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KR930013005A - 섬유-반응성 디스아조 화합물 - Google Patents

섬유-반응성 디스아조 화합물 Download PDF

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KR930013005A
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Abstract

유리산 또는 염 형태의 하기 일반식의 섬유-반응성 디스아조 화합물 및 이의 혼합물은, 예를 들면, 가죽, 및 천연 또는 합성 폴리아미드 또는 재생 셀룰로오즈를 포함하는 섬유물질, 가장 바람직하게는 면을 포함하는 텍스타일 물질과 같은 하이드록시 그룹- 또는 질소-함유 유기 기재를 염색 또는 날염하는데 유용하다.
수득한 염색물 및 날염물은 양호한 일반적인 견뢰성, 예를 들면 양호한 광견뢰도, 습윤 견뢰도 및 산화 작용에 대한 내성을 나타낸다.

Description

섬유-반응성 디스아조 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (17)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 그의 염, 또는 이러한 화합물 또는 염들의 혼합물.
    R1및 R3는 각각 독립적으로 수소, -COOH 또는 -SO3H 이고, R2및 R4각각 독립적으로 수소, C1-4알킬 또는 C2-4하이드록시 -알킬이며, Q는 헤테로환상 섬유-반응성 라디칼, 또는 -COCHY2-CH2Y1, -COCY2=CH2또는 -COCH2Y1의 그룹(여기서, Y1은 염소, 브롬, -OSO3H 또는 -SSO3H이며, Y2는 수소, 염소 또는 브롬이다)이고, m은 1또는 2이며, n은 0, 1 또는 2이고, z는이며, 단, 각각의 아조 라디칼은 디설포나프틸 라디칼의 아미노 또는 하이드록시 그룹에 대해 오르토 위치에 결합된다.
  2. 제1항에 있어서, 헤테로 환상 섬유-반응성 라디칼로서의 Q가 불안정한 할로겐 치환체를 함유하는 피리미디닐 또는 트리아지닐 라디칼인 화합물.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, D가 일반식(a)의 라디칼인 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, R1이 R1a이고, R1a가 -COOH 또는 -SO3H이며, R3이 R3a이고, R3a가 수소 또는 -SO3H인 화합물.
  5. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, R2이 R2a이고, R4이 R4a이며, R2a및 R4a가 각각 독립적으로 수소, 메틸, 에틸, 또는 2-하이드록시에틸인 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, Q가 Qa이며, Qa가 라디칼(C), -COCHY2-CO2Y1또는 -COCHY2=CH2이고, Y1이 염소, 브롬, -OSO3H 또는 -SSO3H 이며, Y2가 수소, 염소 또는 브롬이고,또는 =N-이며, YO가 H, F, Cl, -CN, -CHO, -SR5, -SOR5, -SO2R5또는 -SO2F이고, Z1이 H, F, Cl, Br, -NR6R7또는 -OR5이며, Z2가 F, Cl, Br 또는A이고, A-가 비발색성 음이온이며, R5가 수소, C1-4알킬, C1-4하이드록시알킬, 페닐, 또는 카복시 또는 설포에 의해 일치환된 페닐이고, R6및 R7이 각각 독립적으로 수소; C1-4알킬, C2-4하이드록시알킬=페닐 또는 C1-4알킬, C1-4알콕시, 설포 또는 카복시에 의해 일치환된 페닐; 페닐 (C1-3알킬), 또는 페닐환이 C1-4알킬, C1-4알콕시, 설포 또는 카복시에 의해 일치환된 페닐(C1-3알킬); -(CH2)t-SO2-X, -CH2CH2-O-(CH2)t-SO2-X 또는(여기서, t는 2 또는 3이고; X는 -CH=CH2또는 -CH2CH2-Y이며, Y는 하이드록시, 또는 알칼리성 조건하에 분리될 수 있는 라디칼이다) 이거나, 또는 -NR6R7이 피페리딘, 피페라진, N-메틸-피페라진 또는 모르폴리 환이며, R8이 하이드록시, -NH2, 메톡시 또는 에콕시인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅰa)에 상응하는 화합물 및 그의 염.
