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KR870008885A - 2-알콕시-n(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일) 벤즈 아미드-n-옥사이드를 사용하여 구토증을 억제하는 방법 - Google Patents

2-알콕시-n(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일) 벤즈 아미드-n-옥사이드를 사용하여 구토증을 억제하는 방법 Download PDF

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Publication number
KR870008885A
KR870008885A KR870001906A KR870001906A KR870008885A KR 870008885 A KR870008885 A KR 870008885A KR 870001906 A KR870001906 A KR 870001906A KR 870001906 A KR870001906 A KR 870001906A KR 870008885 A KR870008885 A KR 870008885A
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KR
South Korea
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compound
azabicyclo
oct
oxide
chloro
Prior art date
Application number
KR870001906A
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English (en)
Inventor
첸 뎅 리나
클리디 베어레크 만 스테펜
버크헤드 더언불 렌녹스
스탠실 앨핀 라비스
레비 스미드 윌리암
Original Assignee
죤 카머즈 고돈
에이. 에이치. 로빈스 캄파니, 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 죤 카머즈 고돈, 에이. 에이치. 로빈스 캄파니, 인코포레이티드 filed Critical 죤 카머즈 고돈
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics

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Abstract

내용 없음

Description

2-알콕시-N(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일) 벤즈 아미드-N-옥사이드를 사용하여 구토증을 억제하는 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (30)

  1. 하기 일반식의 2-알콕시-N-(1-아자비사이클로[2,2,2]옥트-3-일)벤즈아미드-N-옥사이드 및 이의 약제학적으로 허용되는 산 부가염으로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물의 구토 억제 유효량을 온혈동물에게 내부투여하여, 암 치료시 항암 약물 투여함으로써 유발되는 온혈 동물의 구토증을 치료하는 방법.
    상기 식에서,
    R1은 탄소수 8 이하의 저급알킬이고:
    R2는 수소, 할로, 4,5-벤조, 메틸설포닐, 탄소수 8 이하의 저급알콕시 또는 Am (여기서, Am은 아미노, 메틸아미노 또는 디메틸아미노 중에서 선택된다)으로 그룹중에서 선택되며:
    n은 1 또는 2이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 화합물이 N-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-5-클로로-2-메톡시-4-메틸아미노 벤즈아미드-N-옥아이드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 화합물이 N-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-5-클로로-2-메톡시-4-메틸아미노 벤즈아미드-N-옥사이드, 하이드로클로라이드 [1:1]인 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 화합물이 4-아미노-N-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-5-클로로-2-메톡시벤즈아미드-N-옥사이드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  5. 제 1 항에 있어서, 화합물이 4-아미노-N-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-5-클로로-2-메톡시벤즈아미드-N-옥사이드, 하이드로클로라이드 [1:1]인 방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 화합물이 N-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-2-메톡시벤즈아미드-N-옥사이드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  7. 제 1 항에 있어서, 화합물이 N-(1-아자비사이클로 [2,22] 옥트-3-일)-2,4-디메톡시벤즈아미드-N-옥사이드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  8. 제 1 항에 있어서, 화합물이 N-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-2-프로폭시벤즈아미드-N-옥사이드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  9. 제 1 항에 있어서, 화합물이 N-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-3-메톡시-2-나프탈렌카복스아미드-N-옥사이드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  10. 제 1 항에 있어서, 화합물이 1-(아자비사이클로 [2,22] 옥트-3-일)-5-클로로-4-디메틸아미노메톡시-2-벤즈아미드-N-옥사이드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  11. 제 1 항에 있어서, 화합물이 N-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-2-메톡시-5-(메틸설포닐)벤즈아미드-N-옥사이드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  12. 제 1 항에 있어서, 화합물이 N-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-5-브로모-2,4-디메록시벤즈아미드-N-옥사이드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  13. 제 1 항에 있어서, 구토증을 유발시키는 항암약물이 백금을 기본으로 하는 방법.
  14. 제 1 항에 있어서, 구토증을 유발시키는 항암약물이 시스-디아민-디클로로-백금인 방법.
  15. 제 1 항에 있어서, 구토증을 유발시키는 항암약물이 메클로르에타민 하이드로클로라이드인 방법.
  16. 제 1 항에 있어서, 구토증을 유발시키는 항암약물이 독소루비신인 방법.
  17. 제 1 항에 있어서, 구토증을 유발시키는 항암약물이 닥티노마이신인 방법.
  18. 제 1 항에 있어서, 구토증을 유발시키는 항암약물이 다카바진인 방법.
  19. 하기 일반식의 4-아미노-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-5-클로로-2-메톡시벤즈아미드-N-옥사이드 및 이의 약제학적으로 허용되는 산 부 가염으로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물의 구토억제 유효량을 온혈동물에게 투여하여, 암 치료시 항암 약물을 투여함으로써 유발되는 온혈동물의 구토증을 치료하는 방법.
    상기 식에서,
    Am은 아미노, 메틸아미노 또는 디메틸아미노 중에서 선택된다.
  20. 제19항에 있어서, 화합물이 N-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-5-클로로-2-메톡시-4-메틸아미노벤즈아미드-N-옥사이드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  21. 제19항에 있어서, 화합물이 H-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-5-클로로-2-메톡시-4-메틸아미노벤즈아미드-H-옥사이드, 하이드로클로라이드 [1:1]인 방법.
  22. 제19항에 있어서, 화합물이 4-아미노-N-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-5-클로로-2-메톡시벤즈아미드-N-옥사이드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  23. 제19항에 있어서, 화합물이 4-아미노-N-(1-아자비사이클로 [2,22] 옥트-3-일)-5-클로로-2-메톡시벤즈아미드-N-옥사이드, 하이드로클로라이드 [1:1]인 방법.
  24. 제19항에 있어서, 화합물이 N-(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일)-5-클로로-2-메톡시-4-디메틸아미노벤즈아미드-N-옥사이드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  25. 제19항에 있어서, 구토증을 유발시키는 항암약물이 백금을 기본으로 하는 방법.
  26. 제19항에 있어서, 구토증을 유발시키는 항암 약물이 시스-디아민-디아민-디클로로-백금인 방법.
  27. 제19항에 있어서, 구토증을 유발시키는 항암 약물이 메클로로에타민 하이드로클로라이드인 방법.
  28. 제19항에 있어서, 구토증을 유발시키는 항암 약물이 독소루비신인 방법.
  29. 제19항에 있어서, 구토증을 유발시키는 항암 약물이 닥티노마이신인 방법.
  30. 제19항에 있어서, 구토증을 유발시키는 항암 약물이 다카바진인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870001906A 1986-03-05 1987-03-04 2-알콕시-n(1-아자비사이클로 [2,2,2] 옥트-3-일) 벤즈 아미드-n-옥사이드를 사용하여 구토증을 억제하는 방법 KR870008885A (ko)

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US06/836,521 US4722834A (en) 1986-03-05 1986-03-05 Method of using 2-alkoxy-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzamide-N-oxides to control emesis caused by anticancer drugs

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