KR20230062781A - 열 및 플라즈마 강화 방법을 사용한 선택적 증착 - Google Patents
열 및 플라즈마 강화 방법을 사용한 선택적 증착 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20230062781A KR20230062781A KR1020220137512A KR20220137512A KR20230062781A KR 20230062781 A KR20230062781 A KR 20230062781A KR 1020220137512 A KR1020220137512 A KR 1020220137512A KR 20220137512 A KR20220137512 A KR 20220137512A KR 20230062781 A KR20230062781 A KR 20230062781A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- deposition
- plasma
- silicon
- reaction chamber
- oxygen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000008021 deposition Effects 0.000 title claims abstract description 227
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 135
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 63
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 254
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 205
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 201
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 179
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 176
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 176
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 150
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 119
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 113
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 claims abstract description 111
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 claims abstract description 83
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 claims abstract description 54
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 172
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 161
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 145
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 143
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 115
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 113
- 239000012686 silicon precursor Substances 0.000 claims description 78
- 238000002161 passivation Methods 0.000 claims description 67
- -1 alkoxy silane compound Chemical class 0.000 claims description 48
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 claims description 41
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 27
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 25
- HJYACKPVJCHPFH-UHFFFAOYSA-N dimethyl(propan-2-yloxy)alumane Chemical compound C[Al+]C.CC(C)[O-] HJYACKPVJCHPFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 21
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 17
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 13
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- JGZUJELGSMSOID-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dimethylazanide Chemical compound CN(C)[Al](N(C)C)N(C)C.CN(C)[Al](N(C)C)N(C)C JGZUJELGSMSOID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 9
- JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M dimethylalumanylium;chloride Chemical compound C[Al](C)Cl JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002094 self assembled monolayer Substances 0.000 claims description 9
- 239000013545 self-assembled monolayer Substances 0.000 claims description 9
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 8
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 5
- RTAKQLTYPVIOBZ-UHFFFAOYSA-N tritert-butylalumane Chemical compound CC(C)(C)[Al](C(C)(C)C)C(C)(C)C RTAKQLTYPVIOBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YZVRVDPMGYFCGL-UHFFFAOYSA-N triacetyloxysilyl acetate Chemical group CC(=O)O[Si](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O YZVRVDPMGYFCGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000005309 metal halides Chemical group 0.000 claims description 3
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 abstract description 21
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 abstract description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 67
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 55
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 49
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 36
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 35
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 30
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 27
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 27
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000000231 atomic layer deposition Methods 0.000 description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 18
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 13
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 13
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 13
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 10
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 10
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 10
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 9
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 8
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 8
- 239000010408 film Substances 0.000 description 8
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 229910000449 hafnium oxide Inorganic materials 0.000 description 7
- WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N hafnium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Hf+4] WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 6
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 description 6
- KAHVZNKZQFSBFW-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-trimethylsilylmethanamine Chemical compound CN(C)[Si](C)(C)C KAHVZNKZQFSBFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 229920005575 poly(amic acid) Polymers 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- PYJJCSYBSYXGQQ-UHFFFAOYSA-N trichloro(octadecyl)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[Si](Cl)(Cl)Cl PYJJCSYBSYXGQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 5
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JPMBLOQPQSYOMC-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(3-methoxypropyl)silane Chemical compound COCCC[Si](OC)(OC)OC JPMBLOQPQSYOMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 4
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 4
- 238000006884 silylation reaction Methods 0.000 description 4
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YKFRUJSEPGHZFJ-UHFFFAOYSA-N N-trimethylsilylimidazole Chemical compound C[Si](C)(C)N1C=CN=C1 YKFRUJSEPGHZFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 3
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 3
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 3
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N triethylborane Chemical compound CCB(CC)CC LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HYWCXWRMUZYRPH-UHFFFAOYSA-N trimethyl(prop-2-enyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)CC=C HYWCXWRMUZYRPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005019 vapor deposition process Methods 0.000 description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVBFMEVBMNZIBR-UHFFFAOYSA-N 2-methylvaleric acid Chemical compound CCCC(C)C(O)=O OVBFMEVBMNZIBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- BAZMYXGARXYAEQ-UHFFFAOYSA-N alpha-ethyl valeric acid Chemical compound CCCC(CC)C(O)=O BAZMYXGARXYAEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 2
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 2
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- SRLSISLWUNZOOB-UHFFFAOYSA-N ethyl(methyl)azanide;zirconium(4+) Chemical group [Zr+4].CC[N-]C.CC[N-]C.CC[N-]C.CC[N-]C SRLSISLWUNZOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000311 lanthanide oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000484 niobium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001925 ruthenium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(iv) oxide Chemical compound O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGIDLTISMCAULB-YFKPBYRVSA-N (3s)-3-methylpentanoic acid Chemical compound CC[C@H](C)CC(O)=O IGIDLTISMCAULB-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- VUAXHMVRKOTJKP-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutyric acid Chemical compound CCC(C)(C)C(O)=O VUAXHMVRKOTJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOASZQZPWEJAA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutyric acid Chemical compound CC(C)C(C)C(O)=O XFOASZQZPWEJAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLAMNBDJUVNPJU-BYPYZUCNSA-N 2-Methylbutanoic acid Natural products CC[C@H](C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHWFVSOAOOHARF-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)C1(C=CC=C1)[La](C1(C=CC=C1)C(C)C)C1(C=CC=C1)C(C)C Chemical compound C(C)(C)C1(C=CC=C1)[La](C1(C=CC=C1)C(C)C)C1(C=CC=C1)C(C)C BHWFVSOAOOHARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIOXMCVNAYEDIK-UHFFFAOYSA-N CC1(C=CC=C1)C(OC[Zr])C1(C=CC=C1)C Chemical compound CC1(C=CC=C1)C(OC[Zr])C1(C=CC=C1)C IIOXMCVNAYEDIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910005793 GeO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910007926 ZrCl Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 1
- IGIDLTISMCAULB-UHFFFAOYSA-N anteisohexanoic acid Natural products CCC(C)CC(O)=O IGIDLTISMCAULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDZMENNHPJNJPP-UHFFFAOYSA-N boranylidyneniobium Chemical compound [Nb]#B VDZMENNHPJNJPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052795 boron group element Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N diethylzinc Chemical compound CC[Zn]CC HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002259 gallium compounds Chemical group 0.000 description 1
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium oxide Inorganic materials O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002363 hafnium compounds Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000010849 ion bombardment Methods 0.000 description 1
- 150000002604 lanthanum compounds Chemical group 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical group 0.000 description 1
- 150000002737 metalloid compounds Chemical class 0.000 description 1
- UNASZPQZIFZUSI-UHFFFAOYSA-N methylidyneniobium Chemical compound [Nb]#C UNASZPQZIFZUSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Nb+5].[Nb+5] URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 150000002831 nitrogen free-radicals Chemical class 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N oxogermanium Chemical compound [Ge]=O PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000623 plasma-assisted chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005389 semiconductor device fabrication Methods 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N tantalum nitride Chemical compound [Ta]#N MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical group 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- DENFJSAFJTVPJR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(ethyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC)(OCC)OCC DENFJSAFJTVPJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXRGABKACDFXMG-UHFFFAOYSA-N trimethylborane Chemical compound CB(C)C WXRGABKACDFXMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003755 zirconium compounds Chemical group 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/40—Oxides
- C23C16/401—Oxides containing silicon
- C23C16/402—Silicon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/04—Coating on selected surface areas, e.g. using masks
- C23C16/042—Coating on selected surface areas, e.g. using masks using masks
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
- H01L21/022—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates the layer being a laminate, i.e. composed of sublayers, e.g. stacks of alternating high-k metal oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/455—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
- C23C16/45523—Pulsed gas flow or change of composition over time
- C23C16/45525—Atomic layer deposition [ALD]
- C23C16/45527—Atomic layer deposition [ALD] characterized by the ALD cycle, e.g. different flows or temperatures during half-reactions, unusual pulsing sequence, use of precursor mixtures or auxiliary reactants or activations
- C23C16/45534—Use of auxiliary reactants other than used for contributing to the composition of the main film, e.g. catalysts, activators or scavengers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/02—Pretreatment of the material to be coated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/02—Pretreatment of the material to be coated
- C23C16/0272—Deposition of sub-layers, e.g. to promote the adhesion of the main coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/04—Coating on selected surface areas, e.g. using masks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/40—Oxides
- C23C16/401—Oxides containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/455—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
- C23C16/45523—Pulsed gas flow or change of composition over time
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/455—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
- C23C16/45523—Pulsed gas flow or change of composition over time
- C23C16/45525—Atomic layer deposition [ALD]
- C23C16/45527—Atomic layer deposition [ALD] characterized by the ALD cycle, e.g. different flows or temperatures during half-reactions, unusual pulsing sequence, use of precursor mixtures or auxiliary reactants or activations
- C23C16/45529—Atomic layer deposition [ALD] characterized by the ALD cycle, e.g. different flows or temperatures during half-reactions, unusual pulsing sequence, use of precursor mixtures or auxiliary reactants or activations specially adapted for making a layer stack of alternating different compositions or gradient compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/455—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
- C23C16/45523—Pulsed gas flow or change of composition over time
- C23C16/45525—Atomic layer deposition [ALD]
- C23C16/45527—Atomic layer deposition [ALD] characterized by the ALD cycle, e.g. different flows or temperatures during half-reactions, unusual pulsing sequence, use of precursor mixtures or auxiliary reactants or activations
- C23C16/45536—Use of plasma, radiation or electromagnetic fields
- C23C16/4554—Plasma being used non-continuously in between ALD reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/455—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
- C23C16/45523—Pulsed gas flow or change of composition over time
- C23C16/45525—Atomic layer deposition [ALD]
- C23C16/45527—Atomic layer deposition [ALD] characterized by the ALD cycle, e.g. different flows or temperatures during half-reactions, unusual pulsing sequence, use of precursor mixtures or auxiliary reactants or activations
- C23C16/45536—Use of plasma, radiation or electromagnetic fields
- C23C16/45542—Plasma being used non-continuously during the ALD reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/455—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
- C23C16/45523—Pulsed gas flow or change of composition over time
- C23C16/45525—Atomic layer deposition [ALD]
- C23C16/45553—Atomic layer deposition [ALD] characterized by the use of precursors specially adapted for ALD
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/50—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
- H01L21/02112—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
- H01L21/02123—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon
- H01L21/02164—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon the material being a silicon oxide, e.g. SiO2
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
- H01L21/02205—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates the layer being characterised by the precursor material for deposition
- H01L21/02208—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates the layer being characterised by the precursor material for deposition the precursor containing a compound comprising Si
- H01L21/02211—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates the layer being characterised by the precursor material for deposition the precursor containing a compound comprising Si the compound being a silane, e.g. disilane, methylsilane or chlorosilane
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
- H01L21/02205—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates the layer being characterised by the precursor material for deposition
- H01L21/02208—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates the layer being characterised by the precursor material for deposition the precursor containing a compound comprising Si
- H01L21/02214—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates the layer being characterised by the precursor material for deposition the precursor containing a compound comprising Si the compound comprising silicon and oxygen
- H01L21/02216—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates the layer being characterised by the precursor material for deposition the precursor containing a compound comprising Si the compound comprising silicon and oxygen the compound being a molecule comprising at least one silicon-oxygen bond and the compound having hydrogen or an organic group attached to the silicon or oxygen, e.g. a siloxane
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02225—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
- H01L21/0226—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process
- H01L21/02263—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase
- H01L21/02271—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
- H01L21/02274—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition in the presence of a plasma [PECVD]
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02225—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
- H01L21/0226—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process
- H01L21/02263—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase
- H01L21/02271—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
- H01L21/0228—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition deposition by cyclic CVD, e.g. ALD, ALE, pulsed CVD
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/32—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers using masks
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
주기적 증착 공정에 의해 기판의 제2 표면에 대해 기판의 제1 표면 상에 유전체 재료를 선택적으로 증착하는 방법 및 기상 증착 어셈블리가 개시된다. 본 방법은 기판을 반응 챔버 내에 제공하는 단계, 제1 표면 상에 제1 재료를 선택적으로 증착하기 위해 열 증착 서브사이클을 수행하는 단계, 제1 표면 상에 제2 재료를 선택적으로 증착하기 위해 플라즈마 증착 서브사이클을 수행하는 단계를 포함하되, 제1 재료 및 제2 재료 중 적어도 하나는 실리콘 및 산소를 포함한다.
Description
본 개시는 일반적으로 반도체 소자 제조용 방법 및 장치에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 개시는 기판 상에 유전체 재료를 선택적으로 증착하기 위한 방법 및 장치, 그리고 유전체 재료를 포함한 층에 관한 것이다.
반도체 소자 제작 공정은 일반적으로 고급 증착 방법을 사용한다. 패터닝은 반도체 기판 상에 상이한 재료를 증착하는 데 통상적으로 사용된다. 반도체 제조업체 사이에서 관심이 증가하는 선택적 증착은 종래의 패터닝에 필요한 단계의 감소를 가능하게 하여, 처리 비용을 감소시킬 수 있다. 선택적 증착은, 또한 좁은 구조의 스케일링을 향상시킬 수 있다. 선택적 증착을 도입하기 위한 다양한 대안이 제안되었고, 산업 규모의 장치 제조에서 선택적 증착의 사용을 확장하기 위해 추가적인 개선이 필요하다.
실리콘 산화물은, 때때로 추가 원소 및/또는 실리케이트를 함유하는 것이 상이한 응용에서 많이 사용되며, 반도체 산업에서 가장 널리 사용되는 재료 중 하나이다. 따라서, 실리콘 산화물의 선택적 증착의 개선은 상당히 추구되고 있으며, 반도체 소자 제조를 더욱 신속하고 비용 효율적으로 만드는 데 큰 영향을 미칠 수 있다. 실리콘 산화물계 재료를 증착하기 위한 열 및 플라즈마 기반 공정 둘 다는 장점과 단점을 갖는다. 두 공정은 종종 상이한 전구체를 사용하며, 증착 조건은 일반적으로 호환되지 않는 것으로 간주된다. 열적 및 플라즈마 강화 공정 모두의 장점을 이용할 수 있는 신규 증착 공정이 본 개시에 제안된다.
이 부분에 진술된 문제점 및 해결책을 포함한 임의의 논의는, 단지 본 개시에 대한 맥락을 제공하는 목적으로만 본 개시에 포함되었다. 이러한 논의는 임의의 또는 모든 정보가 본 발명이 만들어졌거나 그렇지 않으면 선행 기술을 구성하는 시점에 알려진 것으로 간주되어서는 안된다.
본 발명의 내용은 개념의 선택을 단순화된 형태로 도입할 수 있으며, 이는 이하에서 더욱 상세히 설명될 수 있다. 본 발명의 내용은 청구된 요지의 주된 특징 또는 본질적인 특징을 필수적으로 구분하려는 의도가 아니며 청구된 요지의 범주를 제한하기 위해 사용하려는 의도 또한 아니다. 본 개시의 다양한 구현예는 유전체 재료를 기판 상에 선택적으로 증착하는 방법, 유전체 재료 층, 반도체 구조 및 소자, 그리고 유전체 재료를 기판 상에 증착하기 위한 증착 어셈블리에 관한 것이다.
일 양태에서, 주기적 증착 공정에 의해 기판의 제2 표면에 대해 기판의 제1 표면 상에 유전체 재료를 선택적으로 증착하는 방법이 개시된다. 방법은 기판을 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함한다. 그 후, 기판의 제1 표면 상에 제1 재료를 선택적으로 증착하기 위한 열 증착 서브사이클, 및 제1 표면 상에 제2 재료를 선택적으로 증착하기 위한 플라즈마 증착 서브사이클이 수행된다. 상기 방법에서, 제1 재료 및 제2 재료 중 적어도 하나는 실리콘 및 산소를 포함한다.
일부 구현예에서, 상기 방법은 열 증착 서브사이클을 수행하기 전에 금속 또는 준금속 촉매를 기상으로 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함한다. 일부 구현예에서, 열 증착 서브사이클은, 금속 또는 준금속 촉매를 기상으로 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함한다. 일부 구현예에서, 플라즈마 증착 서브사이클은, 금속 또는 준금속 촉매를 기상으로 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함한다. 일부 구현예에서, 열 증착 서브사이클과 플라즈마 증착 서브사이클은, 금속 또는 준금속 촉매를 기상으로 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함한다. 따라서, 각각의 서브사이클은 전술한 것 이외에 추가 공정 단계를 포함할 수 있다. 추가 공정 단계는 증착된 재료의 조성 및 특성을 조절할 수 있게 한다. 또한, 각각의 서브사이클은 서브사이클에서의 공정 단계 중 적어도 하나를 반복하는 단계를 포함할 수 있다. 예를 들어, 완전한 서브사이클은 다른 서브사이클을 수행하기 전에 적어도 두 번 수행될 수 있다.
일부 구현예에서, 열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클은 교대 순차적으로 수행된다. 따라서, 본 개시에 따른 방법은, 열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클이 교번하는 마스터 사이클을 포함할 수 있다. 그러나, 마스터 사이클은, 금속 또는 준금속 촉매를 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함한 촉매 서브사이클과 같은 추가 서브사이클을 포함할 수 있다. 이러한 서브사이클은 각각의 증착 서브사이클 후에, 또는 둘 이상의 증착 서브사이클 당 한 번 수행될 수 있으며, 증착 서브사이클에 관계없이 이는 열 증착 서브사이클, 플라즈마 증착 서브사이클, 또는 둘 다이다. 또한, 마스터 사이클은 증착 서브사이클 중 하나 또는 둘 다를 두 번 이상 수행하는 단계를 포함할 수 있다. 마스터 사이클은 원하는 양의 재료를 기판 상에 증착하기 위해 적절한 횟수만큼 반복될 수 있다. 일부 구현예에서, 다른 서브사이클을 수행하기 전에 열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클 중 적어도 하나가 두 번 이상 수행된다.
증착된 유전체 재료의 특성은 표면에 가까운 재료 층을 증착하는 데 사용되는 증착 유형에 의해 영향을 받을 수 있다. 일부 구현예에서, 플라즈마 증착 공정은 더 많은 식각 저항성 재료를 제공할 수 있거나, 재료는 증착된 유전체 재료가 사용될 응용에 유용한 것으로 간주되는 다른 특성을 가질 수 있다. 일부 구현예에서, 증착 공정의 마지막 서브사이클은 플라즈마 증착 서브사이클이다.
일부 구현예에서, 제1 재료는 실리콘 및 산소를 포함한 재료이다. 일부 구현예에서, 제2 재료는 실리콘 및 산소를 포함한 재료이다. 일부 구현예에서, 제1 재료 및 제2 재료는 실리콘 및 산소를 포함한 재료이다. 따라서, 실리콘 및 산소 함유 재료, 예컨대 실리콘 산화물 층 또는 금속 실리케이트 층은 본원에 설명된 방법에 의해 기판 상의 다른 표면에 대해 특정 표면 상에 선택적으로 증착될 수 있다. 열 증착 공정 또는 플라즈마 증착 공정 중 어느 하나, 또는 둘 모두는 실리콘 및 산소를 포함한 재료를 증착하는 데 사용될 수 있다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따라 증착된 유전체 재료는 실질적으로 실리콘 및 산소만을 포함하고, 금속(예, 알루미늄) 또는 탄소와 같은 다른 원소는 단지 소량을 포함한다. 그러나, 일부 구현예에서, 서브사이클 중 하나는 유전체 재료 내에 추가 원소를 제공하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 알루미늄 산화물, 하프늄 산화물, 란타늄 산화물 또는 붕소 산화물과 같은 금속 또는 준금속 산화물은, 열 증착 서브사이클 또는 플라즈마 증착 서브사이클에 의해 증착될 수 있다. 일부 구현예에서, 제1 재료 및 제2 재료 중 하나는 금속 또는 준금속 산화물을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 준금속은 B, Zn, Mg, Mn, La, Hf, Al, Zr, Ti, Sn, Y 및 Ga로 이루어진 군으로부터 선택된다. 대안적으로 또는 추가적으로, 실리콘 및 산소를 포함한 재료는, 금속 또는 탄소와 같은 추가 원소를 증착된 유전체 재료 내에 포함하는 열 또는 플라즈마 공정에 의해 증착될 수 있다.
일부 구현예에서, 열 증착 서브사이클은 알콕시 실란 화합물을 포함한 실리콘 전구체를 기상으로 반응 챔버 내에 제공하는 단계, 그리고 산소 및 수소를 포함한 산소 전구체를 기상으로 반응 챔버 내에 제공하여 제1 표면 상에 실리콘 및 산소를 포함한 제1 재료를 형성하는 단계를 포함한다. 일부 구현예에서, 플라즈마 증착 서브사이클은 알콕시 실란 화합물을 포함한 실리콘 전구체를 기상으로 반응 챔버 내에 제공하는 단계; 및 플라즈마를 반응 챔버 내에 제공하여 제1 표면 상에 실리콘 및 산소를 포함한 제2 재료를 형성하기 위한 반응성 종을 형성하는 단계를 포함한다.
일부 구현예에서, 제1 표면은 유전체 표면이다. 일부 구현예에서, 유전체 표면은 실리콘을 포함한다. 일부 구현예에서, 제2 표면은 패시베이션 층을 포함한다. 일부 구현예에서, 패시베이션 층은 유기 중합체 또는 자기 조립 단층(SAM)을 포함한다. 일부 구현예에서, 패시베이션 층은 폴리이미드를 포함한다. 일부 구현예에서, 패시베이션 층은 폴리아믹 산을 포함한다. 일부 구현예에서, 패시베이션 층은 폴리이미드 및 폴리아믹 산을 포함한다.
화학적으로 구별되는 조성을 갖는 두 표면 사이의 선택적 증착은 전구체의 반응성에 민감하다. 한편, 특히 실리콘 산화물계 재료는 기능적 형태로 가능한 표면 패시베이션을 유지하기에 충분히 마일드한 조건(즉, 낮은 반응성 조건) 하에서 증착하기가 어렵다. 따라서, 본 개시에 따른 방법에서, 금속 또는 준금속 촉매, 즉 금속 또는 준금속을 포함한 촉매가 실리콘 전구체의 반응성을 개선하는 데 사용된다. 이는 실리콘 전구체의 충분한 반응성을 달성하면서, 마일드한(즉, 낮은 반응성) 조건을 사용하여 제2 표면 상에서 패시베이션을 유지할 수 있게 한다. 일부 구현예에서, 촉매는 금속 할라이드, 유기금속 화합물 또는 금속유기 화합물이다. 일부 구현예에서, 촉매는, 트리메틸알루미늄(TMA), 디메틸알루미늄클로라이드, 알루미늄 트리클로라이드(AlCl3), 디메틸알루미늄 이소프로폭시드(DMAl), 트리스(터트부틸)알루미늄(TTBA), 트리스(이소프로폭시드)알루미늄(TIPA), 트리스(디메틸아미노) 알루미늄(TDMAA) 또는 트리에틸 알루미늄(TEA)을 포함한다.
본 개시에 따른 실리콘 전구체는 알콕시실란을 포함한다. 일부 구현예에서, 알콕시실란은 테트라아세톡시실란, 테트라메톡시실란, 테트라에톡시실란, 트리메톡시실란, 트리에톡시실란 및 트리메톡시(3-메톡시프로필)실란으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
열 증착 서브사이클에서, 기판의 제1 표면 상에 실리콘 및 산소, 금속 산화물 또는 준금속 산화물을 포함한 재료와 같은 유전체 재료를 증착하기 위해 산소 전구체가 사용된다. 일부 구현예에서, 산소 전구체는 물이다. 일부 구현예에서, 산소 전구체는 과산화수소이다. 일부 구현예에서, 산소 전구체는 카르복실기 함유 화합물이다. 예를 들어, C1 내지 C7 카르복시산이다.
플라즈마 증착 서브사이클에서, 유전체 재료의 증착을 위한 에너지를 제공하기 위해 플라즈마가 사용된다. 일부 구현예에서, 플라즈마 증착 서브사이클에 사용된 플라즈마는 비활성 가스로부터 생성된다. 일부 구현예에서, 상기 비활성 가스는 헬륨, 네온 및 아르곤으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 추가 원소로부터 추가로 생성된다. 일부 구현예에서, 추가 원소는 질소이고, 유전체 재료는 질소를 추가로 포함한다. 일부 구현예에서, 유전체 재료는 실리콘 산질화물을 포함한다.
일부 구현예에서, 플라즈마 증착 서브사이클에 사용된 플라즈마는 RF 플라즈마이고, 플라즈마 전력은 100 W를 초과하지 않는다. 일부 구현예에서, 플라즈마 증착 서브사이클에 사용된 플라즈마의 플라즈마 이온 에너지는 160 eV를 초과하지 않는다.
일부 구현예에서, 기판의 제2 표면에 대해 제1 표면 상에 유전체 재료 증착의 선택도는 약 50%를 초과한다.
압력은 플라즈마 공정 또는 열 공정이 사용되는지에 따라 증착 공정에 상이한 영향을 미칠 수 있다. 따라서, 일부 구현예에서, 증착 사이클 동안 적어도 두 개의 상이한 압력이 사용된다. 일부 구현예에서, 촉매를 반응 챔버 내에 제공하는 동안 제1 압력이 사용되고, 증착 서브사이클 동안 제2 압력이 사용된다. 일부 구현예에서, 제1 압력은 제2 압력보다 더 작다. 일부 구현예에서, 제1 압력은 약 5 토르 미만이다. 일부 구현예에서, 열 증착 서브사이클 또는 플라즈마 증착 서브사이클 동안 제3 압력이 사용된다. 일부 구현예에서, 증착 공정 동안 사용되는 모든 상이한 압력은 25 토르보다 낮다.
일부 구현예에서, 증착 공정의 모든 단계에 적합한 압력을 결정하는 것이 가능하다. 단일 압력을 사용하면 공정 처리량 관점에서 유리할 수 있다. 일부 구현예에서, 증착 사이클은 일정한 압력에서 수행된다. 일부 구현예에서, 증착 사이클은 약 20 토르 미만 또는 약 10 토르 미만의 일정한 압력에서 수행된다. 일부 구현예에서, 증착 사이클은 약 3 토르보다 높은 일정한 압력에서 수행된다. 일부 구현예에서, 증착 사이클은 약 3 토르 내지 약 25 토르의 하나 이상의 압력으로 수행된다.
일부 구현예에서, 활성화 처리는 기판을 증착 챔버 내에 제공한 후에 수행된다. 일부 구현예에서, 활성화 처리는 촉매를 기상으로 반응 챔버 내에 제공하는 단계, 및 산소 전구체를 기상으로 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함한다. 일부 구현예에서, 촉매 및 산소 전구체는 반응 챔버 내에 주기적으로 제공된다. 유전체 재료를 증착하기 위해 제1 표면을 활성화하는 대안적인 수단이 사용될 수 있다. 일부 구현예에서, 활성화 처리는 산소 또는 과산화수소와 같은 산화제를 반응 챔버 내에 제공함으로써 수행될 수 있다. 일부 구현예에서, 활성화 처리는 수소 플라즈마, 산소 플라즈마 또는 이들의 조합과 같은 플라즈마를 반응 챔버 내에 제공함으로써 수행될 수 있다. 일부 구현예에서, 활성화 처리는 수소 가스에 의한 처리, 또는 기상 물에 의한 처리일 수 있다.
다른 양태에서, 기판의 제2 표면에 대해 기판의 제1 표면 상에 유전체 재료를 선택적으로 증착하기 위한 방법이 개시된다. 증착 어셈블리는, 기판을 유지하도록 구성되고 배열된 하나 이상의 반응 챔버, 금속 또는 준금속 촉매, 실리콘 전구체 및 산소 전구체를 반응 챔버 내에 기상으로 제공하고 플라즈마를 반응 챔버에 제공하도록 구성되고 배열된 전구체 인젝터 시스템을 포함한다. 증착 어셈블리는, 촉매를 함유하도록 구성되고 배열된 제1 반응물 용기, 실리콘 전구체를 함유하도록 구성되고 배열된 제2 반응물 용기, 및 산소 전구체를 함유하도록 구성되고 배열된 제3 반응물 용기, 플라즈마 전구체를 함유하도록 구성되고 배열된 제4 반응물 용기를 포함하되, 상기 어셈블리는, 전구체 인젝터 시스템을 통해 반응 챔버 내로 촉매, 실리콘 전구체 및 산소 전구체를 제공하고 기판 상에 유전체 재료를 선택적으로 증착하기 위해 반응 챔버 내의 플라즈마 전구체로부터 플라즈마를 생성하도록 구성되고 배열된다. 일부 구현예에서, 기상 증착 어셈블리는 기판의 제2 표면 상에 패시베이션 층을 선택적으로 증착하도록 추가로 구성되고 배열된다.
일부 구현예에서, 반응 챔버는 주기적 증착 공정의 상이한 단계를 수행하기 위한 적어도 두 개의 증착 스테이션을 포함한다. 일부 구현예에서, 증착 스테이션 중 적어도 하나는 알콕시 실란 화합물을 포함한 제1 실리콘 전구체, 그리고 산소 및 수소를 포함한 산소 전구체와 기판을 접촉시켜 기판 상에 실리콘 및 산소를 포함한 제1 재료를 형성하도록 구성되고 배열된다. 일부 구현예에서, 증착 스테이션 중 적어도 하나는 알콕시 실란 화합물을 포함한 제2 실리콘 전구체, 그리고 플라즈마와 기판을 접촉시켜 기판 상에 실리콘 및 산소를 포함한 제2 재료를 형성하도록 구성되고 배열된다.
본 개시의 추가 이해를 제공하고 본 명세서의 일부를 구성하기 위해 포함된 첨부 도면은 예시적인 구현예를 도시하며, 설명과 함께 본 개시의 원리를 설명하는 데 도움이 된다. 도면 중,
도 1은 본 개시에 따른 선택적 증착의 개략도이다.
도 2a는 본 개시에 따른 방법의 예시적인 구현예의 블록 다이이그램이다.
도 2b는 본 개시에 따른 방법의 예시적인 구현예의 블록 다이이그램이다.
도 2c는 본 개시에 따른 방법의 예시적인 구현예의 블록 다이이그램이다.
도 3은 본 개시에 따른 증착 어셈블리의 개략도이다.
도 1은 본 개시에 따른 선택적 증착의 개략도이다.
도 2a는 본 개시에 따른 방법의 예시적인 구현예의 블록 다이이그램이다.
도 2b는 본 개시에 따른 방법의 예시적인 구현예의 블록 다이이그램이다.
도 2c는 본 개시에 따른 방법의 예시적인 구현예의 블록 다이이그램이다.
도 3은 본 개시에 따른 증착 어셈블리의 개략도이다.
아래에 제공된 방법, 구조체, 소자 및 증착 어셈블리의 구현 예시의 설명은 단지 예시적인 것이고, 예시의 목적으로만 의도된 것이다. 다음의 설명은 본 개시의 범주 또는 청구범위를 제한하려는 것이 아니다. 또한, 특징부를 표시한 다수 구현예를 인용하는 것이 추가적인 특징부를 갖는 다른 구현예 또는 명시된 특징부의 다른 조합을 포함한 다른 구현예를 배제하고자 함이 아니다. 예를 들어, 다양한 구현예가 예시적인 구현예로서 제시되고, 종속된 청구범위에 인용될 수 있다. 달리 언급되지 않는 한, 예시적인 구현예 또는 그의 구성 요소는 조합되거나 서로 별도로 적용될 수 있다. 존재하는 경우, 본원에서 제공된 표제는 단지 편의를 위한 것이며 청구된 발명의 범위 또는 의미에 반드시 영향을 미치지는 않는다.
본 개시에서, 변수의 임의의 두 수치가 상기 변수의 실행 가능한 범위를 구성할 수 있고, 표시된 임의의 범위는 끝점을 포함하거나 배제할 수 있다. 추가적으로, 지시된 변수의 임의의 값은 ("약"으로 표시되는지의 여부에 관계없이) 정확한 값 또는 대략적인 값을 지칭할 수 있고 등가를 포함할 수 있으며, 평균, 중간, 대표, 다수 등을 지칭할 수 있다. 또한, 본 개시에서, 용어 "포함한", "의해 구성되는", 및 "갖는"은 일부 구현예에서 "통상적으로 또는 대략적으로 포함하는", "포함하는", "본질적으로 이루어지는", 또는 "이루어지는"을 독립적으로 지칭한다. 본 개시에서, 임의로 정의된 의미는 일부 구현예에서 보통이고 관습적인 의미를 반드시 배제하는 것은 아니다.
본원에 설명된 방법에 의해 형성된 유전체 재료 및 층은 반도체 산업의 다양한 응용 분야에 사용될 수 있다. 본 개시의 예시적인 구현예는 메모리 및/또는 논리 회로와 같은 전자 소자를 제조하는 데 사용될 수 있다. 보다 구체적으로, 본 개시의 구현예는, 예를 들어 CMOS, DRAM, 플래시, 및 자기 헤드 애플리케이션을 포함하는 매우 다양한 반도체 소자에 사용되는 유전체 층을 제조하는 데 사용될 수 있다. 실리콘 산화물계 재료는 또한, CMOS용 게이트 유전체로서, 전기 절연 층으로서, 그리고 갭 충진 층으로서 흔히 사용된다. 하프늄 또는 알루미늄 실리케이트 또는 실리콘 옥시카바이드 함유 재료와 같은 삼원 재료는, 반도체 응용예에 사용하기에 많은 적절한 특성을 가지며, 본 개시에 따른 방법에 의해 증착될 수 있다.
본 개시의 구현예에서, 주기적 증착 공정에 의해 기판의 제2 표면에 대해 기판의 제1 표면 상에 유전체 재료를 선택적으로 증착하는 방법이 개시된다. 본 개시에 따른 방법은, 반응 챔버 내에 기판을 제공하는 단계를 포함한다.
기판
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "기판"은, 형성하기 위해 사용될 수 있는, 또는 그 위에 소자, 회로, 재료 또는 재료층이 형성될 수 있는, 임의의 하부 재료 또는 재료들을 지칭할 수 있다. 기판은 실리콘(예컨대, 단결정 실리콘)과 같은 벌크 재료, 게르마늄과 같은 다른 IV족 재료, 또는 II-VI족 또는 III-V족 반도체 재료와 같은 다른 반도체 재료를 포함할 수 있다. 기판은 벌크 재료 위에 놓이는 하나 이상의 층을 포함할 수 있다. 또한, 기판은, 기판의 층의 적어도 일부 내에 또는 그 위에 형성된 다양한 토폴로지, 예컨대 오목부, 라인, 상승부 사이의 트렌치 또는 공간, 예컨대 핀 등을 포함한 갭을 포함할 수 있다. 기판은 질화물, 예를 들어 TiN, 산화물, 절연 재료, 유전체 재료, 전도성 재료, 금속, 예컨대 텅스텐, 루테늄, 몰리브덴, 코발트, 알루미늄 또는 구리, 또는 금속성 재료, 결정질 재료, 에피택셜, 헤테로에피택셜, 및/또는 단결정 재료를 포함할 수 있다. 본 개시의 일부 구현예에서, 기판은 실리콘을 포함한다. 기판은 실리콘 이외에, 전술한 바와 같은 다른 재료를 포함할 수 있다. 다른 재료는 층을 형성할 수 있다. 본 개시에 따른 기판은 상이한 재료 특성을 갖는 두 개의 표면을 포함한다.
제1 표면 및 제2 표면
본 개시의 일부 양태에 따라, 선택적 증착은 기판의 제2 표면에 대해 제1 표면 상에 유전체 재료를 증착하기 위해 사용될 수 있다. 두 표면은 상이한 재료 특성을 갖는다.
일부 구현예에서, 제1 표면은 유전체 표면이다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 고 유전율 유전체 표면이다. 일부 구현예에서, 금속 표면은 저 유전율 표면이다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 산화물을 포함한다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 질화물을 포함한다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 실리콘을 포함한다. 실리콘 함유 유전체 재료 예시는 실리콘 산화물계 재료를 포함하고, 이는 성장되거나 증착된 실리콘 디옥사이드, 도핑되고/도핑되거나 다공성인 산화물, 및 실리콘 상의 자연 산화물를 포함한다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 실리콘 산화물을 포함한다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 실리콘 산화물 표면, 예컨대 자연 산화물 표면, 열적 산화물 표면 또는 화학적 산화물 표면이다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 탄소를 포함한다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 SiN을 포함한다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 SiOC를 포함한다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 식각 정지 층이다. 식각 정지 층은, 예를 들어 질화물 또는 산화물을 포함할 수 있다.
일부 구현예에서, 유전체 재료는 금속 산화물을 포함한다. 따라서, 일부 구현예에서, 유전체 재료는 제2 표면에 대해 제1 금속 산화물 표면 상에 선택적으로 증착된다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 알루미늄 산화물을 포함한다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 고 유전율 표면, 예컨대 하프늄 산화물 함유 표면, 란타늄 산화물 함유 표면이다.
일부 구현예에서, 본 개시에 따른 유전체 재료는 다른 표면에 대해 금속 산화물을 포함한 제1 표면 상에 선택적으로 증착된다. 금속 산화물 표면은, 예를 들어 텅스텐 산화물(WOx) 표면, 하프늄 산화물(HfOx) 표면, 티타늄 산화물(TiOx) 표면, 알루미늄 산화물(AlOx) 표면 또는 지르코늄 산화물(ZrOx) 표면일 수 있다. 일부 구현예에서, 금속 산화물 표면은 금속성 재료의 산화된 표면이다. 일부 구현예에서, 금속 산화물 표면은 O3, H2O, H2O2, O2, 산소 원자, 플라즈마나 라디컬 또는 이들의 혼합물을 포함하는 화합물과 같은 산소 화합물을 사용하는 금속성 재료의 적어도 표면을 산화시킴으로써 생성된다. 일부 구현예에서, 금속 산화물 표면은 금속성 재료에 형성된 자연 산화물이다.
일부 구현예에서, 실리콘 산화물, 금속 실리케이트 또는 이들의 조합과 같은 유전체 재료는, 기판의 제2 전도성(예, 금속 또는 금속성) 표면에 대해 기판의 제1 유전체 표면 상에 선택적으로 증착된다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 히드록실(-OH)기를 포함한다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 HF에 담긴 Si 표면 또는 HF에 담긴 Ge 표면과 같이 수소(-H) 말단을 추가로 포함할 수 있다. 이러한 구현예에서, 관심 표면은 -H 말단 및 -H 말단 아래의 재료 모두를 포함하는 것으로 간주될 것이다. 일부 구현예에서, 유전체 표면 및 금속 또는 금속성 표면은 서로 인접한다. 일부 구현예에서, 유전체 재료는 저 유전율 재료를 포함한다.
일부 구현예에서, 실리콘 산화물, 금속 실리케이트 또는 이들의 조합과 같은 유전체 재료는, 상이한 제2 유전체 표면에 대해 기판의 제1 유전체 표면 상에 선택적으로 증착된다. 일부 이러한 구현예에서, 유전체 재료는 상이한 조성(예, 실리콘, 실리콘 질화물, 탄소, 실리콘 산화물, 실리콘 산질화물, 게르마늄 산화물)을 갖는다. 다른 이러한 구현예에서, 유전체 재료는 동일한 기본 조성(예, 실리콘 산화물계 층)을 가질 수 있지만, 형성 방식(예, 열 산화물, 자연 산화물, 증착 산화물)으로 인해 상이한 재료 특성을 가질 수 있다. 일부 구현예에서, 실릴화제와 같은 패시베이션 차단제는, 제1 표면 상에 패시베이션 층을 증착하기 전에 두 개의 유전체 표면 사이의 대조를 개선하기 위해 사용된다.
유전체라는 용어는 다른 표면, 즉 금속 또는 금속성 표면과의 구분을 간략화하기 위해 본 명세서에 사용된다. 당업자는 모든 비전도성 표면이 유전체 표면은 아니라는 것을 이해할 것이다. 예를 들어, 금속 표면 또는 금속성 표면은 전기적으로 비전도성이거나 매우 높은 비저항을 갖는 산화된 금속 표면을 포함할 수 있다. 본원에서 교시된 선택적 증착 공정은, 인접 비전도성 금속 또는 금속성 표면 상에 최소의 증착으로, 유전체 표면 상에 증착될 수 있다.
기판의 일 표면이 금속을 포함하는 구현예의 경우, 표면은 금속 표면으로 지칭된다. 일부 구현예에서, 금속 표면은 하나 이상의 금속으로 필수적으로 구성되거나 이로 구성된다. 이는 금속 표면 또는 금속성 표면일 수 있다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 금속, 금속 산화물, 및/또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 표면 산화를 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면의 금속 또는 금속성 재료는 표면 산화 유무에 상관없이 전기적으로 전도성이다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 하나 이상의 전이금속을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 주기율표의 4행으로부터의 하나 이상의 전이 금속을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 주기율표의 4족 내지 11족으로부터의 하나 이상의 전이 금속을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 알루미늄(Al)을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 구리(Cu)를 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 텅스텐(W)을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 코발트(Co)를 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 니켈(Ni)을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 니오븀(Nb)을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 철(Fe)을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 몰리브덴(Mo)을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 Al, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Nb, Mo, Ru 및 W로 이루어진 군으로부터 선택된 금속을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 Zn, Fe, Mn 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 전이 금속을 포함한다.
일부 구현예에서, 금속성 표면은 티타늄 질화물을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 표면 또는 금속성 표면은 Ru와 같은 하나 이상의 귀금속을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 전도성 금속 산화물을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 전도성 금속 질화물을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 전도성 금속 탄화물을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 전도성 금속 붕소화물을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면은 전도성 금속 조합을 포함한다. 예를 들어, 금속 또는 금속성 표면은 루테늄 산화물(RuOx), 니오븀 탄화물(NbCx), 니오븀 붕소화물(NbBx), 니켈 산화물(NiOx), 코발트 산화물(CoOx), 니오븀 산화물(NbOx), 텅스텐 질탄화물(WNCx), 탄탈륨 질화물(TaN) 또는 티타늄 질화물(TiN) 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
일부 구현예에서, 제2 표면은 패시베이션된 금속 표면, 예를 들어 패시베이션된 Cu 표면을 포함할 수 있다. 즉, 일부 구현예에서, 제2 표면은 패시베이션제, 예를 들어 폴리이미드 패시베이션 층 또는 자기 조립 단층과 같은 유기 패시베이션 층을 포함한 금속 표면을 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 패시베이션 층은 유전체 재료의 증착 사이클을 적어도 약 2회, 예컨대 적어도 약 10회, 약 20회, 약 50회, 약 100회 또는 약 150회에 걸쳐 제2 표면 상에 유지된다. 즉, 연장된 기간에 걸쳐 증착 조건을 견딜 수 있는, 폴리이미드 함유 층과 같은 패시베이션 층이 사용된다.
일부 구현예에서, 유전체 재료는 제2 유전체 표면에 대해 제1 SiO2 표면 상에 선택적으로 증착된다. 일부 구현예에서, 유전체 재료는 제2 유전체 표면, 예를 들어 HF-침지된 Si 또는 HF-침지된 Ge 표면에 대해 제1 Si 또는 Ge 표면 상에 선택적으로 증착된다.
일부 구현예에서, 유전체 재료는, 기판의 제2 금속 또는 금속성 표면에 대해 기판의 제1 유전체 표면 상에 선택적으로 증착된다. 일부 구현예에서, 제2 유전체 표면은 금속 산화물, 금속 원소, 또는 금속성 표면을 포함한다. 일부 구현예에서, 제2 금속 또는 금속성 표면은 폴리아믹산, 폴리이미드, 또는 다른 중합체 재료를 포함한 패시베이션 층을 포함한다.
일부 구현예에서, 제1 유전체 표면 및 제2 금속 또는 금속성 표면을 포함하는 기판이 제공된다. 일부 구현예에서, 제1 금속 산화물 표면을 포함한 기판이 제공된다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 -OH 기를 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 SiO2계 표면일 수 있다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 Si-O 결합을 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 SiO2계 저 유전율 재료를 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 약 30% 초과, 약 50% 초과의 SiO2를 포함할 수 있다. 특정 구현예에서, 제1 표면은 실리콘 디옥사이드 표면을 포함할 수 있다.
일부 구현예에서, 제1 표면은 GeO2를 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 Ge-O 결합을 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 유전체 재료는 제2 금속 또는 금속성 표면에 대해 제1 Si 또는 Ge 표면, 예를 들어 HF-침지된 Si 또는 HF-침지된 Ge 표면 상에 선택적으로 증착된다. 예를 들어, 일부 구현예에서, 제1 표면은 자연적으로 또는 화학적으로 성장된 실리콘 이산화물 표면을 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 제1 표면은 열적으로 성장된 실리콘 이산화물 표면을 포함할 수 있다.
특정 구현예에서, 제1 표면은 실리콘 산화물계 표면을 포함할 수 있고, 제2 유전체 표면은 상이한 제2 실리콘 산화물계 표면을 포함할 수 있다. 다른 구현예에서, 제1 또는 제2 표면은 증착된 유전체 재료 층으로 대체될 수 있다. 따라서, 일부 구현예에서, 유전체 재료는 제2 실리콘 산화물계 표면에 대해 기판의 제1 실리콘 산화물계 표면 상에 선택적으로 증착될 수 있고, 이는 상이한 기술에 의해 형성되었고 따라서 조성물과 같은 상이한 재료 특성을 갖는다.
일부 구현예에서, 기판은 선택적 증착 공정의 시작 또는 이전에 전처리 되거나 세정될 수 있다. 일부 구현예에서, 기판은 선택적 증착 공정을 시작할 때 또는 이전에 플라즈마 세정 공정을 거칠 수 있다. 일부 구현예에서, 플라즈마 세정 공정은 이온 충돌을 포함할 수 없거나 상대적으로 적은 양의 이온 충돌을 포함할 수 있다. 예를 들어, 일부 구현예에서 기판 표면은 선택적 증착 공정의 시작 또는 이전에 플라즈마, 라디컬, 여기 종, 및/또는 원자 종에 노출될 수 있다. 일부 구현예에서, 기판 표면은 선택적 증착 공정의 시작 또는 이전에 수소 플라즈마, 라디컬, 또는 원자 종에 노출될 수 있다. 일부 구현예에서, 전처리 또는 세정 공정은, 선택적 증착 공정과 동일한 반응 챔버에서 수행될 수 있다. 그러나, 일부 구현예에서, 전처리 또는 세정 공정은 별도의 반응 챔버에서 수행될 수 있다.
일반 공정
본 개시에 따른 방법에서, 기판은 반응 챔버 내에 제공되고, 금속 또는 준금속 촉매는 기상으로 반응 챔버 내에 제공되며, 열 증착 서브사이클은 제1 표면 상에 제1 재료를 선택적으로 증착하기 위해 수행되고, 플라즈마 증착 서브사이클은 제1 표면 상에 제2 재료를 선택적으로 증착하기 위해 수행된다. 상기 방법에서, 제1 재료 및 제2 재료 중 적어도 하나는 실리콘 및 산소를 포함한다. 용어 "촉매"는 간략화를 위해 본 개시 전체에 걸쳐 금속 또는 준금속 촉매에 사용된다.
용어 "전구체" 및 "반응물"은 다른 화합물을 생성하는 화학 반응에 참여하는 분자(단일 원소를 포함하는 화합물 또는 분자)를 지칭할 수 있다. 전구체는, 전형적으로 문제의 화학 반응으로부터 생성된 화합물 또는 원소에 적어도 부분적으로 혼입되는 부분을 함유한다. 이러한 최종 화합물 또는 원소는 기판 상에 증착될 수 있다. 반응물은, 상당한 정도로 최종 화합물 또는 원소 내에 혼입되지 않은 원소 또는 화합물일 수 있다. 그러나, 특정 구현예에서, 반응물은 생성된 화합물 또는 원소에 기여할 수도 있다.
일부 구현예에서, 전구체는 두 개 이상의 화합물의 혼합물로 제공된다. 혼합물에서, 전구체 이외에 다른 화합물은 불활성 화합물 또는 원소일 수 있다. 일부 구현예에서, 전구체는 실질적으로 또는 완전히 단일 화합물로 형성된다. 일부 구현예에서, 전구체는 조성물에 제공된다. 조성물은 표준 조건에서 용액 또는 가스일 수 있다.
본 개시는 선택적 증착 공정에 관한 것이다. 선택도는 [(제1 표면 상의 증착)-(제2 표면 상의 증착)]/(제1 표면 상의 증착)에 의해 계산되는 백분율로서 주어질 수 있다. 증착은 임의의 다양한 방식으로 측정될 수 있다. 일부 구현예에서, 증착은 증착된 재료의 측정된 두께로서 제공될 수 있다. 일부 구현예에서, 증착은 증착된 재료의 측정된 양으로서 제공될 수 있다.
일부 구현예에서, 선택도는 약 30% 초과이다. 일부 구현예에서, 선택도는 약 50% 초과이다. 일부 구현예에서, 선택도는 약 75% 초과 또는 약 85% 초과이다. 일부 구현예에서, 선택도는 약 90% 초과 또는 약 93% 초과이다. 일부 구현예에서, 선택도는 약 95% 초과 또는 약 98% 초과이다. 일부 구현예에서, 선택도는 약 99% 초과 또는 심지어 약 99.5% 초과이다. 구현예에서, 선택도는 증착 지속 시간 또는 두께에 따라 변할 수 있다.
일부 구현예에서, 증착은 제1 표면에서만 일어나고 제2 표면에서는 일어나지 않는다. 일부 구현예에서, 기판의 제2 표면에 대해 기판의 제1 표면 상의 증착은 적어도 약 80% 선택적인데, 이는 일부 특별한 응용에서 충분히 선택적일 수 있다. 일부 구현예에서, 기판의 제2 표면에 대해 기판의 제1 표면 상의 증착은 적어도 50% 선택적인데, 이는 일부 특별한 응용에서 충분히 선택적일 수 있다. 일부 구현예에서, 기판의 제2 표면에 대해 기판의 제1 표면 상의 증착은 적어도 10% 선택적인데, 이는 일부 특별한 응용에서 충분히 선택적일 수 있다.
일부 구현예에서, 제1 표면 상에 선택적으로 증착된 유전체 재료는 둘 이상의 산화물의 혼합물을 포함한다. 일부 구현예에서, 증착된 산화물은 실리콘 산화물과 하나 이상의 금속 산화물의 혼합물을 포함한다. 일부 구현예에서, SiAlOx와 같이, 금속과 실리콘을 포함하는 산화물이 증착된다. 일부 구현예에서, 실리케이트가 증착된다.
본 개시에서, "가스"는 정상 온도 및 압력(NTP)에서 가스, 증기화된 고체 및/또는 증기화된 액체인 재료를 포함할 수 있으며, 맥락에 따라 단일 가스 또는 가스 혼합물로 구성될 수 있다. 본 개시에 따른 전구체는 반응 챔버에 기상으로 제공될 수 있다. 용어 "불활성 가스"는, 화학 반응에 참여하지 않고/않거나 상당한 정도로 층의 일부가 되지 않는 가스를 지칭할 수 있다. 예시적인 불활성 가스는 He 및 Ar 및 이들의 임의의 조합을 포함한다. 일부 경우에, 질소 및/또는 수소 분자는 불활성 가스일 수 있다. 공정 가스 이외의 가스, 즉 가스 인젝터 시스템, 다른 가스 분배 장치 등을 통과하지 않고 유입되는 가스는, 예를 들어 반응 공간을 밀폐하기 위해 사용될 수 있고, 밀폐 가스를 포함할 수 있다.
주기적 증착 공정
본 개시의 구현예에서, 제1 표면 상에 유전체 재료를 증착하기 위해 주기적 기상 증착 방법이 사용된다. 일부 구현예에서, 주기적인 CVD 또는 원자층 증착(ALD) 공정이 사용된다. 유전체 재료의 선택적 증착이 완료된 이후, 추가 처리가 수행되어 원하는 구조를 형성할 수 있다.
본 개시에서, 증착 공정은 유전체 재료를 증착하기 위해 주기적 증착 공정, 예컨대 원자층 증착(ALD) 공정 또는 주기적 화학 기상 증착(VCD) 공정을 포함할 수 있다. 용어 "주기적 증착 공정"은 기판 상에 유전체 재료와 같은 재료를 증착하기 위해 반응 챔버 내로 전구체(및/또는 반응물)를 순차적으로 도입하는 것을 지칭할 수 있다. 주기적 증착은 원자층 증착(ALD), 주기적 화학 기상 증착(주기적 CVD), 및 ALD 성분 및 주기적 CVD 성분을 포함한 하이브리드 주기적 증착 공정과 같은 처리 기술을 포함한다. 공정은 전구체를 제공하는 단계 사이 또는 반응 챔버 내에 전구체와 반응물을 제공하는 단계 사이의 퍼지 단계를 포함할 수 있다.
공정은 하나 이상의 주기적 단계를 포함할 수 있다. 예를 들어, 실리콘 전구체 및 산소 전구체의 펄스화가 반복될 수 있다. 일부 구현예에서, 공정은 하나 이상의 비주기적 단계를 포함한다. 일부 구현예에서, 증착 공정은 적어도 하나의 전구체 또는 플라즈마의 연속 흐름을 포함한다. 일부 구현예에서, 전구체 및/또는 반응물 중 하나 이상이 반응 챔버 내에 연속적으로 제공된다. 일부 구현예에서, 촉매는 반응 챔버에 연속적으로 제공될 수 있다.
용어 "원자층 증착"(ALD)은 기상 증착 공정을 지칭할 수 있고, 여기서 증착 사이클은, 예컨대 복수의 연속 증착 사이클은 반응 챔버에서 수행된다. 본원에서 사용된 용어 원자층 증착은 전구체(들)/반응물(들), 및 선택적 퍼지(들)의 교번 펄스로 수행되는 경우, 화학 기상 원자층 증착과 같은 관련 용어에 의해 지정된 공정을 포함하는 것을 또한 의미한다. 일반적으로, ALD 공정의 경우, 각각의 사이클 중에 전구체는 반응 챔버에 도입되고 증착 표면(예, 이전 ALD 사이클로부터 이전에 증착된 재료 또는 다른 재료를 포함할 수 있는 기판 표면)에 화학 흡착되고, 추가적인 전구체와 쉽게 반응하지 않는(즉, 자기 제한적 반응인) 단층 또는 서브 단층을 형성한다. 그 후, 일부 경우에서, 다른 전구체 또는 반응물을 후속해서 공정 챔버에 도입시켜 증착 표면 상에서 화학 흡착된 전구체를 원하는 재료로 전환시키는 데 사용한다. 제2 전구체 또는 반응물은 전구체와 더 반응할 수 있다. 하나 이상의 사이클 동안, 예를 들어 각 사이클의 각 단계 중에 퍼지 단계를 사용하여, 공정 챔버로부터 과잉의 전구체를 제거하고/제거하거나, 공정 챔버로부터 과잉의 반응물 및/또는 반응 부산물을 제거할 수 있다. 따라서, 일부 구현예에서, 주기적 증착 공정은, 반응 챔버 내에 전구체를 제공한 이후에 반응 챔버 내에 퍼지 가스를 제공하는 단계를 포함한다. 일부 구현예에서, 주기적 증착 공정은, 반응 챔버 내에 실리콘 전구체 또는 금속 전구체를 제공한 이후에 반응 챔버 내에 퍼지 가스를 제공하는 단계를 포함한다. 일부 구현예에서, 주기적 증착 공정은, 반응 챔버 내에 산소 전구체 또는 플라즈마를 제공한 이후에 반응 챔버를 퍼지하는 단계를 포함한다. 일부 구현예에서, 주기적 증착 공정은, 전구체를 반응 챔버 내에 제공한 이후에, 그리고 산소 전구체를 반응 챔버 내에 제공하고 촉매를 반응 챔버 내에 제공한 이후에, 반응 챔버를 퍼지하는 단계를 포함한다.
CVD 유형 공정은 일반적으로 둘 이상의 전구체 및/또는 반응물 사이에 기상 반응을 포함한다. 전구체(들) 및/또는 반응물(들)은 반응 공간 또는 기판에 동시에 제공되거나, 부분적으로 제공되거나, 완전히 분리된 펄스일 수 있다. 기판 및/또는 반응 공간은 가열되어 기체 전구체 및/또는 반응물 사이의 반응을 촉진할 수 있다. 일부 구현예에서, 전구체(들) 및 반응물(들)은 원하는 두께를 갖는 층이 증착될 때까지 제공된다. 일부 구현예에서, 주기적 CVD 공정은 원하는 두께를 갖는 박막을 증착하기 위해 다수의 사이클과 함께 사용될 수 있다. 주기적인 CVD 공정에 있어서, 전구체 및/또는 반응물은 중첩되지 않거나, 부분적으로 중첩되거나, 완전히 중첩되는 펄스로 반응 챔버에 제공될 수 있다.
반응 챔버는 원자층 증착(ALD) 어셈블리의 일부를 형성할 수 있다. 반응 챔버는 화학 기상 증착(CVD) 어셈블리의 일부를 형성할 수 있다. 어셈블리는 단일 웨이퍼 반응기일 수 있다. 대안적으로, 반응기는 배치식 반응기일 수 있다. 어셈블리는 하나 이상의 다중 스테이션 증착 챔버를 포함할 수 있다. 방법의 다양한 단계는 단일 반응 챔버 내에서 수행될 수 있거나, 다수의 반응기 챔버에서 수행될 수 있고, 예를 들어 클러스터 툴의 반응 챔버에서 수행될 수 있다. 일부 구현예에서, 방법은 클러스터 툴의 단일 반응 챔버에서 수행되고, 하지만 다른 경우에는 선행 또는 후속, 구조체 또는 소자의 제조 단계는 동일한 클러스터 툴의 추가 반응 챔버에서 수행된다. 선택적으로, 반응 챔버를 포함하는 어셈블리는 기판 및/또는 반응물 및/또는 전구체 중 하나 이상의 온도를 상승시킴으로써 반응을 활성화시키기 위한 히터가 제공될 수 있다. 본 개시에 따른 유전체 재료는 교차 흐름 반응 챔버에서 증착될 수 있다. 본 개시에 따른 유전체 재료는 샤워헤드 유형 반응 챔버에서 증착될 수 있다.
따라서, 본 개시에 따른 방법은, 열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클이 교번하는 마스터 사이클을 포함한다. 이러한 접근법은 두 방법론으로부터의 이점을 조합할 수 있게 한다. 특히, 이는 순수한 플라즈마 공정에 비해 증착의 선택도를 개선하면서, 열 공정보다 더 양호한 품질의 재료를 생성할 수 있다. 동일한 실리콘 전구체, 금속 전구체 또는 반금속 전구체가 열 및 플라즈마 증착 서브사이클 둘 다에 사용될 수 있다. 증착 공정의 차이로 인해, 열 및 플라즈마 서브사이클은 상이한 특성을 갖는 재료를 생성할 수 있다. 증착된 유전체 재료 및 공정 특이성, 예컨대 열 및 플라즈마 서브사이클 각각에 대해 사용된 서브사이클의 수에 따라, 두 개의 재료는 상호 혼합되거나 부분적으로 또는 완전히 분리될 수 있다. 증착된 재료가 적어도 부분적으로 분리된 상태로 남아 있는 경우, 나노라이네이트 구조가 형성될 수 있다.
본 개시의 구현예에서, 열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클 중 적어도 하나에서 실리콘 및 산소를 포함한 재료가 증착된다. 일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 재료가 두 서브사이클에 증착된다. 일부 구현예에서, 열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클 중 하나에서, 금속 또는 준금속 산화물이 증착된다.
일부 구현예에서, 플라즈마 증착 서브사이클은 마지막에 수행된다. 플라즈마 증착 서브사이클은, 예를 들어 캡핑 층, 밀봉 층 또는 식각 정지 층을 증착하기 위해 사용될 수 있다. 이는 플라즈마 공정에 의해 증착된 재료의 습식 식각 속도가 더 낮기 때문일 수 있다. 또한, 증착된 유전체 재료의 유전율 값은 적절한 플라즈마 증착 공정을 선택함으로써 조절될 수 있다. 일부 구현예에서, 열적 공정에 의해 증착된 실리콘 및 산소를 포함한 재료는 플라즈마 강화 공정에 의해 증착된 재료보다 더 다공성일 수 있다. 플라즈마 강화 공정에 의해 증착된 재료의 최상층은, 하부 재료를 보호하는 것 이외에, 하부 재료를 경화시켜 그 특성을 개선할 수 있다. 저항성 상부 층의 증착을 위해, 산소 함유 실리콘 전구체 및 수소 플라즈마의 사용을 포함한 증착 공정을 사용하여, 실리콘 및 산소를 포함한 탄화물 함유 재료를 생성하는 것은 유익할 수 있다.
일부 구현예에서, 두 개의 상이한 플라즈마 증착 서브사이클이 증착 공정에서 수행될 수 있다. 일부 구현예에서, 이렇게 상이한 플라즈마 증착 서브사이클은 그 사이에 열 증착 서브사이클 없이 수행된다. 따라서, 예를 들어 실리콘, 산소 및 알루미늄과 같은 금속을 포함한 층이 증착될 수 있다. 유사하게, 두 개의 상이한 열 증착 공정을 수행하는 것이 일부 응용에서 유용할 수 있다.
일부 구현예에서, 제1 재료는 알루미늄 산화물(Al2O3)이다. 일부 구현예에서, 제1 재료는 실리콘 산화물(SiO2) 또는 실질적으로 실리콘 산화물만을 포함한 재료이다. 일부 구현예에서, 제2 재료는 알루미늄 산화물(Al2O3)이다. 일부 구현예에서, 제2 재료는 실리콘 산화물(SiO2) 또는 실질적으로 실리콘 산화물만을 포함한 재료이다. 일부 구현예에서, 제1 재료는 알루미늄 산화물(Al2O3)이고 제2 재료는 실리콘 산화물(SiO2) 또는 실질적으로 실리콘 산화물만을 포함한 재료이다. 일부 구현예에서, 제1 재료는 실리콘 산화물(SiO2) 또는 실질적으로 실리콘 산화물만을 포함한 재료이고 제2 재료는 알루미늄 산화물(Al2O3)이다. 일부 구현예에서, 제1 재료는 실리콘 산화물(SiO2) 또는 실질적으로 실리콘 산화물만을 포함한 재료이고 제2 재료는 실리콘 산화물(SiO2) 또는 실질적으로 실리콘 산화물만을 포함한 재료이다. 일부 구현예에서, 상기 실리콘 산화물계 재료는 실리콘 옥시카바이드를 포함한다.
