[go: up one dir, main page]

LU86947A1 - Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole - Google Patents

Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole Download PDF

Info

Publication number
LU86947A1
LU86947A1 LU86947A LU86947A LU86947A1 LU 86947 A1 LU86947 A1 LU 86947A1 LU 86947 A LU86947 A LU 86947A LU 86947 A LU86947 A LU 86947A LU 86947 A1 LU86947 A1 LU 86947A1
Authority
LU
Luxembourg
Prior art keywords
composition
methoxy
agents
hydroxy
minutes
Prior art date
Application number
LU86947A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Francois Grollier
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Priority to LU86947A priority Critical patent/LU86947A1/fr
Priority to FR8809489A priority patent/FR2618070B1/fr
Priority to PT87991A priority patent/PT87991B/pt
Priority to CH2703/88A priority patent/CH676926A5/fr
Priority to BE8800829A priority patent/BE1002155A5/fr
Priority to DE3824122A priority patent/DE3824122A1/de
Priority to NL8801811A priority patent/NL8801811A/nl
Priority to ES8802252A priority patent/ES2007267A6/es
Priority to IT67673/88A priority patent/IT1223701B/it
Priority to JP63178913A priority patent/JPH0193516A/ja
Priority to GB8817070A priority patent/GB2207443B/en
Publication of LU86947A1 publication Critical patent/LU86947A1/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20Halogens; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

