LU88152A1 - Vitrages transparents resistant au feu - Google Patents
Vitrages transparents resistant au feu Download PDFInfo
- Publication number
- LU88152A1 LU88152A1 LU88152A LU88152A LU88152A1 LU 88152 A1 LU88152 A1 LU 88152A1 LU 88152 A LU88152 A LU 88152A LU 88152 A LU88152 A LU 88152A LU 88152 A1 LU88152 A1 LU 88152A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- layer
- glazing
- intumescent material
- grains
- intumescent
- Prior art date
Links
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 title claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 83
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 36
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 15
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 8
- -1 nitrogenous organic compound Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000002897 organic nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 127
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 18
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 12
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 10
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 10
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 10
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 6
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 6
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- IOUCSUBTZWXKTA-UHFFFAOYSA-N dipotassium;dioxido(oxo)tin Chemical compound [K+].[K+].[O-][Sn]([O-])=O IOUCSUBTZWXKTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVQLLNFANZSCGY-UHFFFAOYSA-N disodium;dioxido(oxo)tin Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Sn]([O-])=O TVQLLNFANZSCGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- KVOIJEARBNBHHP-UHFFFAOYSA-N potassium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [K+].[O-][Al]=O KVOIJEARBNBHHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229940079864 sodium stannate Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N tripotassium borate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-] WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
- B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
- B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
- B32B17/10165—Functional features of the laminated safety glass or glazing
- B32B17/10311—Intumescent layers for fire protection
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
- B32B17/069—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of intumescent material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
- B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
- B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
- B32B17/10009—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets
- B32B17/10036—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets comprising two outer glass sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
- B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
- B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
- B32B17/1055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
- B32B17/10761—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer containing vinyl acetal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
- B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
- B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
- B32B17/10807—Making laminated safety glass or glazing; Apparatus therefor
- B32B17/10816—Making laminated safety glass or glazing; Apparatus therefor by pressing
- B32B17/10871—Making laminated safety glass or glazing; Apparatus therefor by pressing in combination with particular heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/02—Inorganic materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
- B32B2307/306—Resistant to heat
- B32B2307/3065—Flame resistant or retardant, fire resistant or retardant
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
- B32B2307/412—Transparent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2607/00—Walls, panels
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
REVENDICATION DE LA PRIORITE G;rand.0""BiretcLcjTie
Du 24 juillet 1991
No 91 16 057.2 Mémoire Descriptif déposé à l'appui d'une demande de
BREVET D'INVENTION au
Luxembourg
au nom de : GLAVERBEL
Chaussée de la Hulpe, 166 B-1170 Bruxelles / BELGIQUE pour : Vitrages transparents résistant au feu
Vitrages transparents résistant au feu
La présente invention concerne un vitrage transparent résistant au feu comprenant au moins une couche de matière intumescente solidarisée à au moins un feuillet de structure du vitrage. L'invention comprend un procédé de fabrication d'un tel vitrage.
Des couches de matière intumescente sont souvent associés à des feuilles de matière vitreuse pour former des vitrages résistant au feu. Par exemple, une telle couche peut être prise en sandwich entre deux feuilles de verre. De tels vitrages trouvent des utilisations très importantes en tant que panneaux transparents qui permettent l'éclairement de zones à protéger et en tant que fenêtres de locaux et d'autres espaces où existe un risque d'incendie.
De manière classique, on teste l'efficacité de tels panneaux en les montant dans une paroi d'un four dont la température intérieure est ensuite augmentée selon un programme prédéterminé. Des détails concernant un tel test sont décrits dans la Norme Internationale n° ISO 834-1975. La procédure de test de résistance au feu fixée dans cette norme est également mentionnée dans la Norme Internationale n° ISO 9051-1990 qui parle spécifiquement des caractéristiques de résistance au feu d'ensembles vitrés. Il convient ici de citer certains passages de cette norme. "Le verre est une matière incombustible, il ne contribuera donc ni à attiser ni à propager le feu. "Sous l'action de la chaleur, le verre peut se briser par choc thermique ou se ramollir et ne plus être maintenu par le châssis. C'est la raison pour laquelle seuls certains types d'ensembles vitrés sont considérés comme résistants au feu. L'aptitude des ensembles vitrés à résister au feu dépend du type de verre, de la méthode de mise en oeuvre, du type de châssis, de la dimension de la vitre, de la méthode de fixation et du type de construction dans laquelle la partie vitrée est installée. "Certains ensembles vitrés transparents et translucides peuvent satisfaire aux exigences de stabilité et d'étanchéité (RE) et dans certains cas aux exigences d'isolation thermique (REI) (R pour Résistance, E pour Etanchéité, I pour Isolation). "Dans la prévention des incendies, il ne faut pas seulement envisager la possibilité de propagation directe de l'incendie au travers des ouvertures résultant du bris du verre mais il faut également prendre en compte la chaleur transmise par l'ensemble vitré, même si ce dernier reste intact puisque cette chaleur peut provoquer l'inflammation de matériaux combustibles. "Les ensembles vitrés de la classe RE sous des conditions de feu telles que définies dans l'ISO S34 assurent, pendant un certain temps, la stabilité et l'étanchéité. La température de la face non exposée au feu n'est pas prise en considération. "Les ensembles vitrés de la classe de résistance REI sous des conditions de feu telles que définies dans l'ISO 834 assurent, pendant un certain temps, la stabilité, l'étanchéité et l'isolation thermique."
Il existe différentes classes de vitrages résistant au feu, et parmi celles habituellement reconnues, on trouve les classes qui comprennent des vitrages qui constituent une barrière efficace contre les flammes et les fumées (c'est-à-dire classe RE) pendant des périodes de 15, 30, 45, 60, 90 et 120 minutes. D'autres classes correspondent à des vitrages qui sont des barrières efficaces contre le passage des flammes et des fumées et qui présentent également certaines propriétés isolantes (c'est-à-dire classe REI), également pendant des périodes de 15, 30, 45, 60, 90 et 120 minutes, par exemple.
Les propriétés isolantes qu'un vitrage doit offrir pour recevoir la classification REI de la norme sont, en bref, qu'aucun point de la surface qui est exposée à l'extérieur du four ne peut subir une élévation de température supérieure à 180°C au-dessus de sa température initiale (ambiante), et que l'augmentation moyenne de la température de cette face ne dépasse pas 140°C. De tels vitrages appartenant à la classe REI peuvent également constituer des barrières contre la transmission du rayonnement infra-rouge provenant du siège d'un incendie.
Il est extrêmement important que la couche de matière intumescente d'un vitrage résistant au feu ait de bonnes propriétés de résistance au feu au cours d'un incendie, et conserve des propriétés optiques acceptables jusqu'au moment où elle commence à s'expanser au cours de l'incendie.
