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KR910006432A - 공반응성 분말 조성물 - Google Patents

공반응성 분말 조성물 Download PDF

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Publication number
KR910006432A
KR910006432A KR1019900015103A KR900015103A KR910006432A KR 910006432 A KR910006432 A KR 910006432A KR 1019900015103 A KR1019900015103 A KR 1019900015103A KR 900015103 A KR900015103 A KR 900015103A KR 910006432 A KR910006432 A KR 910006432A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
copolymer
composition
functional group
mixtures
acid
Prior art date
Application number
KR1019900015103A
Other languages
English (en)
Inventor
마이클 오웬 투이스 제프레이
루크 호이 케네쓰
제이 그린 마이클
Original Assignee
티모시 엔. 비숍
유니온 카바이드 케미칼즈 앤드 플라스틱스 캄파니 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 티모시 엔. 비숍, 유니온 카바이드 케미칼즈 앤드 플라스틱스 캄파니 인코포레이티드 filed Critical 티모시 엔. 비숍
Publication of KR910006432A publication Critical patent/KR910006432A/ko

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03—Powdery paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C08J3/122—Pulverisation by spraying
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical

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Abstract

내용 없음

Description

공반응성 분말 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제4도는 호퍼 반각(hopper half angle)의 정의를 나타내는 도표이다.
제5도는 전형적인 둥근 피복 조성물과 본 발명의 분말 피복조성물의 유동작용을 비교하는 일련의 그래프이다.

Claims (102)

  1. (ⅰ)하나 이상의 올레핀계-불포화 단량체, 및 (ⅱ)하나 이상의 올레핀계-불포화 단량체와 함께 중합화될 수 있는, 작용가가 1 이상인 단량체를 중합화시킴으로써 제조한, 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 하나 이상의 공중합체를 함유하는 수성 분산액을 분무-건조시켜 미립 분말〔여기서 상당 분획의 입자는 각각 서로에 대해 열경화적으로 반응성인 작용성 그룹을 함유한다〕을 수득함을 특징으로 하여, 열경화성의 공반응성 미립 분말 조성물을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 분무-건조시킨 후에, 가교결합제를 미립 분말에 가하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 분무-건조시키는 동안 및/또는 그 전에, 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 하나 이상의 공중합체를 함유하는 수성 분산액을, 하나 이상의 공중합체 중의 하나 이상의 작용성 그룹과 열경화적으로 반응성인 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 하나 이상의 제2공중합체를 함유하는 제2수성 분산액과 혼합시키는 방법.
  4. (a)(ⅰ)하나 이상의 올레핀계-불포화 단량체 및 (ⅱ)하나 이상의 올레핀계-불포화 단량체와 함께 중합화될 수 있는 작용성이 1 이상인 단량체를 중합화시킴으로써 제조한, 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 하나 이상의 공중합체, 및 (b)가교결합체를 함유하는 수성 분산액을 분무-건조시켜 미립 분말〔여기서 상당 분획의 입자는 각각 서로에 대해 열경화적으로 반응성인 작용성 그룹 및 가교결합을 함유한다〕을 수득함을 특징으로 하여, 열경화성의 공반응성 미립 분말 조성물을 제조하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 분무-건조시킨 후에, 추가의 가교결합제를 미립 분말에 가하는 방법.
  6. 제4항에 있어서, 분무-건조시키는 동안 및/또는 그 전에, 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 하나 이상의 공중합체를 함유하는 수성 분산액을, 하나 이상의 공중합체 중의 하나 이상의 작용성 그룹과 열경화적으로 거의 비반응성인 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 하나 이상의 제2공중합체를 함유하는 제2수성 분산액과 혼합시키는 방법.
  7. 제3항 또는 6항에 있어서, 하나 이상의 공중합체 및 하나 이상의 공중합체를 하나 이상의 동일한 올레핀계-불포화 단량체를 사용하여 제조하는 방법.
  8. 제1항 또는 4항에 있어서, 미립분말의 입자가 실질적으로 균일하고 구형인 방법.
  9. 제1항 또는 4항에 있어서, 수성 분산액 중의 하나 이상의 공중합체의 유리전이온도(Tg)가 약 25℃ 이상인 방법.
  10. 제9항에 있어서, 수성 분산액 중의 하나 이상의 공중합체의 유리전이온도가 약 35℃ 내지 약 110℃인 방법.
  11. 제9항에 있어서, 수성 분산액 중의 하나 이상의 공중합체의 유리전이온도가 약 45℃ 내지 약 80℃인 방법.
  12. 제9항에 있어서, 수성 분산액 중의 하나 이상의 공중합체의 유리전이온도(Tg)가 약 60℃ 이상이고 중량평균분자량이 약 50,000 미만인 방법.
  13. 제1항 또는 4항에 있어서, 유리전이온도(Tg)가 약 60℃ 이상인 공중합체의 중량평균분자량이 약 4,000 내지 약 25,000인 방법.
  14. 제1항 또는 4항에 있어서, 수성 분산액 중의 공중합체의 분자량 분포도가 약 1.0 내지 약 4.0이고 하나 이상의 공중합체의 약 5.0중량%만이 그의 분자량이 약 50,000 이상인 방법.
  15. 제1항 또는 4항에 있어서, 하나 이상의 올레핀계-불포화 단량체가 C1-C121가 알코올 및 아크릴산 또는 메타크릴산의 에스테르; C3내지 C12모노비닐 탄화수소 및 치환된 비닐 탄화수소; 및 이의 혼합물 중에서 선택된 α-β올레핀계-불포화 단량체인 방법.
  16. 제15항에 있어서, 하나 이상의 올레핀계-불포화 단량체를 메틸 메타크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 헥실 아크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 라우릴 메타크릴레이트, 이소테실 메타크릴 레이트, 아크릴계 변형된 카프롤락톤, 스티렌, α메틸 스티렌, 비닐 톨루엔, 3급-부틸스티렌, 클로로스티렌, 비닐 클로라이드, 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 비닐 아세테이트, 비닐 피발레이트, 비닐 베르사테이트 및 이의 혼합물 중에서 선택하는 방법.
  17. 제1항 또는 4항에 있어서, 작용가가 1 이상인 단량체를 에폭시 작용기, 하이드록실 작용기, 카복실산 작용기, 아미드 작용기, 무수물 작용기 및 이의 혼합물을 함유하는 그룹 중에서 선택하는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 에폭시 작용성 단량체가 모노에틸렌 불포화산의 글리시딜 에스테르를 포함하는 방법.
  19. 제17항에 있어서, 하이드록실 작용성 단량체가 아크릴산 또는 메타크릴산 및 지방족 알코올의 에스테르를 포함하는 방법.
  20. 제17항에 있어서, 카복실산 작용성 단량체가 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, 이타콘산, 푸마르산, 말레산, 시트라콘산; 불포화 디카복실산의 모노알킬 에스테르; 또는 이의 혼합물을 포함하는 방법.
  21. 제17항에 있어서, 아미드 작용성 단량체가 아크릴아미드, 메타크릴아미드 또는 이의 혼합물을 포함하는 방법.
  22. 제17항에 있어서, 무수물 작용성 단량체가 말레산 무수물, 이타콘산 무수물, 디클로로말레산 무수물, 도데세닐 석신산 무수물, 테트라하이드로프탈산 무수물, 또는 이의 혼합물을 포함하는 방법.
  23. 제1항 또는 4항에 있어서, 하나 이상의 공중합체를 하나 이상의 쇄 전이제의 존재하에 중합시키는 방법.
  24. 제23항에 있어서, 쇄 전이제를 탄소수 2 내지 8의 지방족 머캅탄, 머캅토카복실산 및 이의 에스테르; 아세톤, 톨루엔, 벤젠, 이소프로필 알코올, 아세토니트릴, 에틸 아세테이트, 아세트알데히드; 사염화탄소, 사브롬화탄소, 클로로포름, 브로모트리클로로메탄 및 이의 혼합물 중에서 선택하는 방법.
  25. 제4항에 있어서, 가교제를 이소시아네이트, 에폭사이드, 폴리카보디이미드 및 이의 혼합물 중에서 선택하는 방법.
  26. 제25항에 있어서, 이소시아네이트를 이소포론 디이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 톨루엔 디이소시아네이트, 디페닐메탄 디이소시아네이트, 1-클로로 페닐 디이소시아네이트, 트리페닐메탄 디이소시아네이트, 트리메틸 헥사메틸렌 디이소시아네이트 및 이의 혼합물 중에서 선택하는 방법.
  27. 제25항에 있어서, 에폭사이드를 트리글리시딜 이소시아누레이트, 3,4-에폭시 사이클로헥실 메틸-3,4-에폭시 사이클로헥실 카복실레이트 및 이의 혼합물 중에서 선택하는 방법.
  28. 제1항 또는 제4항에 있어서, 자유 라디칼 개시제 존재하에 하나 이상의 공중합체를 중합시키는 방법.
  29. 제28항에 있어서, 자유 라디칼 개시제를 과산화물, 아조 개시제, 퍼설페이트 및 이의 혼합물 중에서 선택하는 방법.
  30. 제29항에 있어서, 산화환원 개시된 중합을 제공하기 위해 환원제와 함께 퍼설페이트 개시제를 사용하는 방법.
  31. 제1항 또는 4항에 있어서, 분산액을 안정화시키기 위해 하나 이상의 계면활성제 존재하에 하나 이상의 공중합체를 중합시키는 방법.
  32. 제31항에 있어서, 계면 활성제가 디에스테르 설포석시네이트, 모노에스테르 설포석시네이트, 노닐 페놀에테르 설페이트, 나트륨 디옥틸 설포석시네이트, 나트륨 비스트리데실 설포석시네이트, 나트륨 디헥실부틸 설포석시네이트, 나트륨 다시아클로헥실 설포석시네이트, 나트륨 디아밀 설포석시네이트, 나트륨 디이소부틸 설포석시네이트, 설포실산의 이나트륨 에톡실화 알코올 반 에스테르, 설포석신산의 이나트륨 에톡실화 노닐 페놀 반에스테르, 에톡실화 정도가 다양한 설페이트된노닐페녹시 폴리(에틸렌옥시)에탄올의 이나트륨 이소데실 설포석시네이트 암모늄염 및 이의 혼합물 중에서 선택된 음이온성 계면 활성제인 방법.
  33. 제31항에 있어서, 계면활성제가 하나 이상의 노닐 페놀 에톡실레이트를 함유하는 비이온성 계면활성제인 방법.
  34. 제31항에 있어서, 계면활성제가 하나 이상의 공중합체와 반응하는 반응성 계면활성제인 방법.
  35. 제34항에 있어서, 반응성 계면활성제를 나트륨 비닐 설포네이트, 폴리에틸렌 글리콜의 모노에틸에테르의 말레산 반-에스테르, 폴리에틸렌 글리콜의 모노에틸에테르의 말레산 디에스테르 및 이의 혼합물 중에서 선택하는 방법.
  36. 제1항 또는 4항에 있어서, 수성 분산액이 추가로 수불용성 미립상 고체를 함유하는 방법.
  37. 제36항에 있어서, 수불용성 미립상 고체를 금속, 금속 산화물, 안료, 충진제 및 이의 혼합물 중에서 선택하는 방법.
  38. 제36항에 있어서, 임계 미셀 농도 이하의 양으로 분산액 중에 존재하는 하나 이상의 유효 계면활성제 존재하에 단량체를 중합시킴으로써 수불용성 미립상 고체의 적어도 일부를 캡슐화시키는 방법.
  39. 제38항에 있어서, 하나 이상의 계면활성제가 친수성 그룹으로서 폴리옥시에틸렌 쇄 및 소수성 그룹으로서 노닐페놀 그룹을 함유하는 방법.
  40. 제38항에 있어서, 하나 이상의 계면활성제를 10 내지 150개의 에틸렌 옥사이드 그룹을 함유하는 옥틸 또는 노닐페놀 폴리에톡실레이트, 폴리에톡실레이트화된 지방산 에스테르, 폴리에톡실레이트화된 지방 알콜 에스테르, 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블럭 공중합체, 지성아민 에톡실레이트, 알킬 페놀 포름알데히드 노볼락 수지 알콕실레이트 및 이의 혼합물 중에서 선택하는 방법.
  41. 제38항에 있어서, 하나 이상의 계면활성제가 하나 이상의 공중합체의 중합 도중에 분산액 중의 미립상 고체의 양을 기준으로 하여 약 1 내지 약 30중량%의 양으로 수성 분산액 중에 존재하는 방법.
  42. 제38항에 있어서, 하나 이상의 계면활성제가 하나 이상의 공중합체의 중합 도중에 분산액 주의 미립상 고체의 양을 기준으로 하여 약 5 내지 약 20중량%의 양으로 수성 분산액 중에 존재하는 방법.
  43. 제1항 또는 4항에 있어서, 콜로이드성 안정화제를 사용함으로써 수성 분산액의 적어도 일부를 안정화시키는 방법.
  44. 제43항에 있어서, 콜로이드성 안정화제를 폴리메타크릴산, 폴리비닐알콜 및 이의 혼합물 중에서 선택하는 방법.
  45. 제1항 또는 4항에 있어서, 수성 분산액을 약 30℃ 내지 약 150℃의 범위의 온도로 분무건조시키는 방법.
  46. 제1항 또는 4항에 있어서, 입자의 중간입자 크기가 약 0.1 내지 50.0미크론이고 실질적으로 균일하고 구형인 방법.
  47. 제38항에 있어서, 캡슐화시킨 입자를 입자가 실질적으로 균일하고 구형인, 약 0.4 내지 50.0미크론의 중간입자 크기를 갖도록 형성시키는 방법.
  48. 제1항의 방법에 따라 제조한 열경화성의 공반응성 미립 분말 피복 혼합물.
  49. 제4항의 방법에 따라 제조한 열경화성의 공반응성 미립 분말 피복 혼합물.
  50. 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 올레핀계-불포화 단량체의 제1공중합체 하나 이상 및 상기 제1공중합체의 하나 이상의 작용성 그룹과 반응성인 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 올레핀계-불포화 단량체의 제2공중합체 하나 이상을 함유하는 입자를 갖는 열경화성의 공반응성 미립 분말 조성물.
  51. 제50항에 있어서, 하나 이상의 제1공중합체와 하나 이상의 제2공중합체를 동일한 하나 이상의 올레핀계-불포화 단량체를 사용하여 제조한 조성물.
  52. 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 올레핀계-불포화 단량체의 제1공중합체 하나 이상 및 상기 제1공중합체의 하나 이상의 작용성 그룹과 반응성인 하나 이상의 가교결합제를 함유하는 입자를 갖는 열경화성의 공반응성 미립 분말 피복 조성물.
  53. 제50항 또는 52항에 있어서, 하나 이상의 공중합체의 유리전이온도(Tg)가 약 25℃ 이상인 조성물.
  54. 제53항에 있어서, 하나 이상의 공중합체의 유리전이온도가 약 35℃ 내지 약 110℃인 조성물.
  55. 제53항에 있어서, 하나 이상의 공중합체의 유리전이온도가 약 45℃ 내지 약 80℃인 조성물.
  56. 제53항에 있어서, 하나 이상의 공중합체의 유리전이온도(Tg)가 약 60℃ 이상이고 중량평균분자량이 약 50,000 미만인 조성물.
  57. 제50항 또는 52항에 있어서, 약 60℃ 이상의 유리전이온도(Tg)를 갖는 공중합체의 중량평균분자량이 약 4,000 내지 약 25,000 인 조성물.
  58. 제50항 또는 52항에 있어서, 공중합체의 분자량 분포도가 약 1.0 내지 약 4.0이고, 하나 이상의 공중합체의 약 5.0중량%만이 그의 분자량이 약 50,000 이상인 조성물.
  59. 제50항 또는 52항에 있어서, 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 올레핀계-불포화 단량체가 에폭시 작용기, 하이드록실 작용기, 카복실산 작용기, 아미드 작용기, 무수물 작용기 또는 이의 혼합물을 갖는 조성물.
  60. 제59항에 있어서, 에폭시 작용기가 모노에틸렌성 불포화산의 글리시딜 에스테르로부터 유도된 조성물.
  61. 제59항에 있어서, 하이드록실 작용기가 아크릴산 또는 메타크릴산의 에스테르 및 지방족알코올로부터 유도된 조성물.
  62. 제59항에 있어서, 카복실산 작용기가 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, 이타콘산, 푸마르산, 말레산, 시트라콘산; 불포화 디카복실산의 모노알킬 아세테르 또는 이의 혼합물로부터 조성물.
  63. 제59항에 있어서, 아미드 작용기가 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 또는 이의 혼합물로부터 유도된 조성물.
  64. 제59항에 있어서, 무수물 작용기가 말레산 무수물, 이타콘산 무수물, 디클로로말레산 무수물, 도데세닐 숙신산 무수물, 데트라하이드로프탈산 무수물 또는 이의 혼합물로부터 유도된 조성물.
  65. 제52항에 있어서, 가교결합제가 이소시아네이트, 에폭사이드, 폴리카보디이미드 및 이의 혼합물 중에서 선택된 조성물.
  66. 제65항에 있어서, 이소시아네이트가 이소포론 디이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 톨루엔 디이소시아네이트, 디페닐메탄 디이소시아네이트, 1-클로로 페닐 디이소시아네이트, 트리페닐메탄 디이소시아네이트, 트리메틸 헥사메틸렌 디이소시아네이트 및 이의 혼합물 중에서 선택된 조성물.
  67. 제65항에 있어서, 에폭사이드가 트리글리시딜 이소시아누레이트, 3,4-에폭시 사이클로헥실 메틸-3,4-에폭시 사이클로헥실 카복실레이트 및 이의 혼합물 중에서 선택된 조성물.
  68. 제50항 또는 52항에 있어서, 하나이상의 공중합체에 의해 캡슐화된 수-불용성 미립상 고체를 함유하는 조성물.
  69. 제68항에 있어서, 수-불용성 미립상 고체가 금속, 금속 산화물, 안료, 충진재 및 이들의 혼합물 중에서 선택된 조성물.
  70. 제50항 또는 52항에 있어서, 입자의 중간입자 크기가 약 0.1 내지 50.0미크론이고 실질적으로 균일하고 구형인 조성물.
  71. 제68항에 있어서, 실질적으로 균일하고 구형인, 약 0.4 내지 50.0미크론의 중간입자 크기를 갖는 캡슐화된 입자를 갖는 조성물.
  72. a)열경화성 공반응성 미립 분말 피복 조성물(여기서 조성물은 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 올레핀계-불포화 단량체의 제1공중합체 하나 이상 및 상기 하나 이상의 제1공중합체의 하나 이상의 작용성 그룹과 반응성인 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 올레핀계 불포화 단량체의 제2공중합체 하나 이상을 함유하는 입자를 갖는다)을 기판상에 적용시킨 다음; b)피복된 기판을 열경화 조건에 적용시켜서 제1 및 제2공중합체를 경화시키고 실질적으로 균일하고 실질적으로 연속 경화된 피복물을 기판상에 형성시킴을 특징으로 하여, 실질적으로 균일하고 실질적으로 연속인 피복물을 기판상에 형성시키는 방법.
  73. a)열경화성인 공반응성 미립 분말 피복 조성물(여기서 조성물은 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 올레핀계-불포화 단량체의 제1공중합체 하나 이상 및 상기 하나 이상의 제1공중합체의 하나 이상의 작용성 그룹과 반응성인 하나 이상의 가교결합제를 함유하는 입자를 갖는다)을 기판상에 적용시킨 다음; b)피복된 기판을 열경화 조건에 적용시켜서 공중합체를 경화시키고 실질적으로 균일하고 실질적으로 연속인 경화 피복물을 기판상에 형성시킴을 특징으로 하여, 실질적으로 균일하고 실질적으로 연속인 피복물을 기판상에 형성시키는 방법.
  74. 제72항 또는 73항에 있어서, 하나 이상의 공중합체의 유리전이온도(Tg)가 약 25℃ 이상인 방법.
  75. 제74항에 있어서, 하나 이상의 공중합체의 유리전이온도가 약 35℃ 내지 약 110℃인 방법.
  76. 제74항에 있어서, 하나 이상의 공중합체의 유리전이온도가 약 45℃ 내지 약 80℃인 방법.
  77. 제74항에 있어서, 하나 이상의 공중합체의 유리전이온도(Tg)가 약 60℃ 이상이고 중량평균분자량이 약 50,000 미만인 방법.
  78. 제72항 또는 73항에 있어서, 유리전이온도(Tg)가 약 60℃ 이상인 공중합체의 중량평균분자량이 약 4,000 내지 약 25,000인 방법.
  79. 제72항 또는 73항에 있어서, 공중합체의 분자량 분포도가 약 1.0 내지 약 4.0이고 하나 이상의 공중합체의 약 5.0중량%만이 그의 분자량이 약 50,000 이상인 방법.
  80. 제72항 또는 73항에 있어서, 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 올레핀계-불포화 단량체가 에폭시 작용기, 하이드록실 작용기, 카복실산 작용기, 아미드 작용기, 산무수물 작용기 또는 이의 혼합물을 갖는 방법.
  81. 제80항에 있어서, 에폭시 작용기가 모노에틸렌성 불포화산의 글리시딜 에스테르로부터 유도되는 방법.
  82. 제80항에 있어서, 하이드록실 작용기가 아크릴산 또는 메타크릴산과 지방 알콜의 에스테르로부터 유도되는 방법.
  83. 제80항에 있어서, 카복실산 작용기가 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, 이타콘산, 푸마르산, 말레산, 시트라콘산, 불포화 디카복실산의 모노알킬 에스테르 또는 이의 혼합물로부터 유도되는 방법.
  84. 제80항에 있어서, 아미드 작용기가 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 또는 이의 혼합물로부터 유도되는 방법.
  85. 제80항에 있어서, 산 무수물 작용기가 말레산 무수물, 이타콘산 무수물, 디클로로말레산 무수물, 도데세닐 석신산 무수물, 테트라하이드로프탈산 무수물 또는 이의 혼합물로부터 유도되는 방법.
  86. 제73항에 있어서, 가교결합제가 이소시아네이트, 에폭사이드 및 이의 혼합물 중에서 선택되는 방법.
  87. 제86항에 있어서, 이소시아네이트가 이소포론 디이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 톨루엔 디이소시아네이트, 디페닐메탄 디이소시아네이트, 1-클로로 페닐 디이소시아네이트, 트리페닐메탄 디이소시아네이트, 트리메틸 디이소시아네이트 및 이의 혼합물 중에서 선택되는 방법.
  88. 제86항에 있어서, 에폭사이드가 트리글리시딜 이소시아누레이트, 3,4-에폭시 사이클로헥실 메틸-3,4-에폭시 사이클로헥실 카복실레이트 및 이의 혼합물 중에서 선택되는 방법.
  89. 제72항 또는 73항에 있어서, 하나 이상의 공중합체에 의해 캡슐화된 수불용성 미립상 고체를 함유하는 방법.
  90. 제89항에 있어서, 수불용성 미립상 고체가 금속, 금속 산화물, 안료, 충전재 및 이의 혼합물 중에서 선택된 방법.
  91. 제72항 또는 73항에 있어서, 입자의 중간입자 크기가 약 0.1 내지 50.0미크론이고 실질적으로 균일하고 구형인 방법.
  92. 제89항에 있어서, 캡슐화된 입자의 중간입자 크기가 약 0.4 내지 50.0미크론이고 실질적으로 균일하고 구형인 방법.
  93. 제72항 또는 73항에 있어서, 분말을 기판상에 분무함으로써 분말 피복 조성물을 기판에 적용시키는 방법.
  94. 제93항에 있어서, 분말을 기판상에 정전기적으로 분무함으로써 분말 피복 조성물을 기판에 적용시키는 방법.
  95. 제72항 또는 73항에 있어서, 열경화성 경화 조건이 분말 공반응성 조성물을 약 100℃ 내지 약 300℃에서 약 5 내지 약 60분 동안 적용시킴을 포함하는 방법.
  96. 제72항 또는 73항에 있어서, 피복물을 필름두께가 약 75미크론 미만인 방법.
  97. 제96항에 있어서, 필름두께가 약 10 내지 약 50미크론인 방법.
  98. 제96항에 있어서, 필름두께가 약 15 내지 약 30미크론인 방법.
  99. 제72항 또는 73항에 있어서, 피복 조성물이 경화율을 변경시키는 촉매를 추가로 함유하는 방법.
  100. a)열경화성의 공반응성 미립 분말 조성물〔여기서 조성물은 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 올레핀계-불포화 단량체의 공중합체 하나 이상 및 상기 하나 이상의 제1공중합체의 하나 이상의 작용성 그룹과 반응성인 하나 이상의 작용성 그룹을 갖는 올레핀계-불포화 단량체의 제2공중합체 하나 이상을 함유하는 입자를 갖는다〕을 금형내로 도입하고, b)미립 분말 조성물을 함유하는 금형을 열경화 조건하에 적용시켜 제1 및 제2공중합체를 경화시켜 성형품을 형성시킴을 특징으로 하여, 성형품을 형성시키는 방법.
  101. 제100항에 있어서, 하나 이상의 제1공중합체 및 하나 이상의 제2공중합체를 동일한 하나 이상의 올레핀계-불포화 단량체를 사용하여 제조하는 방법.
  102. 제100항에 있어서, 열경화 조건이 분말 공반응성 조성물을 약 100℃ 내지 약 300℃에서 약 5 내지 약 60분 동안 적용시킴을 포함하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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