MX2011002216A - Uso de composiciones de compuestos fungicidas para controlar ciertos hongos de la roya. - Google Patents
Uso de composiciones de compuestos fungicidas para controlar ciertos hongos de la roya.Info
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Abstract
La presente invención se refiere al uso de una composición fungicida que comprende al menos una carboxamida y al menos otro compuesto seleccionado a partir de estrobilurinas o de triazoles, para controlar ciertos hongos de la roya, como por ejemplo roya de la soja y roya del café, en la protección de cultivos.
Description
USO DE COMPOSICIONES DE COMPUESTOS FUNGICIDAS PARA CONTROLAR j CIERTOS HONGOS DE LA ROYA
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere al uso de una composición fungicida que comprende al menos una carboxamida y al menos otro compuesto que se selecciona a partir de estrobilurinas o de triazoles, para controlar ciertos hongos de la roya, como por ejemplo la roya de la soja y la roya del café, en la protección de cultivos.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
La roya asiática de la soja (ASR) puede provocarla una de dos especies de hongos, Phakopsora pachyrhizi o P. meibomiae. P. meibomiae no se ha detectado en la parte continental de EE. UU. y no se sabe que tenga importancia económica en la producción de los cultivos. Sin embargo, P. pachyrhizi, una especie endémica en Asia, es una enfermedad devastadora. En los campos no tratados en Asia y Sudamérica se han reseñado pérdidas de producción que varían del 10 al 80% debido a la desfoliación prematura, al menor número de semillas, al menor peso de las semillas y a la deficiente calidad de las semillas.
P. pachyrhizi actualmente está presente en la mayoría de las zonas de cultivo de soja del mundo, se originó en el NE de Asia y se reseñó por vez primera en la soja africana en 1997. La primera detección en las Américas fue en Paraguay en 2001 , y a partir de allí se extendió rápidamente a todas las zonas de cultivo de soja de Brasil. Se registró por vez primera en el hemisferio norte en 2004 en Colombia. El huracán Iván en septiembre de 2004 ue, con toda probabilidad, la causa de la reciente introducción en EE. UU.
La ASR es transportada a largas distancias por las corrientes de aire; sin embargo, ambién es habitual la transmisión de un campo a otro por la vestimenta contaminada. El hongo no se transmite por semillas. La mayoría de los conocimientos sobre la ASR se ha obtenido en áreas subtropicales y tropicales del mundo. Al igual que con cualquier enfermedad
nueva, su epidemiología y las estrategias de control resultantes pueden variar en las áreas de cultivo templadas de EE. UU..
Además de la soja, el hongo de la roya asiática de la soja puede infectar a más de 30 legumbres, tales como habas de Lima y judiones, judías verdes, judías pintas, carillas, gandules, la ahipas también son huéspedes adecuados.
i
! Ya es sabido que numerosas carboxamidas muestran actividad contra Phakopsora ssp.
(véanse los documentos WO 2006/131221 , WO 2007/071656). Aunque su actividad sea buena a tasas de aplicación elevadas, en algunos casos con tasas de aplicación menores, es insatisfactoria. Además, debido a la incidencia y a los niveles de resistencia cada vez mayores de Phakopsora ssp a numerosos principios activos, existe una gran necesidad de composiciones con principios activos que puedan usarse para combatir la propagación de la roya de la soja.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Ahora se ha encontrado que las composiciones fungicidas que comprenden
(I) al menos una carboxamida seleccionada a partir del grupo constituido por (1-1 ) ?/-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida;
(I-2) /V-(3',4'-dicloro-5-fluoro-1 ,1'-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida;
(I-3) N-{2-[1 , 1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1 -metil-3-(difluorometil)-1 H-pirazol-4- 1 carboxamida;
(1-4) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[9-(propan-2-il)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen- 6-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(I-5) N-(3',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; ¡ (I-6) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(I-7) 3-(difluorometil)-N-[2-(1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4- carboxamida;
(1 -8) 3-(d¡fluorometil)-1 -metil-N-[2-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4- ! carboxamida;
I
i (1 -9) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-(3\4\5'-trifluorob¡fenil-2-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida; y al menos otro compuesto seleccionado a partir de (II) o (III)
(II) estrobilurinas, seleccionadas a partir del grupo constituido por
I
j (11-1 ) fluoxastrobina;
(II-2) trifloxistrobina
o de
(III) triazoles, seleccionados a partir del grupo constituido por
| (111-1 ) protioconazol;
(III-2) tebuconazol y
(III-3) fluquinconazol
f ueden usarse para controlar ciertos hongos de la roya, tales como roya de la soja y roya del café, en la protección de cultivos.
La N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida (Compuesto 1-1 ) y su procedimiento de fabricación a partir de compuestos conocidos y comercialmente disponibles se describe en el documento WO 03/010149.
