KR20160117073A - 모발 및/또는 두피용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 메틸클로로이소치아졸리논ㆍ메틸이소치아졸리논 혼합액을 포함하지 않는 모발용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 소듐 벤조에이트, 세트리모늄 클로라이드 및 스테아트리모늄 클로라이드를 함께 사용함으로써 메틸클로로이소치아졸리논ㆍ메틸이소치아졸리논 혼합액을 함유하지 않으면서도 우수한 방부력을 나타내는 모발용 조성물에 관한 것이다.

Description

모발 및/또는 두피용 조성물{Hair and/or scalp composition}

본 발명은 메틸클로로이소치아졸리논ㆍ메틸이소치아졸리논 혼합액을 포함하지 않는 모발 및/또는 두피용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 소듐 벤조에이트, 세트리모늄 클로라이드 및 스테아트리모늄 클로라이드를 함께 사용함으로써 메틸클로로이소치아졸리논ㆍ메틸이소치아졸리논 혼합액을 함유하지 않으면서도 우수한 방부력을 나타내는 모발 및/또는 두피용 조성물에 관한 것이다.

피부 외용제 조성물은, 제조 과정에서 발생될 수 있는 미생물에 의한 오염, 사용 중 손가락 등의 피부 접촉에 의한 균의 오염, 또는 사용 중 물에 의한 오염 등과 같은 다양한 경로를 통해 미생물에 오염될 수 있다. 따라서, 조성물 내의 미생물의 증식을 억제 내지 사멸시키고, 제품의 보존성을 향상시키기 위하여 방부제 등의 배합이 요구된다.

일반적으로 사용되는 방부제로는, 예를 들어, 파라옥시안식향산에스테르('파라벤류'로 통칭되고 있음), 이미다졸리디닐우레아, 페녹시에탄올 또는 클로로페네신 등이 있으며, 특히, 샴푸, 물티슈 등 다양한 생활 화학 제품에는 메틸클로로이소치아졸리논(Methylchloroisothiazolinone; MCI)과 메틸이소치아졸리논(Methylisothiazolinone; MI)과 같은 이소치아졸리논계 화합물이 광범위하게 사용되고 있다. 이러한 화학 방부제들은, 피부 외용제 조성물에서 사용하는 방부수단으로서는 유효성을 나타낼 수 있다. 그러나, 조성물 내에 배합된 이러한 화학 방부제들은, 피부 자극, 알러지 등을 나타낼 수 있으며, 심한 경우에는 피부 독성을 나타내기도 한다.

메틸클로로이소치아졸리논과 메틸이소치아졸리논은 단독으로 사용되기보다는 일반적으로 메틸클로로이소치아졸리논ㆍ메틸이소치아졸리논 혼합액(Methylchloroisothiazolinone and Methylisothiazolinone Mixed Solution)으로서 사용되며, 박테리아, 효모, 진균류의 성장을 억제하는 효과를 나타내므로, 살균, 소독, 방부용으로 사용되어 왔으나, 호흡기에 들어가면 인체에 안 좋은 영향을 미칠 수 있을 뿐만 아니라, 농도가 높으면 피부에 화학물질에 의한 화상을 일으키고 세포막 손상을 일으킬 수 있기 때문에 현재는 샴푸와 같은 세정제에 소량으로 사용되거나, 대부분 접착제, 세제, 페인트, 연료 및 기타 산업 공정에서 사용되고 있다.

상기한 바와 같이, 파라벤류, 페녹시에탄올, 이소치아졸리논계 등과 같은 기존에 사용하던 방부제는 적정량의 사용으로 효과적인 방부 또는 살균 효과를 제공할 수 있지만, 이들 화합물은 자극성이 강하고 인체에 안 좋은 영향을 미칠 수 있다는 우려 때문에, 이를 대체할 수 있는 물질에 대한 필요성이 존재한다.

한국공개특허 제2012-0054663호

이에 본 발명자들은 모발 및/또는 두피용 조성물에 흔히 사용되는 방부제인 파라벤류, 페녹시에탄올, 이소치아졸리논계 화합물을 대체할 수 있는 물질을 찾고자 하였으며, 소듐 벤조에이트를 세트리모늄 클로라이드 및 스테아트리모늄 클로라이드와 조합하여 사용하게 되면, 우수한 방부력을 나타낼 수 있다는 것을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서, 본 발명은 종래 자극성이 강한 방부제를 함유하지 않으면서 우수한 방부력을 나타내는 모발 및/또는 두피용 조성물을 제공하는 것이다.

