KR20210143097A - Cd22에 특이적인 항체 및 이의 용도 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 CD22에 특이적인 항체 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 CD22에 특이적으로 결합하는 항체, 상기 항체를 포함하는 키메라 항원 수용체, 상기 키메라 항원 수용체를 발현하는 CAR-T 세포, 및 이들을 포함하는 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서는 CD22에 보다 특이적으로 결합하는 항체를 스크리닝하여 신규한 항체 2종(3F11 및 7B5)를 확립하였고, 상기 신규한 항체들이 CD22 항원과 특이적으로 결합하는 것을 확인하였다.
또한, 상기 확립된 항체를 이용하여 CD22를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(CAR) 및 CAR-T 세포는 CD22와 효과적으로 결합할 뿐만 아니라, CD22와 결합한 CAR-T 세포의 활성화가 이루어진 것을 확인하였다. 나아가, 본 발명의 CAR-T 세포는 CD22를 발현하는 세포를 효과적으로 사멸시키는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 CD22에 특이적인 항체, CD22를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 및 CAR-T 세포는 CD22 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 활용할 수 있다.
본 발명에서는 CD22에 보다 특이적으로 결합하는 항체를 스크리닝하여 신규한 항체 2종(3F11 및 7B5)를 확립하였고, 상기 신규한 항체들이 CD22 항원과 특이적으로 결합하는 것을 확인하였다.
또한, 상기 확립된 항체를 이용하여 CD22를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(CAR) 및 CAR-T 세포는 CD22와 효과적으로 결합할 뿐만 아니라, CD22와 결합한 CAR-T 세포의 활성화가 이루어진 것을 확인하였다. 나아가, 본 발명의 CAR-T 세포는 CD22를 발현하는 세포를 효과적으로 사멸시키는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 CD22에 특이적인 항체, CD22를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 및 CAR-T 세포는 CD22 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 활용할 수 있다.
Description
본 발명은 CD22에 특이적인 항체 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 CD22에 특이적으로 결합하는 항체, 상기 항체를 포함하는 키메라 항원 수용체, 상기 키메라 항원 수용체를 발현하는 CAR-T 세포, 및 이들을 포함하는 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
CD22는 시알로어드헤신(sialoadhesins)이라 불리는 시알산(sialic acid) 결합단백질 족에 속하는 135kDa의 막당단백질이다. CD22는 B세포 발생 초기에 세포질에서 검출되고, IgD와 동시에 세포 표면에 나타나며, 대부분의 성숙한 B세포에서 발견된다. B세포가 활성화되면 발현이 증가한다. CD22는 분화말기에 상실되며, 일반적으로 형질세포(plasma cell)에는 존재하지 않는 것으로 보고되었다.
인간의 CD22에는 2종의 동형(isoform)이 존재한다. 지배적인 형태(CD22β)는 세포외부 영역에 7개의 면역글로불린-유사(Ig-like) 도메인을 포함한다. CD22α 변이체는 Ig-유사 도메인 4가 없고, 세포질 도메인이 잘려진 형태를 가질 수 있다. 단핵구, 호중구(neutrophil), 림프구 및 적혈구에 대한 CD22의 결합을 차단하는 항체는, 첫번째 또는 두번째 Ig-유사 도메인내에 결합하는 것이 관찰되었다.
CD22의 세포질 도메인은, B세포 항원 수용체의 결합에 따라 티로신이 인산화되며, 및 Lyk, Syk 및 포스파티딜이노시톨 3-키나제와 결합한다. CD22의 기능은 B세포 활성화 역치(threshold)를 하위조절(down-modulation)하는 것이다. 이것은 또한 적당한 시알로당접합체(sialoglycoconjugates)를 포함하는 세포와의 결합을 통해 세포결합을 매개할 수 있다.
CD22는 NHL, 급성 림프모구백혈병(acute lymphoblastic leukaemia: B-ALL), 만성 림프모구백혈병(chronic lymphocytic leukaemia: B-CLL) 및 특히 급성 비림프구 백혈병(acute non-lymphocytic leukaemia: ANLL)을 포함하는, 대부분의 B세포 백혈병 및 림프종에서 발현된다.
이러한 CD22 발현과 관련된 질환 등의 치료 또는 진단을 위해 CD22에 특이적인 항체의 개발이 이루어지고 있다. 국제공개특허 WO1998-041641호에는 VH44 및 VL100 위치에 시스테인 잔기를 갖는 재조합 항-CD22 항체에 대해 개시되어 있으며, 국제공개특허 WO 1998-042378호에는 B세포 악성종양의 치료를 위한 항-CD22 항체에 대해 개시되어 있다.
이에, 본 발명에서는 CD22에 보다 특이적으로 결합하는 항체를 개발하기 위해 CD22에 결합하는 항체를 스크리닝 하여 신규한 항체 2종(3F11 및 7B5)을 확립하였으며, 본 발명에서 선별한 2종의 항체는 CD22 항원과 특이적으로 결합하는 것을 확인하였다. 또한, 본 발명의 CD22 특이적인 항체를 이용하여 CD22를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 및 CAR-T 세포를 제조하였으며, CD22-CAR-T 세포는 CD22와 결합할 뿐만 아니라, CD22 발현 세포(B 세포 림프종)를 효과적으로 사멸시키는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 CD22에 특이적으로 결합하는 항체를 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기 항체를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드, 상기 항체를 발현하는 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 재조합 세포를 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 항체를 포함하는 키메라 항원 수용체, CD22를 표적하는 키메라 항원 수용체를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드, 이를 포함하는 벡터, 및 상기 폴리뉴클레오타이드 또는 벡터를 포함하는 키메라 항원 수용체 발현하는 면역 이펙터 세포를 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 항체 또는 CD22를 표적하는 키메라 항원 수용체를 발현하는 면역 이펙터 세포를 포함하는 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 항체를 포함하는 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 진단 또는 모니터링 조성물을 제공하는 데 있다.
상술한 목적을 달성하기 위해,
본 발명은 (a) 서열번호 1의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 2의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 3의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 중쇄 가변부위 및 서열번호 4의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 5의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 6의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 경쇄 가변 부위; 또는
(b) 서열번호 11의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 12의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 13의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 중쇄 가변부위 및 서열번호 14의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 15의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 16의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 경쇄 가변 부위로구성된 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편을 제공한다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 있어서, 상기 항체는 단클론 항체, 바람직하게는 scFv(Single-chain variable fragment)일 수 있다.
본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 있어서, 상기 (a) 항체는 서열번호 7의 아미노산으로 표시되는 중쇄 가변부위 및 서열번호 8의 아미노산으로 표시되는 경쇄 가변부위로,
상기 (b) 항체는 서열번호 17의 아미노산으로 표시되는 중쇄 가변부위 및 서열번호 18의 아미노산으로 표시되는 경쇄 가변부위로 구성될 수 있다.
다른 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 상기 CD22에 특이적으로 결합하는 항체를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 CD22에 특이적으로 결합하는 항체를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 포함하는 벡터를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 벡터로 형질전환된 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편을 생산하는 재조합 세포를 제공한다.
또 다른 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 CD22-결합 도메인; 막관통 도메인(transmembrane domain); 공동자극 도메인(costimulatory domain); 및 세포 내 신호전달 도메인(intracellular signal transduction domain)을 포함하는 키메릭 항원 수용체(chimeric antigen receptor: CAR)로,
상기 CD22-결합 도메인은 본 발명의 CD22와 특이적으로 결합할 수 있는 항체 또는 이의 단편 중에 선택될 수 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 있어서, 상기 막관통 도메인은 CD8α, CD4, CD28, CD137, CD80, CD86, CD152 및 PD1로 구성된 군에서 선택되는 단백질로부터 유래될 수 있다.
본 발명의 다른 바람직한 일실시예에 있어서, 상기 공동자극 도메인은 CD28, 4-1BB, OX-40 및 ICOS로 구성된 군에서 선택되는 단백질 유래일 수 있고, 상기 신호전달 도메인은 CD3ζ 유래일 수 있다.
본 발명의 또 다른 바람직한 일실시예에 있어서, 상기 CD22-결합 도메인의 C 말단 및 막경유 도메인의 N 말단 사이에 위치된 힌지 부위(hinge region)를 추가로 포함할 수 있으며, 상기 힌지 부위는 CD8α 유래일 수 있다.
다른 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 상기 키메릭 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 제공한다.
또한, 본 발명은 키메릭 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 포함하는 벡터를 제공한다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 있어서, 상기 벡터는 플라스미드(plasmid), 레트로바이러스(retroviral) 벡터 또는 렌티바이러스(lentiviral) 벡터일 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 키메릭 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 또는 키메릭 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 포함하고, 상기 키메릭 항원 수용체(CAR)를 발현하는 면역 이펙터 세포를 제공한다.
본 발명의 바람직한 일실시예 있어서, 상기 면역 이펙터 세포는 T 세포일 수 있다.
또 다른 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 CD22를 표적하는 키메라 항원 수용체를 발현하는 면역 이펙터 세포; 또는 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편;을 포함하는 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 있어서, CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환은 림프종, 비호치킨 림프종(non-Hogkins lymphoma: NHL), 공격적 NHL, 재발성 공격적 NHL, 재발성 지연성 NHL, 불응성 NHL, 불응성 지연성 NHL, 만성 림프성 백혈병(chronic lymphocytic leukemia: CLL), 소형 림프성 림프종, 백혈병, 모발성 세포 백혈병(hairy cell leukemia: HCL), 급성 림프성 백혈병(acute lymphocytic leukemia: ALL), 버킷트 림프종 및 외투 세포 림프종로 구성된 군에서 선택될 수 있다.
본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에서, 상기 조성물은 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 치료제를 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 CD22에 특이적으로 결합하는 항체를 포함하는 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 진단 또는 모니터링용 조성물을 제공한다.
본 발명에서는 CD22에 보다 특이적으로 결합하는 항체를 스크리닝하여 신규한 항체 2종(3F11 및 7B5)을 확립하였고, 상기 신규한 항체들이 CD22 항원과 특이적으로 결합하는 것을 확인하였다.
또한, 상기 확립된 항체를 이용하여 CD22를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(CAR) 및 CAR-T 세포는 CD22와 효과적으로 결합할 뿐만 아니라, CD22와 결합한 CAR-T 세포의 활성화가 이루어진 것을 확인하였다.
나아가, 본 발명의 CAR-T 세포는 CD22를 발현하는 세포를 효과적으로 사멸시키는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 CD22에 특이적인 항체, CD22를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 및 CAR-T 세포는 CD22 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 활용할 수 있다.
도 1은 본 발명에서 선별한 3F11 및 7B5 항체의 CD22에 대한 결합력을 FACS로 확인한 데이터이다.
도 2는 CD22를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(CD22-CAR)를 발현하는 렌티바이러스 벡터 및 T 세포에서 발현된 키메라 항원 수용체를 나타낸 모식도이다.
도 3은 CD22-CAR를 발현하는 렌티바이러스를 이용한 CD22-CAR-T 세포 제조방법을 나타낸 모식도이다.
도 4는 3F11 및 7B5 항체 각각을 이용하여 제조한 CD22-CAR-T 세포의 CD22 결합능을 확인한 데이터이다.
도 5는 3F11 및 7B5 항체 각각을 이용하여 제조한 CD22-CAR-T 세포의 활성화를 확인하기 위해, 표적 세포의 존재하에 CD22-CAR-T 세포에 의한 IFNγ 발현 정도를 확인한 데이터이다.
도 6은 3F11 및 7B5 항체 각각을 이용하여 제조한 CD22-CAR-T 세포에 의한 표적 세포의 사멸효과를 확인한 데이터이다.
도 2는 CD22를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(CD22-CAR)를 발현하는 렌티바이러스 벡터 및 T 세포에서 발현된 키메라 항원 수용체를 나타낸 모식도이다.
도 3은 CD22-CAR를 발현하는 렌티바이러스를 이용한 CD22-CAR-T 세포 제조방법을 나타낸 모식도이다.
도 4는 3F11 및 7B5 항체 각각을 이용하여 제조한 CD22-CAR-T 세포의 CD22 결합능을 확인한 데이터이다.
도 5는 3F11 및 7B5 항체 각각을 이용하여 제조한 CD22-CAR-T 세포의 활성화를 확인하기 위해, 표적 세포의 존재하에 CD22-CAR-T 세포에 의한 IFNγ 발현 정도를 확인한 데이터이다.
도 6은 3F11 및 7B5 항체 각각을 이용하여 제조한 CD22-CAR-T 세포에 의한 표적 세포의 사멸효과를 확인한 데이터이다.
이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.
CD22에 특이적으로 결합하는 항체
본 발명은 일관점에서, CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편으로서,
(a) 서열번호 1의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 2의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 3의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 중쇄 가변부위 및 서열번호 4의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 5의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 6의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 경쇄 가변 부위를 포함하는 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편; 또는
(b) 서열번호 11의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 12의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 13의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 중쇄 가변부위 및 서열번호 14의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 15의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 16의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 경쇄 가변 부위를 포함하는 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편에 관한 것이다.
본 발명에서, 상기 항체는 단클론 항체(monoclonal antibody)일 수 있다. 본 발명에서, 용어 "단클론 항체(monoclonal antibody)"는 모노클로날 항체 또는 단일클론항체라고도 불리며, 단일 항체 형성세포가 생성하는 항체로, 1차 구조(아미노산 배열)가 균일한 특징이 있다. 오직 하나의 항원 결정기만을 인식하며, 일반적으로 암세포와 항체생산세포를 융합한 하이브리도마(hybridoma cell)을 배양하여 생산되지만, 확보된 항체 유전자 서열을 이용하여 다른 재조합 단백질 발현 숙주세포를 이용하여 생산할 수도 있다. 또한, 상기 항체는 필요에 따라 CDR 부분을 제외한 나머지 부분을 인간화시켜 사용할 수도 있다.
본 발명에서, 용어 "CDR", 즉 "상보성 결정 영역"은 중쇄 및 경쇄 폴리펩타이드 모두의 가변 영역 내에서 발견되는 비근접(non-contiguous) 항원 결합 부위를 의미하는 것이다.
본 발명에서, 용어 "인간화 항체"는 인간에 의해 생산된 항체의 것에 상응하는 아미노산 서열을 소유하고 및/또는 본원에서 개시된 바와 같은 인간 항체를 만들기 위한 기술 중에서 한 가지를 이용하여 만들어진 항체이다. 인간화 항체의 이러한 정의는 비인간 항원 결합 잔기를 포함하는 인간화 항체를 특정적으로 배제한다.
본 발명에서, 용어 "항체"는 2개의 전체 길이의 경쇄 및 2개의 전체 길이의 중쇄를 가지는 완전한 형태뿐만 아니라 항체 분자의 단편도 사용될 수 있다. 항체 분자의 단편이란 적어도 펩타이드 태그(에피토프) 결합 기능을 보유하고 있는 단편을 뜻하며 scFv, Fab, F(ab'), F(ab')2, 단일 도메인(single domain) 등을 포함한다.
항체 단편 중 Fab는 경쇄 및 중쇄의 가변영역과 경쇄의 불변 영역 및 중쇄의 첫 번째 불변 영역(CH1)을 가지는 구조로 1개의 항원 결합 부위를 가진다. Fab'는 중쇄 CH1 도메인의 C 말단에 하나 이상의 시스테인 잔기를 포함하는 힌지 부위(hinge region)를 가진다는 점에서 Fab와 차이가 있다. F(ab')2 항체는 Fab'의 힌지 부위의 시스테인 잔기가 디설파이드 결합을 이루면서 생성된다. Fv는 중쇄 가변부위 및 경쇄 가변부위만을 가지고 있는 최소의 항체조각으로 Fv 단편을 생성하는 재조합 기술은 국제공개 특허 WO 88/10649, WO 88/106630, WO 88/07085, WO 88/07086 및 WO 88/09344에 개시되어 있다. 이중쇄 Fv(dsFv)는 디설파이드 결합으로 중쇄 가변부위와 경쇄 가변부위가 연결되어 있고 단쇄 Fv(scFv)는 일반적으로 펩타이드 링커를 통하여 중쇄의 가변 영역과 경쇄의 가변 영역이 공유 결합으로 연결되어 있다. 이러한 항체 단편은 단백질 가수 분해 효소를 이용해서 얻을 수 있고(예를 들어, 전체 항체를 파파인으로 제한 절단하면 Fab를 얻을 수 있고 펩신으로 절단하면 F(ab')2 단편을 얻을 수 있다). 바람직하게는 유전자 재조합 기술을 통하여 제작할 수 있다.
본 발명의 CD22에 특이적으로 결합하는 단클론 항체는 CD22 단백질 전체 또는 일부 펩타이드를 면역원(또는 항원)으로 이용하여 제조할 수 있다. 보다 상세하게는, 우선 면역원으로서 CD22, CD22 단백질을 포함하는 융합 단백질 또는 CD22 단백질을 포함하는 캐리어(carrier)를 필요에 따라서 면역증강제인 아주반트(adjuvant)(예, Freund adjuvant)와 함께 인간을 제외한 포유동물의 피하, 근육, 정맥, 발볼록살 또는 복강 내에 1회 내지 그 이상 주사하는 것으로써 면역감작(immunization)을 시킨다. 상기 인간을 제외한 포유동물은 바람직하게는, 마우스, 래트, 햄스터, 몰모트, 닭, 토끼, 고양이, 개, 돼지, 염소, 양, 당나귀, 말 또는 소(인간 항체를 생산하는 형질 전환(transgenic) 마우스와 같은 다른 동물 유래의 항체를 생산하도록 조작된 형질 전환(transgenic) 동물을 포함한다.)이며, 보다 바람직하게는, 마우스, 래트, 햄스터, 몰모트, 닭 또는 토끼이다. 첫 번째 면역으로부터 약 1~21일 마다 1~4회 면역을 실시하여, 최종 면역으로부터 약 1~10일 후에 면역 감작 된 포유동물로부터 항체 생산하는 세포를 수득할 수 있다. 면역을 시키는 회수 및 시간적 간격은 사용하는 면역원의 특징 등에 의하여 적당히 변경할 수 있다.
단클론 항체를 분비하는 하이브리도마(hybridoma)의 제조는 케이라 및 미르슈타인 등의 방법(Nature, 1975, Vol. 256, p. 495-497) 및 이에 준하는 방법에 따라 실시할 수 있다. 상기와 같이 면역 감작된 인간을 제외한 동물로부터 채취한 비장, 림프절, 골수 또는 편도로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나, 바람직하게는 비장에 포함되는 항체 생산하는 세포와 자가 항체 생산 능력이 없는 포유동물 유래의 골수종 세포(myeloma cells)를 세포 융합시키는 것에 의해 하이브리도마(hybridoma)를 제조할 수 있다. 상기 포유동물은 마우스, 래트, 몰모트, 햄스터, 닭, 토끼 또는 인간일 수 있고, 바람직하게는 마우스, 래트, 닭 또는 인간일 수 있다.
세포 융합은, 예를 들면, 폴리에틸렌글리콜이나 센다이 바이러스를 비롯한 융합 촉진제나 전기 펄스에 의한 방법이 이용되고, 일례를 들면, 융합 촉진제를 함유하는 융합 배지에 항체 생산 세포와 무한 증식 가능한 포유류 유래의 세포를 약 1:1 내지 1:10의 비율로 부유시켜, 이 상태로, 약 30 내지 40℃로 약 1 내지 5분간 배양한다. 융합 배지에는, 예를 들면, MEM 배지, RPMI1640 배지 및 이스코브 변형 둘베코 배지(Iscove's Modified Dulbecco's Medium)를 비롯한 통상의 일반적인 것을 이용하면 좋고, 소 혈청 등의 혈청류는 제외해 두는 것이 바람직하다.
상기 단클론 항체를 생산하는 하이브리도마 클론을 스크리닝하는 방법은 우선, 상기한 바와 같이 획득한 융합 세포를 HAT 배지 등의 선택용 배지에 옮기고, 약 30 내지 40℃로 약 3일 내지 3주일 배양해서 하이브리도마 이외의 세포를 사멸시킨다. 이어서, 마이크로타이터 플레이트(microtiter plate) 등에서 하이브리도마를 배양한 후, 위에서 기술한 인간을 제외한 동물의 면역반응에 사용한 면역원과 배양 상청액과의 반응성이 증가된 부분을 RIA(radioactive substance-marked immuno antibody) 또는 ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)같은 면역분석방법을 통하여 찾는 방법을 통해 수행할 수 있다. 그리고 상기에서 찾은 단클론 항체를 생산하는 클론은 상기 면역원에 대하여 특이적인 결합력을 보여준다.
본 발명의 단클론 항체는, 이와 같은 하이브리도마를 생체 내외에서 배양함으로써 얻을 수 있다. 배양에는, 포유동물 유래의 세포를 배양하기 위한 통상의 방법이 이용되며, 배양물 등으로부터 단클론 항체를 채취하기 위해서는, 항체 일반을 정제하기 위한 이 분야에서의 통상의 방법이 이용된다. 각각의 방법으로서는, 예를들면, 염석(鹽析), 투석, 여과, 농축, 원심분리, 분별 침전, 겔 여과 크로마토그래피, 이온 교환 크로마토그래피, 어피니티 크로마토그래피, 고속액체 크로마토그래피, 겔 전기영동 및 등전점 전기영동 등을 들 수 있고, 이들은 필요에 따라서 조합해서 적용된다. 정제한 단클론 항체는, 그 후, 농축, 건조하여, 용도에 따라서 액상 또는 고상으로 한다.
또한, 본 발명의 단클론 항체는, 중쇄(重鎖) 및 경쇄(輕鎖) 가변영역을 코딩하는 DNA를 각각, 중쇄 및 경쇄의 정상영역을 코딩하는 기지의 DNA(예를 들면, 일본 2007-252372호 공보 참조)와 각각 연결한 유전자를, PCR법, 또는, 화학 합성에 의해 합성하고, 그 유전자의 발현을 가능하게 하는 공지의 발현 벡터(pcDNA 3.1(Invitrogen 사 판매) 등에 이식하여 형질 전환체를 제조하고, CHO 세포나 대장균 등의 숙주 중에서 발현시킴으로써 항체를 생산하고, 이러한 배양액으로부터, 프로테인 A 또는 G(Protein A 또는 G) 컬럼 등을 이용해서 항체를 정제함으로써 얻을 수 있다.
본 발명의 구체적인 일실시예에서는, CD22에 특이적으로 결합하는 항체를 제조하기 위해, 항-CD22 항체를 생산하는 하이브리도마를 제조 및 스크리닝 하여, CD22에 특이적으로 결합하는 항체(scFv) 2종을 선별하였으며, 이를 각각 3F11 및 7B5로 명명하였다.
(a) 상기 3F11 항체는 서열번호 1의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역(GFTFSNYW), 서열번호 2의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역(IRLKSNNYAT) 및 서열번호 3의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역(TSIYYYGRDYAMDY)을 포함하는 중쇄 가변부위 및 서열번호 4의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역(SSVSSSY), 서열번호 5의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역(STS) 및 서열번호 6의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역(HQYHRSPYT)을 포함하는 경쇄 가변 부위로 구성되는 것을 확인하였다.
구체적으로, 3F11 항체는 서열번호 7의 아미노산으로 표시되는 중쇄 가변부위 및 서열번호 8의 아미노산으로 표시되는 경쇄 가변부위로로 구성되며, 상기 중쇄 가변 부위는 서열번호 9의 염기서열로, 경쇄 가변 부위는 서열번호 10의 염기서열로 코딩되는 것을 확인하였다.
(b) 상기 7B5 항체는 서열번호 11의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역(GFSLTRYD), 서열번호 12의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역(MWTGGGT) 및 서열번호 13의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역(VRSYYGSAMDY)을 포함하는 중쇄 가변부위 및 서열번호 14의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역(DHINNW), 서열번호 15의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역(GAT) 및 서열번호 16의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역(QQHWSTPFT)을 포함하는 경쇄 가변 부위로 구성되는 것을 확인하였다.
구체적으로, 7B5 항체는 서열번호 17의 아미노산으로 표시되는 중쇄 가변부위 및 서열번호 18의 아미노산으로 표시되는 경쇄 가변부위로로 구성되며, 상기 중쇄 가변 부위는 서열번호 19의 염기서열로, 경쇄 가변 부위는 서열번호 20의 염기서열로 코딩되는 것을 확인하였다.
본 발명의 CD22에 특이적인 항체는 바람직하게 scFv(single chain variable fragment)로, 중쇄 가변 부위 및 경쇄 가변 부위가 링커로 연결될 수 있도록 유전자 재조합 기술을 통하여 제작할 수 있다. 상기 링커는 바람직하게 바람직하게 서열번호 21의 아미노산 서열 또는 서열번호 22의 염기서열로 표시될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
경쇄 가변부위-링커-중쇄 가변부위로 연결된 경우 3F11 항체는 서열번호 23의 아미노산 서열 또는 서열번호 24의 염기서열로, 7B5 항체는 서열번호 25의 아미노산 서열 또는 서열번호 26의 염기서열로 표시될 수 있다.
본 발명은 다른 관점에서, 상기 CD22에 특이적으로 결합하는 항체를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드에 관한 것이다.
본 발명에서, 용어 "폴리뉴클레오타이드"는 일반적으로 임의의 길이로 분리된 핵산 분자(nucleic acid molecule), 데옥시리보뉴클레오티드 또는 리보뉴클레오티드, 또는 그의 유사체를 지칭한다. 일부 구현예에서, 본 발명의 폴리뉴클레오타이드는 (1) 중합효소 연쇄반응(PCR) 증폭과 같은 in-vitro 증폭; (2) 클로닝 및 재조합; (3) 절단(digestion) 및 겔 전기영동 분리와 같은 정제; (4) 화학 합성과 같은 합성을 통해 제조될 수 있으며, 바람직하게 분리된 폴리뉴클레오타이드는 재조합 DNA 기술에 의해 제조된다. 본 발명에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 코딩하기 위한 핵산은 합성 올리고뉴클레오티드의 제한 단편 조작(restriction fragment operation) 또는 SOE PCR의 적용을 포함하지만 이에 제한하지 않고, 당업계에 공지된 다양한 방법에 의해 제조될 수 있다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 CD22에 특이적으로 결합하는 항체를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 포함하는 벡터, 및 상기 벡터로 형질전환된 재조합 세포에 관한 것이다.
본 발명에서, 용어 "벡터(expression vector)"는 적당한 숙주세포 내에서 목적 유전자가 발현할 수 있도록 프로모터 등의 필수적인 조절 요소를 포함하는 유전자 제조물이다. 벡터는 플라스미드, 레트로바이러스(retroviral) 벡터 및 렌티바이러스(lentiviral) 벡터 중 하나 이상으로부터 선택될 수 있다. 적당한 숙주로 형질전환되면, 벡터는 숙주 게놈과 무관하게 복제하고 기능할 수 있거나, 또는 일부 경우에 게놈 그 자체에 통합될 수 있다.
또한, 벡터는 코딩 영역이 적합한 숙주에서 정확하게 발현될 수 있게 하는 발현 제어 요소를 포함할 수 있다. 이러한 조절 요소는 당업자에게 잘 알려져 있으며, 예를 들어 프로모터, 리보솜 결합 부위(ribosome-binding site), 인핸서(enhancer) 및 유전자 전사(transcription) 또는 mRNA 번역(translation)을 조절하기 위한 다른 조절 요소를 포함할 수 있다. 발현 조절 서열의 특정 구조는 종 또는 세포 유형의 기능에 따라 달라질 수 있으나, 일반적으로 TATA 박스(box), 캡핑된(capped) 서열, CAAT 서열 등과 같은 전사 개시 및 번역 개시에 각각 참여하는 5' 비-전사 서열, 및 5' 또는 3' 비-번역 서열을 함유한다. 예를 들어, 5' 비-전사 발현 조절 서열은 기능적으로 연결된 핵산을 전사 및 조절하기 위한 프로모터 서열을 포함할 수 있는 프로모터 영역을 포함할 수 있다.
본 발명에서, 용어 "프로모터"는 전사를 지시하기에 충분한 최소 서열을 의미한다. 또한, 세포 유형 특이적 또는 외부의 신호 또는 제제에 의해 유도되는 조절 가능한 프로모터 의존적 유전자를 발현하도록 하는 데 충분한 프로모터 구성이 포함될 수 있으며, 이러한 구성들은 유전자의 5' 또는 3' 부분에 위치할 수 있다. 보존적 프로모터 및 유도적 프로모터 둘 다 포함된다. 프로모터 서열은 원핵생물, 진핵생물 또는 바이러스로부터 유래될 수 있다.
본 발명에서, 용어 "형질전환체"는 하나 이상의 목적 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드를 갖는 벡터가 숙주세포에 도입되어 형질전환된 세포를 의미하고, 발현 벡터를 숙주세포에 도입하여 형질전환체를 제조하기 위한 방법으로는 문헌(Sambrook, J., et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual(2판), Cold Spring Harbor Laboratory, 1. 74, 1989)에 기재된 인산칼슘법 또는 염화캄슘/염화루비듐법, 일렉트로포레이션법(electroporation), 전기주입법(electroinjection), PEG 등의 화학적 처리방법, 유전자 총(gene gun) 등을 이용하는 방법 등이 있다.
상기 벡터가 발현되는 형질전환체를 영양배지에서 배양하면 항체 단백질을 대량으로 제조, 분리 가능하다. 배지와 배양조건은 숙주 세포에 따라 관용되는 것을 적절히 선택하여 이용할 수 있다. 배양시 세포의 생육과 단백질의 대량 생산에 적합하도록 온도, 배지의 pH 및 배양시간 등의 조건들을 적절하게 조절하여야 한다.
본 발명에 따른 벡터는 항체의 생산을 위해 숙주세포, 바람직하게는 포유동물 세포에 형질전환 시킬 수 있다. 완벽한 글리코실화된 단백질을 발현할 수 있는 적합한 숙주 세포주의 수는 당해 분야에서 개발되어 왔으며 COS-1(예를 들면, ATCC CRL 1650), COS-7(예를 들면, ATCC CRL-1651), HEK293, BHK21(예를 들면, ATCC CRL-10), CHO(예를 들면, ATCC CRL 1610) 및 BSC-1(예를 들면, ATCC CRL-26) 세포주, Cos-7 세포, CHO 세포, hep G2 세포, P3X63Ag8653, SP2/0-Agl4, 293 세포, HeLa 세포 등을 포함하며, 이들 세포는 예를 들면, ATCC(American Type Culture Collection, 미국)으로부터 용이하게 이용가능하다. 바람직한 숙주 세포는 흑색종 및 림프종 세포와 같은 림프구 기원의 세포를 포함한다.
CD22를 표적으로 하는 키메라항원 수용체(Chimeric antigen receptor)
본 발명은 다른 관점에서,
CD22-결합 도메인;
막관통 도메인(transmembrane domain);
공동자극 도메인(costimulatory domain); 및
세포 내 신호전달 도메인(intracellular signal transduction domain)을 포함하는 키메릭 항원 수용체(chimeric antigen receptor: CAR)로,
상기 CD22-결합 도메인은 (a) 서열번호 1의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 2의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 3의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 중쇄 가변부위 및 서열번호 4의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 5의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 6의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 경쇄 가변 부위를 포함하는 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편; 또는
(b) 서열번호 11의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 12의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 13의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 중쇄 가변부위 및 서열번호 14의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 15의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 16의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 경쇄 가변 부위를 포함하는 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편이다.
본 발명에서, 용어 "키메릭 항원 수용체 (CAR)"는 일반적으로 항원 및 하나 이상의 세포 내 도메인과 결합하는 능력을 갖는 세포 외 도메인을 함유하는 융합 단백질을 지칭한다. CAR는 키메릭 항원 수용체 T 세포(CAR-T)의 핵심 부분이며, 항원(예를 들어, 종양 관련 항원(TAA)) 결합 도메인, 막 관통 도메인, 공동 자극 도메인 및 세포 내 신호전달 도메인을 포함할 수 있다. CAR는 항체의 항원(예를 들어 CD22) 특이성에 기초하여 T 세포 수용체-활성화 세포 내 도메인과 조합될 수 있다. 유전자가 변형된 CAR-발현 T 세포는 표적 항원-발현 악성 세포를 특이적으로 식별하고 제거할 수 있다.
본 발명에서, 용어 "CD22-결합 도메인(CD22-binding domain)"은 일반적으로 CD22 단백질에 특이적으로 결합할 수 있는 도메인을 지칭한다. 예를 들어, CD22-결합 도메인은 B 세포에서 발현된 인간 CD22 폴리펩타이드 또는 이의 단편에 특이적으로 결합할 수 있는 항-CD22 항체 또는 이의 단편을 함유할 수 있다.
본 발명에서, 용어 "결합 도메인(binding domain)"은 "세포 외 도메인(extracellular domain)", "세포 외 결합 도메인(extracellular binding domain)", "항원-특이적 결합 도메인(antigenspecific binding domain)" 및 "세포 외 항원-특이적 결합 도메인(extracellular antigen-specific biding domain)"은 상호 교환적으로 사용될 수 있으며, 표적 항원(예를 들어 CD22)에 특이적으로 결합하는 능력을 갖는 CAR 도메인 또는 단편을 지칭한다.
본 발명에 있어서, 상기 항-CD22 항체 또는 이의 단편은 상술한 항-CD22 항체로, 단클론 항체(monoclonal antibody), 바람직하게는 scFv(single chain variable fragment)이다. 구체적으로, 본 발명의 CD22에 특이적인 3F11 및 7B5 항체를 이용하여 제조할 수 있다.
본 발명에 있어서, CD22-결합 도메인의 N 말단에 신호 펩타이드(signal peptide)를 추가로 포함할 수 있으며, 상기 "신호 펩타이드(signal peptide)"는 일반적으로 단백질 전달을 안내하기 위한 펩타이드 사슬을 지칭한다. 신호 펩타이드는 5 내지 30 개의 아미노산 길이를 갖는 짧은 펩타이드일 수 있으며, 본 발명에서는 바람직하게 서열번호 34의 아미노산 서열을 이용하였다.
본 발명에 있어서, CD22-결합 도메인의 C 말단 및 막관통 도메인의 N 말단 사이에 위치된 힌지 부위(hinge region)를 추가로 포함할 수 있으며, 상기 힌지 부위는 CD8α 유래로, 바람직하게는 서열번호 35의 아미노산 서열로 표시될 수 있다. 상기 "힌지 부위(hinge region)"는 일반적으로 항원-결합 영역과 면역 세포 Fc 수용체 (FcR)-결합영역 사이의 연결 영역을 지칭한다.
본 발명에 있어서, "막관통 도메인(transmembrane domain)"은 일반적으로 세포막을 통과하고 세포 내 신호전달 도메인에 연결되어 신호전달의 역할을 하는 CAR의 도메인을 지칭한다. 상기 막관통 도메인은 CD8α, CD4, CD28, CD137, CD80, CD86, CD152 및 PD1로 구성된 군에서 선택되는 단백질로부터 유래될 수 있으며, 바람직하게는 서열번호 36의 아미노산 서열로 표시될 수 있다.
본 발명에 있어서, "공동 자극 도메인(costimulatory domain)"은 일반적으로 림프구의 항원에 대한 효과적인 반응에 필요한 세포 표면 분자인 면역 자극 분자를 제공할 수 있는 세포 내 도메인을 지칭한다. 상기 기재된 공동자극 도메인(costimulatory domain)은 CD28의 공동 자극 도메인을 포함할 수 있고, OX40 및 4-1BB의 공동 자극 도메인과 같은 TNF 수용체 패밀리의 공동 자극 도메인을 포함할 수 있으며, 바람직하게는 서열번호 37의 아미노산 서열로 표시되는 4-1BB일 수 있다.
본 발명에 있어서, "세포 내 신호전달 도메인(intracellular signal transduction domain)"은 일반적으로 세포 내부에 위치하고 신호를 전달할 수 있는 도메인을 지칭한다. 본 발명에서, 세포 내 신호전달 도메인은 키메라 항원 수용체의 세포 내 신호전달 도메인이다. 예를 들어, 세포 내 신호전달 도메인은 CD3ζ 세포 내 도메인, CD28 세포 내 도메인, CD28 세포 내 도메인, 4-1BB 세포 내 도메인 및 OX40 세포 내 도메인으로부터 선택될 수 있으며, 바람직하게는 서열번호 38의 아미노산 서열로 표시되는 CD3ζ일 수 있다.
