KR960701667A - 2작용기성 킬레이트제, 그 테크네튬 및 레늄 착물과 이들의 제조방법 및 이들 화합물을 함유하는 방사성 약물 - Google Patents
2작용기성 킬레이트제, 그 테크네튬 및 레늄 착물과 이들의 제조방법 및 이들 화합물을 함유하는 방사성 약물Info
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Abstract
본 발명은 새로운 테크네튬 및 레늄 킬레이트와 그 제조방법, 및 이들 화합물과 병은 조직내에 선택적으로 축적되는 물질, 특히 펩티드와 프로테인과 같은 물질과의 콘쥬게이트 뿐만 아니라 이를 화합물을 함유하는 방사성약물에 관한 것이다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (19)
- 다음 일반시(I)의 화합물 및 그 수용성 염.위 식에서, (A1),(A2), 및 (A3)는 서로 동일하거나 다르며, 그 자유 원자가들이 각각 질소원자 또는 항원자와 임의로 결합되어 있는 다음 일반식으로 나타내어지며;위 식에서, R3및 R5는 서로 동일하거나 다르며, 수소원자나, 메틸기 또는 에틸기로 나타내어지고, R4는 수소원자, 분쇄 또는 직쇄형 C1-C4의 알킬기이며, C원자는 경우에 따라서 추가의 아미노기, N(RaRb)기 (여기서, Ra및 Rb는 서로 동일하거나 다르며, 분쇄 또는 직쇄형 C1-20의 알킬 또는 아실잔기로 나타내어지고, C원자는 경우에 따라서 추가의 히드록시, 카복시, 또는 아미노기를 수반할 수 있음), 히드록시기, 티올기, 할로겐, 카복시기, C1-20의 알콕시 카보닐기, C1-12의 아실옥시기, 아미노 카보닐기, 설포닐기, 아미노 설포닐기, 또는 인산 잔기를 수반할 수 있으며, R2및 R9는 서로 동일하거나 다르며 R4와 동일하게 나타내어지고, k, l, 및 m은 서로 동일하거나 다르며, 0, 1, 2, 3 또는 4의 수로 나타내어지며, X는 수소원자, 카복시기, C1-20의 알콕시기, C1-20의 알콕시 카보닐기, C1-20의 아실옥시기, 아미노 카보닐기, 설포닐기, 아미노 설포닐기, 인산 잔기, 카복시메틸 아미노 카보닐기, p-아미노페닐기, p-히드록시페닐기, 할로겐 원자, 히드록시기, 아미노기, N(RaRb)기 (여기서, Ra및 Rb는 서로 동일하거나 다르며, 분새 또는 직쇄형 C1-20의 알킬 또는 아실잔기로 나타내어지고, C원자는 경우에 따라서 추가의 히드록시, 카복시, 또는 아미노기를 수반할 수 있음), 히드라진기, 히드라자이드기, 콜레스테릴 옥시 카보닐 메틸 아미노 카보닐기, 콜레스테릴 옥시카보닐기, 콜레스테릴 옥시카보닐 메틸 옥시카보닐기, 또다른 스테로이드 혹은 에티닐이나 에테닐 스테로이드의 유도체, 다음 일반식의 치환체와,Z1-Y1-(CH2)i-Q-CO-(위식에서, Q는 -NH- 또는 -O-이며, Z1는 Z와 동일한 의미를 가지며, Y1는 Y와 동일한 의미를 가지며, i는 m과 동일한 의미를 가진다) 다음 일반식의 치환체이며,V-U-Q1-(위식에서, Q1은 -NH-, -CO-, 또는 -O-이며, U는 결합, 일반식 -(OCH2CO)h-기 (h=1∼3), 또는 생체분자나 고분자와 결합하기에 적합한 링커(linker)이며, V는 수소원자, 히드록시기, N(RaRb)기 (여기서, Ra및 Rb는 서로 동일하거나 다르며, 분쇄 또는 직쇄헝 C1-20의 알킬 또는 아실잔기로 나타내어지고, C원자는 경우에 따라서 추가의 히드록시, 카복시, 또는 아미노기를 수반할 수 있음), 생체분자, 또는 고분자이다) Y는 경우에 따라서 사슬의 임의의 위치에 히드록시, 카복시, 알콕시, 아미노, 또는 C1-20의 알킬 및/또는 아릴 잔기로 치환된 아미노기를 추가로 1개 혹은 몇개 수반할 수 있는 적어도 1개의 이중결합 및/또는 3중결합을 함유하는 C12까지의 불포화 직쇄 또는 분쇄이며, Z는 수소원자, 할로겐원자, 카복시기, 히드록시기, C1-20의 알콕시카보닐기, C1-20의 아실옥시기, C1-20의 알콕시기, 콜레스테릴 옥시카보닐메틸 아미노 카보닐기, 콜레스테릴 옥시카보닐기, 콜레스테릴 옥시카보닐메틸 옥시카보닐기, 또다른 스테로이드 혹은 에테닐이나 에테닐 스테로이드의 유도체, 다음 일반식의 치환체이며,V-U-Q1-(위식에서, Q1은 -NH-, -CO-, 또는 -O-이며, U는 결합, 일반식 -(OCH2CO)h-기 (h=1∼3), 또는 생체분자나 고분자와 결합하기에 적합한 링커이며, V는 수소원자, 히드록시기, N(RaRb)기 (여기서, Ra및 Rb는 서로 동일하거나 다르며, 분쇄 또는 직쇄형 C1-20의 알킬 또는 아실잔기로 나타내어지고, C원자는 경우에 따라서 추가의 히드록시, 카복시, 또는 아미노기를 수반할 수 있음), 생체분자, 또는 고분자이다) M은 원자번호 43∼75를 갖는 원소이고, R1은 R4와 동일한 의미를 가지며, R6, R7및 R8은 서로 동일하거나 다르며, 수소원자, C1-4의 알킬기로 나타내어지며, 여기서 C원자는 추가로 히드록시, 카복시, 또는 아미노기 혹은 일반식 -CH2-X기(X는 상술된 의미를 가짐)를 수반할 수 있다
- 제1항에 있어서, Z는 수소원자, 스테로이드, 에티닐 스테로이드, 또는 에테닐 스테로이드인 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제2항에 있어서, X는 수소원자, 할로겐원자, 카복시기, C1-20의 알킬 및/또는 아틸잔기를 포함하는 아미노기 혹은 아미도기인 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제3항에 있어서, Y는 에티닐리덴기이고, R1, R3, R6, R7및 R8은 수소원자이며 k, l 및 m은 0의 수로 나타내어지는 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제1항에 있어서, Z는 수소원자이고, X는 콜레스테릴 옥시카보닐 메틸 아미노 카보닐기, 콜레스테릴 옥시카보닐기, 콜레스테릴 옥시카보닐 메틸 옥시카보닐기, 또다른 스테로이드 혹은 에티닐이나 에테닐 스테로이드의 유도체인 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제5항에 있어서, Y는 에티닐리덴기이고, R1, R3, R6, R7및 R8은 수소원자이며, k, l 및 m은 0 또는 1의 수로 나타내어지는 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제1항에 있어서, 잔기 Z는 수소원자이며, 잔기 X는 수소원자, 카복시기, 또는 다음 일반식의 치환체인 것을 특징으로 하는 화합물.V-U-Q1-(위식에서, Q1은 -NH-, -CO-, 또는 -O-이며, U는 결합, 일반식 -(OCH2CO)h-기 (h=1∼3), 또는 생체분자나 고분자와 결합하기에 적합한 링커이며, V는 수소원자, 히드록시기, N(RaRb)기 (여기서, Ra및 Rb는 서로 동일하거나 다르며, 분쇄 또는 직쇄형 C1-20의 알킬 또는 아실잔기로 나타내어지고, C원자는 경우에 따라서 추가의 히드록시, 카복시, 또는 아미노기를 수반할 수 있음), 생체분자, 또는 고분자이다)
- 제7항에 있어서, Y는 에티닐리덴기이고, R1, R3, R6, R7및 R8은 수소원자이며, k, l 및 m은 0,1 또는 2의 수로 나타내어지는 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제1항에 있어서, Z는 수소원자이며, 잔기 X는 수소원자, 카복시기, C1-20의 알콕시기, C1-20의 알콕시 카보닐기, C1-20의 아실옥시기, 아미노 카보닐기, 설포닐기, 아미노 설포닐기, 인산 잔기, 카복시메틸 아미노 카보닐기, p-아미노페닐기, p-히드록시페닐기, 할로겐 원자, 히드록시기, 아미노기, N(RaRb)기 (여기서, Ra및 Rb는 서로 동일하거나 다르며, 분쇄 또는 직쇄형 C1-20의 알킬 또는 아실잔기로 나타내어지고, C원자는 경우에 따라서 추가의 히드록시, 카복시, 또는 아미노기를 수반할 수 있음), 히드라진기, 히드라자이드기인 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제9항에 있어서, Y는 에티닐리덴기이고, R1, R3, R6, R7및 R8은 수소원자이며, k, l 및 m은, 0, 1 또는 2의 수로 나타내어지는 것을 특징으로 하는 화합물.
- 다음 일반식(Ⅱ)의 화합물.위 식에서, A1, A2, A3, R1, R6, R7, R8, Y 및 Z는 청구범위 제1항에 기술된 의미를 가지며, T는 수소원자, 아세테이트기, 벤조에이트기, p-메톡시벤질기, 아세트아미도메틸기, 벤즈아미도메틸기, 트리메틸 아세트아미도메틸기, 히드록시 아세틸기, 또는 다른 적당한 황 보호기이다.
- 일반식(I) 및/또는 일반식(Ⅱ)의 화합물과 병든 조직내에 선택적으로 축적되는 물질을 함유하는 콘쥬게이트에 있어서, 이들 물질간에는 공유결합이 존재하며, 상기 결합은 물질이 펩티드, 프로테인, 항체 또는 그 단편들인 경우는 아미드결합이고, 물질이 히드록시기를 함유할 경우는 에스테르와 같은 결합이며, 물질이 알데히드기를 함유할 경우는 아미드결합인 것을 특징으로 하는 콘쥬게이트
- 제12항에 있어서, 병든 조직내에 축적되는 물질이 펩티드, 특히 엔도쎌린 부분 엔도쎌린 배열, 엔도쎌린 유사체, 엔도쎌린 유도체, 또는 엔도쎌린 길항물질인 것을 특징으로 하는 콘쥬게이트.
- 제12항에 있어서, 펩티드는 다음과 같은 배열 혹은 그 부분을 포함하거나;또는 다음과 같은 부분 배열을 포함하거나: his-leu-asp-ne-ile-trp, 또는 다옴과 같은 고리형 아미노산 배열을 포함하는 것을 특징으로 하는 콘쥬게이트, 시클로-(Dtrp-Dasp-pro-Dval-leu), 시클로-(Dglu-ah-alloDile-leu-Dtrp).
- 다음 일반식(I)의 화합을 제조하는 방법에 있어서, 이 방법은 환원제의 존재하에, 경우에 따라서는 보조 리간드의 존재하에서, 퍼테크네테이트 혹은 퍼레네이트의 형태로서의 테크네튬-99m 혹은 레늄을 다음 일반식(Ⅱ)의 화합물과 반응시키는 것을 특징으로 하는 제조방법.(Ⅱ)(위 식에서, A1, A2, A3, R1, R6, R7, R8, Y 및 Z는 특허청구의 범위 제1항에 기술된 의미를 가지며, T는 특허청구의 범위 제11항에 기술된 의미를 갖는다)
- 일반식(Ⅱ)의 화합물을 제조하는 방법에 있어서, 이 방법은 a) 다옴 일반식(Ⅲ)의 화합물을(Ⅲ)(위 식에서, A1, A2, A3, R1, R6, R7, R8, Y 및 Z는 상술된 의미를 가지며, Hal은 할로겐으로 나타내어짐),다음 일반식의 화합물과 반응시키거나, 또는T-S-M+(위 식에서, M+은 알카리성금속 양이온이며, T는 상술된 의미를 가짐), b) 다음 일반식의 화합물을HN(R6)-A2-N(R7)-A3-N(R8)-Y-Z(위 식에서, A2, A3, R6, R7및 R8는 특허청구의 범위 제1항에 기술된 의미를 가짐), 다음 일반식의 화합물과 반웅시키는 겻을 특징으로 하는 제조방법.T-S-A1-W(위 식에서, A1및 T는 특허청구의 범위 제11항에 주어진 의미를 가지며, W는 A1이 자유 아미노산과 반응하게 하는 이탈기로 나타내어짐).
- 특허청구의 범위 제11항에 따른 일반식(Ⅱ)의 화합물, 환원제 및 경우에 따라서는 보조 리간드로 구성된 방사성 약물을 제조하기 위한 키트에 있어서, 상기 물질들은 건조상태이든지 또는 용액상태이며, 사용을 위한 지시는 퍼테크네테이트 혹은 퍼레네이트 용액의 형태로서 테크네튬-99m 흑은 레늄과 함께 상술된 화합물들을 반응시키게 하는 지시를 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
- 수용기 및/또는 죽상동맥경화증의 플라크를 포함하는 수용기 및 조직의 비침습적(非侵襲的) 생체내의 영상화를 위한 방사성약물의 포뮬레이션에 있어서, 이 포뮬레이션은 특허청구의 범위 제1항의 화합물을 함유하여, 경우에 따라서는 갈레누스제제와 공통의 아쥬반트를 함께 함유하고, 특허청구의 범위 제1항에 따른 화합물은 퍼테크네테이트 혹은 퍼레네이트 용액 형태로서의 테크네튬-99m 혹은 레늄을 사용하여 특허청구의 범위 제17항에 따른 키트로 제조되는 것을 특징으로 하는 방사성약물의 포뮬레이션.
- 제18항에 있어서, 포뮬레이션은 특허청구의 범위 제1항의 화합물을 리포솜 형태로서 함유하며, 특허청구의 범위 제1항에 따른 화합물은 퍼테크네이트 혹은 퍼레네이트 용액 형태로서의 테크네튬-99m 혹은 레늄을 사용하여 특허청구의 범위 제17항에 따른 키트로 제조되는 것을 특징으로 하는 방사성약물의 포뮬레이션.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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