MX2007001284A

MX2007001284A - Composicion para la limpieza personal que comprende un material de hidrocarburo per-alqu(en)ilico.

Info

Publication number: MX2007001284A
Application number: MX2007001284A
Authority: MX
Inventors: Brandon Scott Lane; Michael Frederick Neibauer
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2004-08-06
Filing date: 2005-08-05
Publication date: 2008-10-24
Also published as: WO2006017826A1; JP2008507589A; US20060029562A1; EP1778300A1

Abstract

Las composiciones de la presente invención se refieren a composiciones para la limpieza personal que proporcionan mayor volumen al cabello y superiores beneficios de estilizado. Estas composiciones comprenden un sistema surfactante, un material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico que tiene un peso molecular de menos de aproximadamente 4200 y un tamaño de partícula de aproximadamente 0.01 µ y 40 µ, un polímero catiónico y un portador acuoso.

Description

COMPOSICIÓN PARA LA LIMPIEZA PERSONAL QUE COMPRENDE UN MATERIAL DE HIDROCARBURO PER-ALQU(EN)ÍLICO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones para la limpieza personal que contienen un material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico. Más específicamente, se refiere a composiciones para la limpieza personal que contienen un material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico y un polímero catiónico natural de deposición. Las composiciones tienen la intención de suministrar al cabello volumen y plenitud además de capacidad superior de estilizado.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones de champú más recientes en el mercado proporcionan una limpieza aceptable para el consumidor. Sin embargo, proporcionan poco o ningún beneficio de estilizado, por ejemplo cuerpo, control, rigidez. Los consumidores tienen que utilizar productos de estilizado adicionales para ayudarles a lograr la apariencia deseada. Los métodos actuales para lograr un beneficio de estilizado de una composición de champú incluyen la deposición de materiales poliméricos sobre el cabello que se endurecen con el tiempo. Este método crea soldaduras permanentes capaces de mantener un estilo durante largos períodos de tiempo. Estas soldaduras tienden a ser quebradizas y se rompen fácilmente durante el proceso de estilizado (es decir, secado con secador, peinado, cepillado, etc.) y no proporcionan un beneficio de estilizado significativo.

Además, estos materiales son difíciles de quitar del cabello, acumulándose de esta manera, lo que resulta en una sensación no limpia del cabello percibida por el consumidor. Otro reto en el suministro de estos materiales para estilizado por medio de una composición de champú es que tienden a interferir con el acondicionador tanto húmedo como seco, dejando el cabello muy difícil de manejar. Por ello, aún persiste la necesidad de una composición para la limpieza personal que se retira por enjuague que puede depositar eficazmente un polímero deformable para estilizado sobre el cabello para proporcionar beneficios superiores de estilizado. También existe la necesidad de una composición para la limpieza personal que se retira por enjuague que puede depositarse eficazmente sobre un polímero deformable de estilizado mientras que aún proporciona beneficios de acondicionamiento y buena sensación táctil del cabello.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION Se ha descubierto ahora que materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ílico de bajo peso molecular utilizados en combinación con un polímero catiónico natural de deposición suministran mejor volumen, cuerpo y plenitud además de mayor rendimiento de estilizado. Los materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ílico, cuando se depositan sobre el cabello, forman una soldadura deformable que puede romperse y formarse de nuevo durante el estilizado rutinario. Por ello, el consumidor es capaz de lograr y mantener un peinado particular. La presente invención está dirigida a una composición para la limpieza personal que comprende: a) De aproximadamente 5 a aproximadamente 50 por ciento en peso, de un surfactante detergente, b) de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 2 por ciento en peso, de material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico que tiene un peso molecular de menos de aproximadamente 4200 y un tamaño de partícula de aproximadamente 0.01 µ a aproximadamente 40 µ; c) un polímero catiónico natural de deposición; y d) un portador acuoso. La presente invención está dirigida además a un método para utilizar la composición para la limpieza personal para lograr dichos beneficios de volumen y estilizado. Estas y otras características, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para las personas con experiencia en la industria a partir de la lectura de la presente descripción.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Aun cuando la especificación concluye con las reivindicaciones que de manera particular señalan y claramente reivindican la invención, se cree que ésta se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Las composiciones para la limpieza personal de la presente invención incluyen un surfactante detergente, un material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico, un polímero catiónico natural de deposición y un portador acuoso. Cada uno de estos componentes, además de los componentes esenciales y preferidos, se describen con detalle más adelante. Todos los porcentajes, partes y proporciones están basados en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de otra forma. Todos estos pesos en cuanto conciernen a los ingredientes listados, se basan en el nivel activo y, por lo tanto, no incluyen los solventes o subproductos que puedan incluirse en los materiales disponibles en el mercado, a menos que se indique de otra forma. Como se utilizan en la presente, todos los pesos moleculares son el peso molecular promedio ponderado expresado como gramos/mol, a menos que se especifique de otra forma. En este documento, el término "comprende" significa que pueden adicionarse otros pasos o ingredientes que no afecten el resultado final. Este término incluye las expresiones "consiste en" y "consiste esencialmente en". Las composiciones y métodos o procesos de la presente invención pueden comprender, consistir y consistir esencialmente de los elementos básicos y las limitaciones de la invención descrita en la presente. Como se utiliza en la presente, el término "polímero" incluye materiales elaborados por la polimerización de un tipo de monómero o elaborados con dos (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros. Como se utiliza en la presente, el término "soluble en agua" quiere decir que en la presente composición el polímero es soluble en agua. En general, el polímero deberá ser soluble a 25 °C a una concentración de 0.1 % en peso del disolvente acuoso, con preferencia de 1 %, con mayor preferencia de 5 %, con la mayor preferencia de 15 %. Las mediciones de viscosidad se logran utilizando un reómetro Brookfield R/S a una velocidad de cizallamiento de 2s"1 durante 3 minutos El tamaño de partícula se define como el diámetro promedio de una partícula como se observa utilizando un microscopio Zeiss Axioskop con un aumento de Todas las referencias citadas se incorporan en su totalidad como referencia en la presente invención. La mención de cualquier referencia no es una admisión con respecto a cualquier determinación en cuanto a su disponibilidad como industria anterior para la invención reivindicada.