Des sels métalliques hydratés, par exemple des silicates métalliques, et particulièrement des silicates de métaux alcalins sont utilisés dans la fabrication de tels vitrages depuis plusieurs années. Les couches incorporées dans les vitrages finis ont typiquement une teneur en eau comprise entre 29% et 35%. Dans la présente description, des références à des teneurs en eau sont des références à la teneur en eau en tant que proportion en poids de la matière intumescente utilisée pour former la couche, ou en tant que proportion en poids de la matière intumescente incorporée en tant que couche dans le vitrage fini (avant le déclenchement d'un incendie et la modification de cette couche qui en découle). Au cours d'un incendie, l'eau d'hydratation est extraite par la chaleur dégagée par le feu, et la couche de matière intumescente est convertie en une mousse opaque qui agit en tant que barrière à la chaleur tant irradiée que conduite, et cette couche sert également à solidariser les feuillets de structure du vitrage, comme par exemple les feuilles de verre qui peuvent se briser par choc thermique dû à l'incendie. L'efficacité du vitrage en tant que barrière contre les flammes et les fumées est de ce fait également prolongée. L'efficacité d'un vitrage de type connu en tant qu'écran coupe-feu dépend de différents facteurs. L'efficacité d'un panneau feuilleté consistant un une couche unique d'une matière intumescente donnée prise en sandwich entre deux feuilles de verre d'épaisseur donnée augmente avec l'épaisseur de la couche intumescente. Pour un panneau connu antérieurement ayant un poids donné par unité de surface, c'est-à-dire pour la même épaisseur totale de verre et de matière intumescente, l'efficacité peut être augmentée en choisissant un panneau feuilleté à cinq feuillets, dans lequel il y a deux couches de matière intumescente maintenues entre trois feuilles de verre. De fait, on a souvent remarqué qu'un panneau feuilleté de trois feuilles de verre de 4mm chacune enfermant deux couches de matière intumescente de 1mm est plus efficace qu'un panneau feuilleté de deux feuilles de verre de 6mm enfermant une couche de matière intumescente de 2mm. Une même efficacité peut dès lors être obtenue en utilisant un panneau plus mince comprenant davantage de feuillets. Il est clair qu'il est souhaitable d'obtenir des vitrages résistant au feu qui ont une masse faible par unité de surface, mais la formation de vitrages de quatre feuillets ou davantage s'avère coûteuse.
Un autre problème qui est associé à l'utilisation de couches de sel métallique hydraté en tant que matière intumescente est le vieillissement de la matière au cours du temps. Le vieillissement se traduit par une détérioration des propriétés optiques du vitrage, par exemple une réduction de la transparence de la matière intumescente hydratée qui, à son tour, réduit la transparence du vitrage. Une telle détérioration des propriétés du vitrage est nettement préjudiciable.
Le problème de la détérioration des propriétés optiques par vieillissement d'un vitrage résistant au feu comprenant une couche de matière intumescente est connu depuis de nombreuses années, et différentes tentatives ont été faites pour résoudre ce problème. Une cause principale de la détérioration des propriétés optiques est l'apparition de microbulles dans ou à la surface de la couche, et il est connu de fabriquer la couche par séchage in situ d'une solution de sel métallique hydraté utilisant de l'eau qui a été dégazée, et en prenant soin, lorsqu'on prépare la solution, de ne pas agiter la solution à un point tel que de l'air ou un autre gaz se redissolve et puisse réapparaître lorsque la couche séchée vieillit. Quoique cette manière de procéder procure une amélioration des propriétés de vieillissement du vitrage, elle ne donne pas entièrement satisfaction lorsqu'on doit utiliser un tel vitrage dans de conditions où il est exposé à une chaleur modérée, dûe par exemple à la lumière solaire directe. Il est également connu d'ajouter au sel métallique hydraté un agent de stabilisation tel qu'un composé organique azoté partiellement dissocié, par exemple un composé d'ammonium quaternaire tel que de l'hydroxyde de tétraméthylammonium, et cette méthode procure effectivement de meilleurs résultats.
Un des objets de la présente invention est de fournir un vitrage transparent résistant au feu présentant de bonnes propriétés de vieillissement qui ne dépendent pas essentiellement de l'utilisation d'un tel additif, et qui offre également de bonnes propriétés de résistance au feu au cours d'un incendie.
La présente invention concerne un vitrage transparent résistant au feu comprenant au moins une couche de matière intumescente solidarisée à au moins un feuillet de structure du vitrage, caractérisé en ce qu'il comprend une telle couche de matière intumescente solidarisée à un feuillet de structure, formée par compactage de grains d'un sel métallique hydraté intumescent, et ayant une teneur totale en eau comprise entre 20 et 26%.
On a observé que les propriétés optiques d'un tel vitrage sont moins susceptibles de se détériorer au cours du temps que celles d'un vitrage connu dans lequel la teneur en eau est quelque peu plus élevée. En fait les propriétés de vieillissement d'un vitrage selon l'invention sont, toutes autres choses étant égales, meilleures que celles d'un vitrage dont la matière intumescente a une teneur en eau plus élevée comprise entre 29% et 34% et qui incorpore un agent de stabilisation tel que de l'hydroxyde de tétraméthylammonium. Ceci est assez surprenant, et il ne nous apparaît pas du tout clairement pourquoi ce résultat avantageux se produit en utilisant une couche de matière intumescente ayant une teneur en eau plus basse.
Il est également surprenant qu'un tel vitrage puisse avoir des propriétés de résistance au feu améliorées, parce qu'on pourrait s'attendre à ce que la teneur en eau plus faible dans la couche intumescente réduise en fait l'efficacité du vitrage parce qu'il se produirait moins de mousse au cours d'un incendie. En fait, on a trouvé qu'un panneau feuilleté à trois feuillets selon l'invention comprenant une couche unique de matière intumescente prise en sandwich entre deux feuilles de verre présente une meilleure résistance au feu qu'un feuilleté à trois feuillets de dimensions similaires dont la couche intumescente a une teneur en eau plus élevée. L'invention présente de ce fait l'avantage supplémentaire de permettre l'obtention d'une même résistance au feu au moyen d'un vitrage plus mince et plus léger sans rencontrer les complications supplémentaires et le coût associés à l'augmentation du nombre de feuillets du vitrage feuilleté.
En outre, la teneur en eau relativement faible de la couche de matière intumescente, un maximum de 26%, favorise sa dureté, de sorte qu'elle est physiquement plus stable et a moins tendance à se déformer. Produire une couche dont la teneur en eau n'est pas inférieure à 20% est avantageux pour l'obtention des vitrages ayant une bonne transparence.
De préférence, que la dite couche a une teneur totale en eau qui n'est pas inférieure à 22%. La présence de telles proportions d'eau dans la couche intumescente offre de très bonne propriétés de moussage au cours d'un incendie, et elle permet également la formation d'une couche de matière intumescente dure et compacte qui conserve de bonnes propriétés optiques au cours du temps. De manière optimale, la dite couche a une teneur totale en eau qui n'est pas inférieure à 23%.
Egalement pour obtenir les meilleurs résultats, on préfère que la dite couche ait une teneur totale en eau qui riest pas supérieure à 25%, puisque ceci favorise la conservation de bonnes propriétés optiques malgré le vieillissement du vitrage.
Une telle couche de grains peut facilement être compactée en la soumettant à des conditions convenables de température et de pression pour former une couche dans laquelle les grains individuels ne sont pas visibles à l'oeil nu, de sorte que la couche présente un aspect uniforme, et est transparente. Cependant, la présence de tels grains peut être révélée, par exemple par balayage aux ultrasons ou par examen microscopique, et on croit dès lors que les limites entre les grains, quoique invisibles, sont maintenues à l'intérieur de la couche. On pense que cette structure de la couche peut avoir un certain effet sur le comportement de la matière intumescente au cours d'un incendie, et peut-être même sur les propriétés de la couche avant un tel incendie. Un facteur contributif possible du gain de résistance au feu d'un vitrage selon l'invention pourrait être le suivant: quoique les limites des grains disparaissent à l'oeil nu, elles peuvent subsister et agir comme une multiplicité de sites de formation de bulles au cours de la réaction de la matière intumescente pendant un incendie, ce qui provoque une structure mousseuse fine qui a un bon effet isolant uniforme sur la surface du vitrage.
Avantageusement, les grains ont une dimension maximum inférieure à 700pm, et ont de préférence une dimension supérieure à lOpm, par exemple une dimension comprise entre 150pm et δΟΟμτη. Ceci favorise la facilité avec laquelle les grains peuvent être copactés sous forme de couche, et peut avoir aussi un effet avantageux sur le comportement de la matière intumescente au cours d'un incendie. On a remarqué que des vitrages incorporant cette caractéristique préférée de l'invention présentent une structure mousseuse fine et uniforme lorsqu'ils sont soumis à une chaleur intense telle que celle dégagée par un incendie. On croit que ceci est dû au moins principalement à la faible teneur en eau de la matière intumescente par comparaison avec celle qui a été utilisée jusqu'à ce jour dans la fabrication de vitrages coupe-feu, et au fait qu'il y a une structure granulaire résiduelle dans la couche compactée, mais la finesse de la structure granulaire résiduelle dans la couche peut aussi être un facteur contributif. L'efficacité d'un vitrage coupe-feu au cours d'un incendie dépend au moins partiellement de l'épaisseur de la (ou de chaque) couche de matière intumescente. De préférence, la ou une telle couche de matière intumescente a une épaisseur comprise entre 0,1 et 5,0 mm. Des couches même aussi minces que 0,1 mm peuvent conférer une protection contre l'incendie adéquate à court terme quoique, naturellement, des couches plus épaisses offrent une meilleure protection. En général, l'augmentation de l'épaisseur d'une telle couche au-delà de 5,0 mm ne confère pas un accroissement significatif du degré de protection offert, et on a également remarqué qu'il est plus difficile de former des couches compactes plus épaisses ayant de bonnes propriétés optiques.
La matière intumescente peut être un des nombreux sel métalliques hydratés, quoiqu'on préfère utiliser un sel de métal alcalin. Des exemples de sels de métaux alcalins qu'on peut utiliser sous forme hydratée sont les suivants: aluminate de potassium, plombate de potassium, stannate de potassium, stannate de sodium, sulfate double d'aluminium et de sodium, sulfate double d'aluminium et de potassium, borate de sodium, borate de potassium, orthophosphates de sodium, et silicate de potassium. Pour des raisons de coût et d'efficacité cependant, la dite matière intumescente comprend de préférence du silicate de sodium hydraté, qui peut en variante être mélangé avec du silicate de potassium hydraté.
De préférence, le dit vitrage comprend deux feuillets de structure qui sont feuilletés l'un à l'autre via une dite couche de matière intumescente. Ce ci constitue une structure très stable et simple. Dans sa forme la plus simple, un tel vitrage feuilleté pourrait consister en deux feuilles de verre qui sont solidarisées directement aux deux faces d'une couché de matière intumescente. En variante, lorsqu'un degré de protection contre l'incendie plus élevé est souhaité, deux couches de matière intumescente pourraient être solidarisées pour former un vitrage feuilleté avec trois feuillets de structure en verre. On se rendra facilement compte que si on veut un plus grand niveau de protection contre l'incendie, on pourrait feuilleter l'un à l'autre deux ou plusieurs de ces vitrages, par exemple au moyen d'une couche d'adhésif tel que du polyvinylbutyral par un procédé connu en soi dans la technique de fabrication de vitrages feuilletés.
On a déjà signalé que les propriétés de vieillissement d'un vitrage selon l'invention sont, toutes autres choses égales, meilleurs que celles d'un vitrage dont la couche de matière intumescente à une teneur en eau plus élevée comprise entre 29% et 34% et qui incorpore un agent de stabilisation. On pourrait dès lors penser qu'il n'y aurait pas d'intérêt à utiliser un tel agent de stabilisation dans un vitrage dont la couche de matière intumescente a, selon l'invention une faible teneur en eau, puisqu'un tel vitrage possède déjà de bonnes propriétés de vieillissement. L'utilisation d'un tel agent de stabilisation peut cependant encore améliorer les propriétés de vieillissement d'un vitrage selon l'invention, et en outre, il peut avoir un avantage différent et tout-à-fait inattendu: l'emploi d'un tel agent peut améliorer les propriétés de résistance au feu de la couche au cours d'un incendie, et ceci est particulièrement avantageux dans un vitrage possédant plusieurs couches de matière intumescente comprenant un tel additif. Dès lors, on préfère qu'une couche de matière intumescente contienne au moins un agent de stabilisation du silicate.
De préférence, l'agent de stabilisation du silicate comprend au moins un composé organique azoté, par exemple un composé aminé, qui est au moins partiellement dissocié, par exemple un composé d'ammonium quaternaire tel que de l'hydroxyde de tétraméthylammonium. On croit que l'incorporation d'un agent de stabilisation tel que de l'hydroxyde de tétraméthylammonium selon cette caractéristique préférée de l'invention procure non seulement un avantage supplémentaire en ce qui concerne les propriétés de vieillissement du vitrage, mais a aussi un effet avantageux sur la mousse produite au cours d'un incendie et contribue ainsi à l'efficacité du vitrage quant à sa résistance au feu.
Un vitrage selon l'invention peut être fabriqué de manière très simple et l'invention inclut un procédé de fabrication d'un vitrage transparent résistant au feu comprenant au moins une couche de matière intumescente solidarisée à au moins un feuillet de structure du vitrage, caractérisé en ce que des grains d'un sel métallique hydraté intumescent ayant une teneur totale en eau comprise entre 22% et 26% en poids sont distribués sous forme d'une couche sur une surface d'une feuille à incorporer dans le vitrage, et en ce que, tandis que la couche est prise en sandwich entre une paire de plaques de moulage, la couche est soumise à des conditions de température et de pression pour la dégazer et la compacter, et pour provoquer sa solidarisation à cette surface du feuillet du vitrage.
Un tel procédé est mis en oeuvre très simplement et il peut être exécuté au moyen d'un dispositif déjà connu en soi dans la technique de fabrication de vitrages feuilletés.
Outre qu'il confère de bonnes propriétés de vieillissement et de résistance au feu, le choix de grains de matière intumescente ayant l'humidité indiquée ci-dessus présente d'autres avantages. L'emploi de grains de matière intumescente ayant une teneur en eau qui ne dépasse pas 26% favorise une excellente conservation des propriétés optiques du vitrage malgré son vieillissement, et de tels grains sont également faciles à manipuler avant et pendant la fabrication du vitrage. Des grains de matière intumescente ayant une teneur en eau qui n'est pas inférieure à 22% sont très faciles à compacter en couches dures et transparentes, ou au moins en couches qui sont transparentes lorsqu'elles sont solidarisées entre une paire de feuilles transparentes. Ceci ne veut pas dire que la couche intumescente résultante aura nécessairement une teneur en eau de 22% ou davantage. Une certaine humidité sera vraisemblablement extraite lors du dégazage, mais la teneur moyenne en eau de la couche sera seulement légèrement moindre que la teneur moyenne en eau des grains à partir desquels elle est formée. On a trouvé que la différence de la teneur en eau entre les grains et la couche est au plus de 2% et peut être négligeable, de sorte que, par exemple, une couche formée à partir de grains ayant une teneur moyenne en eau de 25% aura une teneur moyenne en eau comprise entre 23% et 25%. Lorsqu'on utilise des grains de plus faible teneur en eau pour former la couche, il est fortement souhaitable de contrôler les conditions de dégazage de manière à extraire seulement peu d'eau : il n'est pas souhaitable d'avoir une teneur moyenne en eau dans la couche qui soit inférieure à 20% et, de préférence, une telle teneur en eau n'est pas inférieure à 22%.
Pendant le dégazage et le compactage, la couche de matière intumescente se solidarise au feuillet du vitrage avec lequel elle est en contact. Ce feuillet peut être constitué d'un film de matière adhésive thermoplastique pour une solidarisation ultérieure à un feuillet de structure du vitrage, tel qu'une feuille de verre mais, à moins que cela ne soit souhaitable pour une raison spéciale, cela ajoute une étape supplémentaire dans le processus de fabrication, et on préfère dès lors que la dite couche de grains soit distribuée sur une surface d'une feuille de verre qui sera incorporée dans le vitrage et qui constitue également une plaque de moulage.
Si on désire que l'autre plaque de moulage ne soit pas solidarisée à la couche de matière intumescente résultante, on peut la traiter de manière appropriée, par exemple avec un silicone, mais on préfère que l'autre plaque de moulage soit constituée par, ou fasse face à, un feuillet qui sera incorporé dans le vitrage et auquel la couche de matière intumescente sera solidarisée. La couche de matière intumescente peut donc être prise en sandwich entre deux feuillets du vitrage et former ainsi en panneau feuilleté au moment du dégazage et du compactage de la couche. En fait, la totalité du vitrage peut être assemblée en panneau feuilleté par ce traitement de dégazage et de compactage. Le vitrage peut alors être transféré dans un autoclave pour une solidarisation ultérieure à haute pression, si on le désire.
On notera que tout nombre voulu de feuillets successifs de verre et de matière intumescente peut être feuilleté de cette manière, mais que la difficulté de fabrication d'un vitrage feuilleté ayant de bonnes propriétés optiques augmente avec le nombre de couches de matière intumescente, spécialement si trois de ces couches ou davantage doivent être compactées simultanément et si le sandwich doit être soumis à de la chaleur pendant le compactage et/ou la solidarisation de telles couches, comme indiqué plus loin.
On notera que deux ou plusieurs de ces vitrages consistant en couches alternées de matière vitreuse et de matière intumescente peuvent eux-mêmes être solidarisés l'un à l'autre au moyen d'un film de matière adhésive thermoplastique si une plus grande résistance au feu est requise. Un tel procédé a des avantages pratiques lorsqu'il est nécessaire d'incorporer plusieurs couches de matière intumescente.
On pourrait par exemple souhaiter produire un vitrage résistant au feu ayant quatre couches de matière intumescente d'environ 1,5mm chacune. On a remarqué que l'épaisseur des couches de grains de matière intumescente nécessaire pour former de telles couches compactées peut être jusqu'à environ sept fois l'épaisseur des couches compactées, de sorte que, pratiquement, un tel vitrage peut se contracter de 36mm pendant le dégazage et la solidarisation. La fabrication est plus simple à partir de deux vitrages possédant chacun deux couches de matière intumescente et en feuilletant ces deux vitrages l'un à l'autre au moyen de matière adhésive thermoplastique en film, telle que du polyvinylbutyral. La présence d'une telle matière adhésive thermoplastique en film a aussi un effet avantageux sur les propriétés de résistance au feu du vitrage en limitant la propagation de fissures dûes au choc thermique.
Dans les formes préférés de réalisation de l'invention, les grains ont une teneur totale en eau qui n'est pas inférieure à 23% en poids, et de préférence, la teneur totale en eau n'est pas supérieure à 25%. La présence de telles proportions d'eau dans les grains de matière intumescente offre à la couche résultante de bonnes propriétés moussantes au cours d'un incendie, et permet aussi la formation d'une couche intumescente dure et compacte qui conserve de bonnes propriétés optiques au cours du temps.
De préférence, au moins 90% en poids des grains ont une dimension maximum inférieure à 700μπι, et de préférence comprise entre 150pm et 500μτη. Des grains de telles dimensions sont faciles à manipuler et ilos confèrent à la couche compactée résultante une structure qu'on considère comme avantageuse parce qu'elle offre de bonnes propriétés de résistance au feu. De telles dimensions de grains conviennent particulièrement pour former les couches des épaisseurs particulièrement visées, par exemple des couches ayant une épaisseur entre 0,1mm et 5,0mm.
Avantageusement, la couche de matière intumescente est soumise à une température d'au moins 80eC, pendant au moins une partie du temps de dégazage et de solidarisation. Le chauffage de la matière intumescente à une telle température favorise le dégazage et le compactage, et aussi la solidarisation à un feuillet du vitrage. On notera que la matière intumescente ne peut pas être soumise à des température telles que, dans les conditions de pression éxercée sur la matière, elles donnent naissance à un moussage prématuré de la matière intumescente. On peut noter ici qu'il est beaucoup plus facile de s'assurer qu'une couche intumescente unique, ou chacune de deux coüches intumescentes, d'un vitrage soit soumise à un programme de température optimal que d'assurer ceci pour chacune des couches d'un ensemble comprenant trois couches ou davantage, parce que la/les couche(s) centrale(s) est/seront davantage protégées(s) de la source de chaleur par les autres feuillets du vitrage que ne le seront les couches externes.
Avantageusement, pendant le dégazage et la solidarisation, la couche de matière intumescente est soumise à une pression inférieure à 30kPa. Ceci permet un excellent dégazage de la couche intumescente.
On a cité plus haut l'emploi d'additifs dans une couche intumescente pour en améliorer les propriétés de vieillissement. L'emploi d'un tel additif peut présenter d'autres avantages inattendus en favorisant la résistance au feu au cours d'un incendie, ainsi qu'on l'a cité plus haut. Avantageusement, dès lors, la couche de matière intumescente contient au moins un agent de stabilisation du silicate et, de préférence, l'agent de stabilisation du silicate comprend au moins un composé organique azoté, par exemple un composé aminé, qui est au moins partiellement dissocié, par exemple un composé d'ammonium quaternaire tel que de l'hydroxyde de tétraméthylammonium.
Des formes préférées de réalisation de l'invention seront maintenant décrites en se référant aux dessins annexés dans lesquels:
La figure 1 est une vue schématique d'un dispositif de dégazage et de compactage d'une couche de matière intumescente dans un procédé selon l'invention.
Dans la figure 1, on a constitué un sandwich consistant en deux feuilles de verre 1, 2 et une couche intermédiaire 3 composée de grains de matière intumescente ayant une teneur totale en eau comprise entre 22% et 26%. Les grains ont une fraction dimensionnelle qui traverse un tamis dont les mailles ont 500μτη mais qui est retenue par un tamis dont les mailles ont 150pm. Les grains sont simplement répandus librement sur une première feuille de verre et nivelés pour obtenir une couche de grains de sept fois l'épaisseur finale souhaitée de la couche compactée. Le sandwich est enfermé dans une enveloppe 4. L'enveloppe est connectée via une conduite à vide 5 à une pompe 6 par laquelle on peut maintenir une pression sous-atmosphérique à l'intérieur de l'enveloppe et maintenir sous succion l'espace entre les feuilles 1, 2. Lorsque la pompe fonctionne, les parois inférieure et supérieure de l'enveloppe sont attirées contre les faces principales externes du sandwich qui y est enfermé, et les feuilles de verre 1, 2 jouent le rôle de plaques de moulage pour compacter la couche intumescente granulaire 3. L'enveloppe est suffisamment rigide au moins à sa zone périphérique 7, pour résister à son affaissement contre les tranches du sandwich, de sorte qu'un espace 8 à une pression inférieure à la pression atmosphérique (maintenue par la pompe 6) est ménagé à l'intérieur de l'enveloppe, autour des bords du sandwich 1, 2, 3. L'emploi d'une enveloppe qui enferme le sandwich présente l'avantage que la dimension de l'enveloppe par rapport à la dimension du sandwich n'est pas critique. L'enveloppe peut facilement être utilisée pour contenir des sandwichs de différentes dimensions. En outre, l'emploi d'une telle enveloppe facilite l'application d'une pression uniforme sur la totalité de la surface des faces principales du sandwich pendant son traitement, de sorte que les forces de réaction issues de différences de pressions entre l'ambiance dans laquelle l'enveloppe est placée et l'espace à l'intérieur de l'enveloppe ne seront pas suffisantes pour provoquer la flexion des feuilles externes 1, 2 du sandwich. Une telle flexion pourrait conduire à la formation de bulles dans les marges de la couche 3 et pourraient également conduire à la formattion d'un produit final non plan.
En variante du dispositif qu'on vient de décrire, des moyens facultatifs de renforcement sont disposés pour supporter les forces de réaction provenant des différences de pression entre l'intérieur et l'extérieur de l'enveloppe 4. Dans la figure 1, de tels moyens de renforcement sont représentés sous forme d'une paire de châssis 9 de même forme mais légèrement plus grands que le sandwich 1, 2, 3, qui sont maintenus espacés par plusieurs entretoises telles que 10. Les châssis 9 sont espacés par les entretoises 10 de manière à maintenir l'enveloppe légèrement écartée des bords de l'assemblage lorsque la couche intumescente a son épaisseur réduite à la dimension finale compactée représentée dans le dessin.
Des dispositifs de chauffage (non représentés) peuvent être disposés sur les faces supérieure et inférieure de l'enveloppe 4 pour chauffer la matière intumescente 3 prise en sandwich et pour aider au compactage et à la solidarisation du sandwich.
Un sandwich peut être traité par les moyens d'aspiration représentés dans la figure 1 dans un procédé très simple dans lequel l'extérieur de l'enveloppe 4 est toujours soumise à la pression atmosphérique. Dans un exemple du procédé, la pompe 6 est mise en action.pour réduire la pression à l'intérieur de l'enveloppe, c'est-à-dire la pression agissant sur les bords du sandwich dans l'espace périphérique 8, à une valeur inférieure à 30kPa. La valeur optimum précise dépendra de la teneur en eau des grains intumescents utilisés. La valeur voulue peut être atteinte après seulement quelques minutes, et elle peut être maintenue pendant une centaine de minutes. Le sandwich est initialement à la température ambiante (20°C). Le sandwich dans l'enveloppe 4 est chauffé de manière qu'il atteigne une température de 90°C après 45 minutes.
Après le dégazage requis, on laisse la pression à l'intérieur de l'enveloppe revenir à la pression atmosphérique au cours d'une période d'environ 15 minutes. A la fin de cette période, la couche granulaire a été compactée à un point tel que les limites entre les grains sont devenus invisibles à l'oeil nu et le sandwich est solidarisé sous forme d'un panneau feuilleté transparent. Evidemment ce panneau peut être transféré dans un autoclave pour une étape ultérieure de solidarisation à haute pression, si on le désire.
La perte en eau de la couche intumescente dûe à l'aspiration pendant le compactage de la couche est inférieur à 2% par rapport au poids de la couche. EXEMPLE 1
On fabrique une série de vitrages par le procédé décrit ci-dessus au moyen de feuilles de verre de 3mm d'épaisseur chacune et d'une couche intumescente intermédiaire de silicate de sodium hydraté de 1,5mm d'épaisseur, ayant une teneur totale en eau comprise entre 23,5% et 24,5%. La couche de chacun des vitrages est formée de grains ayant une teneur totale en eau de 24,5% qui ont été tamisés de manière que leur dimension soit comprise entre 150μτη et 500μηι. Le rapport pondéral Si02/Na20 dans le silicate de soude est compris entre 3,3 et 3,4 à 1. Les grains intumescents ne comprennent pas d'hydroxyde de tétraméthylammonium comme additif favorisant la résistance au feu.
On fabrique une série de vitrages témoins comparatifs de mêmes dimensions par un procédé classique dans lequel, pour former chacun des vitrages on sèche une solution de silicate de sodium hydraté in situ sur une feuille de verre de 3mm d'épaisseur pour former des couches avoisinant 1,8mm d'épaisseur (entre 1,5mm et 2,1mm) avec une teneur totale en eau comprise entre 29% et 34%. la solution comprend 0,25% en poids d'hydroxyde de tétraméthylammonium en tant qu'additif contre le vieillissement. Le rapport pondéral Si02/Na20 dans le silicate de soude est compris entre 3,3 et 3,4 à 1. Une seconde feuille de verre de 3mm d'épaisseur est solidarisée à cette couche pour former un vitrage feuilleté.
Les vitrages sont montés dans des châssis substantiellement identiques pour former des ensembles vitrés destinés à subir des essais selon la procédure de la Norme Internationale n° ISO 834-1975.
Deux ensembles vitrés, dont les vitrages proviennent de chacune des deux séries de vitrages, sont alors montés côte-à côte dans une paroi de four. Le four est chauffé selon le programme prédéterminé requis afin de tester la stabilité et l'étanchéité des deux ensembles en tant que barrières contre le passage des flammes et des fumées selon la classe RE. On trouve que l'ensemble témoin comparatif satisfait à ISO 834 à la classe RE de 30 minutes, mais pas à la classe 45 minutes. L'ensemble comprenant le vitrage selon l'invention satisfait à ISO 834 à la classe RE de plus de 60 minutes.
Les deux types de vitrages sont alors soumis à des essais de vieillissement. Dans un premier essai, les vitrages sont maintenus à 80°C pendant 14 jours. A la fin de cette période, il n'apparaît pas de bulles dans le vitrage selon l'invention, tandis qu'un nombre considérable de microbulles apparaît dans un vitrage témoin comparatif, de sorte qu'il présente un voile malgré la présence d'agent de stabilisation de silicate dans la couche intumescente. Le voile est seulement apparu dans le vitrage selon l'invention après 30 jours. Dans un second essai, des vitrages sont soumis à un rayonnement UV pendant 500 heures. Le vitrage selon l'invention ne présente pas de microbulles après cette période, mais le vitrage témoin comparatif montre plus de deux fois autant de microbulles qu'après le premier test de vieillissement. EXEMPLE 2
On fabrique deux autres séries de vitrages selon l'invention au moyen des mêmes matériaux de départ que dans l'exemple 1. Dans ces séries, les vitrages consistent en trois feuilles de verre de 3mm chacune, et deux couches intermédiaures de matière intumescente de 1,5mm d'épaisseur. Dans une de ces séries de vitrages selon l'invention, la couche intumescente comprend une proportion d'hydroxyde de tétraméthylammomium; dans l'autre série, il n'y a pas cet additif. L'hydroxyde de tétraméthylammomium est incorporé en l'ajoutant à la solution de silicate à partir de laquelle les grains sont formées, dans une proportion de 0,125% en poids. Une série de vitrages témoins comparatifs de même structure est fabriquée à partir d'une solution de silicate de sodium hydraté avec adjonction d'hydroxyde de tétraméthylammonium, ainsi qu'on l'a décrit pour les vitrages témoins comparatifs de l'exemple 1. Les couches intumescentes de ces vitrages témoins comparatifs ont de nouveau une épaisseur moyenne de 1,8mm.
Les vitrages sont de nouveau montés dans des châssis substantiellement identiques pour former des ensembles vitrés destinés à subir des essais selon la procédure de la Norme Internationale n° ISO 834-1975.
De tels ensembles vitrés sont alors montés côte-à côte dans une paroi de four. Le four est chauffé selon le programme prédéterminé requis afin de tester la stabilité, l'étanchéité et l'isolation offerte par les deux séries de vitrages selon la classe RE.I. On trouve que les différents ensembles sont tous capables de maintenir leur étanchéité en tant que barrière contre le passage des flammes et des fumées et de satisfaire aux exigences d'isolation de la classe REI pendant 30 à 35 minutes. D'autres pièces de chaque série de vitrages sont soumises aux tests de vieillissement cités dans l'exemple 1. On trouve que, selon chaque test, tous les vitrages selon l'invention donnent de meilleurs résultats que les vitrages témoins comparatifs et aussi que, parmi les vitrages selon l'invention, ceux dont la couche intumescente comprend de l'hydroxyde de tétraméthylammonium procurent de meilleurs résultats que ceux qui n'en contiennent pas. EXEMPLE 3
On fabrique deux séries de vitrages selon l'invention ainsi qu'on l'a décrit dans l'exemple 2, sauf qu'une des feuilles de verre extérieures de chaque vitrage a 2mm d'épaisseur au lieu de 3mm. Les vitrages de chaque série sont feuilletés ensemble, de manière que leurs feuilles de verre de 2mm soient disposées à l'intérieur, à l'aide de films intermédiaires de polyvinylbutyral (PVB) de 0,76mm d'épaisseur. Donc, dans une série de ces vitrages feuilletés au PVB, chacun comprenant quatre couches de 1,5mm d'épaisseur de silicate de sodium hydraté comprenant de l'hydroxyde de tétraméthylammonium, tandis que dans l'autre série, il n'y a pas d'hydroxyde de tétraméthylammonium.
Les vitrages sont à nouveau montés dans des châssis substantiellement identiques pour former des ensembles vitrés destinés à subir des essais selon la procédure de la Norme Internationale n° ISO 834-1975.
Les ensembles vitrés sont alors montés côte-à côte dans une paroi de four. Le four est chauffé selon le programme prédéterminé requis afin de tester l'efficacité des deux séries de vitrages selon la classe REI. On trouve que les ensembles qui ne contiennent pas d'hydroxyde de tétraméthylammonium sont capables de maintenir leur étanchéité en tant que barrière contre le passage des flammes et des fumées et de satisfaire aux exigences d'isolation de la classe REI pendant 55 à 70 minutes. Les ensembles selon l'invention qui contiennent de l'hydroxyde de tétraméthylammonium sont capables de maintenir leur étanchéité en tant que barrière contre le passage des flammes et des fumées et de satisfaire aux exigences d'isolation de la classe REI pendant 70 à 80 minutes. EXEMPLE 4
On fabrique une autre série de vitrages en feuilletant ensemble, au moyen de couches intermédiaires de polyvinylbutyral de 0,76mm d'épaisseur, trois vitrages eux-mêmes selon l'invention, fabriqués selon l'exemple 2. Les vitrages sont ensuite montés dans des châssis pour former des ensembles vitrés. Les ensembles vitrés sont alors montés côte-à côte dans une paroi de four, et le four est chauffé selon le programme prédéterminé requis afin de tester leur efficacité selon la classe RE.I. On trouve que ces ensembles selon l'invention restent efficaces en tant que barrière contre le passage des flammes et des fumées et satisfont aux exigences d'isolation de la classe REI pendant plus de 90 minutes. Lorsque de l'hydroxyde de tétraméthylammonium est présent en tant qu'additif favorisant la résistance au feu, ils satisfont aux exigences de la classe REI jusque 110 minutes. EXEMPLE 5
On fabrique deux vitrages résistant au feu selon l'invention contenant chacun trois feuilles de verre de 3mm d'épaisseur et deux couches intumescentes chacune de 0,6mm d'épaisseur. Dans un vitrage, la matière intumescente contient de l'hydroxyde de tétraméthylammonium en tant qu'additif favorisant la résistance au feu, ainsi qu'on l'a décrit dans l'exemple 2; dans l'autre vitrage, on n'utilise pas cet additif.
Des ensembles avec châssis incorporant les deux vitrages sont alors testés quant à la stabilité, l'étanchéité et l'isolation (classe REI) lorsqu'ils sont exposés au feu. Le vitrage sans additif échoue à 34 minutes. Le vitrage avec additif résiste aux effets du test pendant 35 à 36 minutes. EXEMPLE 6
On fabrique deux vitrages résistant au feu contenant chacun trois feuilles de verre respectivement de 3mm, 8mm et 3mm d'épaisseur et deux couches intumescentes. Dans un vitrage, chaque couche intumescente est formée selon l'invention, comme on l'a décrit dans l'exemple 1, selon une épaisseur de 2,5mm; dans l'autre vitrage, les couches intumescentes sont formées selon une épaisseur de 1,8mm environ par la technique classique, ainsi qu'on l'a décrit à propos du vitrage témoin comparatif cité dans l'exemple 1.
Des ensembles avec châssis incorporant les deux vitrages sont alors testés quant à la stabilité, l'étanchéité et l'isolation (classe REI) lorsqu'ils sont exposés au feu. Le vitrage témoin comparatif échoue à 40 minutes. Le vitrage selon l'invention résiste aux effets du test pendant 50 minutes.
Claims (22)
1. Vitrage transparent résistant au feu comprenant au moins une couche de matière intumescente solidarisée à au moins un feuillet de structure du vitrage, caractérisé en ce qu'il comprend une telle couche de matière intumescente solidarisée à un feuillet de structure, par compactage de grains d'un sel métallique hydraté intumescent, et ayant une teneur totale en eau comprise entre 20 et 26%.
2. Vitrage selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend deux feuillets de structure qui sont feuilletés l'un à l'autre au moyen d'une telle couche de matière intumescente.
3. Vitrage selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que la dite couche a une teneur totale en eau qui n'est pas inférieure à 22%.
4. Vitrage selon la revendication 3, caractérisé en ce que la dite couche a une teneur totale en eau qui n'est pas inférieure à 23%.
5. Vitrage selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la dite couche a une teneur totale en eau qui n'est pas supérieure à 25%.
6. Vitrage selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que les grains ont une dimension maximum inférieure à 700μτη, et ont de préférence une dimension comprise entre 150pm et 500pm.
7. Vitrage selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la ou une dite couche de matière intumescente a une épaisseur comprise entre 0,1 et 5,0 mm.
8. Vitrage selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la dite matière intumescente comprend du silicate de sodium hydraté.
9. Vitrage selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu'une telle couche de matière intumescente contient au moins un agent de stabilisation du silicate.
10. Vitrage selon la revendication 9, caractérisé en ce que l'agent de stabilisation du silicate comprend au moins un composé organique azoté, par exemple un composé aminé, qui est au moins partiellement dissocié, par exemple un composé d'ammonium quaternaire tel que de l'hydroxyde de tétraméthylammonium.
11. Procédé de fabrication d'un vitrage transparent résistant au feu comprenant au moins une couche de matière intumescente solidarisée à au moins un feuillet de structure du vitrage, caractérisé en ce que des grains d'un sel métallique hydraté intumescent ayant une teneur totale en eau comprise entre 22% et 26% en poids sont distribués sous forme d'une couche sur une surface d'une feuille à incorporer dans le vitrage, et en ce que, tandis que la dite couche est prise en sandwich entre une paire de plaques de moulage, celle-ci est soumise à des conditions de température et de pression pour la dégazer et la compacter, et pour provoquer sa solidarisation à cette surface du feuillet du vitrage.
12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que la dite couche de grains est distribuée sur une surface d'une feuille de verre qui sera incorporée dans le vitrage et qui constitue également une telle plaque de moulage.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que l'autre plaque de moulage est constituée par, ou fait face à, un feuillet qui sera incorporé dans le vitrage et auquel la couche de matière intumescente sera solidarisée.
14. Procédé selon l'une des revendications 11 à 13, caractérisé en ce que les grains ont une teneur totale en eau qui n'est pas inférieure à 23% en poids.
15. Procédé selon l'une des revendications 11 à 14, caractérisé en ce que les grains ont une teneur totale en eau qui n'est pas supérieure à 25%.
16. Procédé selon l'une des revendications 11 à 15, caractérisé en ce qu'au moins 90% en poids des grains ont une dimension maximum inférieure à 700pm, et de préférence comprise entre 150pm et 500μτη.
17. Procédé selon l'une des revendications 11 à 16, caractérisé en que la couche formée a une épaisseur comprise entre 0,1 et 5,0mm.
18. Procédé selon l'une des revendications 11 à 17, caractérisé en ce que la couche comprend du silicate de sodium hydraté.
19. Procédé selon l'une des revendications 11 à 18, caractérisé en ce que, pendant au moins une partie du temps de dégazage et de solidarisation, la couche de matière intumescente est soumise à une température d'au moins 80°C.
20. Procédé selon l'une des revendications 11 à 19, caractérisé en ce que, pendant le dégazage et la solidarisation, la couche de matière intumescente est soumise à une pression inférieure à 30kPa.
21. Procédé selon l'une des revendication 11 à 20, caractérisé en ce que la couche de matière intumescente contient au moins un agent de stabilisation du silicate.
22. Procédé selon la revendication 21, caractérisé en ce que l'agent de stabilisation du silicate comprend au moins un composé organique azoté, par exemple un composé aminé, qui est au moins partiellement dissocié, par exemple un composé d'ammonium quaternaire tel que de l'hydroxyde de tétraméthylammonium.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB919116057A GB9116057D0 (en) | 1991-07-24 | 1991-07-24 | Light-transmitting fire-resistant panels |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU88152A1 true LU88152A1 (fr) | 1993-02-15 |
Family
ID=10698953
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU88152A LU88152A1 (fr) | 1991-07-24 | 1992-07-22 | Vitrages transparents resistant au feu |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2997136B2 (fr) |
| AT (1) | AT400321B (fr) |
| BE (1) | BE1006494A3 (fr) |
| CH (1) | CH684396A5 (fr) |
| CZ (1) | CZ283007B6 (fr) |
| DE (1) | DE4224053B4 (fr) |
| ES (1) | ES2059246B1 (fr) |
| FR (1) | FR2679549B1 (fr) |
| GB (2) | GB9116057D0 (fr) |
| IT (1) | IT1257382B (fr) |
| LU (1) | LU88152A1 (fr) |
| NL (1) | NL193730C (fr) |
| NO (1) | NO309714B1 (fr) |
| SE (1) | SE505978C2 (fr) |
| SK (1) | SK279811B6 (fr) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9721812D0 (en) | 1997-10-15 | 1997-12-17 | Glaverbel | Transparent heat-swellable material |
| EP1577276A1 (fr) * | 2004-03-05 | 2005-09-21 | Glaverbel | Panneau de vitrage |
| EP1586444B1 (fr) * | 2004-04-14 | 2016-03-30 | Glas Trösch Holding AG | Procédé pour la préparation d'une couche intumescente sur une plaque |
| BE1016059A3 (fr) * | 2004-05-27 | 2006-02-07 | Glaverbel | Vitrage anti-feu. |
| WO2007118886A1 (fr) * | 2006-04-19 | 2007-10-25 | Agc Flat Glass Europe Sa | Vitrage anti-feu |
| WO2007118885A1 (fr) * | 2006-04-19 | 2007-10-25 | Agc Flat Glass Europe Sa | Vitrage anti-feu |
| WO2007144369A1 (fr) * | 2006-06-15 | 2007-12-21 | Agc Flat Glass Europe Sa | Vitrage anti-feu |
| GB0700518D0 (en) * | 2007-01-11 | 2007-02-21 | Pilkington Deutschland Ag | Laminated glazing |
| EP2111977A1 (fr) * | 2008-04-25 | 2009-10-28 | AGC Flat Glass Europe SA | Vitrage anti-feu |
| CH700398B1 (de) * | 2009-02-10 | 2014-01-31 | Vetrotech Saint Gobain Int Ag | Brandschutzsicherheitsglas. |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU60053A1 (fr) * | 1969-01-02 | 1970-02-18 | ||
| GB1562791A (en) * | 1975-08-22 | 1980-03-19 | Bfg Glassgroup | Lighttransmitting fire-screening panels |
| GB1590837A (en) * | 1976-11-30 | 1981-06-10 | Bfg Glassgroup | Manufacture of fire screening panels |
| CA1127395A (fr) * | 1978-06-14 | 1982-07-13 | Bfg Glassgroup | Panneaux verriers de foyer, et methode de fabrication connexe |
| GB2023452B (en) * | 1978-06-14 | 1982-07-14 | Bfg Glassgroup | Fire screening glazing panel |
| GB2155852B (en) * | 1984-03-15 | 1987-11-25 | Glaverbel | Transparent fire screening panels and their manufacture |
| LU86691A1 (fr) * | 1986-12-01 | 1988-07-14 | Glaverbel | Panneau coupe-feu transparent |
| DE3729867C1 (de) * | 1987-09-05 | 1989-03-23 | Flachglas Ag | Verfahren zur Herstellung einer Brandschutzmasse und nach dem Verfahren hergestellte randschutzmasse |
-
1991
- 1991-07-24 GB GB919116057A patent/GB9116057D0/en active Pending
-
1992
- 1992-07-10 SE SE9202140A patent/SE505978C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1992-07-17 IT ITTO920607A patent/IT1257382B/it active IP Right Grant
- 1992-07-20 BE BE9200670A patent/BE1006494A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1992-07-21 GB GB9215501A patent/GB2258422B/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-21 DE DE4224053A patent/DE4224053B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-21 SK SK2277-92A patent/SK279811B6/sk unknown
- 1992-07-21 CZ CS922277A patent/CZ283007B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-07-21 NL NL9201306A patent/NL193730C/nl not_active IP Right Cessation
- 1992-07-22 FR FR9209128A patent/FR2679549B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-22 AT AT0149892A patent/AT400321B/de not_active IP Right Cessation
- 1992-07-22 LU LU88152A patent/LU88152A1/fr unknown
- 1992-07-23 CH CH2326/92A patent/CH684396A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1992-07-23 ES ES09201541A patent/ES2059246B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1992-07-23 JP JP4218151A patent/JP2997136B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-07-23 NO NO922929A patent/NO309714B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE9202140D0 (sv) | 1992-07-10 |
| JPH05245975A (ja) | 1993-09-24 |
| JP2997136B2 (ja) | 2000-01-11 |
| ES2059246R (fr) | 1996-07-16 |
| IT1257382B (it) | 1996-01-15 |
| NL9201306A (nl) | 1993-02-16 |
| ITTO920607A0 (it) | 1992-07-17 |
| ITTO920607A1 (it) | 1994-01-17 |
| GB9215501D0 (en) | 1992-09-02 |
| SE505978C2 (sv) | 1997-10-27 |
| NL193730B (nl) | 2000-04-03 |
| FR2679549B1 (fr) | 1995-02-10 |
| SK279811B6 (sk) | 1999-04-13 |
| GB2258422B (en) | 1995-08-02 |
| AU653410B2 (en) | 1994-09-29 |
| CZ227792A3 (en) | 1993-02-17 |
| NO309714B1 (no) | 2001-03-19 |
| CH684396A5 (fr) | 1994-09-15 |
| AT400321B (de) | 1995-12-27 |
| DE4224053B4 (de) | 2007-03-15 |
| SK227792A3 (en) | 1994-11-09 |
| ES2059246A2 (es) | 1994-11-01 |
| ATA149892A (de) | 1995-04-15 |
| BE1006494A3 (fr) | 1994-09-13 |
| NO922929D0 (no) | 1992-07-23 |
| SE9202140L (sv) | 1993-01-25 |
| DE4224053A1 (de) | 1993-01-28 |
| ES2059246B1 (es) | 1997-01-01 |
| NL193730C (nl) | 2000-08-04 |
| GB2258422A (en) | 1993-02-10 |
| NO922929L (no) | 1993-01-25 |
| AU1950792A (en) | 1993-01-28 |
| GB9116057D0 (en) | 1991-09-11 |
| CZ283007B6 (cs) | 1997-12-17 |
| FR2679549A1 (fr) | 1993-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE1006494A3 (fr) | Vitrages transparents resistant au feu. | |
| BE1001381A3 (fr) | Vitrage coupe-feu transparent. | |
| EP1198432B1 (fr) | Vitrage transparent et son utilisation dans une porte d'enceinte refrigeree comportant notamment un vitrage sous-vide | |
| BE1008311A5 (fr) | Paroi vitree coupe-feu. | |
| CH651250A5 (fr) | Vitrage coupe-feu et procedes de fabrication d'un tel vitrage. | |
| CH618760A5 (fr) | ||
| FR2906832A1 (fr) | Vitrage multiple a selectivite augmentee | |
| FR2504117A1 (fr) | Vitrage coupe-feu | |
| BE1005590A3 (fr) | Vitrage composite presentant une attenuation acoustique elevee. | |
| EP1761381B1 (fr) | Vitrage anti-feu | |
| WO2009130278A1 (fr) | Vitrage anti-feu | |
| EP2367683B1 (fr) | Vitrage anti-feu | |
| EP2552687B1 (fr) | Vitrage resistant au feu | |
| EP0783961B1 (fr) | Vitrage feuilleté de protection solaire, de protection mécanique et de protection au feu | |
| EP3870441B1 (fr) | Vitrage de sécurité | |
| FR2593223A1 (fr) | Chassis pour vitrage antifeu et element vitre resistant au feu | |
| FR3146705A1 (fr) | Vitrage présentant des performances améliorées d’isolation acoustique | |
| EP0635617A2 (fr) | Panneau transparent pare-flamme | |
| FR3117520A1 (fr) | Vitrage acoustiquement isolant | |
| BE814306A (fr) | Element de construction presentant des proprietes acoustiques ameliorees. | |
| WO2010086356A1 (fr) | Couches de silicates alcalins pour vitrages anti-feu |