[go: up one dir, main page]

MD1009Z - Metodă de determinare a predispunerii persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin - Google Patents

Metodă de determinare a predispunerii persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin Download PDF

Info

Publication number
MD1009Z
MD1009Z MDS20150029A MDS20150029A MD1009Z MD 1009 Z MD1009 Z MD 1009Z MD S20150029 A MDS20150029 A MD S20150029A MD S20150029 A MDS20150029 A MD S20150029A MD 1009 Z MD1009 Z MD 1009Z
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
hodgkin lymphoma
arg
person
predisposition
development
Prior art date
Application number
MDS20150029A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Ион МЕРЕУЦЭ
Алёна НИКОРИЧ
Валентина СТРАТАН
Original Assignee
Алёна НИКОРИЧ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алёна НИКОРИЧ filed Critical Алёна НИКОРИЧ
Priority to MDS20150029A priority Critical patent/MD1009Z/ro
Publication of MD1009Y publication Critical patent/MD1009Y/ro
Publication of MD1009Z publication Critical patent/MD1009Z/ro

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Invenţia se referă la medicină, în special la oncohematologie şi poate fi utilizată pentru determinarea predispunerii persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin.Conform invenţiei, metoda constă în aceea că la persoanele la care se determină genotipul Arg/Arg al codonului genei XRCC1 suplimentar se determină şi raportul imunoglobulinelor IgM şi IgG şi în cazul în care raportul constituie 0,03…0,24, se constată predispunerea persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin.

