[go: up one dir, main page]

KR920021626A - (메타)아크릴옥시기 함유 오르가노실록산 화합물, 그 제조방법 및 그 사용 - Google Patents

(메타)아크릴옥시기 함유 오르가노실록산 화합물, 그 제조방법 및 그 사용 Download PDF

Info

Publication number
KR920021626A
KR920021626A KR1019920005711A KR920005711A KR920021626A KR 920021626 A KR920021626 A KR 920021626A KR 1019920005711 A KR1019920005711 A KR 1019920005711A KR 920005711 A KR920005711 A KR 920005711A KR 920021626 A KR920021626 A KR 920021626A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
radical
meth
formula
acryloxy group
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
KR1019920005711A
Other languages
English (en)
Other versions
KR960004120B1 (ko
Inventor
헤르지그 크리스티안
도이브처 버른바아드
시글 인게
Original Assignee
한스 쉬타하, 에리히 프랑크
와커-헤미 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한스 쉬타하, 에리히 프랑크, 와커-헤미 게엠베하 filed Critical 한스 쉬타하, 에리히 프랑크
Publication of KR920021626A publication Critical patent/KR920021626A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR960004120B1 publication Critical patent/KR960004120B1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/12Organo silicon halides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804Compounds having Si-O-C linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/06Preparatory processes
    • C08G77/10Equilibration processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/20Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/38Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/28Treatment by wave energy or particle radiation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04Polysiloxanes
    • C09D183/06Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

(메타)아크릴옥시기 함유 오르가노실록산 화합물, 그 제조방법 및 그 사용
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. (메타)아크릴옥시기를 포함하며, 다음 일반식(I)의 평균단위(average units)를 포함한 오르가노실리콘화합물.
    위 식에서, 래디컬 R은 같거나 다르며, 래디컬당 탄소원자 1-18를 가진 1가의 선택적으로 할로겐화시킨 탄화수소래디컬이며, 래디컬 X는 같거나 다르며, 일반식 -OR1의 래디컬 또는 클로린원자이며 (여기서 R1은 래디컬당 탄소원자 1-8의 알킬 래디컬이며, 에테르산소원자에 의해 치환시킬 수 있음). a는 0 또는 1이며, 평균 0.01~1.0이고, b는 0, 1, 2 또는 3이며, 평균 0.0~3.0이고, c는 0, 1, 2 또는 3이며, 평균 0.0~3.0이고, 합 a+b+c≤4이며, 평균 1.5~4.0이고, A는 다음식의 래디컬이다.
    위 식에서, x는 0 또는 1이고, y는 0 또는 1이다. 단 합 x+y는 1임, z는 1, 2, 3 또는 4이다. R2는 수소원자 또는 메틸래디컬이고, R3는 식 -CH2CH2- 또는 C(CH2)HCH2의 래디컬이며, R4는 래디컬당 탄소원자 1~6의 선상 또는 분기상 알킬렌 래디컬이고, 단 상기 화합물에는 분자당 적어도 하나의 래디컬 A를 포함한다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 화합물은 실란 또는 오르가노폴리실록산임을 특징으로 하는 상기 (메타) 아크릴옥시기 함유 오르가노실리콘화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 화합물은 다음 일반식(II)의 실란임을 특징으로 하는 상기 (메타) 아크릴옥시기 함유 오르가노실리콘 화합물.
    ARdSiX3-d(II)
    위 식에서, 래디컬 R은 같거나 다르며, 래디컬당 탄소원자 1-18를 가진 선택적으로 할로겐화한 1가 탄화수소래디컬이며, 래디컬 X는 같거나 다르며, 클로린원자 또는 식 -OR1의 래디컬 (R1의 래디컬당 탄소원자 1-8의 알킬래디컬임)로, 에테르 산소원자에 의해 치환시킬 수 있으며, d는 0, 1 또는 2이고, A는 다음식의 래디컬이다.
    위 식에서, x는 0 또는 1이고, y는 0 또는 1이며, 단, 총합 x+y는 1임, z는 1, 2, 3 또는 4이고, R2는 수소원자 또는 메틸래디컬이다. R3는 식 -CH2CH2- 또는 C(CH2)HCH2의 래디컬이며, R4는 래디컬당 탄소원자 1~6의 선상 또는 분기상 알킬렌 래디컬이다.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 화합물은 다음 일반식(III)의 오르가노폴리실록산임을 특징으로 하는 상기 (메타) 아크릴옥시기 함유 오르가노실리콘 화합물.
    AgR3-gSiO(SiR2O)n(SiRAO)mSiR3-gAg(III)
    위 식에서, 래디컬 R은 같거나 다르며, 래디컬당 탄소원자 1-18의 선택적으로 할로겐화한 1가 탄화수소 래디컬이며, A는 다음식의 래디컬이다.
    위 식에서, x는 0 또는 1이고, y는 0 또는 1이며 단, 총합 x+y는 1임. Z는 1, 2, 3 또는 4이고, R2는 수소원자 또는 메틸래디컬이며, R3는 식 -CH2CH2- 또는 C(CH2)HCH2의 래디컬이고, R4는 래디컬당 탄소원자 1-6의 선상 또는 분기상 알킬렌 래디컬이며, g는 0 또는 1이고, n은 0 또는 1~1500의 정수이며, m은 0 또는 1~100의 정수이다. 단 상기 화합물에는 분자당 적어도 하나의 래디컬 A가 포함되어 있음.
  5. 제1항에 있어서, 상기 A는 일반식의 래디컬이를 특징으로 하는 (메타)아크릴옥시기함유 오르가노실리콘 화합물.
    위 식에서, x는 0 또는 1이고, y는 0 또는 1이다. 단, 총합 x+y는 1임. R2는 수소원자 또는 메틸래디컬이다.
  6. 다음 일반식의 유기화합물(1)은 지방족화합물의 다중결합에 Si-결합수소의 첨가를 촉진시키는 촉매(3)의 존재하에, 분자내의 적어도 하나의 Si-결합수소원자를 가진 오르가노실리콘화합물(2)에 첨가시킴을 특징으로 하는 (메타)아크릴옥시기함유 오르가노실리콘 화합물의 제조방법.
    위 식에서, R2는 수소원자, 또는 메틸래디컬이며, R3는 식 -CH2CH2- 또는 -C(CH2)HCH2-의 래디컬이며, R4는 래디컬당 탄소원자 1-6의 선상는 분기상 알킬렌래디컬이고, z는 1, 2, 3 또는 4이다.
  7. 제6항에 있어서, 다음 일반식(V)의 실란은 그 분자내에 적어도 하나의 Si-결합수소원자를 가진 오르가노실리콘화합물(2)로 사용됨을 특징으로 하는 상기 제조방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 (메타)아크릴옥시기함유실란은 클로로-또는 알콕시실란과의 혼합가수분해 및/또는 축합할 수 있는 오르가노폴리실록산과의 축합에 의해 (메타) 아크릴옥시기 함유오르가노폴리실록산으로 전화시킴을 특징으로 하는 상기 방법.
  9. 제6항에 있어서, 다음 일반식(IV)의 오르가노폴리실록산은 분자내에 적어도 하나의 Si-결합소수원자를 가진 오르가노실리콘화합물(2)로 사용함을 특징으로 하는 상기 방법.
    HhR3-hSiO(SiR2O)o(SiRHO)pSiR3-hHh(VI)
    위 식에서, 래디컬 R은 같거나 다르며, 래디컬당 1-18탄소원자의 선택적으로 할로겐화한 1가 탄화수소래디컬이고, h은 0 또는 1이며, o는 0 또는 1~1500의 정수이고, p는 0 또는 1~100의 정수이다.
  10. 제6항 또는 9항에 있어서, 상기 (메타)아크릴옥시기함유오르가노폴리실록산은 트리오르가노실록시말단기를 포함한 선상 오르가노폴리실록산, 히드록실말단기를 포함한 선상 오르가노폴리실록산, 사이클릭오르가노폴리실록산 및 디오르가노실록산과 모노오르가노실록산 단위의 코폴리머로 구성되는 그룹에서 선택한 오르가노폴리실록산(4)과 평행을 유지시킴을 특징으로 하는 방법.
  11. 광조사에 의해 가교결합을 할 수 있고, (a) 청구범위 1, 4 또는 5항의 (메타) 아크릴옥시기 함유 오르가노폴리실록산과 (b) 감광제를 함유한 조성물.
  12. 코팅을 생성하는 청구범위 제11항의 조성물 사용.
    ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920005711A 1991-05-16 1992-04-06 (메타)아크릴옥시기 함유 오르가노실록산 화합물, 그 제조방법 및 그 사용 Expired - Fee Related KR960004120B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4116013.4 1991-05-16
DE91-P4116013.4 1991-05-16
DE4116013A DE4116013A1 (de) 1991-05-16 1991-05-16 (meth)acryloxygruppen aufweisende organosiliciumverbindungen, deren herstellung und verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR920021626A true KR920021626A (ko) 1992-12-18
KR960004120B1 KR960004120B1 (ko) 1996-03-26

Family

ID=6431790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019920005711A Expired - Fee Related KR960004120B1 (ko) 1991-05-16 1992-04-06 (메타)아크릴옥시기 함유 오르가노실록산 화합물, 그 제조방법 및 그 사용

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5214077A (ko)
EP (1) EP0508491B1 (ko)
JP (1) JP2597068B2 (ko)
KR (1) KR960004120B1 (ko)
AT (1) ATE100839T1 (ko)
CA (1) CA2065978C (ko)
DE (2) DE4116013A1 (ko)
ES (1) ES2062846T3 (ko)
FI (1) FI101388B (ko)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4032006A1 (de) * 1990-10-09 1992-04-16 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zum entschaeumen und/oder entgasen von organischen systemen
DE4325359A1 (de) * 1993-07-28 1995-02-02 Wacker Chemie Gmbh Estergruppen aufweisende Organopolysiloxane
DE4422833A1 (de) * 1994-06-29 1996-01-04 Wacker Chemie Gmbh Furanylgruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen
DE4434200C2 (de) * 1994-09-24 2002-06-27 Degussa Verfahren zur Herstellung von 3-Acryloxypropylalkoxysilanen
DE4443749A1 (de) * 1994-12-08 1996-06-13 Wacker Chemie Gmbh (Meth)acryloxygruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen, deren Herstellung und Verwendung
DE19641067A1 (de) * 1996-10-04 1998-04-09 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von (Meth)acryloxygruppen aufweisenden Organosiliciumverbindungen
DE59704624D1 (de) * 1996-12-16 2001-10-18 Wacker Chemie Gmbh Strahlungshärtende Zusammensetzungen
US6437015B2 (en) * 1996-12-16 2002-08-20 Wacker-Chemie Gmbh Radiation-curing compositions
DE19844989A1 (de) * 1998-09-30 2000-04-13 Wacker Chemie Gmbh (Meth)acryloyloxygruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen
DE19903333A1 (de) 1999-01-28 2000-08-10 Consortium Elektrochem Ind Herstellung von alpha, beta-ungesättigte Carbonsäurereste enthaltenden Organosiliciumverbindungen
DE102005037430A1 (de) * 2005-08-04 2007-02-08 Basf Ag Enzymatische Herstellung von (Meth)acrylsäureestern
JPWO2022138974A1 (ko) * 2020-12-25 2022-06-30

