LU86706A1 - Nouveaux derives du benzo(4,5)cyclohepta(1,2-b)thiophene,leur preparation et leur utilisation comme medicaments - Google Patents

Description

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La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés du 4H-benzo[4,5]cyclohepta-[l,2-b]thiophène, leur préparation et leur utilisation en thérapeutique comme médicaments.

Les demandes de brevets européens n° 0 035 903 et 5 0 115 690 et le brevet américain n° 4 376 124 concernent certains acides ot-[5H-dîbenzo[a,d]cycloheptène-5-ylidèneü-carboxyliques, décrits comme ayant une activité anti-inflammatoire de même qu'une activité immunomodulatrice. Dans Acta. Cryst. 37\, 279-281 (1981) ainsi que dans le brevet espagnol n° 497 898, l'acide [9,10-di-10 hydro-4H-benzocyclohepta[l,2-b]thiophène-4-ylidène]-acétique est décrit comme intermédiaire dans la synthèse de composés tétra-cycliques indiqués comme possédant une activité sur le système nerveux central. La demande de brevet européen ne 0 138 765 décrit certains acides a-[5H-dibenzo[a,d]cycloheptène-5-ylidène]-carboxy-15 Tiques présentant des propriétés pharmacologiques, en particulier des propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.

L'invention concerne en particulier les acides [2-halo-10-oxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta[l,2-b]thiophène-4-ylidène]-acétiques et leurs esters physiologiquement hydrolysables et acceptables, ainsi 20 que les sels de ces acides.

On a trouvé que lesdits composés, esters et sels, qui sont nouveaux, présentent une activité antipyrétique, anti-inflammatoire et analgésique particulièrement intéressante, comme décrit ci-après. Ces substances présentent plus particulièrement une tolé-25 rance améliorée par rapport aux composés structurellement apparentés, par exemple ceux décrits dans la demande de brevet européen n° 0 138 765 mentionnée ci-dessus.

On notera que le squelette 4H-benzo[4,5]cyclohepta[l,2- b]-thiophène dans les composés de l'invention peut porter d'autres 30 substituants en plus de ceux qui sont situés aux positions 2, 4 et 10. Ces composés peuvent donc être encore substitués, par exemple monosubstitués, dans le noyau benzénique.

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Selon un mode de réalisation spécifique, l'invention a pour objet les acides de formule I

OR, _ I (I)

10 CH

!

COOH

15 dans laquelle

Rl représente l'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4, et R2 représente un halogène, et leurs esters physiologiquement hydrolysables et acceptables, ainsi que les sels de ces acides.

20 Les restes alkyle dans les composés de formule I peuvent être ramifiés ou linéaires. Par halogène, on entend le fluor, le chlore, le brome ou l'iode.

Rl représente de préférence un groupe alkyle en C1-C4, en particulier un groupe méthyle. R2 représente de préférence le 25 chlore.

Par l'expression "esters physiologiquement hydrolysables et acceptables" telle qu'utilisée pour les composés de l'invention, par exemple les composés de formule I, on entend des composés dans lesquels le groupe carboxy est estérifié et qui sont hydrolysables 30 sous des conditions physiologiques en donnant un alcool lui-même physiologiquement acceptable, c'est-à-dire non toxique aux doses souhaitées. De tels esters comprennent par exemple les esters d'al-, cool s aliphatiques en C1-C4.

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Les sels des acides de l'invention, par exemple des composés de formule I, comprennent en particulier leurs sels pharma-ceutiquement acceptables. De tels sels pharmaceutiquement acceptables comprennent notamment les sels de métaux alcalins comme les 5 sels de sodium et de potassium, ainsi que les sels de métaux alcali no-terreux comme les sels de calcium.

On notera que les composés de l'invention dans lesquels le groupe oxy en position 10 est un groupe hydroxy, par exemple les composés de formule I dans laquelle Rj représente l'hydrogène, peu- 10 vent se présenter aussi bien sous la forme énolique que sous la forme cétonique, par exemple dans le cas des composés de formule I, sous la forme tautomère correspondant à la formule Γ û i5 v/SN/R2 I I T (I) ” i"

COOH

dans laquelle R2 est tel que défini précédemment.

25 Pour des raisons de simplification, on se référera par la suite uniquement à la forme énolique, par exemple à la formule I.

Il va de soi cependant que l'invention n'est pas limitée a cette forme particulière mais comprend aussi bien la forme énolique que la forme cétonique, lorsqu'un tel tautomérisme peut se présenter.

30 II en va de même pour les produits de départ décrits ci-après pouvant présenter un tautomérisme cêto/énol.

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Les composés de l'invention, par exemple les composés de " formule I, existent aussi bien sous formes d'isomères cis que d'isomères trans, c'est-à-dire d'isomères Z et E. La présente invention doit être considérée comme comprenant aussi bien les iso-5 mères cis et trans individuels que les mélanges de ces isomères.

Dans la présente description, les isomères cis (Z) et trans (E) sont désignés conformément à la nomenclature CIP classique [voir Angew. Chem. 94, 614 (1982)]. Par conséquent, l'isomère cis est l'isomère de formule I" et l'isomère trans est celui de formule Γ" 10 /0R1 OR, rrŸY2 „ UV^ /c\ li") - ( i '" ) H C00H HOOC^ \

Cis (Z) Trans (E)

En général, les isomères cis (Z) sont préférés. Par consé-20 quent, les composés de l'invention se présentent de préférence sous forme d'isomères cis. Ils se présentent plus préférablement sous une forme cis pure ou substantiellement pure.

Les isomères cis et trans individuels des composés de l'invention peuvent être obtenus selon les techniques connues, par 25 exemple par séparation des mélanges d'isomères cis/trans, par exemple comme décrit ci-après à l'exemple 2.

La présente invention concerne également un procédé de préparation des composés de l'invention et de leurs esters physiologiquement hydrolysables et acceptables, ainsi que des sels de ces 30 composés, procédé selon lequel: - 5 - a) pour préparer un ester physiologiquement hydrolysable et acceptable d'un acide [2-halo-10-oxy-4H-benzo[4,5]cyc1ohepta-[l,2-b]thiophène-4-ylidène]acétique, par exemple un ester de formule la 5 V. Il__| (la) 10

CH

COOR.

15 dans laquelle Ri et R2 ont les significations données précédemment et R3 représente un groupe alkyle en C1-C4, on fait réagir la 2-halo-10-oxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta-[l,2-b]-20 thiophène-4-one correspondante, par exemple un composé de formule Π 0R1 25 ^ J J (II) 0

dans laquelle Ri et R2 sont tels que définis précédemment, avec un oxycarbonylméthylène-phosphonate approprié, par exemple un composé de formule III

30 - 6 - r40x |[ <m> P-CH2-COOR3 R50 5 dans laquelle R3 est tel que défini précédemment et R4 et R5 représentent chacun un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe benzyle, b) pour préparer un acide [2-halo-10-oxy-4H-benzo[4,5]cyclo- 10 hepta[l,2-b]thiophène-4-ylidène]acétique, par exemple un acide de formule I définie précédemment, on hydrolyse l'un de ses esters, par exemple un ester de formule la telle que définie précédemment, c) pour préparer un acide [2-halo-10-hydroxy-4H-benzo-[4,5]- 15 cyclohepta[l,2-b]thiophène-4-ylidène]acétique ou l'un de ses esters alkyliques en C1-C4, par exemple un composé de formule I ou de formule la telles que définies précédemment mais dans lesquelles Ri représente l'hydrogène, on soumet un acide [10-(alcoxy en Ci-C4)-4H-benzo[4,5]cyclohepta[l,2-b3- 20 thiophène-4-ylidène]acétique correspondant ou l'un de ses esters alkyliques en C1-C4, par exemple un composé de formule I ou un ester de formule la définies précédemment mais dans lesquelles Ri représente un groupe alkyle en C1-C4, a un clivage du groupe éther, 25 d) on transforme un acide [2-halo-10-oxy-4H-benzo[4,5]cyclo- hepta[l,2-b]-thiophène-4-ylidène]acétique, par exemple un . acide de formule I définie précédemment, en l'un de ses esters physiologiquement hydrolysables et acceptables, par exemple en un ester de formule la définie précédemment, 30 et on récupère un acide [2-halo-10-oxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta-[l,2-b]-thiophène-4-ylidène]acétique ainsi obtenu, par exemple un acide de formule I définie précédemment, sous forme libre ou sous forme d'un de ses sels.

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Le procédé a) peut être effectué selon les méthodes habituelles, par exemple sous les conditions d'une réaction de Horner ou sous des conditions similaires, par exemple en faisant réagir (II) avec (III) en présence d'une base telle que NaH sec avec for-5 mation concommitante du III-ylure. La réaction est avantageusement effectuée dans un solvant ou un diluant inerte tel que le diméthyl-sulfoxyde à une température comprise par exemple entre 50 et 120°C, sous atmosphère inerte. On notera que le reste oxy-carbonyle de 1'oxycarbonylméthylènephosphonate de départ fournit le 10 reste ester dans le produit final. Les oxycarbonylméthylène- phosphonates appropriés comme produits de départ sont par conséquent ceux dans lesquels ledit reste oxycarbonyle représente un reste d'ester physiologiquement hydrolysable et acceptable dans le produit final et dans lesquels le reste oxy est autre qu'un groupe 15 hydroxy. Le groupe 10-oxy du produit de départ, par exemple dans le cas des composés de formule II le groupe R]0-, sera avantageusement autre qu'un groupe hydroxy afin d'éviter une réaction indésirable éventuelle dans cette position. Convenablement, le groupe 10-oxy, par exemple le groupe R^O- dans la formule II, représente un groupe 20 alcoxy en C1-C4. Lorsque de tels produits de départ sont utilisés et que l'on désire obtenir des produits finals comprenant un groupe 10-hydroxy, ceux-ci sont avantageusement obtenus par exemple par mise en oeuvre subséquente du procédé c).

Le procédé b) peut être effectué selon l'une quelconque 25 des techniques connues pour l'hydrolyse des esters, notamment l'hydrolyse alcaline, par exemple en présence d'un hydroxyde de métal alcalin a une température comprise par exemple entre 20°C et la température de reflux dans un solvant ou un diluant inerte tel que l'éthanol. Les esters alkyliques en C1-C4 utilisés 30 comme produits de départ dans le procédé b) peuvent être préparés selon le procédé a). D'autres esters appropriés comme produits de départ peuvent être préparés de façon analogue.

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Le procédé c) peut être effectué selon l'une quelconque des techniques connues pour le clivage des groupes éthers éno-liques, par exemple par traitement avec un acide organique ou minéral approprié, par exemple un acide minéral tel que H2SO4, HCl, HBr 5 ou l'acide phosphorique, ou un acide organique fort comme l'acide trifluoroacétique, ainsi qu'un acide sulfonique aliphatique ou aromatique. La réaction est avantageusement effectuée par exemple dans un solvant organique inerte comme le tétrahydrofuranne a une température comprise par exemple entre 20QC et 70°C.

10 La transformation des acides obtenus, par exemple les acides de formule I, en esters physiologiquement hydrolysables et acceptables selon le procédé d) peut être effectuée selon les méthodes classiques, par exemple par réaction avec un diazoalcane approprié dans un solvant organique inerte, par exemple l'éther 15 éthylique à une température comprise entre -10 et 10°C. Lorsque le groupe 10-oxy dans le produit de départ est autre qu'un groupe hydroxy, par exemple lorsque le produit de départ est un composé de formule I dans laquelle Ri représente un groupe alkyle en C1-C4, l'estérification peut être accompagnée du clivage de ce groupe, de 20 sorte que les rendements peuvent être réduits lorsque l'on désire préparer des produits finals ayant le même groupe 10-oxy que le produit de départ. Le clivage en position 10 peut cependant être réduit par le choix de techniques d'estérification appropriées, par exemple en passant par l'intermédiaire du chlorure d'acide corres-25 pondant.

Les produits de départ de formule II utilisés dans le procédé a) peuvent par exemple être préparés selon le schéma réactionnel présenté a la page suivante.

Les réactions (e) et (f) peuvent être effectuées selon les 30 méthodes habituelles, par exemple: (e) par réaction de IV avec le N-bromosuccinimide, et (f) par réaction avec un alcanol en (4-C4, par exemple le méthanol, et traitement du produit obtenu par un hydroxyde de métal alcalin, par exemple Κ0Η, par exemple selon les méthodes générales décrites ci-après sous iia) et iib) a l'exem-35 pie 1. Les produits de départ de formule IV sont connus (voir par - 9 - exemple Helv. Chim. Acta. 49, 214 [1966]), ou peuvent être préparés de manière analogue aux composés connus.

Br Br ' ι'ΎΎγ'1 -lu-. Π^Υύ'’ 10 ° (IV> ° (V) A/ OR.

15 / \ R,

U

20 0 (I!I>

Lorsque l'on désire obtenir les isomères Z ou E individuels des composés de l'invention, la séparation des isomères est 25 effectuée avantageusement en utilisant les esters obtenus dans le procédé a) décrit précédemment. Les isomères Z ou E individuels des esters peuvent ensuite être hydrolysés, par exemple selon le procédé b).

Les exemples suivants illustrent la présente invention 30 sans aucunement en limiter la portée. Les températures sont données en degrés Celsius.

10 EXEMPLE 1 i ) Préparation du [Z-ChToro-T0-mëthoxy-4H-benzo[4,51cyc1 o-h e p t a - [ 1', 2 - b ] t h i o p h ën é-4’ - y T i d e rié ]a c ë t a t é d1 é t hy 1 e A une suspension de 0,65 g d'hydrure de sodium 5 (suspension à 80% dans de l'huile minérale) dansi25 ml de dimêthyl-sulfoxyde, on ajoute goutte à goutte 4,7 g d'ester triéthylique de l'acide phosphonoacëtique et on agite le tout pendant 15 minutes à la température ambiante.

On ajoute ensuite une solution de 3,2 g de 2-chloro-10-10 mêthoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophêne-4-one dans 120 ml de diméthylformamide , on agite le mélange réactionnel pendant 5 heures à 80° et on le verse dans 1,7 litre d'eau. On extrait le mélange aqueux avec de l'acétate d'éthyle, on lave les extraits d'acétate 15 d'éthyle à trois reprises avec de l'eau et une fois avec une solution saturée de chlorure de sodium et on les sèche sur sulfate de sodium. Après évaporation du solvant, on obtient le composé du titre sous forme de mélange des isomères Z et E. Les isomères individuels 20 peuvent être séparés selon le procédé décrit à l'exemple 2 ci-après.

iî)Le produit de départ peut être obtenu comme suit : i i a) ^chloro^9,10-dibromo-9,10-dihydro-4H-benzo[4^5] 9^9l2bëE!tÈzÇli?Z^3thioghène-4-one 25 On chauffe pendant 1 heure et demie au reflux 125 g de 2-chloro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[l,2-b] thiophène-4-one, 179 g de N-bromo-succinimide et 1 g de péroxyde de dibenzoyle dans 1,7 litre de tétrachlorure de carbone , on agite le mélange 30 réactionnel pendant 2 heures dans un bain de glace et on le filtre. On évapore le filtrat, on agite le résidu dans 1,5 litre d'hexane et on le filtre, ce qui donne le composé du titre; η F = 130 - 135°.

iib) 2-chloro-10:méthoxy:4H;benzo[4,5]cycloheptaÇl ,2-b] îlîi2P!î§DÈlil2DÊ 50,8 g du produit obtenu sous iia) ci-dessus 5 sont mis en suspension dans 1 litre de méthanol et le tout est chauffé au reflux pendant 13 heures. On ajoute ensuite 21 g de KOH et on agite le mélange pendant encore 7 heures au reflux.

Par refroidissement, il se forme un précipité 10 que l'on sépare par filtration, qu'on lave avec du méthanol et ensuite avec de l'eau et qu'on sèche. On obtient ainsi le composé du titre ; F = 190-194 °C.

EXEMPLE 2 15 [2-chloro-10-mëthoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta[l,2-b]thio-phêne-4-ylidënejacëtate d'éthyle - séparation des isomères (Z) et (E)

Le mélange d'isomères obtenu à l'exemple 1 est séparé par chromatographie en utilisant du gel de 20 silice 60 (Merck, 0,040 - 0,063 mm) et un mélange 1:2 d'hexane et de toluène comme éluant.

Valeur Rf des isomères (plaques Merck DC, gel de silice 60 F254, épaisseur de revêtement 0,25 mm , éluant : mélange 1:2 d'hexane et de 25 toluène) : isomère (Z) = 0,24 isomère (E) = 0,15.

EXEMPLE 3

Acide [2-chloro-10-méthoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta[l,2-b] 30 thiophëne-4-ylidëne]acëtique

On dissout 14 g du produit de l'exemple 1 [mélange d'isomères (Z) / (E) ] ou de l'exemple 2 [isomère individuel (Z) ou (E)] dans 140 ml d'éthanol, 12 on ajoute 70 ml de NaOH 2N et on chauffe le mélange pendant 3 heures au reflux. La solution obtenue est évaporée au tiers de son volume et versée dans 250 ml d'eau glacée. La phase aqueuse est réglée à pH 1 par 5 addition de HCl 4N et le précipité obtenu est séparé par filtration , lavé à l'eau et séché. On obtient ainsi le composé du titre .

Spectre RMN (360 MHz , CDC13) pour les isomères individuels (Z) et (E) : 10 Isomère (Z) = H-C3, s, [ 8 6,93 H-Cg, s, £ = 6,16 0-C0-CH= s,i = 5,89 (F a 193 - 196 e c avec décomposition) 15 f

Isomère (E) = H-C3, Sj à = 6,98 H-Cg, s, S = 6,23 0-C0-CH= s,à = 5,92 ( F = 193 - 196eC avec décomposition) 20 ( £ en ppm; s = singulet)

Les composés suivants sont préparés de manière analogue à celle décrite aux exemples 1 à 3.

25 EXEMPLE 4 (préparé de manière analogue à celle décrite à l'exemple 1) i ) [2-bromo-10;;méthoxy-4H;;benzo[4,5]cyclohegta[l_,2;;b] thioghène-4-ylidène]acëtate_d'§thyle,_mélange des_isomëres-ii>Z)_et JE2 30 Ce composé est préparé via : lia) la 2-bromo-9,10-dibromo-9,10-dihydro-4H- benzo[4,5]cyclohepta[l,2-b]thiophène-4-one; F= 139-147° avec décomposition; et 13 iib) la 2-bromo-10-mëthoxy-4H-benzo[4,5]cyclo- heptatl,2-b]-thiophène-4-one; F = 178-179°.

EXEMPLE 5 (préparé de manière analogue à celle décrite à l'exemple 2} 5 [2-bromo-l0-mëthoxy-4H-benzo[4,5Icyclohepta[1 ,2-bl-thio-phène-4-yl idênejace't'até d "eth'yl e

Valeur Rf des isomères (plaques Merck DC; gel de silice 60 Fg^, épaisseur de revêtement 0,25 mm, êluant : CH1^) 10 Isomère (Z) : Rf = 0,45

Isomère (E) : Rf = 0,43 EXEMPLE 6 (préparé de manière analogue à celle décrite à l'exemple 3)

Acide C2-bromo-lQ-méthoxy-4H-benzoC4,5]c.yclohepta[l ,2-b]-15 thiophëne-4-ylidëne]acétique L'.isomère (Z) fond à 182-191° avec décomposition.

Les composés de l'invention , par exemple les acides de formule I et leurs esters physiologiquement 20 hydrolysables et acceptables,et les sels pharmaceu- tiquement acceptables de ces acides . possèdent d'intéressantes propriétés pharmacologiques et peuvent être utilisés en thérapeutique comme médicaments.

En particulier, ils exercent une activité 25 anti-inf1ammatoire , par exemple comme il ressort A) du test de 1 ’arthrite à l'adjuvant chez le rat.

Selon ce test, l'arthrite à l'adjuvant est provoquée selon la méthode décrite par Pearson and Wood, dans "Arthr. Rheum." 2_, 440 (1959). Dans ce test, les 30 composés de l'invention sont actifs contre l'arthrite expérimentale, à des doses quotidiennes comprises entre 5 et 30 mg/kg.

14

Les composés de l'invention exercent également une activité anti-pyrëtique, par exemple comme il ressort B) du test de Ta fièvre induite par les Tjposaccharides (E. coli) Chez 1é rat. Dans ce test, des rats mâles 5 (Sprague - Dawley) pesant de 130 à 180 g sont soumis au jeûne pendant la nuit. La température corporelle est dêt&rminée le matin suivant en utilisant une sonde rectale reliée à un télêthermomètre. On administre ensuite aux animaux par voie sous-cutanée 1 ml ,pour 150 g de poids 10 corporel,d'une suspension de E. coli tués à la chaleur (DO gQQ = 1,555) dans une solution saline. La température corporelle est déterminée 2 heures plus tard et cette valeur est retenue comme température initiale.

6 jours après l'injection , on administre aux animaux, 15 par voie orale, une dose de la substance ä essayer en suspension dans 0,5% .d'adragante ou de. l'adragante seule (témoins). La température corporelle est à nouveau déterminée après 2 heures. L'augmentation de température pour chaque rat est calculée et exprimée comme 20 pourcentage de l'augmentation moyenne déterminée chez les animaux témoins (environ 1,5 à 2,0°C au-dessus de la normale). La DE^q déterminée par analyse de régression, est définie comme la dose à laquelle on constate une augmentation de la température rectale chez 50% 25 des animaux par rapport au groupe témoin. Dans ce test, les composés de l'invention sont actifs à des doses comprises entre 15 et 60 mg/kg.

Les composés de l'invention exercent également une activité analgésique , par exemple comme il ressort 30 C) du test de la douleur arthritique chez Te rat.

Dans ce test, on traite des rats mâles (0FA) pesant entre 110 et 120 g par 0,1 ml d'une suspension de

Mycobacterium smegmatis dans de l'huile de paraffine 15 (0,6 mg de Mycobacterium / 0,1 ml d1 huile) injectée par voie intra-cutanée à la base de la queue. Une arthrite marquée se développe dans les pattes postérieures environ> 12 .jours après le traitement. 30 minutes avant 5 l'administration de la substance à essayer, on effectue une mesure de contrôle par flexion de l'articulation du pied de la patte postérieure gauche ou droite en utilisant un plestinographe de Statham,jusqu'à ce que les animaux poussent des cris. Les rats qui ne poussent aucun cri 10 sont écartés de l'essai. La substance à essayer est administrée par voie orale et 1, 3 et 5 heures après on répète la flexion. On note la pression à laquelle l'animal pousse des cris , la valeur enregistrée pour chaque rat à chaque intervalle étant la valeur moyenne 15 de 3 mesures successives. Les animaux chez lesquels le seuil descrisest doublé par rapport à la mesure de contrôlesont considérés protégés. La DE50 évaluée pour chaque moment de post-traitement selon la méthode de Probit, est la dose à laquelle 50% des 20 animaux sont protégés. Dans ce' test, les composés de l'invention sont actifs à des doses comprises entre 3,2 et 100 mg/kg.

Grâce à leur activité anti-inf1ammatoire, les composés de l'invention peuvent être utilisés 25 en thérapeutique comme agents anti-inflammatoires, par exemple pour le traitement de l'arthrite et des maladies rhumatismales telles que la polyarthrite rhumatoïde , ainsi que d'autres conditions inflammatoires chroniques ou un traitement anti-arthritique est indiqué. 30 Grâce à leur activité anti-pyrétique, les composés de l'invention peuvent être utilisés en thérapeutique comme agents antipyrétiques, par exemple pour réduire la fièvre --------------------- 16 associée à des maladies infectieuses ou autres conditions dans lesquelles une thérapie antipyrétique d'appoint est indiquée.

Grâce à leur activité analgésique, les composés 5 de l'invention peuvent être utilisés également en thérapeutique comme agents analgésiques, en particulier pour le traitement des douleurs associées à des conditions inflammatoires.

Pour les indications mentionnées ci-dessus, 10 la dose de composé de l'invention administrée variera selon le mode d'administration , la maladie à traiter et le principe actif particulier de l'invention utilisé.

En général, une dose quotidienne en composé de l'invention indiquée pour l'administration par voie orale 15 sera de l'ordre d'environ 350 mg à environ 1,0 g pour l'activité anti-inflammatoire et analgésique,et d'environ 0,4 à environ 2,0 g pour l'activité anti-pyrêtique, administrée avantageusement en doses fractionnées 2 à 4 fois par jour, ou sous une forme à libération prolongée.

20 Les doses unitaires appropriées pour l'administration par voie orale contiennent par conséquent d'environ 80 mg à environ 1,0 g (pour 1'activité anti-inflammatoire/ analgésique) ou d'environ 100 mg à environ 2,0 g de principe actif , en mélange avec un diluant ou véhicule 25 pharmaceutique solide ou liquide.

En relation avec les applications thérapeutiques décrites précédemment, il convient tout particulièrement de noter que les principes actifs de l'invention présentent, de façon surprenante, des effets secondaires 30 considérablement réduits, en particulier en ce qui concerne l'action ulcërogène, par rapport aux autres agents anti-inflammatoires non stéroïdiens connus.

Comme déjà indiqué, les composés de l'invention possèdent 17 également une tolérance améliorée par rapport aux composés décrits dans la demande de brevet européen n'° 0 138 765, Conformément à ce qui précède, l'invention concerne également les composés de l'invention pour l'utili-5 sation comme médicaments, par exemple pour l'utilisation comme agents anti-inflammatoires, anti-pyrëtiques ou analgésiques.

L'invention a également pour objet une composition pharmaceutique comprenant un composé de l'invention, 10 en association avec un diluant ou véhicule pharmaceu-tiquement acceptable. De telles compositions peuvent être préparées selon les méthodes connues et se présenter pour l'administration par voie entérale , spécialement pour l'administration par voie orale, par exemple sous 15 forme de comprimés ou de gélules , ou pour l'administration par voie parentérale, par exemple sous forme de solutions ou de suspensions injectables.

Claims (11)

1. Les acides [2-halo-10-oxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta-[l,2-b]thiophène-4-ylidène]acétiques et leurs esters physiologique- 5 ment hydrolysables et acceptables, ainsi que les sels de ces acides.

2. Un acide selon la revendication 1, de formule I OR, 10 (I) uy 1

15 CH ! COOH 20 dans laquelle Rl représente l'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4, et R2 représente un halogène, et ses esters physiologiquement hydrolysables et acceptables ainsi que les sels d'un tel acide. 25 3.- L'acide [2-chloro-10-méthoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta- [l,2-b]thiophène-4-ylidène]acétique et ses sels.

4. Le [2-chloro-10-méthoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta- [l,2-b]thiophène-4-y1idène]acétate d'éthyle.

5. L'acide [2-bromo-10-méthoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta- 30 [l,2-b]thiophène-4-ylidène]acêtique et ses sels.

6. Le [2-bromo-10-méthoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta[l,2-b]- thiophène-4-ylidèneüacétate d'êthyle.

7. Un composé, ester ou sel selon l'une quelconque des revendications 1 a 6, sous forme d'isomère ci s. * - 19 -

8.- Un procédé de préparation des acides [2-halo--10-oxy- 4H-benzo[4,5]cyclohepta[l,2-b]thiophène-4-ylidène]acétiques selon la revendication 1, en particulier les acides de formule I définie a la revendication 2, et de leurs esters physiologiquement hydroly-5 sables et acceptables, ainsi que des sels de ces acides, caractérisé •en ce que a) pour préparer un ester physiologiquement hydrolysable et acceptable d'un acide [2-halo-10-oxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta-[l,2-b]thiophène-4-ylidène]acétique, par exemple un ester de 10 formule la ORj » .... C ! C00R3 dans laquelle et R2 ont les significations données à la revendication 2 et R3 représente un groupe alkyle en C1-C4, on 25 fait réagir la 2-halo-10-oxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta-[l,2-b]- thiophène-4-one correspondante, par exemple un compose de formule II 0R^ |iA/=Csv#2

30. J (II) 0 35 y U - 20 - » dans laquelle Ri et R2 sont tels que définis a la revendication 2, avec un oxycarbonylméthylène-phosphonate approprié, par exemple un composé de formule III 5 «40 J (ΠΙ) P-CH2-C00R3 R50 dans laquelle R3 est tel que défini précédemment et R4 et R5 représentent chacun un groupe alkyle en (4-C4 ou un groupe 10 benzyle, b) pour préparer un acide [2-halo-10-oxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta-[l,2-b]thiophène-4-ylidène]acétique, par exemple un acide de formule I telle que définie a la revendication 2, on hydrolyse l'un de ses esters, par exemple un ester de formule la telle 15 que définie précédemment, c) pour préparer un acide [2-halo-10-hydroxy-4H-benzo-[4,5]-cyclohepta[l,2-b]thiophène-4-ylidène]acêtique ou l'un de ses esters alkyliques en C1-C4, par exemple un composé de formule I ou de formule la telles que définies précédemment mais dans 20 lesquelles Ri représente l'hydrogène, on soumet un acide [10- (alcoxy en Ci-C4)-4H-benzo[4,5]cyclohepta[l,2-b]-thiophène-4-ylidènelacétique correspondant ou l'un de ses esters alkyliques en C1-C4, par exemple un composé de formule I ou un ester de formule la définies précédemment mais dans lesquelles 25 Rl représente un groupe alkyle en C1-C4, a un clivage du groupe éther, d) on transforme un acide [2-halo-10-oxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta- [l,2-b]-thiophène-4-ylidène]acétique, par exemple un acide de formule I définie précédemment, en l'un de ses esters phy-30 siologiquement hydrolysables et acceptables, par exemple en un ester de formule la définie précédemment, et on récupère un acide [2-halo-10-oxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta-[l,2-b]-thiophène-4-ylidène]acétique ainsi obtenu, par exemple un acide de formule I définie précédemment, sous forme libre ou sous 35 forme d'un de ses sels. - 21 -

9. Un composé selon l'une quelconque des revendications 1 a 6, pour l'utilisation comme médicament.

10. Un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, pour l'utilisation comme agent anti-inflammatoire, comme 5 agent antipyrétique ou comme agent analgésique. IL- Une composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle comprend un composé selon Tune quelconque des revendications 1 a 6, en mélange avec un diluant ou véhicule pharmaceutique-ment acceptable.