Description

Invenţia se referă la medicină, în special la oncohematologie şi poate fi utilizată pentru determinarea predispunerii persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin.
Limfomul non-Hodgkin (LNH) este o formă de cancer care se dezvoltă în ţesutul limfatic - situat în diverse părţi ale organismului: ganglioni limfatici, splină, timus, vegetaţii adenoide, amigdale şi maduva osoasă.
Sistemul limfatic este o parte importantă a sistemului imun, joacă un rol esenţial în apărarea organismului contra infecţiilor. Limfomul non-Hodgkin işi are originea în ţesutul limfatic, dar se poate răspândi şi în alte organe.
Limfomul non-Hodgkin se împarte în două categorii:
Limfom non-Hodgkin agresiv caracterizat prin rapiditatea cu care se divid celulele neoplazice din ganglionii limfatici, necesitând tratament imediat. Fară un tratament adecvat, speranţa medie de viaţă la pacienţii cu limfom non-Hodgkin agresiv este de la şase luni la 2 ani. Pacienţii diagnosticaţi şi trataţi în stadiile incipiente ale bolii au o şansă mai mare de remisie completă cu durata de câţiva ani şi o probabilitate mai mică de recurenţă a bolii.
Limfomul non-Hodgkin indolent este caracterizat prin multiplicarea şi răspândirea mai lentă în organism a celulelor neoplazice, ceea ce face diagnosticarea mai dificilă. Pacienţii pot trăi în medie 10 ani cu această boală; un pacient cu limfom non-Hodgkin indolent poate primi tratament de 5-6 ori pe parcursul vieţii, pentru a încetini progresia bolii. Tratamentele standard nu pot vindeca această formă de limfom.
Este cunoscută o metodă de determinare a predispunerii persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin, care constă în aceea că se cercetează genotipul 399 al codonului genei XRCC1 şi în cazul depistării genotipului Gln/Gln se determină o predispunere a persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin agresiv, iar în cazul când se determină genotipul Arg/Arg se determină un risc minim de predispunere a persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin agresiv [1].
Dezavantajul metodei constă în aceea că nu este certă în determinarea predispunerii persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin, întrucât chiar şi la persoanele la care se determină genotipul Arg/Arg, care este un indicator minim de dezvoltare a maladiei, şi la ele se pot dezvolta limfoame non-Hodgkin. Într-un studiu efectuat pe un lot de 26 de persoane la care s-a determinat genotipul Arg/Arg, la 7 din ele s-a dezvoltat limfomul non-Hodgkin.
Problema pe care o rezolvă invenţia constă în extinderea gamei de metode destinate determinării predispunerii persoanelor la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin prin elaborarea unei metode, care ar permite cert determinarea predispunerii la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin.
Esenţa metodei de determinare a predispunerii persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin constă în aceea că la persoanele la care se determină genotipul Arg/Arg al codonului genei XRCC1 suplimentar se determină şi raportul imunoglobulinelor IgM şi IgG şi în cazul în care raportul constituie 0,03…0,24, se constată predispunerea persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin.
Rezultatul invenţiei constă în aceea că datorită metodei revendicate se poate de determinat cert predispunerea persoanelor la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin.
Datorită metodei elaborate se poate cert de determinat predispunerea la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin chiar şi la persoanele la care se determină genotipul Arg/Arg, care este un indicator minim de dezvoltare a maladiei non-Hodgkin la pacienţii cu genotipul Arg/Arg al genei XRCC1.
Metoda se efectuează în felul următor.
Din patul vascular se colectează 10,0 mL de sânge, se evidenţiază ADN-ul, apoi se efectuează genotiparea polimorfismului Arg399Gln al genei XRCC1 care include reacţia de polimerizare în lanţ efectuată cu ajutorul termociclerului automat „Eppendorf” ce constă din 31 de cicluri, apoi se efectuează analiza electroforetică a reacţiei de polimerizare în lanţ pe un gel agarizat de 1,5% cu obţinerea fragmentelor genei XRCC1, se efectuează hidroliza cu endonucleaza de restricţie MspI, timp de 3 ore la 37 °C, după care se face analiza electroforetică pe mediu gelifiant agarizat de 1,5% a endonucleazei de restricţie MspI şi dacă se observă o fâşie, atunci se determină genotipul Gln/Gln, 2 fâşii pe banda electroforetică vorbesc despre genotipul Arg/Arg, iar 3 fâşii vorbesc despre genotipul Arg/Gln. La persoanele cu genotipul Arg/Arg se determină cantitatea de IgM şi IgG, după care se calculează raportul dintre ele şi în cazul în care raportul constituie 0,03…0,24, se determină o predispunere a persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin.
Ca rezultat al cercetărilor efectuate s-a constatat că odată cu creşterea IgG şi micşorarea IgM în patul sanguin creşte probabilitatea de dezvoltare la persoanele cu genotipul Arg/Arg a maladiei limfomului non-Hodgkin, la fel s-a determinat şi raportul care cert indică la apariţia riscului de dezvoltare a maladiei menţionate. Analizele au fost efectuate pe un lot de 26 de pacienţi, dintre care la 7 s-a depistat genotipul Arg/Arg al genei XRCC1. La toţi cei 7 pacienţi au fost depistate rapoarte IgM faţă de IgG în intervalul 0,03…0,24, iar la ceilalţi 19 pacienţi raportul a constituit mai mult de 0,25.
În anul 1970, prin consens între specialişti, Organizaţia Mondială a Sănătăţii a stabilit ca substanţele cu proprietăţi de anticorp să fie grupate în categoria imunoglobulinelor, pornind de la faptul că toate substanţele din acest grup au funcţie imună şi sunt cuprinse în fracţia globulinică a serului.
Anticorpii sunt imunoglobuline care se sintetizează în organism după pătrunderea unui antigen şi au proprietatea de a se cupla specific cu antigenul inductor şi de a-i anihila acţiunea nocivă, anticorpii sau Ig sunt produsul final al reacţiei imune (RIU).
Exemplu
Pacienta A., 51 ani, s-a adresat la centrul Consultativ Diagnostic al IOM la un control profilactic. Bolnava în anamneză suferă de ulcer gastric de 8 ani, s-a depistat infectarea cu Helicobacter pylori netratată, cu 3 ani în urmă a suferit o mastectomie pe stânga, după care a suportat un curs de chimioterapie. Bolnava în cadrul IOM a fost supusă examenului clinic şi paraclinic, ganglionii limfatici regionali nu se palpau, iar în cadrul examenului paraclinic s-a efectuat radiografia cutiei toracice, ultrasonografia organelor interne, analiza generală a sângelui, toate datele din investigaţii au fost în limitele fiziologice, complicaţii legate de intervenţia suportată după mastectomie nu s-au depistat, apoi bolnava a fost examinată la prezenţa genotipării polimorfismului Arg399Gln al genei XRCC1, s-a determinat prezenţa genotipului Arg/Arg, după care s-a determinat şi cantitatea de IgM care a constituit 3,0 g/L şi cantitatea de IgG - 25,0 g/L, raportul acestor imunoglobuline a constituit 0,12. Acest raport indică o predispunere a persoanei cu prezenţa genotipului Arg/Arg la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin. Bolnava a refuzat să trateze infecţia de Helicobacter pylori, dar şi să urmeze o cură de tratament de susţinere şi peste 3,5 luni s-a adresat la centrul Consultativ Diagnostic al IOM cu acuze la apariţia unui ganglion limfatic cervical pe dreapta, indolor, bolnava a fost investigată clinic şi paraclinic, în cadrul investigărilor s-au efectuat:
Analiza generală a sângelui date de referinţă Hemoglobina - 126 g/L 137…175 g/L Eritrocite - 4,3 x1012/L 4,63…6,1x 109 g/L Hematocrit - 44,3% 40…51% Reticulocite - 1,84% 0,5…1,7% Trombocite - 494,5 x109/L 163…380 x109/L Leucocite - 11,54 x109/L 4,23… 9,07x109/L Nesegmentate - 2% 0… 2,5% Segmentate - 54% 38…78% Eozinofile - 3% 0,8…7% Bazofile - 0,5% 0,1…1,2% Limfocite - 34% 19…37% Monocite - 5% 5,3…12,2% VSH - 20 mm/oră 2…10 mm/oră Volumul eritrocitar mediu - 84,9 fL 79…92,2 fL Hemoglobina eritrocitară medie - 29,5 pg 25,7…32,2 pg Concentraţia medie a hemoglobinei - 34,8 g/dL 32,3… 36,5 g/L Gradul de anizocitoză - 12,8% 11,6…14,4% Volumul mediu al trombocitelor - 10,6 fL 9,4…12,4 fL
Analiza biochimică a sângelui datele de referinţă Proteina generală - 73,0 mmol/L 62,0… 80,0 mmol/L Albumina - 47,73 g/L 34…48 g/L Ureea - 5,76 mmol/L 1,33…11,9 mmol/L Creatinina - 78,39 µmol/L 61,9…106,2 µmol/L Bilirubina totală - 6,16 µmol/L 0…17 µmol/L Bilirubina conjugată - 1,95 µmol/L 0…3,4 µmol/L Bilirubina liberă - 4,207 µmol/L 13,6 µmol/L Glucoza - 5,23 mmol/L 4,1…5,9 mmol/L ALAT - 60,52 U/L 5…41 U/L ASAT - 23,62 U/L 10…50 U/L Amilaza - 53,89 U/L 13…100 U/L Lipaza - 32,86 U/L 13…60 U/L Fosfataza alcalină - 78,58 U/L 40…130 U/L GGTP - 48,15 U/L 10…71 U/L C - proteina reactivă (PCR) - 9,52 mg/L 0,1…5 mg/L
A fost efectuată biopsia ganglionului limfatic: Limfom non-Hodgkin varianta limfoblastică şi exulceraţie profundă. Ganglioni limfatici regionali intacţi.
Datele obţinute de la examenul clinic şi paraclinic vorbesc despre debutul maladiei non-Hodgkin, ceea ce confirmă datele obţinute cu 3,5 luni în urmă, persoanei i s-a prescris un tratament specific, complicaţii după tratamentul specific nu s-au înregistrat.
1. RU 2373862 C1 2009.11.27

