MX2010006864A - Polimeros termoestables. - Google Patents
Polimeros termoestables.Info
- Publication number
- MX2010006864A MX2010006864A MX2010006864A MX2010006864A MX2010006864A MX 2010006864 A MX2010006864 A MX 2010006864A MX 2010006864 A MX2010006864 A MX 2010006864A MX 2010006864 A MX2010006864 A MX 2010006864A MX 2010006864 A MX2010006864 A MX 2010006864A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- compound according
- substrate
- binder
- hydroxy
- formaldehyde
- Prior art date
Links
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 title abstract description 4
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 title 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 58
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 50
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 49
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 27
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 claims description 12
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 4
- JPSKCQCQZUGWNM-UHFFFAOYSA-N 2,7-Oxepanedione Chemical compound O=C1CCCCC(=O)O1 JPSKCQCQZUGWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 150000003950 cyclic amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N adipic acid dihydrazide Chemical compound NNC(=O)CCCCC(=O)NN IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 2
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 claims 1
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- -1 small molecule carboxylic acids Chemical class 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 3
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Chemical class 0.000 description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- AIFLGMNWQFPTAJ-UHFFFAOYSA-J 2-hydroxypropanoate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O AIFLGMNWQFPTAJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRAGBEWQGHCDDU-UHFFFAOYSA-M C([O-])([O-])=O.[NH4+].[Zr+] Chemical compound C([O-])([O-])=O.[NH4+].[Zr+] WRAGBEWQGHCDDU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002853 CELVOL ® 103 Polymers 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- WBFZBNKJVDQAMA-UHFFFAOYSA-D dipotassium;zirconium(4+);pentacarbonate Chemical compound [K+].[K+].[Zr+4].[Zr+4].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O WBFZBNKJVDQAMA-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 2
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol Chemical compound C1OC1COC(CO)COCC1CO1 IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNDYMLYIFUKKEI-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.C1OC1COCC1CO1 RNDYMLYIFUKKEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCCCOCC1CO1 SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHHXXUFDXRYMQI-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;titanium Chemical compound [Ti].OCCN(CCO)CCO XHHXXUFDXRYMQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical group OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEIQOMCWGDNMHM-UHFFFAOYSA-N 5-phenylpenta-2,4-dienoic acid Chemical class OC(=O)C=CC=CC1=CC=CC=C1 FEIQOMCWGDNMHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000628535 Homo sapiens Metalloreductase STEAP2 Proteins 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 102100026711 Metalloreductase STEAP2 Human genes 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVBXJBGOQQLLAO-UHFFFAOYSA-J [Ti+4].C=C.OCC([O-])=O.OCC([O-])=O.OCC([O-])=O.OCC([O-])=O Chemical compound [Ti+4].C=C.OCC([O-])=O.OCC([O-])=O.OCC([O-])=O.OCC([O-])=O XVBXJBGOQQLLAO-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- XYWMWLADMNOAAA-UHFFFAOYSA-N acetic acid;buta-1,3-diene Chemical compound CC(O)=O.C=CC=C XYWMWLADMNOAAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical class CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- KRXBVZUTZPDWQI-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;titanium Chemical compound [Ti].OCCO KRXBVZUTZPDWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFMOAOGEABBZEO-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;prop-2-enamide Chemical compound O=C.NC(=O)C=C BFMOAOGEABBZEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- XJUNLJFOHNHSAR-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);dicarbonate Chemical compound [Zr+4].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O XJUNLJFOHNHSAR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
- D04H1/587—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives characterised by the bonding agents used
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
- D04H1/64—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2397/00—Characterised by the use of lignin-containing materials
- C08J2397/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2429/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
- C08J2429/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08J2429/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31511—Of epoxy ether
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31511—Of epoxy ether
- Y10T428/31525—Next to glass or quartz
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Abstract
Se describen sistemas de estabilización térmica polimérica que son sistemas aglutinantes libres de formaldehído y compuestos que utilizan tales sistemas que incluyen un aglutinante libre de formaldehído formado de uno o más polímeros de hidroxilo y uno o más reticuladores de polímero de hidroxilo.
Description
POLIMEROS TERMOESTABLES
Campo de la Invención
La presente invención se refiere a polímeros termoesta'bles i o sistemas aglutinantes libres de formaldehído que contienen un polímero de hidroxi y un reticulador de polímero de hidróxi . La presente invención también se refiere a compuestos producidos usando tales sistemas aglutinantes libres de formaldehído, asi como a un proceso para producir estos compuestos.