* ί * # L'/.-i-EAL £'i δ 2.5538 . - * -·. ·· * ’ l
---. . 7 ~ /GRAND-DUCHÉ DE LUXEMBOURG
Brevet N» V... V... ,.V_ .... t w (ju 17 juillet 1987 $ÊSÊLJî Monsieur le Ministre de l’Économie et des Classes Moyennes
Titre délivré :........................................ Service de la Propriété Intellectuelle
;- LUXEMBOURG
Demande de Brevet d’invention I. Requête
La société. ...anonyme.....âitgj......L' OREAL .....S ,A,...,......1.4.....ru.e.... Royale.,.................................................... (1) F-75008 Paris, représentée par Me Alain RUKAVINA, avocat avoue, ' 'demeurant "'a Luxembourg, ÏÔA bd de la Foire, agissant en sa- qtial±"té.....de.....mandat aire.................................................................................................................................................................. ( ’ .............................................................dix-sep t " j ü'ill e t.....I'900''''qU'atrë-^n2t sept.......................
à.....?:.^...:..9.9......heures, au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, à Luxembourg : 1. la présente requête pour l’obtention d’un brevet d’invention concernant : ,\P.r.o.Ç..é..dé.....de.....teinture......des.....f,ib.r..e.s.....k.éxat.ini.q.ues.,......en.....p.ar..tic.ul.i.e.r._______ (4) humaines, avec le 5-(hydroxy ou - méthoxy) 6-hydroxvindole.11.......................
2. la délégation de pouvoir, datée de........................................................................ le ..............................................................
3. la description en langue ^>ran^a^se...............................de l’invention en deux exemplaires; 4..........il..............planches de dessin, en deux exemplaires; 5. la quittance des taxes versées au Bureau de l’Enregistrement à Luxembourg, le......17.....juillet.....1.9.87......................................................................................................................................................................................................
déclare(nt) en assumant la responsabilité de cette déclaration, que l’(es) inventeurs) est (sont) : ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------........................................- (5) M.Q.n.s.i.e.ur.....J..e..an.-.F.r.an.ç..Q.is.....GROLLIER.,.....i,jg_i>4^-^0u~3rev-az:<d~"Morl~af)â.............................— F-75004 PARIS____________________________________________________________________________________________________________________________________________.........................................1____________________ revendiquent) pour la susdite demande de brevet la priorité d’une (des) demande(s) de (6)...............................LJ..........................................................déposée(s) en (7)_____________________________________________________________________________________________________________________ le ............................................................................................................... (8) au nom de............................................................................................................. (9) élit(élisent) pour lui (elle) et, si désigné, pour son mandataire, à Luxembourg______________________ lQA....b.d.....d.e.....l.a....F.o.ir.e______________________________________________________________________________________________________________________________________ (10) sollicite(nt) la délivrance d’un brevet d’invention pour l’objet décrit et représenté dans les annexes susmentionnées, — avec ajournement de cette délivrance à ............mois. (11)
Le man^iij.iref .............
/ EL Procès-verbal de Dépôt / La susdite demande de brevet d’invention a été déposée au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, Service de la Propriété Intellectuelle à Luxembourg, en date du : I7.j0^gag7v_
Av* ^V\ /i Pr. le Ministre 1 b nn / * * à ‘heures I £ = ï de l’Economie et des Classes Moyennes, \S : % if P-d-
fa K
A 6S007 , 1987-07-17 11:58 D.R CRSRLÜNGFI JOSSE PARIS 33 1 45632696 -P.02 • 3* * *
1081/87 GD/DD
LU 415
Société anonyme dite : L'OREAL
Procédé de teinture des fibres fcêratiniques, en particulier humaines/ avec le 5-(hydroxy ou -mêthoxy) 6-hydroxyindole.
Invention de Jean-François GROLLIER
1987-07-17 11=58 D.fl CASRLGNGA JOSSE PARIS 33 1 4563269S P.03 * î* · '
Procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier humaines« avec le 5-(hydroxy ou -méthoxy) 6-hydroxyindole.
5 L’invention a pour objet un nouveau procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines tels que les cheveux, les poils (barbe, moustache, cils, sourcils), en vue de leur conférer une coloration naturelle en mettant en oeuvre 10 le 5-(hydroxy ou -méthoxy) 6-hydroxyindole.
La teinture des cheveux humains avec le 5,6-dihydroxyindole ou ses dérivés est bien connue. On sait également que la couleur des cheveux provient principalement des pigments mélaniques secrétés par les 15 mélanocytes et que ces pigments d’origine naturelle comprennent des eumêlanines dont la biosynthèse naturelle s’effectue en plusieurs étapes par polymérisation du produit d’oxydation d’un acide aminé : la tyrosine, l’un des produits d’oxydation de la 20 tyrosine étant le 5,6-dihydroxyindole.
La demanderesse a décrit dans sa demande de brevet français n° 87 00527 non publiée, un procédé de 2 V» teinture des fibres kératiniques avec le 5,6~dihydroxyindole comprenant l'application sur ces fibres d’au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6«dihydroxy-5 indole en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d’une composition (B) qui contient, danB un milieu approprié, pour la teinture du peroxyde d'hydrogène.
10 La demanderesse vient de constater qu'il était possible d'améliorer de façon surprenante la puissance de coloration obtenue grâce à ce procédé en faisant suivre l'application de la composition (a) par une étape de séchage ou d'évaporation du milieu liquide.
15 Parmi les techniques de coloration ou de décoloration couramment utilisées dans le domaine capillaire, l'une de celles-ci consiste à traiter partiellement la chevelure pour obtenir un effet dit "de mèches".
20 Cet effet est généralement obtenu en appliquant le produit de coloration ou de décoloration sur des mèches isolées» soit que les mèches aient été tirées à travers un bonnet de plastique placé sur le cuir chevelu ou qu'elles aient été isolées par un autre 25 procédé tel que par du coton, par du papier d'aluminium, etc., ou encore par la technique dite "de balayage" avec un peigne.
Compte tenu de l'intérêt du 5,6-dihydroxy-indole, il a été envisagé d'appliquer également ce 30 procédé de teinture mettant en oeuvre des ions iodure et du peroxyde d'hydrogène en vue d'obtenir l'effet dit "de mèches".
La demanderesse a cependant constaté qu'en mettant en oeuvre ce procédé en pluaiours étapes pour 35 teindre partiellement la chevelure en vue d'obtenir 1987-07-17 12=00 D.fl CASALONGA JOSSE PARIS 33 1 45632G96 P.04 3 l'effet dit "de mèches", on obtenait une teinture imparfaite et peu esthétique»
En effet, .la demanderesse a constaté que ce procédé entraînait souvent un tâehage des cheveux à 5 proximité des mèches sur lesquelles on appliquait la composition du fait de la diffusion importante du colorant sur les fibres voisines lors du développement au peroxyde d'hydrogène·
Cet inconvénient se manifeste surtout 10 lorsqu'on veut procéder à la teinture de cheveux courts blancs ou gris et plus particulièrement des cheveux au niveau des tempes masculines. En effet, dans ce cas, il est pratiquement impossible de procéder à une teinture en utilisant un bonnet, les cheveux étant trop courts. 15 Par ailleurs, le fait de ne pas utiliser de bonnet permet également un gain de temps.
La demanderesse a constaté que de façon surprenante, il était possible de remédier aux problèmes de tâehage ou d'esthétique entraînés par. ce procédé de 20 teinture en deux temps décrit ai^dessus et qu'il était également possible, comme indiqué ci-dessus, d'obtenir des colorations présentant une puissance améliorée.
Ce procédé met en oeuvre l'application du 5"-(hydroxy ou -méthoxy) 6-hydroxyindole avec des ions 25 iodure suivie de l'application du peroxyde d'hydrogène, caractérisé par une étape intermédiaire de séchage ou d'évaporation du milieu tinctorial.
L'objet de l'invention est donc constitué par un nouveau procédé de coloration des fibres 30 kêratiniques, et en particulier humaines.
D'autres objets de l'invention apparaîtront è la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Le procédé de coloration des fibres 35 kêratiniques et en particulier humaines est 1987-07-17 12:01 D.A CASALONGA JOSSE PARIS 33 1 45632696 P.05 4 essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps sur ces fibres une composition (A) liquide appropriée pour la teinture contenant du S-thydroxy ou -mêthoxy) 6-hydroxyindole en 5 association avec des ions iodure, dans un deuxième temps, on amène à l'état sec les fibres par séchage ou évaporation du milieu liquide, et dans un troisième temps, on procède à l'application d'une composition (B) contenant, dans un milieu liquide approprié, pour la 10 teinturej du peroxyde d’hydrogène.
L'ion iodure utilisé dans le procédé conforme à l’invention est de préférence un iodure de métal alcalin ou aloalino-terreux ou d'ammonium, et plus particulièrement 1'iodure de potassium.
15 Au cours du procédé conforme à l'invention, il est possible après séchage d'éliminer le produit séché à la surface des fibres par brossage afin de ne laisser que le colorant ayant pénétré.
Ce procédé est utilisé de préférence pour 20 teindre partiellement les chevelures devenues blanches ou grises par perte de la pigmentation naturelle, pour obtenir un effet dit "de mèches“.
Ce procédé est particulièrement intéressant pour la teinture des cheveux des tempes masculines ou 25 les poils de la barbe, des moustaches, des cils ou des sourcils.
Dans les compositions utilisées dans le procédé conforme à l'invention, le 5-(hydroxy ou -mêthoxy) 6-hydroxyindole est généralement présent dans 30 des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids, et de préférence entre 0,03 et 3% en poids, par rapport au poids de la composition (A). La proportion en iodure dans la composition (A), appliquée au cours du procédé selon l'invention, est comprise entre 0,007 et 4% en 35 poids exprimée en ions I” et de préférence entre 0,08 1987-07-17 12:02 D.A CASALONGA JOSSE PARIS 33 1 45632696 P.06 t 5 et 2,5% par rapport au poids total de la composition (A) .
Le rapport 5-(hydroxy ou -méthoxy) 6-hydroxy-indole/l- est compris de préférence entre 0,05 et 10 et 5 plus particulièrement entre 0,5 et 2.
Le pH de la composition (A) est de préférence compris entre 2 et 7.
Le peroxyde d'hydrogène est présent dans la composition (B) dans des proportions généralement 10 comprises entre 1 et 40 volumes et de préférence entre 2 et 20 volumes et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes* Cette composition a un pH compris entre 2 et 11,
Le procédé conforme à l'invention est mis en 15 oeuvre en prévoyant des temps de pose pour la composition (A) renfermant le 5r(hydroxy ou -mêthoxy) 6-hydroxyindole en association avec les ions iodure, compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence de l'ordre de 2 à 25 minutes et plus particulièrement 20 aux environs de 2 â 15 minutes, et pour la composition (B) renfermant le peroxyde d'hydrogène, des temps de pose compris entre lo secondes et 45 minutes et de préférence entre 1 minute et 30 minutes.
Le temps de séchage ou d'évaporation est de 25 préférence compris entre 2 minutes et 50 minutes et s'effectue à une température de 20*C à 50*C.
La demanderesse a constaté que le procédé mis en oeuvre permettait d'obtenir des effets "de mèches" ayant des colorations puissantes, pénétrant bien dans 30 les fibres, notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux ou les poils, dans des temps relativement courts de l'ordre de 2 à 15 minutes.
Le procédé conforme à l'invention permet également d'obtenir des nuances claires, soit en 35 utilisant de faibles concentrations en 5-(hydroxy ou 1987-07-17 12:03 D.fl CASALONGA JOSSE PARIS 33 1 45632696 P.07 6 -mêthoxy) 6-hydroxyindole et en iodure dans la limite du rapport 5-(hydroxy ou -mêthoxy) 6-hydroxyindole/ I“ indiqué ci-dessus et des temps de pose très courts pour l'application de la composition de peroxyde d'hydrogène 5 (B) f soit par éclaircissement de teintes foncées déjà obtenues en laissant poser la composition de peroxyde d'hydrogène (B) de fagon prolongée.
Les compositions utilisées pour la mise en oeuvre du procédé conforme à 1'invention peuvent se 10 présenter sous des formes diverses, telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés» des crèmes, des émulsions, des mousses ou d'autres formes appropriées pour réaliser une teinture.
Les compositions tinctoriales destinées à être 15 utilisées dans le procédé conforme à l'invention et renfermant, soit le 5-(hydroxy ou -mêthoxy) 6-hydroxyindole en association avec les ions iodure, soit le peroxyde d'hydrogène, comportent généra lernen I. un milieu aqueux constitué peu. dw l'eau OU un mélange eau-20 solvanl(s), le(s) solvant(s) étant préférentiellement choisi(s) parmi les solvants organiques tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropy-lique, l'alcool tertiobutylique, 1'êthylèneglycol, les éthers monomêthylique, raonoêthylique ou monobutylique de 25 1'êthylèneglycol, 1'acétate du monoêthyléther de 1'êthylèneglycol, le propylèneglycol, les monomêthyl-êthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle.
Les solvants préférés sont l'alaool éthylique 30 et le propylèneglycol.
Il est également possible de stocker le 5-{hydroxy ou -mêthoxy) 6-hydroxyindole et/ou 1'iodure dans un milieu constitué par des solvants essentiellement anhydres et de mélanger ce ou ces 35 solvant(s) avec un milieu aqueux, au moment de l'emploi.
1987-07-17 14:06 D.fi CßSALGNGA JOSSE PARIS 33 1 45632696 P.01 7
Les solvants sont choisis parmi ceux mentionnés ci-dessus,
On appelle solvant anhydre un solvant comprenant moins de 1% d'eau.
5 Quand le milieu est constitué par un mélange eau-solvant(s), les solvants sont présents dans des concentrations comprises entre 0,5 et 75%, en particulier entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement entre 10 2 et 20%,
La composition (A) peut contenir d'autres colorants, soit d'oxydation, soit directs, qui permettent d'obtenir une coloration ou nuance en présence de l'ion iodure et du peroxyde d'hydrogène.
15 Les compositions utilisées, conformément à l'invention, peuvent contenir des amides gras tels que des mono- ou diêthanolamides des acides dérivés du coprah, de l'acide laurique, de l'acide olêique, à des concentrations comprises entre 0,05 et 10% en poids.
20 Elles peuvent aussi renfermer des agente tensio-actifs, anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges.
Ces agents tensio-actifs sont de préférence utilisés dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% 25 en poids par rapport au poids total de la composition, et avantageusement entre 1 et 20% en poids.
Les compositions définies ci-dessus et utilisées dans le procédé conforme â l'invention, peuvent être épaissies avec des agents épaississants 30 tels que l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymàres comme la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, les dérivés de cellulose tels que la mêthylcellulose, 1'hydroxyâthylcelluloae, l'hydroxypropylmêthylcellulose, le sel de sodium de la 35 carboxymêthylcellulose et les polymères d'acide 1987-07-17 14··07 D.fi CASALONGA JOSSE PARIS 33 1 45632696 P.02 8 acrylique réticulé ou non. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents, de préférence, dans des S proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0,5 et 3%.
Les agents alcaünisants utilisables dans ces compositions peuvent être en particulier des amines 10 telles que les alcanolamines, des alkylamines, des hydroxydes ou des carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d’acidification utilisables peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique 15 et l'acide citrique, maie il est bien entendu possible d'utiliser d'autres agents alcalinigants ou acidifiants appropriés pour la teinture.
Il est éventuellement possible d'additionner à chacune des compositions un agent de gonflement de la 20 fibre kêratiniquô tel que par exemple l'urée.
Lorsque la composition contenant le 5~(hydroxy ou -méthoxy) 6-hydroxyindole est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur 25 et d'un générateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères moussants anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou des agents tensio-actifs comme indiqués ci-dessus.
Les compositions mises en oeuvre dans le 30 procédé conforme à l'invention peuvent contenir, en outre, différents adjuvants tels que des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement des fibres, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des 35 agents opacifiants.
9
En vue de la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention, les compositions peuvent être aeKditiemiiisi iaiie <äea «äiapasitifs à. plusieurs compartiments appelés encore "kits" ou nécessaires de 5 teinture comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une même teinture sur les fibres kêratiniques en applications successives avec ou sans prêmêlange.
De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes 10 et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition du 5,6-dihydroxyindole ou son dérivé mêthoxylé en présence des ions iodure dans un milieu liquide approprié pour la teinture, dans un second compartiment une solution de peroxyde d'hydrogène, 15 éventuellement un troisième compartiment contenant un agent d'alcalinisation dans un milieu approprié pour la teinture. Il est également possible de prévoir un quatrième compartiment renfermant un ou plusieurs colorants d'oxydation ou directs, dans un milieu 20 approprié pour la teinture, les contenus du troisième et du second compartiments étant mélangés tout juste avant l'emploi et celui du quatrième compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du premier compartiment♦ 25 Si le milieu contenant le 5-(hydroxy ou -mêthoxy) 6-hydroxyindole est constitué par un solvant anhydre, on procède avant emploi à un mélange avec un milieu aqueux approprié pour la teinture, présent éventuellement dans un cinquième compartiment.
30 Le 5-(hydroxy ou -mèthoxy) 6-hydroxyindole en milieu anhydre peut également être appliqué directement sur les fibres kêratiniques humides.
Selon un autre mode de réalisation, le “kit" ou le nécessaire de teinture, comporte un premier 35 compartiment renfermant une composition contenant, dans 1987-07-17 14--08 D.fi CASALONGA JOSSE PARIS 33 1 45632696 P. 03 10 un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure, un second compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu liquide approprié pour la teinture, le 5-(hyroxy ou -mêthoxy) 6-hydroxyindole, un 5 troisième compartiment renfermant une solution de peroxyde d'hydrogène, éventuellement un quatrième compartiment renfermant un agent d'alcalinisation* La composition contenue dans le deuxième compartiment est destinée à être mélangée, au moment de l'emploi, au 10 contenu du premier compartiment et celle contenue dans le quatrième est destinée à être mélangée extemporanément à celle du troisième.
Ces dispositifs peuvent être équipés de moyens de mélange connus en eux-mêmes et être conditionnés sous 15 atmosphère inerte.
Les procédés conformes à l'invention et les compositions correspondantes peuvent être utilisés pour la teinture des cheveux naturels ou déjà teints, permanentês ou non ou défrisés ou des cheveux fortement 20 ou légèrement décolorés et éventuellement permanentês.
Comme indiqué ci-dessus, ils s'appliquent préférentiellement à la teinture partielle pour obtenir un effet dit "de mèches", notamment sur les cheveux courts ayant perdu en partie leur pigmentation naturelle, mais 25 également sur les poils tels que de barbe, de moustache, les cils, les sourcils, qui ne permettent pas l'utilisation d'un bonnet.
Le procédé de 1'invention peut être précédé ou suivi par d'autres traitements cosmétiques connus en 30 eux-mêmes.
Il est également possible de le mettre en oeuvre pour teindre les fourrures ou la laine.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un 35 caractère limitatif.
11 EXEMPLE 1
Dans une chevelure comportant 80% de cheveux blancs, on applique la composition (A) avec un petit pinceau sur une partie de la chevelure, de la racine à 5 la pointe, de façon à ce que la moitié seulement des cheveux blancs soit couverte de la composition (A).
On procède à un séchage sous casque pendant lo minutes.
On applique la composition (B) pendant lo 10 minutes,
On rince et on sèche lee cheveux. Après séchage, une partie des cheveux est noire, les autres cheveux sont restés blancs, ramenant l’ensemble de la chevelure à 40% de cheveux blancs environ.
15
Composition A x - 5,6-dihydroxyindole 2,5 g - Iodure de potassium 2,0 g 20 - Alcool éthylique 10,0 g * Gomme de guar vendue sous la dénomination "jaguar HP 60" par la
Société CELANESE 1,0 g - Alhylêther de glycoside vendu à la 25 concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la
Société SEPPÏC 5,0 g MA
- pH spontané « 6,5 - Eau qsp 100,0 g 1987-07-17 12:04 D.fl CASALONGA JOSSE PARIS 33 1 45632696 P.08 12
Composition B ï - Eau oxygénée 3,75 g *- Laurylsulfate d’ammonium 6,7 g 5 ~ CARBOPOL 940 (polymère acrylique réticulé) vendu par la Société GOODRICH 1,0 g - Stabilisant O,03 g - Parfum qs 10 - Amino-2 mèthyl-2 propanol-1 qs pH « 4 - Eau qsp 100,0 g EXEMPLE 2 15 On répète l’exemple 1 en utilisant, à titre de composition (A), la composition suivante : “ 5,6-dihydroxyindole 2,0 g - Iodure de potassium 1,0 g 20 - Alcool éthylique 10,O g *" Gomme de guar vendue sous la dénomination "JAGUAR HP 60” par la Société CELANESE 1,0 g mvifl fiihnn do gly···!*« uiu.Au i. la 25 onnrentrnt· i on de 60¾ MA sous la dénomination "TRITON CG 110” par la
Société SEPPIC 5,0 g MA
- Triéthnnolamine qop pH = C
- Eau qsp 100,0 g 30
La composition B est identique à celle de 1'exemple 1·
On obtient une coloration brune sur la partie des cheveux teints» * · * 1987-07-1? 12:05 D.A CASALONGA JOSSE PARIS 33 1 45632696 p.09 13 EXEMPLE 3
On répète l'exemple 1 en utilisant# à titre de composition (A), la composition suivante i 5 - 5-méthoxy 6-hydroxyindole 2,0 g - lodure de potassium 2,0 g - Alcool éthylique 10,0 g - Gomme de guar vendue sous la dénomination "JAGUAR HP 60" par la 10 Société CELMESE 1,0 g - Alkylêther de glycoside vendu è la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la
Société SEPPIC 5,0 g MA
15 - pH spontané - 6,2 - Eau qsp 100,0 g
La composition (B) a la composition suivante s 20 - Eau oxygénée 3,75 g - Laurylsulfate d'ammonium 6,7 g - CARBOPOL 1345 (polymère acrylique réticulé) vendu par la Société GOODRICH 0,7 g 25 - Stabilisant 0,03 g - Parfum qg « Amino-2 méthyl"*2 propanol-1 qs pH = 3,8 - Eau qgp 100,0 g 30 On obtient une coloration nuire sur la partie des cheveux teinta.

Claims (16)

1987-07-17 12:06 D.A CASALONGA JOSSE PARIS 33 1 45632696 P.10 14
1. Procédé de teinture des fibres kêratiniques, en particulier humaines, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres, dans un 5 premier temps, au moins une composition (A) contenant, dans un milieu liquide approprié pour la teinture, du 5-{hydroxy ou -méthoxy) 6-hydroxyindole en association avec des ions iodure, que dans un deuxième temps, on amène à l'état sec la composition tinctoriale appliquée 10 Sur les fibres, par séchage ou évaporation du milieu liquide, que dans un troisième temps, on applique une composition (B) qui contient, dans un milieu liquide approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène.
2. Procédé selon la revendication 1, 15 caractérisé par le fait que l'on procède au séchage ou à l'évaporation du milieu liquide pendant une durée de 2 minutes à 50 minutes à une température comprise entre 20 et 50eC,
3. Procédé selon l'une quelconque des 20 revendications 1 à 2, caractérisé par le fait que l'ion iodure est choisi parmi les iodures de métal alcalin, alcalino-"terreux ou d'ammonium.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que le 25 5,6-dihydroxyindole ou son dérivé 5-mêthoxylê est présent dans la composition (A) dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids et de préférence entre 0,03 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition (A).
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'ion iodure est présent dans la composition (A) dans des proportions comprises entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ion I", et de préférence entre 0,08 et 15 I Λ * 4 1 * 2/5% par rapport au poids total de la composition (A)*
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que le rapport du 5~(hydroxy ou -mêthoxy) 6-hydroxyindo.le à 5 l’ion iodure est compris entre 0,05 et 10 et de préférence entre 0,5 et 2♦
7. Procédé selon 1'une quelconque des revendications 1 à 6/ caractérisé par le fait que la teneur en peroxyde d'hydrogène dans la composition (B) 10 est comprise entre 1 et 40 volumes, et de préférence entre 2 et 20 volumes et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes.
8* procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que la 15 composition (A) contient un colorant d'oxydation ou un colorant direct permettant d'obtenir une coloration ou une nuance en présence de l'ion iodure et du peroxyde d'hydrogène.
9* Procédé selon l'une quelconque des 20 revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que l'on applique dans la première étape, la composition (A) contenant les ions iodure sous la forme d ' iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et le 5-(hydroxy ou -mêthoxy) 6-hydroxyindole, puis la 25 composition (B) contenant le peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 11,
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que le procédé est mis en oeuvre en prévoyant des temps de pose 30 pour la composition (A) renfermant le 5-(hydroxy ou -méthoxy) 6-hydroxyindole en association avec les ions iodure, compris entre 10 secondes et 45 minutes/ de préférence compris entre 2 et 25 minutes et plus particulièrement compris entre 2 et 15 minutes, et que 35 la composition contenant le peroxyde d'hydrogène (b) est 1987-07-17 14:09 D.ft CflSflLONGA JOSSE PARIS 33 1 45632696 P.04 t· * 4 » * I « 16 appliquée pendant des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence entre 1 minute et 30 minutes, suivant les teintes désirées.
11* Procédé selon l'une quelconque des 5 revendications 1 à 10, caractérisé par le fait que les compositions mises en oeuvre se présentent sous forme de liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, de crèmes, d'émulsions, de mousses.
12. Procédé Belon l'une quelconque des 10 revendications 1 à 11, caractérisé par le fait que la composition ( A.) renfermant le 5-(hydroxy ou -méthoxy) 6-hydroxyindole en association avec lee ions iodure, comprend un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s) et qu'elle a un pH compris entre 15 2 et 7.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé par le fait que la composition (A) se présente sous forme de solution anhydre♦
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisé par le fait que les solvants sont choisis parmi les alcools éthylique, propylique, isopropylique, tertiobutylique, 11êthylèneglycol, les éthers monomêthylique, 25 monoêthylique ou monobutylique de 11êthylèneglycol, l'acétate du monoêthylêther de 1'êthylèneglycol, le propylèneglycol, les monomêthyléther du propylèneglycol ou du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle.
15. Procédé selon l'une quelconque des 30 revendications 1 à 14, caractérisé par le fait que l'on met en oeuvre des compositions contenant un ou plusieurs adjuvant(s) choisi(s) parmi les amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou 35 leurs mélanges, présents dans des proportions comprises _ ‘V 1987-07-17 12:08 D.A CASALONGA JOSSE PARIS 33 1 45632696 R.11 l ^ * 17 entre 0,1 et 50% en poids, deg ayants épaississants dans deg proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids, des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des 5 agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifants, des agents de gonflement des fibres kêratiniques.
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisé par le fait que l’on 10 procède à la teinture partielle des fibres kêratiniques humaines en appliquant la composition tinctoriale (A) sur des mèches de cheveux ayant perdu totalement ou partiellement leur pigmentation naturelle ou des poils de barbe, de moustache, des cils ou des sourcils. Dessins :..........planches \ % .pages dont......J\......page de garde ______I3-- pages de description _________H... pages de revendication .......abrégé descriptif Luxembourg, la Le mandataire: Me Alain Rukavina
LU86947A 1987-07-17 1987-07-17 Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole LU86947A1 (fr)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU86947A LU86947A1 (fr) 1987-07-17 1987-07-17 Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole
FR8809489A FR2618070B1 (fr) 1987-07-17 1988-07-12 Procede de teinture des fibres keratiniques, en particulier humaines, avec au moins un colorant indolique
PT87991A PT87991B (pt) 1987-07-17 1988-07-14 Processo para a coloracao de fibras ceratinicas, em particular humanas, com pelo menos um colorante indolico
CH2703/88A CH676926A5 (fr) 1987-07-17 1988-07-14
BE8800829A BE1002155A5 (fr) 1987-07-17 1988-07-15 Procede de teinture des fibres keratiniques, en particulier humaines, avec au moins un colorant indolique.
DE3824122A DE3824122A1 (de) 1987-07-17 1988-07-15 Verfahren zum faerben keratinischer fasern mit mindestens einem farbstoff der indolreihe
NL8801811A NL8801811A (nl) 1987-07-17 1988-07-15 Werkwijze voor het verven van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar, met indoolkleurstoffen.
ES8802252A ES2007267A6 (es) 1987-07-17 1988-07-16 Procedimiento para tenir fibras queratinicas, en particular humanas, con al menos un colorante indolico.
IT67673/88A IT1223701B (it) 1987-07-17 1988-07-18 Procedimento di tintura di fibre cheratiniche in particolare umane con almeno un colorante indolico
JP63178913A JPH0193516A (ja) 1987-07-17 1988-07-18 ケラチン繊維の染色方法
GB8817070A GB2207443B (en) 1987-07-17 1988-07-18 Process for dyeing keratinous fibres, especially human keratinious fibres, with at least one indole dye

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU86947A LU86947A1 (fr) 1987-07-17 1987-07-17 Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole
LU86947 1987-07-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
LU86947A1 true LU86947A1 (fr) 1989-03-08

Family

ID=19730950

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LU86947A LU86947A1 (fr) 1987-07-17 1987-07-17 Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole

Country Status (11)

Country Link
JP (1) JPH0193516A (fr)
BE (1) BE1002155A5 (fr)
CH (1) CH676926A5 (fr)
DE (1) DE3824122A1 (fr)
ES (1) ES2007267A6 (fr)
FR (1) FR2618070B1 (fr)
GB (1) GB2207443B (fr)
IT (1) IT1223701B (fr)
LU (1) LU86947A1 (fr)
NL (1) NL8801811A (fr)
PT (1) PT87991B (fr)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU87086A1 (fr) * 1987-12-18 1989-07-07 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre
LU87113A1 (fr) * 1988-01-26 1989-08-30 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure
LU87128A1 (fr) * 1988-02-08 1989-09-20 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole et au moins une paraphenylenediamine disubstituee sur l'un des groupements amino et procede de mise en oeuvre
US5346509A (en) * 1988-05-12 1994-09-13 Clairol Incorporated Process for dyeing hair by the sequential treatment of hair with metal ion-containing composition and with a dye composition containing 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid and certain derivatives thereof
LU87256A1 (fr) * 1988-06-21 1990-02-28 Oreal Procedes de teinture de fibres keratiniques a base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre
LU87337A1 (fr) * 1988-09-12 1990-04-06 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs indoliques et procedes de teinture mettant en oeuvre ces compositions
US5279620A (en) * 1988-09-12 1994-01-18 L'oreal Tinctorial compositions for keratin fibres containing precursors of oxidation colorants and indole couplers, and dyeing processes using these compositions
FR2649887B1 (fr) * 1989-07-21 1994-07-08 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre des colorants indoliques et des precurseurs de colorants d'oxydation et agents de teinture mis en oeuvre
FR2649886B1 (fr) * 1989-07-21 1991-10-11 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant indolique et au moins une paraphenylenediamine comportant un groupement amino secondaire et procede de mise en oeuvre
US5167669A (en) * 1989-07-21 1992-12-01 L'oreal Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use
FR2654336B1 (fr) * 1989-11-10 1994-06-03 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques, contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs derives de 6- ou 7-hydroxyindole, et procede de teinture mettant en óoeuvre ces compositions.
FR2659228B1 (fr) * 1990-03-08 1994-10-14 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre.
US6238439B1 (en) 1990-06-21 2001-05-29 L'oreal Method for dyeing keratinous fibers with indole compounds, compositions and devices for implementation
FR2722687A1 (fr) * 1994-07-22 1996-01-26 Oreal Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture
PL334230A1 (en) 1997-10-22 2000-02-14 Oreal Creatine fibre dyeing composition and dyeing process employing such composition
JP4516708B2 (ja) * 2001-07-12 2010-08-04 ポーラ化成工業株式会社 多色毛髪修飾用の化粧料
DE102014225554A1 (de) * 2014-12-11 2016-06-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel und Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern
DE102014225553A1 (de) 2014-12-11 2016-06-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel und Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern
FR3082710B1 (fr) 2018-06-20 2021-11-26 Oreal Dispositif de distribution d’un produit de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante comprenant une gomme de scleroglucane.
FR3082739B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Procede de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante, lesdites compositions comprenant une gomme de scleroglucane.
FR3082736B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et agent alcalin de type acide amine.
FR3082738B1 (fr) 2018-06-20 2020-07-10 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cationique.
FR3082742B1 (fr) * 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, et un alkylpolyglycoside.
FR3082735B1 (fr) 2018-06-20 2022-03-11 Oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere associatif.
FR3082740B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, une alcalnolamine et un agent alcalin mineral.
CN217338168U (zh) * 2022-01-28 2022-09-02 宁波飞马行远国际贸易有限公司 拼接式树裙

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL224577A (fr) * 1957-02-02
DE1469739A1 (de) * 1965-10-08 1969-01-02 Bayer Ag Verfahren zum Faerben von Polyolefinen und Polysiloxanen
DE2028818A1 (de) * 1969-06-11 1970-12-17 The Gillette Co,, Boston, Mass. (V.St.A,) Verfahren zum Färben von Menschenhaar
LU86256A1 (fr) * 1986-01-20 1988-01-20 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure
LU86668A1 (fr) * 1986-11-17 1988-06-13 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure

Also Published As

Publication number Publication date
PT87991B (pt) 1995-03-01
FR2618070A1 (fr) 1989-01-20
GB2207443A (en) 1989-02-01
BE1002155A5 (fr) 1990-08-14
GB8817070D0 (en) 1988-08-24
IT8867673A0 (it) 1988-07-18
ES2007267A6 (es) 1989-06-01
CH676926A5 (fr) 1991-03-28
IT1223701B (it) 1990-09-29
DE3824122A1 (de) 1989-01-26
PT87991A (pt) 1989-06-30
JPH0193516A (ja) 1989-04-12
FR2618070B1 (fr) 1993-11-05
GB2207443B (en) 1991-07-10
NL8801811A (nl) 1989-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
LU86947A1 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole
CA1298443C (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole associe a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre
CA1304202C (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d&#39;hydrogene a ph alcalin
EP0512879B1 (fr) Composition cosmétique contenant un agent alcalinisant sans odeur
BE1000620A4 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d&#39;indole associes a un iodure.
EP0702949B1 (fr) Utilisation de gomme de guar dans des compositions non rincées pour la teinture des fibres kératiniques et procédé de teinture
EP0722710B1 (fr) Composition de teinture d&#39;oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition
BE1001282A3 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre des derives d&#39;indole et des colorants directs nitres.
EP2196188A2 (fr) Procédé de coloration capillaire mettant en oeuvre un dérivé de l&#39;hématoxyline, de l&#39;hématéine, de la braziline ou de la braziléine, un sel métallique, du péroxyde d&#39;hydrogène et du (bi)carbonate
FR2736824A1 (fr) Composition capillaire a base de minoxidil a faible teneur en solvant gras
EP2196182A2 (fr) Procédé de coloration capillaire a partir d&#39;une composition comprenant au moins un orthodiphénol, un sel métallique, du péroxyde d&#39;hydrogène, du (bi)carbonate et un agent alcalinisant
CH677873A5 (fr)
LU87113A1 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure
LU87336A1 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre
EP0415802B1 (fr) Procédé de teinture des fibres kératiniques à base de monohydroxyindole et d&#39;hydroxyindole 5,6-disubstitué et composition
FR3075643B1 (fr) Procede de coloration des fibres keratiniques en plusieurs etapes a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et de traitement acide comprenant un colorant particulier
CA2167647C (fr) Composition de teinture d&#39;oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
EP0930061A1 (fr) Agent oxydant à plusiers composants et procédé de déformation permanente des cheveux le mettant en oeuvre
FR3015244A1 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques avec un compose d&#39;acide ascorbique
CA2167646C (fr) Composition de teinture d&#39;oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
EP0350385A1 (fr) Procédé de teinture des fibres kératiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associé à un nitrite et composition de mise en oeuvre
CA2153676A1 (fr) Utilisation de sel de magnesium dans un procede de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre le 5,6-dihydroxyindole ou l&#39;un de ses derives, procedes et compositions les mettant en oeuvre
LU87333A1 (fr) Procede de teintures des fibres keratiniques avec un derive d&#39;indole associe a un nitrite et composition de mise en oeuvre
FR2751219A1 (fr) Composition de teinture d&#39;oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition