KR920002774A - Dna 및 그의 용도 - Google Patents
Dna 및 그의 용도 Download PDFInfo
- Publication number
- KR920002774A KR920002774A KR1019910010823A KR910010823A KR920002774A KR 920002774 A KR920002774 A KR 920002774A KR 1019910010823 A KR1019910010823 A KR 1019910010823A KR 910010823 A KR910010823 A KR 910010823A KR 920002774 A KR920002774 A KR 920002774A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- nucleic acid
- related substance
- microorganism
- bacillus
- producing
- Prior art date
Links
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 5
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 3
- 108020000772 Ribose-Phosphate Pyrophosphokinase Proteins 0.000 claims description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 48
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 48
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 48
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 48
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 35
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims 29
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 claims 21
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 12
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 claims 6
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 claims 3
- 241000194103 Bacillus pumilus Species 0.000 claims 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 claims 1
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 claims 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 claims 1
- 239000013611 chromosomal DNA Substances 0.000 claims 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 1
- 101150108007 prs gene Proteins 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 108010035563 Chloramphenicol O-acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 102000000439 Ribose-phosphate pyrophosphokinase Human genes 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
- C12N15/75—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Bacillus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/26—Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
- C12P19/28—N-glycosides
- C12P19/38—Nucleosides
- C12P19/385—Pyrimidine nucleosides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/26—Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
- C12P19/28—N-glycosides
- C12P19/38—Nucleosides
- C12P19/40—Nucleosides having a condensed ring system containing a six-membered ring having two nitrogen atoms in the same ring, e.g. purine nucleosides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/07—Bacillus
- C12R2001/125—Bacillus subtilis ; Hay bacillus; Grass bacillus
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 하기의 실시예 1(ⅱ)에서 수득한 PRPP 신세타제를 코팅하는 유전자(prs)를 포함하는 제조합 플라스미드pPRS1의 제한 절단 지도를 나타내다.
제1도에서, 직선 부분은 prs를 포함하는 DNA단편을 나타내고 빈 부분은 pUC19를 나타낸다.
제2도는 직성 부분은 prs 유전자를 포함하는 DNA 단편을 나타내고 빈 부분은 벡터 pHSG398을 나타낸다. 또한 연결된 뉴클레오티드 서열의 결정 결과를 나타낸다.
제3도는 하기의 실시예 1(ⅳ)에서 수득한 pPSC32의 제한 절단 지도이다. 제3도에서, 직선 부분은 prs 유전자를 포함하는 DNA 단편을 나타내고, 검은색 부분은 SP 프로모터를 나타내며, 빗금친 부분은 클로르암페니콜 아세틸트랜스퍼라제 유전자(cat)를 나타내고, 빈 부분은 pBR322를 나타낸다.
Claims (44)
- 바실루스곡 미생물은, 포스포리보실 피로포스페이트 신세타제 구조 유전자를 포함하는 DNA, 리보좀 결합부위를 포함하는 DNA 및 바실루스속 미생물에서 발현할 수 있는 프로모터 서열을 포함하는 DNA로 구성되어 있으며, 이들 DNA서열이 포스포리보실 피로포스페이트 신세타제 유전자의 발현을 향항시키도록 변형됨을 특징으로 하는 재조합 DNA.
- 제1항에 있어서, 프로모터 서열을 포함하는 DNA가 리보좀 결합 부위를 포함하는 DNA로 부터 상류에 인접하여 위치하는 재조합 DNA.
- 제1항에 있어서, DNA 서열이 리보좀 결합 부위에서 변형된 재조합 DNA.
- 제1항에 있어서, DNA 서열이 프로모터 서열에서 변형된 재조합 DNA.
- 제4항에 있어서, 프로모터 서열이 발현할 수 있는 다른 프로모터 서열과 교환된 재조합 DNA.
- 제5항에 있어서, 다른 프로모터 서열이 바실루스속 미생물의 염색체 DNA 또는 바실루스속 미생물의 파아지로부터 유래된 프로모터 서열인 재조합 DNA.
