KR927003917A - 중합체 및/또는 공중합체 존재하의 폐지로 부터 충진제를 부선(flotation)하는 방법 - Google Patents
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Description
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- 인쇄 잉크를 부선(f1otation)한 다음, 아미노기 함유 단량체를 중합 또는 공중합하거나 카르복실, 에스테르 및/또는 무수물 기 함유 중합체를 아미노 알코올 및/또는 디아민과 반응시켜 제조한 1,000∼500,000 범위의 수평균 분자량을 갖는 적어도 부분적인 수용성 중합체 및/또는 공중합체를 0.1-8g/kg 공기 건조지료의 총량으로 수성 지료 현탁액에 첨가한 다음, 공지 방법으로 부선함을 특징으로 하는 폐지에서 충진제를 제거하는 방법.
- 제1항에 있어서, 중합체 및/또는 공중합체를 1-4g/kg 공기 건조 지료 총량으로 지료 현탁액에 첨가함을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 1,000∼200,000, 바람직하게는 1,000∼100,000 범위의 수평균 분자량을 갖는 적어도 부분적인 수용성 중합체 및/또는 공중합체를 지료 현탁액에 첨가함을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 있어서,A. 하기 일반식 I에 대응하는 아미노기 함유 단량체(상기 식중, R1및 R2는 수소 또는 메틸이고, R3및 R4는 수소 또는 C1∼4알킬 라디칼 또는 피페라진, 피페리딘 또는 모르폴린 기이며, R5는 직쇄 또는 분지쇄 C1∼22알킬 라디칼이고, 단 암모늄 작용에 대한 대이온은 할로겐, 술페이트, 포스페이트, 보레이트 또는 유기산 이온이거나 또는 R5는 전자쌍이며, Z은 O 또는 NH이고 n은 2∼5인 수이다)를 중합하거나:Bl. 하기 일반식 II에 대응하는 단량체 불포화산(상기 식중, R5및 R6은 수소원자 또는 메틸기이다) 및/또는B2. 하기 일반식 III에 대응하는 단량체 불포화 카르복실산 에스테르(상기 식중, R7및 R8각각은 수소원자 모는 메틸기이고, R9는 직쇄 또는 분지쇄 C1∼22알킬기이며, m은 2∼4인 수이고, p는 0∼18인 수이며, 단, p=0이면, 공중합체중의 불포화 카르복실산 에스테르의 함량은 30 중량%를 초과하지 않는다), 및/또는B3. 아미드 질소원자에서 직쇄 및/또는 분지쇄 C1∼22알킬 라디칼로 치환될 수 있는 아크릴아미드 및/또는 메타크릴아미드, 및 /또는B4. N-비닐 피롤리돈과 상기 A를 공중합하여 제조한 중합체 및/또는 공중합체를 지료 현탁액에 첨가함을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, 일반식 I에서, R1이 수소이고, R2는 수소 또는 메틸이며, R3및 R4는 메틸 또는 에틸이고, R5는 전자쌍 또는 C1~4알킬기이며(단, 암모늄 작용에 대한 대이온은 할로겐 이온이다), 일반식 III에서, R9는 직쇄 또는 분지쇄 C1∼22알킬기임을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 일반식 -COOR(여기서, R은 C1∼8알킬기 또는 방향족기 및/또는 -CO-O-CO- 기이다)에 대응하는 카르복실기 및/또는 에스테르기 함유 중합체를(중합체에 존재하는 카르복실, 에스테르 및/또는 잠재 카르복실기를 기재로하여)D1. 하기 일반식 IV에 대응하는 0∼1당량 아미노 알코올(상기 식중, R14는 C1∼8알킬기 또는 방향족기이고, R15및 R16동일 또는 상이하고 C1∼4알킬기 또는 방향족기이며, R15및 Rl6은 함께 CH2CH2-O-CH2CH2를 나타내며, k=2, 3 및/또는 4이고 x는 0∼10인 수이다)D2. 하기 일반식 V에 대응하는 0∼1당량 디아민(상기 식중, R17은 C1~8알킬기 또는 방향족기이고, Rl8은 H 또는 C1~4알킬기이며, R19및 R20은 동일 또는 상이해드 무방하며 C1∼4알킬기이거나 R19및 R20함께 -CH=CH-N=CH-를 나타낸다)D3. 하기 일반식 VI에 대응하는 0∼0.5 당량 알코올(상기 식중, R21은 C6~22알킬기 또는 방향족기이고 i=2, 3 및/또는 4이며 y는 0∼30인 수이다) 및D4. 하기 일반식 VII에 대응하는 0∼0.5당량아민(상기 식중, R22는 H 또는 알킬기이고 R23은 C6~22알킬기 또는 방향족기이며; 단, 성분 D1 및 D2의 당량의 합은 0이 아니다)와 반응시켜 제조한 중합체 및/또는 공중합체를 지료 현탁액에 첨가함을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 6항 중 어느 한 항에 있어서, 카르복실, 에스테르 및/또는 무수물기 함유 중합체를(중합체중에 존재하는 카르복실, 에스테르 및/또는 잠재 카르복실기를 기재로하는) Dl. 0∼1 당량 아미노 알코올, D2. 0∼1 당량 디아민, D3, 0∼0.2 당량 알코올 및 D4. 0∼0.2 당량 아민 (단, 성분 D1 및 D2의 당량의 합은 0.7∼1이다)와 반응시켜 제조한 중합체를 지료 현탁액에 첨가함을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 7항 중 어느 한 항에 있어서, 카르복실, 에스테르 및/또는 무수물기 함유 중합체가 하기 일반식및/또는및/또는(상기 식중에서, R10및 R11은 동일 또는 상이해도 무방하며, H 또는 메틸기이고, R12및 R13은 동일 또는 상이해도 무방하며, H, C1∼8, 알킬기 또는 방향족기이다)과 대응하는 구조 유니트를 포함함을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 8항중 어느 한 항에 있어서, 카르복실, 에스테르 및/또는 무수물기를 함유 중합체가 상기 일반식 C1에 대응하는 구조 유니트를 포함함을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 9항중 어느 한 항에 있어서, 적어도 부분적인 수용성 중합체 및/또는 공중합체를 수평균 분자량이 2,000∼500,000인 아미노 및/또는 암모늄기를 함유하는 적어도 부분적인 수용성 중합체와 중합체 및/또는 공증합체 대 아미노 및/또는 암모늄기 함유 중합체의 중량비가 10:1∼1:10, 바람직하게는 5:1∼l:5 되도록 조합하여 지료 현택액에 첨가함을 특징으로 하는 방법.
- 아미노기 함유 단량체를 중합 또는 공중합하거나 카르복실, 에스테르 및/또는 무수물기 함유 중합체를 아미노 알코올 및/또는 디아민과 반응시켜 제조한 1,000∼500,000 범위의 수평균 분자량을 갖는 적어도 부분적인 수용성 중합체 및/또는 공중합체의 부선에 의한 폐지 충전제 제거용 용도.
- 제11항에 있어서, 중합체 및/또는 공중합체를 0.1∼8g/kg 공기-건조 지료의 총량, 바람직하게는 1∼4g/kg 공기-건조 지료의 총량으로 수성 지료 현탁액에 사용함을 특징으로 하는 용도.
- 제11항 또는 12항에 있어서, 수평균 분자량이 1,000∼200,000의 범위, 바람직하게는 1,000∼100,000의 범위를 갖는 적어도 부분적인 수용성 중합체 및/또는 공중합체를 사용함을 특징으로 하는 용도.
- 제11항 내지 13항중 어느 한 항에 있어서, A. 하기 일반식 I과 대응하는 아미노기를 포함하는 단량체:(상기 식에서, R1및 R2는 수소 또는 메틸이고, R3및 R4는 수소 또는 C1∼4알킬 라디칼 또는 피페라진, 피페리딘 또는 모르폴린기이며, R5는 직쇄 또는 분지쇄 C1∼22알킬 라디칼이고, 단 암모늄 작용에 대한 대이온(counterion)은 할로겐, 술페이트, 포스페이트, 보레이트 또는 유기산 음이온이거나 또는 R5는 전자쌍이며, Z은 O 또는 NH이고 n은 2∼5인 수이다)를 중합하거나: B1. 하기 일반식 II에 대응하는 단량체 불포화산(상기 식에서, R5및 R6각각은 수소원자 또는 메틸기를 나타낸다) 및/또는 B2. 하기 일반식 III에 대응하는 단량체 불포화 카르복실산 에스테르(상기 식에서, R7및 R8각각은 수소원자 또는 메틸기이고, R9는 직쇄 또는 분지쇄 C1∼22알킬기이며, m은 2∼4인 수이고, p는 0∼18인 수이며, 단, p=0이면, 공중합체중의 불포화 카르복실산 에스테르의 함량은 30 중량%를 초과하지 않는다). 및/또는 B3. 아미드 질소원자가 직쇄 및/또는 분지쇄 C1∼22알킬 라디칼로 치환될 수 있는 아크릴아미드 및/또는 메타크릴아미드, 및/또는 B4. N-비닐 피롤리돈과 상기 A를 공중합하여 제조한 중합체 및/또는 공중합체를 사용함을 특징으로 하는 용도.
- 제11 내지 제14항중 어느 한 항에 있어서, 일반식 -COOR(여기서, R은 C1∼8알킬기 또는 방향족기 및/또는 -CO-O-CO-기이다)에 대응하는 카르복실기 및/또는 에스테르기 함유 중합체를(중합체에 존재하는 카르복실, 에스테르 및/또는 잠재 카르복실기를 기재로하는) Dl. 하기 식 IV에 대응하는 0∼1당량 아미노 알코올(상기 식에서, R14는 C1∼8알킬기 또는 방향족기이고, R15및 R16은 동일 또는 상이하며 C1∼4알킬기 또는 방향족기이거나 R15및 R16은 함께 CH2CH2-O-CH2H2를 나타내며, k=2,3 및/또는 4이고 x는 0∼10인 수이다) D2. 하기 일반식 V에 대응하는 0∼1당량 디아민(상기 식에서, R17은 C1∼8알킬기 또는 방향족기이고, R18은 H 또는 C1∼4, 알킬기이며, R19및 R20은 동일 또는 상이해도 무방하고, C1~4알킬기를 나타내며, R19및 R20은 함께 -CH=CH-N=CH-를 나타낸다) D3. 하기 일반식 VI에 대응하는 0∼0.5 당량 알코올(상기 식에서, R21은 C6∼22알킬기 또는 방향족기이고, i=2, 3 및/또는 4이며 y는 0∼30인 수이다) 및 D4. 하기 일반식 VII에 대응하는 0∼0.5당량아민(상기 식에서, R22는 H 또는 C1~4알킬기이고 R23은 C6∼22알킬기 또는 방향족기이며; 단, 성분 D1 및 D2의 당량이 0이 아니다)와 반응시켜 제조한 중합체 및/또는 공중합체를 사용함을 특징으로 하는 용도.
- 제11항 내지 15항중 어느 한 항에 있어서, 적어도 부분적인 수용성 중합체 및/또는 공중합체를 아미노 및/또는 암모늄기를 함유하는 적어도 부분적인 수용성 중합체와 중합체 및/또는 공중합체 대 아미노 및/또는 암모늄기 함유 중합체의 중량비가 10:1∼1:10, 바람직하게는 5:1∼1:5 되도록 조합하여 사용함을 특징으로 하는 용도.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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JPS5558244A (en) | Aqueous resin composition |
Legal Events
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PA0109 | Patent application |
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Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 19980626 Patent event code: PE09021S01D |
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PE0601 | Decision on rejection of patent |
Patent event date: 19980930 Comment text: Decision to Refuse Application Patent event code: PE06012S01D Patent event date: 19980626 Comment text: Notification of reason for refusal Patent event code: PE06011S01I |