KR930002212B1 - 열가소성 폴리에스테르수지 조성물 - Google Patents

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내용 없음.

Description

열가소성 폴리에스테르수지 조성물

본 발명은 우수한 열안정성 및 장기간 고온성을 갖는 열가소성 폴리에스테르수지 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본원발명은 특히 난연성을 갖는 열가소성 폴리에스테르수지 조성물의 개량에 관한 것이다. 본발명에 따르는 수지조성물을 자동차, 기계, 건축, 전기 및 전자장치 및 기타 각종 공업에 있어서 외부성분, 기계요소의 형태로 유리하게 사용할 수 있다.

열가소성 폴리에스테르수지는 기계적, 물리적 및 화학적 성질이 우수하고 그의 현저한 가공성때문에 각종 공업분야에서 널리 쓰인다. 그러나, 그와같은 수지의 용도의 개량 및 다양화에 따라 고성능특성 및 특정의 성질이 종종 수지에 대하여 요구된다. 예컨대, 수지는 보다 높은 온도에서 성형조작 또는 가공하에서 우수한 열안정성이나 고온조건하에서 장기간 사용하기에 우수한 특정안정성을 갖는 것을 필요로하는 경우가 종종 있다.

그와같은 조건을 만족시키기 위하여, 열가소성 폴리에스테르에 특정한 종류의 안정제, 예컨데, 특정의 페놀화합물, 아민화합물, 인산염, 포스폰산염, 인산에스테르, 아인산염등을 첨가하는 제안이 있었다. 그러나,대부분의 경우에 있어서, 그와같은 실행을 통해서 열가소성 폴리에스테르의 열안정성 또는 장기 유용특성을개량하는데 약간의 도움이 될지라도, 성능조건을 만족하는데 충분치 않음을 발견하였다.

더우기, 열가소성 폴리에스테르수지조성물은 상기 특성에 부가하여 난연성을 갖는 것이 필요하여, 이와같은 목적을 위하여 이에 관련된 보조물로서 안티몬화합물등을 사용하여 통상 할로겐화합물, 특히 브롬화합물을 공중합하여 폴리에스테르의 분자쇄에 또는 그와 같은 화합물과 폴리에스테르수지와 혼합하여 조성물에 함입시킨다. 그러나, 그와같은 난연제등이 존재하므로써 폴리에스테르수지의 질을 저하시키는 경향이 있으며 따라서 그와같은 수지조성물을 특히 열안정성 및 장기 유용성의 면에서, 더욱더 개량시킬 필요성을 갖게 한다.

본 발명자들은, 상기한 종전기술의 문제점을 해결하고 내열성 및 장기 유용성이 우수한 열가소성 폴리에스테르수지조성물을 얻기 위하여 폭넓은 연구끝에 본발명에 도달하였다.

본발명은 열안정성 및 장기 유용성이 우수한 열가소성 폴리에스테르수지조성물을 제공하며, 이는 다음의 일반식(I)으로 표현된 하나 또는 그이상의 종류의 포스포나이트화합물 0.001 내지 5중량부 및 하나 또는그이상의 종류의 힌더페놀화합물 0.001 내지 5중량부와 혼합된 열가소성 폴리에스테르 100중량부로 구성되어 있다.

식중 R¹, R², R³및 R⁴는 서로 같거나 상이한 1 내지 25개의 탄소원자를 갓는 알킬, 치환알킬, 아릴 또는치환아릴기를 나타내며, R⁵는 4개 내지 33개의 탄소원자를 갖는 알킬렌, 치환알킬렌, 아릴렌, 또는 치환아릴렌기를 나타낸다.

연구과정에서 본발명자들은 상기에 명시한 어떠한 포스포나이드화합물 또는 어떠한 힌더 페놀화합물이라도 단독으로 열가소성 폴리에스테르수지에 첨가되면, 수지의 열안정성 및/또는 장기 유용성의 개량효과가나타나지 않는 한펀, 그의 조합물을 수지와 혼합했을 때만 화합물의 상승효과를 얻을 수 있으므로 수지의 열안정성 및 장기 유용성에 있어서 상당한 개량에 도달함을 발견하였다. 이와같은 발견으로 본발명에 이르게 되었다.