상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 소듐 벤조에이트, 세트리모늄 클로라이드 및 스테아트리모늄 클로라이드를 유효성분으로 함유하는 모발 및/또는 두피용 방부 조성물을 제공한다.

본 발명의 모발 및/또는 두피용 조성물은 페녹시에탄올, 이소치아졸리논계 화합물과 같은 기존에 사용하던 방부제를 대체하여 소듐 벤조에이트를 세트리모늄 클로라이드 및 스테아트리모늄 클로라이드와 조합하여 사용함으로써 기존 방부제의 사용에 따른 위험성 및 문제점을 피할 수 있으면서, 우수한 방부력 및 항균력은 유지할 수 있다.

본 발명은 파라벤류, 페녹시에탄올, 이소치아졸리논계 화합물과 같은 기존 방부제를 포함하지 않는 모발 및/또는 두피용 방부 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 기존 방부제를 대체하여 방부제로서 소듐 벤조에이트, 세트리모늄 클로라이드 및 스테아트리모늄 클로라이드를 포함한다.

본 발명의 조성물에 있어서, 소듐 벤조에이트는 조성물 총 중량에 대하여 0.01~2.0중량%, 바람직하게는 0.1~1.0중량%, 더 바람직하게는 0.3~0.7중량%, 가장 바람직하게는 0.5중량%의 양으로 사용될 수 있다.

또한, 본 발명의 조성물에 있어서, 세트리모늄 클로라이드는 0.01~3.0중량%, 바람직하게는 0.5~2.0중량%, 더 바람직하게는 1.0~1.5중량%, 가장 바람직하게는 1.2중량%의 양으로 사용될 수 있다.

또한, 본 발명의 조성물에 있어서, 스테아트리모늄 클로라이드는 조성물 총 중량에 대하여 0.001~1.5중량%, 바람직하게는 0.01~1.0중량%, 더 바람직하게는 0.1~0.5중량%, 가장 바람직하게는 0.3중량%의 양으로 사용될 수 있다.

또한, 본 발명에 의한 조성물은 안정도를 유지하는 범위 내에서 당업계에서 통상적으로 사용하는 색소, 방부제, 금속이온 봉쇄제 또는 향 등을 더 함유할 수 있다.

또한, 본 발명은 상기한 모발 및/또는 두피용 방부 조성물을 포함하는 모발 및/또는 두피용 조성물을 제공한다.

본 발명의 모발 및/또는 두피용 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되지 않으며, 구체적인 예를 들면, 샴푸, 린스, 헤어트리트먼트, 헤어토닉, 모발 영양화장수, 스칼프트리트먼트, 헤어로션, 두피 에센스, 모발 두피 겸용 트리트먼트 등의 조성물로 제형화될 수 있으며, 바람직하게는 모발 세정제 조성물로 제형화될 수 있다. 이들 각 제형의 모발 및/또는 두피용 조성물은 상기한 각종 제형에 따라 또는 최종 목적에 적합하게 통상의 모발용 조성물에 배합되는 각종 성분들을 포함할 수 있으며, 이들 성분의 종류와 양은 당업자에 의해 용이하게 선정될 수 있다.

이하, 실시예 및 시험예 들어 본 발명을 보다 상세히 설명하지만, 본 발명이 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.

[시험예 1] 최소억제농도(MIC) 평가

대장균(Escherichia coli(ATCC8739); E), 슈도모나스 에루지노사(Pseudomonas aeruginosa(ATCC9027); P), 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus(ATCC6538); S), 칸디다 알비칸스(Candida albicans(ATCC10231); C)(효모), 및 아스페르질루스 브라실리엔시스(Aspergillus brasiliensis(ATCC 16404); A)의 각 균에 적합한 배지(TSB(Tryptic Soy Broth; Difco) 또는 SDB(Sabouraud Dextrose Broth; Difco) 배지)에 접종하여 32℃에서 1일간 진탕 배양하고, 배양액을 배지로 1/100 희석한 희석액을 시험용 균액으로 사용하였다. 단, 칸디다 알비칸스는 1/10 희석한 희석액을 시험용 균액으로 사용하였으며, 아스페르질루스 브라실리엔시스는 미리 제조한 포자현탁액을 사용하였다.

TSB 또는 SDB 배지에 하기 표 1에 나타낸 물질을 적정 농도로 현탁한 현탁액을 시료로 사용하였다.

96웰 플레이트 1번 행에 시료 희석액 200μl씩 넣었다. 나머지 웰에는 적정 배지를 100μl씩 넣었다.

1번 행의 혼합액을 잘 섞어준 다음 100μl를 취하여 2번 행에 넣고 잘 섞어준 다음, 다시 100μl를 취하여 3번 행에 넣는 방식으로 이중 희석을 행하였다.

32℃에서 24시간 배양(단, 효모, 곰팡이는 22.5℃에서 72시간 배양)한 후, 현탁이 된 정도로 균의 증식 유무를 판단하여 균의 증식이 없는 최소농도를 MIC값으로 결정하였다. 만약 혼합액이 불투명하여 균의 증식 유무를 판단하기 어려우면 현미경 관찰을 통하여 확인하였다.

결과는 하기 표 1에 나타내었다.

원료	INCI	MIC (%)
		P	E	S	C	A
CTAC	세트리모늄 클로라이드	0.25	<0.0039	<0.0039	0.0078	<0.0039
STAC	스테아트리모늄 클로라이드	0.063	0.016	0.0078	<0.00098	<0.00098
BTAC	베헨트리모늄 클로라이드	>2	1	<0.00098	0.00195	0.0078
SAPDA	스테아르아미도프로필 디메틸아민(ICID) N-[3-(디메틸아미노)프로필]옥타데칸아미드(JSQI)	>2	>2	0.0078	<0.00098	0.002
ALES	암모늄 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르 설페이트 용액	1.25	>10	0.039	>10	2.5
ALS	암모늄 라우릴 설페이트 용액	0.156	>10	0.0098	0.31	0.0098
SB	소듐 벤조에이트	2	1	4	0.5	0.125
PE	페녹시에탄올 P5(페녹세톨(Phenoxetol))	0.2	0.4	0.8	0.4	0.2
PK	메틸클로로이소치아졸리논ㆍ메틸이소치아졸리논 혼합액	0.02	0.03	0.04	0.02	0.0016

상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 소듐 벤조에이트, 세트리모늄 클로라이드 및 스테아트리모늄 클로라이드는 다양한 미생물에 대하여 항균력을 나타낸다는 것을 알 수 있다.

[참고예] 실시예 및 비교예 제조

하기 표 2의 조성으로 샴푸를 제조하였으며(단위: 중량%), 이를 하기 시험예 2의 베이스 처방으로 사용하였다.

성분	실시예 1	비교예1	비교예2	비교예3	비교예4
정제수	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100
구아 하이드록시프로필트리모늄클로라이드	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
디소듐 이디티에이	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
소듐 살리실레이트	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
소듐 시트레이트	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
암모늄 라우레스 설페이트	31	31	31	31	31
암모늄 라우릴 설페이트	30	30	30	30	30
코카미도프로필 베타인	15	15	15	15	15
실리콘	2	2	2	2	2
향	1	1	1	1	1
방부제	0.23	0.23	0.23	0.23	0.23
pH 조절제	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
점도 조절제	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
CTAC	1.2	1.2			1.2
STAC	0.3	0.3			0.3
PE			0.4	0.4	0.4
SB	0.5		0.5
MI/MCI				0.05

[시험예 2] 방부력 평가

1. 균주의 배양

하기 표 3의 조건으로 시험 균주로서 상기 시험예 1에서 사용한 것과 동일한 균주를 배양하였다.

시험 균주의 배양 조건

	배양 배지	배양 온도	배양 시간
박테리아	Tryptic soy broth(Difco)	32±2.5℃	18 ~ 24시간
효모	Sabouraud dextrose broth(Difco)	22.5±2.5℃	44 ~ 52시간
곰팡이	Sabouraud dextrose agar(Difco)	22.5±2.5℃	6 ~ 10 일

2. 접종

1) 상기 표 2의 처방시료를 깨끗한 실험 용기에 20g 또는 17g+멸균 이온수 3g(70% 희석된 시료)씩 담았다.

2) 아래 방법으로 박테리아, 효모 및 곰팡이를 각각 접종하였다.

① 박테리아: 접종 균액을 시험 시료 g당 5X10⁶ CFU/g이 되도록 0.2ml로 접종한 후 멸균 스패튤라로 균질하게 혼합하였다

② 효모: 접종 균액을 시험 시료 g당 10⁶ CFU/g이 되도록 0.2ml로 접종한 후 멸균 스패튤라로 균질하게 혼합하였다.

③ 곰팡이: 접종 균액을 시험 시료 g당 10⁶ CFU/g이 되도록 0.2ml로 접종한 후 멸균 스패튤라로 균질하게 혼합하였다.

3. 접종 시료의 배양

3.1. 박테리아

균액이 혼합된 시료를 32℃ 항온 배양기에서 4주간 배양시키며 접종일로부터 7, 14, 28일 후 제품 내 생존하는 균수를 일반 생균수 시험법에 따라 측정하였다.

3.2. 효모, 곰팡이

25±2℃ 항온 배양기에서 60일간 배양시키며 접종일로부터 14, 28일 후 제품 내 생존하는 균수를 측정하였다. 또한 7일 간격으로 변취를 확인하고 육안으로 시료 표면의 균사 생성여부를 관찰하였다.

4. 생균수 측정

4.1. 다음과 같은 방법에 의해 생균수를 측정하였다.

① 샘플링: 멸균 스패튤라를 사용하여 시료를 충분히 저은 후 1g의 시료를 취하여 멸균희석수를 사용하여 희석하였다. 시료 무게를 감지하여 자동으로 원하는 비율로 희석 가능한 자동희석장치를 사용할 경우에는 1±0.1g을 취하여 희석할 수 있다. 희석수는 미생물 오염도 시험에 사용하는 희석수와 동일한 것을 사용하였다. 접종 균액의 균수를 측정하기 위해서는 배양액을 흔들어서(vortexing) 충분히 혼합한 후 필요량을 취하여 멸균희석수를 사용하여 희석하였다.

② 주입평판법(Pour plate count)을 사용하여 생균수를 측정하였다. 이 때 사용 배지, 배양 조건은 하기 표 4와 같다.

생균수 측정 배양 배지 및 배양 조건

균주	배양 배지	배양 온도	배양 시간
박테리아	Letheen agar	32±2.5℃	48~72시간
효모	Sabouraud dextrose agar	22.5±2.5℃	5~7일
곰팡이		22.5±2.5℃	5~7일

③ 배양 후 콜로니 수를 측정하여 생균수를 계산하였다.

5. 결과 판정

제품의 방부력을 하기 표 5의 기준에 준하여 평가하여, 그 결과는 하기 표 6에 나타내었다.

수성(Water-based) 제형의 방부력 판정 기준

등급	박테리아
합격	7일 후 균 수 2 Log 감소, 28일 후 증가 없음
불합격	7일 후 균 수 2 Log 이하 감소
등급	효모
합격	14일 후 2 Log 감소, 28일 후 증가 없음
불합격	14일 후 2 Log 이하 감소,
등급	곰팡이
불합격	4주 이내 기벽/표면에 곰팡이 발생

	결과 (판정일 기준)
	샴푸
	B	Y	M
실시예1	합격	합격	불합격
비교예1	합격	합격	합격
비교예2	합격	합격	합격
비교예3	합격	합격	불합격
비교예4	합격	합격	합격

Claims (10)

1. 소듐 벤조에이트; 세트리모늄 클로라이드세트리모늄 클로라이드 및 스테아트리모늄 클로라이드를 유효성분으로 함유하는 모발 및/또는 두피용 방부 조성물.
2. 제1항에 있어서, 상기 소듐 벤조에이트는 조성물 총 중량에 대하여 0.01~2.0중량%의 양으로 함유됨을 특징으로 하는, 방부 조성물.
3. 제1항에 있어서, 상기 세트리모늄 클로라이드는 조성물 총 중량에 대하여 0.01~3.0중량%의 양으로 함유됨을 특징으로 하는, 방부 조성물.
4. 제1항에 있어서, 상기 스테아트리모늄 클로라이드는 조성물 총 중량에 대하여 0.001~1.5중량%의 양으로 함유됨을 특징으로 하는, 방부 조성물.
5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 페녹시에탄올 또는 이소치아졸리논계 화합물을 포함하지 않음을 특징으로 하는, 방부 조성물.
6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 방부 조성물을 포함하는 모발 및/또는 두피용 조성물.
7. 제6항에 있어서, 상기 조성물은 모발 세정제로 제형화됨을 특징으로 하는, 조성물.
8. 제6항의 조성물을 포함하는 샴푸.
9. 제6항의 조성물을 포함하는 린스.
10. 제6항의 조성물을 포함하는 헤어트리트먼트.