KR920700035A - 털 성장 억제제로서의 국소 항-맥관형성제 - Google Patents
털 성장 억제제로서의 국소 항-맥관형성제Info
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (15)
- 항-맥관 형성에 효과적인 양의 하기 일반식 Ⅰ의 화합물 및 약리학적으로 허용가능한 그들의 염으로 구성된 조성물을 국소 투여 시키는 것으로 구성된 포유동물에 있어 털 성장 억제용 약제제조를 위한 일반식Ⅰ의 화합물의 사용:상기식에서, 위치 C-1 및 C-2간의 점선은 이중결합이 존재하거나 존재하지 않음을 의미하고; C-6에서의 결합은 α또는 β를 표시하고; B1은 CH3또는 -C2H5이고; R2는 H이고, R3는 α-위치내에 있으며 -OH, -O-알킬-(C1-C12), -OC(=O)알킬(C1-C12) -OC(=O)아릴, -OC(=O)N(R)2또는 -OC(=O)R7이고, 여기서, 아릴은 푸릴, 티에닐, 피롤릴 또는 피리딜이며, 상기 각각의 헤테로 부분이 하나 또는 두개의 (C1-C4)알킬기로 임의로 치환되거나 아릴은 -(CH2)f-페닐(여기서, f는 0-2이고 페닐 고리는 염소, 불소, 브롬, 알킬(C1-C3), 알콕시(C1-C3), 티오알콕시(C1-C3), Cl3C-, F3C-, -NH2및 -NHCOCH3중에서 선택된 1-3기로 임의로 치환)이고, 여기서, R은 수소, 알킬(C1-C4), 또는 페닐이고 각 R은 같거나 다를 수 있고, 여기서 R7은 상기된 바와 같은 아릴이거나 알킬(C1-C12)이거나; R2는 α-Cl이고, R3는 β-Cl이거나; R2및 R3는 함께 취해져 산소(-O-)브리징 위치 C-9 및 C-11이거나; R2및 R3이 함께 취해져 위치 C-9 및 C-11간의 이중결합을 형성하고; R4는 H, CH3, Cl 또는 F이고; R5는 H, OH, F, Cl, Br, CH3, 페닐, 비닐 또는 알릴이고; R6는 H 또는 CH3이고; R9는 H, OH, CH3, F 또는 =CH2이고; R10은 H, OH, CH3이거나 R10은 위치 C-16 및 C-17간의 두번째 결합을 형성한다.
- 제 1 항에 있어서, R1,R2,R3,R4및 R6이 수소이고, R5는 불소이고, R9는 메틸이고, R10은 히도록실인 사용.
- 제 2 항에 있어서, R9가 α-메틸인 사용.
- 제 2 항에 있어서, R9가 β-메틸인 사용.
- 제 1 항에 있어서, 상기 조성물이 일반식Ⅰ의 화합물 적어도 1mg/㎖을 포함하는 사용.
- 제 5 항에 있어서, 상기 일반식Ⅰ의 화합물이 약 1-약 10mg/㎖의 양으로 존재하는 사용.
- 제 1 항에 있어서, 상기 조성물내에 국소 적용 용으로 적합한 제약학적 담체를 포함하는 사용.
- 제 1 항에 있어서, 상기 조성물이 치료영역에 일상적으로 적용되는 사용.
- 제 8 항에 있어서, 상기 조성물이 매일 또는 일일 2회로 적용되는 사용.
- 항-맥관 형성에 효과적인 양의 하기 일반식Ⅰ의 화합물 및 약리학적으로 허용가능한 그들의 염과 국소 적용용으로 적합한 제약학적 담체로 구성된 제약학적 조성물:상기식에서, 위치 C-1 및 C-2간의 점선은 이중결합이 존재하거나 존재하지 않음을 의미하고; C-6에서의 결합은 α 또는 β를 표시하고; R1은 CH3또는 -C2H3이고; R2는 H이고 R3는 α-위치내에 있으며, -OH, -O-알킬-(C1-C12), -OC(=O)알킬(C1-C12), -OC(=O)알릴, -OC(=O)N(R)2또는 -OC(=O)OR7이고, 여기서, 아릴은 푸릴, 티에닐, 피롤릴, 또는 피리딜이며, 상기 각각의 헤테로 부분이 하나 또는 두개의 (C1-C4)알킬기로 임의로 치환되거나, 아릴은 -(CH2)f-페닐(여기서, f는 0-2이고 페닐 고리는 염소, 불소, 브롬, 알킬(C1-C3), 알콕시(C1-C3) 티오알콕시(C1-C3), Cl3C-, F3C-, -NH2및 -NHCOCH3중에서 선택된 1-3기로 임의로 치환됨)이고, 여기서 R은 수소, 알킬(C1-C4), 또는 페닐이고 각 R은 같거나 다를 수 있고, 여기서, R7은 상기된 바와 같은 아릴이거나 알킬(C1-C12)이거나; R2는 α-Cl이고, R3는 β-Cl이거나; R2및 R3는 함께 취해져 산소(-O-)브리징 위치 C-9 및 C-11이거나; R2및 R3가 함께 취해져 위치 C-9 또는 C-11간의 이중 결합을 형성하고, R4는 H, CH3, Cl 또는 F이고; R5는 H, OH, F, Cl, Br, CH3, 페닐, 비닐 또는 아릴이고; R6는 H 또는 CH3이고; R9는 H, OH, CH3, F 또는 =CH2이고; R10는 H, OH, CH3이거나 R10은 위치 C-16 및 C-17간의 두번째 결합을 형성한다.
- 제 10 항에 있어서, R1,R2,R3,R4및 R6이 수소이고, R5는 불소이고, R9는 메틸이고, R10은 하이드록실인 조성물.
- 제 11 항에 있어서, R9가 α-메틸인 조성물.
- 제 11 항에 있어서, R9가 β-메틸인 조성물.
- 제 10 항에 있어서, 상기 조성물이 일반식 Ⅰ의 화합물 적어도 1mg/㎖를 포함하는 조성물.
- 제 14 항에 있어서, 상기 일반식Ⅰ의 화합물이 약 1-약 10mg/㎖의 양으로 존재하는 조성물.※ 참고사항 : 최초 출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 19901218 |
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PG1501 | Laying open of application | ||
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Comment text: [Withdrawal of Procedure relating to Patent, etc.] Withdrawal (Abandonment) Patent event code: PC12021R01D Patent event date: 19931211 |
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WITB | Written withdrawal of application |