A. Surfactante detergente La composición de la presente invención incluye un surfactante detergente. El componente surfactante detergente se incluye para impartir acción limpiadora a la composición. El componente surfactante detergente a su vez comprende surfactante detergente aniónico, surfactante detergente zwitteriónico o anfotérico o una combinación de éstos. Estos surfactantes deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que se describen en la presente o bien de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. Los componentes surfactantes detergentes aniónicos adecuados para usarse en la composición de la presente invención incluyen aquellos que se conoce que son de uso en composiciones para el cuidado del cabello u otras composiciones de limpieza para el cuidado personal. La concentración del componente surfactante aniónico de la composición debe ser suficiente para proporcionar el rendimiento limpiador y de espuma deseada, y por lo general varía de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 %, de preferencia de aproximadamente 5 % a aproximadamente 30 %, con mayor preferencia de aproximadamente 8 % a aproximadamente 25 % y con aún mayor preferencia de aproximadamente 8 % a aproximadamente 22 %. Los surfactantes aniónicos preferidos que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones son sulfato de alquilo y sulfato de alquiléter. Estos materiales tienen las fórmulas respectivas ROS03M y RO(C2H40)xS03M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, x es un número entero que tiene el valor de 1 a 10, y M es un catión tal como amonio, alcanolaminas tales como trietanolamina, metales monovalentes tales como sodio y potasio, y cationes metálicos polivalentes tales como magnesio, y calcio. De preferencia, R tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, con mayor preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono, aún más preferentemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 14 átomos de carbono, tanto en los alquil sulfatos como en los sulfatos de alquiléter. Los sulfatos de alquiléter usualmente se elaboran como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono. Los alcoholes pueden ser sintéticos o derivarse de grasas, por ejemplo aceite de coco, aceite de almendra de palma y sebo. Se consideran preferidos el alcohol laurílico y los alcoholes de cadena lineal derivados de aceite de coco o aceite de almendra de palma. Estos alcoholes se reaccionan con de aproximadamente 0 y aproximadamente 10, de preferencia de aproximadamente 2 a aproximadamente 5, con mayor preferencia aproximadamente 3, proporciones molares de óxido de etileno; y la mezcla resultante de especies moleculares que tiene, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se sulfata y neutraliza. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados son las sales solubles en agua de productos orgánicos de reacción de ácido sulfúrico conforme a la fórmula [ R -S03-M ] en donde R1 es un radical hidrocarburo alifático de cadena lineal o ramificada, saturado que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24, de preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono; y M es un catión descrito anteriormente. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados son los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio en donde, por ejemplo, los ácidos grasos se derivan de aceite de coco o aceite de almendra de palma, las sales de sodio o potasio de amidas de ácidos grasos de metil taurida en las cuales los ácidos grasos se derivan, por ejemplo, de aceite de coco o de aceite de almendra de palma. Otros surfactantes aniónicos similares se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 2,486,921 , 2,486,922, y 2,396,278. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados para utilizarse en las composiciones son los succinatos, cuyos ejemplos incluyen N-octadecilsulfosuccinato disódico, laurilsulfosuccinato disódico, laurilsulfosuccinato de diamonio, N-(1 ,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinato tetrasodico, éster diamílico del ácido sulfosuccínico de sodio, éster dihexilo del ácido sulfosuccínico de sodio y ésteres dioctilo del ácido sulfosuccínico de sodio. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados incluyen los sulfonatos de olefina que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 24 átomos de carbono. Además de los verdaderos alquenosulfonatos y de una proporción de hidroxialcanosulfonatos, los sulfonatos de olefina pueden contener cantidades menores de otros materiales tales como alqueno disulfonatos dependiendo de las condiciones de reacción, la proporción de reactivos, la naturaleza de las olefinas que sirven de materia prima y sus impurezas, y las reacciones secundarias durante el proceso de sulfonación. Un ejemplo no limitante de esta mezcla de sulfonato de alfaolefina se describe en la patente de los EE.UU. núm. 3,332,880. Otra clase de surfactantes detergentes aniónicos adecuados para utilizar en las composiciones son los sulfonatos de beta-alquiloxi alcano. Estos surfactantes se ajustan a la fórmula (I): en donde R1 es un grupo alquilo de cadena lineal que tiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono, R2 es un grupo alquilo inferior que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono, de preferencia 1 átomo de carbono, y M es un catión hidrosoluble como los que se describieron anteriormente. Los surfactantes detergentes aniónicos preferidos para utilizar en las composiciones incluyen: lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicérido láurico, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de potasio, laureth sulfato de potasio, lauroil sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecilbencensulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de sodio, y combinaciones de los mismos. Surfactantes detergentes anfóteros o zwitteriónicos adecuados para usar en la presente composición incluye los que se conocen para uso en las composiciones para el cuidado del cabello y otras para la limpieza personal. La concentración de estos surfactantes detergentes anfotéricos de preferencia varía de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 %, de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %. Ejemplos no limitantes de surfactantes zwitteriónicos o anfotéricos adecuados se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 5,104,646, 5,106,609. Surfactantes detergentes anfotéricos adecuados para utilizarse en la composición son bien conocidos en la industria e incluyen aquellos surfactantes descritos ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las cuales el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada, uno de los sustituyentes alifaticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y otro tiene un grupo aniónico tal como carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los surfactantes detergentes anfotéricos preferidos para utilizarse en la presente invención incluyen cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato, y mezclas de éstos. Los surfactantes detergentes zwitteriónicos adecuados para utilizarse en las composiciones son bien conocidos en la industria e incluyen los surfactantes descritos ampliamente como derivados de compuestos amonio cuaternario alifático, fosfonio y sulfonio, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Se consideran preferidos los surfactantes zwitteriónicos tales como las betaínas. Las composiciones de la presente invención además pueden comprender surfactantes adicionales para utilizarse en combinación con el componente surfactante detergente aniónico descrito anteriormente. Los surfactantes opcionales adecuados incluyen surfactantes no iónicos y catiónicos. Puede utilizarse cualquier surfactante conocido en la industria para uso en productos para el cabello o el cuidado personal, siempre que el surfactante adicional opcional también sea química y físicamente compatible con los componentes esenciales de la composición o de otra forma, no perjudiquen indebidamente el desempeño, las características estéticas o la estabilidad del producto. La concentración de los surfactantes opcionales adicionales en la composición puede variar en función de la acción limpiadora o capacidad de enjabonado que se desean, el surfactante opcional seleccionado, la concentración de producto deseada, la presencia de otros componentes en la composición y otros factores que son muy conocidos en la industria. Los ejemplos ilustrativos de otros surfactantes aniónicos, zwitteriónicos (o de ion doble), anfotéricos u opcionales adicionales que se consideran adecuados para usarse en las composiciones se describen en la obra McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents (Emulsificantes y Detergentes de McCutcheon), 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., y las patentes de los EE.UU. núms. 3,929,678, 2,658,072, 2,438,091 , y 2,528,378.

B. El material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico El material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico es un material de alqu(en)ilo ramificado, de los cuales los grupos laterales son --H, grupos alquenilo de C1.4 o (--H o hidrocarburos cíclicos saturados o insaturados de alquenilo de C1-4, y en donde por lo menos 10 % por el número de los grupos laterales son diferentes a — H, con mayor preferencia de 25 % a 75 %, con la máxima preferencia de 40 % a 60 %. Los grupos laterales alquilo preferidos son los grupos metilo. De preferencia el peso molecular promedio ponderado del material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico es de menos de aproximadamente 4200, de preferencia de aproximadamente 180 a aproximadamente 2500. Estos materiales de hidrocarburo per-alqu(en)íl¡co de bajo peso molecular están disponibles, por ejemplo, de BP con el nombre comercial de Indopol, de Soltex con los nombres comerciales de Solanes y de Chevron con los nombres comerciales de Oronite OLOA. También es ventajoso controlar el tamaño de partícula de los materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ílico con el fin de mantener las características de acondicionamiento adecuadas de la composición. La combinación de materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ílico que tienen un tamaño de partícula de aproximadamente 0.01 µ a aproximadamente 40 µ, de preferencia de aproximadamente 0.01 µ a aproximadamente 30 µ, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 µ a aproximadamente 10 µ y polímeros catiónicos naturales de deposición, especialmente celulosas, permiten que los aspectos de acondicionamiento de la fórmula sean controlados y ajustados para un grupo determinado de consumidores. La inclusión del polímero catiónico de deposición también es crítico para la eliminación de los materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ílico para evitar la acumulación no deseada sobre el cabello. Además, el uso de materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ílico de bajo peso molecular, reduce significativamente la necesidad de altos niveles de aceites acondicionadores utilizados para reducir los canjes tradicionalmente asociados con los champús de estilizado. Los materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ílico preferidos son los polímeros de buteno, isopreno, terpeno y estireno y copolímeros de cualquier combinación de estos monómeros, tales como el caucho de butilo (poliisobutileno-co-isopreno), caucho natural (cis-1 ,4-poliisopreno) y resinas de hidrocarburo tales como las que se mencionan en "Encyclopedia of Chemical Technology" (Enciclopedia de tecnología química) de Kirk & Ohmer (Tercera edición, Volumen 8, págs. 852-869), por ejemplo resinas de petróleo alifáticas y aromáticas, resinas terpénicas, etc. Resulta particularmente preferido el uso de polímeros que son solubles en el material de hidrocarburo per-alqu(en)ilo de bajo peso molecular u otro solvente o portador, si se utilizaran. Resultan particularmente preferidos los materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ilo que tienen la fórmula: R2 I -C-(CH2)„)m 3 en donde: n = 0-3, de preferencia 1 ; m = un número entero de manera que el peso molecular promedio ponderado del hidrocarburo es menor o igual a 4200. R1 es -H o un grupo alquilo de C1-4, de preferencia metilo; R2 es un grupo alquilo de C1-4, de preferencia metilo; R3 es -H o un grupo alquilo de C1-4; de preferencia --H o metilo R2 R2 I I R4 es — C— CH3 o — C I II R3 CHR3 Resultan particularmente preferidos los materiales de polibuteno que a fórmula: CH3 H3C-~(-~C-(CH2 CH3 en donde R4 es CH3 C¾ — CH— CH2 o — C=CH2 El nivel total del material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico en la composición de estilizado para el cabello es de preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 5 %, aún con más preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición.