키메릭 항원 수용체 코딩 폴리뉴클레오타이드 및 키메릭 항원 수용체 발현 벡터
본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 키메릭 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드에 관한 것이다.
본 발명에 있어서, 상기 키메릭 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드는 CD22-결합 도메인를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 막관통 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 공동 자극 도메인을 코팅하는 폴리뉴클레오타이드; 및 세포 내 신호전달 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 포함할 수 있다.
상기 CD22-결합 도메인를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드는 본 발명의 CD22에 특이적인 3F11 및 7B5 항체를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드일 수 있으며, 경쇄가변부위 및 중쇄가변부위가 링커로 연결된 scFv 형태로, 구체적인 염기서열은 상술한 바와 같다.
바람직하게, 본 발명의 키메릭 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드는, 서열번호 28의 염기서열로 표시되는 신호 펩타이드;
서열번호 24의 염기서열로 표시되는 3F11 항체 또는 서열번호 26의 염기서열로 표시되는 7B5 항체;
서열번호 30의 염기서열로 표시되는 막관통 도메인;
서열번호 31의 염기서열로 표시되는 4-1BB(공동자극 도메인); 및
서열번호 32의 염기서열로 표시되는 CD3ζ(세포 내 신호전달 도메인)로 구성될 수 있다.
또한, CD22-결합 도메인를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 및 막관통 도메인 사이에, 힌지 부위(hinge region)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드가 추가로 포함될 수 있으며, 바람직하게 서열번호 29의 염기서열로 표시되는 CD8 힌지 부위일 수 있다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 키메릭 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 포함하는 벡터에 관한 것이다.
본 발명의 구체적인 구현예에서, 상기 벡터는 재조합 바이러스 벡터로, 바람직하게는 렌티바이러스 벡터이며, 작동가능하게 연결된 EF1α 프로모터; 시그널 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; CD22-결합 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 막관통 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 세포 내 신호전달 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하며, 단백질 발현을 증가시키기 위해 WPRE(woodchuck hepatitis virus post-transcriptional regulatory element)를 추가로 포함할 수 있다 (도 2).
상기 EF1α 프로모터는 서열번호 27의 염기서열로 표시될 수 있으며, 필요에 따라 상기 서열번호 27의 염기서열과 90% 이상, 93% 이상, 95% 이상, 96% 이상, 97% 이상, 98% 이상, 또는 99% 이상 동일한 서열을 포함할 수 있다.
또한, 상기 프로모터는 CD22-결합 도메인인 항-CD22 항체(scFv)의 발현을 유도하도록 작동 가능하게 연결되어 있다.
숙주 세포 내로 폴리뉴클레오티드를 도입하기 위한 생물학적 방법은 DNA 및 RNA 벡터의 사용을 포함한다. 바이러스 벡터, 및 특히 레트로바이러스 벡터는 유전자를 포유동물, 예를 들어 인간 세포 내로 삽입하기 위해 가장 널리 사용되는 방법이 되었다. 다른 바이러스 벡터는 렌티바이러스, 폭스바이러스, 단순 포진 바이러스, 아데노바이러스 및 아데노-연관 바이러스 등으로부터 유래될 수 있다.
숙주 세포 내로 폴리뉴클레오티드를 도입하기 위한 화학적 수단은 콜로이드성 분산액 시스템, 예컨대 거대분자 복합체, 나노캡슐, 마이크로구체, 비드, 및 수중유 에멀젼, 미셀, 혼합된 미셀, 및 리포솜을 비롯한 지질-기반 시스템을 포함한다. 시험관 내 및 생체 내에서 전달 비히클로서 사용하기 위한 예시적인 콜로이드성 시스템은 리포솜 (예를 들어, 인공 막 소포)이다. 핵산의 최신 기술의 표적화된 전달, 예컨대 표적화된 나노입자 또는 다른 적합한 마이크로미터-미만 크기의 전달 시스템을 사용한 폴리뉴클레오티드의 전달을 위한 다른 방법이 이용 가능하다.
비-바이러스 전달 시스템이 이용되는 경우에, 예시적인 전달 비히클은 리포솜이다. 지질 제제의 사용은 숙주세포 내로의 핵산의 도입(시험관 내, 생체 외 또는 생체 내)을 위해 고려된다. 또 다른 측면에서, 핵산은 지질과 회합될 수 있다. 지질과 회합된 핵산은 리포솜의 수성 내부에 캡슐화되거나, 리포솜의 지질 이중층 내에 점재되거나, 리포솜 및 올리고뉴클레오티드 둘 다와 회합된 연결 분자를 통해 리포솜에 부착되거나, 리포솜 내에 포획되거나, 리포솜과 복합체화되거나, 지질 함유 용액 중에 분산되거나, 지질과 혼합되거나, 지질과 조합되거나, 지질 내에 현탁액으로서 함유되거나, 미셀과 함께 함유 또는 복합체화되거나, 또는 지질과 달리 회합될 수 있다. 지질, 지질/DNA 또는 지질/발현 벡터 회합 조성물은 용액 중의 임의의 특정한 구조로 제한되지 않는다.
키메릭 항원 수용체(CAR) 발현 면역 이펙터 세포
본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 키메릭 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 또는 키메릭 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터를 포함하고, 상기 키메릭 항원 수용체(CAR)를 발현하는 면역 이펙터 세포에 관한 것이다.
본 발명에 있어서, 상기 면역 이펙터 세포는 포유동물 유래 세포 일 수 있으며, 바람직하게는 T 세포 또는 자연 살해(NK) 세포일 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 키메릭 항원 수용체(CAR)를 발현하는 면역 이펙터 세포는 본 발명의 CAR 벡터를 면역 이펙터 세포, 예를 들어 T 세포 또는 NK 세포 내로 도입시켜 제조할 수 있다.
구체적으로, CAR 벡터는 전기천공법, 리포펙타민(lipofectamine 2000, Invitrogen) 등과 같은 당업계에 공지된 방법에 의해 세포 내로 도입될 수 있다. 예를 들어, 면역 이펙터 세포는 렌티바이러스 벡터에 의해 형질 감염되어 CAR 분자를 운반하는 바이러스 게놈을 숙주 게놈에 통합시켜 표적 유전자의 장기적이고 안정적인 발현을 보장할 수 있다. 다른 예를 들어, 전이인자(transposon)는 CAR 운반 플라스미드(transposon) 및 전이효소 운반 플라스미드를 표적 세포 내로 도입하는데 이용될 수 있다. 다른 예를 들어, CAR 분자는 유전자 편집방법 (예컨대 CRISPR / Cas9)에 의해 게놈에 첨가될 수 있다.
본 발명의 구체적인 일실시예에서는 도 2에 나타난 바와 같이 CD22-CAR를 코팅하는 폴리뉴클레오타이드가 삽입된 렌티바이러스 벡터를 제조하였으며, 제조된 벡터를 T 세포에 형질전환 시켜 CD22-CAR-T 세포를 제조하였다. 제조된 CD22-CAR-T 세포에서는 본 발명의 CD22를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체를 발현하게 된다.
키메릭 항원 수용체(CAR)를 발현하는 면역 이펙터 세포 제조를 위한 면역 이펙터 세포는 대상체로 부터 수득할 수 있으며, 상기 "대상체"는 면역 반응이 도출될 수 있는 살아있는 유기체 (예를 들어, 포유동물)를 포함한다. 대상체의 예는 인간, 개, 고양이, 마우스, 래트, 및 그의 트랜스제닉 종을 포함한다. T 세포는 말초 혈액 단핵 세포, 골수, 림프절 조직, 제대혈, 흉선 조직, 감염 부위로부터의 조직, 복수, 흉막 삼출, 비장 조직, 및 종양을 비롯한 수많은 공급원으로부터 수득될 수 있다.
상기 T 세포는 통상의 기술자에게 공지된 임의의 많은 기술, 예를 들면, 피콜(Ficoll)™ 분리를 사용하여 대상체로부터 수집된 혈액 단위로부터 수득될 수 있다. 혈액으로부터 세포는 분리반출술에 의해 수득되며, 분리반출술 생성물은 전형적으로 T 세포, 단핵구, 과립구, B 세포를 비롯한 림프구, 다른 유핵 백혈구, 적혈구, 및 혈소판을 함유한다.
분리반출술에 의해 수집된 세포는 혈장 분획을 제거하고 세포를 후속 프로세싱 단계를 위해 적절한 완충제 또는 배지에 두기 위해 세척될 수 있다. T 세포는 적혈구를 용해시키고, 예를 들어 퍼콜(PERCOLL)™ 구배를 통한 원심분리에 의해 또는 역류 원심 분리에 의해 단핵구를 고갈시킴으로써 말초 혈액 림프구로부터 단리된다.
본 발명의 구체적인 일구현예에서, 도 3에 나타난 바와 같이, 말초 혈액 단핵세포(peripheral blood mononuclear cell, PBMC)로 부터 활성화된 T 세포를 분리한 다음, CD22-CAR 렌티바이러스를 T 세포에 형질도입시켜 CD22-CAR-T 세포를 제조하였다. 제조된 CD22-CAR-T 세포의 CD22-펩타이드 결합능을 확인한 결과, 도 4에 나타난 바와 같이, CD22-펩타이드 증가에 따라, CD4 또는 CD8를 발현하는 CD22-CAR-T 세포가 증가하는 것을 확인하였다. 이는 본 발명에서 제조한 CD22-CAR-T 세포가 효과적으로 CD22와 결합하는 것을 의미한다.
본 발명의 구체적인 다른 일구현예에서, CD22-CAR-T 세포의 활성화를 확인하기 위해, 표적 세포의 존재하에 CD22-CAR-T 세포에 의한 IFNγ 발현 정도를 확인하였다. 그 결과 도 5에 나타난 바와 같이, CD22를 발현하지 않는 K562 세포에서는 T 세포가 활성화되지 않은 반면, CD22를 발현하는 U2932 세포의 존재하에 T 세포가 활성화되어 IFNγ 발현이 증가하는 것을 확인하였다.
본 발명의 구체적인 또 다른 일구현예에서, CD22-CAR-T 세포에 의한 표적 세포의 사멸효과를 확인한 결과, 도 6에 나타난 바와 같이, CD22-CAR-T 세포는 CD22를 발현하는 U2932 세포에 대한 사멸 효과를 보이는 것을 확인하였다.
즉, 본 발명의 CD22를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 및 CAR-T 세포는 B 세포 또는 CD22 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 활용할 수 있다.
CD22 발현에 의해 매개되는 질환 예방 또는 치료용 조성물
본 발명은 또 다른 관점에서, CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 CD22를 표적하는 키메라 항원 수용체를 발현하는 면역 이펙터 세포를 포함하는 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 있어서, CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환은 림프종, 비호치킨 림프종(non-Hogkins lymphoma: NHL), 공격적 NHL, 재발성 공격적 NHL, 재발성 지연성 NHL, 불응성 NHL, 불응성 지연성 NHL, 만성 림프성 백혈병(chronic lymphocytic leukemia: CLL), 소형 림프성 림프종, 백혈병, 모발성 세포 백혈병(hairy cell leukemia: HCL), 급성 림프성 백혈병(acute lymphocytic leukemia: ALL), 버킷트 림프종 및 외투 세포 림프종로 구성된 군에서 선택될 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 조성물은 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 치료제를 포함할 수 있으며, 상기 치료제는 CD22에 특이적으로 결합하는 항체의 중쇄 및/또는 경쇄에 공유결합된 상태로 존재하거나, 본 발명의 CD22에 특이적인 항체 또는 CD22-CAR-T 세포와 병용투여할 수 있다.
상기 치료제는 저분자 약물, 펩타이드성 약물, 독소(예를 들어, 세포독소) 등을 포함한다.
상기 저분자 약물는 관심대상의 약제학적 활성을 나타내고, 일반적으로 분자량이 약 800 Da 이하또는 2000 Da 이하의 화합물일 수 있다. 무기 저분자는 탄소원자를 하나도 포함하지 않은 분자를 가리키고, 반면 유기저분자는 최소한 하나의 탄소원자를 함유하는 화합물을 가리킨다.
상기 펩타이드성 약물은 중합체성 화합물을 함유하는 아미노산을 가리키고, 이것은 자연발생 및 비-자연발생 펩타이드, 올리고펩타이드, 환형 펩타이드, 폴리펩타이드 및 단백질, 뿐만 아니라 펩타이드 모방물을 포함한다. 상기 펩타이드 약물은 화학적 합성에 의해 획득되거나 또는 유전적으로 인코딩된 공급원(예를 들어, 재조합공급원)에서 생성될 수 있다. 펩타이드 약물의 분자량의 범위는 200 Da 내지 10 kDa 또는그 이상일 수 있다.
상기 독소는 바람직하게 세포독소이며, 세포독소에는 비제한적으로, 리신, 아브린, 디프테리아 독소, 슈도모나스 균체외독소(예를 들어, PE35, PE37, PE38, PE40 등), 사포린, 겔로닌, 미국자리공 항바이러스 단백질(PAP), 보툴리눔 독소, 브리오딘, 모모르딘 및 부가닌이 포함된다.
또한, 상기 치료제는 항암제일 수 있다. 항암제는 암 세포의 증식을 감소시키고, 세포독성 약제 및 세포 증식 억제제를 아우르는 비-펩타이드성(즉, 비-단백질계) 화합물을 포함한다. 항암제의 비제한적인 예는 알킬화제, 니트로소요소, 항대사물질, 항종양 항생물질, 식물 (빈카) 알칼로이드 및 스테로이드 호르몬을 포함한다. 펩타이드성 화합물 또한 사용될 수 있다.
상기 약학적 조성물에서 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 CD22를 표적하는 키메라 항원 수용체를 발현하는 면역 이펙터 세포는 치료 또는 진단용 조성물 내에서 유일한 활성성분이거나, 또는 예를 들면, 항-T 세포, 항-IFNγ 또는 항-LPS 항체와 같은 다른 항체성분들, 또는 크산틴과 같은 비항체 성분들을 포함하는 다른 활성성분들과 함께 사용 가능하다.
약제 조성물은 치료적 유효량의 본 발명의 항체를 포함하는 것이 바람직하다. 여기에서 사용된 용어 "치료적 유효량"은 목표 질환 또는 상태를 치료, 개선 또는 예방하는 데 필요한 치료제의 양을 의미하고, 또는 감지할 수 있는 정도의 치료 또는 예방효과를 나타내는 데 필요한 치료제의 양을 뜻한다. 어떤 항체에 대하여, 치료적 유효 투여량은 세포배양 분석법 또는 보통 설치류, 토끼, 개, 돼지 또는 영장류와 같은 동물 모델로 최초로 결정될 수 있다. 동물 모델은 또한 적절한 농도범위와 투여루트를 결정하는 데 사용될 수 있다. 이러한 정보는 인간의 투약을 위해 유용한 투여량 및 루트를 결정하는 데 사용될 수 있다.
인간환자를 위한 정밀한 유효량은 질환상태의 심각도, 환자의 일반적 건강 상태, 환자의 나이, 체중 및 성별, 식이요법, 투여시간, 투여빈도, 약제조성, 반응감도 및 치료에 대한 내성/반응에 따라 달라질 수 있다. 상기 양은 통상적인 실험에 의해 결정될 수 있고, 임상의사의 판단의 범위 내에 있다. 일반적으로, 유효 투여량은 0.01~50mg/kg, 바람직하게는 0.1~20mg/kg, 더욱 바람직하게는 약 15mg/kg이다.
조성물은 환자에게 개별적으로 투여되거나, 또는 다른 제제, 약제 또는 호르몬과 조합하여 투여될 수 있다.
본 발명의 항체가 투여되는 투여량은 치료될 상태의 성질, 악성 림프종 또는 백혈병의 등급, 및 항체가 질환 예방 차원에서 사용되는지 또는 현존하는 상태를 치료하기 위해 사용되는지에 따라 달라진다.
투여빈도는 항체분자의 반감기, 약 효과의 지속성에 따라 달라진다. 만약 항체분자가 짧은 반감기(예, 2~10시간)를 가지면, 하루당 1회 또는 그 이상의 투여량을 제공할 필요가 있다. 또는, 항체분자가 긴 반감기(예, 2~15일)를 가지면, 하루에 한번, 일주일에 한차례, 또는 매 1개월 또는 2개월당 한차례의 투여량을 제공할 필요가 있다.
또한, 약제 조성물은 항체의 투여를 위하여 약제학적으로 허용가능한 담체를 함유할 수 있다. 담체는 그 자신이 조성물을 투여받는 개체에 유해한 항체의 생성을 유발해서는 안되고, 독성이 없어야만 한다. 적당한 담체로는 단백질, 폴리펩타이드, 리포오좀, 다당류, 폴리락틱산, 폴리글리콜산, 아미노산 중합체, 아미노산 공중합체 및 비활성 바이러스 입자들과 같은, 서서히 물질대사되는 거대분자일 수 있다.
약제학적으로 허용가능한 염들은, 예를 들면, 염화수소산염, 브롬화수소산염, 인산염 및 황산염과 같은 미네랄산염들, 또는 아세트산, 프로피온산. 말론산 및 벤조산 같은 유기산의 염들이 사용될 수 있다.
치료 조성물내의 약제학적으로 허용가능한 담체는 부가적으로, 물, 식염수, 글리세롤 및 에탄올과 같은 액체들을 포함할 수 있다. 부가적으로, 습윤제, 유화제 또는 pH 완충물질과 같은 보조 물질들이 이런한 조성물 내에 존재할 수 있다. 상기 담체는 환자에 의한 약제 조성물 섭취를 위해, 정제, 환약, 당의정, 캡슐, 액체, 겔, 시럽, 슬러리 및 현탁제로서 제제화될 수 있다.
투여를 위한 바람직한 형태는, 예로써 주사(injection) 또는 주입(infusion)(예를 들면, 환괴(bolus) 주사 또는 연속적 주입)에 의한 비경구적 투약에 적합한 형태를 포함한다. 생성물이 주입 또는 주사용일 경우에는, 오일 또는 수용성 부형제내의 현탁제, 용액 또는 에멀젼의 형태를 취할 수 있고, 이는 현탁제, 방부제, 안정화제 및/또는 분산제와 같은 처방제들을 포함할 수 있다. 또는, 항체분자는 무수형태일 수 있고, 사용전에 적절한 멸균액으로 재구성될 수 있다.
일단 제제화된 경우, 본 발명의 조성물은 환자에게 직접 투여될 수 있다. 치료받을 환자들은 동물일 수 있다. 그러나, 조성물은 인간 환자 투여를 위해 맞추는 것이 바람직하다.
본 발명의 약제 조성물은 제한은 없지만, 경구, 정맥, 근육내, 동맥내, 골수내, 척추강내, 심실내, 경피(transdermal), 경피(transcutaneous)(예, WO 98/20734 참조), 피하, 복강내, 비강내, 장내, 국소, 혀밑, 질내 또는 직장 경로를 포함하는 어떤 경로에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 약제 조성물을 투여하는 데 하이포스프레이(hypospray)가 사용될 수 있다. 전형적으로, 치료 조성물은 액체 용액 또는 현탁액으로서 주사가능한 물질로서 제조될 수 있다. 또한, 주입전에 액체 부형제내용액 또는 현탁액에 적합한 고체 형태가 제조될 수 있다.
조성물의 직접적인 전달은 일반적으로 주사, 피하주사, 복강내주사, 정맥내주사, 근육내주사에 의해 이루어질 수 있거나, 또는 조직의 간질(interstitial) 공간으로 전달될 수도 있다. 또한, 조성물은 상처부위로 투여될 수 있다. 투여량 처리는 단일 복용 스케쥴 또는 다중 복용 스케쥴일 수 있다.
조성물내의 활성성분은 항체분자일 수 있다. 그 자체로, 위장관내에서 분해에 민감할 수 있다. 따라서, 조성물이 위장관을 사용하는 경로에 의해 투여되면, 조성물은, 분해로부터 항체를 보호하지만 일단 위장관으로부터 흡수된 항체를 방출시키는 제제를 함유할 필요가 있을 것이다.
약제학적으로 허용가능한 담체의 완벽한 논의는 레밍톤 약제학지(Remington's Pharmaceutical Sciences)(Mack Publishing Company, NJ, 1991)를 이용할 수 있다.
CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 진단 또는 모니터링
본 발명은 또 다른 관점에서, CD22에 특이적으로 결합하는 항체를 포함하는 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 진단 또는 모니터링용 조성물에 관한 것이다.
상기 CD22에 특이적으로 결합하는 항체는 직접적으로 또는 간접적으로 표지될 수 있다. 간접적 표지는 검출가능 표지를 포함하는 2차 항체를 포함하는데, 여기서 2차 항체가 CD22에 특이적으로 결합하는 항체에 결합한다. 다른 간접적 표지는 바이오틴을 포함하는데, 여기서 바이오티닐화된 CD22에 특이적으로 결합하는 항체는 검출가능 표지를 포함하는 아비딘 또는 스트렙트아비딘을 사용하여 검출될 수 있다.
적절한 검출가능 표지는 분광분석적, 광화학적, 생화학적, 면역화학적, 전기적, 광학적 또는 화학적 수단에 의해 검출가능한 모든 조성물을 포함한다. 적절한 표지는, 비제한적으로, 자석 비드, 형광염료(예를 들어, 플루오레세인이소티오시안산염, 텍사스 레드, 로다민, 초록 형광 단백질, 적색 형광 단백질, 황색 형광 단백질 등), 방사성 표지(예를 들어, 3H, 125I, 35S, 14C 또는 32P), 효소(예를 들어, 겨자무과산화효소, 알칼린 포스파타아제, 루시퍼라아제 및 효소-연결 면역흡착검사(ELISA)에 일반적으로 사용되는 것들) 및 콜로이드성 골드 또는 착색 유리 또는 플라스틱(예컨대 폴리스티렌, 폴리프로필렌, 라텍스 등) 비드와 같은 표색계 표지를 포함한다.
또한, 진단 또는 모니터링을 위해 상기 항체는 형광 단백질로 표지될 수 있으며, 조영제 또는 방사선 동위원소를 포함할 수 있다.
본 발명의 CD22에 특이적으로 결합하는 항체를 진단 키트에 이용하는 경우, 상기 항체는 지지체에 고정되어 있으며, 상기 지지체는 마이크로플레이트, 마이크로어레이, 칩, 유리, 비드 또는 입자, 또는 멤브레인 일 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
CD22에 특이적으로 결합하는 항체 제조 및 선별
CD22 펩타이드 특이적인 항체를 선별하기위해, CD22와 결합하는 항체를 생산하는 하이브리도마를 제조하여 항체를 선별하였다.
먼저, CD22 단백질(ACRObiosystems Inc., cat# CD2-H52H8, 미국)을 면역하여 비장세포를 적출하고 마우스 골수증세포와 세포 융합을 통하여 하이브리도마 세포를 제작하였다.
세포 융합에 이용하는 마우스 골수종 세포는 HGPRT(HypoxanthineGuanidine-Phosphoribosyl-Transferase)를 가지고 있지 않기 때문에 HAT 배지에서는 생존할 수 없으나, 하이브리도마는 비장세포와 융합함으로써 HAT 배지에서 생존할 수 있다. 이를 이용하면 하이브리도마만을 증식시킬 수 있으므로, 통상 하이브리도마를 확립시킬때까지 HAT 배지에서 증식시켰다.
증식된 하이브리도마 중에서 CD22와 결합하는 항체를 생산하는 하이브리도마를 선별하기 위해 한계희석법을 사용하였다. 우선 96웰당 1개 세포 이하가 되도록한 다음, 1개의 세포로부터 증식된 클론에서 얻어진 항체가 CD22와 결합하는지를 ELISA로 확인하고 CD22와 결합하는 클론을 선별하였다. 상기과정을 3회 반복하여 CD22와 결합하는 항체를 생산하는 하이브리도마를 선별하였다. 이와 같은 방법으로 CD22에 결합하는 2종의 항체를 수득하였다.
상기 2종의 항체는 각각 3F11 및 7B5로 명명하였으며, 이들의 염기서열과 아미노산 서열을 분석하였다. 서열분석 결과에 따른 각 항체의 중쇄 가변부위 및 경쇄 가변부위에 대한 서열정보는 하기 표 1 및 표 2에 나타내었으며, 하기 표 1 및 표 2에서 밑줄친 부분은 상보적 결정 부위(complementarity determining region; CDR)를 의미한다.
| 3F11 | 서열정보 | 서열번호 |
| 중쇄가변부위 CDR1 | GFTFSNYW | 서열번호 1 |
| 중쇄가변부위 CDR2 | IRLKSNNYAT | 서열번호 2 |
| 중쇄가변부위 CDR3 | TSIYYYGRDYAMDY | 서열번호 3 |
| 경쇄가변부위 CDR1 | SSVSSSY | 서열번호 4 |
| 경쇄가변부위 CDR2 | STS | 서열번호 5 |
| 경쇄가변부위 CDR3 | HQYHRSPYT | 서열번호 6 |
| 중쇄가변부위 아미노산서열 |
EVKLVESGGGLVQPGGSMKLSCVAS GFTFSNYW MNWVRQSPEKGLEWVAE IRLKSNNYAT HYAESVKGRFTISRDDSKSSVYLQMNNLRAEDTGIYYC TSIYYYGRDYAMDY WGQGTSVTVSS | 서열번호 7 |
| 경쇄가변부위 아미노산서열 |
DIVMTQSPAIMSASLGERVTMTCTAS SSVSSSY LHWYQQKPGSSPKLWIY STS NLASGVPARFSGSGSGTSYSLTISSMEAEDAATYYC HQYHRSPYT FGGGTKLEIK | 서열번호 8 |
| 중쇄가변부위 염기서열 |
GAGGTGAAGCTGGTGGAGAGCGGCGGCGGCCTGGTGCAGCCCGGCGGCAGCATGAAGCTGAGCTGCGTGGCCAGCGGCTTCACCTTCAGCAACTACTGGATGAACTGGGTGAGGCAGAGCCCCGAGAAGGGCCTGGAGTGGGTGGCCGAGATCAGGCTGAAGAGCAACAACTACGCCACCCACTACGCCGAGAGCGTGAAGGGCAGGTTCACCATCAGCAGGGACGACAGCAAGAGCAGCGTGTACCTGCAGATGAACAACCTGAGGGCCGAGGACACCGGCATCTACTACTGCACCAGCATCTACTACTACGGCAGGGACTACGCCATGGACTACTGGGGCCAGGGCACCAGCGTGACCGTGAGCAGC | 서열번호 9 |
| 경쇄가변부위 염기서열 |
GACATCGTGATGACCCAGAGCCCCGCCATCATGAGCGCCAGCCTGGGCGAGAGGGTGACCATGACCTGCACCGCCAGCAGCAGCGTGAGCAGCAGCTACCTGCACTGGTACCAGCAGAAGCCCGGCAGCAGCCCCAAGCTGTGGATCTACAGCACCAGCAACCTGGCCAGCGGCGTGCCCGCCAGGTTCAGCGGCAGCGGCAGCGGCACCAGCTACAGCCTGACCATCAGCAGCATGGAGGCCGAGGACGCCGCCACCTACTACTGCCACCAGTACCACAGGAGCCCCTACACCTTCGGCGGCGGCACCAAGCTGGAGATCAAG | 서열번호 10 |
| 7B5 | 서열정보 | 서열번호 |
| 중쇄가변부위 CDR1 | GFSLTRYD | 서열번호 11 |
| 중쇄가변부위 CDR2 | MWTGGGT | 서열번호 12 |
| 중쇄가변부위 CDR3 | VRSYYGSAMDY | 서열번호 13 |
| 경쇄가변부위 CDR1 | DHINNW | 서열번호 14 |
| 경쇄가변부위 CDR2 | GAT | 서열번호 15 |
| 경쇄가변부위 CDR3 | QQHWSTPFT | 서열번호 16 |
| 중쇄가변부위 아미노산서열 |
EVQLEESGPGLVAPSQSLSITCTVS GFSLTRYD ISWIRQPPGKGLEWLGV MWTGGGT NYNSAFMSRLSISRDNSKSQVFLKMNSLQTDDTAIYYC VRSYYGSAMDY WGQGTSVTVSS | 서열번호 17 |
| 경쇄가변부위 아미노산서열 |
DIVMTQSSSYLSVSLGGRVTITCKAS DHINNW LAWYQQKPGNAPRLLIS GAT SLETGVPSRFSGSGSGKDYTLSITSLQTEDVATYYC QQHWSTPFT FGSGTKLEIK | 서열번호 18 |
| 중쇄가변부위 염기서열 |
GAGGTGCAGCTGGAGGAGAGCGGCCCCGGCCTGGTGGCCCCCAGCCAGAGCCTGAGCATCACCTGCACCGTGAGCGGCTTCAGCCTGACCAGGTACGACATCAGCTGGATCAGGCAGCCCCCCGGCAAGGGCCTGGAGTGGCTGGGCGTGATGTGGACCGGCGGCGGCACCAACTACAACAGCGCCTTCATGAGCAGGCTGAGCATCAGCAGGGACAACAGCAAGAGCCAGGTGTTCCTGAAGATGAACAGCCTGCAGACCGACGACACCGCCATCTACTACTGCGTGAGGAGCTACTACGGCAGCGCCATGGACTACTGGGGCCAGGGCACCAGCGTGACCGTGAGCAGC | 서열번호 19 |
| 경쇄가변부위 염기서열 |
GACATCGTGATGACCCAGAGCAGCAGCTACCTGAGCGTGAGCCTGGGCGGCAGGGTGACCATCACCTGCAAGGCCAGCGACCACATCAACAACTGGCTGGCCTGGTACCAGCAGAAGCCCGGCAACGCCCCCAGGCTGCTGATCAGCGGCGCCACCAGCCTGGAGACCGGCGTGCCCAGCAGGTTCAGCGGCAGCGGCAGCGGCAAGGACTACACCCTGAGCATCACCAGCCTGCAGACCGAGGACGTGGCCACCTACTACTGCCAGCAGCACTGGAGCACCCCCTTCACCTTCGGCAGCGGCACCAAGCTGGAGATCAAG | 서열번호 20 |
선별한 항체의 CD22에 대한 특이성 확인 - ELISA 분석
본 발명에서는 상기 실시예 1에서 확립한 3F11 및 7B5 항체의 CD22에 대한 특이성을 확인하기 위해, ELISA 분석을 수행하였다.
먼저, CD22 펩타이드를 코딩하기 위해, CD22-His tag(CD22 extracellular domain; ACRObiosystems Inc.)를 100 ng/웰이 되도록 96-웰 플레이트에 분주한 다음, 4℃에서 하룻밤 동안 반응시켰다. 그 다음, 3% BSA가 포함된 1 X PBST를 처리한 후, 상온에서 30분 동안 블로킹시켰다.
3F11 및 7B5 항체를 각 웰에 처리한 다음, 상온에서 2시간 동안 반응시킨 후, 1 X PBST로 3번 세척하였다. 2차 항체(anti-HRP, 1:10,000)를 처리하여 상온에서 30분 동안 반응시킨 후, 1 X PBST로 3번 세척한 다음, 발색을 위해 TMB를 처리하여 상온에서 5분 동안 반응시켰다. 마지막으로 1N H2SO4의 정지액(stop solution)을 처리하여 반응을 종료시킨 다음, 450nm에서 흡광도를 측정하였다.
| Immobilization | Corning (Cat#. 3690) |
| Antigen | CD22-His tag, 100 ng/well |
| Primary Ab | 0.4 ㎍/㎖ |
| Secondary Ab-HRP | 1:10,000 |
| TMB substrate incubation | 5 min |
| Measurement filter | 450nm |
| Plate reader | Infinite F50 |
| 항체 종류 | OD450 측정값 |
| 3F11 | 1.8616 |
| 7B5 | 2.6620 |
그 결과, 표 4에 나타난 바와 같이, 본 발명에서 선별한 항체가 모두 CD22에 특이적으로 결합하는 것을 확인하였다.
선별한 항체의 CD22에 대한 특이성 확인 - FACS 분석
본 발명에서는 상기 실시예 1에서 확립한 3F11 및 7B5 항체의 CD22에 대한 특이성을 확인하기 위해, FACS 분석을 수행하였다.
먼저, CD22를 발현하는 비세포림프종 U2932 (B-cell lymphoma U2932 cell)이 1x106 개와 3F11 및 7B5 항체 1 ㎍ 각각을 30분간 반응시킨 다음, 2차 항체로 표면(surface)을 염색한 후, 유세포분석기로 측정하였다.
양성대조군으로 PE-컨쥬게이션된 항-CD22 항체(PE-conjugated anti-CD22 antibody; Biolegend Inc., cat# 302506, 미국)를 사용하였으며, 2차 항체로는 PE-컨쥬게이션된 항-마우스 IgG 항체(PE-conjugated goat anti-mouse IgG; Biolegend Inc., cat# 405307, 미국)를 사용하였다.
그 결과, 도 1에 나타난 바와 같이 3F11 및 7B5 항체 모두 CD22를 발현하는 세포와 특이적으로 결합하는 것을 확인하였다.
즉, 본 발명에서 선별한 항체는 CD22를 발현하는 세포를 특이적으로 인식하였으므로, CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물 뿐만 아니라 진단 등 다양한 분야에 유용하게 활용할 수 있다.
CD22를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(CAR) 발현 벡터 제작
본 발명에서는 상기 실시예 1에서 제조한 3F11 및 7B5 항체를 이용하여, CD22를 표적으로 하는 키메라 항원수용체(CAR)를 발현하는 렌티바이러스 벡터(CD22-CAR 렌티바이러스)를 제조하였다.
도 2의 모식도에 나타난 바와 같이, EF1α 프로모터(서열번호 27); 시그널 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 28); CD22-결합 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 24로 표시되는 3F11 또는 서열번호 26로 표시되는 7B5); CD8 힌지 부위를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 29); 막관통 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 730); 4-1BB(공동자극도메인)을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 31); CD3ζ세포내신호전달도메인)을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 32); 및 WPRE를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 33)로 구성된 CAR DNA를 생체외(in vitro)에서 합성하여 3세대 렌티바이러스 벡터에 삽입하였다.
렌티바이러스벡터는 pMDLg/pRRE(Addgene, cat# #12251) pMD2.G(Addgene, cat##12259), pRSV-Rev(Addgene, cat##12253)의 세 가지 벡터 함께 Lenti-X 293T 세포로 공동 감염(co-transfection)시킨 다음, CD22-CAR 렌티바이러스를 생산하였다. 공동 감염을 위해 Lipofectamine 3000 transfection kit(Invitrogen, cat# L3000-015)와 Opti-MEM+GlutaMAX(gibco, cat# 51985-034) 배지를 사용하여 세 가지 벡터와 Lenti-X 293T 세포를 6시간 배양하였다.
CD22-CAR-T 세포 제조
본 발명에서는 상기 실시예 4에서 제조한 CD22-CAR 렌티바이러스 벡터를 T 세포에 형질전환시켜 CD22-CAR-T 세포를 제조하였다.
구체적으로, 도 3에 나타난 바와 같이, 혈액에서 말초혈액단핵세포(peripheral blood mononuclear cell, PBMC)를 분리한 다음, T 세포활성화비드(T cell activation bead; Miltenyl Biotec, cat# 130-091-441)를사용해 T 세포를 활성화시켰다. 활성화된 T 세포에 상기 실시예 4에서 제조한 CD22-CAR 렌티바이러스를 T 세포에 형질 도입시켜 CD22-CAR-T 세포를 제조하였으며, Lenti-boost-p를 사용하여 형질 도입 효율을 증가시켰다.
CD22-CAR-T 세포의 CD22 펩타이드 결합능은 유세포분석(Flow Cytometry) 방법을 통해 확인하였다. 상기에서 제조한 CD22-CAR-T세포를 FITC-CD22 단백질과 anti-CD3, anti-CD4, anti-CD8 항체와 반응시킨 후 FACS 기계를 이용해 형광 세기를 측정하였다. 분석과정에서 CD3를 발현하는 세포를 T 세포로하여 T 세포안에서 FITC 발현 정도를 확인하였다.
그 결과, 도 4에 나타난 바와 같이, CD22 펩타이드 증가에 따라, CD22와 결합하는 CD4 또는 CD8를 발현하는 CD22-CAR-T 세포가 증가하는 것을 확인하였다. 이는 본 발명에서 제조한 CD22-CAR-T 세포가 효과적으로 CD22와 결합하는 것을 의미한다.
CD22 펩타이드에 의한 CD22-CAR-T 세포 활성화 확인
본 발명에서는 상기 실시예 5에서 제조한 CD22-CAR-T 세포가 CD22 펩타이드에 의해 활성화되는지 확인하기 위해, 표적세포의 존재하에 CD22-CAR-T 세포에 의한 IFNγ 발현 정도를 확인하였다.
표적세포는 CD22를 발현하지 않는 K562 세포(ATCC, cat#CCL-243) 및 CD22를 발현하는 U2932 세포(DSMZ, cat#ACC-633)를 이용하였으며, CD22-CAR-T 세포와 표적세포를 2:1, 1:1. 0.5:1, 0:1 비율로 일정시간 반응시킨 후 surface & intra antibody로 염색하여 FACS 측정하였다 (CD22 protein, INF-r, CD107a, CD3, CD4, CD8 염색). 0:1(CAR-T only)를 기준으로 표적세포와 반응시킨 CD22-CAR-T의 IFNγ 발현 정도를 확인하였다.
그 결과 도 5에 나타난 바와 같이, CD22를 발현하지 않는 K562 세포에서는 T 세포가 활성화되지 않은 반면, CD22를 발현하는 U2932 세포의 존재 하에 T 세포가 활성화되어 IFNγ 발현이 증가하는 것을 확인하였다.
CD22 발현 세포에 대한 CD22-CAR-T 세포의 사멸 효과 확인
본발명에서는 CD22-CAR-T 세포에 의한 표적세포의 사멸효과를 확인하였다.
표적세포로 CD22를 발현하지 않는 K562 세포와 CD22를 발현하는 U2932 세포를 이용하였으며, CD22-CAR-T 세포와 1:4, 1:2, 1:1, 1:0.5 및 1:0.25 비율이 되도록 혼합한 다음, 루미네센스(CytoTox-Glo Cytotoxicity Assay, Promega, cat# G9291)를 측정하였다. 측정한 값으로 하기 수학식 1을 이용하여 세포 사멸 정도를 계산하였다.
[수학식 1]
그 결과, 도 6에나타난 바와 같이, CD22-CAR-T 세포는 CD22를 발현하는 U2932 세포를 특이적으로 사멸시키는 것을 확인하였다.
즉, 본 발명의 CD22를 표적으로 하는 키메라항원수용체 및 CAR-T 세포는 B 세포 또는 CD22 발현과 관련된 질환예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 활용할 수 있다.
<110> InnoBation.Co., Ltd.
<120> Antibody specific for CD22 and uses thereof
<130> PDPC204354k01
<150> KR 10-2020-0059647
<151> 2020-05-19
<160> 38
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3F11_VH_CDR1
<400> 1
Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr Trp
1 5
<210> 2
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3F11_VH_CDR2
<400> 2
Ile Arg Leu Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr
1 5 10
<210> 3
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3F11_VH_CDR3
<400> 3
Thr Ser Ile Tyr Tyr Tyr Gly Arg Asp Tyr Ala Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 4
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3F11_VL_CDR1
<400> 4
Ser Ser Val Ser Ser Ser Tyr
1 5
<210> 5
<211> 3
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3F11_VL_CDR2
<400> 5
Ser Thr Ser
1
<210> 6
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3F11_VL_CDR3
<400> 6
His Gln Tyr His Arg Ser Pro Tyr Thr
1 5
<210> 7
<211> 123
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3F11_VH_amino acid sequence
<400> 7
Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Met Lys Leu Ser Cys Val Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr
20 25 30
Trp Met Asn Trp Val Arg Gln Ser Pro Glu Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Glu Ile Arg Leu Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr His Tyr Ala Glu
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Ser Ser
65 70 75 80
Val Tyr Leu Gln Met Asn Asn Leu Arg Ala Glu Asp Thr Gly Ile Tyr
85 90 95
Tyr Cys Thr Ser Ile Tyr Tyr Tyr Gly Arg Asp Tyr Ala Met Asp Tyr
100 105 110
Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 8
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3F11_VL_amino acid sequence
<400> 8
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Thr Met Thr Cys Thr Ala Ser Ser Ser Val Ser Ser Ser
20 25 30
Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Ser Ser Pro Lys Leu Trp
35 40 45
Ile Tyr Ser Thr Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro Ala Arg Phe Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Ser Gly Thr Ser Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Met Glu
65 70 75 80
Ala Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys His Gln Tyr His Arg Ser Pro
85 90 95
Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 9
<211> 369
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3F11_VH_nucleotide sequence
<400> 9
gaggtgaagc tggtggagag cggcggcggc ctggtgcagc ccggcggcag catgaagctg 60
agctgcgtgg ccagcggctt caccttcagc aactactgga tgaactgggt gaggcagagc 120
cccgagaagg gcctggagtg ggtggccgag atcaggctga agagcaacaa ctacgccacc 180
cactacgccg agagcgtgaa gggcaggttc accatcagca gggacgacag caagagcagc 240
gtgtacctgc agatgaacaa cctgagggcc gaggacaccg gcatctacta ctgcaccagc 300
atctactact acggcaggga ctacgccatg gactactggg gccagggcac cagcgtgacc 360
gtgagcagc 369
<210> 10
<211> 324
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3F11_VL_nucleotide sequence
<400> 10
gacatcgtga tgacccagag ccccgccatc atgagcgcca gcctgggcga gagggtgacc 60
atgacctgca ccgccagcag cagcgtgagc agcagctacc tgcactggta ccagcagaag 120
cccggcagca gccccaagct gtggatctac agcaccagca acctggccag cggcgtgccc 180
gccaggttca gcggcagcgg cagcggcacc agctacagcc tgaccatcag cagcatggag 240
gccgaggacg ccgccaccta ctactgccac cagtaccaca ggagccccta caccttcggc 300
ggcggcacca agctggagat caag 324
<210> 11
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 7B5_VH_CDR1
<400> 11
Gly Phe Ser Leu Thr Arg Tyr Asp
1 5
<210> 12
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 7B5_VH_CDR2
<400> 12
Met Trp Thr Gly Gly Gly Thr
1 5
<210> 13
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 7B5_VH_CDR3
<400> 13
Val Arg Ser Tyr Tyr Gly Ser Ala Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 14
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 7B5_VL_CDR1
<400> 14
Asp His Ile Asn Asn Trp
1 5
<210> 15
<211> 3
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 7B5_VL_CDR2
<400> 15
Gly Ala Thr
1
<210> 16
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 7B5_VL_CDR3
<400> 16
Gln Gln His Trp Ser Thr Pro Phe Thr
1 5
<210> 17
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 7B5_VH_amino acid sequence
<400> 17
Glu Val Gln Leu Glu Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Arg Tyr
20 25 30
Asp Ile Ser Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Val Met Trp Thr Gly Gly Gly Thr Asn Tyr Asn Ser Ala Phe Met
50 55 60
Ser Arg Leu Ser Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Leu
65 70 75 80
Lys Met Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Val
85 90 95
Arg Ser Tyr Tyr Gly Ser Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 18
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 7B5_VL_amino acid sequence
<400> 18
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Ser Ser Tyr Leu Ser Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gly Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Asp His Ile Asn Asn Trp
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Asn Ala Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Ser Gly Ala Thr Ser Leu Glu Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Lys Asp Tyr Thr Leu Ser Ile Thr Ser Leu Gln Thr
65 70 75 80
Glu Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Trp Ser Thr Pro Phe
85 90 95
Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 19
<211> 351
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 7B5_VH_nucleotide sequence
<400> 19
gaggtgcagc tggaggagag cggccccggc ctggtggccc ccagccagag cctgagcatc 60
acctgcaccg tgagcggctt cagcctgacc aggtacgaca tcagctggat caggcagccc 120
cccggcaagg gcctggagtg gctgggcgtg atgtggaccg gcggcggcac caactacaac 180
agcgccttca tgagcaggct gagcatcagc agggacaaca gcaagagcca ggtgttcctg 240
aagatgaaca gcctgcagac cgacgacacc gccatctact actgcgtgag gagctactac 300
ggcagcgcca tggactactg gggccagggc accagcgtga ccgtgagcag c 351
<210> 20
<211> 321
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 7B5_VL_nucleotide sequence
<400> 20
gacatcgtga tgacccagag cagcagctac ctgagcgtga gcctgggcgg cagggtgacc 60
atcacctgca aggccagcga ccacatcaac aactggctgg cctggtacca gcagaagccc 120
ggcaacgccc ccaggctgct gatcagcggc gccaccagcc tggagaccgg cgtgcccagc 180
aggttcagcg gcagcggcag cggcaaggac tacaccctga gcatcaccag cctgcagacc 240
gaggacgtgg ccacctacta ctgccagcag cactggagca cccccttcac cttcggcagc 300
ggcaccaagc tggagatcaa g 321
<210> 21
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> linker
<400> 21
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
1 5 10 15
<210> 22
<211> 45
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> linker
<400> 22
ggtggtggtg gttcgggtgg tggtggttcg ggtggtggtg gttcg 45
<210> 23
<211> 246
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3F11 scFv
<400> 23
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Thr Met Thr Cys Thr Ala Ser Ser Ser Val Ser Ser Ser
20 25 30
Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Ser Ser Pro Lys Leu Trp
35 40 45
Ile Tyr Ser Thr Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro Ala Arg Phe Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Ser Gly Thr Ser Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Met Glu
65 70 75 80
Ala Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys His Gln Tyr His Arg Ser Pro
85 90 95
Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gly Gly Gly Gly
100 105 110
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val Lys Leu Val
115 120 125
Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly Ser Met Lys Leu Ser
130 135 140
Cys Val Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr Trp Met Asn Trp Val
145 150 155 160
Arg Gln Ser Pro Glu Lys Gly Leu Glu Trp Val Ala Glu Ile Arg Leu
165 170 175
Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr His Tyr Ala Glu Ser Val Lys Gly Arg
180 185 190
Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Ser Ser Val Tyr Leu Gln Met
195 200 205
Asn Asn Leu Arg Ala Glu Asp Thr Gly Ile Tyr Tyr Cys Thr Ser Ile
210 215 220
Tyr Tyr Tyr Gly Arg Asp Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
225 230 235 240
Ser Val Thr Val Ser Ser
245
<210> 24
<211> 738
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3F11 scFv
<400> 24
gacatcgtga tgacccagag ccccgccatc atgagcgcca gcctgggcga gagggtgacc 60
atgacctgca ccgccagcag cagcgtgagc agcagctacc tgcactggta ccagcagaag 120
cccggcagca gccccaagct gtggatctac agcaccagca acctggccag cggcgtgccc 180
gccaggttca gcggcagcgg cagcggcacc agctacagcc tgaccatcag cagcatggag 240
gccgaggacg ccgccaccta ctactgccac cagtaccaca ggagccccta caccttcggc 300
ggcggcacca agctggagat caagggtggt ggtggttcgg gtggtggtgg ttcgggtggt 360
ggtggttcgg aggtgaagct ggtggagagc ggcggcggcc tggtgcagcc cggcggcagc 420
atgaagctga gctgcgtggc cagcggcttc accttcagca actactggat gaactgggtg 480
aggcagagcc ccgagaaggg cctggagtgg gtggccgaga tcaggctgaa gagcaacaac 540
tacgccaccc actacgccga gagcgtgaag ggcaggttca ccatcagcag ggacgacagc 600
aagagcagcg tgtacctgca gatgaacaac ctgagggccg aggacaccgg catctactac 660
tgcaccagca tctactacta cggcagggac tacgccatgg actactgggg ccagggcacc 720
agcgtgaccg tgagcagc 738
<210> 25
<211> 239
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 7B5 scFv
<400> 25
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Ser Ser Tyr Leu Ser Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gly Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Asp His Ile Asn Asn Trp
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Asn Ala Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Ser Gly Ala Thr Ser Leu Glu Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Lys Asp Tyr Thr Leu Ser Ile Thr Ser Leu Gln Thr
65 70 75 80
Glu Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Trp Ser Thr Pro Phe
85 90 95
Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gly Gly Gly Gly Ser
100 105 110
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val Gln Leu Glu Glu
115 120 125
Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gln Ser Leu Ser Ile Thr Cys
130 135 140
Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Arg Tyr Asp Ile Ser Trp Ile Arg
145 150 155 160
Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu Gly Val Met Trp Thr Gly
165 170 175
Gly Gly Thr Asn Tyr Asn Ser Ala Phe Met Ser Arg Leu Ser Ile Ser
180 185 190
Arg Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Leu Lys Met Asn Ser Leu Gln
195 200 205
Thr Asp Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Val Arg Ser Tyr Tyr Gly Ser
210 215 220
Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
225 230 235
<210> 26
<211> 717
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 7B5 scFv
<400> 26
gacatcgtga tgacccagag cagcagctac ctgagcgtga gcctgggcgg cagggtgacc 60
atcacctgca aggccagcga ccacatcaac aactggctgg cctggtacca gcagaagccc 120
ggcaacgccc ccaggctgct gatcagcggc gccaccagcc tggagaccgg cgtgcccagc 180
aggttcagcg gcagcggcag cggcaaggac tacaccctga gcatcaccag cctgcagacc 240
gaggacgtgg ccacctacta ctgccagcag cactggagca cccccttcac cttcggcagc 300
ggcaccaagc tggagatcaa gggtggtggt ggttcgggtg gtggtggttc gggtggtggt 360
ggttcggagg tgcagctgga ggagagcggc cccggcctgg tggcccccag ccagagcctg 420
agcatcacct gcaccgtgag cggcttcagc ctgaccaggt acgacatcag ctggatcagg 480
cagccccccg gcaagggcct ggagtggctg ggcgtgatgt ggaccggcgg cggcaccaac 540
tacaacagcg ccttcatgag caggctgagc atcagcaggg acaacagcaa gagccaggtg 600
ttcctgaaga tgaacagcct gcagaccgac gacaccgcca tctactactg cgtgaggagc 660
tactacggca gcgccatgga ctactggggc cagggcacca gcgtgaccgt gagcagc 717
<210> 27
<211> 1178
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> EF1 promoter
<400> 27
gctccggtgc ccgtcagtgg gcagagcgca catcgcccac agtccccgag aagttggggg 60
gaggggtcgg caattgaacc ggtgcctaga gaaggtggcg cggggtaaac tgggaaagtg 120
atgtcgtgta ctggctccgc ctttttcccg agggtggggg agaaccgtat ataagtgcag 180
tagtcgccgt gaacgttctt tttcgcaacg ggtttgccgc cagaacacag gtaagtgccg 240
tgtgtggttc ccgcgggcct ggcctcttta cgggttatgg cccttgcgtg ccttgaatta 300
cttccacctg gctgcagtac gtgattcttg atcccgagct tcgggttgga agtgggtggg 360
agagttcgag gccttgcgct taaggagccc cttcgcctcg tgcttgagtt gaggcctggc 420
ctgggcgctg gggccgccgc gtgcgaatct ggtggcacct tcgcgcctgt ctcgctgctt 480
tcgataagtc tctagccatt taaaattttt gatgacctgc tgcgacgctt tttttctggc 540
aagatagtct tgtaaatgcg ggccaagatc tgcacactgg tatttcggtt tttggggccg 600
cgggcggcga cggggcccgt gcgtcccagc gcacatgttc ggcgaggcgg ggcctgcgag 660
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gcctcgcgcc gccgtgtatc gccccgccct gggcggcaag gctggcccgg tcggcaccag 780
ttgcgtgagc ggaaagatgg ccgcttcccg gccctgctgc agggagctca aaatggagga 840
cgcggcgctc gggagagcgg gcgggtgagt cacccacaca aaggaaaagg gcctttccgt 900
cctcagccgt cgcttcatgt gactccactg agtaccgggc gccgtccagg cacctcgatt 960
agttctcgag cttttggagt acgtcgtctt taggttgggg ggaggggttt tatgcgatgg 1020
agtttcccca cactgagtgg gtggagactg aagttaggcc agcttggcac ttgatgtaat 1080
tctccttgga atttgccctt tttgagtttg gatcttggtt cattctcaag cctcagacag 1140
tggttcaaag tttttttctt ccatttcagg tgtcgtga 1178
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<211> 63
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> signal peptide
<400> 28
atggccttac cagtgaccgc cttgctcctg ccgctggcct tgctgctcca cgccgccagg 60
ccg 63
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<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD8 Hinge
<400> 29
accacgacgc cagcgccgcg accaccaaca ccggcgccca ccatcgcgtc gcagcccctg 60
tccctgcgcc cagaggcgtg ccggccagcg gcggggggcg cagtgcacac gagggggctg 120
gacttcgcct gtgat 135
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<211> 72
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> TM
<400> 30
atctacatct gggcgccctt ggccgggact tgtggggtcc ttctcctgtc actggttatc 60
accctttact gc 72
<210> 31
<211> 126
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 4-1BB
<400> 31
aaacggggca gaaagaaact cctgtatata ttcaaacaac catttatgag accagtacaa 60
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gaactg 126
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<211> 336
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD3zeta
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agagtgaagt tcagcaggag cgcagacgcc cccgcgtaca agcagggcca gaaccagctc 60
tataacgagc tcaatctagg acgaagagag gagtacgatg ttttggacaa gagacgtggc 120
cgggaccctg agatgggggg aaagccgaga aggaagaacc ctcaggaagg cctgtacaat 180
gaactgcaga aagataagat ggcggaggcc tacagtgaga ttgggatgaa aggcgagcgc 240
cggaggggca aggggcacga tggcctttac cagggtctca gtacagccac caaggacacc 300
tacgacgccc ttcacatgca ggccctgccc cctcgc 336
<210> 33
<211> 591
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> WPRE
<400> 33
atcaacctct ggattacaaa atttgtgaaa gattgactgg tattcttaac tatgttgctc 60
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tggctttcat tttctcctcc ttgtataaat cctggttgct gtctctttat gaggagttgt 180
ggcccgttgt caggcaacgt ggcgtggtgt gcactgtgtt tgctgacgca acccccactg 240
gttggggcat tgccaccacc tgtcagctcc tttccgggac tttcgctttc cccctcccta 300
ttgccacggc ggaactcatc gccgcctgcc ttgcccgctg ctggacaggg gctcggctgt 360
tgggcactga caattccgtg gtgttgtcgg ggaagctgac gtcctttcca tggctgctcg 420
cctgtgttgc cacctggatt ctgcgcggga cgtccttctg ctacgtccct tcggccctca 480
atccagcgga ccttccttcc cgcggcctgc tgccggctct gcggcctctt ccgcgtcttc 540
gccttcgccc tcagacgagt cggatctccc tttgggccgc ctccccgcct g 591
<210> 34
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> signal peptide
<400> 34
Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu Leu Leu
1 5 10 15
His Ala Ala Arg Pro
20
<210> 35
<211> 45
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD8 Hinge
<400> 35
Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala
1 5 10 15
Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Cys Arg Pro Ala Ala Gly
20 25 30
Gly Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Cys Asp
35 40 45
<210> 36
<211> 24
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> TM
<400> 36
Ile Tyr Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly Thr Cys Gly Val Leu Leu Leu
1 5 10 15
Ser Leu Val Ile Thr Leu Tyr Cys
20
<210> 37
<211> 42
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 4-1BB
<400> 37
Lys Arg Gly Arg Lys Lys Leu Leu Tyr Ile Phe Lys Gln Pro Phe Met
1 5 10 15
Arg Pro Val Gln Thr Thr Gln Glu Glu Asp Gly Cys Ser Cys Arg Phe
20 25 30
Pro Glu Glu Glu Glu Gly Gly Cys Glu Leu
35 40
<210> 38
<211> 112
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD3zeta
<400> 38
Arg Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala Asp Ala Pro Ala Tyr Lys Gln Gly
1 5 10 15
Gln Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu Asn Leu Gly Arg Arg Glu Glu Tyr
20 25 30
Asp Val Leu Asp Lys Arg Arg Gly Arg Asp Pro Glu Met Gly Gly Lys
35 40 45
Pro Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu Gly Leu Tyr Asn Glu Leu Gln Lys
50 55 60
Asp Lys Met Ala Glu Ala Tyr Ser Glu Ile Gly Met Lys Gly Glu Arg
65 70 75 80
Arg Arg Gly Lys Gly His Asp Gly Leu Tyr Gln Gly Leu Ser Thr Ala
85 90 95
Thr Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu His Met Gln Ala Leu Pro Pro Arg
100 105 110
Claims (14)
- (a) 서열번호 1의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 2의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 3의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 중쇄 가변부위 및 서열번호 4의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 5의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 6의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 경쇄 가변 부위; 또는
(b) 서열번호 11의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 12의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 13의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 중쇄 가변부위 및 서열번호 14의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 15의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 16의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 경쇄 가변 부위로 구성된 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
- 제1항에 있어서, 상기 (a) 항체는 서열번호 7의 아미노산으로 표시되는 중쇄 가변부위 및 서열번호 8의 아미노산으로 표시되는 경쇄 가변부위로,
상기 (b) 항체는 서열번호 17의 아미노산으로 표시되는 중쇄 가변부위 및 서열번호 18의 아미노산으로 표시되는 경쇄 가변부위로 구성되는 것을 특징으로 하는 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편.
- 제1항 또는 제2항의 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드
- 제1항 또는 제2항의 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 포함하는 벡터.
- 제4항의 벡터로 형질전환된 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편을 생산하는 재조합 세포.
- CD22-결합 도메인;
막관통 도메인(transmembrane domain);
공동자극 도메인(costimulatory domain); 및
세포 내 신호전달 도메인(intracellular signal transduction domain)을 포함하는 키메릭 항원 수용체(chimeric antigen receptor: CAR)로,
상기 CD22-결합 도메인은 (a) 서열번호 1의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 2의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 3의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 중쇄 가변부위 및 서열번호 4의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 5의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 6의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 경쇄 가변 부위를 포함하는 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편; 또는
(b) 서열번호 11의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 12의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 13의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 중쇄 가변부위 및 서열번호 14의 아미노산으로 표시되는 CDR1 영역, 서열번호 15의 아미노산으로 표시되는 CDR2 영역 및 서열번호 16의 아미노산으로 표시되는 CDR3 영역을 포함하는 경쇄 가변 부위를 포함하는 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편;인 것을 특징으로 하는 키메릭 항원 수용체.
- 제6항에 있어서, 상기 막관통 도메인은 CD8α, CD4, CD28, CD137, CD80, CD86, CD152 및 PD1로 구성된 군에서 선택되는 단백질이며,
공동자극 도메인은 CD28, 4-1BB, OX-40 및 ICOS로 구성된 군에서 선택되는 단백질이고,
상기 신호전달 도메인은 CD3ζ인 것을 특징으로 하는 키메릭 항원 수용체.
- 제6항에 있어서, 상기 CD22-결합 도메인의 C 말단 및 막관통 도메인의 N 말단 사이에 힌지 부위(hinge region)가 추가로 포함되는 것을 특징으로 하는 키메릭 항원 수용체.
- 제6항 내지 제8항 중 어느 한 항의 키메릭 항원 수용체(CAR)를 폴리뉴클레오타이드.
- 제6항 내지 제8항 중 어느 한 항의 키메릭 항원 수용체(CAR)를 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터.
- 제6항 내지 제8항 중 어느 한 항의 키메릭 항원 수용체(CAR)를 폴리뉴클레오타이드 또는 상기 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터를 포함하는 면역 이펙터 세포.
- 제1항 또는 제2항의 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편;
또는 제11항의 면역 이펙터 세포;를 포함하는 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제12항에 있어서, 상기 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환은 림프종, 비호치킨 림프종(non-Hogkins lymphoma: NHL), 공격적 NHL, 재발성 공격적 NHL, 재발성 지연성 NHL, 불응성 NHL, 불응성 지연성 NHL, 만성 림프성 백혈병(chronic lymphocytic leukemia: CLL), 소형 림프성 림프종, 백혈병, 모발성 세포 백혈병(hairy cell leukemia: HCL), 급성 림프성 백혈병(acute lymphocytic leukemia: ALL), 버킷트 림프종 및 외투 세포 림프종로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항 또는 제2항의 CD22에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 단편을 포함하는 CD22를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 진단 또는 모니터링용 조성물.
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