¡ La ?-(3',4'-e?????G?-5^???G?-1 , 1 '-bifenil-2-il)-3-(dffluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4- ¿arboxamida (Compuesto I-2) y su procedimiento de fabricación a partir de compuestos conocidos y comercialmente disponibles se describe en el documento WO 03/070705.
j La N-{2-[1 , 1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1 -metil-3-(difluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida (Compuesto I-3), también conocida como sedaxano, y su procedimiento de fabricación a partir ele compuestos conocidos y comercialmente disponibles se describe en los documentos WO 03/074491 , WO 2006/015865 y WO 2006/015866. Generalmente, sedaxano indica la mezcla Le 2 isómeros cis 2'-[(1 RS,2RS)-1 , 1'-bicicloprop-2-il]-3-(difluorometil)-1-metilpirazol-4-carboxanilida y 2 isómeros trans 2'-[(1 RS, 2SR)-1 ,1 '-bicicloprop-2-il]-3-(difluorometil)-1 -i
metilpirazol-4-carboxanilida.
La 3-(difluoromet¡l)-1 -metil-N-[9-(propan-2-¡l)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-6-il]- 1 H-pirazol-4-carboxamida (compuesto I-4), también conocida como isoprazam, y su procedimiento de fabricación a partir de compuestos conocidos y comercialmente disponibles se describe en el documento WO 2004/035589. Generalmente, isopirazam indica la mezcla de 2 isómeros syn 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-tetrahidro-9-isopropil-1 ,4-t
metánonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida y 2 isómeros anti 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(1 RS,4SR,9SR)-1 ,2,3,4-tetrahidro-9-isopropil-1 ,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida.
La N-(3',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida
(compuesto I-5), la N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida ?
(compuesto I-6), la 3-(difluorometil)-N-[2-(1 , 1 ,2, 3,3, 3-hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-fiirazol-4-carboxamida (compuesto 1-7), la 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1, 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida (compuesto 1-8) y la 3-(difluorometil)-1-metil-N-i
(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida (compuesto 1-9) y sus procedimientos de
I
fabricación a partir de compuestos conocidos y comercialmente disponibles se describen en el ¿Jocumento WO 2005/ 23690.
j La fluoxastrobina (compuesto 11-1) y su procedimiento de fabricación a partir de compuestos conocidos y comercialmente disponibles se describen en el documento DE-A 196
02 095.
j La trifloxistrobina (compuesto II-2) y su procedimiento de fabricación a partir de
eompuestos conocidos y comercialmente disponibles se describen en el documento EP-A 0 ' 83 458.
Si fuera apropiado, las carboxamidas del grupo (I), las estrobilurinas del grupo (II) y los azoles del grupo (III) pueden estar presentes como mezclas de diversas formas isoméricas posibles, en particular de estereoisómeros, tales como, por ejemplo, E y Z, treo y eritro, y también isómeros ópticos, y, si fuera apropiado, también de tautómeros. La fórmula (I) incluye los isómeros tanto E como Z y los isómeros treo y eritro, así como los isómeros ópticos, cualquier mezclas de estos isómeros y las posibles formas tautoméricas..
Los compuestos de acuerdo con la invención poseen una potente actividad microbicida y pueden usarse para controlar ciertos hongos de la roya, como por ejemplo la roya de la soja y la roya del café, en la protección de cultivos.
Las realizaciones preferidas de la presente invención se muestran en las siguientes tablas
Carboxamida (I) Estobilurina (II)
(l-í) A/-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1H- (11-1) fluoxastrobina pirazol-4-carboxamida;
(I-2) /V-(3',4'-dicloro-5-fluoro-1 ,1'-bifenil-2-il)-3- (11-1) fluoxastrobina
(difluorometil)-l -metil-1 W-pirazol-4-carboxamida;
(I-3) N-{2-[1 , 1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1 -metil-3- (11-1) fluoxastrobina
(difluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(I-4) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[9-(propan-2-il)-1 ,2,3,4- (11-1) fluoxastrobina tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-6-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(I-5) N-(3',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H- (11-1 ) fluoxastrobina pirazol-4-carboxamida;
(I-6) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H- (11-1) fluoxastrobina pirázol-4-carboxamida
i
Carboxamida (1) Estobilurina (II)
(1-7) 3-(d¡fluorometil)-N-[2-(1 , 1 ,2,3,3,3- (11-1) fluoxastrobina hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida
(1-8) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1 ,1 ,2,2- (11-1) fluoxastrobina tetráfluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(1 -9) 3-(difluorometil)-1 -met^N-^'.^S'-trifluorobifenil^-il)- (11-1) fluoxastrobina 1 H-pirazol-4-carboxamida;
(1-1 ) ?/-[2-(1 ,3-dimetilbut¡l)fenil]-5-fluoro-1 ,3-d¡metil-1 H- (II-2) trifloxistrobina pirazol-4-carboxamida;