Claims (1)

  1. Metodă de determinare a predispunerii persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin care constă în aceea că la persoanele la care se determină genotipul Arg/Arg al codonului genei XRCC1 suplimentar se determină şi raportul imunoglobulinelor IgM şi IgG şi în cazul în care raportul constituie 0,03…0,24, se constată predispunerea persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin.
MDS20150029A 2015-03-02 2015-03-02 Metodă de determinare a predispunerii persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin MD1009Z (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20150029A MD1009Z (ro) 2015-03-02 2015-03-02 Metodă de determinare a predispunerii persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20150029A MD1009Z (ro) 2015-03-02 2015-03-02 Metodă de determinare a predispunerii persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD1009Y MD1009Y (ro) 2016-02-29
MD1009Z true MD1009Z (ro) 2016-09-30

Family

ID=55447203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDS20150029A MD1009Z (ro) 2015-03-02 2015-03-02 Metodă de determinare a predispunerii persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD1009Z (ro)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD280C2 (ro) * 1993-03-17 1996-01-31 Онкологический Институт Республики Молдова Metodă de tratare a limfostazei extremităţii superioare şi dispozitivul de obţinere a acesteia
MD1367C2 (ro) * 1992-11-13 2000-11-30 Idec Pharmaceuticals Corporation Metode de tratament al limfomului celulelor B, anticorpi anti-CD20, hibridom.
RU2211695C2 (ru) * 2001-10-08 2003-09-10 Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Способ лечения неходжкинских лимфом
RU2007115763A (ru) * 2007-04-25 2008-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новосибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ВПО НГМУ Росздрава) (RU) Способ прогнозирования эффективности терапии лимфом
RU2373862C1 (ru) * 2008-04-07 2009-11-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новосибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ВПО НГМУ Росздрава) Способ определения предрасположенности человека к развитию агрессивных неходжкинских лимфом
RU2490638C1 (ru) * 2012-08-01 2013-08-20 Федеральное бюджетное учреждение науки "Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека" Способ прогнозирования развития в-клеточных и т-клеточных неходжкинских лимфом
RU2490641C1 (ru) * 2012-08-01 2013-08-20 Федеральное бюджетное учреждение науки "Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека" Способ прогнозирования течения неходжкинских лимфом
RU2012108895A (ru) * 2012-03-07 2013-11-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ прогнозирования течения злокачественных лимфом

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD1367C2 (ro) * 1992-11-13 2000-11-30 Idec Pharmaceuticals Corporation Metode de tratament al limfomului celulelor B, anticorpi anti-CD20, hibridom.
MD280C2 (ro) * 1993-03-17 1996-01-31 Онкологический Институт Республики Молдова Metodă de tratare a limfostazei extremităţii superioare şi dispozitivul de obţinere a acesteia
RU2211695C2 (ru) * 2001-10-08 2003-09-10 Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Способ лечения неходжкинских лимфом
RU2007115763A (ru) * 2007-04-25 2008-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новосибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ВПО НГМУ Росздрава) (RU) Способ прогнозирования эффективности терапии лимфом
RU2373862C1 (ru) * 2008-04-07 2009-11-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новосибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ВПО НГМУ Росздрава) Способ определения предрасположенности человека к развитию агрессивных неходжкинских лимфом
RU2012108895A (ru) * 2012-03-07 2013-11-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ прогнозирования течения злокачественных лимфом
RU2490638C1 (ru) * 2012-08-01 2013-08-20 Федеральное бюджетное учреждение науки "Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека" Способ прогнозирования развития в-клеточных и т-клеточных неходжкинских лимфом
RU2490641C1 (ru) * 2012-08-01 2013-08-20 Федеральное бюджетное учреждение науки "Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека" Способ прогнозирования течения неходжкинских лимфом

Also Published As

Publication number Publication date
MD1009Y (ro) 2016-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Presence of FOXP3+ Treg cells is correlated with colorectal cancer progression
Saxena et al. Association of ABO blood group and breast cancer in Jodhpur
Kim et al. Outcome of gastric cancer surgery in elderly patients
CN107255711B (zh) 骨桥蛋白用于制备或筛选慢加急性肝衰竭诊断试剂的用途
Mavligit et al. Lymphocyte blastogenesis induced by autochthonous human solid tumor cells: Relationship to stage of disease and serum factors
MD1009Z (ro) Metodă de determinare a predispunerii persoanei la dezvoltarea limfomului non-Hodgkin
MOHSENI et al. Prognostic values of proliferative markers ki-67 and repp86 in breast cancer
Alba et al. HER2 status determination using RNA-ISH-a rapid and simple technique showing high correlation with FISH and IHC in 141 cases of breast cancer
Brandes et al. Peripheral leukocyte migration inhibition reactivity to breast cancer antigens in patients with breast cancer and in normal controls
RU2441241C1 (ru) Способ диагностики опухолевых заболеваний и заболеваний центральной нервной системы
Badelita et al. The simultaneous occurrence of multiple myeloma and JAK2 positive myeloproliferative neoplasms-Report on two cases
Gilbert et al. Association Between Seropositivity of Helicobacter Pylori Infection and Anaemia Amongst Children Aged 5-15 Years in Western Highlands of Kenya
JP2017211373A (ja) 肺癌を検出する方法及び検出用キット
RU2107298C1 (ru) Способ в.м.евстропова иммунодиагностики доклинической стадии злокачественных опухолей
Alavinejad et al. Chronic Inflammation and Carcinogenesis
RU2205410C2 (ru) Способ получения антиидиотипической сыворотки для диагностики злокачественных опухолей
Al-Mattar et al. Diabetic Patient with CA-MRSA Pneumonia and Plasma Cell Neoplasm: A Case Report of Severe Complications and Prognosis
RU2077051C1 (ru) Способ диагностики злокачественных опухолей человека
Zhu et al. Statistical data for patients with breast cancer in the period from 2016 to 2019 in the eastern region of the republic of northern Macedonia
Jensenius et al. Mannan-binding lectin associated serine protease-3 is a novel predictor of overall survival in patients with metastatic renal cell carcinoma
Waller et al. Enhancement of lymphocyte-mediated cytotoxicity after tumor resection in patients with colorectal cancer
RU2618408C2 (ru) Способ прогнозирования эффективности лечения больных с рецидивами рака шейки матки
Stephens et al. The Leukaemias and Lymphomas
Akashi et al. Potential Applicability of Local Resection With Prophylactic Left Gastric Artery Basin Dissection for Early-Stage Gastric Cancer in the Upper Third of the Stomach
Timilsina et al. Prevalence of Helicobacter pylori infection in endoscopic biopsy specimen among acid peptic disorder patients attending gastro-outpatient department of a tertiary care center in central Nepal

Legal Events

Date Code Title Description
FG9Y Short term patent issued
KA4Y Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration)