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MA43251B1 - Utilisation de dérivés d'indole n-substitués comme modulateurs des récepteurs des pge2 - Google Patents

Utilisation de dérivés d'indole n-substitués comme modulateurs des récepteurs des pge2

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MA43251B1
MA43251B1 MA43251A MA43251A MA43251B1 MA 43251 B1 MA43251 B1 MA 43251B1 MA 43251 A MA43251 A MA 43251A MA 43251 A MA43251 A MA 43251A MA 43251 B1 MA43251 B1 MA 43251B1
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MA
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indole derivatives
substituted indole
pge2 receptors
receptors
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MA43251A
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MA43251A (fr
Inventor
Thierry Sifferlen
Olivier Corminboeuf
Davide Pozzi
Heinz Fretz
Julien Pothier
Isabelle Lyothier
Sylvia Richard-Bildstein
Peters Lorenza Wyder
Original Assignee
Idorsia Pharmaceuticals Ltd
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Publication date
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Abstract

L'invention concerne des dérivés de formule (i), r1)n, r2, r3, r4a, r4b, r5a, r5b et ar1 étant tels que définis dans la description, leur préparation, leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques, des compositions pharmaceutiques contenant au moins un composé de formule (i), et en particulier leur utilisation comme modulateurs des récepteurs ep2 et/ou ep4 de prostaglandine 2.
MA43251A 2015-11-20 2016-11-17 Utilisation de dérivés d'indole n-substitués comme modulateurs des récepteurs des pge2 MA43251B1 (fr)

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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CR20180323A (es) 2015-11-20 2018-08-06 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derivados de indol n-sustituídos como moduladores de los receptores de pge2
CA3057377A1 (fr) 2017-03-27 2018-10-04 Hydro-Quebec Sels destines a etre utilises dans des compositions d'electrolyte ou en tant qu'additifs d'electrode
CA3060597A1 (fr) 2017-05-18 2018-11-22 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derives de phenyle utilises en tant que modulateurs des recepteurs des pge2
CA3063632A1 (fr) 2017-05-18 2018-11-22 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derives de benzofurane et de benzothiophene utilises en tant que modulateurs du recepteur pge2
SI3625228T1 (sl) 2017-05-18 2021-11-30 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derivati pirimidina kot modulatorji receptorja PGE2
CN110621667A (zh) 2017-05-18 2019-12-27 爱杜西亚药品有限公司 嘧啶衍生物
CN109678780A (zh) * 2017-10-19 2019-04-26 中国石油化工股份有限公司 一种制备3-烷基吲哚衍生物的方法
AU2018368790A1 (en) 2017-11-20 2020-06-25 Ichan School Of Medicine At Mount Sinai Kinase inhibitor compounds and compositions and methods of use
CA3086925A1 (fr) 2018-01-05 2019-07-11 Ichan School Of Medicine At Mount Sinai Procede d'augmentation de la proliferation de cellules beta pancreatiques, procede de traitement et composition
WO2019183245A1 (fr) 2018-03-20 2019-09-26 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Composés inhibiteurs de kinase, compositions et procédés d'utilisation
US20220064146A1 (en) * 2018-12-31 2022-03-03 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Kinase inhibitor compounds and compositions and methods of use
EP3693359A1 (fr) * 2019-02-08 2020-08-12 Medibiofarma, S.L. Nouveaux dérivés de n-benzyl-2-phénoxybenzamide en tant que modulateurs des récepteurs de la prostaglandine e2 (pge2)
WO2021060281A1 (fr) * 2019-09-24 2021-04-01 Ａｇｃ株式会社 Antagoniste double des récepteurs ep2/ep4 de la prostaglandine e2
KR20230107228A (ko) 2020-11-13 2023-07-14 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 Ep4 길항약과 면역 체크포인트 저해 물질의 병용에 의한 암 치료

Family Cites Families (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5948786A (en) 1996-04-12 1999-09-07 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Piperidinylpyrimidine derivatives
JP2003528144A (ja) 2000-03-24 2003-09-24 ファーマジーン ラボラトリーズ リミテッド 頭痛治療のためのプロスタノイドｅｐ４受容体アンタゴニストの使用およびそのアンタゴニストについてのアッセイ
HN2001000224A (es) 2000-10-19 2002-06-13 Pfizer Compuestos de imidazol condensado con arilo o heteroarilo como agentes anti - inflamatorios y analgesicos.
GB0031302D0 (en) 2000-12-21 2001-01-31 Glaxo Group Ltd Napthalene derivatives
GB0031295D0 (en) 2000-12-21 2001-01-31 Glaxo Group Ltd Naphthalene derivatives
GB0103269D0 (en) 2001-02-09 2001-03-28 Glaxo Group Ltd Napthalene derivatives
EP1495005A1 (fr) 2002-04-12 2005-01-12 Pfizer Japan Inc. Composes de pyrazole en tant qu'agents anti-inflammatoires et analgesiques
BR0309305A (pt) 2002-04-12 2005-02-15 Pfizer Compostos de imidazol como agentes antiinflamatórios e analgésicos
BR0311247A (pt) 2002-05-23 2005-03-15 Theratechnologies Inc Peptìdeos antagonistas do receptor subtipo ep4 da prostaglandina e2
CN100408570C (zh) 2003-01-29 2008-08-06 阿斯特兰德英国有限公司 Ep4受体拮抗剂
TW200509938A (en) 2003-08-26 2005-03-16 Teijin Pharma Ltd Pyrrolopyrimidine thion derivatives
OA13247A (en) 2003-09-03 2007-01-31 Pfizer Phenyl or pyridyl amide coumpounds as prostaglandin E2 antagonists.
WO2005026129A1 (fr) 2003-09-15 2005-03-24 Gpc Biotech Ag Derives d'aminopyrimidine a disubstitution 4,6 actifs sur le plan pharmaceutique en tant que modulateurs des proteine kinases
GB0324269D0 (en) 2003-10-16 2003-11-19 Pharmagene Lab Ltd EP4 receptor antagonists
WO2005080367A1 (fr) * 2004-02-12 2005-09-01 Pharmagene Laboratories Limited Agonistes des recepteurs ep2
EA200601847A1 (ru) 2004-05-04 2007-04-27 Пфайзер Инк. Замещённые метиларил- или гетероариламидные соединения
CA2565660C (fr) 2004-05-04 2009-11-03 Pfizer Inc. Composes aryl- ou heteroarylamides ortho-substitues
GT200500284A (es) * 2004-10-15 2006-03-27 Aventis Pharma Inc Pirimidinas como antagonistas del receptor de prostaglandina d2
ATE533766T1 (de) 2005-05-19 2011-12-15 Merck Canada Inc Chinolinderivate als ep4-antagonisten
WO2006128129A2 (fr) 2005-05-26 2006-11-30 Synta Pharmaceuticals Corp. Traitement anticancereux
DOP2007000068A (es) 2006-04-12 2007-10-31 Sanofi Aventis Us Llc Compuestos de amino-pirimidina 2,6-sustituidos-4-monosustituidos como antagonistas del receptor de prostaglandina d2
WO2007121578A1 (fr) 2006-04-24 2007-11-01 Merck Frosst Canada Ltd. Dérivés d'indolamide comme antagonistes du récepteur ep4
AU2007260529B2 (en) 2006-06-12 2012-04-19 Merck Canada Inc. Indoline amide derivatives as EP4 receptor ligands
US20080280891A1 (en) 2006-06-27 2008-11-13 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
WO2008008059A1 (fr) 2006-07-12 2008-01-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Agents anti-cancer et leurs utilisations
JP4960450B2 (ja) 2006-07-14 2012-06-27 ノバルティス アーゲー Ａｌｋ−５阻害剤としてのピリミジン誘導体
JP5259592B2 (ja) 2006-08-11 2013-08-07 メルク カナダ インコーポレイテッド Ｅｐ４受容体リガンドとしてのチオフェンカルボキサミド誘導体
WO2008039882A1 (fr) 2006-09-30 2008-04-03 Sanofi-Aventis U.S. Llc Combinaison de niacine et d'un antagoniste du récepteur de prostaglandine d2
US8158671B2 (en) 2007-02-26 2012-04-17 Merck Canada Inc. Indole and indoline cyclopropyl amide derivatives as EP4 receptor antagonists
CN101641325A (zh) 2007-03-26 2010-02-03 安斯泰来制药株式会社 鸟氨酸衍生物
CA2681146A1 (fr) 2007-03-26 2008-10-02 Merck Frosst Canada Ltd. Derives de naphtalene et quinoleine sulfonyluree comme antagonistes du recepteur ep4
EP2014657A1 (fr) * 2007-06-21 2009-01-14 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Diaminopyrimidine en tant que modulateurs du récepteur EP2
EP2172447A4 (fr) 2007-07-03 2011-08-24 Astellas Pharma Inc Composé amide
SI2212297T1 (sl) 2007-10-12 2011-09-30 Ingenium Pharmaceuticals Gmbh Inhibitorji protein kinaz