    상기식에서, Z는 제1항에서 정의된 바와 같고, R1 -는 -COOH 또는 -SO3H이며, R2X는 수소, 메틸 또는 에틸이고; D2는 하기 라디칼(a2) 또는 (b3)이며;
    (여기서, m은 1 또는 2이고, n'는 0 또는 1이며, 이 경우, (CH2)n'-NH-Qd및 (SO3H)m의 위치는 다음과 같다: ⅰ)n'가 1이고, -CH2-NH-Qd는 5-위치에 존재하고; m이 1이고, 설포그룹은 1-위치에 존재하며; ii) n'가1이고, -CH2-NH-Qd는 5-위치에 존재하고; m이 2이고, 설포그룹은 1- 및 7-위치에 존재하며; ⅲ) n'가 0이고, -NH-Qd는 6-위치에 존재하고; m이 2이고, 설포그룹은 4-및 8-위치에 존재한다); Qo는 라디칼(C1')또는 (C2')이고, Qd는 라디칼(C2')이며, 라디칼(C1')는 하기 라디칼(C1)이고, 라디칼(C2')는 하기 라디칼(C2)이며,
    Z1'는 염소 또는 -NR6aR7a이고, R6a및 R7a는 각각 독립적으로 수소, 메틸, 에틸, 2-하이드록시에틸, 페닐 또는 메틸, 메톡시, 설포 또는 카복시에 의해 일치환된 페닐, -(CH2)t-SO2-Xa또는 -CH2CH2-O(CH2)t-SO2-Xa(여기서, t는 2 또는 3이고, Xa는 -CH=CH2, -CH2CH2OH 또는 -CH2CH2OSO3H이다) 이거나, 또는 -NR6aR7a가 피페리딘 또는 모르폴린환이고, Z2'는 F또는 Cl이며, YO'는 수소, Cl 또는 -CN이고, Z1" 및 Z2"는 각각 F 또는 Cl이며, 단 , 각각의 아조 라디칼은 디설포나프틸 라디칼의 아미노 또는 하이드록시 라디칼에 의해 오르토 위치에 결합 된다.
  8. 제7항에 있어서, 하기 일반식(Ⅰb)에 상응하는 화합물 및 그의 염.
    상기식에서, R2b및 Z는 제7항에서 정의된 바와 같고, -NR2b-Z는 4- 또는 5-위치에 존재하며, D3는 제7항에서 정의된 라디칼(a2)이다.
  9. 제8항에 있어서, R2b가 수소인 화합물.
  10. 제9항에 있어서, -CH-Z가 5-위치에 존재하는 화합물.
  11. 실제로 실시예 1 내지 42중 어느 하나를 참고로하여 상세한 설명에 기술한 바와 같은 화합물.
  12. 1-아미노-8-하이드록시나프탈렌-3,6- 또는 -4,6-디설폰산을, 한편으로는 하기 일반식(Ⅱ)의 아민의 디아조늄염과 반응시키고, 다른 한편으로는 하기 일반식(Ⅲ)의 아민의 디아조늄염과 반응시킴을 포함하는, 제1항에서 정의된 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이러한 화합물들의 혼합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, D, R1, R2및 Z는 제1항에서 정의된 바와 같다.
  13. 실제로 실시예 1 내지 42중 어느 하나를 참고로 하여 상세한 설명에 기술한 바와 같은 제1항에서 정의된 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조방법.
  14. 제12항 또는 제13항의 방법에 의해 수득된 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  15. 제1항 내지 제10항 및 제14항중 어느 한항의 화합물 또는 이들의 혼합물을 하이드록시 그룹- 또는 질소-함유 유기 기재에 적용시킴을 포함하는, 상기 기재를 염색 또는 날염하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 상기 기재가 천연 또는 재생 셀룰로오즈를 포함하는 섬유 물질인 방법.
  17. 실제로 적용실시예 A 내지 C중 어느 하나를 참고로 하여 상세한 설명에 기술한 바와 같은 기재의 염색 및 날염 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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