Antecedentes de la Invención
Los polímeros sintéticos se utilizan en una gran variedajd de aplicaciones. En muchas aplicaciones, estos polímeros sintéjticos se reticulan para alcanzar las propiedades de desempeño requeridas. Durante más de sesenta años una clase grande de polímeros termoestables comercialmente importantes han utilizado agentes reticuladores basados en formaldehído. Tales agentes de reticulación basados en formaldehído han proporcionado tradicionalmente un aglutinante eficiente y costeable para producir una variedad de materiales compuejstos. Los ejemplos de agentes reticuladores basados en formaldehído incluyen los aducios de melanina-formaldehído, urea-formaldehído , fenol-formaldehído y acrilamida-formaldejhído. Debido al crecimiento de toxicidad y problemas ambientales, ha habido una búsqueda continua para sustituir los sistemas de reticulación basados en formaldehído. Sin embargo, estos
sistemas alternativos han sufrido de deficiencias significativas incluyendo alto costo, curado bajo o lento, que requieren que¡ los usuarios finales cambien su equipo de aplicación de alta velocidad comercial, emisión de componentes tóxicos' o compuestos orgánicos volátiles distintos al formaldeh'ído, carencia de resistencia a la humedad, carencia de unión i adecuada entre el aglutinante y sustrato, y pH bajo necesario para el curado del aglutinante que conduce a problemas de corrosión en el equipo de producción.
Los sistemas aglutinantes libres de formaldehído tradicionales, normalmente no se desempeñan tan bien como las resinas termoestables basadas en formaldehído. Además, los sistemas aglutinantes libres de formaldehído tradicionales tales como los basados en el curado de ácido poliacrílico a un pH bajo (por ejemplo, menos de tres), pueden resultar en problemajs de corrosión en el equipo de proceso. Por lo tanto, existei una necesidad de un sistema aglutinante libre de formaldehído| que i pueda curarse a un pH mayor de tres, incluso en el intervalo de pH neutral.
Algunos sistemas aglutinantes libres de formald†hido utilizan sales de amonio de ácidos carboxílicos de molécula pequeña como agentes reticuladores. Estos sistemas tjenen problemas de emisiones tales como la liberación de amoníaco.
Por lo tanto, existe una necesidad de un sistema aglutinante libre de formaldehído que límite o minimice los problemas de
emisiones tales como la liberación de amoníaco. Otros sistejmas aglutinantes libres de formaldehído sustituyen a los aldehidos tales como glioxal por formaldehído en sistemas aglutinantes. Desafortunadamente, la mayoría de los aldehidos incluyen glioxal que tienen problemas toxicológicos y ambientales. Por lo tanto, existe una necesidad de un sistema aglutinante IJbre de formaldehído que no utilice reticuladores de aldehido.
Breve Descripción de la Invención
En una modalidad, la presente invención proporciona el compuesto producido usando un sistema aglutinante libre de formaldehído y un sustrato de lana mineral o lignocelulósico. Estos aglutinantes libres de formaldehído son una mezcla de un polímero de hidroxi y un reticulador de polímero de hidroxi. En otra modalidad, la presente invención proporciona un proceso para producir estos compuestos depositando una mezcla de un polímero de hidroxi y de un reticulador de polímero de hidroxi en lana mineral o en un sustrato lignocelulósico y curando el sustrato tratado.
Descripción Detallada de la Invención
Para los propósitos de esta invención, un compuesto es un artículo de fabricación o un producto formado tratando un sus rato con un aglutinante libre de formaldehído. Los sustratos útiles en
Í
esta invención incluyen materiales tales, como lana mineral y sustratos lignocelulósicos. El aglutinante libre de formaldehído puede aplicarse al sustrato, por ejemplo, en forma de solución
acuosa y curada para formar el compuesto.
Para los propósitos de esta invención, la lana mineral significa fibras hechas de minerales u óxidos de metal, que pueden ser sintéticas o naturales e incluyen fibra de vidrio, fibras de cerámica, lanas minerales y lana de roca (también conocidas como lana de piedra). La lana mineral es una sustancia inorgánica usada para aislar y filtrar. Los materiales como fibra de vidrio y fibras de cerámica son lanas minerales en virtud de su consistencia de minerales u óxidos de metal.
Cuando el sustrato es fibra de vidrio, los compuestos de fibra de vidrio producidos pueden ser útiles para el aislamiento de ?
calor o sonido en forma de rodillos o aislantes de relleno; como un tejido de refuerzo para productos para techos y piso fíales como azulejos para techo y azulejos para piso; como un sustrato basado en Microglass para tarjetas de circuito impreco y separadores de batería; para un filtro común y cinta común; y para, los refuerzos en recubrimientos de mampostería I con cemento y sin cemento.
Para los propósitos de esta invención, un "sustrato lignocelulósico" se define como materias primas lignocelulósicas para producir compuestos lignocelulósicos tales como madera, i lino, cáñamo, y paja, incluyendo trigo, paja de arroz y cebada, pero no fibras celulósicas tales como las utilizadas para hacer papel. En un aspecto, el sustrato lignocelulósico es de madera. El sustrato lignocelulósico puede procesarse en cualquier forma y
polímero sintético que contiene un grupo hidroxilo. Tales polímeros de hidroxi incluyen, por ejemplo, homopol ímeros y copolímeros que contienen funcionalidades de alcohol de vinilo, así como polímeros que contienen fracciones de alquilmet(acrilato) de hidroxi tales como acrilato de hidroxietilo o metacrilato de hidroxipropilo. Sin embargo, los polímeros] de hidroxi no incluyen polioles de molécula pequeña tales cjomo sorbitol, glicerol, propilenglicol, etc. Una mezcla de polímeros de hidroxi puede también utilizarse y, dependiendo del sistema, puede proporcionar un efecto beneficioso.
Los reticuladores útiles en esta invención son referidos como reticuladores de polímero de hidroxi. Los términos "reticulador de polímero de hidroxi" y "reticulador" pueden utilizarse alternativamente en esta invención. Con el fin de esta invención, los "reticuladores de polímero de hidroxi" incluyen cualquier material que pueda hacerse reaccionar con un polímero de hidroxi o sus derivados para formar dos o más uniones.
Estas uniones incluyen pero no se limitan a uniones covalentes, iónicas, de tajdrógeno o cualquier combinación de las mismos.
Los polímeros de hidroxi tienen un número de grupos hidroxilo capaces de hacerse reaccionar con grupos funcionales en los reticuladores de polímero de hidroxi. Los ejemplos de reticuladores de polímero de hidroxi útiles incluyen anhídrido adípico/acético mezclado, epiclorohidrina, trimetafosfatol de
sodio, trimetafosfato de sodio/tripolifosfato de sodio, acroleína, oxicloruro de fósforo, agentes reticuladores | de poliamida-epiclorohidrina (tales como resina reticuládor POLYCUP® 1884 disponible de Hercules, Inc., Wilmington, Delaware), polímeros que contienen anhídrido (tales como SCRIPSET® 740 disponible de Hércules), condensados de amida cíclica (tales como SUNREZ® 700C disponible de Omnojva), complejos de circonio y titanio tales como carbonato de circonio de amonio, carbonato de circonio de potasio, complejo de dietalonamina de titanio, complejo de trietanolamina de titanio, lactato de titanio, etilenglicolato de titanio, dihidrazida de ácido adípico, di-epóxidos tales como diglicidiléter de glicerol y 1,4 diglicidiléter de butanodiol, y compuestos de poliepóxido tales como resina de poliamina/poliepóxido (un producto de reacción de ,2-dicloroetano y epiclorohidrina), monómeros di-f uncionales tales como ?,?'-metileno de bisacrilamida, dimetacrilato de etilenglicol y diacrilato de etilenglicol , acétales dianhídridos, silanos polifuncionales, compuestos de boro tales como borat de sodio o bórax, y combinaciones de los mismos.
Está dentro del alcance de esta invención que el reticuljador de polímero de hidroxi se haga reaccionar con el derivado de polímero de hidroxi. Por ejemplo, si el polímero de hidroxi es funcionalizado 'con grupos de ácido carboxílico, estos grupos de ácido carboxílico pueden hacerse reaccionar con resinas de poliamida-epiclorohidrina para formar un sistema reticulado.
Estos reticuladores de polímero de hidroxi excluyen a I los polímeros que contienen grupos de ácido carboxílico que necesitan reaccionar con el polímero de hidroxi a un pH de 3 ó menos. El pH bajo requerido para este tipo de reticulador causa problemas de corrosión en el equipo y no se prefiere.
Los reticuladores de polímero de hidroxi de acuerdo con la presente invención no tienen problemas de emisiones. Según lo definido en la presente, los "problemas de emisiones" se refieren a la liberación de una "cantidad sustancial" de componentes volátiles durante el proceso de curado. Para la presente invención, se define una cantidad sustancial en donde el componente volátil es de más de 25 por ciento del reticulador. Los ejemplos de problemas de emisiones incluyen la liberación de amoníaco cuando las funcionalidades de carboxilato neutralizadas de amonio se utilizan en el sistema de reticulación (ver, por ejemplo, Publicación de Patente Estadounidense No. 2005/0202224, la cual se incorpora por referencia en su tota idad en la presente) donde la funcionalidad de carboxilato se neutraliza a mayor de 25 por ciento molar con amoníaco.
Además, los polímeros de hidroxi y reticuladores de polímero de hidroxi no incluyen funcionalidades de aldehido (ver, por ejemplo, la Publica-ción de Patente Estadounidense No. 2007/0083004 y 2007/0167561, las cuales se incorporan por referencia en su totalidad en la presente) tal como glioxal, ya que
I
los materiales que contienen aldehidos tienden a tener emisiones
toxicológicas.
En una modalidad, los reticuladores de acuerdo a la presente invención reaccionan con polímeros de hidroxi a un pH aproximadamente neutral. En otra modalidad, estos reticulad¦o ires no reaccionan con polímeros de hidroxi a temperaturas ambiejnte, y pueden activarse a temperaturas elevadas tales como 100°C. Esta carencia de reacción entre el reticulador y el polímero de hidroxi a temperaturas ambiente proporciona un sistema aglutinante acuoso de tiempo útil más largo, que es una ventaja durante la fabricación del compuesto. Los reticuladores, útiles pueden formar enlaces irreversibles que proporcionan a los aglutinantes estabilidad a largo plazo. Los reticuladores útiles incluyen el anhídrido adípico/acético mezclado, trimetafosfato de sodio, trimetafosfato de sodio/tripolifosfato de sodio, agentes reticuladores poliamida-epiclorohidrina, resina de poliamina/ poliepóxido, condensados de amida cíclica, diglicidiléter de 1 ,4-butandiol, diglicidiléter de glicerol, carbonato de circonio amonio, carbonato de circonio de potasio, complejo de dietanolamina de titanio, complejo de trietanolamina de titanio, lactato de titanio, etilenglicolato de titanio, borato de sodio, silanos polifuncionales y/o dianhídridos.
El aglutinante libre de formaldehído de la presente invención puede aplicarse al sustrato en cualquier número de formas. Si el sustrato es fibra de vidrio, el aglutinante generalmente se aDlica en forma de solución acuosa por medio de un aplicador de rocío
conveniente para distribuir uniformemente el aglutinante a través del tejido de fibra de vidrio formado. Los sólidos comunes de las soluciones acuosas pueden formarse aproximadamente de 1 a aproximadamente 50 por ciento. En un aspecto, el contenido de sólidos puede ser de aproximadamente 2 a aproximadamente 40 por ciento. En otro aspecto, el contenido de sólidos puede ser de aproximadamente 5 a aproximadamente 25 por ciento en peso de la solución de aglutinante acuosa. Si se rocía la solución' de aglutinante, la viscosidad de la solución de aglutinante puede determinar el nivel máximo de sólidos en la solución de aglutinante. El aglutinante puede también aplicarse por otros medios conocidos en la técnica tal como el rociado sin aire, rociado de aire, acojinado, saturación, y recubrimiento de rodillo.
El compuesto se forma cuando el aglutinante se aplica al sustrato y se cura. Para propósitos de esta invención, el "curado" se refiere a cualquier proceso que pueda facilitar la reacción del reticulador entre el polímero de hidroxi y el reticulador. El curado normalmente se logra por una combinación de temperatura y presión. Una manera simple de afectar al curado es colocar el aglutinante y sustrato en un horno a temperatura alta. Normalmente, un horno de curado opera a una temperatura de 110°C a 325°C. Una de las ventajas del sistema de aglutinante libre de formaldehído de esta invención es que se cura a temperaturas relativamente bajas tales como debajo de 200°G. En otro aspecto el sistema aglutinante cura abajo de 150°G. El
compuesto puede curarse en aproximadamente 5 segundos a aproximadamente 15 minutos. En otro aspecto, puede curarse en aproximadamente 30 segundos a aproximadamente 3 minutos
El aglutinante puede aplicarse en forma de solución acuosa. El pH de la solución de aglutinante acuosa es mayor de aproximadamente 3. En un aspecto, el pH de la solución de aglutinante es de aproximadamente 3 a aproximadamente 12. En otro aspecto, el pH de la solución de aglutinante es de aproximadamente 4 a aproximadamente 10. En incluso un aspecto más, el pH de la solución de aglutinante es de aproximadamente 6 a aproximadamente 9. La temperatura y presión del curado depende del tipo y cantidad de reticulador, tipo y nive de catalizador usados así como la naturaleza del sustrato. Por ejemplo, presiones más altas se utilizan en la fabricación del tablero MDF con respecto al aislamiento.
La cantidad de reticulador en la solución de aglutinante libre de formaldehído depende del tipo de reticulador y aplicación en donde se está utilizando el aglutinante. El por ciento en peso del reticulador en el aglutinante libre de formaldehído puede ser de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 70 por ciento. En otro aspecto, puede ser de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 por ciento. En incluso otro aspecto, el por ciento en peso del reticulador pue,de ser de aproximadamente 2 a aproximadarrjiente 40 por ciento.
