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KR20160138465A - 식물 바이러스 감염 억제 방법 - Google Patents

식물 바이러스 감염 억제 방법 Download PDF

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KR20160138465A KR1020167028829A KR20167028829A KR20160138465A KR 20160138465 A KR20160138465 A KR 20160138465A KR 1020167028829 A KR1020167028829 A KR 1020167028829A KR 20167028829 A KR20167028829 A KR 20167028829A KR 20160138465 A KR20160138465 A KR 20160138465A
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Abstract

본 발명은, (a) 글리세린 아세트산 지방산 에스테르와, (b) 특정한 살충성 화합물을 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 작물에 시용(施用)하고, 유시(有翅) 해충에 의해 전파(傳播)되는 식물 바이러스의 감염을 억제하는 방법을 제공한다.

Description

식물 바이러스 감염 억제 방법{METHOD FOR PREVENTING INFECTION BY PLANT VIRUS}
본 발명은, 유시(有翅) 해충에 의해 전파(傳播)되는 식물 바이러스의 감염을 억제하는 방법에 관한 것이다.
하기 특허 문헌 1에는, 글리세린 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 아세틸화 모노글리세라이드, 유기산 모노글리세라이드, 프로필렌글리콜 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄, 지방산, 슈크로오스 지방산 에스테르, 소르비탄, 및 대두유계 지방산 메틸에스테르로부터 선택되는 적어도 1종을 유효 성분으로 하는 유시 해충 기피제, 및 이것을 사용한 유시 해충을 기피하는 방법이 기재되어 있다.
그러나, 특허 문헌 1에는, 본 발명의 유효 성분인 화합물 A를, 특정한 살충성 화합물과 조합하는 것, 및 이에 따라 유시 해충에 의해 전파되는 식물 바이러스의 감염을 억제할 수 있는 것에 대해서는 개시되어 있지 않다.
국제 공개 제2006/028170호
현재, 농업 현장에서, 오이, 가지, 부추, 무우, 방울 토마토, 토마토 등의 작물에서의 식물 바이러스의 감염이 심각한 문제가 되고 있지만, 상기 식물 바이러스에 감염된 작물에 대한 유효한 치료 수단은 충분히 확립되어 있지 않다.
또한, 이것을 전파하는 유시 해충은, 종류도 많고, 최근에는, 화학 농약인 살충제에 대한 감수성이 저하된 유시 해충(저항성 유시 해충)이 출현하여, 상기 식물 바이러스의 전파에 대한 유효한 대책이 존재한다고 보기 어렵다. 본 발명의 목적은, 식물 바이러스의 감염을 현저하게 억제하는 방법을 제공하는 것과, 또한 상기 감염을 억제하는 방법에 사용하는 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명자들은, 전술한 문제점을 해결하기 위해 연구한 결과, 본 발명의 유효 성분인 특정한 화합물의 조합이, 각 화합물을 단독으로 시용한 경우와 비교하여, 예상할 수 없을 정도로 우수한 식물 바이러스의 감염 억제 효과가 얻어지는 것에 대한 지견(知見)을 얻어, 본 발명을 완성했다.
즉 본 발명은, (a) 글리세린 아세트산 지방산 에스테르(이하 화합물 A로 약칭함)의 유효량과, (b) 니텐피람, 디노테퓨란, 피리다벤, 스피로메시펜, 뷰프로페진, 펜피록시메이트, 아세타미프리드, 밀베멕틴, 톨펜피라드, 플로니카미드, 피메트로진, 피리플루퀴나존, 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 티아메톡삼, 설폭사플로르, 피리달릴, 시클라닐리프롤, 클로란트라닐리프롤, 시안트라닐리프롤, 펜프로파트린, 페니트로티온, 에토펜프록스, 테플루벤주론, 티아클로프리드, 루페누론, 스피로테트라맷, 피리프록시펜, 하이드록시프로필 전분, 환원 전분 당화물, 구성 지방산이 탄소수 8∼18의 지방산으로 이루어지는 지방산 트리글리세리드(바람직하게는 구성 지방산은 탄소수 8∼12의 지방산으로 이루어지고, 더욱 바람직하게는 8∼10의 지방산으로 이루어짐), 올레산 나트륨, 플루피라디퓨론, 트리플루메조피림, MSI-1302, AKD-1193, NC-515, MIE-1209, 스피네토람, 피리미포스메틸, 에마멕틴 벤조산염, 메티다티온, 키노메티오네이트, 카르탑, 티오시클람, 스피노사드, 노발루론, 레피멕틴, 아세퀴노실, 산화 펜부타주석, 테부펜피라드, DBEDC, 클로르플루아주론 및 이들의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 살충성 화합물(이하 화합물 B로 약칭함)의 유효량을 작물에 시용하여, 유시 해충에 의해 전파되는 식물 바이러스의 감염을 억제하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은, 화합물 A와 화합물 B를 유효 성분으로서 함유하는, 유시 해충에 의해 전파되는 식물 바이러스의 감염 억제용 조성물에 관한 것이다.
본 발명이 제공하는 유시 해충에 의해 전파되는 식물 바이러스의 감염을 억제하는 방법 및 유시 해충에 의해 전파되는 식물 바이러스의 감염 억제용 조성물은, 놀랍게도 작물에서의 식물 바이러스의 감염을 현저하게 억제할 수 있다. 이와 같은 본 발명은, 방제 및 억제하는 것이 극히 곤란하며, 작물의 수확량 등에 대하여 많은 영향을 주는 「식물 바이러스」의 작물에 대한 감염에 관한 것이며, 매우 유효하다. 방제 및 억제의 곤란성에 대해서는, 후술하는 「식물 바이러스」의 설명에도 기재되어 있다. 실제 상황에서, 일정한 효과를 기대하여 사용되고 있는 약제를 단독으로 시용하는 경우에 비해 낮은 약량으로 극히 유효한 효과를 나타내므로, 시용 지역 또는 그 주변에 대한 환경 부하의 경감에도 유효하다. 본 발명의 효과는, 2종의 유효 성분을 조합한 경우의 감염 억제율이, 그 2종의 유효 성분 각각의 감염 억제율로부터 예상되는 감염 억제율보다 크고, 식물 바이러스의 감염을 현저하게 억제할 수 있다.
본 발명에서의 「식물 바이러스」는, 예를 들면, 토마토 황화 잎말림 바이러스(TYLCV), Tobacco leaf curl Japan virus(TbLCJV), Honeysuckle yellow vein mosaic virus(HYVMV)와 같은 베고모바이러스속; 박류 퇴록(退綠) 황화 바이러스(CCYV), 토마토인펙셔스크로로시스바이러스(Tomato infectious chlorosis virus)(TICV), 토마토클로로시스바이러스(Tomato chlorosis virus)(ToCV), Cucurbit yellow stunting disorder virus(CYSDV), Lettuce infectious yellows virus(LIYV), Beet pseudo yellow virus(BPYV)와 같은 크리니바이러스(Crinivirus)속; 파파야원형바이러스(PRSV), 호박 모자이크 바이러스(WMV), 쥬키니 황화 모자이크 바이러스(ZYMV), 감자 Y 바이러스(PVY), 튤립 모자이크 바이러스(TBV), Cucumber vein yellowing virus(CVYV), Sweet potato mild virus(SPMMV)와 같은 포티바이러스속; 토마토 황화 바이러스(TSWV), 수박 회백색 얼룩무늬 바이러스(WSMoV), 멜론 황화 바이러스(MYSV), 임페이션즈네크로틱스폿바이러스(Impatiens necrotic spot virus)(INSV), 아이리스 옐로우 스폿 바이러스(Iris yellow spot virus)(IYSV), Capsicum chlorosis virus(CaCV), Chrysanthemum stem necrosis virus(CSNV)와 같은 트스포바이러스(Tospovirus)속 등이 있다.
이들 식물 바이러스 중, 주로 가루이류가 전파하는 것으로서는, TYLCV, TbLCJV, HYVMV, BPYV, CCYV, TICV, ToCV, CYSDV, LIYV, CVYV, SPMMV 등을 예로 들 수 있다.
또한, 주로 총채벌레류가 전파하는 것으로서는, TSWV, WSMoV, MYSV, INSV, IYSV, CaCV, CSNV 등을 예로 들 수 있다.
또한, 주로 진디류가 전파하는 것으로서는, PRSV, WMV, ZYMV, PVY, TBV 등을 예로 들 수 있다.
본 발명에 있어서는, 가루이류가 전파하는 식물 바이러스의 억제에 특히 유효하고, 그 중에서도 토마토 황화 잎말림 바이러스(TYLCV)의 억제에 특히 유효하다.
토마토 황화 잎말림 바이러스(TYLCV)는, 담배가루이 성충에 의해 매개되는 식물 바이러스이며, 한 번 감염되면 치료 수단은 없으며, 세계적으로 심각한 문제를 일으키고 있다. 담배가루이 성충은, 일반적으로 기생 식물의 잎의 표면에 날아온 후, 잎의 배면으로 이동하여, 사관액(篩管液)의 즙을 흡즙하거나 교미 행동을 한다. 성충이 일단 잎의 배면에 정착하면, 강한 진동 등의 큰 자극이 없는 한, 거의 이동하지 않는다. TYLCV는, 담배가루이 성충이 사관액을 흡즙할 때 배출되는 타액와 함께 식물 바이러스가 식물체 내에 침입하여, 식물을 감염시키는 것으로 알려져 있다. 이 감염이 일어나기 위해서는, 일정한 식물 바이러스량이 식물체 내에 누적될 필요가 있지만, 담배가루이 성충의 사관액의 즙의 흡즙 개시로부터 15분 정도의 빠른 시간에 식물을 감염시킨다.
따라서, 관행적으로 유기 인계 살충제, 카바메이트계 살충제, 합성 피레스 로이드계 살충제, 곤충 탈피 조절계 살충제, 네오니코티노이드계 살충제 등의 약제에 저항성이 있는 담배가루이 성충의 방제에 사용되어 온 니텐피람 등의 기존의 살충제를 사용해도, 담배가루이 성충에 대한 살충 효과를 발휘하기까지 시간을 필요로 하기 때문에, 감염압이 높은 경우에는 바이러스 감염을 충분히 억제할 수 없었다.
화합물 A는 식품첨가물로서 알려져 있고, 예로서는, 이하의 식(I):
(식 중, l은 0∼16의 정수이며, m은 0∼16의 정수이며, n은 0∼16의 정수이며, l, m, n 중 1종 또는 2종은 0이다(단, l, m, n 모두가 0인 경우를 제외함))으로 표시되는 화합물을 들 수 있다.
화합물 A로서는, 식(I)에 있어서 l, m, n 중 1종 또는 2종이 0인 화합물이 바람직하고, l, m, n 중 1종 또는 2종이 0이며 또한 나머지 하나가 6∼16인 화합물이 더욱 바람직하고, l, m, n 중 1종 또는 2종이 0이며 또한 나머지 하나가 10인 화합물(즉, 글리세린디아세트모노라우레이트)인 것이 특히 바람직하다.
화합물 B는 화학 농약이며, 화합물 B 중,
(I) 니텐피람(일반명)은, The Pesticide Manual(제15판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제817∼818 페이지에 기재된 화합물이다.
(II) 디노테퓨란(일반명)은, The Pesticide Manual(제15판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제391∼392 페이지에 기재된 화합물이다.
(III) 피리다벤(일반명)은, The Pesticide Manual(제15판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제986∼987 페이지에 기재된 화합물이다.
(IV) 스피로메시펜(일반명)은, The Pesticide Manual(제15판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제1046∼1047 페이지에 기재된 화합물이다.
(V) 뷰프로페진(일반명)은, The Pesticide Manual(제15판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제138∼139 페이지에 기재된 화합물이다.
(VI) 펜피록시메이트(일반명)는, The Pesticide Manual(제15판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제488∼489 페이지에 기재된 화합물이다.
(VII) 아세타미프리드(일반명)는, The Pesticide Manual(제15판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제9∼10 페이지에 기재된 화합물이다.
(VIII) 밀베멕틴(일반명)은, The Pesticide Manual(제15판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제793∼794 페이지에 기재된 화합물이다.
(IX) 톨펜피라드(일반명)는, The Pesticide Manual(제15판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제1136∼1137 페이지에 기재된 화합물이다.
(X) 플로니카미드(일반명)는, The Pesticide Manual(제15판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제507∼508 페이지에 기재된 화합물이다.
(XI) 피메트로진(일반명)은, The Pesticide Manual(제15판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제968∼969 페이지에 기재된 화합물이다.
(XII) 피리플루퀴나존(일반명)은, The Pesticide Manual(제15판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제992 페이지에 기재된 화합물이다.
클로티아니딘(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제225∼226 페이지에 기재된 화합물이다.
이미다클로프리드(일반명)는, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제640∼642 페이지에 기재된 화합물이다.
티아메톡삼은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제1104∼1105 페이지에 기재된 화합물이다.
설폭사플로르(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제1057∼1058 페이지에 기재된 화합물이다.
피리달릴(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제981∼982 페이지에 기재된 화합물이다.
시클라닐리프롤(일반명)은, 국제 공개 공보 WO2005/077934에 화합물 No16으로서 기재된 화합물이다.
클로란트라닐리프롤(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제172∼173 페이지에 기재된 화합물이다.
시안트라닐리프롤(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제247∼248 페이지에 기재된 화합물이다.
펜프로파트린(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제474∼475 페이지에 기재된 화합물이다.
페니트로티온(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제465∼466 페이지에 기재된 화합물이다.
에토펜프록스(일반명)는, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제445∼446 페이지에 기재된 화합물이다.
테플루벤주론(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제1073∼1074 페이지에 기재된 화합물이다.
티아클로프리드(일반명)는, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제1102∼1103 페이지에 기재된 화합물이다.
루페누론(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제692∼693 페이지에 기재된 화합물이다.
스피로테트라맷(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제1042∼1043 페이지에 기재된 화합물이다.
피리프록시펜(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제992∼993 페이지에 기재된 화합물이다.
플루피라디퓨론(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제536 페이지에 기재된 화합물이다.
트리플루메조피림(triflumezopyrim: 일반명)은, 3,4-디하이드로-2,4-디옥소-1-(피리미딘-5-일메틸)-3-(α,α,α-트리플루오로-m-톨일)-2H-피리도[1,2-a]피리미딘-1-이움-3-아이드(3,4-dihydro-2,4-dioxo-1-(pyrimidin-5-ylmethyl)-3-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-1-ium-3-ide)의 IUPAC명으로 알려져 있는 화합물이다.
MSI-1302, AKD-1193, NC-515 및 MIE-1209는, 일반 사단법인 일본 식물 방역 협회의 평성 26년도 신농약 실용화 시험 성적집(벼·야채 등)·충해 방제(III 호쿠리쿠 지역)(평성 26년 11월 4일 발행)에 기재되어 있는 약제(신규 화합물)의 위탁 시험 코드이다. 또한, NC-515는 일본공개특허 제2015-44791 중에도 기재되어 있는 화합물이다.
스피네토람(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제1034∼1035 페이지에 기재된 화합물이다.
피리미포스메틸(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제909∼910 페이지에 기재된 화합물이다.
에마멕틴 벤조산염(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제410∼411 페이지에 기재된 화합물이다.
메티다티온(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제748∼749 페이지에 기재된 화합물이다.
키노메티오네이트(chinomethionate: 일반명)는, 6-메틸-1,3-디티올로[4,5-b]퀴녹살린-2-온(6-methyl-1,3-dithiolo[4,5-b]quinoxalin-2-one)의 IUPAC명으로 알려져 있는 화합물이다.
카르탑(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제166∼167 페이지에 기재된 화합물이다.
티오시클람(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제1114∼1115 페이지에 기재된 화합물이다.
스피노사드(일반명)는, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제1036∼1038 페이지에 기재된 화합물이다.
노발루론(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제818∼819 페이지에 기재된 화합물이다.
레피멕틴(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제689∼690 페이지에 기재된 화합물이다.
아세퀴노실(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제7∼9 페이지에 기재된 화합물이다.
산화 펜부타주석(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제460∼461 페이지에 기재된 화합물이다.
테부펜피라드(일반명)는, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제1067∼1068 페이지에 기재된 화합물이다.
DBEDC(일반명)는, 도데실벤젠술폰산 비스에틸렌디아민동 착염(II)의 화학명으로 알려진 화합물이다.
클로르플루아주론(일반명)은, The Pesticide Manual(제16판; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) 제179∼180 페이지에 기재된 화합물이다.
여기서, (I) 니텐피람, (II) 디노테퓨란, (III) 피리다벤, (X) 플로니카미드, (XI) 피메트로진 및 (XII) 피리플루퀴나존은 일반적으로 살성충제로서 사용되는 화합물이다. 또한, (IV) 스피로메시펜, (V) 뷰프로페진, (VI) 펜피록시메이트, (VII) 아세타미프리드, (VIII) 밀베멕틴 및 (IX) 톨펜피라드는 일반적으로 살란(殺卵) 또는 살유충제로서 사용되는 화합물이다. 전혀 뜻밖에도, 본 발명은 이러한 살란 또는 살유충제로서 사용되는 화합물과의 조합에 있어서도 상승적으로 식물 바이러스 감염 억제 효과를 얻을 수 있다.
상기한 화합물 B 중에서도, 본 발명의 효과를 더욱 현저하게 발휘하기 위하여 바람직한 것은, 니텐피람, 디노테퓨란, 피리다벤, 스피로메시펜, 뷰프로페진, 펜피록시메이트, 아세타미프리드, 밀베멕틴, 톨펜피라드, 플로니카미드, 피메트로진, 피리플루퀴나존으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종이다. 보다 바람직한 것은, (I) 니텐피람, (II) 디노테퓨란, (III) 피리다벤, (IV) 스피로메시펜, (V) 뷰프로페진, (VI) 펜피록시메이트, (VII) 아세타미프리드, (VIII) 밀베멕틴, (IX) 톨펜피라드로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종이며, 더욱 바람직한 것은, (I) 니텐피람, (III) 피리다벤, (V) 뷰프로페진, (VI) 펜피록시메이트, (VIII) 밀베멕틴으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종이며, 더욱 바람직한 것은, (V) 뷰프로페진과 (VI) 펜피록시메이트와의 혼용이다.
화합물 B에는, 염을 형성할 수 있는 화합물이 포함되고, 상기 염으로서는, 농업상 허용되는 것이면 어느 것이라도 되지만, 예를 들면, 나트륨염, 칼륨염과 같은 알칼리 금속염; 마그네슘염, 칼슘염과 같은 알칼리 토류 금속염; 모노메틸암모늄염, 디메틸암모늄염, 트리에틸암모늄염과 같은 암모늄염; 염산염, 과염소산염, 황산염, 질산염과 같은 무기산염; 아세트산염, 메탄술폰산염과 같은 유기산염 등을 예로 들 수 있다.
본 발명에서의 각 화합물의 혼합 비율은, 제제 형태, 기상 조건 등에 따라 적절하게 조정할 필요가 있으며 일률적으로 결정할 수 없지만, 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 예를 들면, 중량비로 1:30∼25,600:1이며, 바람직하게는 1:16∼6,400:1, 보다 바람직하게는 1:8∼1600:1, 더욱 바람직하게는 1:4∼240:1이다.
조성물 중에 포함되는 화합물 A와 화합물 B의 양은, 각 화합물의 혼합 비율, 제제 형태, 기상 조건 등에 따라 적절하게 조정하면 된다. 또한, 화합물 A 및 화합물 B는, 시용 시에 물 등으로 희석해도 된다.
작물에 시용(施用)할 때의 화합물 A의 양은, 400∼12,800 ppm인 것이 바람직하고, 500∼6,400 ppm인 것이 보다 바람직하고, 800∼3,000 ppm인 것이 더욱 바람직하고, 1,000∼2,000 ppm인 것이 특히 바람직하다. 또한, 1,600∼6,400 ppm이라도 된다. 마찬가지로, 작물에 시용할 때의 화합물 B의 양은, 0.5∼12,000 ppm인 것이 바람직하고, 1∼6,000 ppm인 것이 보다 바람직하고, 2∼3,000 ppm인 것이 더욱 바람직하고, 3∼1,000 ppm인 것이 더욱 바람직하고, 5∼500 ppm인 것이 특히 바람직하다.
본 발명에서의 「시용」은, 식물 바이러스를 전파하는 유시 해충이 악영향을 미치는 「작물」 또는 「작물의 부분」에, 살포, 토양 처리 등 임의의 기지(旣知)의 방법으로 행할 수 있다. 시용 시기는 특별히 한정되지 않지만, 유시 해충이 작물로 날아오기 전에 미리 시용해 두는 것이 바람직하다.
본 발명에서의 「작물」에는, 가지, 오이, 토마토, 방울 토마토 등이 포함되지만, 바람직하게는 토마토, 방울 토마토이다. 「작물의 부분」에는, 상기 작물의 뿌리, 줄기, 가지, 잎, 꽃 등을 포함하는 작물의 임의의 부분을 나타내는 것으로 한다. 여기서, 작물에 대하여 상세하게 설명하면, 요구되는 수확 작물, 및 기대하지 않은 야생 작물 또는 수확 작물(자연적으로 생기는 수확 작물을 포함함) 등의 모든 작물을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 작물은 전통적인 육종(育種) 방법 및 최적화 방법에 의해 얻을 수 있는 작물이라도 된다. 또한, 바이오 테크놀러지 방법 및 재조합 방법에 의해 얻을 수 있는 작물이라도 된다. 또한, 트랜스제닉(transgenic) 식물을 포함한다.
본 발명에서의 식물 바이러스를 전파하는 「유시 해충」은, 예를 들면, 담배가루이, 온실가루이와 같은 가루이류; 볼록총재벌레(Scirtothrips dorsalis), 오이총채벌레(Thrips palmi Karny), 꽃노랑총채벌레(Frankliniella occidentalis), 파 총채벌레(Thrips tabaci), 대만총채벌레(Frankliniella intonsa)와 같은 총채벌레류; 목화진딧물(Aphis gossypii), 복숭아혹진딧물(Myzus persicae)과 같은 진디류 등이 있다. 그 중에서도, 가루이류가 전파하는 식물 바이러스에 대하여 유효하다. 가루이류 중은, 담배가루이가 전파하는 식물 바이러스에 대하여 특히 유효하다.
여기서, 식물 바이러스를 전파하는 「유시 해충」은, 네오니코티노이드계 화합물이나 합성 피레스로이드계 화합물 등의 살충제에 대하여 내성을 가지는 유시 해충(저항성 유시 해충)도 포함되며, 교차 내성 또는 다제(多劑) 내성을 가지는 유시 해충도 포함된다.
또한, 본 발명에서의 「억제」는, 식물 바이러스 감염의 정도를 완화시키는 것을 나타내고, 이 중에는, 식물 바이러스 감염을 완전히 방제하는 것도 당연히 포함된다.
본 발명의 목적에 적합하다면, 적용 상황 등을 감안하여, 상기한 유효 성분 이외에 다른 제초제, 살균제, 항생 물질, 식물 호르몬, 살충제, 비료, 약해 경감제 등과 혼용 또는 병용할 수 있으며, 이 경우 한층 우수한 효과, 작용성을 나타내는 경우가 있다.
본 발명의 조성물은, 유효 성분인 화합물 A 및 화합물 B를, 통상의 농약의 제제 방법에 준하여 각종 보조제와 배합하고, 분제(粉劑), 립제(粒劑), 과립 수화제, 수화제, 정제, 환제(丸劑), 캡슐제(수용성 필름으로 포장하는 형태를 포함함), 수성 현탁제, 유성 현탁제, 마이크로 에멀젼 제제, 서스포에멀젼(suspoemulsion) 제제, 수화제, 유제, 액제, 페이스트제 등의 각종 형태로 제제 조제하여, 시용할 수 있지만, 본 발명의 목적에 적합하다면, 통상의 분야에서 사용되고 있는 다양한 제제 형태로 할 수 있다.
제제 조제 시에는, 화합물 A와 화합물 B를 함께 혼합하고 제제 조제할 수도 있고, 혹은 이들을 별개로 제제 조제하고 시용 시에 혼합할 수도 있다.
제제에 사용하는 보조제로서는, 카올리나이트, 세리사이트, 규조토, 소석회, 탄산칼슘, 탈크, 화이트 카본, 카올린, 벤토나이트, 클레이, 탄산 나트륨, 탄산 수소 나트륨, 망초(mirabilite), 제올라이트, 전분과 같은 고형 담체; 물, 톨루엔, 크실렌, 솔벤트 나프타, 디옥산, 디메틸술폭시드, N,N-디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸-2-피롤리돈, 알코올과 같은 용제; 지방산염, 벤조산염, 폴리 카르본산염, 알킬 황산 에스테르염, 알킬 황산염, 알킬아릴 황산염, 알킬디글리콜에테르 황산염, 알코올 황산 에스테르염, 알킬술폰산염, 알킬아릴술폰산염, 아릴술폰산염, 리그닌술폰산염, 알킬디페닐에테르디술폰산염, 폴리스티렌술폰산염, 알킬 인산 에스테르염, 알킬아릴 인산염, 스티릴아릴 인산염, 폴리옥시에틸렌알킬에테르 황산 에스테르염, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르 황산염, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르 황산 에스테르염, 폴리옥시에틸렌알킬에테르 인산염, 폴리옥시에틸렌알킬아릴 인산 에스테르염, 폴리옥시에틸렌아릴에테르 인산 에스테르염, 나프탈렌술폰산 포르말린 축합물, 알킬나프탈렌술폰산 포르말린 축합물의 염과 같은 음이온계의 계면활성제; 소르비탄 지방산 에스테르, 디글리세린 지방산 에스테르, 트리글리세린 지방산 에스테르, 지방산 폴리글리세라이드, 지방산 알코올 폴리글리콜에테르, 아세틸렌글리콜, 아세틸렌알코올, 옥시알킬렌 블록 폴리머, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르, 폴리옥시에틸렌스티릴아릴에테르, 폴리옥시에틸렌글리콜알킬에테르, 폴리에틸렌글리콜, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시프로필렌 지방산 에스테르와 같은 비이온계의 계면활성제; 올리브유, 케이폭유(kapok oil), 피마자유, 종려나무유, 동백유, 야자유, 참기름, 옥수수유, 쌀겨유, 낙화생유, 면실유, 대두유, 유채유, 아마인유, 동유(tung oil), 액상(液狀) 파라핀과 같은 식물성 오일이나 광물성 오일; 메틸화 유채씨유, 에틸화 유채씨유와 같은 에스테르 교환 식물성 오일 등을 예로 들 수 있다.
이들 보조제의 각 성분은, 본 발명의 목적으로부터 벗어나지 않는다면, 1종 또는 2종 이상을 적절하게 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 상기한 보조제 이외에도 해당 분야에서 알려진 것 중에서 적절하게 선택하여 사용할 수도 있다. 예를 들면, 증량제, 증점제, 침강 방지제, 동결 방지제, 분산 안정제, 약해 경감제, 방미제, 발포제, 붕괴제, 결합제 등 통상적으로 사용되는 각종 보조제도 사용할 수 있다. 본 발명의 조성물에서의 유효 성분과 각종 보조제와의 배합 비율은 중량%비로 0.001:99.999∼95:5, 바람직하게는 0.1:99.9∼90:10 정도, 더욱 바람직하게는 1:99∼80:20으로 할 수 있다.
본 발명의 조성물의 시용 방법은, 각종 방법을 채용할 수 있고, 시용 장소, 제제 형태, 바람직하지 않은 작물의 종류나 생육 상황 등의 각종 조건에 따라 적절하게 구분하여 사용하는 것이 가능하며, 예를 들면, 다음과 같은 방법이 있다.
1. 화합물 A와 화합물 B를 함께 혼합하여, 제제 조제한 것을 그대로 시용한다.
2. 화합물 A와 화합물 B를 함께 혼합하여, 제제 조제한 것을 물 등에 의해 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라 각종 전착제(展着劑)(계면활성제, 식물성 오일, 광물성 오일 등)를 첨가하여 시용한다.
3. 화합물 A와 화합물 B를 별개로 제제 조제하고, 각각을 그대로 시용한다.
4. 화합물 A와 화합물 B를 별개로 제제 조제하고, 필요에 따라 각각을 물 등에 의해 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라 각종 전착제(계면활성제, 식물성 오일, 광물성 오일 등)를 첨가하여, 각각 시용한다.
5. 화합물 A와 화합물 B를 별개로 제제 조제한 것을 물 등에 의해 소정 농도로 희석할 때 혼합하고, 필요에 따라 각종 전착제(계면활성제, 식물성 오일, 광물성 오일 등)를 첨가하여 시용한다.
이하에 본 발명에서의 바람직한 태양의 일례를 기재하지만, 본 발명은 이들로 한정하여 해석되는 것은 아니다.
(1) (a) 글리세린아세트산 지방산 에스테르와, (b) 니텐피람, 디노테퓨란, 피리다벤, 스피로메시펜, 뷰프로페진, 펜피록시메이트, 아세타미프리드, 밀베멕틴, 톨펜피라드, 플로니카미드, 피메트로진, 피리플루퀴나존 및 이들의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 살충성 화합물을 함유하는, 유시 해충에 의해 전파되는 식물 바이러스의 감염 억제용 조성물.
(2) (b)가, 니텐피람, 디노테퓨란, 피리다벤, 스피로메시펜, 뷰프로페진, 펜피록시메이트, 아세타미프리드, 밀베멕틴, 톨펜피라드 또는 이들의 염인, 상기 (1)의 조성물.
(3) (b)가, 니텐피람, 피리다벤, 뷰프로페진, 펜피록시메이트, 밀베멕틴 또는 이들의 염인, 상기 (1)의 조성물.
(4) (b)가, 뷰프로페진과 펜피록시메이트 또는 그의 염인, 상기 (1)의 조성물.
(5) 유시 해충이 가루이류인, 상기 (1)의 조성물.
(6) 유시 해충이 담배가루이인, 상기 (1)의 조성물.
(7) 유시 해충이 저항성 담배가루이인, 상기 (1)의 조성물.
(8) 식물 바이러스가 토마토 황화 잎말림 바이러스인, 상기 (1)의 조성물.
(9) (a)와 (b)를 상승 작용을 나타내는 양(상승 유효량)으로 함유하는, 상기 (1)의 조성물.
(10) (a)와 (b)의 중량비가1: 30∼25,600:1인, 상기 (1)의 조성물.
(11) (a) 글리세린아세트산 지방산 에스테르의 유효량과, (b) 니텐피람, 디노테퓨란, 피리다벤, 스피로메시펜, 뷰프로페진, 펜피록시메이트, 아세타미프리드, 밀베멕틴, 톨펜피라드, 플로니카미드, 피메트로진, 피리플루퀴나존 및 이들의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 살충성 화합물의 유효량을, 식물에 시용하여, 유시 해충에 의해 전파되는 식물 바이러스의 감염을 억제하는 방법.
(12) (b)가, 니텐피람, 피리다벤, 뷰프로페진, 펜피록시메이트, 밀베멕틴 또는 이들의 염인, 상기 (10)의 방법.
(13) (3) (b)가, 뷰프로페진과 펜피록시메이트 또는 그의 염인, 상기 (10)의 방법.
(14) 유시 해충이 가루이류인, 상기 (10)의 방법.
(15) 유시 해충이 담배가루이인, 상기 (10)의 방법.
(16) 유시 해충이 저항성 담배가루이인, 상기 (10)의 방법.
(17) 시용 대상 식물이 방울 토마토 또는 토마토인, 상기 (10)의 방법.
(18) 식물 바이러스가 토마토 황화 잎말림 바이러스인, 상기 (10)의 방법.
(19) (a)와 (b)를, 사전에 식물에 시용하는 것을 특징으로 하는, 상기 (10)의 방법.
(20) (a)를 400∼12,800 ppm, (b)를 0.5∼12,000 ppm 시용하는, 상기 (10)의 방법.
실시예
본 발명를 더욱 상세하게 설명하기 위하여, 이하에 실시예를 기재하지만, 본 발명은 이들로 한정하여 해석되는 것은 아니다.
시험예 1
방울 토마토(품종: 옐로우 페어(YellowPear))를 소형 포트에 이식(移植)하고, 2∼2.5 엽기가 될 때까지 육묘했다. 소정 농도로 희석 조정한 약제를 충분한 양(잎으로부터 약액이 방울져 떨어지는 정도)으로 살포하고, 온실내 차폐 조건에서 건조시켰다. 알루미늄제 대형 시험 용기(세로×가로×높이=68×44×82 cm, 상면과 4측면이 통기를 위해 메쉬로 되어 있다)에 약제를 살포 처리한 방울 토마토를 균등하게 16 포트 배치하고, 용기 내의 대각선 상 2개소에 담배가루이 성충방사용 설치대를 배치하였다. 유기 인계 살충제, 카바메이트계 살충제, 합성 피레스로이드계 살충제, 곤충 탈피 조절계 살충제, 네오니코티노이드계 살충제 등의 약제에 대한 약제 저항성 담배가루이 성충(이하, 간단히 담배가루이 성충이라고 하는 경우에는, 약제 저항성인 것을 일컬음)은, TYLCV 감염 방울 토마토에 3일간 방사하고, 흡즙시키고, TYLCV를 보독(保毒)시켰다. 그리고, 약제 저항성 담배가루이는, 쿠마모토현 농업 연구 센터로부터 분양받은 것을 사용하였다. 감염 방울 토마토에 정착하고 있는 담배가루이 성충을 방울 토마토잎마다 잘라내고, 알루미늄제 용기 내의 비래원(飛來源) 2개소에 균등하게 정치(靜置)했다. 잎이 시들기 시작하면서 담배가루이 성충이 시험 용기 내에 자연적으로 확산되었다. 방사 개체 수는, 주당 1마리 상당 또는 2.5마리 상당이 되도록, 2개소의 비래원에 균등하게 담배가루이 성충을 분배했다(예: 주당 담배가루이 성충 개체수를 1마리 상당으로 하는 경우에는, 8마리×2개소=16마리/시험 용기가 된다). 방사 기간은 7일간으로 하였다. 제공 약제는 모두 실용 농도로 시험을 행하였다. 구체적으로는, 글리세린아세트산지방산 에스테르를 유효 성분으로 하는 유제(화합물 A)(희석: 500배/최종 농도: 1600 ppm), 피리다벤을 유효 성분으로 하는 액상 수화제(flowable)(상품명: 산마이트 FL, 닛산 화학공업 가부시키가이샤 제조)(희석: 1000배/최종 농도 200 ppm), 니텐피람을 유효 성분으로 하는 수용제(상품명: 베스트가드 SP, 스미토모 화학공업 가부시키가이샤 제조)(희석: 1000배/최종 농도: 100 ppm), 뷰프로페진과 펜피록시메이트를 유효 성분으로 하는 액상수화제(상품명: 아플로드에이스(APPLAUD ACE) FL, 일본 농약 가부시키가이샤 제조)(희석: 1000배/최종 농도: 뷰프로페진 200 ppm＋펜피록시메이트 40 ppm), 밀베멕틴을 유효 성분으로 하는 유제(상품명: 코로마이트 EC, 미쓰이가가쿠 가부시키가이샤 제조)(희석: 1500배/최종 농도: 6.7 ppm)(이상, 화합물 B)를 사용하였다. 화합물 A로서는, 상품명 리케말 PL-004(글리세린디아세트모노라우레이트; 리켄 비타민 가부시키가이샤 제조)를 사용하였다. 또한, 각 시험군에서, 화합물 A는 제제에 사용하는 보조제인 지방산 폴리글리세라이드(디글리세린모노올레이트; 상품명 DO-100; 리켄 비타민 가부시키가이샤 제조)와 함께 사용하였다. 그리고, 제공 약제는, 화합물 A 80 중량부에 화합물 B 20 중량부를 가온한 후 충분히 혼화(混和)했다.
방사 기간 종료 후에 방울 토마토 잎 상의 성충을 모두 제거하여, 가루이 성충이 있지 않은 인공 기상실(25℃)에, 방울 토마토 잎을 30일간 두고, TYLCV 특이적 프라이머(primer)를 사용한 PCR와 방울 토마토병징의 양쪽에 의해 감염의 유무를 조사하였다.
TYLCV 감염 억제율의 실제 수치를, 비감염주 수를 전체 주수(16주)로 나누어 구하였다. 시험 결과를 표 1에 나타내었다.
[표 1]
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시험군 1∼3의 제공 약제의 보정값 및 이론값을, 시험군 6에서의 화합물 A 및 무처리의 실측값을 사용하여 산출하였다. 또한, 시험\군 4의 보조자 시약제의 보정값 및 이론값을, 시험군 5에서의 화합물 A 및 무처리의 실측값을 사용하여 산출하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.
보정값 및 이론값의 계산 방법은 다음과 같다.
(1) 보정값:
{((100-무처리의 실측값)-(100-제공 약제의 실측값))/(100-무처리의 실측값)}×100
(그리고, 상기 식에 의해 구한 값이 0보다 작은 경우, 보정값은 0으로 함)
(2) 이론값:
(화합물 A의 보정값 + 화합물 B의 보정값)-(화합물 A의 보정값×화합물 B의 보정값)/100
예를 들면, 시험군 3에서의 보정값 및 이론값은, 다음과 같이 하여 구해진다.
화합물 A 단용(單用)에서의 TYLCV 감염주율의 보정값
= ((100-43.8)-(100-50))/(100-43.8))×100 = 11.1%
아플로드 에이스 FL 단용에서의 TYLCV 감염주율의 보정값
= ((100-43.8)-(100-6.3))/(100-43.8))×100 = 0%
화합물 A와 아플로드 에이스 FL을 사용한 경우의 TYLCV 감염 억제 효과 (이론값)
= (11.1+0)-(11.1×0)/100=11.1%
2종의 유효 성분(화합물 A 및 화합물 B)을 조합한 경우의 감염 억제율(보정값)이, 그 2종의 유효 성분 각각의 감염 억제율(보정값)로부터 산출되는 감염 억제율(이론값)보다 큰 경우에, 현저한 감염 억제 효과를 나타내는 것으로 판단했다. 그 결과, 시험군 1∼4 중 어디에 있어서도, 화합물 A와 화합물 B를 가지는 본 발명의 조성물이 현저한 감염 억제 효과를 가지는 것을 알았다.
본 발명자는, 화합물 A를 살포 처리해도, 그 후 1주일은 가루이 성충이 생존하는 것을 확인하였다. 그러나, 본 시험에 있어서 화합물 A를 살포하고 방울 토마토잎 상에서 담배가루이를 7일간 방사한 바, TYLCV의 감염이 어느 정도 억제되는 것을 알았다(표 1). 그리고, 그 효과는, 화합물 B와 조합함으로써 현저하게 증강되는 것도 알았다(표 1). 이상의 점을 고려하면, 본 발명은, 화합물 A가 가지는 식물 바이러스 감염 억제 효과를 현저하게 증강시키고 있는 것으로 여겨진다.
[산업상 이용가능성]
본 발명의 방법 및 조성물에 의하면, 작물에서의 식물 바이러스의 감염을 현저하게 억제할 수 있다. 따라서, 본 발명의 방법 및 조성물은, 산업상 극히 유용하다.

Claims (11)

  1. (a) 글리세린 아세트산 지방산 에스테르와, (b) 니텐피람(nitenpyram), 디노테퓨란(dinotefuran), 피리다벤(pyridaben), 스피로메시펜(spiromesifen), 뷰프로페진(buprofezin), 펜피록시메이트(fenpyroximate), 아세타미프리드(acetamiprid), 밀베멕틴(milbemectin), 톨펜피라드(tolfenpyrad), 플로니카미드(flonicamid), 피메트로진(pymetrozine), 피리플루퀴나존(pyrifluquinazone), 클로티아니딘(clothianidin), 이미다클로프리드(imidacloprid), 티아메톡삼(thiamethoxam), 설폭사플로르(sulfoxaflor), 피리달릴(pyridalyl), 시클라닐리프롤(cyclaniliprole), 클로란트라닐리프롤(chlorantraniliprole), 시안트라닐리프롤(cyantraniliprole), 펜프로파트린(fenpropathrin), 페니트로티온(fenitrothion), 에토펜프록스(ethofenprox), 테플루벤주론(teflubenzuron), 티아클로프리드(thiacloprid), 루페누론(lufenuron), 스피로테트라맷(spirotetramat), 피리프록시펜(pyriproxifen), 하이드록시프로필 전분, 환원 전분 당화물, 구성 지방산이 탄소수 8∼18의 지방산으로 이루어지는 지방산 트리글리세리드, 올레산 나트륨, 플루피라디퓨론(flupyradifurone), 트리플루메조피림(triflumezopyrim), MSI-1302, AKD-1193, NC-515, MIE-1209, 스피네토람(spinetoram), 피리미포스메틸(pirimiphos-methyl), 에마멕틴(emamectin) 벤조산염, 메티다티온(methidathion), 키노메티오네이트(chinomethionate), 카르탑(cartap), 티오시클람(thiocyclam), 스피노사드(spinosad), 노발루론(novaluron), 레피멕틴(lepimectin), 아세퀴노실(acequinocyl), 산화 펜부타주석(fenbutatin oxide), 테부펜피라드(tebufenpyrad), DBEDC, 클로르플루아주론(chlorfluazuron) 및 이들의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 살충성 화합물을 포함하는 조성물을, 작물에 시용(施用)하여, 유시(有翅) 해충에 의해 전파(傳播)되는 식물 바이러스의 감염을 억제하는, 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    살충성 화합물이, 니텐피람, 디노테퓨란, 피리다벤, 스피로메시펜, 뷰프로페진, 펜피록시메이트, 아세타미프리드, 밀베멕틴, 톨펜피라드, 플로니카미드, 피메트로진, 피리플루퀴나존 및 이들의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인, 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    유시 해충이 가루이(white fly)류인, 방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    유시 해충이 담배가루이인, 방법.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    작물이 방울 토마토 또는 토마토인, 방법.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    식물 바이러스가 토마토 황화 잎말림 바이러스(tomato yellow leaf curl virus)인, 방법.
  7. (a) 글리세린 아세트산 지방산 에스테르와, (b) 니텐피람, 디노테퓨란, 피리다벤, 스피로메시펜, 뷰프로페진, 펜피록시메이트, 아세타미프리드, 밀베멕틴, 톨펜피라드, 플로니카미드, 피메트로진, 피리플루퀴나존, 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 티아메톡삼, 설폭사플로르, 피리달릴, 시클라닐리프롤, 클로란트라닐리프롤, 시안트라닐리프롤, 펜프로파트린, 페니트로티온, 에토펜프록스, 테플루벤주론, 티아클로프리드, 루페누론, 스피로테트라맷, 피리프록시펜, 하이드록시프로필 전분, 환원 전분 당화물, 구성 지방산이 탄소수 8∼18의 지방산으로 이루어지는 지방산 트리글리세리드, 올레산 나트륨, 플루피라디퓨론, 트리플루메조피림, MSI-1302, AKD-1193, NC-515, MIE-1209, 스피네토람, 피리미포스메틸, 에마멕틴 벤조산염, 메티다티온, 키노메티오네이트, 카르탑, 티오시클람, 스피노사드, 노발루론, 레피멕틴, 아세퀴노실, 산화 펜부타주석, 테부펜피라드, DBEDC, 클로르플루아주론 및 이들의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 살충성 화합물을 함유하는, 유시 해충에 의해 전파되는 식물 바이러스의 감염 억제용 조성물.
  8. 제7항에 있어서,
    살충성 화합물이, 니텐피람, 디노테퓨란, 피리다벤, 스피로메시펜, 뷰프로페진, 펜피록시메이트, 아세타미프리드, 밀베멕틴, 톨펜피라드, 플로니카미드, 피메트로진, 피리플루퀴나존 및 이들의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인, 방법.
  9. 제7항 또는 제8항에 있어서,
    유시 해충이 가루이류인, 조성물.
  10. 제7항 또는 제8항에 있어서,
    유시 해충이 담배가루이인, 조성물.
  11. 제7항 또는 제8항에 있어서,
    식물 바이러스가 토마토 황화 잎말림 바이러스인, 조성물.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10743535B2 (en) 2017-08-18 2020-08-18 H&K Solutions Llc Insecticide for flight-capable pests
US20220408727A1 (en) * 2019-11-18 2022-12-29 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations comprising fatty acids
WO2024185414A1 (ja) * 2023-03-06 2024-09-12 石原産業株式会社 殺虫効果増強用組成物及び殺虫効果の増強方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0862861A1 (en) * 1997-03-07 1998-09-09 The Institute Of Physical & Chemical Research Insecticides, miticides comprising fatty acid esters and method for killing insects and mites
JP2001302410A (ja) * 2000-04-27 2001-10-31 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 展着剤、及び該展着剤が配合された駆虫剤
WO2006028170A1 (ja) 2004-09-08 2006-03-16 Riken 植物害虫の忌避剤及び忌避方法
JP2009541313A (ja) * 2006-06-23 2009-11-26 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 一般的な殺虫剤に対して抵抗性を持つ昆虫を防除する方法
JP2012184187A (ja) * 2011-03-04 2012-09-27 Kao Corp 農薬用効力増強剤組成物
KR20130067263A (ko) * 2010-04-30 2013-06-21 신젠타 파티서페이션즈 아게 곤충이 매개한 바이러스성 감염 감소 방법

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4668644B2 (ja) * 2005-02-24 2011-04-13 三井化学アグロ株式会社 薬害および皮膚刺激性が軽減された液状農薬組成物
US8404260B2 (en) * 2008-04-02 2013-03-26 Bayer Cropscience Lp Synergistic pesticide compositions

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0862861A1 (en) * 1997-03-07 1998-09-09 The Institute Of Physical & Chemical Research Insecticides, miticides comprising fatty acid esters and method for killing insects and mites
JP2001302410A (ja) * 2000-04-27 2001-10-31 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 展着剤、及び該展着剤が配合された駆虫剤
WO2006028170A1 (ja) 2004-09-08 2006-03-16 Riken 植物害虫の忌避剤及び忌避方法
KR20070090879A (ko) * 2004-09-08 2007-09-06 리켄 식물 해충 기피제 및 기피 방법
JP2009541313A (ja) * 2006-06-23 2009-11-26 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 一般的な殺虫剤に対して抵抗性を持つ昆虫を防除する方法
KR20130067263A (ko) * 2010-04-30 2013-06-21 신젠타 파티서페이션즈 아게 곤충이 매개한 바이러스성 감염 감소 방법
JP2012184187A (ja) * 2011-03-04 2012-09-27 Kao Corp 農薬用効力増強剤組成物

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