본발명에서 사용된 열가소성 폴리에스테르는 디카르복실산화합물과 디히도록시화합물 또는 옥시카르복실산화합물의 다중축합, 또는 이와같은 3성분 혼합물의 다중축합으로 생성된 임의의 폴리에스테르이며, 이는 어떠한 균일 폴리에스테르 또는 공폴리에스테르로 포함한다.

본 목적에 유용한 디카르복실산 화합물의 실예로는 테레프탈산, 이소프탈산, 나프탈렌 디카르복실산, 디페닐디카르복실산, 디페닐에테르디카르복실산, 디페닐에탄디카르복실산, 시클로헥산디카르복실산, 아디프산, 및 세바스산, 및 그의 알킬, 알콕시 또는 할로겐 치환물과 같은 각종 공지의 디카르복실산 화합물등이 있다. 이와같은 디카르복실산 화합물을 에스테르화 가능한 유도체, 예컨대 디에틸에스테르와 같은 저급알코올 에스테르 형태로 사용할 수 있다. 본발명에서는 상기 화합물의 하나 또는 그이상의 종류를 사용한다.

디히드록시화합물의 실예로는 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부탄디올, 네오펜틸글리콜, 히드로퀴논, 레솔신, 디히도록시페닐, 나프탈렌디을, 디히도록시디페닐 에테르, 시콜로헥산디을, 및 2,2'-비스(4-히도록시페닐)프로잔, 및 이와같은 디히도록시 화합물의 알킬, 알콕시 또는 할로겐 치환물등이 있다. 그와같은 화합물의 하나 또는 그이상의 종류를 혼합물로 사용할 수 있다. 옥시카르복실산 화합물의 실예로는 옥시벤조에이트, 옥시나프로산, 및 디페닐렌 옥시카르복실산, 및 알킬, 알콕시 또는 그의 할로겐 치환물등이 있다.이와같은 화합물의 에스테르화 가능한 유도체를 사용할 수 있다. 본발명의 목적으로, 그와같은 화합물의 하나 또는 그이상의 종류를 사용한다.

단량체 성분으로 사용된 상기한 임의의 화합물로 부터 다중축합하여 생성한 어떠한 열가소성 폴리에스테르라도 본발명의 목적에 유용하다. 그와같은 폴리에스테르를 단독으로 또는 둘 또는 그이상의 종류의 혼합물로 사용할 수 있다. 바람직하게는 폴리알킬렌 데레프탈레이트, 더욱 바람직하게는 폴리부틸렌 데레프탈레이트를 본발명의 우수한 효과를 얻기 위하여 그와 같이 사용한다. 어떠한 비등방성 용융상 형성 폴리에스테르 및 완전 방향족 폴리에스테르라도 유리하게 사용한다. '

본발명에 있어서, 가교결합, 그라프트 중합등과 같은 공지기술에 의해 개질된 열가소성 폴리에스테르, 또는 본발명의 조성물을 사용할 목적에 따라, 열가소성 폴리에스테르와 상이한 주류의 열가소성 수지의 혼합물을 유리하게 염기성 수지로서 사용할 수 있다.

그와같은 열가소성 폴리에스테르와 혼합하는데 유용한 열가소성 수지의 실예로는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌공중합체, 에틸렌-비닐 아세테이트공중합체, 에틸렌-아크릴에스테르공중합체, 폴리아미드, 폴리 아세탈, 폴리스티렌, 스티렌-부타디엔 공중합체, 스티렌-부타디엔-아크릴로니트릴공중합체, 스티렌-부타디엔-아크릴산(또는 그의 에스테르)공중합체, 스티렌-아크릴로니트릴 공중합체, 폴리카아보네이트, 폴리우레탄, 불소수지, 산화폴리페닐렌, 황화폴리페닐렌, 폴리부타디엔, 할로겐화 폴리올레핀, 할로겐화 폴리비닐, 부틸고무, 실리콘수지, 폴리아크릴레이트 기저 다중그라프트 공중합체 및 앞의 수지의 개질등이 있다. 본질적인 것은 아니지만, 이와같은 물질을 조성물에 소망한 성질에 따라 열가소성 폴리에스테르와 조합하여 적당한 비율(들)로 선택적으로 사용할 수 있다.

본발명에 있어서, 후자의 열안정성 및 장기유용성을 개량하기 위하여 열가소성 폴리에스테르와 혼합한 본질적인 성분중 하나인 포스포나이트화합물은 다음의 일반식(I)로 표현되는 물질이다.

