MXPA01006118A - Composicion de detergente - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición limpiadora y humectante, liquida, acuosa, que comprende:a) un agente de superficie activa seleccionada de agentes activos de superficie aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos y catiónicos jabón y mezclas de los mismos;b) un agente de beneficio;y c) un polímero catiónico caracterizado porque el polímero catiónico estápresente en 1a composición a niveles de 0.05-3.0%en peso, y que el agente de beneficio estápresente en la composición pura como partículas agregadas.

Description

COMPOSICIÓN DE DETERGENTE La presente invención se refiere a composiciones de detergente adecuadas para aplicación tópica para limpiar y mejorar la condición del cuerpo humano, en particular para humectar la piel, cabello, uñas y otros tejidos epiteliales, incluyendo las mucosas. En particular, se refiere a composiciones que son formuladas para dar una limpieza y acondicionamiento suave de la piel, y deposición mejorada de agentes de beneficio. Las composiciones formuladas para limpiar la piel son bien conocidas. También es sabido formular productos que proporcionen tanto un beneficio de limpieza como humectante. Por ejemplo, WO 90/13283 describe una composición que comprende un acil éster de una sal de ácido ¡setiónico, un ácido graso de cadena larga, un componente humectante y, opcionalmente, jabón. Uno de los problemas que pueden encontrarse con tales composiciones de fines duales, es que contienen ya sea un nivel insuficiente de componente humectante, o que una cantidad insuficiente es depositada sobre el uso. En particular, en el contexto del segundo problema, una deposición insuficiente significa que se desperdicia una gran proporción del agente de beneficio que está en la composición. WO 95/2231 1 describe una composición que contiene un surfactante, un agente de beneficio y un polímero catiónico de deposición. WO 94/01084 describe una composición que contiene un surfactante y desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 5% de petrolato.

Este documento también menciona que la composición puede incluir como un componente opcional, un polímero catiónico como un agente espesante.

Hemos encontrado que una manera de formular tales composiciones, de manera que puedan entregar humectación, acondicionamiento y/o protección de la piel efectivos, y también una manera de entregar agentes de beneficio en una manera más eficiente. De esta manera, de acuerdo con un primer aspecto de la invención, se proporciona una composición limpiadora y humectante, líquida, acuosa, que comprende: a) un agente de superficie activa seleccionado de agentes de superficie activa aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos y catiónicos, jabón y mezclas de los mismos; b) un agente de beneficio; y c) un polímero catiónico caracterizada porque el polímero catiónico está presente a niveles de 0.05-3% en peso, y que el agente de beneficio está presente en la composición pura como partículas agregadas. Las composiciones de acuerdo con la invención, son de preferencia adelgazantes al corte. Una ventaja de las composiciones de acuerdo con la presente invención, es que conducen a deposición mejorada de agentes de beneficio de una composición l íquida acuosa, conteniendo surfactante, durante el uso. Sorprendentemente, hemos encontrado en composiciones de acuerdo con la invención, que las partículas del agente de beneficio de la piel forman agregados, los cuales comprenden una variedad de partículas individuales. Los agregados que caracterizan las composiciones de acuerdo con la invención comprenden 5-5000 partículas individuales del agente de beneficio. Sin desear ligar a una teoría, se sospecha que las composiciones que comprenden estas partículas agregadas, las cuales permanecen en esta forma y no se conglutinan, sirven para entregar al substrato agregados relativamente grandes del agente de beneficio, lo cual proporciona una alta concentración local efectiva del agente de beneficio, intensificando así el beneficio humectante al substrato y también la eficiencia global de entrega del agente de beneficio. Como tales, las composiciones de acuerdo con la invención pueden comprender, normalmente, poblaciones relativamente altas de partículas agregadas relativamente grandes. En consecuencia, las com posiciones de acuerdo con la invención pueden tener, por ejemplo, un tamaño de partícula individual promedio de menos de 5 µm (5 mieras) , normalmente menos de 1 µm (1 miera), pero contienen aproximadamente 50% o menos en peso del agente de beneficio en la composición, en partículas menores a 3 µm (3 mieras) en tamaño. Normalmente, la composición también puede comprender menos de 10% en peso del agente de beneficio en partículas agregadas de más de 80 µm (80 mieras) en tamaño. Las composiciones de acuerdo con la invención normalmente tienen más de 3% en peso del agente de beneficio en partículas agregadas con tamaños en el rango de 3-80 µm (3-80 mieras). Las composiciones de acuerdo con la invención tam bién retienen de manera característica la m icroestructura agregada durante la dilución en uso, por ejemplo, cuando se diluyen por un factor de 10 con agua destilada. Como tales, se ha encontrado que las composiciones que han sido diluidas a proporciones entre 1 : 1 y 1 : 100 con agua, también retienen la microestructura. Las composiciones de acuerdo con la invención, que contienen las partículas agregadas descritas, de preferencia no solo contienen niveles relativamente altos del agente de beneficio, polímero catiónico y contienen partículas agregadas de agente de beneficio, sino también pueden hacerse convenientemente de acuerdo con aspectos de proceso preferidos. En el proceso preferido, es importante que el nivel relativamente alto de polímero catiónico sea dispersado lo suficiente en el veh ículo acuoso de la invención, de manera que el producto tendrá una apariencia suave (es decir, no texturizada o grumosa). Esto puede ser bastante difícil con ios niveles relativamente altos de polímero catiónico en la composición, pero no obstante, está dentro de las habilidades de la persona experta. Los siguientes también representan aspectos preferidos del proceso de fabricación de composiciones de acuerdo con la invención: a) El agente de beneficio de la piel debería prepararse como una pre-emulsión, la cual es calentada a 50-70°C. b) Los componentes de surfactante de la composición son preparados como una solución y las pre-emulsiones de agente de beneficio para la piel de a) se mezclan en la solución de surfactante. c) Los polímeros catiónicos son pre-dispersados en agua en una forma controlada, de manera que la velocidad de hidratación del polímero catiónico es controlada si es necesario. Esto puede hacerse, por ejemplo, al dispersar el polímero catiónico seco en una solución de pH de al menos 10, de preferencia, mayor que 1 1 , para controlar la hidratación del polímero, antes de dispersarlo en los demás componentes de la composición. La distribución incompleta del polímero catiónico es tipificada por una apariencia granulosa de la composición, o la presencia de glóbulos de pol ímero sin disolver. De manera alternativa, el polímero catiónico puede ser dispersado en un componente líquido, no acuoso, de la composición, tal como, por ejemplo glicerol. Sin embargo, en tal situación, el componente no acuoso debe estar presente en la composición a niveles suficientes y adecuados, con el fin de proporcionar una dispersión satisfactoria, no grumosa, del polímero catiónico, que se dispersará satisfactoriamente en el veh ículo acuoso. En cualquier caso, es altamente preferible que el polímero catiónico sea dispersado completamente en el veh ículo acuoso antes de ser completamente hidratado. d) Siguiendo la secuencia de los pasos a) - c) anteriores, los componentes restantes de la composición, con la excepción del perfume y conservadores, se mezclan juntos y se mantienen a o alrededor de 50-70°C. El mezclado completo es logrado, de preferencia, al someter la composición a alto corte en esta etapa, pero en tal manera, que se evite la aereación de la composición; la etapa de alto corte puede tomar normalmente 20 minutos. e) Siguiendo la secuencia de los pasos a) - d) , la composición es enfriada a 30°C, donde se adicionan los menores (por ejemplo, perfume, conservador) , y la viscosidad es modificada mediante la adición del agente modificador de viscosidad apropiado.

En cualquier caso, se prefiere que el polímero catiónico usado en las composiciones de acuerdo con la invención sea al menos parcialmente hidratado cuando se dispersa en el vehículo acuoso. Si el polímero catiónico es hidratado de manera insuficiente, esto puede conducir a una agregación insuficiente de las gotitas de agente de beneficio en la composición, mientras que si el polímero catiónico es hidratado excesivamente, en particular durante su dispersión en la composición, puede probar ser difícil de dispersarse de manera satisfactoria. La composición de acuerdo con la invención es adecuada para limpieza y "humectación", "acondicionamiento" o "protección" de la piel. El agente de beneficio es incluido en la composición para humectar, acondicionar y/o proteger el piel. Por "agente de beneficio" significa una substancia que suaviza la piel (estrato córneo) y la mantiene suave al retardar la dism inución de su contenido de agua y/o protege la piel. El o los agentes de beneficio, que pueden ser sólidos o líquidos a temperatura ambiente, pero por motivos de simplicidad de la terminología en la presente, son referidos como "partículas", son seleccionados de a) aceites de silicón, gomas y modificaciones de los mismos, tales como polidimetisiloxanos lineales y cíclicos, aceites de am ino, alquil alquilarilo y aril silicón; b) grasas y aceites que incluyen grasas y aceites naturales, tales como aceites de jojoba, soya, salvado de arroz, aguacate, almendra, oliva, sésamo, pérsico, ricino, coco y visón; grasa de cacao, sebo de res, lardo; aceites endurecidos obtenidos al hidrogenar los aceites antes mencionados; y mono, di y triglicéridos sintéticos, tales como glicérido de ácido mirístico y glicérido de ácido 2-etilhexanoico; c) ceras, tales como carnauba, espermaceti, cera de abeja, lanolina y derivados de los mismos; d) extractos hidrofóbicos de plantas; e) hidrocarburos, tales como parafinas líquidas, petrolato, cera microcristalina, ceresina, escualeno, escualano y aceite mineral; f) ácidos grasos mayores, tales como ácido láurico, mirístico, palm ítico, esteárico, behénico, oleico, linoleico, linolénico, lanólico, isosteárico y ácidos grasos poli-insaturados (PUFA); g) alcoholes mayores, tales como alcohol laurílico, cetílico, esterílico, oeílico, behenílico, colesterol y 2-hexadecanol; h) esteres, tales como octanoato de cetilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo, palmitato de isopropilo, adipato de isopropilo, estearato de butilo, oleato de decilo, isostearato de coiesterol, monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, triestearato de glicero, lactato de alquilo, por ejemplo, lactato de laurilo, citrato de alquilo y tartrato de alquilo; i) aceites esenciales, tales como aceites de pescado, mentha, jasmín, alcanfor, cedro blanco, cascara de naranja amarga, ryu, trementina, canela, bergamoto, unshiu cítrico, ácoro, pino, lavanda, laurel, clavo, hiba, eucalipto, limón, leche de gallina, tomillo, menta, rosa, artemisa, mentol, cineol, eugenol, citral, citronela, borneol, linalool, geraniol, hierba del asno, alcanfor, timol, espirantol, pineno, limoneno y aceites terpenoides; j) lípidos, tales como colesterol, ceramidas, esteres de sacarosa y pseudo-ceramidas, como se describe en la especificación de patente europea no. 556 957; k) vitaminas, tales como vitamina A y E, y alquil esteres de vitaminas, incluyendo aquellos alquil esteres de vitamina C; I) bloqueadores solares, tales como, cinamato de octil metoxilo (Parsol MCX/marca comercial) y butil metoxi benzoilmetano (Parsol 1789/marca comercial); m) fosfolípidos; y n) mezclas de cualquiera de los componentes anteriores. Donde es probable que interacciones adversas entre el agente de beneficio y el surfactante sean particularmente agudas, el agente de beneficio puede incorporarse en las composiciones de la invención en un portador. En tales situaciones, el portador podría ser por sí mismo un agente de beneficio, tal como un aceite. Tales agentes de beneficio incluyen l ípidos; lactatos de alquilo; bloqueadores solares, esteres, tales como palmitato de isopropilo y miristato de isopropilo; y vitaminas. El portador puede ser, por ejemplo, un aceite de hidrocarburo o silicón , el cual no esté solubilizado/micelizado por la fase de superficie activa y en el cual el agente de beneficio sea relativamente soluble. Los agentes de beneficio particularmente preferidos incluyen aceites de silicón, gomas y modificaciones de los mismos; esteres, tales como, palm itato y miristato de isopropilo , y lactatos de alquilo.

El agente de beneficio está presente, de preferencia, en una cantidad desde 1 .0 hasta 50% en peso, muy preferiblemente desde 4 hasta 25% en peso de la composición, más preferiblemente 5-15%, aún más preferiblemente 5-1 0% en peso de la composición . Una ventaja de la composición de acuerdo con la invención es que, durante el uso, deposita agente de beneficio sobre la piel a un nivel que resulta en un beneficio perceptible. El agente de superficie activa puede ser seleccionado de cualquier surfactante conocido adecuado para aplicación tópica para el cuerpo humano. Se prefieren en particular, los surfactantes suaves, es decir, surfactantes que no dañan el estrato córneo, la capa exterior de la piel. Debido a sus propiedades espumosas, los surfactantes aniónicos son componentes altamente preferidos de las composiciones de acuerdo con la invención. Donde la composición contiene un surfactante aniónico, es preferible que la composición también contenga un co-surfactante, el cual puede ser un surfactante no iónico, catiónico o zwitteriónico. Un detergente aniónico preferido es isetionato de acilo graso de fórmula: RCO2CH2CH2SO3 [ donde R es un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 21 átomos de carbono y M es un catión solubilizante, tal como sodio, potasio, amonio o amonio substituido. De preferencia, al menos tres cuartos de los grupos RCO tienen 12 a 1 8 átomos de carbono y pueden ser derivados de coco, palma o una mezcla de coco/palma. Otro detergente aniónico preferido es alquil éster sulfato de fórmula: RO(CH2CH2O)nSO3M donde R es un grupo alquilo de 8 a 22 átomos de carbono; n varía de 0.5 a 10, especialmente de 1 .5 a 8, y M es un catión solubilizante como antes. Otros posibles detergentes aniónicos incluyen alquil gliceril éter sulfato, sulfosuccinatos, tauratos, sarcosinatos, sulfoacetatos, alquil fosfato, esteres de alquil fosfato y acil lactilato, alquil glutamatos y mezclas de los mismos. Los sulfosuccinatos pueden ser sulfosuccinatos de monoalquilo teniendo fórmula: R502CCH2CH(S03M)C02M; amido-MEA sulfosuccinatos de la fórmula: R5CONHCH2CH2O2CC H2CH(SO3M)CO2M; en donde R5 varía de alquilo de C8-C20, de preferencia alquilo de C12-C15 y M es un catión solubilizante. Los sarcosinatos generalmente son indicados por la fórmula: R5CON(CH3)CH2CO2M, en donde R5 varía de alquilo de C8-C20, de preferencia alquilo de C1 2-C1 5 y M es un catión solubilizante. Los tauratos generalmente son identificados por la fórmula: R5CON R6CH2CH2SO3M, en donde R5 varía de alquilo de C_-C20, de preferencia alquilo de C12-C1 5, R6 varía de alquilo de C1-C4, y M es un catión solubilizante.

Los surfactantes ásperos, tales como sulfonato de alcano primario o alquil benceno sulfonato generalmente son evitados. Los agentes de superficie activa, no iónicos, adecuados, incluyen polisacáridos de alquilo, lactobionamidas, esteres de etilenglicol, monoéteres de glicerol, polihidroxiamidas (glucamida), etoxilados de alcohol primario y secundario, especialmente alcoholes alifáticos de C8-2o etoxilados con un promedio desde 1 hasta 20 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Si el agente de superficie activa comprende jabón , el jabón es derivado, de preferencia de materiales con una cadena de carbono de C8 a C22 substancialmente saturada y, de preferencia, es un jabón de potasio con una cadena de carbono de C12 a C18. También pueden usarse mezclas de cualquiera de los agentes de superficie activa anterior. El agente de superficie activa está presente, de preferencia, a un nivel desde 1 hasta 35% en peso, de preferencia 3 a 30% en peso de la composición , más preferiblemente al menos 5% en peso de la composición.

También es preferible que la composición incluya desde 0.5 hasta %o en peso de un agente co-surfactante con beneficios de suavidad para la piel. Materiales adecuados son detergentes zwitteriónicos, los cuales tienen un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 1 8 átomos de carbono y cumplen con la fórmula estructural global: O R' I R1 -[-C-N H-(CH2)m-]n-N+-X-Y donde R1 es alquilo o alquenilo de 7 a 1 8 átomos de carbono, R2 y R3 son cada uno independientemente alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo de 1 a 3 átomos de carbono; m es 2 a 4; n es 0 o 1 ; X es alquileno de 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente substituido con hidroxilo; y Y es -CO2" o -SO3".

Los detergentes zwitteriónicos dentro de la fórmula general anterior incluyen betaínas simples de fórmula: R2 I R1 — N+ — CH2CO2- I R3 y amido betaínas de fórmula: R' R1 - CONH - (CH2)m - N+ - CH2CO2- R3 donde m es 2 o 3. En ambas fórmulas, R1 , R2 y R3 son como se define previamente. R1 puede ser, en particular, una mezcla de grupos alquilo de C 2 y C14 derivados de coco, de manera que al menos la mitad, de preferencia al menos tres cuartos, del grupo R1 tenga 1 0 a 14 átomos de carbono. R2 y R3 son de preferencia metilo. Una posibilidad adicional es una sulfobetaína de fórmula: R' R1 — N+ — (CH2)3SO3- I . Rc o R2 R1 -CONH(CH2)m N+ - (CH2)3SO3- donde m es 2 o 3, o variantes de estos, en las cuales -(CH2)3SO3" es reemplazado por OH l -CH2CHCH2SO3" R , R y R en estas fórmulas son como se define previamente.

Un componente necesario en composiciones de acuerdo con la invención es un polímero catiónico. El polímero catiónico puede ser un homopolímero o puede formarse de dos o más tipos de monómeros. El peso molecular del pol ímero generalmente estará entre 5,000 y 1 0,000,000, normalmente al menos 10,000 y de preferencia en el rango de 100,000 hasta aproximadamente 2,000,000. Los polímeros tendrán grupos conteniendo nitrógeno catiónico, tales como grupos amino protonados o amonio cuaternario, o una mezcla de los mismos. El grupo conteniendo nitrógeno catiónico generalmente estará presente como un substituyente en una fracción de las unidades de monómero totales del polímero catiónico. De esta manera, cuando el pol ímero no es un homopolímero, puede contener unidades de monómero no catiónico, separadoras. Tales polímeros son descritos en el CTFA Cosmetic I ngredient Directory (Directorio de ingredientes cosméticos de CTFA), 7a edición. La proporción de las unidades de monómero catiónicos a no catiónicos es seleccionada para dar un polímero teniendo una densidad de carga catiónica en el rango requerido. Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo teniendo funcionalidades catiónicas de amina o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, tales como, (met)acrilamida, alquil y dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidina. Los monómeros de alquilo y dialquilo substituidos, de preferencia, tienen g rupos alq uilo de C1 -C7, más preferiblemente g rupos alquilo de C 1 -3. Otros separadores adecuados incluyen esteres de vinilo, alcohol vin ílico, anh ídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol. Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y el pH de la composición. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias, especialmente terciarias. Los monómeros de vinilo substituidos con amina y aminas pueden ser polimerizados en la forma de amina y entonces convertirse a amonio mediante cuaternización . Los polímeros catiónicos pueden comprender mezclas de unidades de monómero derivadas de monómero substituido con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros separadores compatibles. Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo: - copolímeros de sal de 1 -vinil-2-pirrolidina y 1 -vinil-3-metil-imidazolio (por ejemplo, sal de cloruro), referidos en la industria por la Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) (Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias) , como Polyquaternium-16. Este material está comercialmente disponible de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) bajo el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370); - copol ímeros de 1 -vinil-2-pirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo, referidos en la industria (CTFA) com Polyquaternium-1 1 . Este material está comercialmente dipsonible de Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) bajo el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N) ; polímeros catiónicos conteniendo amonio cuaternario de dialilo incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, referidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente; - sales de ácido mineral de amino-alquil esteres de homo- y co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados teniendo de 3 a 5 átomos de carbono (como se describe en la patente estadounidense 4,009,256) ; - poliacrilamidas catiónicas (como se describe en WO95/2231 1 ) . Otros polímeros catiónicos que pueden ser usados incluyen pol ímeros catiónicos de polisacáridos, tales como derivados catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de almidón y derivados catión icos de goma guar. Polímeros catiónicos de polisacáridos adecuados para usarse en las composiciones de la invención incluyen aquéllos de la fórmula: A-O-[R-N (R1)(R2)(R3)]X- en donde: A es un grupo residual de anhidroglucosa, tal como un grupo residual de anhidroglucosa de almidón o celulosa, R es un grupo alquileno, oxialquilo, polioxialquileno o hidroxialquileno o combinación de los mismos; y R1 , R2 y R3 representan independientemente grupos alquilo, arilo, alquilariio, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 1 8 átomos de carbono. El número total de átomos de carbono para cada porción catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R1 , R2 y R3) es, de preferencia, aproximadamente o menor y X es un contra-ión aniónico. La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, US) en sus series de polímeros Polymer JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como sales de hidroxietil celulosa que reaccionaron con epóxido substituido con trimetil amonio, referidas en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que reaccionaron con epóxido substituido con lauril dimetii amonio, referidas en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, US) bajo el nombre comercial Polymer LM- 200. Otros polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa conteniendo nitrógeno cuaternario (por ejemplo, como se describe en la patente estadounidense 3,962,41 8) y copol ímeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo, como se describe en la patente estadounidense 3, 958,581 ) . Un tipo particularmente adecuado de polímero catiónico de polisacárido que puede ser usado es un derivado catiónico de goma guar, tai como cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar. (Comercialmente disponible de Rhone-Pouienc en su serie de marca comercial JAGUAR). Ejemplos son JAGUAR C 1 3S, el cual tiene un bajo grado de substitución de los grupos catiónicos y alta viscosidad, JAGUAR C 1 5, teniendo un grado moderado de substitución y una baja viscosidad , JAGUAR C 17 (alto grado de substitución, alta viscosidad) , JAGUAR C 1 6, el cual es un derivado catiónico hidroxipropilado de guar conteniendo un bajo nivel de grupos sustituyentes así como grupos catiónicos de amonio cuaternario, y JAGUAR 162 el cual es una goma guar de alta transparencia, de viscosidad media teniendo un bajo grado de substitución. De preferencia, el polímero catiónico es seleccionado de derivados catiónicos de celulosa y derivados catiónicos de guar. Los polímeros catiónicos particularmente preferidos son JAG UAR C1 3S, JAGUAR C1 5, JAGUAR C 17 y JAGUAR C16 y JAGUAR C162, especialmente Jaguar C1 3S y almidones catiónicos, tales como Softgel 9DA (marca comercial , ex. Evebe). El polímero catiónico está presente en composición a niveles de 0.05-3.0%, más preferiblemente 0.4-3.0%), aún más preferiblemente 0.5-1 .5% en peso de la composición. En modalidades preferidas, un estructurante auxiliar puede ser adicionado a la composición . Los materiales adecuados incluyen arcillas de hinchamiento, por ejemplo, laponita; poliacrilatos reticulados, tales como Carbopol (MR) (pol ímeros disponibles de Goodrich); acrilatos y copolímeros de los mismos; polivinilpirrolidona y copolímeros de ia misma; polietilen ¡minas, carboxilatos poliméricos, que consisten de, e incluyen, almidones modificados y sin modificar, gomas guar no substituidas, agares, alginatos, goma xantana, carragenina, derivados de celulosa, goma de exudado, goma gelana, gelatina, pectinas y gomas de semillas, gelificantes; y mezclas de los mismos. De las arcillas, se prefiere en particular la arcilla de hectorita sintética (laponita) usada en conjunción con una sal de electrolito capaz de provocar que la arcilla se espese. Los electrolitos adecuados incluyen sales alcalinas y alcalinotérreas, tales como haluros, sales de amonio y sulfatos. La composición también puede comprender un agente modificador de viscosidad, es decir, un material el cual ajusta la viscosidad de la composición a que sea aquélla que sea adecuada para y preferida por, los consumidores. Los materiales adecuados incluyen etilenglicoles, propilenglicoles, sales tales como cloruro de sodio y sulfato de amonio; y esteres de sacarosa. Los modificadores de viscosidad preferidos incluyen dioleococoato de PEG 18 gliceril glicerol (Antil 1 71 (marca comercial), ex. Goldschmidt), PEG 55 oleato de PEG 55 propilenglicol (Antil 141 , (marca comercial), ex. Goldschmidt), distearato de PEG 1 50 y tetrastearato de PEG 1 50 pentaeritritilo (Crothix (marca comercial), ex Croda). Los espesantes también pueden ser adicionados al agente de beneficio, con el fin de lograr la viscosidad requerida durante el uso. Los espesantes preferidos para la composición incluyen sílice ahumado; polietileno; ceras de alquil silicón ; silicato de aluminio; lanesterol; ceras naturales y sintéticas; ácidos grasos y derivados de los mismos, en particular, poliglicoi éteres de monoglicérido de ácido graso; alcoholes grasos mayores; petrolato; narogel ; estearato de poliamonio; hidrotalcitas; y mezclas de los mismos. Las hidrotalcitas son materiales de fórmula general [MmNn(OH)2 (m + n)]n + X?-p/xyH20 donde M es un ion de metal divalente, por ejemplo, Mg +; N es un ion de metal trivalente, por ejemplo, Al3+; X es un anión intercambiable, por ejemplo, CO3", NO3"; estearato, cinamato; m es el número de iones de metal divalente; y n es el número de iones de metal trivalente. Mientras que algunos materiales pueden funcionar tanto como un agente de beneficio y como espesante, se apreciará que la función de beneficio y espesante no puede ser proporcionada por el mismo componente. Sin embargo, se entenderá que donde la composición comprende dos o más agentes de beneficio, uno de los agentes de beneficio también pueden funcionar como un agente espesante. Ejemplos adicionales de estructurantes y espesantes están dados en el I nternational Cosmetic i ngrediente Dictionary (Diccionario internacional de ingredientes cosméticos) , séptima edición, 1 997, publicado por CTFA (The Cosmetic, Toiletry & Fragrance Association (Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias) . Adicionalmente, el agente de beneficio también puede funcionar como un portador para entregar agentes de eficacia a la piel tratada con las composiciones de ia invención. Esta ruta es particularmente útil para entregar agentes de eficacia, los cuales son difíciles de depositar sobre la piel o aquéllos que sufren de interacciones perjudiciales con otros componentes en la composición. En tales casos, el portador frecuentemente es un aceite de hidrocarburo o silicón , el cual no es solubilizado/micelizado por la fase de superficie activa y en el cual el agente de eficacia es relativamente soluble. Ejemplos de tales agentes de eficacia incluyen agentes anti-virales; ácidos hidroxicaprílicos; pirrolidona; ácidos carboxílicos; 3,4,4'-triclorocarbanilida; peróxido de benzoilo; perfumes; aceites esenciales; germicidas y repelentes de insectos, tales como, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter (Irgasan DP300); ácido salicílico; extracto de sauce, N, N-dimetil m-toluamida (DEET); y mezclas de los mismos. Las composiciones de la invención pueden ser formuladas como productos para lavar la piel , por ejemplo, geles para tina o regadera, composiciones para lavado de manos o líquidos para lavado facial; productos pre- y post-afeitada; productos para el cuidado de la piel para enjuaguar, quitar frotando y dejar puestos; productos para lavar el cabello y para uso dental. Los geles para regadera son formas de producto particularmente preferidas. Las composiciones de la invención generalmente serán l íquidos o semi-líquidos vaciables, por ejemplo, pastas, y tendrán una viscosidad en el rango de 250 hasta 100,000 mPas medida a una velocidad de corte de 10s" 1 y 25°C en un Rotoviscosímetro de Haake RV20. Cuando el producto es formulado como un gel para regadera, la viscosidad generalmente estará en el rango de 800 hasta 1 5,000 mPas medida a una velocidad de corte de 1 0 s"1 y 25°C. Cuando el producto es formulado como un producto de lavado facial, la viscosidad generalmente estará en el rango de 3,000 hasta 1 00,000 m Pas medida a u na velocidad de corte de 1 0 s" 1 y 25°C. ; Otros componentes normales de tales composiciones incluyen opacantes, de preferencia 0.2 a 2.0% en peso; conservadores, de preferencia 0.2 a 2.0% en peso y perfumes, de preferencia 0.5 a 2.0% en peso. Las composiciones de acuerdo con la invención, de preferencia, también son deaereadas o contienen aire incorporado m ínimo, con el fin de maximizar la estabilidad del producto. La invención será ilustrada ahora mediante referencia a los siguientes ejemplos no limitantes.

EJ EMPLOS 1 -6 Las siguientes composiciones se prepararon en línea con ei método general señalado antes: Las composiciones tuvieron las siguientes viscosidades (como se mide con un Haake VT500) : Ejemplo Viscosidad @ 10s'1. 25°C (Pa.s) 1 6.4 2 6.5 3 2.5 4 6.1 5 3.2 6 6.2 Las composiciones de acuerdo con los Ejemplos 1 a 6 se valoraron por su deposición de aceite de silicón sobre un parche de 1 2 cm por 5 cm de piel porcina. De acuerdo con esto, se prehidrató la piel porcina de espesor completo y entonces se aplicaron 0.5 ml de cada composición. La piel se enjabonó durante 30 segundos y entonces se enjuagó con tres porciones de 200 ml de agua a 30°C. Posteriormente, la piel se limpió frotando con una toalla de papel para remover el exceso de agua. Dos minutos después del secado, una tira de cinta adhesiva se presionó sobre la piel durante 30 segundos al aplicar una carga constante de 100 g cm"2.

El cinta adhesiva empleada fue cinta J-Lar Superclear R, teniendo un ancho de 2.5 cm. Las tiras de cinta se tomaron de 3 sitios adyacentes en la piel. En este procedimiento de prueba, el silicón que se había depositado en la piel, fue transferido subsecuentemente a la cinta a lo largo de algo de la capa exterior de la piel. Las cantidades de silicón y piel que se adhieren a la cinta se determinaron por medio de espectroscopia de fluorescencia de rayos X.

Las tiras de cinta se colocaron en un espectrómetro de fluorescencia de rayos X con el lado adhesivo viendo el haz de la máquina. Se aplicó una máscara sobre la cinta para definir un área estandarizada en el centro de la cinta, que se expuso al haz de rayos X. La cámara de muestra de la máquina se colocó bajo vacío antes de hacer mediciones y el espectrómetro se usó entonces para medir las cantidades de silicio y azufre. El azufre fue representativo de la cantidad de la piel, la cual se había transferido a la cinta. Las cantidades de silicio y azufre observadas con una pieza limpia de cinta adhesiva se restaron a las mediciones experimentales. Las mediciones experimentales para los niveles promedio de azufre y silicio se expresaron como una proporción de silicio a azufre. De esta proporción, fue posible determinar la deposición de aceite de silición por unidad de área de la piel.

Resultados Ejemplo Proporción Si/S 1 10.28 2 1 .26 3 4.65 4 1 1 .41 5 1 1 .2 6 8.52 Se observó la agregación de partículas de silicón y se cuantificó usando un Malvern Mastersizer. El aparato se configuró para detectar el aceite de silicón. El nivel empleado habilitó la detección de gotitas y agregados de silicón en el rango de 0.1 -200 µm; la cantidad de composición de gel para regadera usada se seleccionó para proporcionar un valor de absorbancia en el aparato de 0.2-0.25. Una pequeña cantidad de gel para regadera se diluyó bajo agitación en la unidad de presentación de muestra del aparato. La agitación fue necesaria para asegurar que la dilución de gel para regadera había ocurrido de manera eficiente.

Ejemplo % de aceite de Si con tamaño % de aceite de silicón con de partícula en el ranqo de tamaño de partícula en el 0.2-3.27 u rango de 3.27-69.3 um 1 9.38 60.83 2 97.1 8 0.26 3 91 .1 9 2.64 4 50.12 39.33 5 50.24 45.1 5 6 34.28 52.38 Los resultados indican que la deposición sumamente superior es obtenida en composiciones de acuerdo con la invención, donde las partículas relativamente grandes que comprenden gotitas de silicón individuales aglomeradas han sido depositadas en el substrato.

Claims (9)

REVINDICACIONES

1 . Una composición limpiadora y humectante, líquida, acuosa, que comprende: a) un agente de superficie activa seleccionado de agentes de superficie activa aniónicos, no ¡ónicos, zwitteriónicos y catiónicos, jabón y mezclas de los mismos; b) un agente de beneficio seleccionado de aceites de silicón, gomas y modificaciones de los mismos; grasas y aceites (incluyendo grasas y aceites naturales); aceites endurecidos; mono-, di- y triglicéridos sintéticos; ceras, extractos hidrofóbicos de plantas; hidrocarburos; ácidos grasos mayores; alcoholes mayores; esteres; aceites esenciales; lípidos; vitaminas y alquil esteres de vitaminas; bloqueadores solares; fosfolípidos; y mezclas de los mismos, en donde el agente de beneficio es capaz de formar partículas agregadas; y c) un polímero catiónico caracterizada porque el pol ímero catiónico está presente en la composición a niveles de 0.05-3.0% en peso; y que el agente de beneficio está presente como partículas agregadas de 5-5000 partículas individuales.

2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde las partículas individuales tienen tamaños de partícula promedio de menos de 5 µm (5 mieras).

3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 2, en donde las partículas o gotitas individuales tienen un tamaño de partícula promedio de menos de 1 µm (1 miera).

4. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición comprende al menos 3% en peso del agente de beneficio en aglomerados de tamaños de partícula promedio de 3-80 µm (3-80 mieras).

5. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición comprende menos de 50% en peso del agente de beneficio, teniendo tamaños de partícula promedio de menos de 3 µm (3 mieras) .

6. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición comprende menos de 1 0% en peso del agente de beneficio, teniendo tamaños de partícula promedio de más de 80 µm (80 mieras) .

7. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el agente de beneficio en la composición permanece como partículas o gotitas aglomeradas cuando la composición es diluida con agua destilada por un factor de 10.

8. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el agente de beneficio está presente en la composición a un nivel de 4-25% en peso.

9. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el surfactante es un surfactante aniónico, y es un ¡setionato de acil graso o un alquil éter sulfato. 1 0. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el polímero catiónico está presente a niveles de 0.5-1 .5%o en peso de la composición . 1 1 . Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende adicionalmente un estructurante auxiliar. 12. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende adicionalmente un co-surfactante. 13. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende adicionalmente un modificador de viscosidad. 14. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 3, en donde el modificador de viscosidad es un polipropilenglicol. 15. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el pol ímero catiónico es al menos parcialmente hidratado. 16. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 5, en donde el pol ímero catiónico es dispersado completamente en la solución acuosa antes de que sea completamente hidratado. 17. Un método para hacer una composición de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde el pol ímero catiónico es predispersado en un líquido no acuoso, el cual es dispersado entonces en la composición líquida acuosa. 1 8. Un método para hacer una composición de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde el polímero catiónico es predispersado en una solución acuosa, la cual tiene un pH de al menos 1 0, la cual es dispersada entonces en la composición acuosa.