퍼지
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "퍼지"는, 예를 들어 진공 펌프로 반응 챔버를 배기하고/배기하거나 반응 챔버 내부의 가스를 아르곤 또는 질소와 같은 불활성 또는 실질적으로 불활성인 가스로 대체함으로써, 기상 전구체 및/또는 기상 부산물이 기판 표면으로부터 제거되는 절차를 지칭할 수 있다. 퍼지는 서로 반응하는 두 개의 가스 펄스 사이에서 수행될 수 있다. 그러나, 퍼지는 서로 반응하지 않는 가스의 두 펄스 사이에서 수행될 수 있다. 예를 들어, 퍼지 또는 퍼징은 두 개의 전구체의 펄스 사이 또는 촉매와 전구체 사이에 제공될 수 있다. 퍼지는 서로 반응하는 두 가스 사이의 기상 상호 작용을 회피하거나 적어도 감소시킬 수 있다.
퍼지는 시간 또는 공간, 또는 둘 모두에 영향을 미칠 수 있음을 이해해야 한다. 예를 들어 시간적 퍼지의 경우, 퍼지 단계는, 예를 들어 반응기 챔버에 제1 전구체를 제공하는 단계, 반응기 챔버에 퍼지 가스를 제공하는 단계, 및 반응기 챔버에 제2 전구체를 제공하는 단계의 시간적 순서로 사용될 수 있으며, 여기서 재료가 증착되는 기판은 이동하지 않는다. 예를 들어, 공간적 퍼지의 경우, 퍼지 단계는 다음과 같은 형태: 기판을, 제1 전구체가 연속적으로 공급되는 제1 위치로부터 퍼지 가스 커튼을 통해 제2 전구체가 연속적으로 공급되는 제2 위치로 이동시키는 단계를 취할 수 있다. 퍼지 시간은, 예를 들어 약 0.01초 내지 약 20초, 약 0.05초 내지 약 20초, 약 1초 내지 약 20초, 또는 약 0.5초 내지 약 10초, 또는 약 1초 내지 약 7초, 예컨대 5초, 6초 또는 8초일 수 있다. 그러나, 매우 높은 종횡비 구조 또는 복잡한 표면 형태를 갖는 다른 구조에 대한 고도의 등각성 단차 피복도가 필요한 경우 또는 배치형 반응기와 같이 특정한 반응기가 사용되는 것과 같이, 필요하다면 다른 퍼지 시간이 사용될 수 있다.
촉매
금속 또는 준금속 촉매("촉매")는 제1 표면 상에 유전체 재료의 증착을 향상시키거나 가능하게 한다. 특히, 본 개시에 따른 이점을 얻기 위해, 전술한 실리콘 전구체가 촉매와 조합될 수 있다. 이는 증착 선택도를 유지하면서 본 개시에 따른 알콕시 실란을 사용하여 증착을 허용할 수 있다.
본 개시의 구현예에서, 금속 또는 준금속 촉매("촉매")가 기상으로 반응 챔버 내에 제공된다. 일부 구현예에서, 촉매는 열 증착 서브사이클 전에 제공된다. 일부 구현예에서, 촉매는 플라즈마 증착 서브사이클 전에 제공된다. 일부 구현예에서, 촉매는 열 증착 서브사이클 전과 플라즈마 증착 서브사이클 전에 제공된다. 특히, 금속 또는 준금속 산화물이 증착되는 구현예에서, 촉매 및 증착된 산화물은 동일한 금속 또는 준금속 원소를 포함할 수 있다. 이러한 구현예에서, 촉매를 반응 챔버 내에 제공하는 단계는, 금속 또는 준금속 산화물이 증착되는 증착 서브사이클과 병합될 수 있다.
촉매는, 단일 펄스로 또는 다수 펄스의 순서로 기판을 유지한 반응 챔버 안에 제공될 수 있다. 일부 구현예에서, 촉매는 단일 긴 펄스로 제공된다. 일부 구현예에서, 촉매는 다수의 더 짧은 펄스, 예컨대 2 내지 약 30 펄스로 제공된다. 펄스는 순차적으로 제공될 수 있다. 두 개의 연속적인 촉매 펄스 사이에 퍼지가 있을 수 있다.
촉매는, 예컨대 촉매를 반응 챔버 내에 제공함으로써 제2 표면에 대해 제1 표면 상에 선택적으로 제공된다. 여기서, 촉매는 기판과 접촉한다. 제1 표면은 유전체 표면일 수 있고, 제2 표면은 금속 표면일 수 있다. 일부 구현예에서, 기판은 후술하는 바와 같은 촉매와 접촉한다.
본 개시에 따른 촉매는 금속 또는 준금속 촉매이다. 일부 구현예에서, 촉매는, B, Zn, Mg, Mn, La, Hf, Al, Zr, Ti, Sn, 또는 Ga를 포함한 금속 또는 준금속 화합물이다. 일부 구현예에서, 촉매는 제1 표면과 반응할 수 있는 알킬알루미늄, 알킬보론 또는 알킬아연 화합물이다. 예를 들어, 촉매는 트리메틸 알루미늄(TMA), 트리에틸보론(TEB), 또는 디에틸 아연을 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 촉매는 금속 촉매이다. 일부 구현예에서, 촉매는 금속 할라이드, 유기금속 또는 금속유기 화합물이다. 일부 구현예에서, 촉매는 금속 산화물이다.
일부 구현예에서, 촉매는 화학식 MRxA3-x를 갖는 화합물을 포함하며, 여기서 x는 1 내지 3이고, R은 C1-C5 알킬 리간드이고, M은 B, Zn, Mg, Mn, La, Hf, Al, Zr, Ti, Sn, 또는 Ga이고, A는 할라이드, 알킬아민, 아미노, 실릴 또는 이의 유도체이다. 일부 구현예에서, R은 C1-C3 알킬 리간드이다. 일부 구현예에서, R은 메틸기 또는 에틸기이다. 일부 구현예에서, M은 붕소이다. 일부 구현예에서, 촉매는 ZnRxA2-x이고, 여기서 x는 1 내지 2이고, R은 C1-C5 알킬 리간드이고, A는 할라이드, 알킬아민, 아미노, 실릴 또는 이의 유도체이다. 일부 이러한 구현예에서, R은 C1-C3 알킬 리간드이다. 일부 구현예에서, R은 메틸기 또는 에틸기이다.
일부 구현예에서, 촉매는 알루미늄 촉매이다. 일부 구현예에서, 촉매는 알루미늄 촉매이고, 이는, 트리메틸알루미늄(TMA), 디메틸알루미늄클로라이드, 알루미늄 트리클로라이드(AlCl3), 디메틸알루미늄 이소프로폭시드(DMAl), 트리스(터트부틸)알루미늄(TTBA), 트리스(이소프로폭시드)알루미늄(TIPA), 트리스(디메틸아미노) 알루미늄(TDMAA) 또는 트리에틸 알루미늄(TEA)을 포함한다. 일부 구현예에서, 알루미늄 촉매는 헤테로렙틱 알루미늄 화합물이다. 일부 구현예에서, 헤테로렙틱 알루미늄 화합물은 알킬기 및 할라이드, 예컨대 Cl과 같은 다른 리간드를 포함한다. 일부 구현예에서, 알루미늄 촉매는 디메틸알루미늄클로라이드를 포함한다. 일부 구현예에서, 알루미늄 촉매는, 두 개의 상이한 알킬기를 리간드로서 포함한 알킬 전구체를 포함한다. 일부 구현예에서, 알루미늄 화합물은 알루미늄 이소프로폭시드이다. 일부 구현예에서, 알루미늄 전구체는 금속유기 화합물을 포함한다. 일부 구현예에서, 알루미늄 전구체는 유기금속 화합물을 포함한다. 일부 구현예에서, 알루미늄 촉매는 알루미늄 화합물, 예컨대 트리메틸알루미늄(TMA), 디메틸알루미늄클로라이드, 알루미늄 트리클로라이드(AlCl3), 디메틸알루미늄 이소프로폭시드(DMAl), 트리스(터트부틸)알루미늄(TTBA), 트리스(이소프로폭시드)알루미늄(TIPA), 트리스(디메틸아미노) 알루미늄(TDMAA) 또는 트리에틸 알루미늄(TEA)이다.
일부 구현예에서, 촉매는 비스(메틸시클로펜타디에닐)메톡시메틸 지르코늄(ZrD-04)과 같은 지르코늄 화합물이다. 일부 구현예에서, 촉매는 테트라키스(에틸메틸아미노)지르코늄(TEMAZ)이다. 일부 구현예에서, 촉매는 ZrCl4이다.
일부 구현예에서, 촉매는 트리스(이소프로필-시클로펜타디에닐)란타늄(La(iPrCp)3)과 같은 란타늄 화합물이다. 일부 구현예에서, 촉매는 티타늄 이소프로폭시드(TTIP) 또는 TiCl4와 같은 티타늄 화합물이다. 일부 구현예에서, 촉매는 갈륨 화합물, 예컨대 트리메틸갈륨(TMG)이다. 일부 구현예에서, 촉매는 HfD-04, HfCl4 또는 Hf(NO3)4와 같은 하프늄 화합물이다.
일부 구현예에서, 금속 또는 준금속 촉매는 준금속 촉매이다. 일부 구현예에서, 촉매는 알킬보란을 포함한다. 일부 구현예에서, 촉매는 트리알킬보란을 포함한다. 일부 구현예에서, 촉매는 트리메틸보란 또는 트리에틸보란을 포함한다.
일부 구현예에서, 촉매는 패시베이션된 금속 표면에 대해 유전체 표면, 예를 들어 차단제를 선택적으로 포함한 유전체 표면 상에 우선적으로 증착할 수 있다. 일부 구현예에서, 촉매는 패시베이션된 금속 표면에 대해 유전체 표면 상에 우선적으로 증착한다. 일부 구현예에서, 금속 표면 상의 패시베이션제는 금속 표면 상에 촉매의 증착을 억제하거나 방지한다. 일부 구현예에서, 패시베이션제에 대한 단일 노출은, 기판이 촉매와 접촉하는 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40 또는 50회 이상의 사이클 동안에 금속 표면 상에 촉매가 증착되는 것을 방지할 수 있다. 일부 구현예에서, 제2 표면은 패시베이션되지 않고, 촉매는 금속 표면 상의 패시베이션제가 없는 상태에서 유전체 표면 상에 선택적으로 화학 흡착된다. 예를 들어, 촉매는 제2 표면에 대해 제1 유전체 표면 상에 선택적으로 증착될 수 있다. 일부 구현예에서, 제1 유전체 표면은 차단제를 포함한다. 일부 구현예에서, 촉매는 사용되지 않는다.
촉매를 유전체 표면과 접촉시킨 후, 유전체 재료는 패시베이션된 제2 표면에 대해 유전체 표면 상에 선택적으로 증착된다. 예를 들어, 기판은 실리콘 전구체, 예컨대 알콕시 실란에 노출될 수 있다. 일부 구현예에서, 기판은 실리콘 전구체에만 노출되는 반면에, 일부 구현예에서, 기판은 실리콘 전구체 및 H2O와 같은 산소 전구체에 노출된다. 열 증착 서브사이클에서, 기판을 실리콘 전구체에 노출시킨 후, 기판은 아르곤 또는 플라즈마와 같은 플라즈마에 노출될 수 있다. 실리콘 전구체 및 산소 전구체 또는 플라즈마는 촉매를 포함한 표면과 반응하여 유전체 재료를 형성할 수 있다. 예를 들어, 유전체 표면 상의 촉매 원자에서 알콕시 실란이 분해되도록, 알콕시 실란을 포함한 실리콘 반응물과 기판이 접촉되어, 제2 표면에 대해 유전체 표면 상의 실리콘 및 산소를 포함한 재료가 선택적으로 성장할 수 있다. 일부 구현예에서, 기판은 알루미늄 전구체와 같은 금속 전구체에 노출될 수 있고, 산소 전구체, 플라즈마 또는 둘 모두에 노출될 수 있다. 용어 "촉매"는 기판 표면 상의 공정을 설명하는 데 사용되지만, 실제로, 표면 결합된 촉매 활성 물질은 기상으로 반응 챔버 내에 제공된 물질과 화학적으로 상이할 수 있음이 이해된다.
촉매는, 단일 펄스로 또는 다수 펄스의 순서로 기판을 유지한 반응 챔버 안에 제공될 수 있다. 일부 구현예에서, 촉매는 단일 긴 펄스로 제공된다. 일부 구현예에서, 촉매는 다수의 짧은 펄스로 제공된다. 펄스는 순차적으로 제공될 수 있다. 일부 구현예에서, 촉매는 약 0.1 내지 약 60초의 1 내지 25회 펄스로 제공된다. 일부 구현예에서, 촉매는 약 0.1 내지 약 60초, 약 1 내지 약 30초 또는 약 25초의 단일 펄스로 제공된다. 일부 구현예에서, 촉매는 모든 증착 사이클에서 반응 챔버 내에 제공된다. 일부 구현예에서, 촉매는 단일 펄스로 모든 증착 사이클에서 반응 챔버 내에 제공된다. 각각의 증착 사이클에서의 펄스 길이는 약 0.1초 내지 약 10초, 예컨대 약 1초 내지 약 5초일 수 있다. 촉매 펄스 사이에서, 과량의 촉매가 반응 공간으로부터 제거될 수 있다. 예를 들어, 반응 챔버는 불활성 가스로 배기 및/또는 퍼지될 수 있다. 퍼지는, 예를 들어 약 1 내지 30초 이상일 수 있다. 퍼지한다는 것은, 예컨대 진공 펌프로 챔버를 배기하고/배기하거나 반응 챔버 내부의 가스를 불활성 가스로 대체함으로써 기상 촉매 및/또는 기상 부산물을 반응 챔버로부터 제거하는 것을 의미한다. 일부 구현예에서, 기상 촉매는, 기상 촉매를 포함한 반응 공간으로부터 기판을 이동시킴으로써, 기판 표면으로부터 제거된다.
실리콘 전구체
본원에서 사용되는 바와 같이, "실리콘 전구체"는, 가스가 될 수 있고 실리콘을 포함한 화학식으로 표시될 수 있는 가스 또는 재료를 포함한다. 본 개시에 따른 실리콘 전구체는 알콕시 실란을 포함한다. 일부 구현예에서, 실리콘 전구체는 알콕시 실란이다. 일부 구현예에서, 실리콘 전구체는 히드록실기를 함유하지 않는다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 알콕시 실란은 네 개의 동일한 알콕시기를 포함한다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 알콕시 실란은 카르복실레이트기를 포함한다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 알콕시 실란은 실릴 에스테르를 포함한다. 일부 구현예에서, 알콕시실란은 테트라아세톡시실란(테트라아세틸 오르토실리케이트), 테트라메톡시실란, 테트라에톡시실란(테트라에틸 오르토실리케이트), 트리메톡시실란, 트리에톡시실란 및 트리메톡시(3-메톡시프로필)실란으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 트리알콕시 실란은 화학식 RSi(OR')3의 화합물을 포함하되, R은 H, 3-아미노프로필, CHCH3, 3-메톡시프로필로부터 선택되고, R'은 CH3 및 CH2CH3으로부터 선택된다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 트리에톡시 실란은 화학식 HSi(OCH2CH3)3의 화합물을 포함한다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 트리에톡시 실란은 트리에톡시-3-아미노프로필 실란(Si(OCH2CH3)3CH2CH2CH2NH2)을 포함한다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 트리에톡시 실란은 트리에톡시(에틸)실란(Si(OCH2CH3)3CHCH3 )을 포함한다.
알콕시 실란, 예를 들어 테트라에톡시실란은, 이들의 반응성이 더 낮기 때문에, 선택적 증착 응용에서 다른 실리콘 전구체에 비해 이점을 가질 수 있다. 일부 구현예에서, 실리콘 전구체는 히드록실기를 함유하지 않는다. 이는, 유전체 재료의 표면 상에서 이용 가능한 OH 기 및 금속 및 금속 표면에 적용될 수 있다. 알콕시 실란은 또한, 유기 패시베이션제에 대한 더 낮은 반응성을 가질 수 있다. 일부 구현예에서, 패시베이션제에 대한 감소된 반응성은 유전체 표면을 향하는 것보다 더 두드러진다. 일부 구현예에서, 유기 패시베이션 상에서 실리콘 및 산소를 포함한 재료의 성장이 실질적으로 완전히 방지되는 방식으로, 공정 조건을 선택하는 것이 가능하다. 폴리이미드 및/또는 폴리아믹 산과 같은 유기 패시베이션제에 대한 알콕시 실란의 감소된 반응성은 또한, 다른 실리콘 전구체보다 더 강력할 수 있고, 유기 패시베이션제에 대한 일부 플라즈마 유도 손상을 견딜 수 있다. 종합하면, 일반적으로 알콕시 실란, 및 특히 테트라에톡시실란은 당업계에 공지된 방법에 비해 더 넓은 선택도 윈도우를 가질 수 있다.
일부 구현예에서, 실리콘 전구체는 실리콘 및 산소를 포함한 적어도 하나의 재료 증착 서브사이클에 두 번 이상 제공된다. 일부 구현예에서, 증착 사이클 동안, 실리콘 전구체는 두 개 이상의 연속 펄스로 제공된다. 일부 구현예에서, 실리콘 전구체는 테트라에톡시실란을 포함한다. 일부 구현예에서, 실리콘 전구체는 본질적으로 테트라에톡시실란으로 이루어진다. 일부 구현예에서, 실리콘 전구체는 트리메톡시(3-메톡시프로필)실란을 포함한다. 일부 구현예에서, 실리콘 전구체는 트리메톡시(3-메톡시프로필)실란으로 본질적으로 구성된다.
금속 전구체
본 개시에 따른 유전체 재료는 금속 또는 반금속 및 산소를 포함할 수 있다. 간략화를 위해, 용어 "금속 전구체"는 본 개시 전반에 걸쳐, 또한 준금속 원소용 전구체를 지칭하기 위해 사용된다.
일부 구현예에서, 증착된 유전체 재료는 금속 산화물을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 산화물은 지르코늄 산화물, 하프늄 산화물, 알루미늄 산화물, 티타늄 산화물, 탄탈륨 산화물, 이트륨 산화물, 란타늄 산화물과 같은 란타나이드 산화물, 또는 다른 전이금속 산화물 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 산화물은 유전체 전이금속 산화물을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 산화물은 알루미늄 산화물이다. 일부 구현예에서, 알루미늄 산화물은 트리메틸 알루미늄(TMA), 디메틸알루미늄클로라이드, 알루미늄 트리클로라이드(AlCl3), 디메틸알루미늄 이소프로폭시드(DMAI) 또는 트리에틸 알루미늄(TEA)을 포함하는 알루미늄 전구체를 사용하여 증착된다. 일부 구현예에서, 알루미늄 산화물은 알킬기 및 다른 리간드, 예를 들어 Cl과 같은 할라이드를 포함하는 헤테로렙틱 알루미늄 화합물을 포함하는 알루미늄 전구체를 사용하여 증착된다. 일부 구현예에서, 알루미늄 산화물은 리간드로서 상이한 2개의 알킬기를 포함하는 알루미늄 알킬 화합물을 포함하는 알루미늄 전구체를 사용하여 증착된다. 일부 구현예에서, 알루미늄 화합물은 금속유기 알루미늄 화합물 또는 유기금속 알루미늄 화합물을 포함하는 알루미늄 전구체를 사용하여 증착된다.
본 개시에 따라 증착된 유전체 재료는 금속 원소를 포함할 수 있다. 관심 층의 예는 지르코늄 산화물(예, ZrO2), 하프늄 산화물(예, HfO2), 알루미늄 산화물(예, Al2O3), 티타늄 산화물(예, TiO2)과 같은 유전체를 포함한다.
일부 구현예에서, 알루미늄을 포함한 금속 전구체 산소 전구체를 반응 챔버 내에 제공함으로써, 열 증착 서브사이클 내에 알루미늄 산화물이 증착된다. 일부 구현예에서, 알루미늄을 포함한 금속 전구체 플라즈마를 반응 챔버 내에 제공함으로써, 플라즈마 증착 서브사이클 내에 알루미늄 산화물이 증착된다. 알루미늄을 포함한 금속 전구체는 트리메틸 알루미늄(TMA), 알루미늄 트리클로라이드(AlCl3), 디메틸알루미늄 이소프로폭시드(DMAl) 및 트리에틸 알루미늄(TEA)을 포함하거나, 본질적으로 구성되거나, 이로 구성될 수 있다. 일부 구현예에서, 알루미늄 전구체는 헤테로렙틱 알루미늄 화합물이다. 일부 구현예에서, 헤테로렙틱 알루미늄 화합물은 알킬기 및 할라이드, 예컨대 Cl과 같은 다른 리간드를 포함한다. 일부 구현예에서, 알루미늄 화합물은 디메틸알루미늄클로라이드이다. 일부 구현예에서, 알루미늄 전구체는 두 개의 상이한 알킬기를 리간드로서 포함하는 알킬 전구체이다. 일부 구현예에서, 알루미늄 전구체는 금속유기 화합물이다. 일부 구현예에서, 알루미늄 전구체는 유기금속 화합물이다. 일부 구현예에서, 알루미늄 산화물은 기판이 DMAl 및 물 또는 H2O와 교대 순차적으로 접촉되는 열적 ALD 유형 공정에 의해 증착된다. 일부 구현예에서, 알루미늄 산화물은 기판이 DMAl 및 플라즈마와 교대 순차적으로 접촉되는 플라즈마 강화 ALD 유형 공정에 의해 증착된다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 아르곤과 같은 비활성 가스로부터 생성된다. 일부 구현예에서, 알루미늄 산화물 증착 동안 반응 챔버의 온도는 약 150℃ 내지 약 400℃이다. 반응물의 펄스 시간은 약 0.1 내지 약 10초일 수 있고, 반응물 펄스 사이의 퍼지 시간은 또한 약 0.1 내지 약 10초일 수 있다. 반응 챔버 압력은, 예를 들어, 약 10-5 내지 약 760 토르, 또는 일부 구현예에서 약 1 내지 10 토르일 수 있다.
산소 전구체
본 개시에 따른 열 증착 서브사이클은, 반응 챔버 내에 산소 전구체를 제공하는 단계를 포함한다. 실리콘 및 산소를 포함한 재료가 열 증착 서브사이클 내에 증착되는 구현예에서, 산소 전구체는 반응 챔버 내에 제공되어 실리콘 전구체와 반응하여 기판의 제1 표면 상에 실리콘 및 산소를 포함한 재료를 형성한다. 금속 및 산소를 포함한 재료가 열 증착 서브사이클 내에 증착되는 구현예에서, 산소 전구체는 반응 챔버 내에 제공되어 금속 전구체와 반응하여 기판의 제1 표면 상에 금속 및 산소를 포함한 재료를 형성한다. 준금속 및 산소를 포함한 재료가 열 증착 서브사이클 내에 증착되는 구현예에서, 산소 전구체는 반응 챔버 내에 제공되어 준금속 전구체와 반응하여 기판의 제1 표면 상에 준금속 및 산소를 포함한 재료를 형성한다.
본 개시에 따른 산소 전구체는 수소 및 산소를 포함한다. 일부 구현예에서, 산소 전구체는 탄소를 함유하지 않으며, 즉, 탄소가 없다. 일부 구현예에서, 산소 전구체는 실리콘을 함유하지 않으며, 즉, 실리콘이 없다. 일부 구현예에서, 산소 전구체는 물을 포함한다. 일부 구현예에서, 산소 전구체는 물이다. 일부 구현예에서, 산소 전구체는 과산화수소를 포함한다. 일부 구현예에서, 산소 전구체는 과산화수소이다. 선택된 산소 전구체에 따라, 이는 기화 시 전구체 용기 내에서 액체 또는 기체일 수 있다. 또한, 고체 전구체가 사용될 수 있다.
일부 구현예에서, 산소 전구체는 카르복실기를 포함한다. 일부 구현예에서, 산소 전구체는 카르복시산을 포함한다. 카르복실기 함유 산소 전구체는 C1 내지 C7 카르복시산, 또는 C1 내지 C3 카르복시산일 수 있다. 본 개시에 따른 예시적인 카르복시산은 포름산, 아세트산, 프로피온산, 부티르산, 펜타논산, 헥사논산, 헵타논산, 이소부티르산, 2-메틸부타논산, 3-메틸부타논산, 피발산, 2,2-디메틸부타논산, 2-메틸펜타논산, 3-메틸펜타논산, 2-에틸펜타논산, 2-에틸펜타논산 및 2,3-디메틸부타논산이다.
일부 구현예에서, 상기 방법은 두 산소 전구를 사용하는 것을 포함한다. 예를 들어, 포름산과 같은 카르복시산 및 물이 산소 전구체로서 사용될 수 있다. 일부 구현예에서, 열 증착 서브사이클은, 예를 들어 두 개의 산소 전구체를 교번시킴으로써, 산소 전구체를 반응 챔버 내에 세 번 제공하는 단계를 포함한다. 일부 구현예에서, 실리콘 전구체는 열 증착 서브사이클에서 다수의 펄스로 제공될 수 있고, 그 사이에 선택적 퍼지에 의해 분리될 수 있다. 다양한 반응물은 열 증착 서브사이클 내에서 상이한 순서로 반응 챔버 내에 제공될 수 있다. 전술한 바와 같이, 촉매는 열 증착 서브사이클 동안 반응 챔버 내에 제공될 수 있다.
플라즈마
플라즈마 증착 서브사이클에서, 실리콘 및 산소를 포함한 재료를 기판 상에 증착하기 위한 플라즈마가 반응 챔버 내에 제공된다. 플라즈마는, 간략화를 위해 플라즈마 전구체로 본원에서 지칭되는 가스로부터 생성된다. 증착 공정에 사용되는 증착 어셈블리의 요소 및 설계 선택에 따라, 가스가 기상 또는 액상으로 존재할 수 있는 용기로부터 가스가 제공될 수 있음을 이해할 것이다. 플라즈마가 산소를 포함하지 않는 플라즈마 강화 공정을 통해 산화물 재료를 증착하기 위해, 실리콘 전구체 또는 금속 전구체는 산소를 포함하고, 산화물 재료의 증착은 플라즈마 처리에 의해 가능한 전구체의 반응에 기인한다.
본 개시에서, 플라즈마 증착 서브사이클의 사용은 적어도 두 배의 이점을 가질 수 있다. 먼저, 플라즈마를 사용하는 것은 재료 개선을 초래할 수 있는데, 특히 열 및 플라즈마 증착 서브사이클 모두가 실리콘 및 산소를 포함한 재료를 증착하기 위해 사용되는 구현예에서 그러하다. 플라즈마 처리는, 플라즈마 증착 서브사이클 동안 재료의 증착에 더하여 열적으로 증착된 재료의 치밀화를 근본적으로 초래할 수 있다. 따라서, 증착된 재료의 전기적 성능이 개선될 수 있다. 플라즈마 증착 서브사이클의 사용은 재료 식각 특성의 튜닝을 허용할 수 있다. 플라즈마 증착 서브사이클은 실리콘 및 산소를 포함한 재료와 같은 열적으로 증착된 하부의 재료 상에 상이한 조성의 재료를 증착하기 위해 사용될 수 있다. 플라즈마 증착 서브사이클에 의해 증착된 재료는 식각 정지 층일 수 있다. 이러한 구현예에서, 원하는 두께의 층이 달성될 때까지 하나의 열 증착 서브사이클만 반복될 수 있고, 그 후에 플라즈마 증착 서브사이클이 식각 정지 층을 증착하기 위해 수행된다. 예를 들어, 실리콘 전구체, 예를 들어 트리메톡시(3-메톡시프로필)실란은 수소를 포함한 가스로부터 생성된 플라즈마와 함께 실리콘 옥시카바이드 함유 재료를 증착하는 데 사용될 수 있다. 대안적으로, 알루미늄 산화물은 알루미늄 함유 금속 전구체 및 플라즈마를 사용함으로써 증착될 수 있다.
일부 구현예에서, 플라즈마는 실질적으로 비활성 가스만을 함유한 가스로부터 발생된다. 일부 구현예에서, 상기 플라즈마는 비활성 가스로부터 발생된다. 따라서, 이러한 구현예에서, 플라즈마 전구체는 비활성 가스이다. 일부 구현예에서, 상기 비활성 가스는 헬륨, 네온 및 아르곤으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 하나 이상의 비활성 가스만 또는 실질적으로 이것만 포함한 가스로부터 발생된다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 하나의 비활성 가스만 또는 실질적으로 이것만 포함한 가스로부터 발생된다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 아르곤만 또는 실질적으로 이것만 포함한 가스로부터 발생된다. 따라서, 이러한 구현예에서, 플라즈마 전구체는 아르곤이다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 헬륨만 또는 실질적으로 이것만 포함한 가스로부터 발생된다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 네온만 또는 실질적으로 이것만 포함한 가스로부터 발생된다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 네온만 또는 실질적으로 이것만 포함한 가스로부터 발생된다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 비활성 가스 및 추가 원소로부터 발생된다. 일부 구현예에서, 추가 원소는 수소 및 질소로부터 선택된다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 실질적으로 비활성 가스와 수소만을 함유한 가스로부터 발생된다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 실질적으로 아르곤과 수소만을 포함한 가스로부터 발생된다. 일부 구현예에서, 추가 원소는 질소이다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 실질적으로 아르곤 및 질소만을 함유한 가스로부터 발생된다. 일부 구현예에서, 추가 원소는 질소이고, 실리콘 및 산소를 포함한 재료는 질소를 추가로 포함한다. 그러나, 일부 구현예에서, 플라즈마는 세 개의 원소 또는 화합물을 함유한 가스로부터 발생될 수 있다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 네 개의 원소 또는 화합물을 함유한 가스로부터 발생될 수 있다.
플라즈마 이온 에너지는 본 개시의 구현예에서 낮게 유지될 수 있다. 플라즈마 이온 에너지는 기판 상의 패시베이션 층과 같은 손상 표면 및 공정 속도 모두에 영향을 미칠 수 있다. 너무 높은 플라즈마 에너지는 가능한 패시베이션 층을 손상시킬 수 있고, 증착의 선택도에 악영향을 미칠 수 있다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 RF 플라즈마이고, 플라즈마 전력은 100 W를 초과하지 않는다. 일부 구현예에서, 플라즈마 이온 에너지는 160 eV를 초과하지 않는다. 일부 구현예에서, 플라즈마의 최대 이온 에너지는 약 25 eV 내지 약 160 eV, 예컨대 약 30 eV 내지 약 150 eV 또는 약 30 eV 내지 약 120 eV, 또는 약 30 eV 내지 약 70 eV이다. 일부 구현예에서, 플라즈마의 최대 이온 에너지는 약 40 eV, 약 50 eV, 약 60 eV, 약 80 eV 또는 100 eV이다. 본 개시에 따라 실리콘 및 산소를 포함한 재료를 증착하기 위해 마일드한 플라즈마 처리를 사용하면, 원하는 경우, 물과 같은 산화제의 사용을 피할 수 있다. 실리콘 및 산소를 포함한 재료의 성장 속도는 산화제가 없을 때 여전히 비교적 빠르게 유지될 수 있으며, 아마도 대량 제조에서 이점을 제공할 수 있다.
일부 구현예에서, 플라즈마는 실질적인 수소의 양을 포함한 가스로부터 발생된다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 실질적으로 수소만을 포함한 가스로부터 발생되고, 즉 플라즈마는 수소 플라즈마이다. 일부 구현예에서, 산소 및 수소 플라즈마를 포함한 금속 전구체가 반응 챔버 내에 제공된다. 일부 구현예에서, 플라즈마가 발생된 가스는 산소를 포함하지 않는다. 수소 플라즈마는, H2를 포함하거나, 이로 실질적으로 구성되거나, 이로 구성되는 가스에서 발생될 수 있다. 일부 구현예에서, 상기 플라즈마는 수소 및 질소를 포함한 가스로부터 발생된다. 플라즈마의 반응성 종은 기판의 제1 표면 상에 흡착된 금속 또는 실리콘 전구체와 반응하여 제2 표면에 대해 제1 표면 상에 산화물을 선택적으로 형성한다. 수소 플라즈마가 사용되는 일부 구현예에서, 증착된 유전체 재료는 탄소를 포함한다. 일부 구현예에서, 증착된 유전체 재료는 실리콘 옥시카바이드를 포함한다.
본 개시를 임의의 특정 이론으로 제한하지 않는다면, 실리콘 전구체는 기판 표면 상에 이용 가능한 -OH기를 통해 기판 표면 상에 실리콘 전구체가 화학 흡착할 수 있다. 실리콘 전구체 내의 알콕시기의 산소 원자는 기판 표면과 반응하여, 표면 결합 산소와 알콕시 실란의 실리콘 원자 사이의 결합을 초래할 수 있다.
실리콘 및 산소를 포함한 재료
본 개시에 따라 실리콘 및 산소를 포함한 재료는 실리콘 디옥사이드와 같은 실리콘 산화물을 포함하거나, 이로 필수적으로 구성되거나, 이로 구성될 수 있다. 그러나, 일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 재료는 알루미늄(Al)과 같은 추가 원소를 포함한다. 일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 재료는 알루미늄 실리케이트와 같은 금속 실리케이트를 포함하거나, 이로 실질적으로 구성되거나, 이로 구성된다. 본 개시에 따른 방법은 실리콘, 산소 및 금속을 포함한 재료의 증착을 허용하며, 금속의 양은 조절 가능하다. 각각의 서브사이클을 통해 교번하는 열 및 플라즈마 증착 공정, 교번하는 조성물의 나노라미네이트 구조가 증착될 수 있다. 일부 구현예에서, 열 및 플라즈마 서브사이클은 두 가지 유형의 공정에 의해 제조된 재료가 혼합될 수 있도록 충분히 빈번하게 교번될 수 있다. 재료는 실리콘 및 산소 및/또는 금속 및 산소를 포함할 수 있다.
일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 재료의 층이 증착된다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "층" 및/또는 "막"은 본원에 개시된 방법에 의해 증착된 재료와 같이 임의의 연속적인 또는 비연속적인 구조 및 재료를 지칭할 수 있다. 예를 들어, 층 및/또는 막은 이차원 재료, 삼차원 재료, 나노입자 또는 심지어는 부분 또는 전체 분자층 또는 부분 또는 전체 원자 층 또는 원자 및/또는 분자 클러스터를 포함할 수 있다. 막 또는 층은 핀홀을 갖는 재료 또는 층을 포함할 수 있고, 이는 적어도 부분적으로 연속적일 수 있다. 씨드 층은 다른 재료의 핵생성 속도를 증가시키도록 작용하는 비연속 층일 수 있다. 그러나, 씨드 층은 또한 실질적으로 또는 완전히 연속적일 수 있다.
원하는 두께의 실리콘 및 산소를 포함한 재료의 층은 본 개시에 따른 주기적 증착 공정에 의해 증착될 수 있다. 일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 층은 실질적으로 연속적이다. 일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 층은 연속적이다. 일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 층은 적어도 약 0.5 nm의 대략적인 두께를 갖는다. 일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 층은 적어도 약 1 nm의 대략적인 두께를 갖는다. 일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 층은 적어도 약 5 nm의 대략적인 두께를 갖는다. 일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 층은 적어도 약 10 nm의 대략적인 두께를 갖는다. 일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 층은 약 1 nm 내지 약 50 nm의 대략적인 두께를 갖는다. 일부 구현예에서, 10 nm 미만, 예컨대 약 4 nm 내지 약 8 nm, 예를 들어 약 5 nm 또는 약 6 nm의 두께를 갖는 실리콘 및 산소를 포함한 실질적으로 또는 완전히 연속적인 층이 기판의 제1 표면 상에 선택적으로 증착될 수 있다.
일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 재료의 실리콘 대 금속 비율은 약 3 이상이다. 일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 재료의 실리콘 대 금속 비율은 약 4 이상이다. 일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 재료의 실리콘 대 금속 비율은 약 5 이상, 예컨대 약 6이다. 일부 구현예에서, 실리콘 및 산소를 포함한 재료의 실리콘 대 금속 비율은 약 2.5 내지 약 6, 예컨대 약 3 내지 약 5이다.
일부 구현예에서, 본 개시에 따라 증착된 실리콘 및 산소를 포함한 재료의 유전율 값은 약 5 미만, 또는 약 4 미만이다.
일부 구현예에서, 본 개시에 따라 실리콘 및 산소를 포함한 재료의 습식 식각 저항성은, 0.5% HF에 대한 노출에 의해 측정했을 때, 그리고 실리콘 및 산소를 포함한 재료의 조성에 따라, 약 0.1 내지 약 1 nm/s이다. 일부 구현예에서, 습식 식각 저항성은 0.5%에 대한 노출에 의해 측정했을 때 약 0.2 nm/s이다.
금속 산화물 또는 준금속 산화물을 포함한 재료
일부 구현예에서, 금속 산화물 또는 준금속 산화물은 열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클 중 하나에서 증착된다. 본 개시의 준금속은 붕소와 같이 원소의 주기율표로부터 13족 원소를 의미한다. 일부 구현예에서, 금속 산화물은 지르코늄 산화물, 하프늄 산화물, 알루미늄 산화물, 티타늄 산화물, 탄탈륨 산화물, 이트륨 산화물, 란타늄 산화물과 같은 란타나이드 산화물, 또는 다른 전이금속 산화물 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 일부 구현예에서, 금속 산화물은 유전체 전이금속 산화물을 포함한다. 금속 산화물은 별도의 층으로서 증착될 수 있거나, 실리콘 및 산소를 포함한 재료와 혼합될 수 있다. 일부 구현예에서, 증착된 유전체 재료는 알루미늄 실리케이트와 같은 금속 실리케이트를 포함한다.
열 증착 서브사이클
본 개시에 따른 구현예에서, 주기적 증착 공정은 열 증착 공정을 포함한다. 열 증착에서, 화학 반응은 주변 온도와 관련된 온도 증가에 의해 촉진된다. 일반적으로, 온도 증가는 플라즈마, 라디칼, 또는 다른 형태의 복사선과 같은 다른 외부 에너지 공급원의 부재 시 유전체 재료의 형성에 필요한 에너지를 제공한다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 방법은 기상 증착 공정은 열적 ALD 공정이다. 본 개시에 따른 열 증착 서브사이클은 증착 공정을 수행하는 동안 억제 층을 보존할 수 있게 하며, 이는 증착 공정의 선택도를 개선할 수 있다. 그러나, 플라즈마는 플라즈마 증착 서브사이클에 사용되고, 원하지 않는 재료를 식각하는 것과 같은 다른 공정 단계에 사용될 수 있다.
일부 구현예에서, 열 증착 서브사이클에 의해 증착된 제1 재료는 실리콘 및 산소를 포함한 재료이다. 실리콘 및 산소를 포함한 재료를 증착하기 위한 열 증착 서브사이클은 알콕시 실란 화합물을 포함한 실리콘 전구체를 기상으로 반응 챔버 내에 제공하는 단계, 및 산소 및 수소를 포함한 산소 전구체를 기상으로 반응 챔버 내에 제공하여 제1 표면 상에 실리콘 및 산소를 포함한 제1 재료를 형성하는 단계를 포함한다.
일부 구현예에서, 촉매, 실리콘 전구체 및 산소 전구체는 모두 하나의 열 증착 서브사이클 동안 반응 챔버 내에 제공된다. 따라서, 증착 공정은 촉매, 실리콘 전구체 및 산소 전구체가 반응 챔버 내에 제공되는 적어도 하나의 열 서브사이클을 포함한다. 일부 구현예에서, 증착 공정의 실질적으로 모든 열 서브사이클은 촉매, 실리콘 전구체 및 산소 전구체를 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함한다.
실리콘 전구체 산소 전구체뿐만 아니라 선택적인 촉매도 다양한 방식으로 반응 챔버 내에 제공될 수 있다. 예를 들어, 이들 모두는 단일의 연속적이고 분리된 펄스로서 제공될 수 있다. 대안적으로, 촉매가 제공되는 경우, 둘 또는 세 반응물은 반응 챔버 내에 적어도 부분적으로 동시에 제공될 수 있다. 일부 구현예에서, 둘 이상의 반응물이 완전히 중첩되는 방식으로 제공된다. 일부 구현예에서, 두 개의 반응물이 공동 펄스화될 수 있는데, 즉, 두 개의 반응물은 반응 챔버 내에 적어도 부분적으로 동시에 제공된다. 예를 들어, 일부 구현예에서, 촉매 및 실리콘 전구체를 반응 챔버 내에 동시에 제공하는 것이 유리할 수 있다. 일부 구현예에서, 촉매 펄스와 실리콘 펄스는 부분적으로 중첩된다. 일부 구현예에서, 촉매 펄스와 실리콘 펄스는 적어도 부분적으로 중첩된다. 일부 구현예에서, 촉매 펄스와 실리콘 펄스는 완전히 중첩된다. 또한, 일부 구현예에서, 증착 서브사이클은 실리콘 전구체 및 산소 전구체를 공동 펄스화하는 단계를 포함할 수 있다. 예를 들어, 테트라에톡시실란과 물, 또는 테트라에톡시실란과 포름산이 적어도 부분적으로 동시에 반응 챔버 내에 제공될 수 있다. 또한, 두 개의 상이한 산소 전구체, 예를 들어 물 및 카르복시산을 공동 펄스화하는 것이 유리할 수 있다.
실리콘 전구체는, 단일 펄스로 또는 다수 펄스의 순서로 기판을 유지하는 반응 챔버 안에 제공될 수 있다. 일부 구현예에서, 실리콘 전구체는 긴 단일 펄스로 제공된다. 일부 구현예에서, 실리콘 전구체는 다수의 더 짧은 펄스, 예컨대 2 내지 약 30회의 펄스로 제공된다. 예를 들어, 서브사이클은 실리콘 전구체를 다수의 펄스로, 예를 들어 약 15 내지 약 25회 펄스로 반응 챔버 내에 제공하는 단계, 및 이어서 산소 전구체를 단일 펄스로 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 펄스는 순차적으로 제공될 수 있다. 두 개의 연속적인 실리콘 전구체 펄스 사이에 퍼지가 있을 수 있다.
플라즈마 증착 서브사이클
플라즈마 증착 서브사이클에서, 제1 표면 상에 유전체 재료를 형성하기 위해 반응성 종을 형성하도록 플라즈마가 반응 챔버 내에 제공된다. 따라서, 본 개시에 따른 주기적 증착 방법은 플라즈마 강화 증착 성분을 갖는다. 플라즈마 강화 주기적 증착은, 예를 들어 플라즈마 강화 원자층 증착(PEALD) 또는 플라즈마 강화 주기적 화학 기상 증착(주기적 PECVD)으로서 수행될 수 있다.
일부 구현예에서, 플라즈마는 플라즈마 방전을 통해 기판 또는 반응 공간으로부터 떨어져 원격으로("원격식 플라즈마") 형성될 수 있다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 기판의 근방 또는 기판의 바로 위에 형성될 수 있다 ("직접식 플라즈마"). 일부 구현예에서, 플라즈마는 무선 주파수(RF) 전력으로 가스의 기상 이온화에 의해 생성된다. RF로 생성 플라즈마를 발생시키기 위한 전력은 본 개시의 상이한 구현예에서 변화될 수 있다. 일부 구현예에서, RF 전력은 30 W 내지 100 W이다. 일부 구현예에서, RF 전력은 30 W 내지 80 W, 예컨대, 40 W, 50 W 또는 60 W일 수 있다. 일부 구현예에서, RF 전력은 30 W 내지 70 W일 수 있다. 유전체 재료의 증착 동안 RF 플라즈마 발생기의 전력을 조절하는 것은 플라즈마에 의해 생성된 반응성 종의 양/밀도 및 에너지에 영향을 미칠 수 있다. 본 발명을 임의의 특정 이론으로 제한하지 않는다면, 더 높은 RF 전력은 더 높은 에너지 이온 및 라디칼의 생성을 초래할 수 있다. 이는 기판의 표면 상에서 반응성 종의 손상에 영향을 미칠 수 있다. 예를 들어, 제2 표면이 패시베이션 층을 포함하는 구현예에서, 너무 높은 플라즈마 전력을 피해야 한다. 본 개시에 따른 방법은 유전체 재료가 열 증착을 사용하여 부분적으로 증착됨으로써 기판의 플라즈마 노출을 감소시키는 이점을 갖는다.
마스터 사이클
열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클은 마스터 증착 사이클("마스터 사이클")을 완료하기 위해 소정의 횟수만큼 각각 반복된다. 예를 들어, 증착 공정에서 마스터 사이클은 1 내지 약 800회, 또는 약 5 내지 약 800회, 또는 약 10 내지 약 800회, 또는 약 100 내지 800회 수행될 수 있다. 일부 구현예에서, 마스터 사이클은 약 3 내지 약 500회, 또는 약 5 내지 약 500회, 또는 약 10 내지 약 500회, 또는 약 50 내지 약 500회 수행될 수 있다. 일부 구현예에서, 마스터 사이클은 약 50 내지 약 300회, 또는 약 10 내지 약 200회, 또는 약 50 내지 약 600회 수행될 수 있다. 마스터 사이클의 반복 횟수는 유전체 재료의 사이클 당 성장 속도(gpc) 및 재료의 원하는 두께에 따라 달라진다.
일부 구현예에서, 본 개시에 따른 증착 공정은 촉매를 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함하지 않는 적어도 하나의 서브사이클을 포함한다. 일부 구현예에서, 촉매는 열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클 모두와 별도로 제공된다. 이러한 구현예에서, 공정은 별도의 촉매 서브사이클을 포함한다. 촉매 서브사이클은 촉매를 반응 챔버 내에 제공하는 단계, 및 반응 챔버를 퍼지하는 단계를 포함할 수 있다. 촉매 서브사이클은 촉매를 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함할 수 있고, 반응 챔버를 퍼지하는 단계를 포함하지 않을 수 있다. 일부 구현예에서, 촉매의 금속 또는 준금속은 제1 재료 또는 제2 재료 내에 혼입될 수 있다. 금속 또는 준금속 함량은 촉매 서브사이클에 비해 열 또는 플라즈마 증착 서브사이클의 수를 증가시켜 금속 또는 준금속 혼입을 감소시킴으로써 조절될 수 있고, 그 반대일 수 있다. 촉매의 금속 또는 준금속이 제1 또는 제2 재료로서 증착된 동일한 금속 또는 준금속인 경우, 촉매 서브사이클은 열 또는 플라즈마 증착 서브사이클과 병합될 수 있다.
활성화 처리
일부 구현예에서, 상기 방법은 유전체 재료 증착 전에 활성화 처리를 추가로 포함하되, 활성화 처리는 촉매를 기상으로 반응 챔버에 제공하는 단계; 및 산소 전구체를 기상으로 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함한다. 따라서, 일부 구현예에서, 증착 공정은 실제 재료 성장의 개시 전에 활성화 처리를 포함한다. 일부 구현예에서 사용되는 촉매 서브사이클은 유사한 공정일 수 있다. 일부 구현예에서, 촉매 및 산소 전구체는 활성화 처리에서 반응 챔버 내에 주기적으로 제공된다. 일부 구현예에서, 기판은 촉매 및 산소 전구체에 교대 순차적으로 노출될 수 있다. 일부 구현예에서, 활성화 처리는 유전체 재료의 증착이 시작되기 바로 전에 수행된다. 활성화 처리는, 유전체 재료가 증착되는 동일한 증착 어셈블리에서 수행될 수 있다. 일부 구현예에서, 활성화 처리는 유전체 재료가 증착되는 동일한 다중 스테이션 증착 챔버에서 수행된다. 예를 들어, DMAl 및 물은 각각의 반응물에 대해 1초의 펄스 길이로, 예를 들어 교대 순차적으로, 기상으로 반응 챔버 내에 주기적으로 제공될 수 있다. 일부 구현예에서, 활성화 처리 동안의 촉매 펄스 길이는 약 0.5초 내지 약 10초, 예컨대 1초, 2초 또는 6초이다. 일부 구현예에서, 활성화 처리 동안의 제1 산소 반응물 펄스 길이는 약 0.5초 내지 약 10초, 예컨대 1초, 2초 또는 6초이다. 활성화 처리 동안의 압력은 유전체 재료의 증착 동안 사용되는 것과 동일한 압력일 수 있다. 일부 구현예에서, 활성화 처리는 약 2 내지 10 토르의 압력, 예컨대 약 6 토르 또는 약 8 토르의 압력에서 수행된다.
활성화 처리에 사용된 산소 전구체는 열 증착 서브사이클에 사용된 것과 동일한 산소 전구체일 수 있다. 대안적으로, 활성화 처리에 사용되는 산소 전구체는 열 증착 서브사이클에 사용되는 것과 상이한 산소 전구체일 수 있다. 일부 구현예에서, 하나의 산소 전구체(예, 포름산 또는 물)가 활성화 처리에 사용되고, 두 개의 산소 전구체(예, 포름산 및 물)가 열 증착 서브사이클에 사용된다. 증착 전에 활성화 처리를 사용하면 원하는 두께의 유전체 재료를 증착하는 데 필요한 증착 사이클의 수를 감소시킬 수 있다. 일부 구현예에서, 더 빠른 성장은 성장 개시의 지연 감소로 인한 것일 수 있다. 본 개시를 임의의 특정 이론으로 제한하지 않는다면, 증착은 활성화 처리 없는 증착 체계에 비해 제1 표면 전체에 걸쳐 보다 균일한 방식으로 개시될 수 있다. 이는, 특히 얇은 유전체 재료 층이 고려되는 구현예에서 이점을 가질 수 있다. 얇은 유전체 재료 층은, 예를 들어 두께가 15 nm 미만일 수 있다. 예를 들어, 얇은 유전체 재료 층의 두께는 약 2 nm 내지 약 10 nm, 예를 들어 3 nm, 5 nm, 또는 8 nm일 수 있다. 활성화 처리는 더 빠른 층 폐쇄로 이어질 수 있으므로, 더 낮은 두께를 갖는 실질적으로 또는 완전히 연속적인 층의 증착을 가능하게 한다. 또한, 활성화 처리는 더 적은 수의 결함으로 이어질 수 있다. 활성화 처리를 사용하면 추가적으로 좁은 피치 구조 내로의 균일한 증착을 허용할 수 있는데, 예컨대 구조는 40 nm 이하의 폭을 갖거나, 30 nm 이하의 폭을 갖거나, 25 nm 이하의 폭을 갖는 갭을 포함한다.
플라즈마 처리를 사용하여 유전체 표면을 활성화시킬 수 있다. 예를 들어, 실릴화된 유전체 표면은 H2 플라즈마에 노출될 수 있다.
표면 전처리
구현예에서, 제1 유전체 표면은, 예를 들어 유전체 표면을 선택적으로 실릴화함으로써 다른 표면에 대해 선택적으로 차단될 수 있다. 일부 구현예에서, 유전체 표면은 실릴화제, 예컨대 알릴트리메틸실란(TMS-A), 클로로트리메틸실란(TMS-Cl), N-(트리메틸실릴)이미다졸(TMS-Im), 옥타데실트리클로로실란(ODTCS), 헥사메틸디실라잔(HMDS), 또는 N-(트리메틸실릴)디메틸아민(TMSDMA)에 노출되어 차단된다. 일부 구현예에서, 유전체 차단 단계는 생략될 수 있다. 일부 구현예에서, 차단 단계는 후술하는 바와 같이, 금속 표면의 후속하는 선택적 패시베이션을 보조할 수 있다. 따라서, 유전체 표면을 차단하는 것은, 일부 구현예에서, 금속 표면 또는 상이한 조성의 유전체 표면과 같은 다른 표면의 선택적 패시베이션을 허용할 수 있다. 일부 구현예에서, 차단된 유전체 표면은, 이하에서 더욱 상세히 설명되는 바와 같이, 촉매 화학 흡착을 용이하게 하기 위해 원하는 표면 종결부를 제공하기 위해, 예컨대 플라즈마를 이용해 처리될 수 있다. 금속 표면과 같은 제2 표면은, 예를 들어 제2 표면 상에 유기 중합체 층을 선택적으로 형성함으로써 패시베이션된다. 일부 구현예에서, 유전체 표면의 실릴화는, 제2 표면 상에 중합체 패시베이션 층(예컨대 폴리이미드 또는 폴리아믹 산을 포함하는 층)을 형성하는 선택성을 보조한다. 일부 구현예에서, 실릴화와 같은 차단은 제1 표면 상에 유전체 재료를 증착하기 전에, 특정 제거 단계를 필요로 하지 않는다.
이어서, 제2 표면에 대해 제1 유전체 표면 상에 금속 또는 준금속 촉매를 선택적으로 증착한다. 일부 구현예에서, 촉매는 유전체 표면 상에 선택적으로 화학 흡착된다. 촉매는, 예를 들어 이하에서 설명되는 바와 같은 금속 또는 준금속 촉매일 수 있다.
그 다음, 실리콘 전구체를 반응 챔버 내에 제공함으로써 패시베이션된 제2 표면에 대해 제1 표면 상에 유전체 재료를 선택적으로 증착한다. 촉매는 기판과 실리콘 전구체 사이의 상호 작용을 개선하여, 제2 표면(예컨대, 패시베이션된 금속 또는 금속 산화물 표면)에 대해 기판의 유전체 제1 표면 상에서 선택적으로 촉매성 유전체 재료 성장으로 이어질 수 있다. 유전체 재료는, 원하는 두께의 유전체 재료가 선택적으로 증착될 때까지, 기판이 촉매 및 실리콘 전구체와 교대로 접촉하는 주기적 기상 증착 공정에 의해 증착될 수 있다. 유전체 재료 증착 후에, 제2 표면 상의 중합체 패시베이션 층은, 예컨대 식각에 의해 제거될 수 있다. 식각은, 예를 들어, 플라즈마 또는 화학적 처리에 의해 수행될 수 있다.
일부 구현예에서, 기판 상의 제1 유전체 표면, 예컨대 산화물 표면은 실릴화제, 예컨대 알릴트리메틸실란(TMS-A), 클로로트리메틸실란(TMS-Cl), N-(트리메틸실릴)이미다졸(TMS-Im), 옥타데실트리클로로실란(ODTCS), 헥사메틸디실라잔(HMDS), 또는 N-(트리메틸실릴)디메틸아민(TMSDMA)로 실릴화 차단되고, 유기 중합체는 동일한 기판의 제2 표면 상에 선택적으로 증착되고, 알루미늄 촉매와 같은 금속 또는 준금속 촉매는 동일한 기판의 유전체 표면 상에 선택적으로 증착되고, 유전체 재료는 패시베이션된 제2 표면에 대해 기판의 제1 표면 상에 선택적으로 증착된다. 예를 들어, 유전체 재료 층은 인접한 금속 표면에 대해 유전체 표면, 예컨대 금속 산화물 표면, 실리콘 산화물 표면 또는 저 유전율 표면 상에, 예를 들어 제1 표면을 실릴화제로 실릴화하는 것에 의해 차단하는 단계, 티올 SAM 또는 폴리이미드 층을 사용하여 금속 표면을 패시베이션하는 단계, 트리메틸 알루미늄(TMA), 디메틸알루미늄클로라이드, 알루미늄 트리클로라이드(AlCl3), 디메틸알루미늄 이소프로폭시드(DMAI), 트리스(터트-부틸)알루미늄(TTBA), 트리스(이소프로폭시드)알루미늄(TIPA) 트리스(디메틸아미노) 알루미늄(TDMAA) 또는 트리에틸 알루미늄(TEA)을 촉매로서 사용하는 단계, 및 테트라에톡시실란을 실리콘 전구체로서 사용하는 단계를 포함한다. 일부 구현예에서, 실릴화된 유전체 표면은, 촉매를 반응 챔버에 제공하기 전에 플라즈마 처리된다. 기판은, 유전체 표면이 실리콘 종으로 선택적으로 차단되는 충분한 시간 동안에 충분한 양의 차단제와 접촉할 수 있다. 일부 구현예에서, 유전체 표면은 자기 조립 단층(SAM)으로 패시베이션되지 않는다.
일부 구현예에서, 본 개시에 따른 공정은 촉매를 반응 챔버 내에 제공하기 전에, 제2 표면을 선택적으로 패시베이션하기 위해 패시베이션제를 기상으로 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함한다. 유기 중합체 패시베이션 층은 패시베이션제를 반응 챔버 내에 제공함으로써, 제1 유전체 표면에 대해 제2(예, 금속) 표면 상에 선택적으로 형성될 수 있다. 패시베이션제는 주기적 증착 공정에 의해 제공될 수 있다. 예를 들어, 폴리이미드 함유 패시베이션 층은 아세트산 무수물 및 디아민을 반응 챔버 내에 교대 순차적으로 제공하여 패시베이션 층을 형성함으로써 증착될 수 있다. 패시베이션 층은 패시베이션제를 반응 챔버 내에 제공함으로써 제2 표면 상에 선택적으로 증착될 수 있다. 일부 구현예에서, 금속 또는 금속성 표면 상의 패시베이션 층은 금속 또는 금속성 표면 상에 유전체 재료의 형성을 억제하거나, 방지하거나, 감소시킨다.
온도
일부 구현예에서, 유전체 재료는 약 80℃ 내지 약 400℃의 온도에서 증착될 수 있다. 유전체 재료의 증착은 실질적으로 일정한 온도에서 수행될 수 있다. 이러한 구현예에서, 온도는, 예를 들어 약 180℃ 내지 약 300℃일 수 있다. 일부 구현예에서, 열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클은 상이한 온도에서 수행된다. 촉매는 증착 서브사이클 중 적어도 하나가 수행되는 것과 동일한 온도에서 반응 챔버 내에 제공될 수 있다. 대안적으로, 촉매를 반응 챔버 내에 제공하는 동안 온도는 증착 서브사이클 중 적어도 하나가 수행되는 온도와 상이하다. 일부 구현예에서, 기판은 촉매를 반응 챔버 내에 제공하기 전에 가열된다. 패시베이션 차단 층 및 패시베이션 층을 증착하는 단계를 포함하는 구현예에서, 상기 패시베이션 층의 증착 온도는 독립적으로 선택될 수 있다. 예를 들어, 실릴화 공정 동안의 온도는 약 50℃ 내지 약 500℃, 또는 약 100℃ 내지 약 300℃일 수 있다. 다른 예로서, 폴리이미드 함유 패시베이션 층은 190℃ 미만의 온도에서 증착될 수 있고, 후속하여 약 190℃ 이상의 온도(예컨대 200℃ 또는 210℃)에서 열처리되어 폴리아믹 산에서 폴리이미드로 유기 재료의 비율을 증가시키고, 패시베이션 층의 패시베이션 특성을 개선할 수 있다.
예를 들어, 열 증착 서브사이클에서, 유전체 재료는 약 200℃ 내지 약 400℃의 온도, 또는 약 250℃ 내지 약 350℃의 온도, 또는 약 300℃ 내지 약 375℃의 온도에서 증착될 수 있다. 플라즈마 강화 증착에서, 화학 반응은 플라즈마 내의 반응성 종에 의해 촉진된다. 따라서, 열 공정(즉, 플라즈마를 제외한 공정)에 비해 더 낮은 온도가 사용될 수 있다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 플라즈마 증착 서브사이클은 플라즈마 강화 ALD형 공정이다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 플라즈마 증착 서브사이클은 플라즈마 강화 주기적 CVD형 공정이다. 일부 구현예에서, 플라즈마 증착 서브사이클은 약 80℃ 내지 약 400℃, 예컨대 약 100℃ 내지 약 350℃의 온도에서 수행된다. 예를 들어, 유전체 재료는 플라즈마 증착 서브사이클에서 약 100℃ 내지 약 350℃의 온도, 또는 약 100℃ 내지 약 250℃의 온도, 또는 약 100℃ 내지 약 200℃의 온도에서 증착될 수 있다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 플라즈마 증착 서브사이클은 주변 온도에서 수행될 수 있다. 일부 구현예에서, 주변 온도는 실온(RT)이다. 일부 구현예에서, 주변 온도는 20℃ 내지 30℃로 변할 수 있다.
압력
본 개시에 따른 방법은 감압 하에 수행될 수 있다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 증착 공정 동안에 반응 챔버 내의 압력은 500 토르 미만이거나, 증착 공정 동안 반응 챔버 내의 압력은 0.1 토르 내지 500 토르, 또는 1 토르 내지 100 토르, 또는 1 토르 내지 20 토르이다. 일부 구현예에서, 증착 공정 동안 반응 챔버내 압력은 약 10 토르 미만, 또는 50 토르 미만, 100 토르 미만 또는 300 토르 미만이다.
반응 챔버 내의 압력은 상이한 공정 단계에 대해 독립적으로 선택될 수 있다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 증착 사이클 동안 적어도 두 개의 상이한 압력이 사용된다. 예를 들어, 플라즈마 증착 서브사이클보다 열 증착 서브사이클에 대해 상이한 압력이 사용될 수 있다. 열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클에 비해 반응 챔버 내에 촉매를 제공하기 위해 상이한 압력이 사용될 수 있다. 일부 구현예에서, 실질적으로 전체 증착 공정은 실질적으로 일정한 압력에서, 예를 들어 약 2 토르 내지 약 9 토르의 압력에서 수행된다. 일부 구현예에서, 촉매는 열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클보다 낮은 압력으로 반응 챔버 내에 제공된다.
활성화 처리를 포함하는 구현예에서, 증착 단계와는 상이한 압력("활성화 압력")이 활성화 처리에 사용될 수 있다. 예를 들어, 일부 구현예에서, 활성화 압력은 약 10 토르 미만, 약 20 토르 미만 또는 약 50 토르 미만일 수 있다. 일부 구현예에서, 활성화 압력은 약 5 토르 미만, 예컨대 약 0.5 토르, 약 1 토르, 약 2 토르 또는 약 3 토르이다.
일부 구현예에서, 열 증착 서브사이클 동안의 압력은 약 20 토르 미만, 또는 약 10 토르 미만이다. 일부 구현예에서, 열 증착 서브사이클 동안의 압력은 약 1 토르 초과이다. 일부 구현예에서, 플라즈마 증착 서브사이클 동안의 압력은 약 20 토르 미만이다. 일부 구현예에서, 플라즈마 증착 서브사이클 동안의 압력은 약 10 토르 미만이다. 일부 구현예에서, 플라즈마 증착 서브사이클 동안의 압력은 약 5 토르 초과이다. 일부 구현예에서, 플라즈마 증착 서브사이클 동안의 압력은 약 10 토르 초과이다. 일부 구현예에서, 플라즈마 증착 서브사이클 동안의 압력은 약 3 토르 내지 약 25 토르이다. 증착 공정 동안의 압력은 증착된 재료의 특성에 영향을 미칠 수 있다. 특히, 플라즈마 기반 처리에서, 압력은 플라즈마 에너지를 조절하기 위해 사용될 수 있고, 따라서 기판 구조 및 패시베이션 층에 대한 플라즈마 유도 손상을 제어하는 데 적절한 인자일 수 있다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 열 증착 서브사이클은 동일한 압력에서 수행된다. 일부 구현예에서, 본 개시에 따른 플라즈마 증착 서브사이클은 동일한 압력에서 수행된다. 일부 구현예에서, 증착 챔버 내에 상이한 반응물을 제공하는 동안 상이한 압력을 사용할 수 있다.
일부 구현예에서, 열 증착 서브사이클 동안 두 개의 압력이 사용될 수 있다. 예를 들어, 실리콘 또는 금속 전구체를 반응 챔버 내에 제공하는 동안에 제1 열 서브사이클 압력이 사용될 수 있고, 산소 전구체를 반응 챔버 내에 제공하는 경우에 제2 열 서브사이클 압력이 사용된다. 일부 구현예에서, 제1 열 서브사이클 압력은 제2 열 서브사이클 압력 미만이다. 일부 구현예에서, 열 증착 서브사이클은 일정한 압력에서 수행된다.
일부 구현예에서, 플라즈마 증착 사이클 동안 두 개의 상이한 압력이 사용된다. 제1 플라즈마 증착 압력은, 실리콘 전구체 또는 금속 전구체를 반응 챔버 내에 제공하는 경우에 사용된다. 제1 플라즈마 증착 압력은 제1 열 증착 압력과 동일할 수 있다. 제2 플라즈마 증착 압력은, 플라즈마를 반응 챔버 내에 제공하는 경우에 사용된다. 일부 구현예에서, 제1 플라즈마 증착 압력은 제2 플라즈마 증착 압력 미만이다. 예를 들어, 일부 구현예에서, 제1 플라즈마 증착 압력은 약 10 토르 미만이거나 약 20 토르 미만일 수 있다. 일부 구현예에서, 제1 플라즈마 증착 압력은 약 5 토르 미만, 예컨대 약 0.5 토르, 약 1 토르, 약 2 토르 또는 약 3 토르이다. 일부 구현예에서, 제2 플라즈마 증착 압력은 약 5 토르 이상이다. 일부 구현예에서, 제2 플라즈마 증착 압력은 약 20 토르 이하, 또는 약 10 토르 이하이다. 일부 구현예에서, 제2 플라즈마 증착 압력은 약 5 토르 내지 약 12 토르이다.
도면
본 개시는 도면에 도시된 다음의 예시적인 구현예에 의해 추가로 설명된다. 본원에 제시된 예시는 임의의 특정한 재료, 구조체, 소자 또는 장치의 실제 뷰를 의도하려 하는 것은 아니며, 단지 본 개시의 구현예를 설명하기 위해 단순히 사용되는 개략적 표현이다. 도면의 요소는 간략하고 명료하게 도시되어 있으며, 반드시 축적대로 도시되지 않았음을 이해할 것이다. 예를 들어, 도면 중 일부 요소의 치수는 다른 요소에 비해 과장되어 본 개시의 도시된 구현예의 이해를 개선할 수 있다. 도면에 도시된 구조체 및 소자는 명확성을 위해 생략될 수 있는 추가 요소 및 세부 사항을 포함할 수 있다.
도 1 패널 a) 내지 f)는 본 개시에 따른 방법의 일 구현예를 개략적으로 나타낸다. 도면에서, 제1 표면(102) 및 제2 표면(104)을 포함한 기판(100)이 도시되어 있다. 제1 표면(102)은 차단 층(106)에 의해 제2 표면(104)에 대해 차단되고, 제2 표면(104)은 차단 층(106)을 포함한 제1 표면(102)에 대해 유기 패시베이션 층(108)에 의해 선택적으로 패시베이션되고, 이어서 패시베이션된 제2 표면(104)에 대해 제1 표면(102) 상에 실리콘 및 산소를 포함한 재료(112)를 선택적으로 증착한다.
패널 a)는 상이한 재료 특성을 갖는 두 개의 표면(102, 104)을 갖는 기판(100)을 나타낸다. 예를 들어, 제1 표면(102)은 유전체 표면일 수 있다. 제1 표면(102)은 실리콘 산화물계 재료 또는 본 개시에 설명된 다른 유전체 재료를 포함하거나, 이로 필수적으로 구성되거나, 이로 구성될 수 있다. 제2 표면(104)은 구리(Cu)와 같은 금속을 포함하거나, 이로 필수적으로 구성되거나, 이로 구성될 수 있다.
패널 b)는, 예컨대 실릴화에 의한 제2 표면(104)의 선택적 차단 후의 패널 a)의 기판(100)을 나타낸다. 예를 들어, 차단 층(106)은, 기판(100)을 실릴화제, 예컨대 알릴트리메틸실란(TMS-A), 클로로트리메틸실란(TMS-Cl), N-(트리메틸실릴)이미다졸(TMS-Im), 옥타데실트리클로로실란(ODTCS), 헥사메틸디실라잔(HMDS), 또는 N-(트리메틸실릴)디메틸아민(TMSDMA)에 노출시킴으로써, 유전체 표면 상에 선택적으로 형성될 수 있다.
패널 c)는, 예를 들어 SAM 또는 폴리이미드를 포함한 층의 형성에 의해, 제2 표면(104) 상에 유기 패시베이션 층(108)을 선택적으로 증착한 후의 패널 b)의 기판(100)을 나타낸다.
패널 d)는 제2 표면(104) 상의 중합체 패시베이션 층(108)에 대해 제1 표면 상에 촉매(110)를 선택적으로 증착한 후의 패널 c)의 기판(100)을 나타낸다. 촉매는, 기판을 촉매에, 예컨대 트리메틸 알루미늄(TMA), 디메틸알루미늄클로라이드, 알루미늄 트리클로라이드(AlCl3), 디메틸알루미늄 이소프로폭시드(DMAl), 트리스(터트부틸)알루미늄(TTBA), 트리스(이소프로폭시드)알루미늄(TIPA) 리스(디메틸아미노) 알루미늄(TDMAA) 또는 트리에틸 알루미늄(TEA)에 노출시킴으로써, 제1 표면(102) 상에 선택적으로 형성될 수 있다. 알루미늄 촉매로 나타나 있지만, 다른 구현예에 다른 금속을 포함한 촉매가 사용될 수 있다.
패널 e)는 중합체 패시베이션된 제2 표면(104)에 대해 촉매화된 제1 표면(102) 상에 제1 재료(112)를 선택적으로 증착한 후의 패널 d)의 기판(100)을 나타낸다. 제1 재료(112)는, 예를 들어 테트라에톡시실란과 같은 알콕시 실란을 포함한 실리콘 전구체를 반응 챔버 내에 제공하고, 본 개시에 따라 물과 같은 산소 전구체를 반응 챔버 내에 제공함으로써 열 증착 서브사이클에 의해 증착된다. 본 개시를 임의의 특정 이론으로 제한하지 않는다면, 알콕시 실란은 촉매화된 유전체 표면 상의 금속 원자 상에서 분해될 수 있으며, 이는 실리콘 및 산소를 포함한 제1 재료, 예컨대 실리콘 산화물 함유 재료를 제1 표면 상에 증착한다.
패널 f)는 제1 재료(112)를 포함한 제1 표면(102) 상에 제2 재료(114)를 선택적으로 증착한 후의 패널 e)의 기판을 나타낸다. 제2 재료(114)는 플라즈마 증착 서브사이클에 의해, 예를 들어 실리콘 전구체를 반응 챔버 내에 제공하고, 아르곤 플라즈마와 같은 플라즈마를 반응 챔버 내에 제공함으로써 증착된다. 본 개시에 따른 유전체 재료(116)는 제1 재료(112)와 제2 재료(114)를 증착하는 조합으로서 형성된다. 도 1에서, 두 개의 재료는 별도로 도시되어 있지만, 서브사이클 각각의 수에 따라, 재료는 부분적으로 또는 완전히 혼합될 수 있다. 열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클 각각은 유전체 재료(116)의 두께를 증가시키기 위해 반복될 수 있다. 예시에서, 열 증착 서브사이클은 플라즈마 증착 서브사이클 전에 수행된다. 두 개의 증착 서브사이클은 임의의 순서로 수행될 수 있다. 그러나, 일부 구현예에서, 열 증착 및 플라즈마 증착 서브사이클을 조합하는 것의 장점은, 열 증착이 제1 서브사이클로서 수행되는 경우에 더 두드러질 수 있다.
도 1의 층 두께는 임의적이다. 제1 재료(112) 두께 및 제2 재료(114) 두께는 동일하거나 상이할 수 있다. 또한, 패시베이션 층(108) 두께에 비해 증착된 유전체 재료(116)의 두께는 변할 수 있다.
충분한 양의 유전체 재료가 증착된 후, 패시베이션 층(108)은 예컨대 식각 공정(미도시)에 의해 제2 표면(104)으로부터 제거될 수 있다. 일부 구현예에서, 식각 공정은 기판(100)을 플라즈마에 노출시키는 단계를 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 산소 원자, 산소 라디컬, 산소 플라즈마 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 수소 원자, 수소 라디컬, 수소 플라즈마 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 비활성 가스 종, 예를 들어 Ar 종이나 He 종을 포함할 수도 있다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 본질적으로 비활성 가스 종으로 구성될 수 있다. 일부 구현예에서, 플라즈마는 다른 종, 예를 들어 질소 원자, 질소 라디컬, 질소 플라즈마, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 식각 공정은 예를 들어 O3와 같은 산소를 포함하는 에천트에 기판을 노출시키는 단계를 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 기판은 약 30℃ 내지 약 500℃, 또는 약 100℃ 내지 약 400℃의 온도에서 에천트에 노출될 수 있다. 일부 구현예에서, 에천트는 하나의 연속 펄스로 공급될 수 있거나 다수의 펄스로 공급될 수 있다. 패시베이션 층(108)의 제거는 주기적인 선택적 증착 및 제거에 있어서 패시베이션 층(108)을 완전히 제거하거나 패시베이션 층(108)을 부분적으로 제거할 때 금속 층 위로부터 실리콘 및 산소를 포함한 임의의 잔여 재료를 리프트 오프하는 데 사용될 수 있다.
열 증착 서브사이클 또는 플라즈마 증착 서브사이클로부터 제2 표면(104) 상에, 예컨대 중합체 패시베이션된 금속 층(108) 상에 증착된 임의의 유전체 재료는, 에치 백 공정과 같은 증착후 처리에 의해 제거될 수 있다. 유전체 재료가 제1 표면(102) 상에 선택적으로 증착되기 때문에, 패시베이션 층(108) 상에 남는 임의의 유전체 재료(116)는 제1 표면(102) 상에 증착된 유전체 재료보다 얇을 것이다. 따라서, 증착후 처리는, 제1 표면 위로부터 유전체 재료(116) 전부를 제거하지 않으면서 제2 표면(104) 위로부터 증착된 유전체 재료(116)의 전부 또는 실질적으로 전부를 제거하도록 제어될 수 있다. 이런 방식으로 선택적 증착과 에치 백을 반복하면, 증착 및 식각의 각 사이클마다 제1 표면(102) 상의 유전체 재료의 두께가 증가할 수 있다. 이런 방식으로 선택적 증착과 에치 백을 반복하면, 제1 표면(102) 상의 유전체 재료(116)의 전반적인 선택도가 증가할 수도 있는데, 그 이유는 증착 및 식각의 각 사이클은 제1 표면(102)과 비교하면 낮은 속도로 유전체 재료가 증착되는 깨끗한 패시베이션 층(108)을 남기기 때문이다. 다른 구현예에서, 제2 표면(104) 위의 유전체 재료는 패시베이션 층(108)의 후속 제거 중에 제거될 수 있다.
도 2a는 본 개시에 따른 방법의 예시적인 구현예의 블록 다이어그램이다. 먼저 블록(202)에서, 기판이 반응 챔버 내에 제공된다. 기판은 본 개시에 설명된 대로 제1 표면과 제2 표면을 포함한다. 예를 들어, 제1 표면은 실릴화제와 같은 패시베이션 차단제를 포함한 유전체 표면일 수 있고, 제2 표면은 유기 패시베이션 층을 포함한 구리 표면과 같은 금속 표면일 수 있다. 예시적인 구현예에서, 금속 패시베이션 층은 폴리이미드를 포함한다. 패시베이션 층의 증착은 후속하는 선택적 증착의 정확성을 개선하기 위해, 증착된 패시베이션 층을 에치 백하는 단계를 포함할 수 있다. 촉매를 반응 챔버 내에 제공하기 전에, 블록(202)에서, 기판은 가열될 수 있다.
기판을 반응 챔버 내에 제공(202)한 후, 블록(204)에서, 촉매가 반응 챔버 내에 제공되어 촉매를 기판과 접촉시킨다. 촉매는, 예를 들어 디메틸알루미늄 이소프로폭시드와 같이 알루미늄 함유 촉매일 수 있다. 촉매는 기상으로 반응 챔버 내에 제공된다. 촉매를 제공하는 지속 시간은, 예를 들어 약 0.5초 내지 약 10초, 예컨대 약 1초, 약 2초, 약 3초, 약 5초 또는 약 7초일 수 있다. 반응 챔버는, 촉매를 반응 챔버 내에 제공한 후에 퍼지될 수 있다. 퍼지는 도 2a에 표시되지 않지만, 블록(204)에 선택적으로 포함될 수 있다.
블록(206)에서, 기판의 제1 표면 상에 제1 재료를 증착하기 위해 열 증착 서브사이클이 수행된다. 예를 들어, 실리콘 및 산소를 포함한 재료가 열 증착 서브사이클에 증착될 수 있다. 따라서, 알콕시 실란을 포함한 실리콘 전구체가 기상으로 반응 챔버 내에 제공될 수 있다. 예시적인 구현예에서, 실리콘 전구체는 테트라에톡시실란이다. 실리콘 전구체는 기판의 제2 표면에 대해 제1 표면 상에 선택적으로 화학 흡착된다. 실리콘 전구체는 약 0.2 내지 8초 동안, 예를 들어 약 0.5초 동안, 약 1초 동안, 약 3초 동안 또는 약 5초 동안 반응 챔버 내에 제공(즉, 펄스화)될 수 있다. 일부 구현예에서, 실리콘 전구체는 다수의, 예컨대 2, 4 또는 10개의 연속 펄스로 반응 챔버 내에 제공된다. 일부 구현예에서, 실리콘 전구체는 각각의 증착 사이클에 대해 단일 펄스로 반응 챔버 내에 제공된다. 반응 챔버는 실리콘 전구체 펄스 후에 퍼지될 수 있다. 퍼지는 도 2a에 표시되지 않지만, 블록(206)의 열 증착 서브사이클에 선택적으로 포함될 수 있다.
열 증착 서브사이클에서, 산소 전구체가 기상으로 반응 챔버 내에 제공된다. 예시적인 구현예에서, 산소 전구체는 물이다. 산소 전구체는 화학 흡착된 실리콘 전구체와 반응하여 실리콘 및 산소를 포함한 재료를 기판의 제1 표면 상에 형성한다. 실리콘 및 산소를 포함한 재료는, 예를 들어 실리콘 산화물, 및/또는 알루미늄 실리케이트와 같은 금속 실리케이트를 포함할 수 있다. 반응 챔버는 산소 전구체 펄스 후에 퍼지될 수 있다. 본 개시에 따른 증착 공정은 주기적 증착 공정이므로, 실리콘 전구체 및 산소 전구체를 제공하는 단계는, 기판 상에 충분한 양의 제1 재료를 획득하기 위해 원하는 횟수만큼 반복될 수 있다. 실리콘 및 산소를 포함한 재료에 대한 대안으로서, 제1 재료는 금속 또는 준금속 산화물일 수 있다. 예를 들어, 알루미늄 산화물은 열 증착 서브사이클에 증착될 수 있다. 이러한 구현예에서, DMAl과 같은 알루미늄 전구체, 및 물과 같은 산소 전구체가 반응 챔버 내에 제공된다.
필요한 경우, 소정의 횟수의 열 증착 서브사이클을 수행한 후에 에치백 단계가 수행될 수 있다. 또한, 필요한 경우, 패시베이션 층은 소정 횟수의 열 증착 서브사이클 후에 재증착될 수 있다.
소정 횟수의 열 증착 서브사이클을 수행한 후, 하나 이상의 플라즈마 증착 서브사이클(208)이 수행된다. 플라즈마 증착 서브사이클은, 목표 재료에 따라 실리콘 또는 금속 전구체를 반응 챔버 내에 제공하는 단계, 및 아르곤 플라즈마와 같은 플라즈마를 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 실리콘 및/또는 금속 전구체는 열 증착 서브사이클에 사용된 것과 동일한 전구체일 수 있다. 대안적으로, 상이한 전구체가 사용될 수 있다. 플라즈마 증착 서브사이클에서, 실리콘, 금속 또는 준금속 전구체는 유리하게는 추가적인 산소 공급원이 없는 상태에서 산화물 재료를 증착할 수 있도록 산소를 포함한다.
일부 구현예에서, 알루미늄 산화물과 같은 금속 산화물을 포함한 재료가 플라즈마 증착 서브사이클에 증착된다.
일부 구현예에서, 플라즈마 증착 서브사이클에서 증착된 실리콘 및 산소를 포함한 재료는 탄소를 포함한다. 증착에 사용되는 플라즈마는, 아르곤 및 수소를 포함한 가스로부터 생성될 수 있다. 일부 구현예에서, 플라즈마를 생성하는 가스는 산소를 포함하지 않으며, 즉 산소가 없다. 일부 구현예에서, 실리콘 옥시카바이드 막이 증착된다. 실리콘 옥시카바이드 막의 화학식은 간략화를 위해 본원에서 일반적으로 SiOC로서 지칭된다. 본원에서 사용되는 바와 같이, SiOC는, 예를 들어 임의의 Si, O, C 및/또는 막 내의 임의의 다른 원소의 산화 상태와 같은 화학 상태 또는 결합을 제한, 제약 또는 정의하려고 의도하지 않는다. 또한, 일부 구현예에서 SiOC 박막은 Si, O 및 C에 더하여 하나 이상의 원소를 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, SiOC는 원자 기준으로 약 0 % 내지 약 30 %의 탄소를 포함할 수 있다. 일부 구현예에서 SiOC막은 원자 기준으로 약 0% 내지 약 70%의 산소를 포함할 수 있다. 일부 구현예에서 SiOC막은 원자 기준으로 약 0% 내지 약 50%의 실리콘을 포함할 수 있다. 플라즈마가 플라즈마 증착 서브사이클의 반응 챔버 내에 제공되는 경우, 반응성 종은 기판과 접촉할 수 있고, 흡착된 실리콘을 유전체 표면 상의 SiOC로 변환할 수 있다. 전술한 바와 같이, 일부 구현예에서 플라즈마는 수소로부터 생성된 플라즈마, 질소로부터 생성된 플라즈마, 및/또는 비활성 가스로부터 생성된 플라즈마를 포함한다.
루프(210)에서, 증착 마스터 사이클이 다시 개시된다. 증착 사이클은 기판 상에 원하는 양의 유전체 재료를 증착하기 위해 필요한 만큼 많이 반복될 수 있다. 도 2a의 구현예에서, 마스터 사이클은 촉매를 반응 챔버 내에 제공함으로써 개시된다. 그러나, 일부 구현예에서, 도 2b에 도시된 바와 같이, 마스터 사이클마다 촉매를 제공할 필요가 없을 수 있다. 반대로, 일부 구현예에서, 촉매를 반응 챔버 내에 제공하는 단계는, 하나 또는 둘 모두의 증착 서브사이클 동안 수행될 수 있다(미도시). 촉매를 제공하는 것은 유전체 재료의 증착 속도에 긍정적 영향을 자주 미칠 수 있다. 추가적으로, 촉매의 첨가는 증착된 유전체 재료의 조성을 튜닝하는 데 사용될 수 있다. 일부 구현예에서, 2 내지 약 1,000회, 또는 10 내지 약 500회, 또는 10 내지 약 200회, 또는 50 내지 약 200회 증착 사이클이 수행될 수 있다. 예를 들어, 증착 사이클은 약 70회, 약 100회, 약 150회, 약 200회 또는 약 400회 수행될 수 있다. 본 개시에 도시되지 않았지만, 공정은 추가적인 단계, 예를 들어 연속적이고 선택적인 증착에 필요할 수 있는 임의의 차단 또는 패시베이션을 리프레싱하는 단계를 포함할 수 있다.
일부 구현예에서, 제1 표면 상에 유전체 재료를 선택적으로 증착하는 것은, 제2 표면 상에 존재하는 유기 패시베이션 층을 손상시키지 않는다. 또한, 일부 구현예에서, 유전체 재료는 유기 패시베이션 층 상에 실질적으로 증착되지 않는다.
도 2c는 촉매 처리가 생략된 본 개시에 따른 방법의 예시적인 구현예의 블록 다이어그램이다. 먼저, 기판은 상기와 같이 블록(202)에서 반응 챔버 내에 제공된다. 기판을 반응 챔버 내에 제공(202)한 후, 기판의 제1 표면 상에 제1 재료를 증착하기 위해 열 증착 서브사이클(206)이 수행된다. 예를 들어, 실리콘 및 산소를 포함한 재료가 열 증착 서브사이클에 증착될 수 있다. 촉매를 반응 챔버 내에 제공하지 않는 구현예에 사용된 실리콘 전구체는, 촉매가 사용되는 구현예보다 더 반응성일 수 있다. 일부 구현예에서, 테트라아세톡시실란은 실리콘 전구체로서 사용되고, 물은 산소 전구체로서 사용된다.
도 3은 본 개시에 따른 증착 어셈블리(300)를 개략적인 방식으로 나타낸다. 일 양태에서, 기판의 제2 표면에 대해 기판의 제1 표면 상에 실리콘 및 산소를 포함한 유전체 재료를 선택적으로 증착하기 위한 기상 증착 어셈블리(300)가 개시된다. 증착 어셈블리(300)는, 기판을 유지하도록 구성되고 배열된 하나 이상의 반응 챔버(32), 금속 또는 준금속 촉매, 실리콘 전구체 및 산소 전구체를 반응 챔버 내에 기상으로 제공하고 플라즈마를 반응 챔버에 제공하도록 구성되고 배열된 전구체 인젝터 시스템(31)을 포함한다. 증착 어셈블리(300)는 촉매를 함유하도록 구성되고 배열된 제1 반응물 용기(311), 실리콘 전구체를 함유하도록 구성되고 배열된 제2 반응물 용기(312), 및 산소 전구체를 함유하도록 구성되고 배열된 제3 반응물 용기(313), 및 플라즈마 전구체를 함유하도록 구성되고 배열된 제4 반응물 용기(314)를 포함한다. 어셈블리(300)는 촉매, 실리콘 전구체 및 산소 전구체를 전구체 인젝터 시스템을 통해 반응 챔버 내로 제공하고, 실리콘 및 산소를 포함한 재료를 기판 상에 선택적으로 증착하기 위해 반응 챔버(32) 내의 플라즈마 전구체로부터 플라즈마를 생성하도록 구성되고 배열된다.
일부 구현예에서, 기상 증착 어셈블리는, 기판의 제1 표면 상에 금속 산화물 또는 준금속 산화물, 예컨대 붕소 산화물을 증착하기 위해 금속 전구체를 반응 챔버 내에 제공하도록 추가로 구성되고 배열된다. 이러한 구현예에서, 기상 증착 어셈블리(300)는 금속 전구체를 유지하기 위한 제5 반응물 용기(미도시)를 포함한다.
증착 어셈블리(300)는 본원에 설명된 바와 같은 방법을 수행하는 데 사용될 수 있다. 나타낸 예시에서, 증착 어셈블리(300)는 하나 이상의 반응 챔버(32), 전구체 인젝터 시스템(31), 제1 반응물 용기(311), 제2 반응물 용기(312), 제3 반응물 용기(313), 제4 반응물 용기(314), 배기 공급원(33), 및 제어기(34)를 포함한다. 증착 어셈블리(300)는 플라즈마 전구체 공급원, 불활성 가스 공급원, 캐리어 가스 공급원 및/또는 퍼지 가스 공급원과 같은 하나 이상의 추가 가스 공급원(미도시)을 포함할 수 있다. 차단 및/또는 패시베이션이 동일한 증착 어셈블리에서 수행되는 구현예에서, 어셈블리는 상응하는 공급원을 포함할 수 있다.
반응 챔버(32)는 본원에서 설명된 바와 같은 임의의 적합한 반응 챔버, 예컨대 ALD 또는 CVD 반응 챔버를 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 기상 증착 어셈블리는 두 개의 챔버, 또는 두 개의 증착 스테이션을 하나의 증착 챔버 내에 포함한다. 두 개의 챔버 또는 증착 스테이션 중 하나는, 열 증착 서브사이클을 수행하는 데 전용될 수 있다. 제2 챔버 또는 증착 스테이션은 플라즈마 증착 서브사이클을 수행하는 데 전용될 수 있다. 열 증착 서브사이클 및 플라즈마 증착 서브사이클의 상대적인 길이에 따라, 챔버 내에 두 개 이상의 증착 챔버 또는 증착 스테이션이 있을 수 있고, 이들은 처리량을 최적화하기 위해 상이한 서브사이클에 할당될 수 있다.
제1 반응물 용기(311)는, 본원에 설명된 바와 같은 용기 및 촉매를 단독으로 또는 하나 이상의 캐리어(예, 불활성) 가스와 혼합하여 포함할 수 있다. 제2 반응물 용기(312)는 용기, 및 본원에 설명된 실리콘 전구체(단독으로 포함하거나 하나 이상의 캐리어 가스와 혼합됨)를 포함할 수 있다. 제3 반응물 용기(313)는 본원에 설명된 바와 같은 산소 전구체를 포함할 수 있다. 하나 이상의 산소 전구체를 사용하는 구현예의 경우, 도 3에 하나의 것이 도시되어 있지만, 상응하는 갯수의 제3 반응물 용기(313)가 있을 수 있다. 따라서, 네 개의 공급원 용기(311-314)로 나타냈지만, 증착 어셈블리(300)는 적절한 임의 갯수의 공급원 용기를 포함할 수 있다. 공급원 용기(311-314)는 라인(315-318)을 통해 반응 챔버(32)에 결합될 수 있으며, 이들 각각은 흐름 제어기, 밸브, 히터 등을 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 제1 반응물 용기(311) 내의 촉매, 제2 반응물 용기(312) 내의 실리콘 전구체, 제3 반응물 용기(313) 내의 산소 전구체, 및 제4 반응물 용기(314) 내의 플라즈마 전구체 각각은 독립적으로 가열되거나 주변 온도에서 유지될 수 있다. 일부 구현예에서, 용기가 가열되어 전구체 또는 반응물이기화에 적절한 온도에 도달한다.
배기원(33)은 하나 이상의 진공 펌프를 포함할 수 있다.
제어기(34)는 밸브, 매니폴드, 히터, 펌프 및 증착 어셈블리(300)에 포함된 다른 구성 요소를 선택적으로 작동시키기 위한, 전자 회로 및 소프트웨어를 포함한다. 이러한 회로 및 구성 요소는, 전구체, 반응물, 퍼지 가스를 각각의 공급원으로부터 도입하기 위해 작동한다. 제어기(34)는 가스 펄스 순서의 시점, 기판 및/또는 반응 챔버(32)의 온도, 반응 챔버(32)의 압력, 및 증착 어셈블리(300)의 적절한 작동을 제공하는데 다양한 기타 작동을 제어할 수 있다. 제어기(34)는, 반응 챔버(32) 내로 그리고 반응 챔버로부터의 전구체, 반응물 및 퍼지 가스의 흐름을 제어하기 위한 밸브를 전기식 혹은 공압식으로 제어하는 제어 소프트웨어를 포함할 수 있다. 제어기(34)는, 특정 작업을 수행하는 소프트웨어 또는 하드웨어 구성 요소와 같은 모듈을 포함할 수 있다. 모듈은 제어 시스템의 어드레스 가능한 저장 매체에 탑재되도록 구성되고, 하나 이상의 공정을 실행하도록 구성될 수 있다.
상이한 갯수 및 종류의 전구체 및 반응물 공급원을 포함하는 증착 어셈블리(300)의 다른 구성이 가능하다. 예를 들어, 전술한 바와 같이, 반응 챔버(32)는 하나 초과, 예컨대 둘 또는 네 개의 증착 스테이션을 포함할 수 있다. 이러한 다중 스테이션 구성은, 예를 들어 차단, 패시베이션 및/또는 활성화 처리가 동일한 챔버에서 수행되는 경우에 이점을 가질 수 있다. 또한, 가스를 반응 챔버(32) 내로 선택적으로 그리고 연동 방식으로 공급하는 목적을 달성하는데 사용될 수 있는 밸브, 도관, 전구체 공급원, 반응물 공급원의 다수의 배열이 존재함을 이해할 것이다. 또한, 증착 어셈블리를 개략적으로 표현하면서, 많은 구성 요소가 예시의 단순화를 위해 생략되었는데, 이러한 구성 요소는, 예를 들어 다양한 밸브, 매니폴드, 정화기, 히터, 용기, 벤트, 및/또는 바이패스를 포함할 수 있다.
기상 증착 어셈블리(300)는, 본 개시에 따른 플라즈마 증착 서브사이클에 사용되는 플라즈마를 생성하기 위한 플라즈마 생성 시스템(35)을 포함한다. 플라즈마 생성 시스템(35)은, 제어기(34)와 작동 가능하게 연결된 RF 전력 공급원(351)을 구비할 수 있고, 아르곤, 질소, 또는 이들의 조합과 같은 선택된 가스로부터 플라즈마를 생성하도록 구성되고 배열될 수 있다.
본 개시에 따른 플라즈마 강화 주기적 증착 공정은 기상 증착 어셈블리(300)를 사용하여 수행될 수 있다. 예를 들어, 반응 챔버(32)의 내부(반응 구역)에서 서로 마주하며 평행한 한 쌍의 전기 전도성 평판 전극(352, 353)이 제공될 수 있고, 전원(351)로부터 RF 전력(예, 13.56 MHz 또는 27 MHz)이 일측에 제공될 수 있고 타측은 전기적으로 접지(354)시킴으로써 플라즈마가 전극(352, 353) 사이에서 여기될 수 있다.
기판은 하부 전극(353) 상에 배치될 수 있고, 하부 전극(353)은 서셉터로서의 역할을 한다. 하부 전극(353)은 또한, 위에 안착된 기판의 온도를 비교적 일정하게 유지하는 온도 조절기를 포함할 수 있다. 상부 전극(352)은 샤워 플레이트로서의 역할을 수행할 수 있고, 전구체 가스 및 선택적으로 불활성 가스(들) 및/또는 퍼지 가스는 가스 라인(314-316) 각각을 통해, 그리고 샤워 플레이트를 통해 반응 챔버(32)로 유입될 수 있다.
증착 어셈블리(300)의 작동 중에, 반도체 웨이퍼(미도시)와 같은 기판은 반응 챔버(32)로 이송된다. 일단 기판(들)이 반응 챔버(32)로 이송되면, 전구체, 캐리어 가스, 및/또는 퍼지 가스와 같은, 가스 공급원으로부터 하나 이상의 가스가 반응 챔버(32) 내로 유입된다. 플라즈마 증착 서브사이클을 수행하기 위해 반응성 종을 반응 챔버 내에 제공하기 위한 적절한 시점에 플라즈마를 생성한다. 열 증착 서브사이클 동안, 플라즈마는 사용되지 않는다. 열 증착 서브사이클은 별도의 반응 챔버(미도시)에서 수행될 수 있다. 두 서브사이클을 적절히 수행함으로써, 유전체 재료가 기판의 제1 표면 상에 증착된다.
전술한 본 개시의 예시적 구현예는 본 발명의 범주를 제한하지 않는데, 그 이유는 이들 구현예는 본 발명의 구현예의 예시일 뿐이기 때문이며, 이는 첨부된 청구범위 및 그의 법적 균등물에 의해 정의된다. 임의의 균등한 구현예는 본 발명의 범주 내에 있도록 의도된다. 본원에 나타내고 설명된 것 외에도, 설명된 요소의 대안적인 유용한 조합과 같은 본 발명의 다양한 변경은 설명으로부터 당업자에게 분명할 수 있다. 이러한 변경예 및 구현예도 첨부된 청구범위의 범주 내에 있는 것으로 의도된다.
Claims (24)
- 주기적 증착 공정에 의해 기판의 제2 표면에 대해 상기 기판의 제1 표면 상에 유전체 재료를 선택적으로 증착하는 방법으로서, 상기 방법은,
기판을 반응 챔버 내에 제공하는 단계;
상기 제1 표면 상에 제1 재료를 선택적으로 증착하기 위해 열 증착 서브사이클을 수행하는 단계;
상기 제1 표면 상에 제2 재료를 선택적으로 증착하기 위해 플라즈마 증착 서브사이클을 수행하는 단계를 포함하되,
상기 제1 재료 및 상기 제2 재료 중 적어도 하나는 실리콘 및 산소를 포함하는, 방법. - 제1항에 있어서, 상기 열 증착 서브사이클을 수행하기 전에 금속 또는 준금속 촉매가 기상으로 상기 반응 챔버 내에 제공되는, 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 다른 서브사이클을 수행하기 전에 상기 열 증착 서브사이클 및 상기 플라즈마 증착 서브사이클 중 적어도 하나를 한 번 초과로 수행하는, 방법.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 증착 공정의 마지막 서브사이클은 플라즈마 증착 서브사이클인, 방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 재료는 실리콘 및 산소를 포함한 재료인, 방법.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 열 증착 서브사이클은,
알콕시 실란 화합물을 포함한 실리콘 전구체를 기상으로 상기 반응 챔버에 제공하는 단계; 및
산소 및 수소를 포함한 산소 전구체를 기상으로 상기 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함하여
상기 제1 표면 상에 실리콘 및 산소를 포함한 제1 재료를 형성하는, 방법. - 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제2 재료는 실리콘 및 산소를 포함한 재료인, 방법.
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 플라즈마 증착 서브사이클은,
알콕시 실란 화합물을 포함한 실리콘 전구체를 기상으로 상기 반응 챔버 내에 제공하는 단계; 및
플라즈마를 상기 반응 챔버 내에 제공하여 반응성 종을 형성하는 단계를 포함하여,
상기 제1 표면 상에 실리콘 및 산소를 포함한 제2 재료를 형성하기 위한, 방법. - 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 재료 및 상기 제2 재료는 실리콘 및 산소를 포함한 재료인, 방법.
- 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 표면은 유전체 표면인, 방법.
- 제10항에 있어서, 상기 유전체 표면은 실리콘을 포함하는, 방법.
- 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제2 표면은 패시베이션 층을 포함하는, 방법.
- 제12항에 있어서, 상기 패시베이션 층은 유기 중합체 또는 자기 조립 단층(SAM)을 포함하는, 방법.
- 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 촉매는 금속 할라이드, 유기금속 화합물 또는 금속유기 화합물인, 방법.
- 제14항에 있어서, 상기 촉매는, 트리메틸 알루미늄(TMA), 디메틸알루미늄 클로라이드, 알루미늄 트리클로라이드(AlCl3), 디메틸알루미늄 이소프로폭시드(DMAl), 트리스(터트-부틸)알루미늄(TTBA), 트리스(이소프로폭시드)알루미늄(TIPA), 트리스(디메틸아미노) 알루미늄(TDMAA) 또는 트리에틸 알루미늄(TEA)을 포함하는, 방법.
- 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 알콕시실란은 테트라아세톡시실란, 테트라메톡시실란, 테트라에톡시실란, 트리메톡시실란, 트리에톡시실란 및 트리메톡시(3-메톡시프로필)실란으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
- 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 산소 전구체는 물인, 방법.
- 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 플라즈마 증착 서브사이클에 사용된 플라즈마는 비활성 가스로부터 생성되는, 방법.
- 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 플라즈마 증착 서브사이클에 사용되는 상기 플라즈마의 플라즈마 이온 에너지는 160 eV를 초과하지 않는, 방법.
- 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 증착 사이클 동안 적어도 두 개의 상이한 압력이 사용되는, 방법.
- 제20항에 있어서, 상기 촉매를 상기 반응 챔버 내에 제공하는 동안 제1 압력이 사용되고, 증착 서브사이클들 동안 제2 압력이 사용되는, 방법.
- 제20항 또는 제21항에 있어서, 상기 제1 압력은 상기 제2 압력보다 낮은, 방법.
- 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 실리콘 함유 재료 증착 전에 활성화 처리를 추가로 포함하되, 상기 활성화 처리는 촉매를 기상으로 상기 반응 챔버에 제공하는 단계; 및 산소 전구체를 기상으로 상기 반응 챔버 내에 제공하는 단계를 포함하는, 방법.
- 제23항에 있어서, 상기 촉매 및 상기 산소 전구체가 상기 반응 챔버 내에 주기적으로 제공되는, 방법.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US202163273286P | 2021-10-29 | 2021-10-29 | |
US63/273,286 | 2021-10-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20230062781A true KR20230062781A (ko) | 2023-05-09 |
Family
ID=86147382
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020220137512A Pending KR20230062781A (ko) | 2021-10-29 | 2022-10-24 | 열 및 플라즈마 강화 방법을 사용한 선택적 증착 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230139917A1 (ko) |
KR (1) | KR20230062781A (ko) |
CN (1) | CN116065133A (ko) |
TW (1) | TW202326852A (ko) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI862807B (zh) * | 2020-03-30 | 2024-11-21 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 相對於金屬表面在介電表面上之氧化矽的選擇性沉積 |
US20250043420A1 (en) * | 2023-07-31 | 2025-02-06 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Atomic layer deposition (ald) with improved particle prevention mechanism |
-
2022
- 2022-10-21 TW TW111139936A patent/TW202326852A/zh unknown
- 2022-10-24 KR KR1020220137512A patent/KR20230062781A/ko active Pending
- 2022-10-26 CN CN202211318788.1A patent/CN116065133A/zh active Pending
- 2022-10-27 US US18/050,128 patent/US20230139917A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116065133A (zh) | 2023-05-05 |
TW202326852A (zh) | 2023-07-01 |
US20230139917A1 (en) | 2023-05-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11830732B2 (en) | Selective passivation and selective deposition | |
US11898240B2 (en) | Selective deposition of silicon oxide on dielectric surfaces relative to metal surfaces | |
CN108728824B (zh) | 使用斜降流量的反应气体进行等离子体辅助循环沉积的方法 | |
CN113463067B (zh) | 氧化硅在金属表面上的选择性沉积 | |
KR102197048B1 (ko) | 이중 선택적 퇴적 | |
US20140141625A1 (en) | Method for Forming Insulation Film Using Non-Halide Precursor Having Four or More Silicons | |
TW202041701A (zh) | 金屬氧化物在金屬表面上之選擇性沉積 | |
US20210358745A1 (en) | Selective passivation and selective deposition | |
US20170107614A1 (en) | Multi-Step Atomic Layer Deposition Process for Silicon Nitride Film Formation | |
US20230139917A1 (en) | Selective deposition using thermal and plasma-enhanced process | |
JP2022049682A (ja) | 酸化シリコンの堆積方法 | |
US20230140812A1 (en) | Selective thermal deposition method | |
US12227835B2 (en) | Selective deposition of material comprising silicon and oxygen using plasma | |
TW202311556A (zh) | 選擇性鈍化及選擇性沉積 | |
US20240014030A1 (en) | Method for selective deposition of silicon nitride and structure including selectively-deposited silicon nitride layer | |
US20250069883A1 (en) | Selective deposition of oxide material and a deposition assembly | |
KR20240038608A (ko) | 전이금속을 선택적으로 증착하기 위한 방법 및 어셈블리 | |
KR20250042105A (ko) | 유기 고분자 재료의 선택적 증착 및 증착 어셈블리 | |
CN120400796A (zh) | 氧化硅在金属表面上的选择性沉积 | |
KR20230047002A (ko) | 유기 재료의 선택적 증착 | |
KR20240062997A (ko) | 포토레지스트 접착 층 특성을 조정하기 위한 방법 및 시스템 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 20221024 |
|
PG1501 | Laying open of application |