다음의 일반식(I)은 다음과 같다.

식중 R¹, R², R³및 R⁴는 서로 같거나 상이한 1 내지 25탄소원자를 갖는 알킬, 치환알킬, 아릴 또는 치환아릴기를 나타내고 있다. 이들의 실예로는 에틸, 에틸, 부틸, 옥틸, 데실, 라우릴, 트리데실, 스테아릴, 페닐, 및 알킬-및/또는 알콕시 치환 페닐기등이 있다. 일반식에서, R⁵는 알킬렌, 치환알킬렌, 아릴렌 또는 치환아릴렌기등이다. 이들의 실예로는 부틸렌, 옥틸렌, 페닐렌, 나프탈렌, 및 디페닐렌기, 다음식으로 표현되는 임의의 기등이 있다.

(식중 X는 옥시, 술포닐, 카르보닐, 메틸렌, 에틸리덴, 부틸리덴, 이소프로필렌 또는 디아조기를 나타낸다)

특히 바람직한 포스포나이트화합물에는 테트라키스-(2,4-디-t-부틸페널) -4,4'-디페닐렌 포스포나이드가 있다.

본발명에 따라, 이들 가운데에서 선택된 하나 또는 그이상의 포스포나이트화합물은 조성물이 폴리에스테르 100중량부(화합물을 중합단계에서 가하면, 반응을 통해 얻어질 수 있는 폴리에스테르 100중량부)에 대하여 그와같은 화합물 0.001 내지 5중량부를 함유하도록 열가소성 폴리에스테르와 혼합하는데 사용될 수 있다. 그와같은 화합물의 비율이 0.001중량부 이하라면, 열안정성 및 장기유용성의 만족할만한 성능을 얻을수 없다. 그와같은 화합물 5중부 이상을 사용하면 더이상의 열안정성 개량을 기대할 수 없을 정도에 이미 도달한 포화점 때문에 비경제적이며, 알수 있을 정도로 폴리에스테르의 성형성 및 강도특성을 저하시킬듯하므로 바람직하지 못하다. 열안정성 개량, 특성고려, 경제성에 효과적으로 사용하는 입장에서, 그와같은 화합물을 0.01 내지 1중량부, 바람직하게는 0.03 내지 0.5중량부의 범위에서 사용하는 것이 바람직하다.

본발명에 있어서, 열가소성 폴리에스테르와 혼합하여 사용된 다른 본질적인 성분인 힌더페놀화합물은 예컨에, 패놀히도록실기에 인접한 위치에서 적어도 4 또는 그이상의 탄소원자를 갖는 치환물과 같은 벌크 치환물을 갖는 페놀화합물이다. 그와같은 화합물의 실예로는 2, 6-디-t-부틸-4-메틸페놀, 4, 4'-부틸리덴 - 비스 (6-t-부틸-3-메틸페닐), 2,2'-메틸렌-비스(4-메틸-6-t-부틸페놀), 1,6-헥산디올-비스[3-(3, 5-디-t-부틸 -4-히도록시페닐)프로피오네이트], 펜타에리트리톨-테트라키스[3-(3, 5-디-t-부틸-4-히도록시페닐)프로피오네이트], 트리에틸렌글리콜-비스[3-(3-t-부틸-5-메틸-5-4-히도록시페닐)프로피오네이트], 및 옥다데실-3-(3, 5-디-t-부틸-4-히도록시페닐)프로피오네이트등이있다.

하나 또는 그이상의 종류의 힌더페놀화합물은 후자의 100중량부에 대하여 0.001 내지 5중량부의 비율로열가소성 폴리에스테르와 혼합하여 사용된다. 그와같은 화합물(들)의 비율이 0.001중량%보다 적으면, 포스포나이트화합물(들)과 조합하여 사용하는 상승효과를 열안정성 개량에 대하여 얻을 수 없다. 그와같은 화합물 5중량부 이상 사용하면 폴리에스테르의 강도 및 성형특성을 저하시킬듯 하므로 바람직하지 못하다. 그와같은 화합물의 최적비율은 그와 조합하여 사용될 포스포나이트화합물의 종류 및 상대비율에 따라 결정된다. 통상적으로, 그와같은 화합물을 첨가하는데 바람직한 비율은 0.01 내지 1중량부, 바람직하게는 0.03 내지 0.5중량부이다.

본발명은 상기한 특정의 포스포나이트화합물(들) 및 힌더페놀화합물(들)의 조합물을 함입하는 열가소성폴리에스테르 수지조성물에 관한 것이다. 특히, 난연제가 부가된 조성물중에 두 화합물의 조합물이 존재하므로써 폴리에스테르의 열안정성 및 장기 유용성이 현저히 개량될 수 있음을 발견하였다. 따라서 본발명의 목적에 도달하였다.

포스포나이트화합물 또는 힌더 페놀화합물을 단순히 열가소성 폴리에스테르에 단독으로 첨가하면, 어떠한 개량효과도 얻을수 없었다. 본 발명에 따른 조성물의 효과가 이와같은 사실로부터 기대할 수 없음을 현저하게 알게되었다.

본발명은 어떠한 무기물 충전제도 함유되지 않는 열가소성 폴리에스테르수지조성물의 열안정성 및 장기유용성의 개량에 효과적일뿐 만은 아니다. 또한 유리충전제의 첨가로 인해 강화 및 개질된 조성물 또는 난연제 및 보조난연제를 함입하여 그에 부여된 난연성을 조성물에 현저한 효과로 적용될 수 있다.

유용한 유리충전제로는 유리섬유, 유리편상, 유리구슬, 파쇄유리섬유, 및 분말상 유리등이 있으며, 그들은 사용할 목적에 따라 소정의 크기 및 배열로도 존재할 수 있다, 수지와 양호한 결합 및 양호한 강화효과를 제공하기 위하여, 이와같은 유리충전제를 첨가하기전에 가공제 또는 결합제로 표면처리하거나 또는 동시에 그와 같은 시제(agent)로 첨가할 수 있다. 상이한 형상을 갖는 둘 또는 그이상의 종류의 유리충전제는복합효과를 얻기 위하여 조합하여 사용될 수 있다.

난연제용으로 유기할로겐화합물 및 유기인산화합물을 언급할 수 있으며, 더욱 상세하게는 방향족 브롬화합물이 바람직하다. 그와같은 화합울의 대표적인 실예로는 예컨데, 디페닐 에테르의 5 내지 10브롬치환화합물과 같은 저분자량 브롬화합물: 방향족 탄산염의 브롬화물 또는 비스페놀 A로 부터 유도된 에폭시 화합물 단량체 및 그의 중합체 ; 폴리스티렌 올리고머 브톰화물 ; 및 브롬화 시아누레이트화합물등이 있다. 하나 또는 그이상의 종류의 그와 같은 화합물을 수지와 혼합하여 사용한다. 보조난연제로서, 삼산화안티몬, 할로겐화안티몬, 수산화알루미늄, 및 수산화 마그네슘과 같은 금속산화물 및 수산화물을 언급할 수 있다.

통상적으로, 그와같은 난연제 및 보조난연제를 청가하여 연가소성 폴리에스테르의 열안정성 특성에 역효과를 미치며 그의 저하를 가속화하는 경향이 있다. 그러므로, 난연성 폴리에스테르 조성물에 대해서는, 그의 열안전성 특성을 개량하는데 가압이 필요하다. 본발명은 특히 힌더페놀화합물(들)과 포스포나이트화합물(들)의 조합에 기인한 현저한 장점을 갖는 난연성 폴리에스테르에 효과적으로 적용할 수 있다.

더우기, 본발명의 조성물을 사용할 목적에 따라, 통상 종전의 열가소성 및/또는 열경화성수지에 가해질수 있는 각종 공지의 물질을 이리 혼합하여 그 조성물에 함입시킬 수 있다. 그와같이 공지의 물질로는, 예컨대, 착색제, 내광 및 내후성 목적용 각종 안정제, 이형제, 가소제, 조핵제, 정전기방지제, 표면활성제, 및 윤활유 ; 또한 금속섬유, 붕소섬유, 탄소섬유, 티탄산칼륨, 세라믹스, 운모, 진흙, 활석, 석면, 고분산성 규산염, 파쇄석영, 규사, 규회석, 카아본블랙, 흑연, 각종 금속분말, 금속박, 탄화규소, 질화붕소, 및질화규소와 같은 섬유상, 박막, 과립무기화합물 ; 위스커 및 금속위스커등이 있다.

본발명에 따른 조성물은 통상 종래의 수지조성물을 제조하는데 사용된 공지의 기술로 제조될 수 있다. 예컨데, 각각의 성분을 함께 혼합한 후, 혼합물을 전체적으로 압출기로 압출한 다음에 펠렛을 제조하여 그 펠렛을 성형시킨다. 다른 방법은 상이한 조성물의 펠렛을 먼저 제조한 후 특정의 비율로 혼합하여, 소정의 조성물의 성형을 얻도록 그 혼합물을 성형한다. 다른 방법은 하나 또는 그 이상의 각각의 성분을 직접 성형기에 충전시킨다. 이들 방법중 어느것도 사용할 수 있다.

본발명의 본질적인 성분으로서 특정의 포스포나이트화합물 및 힌더페놀화합물을 임의의 공정단계에서 전체적으로 혹은 부분적으로 첨가하여, 원료로 부터 열가소성 폴리에스테르 제조 및 공정에 착수한다. 특히 그들을 다중축합의 단량체 단계에서 또는 비교적 초기단계에서 첨가하므로써 다중축합의 연속 과정중에 반응계에서 나타나게 되며, 중합과정에서의 분해를 억제할 수 있기 때문에 그럴듯하게 효율적으로 중합할 수 있다. 더욱 바람직하게는, 용융조건하에서의 다중촉합은 고분자량의 폴리에스테르를 얻기 위하여 장시간 수행되거나, 용융반응물을 경화시킨 후, 고체상 중합을 장기간 수행하는 경우에, 상기 반응계의 두 본질적인 성분의 존재로 인하여 반응과정중의 어떠한 저하도 방지하는데 보탬이 되며 따라서 고분자량의 폴리에스테르의 생성을 효과적으로 촉진시킨다. 그러므로, 그 때문에 본발명의 두성분을 다중축합 단계전에 첨가해야하는 것이 바람직하다.

[실시예]

다음에는, 다음의 실시예와 비교실시예를 통해서 본발명을 더욱 상세히 설명하겠다. 그러나 본 발명은 다음의 실시예에 제한되지 않는다.

[실시예 1 내지 3, 비교실시예 1 내지 5]

고유점도가 1.0인 폴리부틸렌 테레프탈레이트 100중량부에 난연제로서 데카브로모디페닐에테르 6중량부및 보조난연제로서 삼산화안티몬 3중량부를 혼합하여 첨가한 후, 각각 표 1에 명시한 조성물을 갖는 포스포나이드화합물과 힌더페놀화합물을 혼합물에 함입시켰다. 펠렛형의 조성물을 쌍축 압출기를 사용하여 얻어진 혼합물로 부터 제조하였다. 그후, 펠렛을 실린더온도를 250℃에 맞춘 사출성형기에 의한 ASTM 인장시험편 및 색조측정평봉으로 성형하였다. 인장강도(초기치) 및 색조(초기치)를 이와같은 성형으로 측정하였다. 그후, 시험편을 다음의 방법에 의해 열처리에 대한 안정성에 따라 평가하였다.

열처리법:

시험편(필요량)을 180℃에 맞춘 기어오븐에 놓아 고온공기 순환하에서 열처리하였다.

평가-1(강도 보유퍼센트)

5개의 시험펀을 각각 예정된 기간의 열처리 후 제거하고 그의 인장강도 지속을 측정하였다. 강도 보유퍼센트를 다음식에 따라 계산하였다.

평가-2(색조변화) ;

예정된 기간의 열처리후 각각의 시험편의 색조를 측정하고 초기색조로 부터 색조의 변화도를 다음식에 따라 결정하였다.

평가결과를 표 1에 나타내고 있다.

포스포나이트 및 힌더페놀화합물중에 하나만 또는 나머지를 함입하는 시험편들과 두성분 모두 함입하지않는 시험편들로 유사 시험을 비교하여 수행하였다. 그 결과도 표 1에 나타내고 있다.

[표 1]

[실시예 4 내지 6, 비교실시예 6 내지 10]

유리섬유 40중량부(내경이 13μ 및 길이가 6mm임)를 고유점도가 0.75인 폴리부딜렌 테레프탈레이트 100중량부와, 혼합하고, 다시 각각 표 2에 명시한 조성물을 갖는 포스포나이트화합물 및/또는 힌더페놀화합물, 또는 기타 아인산화합물을 거기에 첨가하였다. 실시예 1 내지 3, 비교실시예 l 내지 5와 같은 방법으로 평가하였다. 결과를 표 2에 나타내고 있다.

[표 2]

[실시예 7 내지 8, 비교실시예 11 내지 13]

유리섬유 30중량부(내경이 13μ 및 길이가 6mm임), 유리편상 30중량부(48메시), 브롬-기저 난연제 15중량부, 삼산화안티믄 10중량부, 및 폴리카아보네이트수지 12중량부를 고유점도가 0.75인 폴리부틸렌 테레프탈레이트 100중량부와 혼합하고, 다시 각각 표 3에 명시된 조성물을 갖는 프스포나이트화합물 및/또는 힌더페놀화함물을 거기에 첨가하였다. 실시예 1 내지 3 및 비교실시예 1 내지 5와 같은 방법으로 시험하였다.

고온용융 조건하에서 이들 수지조성물의 열안정성 특성을 고온용융 조전하에서의 열안정성 :

수지를 260℃에 맛춘 성형기의 실린더에서 30분간 유지시킨 후, 인장시험편을 수지로 부터 성형하였다. 그 시험편으로 인장강도를 측정하였다.

열안정성을 다음식에 따라 평가하였다.

5과를 표 3에 나타내고 있다.

[표 3]

[실시예 9, 비교실시예 14 내지 16]

4-아세톡시벤조산 70몰%와 6-아세톡시-2-나프트산 30몰% 사이에서의 반응을 통해 생성된 비등방성용융상형성 완전 방향족 폴리에스테르에 표 4에 명시한 조성물을 각각 갖는 포스포나이트화합물 및/또는 힌더페놀화합물을 첨가하였다. 실시예 1 내지 3 및 비교실시예 1 내지 5와 유사한 시험을 하였다.

사용된 폴리에스테르수지는 60℃에서의 0.1중량% 농도의 펜타플루오로페놀에서 측정한 고유점도 5.4를 갖는다.

시험에서는, 250℃에서 처리하였다, 결과를 표 4에 나타내고 있다.

[표 4]

전술한 설명 및 실시예로 부터 명백히 이해되겠지만, 상기 일반식(I)으로 표현된 포스포나이트화합물 및 힌더페놀화합물의 조합물을 열가소성 폴리에스테르와 혼합하므로써, 두 화합물의 상승효과가 폴리에스테르의 열안정성 및 장기 유용성의 개량에 대하여 나타났다. 따라서, 두 화합물 모두가 나타나지 않거나 그중하나만 나타나는 경우에서 거의 발견을 기대할 수 없는 우수한 열안정성 및 장기 유용성을 갖는 열가소성폴리에스테르수지조성물을 얻을 수 있게 되었다.

Claims (4)

1. 폴리알킬렌 테레프탈레이트 100중량부, 유기할로겐화합물 및 유기인산 화물중에서 선택된 난연제, 다음 일반식(I)을 갖는 포스포나이트화합물 0.001 내지 5중량부 및 힌더페놀화합물 0.001 내지 5중량부로 구성되는 것을 특징으로 하는 열가소성폴리에스테르수지조성물. 일반식(I) :

   

   (식중, R¹, R², R³및 R⁴는 서로 같거나 상이한 1 내지 25개의 탄소원자를 갖는 알킬, 치환알킬, 아릴 또는치환아릴기를 나타내며, R⁵는 4 내지 33개의 탄소원자를 갖는 알킬렌, 치환알킬렌, 아릴렌, 또는 치환아릴렌기를 나타낸다.)
2. 제1항에 있어서, 폴리알킬렌 테레프탈레이트는 폴리부틸렌 테레프탈레이트인 것을 특징으로 하는 열가소성 폴리에스테르수지조성물.
3. 제1항에 있어서, 폴리알킬렌 테레프탈레이트가 완전 방향족 폴리에스테르인 것을 특징으로 하는 열가소성 폴리에스테르수지조성물.
4. 제1항에 있어서, 폴리알킬렌 테레프탈레이트가 비등방성 용융상 형성 폴리에스테르인 것을 특징으로 하는 열가소성 폴리에스테르수지조성물.