[go: up one dir, main page]

KR830010106A - 피페라진 유도체의 제조방법 - Google Patents

피페라진 유도체의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR830010106A
KR830010106A KR1019820001589A KR820001589A KR830010106A KR 830010106 A KR830010106 A KR 830010106A KR 1019820001589 A KR1019820001589 A KR 1019820001589A KR 820001589 A KR820001589 A KR 820001589A KR 830010106 A KR830010106 A KR 830010106A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
group
formula
coordinated
represent
Prior art date
Application number
KR1019820001589A
Other languages
English (en)
Other versions
KR880000786B1 (ko
Inventor
도모오 마사끼
도시로오 가미시로
조에 다까시 오까
고오이찌 구마구라
미쯔오 마사끼
Original Assignee
야마구찌 아끼라
닛뽕 케미파 가부시끼 가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 야마구찌 아끼라, 닛뽕 케미파 가부시끼 가이샤 filed Critical 야마구찌 아끼라
Publication of KR830010106A publication Critical patent/KR830010106A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR880000786B1 publication Critical patent/KR880000786B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/48—Compounds containing oxirane rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms, e.g. ester or nitrile radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

피페라진 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (24)

  1. 일반식(6)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체를 일반식(5)의 화합물과 반응시켜 일반식(7)의 화합물을 수득하고, 이 화합물의 에스테르 잔기를 임의로 제거시킴을 특징으로 하여 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
    상기식중,
    R1은 수소원자 또는 탄소원자 1 내지 4개의 직쇄 또는 측쇄 알킬그룹이고
    R2는 탄소원자 1 내지 4개의 적쇄 또는 측쇄 알킬그룹,
    이때 n은 0 내지 3이 정수이고,
    R4는 탄소원자 1 내지 4개의 직쇄 또는 측쇄알킬 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, 광학적으로 활성인 에폭시 그룹을 함유하는 일반식(6)이 화합물 또는 그의 반응성 유도체를 일반식(5)의 화합물과 반응시키는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 언급된 일반식(6)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체가(2R, 3R) 위치에 배위된 에폭시 그룹을 갖는 방법.
  4. 제2항에 있어서, 언급된 일반식(6)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체가(2S, 3S) 위치에 배위된 에폭시 그룹은 갖는 방법.
  5. 제1항에 있어서, R2가그룹을 나타내는 방법.
  6. 제5항에 있어서, R2가그룹을 나타내는 방법.
  7. 제1항에 있어서, R1이 수소를 나타내고 R2가그룹을 나타내는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 에폭시 그룹이(2R, 3R) 위치에 배위된 방법.
  9. 제1항에 있어서, R1이 에틸 그룹을 나타내고 R2가그룹을 나타내는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 에폭시 그룹이(2R, 3R) 위치에 배위된 방법.
  11. 제1항에 있어서, R1은 수소를 나타내고 R2는그룹을 나타내는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 에폭시 그룹이(2S, 3S) 위치에 배위된 방법.
  13. 일반식(8)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체를 일반식(3)의 화합물과 반응시켜 일반식(7)의 화합물을 수득하고, 이 화합물의 에스테르 잔기를 임의로 제거시킴을 특징으로 하여 일반식(1)이 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
    상기식중
    R1은 수소원자 또는 탄소원자 1 내지 4개의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹이고,
    R2는 탄소원자 1 내지 4개의 직쇄 또는 측쇄 알킬그룹,
    이며 이때 n은 0 내지 3의 정수이고,
    R4는 탄소원자 1 내지 4개의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹이다.
  14. 제14항에 있어서, 광학적으로 활성인 에폭시 그룹을 함유하는 일반식(8)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체를 일반식(3)이 화합물과 반응시키는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 언급된 일반식(8)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체가(2R, 3R) 위치에 배위된 에폭시 그룹을 갖는 방법.
  16. 제14항에 있어서, 언급된 일반식(8)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체가(2S, 3S) 위치에 배위된 에폭시 그룹을 갖는 방법.
  17. 제13항에 있어서, R2가그룹을 나타내는 방법.
  18. 제17항에 있어서, R2가그룹을 나타내는 방법.
  19. 제13항에 있어서, R1이 수소를 나타내고 R2가그룹을 나타내는 방법.
  20. 제19항에 있어서, 에폭시 그룹이(2R, 3R) 위치에 배위된 방법.
  21. 제13항에 있어서, R1이 에틸 그룹을 나타내고 R2가그룹을 나타내는 방법.
  22. 제21항에 있어서, 에폭시 그룹이(2R, 3R) 위치데 배위된 방법.
  23. 제1항에 있어서, R1이 수소를 나타내고 R2가그룹을 나타내는 방법.
  24. 제23항에 있어서, 에폭시 그룹이(2S, 3S) 위치데 배위된 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR8201589A 1981-04-10 1982-04-10 피페라진 유도체의 제조방법 KR880000786B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56053116A JPS57169478A (en) 1981-04-10 1981-04-10 Piperazine derivative
JP53,116/81 1981-04-10
JP53116 1981-04-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR830010106A true KR830010106A (ko) 1983-12-26
KR880000786B1 KR880000786B1 (ko) 1988-05-09

Family

ID=12933824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR8201589A KR880000786B1 (ko) 1981-04-10 1982-04-10 피페라진 유도체의 제조방법

Country Status (17)

Country Link
US (2) US4507297A (ko)
JP (1) JPS57169478A (ko)
KR (1) KR880000786B1 (ko)
AU (1) AU545938B2 (ko)
BR (1) BR8202085A (ko)
CA (1) CA1166637A (ko)
CH (1) CH650504A5 (ko)
DD (1) DD202567A5 (ko)
DE (1) DE3212882A1 (ko)
ES (2) ES8402288A1 (ko)
FR (1) FR2503709A1 (ko)
GB (1) GB2098204B (ko)
HU (1) HU189574B (ko)
IT (1) IT1156459B (ko)
MX (1) MX7583E (ko)
NL (1) NL191690C (ko)
SU (1) SU1318161A3 (ko)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6087277A (ja) * 1983-10-19 1985-05-16 Taisho Pharmaceut Co Ltd 光学活性トランス−エポキシコハク酸ジアルキルエステルの製造法
FR2680508B1 (fr) * 1991-08-20 1995-03-03 Adir Nouveaux composes amidiques des 1-(alcoxybenzyl)piperazines, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
ES2062943B1 (es) * 1993-03-23 1995-11-16 Uriach & Cia Sa J Nuevos derivados de la (2-metil-3-piridil) cianometilpiperazinas.
US5556853A (en) * 1993-10-29 1996-09-17 Takeda Chemical Industries, Ltd. Epoxysuccinic acid derivatives
US5935959A (en) * 1995-07-13 1999-08-10 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Piperazine derivatives and use as cysteine inhibitors
US5733911A (en) * 1996-01-26 1998-03-31 Hitachi Chemical Co., Ltd. Method for inducing death of neoplastic cells using piperazne derivatives
US6387908B1 (en) * 1997-09-04 2002-05-14 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Epoxysuccinamide derivatives
AU3459999A (en) 1998-04-27 1999-11-16 Warner-Lambert Company Substituted diarylalkyl amides as calcium channel antagonists
US20090221603A1 (en) * 2005-12-19 2009-09-03 Hassan Pajouhesh Heterocyclic amide derivatives as calcium channel blockers
US8673904B2 (en) * 2006-06-13 2014-03-18 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Epoxide inhibitors of cysteine proteases

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2963482A (en) * 1957-09-09 1960-12-06 Lilly Co Eli Bis-epoxypropyldiamines
US2963483A (en) * 1958-12-22 1960-12-06 Union Carbide Corp Nu-glycidylpiperazine and method of making it
US4032567A (en) * 1972-02-16 1977-06-28 Schering Aktiengesellschaft Triiodoisophthalic acid monoamino acid amides, process for the preparation thereof, and use thereof as x-ray contrast media
GB1595168A (en) * 1977-03-03 1981-08-12 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Expoxysuccinic acid derivatives
JPS5547668A (en) * 1978-09-30 1980-04-04 Taisho Pharmaceut Co Ltd Epoxysuccinamic acid
JPS55115878A (en) * 1979-02-27 1980-09-06 Taisho Pharmaceut Co Ltd Epoxysuccinic acid derivative
JPS55153778A (en) * 1979-05-17 1980-11-29 Taisho Pharmaceut Co Ltd Epoxysuccinylamino acid derivative
JPS58126879A (ja) * 1982-01-25 1983-07-28 Nippon Chemiphar Co Ltd 光学活性なピペラジン誘導体ならびに心筋梗塞の予防および治療剤

Also Published As

Publication number Publication date
HU189574B (en) 1986-07-28
US4596803A (en) 1986-06-24
ES525245A0 (es) 1985-07-16
DE3212882A1 (de) 1982-10-28
AU545938B2 (en) 1985-08-08
JPS57169478A (en) 1982-10-19
GB2098204A (en) 1982-11-17
ES8506304A1 (es) 1985-07-16
NL191690B (nl) 1995-11-01
US4507297A (en) 1985-03-26
MX7583E (es) 1989-11-30
BR8202085A (pt) 1983-03-22
NL8201509A (nl) 1982-11-01
ES511174A0 (es) 1984-01-16
FR2503709A1 (fr) 1982-10-15
IT8267485A0 (it) 1982-04-09
SU1318161A3 (ru) 1987-06-15
IT1156459B (it) 1987-02-04
DD202567A5 (de) 1983-09-21
AU8227182A (en) 1982-10-14
FR2503709B1 (ko) 1985-03-22
CH650504A5 (de) 1985-07-31
ES8402288A1 (es) 1984-01-16
NL191690C (nl) 1996-03-04
GB2098204B (en) 1984-08-15
CA1166637A (en) 1984-05-01
DE3212882C2 (ko) 1991-02-07
JPH0154349B2 (ko) 1989-11-17
KR880000786B1 (ko) 1988-05-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR850000406A (ko) 4-클로로-2-페닐이미다졸-5-아세트산유도체의 제조방법
KR840001156A (ko) 벤지미다졸 유도체의 제조방법
AU515774B2 (en) Benzopyran derivatives
KR870006039A (ko) 신규 티아졸 화합물, 그 제조방법 및 이 화합물을 함유하는 약학적 조성물
KR870010078A (ko) 신규의 아미노산 유도체 및 그의 제조방법
KR850001905A (ko) 벤조시클로 알칸 유도체의 제조방법
KR830010106A (ko) 피페라진 유도체의 제조방법
KR860700250A (ko) 신규 아미딘 화합물
KR900003177A (ko) 테트라시클릭계 우울증 치료제
KR870008830A (ko) 질산염 유도체의 제조 방법
KR920701232A (ko) 신규 9α-히드록시-3-옥소-4,24(25)-스티그마스타디엔-26-산 유도체, 이의 제조법 및 이를 함유하는 약학 조성물
KR850000415A (ko) 퀴나졸리논 유도체의 제조방법
KR840009282A (ko) 스티렌 유도체의 제조방법
KR900018083A (ko) 에폭시숙신산 유도체
KR850005441A (ko) 3-알콕시-2-(n-피롤리디노)-n-피리딜-n-푸릴메틸(또는 푸릴티에닐)-프로필아민의 제조방법
KR830006285A (ko) 벤조퀴놀리진의 제조방법
KR920008012A (ko) 트리아졸 유도체
KR830009090A (ko) 1-벤질-4-[4-(2-피리미디닐아미노)벤질]-2,3-디옥소피페라진 유도체의 제조방법
SE8206945D0 (sv) Nouveaux derives tetrazoliques substitues en position 5,leur procede de preparation et leur application en therapeutique
KR900007776A (ko) 나프탈렌 유도체의 제조방법
KR850000454A (ko) 세팔로스포린 유도체의 제조방법
KR830010075A (ko) 말초 혈관 확장 작용을 갖는 화합물의 제조방법
KR900701752A (ko) 인돌 아세트산 유도체, 그의 제조법 및 이를 유효성분으로 하는 의약
KR910000715A (ko) 3-데옥시 마이카미노실틸로놀리드 유도체
KR860007222A (ko) 벤조[a]페나진 유도체의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 19820410

PG1501 Laying open of application
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 19861021

Comment text: Request for Examination of Application

Patent event code: PA02011R01I

Patent event date: 19820410

Comment text: Patent Application

PG1605 Publication of application before grant of patent

Comment text: Decision on Publication of Application

Patent event code: PG16051S01I

Patent event date: 19880408

PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 19880721

PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 19880830

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 19880830

End annual number: 3

Start annual number: 1

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19910501

Start annual number: 4

End annual number: 4

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19920428

Start annual number: 5

End annual number: 5

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19930330

Start annual number: 6

End annual number: 6

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19940502

Start annual number: 7

End annual number: 7

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19950424

Start annual number: 8

End annual number: 8

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19960507

Start annual number: 9

End annual number: 9

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19970508

Start annual number: 10

End annual number: 10

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19980430

Start annual number: 11

End annual number: 11

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19990409

Start annual number: 12

End annual number: 12

PC1903 Unpaid annual fee