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KR960007630A - 분자량이 조절된 트랜스-1,4-폴리부타디엔의 합성 방법 - Google Patents

분자량이 조절된 트랜스-1,4-폴리부타디엔의 합성 방법 Download PDF

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KR960007630A
KR960007630A KR1019950024500A KR19950024500A KR960007630A KR 960007630 A KR960007630 A KR 960007630A KR 1019950024500 A KR1019950024500 A KR 1019950024500A KR 19950024500 A KR19950024500 A KR 19950024500A KR 960007630 A KR960007630 A KR 960007630A
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KR
South Korea
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polybutadiene
molecular weight
sulfoxide
trans
reaction zone
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KR1019950024500A
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Inventor
플로이드 캐스트너 케네쓰
Original Assignee
캐쓸린 엠. 이스터링
더 굿이어 타이어 앤드 러버 캄파니
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Filing date
Publication date
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F136/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/04—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F136/06—Butadiene

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  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
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Abstract

트랜스-1,4-폴리부타디엔은 통상적으로 전이 금속 또는 회로촉매를 사용하여 합성한다. 그러나, 분자량 조절은 상기 촉매로 이루기가 어렵고, 생성된 중합체의 분자량은 흔히 목적하는 양을 훨씬 초과한다. 본 발명의 촉매 시스템 및 기술을 사용하므로써, 트랜스-1,4-폴리부타디엔은 가능한 분자량을 억제하여 높은 양의 전환률로 연속적으로 합성할 수 이다. 본 발명은 구체적으로 하나 이상의 디알킬 설폭사이드, 디아릴 설폭사이드 또는 디알카릴 설폭사이드의 존재하에 중합 반응을 수행하므로써 분자량을 억제하면서, 유기코발트 화합물, 유기알루미늄 화합물 및 파라-치환된 페놀로 구성된 촉매 시스템의 존재하에 1,3-부타디엔 단량체를 중합시키므로써 트랜스-1,4-폴리부타디엔을 합성하기 위한 방법에 관한 것이다. 이러한 중합 반응은 배치 또는 연속적인 방법으로 수행할 수 있다. 연속적인 공정의 경우에 있어서, 통상적으로 겔 억제제로서 이화화 탄소의 존재하에 중합 반응을 수행하는 것이 바람직하다.

Description

분자량이 조절된 트랜스-1,4-폴리부타디엔의 합성 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 반응 영역중에 1,3-부타디엔 단량체; 유기코발트 화합물; 유기알루미늄 화합물; 파라-치환된 페놀; 디알킬 설폭사이드, 디아릴 설폭사이드 및 디알카릴 설폭사이드로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 이상의 분자량 조절제; 및 유기 용매를 연속적으로 첨가하고; 1,3-부타디엔 단량체를 상기 반응 영역중에서 중합시켜 트랜스-1,4-폴리부타디엔을 형성시키고; 상기 반응 영역으로부터 트랜스-1,4-폴리부타디엔을 연속적으로 제거함을 특징으로 하는, 연속 공정으로 트랜스-1,4-폴리부타디엔을 합성하기 위한 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 반응 영역중으로 이황화 탄소를 연속적으로 첨가함을 특징으로 하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 반응 영역중의 1,3-부타디엔 단량체 및 유기 용매의 총중량을 기준으로, 반응 영역중의 1,3-부타디엔 단량체의 농도가 약 5% 내지 약 30%이고, 상기 반응 영역중의 온도가 약 20℃ 내지 약 125℃이고, 유기코발트 화합물의 양이 약 0.05phm 내지 약 0.3phm임을 특징으로 하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 상기 파라-알킬 치환된 페놀과 유기알루미늄 화합물의 몰비가 약 2.25 내지 약 2.75이고, 상기 이황화 탄소와 유기코발트 화합물의 몰비가 약 0.1 내지 약 0.5이고, 상기 유기알루미늄 화합물과 유기코발트 화합물의 몰비가 약 2 내지 약 20이고, 상기 파라-알킬 치환된 페놀이 파라-도데실페놀임을 특징으로 하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 분자량 조절제가 디메틸 설폭사이드, 디에틸 설폭사이드, 디프로필 설폭사이드, 디부틸 설폭사이드, 및 디페닐 설폭사이드로 이루어진 그룹중에서 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 설폭사이드 화합물과 유기코발트 화합물의 몰비가 약 0.1:1 내지 약 5:1임을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950024500A 1994-08-12 1995-08-09 분자량이조절된트랜스-1,4-폴리부타디엔의합성방법 KR100355498B1 (ko)

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