananasa ha sido transformada en una cepa de Escherichia coli que fue depositada por los inventores de acuerdo con el tratado de Budapest en el reconocimiento internacional del depósito de microorganismos para los propósitos de procedimientos de patentes en el Deutsche Sammiung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg Ib, D-38124 Braunschweig, República Federal de Alemania, el 18 de mayo, 1998 bajo el No. de depósito DSM 12180. La segunda enzima más preferida es la mananasa a partir de la cepa 168 de Bacillus subtifs, que se describe en la solicitud de patente EUA copendiente No. de serie 09/095,163. Muy específicamente, está mananasa es: i) codificada por la parte codificadora de la secuencia ADN que se muestra en SED ID No. 5 que se muestra en la solicitud de patente EUA No. de serie 09/095,163 o un análogo de dicha secuencia y/o ii) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 6 como se muestra en la solicitud de patente EUA No. de serie 09/095,163; o iii) un análogo del polipéptido definido en ii) que es por lo menos 70% homólogo con dicho polipéptido, o se deriva de dicho polipéptido por sustitución, de lesión o adición de uno o varios aminoácidos, o es inmunológicamente reactivo con un anticuerpo policlonal elevado contra dicho polipéptido en forma purificada. También se abarca el polipéptido aislado correspondiente que tiene actividad mananasa seleccionada el grupo que consiste de: (a) moléculas de polinucleótido que codifican un polipéptido que tienen actividad mananasa y comprenden una secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 5 y como se muestra en la solicitud de patente EUA No. de serie 09/095,163 (b) especies homologas de (a); (c) moléculas polinucleótidas que codifican un polipéptido que tienen actividad mananasa que es por lo menos 70% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 como se muestra en la solicitud de patente EUA No. de serie 09/095,163; (d) Moléculas complementarias a (a), (b) o (c); y (e) secuencias nucleótidos degenerados de (a), (b), (c) o (d). La tercera enzima más preferida es la mananasa que se describe en la solicitud de patente copendiente Danesa No. de serie PA 1998 01340. Muy específicamente, está mananasa es: i) Un polipéptido producido por Bacillus sp. 1633; 1633; ii) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en las posiciones 33-340 de SEQ ID N0:2 como se muestra en la solicitud de patente Danesa No. de serie PA 1998 01340; o iii) un análogo del polipéptido definido en i) o ¡i) que es por lo menos 65% homólogo con dicho polipéptido, o se deriva de dicho polipéptido por sustitución, de lesión o adición de uno o varios aminoácidos, o es inmunológicamente reactivo con un anticuerpo policlonal elevado contra dicho polipéptido en forma purificada. También se abarca la correspondiente molécula polinucleótido aislada seleccionada del grupo que consiste de: (a) moléculas polinucleótidos que codifican un polipéptido que tienen actividad mananasa y comprenden una secuencia de nucleotidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 desde el nucleótido 317 hasta el nucleótido 1243 como se muestra en la solicitud de patente Danesa No. de serie PA 1998 01340; (b) especies homologas de (a); (c) moléculas polinucleótidas que codifican un polipéptido que tienen actividad mananasa que es por lo menos 65% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 del residuo de aminoácido 33 al residuo de aminoácido 340 como se muestra en la solicitud de patente Danesa No. de serie PA 1998 01340; (d) Moléculas complementarias a (a), (b) o (c); y (e) secuencias nucleótidos degenerados de (a), (b), (c) o (d). á 1.

El plásmido pBXM3 que comprende la molécula de polinucleótido (la secuencia ADN) que codifica una mañanaza de la presente invención se ha transformado en una cepa de Escheríchia coli que fue depositada por los inventores de acuerdo con el tratado de Budapest en el reconocimiento internacional del depósito de microorganismos para los propósitos de procedimientos de patentes en el Deutsche Sammiung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg Ib, D-38124 Braunschweig, República Federal de Alemania, el 29 de mayo, 1998 bajo el número de depósito DSM 12197. Una cuarta mananasa preferida se describe en la solicitud de patente copendiente Danesa No. de serie PA 1998 01341. Muy específicamente, está mananasa es: i) Un polipéptido producido por Bacillus sp. AAI 12; ii) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en las posiciones 25-362 de SEQ ID NO: 2 como se muestra en la solicitud de patente Danesa No. de serie PA 1998 01341 ; o ii) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en las posiciones 25-362 de SEQ ID N0:2 como se muestra en la solicitud de patente Danesa No. de serie PA 1998 01341 ; o iíi) un análogo del polipéptido definido en i) o ii) que es por lo menos 65% homólogo con dicho polipéptido, o se deriva de dicho polipéptido por sustitución, de lesión o adición de uno o varios aminoácidos, o es -fc m^Jf ixÍ inmunológicamente reactivo con un anticuerpo policlonal elevado contra dicho polipéptido en forma purificada. También se abarca la correspondiente molécula polinucleótido aislada seleccionada del grupo que consiste de: 5 (a) moléculas polinucleótidos que codifican un polipéptido que tienen actividad mananasa y comprenden una secuencia de nucleotidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 desde el nucleótido 225 hasta el nucleótido 1236 • como se muestra en la solicitud de patente Danesa No. de serie PA 1998 01341 ; 10 (b) especies homologas de (a); (c) moléculas polinucleótidas que codifican un polipéptido que tienen actividad mananasa que es por lo menos 65% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 del residuo de aminoácido 25 al residuo de aminoácido 362 como se muestra en la solicitud de patente Danesa No. de 15 serie PA 1998 01340; (d) Moléculas complementarias a (a), (b) o (c); y (e) secuencias nucleótidos degenerados de (a), (b), (c) o (d). El plásmido pBXM3 que comprende la molécula de polinucleótido (la secuencia ADN) que codifica una mananasa de la presente 20 ¡nvención se ha transformado en una cepa de Escheríchia coli que fue depositada por los inventores de acuerdo con el tratado de Budapest en el reconocimiento internacional del depósito de microorganismos para los propósitos de procedimientos de patentes en el Deutsche Sammiung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg Ib, D-38124 Braunschweig, República Federal de Alemania, el 7 de octubre, 1998 bajo el número de depósito DSM 12433. La mananasa, cuando está presente, se incorpora en las 5 composiciones de tratamiento de la presente invención de preferencia a un nivel de 0.0001 % a 2%, con mayor preferencia de 0.0005% a 0.1%, con mayor preferencia aún de 0.001 % a 0.02% de enzima pura en peso de la composición. Las composiciones de la presente invención también pueden 10 comprender una enzima xiloglucanasa. Las xiloglucanasas adecuadas para el propósito de la presente invención son enzimas que exhiben actividad endoglucanasa específica para xiloglucano, de preferencia a un nivel de 0.001 •' % a aproximadamente 1 %, con mayor preferencia 0.01 % a aproximadamente 0.5%, en peso de la composición. Como se utiliza en la 15 presente, el término "actividad endoglucanasa" significa la capacidad de la enzima para hidrolizar enlaces 1 ,4-ß-D-glicosidicos presentes en cualquier material celulósico, tal como celulosa, derivados de celulosa, liquenina, ß-D-glucano, o xiloglucano. La actividad endoglucanasa se puede determinar de acuerdo con los métodos conocidos en la técnica, ejemplos de los cuales • 20 se describen en WO 94/14953 y posteriormente. Una unidad de actividad endoglucanasa (por ejemplo CMCU, AVIU, XGU o BGU) se define como la producción de 1 µmol de reducción de azúcar/minuto a partir de un sustrato de glucano, el sustrato glucano es por ejemplo, CMC (CMCU), de ácido expandido Avicell (AVIU), xiloglucano (XGU) o ß-glucano (BGU) de cereal. Los azúcares reductores se determinan tal como se describen en WO 94/14953 y posteriormente. La actividad específica de una endoglucanasa hacia un sustrato se define como unidades/miligramos de proteína. Son adecuadas las enzimas que exhiben en su actividad más alta endoglucanasa XGU (en los sucesivo "específica para xiloglucano), cuya enzima: i) es codificada por una secuencia ADN que comprende o que está incluida por lo menos en una de las siguientes secuencias parciales: (a) ATTCATTTGT GGACAGTGGA C (SEQ ID No: 1 ) (b) GTTGATCGCA CATTGAACCA (SEQ ID NO: 2) (c) ACCCCAGCCG ACCGATTGTC (SEQ ID NO: 3) (d) CTTCCTTACC TCACCATCAT (SEQ ID NO: 4) (e) TTAACATCTT TTCACCATGA (SEQ ID NO: 5) (í) AGCTTTCCCT TCTCTCCCTT (SEQ ID NO: 6) (g) GCCACCCTGG CTTCCGCTGC CAGCCTCC (SEQ ID NO: 7) (h) GACAGTAGCA ATCCAGCATT (SEQ ID NO: 8) (i) AGCATCAGCC GCTTTGTACA (SEQ ID NO: 9) 0) CCATGAAGTT CACCGTATTG (SEQ ID NO: 10) (k) GCACTGCTTC TCTCCCAGGT (SEQ ID NO: 11 ) (1 ) GTGGGCGGCC CCTCAGGCAA (SEQ ID NO: 12) (m) ACGCTCCTCC AATTTTCTCT (SEQ ID NO: 13) (n) GGCTGGTAG TAATGAGTCT (SEQ ID NO: 14) (o) GGCGCAGAGT TTGGCCAGGC (SEQ ID NO: 15) (p) CAACATCCCC GGTGTTCTGG G (SEQ ID NO: 16) (q) AAAGATTCAT TTGTGGACAG TGGACGTTGA 5 TCGCACATTG AACCAACCCC AGCCGACCGA TTGTCCTTCC TTACCTCACC ATCATTTAAC ATCTTTTCAC CATGAAGCTT TCCCTTCTCT CCCTTGCCAC CCTGGCTTCC GCTGCCAGCC TCCAGCGCCG • CACACTTCTG CGGTCAGTGG GATACCGCCA CCGCCGGTGA CTTCACCCTG TACAACGACC TTTGGGGCGA GACGGCCGGC 10 ACCGGCTCCC AGTGCACTGG AGTCGACTCC TACAGCGGCG ACACCATCGC TTGTCACACC AGCAGGTCCT GGTCGGAGTA GCAGCAGCGT CAAGAGCTAT GCCAACG (SEQ ID NO: 17) o (r) •' CAGCATCTCC ATTGAGTAAT CACGTTGGTG TTCGGTGGCC CGCCGTGTTG CGTGGCGGAG GCTGCCGGGA GACGGGTGGG 15 GATGGTGGTG GGAGAGAATG TAGGGCGCCG TGTTTCAGTC CCTAGGCAGG ATACCGGAAA ACCGTGTGGT AGGAGGTTTA TAGGTTTCCA GGAGACGCTG TATAGGGGAT AAATGAGATT GAATGGTGGC CACACTCAAA CCAACCAGGT CCTGTACATA CAATGCATAT ACCAATTATA CCTACCAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA • 20 AAAA (SEQ ID NO: 18) O una secuencia homologa en la misma que codifica un polipéptido específico para xiloglucano con actividad endoglucanasa, ii) es inmunológicamente reactiva con un anticuerpo elevado contra una endoglucanasa altamente purificada codificada por la secuencia . . ^A.IIa i,J ADN definida en i) y que se deriva de Aspergillus aculeatus, CBS 101.43, y es específica para xiloglucano. Muy específicamente, como se utiliza en la presente invención, el término "específico para xiloglucano" significa que la enzima endoglucanasa exhibe su actividad endoglucanasa más alta en un sustrato de xiloglucano, y de preferencia con un porcentaje menor de 75%, con mayor preferencia menor de 50% de actividad, con mayor preferencia aún menor de 25% de actividad, u otros sustratos que contienen celulosa tales como carboximetilcelulosa, celulosa, u otros glucanos. De preferencia, el carácter específico de una endoglucanasa hace xiloglucano se define además como una actividad relativa determinada como la liberación de azúcares reductoras a condiciones óptimas obtenidas por la incubación de la enzima con xiloglucano y otros sustratos que se someten a prueba, respectivamente. Por ejemplo, el carácter específico se puede definir como el xiloglucano a actividad ß-glucano (XGU/BGU), xiloglucano a actividad carboximetilcelulosa (XGUICMCU), o xiloglucano a actividad Avicell ácido expandible, que es preferiblemente mayor de 50, a alrededor de 75, 90 ó 100. El término "que se deriva de " se utiliza en la presente invención para referirse no solamente a una endoglucanasa producida por la cepa CBS 101.43, sino también a una endoglucanasa codificada por una secuencia ADN aislada de la cepa CBS 101.43 y producida en un organismo hospedero transformado con dicha secuencia ADN.

. , . . , ¿JtiümiMiA El término "homólogo" como se utiliza en la presente invención indica un polipéptido codificado por ADN que híbrida a la misma sonda como el ADN codifica para una enzima endoglucanasa específica para xiloglucano bajo ciertas condiciones especificadas (tal como remojo previo en SxSSC y 5 prehibida durante 1 hora a -40°C en una solución de SxSSC, solución de dxDenhardt, y 50 pg de ADN de timo de becerro sonificado desnaturalizado, seguido por hibridación en la misma solución suplementado con sonda etiquetado con 50 pCi 32-P-dCTP I durante 18 horas a -40°C y lavando tres veces en 2xSSC, 0.2% SDS a 40°C durante 30 minutos). Muy 10 específicamente, el término tiene la intención de referirse a una secuencia ADN que por lo menos es 70% homologa a cualquiera de las secuencias que se muestran arriba codificando para una endoglucanasa específica para xiloglucano, incluyendo por lo menos 75%, por o menos 80%, por lo menos 85%, por o menos 90% o aún or lo menos 95% con cualquiera de las 15 secuencias que se muestran anteriormente. El término tiene la intención de incluir modificaciones de cualquiera de las secuencias ADN que se muestran arriba, tal como sustituciones de nucleotidos que no dan origen a otra secuencia de aminoácidos del polipéptido codificado por la secuencia, pero que corresponden al uso de codón del organismo hospedero en el cual una 20 estructura ADN que comprende cualquiera de las secuencias ADN se introduce en o son sustituciones de nucleótidos que dan origen a una diferente secuencia de aminoácidos y por lo tanto, es posible, una secuencia de aminoácido y por lo tanto posible también una diferente estructura de proteínas que pueden dar origen a una endoglucanasa mutante con diferentes propiedades que la enzima origen. Otros ejemplos de posibles modificaciones son la inserción de uno o más nucleótidos en la secuencia, la visión de uno o más nucleótidos, ya sea en el extremo de la secuencia, o la eliminación de 5 uno o más nucleótidos en cualquier extremo o dentro de la secuencia. La endoglucanasa específica parta xiloglucano útil en la presente invención de preferencia es aquella que tiene una relación de XGUBGU, XGU/CMU y/o XGU/AVIU (como se definió anteriormente) mayor de 50, tal como 75, 90 ó 100. 10 Más aún, la endoglucanasa específica para xiloglucano de preferencia esta desprovista sustancialmente de actividad hacia ß-glucano y/o exhibe por lo menos 25% tal que por lo menos es 10% a aproximadamente 5% de actividad hacia carboxilmetilcelulosa y/o Avicell cuando la actividad hacia xiloglucano es de 100%. Además, la 15 endoglucanasa específica para el xiloglucano de la invención de preferencia está sustancialmente desprovista de actividad de transferasa, una actividad que se ha observado para las endoglucanasas específicas para xiloglucano de origen vegetal. La endoglucanasa específica para xiloglucano se puede obtener 20 a partir de las especies fungícas de A. aculeatus, tal como se describe en WO 94/14953. Las endoglucanasas microbianas específicas para xiloglucano también se han descrito en WO 94/14953. Las endoglucanasas específicas para xiloglucano a partir de plantas se han descrito anteriormente, pero estas enzimas tienen actividad transferasa y por o tanto se deben considerar inferiores a las endoglunasas microbianas específicas para xiloglucano siempre y cuando sea deseable una degradación de xiloglucano extensa. Una ventaja adicional de una enzima microbiana es que, en general, se puede producir en cantidades mayores en un hospedero microbiana, que las enzimas de otros origines. La xiloglucanasa, cuando está presente, se incorpora en las composiciones de tratamiento de la invención de preferencia a un nivel de 0.0001 % a 2%, con mayor preferencia de 0.0005% a 0.1%, con mayor preferencia aún de 0.001% a 0.02% de enzima pura en peso de la composición. Las enzimas que se mencionaron anteriormente pueden ser de cualquier origen adecuado, tal como origen vegetal, animal, bacteriano, fúngico y de levadura. Las formas purificadas o no purificadas de estas enzimas se pueden utilizar también. También se incluyen por definición, mutantes de enzimas nativas. Los mutantes se pueden obtener por ejemplo por manipulación genética y/o de proteínas, modificaciones químicas y/o físicas de enzimas origen. La práctica común así como la expresión de la enzima mediante organismos hospederos en la cual el material genético es responsable de la producción de la enzima que se ha clonado. Dichas peróxidasas normalmente se incorporan en la composición de blanqueo a niveles de 0.0001 % a 2% de la enzima activa en peso de la composición de blanqueo. Las enzimas se pueden agregar como í .l A .. ?t í . A¡ -*-*- -*-•* » ***" ingredientes sencillos separados (granulos, granulados, líquidos estabilizados, etc que contienen una enzima) o como mezclas de dos o más enzimas (por ejemplo cogranulados). Otros ingredientes detergentes adecuados que se pueden agregar, son depuradores de oxidación de enzimas. Ejemplos de dichos depurados de oxidación de enzimas son tetraetilenpoliaminas etoxiladas. Una escala de materiales de enzima y medios para su incorporación en composiciones de blanqueo sintéticas también se describen en WO 93/07263 y WO 93/07260 a Genencor International, WO 89/08694 a Novo, y EUA 3,553,139, 5 de enero, 1971 a McCarty et al. Las enzimas también se describen además en EUA 4,101 ,457, Place et al, 18 de julio, 1978, y en EUA 4,507,219, Hughes, 26 de marzo, 1985. Los materiales de enzima útiles para las formulaciones detergentes líquidas, y su incorporación en dichas formulaciones se describen en EUA 4,261 ,868, Hora et al, 14 de abril, 1981.

Estabilizadores de enzima Las enzimas para su uso en detergentes se pueden estabilizar mediante diversas técnicas. Las técnicas de estabilización de enzimas se describen y se ejemplifican en EUA 3,600,319, 17 de agosto, 1971 , Gedge et al, EP 199,405 y EP 200,586, 29 de octubre, 1986, Venegas. También se describen los sistemas de estabilización de enzimas, por ejemplo en EUA 3,519,570. Una especie Bacillus, sp. AC13 que da proteasas, xilanasas y J-ii celulasas, se describe en WO 9401532 a Novo. Las enzimas s}que se emplean en la presente ¡nvención se pueden estabilizar por la presencia de fuentes hidrosolubles de iones de calcio y/o magnesio en las composiciones acabadas que proveen dichos iones a las enzimas. Los estabilizadores y niveles de uso de enzimas adecuadas se describen en EUA. Pat. No. 5,576,282.

Otros ingredientes detergentes Las composiciones de blanqueo en la presente también pueden contener opcionalmente uno o más de los siguientes: agentes de dispersión poliméricos, agentes de remoción de suciedad de arcilla/antiredeposición, abrillantadores, supresores de espuma, colorantes, perfumes, agentes elastificantes de estructura, suavizantes de telas, vehículos, hidrótopos, auxiliares de procesamiento y/o pigmentos. Los ejemplos adecuados de dichos diferentes ingredientes detergentes y niveles de uso se pueden consultar en la patente de EUA No. 5,576,282.

Métodos para lavado de telas Los catalizadores orgánicos y composiciones que contienen los mismos ingredientes en la presente invención se pueden utilizar casi esencialmente en cualquier método de lavado o limpieza, incluyendo los métodos de remojo, métodos de tratamiento previo y métodos con pasos de A* * » fc enjuague para los cuales se puede agregar una composición auxiliar de enjuague por separado. El método para lavar telas que se describe en la presente invención de preferencia comprende hacer contacto de las telas con una solución para lavandería que comprende un catalizador orgánico (ya sea en forma nítida o en forma de composición de blanqueo) que puede ser disponible en una solución para lavandería por medio de un método de disponibilidad controlada como se define en Test Protocols I, II y/o III. Opcionalmente, pero de preferencia la solución para lavandería comprende una fuente de peroxígeno. El método de la invención se lleva a cabo de manera conveniente en el curso de proceso de limpieza. El método de preferencia se lleva a cabo a 5°C a 95°C, especialmente entre 10°C y 60°C. El pH de la solución de lavandería es de preferencia 7 a 11.

Producto catalizador orgánico Los catalizadores orgánicos y/o composiciones de blanqueo de la presente invención se pueden emplear en diversos productos para su uso en el procedimiento de lavandería. En una modalidad preferida, un producto comprende el catalizador orgánico y/o composiciones de blanqueo que contienen el catalizador orgánico de la presente invención en donde se provee el ' • ' ^ -" - *"-&<- ¡ i £ * * -- •' - --** - - -' "• - • • catalizador orgánico se encuentra disponible en una solución de lavado que contiene el producto por medio de un método de disponibilidad controlada como se define en Test Protocols 1 , II y/o III, tal como se describe en la presente. El producto además incluye instrucciones para que se utilice el catalizador orgánico y/o composición de blanqueo para limpiar una tela que necesita limpieza, de preferencia una tela manchada. Las instrucciones incluyen el paso de suministrar una cantidad del producto que comprende el catalizador orgánico y/o composición de blanqueo, junto con o sin una fuente de peroxígeno, a una solución de lavado que contiene la tela, de tal forma que el catalizador orgánico se encuentra disponible en la solución de lavado mediante el método de disponibilidad controlada como se define en Test Protocols 1 , II y/o III, tal como se describe en la presente posteriormente.

Determinación de la disponibilidad controlada del catalizador orgánico Para facilitar la determinación entre si un catalizador orgánico o una composición de blanqueo de la presente invención o un producto comprende un catalizador orgánico o composición de blanqueo en la presente invención entra dentro del alcance de esta invención, se proporcionan a continuación tres protocolos de prueba, Test Protocols 1, II y/o III. Solamente si el caso II para el protocolo I, caso III por el protocolo II y el caso lili para el protocolo III se satisfacen, entonces el producto que contiene el catalizador orgánico (OCCP) no entra dentro de los límites de esta invención. OCCP 5 Protocolo de prueba 1 General/parámetro: Todas las soluciones se mantienen a 25°C Los ajustes de pH conforme se requieren se logran utilizando el carbonato de sodio o ácido sulfúrico según sea lo apropiado. Todas las soluciones se agitan continuamente a 250 rpm, excepto una pequeñas cantidades alícuotas (DBS) 10 de solución de blanqueo de colorante (1-5 mL) se remueven para medir la absorbancia. Los valores de absorbancia son medidas al ?max de la solución de colorante de referencia (RDS). • Se lleva a cabo una prueba para determinar si los parámetros d ianqueo o W0CCP, necesitan volverse a configurar desde sus valores de 15 omisión. dbianqueo es un parámetro en el protocolo de prueba final que describe el tiempo que transcurre entre la formación de la solución de blanqueo de colorante (DBS) y la adquisición de datos. El valor por omisión del parámetro de dbianqueo es 1 minutos, que se puede definir como un tiempo 20 más prolongado de acuerdo con el caso I a continuación. WOCCP es un parámetro en el protocolo final de prueba que describe el peso del producto que contiene catalizador orgánico (OCCP) utilizado para formar la solución de producto que contiene catalizador orgánico 'B'MItiltiiiii'WHBBMife?' ""miWmr i fcn. t A . *.** „ Mm. <_ ...^ . 4 » ... .^ .., .,fr • -( ainm i i , ,tt ni ir nlifciriÉiito (OCCPS). El valor por omisión del parámetro es 1.00 gramos, pero se puede definir como una menor cantidad o peso de acuerdo con el caso II a continuación. CDS es la solución del colorante concentrado, definido como la solución 300 ppm de colorante de amaranto (Aldrich ) en agua desionizada a un pH 10. OCCP es un producto que contiene catalizador orgánico totalmente formulado (como se define en la presente arriba) en la cual el catalizador orgánico puede estar presente con diversos ingredientes auxiliares. OCCPS es la solución de producto que contiene catalizador orgánico preparado disolviendo 1.00 g de un producto que contiene catalizador orgánico (OCCP) en 1.0 L de 25 °C de agua desionizada, el pH del misma ha sido ajustado previamente para que la solución final tenga un pH entre 9.9 y 10.1. DBS es la solución de blanqueo del colorante formada desde la visión de una cantidad alícuota de 100 mL del OCCPS a 10 mL de CDS. determinación de Amax 100 mL se agrega agua desionizada a un pH 10 a 10 mL de CDS. La absorbancia de la solución del colorante de referencia homogénea resultante (RDS) determinada por espectroscopia visible UV al punto ?ma? (aproximadamente 518 nm) es Amax. Tiempo de remoción de partes alícuotas: Los tiempos para la remoción alícuota de la OCCPS incluyen tanto la duración fija (tf) como .«t- i definida (tdd). Los valores de tf son 0.5, 1.5, 2.5 y 3.5 minutos. Los valores de tdd son 0.25D, 0.50D y 0.75D en donde D es la duración recomendada de lavado. Las partes alícuotas definidas de la duración para la cual tdd es menor que 5 minutos, no necesitan considerarse. Para los propósitos de esta prueba, D puede ser no menor de 5 minutos ni mayor de 16 horas. Si el fabricante no recomienda una duración de lavado del OCCP, entonces D se establece a 20 minutos. Por ejemplo, si el periodo de lavado es 60 minutos, el tdd requerido además del tf son 15, 30 y 45 minutos. Para un periodo de lavado de 12 minutos, los puntos de datos requeridos son aquellos asociados con remociones alícuotas a 0.5, 1.5, 2.5, 3.5, 6 y 9 minutos. La prueba se desarrolla vide infra utilizando los valores por omisión de dbianqueo y WOCCP- Desde todas las partes alícuotas definidas fijas y de duración, identifica una alícuota, Q que da origen a la absorbancia menor medida, Am?n. El tiempo (tf o tdd) al cual se remueve Q del OCCPS se define como tQ. Notar por definición que este es el mismo punto que muestra el mayor Amm. Existen tres casos, dependiendo del valor de Amm. Caso 1 : si A,™ > 0.9 Amax, volver a correr la prueba para volver a establecer el valor de dbianqueo. En esta nueva prueba, la cantidad alícuota removida a tQ se trata como antes, excepto que se agita por incrementos de 1 minutos adicionales hasta que dicho tiempo es como la absorbancia Am,n < 0.9 Amax. El número mínimo de minutos de DBS de agitación requeridos para satisfacer la condición de absorbancia define el nuevo dbianqueo para la implementación final de protocolo de prueba. Si, sin embargo, si se requiere un dbianqueo mayor de 30 minutos [es decir, si no se logra un blanqueo de 10% en 30 minutos, aún en el punto en donde dA es mayor (cuando el catalizador orgánico está presente en su concentración más alta)], el OCCP no se muestra en el protocolo I como dentro de los límites de esta invención, sin embargo, se puede encontrar que OCCP entra dentro de los límites de la invención por medio de los protocolos II y/o protocolo III. Caso 2: si Am?n < 0.25 Amax, volver a correr la prueba para volver a establecer el valor de wOCCP. El OCCPS se preparar a partir del 50% de la cantidad por omisión OCCP. Este procedimiento se repite solamente hasta que la condición de absorbancia descrita en el caso 3, sea cumplida (por ejemplo, reducir OCCP a partir de 1.0 g a 0.5 g, entonces si es necesario de 0.5 g a 0.25 g, etc.) Caso 3: si 0.25 Amax 5 Am,n 5 0.9 Amax, entonces la prueba sirve como la implementación de protocolo de prueba final. Bajo estas condiciones dbianqueo no se necesitan cambiar a partir de los valores por omisión utilizados. protocolo de prueba I: el paso inicial es la preparación de OCCPS como se describió. El tiempo en el cual se agrega OCCP al agua desionizada para formar OCCPS se estable a t = 0. En cada uno de los tiempos de remoción de partes alícuotas (tf o tdd), se retira una alícuota de 100 mL del OCCPS, inmediatamente se filtra durante el periodo de t = (tf o tdd) a t = (tf o tdd + 0.25 min) para remover OCCP no disuelto, y el material filtrado se agrega toda a la vez a t = (t f o tdd + 0.50 min) a 10.0 ml, de CDS. Una parte alícuota de 1-5 mL, C, del DBS resultante se freirá inmediatamente iAt" > *44, (,Ml a.l, t ?».a- " 4. 4. 04» „ ^£. ^ .,^ ..4., -.. ,..^.?.. ^A. .i . ,» ^. ;.. 1,4*. t tá. Í4. previo a la determinación de absorbancia (adquisición e datos). La absorbancia de C se mide al ?max a la conclusión de d blanqueo." El tiempo en el cual la determinación de absorbancia (adquisición de datos) de la parte alícuota C se mide, se define como tC. Por lo tanto, se requiere que tC = (t f o tdd) + 0.50 min + d ?anqueo. El valor de absorbancia medido a tC se define como At(C). El símbolo ?At(C) se define como Amax - At(C). Por ejemplo, si el periodo de lavado es 12 minutos, el valor de dbianqueo es 1 minuto, y los tiempos de remoción de partes alícuotas son 0.5, 1.5, 2.5, 3.5, 6 y 9 minutos, entonces los tiempos de adquisición de datos (tC) son 2, 3, 4, 5, 7.5 y 10.5 minutos. El valor tca es cualquier tiempo de adquisición de datos, tC, adquirido previo a cualquier otro tiempo de adquisición, Por lo tanto, tc« tCß. La absorbancia a tca es At(C)a; la absorbancia a tCß es At(C)ß. Existen dos casos, dependiendo de los valores de At(C)a y At(C)ß. Caso : Si cualquiera de At(C)ß < cualquier At(C)a, y por definición ßAt(C)ß > ßAt(C)a, entonces se indica un producto que contiene catalizador orgánico de disponibilidad controlada (OCCP), y por lo tanto el producto que contiene catalizador orgánico de disponibilidad controlada entra dentro de los limites de esta invención. Ejemplo del caso h para un ciclo de lavado de 20 minutos: • 10 Caso 12: Si cada At(C)ß > cada At(C)a, y por definición dAt(C)ß < #' dAt(C)a, entonces un producto que contiene catalizador orgánico de disponibilidad controlada (OCCP) ?to está indicado por el protocolo I, sin 15 embargo, se pueden encontrar que el OCCP entra dentro de los límites de esta invención por medio del protocolo de prueba II y/o protocolo de prueba III. A modo de ejemplo, esto puede presentarse no solamente para un producto que contiene catalizador orgánico de disponibilidad no controlada (OCCP), en el cual OCCP se disuelve totalmente en el OCCPS previo al primer tf, de tal 20 forma que los valores subsecuentes de At(C) se mantendrán constantes. La descomposición del catalizador orgánico en el tiempo, en el OCCPS (que conduce a menos consumo de colorante en la DBS durante el tiempo) da como resultado que cada At(C)ß es cada At(C)a.

Ejemplo del caso l2 para un ciclo de lavado de 20 minutos: PROTOCOLO DE PRUEBA II: General / Parámetros / Protocolo: mismo como se definió para el protocolo de prueba I con las siguientes adiciones: OCSPS es el producto segregado de catalizador orgánico preparado al volver a formular el OCCP sin el catalizador orgánico y después agregando el catalizador orgánico al producto reformulado, para que la composición general de OCSPS sea la misma que OCCP. OCCPS es la solución de producto que contiene catalizador orgánico preparado disolviendo 1.00 g de un producto que contiene catalizador orgánico (OCCP) en 1.0 L de 25 °C de agua desionizada, el pH del mismo ha sido ajustado previamente para que la solución final tenga un pH entre 9.9 y 10.1. wOCCP es un parámetro en el protocolo final de prueba que describe el peso del producto segregado de catalizador orgánico (OCSP) utilizado para formar la solución de producto segregado de catalizador orgánico (OCCPS). El valor por omisión del parámetro es 1.00 gramos pero se puede definir como una cantidad menor o peso de acuerdo con el caso II a continuación ^^^^^ DBS2 es la solución de blanqueo del colorante formada a partir de la adición de una cantidad alícuota de 100 mL del OCCPS a 10 mL de CDS. Los tiempos de remoción alícuotas del OCSPS son los mismos que de los OCCPS, como se describió anteriormente. Protocolo de prueba II: el paso inicial es la finalización del protocolo I como se describió. Se repite el mismo procedimiento (excepto que OCSP reemplaza OCCP) utilizando el mismos dbianqueo como se definió en el protocolo I. El tiempo en el cual se agrega OCCP al agua desionizada para formar OCCPS se estable a t = 0. En cada uno de los tiempos de remoción de partes alícuotas (tf o tdd), se retira una alícuota de 100 mL del OCCPS, inmediatamente se filtra durante el periodo de t = (tf o tdd) a t = (tf o tdd + 0.25 min) para remover OCSP no disuelto, y el material filtrado se agrega toda a la vez a t = (t f o tdd + 0.50 min) a 10.0 ml, de CDS. Una cantidad alícuota de 1-5 mL, S, del DBS2 resultante se retira inmediatamente previo a la determinación de absorbancia (adquisición de datos). La absorbancia de S se mide al (?max a la conclusión de dbianqueo - El tiempo en el cual la determinación de absorbancia (adquisición de datos) de la cantidad alícuota S se define como tS. Por lo tanto, se requiere que tS = (t f o tdd) + 0.50 min + db?anqueo = tC. El valor de absorbancia medido a tS se define como At(S). El símbolo dAt(S) se define como Amax -At(S). Por ejemplo, si el periodo de lavado es 12 minutos, el valor de dbiar,queo es 1 minuto, y los tiempos de remoción de partes alícuotas son 0.5, ¿*a***^ 1.5, 2.5, 3.5, 6 y 9 minutos, entonces los tiempos de adquisición de datos (tS) son 2, 3, 4, 5, 7.5 y 10.5 minutos. Existen dos casos, dependiendo de los valores de At(C) y At(S) para tS=tC: Caso lh: si por lo menos uno At(S) < At(C), y por definición dAt(S) > dAt(C), entonces se indica un producto que contiene catalizador orgánico de disponibilidad controlada (OCCP), y el OCCP entra dentro de los límites de esta invención. Ejemplo del caso ll2 para un ciclo de lavado de 20 minutos: Es muy preferible, que para el protocolo II, aún si está por lo menos en un caso, 1.2 x At(C), entonces se indica un producto que contiene catalizador orgánico de disponibilidad controlada (OCCP), y el OCCP entra dentro de los límites de esta invención. Caso 112: Si cada At(S) > At(C), y por definición dAt(S) < dAt(C), entonces rio se indica un producto que contiene catalizador orgánico de disponibilidad controlada (OCCP) por medio del protocolo II, sin embargo, se pueden encontrar que el OCCP entra dentro de los límites de esta invención por medio del protocolo de prueba I y/o protocolo de prueba III OCCP. . - ia&,2y ?*...,***r, ÍÍ±ÁAt ? PROTOCOLO DE PRUEBA III General / Parámetros / Protocolo: mismo como se definió para el protocolo de prueba I con las siguientes adiciones: ácido peracético, solución de 32% en peso en ácido acético diluido disponible de Aldrich. OCCPS en el protocolo III es la solución de producto que contiene catalizador orgánico preparado disolviendo 1.00 g de un producto que contiene catalizador orgánico (OCCP) en 1 L de agua desionizada a 25 °C que contiene 100 mg de ácido peracético (con base en el 100% de actividad), cuyo pH se ha ajustado previamente para que la solución final tenga un pH entre 9.9 y 10.1. Protocolo de prueba III todos los pasos son como en el protocolo I excepto que OCCPS se utiliza en lugar de OCCPS. Caso lili: Si cualquiera de At(C)ß < cualquier At(C)a, y por definición dAt(C)ß > dAt(C)a, entonces se indica un producto que contiene catalizador orgánico de disponibilidad controlada (OCCP), y por lo tanto el producto que contiene catalizador orgánico de disponibilidad controlada entra dentro de los límites de esta invención. Caso 1112: Si cada At(C)ß > cada At(C)a, y por definición ßAt(C)ß < dAt(C)a, entonces un producto que contiene catalizador orgánico de disponibilidad controlada (OCCP) no se ha indicado por el protocolo III, sin embargo, se pueden encontrar que el OCCP entra dentro de los límites de esta invención por medio del protocolo de prueba I y/o protocolo de prueba II.

Las composiciones de la presente ¡nvención se pueden preparar de manera adecuada mediante cualquier procedimiento elegido por el formulador, cuyos ejemplos no limitativos se describen en EUA 5,691 ,297 Nassano et al., expedida el 11 de noviembre, 1997; U.S: 5,574,005 Welch et al., expedida el 12 de noviembre, 1996; U.S: 5,569,645 Dinniwell et al., expedida el 29 de octubre, 1996; U.S: 5,565,422 Del Greco et al., expedida el 15 de octubre, 1996; U.S: 5,516,448 Capeci et al., expedida el 14 de mayo, 1996; U.S: 5,489,392 Capeci et al., expedida el 6 de febrero, 1996; U.S: 5,486,303 Capeci et al., expedida el 23 de enero, 1996 todos ellos incorporados en la presente por referencia. Además de las modalidades anteriores, los catalizadores orgánicos de la presente invención se pueden formular en cualquier composición detergente para lavandería adecuada, cuyos ejemplos no limitativos se describen en EUA 5,679,630 Baeck et al., expedida el 21 de octubre, 1997; U.S: 5,565,145 Watson et al., expedida el 15 de octubre, 1996; U.S: 5,478,489 Fredj et al., expedida el 26 de diciembre, 1995; U.S: 5,470,507 Fredj et al., expedida el 28 de noviembre, 1995; U.S: 5,466,802 Panandiker et al., expedida el 14 de noviembre, 1995; U.S: 5,460,752 Fredj et al., expedida el 24 de octubre, 1995; U.S: 5,458,810 Fredj et al., expedida el 17 de octubre, 1995; U.S: 5,458,809 Fredj et al., expedida el 17 de octubre, 1995; U.S: 5,288,431 Huber et al., expedida el 22 de febrero, 1994 todos ellos incorporados en la presente por referencia.

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Habiendo descrito en la presente invención en detalle con referencia a las modalidades preferidas, será evidente para aquellos expertos en la técnica que se pueden realizar diversos cambios y modificaciones sin apartarse del espíritu de la invención, y no se considera la invención como 5 limitada en cuanto a lo que se describe en la descripción detallada. • "^^ -- -"-* - 4*,A.4.A2? ISTADO DE SECUENCIAS <110> The Procter & Gamble Company Dykstra, Robert Miracle. Gregory <120> Disponibilidad controlada de componentes de formulación, composiciones y métodos de lavanderia que emplean los mismos <130> 7749X <150> 60/151,002 <151> 1999-08-27 <150> 60/151,004 <151> 1999-08-27 <160> 18 <170> Patentln versión 3.0 <210> 1 <211> 21 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 1 attcatttgt ggacagtgga c 21 <210> 2 <211> 20 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 2 gttgatcgca cattgaacca 20 <210> 3 <211> 20 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 3 accccagccg accgattgtc 20 <210> 4<211> 20<212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 4 cttccttacc tcaccatcat 20 <210> 5 <211> 20 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 5 ttaacatctt ttcaccatga 20 ? t aj^t <210> 6 <211> 20 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 6 agctttccct tctctccctt 20 <210> 7 <211> 28 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 7 gccaccctgg cttccgctgc cagcctcc 28 <210> 8 <211> 20 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 8 gacagtagca atccagcatt 20 <210> 9 <211> 20 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 9 agcatcagcc gctttgtaca 20 <210> 10 <211> 20 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 10 ccatgaagtt caccgtattg 20 <210> 11 <211> 20 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 11 gcactgcttc tctcccaggt 20 <210> 12 <211> 20 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 12 gtgggcggcc cctcaggcaa 20 <210> 13 <211> 20 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 13 acgctcctcc aattttctct 20 <210> 14<211> 19<212> ADN<213> Aspergillus aculeatus<400> 14 ggctggtagt aatgagtct 19 <210> 15 <211> 20 <212> .ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 15 ggcgcagagt ttggccaggc 20 <210> 16 <211> 21 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 16 caacatcccc ggtgttctgg g 21 <210> 17 <211> 347 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 17 aaagattcat ttgtggacag tggacgttga tcgcacattg aaccaacccc agccgaccga 60 ttgtccttcc ttacctcacc atcatttaac atcttttcac catgaagctt tcccttctct 120 cccttgccac cctggcttcc gctgccagcc tccagcgccg cacacttctg cggtcagtgg 180 gataccgcca ccgccggtga cttcaccctg tacaacgacc tttggggcga gacggccggc 240 accggctccc agtgcactgg agtcgactcc tacagcggcg acaccatcgc ttgtcacacc 300 agcaggtcct ggtcggagta gcagcagcgt caagagctat gccaacg 347 <210> 18 <211> 294 <212> ADN <213> Aspergillus aculeatus <400> 18 cagcatctcc attgagtaat cacgttggtg ttcggtggcc cgccgtgttg cgtggcggag 60 gctgccggga gacgggtggg gatggtggtg ggagagaatg tagggcgccg tgtttcagtc 120 cctaggcagg ataccggaaa accgtgtggt aggaggttta taggtttcca ggagacgctg 180 tataggggat aaatgagatt gaatggtggc cacactcaaa ccaaccaggt cctgtacata 240 caatgcatat accaattata cctaccaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaa 294 .... ..l?? .i,.i..í.?

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES 5 1.- Un método para lavandería, caracterizado porque comprende contactar una tela que requiere limpieza con un catalizador orgánico por medio de un método de disponibilidad controlada. 2.- El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicho catalizador orgánico es seleccionado del 10 grupo que consiste de: a) cationes de ariliminio y poliiones de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que están representados por la fórmula [I]: [I] en donde R2 y R3 son independientemente seleccionados de radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterociclico, sililo, • 20 nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxíllco, y carboalcoxi; R1 y R4 son seleccionados de radicales sustituidos o no sustituidos saturados o no saturados seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterociclico, sililo, nitrógeno, i k. halógeno ciano, alcoxi, keto y carboalcoxy; y X- es un contra ion de balance de carga adecuado; y v es un entero de 1 a 3; b) zwiteriónes de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que están representados por la fórmula [II]: [II] 10 donde R5-R7 son independientemente seleccionados de radicales sustituidos o insustituidos seleccionados del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, •' halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, en esta fórmula también se encuentra presente el radical representado por la fórmula: en donde Zp- está unido covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -SO2 y -OSO2- y p es 1 , 2 ó 3; a se selecciona del grupo que consiste de alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, • 20 aralquilo, sustituido o no sustituido, saturado o no saturado; y un anillo heterocíclíco c) aminas modificadas, que tienen una carga neta de alrededor de -3 a aproximadamente +3, que están representadas por las fórmula [V] y [VI]: [V] [VI] en donde R9-R'° son independientemente seleccionados de radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi y radiales aniónicos y/o que llevan carga catiónica; R8 y R11 cuando están presentes, son radicales seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, sustituido o no sustituidos, saturados o no saturados, y radicales aniónicos y/o que llevan carga catiónica; R12 es un grupo saliente, la forma protonada de la cual tiene un valor pKa (referencia H20) que cae dentro de la siguiente escala: 37 > pKa > -2; con la condición de que cualquiera, R8-R12, cuando está presente, se puede combinar para formar un arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclíco fusionado; el radical representado por la fórmula: en donde Zp- está unido covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -SO2 y -OSO2- y p es 1 , 2 ó 3; a se selecciona del grupo que consiste de alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, sustituido o no sustituido, saturado o no saturado; y un anillo heterocíclico d) óxidos de amina modificadas, que tienen una carga neta de alrededor de -3 a aproximadamente -3, que están representados por las fórmulas [VII]-[X]: [VIO [VIII] [IX] [X] en donde R9-R'° son independientemente seleccionados de radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi y radiales aniónicos y/o que llevan carga catiónica; R8 y R11 cuando están presentes, son radicales seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, sustituido o no sustituidos, saturados o no saturados, y radicales aniónicos y/o que llevan -^ . _ *.«-. carga catiónica; R12 es un grupo saliente, la forma protonada de la cual tiene un valor pKa (referencia H20) que cae dentro de la siguiente escala: 37 > pKa > -2; con la condición de que cualquiera, R8-R12, cuando está presente, se puede combinar para formar un arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; el radical representado por la fórmula: en donde Zp- está unido covalentemente. a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -SO3-, -OSO3-, -SO2 - y -OSO2- y p es 1 , 2 ó 3; a se selecciona del grupo que consiste de alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo y anillo heterocíclico sustituido o insustituido, saturado o insaturado. e) sulfoniminas, fosfoniminas, N-aciliminas y dióxido de tiodiazol dióxidos que son representados por las fórmulas [XXIa], [XXIb], [XXII] and [XXIII], respectivamente: [XXIa] [XXIb] [XXII] [XXIÜ] en donde R41-R44, cuando se presentan, son seleccionados independientemente del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cícloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y que proveen cualquiera de R41-R44 pueden junto con cualquier otro R4 -R44 para formar parte de un anillo común, incluyendo un anillo arilo fusionado, carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado: f) cationes axaziridínio y poliones, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que están representados por la fórmula [III]: [ii en donde R2 y R3" son independientemente seleccionados de radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterociclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; R1 y R4 son seleccionados de radicales sustituidos o no sustituidos saturados o no saturados seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterociclico, sililo, nitrógeno, halógeno ciano, alcoxi, keto y carboalcoxy; y X- es un contra ion de balance de carga adecuado; de preferencia un contraión compatible con blanqueador; g) zwiteriónes de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que están representados por la fórmula [IV]: . -A&ái. tí M en donde R5'-R7' se seleccionan independientemente de los radicales sustituidos o insustituidos del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alkoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, en esta fórmula también se encuentra presente el radical representado por la fórmula: -T -ZT en donde Zp- está unido covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -SO3-, -OSO3-, -SO2 - y -OSO2- y p es 1 , 2 ó 3; a se selecciona del grupo que consiste de alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo y anillo heterocíclico sustituido o insustituido, saturado o insaturado g) sulfoniminas oxaziridina [XXIVa], fosfoniminas [XXIVb], N-aciliminas [XXV] y dióxidos de tiodiazol [XXVI], y [XXVIII] están representados conforme a lo siguientes: - & ^á. ¿ , i>gi - [XXIVa] [XXIVb] [XXV] p<xvo vio en donde R41,-R44', cuando están presentes, se seleccionan independientemente de los radicales sustituidos o insustituidos del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alkoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, que proveen cualquier R41,-R44' juntos con cualquier otro R41,-R44' para formar parte de un anillo común, incluyendo un anillo arilo fusionado, carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; y, i) mezclas de los mismos. 3.- El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque dicho catalizador orgánico es seleccionado del grupo que consiste de: a) cationes de ariliminio y poliiones de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que están representados por la fórmula [XI]: b (XO donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando m no está presente; y n es un entero de 0 a 4; cada R26 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, 10 anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alkoxi, keto, carboxílíco, y carboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R20 adyacentes puede combinarse para formar una arilo • fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R18 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de 15 radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alkoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; en esta fórmula también se encuentra presente el radical representado por la fórmula: (1 ) -O- ; (2) -N(R23)-; y (3) -N(R23R24)-; R21-R24 son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados • 20 independientemente del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilos lineal o ramificado de CrC12, alquílenos, alcoxis, arilos, alcarilos, aralquilos, cicloalquilos, y anillos heterocíclicos; proveen cualquiera de R18, R19, R20, R211- DR2M4 pueden ser junto con cualquiera de otros R 18 , D R19 , D R20 , D R21 - DR2¿4 para . i ¿kk ^.. > ...t á? *. ^ .&**,, formar parte de un anillo común, cualquier germinal R21-R22 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R21-R24 para formar una porción insaturada, fusionada, sustituida o no sustituida; X- es un contraión de balance de carga adecuado; y v es un entero de 1 a 3; b) zwiteriones de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que están representados por la fórmula [XII]: donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está •' presente; y n es un entero de 0 a 4; cada R26 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo 15 que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alkoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R26 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclíco fusionado; R25 • 20 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alkoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; en esta fórmula también se encuentra presente el radical representado por la fórmula: en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- se seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y p es 1 , 2 ó 3; a es seleccionado del grupo que consiste de en donde q es un entero de 1 a 8; R29 se selecciona de manera independiente de radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno anillo heterocíclico, alkoxi, arilcarbonilo, carboxialquílo y grupos amida lineales o ramificados; G se selecciona del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R30); y (3) -N(R30 R31)-; R27, R28, R30 y R31 son radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, (1 ) -O- ; (2) -N(R30)-; y (3) -N(R30R31)-; R27-, R28, R30 y R31 son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados independientemente del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, y anillos heterocíclicos; grupos arilcarbonilos, grupos carboxialquilos y grupos amidas; proveen cualquiera de R25, R26, R27, R28, R30 y R31 pueden ser junto con cualquiera de J AAa ÁMt L ,-,..i¡lt4t.4 tt.t... .. t í otros R25, R26, R27, R28, R30 y R31 para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R27-R31 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R27-R31 para formar una porción insaturada, fusionada, c) aminas modificadas que se representan por las fórmulas [XV] y [XVI]: [XV] [xvq donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; cada R34 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de hidroxi, perhidroxi, alcoxi, peralcoxi, carboxílico, percarboxílico, sulfonato y persilfonato, cada R35 sustituido o no sustituidos es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R35 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R32 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, ,. t u ±. ,.~.^<*? sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; R33 puede ser un radical sustituido o no sustituido, saturado o no saturado, seleccionado del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, y esta fórmula también se encuentra presente el radical representado por la fórmula: en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y p es 1 , 2 ó 3; a es seleccionado del grupo que consiste de en donde q es un entero de 1 a 8; R38 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclico, alcoxi, arilcarbonilo, carboxialquilo y grupos amida, G se selecciona del grupo que consiste de (1) -O- ; (2) -N(R39); y (3) -N(R39 R40)-; R36, R37, R39 y R40 son sustituidos o no sustituidos y es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, anillo heterocíclico, alcoxis, grupos arilcarbonilo, grupos carboxialquilo y grupos amina, proveen cualquiera de R32, R33, R34, R35, R36, R37, R39 y R40 pueden ser junto con cualquiera de otros R32, R33, R34, R35, R36, R37, R39 y R40 para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R36 y R37 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R36 R37, R39 y R40 para formar una porción insaturada, fusionada, y en donde cualquier grupo de sustituyentes R36 R37, R39 y R40 pueden combinarse en forma de una porción fusionada saturada o no saturada; d) óxidos de amina modificados que se representan por las fórmulas [XVII]-[XX]: [XVIO xv\\?\ [XIX] [XX] donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; cada R34 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de hidroxi, perhidroxi, alcoxi, peralcoxi, carboxílico, percarboxílíco, sulfonato y persilfonato, cada R35 sustituido o no sustituidos es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R35 5 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R32 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y 10 carboalcoxi; R33 puede ser un radical sustituido o no sustituido, saturado o no saturado, seleccionado del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, y esta fórmula también se •' encuentra presente el radical representado por la fórmula: 15 • en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y p es 1 , 2 ó 3; a es seleccionado del grupo que consiste de: en donde q es un entero de 1 a 8; R38 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclíco, alcoxi, arilcarbonilo, carboxialquilo y grupos amida, G se selecciona del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R39); y (3) -N(R39 R40)-; R36, R37, R39 y R40 son sustituidos o no sustituidos y es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, anillo heterocíclíco, alcoxis, grupos arilcarbonilo, grupos carboxialquilo y grupos amina, proveen cualquiera de R32, R33, R34, R35, R36, R37, R39 y R40 pueden ser junto con cualquiera de otros R32, R33, R34, R35, R36, R37, R39 y R40 para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R36 y R37 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R36 R37, R39 y R40 para formar una porción insaturada, fusionada, y en donde cualquier grupo de sustituyentes R36 R37, R39 y R4o puecjen combinarse en forma de una porción fusionada saturada o no saturada; e) sulfoniminas [XXVIlla], fosfoniminas ]XXVIIIb], N-aciliminas [XXIX] son representadas a continuación: donde cada R46 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquiera de dos vicinal R46 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R45 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclíco, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; en esta fórmula también se encuentra presente el radical representado por la fórmula: (1 ) -O- ; (2) -N(R47)-; y (3) -N(R47R48)-; R47-R48 son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados independientemente del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilos lineal o ramificado de C?-C?2, alquílenos, alcoxis, arilos, alcarilos, aralquilos, cicloalquilos, y anillos heterocíclicos; f) cationes oxaziridinio y poliiones, los cuales tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que son representados por la fórmula [XIII]: donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; cada R20 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquílo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílíco, y carboalcoxi, y cualquiera de los dos vicinal R20 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R18 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; R19 puede ser un radical sustituido o no sustituido, saturado o no saturado, seleccionado del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, G se selecciona del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R23'); y (3) -N(R23' R24')-; R21'-R24' son sustituidos o no sustituidos y es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, oxígeno, lineal o ramificados alquilos de C C?2, alquílenos, alcoxis, arilos, alcarilos, cicloalquilos y anillos heterocíclicos, proveen cualquiera de R18 , R19 , R21 -R24 pueden ser junto con cualquiera de otros R18 , R19 , R2 -R24 para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R21 -R22 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R21'.R24' para formar una porción ¡nsaturada, fusionada, y en donde cualquier grupo de sustituyentes R21'-R24, pueden combinarse en forma de una porción fusionada saturada o no saturada; y en donde cualquier grupo de sustituyentes R21'-R24, pueden combinarse para formar una porción fusionada saturada o no saturada; X' es un contraión de balance de carga adecuado, y v es un entero de 1 a 3; g) zwiteriones oxaziridínio, los cuales tienen una carga neta de &Sk . J4l .il, i alrededor de +3 a aproximadamente -3 que son representados por la fórmula [XIV] donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; cada R26 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclíco, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquier vicinal R26 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclíco fusionado; R25 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; el radical está representado por la fórmula en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y a es 1 ó 2; T0 2; es seleccionado del grupo que consiste de: en donde q es un entero de 1 a 8; R29 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de grupos lineales o ramificados de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclico, alcoxi, arilcarbonilo, carboxialquilo y grupos amida, G se selecciona del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R30); y (3) -N(R30' R31')-; R27', R28', R30' y R31' son sustituidos o no sustituidos y es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, oxígeno, alquilo, cicloalquílo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, anillo heterocíclico, alcoxis, grupos arilcarbonilo, grupos carboxialquilo y grupos amina, proveen cualquiera de R2 , R26', R27', R28', R30' y R31' pueden ser junto con cualquiera de otros R2 , R26', R27', R28', R30' y R31' para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R27 y R28 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R27 y R31 para formar una porción insaturada, fusionada, y en donde cualquier grupo de sustituyentes R27 y R31 pueden combinarse en forma de una porción fusionada saturada o no saturada; h) oxaziridinsulfonímidas [XXXIa], fosfoníminas [XXXIb], N-aciliminas [XXXII] son representados a continuación: [XXXIa] [XXXIb] [XXXII] donde cada R46 se selecciona de manera independíente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclíco, anillo heterocíclíco fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquiera de dos vicinal R46 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R45 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; G, cuando está presente, es seleccionado del grupo que consiste de: (1 ) -O- ; (2) -N(R47')-; y (3) -N(R47 R48')-; R47-R48' son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados independientemente del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilos lineal o ramificado de C?-C,2, alquílenos, alcoxis, arilos, alcarilos, aralquilos, cicloalquilos, y anillos heterocíclicos; i) y mezclas de las mismas. 4.- El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicha tela comprende una mancha. 5.- Una composición de blanqueo caracterizada porque comprende (a) una fuente de peroxígeno; y (b) un catalizador orgánico; en donde 6.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque dicha fuente de peroxígeno es seleccionada del grupo que consiste de: 7.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque dicha fuente de peroxígeno es seleccionada de fuentes peróxido de hidrógeno seleccionados del grupo que consiste de compuestos de perborato, compuestos de percarbonato, compuestos de perfosfato y mezclas de los mismos, y un activador de blanqueo. 8.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque dicho activador de blanqueo es seleccionado del grupo que consiste de activadores de blanqueo hidrofóbicos. 9.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque dicho activador de blanqueo es seleccionado del grupo que consiste de tetraacetiletilendiamína (TAED), benzoilcapropactama (BzCL), 4-nitrobenzoilcaprolactama, 3-clorobenzoilcaprolactama, benzoiloxibencensulfonato (BOBS), nonanoiloxibencensulfonato (NOBS), fenilbenzoato (PhBz), decanoiloxibencensulfonato (C10-OBS), benzoilvalerolactama (BZVL), octanoiloxibencensulfonato (Cß-OBS), esteres perhidrolizables, sal de sodio 4-[N-(nonanoil9aminohexanoiloxi]-bencensulfonato (NACA-OBS), lauriloxibencensulfonato (LOBS o C12-OBS), 10-undecenoiloxibencensulfonato (UDOBS o C11-OBS) con instauración en la posición 10), ácido decanoiloxibenzoíco (DOBA) y mezclas de los mismos. 10.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque dicho catalizador orgánico es . á ? seleccionado del grupo que consiste de: a) cationes ariliminío y poliiones arilimínio, los cuales tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que son representados por la fórmula [I]: [1] donde R1-R2 son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados independientemente del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclíco, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y radicales carboalcoxi; R1 y R4 son radicales seleccionados de sustituyes o no sustituyentes, saturados o no saturados seleccionados del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclíco, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílíco, y radicales carboalcoxi; y X" es un contraión de balance de carga adecuado; y v es un entero de 1 a 3; b) zwiteriones ariliminio, los cuales tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que son representados por la fórmula [II]: [I donde R5-R7 son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados independientemente del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclíco, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílíco, y radicales carboalcoxi; también 5 presentado en esta fórmula es el radical representado por la fórmula: en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y p es 1 , 2 ó 3; a es 10 seleccionado del grupo que consiste de un sustituyente o no sustituyente, saturado o no saturado alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo y anillo heterocíclico; c) aminas modificadas, las cuales tienen una carga neta de alrededor de -3 a aproximadamente +3, que son representadas por las fórmulas [V] y [VI]: [V] [VO donde cada R9-R10 se selecciona de manera independiente del radical 20 sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclíco, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y aniónicos y/o radical de vehículo de carga catiónicos; R8 y R11, cuando está presente, son radiales sustituidos o no sustituidos que se seleccionan del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; y aniónicos y/o radical de vehículo de carga catiónicos; R12 es un grupo saliente, la forma protonada la cual tiene un valor pKa (referencia H2O) que entra dentro de la siguiente escala: 37 > pKa > -2; con la condición de que cualquier R8-R12, cuando está presente, puede combinarse la forma a un arilo fusionado, carbocíclíco fusionado o anillo heterocíclico fusionado; y el radical es representado por la fórmula: en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y p es 1 , 2 ó 3; a es seleccionado del grupo que consiste de un sustituyente o no sustituyente, saturado o no saturado alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo y anillo heterocíclíco; d) aminas modificadas, las cuales tienen una carga neta de alrededor de -3 a aproximadamente +3, que son representadas por las fórmulas [Vil] y [X]: [Vil] [Vlll] [ix] [X] donde cada R9-R10 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y aniónicos y/o radical de vehículo de carga catiónicos; R8 y R11 son radiales sustituidos o no sustituidos que se seleccionan del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílíco, y carboalcoxi; y aniónicos y/o radical de vehículo de carga catíónicos; R12 es un grupo saliente, la forma protonada la cual tiene un valor pKa (referencia H2O) que entra dentro de la siguiente escala: 37 > pKa > -2; con la condición de que cualquier R8-R12, cuando está presente, puede combinarse la forma a un arilo fusionado, carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; y también presentado en esta fórmula es el radical representado por la fórmula: 5 en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y p es 1 , 2 ó 3; a es seleccionado del grupo que consiste de un sustituyente o no sustituyente, > saturado o no saturado alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo y anillo heterocíclico; e) sulfoniminas, fosfoniminas, N-aciliminas, y dióxidos de 10 tiodiazol que son representadas por las fórmulas [XXIa], [XXIb], [XXII] y [XXIII], res ectivamente: [XXIa] [XXIb] [XXII] XIII] 15 donde cada R41-R44, cuando está presente, se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y 20 carboalcoxi; provisto de cualquier R41 y R44 pueden ser junto con cualquier otro R41-R44 para formar una parte de un anillo común, incluyendo arilo fusionado, el cual tiene una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que es representado por la fórmula [III]: " donde R2-R3 son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados independientemente del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclíco, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y radicales carboalcoxi; R1 y R4 son radicales seleccionados de sustituyes o no sustituyentes, saturados o no saturados seleccionados del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y radicales carboalcoxi; y X" es un contraión de balance de carga adecuado; y v es un entero de 1 a 3; g) zwiteriones oxaziridinio, los cuales tienen una carga de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que son representados por la fórmula [IV]: [IV] donde R5-R7 son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados independientemente del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y radicales carboalcoxi; y también presentado en esta fórmula es el radical representado por la fórmula: -T -Z0 en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y p es 1 , 2 ó 3; a es seleccionado del grupo que consiste de un sustituyente o no sustituyente, saturado o no saturado alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo y anillo heterocíclico; h) oxaziridina, sulfoniminas [XXIVa], fosfoniminas [XXIVb], N-aciliminas [XXV], y dióxidos de tiodiazol [XXVIII] que son representadas a continuación: [XXIVa] [XXIVb] [XXV] pcxvo [XXVIO donde R41 -44 , cuando está presente, son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados independientemente del grupo que consiste de H, ~AA.l ^ - tit .t ?3tU. A..Íl&?m alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y radicales carboalcoxi; proveen cualquiera de R41 y R44 pueden ser juntos con cualquier otro R41 y R44 para formar una parte de un anillo común, incluyendo arilo fusionado, carbocíclico fusionado o anillo carbocíclico fusionado; i) y mezclas de los mismos. 11.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada además porque el catalizador orgánico es seleccionado del grupo que consiste de a) cationes ariliminio y poliiones ariliminio, los cuales tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que son representados por la fórmula [XI]: [XO donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando m no está presente; y n es un entero de 0 a 4; cada R26 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R20 adyacentes puede combinarse para formar una arilo tA il Aü fusionado, anillo carbocíclíco fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R18 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; en esta fórmula también se encuentra presente el radical representado por la fórmula: (1 ) -O- ; (2) -N(R23)-; y (3) -N(R23R24)-; R21-1124 son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados independientemente del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilos lineal o ramificado de C?-C?2, alquílenos, alcoxis, arilos, alcarilos, aralquilos, 10 cicloalquilos, y anillos heterocíclicos; proveen cualquiera de Rl8, R19, R20, R21-R24 pueden ser junto con cualquiera de otros R18, R19, R20, R21-R24 para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R21-R22 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R21-R24 para formar una porción insaturada, fusionada, sustituida o no sustituida; X- es un 15 contraión de balance de carga adecuado; y v es un entero de 1 a 3; b) zwiteriones de ariliminio, que tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que están representados por la fórmula [XII]: [XII] , - t. &tk ^ donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; cada R26 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R26 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R25 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; en esta fórmula también se encuentra presente el radical representado por la fórmula: - T en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- se seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y p es 1 , 2 ó 3; a es seleccionado del grupo que consiste de en donde q es un entero de 1 a 8; R29 se selecciona de manera independiente de radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno anillo heterocíclico, aikoxi, arilcarbonilo, carboxialquilo y grupos amida lineales o ramificados; G se selecciona del grupo que consiste de (1) -O- ; (2) -N(R30); y (3) -N(R30 R31)-; R27, R28, R30 y R31 son radicales sustituidos o insustituidos que se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilo, cicloalquílo, alcarilo, arilo, aralquilo, (1 ) -O- ; (2) -N(R30)-; y (3) -N(R30R31)-; R27-, R28, R30 y R31 son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados independientemente del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, y anillos heterocíclicos; grupos arilcarbonilos, grupos carboxialquilos y grupos amidas; proveen cualquiera de R25, R26, R27, R28, R30 y R31 pueden ser junto con cualquiera de otros R25, R26, R27, R28, R30 y R31 para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R27-R31 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R27-R31 para formar una porción insaturada, fusionada, c) aminas modificadas que se representan por las fórmulas [XV] y [XVI]: [XV] [xvo donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; cada R34 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo .i j.4H 4t=-..'t... .H JAAÍ* que consiste de radicales de hidroxi, perhidroxi, alcoxi, peralcoxi, carboxílico, percarboxílico, sulfonato y persilfonato, cada R35 sustituido o no sustituidos es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R35 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclíco fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R32 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; R33 puede ser un radical sustituido o no sustituido, saturado o no saturado, seleccionado del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, y esta fórmula también se encuentra presente el radical representado por la fórmula: en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y p es 1 , 2 ó 3; a es seleccionado del grupo que consiste de Í,A..Í1Í...i ?t? i&&L .í.*.£a¡b.l , en donde q es un entero de 1 a 8; R38 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclico, alcoxi, arilcarbonilo, carboxialquilo y grupos amida, G se 5 selecciona del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R39); y (3) -N(R39 R40)-; R36, R37, R39 y R40 son sustituidos o no sustituidos y es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, anillo heterocíclico, alcoxis, grupos arilcarbonilo, grupos carboxialquilo y grupos amina, proveen cualquiera 10 de R32, R33, R34, R35, R36 R37, R39 y R40 pueden ser junto con cualquiera de otros R32, R33, R34, R35, R36 R37, R39 y R40 para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R36 y R37 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R36 R37, R39 y R40 para formar una porción insaturada, fusionada, y en donde cualquier grupo de sustituyentes R36 R37, 15 R39 y R40 pueden combinarse en forma de una porción fusionada saturada o no saturada; d) óxidos de amina modificados que se representan por las fórmulas [XVII]-[XX]: • 20 [xvio pcviq [XIX] [XX] donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de O a 4; cada R34 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de hidroxi, perhidroxi, alcoxi, peralcoxi, carboxílico, percarboxílíco, sulfonato y persilfonato, cada R35 sustituido o no sustituidos es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílíco, y carboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R35 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R32 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, kíí -A.aa t A . lA ^,.!., -L. sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; R33 puede ser un radical sustituido o no sustituido, saturado o no saturado, seleccionado del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, y esta fórmula también se 5 encuentra presente el radical representado por la fórmula: en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y p es 1 , 2 ó 3; a es 10 seleccionado del grupo que consiste de: en donde q es un entero de 1 a 8; R38 se selecciona de manera independiente 15 del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclico, alcoxi, arilcarbonilo, carboxialquílo y grupos amida, G se selecciona del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R39); y (3) -N(R39 R40)-; R36, R37, R39 y R40 son sustituidos o no sustituidos y es independientemente • 20 seleccionado del grupo que consiste de radicales H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, anillo heterocíclico, alcoxis, grupos arilcarbonilo, grupos carboxialquilo y grupos amina, proveen cualquiera de R32, R33, R34, R35, R36 R37, R39 y R40 pueden ser junto con cualquiera de otros R32, R33, R34, R35, R36 R37, R39 y R40 para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R36 y R37 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R36 R37, R39 y R40 para formar una porción insaturada, fusionada, y en donde cualquier grupo de sustituyentes R36 R37, R39 y R4o puecjen combinarse en forma de una porción fusionada saturada o no saturada; e) sulfoniminas [XXVIlla], fosfoniminas ]XXVIIIb], N-acilimínas [XXIX] son representadas a continuación: donde cada R46 se selecciona de manera independíente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquiera de dos vicinal R46 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R45 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclíco, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; en esta fórmula también se encuentra presente el radical representado por la fórmula: (1) -O- ; (2) -N(R47)-; y (3) -N(R47R48)-; R47-R48 son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados independientemente del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilos lineal o ramificado de C?-C-?2, alquílenos, alcoxis, arilos, alcarilos, aralquilos, cicloalquilos, y anillos heterocíclicos; f) cationes oxaziridinio y poliiones, los cuales tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3, que son representados por la fórmula [XIII]: donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; cada R20 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquiera de los dos vicinal R20 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclíco fusionado; R18 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; R19 puede ser un radical sustituido o no sustituido, saturado o no saturado, seleccionado del grupo que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, I ..A^.,AA..A .A.?AA?. .Jjj j alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, G se selecciona del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R23 ); y (3) -N(R23' R24')-; R21'-R24' son sustituidos o no sustituidos y es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, oxígeno, lineal o ramificados alquilos de CrC,2, alquílenos, alcoxis, arilos, alcarilos, cicloalquilos y anillos heterocíclicos, proveen cualquiera de R 8 , R19 , R21 -R24 pueden ser junto con cualquiera de otros R18 , R19, R21 -R24 para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R21 -R22 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R21.R24 para formar una porción insaturada, fusionada, y en donde cualquier grupo de sustituyentes R21'-R24' pueden combinarse en forma de una porción fusionada saturada o no saturada; y en donde cualquier grupo de sustituyentes R21'-R24' pueden combinarse para formar una porción fusionada saturada o no saturada; X" es un contraión de balance de carga adecuado, y v es un entero de 1 a 3; g) zwiteriones oxaziridinio, los cuales tienen una carga neta de alrededor de +3 a aproximadamente -3 que son representados por la fórmula [XIV]: [XIV] donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; cada R26 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, aplo fusionado, anillo heterocíclíco, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquier vicinal R26 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R25 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi; el radical está representado por la fórmula — T - 9 en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y a es 1 ó 2; T0 2; es seleccionado del grupo que consiste de: en donde q es un entero de 1 a 8; R29 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de grupos lineales o ramificados de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclico, alcoxi, arilcarbonilo, carboxialquilo y grupos amida, G se selecciona del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R30); líá .l JL. hxtt j-l.ii An A. «. «->. .-ufe.» >4 ». <•»- 4 < . -> *. .~¿ - l*i,* **-?r '. *??eAtaBi?Ullb AttA -*i??-ttJ*lAl y (3) -N(R30' R31')-; R27', R28', R30' y R3 son sustituidos o no sustituidos y es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, anillo heterocíclico, alcoxis, grupos arilcarbonílo, grupos carboxialquilo y grupos amina, proveen cualquiera de R2 , R26', R27', R28', R30' y R31' pueden ser junto con cualquiera de otros R2 , R26', R27', R28', R30' y R31' para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R27 y R28 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R27 y R31 para formar una porción insaturada, fusionada, y en donde cualquier grupo de sustituyentes R27 y R31 pueden combinarse en forma de una porción fusionada saturada o no saturada; h) oxaziridinsulfonimidas [XXXIa], fosfoniminas [XXXIb], N-aciliminas [XXXII] son representados a continuación: [XXXIa] [XXXIb] [XXXI donde cada R46 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclíco fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquiera de dos vicinal R46 adyacentes puede combinarse para formar una arilo fusionado, anillo carbocíclíco fusionado o ivi .íSáf ; A, .t&i .i i— 4¿L<4.. ,-. » - „-.r -A.. anillo heterocíclíco fusionado; R45 puede ser un radical sustituido o insustítuido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílíco, y carboalcoxi; G, cuando está presente, es seleccionado del grupo que consiste de: (1 ) -O- ; (2) -N(R47')-; y (3) -N(R47 R48')-; R47'-R48' son radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados independientemente del grupo que consiste de H, oxígeno, alquilos lineal o ramificado de CrC?2, alquílenos, alcoxis, arilos, alcarilos, aralquilos, cicloalquilos, y anillos heterocíclicos; i) y mezclas de las mismas. 12.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque dicha composición de blanqueo comprende uno o más de los siguientes componentes de detergentes seleccionados del grupo que consiste de: agentes tensioactivos, solventes, reguladores de pH, enzimas, agentes de liberación de suciedad, agentes de remoción de liberación de suciedad, agentes dispersantes, abrillantadores, supresores de espuma, limpiadores de tela, catalizadores orgánicos de espuma, estabilizadores de enzima, mejoradores de detergencia, quelatadores, otros agentes de blanqueo, incluyendo catalizadores de metal, otros catalizadores orgánicos, tintas, agentes inhibidores de transferencia de tinta, perfumes y mezclas de los mismos. 13.- Un producto caracterizado porque comprende un catalizador orgánico, el producto incluyendo además instrucciones de uso de dicho compuesto para limpiar una tela que así lo requiera, las instrucciones incluyen *•**• '*—*-* -Mil fiiii rti t»! mu' -"-*-'" - - — - "JA"^ • •*•*- * el paso de contactar dicha tela con un solución de lavado que comprende el producto donde el catalizador orgánico 14.- El producto de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado además porque dicho productos es un detergente para lavandería. 15.- El producto de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado además porque dicho productos es un aditivo para lavandería. 16.- Un compuesto de amina modificada seleccionada del grupo que consiste de óxidos de amina modificadas que tienen la fórmula general [VII]-[X]: [VIO [VIIQ [IX] P<] en donde R8-R'° son independientemente seleccionados de radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi y radíales aniónicos y/o que llevan carga catíónica; R11 cuando están presentes, son radicales seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílíco, sustituido o no sustituidos, saturados o no saturados, y radicales aniónicos y/o que llevan carga catiónica; R 2 es un grupo saliente, la forma protonada de la cual tiene un valor pKa (referencia H20) que cae dentro de la siguiente escala: 37 > pKa > -2; con la condición de que cualquiera, R8-R12, cuando está presente, se puede combinar para formar un arilo fusionado, anillo carbocíclíco fusionado o anillo heterocíclico fusionado. 17.- El compuesto de amina modificado de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque R11 es representado por la fórmula: • en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y a es 1 ó 2; T0 2; es seleccionado del grupo que consiste de un sustituyente o no sustituyente, saturado o no saturado de alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo y anillo heterocíclico. 18.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque para R12, el valor pKa es mayor de 3 y menor de 23. 19.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado además porque para R12, el valor pKa es mayor de 9 y menor de 21. 20.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado además porque para R12, el valor pKa es mayor de 11 y menor de 17. 21.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque R12 se selecciona del grupo que consiste de radicales hidroxi, perhidroxi, alcoxi y peralcoxi sustituidos o no sutituidos, saturados o no saturados. 22.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 21 , caracterizado además porque R12 es seleccionado del grupo que consiste de hidroxi o perhidroxi. 23.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque dicho compuesto de amina modificada tienen la fórmula general [XXVII]-[XX]: [XIX] [XX] donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; R34 es un grupo saliente, la forma protonada de cualquier valor pKa (referencia H2O) que cae dentro de la siguiente escala: 37 > pKa > -2; cada R35 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituído que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R33 puede ser un radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, incluyendo radicales portadores de carga aniónica y/o un catiónica. 24.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado además porque R33 se representa por la fórmula: en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y a es 1 ó 2; T0 2; es seleccionado del grupo que consiste: en donde q es un entero de 1 a 8; R38 se selecciona de manera independíente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de grupos lineales o ramificados de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclico, alcoxi, arilcarbonilo, carboxialquilo y grupos amida, G se selecciona del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R39); y (3) -N(R39 R40)-; R38, R37, R39 y R40 son sustituidos o no sustituidos y es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclico, alcoxi, grupos arilcarbonilo, grupos carboxialquilo y grupos amina, proveen cualquiera de R32, R33, R34, R35, R36, R37, R39 y R40 pueden ser junto con cualquiera de otros R32, R33, R34, R35, R36, R37, R39 y R40 para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R36 y R37 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R36, R37, R39 y R40 para formar una I?.I ?. A .I.?I? * -.. 4>a.-ai. porción ¡nsaturada, fusionada, y en donde cualquier grupo de sustituyentes R36, R37, R39 y R40 pueden combinarse en forma de una porción fusionada saturada o no saturada. 25.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado además porque para R34, el valor pKa es mayor de 3 y menor de 23. 26.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 25, caracterizado además porque para R34, el valor pKa es mayor de 11 y menor de 17. 27.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado además porque R34 se selecciona del grupo que consiste de radicales hídroxi, perhídroxi, alcoxi y peralcoxi sustituidos o no sustituidos, saturados o no saturados. 28.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado además porque R34 se selecciona del grupo que consiste de radicales hidroxi o perhidroxi. 29.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque dicho compuesto de amina modificada tiene la fórmula general [XV]-[XVI]: [XV] [XVI] tíj.-l .j ...Í. -.. .Í. t Á . ¡¿icfta, . *?Á. Í . É¡ donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; R34 es un grupo saliente, la forma protonada de cualquier valor pKa (referencia H2O) que cae dentro de la siguiente escala: 20 > pKa > -10; cada R35 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílíco, y carboalcoxí, y cualquier vicinal R35 puede combinarse en forma de un arilo fusionado, carbocíclíco fusionado o anillo heterocíclico fusionado; R32 es un radial seleccionado del grupo que consiste de H o Me; R33 es un sustituyente o no sustituyente, saturado o no saturado, un radical seleccionado del grupo que consiste de alquilo de C3-C?ß, cicloalquilo de C3-C?ß, y radicales portadores de una carga aniónica y/o catióníca. 30.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 29, caracterizado además porque R33 se representa por la fórmula: en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y a es 1 ó 2; t'0 2; es seleccionado del grupo que consiste: en donde q es un entero de 1 a 8; R38 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituído que se selecciona del grupo que consiste de grupos lineales o ramificados de H, alquilo, cícloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclico, alcoxi, arilcarbonilo, carboxialquilo y grupos amida, G se selecciona del grupo que consiste de (1) -O- ; (2) -N(R39); y (3) -N(R39 R40)-; R36, R37, R39 y R40 son sustituidos o no sustituidos y es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, anillo heterocíclico, alcoxis, grupos arilcarbonilo, grupos carboxialquilo y grupos amina, proveen cualquiera de R32, R33, R34, R35, R38, R37, R39 y R40 pueden ser junto con cualquiera de otros R32, R33, R34, R35, R36, R37, R39 y R40 para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R36 y R37 pueden combinarse para formar un carbonilo; cualquier vicinal R36, R37, R39 y R40 para formar una porción insaturada, fusionada, y en donde cualquier grupo de sustituyentes R36, R37, R39 y R40 pueden combinarse en forma de una porción fusionada saturada o no saturada. 31.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 29, caracterizado además porque R34 se selecciona del grupo que consiste de radicales hidroxi o perhidroxi. 32.- Una composición de blanqueo caracterizado porque comprende un compuesto de amina modificada en conjunto con o sin una fuente de peróxido, en donde dicho compuesto de amina modificada se selecciona del grupo que consiste de aminas que tienen la fórmula general [V] l -é ^i- y/o [VI], óxidos de amina modificadas que tienen la fórmula general [VII]-[X], y mezclas de los mismos: [V] [VO [IX] [X] en donde R8-Rl0 son independientemente seleccionados de radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi y radiales aniónicos y/o que llevan carga catiónica; R11 cuando están presentes, son radicales seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, sustituido o no sustituidos, saturados o no saturados, y radicales aniónicos y/o que llevan carga catíóníca; R12 es un grupo saliente, la forma protonada de la cual tiene un valor pKa (referencia H20) que cae dentro de la siguiente escala: 37 > pKa > -2; con la 5 condición de que cualquiera, R8-R12, cuando está presente, se puede combinar para formar un arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado. 33.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada además porque R11 se representa por la 10 fórmula: en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que •' consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y a es 1 ó 2; T0 2; es seleccionado del grupo que consiste sustituyentes o no sustituyentes, 15 saturados o no saturados de alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo y anillo heterocíclico. 34.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 32, caracterizado además porque para R12, el valor pKa es mayor de 3 y menor de 23. • 20 35.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 34, caracterizado además porque para R12, el valor pKa es mayor de 9 y menor de 21. 36.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 35, caracterizado además porque para R12, el valor pKa es mayor de 11 y menor de 17. 37.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 32, caracterizado además porque R12 se selecciona del grupo que consiste de radicales hidroxi, perhidroxi, alcoxi y peralcoxi sustituidos o no sustituidos, saturados o no saturados. 38.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 37, caracterizado además porque R12 se selecciona del grupo que consiste de radicales hidroxi o perhidroxi 39.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 32, caracterizado además porque dicho compuesto de amina modificada comprende de alrededor de 0.001% a aproximadamente 10% en peso de dicha composición, y dicha fuente de peroxígeno, cuando está presente, comprende de alrededor de 0.01% a aproximadamente 60% en peso de dicha composición. 40.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 32, caracterizado además porque dicha fuente de peroxígeno, cuando está presente, se selecciona del grupo que consiste de (a) compuestos de perácido preformados seleccionados del grupo que consiste de sales y ácidos de percarboxilo, ácidos y sales de percarbónico, ácidos y sales de perimidico, ácidos y sales de peroximonosulfúricos, y mezclas de los mismos; (b) fuentes de peróxido de hidrógeno seleccionados del grupo que áláMí ¿e . consiste de compuestos de perborato, compuestos de percarbonato, compuestos de perfosfato y mezclas de los mismos ; y un activador de blanqueo. 41.- Una composición de blanqueo, caracterizada porque dicho compuesto de amina modificada tiene la fórmula general [XV]-[XX]: [XV] [XVO [XVIO [XVIIO [XIX] [XX] donde m es 1 a 3 cuando G está presente y m es 1 a 4 cuando G no está presente; y n es un entero de 0 a 4; R34 es un grupo saliente, la forma protonada de cualquier valor pKa (referencia H2O) que cae dentro de la siguiente escala: 37 > pKa > -2; cada R35 se selecciona de manera 5 independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de radicales de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilo fusionado, anillo heterocíclico, anillo heterocíclico fusionado, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, aikoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi, y cualquiera de los dos átomos sustituyentes R33 puede ser un radical sustituido o insustituído que se 10 selecciona del grupo de radicales que consiste de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, anillo heterocíclico, incluyendo radicales portadores de carga aniónica y/o un catiónica. • 42.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 41 , caracterizado además porque R33 es representado por la 15 fórmula: en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que f consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y a es 1 ó 2; T0 2; es 20 seleccionado del grupo que consiste: La .1. J. Í?lt.ii, <.t: -fá-A. &??.-.^? .. ...^i? ^ en donde q es un entero de 1 a 8; R38 se selecciona de manera independiente del radical sustituido o insustituido que se selecciona del grupo que consiste de grupos lineales o ramificados de H, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquileno, anillo heterocíclico, alcoxi, arilcarbonilo, carboxialquilo y 5 grupos amida, G se selecciona del grupo que consiste de (1 ) -O- ; (2) -N(R39); y (3) -N(R39 R40)-; R38, R37, R39 y R40 son sustituidos o no sustituidos y es independientemente seleccionado del grupo que consiste de radicales H, oxígeno, alquilo, cicloalquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alquílenos, anillo heterocíclíco, alcoxis, grupos arilcarbonilo, grupos carboxialquilo y grupos 10 amina, proveen cualquiera de R32, R33, R34, R35, R38, R37, R39 y R40 pueden ser junto con cualquiera de otros R32, R33, R34, R35, R36, R37, R39 y R40 para formar parte de un anillo común, cualquier germinal R36 y R37 pueden combinarse w para formar un carbonilo; cualquier vicinal R36, R37, R39 y R40 para formar una porción insaturada, fusionada, y en donde cualquier grupo de sustituyentes 15 R36, R37, R39 y R40 pueden combinarse en forma de una porción fusionada saturada o no saturada. 43.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 41 , caracterizado además porque para R12, el valor pKa es mayor de 3 y menor de 23. 20 44.- El compuesto de amina modificada de conformidad con la reivindicación 43, caracterizado además porque para R12, el valor pKa es mayor de 11 y menor de 17. 45.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 41 , caracterizado además porque R34 se selecciona del grupo que consiste de radicales hidroxi, perhidroxi, alcoxi y peralcoxí sustituidos o no sustituidos, saturados o no saturados. 46.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 45, caracterizado además porque R34 se selecciona del grupo que consiste de radicales hidroxi o perhidroxi. 47.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 32, caracterizado además porque dicha composición de blanqueo comprende uno o más de los siguientes componentes de detergentes seleccionados del grupo que consiste de: agentes tensioactivos, solventes, reguladores de pH, enzimas, agentes de liberación de suciedad, agentes de remoción de liberación de suciedad, agentes dispersantes, abrillantadores, supresores de espuma, limpiadores de tela, catalizadores orgánicos de espuma, estabilizadores de enzima, mejoradores de detergencia, quelatadores, otros agentes de blanqueo, incluyendo catalizadores de metal, otros catalizadores orgánicos, tintas, agentes inhibidores de transferencia de tinta, perfumes y mezclas de los mismos. 48.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 47, caracterizado además porque dicha composición de blanqueo además comprende un agente tensioactivo. 49.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 48, caracterizado además porque dicho agente tensiaoctivo es un agente tensioactivo ramificado. 50.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 49, caracterizado además porque dicho agente tensioactivo ramificado es un agente tensíoactivo ramificado de cadena media. 51.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 48, caracterizado además porque dicho agente tensioactivo es un agente tensioactivo aniónico. 52.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 41 , caracterizado además porque dicha composición de blanqueo además comprende un agente quelatador. 53.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 41 , caracterizado además porque dicha composición de blanqueo además comprende otros agentes blanqueadores seleccionados del grupo que consiste de perboratos, perfosfatos y mezclas de los mismos. 54.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado además porque dicha composición de blanqueo además comprende un activador de blanqueo. 55.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 54, caracterizado además porque dicho activador de blanqueo es seleccionado del grupo que consiste de activadores de blanqueo hidrofóbicos. ^-» y-At it 'i 56.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 55, caracterizado además porque dichos activadores de blanqueo hidrofóbicos seleccionados del grupo que consiste de tetraacetiletilendiamina (TAED), benzoilcapropactama (BzCL), 4- nitrobenzoilcaprolactama, 3-clorobenzoilcaprolactama, benzoiloxibencensulfonato (BOBS), nonanoiloxibencensulfonato (NOBS), fenilbenzoato (PhBz), decanoiloxibencensulfonato (C10-OBS), benzoilvalerolactama (BZVL), octanoiloxibencensulfonato (Cß-OBS), esteres perhidrolizables, sal de sodio 4-[N-(nonanoil9aminohexanoiloxi]- bencensulfonato (NACA-OBS), lauriloxibencensulfonato (LOBS o C?2-OBS), 10-ur?decenoiloxibencensulfonato (UDOBS o C-n-OBS) con instauración en la posición 10), ácido decanoiloxibenzoíco (DOBA) y mezclas de los mismos. 57.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 41 , caracterizada además porque dicha composición de blanqueo además comprende una enzima. 58.- La composición de blanqueo de conformidad con la reivindicación 57, caracterizada además porque dicha enzima es seleccionado del grupo que consiste de celulasas, lipasas, amilasas, fosfolipasas, proteasas, peroxidasas y mezclas de los mismos. 59.- Un método para lavar tela que así lo requiera, caracterizado porque comprende que la tela haga contacto con una solución de lavado que tenga una composición de blanqueo como se reclama en la reivindicación 32. 60.- Un producto de adición para lavandería caracterizado porque comprende un compuesto de amina modificada seleccionada del grupo que consiste de compuestos de amina modificados que tienen la fórmula general [V]-[X], y mezclas de los mismos: [V] [vo [IX] [X] en donde R8-Rl0 son independientemente seleccionados de radicales sustituidos o no sustituidos seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitrógeno, halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, y carboalcoxi y radiales aniónicos y/o que llevan carga catiónica; R11 cuando están presentes, son radicales seleccionados del grupo que consiste de radicales H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclíco, sililo, nitrógeno, 5 halógeno, ciano, sulfonato, alcoxi, keto, carboxílico, sustituido o no sustituidos, saturados o no saturados, y radicales aniónicos y/o que llevan carga catiónica; R12 es un grupo saliente, la forma protonada de la cual tiene un valor pKa (referencia H20) que cae dentro de la siguiente escala: 37 > pKa > -2; con la condición de que cualquiera, R8-R12, cuando está presente, se puede 10 combinar para formar un arilo fusionado, anillo carbocíclico fusionado o anillo heterocíclico fusionado. 61.- El producto de adición para lavandería de conformidad con # la reivindicación 60, caracterizado además porque R11 es representado por la fórmula: en donde Zp- se une covalentemente a, y Zp- es seleccionado del grupo que consiste de -C02 , -S03-, -OS03-, -S02 y -OS02 y p es 1 , 2 ó 3; a es , seleccionado del grupo que consiste de un sustituyente o no sustituyente, 20 saturado o no saturado alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo y anillo heterocíclico. 62.- El producto de adición para lavandería de conformidad con la reivindicación 60, caracterizado además porque dicho producto de adición Í? . ,?. .M».MI¿?A.. A. ^ .*L.. •iilii rrt?lfcinm"' *—-— ***** - —*.-^*>.* *¿**?* -R -, ..„-..... ,*«..- ,um* ?n para lavandería es en forma de una dosis seleccionada del grupo que consiste de pildora, tableta, ampolleta, cápsula u otra forma de dosis individual. 63.- El producto de adición para lavandería de conformidad con la reivindicación 60, caracterizado además porque dicho producto de adición para lavandería además incluye un vehículo apropiado. ^Bp f