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3555051A (en) * 1968-01-30 1971-01-12 Union Carbide Corp Gamma-methacryloxy-alpha,beta-epoxy-propyltrimethoxysilane
US3746731A (en) 1969-12-31 1973-07-17 Us Agriculture Process for refining glyceride oils and fats
BE794485A (fr) * 1972-02-04 1973-05-16 Gen Electric Acryloxy et methacryloxy silanes et procede de fabrication
US4454295A (en) * 1981-11-16 1984-06-12 Uco Optics, Inc. Cured cellulose ester, method of curing same, and use thereof
US4395496A (en) * 1981-11-16 1983-07-26 Uco Optics, Inc. Cured cellulose ester, method of curing same, and use thereof
JPS5978236A (ja) * 1982-10-28 1984-05-07 Toagosei Chem Ind Co Ltd ビニル重合反応性直鎖シリコ−ン高分子量モノマ−の製造法
JPS59126478A (ja) * 1983-01-10 1984-07-21 Toagosei Chem Ind Co Ltd 被覆組成物の製造方法
US4675346A (en) * 1983-06-20 1987-06-23 Loctite Corporation UV curable silicone rubber compositions
EP0130731A3 (en) * 1983-06-30 1986-03-26 Loctite Corporation Methacrylated siloxanes
US4503208A (en) * 1983-06-30 1985-03-05 Loctite Corporation Acrylic functional silicone copolymers
US4575546A (en) * 1984-06-22 1986-03-11 Loctite Corporation Terminal cluster vinyl silicones and acrylate cluster silicones therefrom
US4568566A (en) * 1984-10-30 1986-02-04 General Electric Company Acrylic-functional silicone resin compositions
US4709067A (en) * 1986-05-20 1987-11-24 Union Carbide Corporation Method for preparing methacryloxy and acryloxy containing organosilanes and organosilicones
JP2554483B2 (ja) * 1986-12-26 1996-11-13 セイコーエプソン株式会社 コンタクトレンズ
DE68926925T2 (de) * 1988-04-04 1997-02-06 Loctite Corp MTQ-Polysiloxanharz, Verfahren zur Herstellung und Beschichtungs- oder Einbettungszusammensetzung
JP2855209B2 (ja) * 1988-07-08 1999-02-10 株式会社資生堂 シリコーン系桂皮酸誘導体、その製造方法及び紫外線吸収剤
JP2860305B2 (ja) * 1988-07-22 1999-02-24 株式会社資生堂 皮膚外用剤
JPH02133338A (ja) * 1988-11-11 1990-05-22 Nippon Kayaku Co Ltd 光学ガラスファイバ用コーテイング剤
JPH085937B2 (ja) * 1989-03-28 1996-01-24 信越化学工業株式会社 フッ化ビニリデン系共重合体の製造方法
JPH02252714A (ja) * 1989-03-28 1990-10-11 Shin Etsu Chem Co Ltd フッ化ビニリデン系共重合体の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR960004120B1 (ko) 1996-03-26
US5214077A (en) 1993-05-25
JPH05202071A (ja) 1993-08-10
FI101388B1 (fi) 1998-06-15
FI101388B (fi) 1998-06-15
ATE100839T1 (de) 1994-02-15
DE59200055D1 (de) 1994-03-10
DE4116013A1 (de) 1992-11-19
CA2065978A1 (en) 1992-11-17
CA2065978C (en) 1997-04-01
FI922219A7 (fi) 1992-11-17
ES2062846T3 (es) 1994-12-16
EP0508491B1 (de) 1994-01-26
FI922219A0 (fi) 1992-05-15
JP2597068B2 (ja) 1997-04-02
EP0508491A1 (de) 1992-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910003060A (ko) 접착성 실리콘 조성물
KR950018917A (ko) 폴리유기실록산을 함유하는 조성물이 사용된 비-황변 직물 연화법
KR910006418A (ko) 백금 촉매화된 헤테로환형 화합물 조성물
KR920006444A (ko) 열경화성 실리콘 고무 조성물
KR890006757A (ko) I성분 폴리실옥산 실온 경화성 조성물
GB1301152A (en) Silicone elastomeric compositions and a method for preparing silicone sponge rubbers therefrom
KR870004101A (ko) 수-함유 실리콘 발포체
KR920701407A (ko) 세정 조성물
EP1065234A3 (en) Silicones for powder treatment powders having surface treated with said silicones, and cosmetic materials containing said powders
KR840003664A (ko) 스캐빈저 함유 단일-성분 알콕시 작용성 rt 조성물 및 그제법
KR920021626A (ko) (메타)아크릴옥시기 함유 오르가노실록산 화합물, 그 제조방법 및 그 사용
KR910004890A (ko) 아미노 폴리실옥산과 실란을 함유하는 섬유 및 직물 처리용 안정 유액
GB1217618A (en) A heat activated curable organosilicon composition
EP0342830A3 (en) Organosilicon compounds
DE59900029D1 (de) Härtbare Organopolysiloxanmassen
KR870011321A (ko) 합성섬유용 처리제
KR910003023A (ko) 저점도 실리콘 발포체 조성물
KR890013275A (ko) 섬유 처리제
KR910020066A (ko) 오가노하이드로겐폴리실록산 및 이를 함유하는 경화성 오가노실록산 조성물
KR960007726A (ko) 발수 처리제
GB1461538A (en) Mould release composition
KR900007967A (ko) 실리콘 고무 조성물
KR950011506A (ko) 2작용성 말단실록산단위를 가진 오르가노폴리실록산
KR900016388A (ko) 실온 경화성 오르가노폴리실록산 조성물
KR870006066A (ko) 경화성 폴리오르가노 실옥산 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
PA0109 Patent application

St.27 status event code: A-0-1-A10-A12-nap-PA0109

PA0201 Request for examination

St.27 status event code: A-1-2-D10-D11-exm-PA0201

R17-X000 Change to representative recorded

St.27 status event code: A-3-3-R10-R17-oth-X000

PG1501 Laying open of application

St.27 status event code: A-1-1-Q10-Q12-nap-PG1501

G160 Decision to publish patent application
PG1605 Publication of application before grant of patent

St.27 status event code: A-2-2-Q10-Q13-nap-PG1605

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

St.27 status event code: A-1-2-D10-D22-exm-PE0701

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

St.27 status event code: A-2-4-F10-F11-exm-PR0701

PR1002 Payment of registration fee

St.27 status event code: A-2-2-U10-U11-oth-PR1002

Fee payment year number: 1

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000

LAPS Lapse due to unpaid annual fee
PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U13-oth-PC1903

Not in force date: 19990327

Payment event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: N-4-6-H10-H13-oth-PC1903

Ip right cessation event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

Not in force date: 19990327

R17-X000 Change to representative recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R17-oth-X000

PN2301 Change of applicant

St.27 status event code: A-5-5-R10-R13-asn-PN2301

St.27 status event code: A-5-5-R10-R11-asn-PN2301

P22-X000 Classification modified

St.27 status event code: A-4-4-P10-P22-nap-X000

P22-X000 Classification modified

St.27 status event code: A-4-4-P10-P22-nap-X000

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000