Un catalizador opcional puede agregarse a la formulación de
aceites, rellenos, colorantes, agentes endurecedores, ácrdos anti-migráción, biocidas, agentes antihongos, plastificantes, ceras, agentes antiespumantes, agentes de acoplamiento, estabilizadores térmicos, retardadores de flama, enzimas, agentes humectantes, y lubricantes. Estos aditivos pueden ser de aproximadamente 20 por ciento en peso o menos del peso total del aglutinante.
Cuando el sustrato es fibra de vidrio, el polímero de hidroxi puede modificarse con un reactivo que introduce la funcionalidad de silano o silanol en el polímero de hidroxi. Inversamente! un aditivo tal como un silano de molécula pequeña puede introducirse en la formulación de aglutinante antes del curado. Este silano de molécula pequeña se elige de modo que la parte orgánica del silano reacciona con el polímero de hidroxi bajo condiciones de curado mientras que la porción del silano o silanol reacciona con el sustrato de fibra de vidrio. Esto introduce un enlace químico entre aglutinante y el sustrato resultando en mayor fuerza y mejor desempeño a largo plazo.
Los aditivos preferidos incluyen "aditivos hidrofóbicos' | que proporcionan resistencia a la humedad, y agua. Con el fin de esta invención, los aditivos hidrofóbicos pueden incluir cualquier material repelente al agua. Puede ser un polímero de emulsión hidrofóbico tal como estireno-acrilatos, acetato de vinileti eno, polisiloxanos, polímeros fluorados tales como emulsiones de politetrafluoroetilenoT emulsiones de polietileno y poliésteres.
Además, puede ser una silicona o emulsión de silicona, cera o cera emulsionada o un tensioactivo. El tensioactivo por sí mismo puede proporcionar hidrofobicidad, o puede utilizarse para suministrar un material hidrofóbico insoluble en agua, tensioactivo puede ser no iónico, aniónico, catiónico o anfót'ero.
En un aspecto, los tensioactivos son no iónicos y/o aniónicos. Los tensioactivos no iónicos incluyen, por ejemplo, alcohol etoxilato, poliaminas etoxiladas y polisiloxanos etoxilados. Los
I
tensioactivos aniónicos incluyen carboxilato de alquilo y sulfonatos de alquilarilo, sulfonatos de a-olefina y sulfonatos de éter de alquilo.
EJEMPLOS
La invención ahora será descrita a detalle adicional a rnodo de los siguientes ejemplos.
Ejemplo 1
Las soluciones de aglutinante de alcohol de polivinilo (CELVOL® 103, disponibles de Celanese, Dallas, Tejas) y una poliamida-epiclorohidrina (POLYCUP 1884 disponible j de
I
Hercules, Inc., Wilmington, Delaware) se probaron como aglutinante para tejidos de fibra de vidrio en un pH 8. Se agitaron 20 g de CELVOL® 103 en 80 g de agua y después se calentaron a 90°C durante dos horas para disolver el alcohol de polivinilo. El (alcohol de polivinilo se combinó con la resina de poliamida- epiclorohidrina en las relaciones mencionadas en la tabla de abajo. Esta solución de aglutinante después se diluyó en 5,% de
sólidos. Las hojas de papel de microfibra de vidrio (20.3 x 2|5.4 cm, Cat No. 66227, Pall Corporation., Ann Arbor, ichigan)| se sumergieron en la solución de aglutinante y funcionaron a través de un rodillo rellenador. Las hojas recubiertas después se curaron a 175°C durante 10 minutos en un horno. La cantidad de aglutinante aplicado fue normalmente de 16% en peso del papel filtro. Las hojas curadas se cortaron en cupones formados de hueso de perro que tienen un ancho de 1 cm en el centro y mojadas en agua durante 60 minutos. La resistencia a la tracción entonces se midió usando un Instron equipado con una celda de carga de tensión de auto identificación.
Tabla 1
Los datos en la tabla anterior indican que los sistemas de
tabla de abajo.
Tabla 2
STMP - trimetafosfato de sodio
POLYCUP® 1884 - agente reticulador poliamida-epiclorohidrina, disponible de Hércules
SCRIPSET® SC740 - Solución de amonio de copolímero anhídrido- maleico de estireno esterificado, disponible de Hércules
BACOTE® 20 - Solución de carbonato de circonio de amonio, disponible de Chemicals ME LIOS/MEI ,
ZIRMEL®1000 - carbonato de circonio de potario, disponible de Chemicals MEL/MEI
Los datos en la tabla indican que los polímeros de hidroxi de esta invención se realizan" así como los sistemas aglutinantes basados en formaldehído ya que los granulos hechos del sistema aglutinante basado en formaldehído tardarían cuatro días en esta prueba. Adicionalmente, los sistemas de polímero de hidroxi de acuerdo a la presente invención curan en un intervalo de pH
neutral, no tienen ninguna emanación de emisiones, y no utilizan agente reticuladores basados en aldehido.
Aunque la presente invención se ha descrito e ilustrado detalladamente, deberá entenderse que la misma es en forma de ilustración y ejemplo únicamente, y no deberá tomarse como limitación. El espíritu y alcance de la presente invención deben limitarse únicamente por los términos de cualquiera de las reivindicaciones presentadas de aquí en adelante.
Claims (17)
1. Compuesto que comprende: un aglutinante libre de formaldehído que comprende uno o más polímeros de hidroxi y uno o más reticuladores de polímero de hidroxi; y un sustrato tratado con el aglutinante.
2. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el sustrato es una lana mineral o un sustrato lignocelulósico.
3. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 2,| en donde el sustrato es lana mineral y la lana mineral es fibra de vidrio, fibras de cerámica, lana de piedra o lana de roca.
4. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 2,| en donde el sustrato es lignocelulósico y el sustrato lignoceluló¡sico es madera.
5. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 1,1 en donde el polímero de hidroxilo se selecciona del grupo |que consiste de homopolímeros y copolímeros que conti†nen funcionalidades de alcohol de vinilo, polímeros que contienen fracciones de alquil(met)acrilato de hidroxi, y mezclas de¡ los mismos
6. Compuesto de acuerdo . con la reivindicación 1j, en donde el polímero de hidroxi es alcohol de polivinilo.
7. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 1|, en donde el reticulador de polírhero de hidroxi se elige del anhídrido adípico/acético mezclado, epiclorohidrina, trimetafosfato de sodio, trimetafosfato de sodio/tripolifosfato de sodio, oxicloruro de fósforo, agentes reticuladores de poliamida-epiclorohidrina, polímeros que contienen anhídrido, condensados de amida cíclica, complejos de titanio y zirconio, dihidrazida de ácido adípico, salinas y di-epóxidos, compuestos de boro combinaciones de los mismos.
8. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 ,1 en donde el porcentaje en peso del reticulador de polímerol de hidroxi en el aglutinante libre de formaldehído es | de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 70 por ciento, bagado en el peso del aglutinante.
9. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 ,1 en donde el aglutinante libre de formaldehído además comprendé un aditivo.
10. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 9, en donde el aditivo es un aditivo hidrofóbico.
11. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el porcentaje en peso del aglutinante es menor de 50% en peso, basado en el peso total del compuesto
12. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 ,¡ en dónde el reticulador de hidroxi y el polímero de hidroxi | del aglutinante libre de formaldehído están libres de aldehidos.
13. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 121 en donde la cantidad de componentes volátiles liberados es de aproximadamente 25 por ciento molar o menos del reticulador cuando están curados.
14. Método para formar un compuesto que comprende: preparar un aglutinante libre de formaldehído de uno o más polímeros de hidroxi y de uno o más reticuladores de polímero de hidroxi; I depositar el aglutinante libre de formaldehído sobre; un sustrato; y curar el sustrato.
15. Método para formar un compuesto de acuerdo |a la reivindicación 14, en donde el sustrato es una lana mineral o un sustrato lignocelulósico.
16. Método para formar un compuesto de acuerdo a la reivindicación 14, en donde el porcentaje en peso del reticulador de polímero de hidroxi en el aglutinante libre de formaldehído es de aproximadamente 0.1 a 70 por ciento.
17. Método para formar un compuesto de acuerdo ja la reivindicación 14, que además comprende aplicar el aglutinante al sustrato como solución acuosa, en donde el pH de la solución acuosa es mayor de 3.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1637407P | 2007-12-21 | 2007-12-21 | |
| PCT/EP2008/067871 WO2009080697A1 (en) | 2007-12-21 | 2008-12-18 | Thermosetting polymers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MX2010006864A true MX2010006864A (es) | 2010-12-06 |
Family
ID=40457361
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MX2010013942A MX2010013942A (es) | 2007-12-21 | 2008-12-18 | Polvo de polimero redispersable. |
| MX2010006864A MX2010006864A (es) | 2007-12-21 | 2008-12-18 | Polimeros termoestables. |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MX2010013942A MX2010013942A (es) | 2007-12-21 | 2008-12-18 | Polvo de polimero redispersable. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100273006A1 (es) |
| EP (1) | EP2222721A1 (es) |
| JP (1) | JP2011506732A (es) |
| KR (1) | KR20100099307A (es) |
| CN (1) | CN101903417A (es) |
| AU (1) | AU2008340056A1 (es) |
| CA (1) | CA2709888A1 (es) |
| MX (2) | MX2010013942A (es) |
| RU (1) | RU2491301C2 (es) |
| TW (1) | TW200946341A (es) |
| WO (1) | WO2009080697A1 (es) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101817825B (zh) * | 2010-03-08 | 2011-06-15 | 广东银洋树脂有限公司 | 双二羟基乙烯脲及其衍生物及其制备方法和用途 |
| FR2960565B1 (fr) * | 2010-05-25 | 2012-07-27 | Saint Gobain Technical Fabrics | Mat de fibres de polymere contenant un dihydrazide et utilisation. |
| US8980774B2 (en) | 2012-06-15 | 2015-03-17 | Hexion Inc. | Compositions and methods for making polyesters and articles therefrom |
| DE102012219988A1 (de) * | 2012-10-31 | 2014-04-30 | Saint-Gobain Isover G+H Ag | Reversibel Wasser bindendes Mineralwolleprodukt |
| EP3302969B1 (en) * | 2015-05-26 | 2021-01-27 | Collaborative Aggregates, LLC | Lignocellulosic composites and methods of making same |
| CN104928936B (zh) * | 2015-06-17 | 2017-04-19 | 杭州湘隽纺织阻燃科技有限公司 | 一种抗滴落阻燃涤纶织物复合物及其制备方法 |
| RU2636967C1 (ru) * | 2016-07-29 | 2017-11-29 | Закрытое акционерное общество "ТехноНИКОЛЬ" | Субстрат минераловатный для выращивания растений на нефенолформальдегидном связующем |
| US12082537B2 (en) | 2017-01-26 | 2024-09-10 | Jiffy International As | Wood fibers for enhanced binding in growing media |
| JPWO2019008823A1 (ja) * | 2017-07-05 | 2020-04-30 | 日東紡績株式会社 | ミネラルウール用バインダー組成物、ミネラルウール及びミネラルウールを製造する方法 |
| ES2979371T3 (es) | 2017-10-09 | 2024-09-25 | Owens Corning Intellectual Capital Llc | Composiciones aglutinantes acuosas |
| KR102594229B1 (ko) | 2017-10-09 | 2023-10-25 | 오웬스 코닝 인텔렉츄얼 캐피탈 엘엘씨 | 수성 결합제 조성물 |
| AU2020272644A1 (en) | 2019-04-09 | 2021-12-02 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Insulation products formed with aqueous binder compositions |
| US11813833B2 (en) | 2019-12-09 | 2023-11-14 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Fiberglass insulation product |
| US12297342B2 (en) | 2019-12-09 | 2025-05-13 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Fiberglass insulation product |
| EP4108826A4 (en) * | 2020-02-19 | 2024-03-06 | Nissin Chemical Industry Co., Ltd. | BINDER FOR INORGANIC FIBERS AND INORGANIC FIBER MAT |
| EP4221977A4 (en) * | 2020-10-01 | 2024-10-30 | Owens Corning Intellectual Capital, LLC | ADDITIVES FOR BINDING AGENT COMPOSITIONS IN FIBROUS INSULATION MATERIALS |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU834289A1 (ru) * | 1979-10-17 | 1981-05-30 | Центральный Научно-Исследовательскийинститут Бумаги | Состав пигментированного покрыти дЕКОРАТиВНОгО МАТЕРиАлА HA буМАжНОйОСНОВЕ |
| US4656296A (en) * | 1983-06-01 | 1987-04-07 | Sun Chemical Corporation | Novel compounds and their use as insolubilizers for binders for paper coating compositions |
| US4625029A (en) * | 1983-07-14 | 1986-11-25 | Sun Chemical Corporation | Novel cyclic ureas |
| US4695606A (en) * | 1986-09-22 | 1987-09-22 | Sun Chemical Corporation | Coating binder additive |
| US5747125A (en) * | 1996-07-18 | 1998-05-05 | Viskase Corporation | Fibrous composite cellulosic film and method |
| US5895804A (en) * | 1997-10-27 | 1999-04-20 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Thermosetting polysaccharides |
| US6284273B1 (en) * | 1998-02-24 | 2001-09-04 | Vincent Lenaerts | Cross-linked high amylose starch resistant to amylase as a matrix for the slow release of biologically active compounds |
| FR2778654B1 (fr) * | 1998-05-14 | 2000-11-17 | Bouygues Sa | Beton comportant des fibres organiques dispersees dans une matrice cimentaire, matrice cimentaire du beton et premelanges |
| US20010052351A1 (en) * | 1998-09-29 | 2001-12-20 | Brian J. Brown | Method for cleaning semiconductor wafer having copper structure formed thereon |
| EP1195260A3 (en) * | 2000-10-03 | 2002-08-14 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Heat-sensitive recording material |
| CA2445110A1 (en) * | 2001-05-01 | 2002-11-07 | Universite Du Quebec A Montreal | Tridimensional biocompatible support structure for bioartificial organs and uses thereof |
| DE10258441A1 (de) * | 2002-12-13 | 2004-06-24 | Basf Ag | Pulverförmige, formaldehydfreie Bindemittelzusammensetzung und deren Anwendung zum thermischen Härten von Substraten |
| US7842382B2 (en) * | 2004-03-11 | 2010-11-30 | Knauf Insulation Gmbh | Binder compositions and associated methods |
| US20060234027A1 (en) * | 2005-04-18 | 2006-10-19 | Huusken Robert W | Fire retardant laminate |
| WO2007027224A2 (en) * | 2005-04-28 | 2007-03-08 | Monosol, Llc | Water-soluble composition and structures, and methods of making and using the same |
| BRPI0611449A2 (pt) * | 2005-05-06 | 2010-09-08 | Dynea Oy | composição aquosa curável livre de formaldeìdo baseada em álcool polivinìlico |
| US8211974B2 (en) * | 2005-10-07 | 2012-07-03 | Johns Manville | Curable fiberglass binder comprising a polyacetal or polyketal |
| JP2007119703A (ja) * | 2005-10-27 | 2007-05-17 | Regitex Co Ltd | 耐水・耐熱性の接着剤の製造法 |
| DE102005056791B4 (de) * | 2005-11-28 | 2014-04-30 | Saint-Gobain Isover G+H Ag | Zusammensetzung, Bindemittel für Mineralwolle enthaltend diese Zusammensetzung sowie Verwendung dieser Zusammensetzung |
| CN101384654A (zh) * | 2006-01-12 | 2009-03-11 | 太尔公司 | 用于制造木制品的聚合物-醛粘合体系 |
-
2008
- 2008-12-18 EP EP08864377A patent/EP2222721A1/en not_active Withdrawn
- 2008-12-18 RU RU2010130337/04A patent/RU2491301C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-12-18 MX MX2010013942A patent/MX2010013942A/es unknown
- 2008-12-18 AU AU2008340056A patent/AU2008340056A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-18 US US12/746,877 patent/US20100273006A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-18 CA CA 2709888 patent/CA2709888A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-18 KR KR1020107016054A patent/KR20100099307A/ko not_active Withdrawn
- 2008-12-18 WO PCT/EP2008/067871 patent/WO2009080697A1/en active Application Filing
- 2008-12-18 JP JP2010538725A patent/JP2011506732A/ja active Pending
- 2008-12-18 MX MX2010006864A patent/MX2010006864A/es unknown
- 2008-12-18 CN CN2008801221042A patent/CN101903417A/zh active Pending
- 2008-12-19 TW TW97149950A patent/TW200946341A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2709888A1 (en) | 2009-07-02 |
| RU2010130337A (ru) | 2012-01-27 |
| TW200946341A (en) | 2009-11-16 |
| EP2222721A1 (en) | 2010-09-01 |
| AU2008340056A8 (en) | 2010-08-19 |
| KR20100099307A (ko) | 2010-09-10 |
| AU2008340056A1 (en) | 2009-07-02 |
| US20100273006A1 (en) | 2010-10-28 |
| MX2010013942A (es) | 2011-03-25 |
| WO2009080697A1 (en) | 2009-07-02 |
| CN101903417A (zh) | 2010-12-01 |
| JP2011506732A (ja) | 2011-03-03 |
| RU2491301C2 (ru) | 2013-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2010006864A (es) | Polimeros termoestables. | |
| RU2488606C2 (ru) | Термореактивные полисахариды | |
| JP4693060B2 (ja) | 複合材料およびその製造方法 | |
| CA2770101C (en) | Curable fiberglass binder | |
| CA2636885C (en) | Polymer-aldehyde binding system for manufacture of wood products | |
| US6642299B2 (en) | Urea-formaldehyde resin binders containing styrene acrylates and acrylic copolymers | |
| CA2877593C (en) | Formaldehyde-free binder and use for mineral wool insulation products | |
| CN108137801B (zh) | 具有改进的湿拉伸强度的可固化水性组合物和其用途 | |
| RU2013152008A (ru) | Отверждаемое при сдвиге или экструзии сшитое крахмальное, содержащее наночастицы латексное связующее, предназначенное для применения совместно с минеральными, природными органическими или синтетическими волокнистыми продуктами и неткаными матами | |
| JP2009504939A (ja) | 向上した高温高湿引張強度を有する、湿潤形成されたマット | |
| US11453798B2 (en) | Formaldehyde free binder and multi-component nanoparticle | |
| CA3148802A1 (en) | Binder for insulation and non-woven mats | |
| SI22167A (sl) | Vodotopno melaminsko secninsko formaldehidno vezivo za mineralna vlakna |