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MA49700A - Procédé amélioré pour la préparation de dérivés d'aminopyrimidine - Google Patents

Procédé amélioré pour la préparation de dérivés d'aminopyrimidine

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MA49700A
MA49700A MA049700A MA49700A MA49700A MA 49700 A MA49700 A MA 49700A MA 049700 A MA049700 A MA 049700A MA 49700 A MA49700 A MA 49700A MA 49700 A MA49700 A MA 49700A
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Jong-Chul Lim
Sang-Ho Oh
Dae-Gyu Park
su-min Park
Woo-Seob Shin
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MA49700A 2017-07-28 2018-07-25 Procédé pour la préparation de n-(5-((4-(4-((diméthylamino)méthyl)-3-phényl-1h-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-4-méthoxy-2-morpholinophényl)acrylamide par réaction de l'amine correspondante avec un 3-halo-propionyl chloride MA49700B1 (fr)

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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA49700B1 (fr) 2017-07-28 2023-09-27 Yuhan Corp Procédé pour la préparation de n-(5-((4-(4-((diméthylamino)méthyl)-3-phényl-1h-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-4-méthoxy-2-morpholinophényl)acrylamide par réaction de l'amine correspondante avec un 3-halo-propionyl chloride
US11879013B2 (en) 2019-05-14 2024-01-23 Janssen Biotech, Inc. Combination therapies with bispecific anti-EGFR/c-Met antibodies and third generation EGFR tyrosine kinase inhibitors
US11850248B2 (en) * 2019-05-14 2023-12-26 Yuhan Corporation Therapies with 3rd generation EGFR tyrosine kinase inhibitors
JOP20220184A1 (ar) 2020-02-12 2023-01-30 Janssen Biotech Inc علاج مصابي السرطان ممن لديهم طفرات تخطي c-Met إكسون14
TW202207940A (zh) 2020-04-14 2022-03-01 美商健生生物科技公司 包含胺基嘧啶衍生物或其醫藥上可接受之鹽、水合物、或溶劑化物之用於經口投予之醫藥組成物
US11780824B2 (en) * 2020-12-16 2023-10-10 Scinopharm Taiwan, Ltd. Process for preparing osimertinib or a salt thereof
CN116199701A (zh) * 2023-02-27 2023-06-02 安徽中医药大学 一种基于分子内自由基环加成制备吡唑并恶嗪草酮类化合物及其制备方法
WO2024241273A1 (fr) 2023-05-23 2024-11-28 Janssen Biotech, Inc. Méthodes de traitement du cancer du poumon non à petites cellules (cpnpc)
WO2025052273A1 (fr) 2023-09-05 2025-03-13 Janssen Biotech, Inc. Méthodes pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5721237A (en) 1991-05-10 1998-02-24 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Protein tyrosine kinase aryl and heteroaryl quinazoline compounds having selective inhibition of HER-2 autophosphorylation properties
TW200300348A (en) 2001-11-27 2003-06-01 American Cyanamid Co 3-cyanoquinolines as inhibitors of egf-r and her2 kinases
GB0305929D0 (en) 2003-03-14 2003-04-23 Novartis Ag Organic compounds
AU2005309019A1 (en) 2004-11-24 2006-06-01 Novartis Ag Combinations of JAK inhibitors and at least one of Bcr-Abl, Flt-3, FAK or RAF kinase inhibitors
US20060270600A1 (en) 2005-05-26 2006-11-30 Eisuke Mekada Anti-cancer agents
TW200736232A (en) 2006-01-26 2007-10-01 Astrazeneca Ab Pyrimidine derivatives
EP2684874B1 (fr) 2006-10-23 2017-05-17 Cephalon, Inc. Dérivés bicycliques fusionnés de 2,4-diaminopyrimidine utilisés comme inhibiteurs de alk et de c-met
TW200840581A (en) 2007-02-28 2008-10-16 Astrazeneca Ab Novel pyrimidine derivatives
WO2008124085A2 (fr) 2007-04-03 2008-10-16 Exelixis, Inc. Méthodes d'utilisation de combinaisons d'inhibiteurs de mek et de jak-2
KR101892989B1 (ko) * 2008-06-27 2018-08-30 셀젠 카르 엘엘씨 헤테로아릴 화합물 및 이의 용도
JP2013507449A (ja) 2009-10-12 2013-03-04 ミレクシス, インコーポレイテッド TBK1および/またはIKKεの阻害剤としてのアミノ−ピリミジン化合物
US8629132B2 (en) 2009-11-13 2014-01-14 Genosco Kinase inhibitors
KR101851130B1 (ko) 2009-12-04 2018-04-23 센화 바이오사이언시즈 인코포레이티드 Ck2 억제제로서 피라졸로피리미딘 및 관련된 헤테로사이클
ES2616238T3 (es) 2010-10-06 2017-06-12 Glaxosmithkline Llc, Corporation Service Company Derivados de bencimidazol como inhibidores de PI3 quinasa
JP5956999B2 (ja) 2010-11-01 2016-07-27 セルジーン アヴィロミクス リサーチ, インコーポレイテッド ヘテロアリール化合物およびその使用
MY172110A (en) 2010-12-13 2019-11-14 Array Biopharma Inc Substituted n-(1h-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as type iii receptor tyrosine kinase inhibitors
MX2014000528A (es) 2011-07-27 2014-05-01 Astrazeneca Ab Derivados de 2- (2, 4, 5 - anilino sustituido)pirimidina como moduladores de egfr util para el tratamiento de cancer.
JP2015503505A (ja) 2011-12-23 2015-02-02 ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. ヘテロアリールおよびその使用
AU2012363558C1 (en) 2011-12-30 2019-08-29 Hanmi Pharm Co., Ltd. Thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives having inhibitory activity for protein kinases
CN104860891B (zh) 2014-02-25 2017-06-30 上海海雁医药科技有限公司 芳氨基嘧啶类化合物及其应用以及由其制备的药物组合物和药用组合物
CN106687457B (zh) 2014-05-13 2020-01-10 阿里亚德医药股份有限公司 用于激酶抑制的杂芳基化合物
CN111875585B (zh) 2014-06-12 2023-06-23 上海艾力斯医药科技股份有限公司 一类激酶抑制剂
EP3604294B1 (fr) * 2014-10-13 2021-05-05 Yuhan Corporation Composés et compositions de modulation des activités de kinase mutant egfr
CN104788427B (zh) 2015-02-05 2017-05-31 上海泓博智源医药股份有限公司 3‑(2‑嘧啶氨基)苯基丙烯酰胺类化合物及其应用
AR102263A1 (es) 2015-10-14 2017-02-15 Yuhan Corp Compuestos y composiciones para la modulación de las actividades quinasa del receptor de egf mutante
AR111469A1 (es) 2017-04-21 2019-07-17 Yuhan Corp Sal de un compuesto del derivado de aminopiridina, una forma cristalina de la misma, y un proceso para preparar la misma
DE102017212159A1 (de) 2017-07-14 2019-01-17 Krones Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zur Handhabung von Stückgütern, Artikeln und/oder Gebinden
MA49700B1 (fr) * 2017-07-28 2023-09-27 Yuhan Corp Procédé pour la préparation de n-(5-((4-(4-((diméthylamino)méthyl)-3-phényl-1h-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-4-méthoxy-2-morpholinophényl)acrylamide par réaction de l'amine correspondante avec un 3-halo-propionyl chloride
CN111032650A (zh) 2017-07-28 2020-04-17 株式会社柳韩洋行 可用于合成氨基嘧啶衍生物的新型中间体、其制备方法以及使用其制备氨基嘧啶衍生物的方法
US11198684B2 (en) 2017-07-28 2021-12-14 Yuhan Corporation Intermediates useful for the synthesis of a selective inhibitor against protein kinase and processes for preparing the same
CN108826170A (zh) 2018-06-26 2018-11-16 深圳市远润欣电子有限公司 局部全般照明的模式、控制方法及台灯

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