- 제1항에 있어서, 구조 유전자의 도너가 바실루스 서브틸리스 미생물인 재조합 DNA.
- 제7항에 있어서, 도너가 바실루스 서브틸리스 No. 115(FERM BP-1327)인 재조합 DNA.
- 제1항에 있어서, 구조 유전자의 도너가 바실루스 푸밀루스 미생물인 재조합 DNA.
- 제1항에 있어서, 구조 유전자의 도너가 바실루스 리케니포르미스 미생물인 재조합 DNA.
- 제1항에 따른 재조합 DNA를 함유하는 벡터.
- 제2항에 따른 재조합 DNA를 함유하는 벡터.
- 제3항에 따른 재조합 DNA를 함유하는 벡터.
- 제4항에 따른 재조합 DNA를 함유하는 벡터.
- 제5항에 따른 재조합 DNA를 함유하는 벡터.
- 제6항에 따른 재조합 DNA를 함유하는 벡터.
- 제1항에 따른 재조합 DNA로 형질전환된 핵산 관련 물질을 생산할 수 있는 바실루스속의 미생물.
- 제2항에 따른 재조합 DNA로 형질전환된 핵산 관련 물질을 생산할 수 있는 바실루스속의 미생물.
- 제3항에 따른 재조합 DNA로 형질전환된 핵산 관련 물질을 생산할 수 있는 바실루스속의 미생물.
- 제4항에 따른 재조합 DNA로 형질전환된 핵산 관련 물질을 생산할 수 있는 바실루스속의 미생물.
- 제5항에 따른 재조합 DNA로 형질전환된 핵산 관련 물질을 생산할 수 있는 바실루스속의 미생물.
- 제6항에 따른 재조합 DNA로 형질전환된 핵산 관련 물질을 생산할 수 있는 바실루스속의 미생물.
- 제11항에 따른 벡터로 형질전환된 핵산 관련 물질을 생산할 수 있는 바실루스속의 미생물.
- 제12항에 따른 벡터로 형질전환된 핵산 관련 물질을 생산할 수 있는 바실루스속의 미생물.
- 제13항에 따른 벡터로 형질전환된 핵산 관련 물질을 생산할 수 있는 바실루스속의 미생물.
- 제14항에 따른 벡터로 형질전환된 핵산 관련 물질을 생산할 수 있는 바실루스속의 미생물.
- 제15항에 따른 벡터로 형질전환된 핵산 관련 물질을 생산할 수 있는 바실루스속의 미생물.
- 제16항에 따른 벡터로 형질전환된 핵산 관련 물질을 생산할 수 있는 바실루스속의 미생물.
- 제17항에 있어서, 바실루스 서브틸리스인 미생물.
- 제29항에 있어서, 바실루스 서브틸리스인 BM 3032(FERM BP-2987)인 미생물.
- 제17항에 따른 바실루스속 미생물을 배양하여 핵산 관련 물질을 형성 및 축적하고, 이 핵산 관련 물질을 수거하는 것으로 구성되어 있음을 특징으로 하는 핵산 관련 물질의 생산방법.
- 제18항에 따른 바실루스속 미생물을 배양하여 핵산 관련 물질을 형성 및 축적하고, 이 핵산 관련 물질을 수거하는 것으로 구성되어 있음을 특징으로 하는 핵산 관련 물질의 생산방법.
- 제19항에 따른 바실루스속 미생물을 배양하여 핵산 관련 물질을 형성 및 축적하고, 이 핵산 관련 물질을 수거하는 것으로 구성되어 있음을 특징으로 하는 핵산 관련 물질의 생산방법.
- 제20항에 따른 바실루스속 미생물을 배양하여 핵산 관련 물질을 형성 및 축적하고, 이 핵산 관련 물질을 수거하는 것으로 구성되어 있음을 특징으로 하는 핵산 관련 물질의 생산방법.
- 제21항에 따른 바실루스속 미생물을 배양하여 핵산 관련 물질을 형성 및 축적하고, 이 핵산 관련 물질을 수거하는 것으로 구성되어 있음을 특징으로 하는 핵산 관련 물질의 생산방법.
- 제22항에 따른 바실루스속 미생물을 배양하여 핵산 관련 물질을 형성 및 축적하고, 이 핵산 관련 물질을 수거하는 것으로 구성되어 있음을 특징으로 하는 핵산 관련 물질의 생산방법.
- 제23항에 따른 바실루스속 미생물을 배양하여 핵산 관련 물질을 형성 및 축적하고, 이 핵산 관련 물질을 수거하는 것으로 구성되어 있음을 특징으로 하는 핵산 관련 물질의 생산방법.
- 제24항에 따른 바실루스속 미생물을 배양하여 핵산 관련 물질을 형성 및 축적하고, 이 핵산 관련 물질을 수거하는 것으로 구성되어 있음을 특징으로 하는 핵산 관련 물질의 생산방법.
- 제25항에 따른 바실루스속 미생물을 배양하여 핵산 관련 물질을 형성 및 축적하고, 이 핵산 관련 물질을 수거하는 것으로 구성되어 있음을 특징으로 하는 핵산 관련 물질의 생산방법.
- 제26항에 따른 바실루스속 미생물을 배양하여 핵산 관련 물질을 형성 및 축적하고, 이 핵산 관련 물질을 수거하는 것으로 구성되어 있음을 특징으로 하는 핵산 관련 물질의 생산방법.
- 제27항에 따른 바실루스속 미생물을 배양하여 핵산 관련 물질을 형성 및 축적하고, 이 핵산 관련 물질을 수거하는 것으로 구성되어 있음을 특징으로 하는 핵산 관련 물질의 생산방법.
- 제28항에 따른 바실루스속 미생물을 배양하여 핵산 관련 물질을 형성 및 축적하고, 이 핵산 관련 물질을 수거하는 것으로 구성되어 있음을 특징으로 하는 핵산 관련 물질의 생산방법.
- 제31항에 있어서, 미생물이 바실루스 서브틸리스인 방법.
- 제43항에 있어서, 미생물이 바실루스 서브틸리스 BM 3032(FERM BP-2987)인 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP90-176632 | 1990-07-03 | ||
JP17663290 | 1990-07-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR920002774A true KR920002774A (ko) | 1992-02-28 |
Family
ID=16016979
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019910010823A KR920002774A (ko) | 1990-07-03 | 1991-06-27 | Dna 및 그의 용도 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0465132A3 (ko) |
KR (1) | KR920002774A (ko) |
CN (1) | CN1057859A (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100292540B1 (ko) * | 1998-09-28 | 2001-06-01 | 박창수 | 경첩 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100434108B1 (ko) * | 1996-11-28 | 2004-09-01 | 씨제이 주식회사 | L-트립토판의유전공학적제조방법 |
EP1733038B1 (en) | 2004-03-31 | 2015-06-03 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing purine nucleosides and nucleotides by fermentation using bacterium belonging to the genus bacillus or escherichia |
US7326546B2 (en) | 2005-03-10 | 2008-02-05 | Ajinomoto Co., Inc. | Purine-derived substance-producing bacterium and a method for producing purine-derived substance |
BRPI0710752B1 (pt) | 2006-04-24 | 2017-01-24 | Ajinomoto Kk | métodos para produzir uma substância derivada de purina e um nucleotídeo de purina |
WO2007125783A1 (ja) | 2006-04-24 | 2007-11-08 | Ajinomoto Co., Inc. | プリン系物質生産菌及びプリン系物質の製造法 |
RU2365622C2 (ru) | 2006-12-22 | 2009-08-27 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) | СПОСОБ ПРОДУКЦИИ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОЗИДОВ И НУКЛЕОТИДОВ МЕТОДОМ ФЕРМЕНТАЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИЙ, ПРИНАДЛЕЖАЩИХ К РОДУ Escherichia ИЛИ Bacillus |
CN102753687B (zh) * | 2010-02-17 | 2014-05-07 | 国立大学法人高知大学 | 用于遗传转化藻类的新型启动子 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE92101T1 (de) * | 1986-12-26 | 1993-08-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | Fuer inaktivierte imp-dehydrogenase kodierende dns. |
TW201793B (ko) * | 1989-08-04 | 1993-03-11 | Takeda Pharm Industry Co Ltd |
-
1991
- 1991-06-27 KR KR1019910010823A patent/KR920002774A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-06-27 EP EP19910305835 patent/EP0465132A3/en not_active Withdrawn
- 1991-07-02 CN CN91104481A patent/CN1057859A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100292540B1 (ko) * | 1998-09-28 | 2001-06-01 | 박창수 | 경첩 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0465132A3 (en) | 1992-09-16 |
CN1057859A (zh) | 1992-01-15 |
EP0465132A2 (en) | 1992-01-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Komissarova et al. | Transcriptional arrest: Escherichia coli RNA polymerase translocates backward, leaving the 3′ end of the RNA intact and extruded | |
DK0698105T3 (da) | Nukleotidsekvenser til styring af ekspressionen af DNAsekvenser i en værtscelle | |
BR9306856A (pt) | Molécula de dna recombinante dna purificado vetor de dna recombinante vetor de plasmida de dna microrganismo transformado bactéria transformada método para dessulfurar um combustível fóssil sonda de ácido nucleico e proteína recombinante | |
DE69636866D1 (en) | Reverse "two-hybrid"-systeme | |
ATE239090T1 (de) | Methode zum generieren von einzelsträngigen dna molekülen | |
ATE91154T1 (de) | Hybridisierungsverfahren zum nachweis genetischer stoffe. | |
FI941048A (fi) | Geloniinipolypeptidin koodaavia DNA-sekvenssejä | |
KR920002774A (ko) | Dna 및 그의 용도 | |
DE69534733D1 (de) | NEUARTIGE AUF p53 ANSPRECHENDE GENE | |
NZ319495A (en) | Identification of, and uses for, nematicidal bacillous thuringiensis genes, toxins, and isolates | |
KR960010863A (ko) | 재조합 머사시딘 및 이의 제조방법 | |
Ochi | Heterogeneity of ribosomal proteins among Streptomyces species and its application to identification | |
ATE350472T1 (de) | Jmy, mit-aktivator für p300/cbp, dafür kodierendenucleinsäure und deren verwendungen | |
KR890016174A (ko) | L-트립토판의 제조방법 | |
KR910004807A (ko) | 변형된 dna 및 그 용도 | |
HUP9900750A2 (hu) | Gén kifejezésére szolgáló promóterek | |
KR880012756A (ko) | Dna 및 그의 이용 | |
PT787189E (pt) | Sequencias nucleotidicas que medeiam a fertilidade masculina e metodo de utilizacao das mesmas | |
KR850004275A (ko) | 프로모터 및 그의 이용 | |
Bullifent et al. | The Level of Expression of α-toxin by Different Strains ofClostridium perfringensis Dependent on Differences in Promoter Structure and Genetic Background | |
KR850005497A (ko) | Dna 및 그의 이용 | |
CO4480058A1 (es) | Genes codificantes y procedimiento de expresion de una nueva enzima: ftalil amidasa | |
Savva et al. | Synthesis of spoIIA and spoV A mRNA in Bacillus subtilis | |
Ochi | Polyacrylamide gel electrophoresis analysis of ribosomal protein: a new approach for actinomycete taxonomy | |
SE8604636L (sv) | Sett att uttrycka gener med hjelp av bacillus brevis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 19910627 |
|
PG1501 | Laying open of application | ||
PC1203 | Withdrawal of no request for examination | ||
WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |