[go: up one dir, main page]

MA44721A - Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer - Google Patents

Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer

Info

Publication number
MA44721A
MA44721A MA044721A MA44721A MA44721A MA 44721 A MA44721 A MA 44721A MA 044721 A MA044721 A MA 044721A MA 44721 A MA44721 A MA 44721A MA 44721 A MA44721 A MA 44721A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
macrocyclic
cancer treatment
acid
mcl1 inhibitors
pentaazaheptacyclo
Prior art date
Application number
MA044721A
Other languages
English (en)
Other versions
MA44721B1 (fr
Inventor
Matthew Alan Belmonte
Alexander Hird
Jeffrey Johannes
Steven Lee Kazmirski
Michelle Laurae Lamb
Bo Peng
Daniel William Robbins
John Paul Secrist
Dedong Wu
Wenzhan Yang
Qing Ye
Xiaolan Zheng
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of MA44721A publication Critical patent/MA44721A/fr
Publication of MA44721B1 publication Critical patent/MA44721B1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D497/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D497/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D515/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D515/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

L'invention concerne un composé qui est l'acide 17-chloro-5,13,14,22-tétraméthyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,22-pentaazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta-1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-tridécaène-23-carboxylique (formule 1), des énantiomères et des sels pharmaceutiquement acceptables correspondants. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques de l'acide 17-chloro-5,13,14,22-tétraméthyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,22-pentaazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta-1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-tridécaène-23-carboxylique, et des énantiomères et des sels pharmaceutiquement acceptables correspondants, et des méthodes de traitement du cancer avec ces composés et ces compositions.
MA44721A 2016-04-22 2017-04-21 Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer MA44721B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662326156P 2016-04-22 2016-04-22
PCT/EP2017/059511 WO2017182625A1 (fr) 2016-04-22 2017-04-21 Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA44721A true MA44721A (fr) 2019-02-27
MA44721B1 MA44721B1 (fr) 2020-05-29

Family

ID=58664658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA44721A MA44721B1 (fr) 2016-04-22 2017-04-21 Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer

Country Status (38)

Country Link
US (4) US9840518B2 (fr)
EP (1) EP3445767B1 (fr)
JP (1) JP6894449B2 (fr)
KR (1) KR102388208B1 (fr)
CN (1) CN109071566B (fr)
AR (1) AR108301A1 (fr)
AU (1) AU2017252222B2 (fr)
BR (1) BR112018070677B1 (fr)
CA (1) CA3020378A1 (fr)
CL (1) CL2018002410A1 (fr)
CO (1) CO2018008759A2 (fr)
CR (1) CR20180499A (fr)
CY (1) CY1123186T1 (fr)
DK (1) DK3445767T3 (fr)
DO (1) DOP2018000222A (fr)
EA (1) EA036551B1 (fr)
ES (1) ES2791319T3 (fr)
HR (1) HRP20200673T1 (fr)
HU (1) HUE049591T2 (fr)
IL (1) IL262237B (fr)
LT (1) LT3445767T (fr)
MA (1) MA44721B1 (fr)
ME (1) ME03729B (fr)
MX (1) MX2018012711A (fr)
NI (1) NI201800093A (fr)
PE (1) PE20181803A1 (fr)
PH (1) PH12018502227A1 (fr)
PL (1) PL3445767T3 (fr)
PT (1) PT3445767T (fr)
RS (1) RS60257B1 (fr)
SG (1) SG11201805838UA (fr)
SI (1) SI3445767T1 (fr)
SM (1) SMT202000249T1 (fr)
SV (1) SV2018005742A (fr)
TN (1) TN2018000319A1 (fr)
TW (1) TWI742074B (fr)
WO (1) WO2017182625A1 (fr)
ZA (1) ZA201807766B (fr)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2018009408A (es) 2016-02-04 2018-11-09 Univ Johns Hopkins Rapaglutinas, nuevos inhibidores de transportadores de glucosa (glut) y uso de los mismos.
US11066416B2 (en) 2016-02-04 2021-07-20 The Johns Hopkins University Rapafucin derivative compounds and methods of use thereof
AU2017214557B2 (en) 2016-02-04 2022-05-19 The Johns Hopkins University Rapadocins, inhibitors of equilibrative nucleoside transporter 1 and uses thereof
CN109071566B (zh) 2016-04-22 2021-08-31 阿斯利康(瑞典)有限公司 用于治疗癌症的大环mcl-1抑制剂
CN109715632B (zh) 2016-05-19 2021-10-26 拜尔公开股份有限公司 大环吲哚衍生物
TWI781996B (zh) * 2017-03-31 2022-11-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 合成ｍｃｌ-１抑制劑之方法
TW201904976A (zh) * 2017-03-31 2019-02-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 Ｍｃｌ-１抑制劑及其使用方法
UY37843A (es) 2017-08-15 2019-03-29 Abbvie Inc Inhibidores de mcl-1 macrocíclicos y métodos de uso
JP2020531427A (ja) * 2017-08-15 2020-11-05 アッヴィ・インコーポレイテッド 大環状ｍｃｌ−１阻害剤及び使用方法
CN111757884B (zh) * 2017-11-17 2023-12-19 拜耳股份公司 取代的大环吲哚衍生物
UY37973A (es) 2017-11-17 2019-06-28 Bayer Ag Derivados de indol macrocíclicos
US20210253598A1 (en) * 2017-11-17 2021-08-19 Bayer Aktiengesellschaft Aryl annulated macrocyclic indole derivatives
WO2019096914A1 (fr) * 2017-11-17 2019-05-23 Bayer Aktiengesellschaft Dérivés d'indole macrocycliques substitués par du chlore
US11478451B1 (en) 2017-11-17 2022-10-25 Bayer Aktiengesellschaft Macrocyclic chlorine substituted indole derivatives
EP3710449B1 (fr) 2017-11-17 2022-07-06 The Broad Institute, Inc. Dérivés d'indole macrocycliques substitués par du fluor utilisés en tant qu'inhibiteurs de mcl-1, destinés à être utilisés dans le traitement du cancer
TW202014184A (zh) 2018-04-30 2020-04-16 瑞典商阿斯特捷利康公司 用於治療癌症之組合
CA3113917A1 (fr) * 2018-09-30 2020-04-02 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Derive macrocyclique d'indole, son procede de preparation et son application en medecine
TW202344250A (zh) 2018-11-14 2023-11-16 瑞典商阿斯特捷利康公司 治療癌症之方法
CN111205309B (zh) * 2018-11-21 2023-04-07 江苏恒瑞医药股份有限公司 吲哚类大环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2020103864A1 (fr) * 2018-11-22 2020-05-28 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Indoles macrocycliques servant d'inhibiteurs de mcl-1
CN112204036B (zh) * 2019-01-23 2022-12-27 苏州亚盛药业有限公司 作为mcl-1抑制剂的大环稠合的吡唑
AU2020238002A1 (en) * 2019-03-08 2021-09-23 Zeno Management, Inc. Macrocyclic compounds
CN113574058B (zh) * 2019-04-30 2024-04-16 江苏恒瑞医药股份有限公司 吲哚类大环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
AU2020279979A1 (en) 2019-05-20 2021-11-25 Les Laboratoires Servier Mcl-1 inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use
MX2021015770A (es) * 2019-06-21 2022-04-12 Janssen Pharmaceutica Nv Inhibidores macrociclicos de mcl-1.
CN114096546A (zh) 2019-07-09 2022-02-25 詹森药业有限公司 用作mcl-1抑制剂的大环螺环衍生物
WO2021067405A1 (fr) * 2019-10-01 2021-04-08 The Johns Hopkins University Composés neuroprotecteurs et leurs procédés d'utilisation
WO2021092053A1 (fr) * 2019-11-08 2021-05-14 Unity Biotechnology, Inc. Composés macrocycliques inhibiteurs de mcl-1 destinés à être utilisées dans la gestion clinique d'états pathologiques provoqués ou induits par des cellules sénescentes ainsi que dans le traitement du cancer
WO2021092061A1 (fr) * 2019-11-08 2021-05-14 Unity Biotechnology, Inc. Polythérapie pour le traitement de maladies associées à la sénescence
KR20220103984A (ko) 2019-11-21 2022-07-25 얀센 파마슈티카 엔.브이. Mcl-1 억제제로서의 거대환식 인돌 유도체
CN114728986A (zh) 2019-11-21 2022-07-08 詹森药业有限公司 作为mcl-1抑制剂的大环磺酰基衍生物
WO2021126316A1 (fr) * 2019-12-18 2021-06-24 Zeno Management, Inc. Composés macrocycliques
WO2021165370A1 (fr) 2020-02-21 2021-08-26 Janssen Pharmaceutica Nv Dérivés d'indole macrocycliques en tant qu'inhibiteurs de mcl-1
TW202144368A (zh) * 2020-03-30 2021-12-01 大陸商江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 吲哚類大環衍生物的結晶形式及其製備方法
EP4157852A1 (fr) * 2020-05-29 2023-04-05 JANSSEN Pharmaceutica NV Dérivés macrocycliques de 7-pyrazol-5-yl-indole utilisés en tant qu'inhibiteurs de mcl-1
CA3180903A1 (fr) 2020-06-19 2021-12-23 Frederik Jan Rita Rombouts Derives de 7-(pyrazol-5-yl)-indole a liaison n en tant qu'inhibiteurs de mcl-1
MX2022015998A (es) 2020-06-19 2023-04-12 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de 4-(pirazol-5-il)-indol macrocíclico unidos a n como inhibidores de mcl-1.
CA3184877A1 (fr) 2020-07-08 2022-01-13 Benoit Christian Albert Ghislain De Boeck Derives d'indole contenant un ether macrocyclique en tant qu'inhibiteurs de mcl-1
WO2022032284A1 (fr) * 2020-08-07 2022-02-10 Zeno Management, Inc. Composés macrocycliques
EP4251208A1 (fr) 2020-11-24 2023-10-04 Novartis AG Conjugués anticorps-médicament inhibiteurs de mcl-1 et procédés d'utilisation
EP4008324A1 (fr) 2020-12-07 2022-06-08 Cellestia Biotech AG Combinaisons comprenant un inhibiteur d'une protéine anti-apoptotique, telle que bcl-2, bcl-xl, bclw ou mcl-1, et un inhibiteur de voie de signalisation notch pour le traitement du cancer
KR20230121807A (ko) 2020-12-17 2023-08-21 얀센 파마슈티카 엔.브이. Mcl-1의 억제제로서의 분지형 매크로사이클릭 4-(피라졸-5-일)-인돌유도체
JP2024506648A (ja) 2021-02-12 2024-02-14 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． がんの治療のためのｍｃｌ－１阻害剤としての大環状１，３－架橋６－クロロ－７－ピラゾール－４－イル－１ｈ－インドール－２－カルボキシレート及び６－クロロ－７－ピリミジン－５－イル－１ｈ－インドール－２－カルボキシレート誘導体
WO2022251247A1 (fr) * 2021-05-28 2022-12-01 Zeno Management, Inc. Composés macrocycliques
KR20240019330A (ko) 2021-06-11 2024-02-14 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Mcl-1 저해제와 항체 약물 접합체의 조합
AU2022291381A1 (en) 2021-06-11 2023-11-30 Gilead Sciences, Inc. Combination mcl-1 inhibitors with anti-cancer agents
CN115490708B (zh) * 2021-06-18 2025-01-24 苏州亚盛药业有限公司 磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途
US20240401146A1 (en) 2021-10-06 2024-12-05 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Methods for predicting and improving the efficacy of mcl-1 inhibitor therapy
IL317101A (en) 2022-05-20 2025-01-01 Novartis Ag Antibody-drug conjugates of anticancer compounds and methods of using them

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5496877B2 (ja) 2007-04-16 2014-05-21 アッヴィ・インコーポレイテッド ７−置換インドールＭｃｌ−１阻害薬
EP2134685B1 (fr) 2007-04-16 2015-09-02 AbbVie Inc. Derivés d'indole non-substitués en position 7 en tant qu'inhibiteurs de mcl-1
SI2379580T1 (sl) * 2008-12-22 2014-02-28 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Nova antibakterijska sredstva za zdravljenje grampozitivnih okuĹľb
TW201130810A (en) * 2009-12-23 2011-09-16 Ironwood Pharmaceuticals Inc CRTH2 modulators
CA2872979C (fr) * 2011-05-19 2020-02-18 Joaquin Pastor Fernandez Composes macrocycliques en tant qu'inhibiteurs de proteine kinases
WO2014047427A2 (fr) 2012-09-21 2014-03-27 Vanderbilt University Inhibiteurs de la mcl-1 à base de benzofurane, de benzothiophène et d'indole substitués
CA2922341C (fr) 2013-08-28 2022-06-07 Vanderbilt University Inhibiteurs de mcl-1 de type indole substitue
ES2654242T3 (es) * 2014-02-12 2018-02-12 Viiv Healthcare (No.5) Limited Macrociclos de benzotiazol como inhibidores de la réplica del virus de la inmunodeficiencia humana
US10533010B2 (en) 2014-03-27 2020-01-14 Vanderbilt University Substituted indole Mcl-1 inhibitors
AP2016009483A0 (en) * 2014-04-11 2016-10-31 Bayer Pharma AG Novel macrocyclic compounds
US9949965B2 (en) 2014-10-17 2018-04-24 Vanderbilt University Tricyclic indole Mcl-1 inhibitors and uses thereof
CN109071566B (zh) 2016-04-22 2021-08-31 阿斯利康(瑞典)有限公司 用于治疗癌症的大环mcl-1抑制剂

Also Published As

Publication number Publication date
PH12018502227A1 (en) 2019-07-29
CR20180499A (es) 2019-01-25
CO2018008759A2 (es) 2018-09-20
AR108301A1 (es) 2018-08-08
CL2018002410A1 (es) 2018-12-07
LT3445767T (lt) 2020-05-25
US10196404B2 (en) 2019-02-05
PT3445767T (pt) 2020-05-13
CA3020378A1 (fr) 2017-10-26
HUE049591T2 (hu) 2020-09-28
PE20181803A1 (es) 2018-11-19
SI3445767T1 (sl) 2020-07-31
TN2018000319A1 (en) 2020-01-16
PL3445767T3 (pl) 2020-07-13
US20170305926A1 (en) 2017-10-26
SMT202000249T1 (it) 2020-07-08
ES2791319T3 (es) 2020-11-03
JP6894449B2 (ja) 2021-06-30
KR20180135030A (ko) 2018-12-19
CY1123186T1 (el) 2021-10-29
MX2018012711A (es) 2019-05-30
DK3445767T3 (da) 2020-05-18
CN109071566B (zh) 2021-08-31
IL262237A (en) 2018-11-29
IL262237B (en) 2021-08-31
NI201800093A (es) 2019-03-14
ZA201807766B (en) 2021-09-29
US9840518B2 (en) 2017-12-12
US10889594B2 (en) 2021-01-12
MA44721B1 (fr) 2020-05-29
BR112018070677A2 (pt) 2019-02-05
RS60257B1 (sr) 2020-06-30
SV2018005742A (es) 2019-03-25
JP2019514863A (ja) 2019-06-06
EA201892300A1 (ru) 2019-05-31
TWI742074B (zh) 2021-10-11
AU2017252222B2 (en) 2019-11-07
AU2017252222A1 (en) 2018-11-29
US20180155362A1 (en) 2018-06-07
HRP20200673T1 (hr) 2020-07-10
SG11201805838UA (en) 2018-11-29
US11472816B2 (en) 2022-10-18
EP3445767B1 (fr) 2020-02-19
EA036551B1 (ru) 2020-11-23
ME03729B (fr) 2021-01-20
EP3445767A1 (fr) 2019-02-27
US20190185485A1 (en) 2019-06-20
CN109071566A (zh) 2018-12-21
DOP2018000222A (es) 2018-10-31
BR112018070677B1 (pt) 2024-02-06
KR102388208B1 (ko) 2022-04-18
WO2017182625A1 (fr) 2017-10-26
TW201803879A (zh) 2018-02-01
US20210230184A1 (en) 2021-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA44721B1 (fr) Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer
SA522432955B1 (ar) Kras g12c مثبطات
MA40225A (fr) Composés dihydroisoquinolinone substitués
MX2021013075A (es) Oxisteroles y metodos de uso de los mismos.
MA33745B1 (fr) Piperidines substituees qui accroissent l'activite de p53, et utilisation de ces composes
MA40111B1 (fr) Dérivés du tétrahydronaphtalène inhibant la protéine mcl-1
MA53399B1 (fr) Pyrazoles substitués en tant qu`inhibiteurs de la kallicréine plasmatique humaine
MA43979B1 (fr) Dérivés de 1h-indazole-3-carboxamide et composés similaires en tant qu'inhibiteurs du facteur d pour le traitement de maladies characterisés par une activité aberrante du système complémentaire, comme p.E. Troubles immunologiques
MA47102B1 (fr) Dérivés de pyrane en tant qu'inhibiteurs de cyp11a1 (cytochrome p450 monooxygénase 11a1)
MA43169B1 (fr) Composés héterocycliques en tant qu' inhibiteurs pi3k-gamma
EA201990904A1 (ru) 1,3-дизамещенные производные циклобутана или азетидина в качестве ингибиторов гемопоэтической простагландин-d-синтазы
MA38922A2 (fr) Dérivés de quinolizine substitués utiles en tant qu'inhibiteurs de l'integrase du vih
MA37405A1 (fr) Composés hétérocyclyle
MA54386B1 (fr) Modulateurs de trex1
TN2019000170A1 (en) Tetracyclic heterocycle compounds useful as hiv integrase inhibitors
MA40955B1 (fr) 2-amino-6-(difluorométhyl)-5,5-difluoro-6-phényl-3,4,5,6-tétrahydropyridines comme inhibiteurs de bace1
PH12017502009A1 (en) Novel sulfonimidoylpurinone compounds and derivatives for the treatment and prophylaxis of virus infection
JOP20190115A1 (ar) مثبّطات إنزيم بولي (adp-ريبوز) بوليمراز (parp)
MA46229B1 (fr) Composés d'hétéroaryle carboxamide en tant qu'inhibiteurs de ripk2
MA43052B1 (fr) Inhibiteurs de la kallicréine plasmatique humaine
MA39983B1 (fr) Dérivés de carboxamide
NZ746906A (en) Oxaborole esters and uses thereof
MA39926B1 (fr) Dérivés de dihétérocycle liés à cycloalkyle
PH12021552953A1 (en) Tricyclic compounds
WO2020251871A3 (fr) Nouveaux composés de tétrahydroquinoléine substitués en tant qu'inhibiteurs de l'indoléamine 2,3-dioxygénase (ido)