US8598202B2 (en) 2008-02-19 2013-12-03 Janssen Pharmaceutica Nv Aryl-hydroxyethylamino-pyrimidines and triazines as modulators of fatty acid amide hydrolase
US8598355B2 (en) 2008-05-14 2013-12-03 Astellas Pharma Inc. Amide compound
US20130225528A1 (en) 2008-05-21 2013-08-29 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
WO2010019796A1 (fr) 2008-08-14 2010-02-18 Chemietek, Llc Dérivés d’amides hétérocycliques en tant qu’antagonistes du récepteur ep4
CN102164942B (zh) 2008-09-19 2017-02-15 生物科技研究有限公司 三萜系化合物及其使用的方法
JP2012503605A (ja) 2008-09-25 2012-02-09 メルク カナダ インコーポレイテッド Ｅｐ４受容体アンタゴニストとしてのベータ−カルボリンスルホニルウレア誘導体
WO2011022348A1 (fr) 2009-08-18 2011-02-24 Janssen Pharmaceutica Nv Modulateurs d'éthylène diamine d'une amide hydrolase d'acide gras
JP2013511544A (ja) 2009-11-23 2013-04-04 レクシコン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 過敏性腸症候群を治療するための方法及びアッセイ
RU2528386C2 (ru) 2010-05-21 2014-09-20 Кемилиа Аб Новые производные пиримидина
SG188188A1 (en) 2010-09-21 2013-04-30 Eisai R&D Man Co Ltd Pharmaceutical composition
EP2623594B9 (fr) 2010-09-29 2015-07-22 NB Health Laboratory Co. Ltd. Anticorps dirigé contre le récepteur ep4 de la prostaglandine e2 humain
US20130324530A1 (en) 2010-11-17 2013-12-05 Novartis Ag 3-(aminoaryl)-pyridine compounds
WO2012066065A1 (fr) 2010-11-17 2012-05-24 Novartis Ag Composés phényl-hétéroaryl amine et leurs utilisations
EP2649061B1 (fr) 2010-12-10 2015-05-13 Rottapharm Biotech S.r.l. Dérivés de pyridinamide en tant qu'antagonistes de récepteur ep4
WO2012103071A2 (fr) 2011-01-25 2012-08-02 Eisai R&D Management Co., Ltd. Composés et compositions
JP5886411B2 (ja) 2011-03-24 2016-03-16 ノビガ・リサーチ・エービーＮｏｖｉｇａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＡＢ 新規のピリミジン誘導体
WO2012149528A1 (fr) 2011-04-29 2012-11-01 Exelixis, Inc. Inhibiteurs de la forme inductible de la 6-phosphofructose-2-kinase
CA2839956A1 (fr) 2011-06-20 2012-12-27 Emory University Antagonistes du recepteur ep2 des prostaglandines, derives, compositions et utilisations associes
WO2013004290A1 (fr) 2011-07-04 2013-01-10 Rottapharm S.P.A. Dérivés aminés cycliques en tant qu'antagonistes du récepteur ep4
EP2554662A1 (fr) 2011-08-05 2013-02-06 M Maria Pia Cosma Procédés pour le traitement de maladies rétiniennes dégénératives
US20150004175A1 (en) 2011-12-13 2015-01-01 Yale University Compositions and Methods for Reducing CTL Exhaustion
ES2860299T3 (es) 2012-04-24 2021-10-04 Vertex Pharma Inhibidores de DNA-PK
AR091429A1 (es) 2012-06-29 2015-02-04 Lilly Co Eli Compuestos de fenoxietil piperidina
TWI572597B (zh) 2012-06-29 2017-03-01 美國禮來大藥廠 二甲基－苯甲酸化合物
EP2711364A1 (fr) * 2012-09-21 2014-03-26 Chemilia AB 4-(Indolyl ou benzimidazolyl)amino-2-(2-(indol-3-yl)éthyl)aminopyrimidines utiles pour le traitement du cancer
MY182386A (en) 2012-11-27 2021-01-22 Thomas Helledays Stiftelse For Medicinsk Forskning Pyrimidine-2,4-diamine derivatives for treatment of cancer
UA115576C2 (uk) 2012-12-06 2017-11-27 Байєр Фарма Акцієнгезелльшафт Похідні бензимідазолу як антагоністи ер4
EP2765128A1 (fr) 2013-02-07 2014-08-13 Almirall, S.A. Benzamides substitués présentant une activité vis-à-vis de récepteurs EP4
TW201443004A (zh) 2013-02-15 2014-11-16 Lilly Co Eli 苯氧基乙氧基化合物
TWI636046B (zh) 2013-05-17 2018-09-21 美國禮來大藥廠 苯氧基乙基二氫－１ｈ－異喹啉化合物
TR201807659T4 (tr) 2013-06-12 2018-06-21 Kaken Pharma Co Ltd 4-alkinil imidazol türevi ve etken madde olarak bunu içeren ilaç.
CA2923184A1 (fr) 2013-09-04 2015-03-12 Bristol-Myers Squibb Company Composes utiles comme immunomodulateurs
EP3041827B1 (fr) 2013-09-06 2018-04-18 Aurigene Discovery Technologies Limited Dérivés 1,2,4-oxadiazole utilisés comme immunomodulateurs
WO2015044900A1 (fr) 2013-09-27 2015-04-02 Aurigene Discovery Technologies Limited Composés immunomodulateurs thérapeutiques
AU2014337208B2 (en) 2013-10-17 2018-05-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated DNA-PK inhibitors
PL3057953T3 (pl) 2013-10-17 2019-01-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Kokryształy (S)-N-metylo-8-(1-((2'-metylo-[4,5'-bipirymidyn]-6-ylo)amino)propan-2-ylo)chinolino-4-karboksyamidu i ich deuterowane pochodne jako inhibitory DNA-PK
CN105793242B (zh) 2013-12-17 2018-02-16 伊莱利利公司 苯氧基乙基环状胺衍生物及其作为ep4受体调节剂的活性
RS58594B1 (sr) 2013-12-17 2019-05-31 Lilly Co Eli Jedinjenja dimetilbenzoeve kiseline
TW201607943A (zh) 2013-12-19 2016-03-01 拜耳製藥公司 作為ｅｐ４配體之新穎苯并咪唑衍生物
TW201623277A (zh) 2014-03-26 2016-07-01 安斯泰來製藥股份有限公司 醯胺化合物
US10052332B2 (en) 2014-04-29 2018-08-21 Emory University Prostaglandin receptor EP2 antagonists, derivatives, compositions, and uses related thereto
MA39906A (fr) 2014-05-23 2017-03-01 Eisai R&D Man Co Ltd Polythérapies pour le traitement du cancer
EP3151833A4 (fr) 2014-06-04 2018-01-10 Thomas Helledays Stiftelse För Medicinsk Forskning Inhibiteurs de mth1 destinés au traitement des états inflammatoires et auto-immuns
WO2016021742A1 (fr) 2014-08-07 2016-02-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'antagonistes des récepteurs ccr4
KR102376248B1 (ko) 2015-01-09 2022-03-21 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 삼환성 스피로 화합물
DK3325490T3 (da) 2015-07-23 2020-02-03 Takeda Pharmaceuticals Co 1-substituerede 1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridin-8-aminderivater og deres anvendelse som ep4-receptorantagonister
CN108473497B (zh) 2015-10-16 2021-09-10 卫材R&D 管理有限公司 Ep4拮抗剂
CR20180323A (es) 2015-11-20 2018-08-06 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derivados de indol n-sustituídos como moduladores de los receptores de pge2
JP7033583B2 (ja) 2016-07-13 2022-03-10 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ゲノム編集効率を高めるための方法、組成物及びキット
CA3063632A1 (fr) 2017-05-18 2018-11-22 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derives de benzofurane et de benzothiophene utilises en tant que modulateurs du recepteur pge2
CN110621667A (zh) 2017-05-18 2019-12-27 爱杜西亚药品有限公司 嘧啶衍生物
CA3060597A1 (fr) 2017-05-18 2018-11-22 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derives de phenyle utilises en tant que modulateurs des recepteurs des pge2
CR20190567A (es) 2017-05-18 2020-02-10 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derivados de indol n-sustituidos
SI3625228T1 (sl) 2017-05-18 2021-11-30 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derivati pirimidina kot modulatorji receptorja PGE2

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