C. Polímero catiónico natural Las composiciones de la presente invención contienen un polímero catiónico natural para ayudar en la deposición del material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico y mejorar el rendimiento acondicionador. Las concentraciones del polímero catiónico natural en la composición normalmente varían de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 3 %, de preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 2.0 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1.0 %. Los polímeros catiónicos naturales adecuados tendrán densidades de carga catiónica de por lo menos aproximadamente 0.4 meq/gm, de preferencia por lo menos aproximadamente 0.9 meq/gm, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1 .2 meq/gm, pero también de preferencia por menos aproximadamente 10 meq/gm, al pH del uso previsto de la composición de champú, cuyo pH por lo general variará de aproximadamente pH 3 a aproximadamente pH 9, de preferencia entre aproximadamente pH 4 y aproximadamente pH 8. En la presente, "densidad de carga catiónica" de un polímero se refiere a la proporción del número de cargas positivas en el polímero con respecto al peso molecular del polímero. El peso molecular promedio de tales polímeros catiónicos naturales adecuados serán generalmente entre aproximadamente 10,000 y 10 millones, de preferencia entre aproximadamente 50,000 y aproximadamente 5 millones, con mayor preferencia entre aproximadamente 100,000 y aproximadamente 3 millones. Los polímeros catiónicos naturales adecuados para usar en las composiciones de la presente invención contienen porciones catiónicas que contienen nitrógeno tales como porciones de amonio cuaternario o porciones de aminas protonadas catiónicas. Las aminas protonadas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciaras (de preferencia secundarias o terciarías), dependiendo de la especie particular y del pH seleccionado para la composición. Se puede usar cualquier contraión aniónico asociado con los polímeros catiónicos, siempre que los polímeros sigan siendo solubles en agua, en la composición o en una fase coacervada de la composición, y siempre que los contraiones sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición o de cualquier otra forma no perjudiquen indebidamente la estabilidad, las características estéticas o el rendimiento del producto. Los ejemplos no limitantes de este tipo de contraiones incluyen haluros (por ejemplo cloruro, fluoruro, bromuro, yoduro), sulfato y metilsulfato. Los ejemplos no limitantes de estos polímeros se describen en CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario de ingredientes cosméticos de la CTFA), 3a. Edición, editado por Estrin, Crosley, y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, y Fragrance Association (Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias), Inc., Washington, D.C. (1982)). En una modalidad preferida los polímeros catiónicos para usar en la composición son polímeros de polisacárido, tales como los derivados de celulosa catiónica y los derivados de almidón catiónico. Polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados incluyen aquellos que corresponden a la fórmula (III): en donde A es un grupo residual de anhidroglucosa tal como un residual de almidón o celulosa anhidroglucosa; R es un grupo alquilenoxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno o una combinación de éstos; R1 , R2 y R3 independientemente son grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono para cada entidad catiónica (es decir la suma de átomos de carbono en R1 , R2 y R3) de preferencia es de aproximadamente 20 o menos; y X es un contraión aniónico, tal como se describió anteriormente. Los polímeros catiónicos de celulosa preferidos son las sales de hidroxietil celulosa que han reaccionado con un epóxido sustituido con trimetilamonio, conocido en la industria como polyquaternium 10 (CTFA) y que ofrece Amerchol Corp. (Edison, N.J., EE.UU.) en sus series de polímeros Polymer LR, JR y KG. Otros tipos adecuados de celulosa catiónica incluyen las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa que reaccionan con epóxido sustituido con laurildimetilamonio que se denomina en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales se distribuyen por Amerchol Corp. con el nombre comercial Polymer LM-200. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario, algunos ejemplos de los cuales se describen en la patente de los EE.UU. núm. 3,962,418. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen los copolímeros de celulosa y almidón eterificados, algunos ejemplos de los cuales se describen en la patente de los EE.UU. núm. 3,958,581. En caso de usarse, los polímeros catiónicos de la presente invención son solubles en la composición o son solubles en una fase de coacervado complejo en la composición formada por el polímero catiónico y el componente surfactante detergente anióníco, anfotérico y/o zwitteriónico descrito anteriormente. Las técnicas para el análisis de formación de coacervados complejos son conocidas en la industria. Por ejemplo, en cualquier etapa de dilución que se elija, se puede utilizar el análisis microscópico de las composiciones para identificar si se forma la fase coacervada. Esta fase coacervada se identifica como una fase emulsificada adicional en la composición. El uso de tintes ayuda a distinguir la fase coacervada de otras fases insolubles dispersas en la composición. Las composiciones de la presente invención pueden comprender ciertos polímeros catiónicos de deposición que, en combinación con el componente surfactante aniónico y otros componentes esenciales en la presente, forman cristales líquidos poliméricos. Los polímeros pueden formularse en una composición estable que proporciona deposición y también pueden proporcionar rendimiento acondicionador aún cuando se formulan sin activos acondicionadores adicionales.

D. Vehículo acuoso Las composiciones de la presente invención usualmente se encuentran en forma de líquidos que fluyen (bajo condiciones ambiente). Sin embargo, se contempla que se pueden utilizar además como sólidos, semisolidos, hojuelas, geles, colocados en un envase presurizado con un propelente añadido, o usarse en forma de un atomizador con bomba. La viscosidad del producto será seleccionada para acomodar la forma deseada. Las composiciones, por lo tanto, normalmente comprenderán un portador acuoso, que está presente a un nivel de aproximadamente 20 % a aproximadamente 95 %, de preferencia de aproximadamente 60 % a aproximadamente 85 %. El portador acuoso puede comprender agua o una mezcla miscible de agua y solvente orgánico, pero de preferencia comprende agua con un mínimo o sin concentraciones considerables de algún solvente orgánico, excepto cuando de otra manera incidental se incorpore en la composición como ingredientes menores de otros componentes esenciales u opcionales.

E. Componentes adicionales Ejemplos no limitantes de componentes opcionales para usar en la composición incluyen partículas, agentes acondicionadores (aceites de hidrocarburo, ésteres grasos, siliconas), agentes anticaspa, agentes de suspensión, modificadores de la viscosidad, tintes, solventes o diluyentes no volátiles (solubles e insolubles en agua), auxiliares nacarantes, intensificadores de espuma, surfactantes adicionales o cosurfactantes no iónicos, pediculicidas, agentes ajustadores del pH, perfumes, conservantes, agentes quelantes, proteínas, agentes dermoactivos, protectores solares, absorbentes de rayos UV, y vitaminas.

Partículas La composición de la presente invención también puede incluir partículas. Las partículas de la presente invención tienen, de preferencia, un tamaño de partícula de menos de 100 pm y se incorporan en las composiciones de aproximadamente 0.05 % en peso a aproximadamente 20 % en peso. Es preferible incorporar no más de aproximadamente 20 % en peso de partículas, con mayor preferencia no más de aproximadamente 10 %, aún con más preferencia no más de 5 % de partículas. La partícula y los niveles de uso se seleccionan para el propósito particular de la composición. Por ejemplo, en donde se desea suministrar beneficios de color, se pueden incorporar partículas de pigmento que confieren los tonos deseados. Cuando se desean beneficios de volumen de cabello o la duración del peinado, pueden utilizarse partículas capaces de conferir fricción para reducir la perturbación y el desplome del peinado. La determinación de los niveles y los tipos de partícula se encuentra dentro de la experiencia del técnico. Se pueden utilizar las partículas que en general se consideran seguras, y se enumeran en la publicación C.T.F.A. Cosmetic Ingredient Handbook (Manual de ingredientes cosméticos de C.T.F.A.), 6a edición, Cosmetic and Fragrance Assn., Inc. (Asociación de cosméticos y fragancias Inc.), Washington D.C. (1995), incorporada en la presente como referencia. Las partículas adecuadas incluyen, por ejemplo, sílice, polimetilmetacrílato, polímeros de acrilato, silicato de aluminio, almidón de octenil succinato, celulosa, sílice hidratada, celulosa microcristalina, dióxido de titanio, polietileno, alúmina, carbonato de calcio, nailon, resinas de silicona, polipropileno, politetrafluoroetileno, poliuretano, políamida, resinas de epoxi y mezclas de éstos. Las partículas mencionadas anteriormente se pueden tratar en su superficie con lecitina, aminoácidos, aceite mineral, aceite de silicona, o diversos otros agentes solos o en combinación, los cuales recubren la superficie de las partículas y las hace de naturaleza hidrófoba. Las partículas preferidas incluyen sílices y alúminas precipitadas hidrófilas o modificadas hidrófobamente, polietileno, resinas de silicona y mezclas de éstos.

Agentes acondicionadores Los agentes acondicionadores incluyen cualquier material que se use para impartir al cabello o a la piel un beneficio particular de acondicionamiento. En las composiciones para el tratamiento del cabello, los agentes acondicionadores adecuados son los que suministran uno o más beneficios relacionados con el brillo, suavidad, facilidad para el peinado, propiedades antiestáticas, manejo en húmedo, deterioro, manejabilidad, cuerpo, y untuosidad. Los agentes acondicionadores útiles en las composiciones de la presente invención, por lo general comprenden un líquido no volátil, insoluble en agua y dispersable en agua que forma partículas líquidas emulsificadas. Los agentes acondicionadores adecuados para usar en la composición son aquellos agentes acondicionadores generalmente caracterizados como siliconas (por ejemplo, aceites de silicona, siliconas catiónicas, gomas de silicona, siliconas de alta refracción, y resinas de silicona), aceites acondicionadores orgánicos (por ejemplo, poliolefinas, y ésteres grasos) o combinaciones de éstos, o aquellos agentes acondicionadores que de ningún otro modo forman partículas líquidas dispersas en la matriz surfactante acuosa en la presente. Estos agentes acondicionadores deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición, y de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, características estéticas o el rendimiento del producto. La concentración del agente acondicionador en la composición debe ser suficiente para suministrar los beneficios de acondicionamiento deseados y será evidente para alguien con experiencia en la industria. Esta concentración puede variar en función del agente acondicionador, la acción acondicionadora deseada, el tamaño promedio de las partículas del agente acondicionador, el tipo y la concentración de otros componentes y otros factores similares. a. Siliconas El agente acondicionador de las composiciones de la presente invención es de preferencia un agente acondicionador constituido por silicona insoluble. Las partículas del agente acondicionador de silicona pueden comprender silicona volátil, silicona no volátil, o combinaciones de éstos. Se consideran preferidos los agentes acondicionadores de silicona no volátil. Si se encuentran presentes siliconas volátiles, su uso como un solvente o portador será por lo general incidental para las formas comercialmente disponibles de ingredientes de materiales de silicona no volátil, como por ejemplo, gomas y resinas de silicona. Las partículas de agente acondicionador de silicona pueden comprender un agente acondicionador de silicona líquida y también puede comprender otros ingredientes tales como resina de silicona para mejorar la eficiencia de deposición de la silicona líquida o mejorar el brillo del cabello. La concentración del agente acondicionador de silicona normalmente varía de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 3 %. Ejemplos no limitantes de agentes acondicionadores de silicona adecuados y agentes de suspensión opcionales para la silicona, se describen en la patente de los EE.UU. vuelta a publicar núm. 34,584, la patente de los EE.UU. núm. 5,104,646, y la patente de los EE.UU. núm. 5,106,609. Los agentes acondicionadores de silicona para usar en las composiciones de la presente invención de preferencia tienen una viscosidad, como se mide a 25 °C, de aproximadamente 0.00002 a aproximadamente 2 m2/s (20 a aproximadamente 2,000,000 centistokes ("csk")), con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 a aproximadamente 1.8 m2/s (1 ,000 a aproximadamente 1 ,800,000 csk), aún con más preferencia de aproximadamente 0.05 a aproximadamente 1.5 m2/s (50,000 a aproximadamente 1 ,500,000 csk), con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 1.5 m2/s (100,000 a aproximadamente 1 ,500,000 csk). Las partículas dispersas de agente acondicionador de silicona usualmente tienen un diámetro de partícula promedio numérico que varía de aproximadamente 0.01 µ?t? a aproximadamente 50 pm. Los antecedentes encontrados en la literatura sobre las siliconas, incluyendo las secciones que describen los fluidos, gomas y resinas de silicona, así como sus métodos de fabricación, se encuentran en la Encyclopedia of Polymer Science and Engineering (Enciclopedia de la ciencia e ingeniería de los polímeros), vol. 15, 2a edición, págs. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989). i. Aceites de silicona Los fluidos de silicona incluyen aceites de silicona, que son materiales de silicona fluidos que tienen una viscosidad, como se mide a 25 °C, de menos de 1 m2/s (1 ,000,000 csk), de preferencia de aproximadamente 0.000005 a aproximadamente 1 m2/s (5 csk a aproximadamente 1 ,000,000 csk), con mayor preferencia de aproximadamente 0.0001 a aproximadamente 0.6 m2/s (100 csk a aproximadamente 600,000 csk). Los aceites de silicona adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarílsiloxanos, copolímeros de poliétersiloxano, y mezclas de éstos. También se pueden utilizar otras siliconas líquidas no volátiles insolubles que tengan propiedades acondicionadoras. Los aceites de silicona incluyen polialquil o poliarilsiloxanos que se ajustan a la siguiente fórmula (IV): en donde R es un grupo alifático, de preferencia alquilo, alquenilo o arilo, R puede estar sustituido o no substituido y x es un número entero de 1 a aproximadamente 8,000. Los grupos R que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención se incluyen, pero no se limitan a: alcoxi, ariloxi, alcarilo, arilalquilo, arilalquenilo, alcamino y grupos arilos y alifáticos sustituidos con hidroxilos, sustituidos con halógenos y sustituidos con éteres. Los grupos R adecuados incluyen aminas catiónicas y grupos amonio cuaternario. Los sustituyentes alquilo y alquenilo son alquilos y alquenilos de C a C5, con mayor preferencia de C a C4 y con máxima preferencia de a C2. Las porciones alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo o alquinilo (por ejemplo alcoxi, alcarilo y alcamino) pueden ser de cadena lineal o ramificada y tener de a C5, con mayor preferencia de a C4, con mayor preferencia de C-i a C3, con mayor preferencia de a C2. Tal como se discutió anteriormente, los sustituyentes R también pueden contener grupos funcionales amino (por ejemplo grupos alcamino), que pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias o amonio cuaternario. Estos incluyen mono-, di- y trialquilamino y grupos alcoxiamino, en donde de preferencia la longitud de la cadena de la porción alifática es como la que se describe en la presente. ii. Aminosiliconas y siliconas catiónicas Los fluidos de silicona catiónica adecuados para utilizar en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, aquellos que corresponden a la Fórmula (V): ( aG^-Si-t-OSiGzín-í-OSiGbíRi^ n-O-SiG^ÍR e en donde G es hidrógeno, fenilo, hidroxi o alquilo Ci-C8, de preferencia metilo; a es 0 ó un número entero con un valor de 1 a 3, de preferencia 0; b es 0 ó 1 , de preferencia 1 ; n es un número de 0 a 1999, de preferencia de 49 a 499; m es un número entero de 1 a 2000, de preferencia de 1 a 10; la suma de n y m es un número de 1 a 2000, de preferencia de 50 a 500; RT es un radical monovalente que corresponde a la fórmula general CqH2qL, en donde q es un número entero de valor de 2 a 8 y L se selecciona de los siguientes grupos: -N(R2)2 -N(R2)3A" -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A- en donde R2 es un radical hidrógeno, fenilo, bencilo o un radical de hidrocarburo saturado, de preferencia un radical alquilo de aproximadamente Ci a aproximadamente C20 y A' es un ión haluro. Una silicona catiónica especialmente preferida que corresponde a la Fórmula (V) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona", que se muestra más adelante en la Fórmula (VI): Otros polímeros de silicona catiónica que pueden utilizarse en composiciones de la presente invención se representan por la Fórmula general (Vil): en donde R3 es un radical hidrocarburo monovalente de Ci a C18, de preferencia un radical alquilo o alquenilo, tal como metilo; R4 es un radical hidrocarburo, de preferencia un radical alquileno de a C18 o un radical alquilenoxi de C10 a C18, con mayor preferencia un radical alquilenoxi de Ci s C8; Q"es un ion haluro, de preferencia cloruro; r es un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8; s es un valor estadístico promedio de 20 a 200, de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase se conoce como UCARE SILICONE ALE 56™, disponible de Union Carbide. iii. Gomas de silicona Otras siliconas líquidas adecuadas para utilizarse en las composiciones de la presente invención son las gomas de silicona insolubles. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxano con una viscosidad medida a 25 °C mayor o igual a 1 m2/s (1 ,000,000 csk). Las gomas de silicona se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,152,416; Noli and Walter, Chemistry and Technology of siliconas (Química y tecnología de siliconas), New York: Academic Press (1968); y en General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 and SE 76 (Hojas de datos de producto de caucho de silicona de General Electric SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76). Los ejemplos no restrictivos específicos de las gomas de silicona para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen: polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano) (difenilsiloxano)(metilvinilsiloxano) y las mezclas de éstos. iv. Siliconas de alto índice de refracción Otros agentes acondicionadores de fluido de silicona insolubles y no volátiles que son adecuados para usar en las composiciones de la presente invención son aquellos conocidos como "siliconas de alto índice de refracción," que tienen índice de refracción de por lo menos aproximadamente 1 .46, de preferencia por lo menos aproximadamente 1.48, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1.52, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1 .55. El índice de refracción del fluido de polisiloxano será generalmente de menos de aproximadamente 1 .70, normalmente de menos de aproximadamente 1.60. En este contexto, el "fluido" de polisiloxano incluye tanto aceites como gomas. El fluido de polisiloxano de alto índice de refracción incluye aquellos representados por la fórmula general (IV) antes mencionada, así como los polisiloxanos cíclicos como aquellos representados por la siguiente fórmula (VIII): en donde R es tal como se definió anteriormente, y n es un número de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, de preferencia de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción contienen la suficiente cantidad de sustituyentes R que contienen arilo para aumentar el índice de refracción al nivel deseado, el cual es el mismo descrito en la presente. Además, R y n deben seleccionarse de tal manera que el material sea no volátil. Los sustituyentes que contienen arilo incluyen los que tienen anillos alicíclicos y arilos heterocíclicos de cinco y seis miembros y los que tienen anillos fusionados de cinco y seis miembros. Los anillos arilo pueden estar sustituidos o sin sustituir. En general, los fluidos de polisiloxano con alto índice de refracción tienen un grado de sustituyentes que contienen arilo de por lo menos aproximadamente 15 %, de preferencia por lo menos aproximadamente 20 %, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 25 %, aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 35 %, con más preferencia aproximadamente 50 %. Normalmente, el grado de sustitución de arilo será de menos de aproximadamente 90 %, más generalmente de menos de aproximadamente 85 %, de preferencia de aproximadamente 55 % a 80 %. Los polisiloxanos líquidos de alto índice de refracción preferidos tienen una combinación de fenilo o sustituyentes derivados de fenilo (con más preferencia fenilo), con sustituyentes alquilo, de preferencia alquilo C1-C4 (con más preferencia metilo), hidroxi, o alquilamino C C (en especial -R1NHR2NH2 en donde cada R1 y R2 independientemente es un alcoxi, alquenilo y/o alquilo de Ci-Ca). Si se utilizan siliconas de alto índice de refracción en las composiciones de la presente invención, de preferencia se utilizan en solución con un agente de extensión tal como una resina de silicona o un surfactante para reducir la tensión superficial por medio de una cantidad suficiente para aumentar la propagación y por consiguiente mejorar el brillo (después del secado) del cabello que se ha tratado con las composiciones. Los fluidos de silicona adecuados para usar en las composiciones de la presente invención se describen en la patente de los EE.UU. núm. 2,826,551 , la patente de los EE.UU. núm. 3,964,500, la patente de los EE.UU. núm. 4,364,837, la patente británica núm. 849,433, y en la publicación Silicon Compounds (Compuestos de silicio), Petrarch Systems, Inc. (1984). v. Resinas de silicona Las resinas de silicona se pueden incluir en el agente acondicionador de silicona de las composiciones de la presente invención. Estas resinas son sistemas de siloxano polimérico de alta reticulación. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o ambos, durante el proceso de fabricación de la resina de silicona. Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, convenientemente se pueden identificar de acuerdo con un sistema de nomenclatura abreviada conocido por los expertos en la industria como nomenclatura "MDTQ". Bajo este sistema, la silicona se describe de acuerdo con la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que conforman la silicona. En resumen, el símbolo M representa la unidad monofuncional (CH3)3SiO0.5, D representa la unidad difuncional (CH3)2S¡0, T representa la unidad trifuncional (CH3)S¡Oi 5 y Q representa la unidad cuadra- o tetrafuncional- Si02. Los primos de los símbolos de unidad (por ejemplo ', D', T y Q'), representan sustituyentes distintos al metilo y deben definirse de manera específica cada vez que aparezcan. Las resinas de silicona preferidas para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, las resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. El metilo es un sustituyente de silicona preferido. En especial las resinas de silicona preferidas son las resinas MQ, en donde la relación M:Q es de aproximadamente 0.5:1.0 a aproximadamente 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina de silicona es de aproximadamente 1000 a aproximadamente 10,000. b. Aceites acondicionadores orgánicos El componente acondicionador de las composiciones de la presente invención también puede comprender de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 3 %, de preferencia de aproximadamente 0.08 % a aproximadamente 1.5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 %, de un aceite orgánico acondicionador como agente acondicionador, sólo o combinado con otros agentes acondicionadores tales como las siliconas (descritas en la presente). i. Aceites de hidrocarburos Los aceites de hidrocarburo además del material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico ya requerido en las composiciones de la presente invención pueden añadirse como agentes acondicionadores adicionales. Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados para usar como agentes acondicionadores en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, aceites de hidrocarburos que tienen al menos aproximadamente 10 átomos de carbono, por ejemplo, hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados) e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), incluyendo los polímeros y mezclas de los mismos. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal de preferencia tienen una longitud aproximada de cadena de C12 a C19. Los aceites de hidrocarburos de cadena ramificada, incluyendo los polímeros de hidrocarburos, por lo general contienen más de 19 átomos de carbono. Entre los ejemplos específicos de estos aceites de hidrocarburos se incluyen: aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno, y mezclas de éstos. También se pueden usar los isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como los hidrocarburos con mayor longitud de cadena, cuyos ejemplos incluyen aléanos con alto grado de ramificación, saturados o insaturados, como los isómeros permetil sustituidos, por ejemplo los isómeros permetil sustituidos de hexadecano y eicosano tal como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metilundecano y 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metilononano, que ofrece Permethyl Corporation. Los polímeros de hidrocarburos son el polibuteno y el polideceno. Un polímero de hidrocarburo preferido es el polibuteno tal como el copolímero de isobutileno y buteno. Un material de este tipo que se encuentra disponible comercialmente es el polibuteno L- 4 de Amoco Chemical Corporation. La concentración de estos aceites de hidrocarburo en la composición como agentes acondicionadores adicionales y sin incluir el material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico requerido de preferencia varía de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 20 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.08 % a aproximadamente 1.5 %, y aún con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 %. ii. Poliolefinas Los aceites acondicionadores orgánicos para usar en las composiciones de la presente invención también pueden incluir poliolefinas líquidas, con mayor preferencia poli-a-olefinas líquidas y con aún mayor preferencia poli-a-olefinas líquidas hidrogenadas. Las poliolefinas para usar en la presente se preparan a partir de la polimerización de monómeros olefínicos de C4 a aproximadamente Ci4, de preferencia aproximadamente de C6 a aproximadamente C12. Ejemplos no limitantes de monómeros olefínicos que se utilizan en la preparación de las poliolefinas líquidas de la presente incluyen etileno, propileno, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1 -deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, isómeros de cadena ramificada tales como 4-metil-1-penteno, y mezclas de éstos. Para preparar las poliolefinas líquidas también son adecuados las materias primas de refinería o sus efluentes que contengan olefinas. Los monómeros de a olefinas hidrogenadas preferidos incluyen, entre otros: 1-hexeno a 1-hexadecenos, 1-octeno a 1-tetradecenos, y mezclas de éstos. iii. Esteres grasos Otros aceites acondicionadores orgánicos adecuados para utilizarse como agente acondicionador en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, ésteres grasos con un mínimo de 10 átomos de carbono. Estos ésteres grasos incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos (por ejemplo monoésteres, ésteres de alcoholes polihídricos y ésteres de ácidos di y tricarboxílicos). Los radicales hidrocarbilo de los ésteres grasos pueden incluir, o unirse por enlaces covalentes a otros grupos funcionales compatibles tales como amidas y entidades alcoxilo (por ejemplo etoxi o enlaces de éter, etc.). Ejemplos específicos de ésteres grasos preferidos incluyen, pero no se limitan a: isoestearato de isopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de lauhlo, lactato de mi stilo, lactato de cetilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo, propionato de cetilo y adipato de oleilo. Otros ésteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres de ácidos monocarboxílicos que corresponden a la fórmula general R'COOR, en donde R' y R son radicales alquilo o alquenilo y la suma de átomos de carbono en R' y R es al menos 10, de preferencia al menos 22. Otros ésteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres di y trialquílicos y alquenílicos de ácidos carboxílico, por ejemplo, los ésteres C4 a C8 de ácidos dicarboxílicos (por ejemplo, ésteres a C22, de preferencia a C6, de los ácidos succínico, glutárico y adípico). Entre los ejemplos específicos de ésteres di y tri alquílicos y alquenílicos de ácidos carboxílicos se incluyen el estearoil estearato de isocetilo, adipato de diisopropilo, y citrato de triestearilo. Otros ésteres grasos que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres de alcoholes polihídricos. Estos ésteres de alcoholes polihídricos incluyen ésteres de alquilenglicol tales como los mono-y di-ésteres de ácidos grasos de etilenglicol, los mono- y di-ésteres de ácidos grasos de dietilenglicol, los mono- y di-ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, mono- y di-ésteres de ácidos grasos de propilenglicol, monooleato de polipropilenglicol, monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, mono- y di-ésteres de ácidos grasos de glicerol, poliésteres de ácidos grasos y poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1 ,3-butilenglicol, diestearato de 1 ,3-butilenglicol, polioléster de ácido graso de polioxietileno, ésteres de ácido graso de sorbitán y ésteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitán. Otros ésteres grasos adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención son los glicéridos que incluyen, pero no se limitan a, mono, di y triglicéridos, de preferencia di y triglicéridos, con mayor preferencia trigliceridos. Para usarse en las composiciones descritas en este documento, los glicéridos son de preferencia los mono-, di- y tri-ésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga, por ejemplo, ácidos carboxílicos de C10 a C22. Una variedad de este tipo de materiales se pueden obtener de las grasas y aceites vegetales y animales, por ejemplo aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de ajonjolí, lanolina y aceite de soya. Los aceites sintéticos incluyen, pero no se limitan a, la trioleína y dilaurato de glicerilo triestearina. Otros ésteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres grasos sintéticos insolubles en agua. Algunos ésteres sintéticos preferidos corresponden a la Fórmula general (IX): en donde R1 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo de C7 a C9, de preferencia un grupo alquilo saturado, con mayor preferencia un grupo alquilo lineal y saturado, n es un entero positivo que tiene un valor de 2 a 4, de preferencia 3, Y es un alquilo o alquenilo sustituido con alquilo, alquenilo, hidroxilo o carboxilo, que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 20 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 3 a aproximadamente 14 átomos de carbono. Otros ésteres sintéticos preferidos corresponden a la Fórmula general (X): en donde R2 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo de C8 a C10; de preferencia un grupo alquilo saturado, con mayor preferencia un grupo alquilo lineal y saturado; n y Y son tal como se definieron anteriormente en la Fórmula (X). Entre los ejemplos específicos de ésteres grasos sintéticos que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención, se incluyen: P-43 (triéster C8-C10 de trimetilolpropano), MCP-684 (tetraéster de 3,3 dietanol-1 ,5 pentadiol), MCP 121 (diéster C8-C10 del ácido adípico), todos disponibles de Exxon Mobil Chemical Company. c. Otros agentes acondicionadores También se consideran adecuados para usar en las composiciones de la presente los agentes acondicionadores descritos por Procter & Gamble Company en las patentes de los EE.UU. núms. 5,674,478, y 5,750,122. También se consideran adecuadas para usar en la presente aquellos agentes acondicionadores descritos en las patentes de los EE.UU. núms. 4,529,586 (Clairol), 4,507,280 (Clairol), 4,663,158 (Clairol), 4,197,865 (L'Oreal), 4,217, 914 (L'Oreal), 4,381 ,919 (L'Oreal), y 4,422, 853 (L'Oreal).

Activos anticaspa Las composiciones de la presente invención también pueden contener un agente anticaspa. Entre los ejemplos de particulados anticaspa que se consideran adecuados se incluyen: sales de piridinationa, azoles, sulfuro de selenio, azufre particulado y mezclas de éstos. Se consideran preferidas las sales de piridinationa. Estos particulados anticaspa deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. Las composiciones de la presente invención también pueden incluir uno o más activos antifúngicos o antimicrobianos además de las sales metálicas activas de piritiona. Los activos antimicrobianos adecuados incluyen alquitrán de hulkla, azufre, ungüento de whitfield, pintura de castellani, cloruro de aluminio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, ácido undecilénico y sus sales metálicas, permanganato de potasio, sulfuro de selenio, tiosulfato de sodio, agentes queratolíticos tal como ácido salicílico, propilenglicol, aceite de naranja agria, preparaciones de urea, griseofulvina, 8-hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tíocarbamatos, haloprogina, polienos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilaminas (tal como terbinafina), aceite de árbol del té, extractos de melaleuca, carbón, aceite de hoja de clavos, cilantro, palmarosa, berberina, rojo tomillo, aceite de canela, aldehido cinámico, ácido citronélico, hinoquitol, pálido ichtiol, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azeláico, liticasa, butilcarbamato de yodopropinilo (IPBC), isotiazalinonas tales como octil isotiazalinono y azoles, y combinaciones de éstos. Los antimicrobianos de azol incluyen imidazoles tales como bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol y triazoles tales como terconazol e itraconazol, y combinaciones de éstos. Cuando están presentes en la composición, el activo anticaspa se incluye en una cantidad de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 %, y con mayor preferencia de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 2 %, en peso de la composición.

Humectante Las composiciones de la presente invención pueden contener un humectante. En la presente invención los humectantes se seleccionan del grupo formado por alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua, y mezclas de éstos. Cuando se utilizan humectantes en la presente invención, estos preferentemente se utilizan a niveles de aproximadamente 0.1 % y 20 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %.

Agente de suspensión Las composiciones de la presente invención pueden contener también un agente de suspensión en concentraciones eficaces para suspender material insoluble en agua en forma dispersa en las composiciones o para modificar la viscosidad de la composición. Estas concentración varían de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.15 % a aproximadamente 5.0 %. Los agentes de suspensión útiles en la presente incluyen polímeros aniónicos y polímeros no iónicos. Son de utilidad para la presente invención los polímeros de vinilo tales como los polímeros de ácido acrílico reticulados con el nombre asignado por la CTFA de carbómero, los derivados de celulosa y los polímeros de celulosa modificada, como por ejemplo, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, nitrocelulosa, sulfato sódico de celulosa, carboximetilcelulosa de sodio, celulosa cristalina, celulosa en polvo, polivin'ilpirrolidona, alcohol polivinílico, goma guar, goma guar de hidroxipropilo, goma xantana, goma arábiga, tragacanto, galactana, goma de algarrobo, goma guar, goma karaya, carragenina, pectina, agar, semilla de membrillo (Cydonia oblonga mili), almidón (arroz, maíz, papa y trigo), coloides de algas (extracto de algas), polímeros microbiológicos como el dextrano, succinoglucano, pulerano, polímeros con base de almidón, como por ejemplo, almidón de carboximetilo, almidón de metilhidroxipropilo, polímeros con base de ácido alginico, como alginato de sodio, ásteres de propilenglicol del ácido alginico, polímeros de acrilato, como por ejemplo, poliacrilato de sodio, polietilacrilato, poliacrilamida, polietilenimina y material inorgánico soluble en agua tal como bentonita, silicato de aluminio y magnesio, laponita, hectonita y ácido silícico anhidro. Los agentes modificadores de viscosidad comercialmente disponibles útiles en la presente invención incluyen carbomeros con los nombres comerciales Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 981 , Carbopol ETD 2010, Carbopol ETD 2050, Carbopol Ultrez 10 y Carbopol Aqua SF-1 todos distribuidos por Noveon, Inc., copolímero de acrilatos/steareth-20 metacrilato con el nombre comercial ACRYSOL 22 distribuido por Rohm y Hass, nonoxinil hidroxietilcelulosa con el nombre comercial AMERCELL POLYMER HM-1500 distribuido por Amerchol, metilcelulosa con el nombre comercial BENECEL, hidroxietil celulosa con el nombre comercial NATROSOL, hidroxipropilcelulosa con el nombre comercial KLUCEL, cetil hidroxietilcelulosa con el nombre comercial POLYSURF 67, todos suministrados por Hercules, polímeros que tienen una base de óxido de etileno y/o óxido de propileno con los nombres comerciales CARBOWAX PEGs, POLYOX WASRs y UCON FLUIDS, todos suministrados por Amerchol. Otros agentes de suspensión opcionales incluyen agentes de suspensión cristalinos que pueden clasificarse como derivados acilo, óxidos de amina de cadena larga, y mezclas de éstos. Estos agentes de suspensión se describen en la patente de los EE.UU. num. 4,741 ,855. Estos agentes de suspensión preferidos incluyen ásteres de ácidos grasos de etilenglicol, de preferencia los que tienen de aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono. Los que tienen mayor preferencia son los estearatos de etilenglicol, tanto el mono como el diestearato, pero en particular el diestearato que contiene menos de aproximadamente 7 % del monoestearato. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen las alcanolamidas de ácidos grasos, que tienen de preferencia de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono, con mayor preferencia aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono, cuyos ejemplos preferidos incluyen monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. Otros derivados acilo de cadena larga incluyen ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.), ésteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo diestearato de estearamida dietanolamida, estearato de estearamida monoetanolamida) y ésteres de glicerilo (por ejemplo diestearato de glicerilo, trihidroxiestearina, tribehenina), un ejemplo comercial de los cuales es el Thixin R comercializado por Rheox, Inc. Los derivados acilo de cadena larga, los ésteres de etilenglicol de ácidos carboxilicos de cadena larga, los óxidos de amina de cadena larga y las alcanolamidas de ácidos carboxilicos de cadena larga además de los materiales preferidos enunciados antes, se pueden usar como agentes de suspensión. Otros derivados de acilo de cadena larga adecuados para utilizarse como agentes de suspensión incluyen el ácido ?,?-dihidrocarbil amido benzoico y sus sales solubles (por ejemplo, Na, K), en particular la especie C.sub.16 N,N-di(hidrogenada), C.sub.18 y la especie de ácido seboamidobenzoico de esta familia, que están comercialmente disponibles por Stepan Company (Northfield, III., EE.UU.). Ejemplos de óxidos de amina de cadena larga adecuados para usarse como agentes de suspensión incluyen óxidos de alquil dimetilamina, por ejemplo, óxido de estearil dimetil amina. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen aminas primarias con una entidad alquilo graso que tiene al menos aproximadamente 16 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen palmitamina o estearamina, y aminas secundarias con dos entidades alquilo graso que tienen al menos aproximadamente 12 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen dipalmitoilamina o amina de di(sebo hidrogenado). Otros agentes de suspensión adecuados incluyen la di(sebo hidrogenado) amida de ácido itálico y el copolímero reticulado de anhídrido maleico-metil vinil éter.

Polímeros no iónicos Los polialquilenglicoles que tienen un peso molecular mayor de aproximadamente 1000 son útiles en la presente. Son útiles aquellos que tienen la siguiente fórmula general (XI): en donde R95 se selecciona del grupo que comprende H, metilo, y mezclas de éstos. En la estructura anterior, x3 tiene un valor promedio de aproximadamente 1500 a aproximadamente 120,000, de preferencia de aproximadamente 3000 a aproximadamente 100,000, y con mayor preferencia de aproximadamente 5000 a aproximadamente 50,000 Los polímeros de polietilenglicol útiles en la presente son PEG-2M en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio de aproximadamente 2000 (PEG-2M también conocido como Polyox WSR® N-10, que está disponible de Dow/ Amerchol y como PEG-2,000); PEG-5M en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio de aproximadamente 5000 (PEG-5M también conocido como Polyox WSR® N-35 y Polyox WSR® N-80, ambos disponibles de Dow/ Amerchol y como PEG-5,000 y Polietilenglicol 300,000); PEG-7M en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio de aproximadamente 7000 (PEG-7M también conocido como Polyox WSR® N-750 disponible de Dow/ Amerchol); PEG-9M en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio de aproximadamente 9000 (PEG 9-M también conocido como Polyox WSR® N-3333 disponible de Dow/ Amerchol); PEG-14 M en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio de aproximadamente 14,000 (PEG-14M también conocido como Polyox WSR® N-3000 disponible de Dow/ Amerchol); PEG-45M en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio de aproximadamente 45,000 (PEG-45M también conocido como Polyox WSR® N-60K disponible de Dow/ Amerchol); y PEG-90M en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio de aproximadamente 90,000 (PEG-90M también conocido como Polyox WSR®-301 disponible de Dow/ Amerchol). Otros polímeros útiles incluyen los polipropilenglicoles y los polietileno-propilenglicoles mezclados o los polímeros de copolímero de polioxietileno-polipoxipropileno.

Otros componentes opcionales Las composiciones de la presente invención pueden contener también vitaminas y aminoácidos como: vitaminas solubles en agua, por ejemplo vitamina B1 , B2, B6, B12, C, ácido pantoténico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina y sus derivados, aminoácidos solubles en agua tales como asparagina, alanina, indol, ácido glutámico y sus sales, vitaminas insolubles en agua tales como vitamina A, D, E y sus derivados, aminoácido insolubles en agua tal como tirosina y triptamina, y sales de éstos. Las composiciones de la presente invención también pueden contener materiales para pigmentar, por ejemplo colorante inorgánico, nitroso, monoazo, disazo, carotenoide, trifenilmetano, triarilmetano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, colorante botánicos, naturales, entre los que se incluyen: componentes solubles en agua, por ejemplo los que tienen las denominaciones C. I. Las composiciones de la presente invención también pueden contener agentes antimicrobianos que son útiles como biocidas en cosméticos y como agentes anticaspa, entre los que se incluyen: componentes solubles en agua como piroctona olamina, componentes insolubles en agua tales como 3,4,4'-triclorocarbanilida (triclocarban), triclosán y piritiona de zinc. Las composiciones de la presente invención también pueden comprender agentes quelantes.

MÉTODO DE ELABORACIÓN En un posible método para la elaboración de las composiciones de la presente invención, el material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico (fase aceite) se mezcla en una porción del sistema surfactante (fase acuosa) a temperatura ambiente (es decir aproximadamente 25 °C) hasta lograr un tamaño de partícula adecuado. La porción del sistema surfactante utilizado es de menos de 50 % con relación al material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico. Al lograr el tamaño de partícula deseado, esta premezcla se añade al balance de la fase acuosa y se mezcla.

MÉTODO DE USO Las composiciones para la limpieza personal de la presente invención se utilizan de manera convencional para la limpieza, estilizado y acondicionamiento del cabello o la piel. Una cantidad eficaz de la composición para la limpieza y acondicionamiento del cabello o la piel se aplica al cabello o la piel, que ha sido preferentemente humedecido con agua, y luego se elimina con el enjuague. Estas cantidades eficaces generalmente varían de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g, de preferencia de aproximadamente 1 g a aproximadamente 20 g. La aplicación al cabello por lo general incluye aplicar la composición en el cabello de tal modo que la mayoría o todo el cabello entre en contacto con la composición. Este método para limpiar y acondicionar el cabello o la piel comprende los pasos de: a) Humedecer el cabello o la piel con agua, b) aplicar una cantidad eficaz de la composición para la limpieza personal al cabello o la piel, y c) enjuagar con agua las áreas de la piel o el cabello a las que se aplicó la composición. Estos pasos se pueden repetir tantas veces como se desee hasta obtener el beneficio deseado de limpieza y acondicionamiento.

EJEMPLOS NO LIMITANTES Las composiciones ilustradas en los siguientes ejemplos representan realizaciones específicas de las composiciones de la presente invención, pero no las limitan. El experimentado en la industria puede realizar otras modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de esta invención. Estas modalidades ilustrativas de la composición de la presente invención proporcionan limpieza del cabello y beneficios de estilizado con buen rendimiento acondicionador y de peinado. Todas las cantidades ilustrativas se detallan como por ciento en peso y excluyen los materiales menores tales como los diluyentes, conservadores, soluciones de color, ingredientes de imaginería, botánica, etcétera, a menos que se especifique de otra manera. Las composiciones de la presente invención se pueden preparar mediante el método descrito anteriormente. Las composiciones normalmente tienen una viscosidad final de aproximadamente 2 a aproximadamente 20 Pa.s (2000 a aproximadamente 20,000 cps), como se mide por medio de un reómetro Brookfieid R/S a una velocidad de cizalíamiento de 2s"1 durante 3 minutos. La viscosidad de la composición se puede ajustar mediante técnicas convencionales, incluyendo la adición de cloruro de sodio o xilensulfonato de amonio, según sea necesario. Por ello, las formulaciones enumeradas comprenden los componentes listados y cualquier material menor asociado a estos componentes. La parte relevante de todos los documentos citados en la sección "Descripción detallada de la invención" se incorpora, como referencia, en la presente y no debe interpretarse que la cita de dichos documentos es la admisión de que conforman la industria anterior con respecto de la presente invención. Aunque se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención. (1) Polímero KG30M distribuido por Amerchol (3) Polímero KG-4M disponible de Amerchol (4) Indopol H50 disponible de BP (5) Indopol 1900 disponible de BP (6) Panalane H-300E disponible de Lipo Chemicals (7) Viscasil 330M disponible de General Electric Silicones. (8) Viscasil 100M disponible de General Electric Silicones (9) Emulsión de polidimetilsíloxano 0.07 m2/s (70,000 csk) con un tamaño de partícula de aproximadamente 30 nm disponible como DC1870 de Dow Corning (14) Thixín R distribuido por Rheox, Inc.

EJEMPLO DE COMPOSICIÓN 8 9 10 11 12 13 10 8 10 10 Laureth-3 sulfato de sodio Laurilsulfato de sodio 6 4 6 6 Laureth-3 sulfato de amonio 8 12.5 Laurilsulfato de amonio 8 1.5 Cocamidopropil betaina 2.7 4 Polyquat 10 (1 ) 0.25 0.5 0.25 0.5 Polyquat 10 (2) 0.25 Polyquat 10 (3) 0.25 Polibuteno (4) 0.6 1 1 Polibuteno (5) 1 1 Polibuteno (6) 1 1 Dimeticona (7) 2 Dimeticona (9) 0.5 Dimeticona (10) 1 0.25 Sílice precipitada hidrofóbica (1 1 ) 1 1 1 Sílice precipitada (12) 1 Polimetilsilsesquioxano (13) 1 Trihidroxiestearina (14) 0.25 0.25 0.25 0.5 0.5 0.5 Cocamida MEA 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 Solución de perfume 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 Ácido cítrico 0.04 0.9 0.23 0.23 0.23 0.23 Benzoato de sodio 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 Cloruro de sodio 0 3.5 1.5 1 1 1 Agua y menores (CBP a 100 %) O ) Polímero KG30M disponible de Amerchol (2) Polímero JP disponible de Amerchol (3) Polímero KG-4M disponible de Amerchol (4) Indopol H50 disponible de BP (5) Indopol 1900 disponible de BP (6) Panalane H-300E disponible de Lipo Chemicals (7) Viscasil 330M disponible de General Electric Silicones. (9) Emulsión de polidimetilsiloxano de 0.07 m2/s (70,000 csk) con un tamaño de partícula de aproximadamente 30 nm disponible como DC1870 de Dow Corning (10) Emulsión de polidimetilsiloxano de 0.06 m2/s (60,000 csk) con un tamaño de partícula de aproximadamente 300 nm disponible como DC1664 de Dow Corning (1 1 ) Sipernat D11 disponible de Degussa (12) Sipernat 22LS disponible de Degussa (13) Tospearl 3120 disponible de GE Silicones. (14) Thixin R disponible de Rheox, Inc.

Componentes 14 15 16 Ácido L-glutámico 0.640 0.412 Estearamidopropildimetilamina 2.000 1.600 1.000 Cloruro de behentrimonio Quaternium-18 0.750 Alcohol cetílico 2.500 2.000 0.960 Alcohol estearilico 4.500 3.600 0.640 Alcohol cetearílico 0.500 Polisorbato 60 0.500 Monoestearato de gliceral 0.250 Alcohol oleílico 0.250 Hidroxietilcelulosa 0.250 PEG 2M (1) 0.500 Dimeticona (2) 0.200 Dimeticona (3) 0.630 0.630 Ciclopentasiloxano (3) 3.570 3.570 Alcohol bencílico 0.400 0.400 0.400 Metilparabeno 0.200 0.200 0.200 Propilparabén 0.100 0.100 0.100 Fenoxietanol 0.300 0.300 0.300 Cloruro de sodio 0.010 0.010 Ácido cítrico 0.130 0.130 0.200 Kathon Perfume 0.400 0.400 0.400 Hidróxido de sodio Alcohol isopropílico Polibuteno (4) 1.000 Polibuteno (5) 1.000 Polibuteno (6) 1.000 Agua csp csp csp C ) Polyox WSR N-10 disponible de Amerchol Corp. (2) 10 Pa.s ( 0,000 cps) dimeticona TSF451-1 MA disponible de GE (3) Mezcla 15/85 de dimeticona / ciclometicona disponible de GE ( ) Indopol H50 disponible de BP (5) Indopol 1900 disponible de BP (6) Panalane H-300E disponible de Lipo Chemicals

Claims

REIVINDICACIONES:

1. Una composición para la limpieza personal caracterizada porque comprende: a) De 5 a 50 por ciento en peso de un surfactante detergente, b) de 0.01 a 10 por ciento en peso del material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico que tiene un peso molecular de menos de 4200 y un tamaño de partícula de 0.01 µ a 40 µ; c) un polímero catiónico natural de deposición; y d) un portador acuoso.

2. Una composición para la limpieza personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el polímero catiónico natural de deposición tiene una densidad de carga de 0.4 a 10 meq/g, de preferencia una densidad de carga de 1.5 a 3.0 meq/g, con mayor preferencia una densidad de carga de 1.7 a 2.5 meq/g, y un peso molecular de 10,000 a 10,000,000.

3. Una composición para la limpieza personal de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada además porque el material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico tiene un peso molecular de 100 a 2500.

4. Una composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el polímero catiónico natural se selecciona el grupo formado por derivados de celulosa catiónica, derivados de almidón catiónico y mezclas de éstos.

5. Una composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el material de hidrocarburo per-alqu(en)ílíco tiene un tamaño de partícula de 0.01 µ a 30 µ, de preferencia un tamaño de partícula de 0.5 µ a 10 µ.

6. Una composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende además un agente acondicionador.

7. Una composición para la limpieza personal de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el agente acondicionador es una silicona que tiene un tamaño de partícula de 0.01 µ a 50 µ.

8. Una composición para la limpieza personal de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque la silicona se selecciona del grupo formado por aceites de silicona, amino siliconas, siliconas catiónicas, gomas de silicona, siliconas de alto índice de refracción, resinas de silicona y mezclas de éstos.

9. Una composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico se selecciona del grupo formado por polímeros de buteno, isopreno, terpeno y estireno, y copolímeros de cualquier combinación de éstos monómeros.

10. Una composición para la limpieza personal de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque el material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico es polibuteno. 1 1. Una composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende además una partícula seleccionada del grupo formado por sílice, sílice hidratada, polimetilmetacrilato, polímeros de acrilato, silicato de aluminio, almidón de octenil succinato, dióxido de titanio, polietileno, alúmina, carbonato de calcio, resinas de silicona, polipropileno, politetrafluoroetileno, poliuretano, poliamida, resinas de epoxi y mezclas de éstos. 12. Una composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque es un champú. 13. Una composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 6 a 11 , caracterizada además porque adicionalmente es un acondicionador. 14. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes para proporcionar mayor volumen, superior estilizado y acondicionamiento al cabello, el método comprende los pasos de: a) Aplicar al cabello húmedo una composición que comprende i) De 5 a 50 por ciento en peso, de un surfactante detergente, ii) de 0.01 a 10 por ciento en peso, de material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico que tiene un peso molecular de menos de 4200 y un tamaño de partícula de 0.01 µ a 40 µ; y b) enjuagar la composición del cabello.