(I-2) A/-(3',4'-d¡cloro-5-fluoro-1 ,r-bifenil-2-il)-3- (II-2) trifloxistrobina (difluorometil)-l -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(I-3) N-{2-[1 , 1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1 -metil-3- (II-2) trifloxistrobina (difluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(I-4) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[9-(propan-2-il)-1 ,2,3,4- (II-2) trifloxistrobina tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-6-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(I-5) N-CS'^'-diclorobifenil^-i -S-Cdifluorometi -l -metil-1 H- (II-2) trifloxistrobina pirazol-4-carboxamida;
(?- ) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H- (II-2) trifloxistrobina pirazol-4-carboxamida
(I-7) 3-(difluorometil)-N-[2-(1 ,1 ,2,3,3,3- (II-2) trifloxistrobina hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida
(1 -8) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[2-(1 ,1 ,2,2- (II-2) trifloxistrobina tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(1 -9) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-ÍS'^'.S'-trifluorobifenil^-il)- (II-2) trifloxistrobina 1 H-pirazol-4-carboxamida;
' Carboxamida (1) Triazol (III)
(1-1 ) ?/-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H- (II 1-1 ) protioconazol; pirazol-4-carboxamida;
I
(I-2)
(111-1) protioconazol; (difluorometil)-l -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(I-3) N-{2-[1 ,1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1-metil-3- (ill-1) protioconazol; (d¡fíuoromet¡l)-1 H-p¡razol-4-carboxamida;
(I-4) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[9-(propan-2-il)-1 ,2,3,4- (111-1) protioconazol; tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-6-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(I-5) N- S'^'-diclorobifenil^-i -S-ídifluorometiO-l-metil-I H- (111-1 ) protioconazol; pirazol-4-carboxamida;
(1-6) N-(2',4,-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H- (II 1-1) protioconazol pirazol-4-carboxamida
(I-7) 3-(difluorometil)-N-[2-(1 ,1 ,2,3,3,3- (II 1-1 ) protioconazol hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida
(1-8) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1 , 1 ,2,2- (II 1-1) protioconazol tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(1-9) S-ídifluorometi -l-metil-N-ÍS'^'.S'-trifluorobifenil^-il)- (II 1-1) protioconazol 1 H-pirazol-4-carboxamida;
(1-1 ) ?/-[2-(1 ,3-dimetilbut¡l)fen¡l]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H- (III-2) tebuconazol pi razol-4-ca rboxa m ¡da ;
(I-2) /V-(3',4'-dicloro-5-fluoro-1 ,1'-bifenil-2-il)-3- (III-2) tebuconazol (difluorometil)-l -metil-1 V-pirazol-4-carboxamida;
(I-3) N-{2-[1 , 1 -bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1 -metil-3- (III-2) tebuconazol I (difluorometil)-l H-pirazol-4-carboxamida;
1 (1-4) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[9-(propan-2-il)-1 , 2,3,4- (III-2) tebuconazol
Carboxamida (1) Triazol (III) i
tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-6-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(I-5) N-(3',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H- (III-2) tebuconazol pirazol-4-carboxamida;
(I-6) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H- (III-2) tebuconazol pirazol-4-carboxamida
: (l-7) 3-(difluorometil)-N-[2-(1 , 1 ,2,3,3,3- (III-2) tebuconazol
! hexafluoropropoxi)fenil]-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida
I
(1-8) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1 , 1 ,2,2- (III-2) tebuconazol tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(1-9) S-ídifluorometilJ-l-metil-N-ÍS'^'.S'-trifluorobifenil^-il)- (III-2) tebuconazol 1 H-pirazol-4-carboxamida;
! (1-1 ) ?/-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H- (III-3) fluquinconazol
I
I pirazol-4-carboxamida;
(I-2) A/-(3',4'-dicloro-5-fluoro-1 ,1'-bifenil-2-il)-3- (III-3) fluquinconazol (difluorometil)- -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(I-3) N-{2-[1 , 1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1 -metil-3- (III-3) fluquinconazol (difluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(I-4) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[9-(propan-2-il)-1 ,2,3,4- (III-3) fluquinconazol i tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-6-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida;
I
i (I-5) N-(3',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H- (111—3) fluquinconazol pirazol-4-carboxamida;
(I-6) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H- (111-3) fluquinconazol pirazol-4-carboxamida
(I-7) 3-(difluorometil)-N-[2-(1 , 1 ,2,3,3,3- (II 1-3) fluquinconazol hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida
Carboxamida (1) Triazol (III)
(1-8) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1 , 1 ,2,2- (III-3) fluquinconazol tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida;
(1-9) 3-(difluoromet¡l)-1 -metil-N-ÍS'^'.S'-trifluorobifenil^-il)- (III-3) fluquinconazol 1 HTpirazol-4-carboxamida;
En una realización más preferida de la presente invención la composición fungicida comprende (I-2) A/-(3',4'-dicloro-5-fluoro-1 , 1 '-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carbóxamida y (111-1 ) protioconazol.
Las composiciones fungicidas de acuerdo con la presente invención comprenden la carbóxamida (I) y la estrobilurina (II) o el triazol (III) en una proporción de 50:1 a 1 :50 de (l)/(ll) o (l)/(lll), preferentemente en una proporción de 10:1 a 1 :10 de (l)/(ll) o (l)/(lll), lo más preferentemente en una proporción de 5:1 a 1 :5 de (l)/(ll) o (l)/(lll).
Las siguientes enfermedades de las plantas de soja preferentemente pueden controlarse mediante las composiciones de compuestos de acuerdo con la presente invención: mancha foliar por alternaría (Alternaría sp. atrans tenuissima), antracnosis (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), mancha marrón (Septoria glycines), ijnancha foliar y tizón por cercospora (Cercospora kikuchii), tizón foliar por chóanephora i
(Chóanephora infundibulifera trispora (syn.)), mancha foliar por dactuliophora (Dactuliophora glycines), mildeu velloso (Peronospora manshurica), tizón por drechslera (Drechslera glycini), mancha púrpura foliar {Cercospora sojina), mancha foliar por leptosphaerulina {Leptosphaerulina trifolii), mancha foliar por phyllosticta (Phyllosticta sqjaecola), mildeu pulverulento (Microsphaera diffusa), mancha foliar por pyrenochaeta (Pyrenochaeta glycines), tizón aéreo, foliar y radicular por rhizoctonia (Rhizoctonia solani), roya {Phakopsora pachyrhizi), sarna (Sphaceloma glycines), tizón foliar por stemphyiium (Stemphyiium botryosum), mancha anillada (Corynespora cassiicola), podredumbre radicular negra (Calonectria crotalariaé),
podredumbre carbonosa (Macrophomina phaseolina), tizón o marchitado por fusarium, podredumbre radicular, y de las vainas y del cuello (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), podredumbre radicular por mycpleptodiscus (Mycoleptodiscus terrestris), neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta), tizón de la vaina y del tallo (Diaporthe phaseolorum), cancro del tallo (Diaporthe phaseolorum lar. caulivora), podredumbre por phyphthoftora (Phytophthora megasperma), podredumbre rnarrón del tallo (Phialophora gregata), podredumbre por pythium (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotilum, Pythium ultimum), podredumbre radicular por rhizoctonia, podredumbre blanda del tallo y caída de plántulas (Rhizoctonia solani), podredumbre blanda del tallo por sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum), tizón meridional por sclerotinia (Sclerotinia rolfsii), podredumbre radicular por thielaviopsis (Thielaviopsis basicola). Se otorga preferencia particular al uso de las composiciones fungicidas de acuerdo con ía presente invención para controlar Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae.
En el presente caso, debe entenderse que microorganismos no deseados quiere decir los organismos mencionados anteriormente. Por tanto, los compuestos de acuerdo con la invención pueden emplearse para proteger a las plantas contra el ataque de los organismos patógenos mencionados anteriormente durante un cierto periodo de tiempo después del tratamiento. El periodo de tiempo durante el que se efectúa la protección generalmente se extiende desde 1 a 10 días, preferentemente de 1 a 7 días, después del tratamiento de las plantas con los compuestos activos.
El hecho de que los compuestos activos, en las concentraciones necesarias para controlar las enfermedades vegetales, sean bien tolerados por las plantas permite el tratamiento de las partes vegetales aéreas, del material de propagación vegetativa y de la semilla, y del suelo.
De acuerdo con la presente invención "controlar" denota una reducción significativa de la infestación por roya en comparación con el cultivo sin tratar, más preferentemente la infestación se disminuye de forma esencial (50-79%), lo más preferentemente la infestación se
suprime totalmente (80-100%).
En este contexto, las composiciones fungicidas de acuerdo con la presente invención pueden usarse con resultados particularmente buenos para controlar enfermedades de la soja, tales como, por ejemplo, contra especies de Phakopsora.
| Las composiciones fungicidas de acuerdo con la presente invención también son adecuadas para aumentar el rendimiento. Además, presentan un grado de toxicidad bajo y son bien toleradas por las plantas.
Todas las plantas y todas las partes de las plantas pueden tratarse de acuerdo con la invención. En el presente contexto debe entenderse que plantas se refiere a todas las plantas y poblaciones de plantas tales, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivo (incluidas las plantas de cultivo naturales). Las plantas de cultivo pueden ser plantas que pueden obtenerse mediante procedimientos de cultivo y optimización convencionales o, si no, mediante procedimientos biotecnológicos y de ingeniería genética o mediante combinaciones de estos procedimientos, que incluyen las plantas transgénicas y que incluyen las variedades de vegetales que puedan protegerse o no en base a los derechos de los cultivadores de las plantas. Debe entenderse que partes de las plantas significa todas las partes y órganos de las plantas por encima del terreno y subterráneas, tal como brotes, hojas, flores y raíces, pudiendo mencionarse como ejemplos las hojas, espinas, cañas, tallos, flores, ?
cuerpos frutales, frutas y semillas y también raíces, tubérculos y rizomas. Las partes de las plantas también incluyen el material recolectado y el material de propagación vegetativa y por generación, por ejemplo esquejes, tubérculos, rizomas, brotes y semillas.
El tratamiento de acuerdo con la invención con los compuestos activos de las plantas y partes de las plantas se realiza de forma directa o actuando sobre su entorno, hábitat o área de almacenamiento de acuerdo con los procedimientos de tratamiento acostumbrados, por ejemplo mediante inmersión, pulverización, evaporación, atomización, emisión, aplicando con brocha y, en el caso del material de propagación, en particular en el caso de las semillas, además mediante recubrimiento con una o más capas.
Dependiendo de sus propiedades físicas y/o químicas respectivas, los compuestos activos pueden convertirse en las formulaciones acostumbradas, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, pastas, gránulos, aerosoles, cápsulas muy finas en sustancias poliméricas y en composiciones de recubrimiento para semillas, y también en formulaciones de atomización en frío y caliente por ULV.
Estas formulaciones se producen de forma conocida, por ejemplo mezclando los compuestos activos con cargas, es decir disolventes líquidos, gases licuados a presión y/o vehículos sólidos, opcionalmente con el uso de agentes tensioactivos, es decir emulsionantes y/o dispersantes y/o formadores de espumas. Si la carga que se usa es agua, también es Dosible emplear, por ejemplo, disolventes orgánicos como codisolventes. Los disolventes líquidos adecuados son esencialmente: aromáticos tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, hidrocarburos aromáticos clorados o alifáticos clorados tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos tales como
I :
ciclohexano o parafinas, por ejemplo fracciones de petróleo, alcoholes tales como butanol o glicol. así como sus éteres y ésteres, cetonas tales como acetona, metiletilcetona, rlnetilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes muy polares tales como dimetilformamida y sulfóxido de dimetilo, y también agua. Las cargas o vehículos gaseosos licuados son los líquidos que son gaseosos a temperatura ambiente y a presión atmosférica, por ejemplo propelentes en aerosol, tales como hidrocarburos halogenados, y también butano, propano, nitrógeno y dióxido de carbono. Como vehículos sólidos, los adecuados son: por ejemplo minerales naturales molidos, tales como caolinas, arcillas, talco, tiza, cuarzo, atapulgita, montmorillonita o tierra de diatomeas, y minerales sintéticos molidos, tales como sílice, alumbre y silicatos finamente molidos. Son adecuados todos los vehículos sólidos para gránulos: por ejemplo rocas naturales machacadas y fraccionadas tales como calcita, piedra pómez, mármol, sepiolita y dolomita, y también gránulos sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas, y gránulos de material orgánico como por ejemplo serrín, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco. Son adecuados como emulsionantes y/o formadores de espuma: por ejemplo
emulsionantes no iónicos y aniónicos, tales como ésteres de ácidos grasos de polioxietileno, éteres de alcoholes grasos de polioxietileno, por ejemplo poliglicoléteres de alquilante, sulfonatos de alquilos, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo e hidrolizados de proteínas. Son adecuados como dispersantes: por ejemplo líquidos residuales de lignosulfito y metilcelulosa. .
En las formulaciones pueden usarse agentes de adherencia tales como carboximetilcelulosa y polímeros naturales y sintéticos en forma de polvos, gránulos o i
dispersiones poliméricas, tales como goma arábiga, alcohol de polivinilo y acetato de polivinilo, así como los fosfolípidos naturales tales como cefalinas y lecitinas, y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos posibles son aceites minerales y vegetales.
Es posible usar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio y azul de Prusia, y tintes orgánicos, tales como tintes de alizarina, tintes de azo y tintes de ftalocianina metálicos, y nutrientes de oligoelementos tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.
En general, las formulaciones contienen entre el 0,1 y el 95 por ciento en peso de los compuestos activos, preferentemente entre el 0,5 y el 90%.
Las combinaciones de compuestos de acuerdo con la presente invención, como tales o en forma de sus formulaciones, también pueden usarse en forma de mezclas con fungicidas, bactericidas, acaricidas, nematicidas, o insecticidas, por ejemplo, para ampliar el espectro de actividad o prevenir el desarrollo de resistencias. En muchos casos, se obtienen efectos sinérgicos, es decir la actividad de la mezcla supera la actividad de los componentes individuales.
| Las combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la invención pueden emplearse como tales, en forma de sus formulaciones o en las formas de uso preparadas a partir de ellas, como por ejemplo en soluciones o suspensiones listas para usar, polvos humectables, pastas, polvos y gránulos solubles. Se aplican de la forma habitual, por ejemplo vertiendo, pulverizando, atomizando, emitiendo, espolvoreando, espumando, pintando y similares. Además, es posible aplicar los compuestos activos mediante el procedimiento de
volumen ultrabajo, o inyectar la preparación de compuestos activos o el compuesto activo en sí en el suelo. También pueden tratarse las semillas de las plantas.
Cuando se emplean las combinaciones de compuestos de acuerdo con la presente invención como fungicidas, los volúmenes aplicación pueden variarse dentro de un intervalo sustánciál, dependiendo del tipo de aplicación. En el tratamiento de las partes de las plantas, los volúmenes de aplicación de compuesto activo están generalmente entre 0,1 y 10.000 g/ha, preferentemente entre 10 y 1000 g/ha. Para el tratamiento de las semillas, los volúmenes de aplicación de compuesto activo están generalmente entre 0,001 y 50 g por kilogramo de semilla, preferentemente entre 0,01 y 10 g por kilogramo de semilla. Para tratar el suelo, los iolúmenes de aplicación de compuesto activo están generalmente entre 0,1 y 10.000 g/ha, preferentemente entre 1 y 5000 g/ha.
Como ya se ha mencionado anteriormente, pueden tratarse todas las plantas y todas las partes de las plantas de acuerdo con la invención. En una realización preferida, se tratan las especies vegetales y variedades vegetales silvestres o que se obtienen mediante los procedimientos de cultivo biológico tradicionales, como por ejemplo hibridación o fusión de protoplastos, y partes de las anteriores. En una realización preferida adicional, se tratan plantas transgénicas y variedades vegetales que se han obtenido mediante procedimientos jecombinantes, si fuera apropiado, combinados con procedimientos tradicionales (organismos modificados genéticamente), y sus partes. Los términos "partes", "partes de plantas" y "partes egetales" se han explicado anteriormente.
De forma particularmente preferible, las plantas de las variedades de plantas de cultivo que estén en cada caso disponibles comercialmente o en uso se tratan de acuerdo con la j„vehc¡6. Las Edades de p,a„tas de c*o se envende c,e se refere a p!antas con propiedades novedosas ("características") que se han obtenido mediante reproducción convencional, mediante mutagénesis o mediante técnicas de ingeniería genética. Estas Dueden ser variedades de plantas de cultivo, estirpes, biotipos o genotipos.
Dependiendo de la especie de planta o de las variedades de plantas de cultivo, su
Ipcalización y condiciones de crecimiento (tierra, clima, periodo de vegetación, alimentación), el tratamiento de acuerdo con la invención puede provocar también efectos superaditivos ("sinérgicos"). Así, por ejemplo, es posible una proporción de aplicación reducida y/o una ampliación del espectro de actividad y/o una extensión de la actividad de las sustancias y composiciones que pueden usarse de acuerdo con la invención, mejor crecimiento de la planta, mayor tolerancia a temperaturas altas o bajas, mayor tolerancia a la sequía o a la salinidad del agua o la tierra, mayor floración, mayor facilidad de recolección, maduración acelerada, mayores rendimientos de la cosecha, mejor calidad y/o un mayor valor nutricional de los productos recolectados, mejor estabilidad y/o capacidad de procesado de los productos recolectados, que excedan los efectos que realmente debían esperarse.
Las plantas o variedades de plantas de cultivo transgénicas (es decir, las obtenidas mediante ingeniería genética) que a tratar de acuerdo con la invención incluyen todas las olantas que, gracias a la modificación recombinante, reciben material que confiere propiedades ("características") particularmente ventajosas útiles a estas plantas. Ejemplos de dichas c Iarac ' terísticas son mejor crecimiento de la planta, mayor tolerancia a temperaturas altas o bajas, mayor tolerancia a la sequía o la salinidad del agua o la tierra, mayor floración, mayor facilidad de recolección, maduración acelerada, mayores rendimientos de la cosecha, mejor calidad y/o un mayor valor nutricional de los productos recolectados, mejor estabilidad y/o capacidad de procesado de los productos recolectados. Ejemplos adicionales y particularmente enfatizados de dichas propiedades son una mejor defensa de las plantas contra plagas animales y microbianas, tales como contra insectos, acáridos, hongos fitopatógenos, bacterias y/o virus, y también mayor tolerancia de las plantas a ciertos compuestos activos como herbicidas.
Ejemplos biológicos
Ejemplo 1
Pruebas con Phakopsora (soja)/protección
Disolvente: 28.5 partes en peso de acetona
Emulsor: 1.5 partes en peso de polioxietilenalquilfenil éter
Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo o combinación de compuestos activos con las cantidades de disolvente y emulsor que se indica, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada.
Para analizar la actividad protectora, se pulverizan plantas jóvenes con la preparación de compuesto activo o combinación de compuestos activos al volumen de aplicación que se indica. Después de que el recubrimiento por pulverización se seque, las plantas se introducen en un invernadero a una temperatura de aproximadamente 23 °C y una humedad atmosférica relativa de aproximadamente el 70%.
Un día después de pulverizar, las plantas se inoculan con una suspensión acuosa de esporas del agente causal de la roya de la soja (Phakopsora pachyrhizí). Después, las plantas se introducen en un invernadero a aproximadamente 20 °C y una humedad atmosférica relativa de aproximadamente el 80%.
La prueba se evalúa 10 días después de la inoculación. 0% quiere decir una eficacia c|ue se corresponde con la del control, mientras que una eficacia del 100% quiere decir que no se observa enfermedad.
La tabla siguiente muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuestos activos de acuerdo con la invención es superior a la actividad calculada, es decir
hay un efecto sinérgico.
Tabla
Pruebas con Phakopsora (soja)/protección
l
Combinación de compuestos de la invención:
Proporción de la Tasa de Eficacia Valor mezcla aplicación real esperado, del calculado compuesto usando la activo fórmula de en ppm Colby
(I-2) Bixafeno } 10 }
+ 20:1 + 98 75
(II 1-1 ) Protioconazol 0,5
Claims (11)
1. Uso de una composición fungicida que comprende (I) al menos una carboxamida seleccionada a partir del grupo constituido por (1-1 ) ?/-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida; (I-2) A/-(3',4'-dicloro-5-fluoro-1 , 1 '-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 W-pirazol-4-carboxamida; i I (I-3) N-{2-[1 ,1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1-metil-3-(difluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida; i I (I-4) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[9-(propan-2-il)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-6-¡l]-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-5) N-(3',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-6) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxam¡da; j (I-7) 3-(difluoromet¡l)-N-[2-(1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; | (1-8) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida; (1-9) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-ÍS'^'.S'-trifluorobifenil^-i -l H-pirazol-4-carboxamida; al menos otro compuesto seleccionado a partir de los grupos (II) o (III) (II) estrobilurinas, seleccionadas a partir del grupo constituido por ! (11-1) fluoxastrobina j (II-2) trifloxistrobina (III) triazoles, seleccionados a partir del grupo constituido por (II 1-1) protioconazol (III-2) tebuconazol y | U I— 3) fluquinconazol para controlar hongos de la roya en la protección de cultivos.
? 2. Uso de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado porque la composición comprende al menos una carboxamida seleccionada a partir del grupo constituido por (1-1 ) ?/-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida; (I-2) /^-(^.^-dicloro-S-fluoro-l , 1 '-bifenil-2-il)-3-(clifluoromet¡l)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; i I (I-3) N-{2-[1 ,1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1 -metil-3-(difluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-4) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[9-(propan-2-il)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-6-¡l]-1 H-pirazol-4-carboxamida; i (I-5) N-(3',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-6) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-7) 3-(difluorometil)-N-[2-(1 , 1 ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (1-8) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida; I (1 -9) 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida; i j en combinación con fluoxastrobina. I
3. Uso de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado porque la composición comprende al menos una carboxamida seleccionada a partir del grupo constituido por ¡ (1-1 ) /V-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida; (I-2) A/-(3',4'-dicloro-5-fluoro-1 ,1 '-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-3) N-{2-[1 , 1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1 -metil-3-(dif luorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida; i (I-4) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[9-(propan-2-il)- ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-6-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida; (1-5) N-(3',4'-d¡clorob¡fen¡l-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-6) N-(2\4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida; (I-7) 3-(difluorometil)-N-[2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carbbxamida; ! (1-8) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida; (1-9) S-ídifluorometi -l -metil-N-ÍS'^'.S'-trifluorobifenil^-i -I H-pirazol^-carboxamida; en combinación con trifloxistrobina.
4. Uso de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado porque la composición comprende al menos una carboxamida seleccionada a partir del grupo constituido por (1-1 ) ?/-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida; (I-2) A/-(3',4'-dicloro-5-fluoro-1 ,1'-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida; (I-3) N-{2-[1 J '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1-metil-3-(d¡fluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida; . (I-4) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[9-(propan-2-il)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-6-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-5) N-(3',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-6) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-7) 3-(difluorometil)-N-[2-(1 , 1 ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (1-8) 3-(d¡fluorometil)-1-metil-N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida; 1 (1 -9) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida; en combinación con protioconazol.
5. Uso de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado porque la composición comprende al menos una carboxamida seleccionada a partir del grupo constituido por (1-1 ) ?/-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-2) /V-(3',4'-dicloro-5-fluoro-1 , 1 '-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; ! (I-3) N-{2-[1 , 1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1 -metil-3-(difluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida; , (I-4) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[9-(propan-2-il)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-6-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-5) N-(3',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(d¡fluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-6) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamída; (I-7) 3-(difluorometil)-N-[2-(1, 1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (1-8) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida; í (1 -9) 3-(difluorometil)-1 -met¡l-N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida; : en combinación con tebuconazol. I
; 6. Uso de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado porque la composición comprende al menos una carboxamida seleccionada a partir del grupo constituido por (1-1 ) ?/-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-2) /V-(3',4'-dicloro-5-fluoro-1 ,1 '-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carbpxamida; ; (I-3) N-{2-[1 , 1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1 -met¡l-3-(difluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-4) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[9-(propan-2-il)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-6-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida; (1-5) N-(3',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-6) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-7) 3-(difluorometil)-N-[2-(1 , 1 ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (1-8) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida; (1-9) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida; | en combinación con fluquinconazol.
7. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque la composición comprende la carboxamida (I) y las estrobilunnas (II) o el triazol (III) en una proporción de 50:1 a 1 :50 de (l)/(ll) o (l)/(lll). 1
8. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque los hongos de la roya se seleccionan a partir de roya de la soja y roya del café.
; 9. Procedimiento para controlar enfermedades de plantas de soja, caracterizado porque las plantas de soja se tratan con una composición fungicida que comprende (I) al menos una carboxamida seleccionada a partir del grupo constituido por (1-1 ) ?/-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida; (I-2) A/-(3',4'-dicloro-5-fluoro-1 , r-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; : (I-3) N-{2-[1 , '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-1 -metil-3-(difluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxarhida; (I-4) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[9-(propan-2-il)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-é-ilj-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-5) N-(3',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (1-6) N-(2',4'-diclorobifen¡l-2-il)-3-(d¡fluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (I-7) 3-(difluorometil)-N-[2-(1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; (1-8) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carbóxamida; (1-9) 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida; al menos otro compuesto seleccionado a partir de (II) estrobilurinas, seleccionadas a partir del grupo constituido por (II-1) fluoxastrobina; • (11-2) trifloxistrobina o de (III) triazoles, seleccionados a partir del grupo constituido por (II 1-1) protioconazol; ' (III-2) tebuconazol y (III-3) fluquinconazol.
10. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 9 para controlar enfermedades én plantas de soja transgénicas.
11. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 9 para controlar mancha foliar por alternaría (Alternaría sp. atrans tenuissima), antracnosis (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), mancha marrón (Septoria glycines), mancha foliar y tizón por cercospora (Cercospora kikuchii), tizón foliar por choanephora (Choanephora infundibulifera trispora (syn.)), mancha foliar por dactuliophora (Dactuliophora glycines), mildeu velloso (Peronospora manshurica), tizón por drechslera (Drechslera glycini), mancha púrpura foliar (Cercospora sojina), mancha foliar por leptosphaerulina (Leptosphaerulina trifolii), mancha foliar por phyllosticta (Phyllosticta sojaecola), mildeu pulverulento (Microsphaera diffusa), tnancha foliar por pyrenochaeta (Pyrenochaeta glycines), tizón aéreo, foliar y radicular por rhizoctonia (Rhizoctonia solani), roya (Phakopsora pachyrhizi), sarna (Sphaceloma glycines), tizón foliar por stemphylium (Stemphylium botryosum), mancha anillada (Corynespora cassiicola), podredumbre radicular negra (Calonectria crotalariae), podredumbre carbonosa (Macrophomina phaseolina), tizón o marchitado por fusarium, podredumbre radicular, y de las vainas y del cuello (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), podredumbre radicular por mycoleptodiscus (Mycoleptodiscus terrestris), rjieocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta), tizón de la vaina y del tallo (Diaporthe jjhaseolorum), cancro del tallo (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), podredumbre por phyphthoftora (Phytophthora megasperma), podredumbre marrón del tallo (Phialophora gregata), podredumbre por pythium (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotilum, Pythium ultimum), podredumbre radicular por rhizoctonia, podredumbre blanda del tallo y caída de plántulas (Rhizoctonia solani), podredumbre blanda del tallo por sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum), tizón meridional por sclerotinia (Sclerotinia lolfsii), podredumbre radicular por thielaviopsis (Thielaviopsis basicola). I - 25 - RESUMEN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere al uso de una composición fungicida que comprende al menos una carboxamida y al menos otro compuesto seleccionado a partir de estrobilurinas o ele triazoles, para controlar ciertos hongos de la roya, como por ejemplo roya de la soja y roya del café, en la protección de cultivos.
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