KR20150096645A - 코발트의 비스-이민 착물을 포함하는 촉매 시스템의 존재하에 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머의 제조 방법 - Google Patents
코발트의 비스-이민 착물을 포함하는 촉매 시스템의 존재하에 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머의 제조 방법 Download PDFInfo
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Abstract
본원에서는 일반식(I)을 지니는 코발트의 하나 이상의 비스-이민 착물을 포함하는 촉매 시스템의 존재하에 하나 이상의 컨주게이팅된 디엔을 중합시킴을 포함하여 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법이 기재된다:
상기 식에서,
- n은 0 또는 1이고;
- Y는 기 -CR'R"를 나타내며, 여기서, R' 및 R"는 서로 동일하거나 상이하고, 수소 원자, 또는 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기; 또는 치환되거나 치환되지 않은 이가 방향족 기를 나타내고;
- 서로 동일하거나 상이한 R1 및 R2는 수소 원자를 나타내거나, 이들은 할로겐화되거나 할로겐화되지 않은 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기, 치환되거나 치환되지 않은 사이클로알킬 기로부터 선택되거나; R1 및 R2는 임의로 서로 결합되어, 이들이 결합되어 있는 다른 원자와 함께, 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 포화, 불포화, 또는 방향족의 4 내지 6 개의 탄소원자를 함유한 사이클을 형성하고, 상기 사이클은 헤테로원자, 예컨대, 산소, 황, 질소, 규소, 인, 셀레늄을 함유하거나 함유하지 않고;
- 서로 동일하거나 상이한 R3 및 R4는 수소 원자를 나타내거나, 이들은 할로겐화되거나 할로겐화되지 않은 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기, 치환되거나 치환되지 않은 사이클로알킬 기; 치환되거나 치환되지 않은 아릴 기로부터 선택되거나;
- R2와 R4는 임의로 서로 결합되어, 이들이 결합되어 있는 다른 원자와 함께, 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 포화, 불포화, 또는 방향족의 3 내지 6 개의 탄소원자를 함유한 사이클을 형성할 수 있고, 상기 사이클은 임의로 다른 헤테로원자, 예컨대, 산소, 황, 질소, 규소, 인, 셀레늄을 함유하거나 함유하지 않거나;
- R1과 R3은 임의로 서로 결합되어, 이들이 결합되어 있는 다른 원자와 함께, 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 포화, 불포화, 또는 방향족의 3 내지 6 개의 탄소원자를 함유한 사이클을 형성할 수 있고, 상기 사이클은 임의로 다른 헤테로원자, 예컨대, 산소, 황, 질소, 규소, 인, 셀레늄을 함유하거나 함유하지 않고;
- 서로 동일하거나 상이한 X1 및 X2는 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘을 나타내거나, 이들은 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기, -OCOR5 기 또는 -OR5 기로부터 선택되고, 여기서, R5는 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로부터 선택된다.
상기 식에서,
- n은 0 또는 1이고;
- Y는 기 -CR'R"를 나타내며, 여기서, R' 및 R"는 서로 동일하거나 상이하고, 수소 원자, 또는 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기; 또는 치환되거나 치환되지 않은 이가 방향족 기를 나타내고;
- 서로 동일하거나 상이한 R1 및 R2는 수소 원자를 나타내거나, 이들은 할로겐화되거나 할로겐화되지 않은 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기, 치환되거나 치환되지 않은 사이클로알킬 기로부터 선택되거나; R1 및 R2는 임의로 서로 결합되어, 이들이 결합되어 있는 다른 원자와 함께, 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 포화, 불포화, 또는 방향족의 4 내지 6 개의 탄소원자를 함유한 사이클을 형성하고, 상기 사이클은 헤테로원자, 예컨대, 산소, 황, 질소, 규소, 인, 셀레늄을 함유하거나 함유하지 않고;
- 서로 동일하거나 상이한 R3 및 R4는 수소 원자를 나타내거나, 이들은 할로겐화되거나 할로겐화되지 않은 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기, 치환되거나 치환되지 않은 사이클로알킬 기; 치환되거나 치환되지 않은 아릴 기로부터 선택되거나;
- R2와 R4는 임의로 서로 결합되어, 이들이 결합되어 있는 다른 원자와 함께, 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 포화, 불포화, 또는 방향족의 3 내지 6 개의 탄소원자를 함유한 사이클을 형성할 수 있고, 상기 사이클은 임의로 다른 헤테로원자, 예컨대, 산소, 황, 질소, 규소, 인, 셀레늄을 함유하거나 함유하지 않거나;
- R1과 R3은 임의로 서로 결합되어, 이들이 결합되어 있는 다른 원자와 함께, 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 포화, 불포화, 또는 방향족의 3 내지 6 개의 탄소원자를 함유한 사이클을 형성할 수 있고, 상기 사이클은 임의로 다른 헤테로원자, 예컨대, 산소, 황, 질소, 규소, 인, 셀레늄을 함유하거나 함유하지 않고;
- 서로 동일하거나 상이한 X1 및 X2는 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘을 나타내거나, 이들은 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기, -OCOR5 기 또는 -OR5 기로부터 선택되고, 여기서, R5는 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로부터 선택된다.
Description
본 발명은 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머의 제조 방법에 관한 것이다.
더욱 특히, 본 발명은 코발트의 비스-이민 착물을 포함하는 촉매 시스템의 존재하에 하나 이상의 컨주게이팅된 디엔을 중합시킴을 포함하는 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머의 제조 방법에 관한 것이다.
컨주게이팅된 디엔의 입체특이적 (공)중합은 가장 널리 사용되는 고무에 속하는 생성물을 수득하기 위한 화학 산업에서 매우 중요한 공정임이 공지되어 있다.
그중 1,3-부타디엔 (즉, 가변 함량의 1,2 단체를 갖는 갖는 1,4-시스, 1,4-트랜스, 1,2 신디오탁틱, 1,2 이소탁틱, 1,2 아탁트 (atatic), 혼합된 1,4-시스/1,2 구조), 단독의 1,4-시스 폴리부타디엔 및 1,2 신티오탁틱 폴리부타디엔으로부터 수득될 수 있는 다양한 폴리머가 산업적으로 생성되고 상업화됨이 또한 공지되어 있다. 이들 폴리머에 대한 추가의 상세한 내용은 예를 들어, 문헌 [Takeuchi Y. et al., "New Industrial Polymers", "American Chemical Society Symposium Series" (1974), Vol. 4, pages 15-25; Halasa A. F. et al., "Kirk- Othmer Encyclopedia of Chemical Technology" (1989), 4th Ed., Kroschwitz J. I. Ed., John Wiley and Sons, New York, Vol. 8, pages 1031-1045; Tate D. et al., "Encyclopedia of Polymer Science and Engineering" (1989), 2nd Ed., Mark H. F. Ed., John Wiley and Sons, New York, Vol. 2, pages 537-590; Kerns M. et al., "Butadiene Polymers", in "Encyclopedia of Polymer Science and Technology" (2003), Mark H. F. Ed., Wiley, Vol. 5, pages 317-356]에서 찾아볼 수 있다.
1,4-시스 폴리부타디엔은 일반적으로 일반적으로 96% - 97%에 상응하는 1,4-시스 단위체 함량을 가지며, 용융점 (Tm)이 약 -2℃이며, 결정화 온도 (Tc)가 약 -25℃이며, 유리 전이 온도 (Tg)가 -100℃ 미만인 합성 엘라스토머이며, 이의 특성은 천연 고무의 특성과 매우 유사하며, 이의 주요 용도는 자동차 및/또는 트럭의 타이어 생산에 있다. 특히, 타이어 생산에서, 고함량의 1,4-시스 단위체를 갖는 폴리부타디엔이 사용된다.
1,4-시스 폴리부타디엔은 일반적으로, 티타늄 (Ti), 코발트 (Co), 니켈 (Ni), 네오디뮴 (Nd)을 기반으로 하는 촉매를 포함하는 다양한 촉매 시스템을 사용하는 중합 공정을 통해 제조된다. 예를 들어, 문헌 [Porri L. et al., "Comprehensive Polymer Science" (1989), Eastmond G.C. et al. Eds., Pergamon Press, Oxford, UK, Vol. 4, Part II, pages 53-108; Thiele S. K. H. et al., "Macromolecular Science. Part C: Polymer Reviews" (2003), C43, pages 581-628; Osakada, K. et al., "Advanced Polymer Science" (2004), Vol. 171, pages 137-194; Ricci G. et al., "Advances in Organometallic Chemistry Research" (2007), Yamamoto K. Ed., Nova Science Publisher, Inc., USA, pages 1-36; Ricci G. et al., "Coordination Chemistry Reviews" (2010), Vol. 254, pages 661-676; Ricci G. et al., "Cobalt: Characteristics, Compounds, and Applications" (2011), Lucas J. Vidmar Ed., Nova Science Publisher, Inc., USA, pages 39-81]에 기술된 바와 같이, 코발트계 촉매를 포함하는 촉매 시스템은 높은 촉매 활성 및 입체특이성을 가지며, 이들의 포뮬레이션을 변화시킴으로써 이들은 상기 지적된 폴리부타디엔의 가능한 모든 입체이성질체를 제공할 수 있기 때문에 상기 기록된 것들 중 가장 다용도인 것으로 간주될 수 있다.
예를 들어, 촉매 시스템 코발트 비스-아세틸아세토네이트/디-에틸알루미늄 클로라이드/물 [Co(acac)2/AlEt2Cl/H2O]은 예를 들어, 약 97%의 1,4-시스 단위체 함량을 갖는 폴리부타디엔을 제공하며, 이는 예를 들어, 문헌 [Racanelli P. et al., "European Polymer Journal" (1970), Vol. 6, pages 751-761]에 기술된 바와 같이 이러한 폴리머의 산업적 생산에 일반적으로 이용된다. 촉매 시스템 코발트 트리스-아세틸아세토네이트/메틸알루미녹산 [Co(acac)3/MAO]은 또한 예를 들어, 문헌 [Ricci G. et al., "Polymer Communication" (1991), Vol. 32, pages 514-517]에 기술된 바와 같이 약 97%의 1,4-시스 단위체 함량을 갖는 폴리부타디엔을 제공한다.
다른 한편으로, 촉매 시스템 코발트 트리스-아세틸아세토네이트/트리-에틸알루미늄/물[Co(acac)3/AlEt3/H2O]은 예를 들어, 문헌 [Furukawa J. et al., "Polymer Journal" (1971), Vol. 2, pages 371-378]에 기술된 바와 같은 혼합된 1,4-시스/1,2 이큐바이너리 (equibinary) 구조를 갖는 폴리부타디엔을 제공한다. 다른 한편으로, 카본 디설피드 (CS2)의 존재하의 상기 촉매 시스템은 고도로 결정질인 1,2 신디오탁틱 폴리부타디엔의 산업적 생산 공정에 이용된다: 이러한 공정에 관한 추가의 상세한 내용은 예를 들어, 문헌 [Ashitaka H. et al., "Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition" (1983), Vol. 21, pages 1853-1860; Ashitaka H. et al., "Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition" (1983), Vol. 21, pages 1951-1972; Ashitaka H. et al., "Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition" (1983), Vol. 21, pages 1973-1988; Ashitaka H. et al., "Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition" (1983), Vol. 21, pages 1989-1995]에서 찾아볼 수 있다.
1,2-신디오탁틱 폴리부타디엔 제조를 위한 극도로 활성적이고 입체특이적인 촉매 시스템이 예를 들어, 문헌 [Natta G. et al., "Chemical Communications" (1967), Issue 24, pages 1263-1265, with carbon disulfide (CS2), as described, for example, in: Ricci G. et al., "Polymer Communication" (1988), Vol. 29, pages 305-307]에 기술된 코발트 알릴 착물( η4-C4H6)(η5-C8H13)Co의 조합에 의해 수득될 수 있다. 상기 촉매 시스템은 예를 들어, 미국 특허 5,879,805에 기술된 바와 같이 실온에서 1,3-부타디엔을 이량체화시킬 수 있으나, 예를 들어, 문헌 [Ricci G. et al., "Polymer Communication" (1988), Vol. 29, pages 305-307]에 기술된 바와 같이 저온 (-30℃)에서 작업하는 경우 단지 1,2-신디오탁틱 폴리머를 제공할 수 있다.
1,2-신디오탁틱 폴리부타디엔은 또한, 예를 들어, 하기 미국 특허에 기술된 바와 같이 코발트 디클로라이드 (CoCl2) 또는 코발트 디브로마이드 (CoBr2)와 알루미늄의 유기 화합물 (예를 들어, 알루미늄의 알킬 화합물), 물 및 포스핀 (예를 들어, 트리페닐포스핀)의 조합에 의해 수득된 촉매 시스템을 사용하여 생성될 수 있다: US 5,879,805, US 4,324,939, US 3,966,697, US 4,285,833, US 3,498,963, US 3,522,332, US 4,182,813, US 5,548,045, US 7,009,013. 상기 촉매 시스템으로 수득된 폴리부타디엔의 위치규칙성 및 결정성은 상기 나타낸 문헌 [Ricci G. et al., "Polymer Communication" (1988), Vol. 29, pages 305-307]에 기술된 촉매 시스템으로 수득된 폴리부타디엔의 것에 비해 훨씬 낮다 (예를 들어, 80% - 90%의 1,2 단위체, 75℃ 내지 90℃ 범위의 용융점 (Tm)).
코발트와 다양한 포스핀의 착물을 포함하는 촉매 시스템을 이용한 1,3-부타디엔의 중합에 대한 추가의 상세한 내용은 예를 들어, 문헌 [Ricci G. et al., "Macromolecules" (2005), Vol. 38, pages 1064-1070; Ricci G. et al., "Journal of Organometallic Chemistry" (2005), Vol. 690, pages 1845-1854; Takeuchi M. et al., "Polymer International" (1992), Vol. 29, pages 209-212; Takeuchi M. et al., "Polymer International" (1995), Vol. 36, pages 41-45; Takeuchi M. et al., "Macromolecular Chemistry and Physics" (1996), Vol. 197, pages 729-743]; 또는 이탈리아 특허 IT 1,349,141, IT 1,349,142, IT 1,349,143에 제공되었다. 다양한 포스핀의 용도는, 예를 들어, 문헌 [Dierkes P. et al., "Journal of Chemical Society, Dalton Transactions" (1999), pages 1519-1530; van Leeuwen P. et al., "Chemical Reviews" (2000), Vol. 100, pages 2741-2769; Freixa Z. et al, "Dalton Transactions" (2003), pages 1890-1901; Tolman C., "Chemical Reviews" (1977), Vol. 77, pages 313-348]에 기술된 바와 같이 포스핀의 입체 및 전자 특성이 인 원자에 대한 치환기의 유형에 의해 크게 좌우됨이 공지되어 있다는 점으로부터 유래한다.
상기 나타낸 포스핀의 용도에 대한 문헌은 메틸알루미녹산 (MAO)과 조합된 코발트의 포스핀 착물의 사용이 어떻게 폴리부타디엔의 미세구조를 조작가능하게 하여, 코발트 원자와 배위된 포스핀의 유형에 따라 다양한 구조를 갖는 폴리부타디엔을 수득하게 하는지 보여준다.
예를 들어, 문헌 [Ricci G. et al., "Advances in Organometallic Chemistry Research" (2007), Yamamoto K. Ed., Nova Science Publisher, Inc., USA, pages 1-36; Ricci G. et al., "Coordination Chemistry Reviews" (2010), Vol. 254, pages 661-676; Ricci G. et al., "Journal of Molecular Catalysis A: Chemical" (2005), Vol. 226, pages 235-241]; 및 이탈리라 특허 출원 IT 1,349,141에 기술된 바와 같이, 입체적으로 장애된 지방족 포스핀 (예를 들어, PtBu3, PiPr3, PtBu2Me, PCy3, PCyp3 (여기에서 P = 인, tBu = 3차-부틸, iPr = 이소-프로필, Cy = 사이클로헥실 및 Cyp = 사이클로펜틸)과의 코발트 착물을 포함하는 촉매 시스템을 이용한 1,3-부타디엔의 중합은 우세한 1,4-시스 구조를 갖는 폴리부타디엔을 제공하는 반면, 혼합된 1,4-시스/1,2 구조를 갖는 폴리부타디엔은 더 낮은 입체 장애를 갖는 포스핀 (예를 들어, PCy2H; PtBu2H; PEt3; PnPr3 (여기에서, P = 인, Cy = 사이클로헥실, tBu = 3차-부틸, Et = 에틸 및 nPr = n-프로필))과의 코발트 착물을 포함하는 촉매 시스템을 사용하여 수득되었다.
고함량의 1,4-시스 단위체 (약 95%)를 갖는 폴리부타디엔은 예를 들어, 문헌 [Ricci G. et al., "Advances in Organometallic Chemistry Research" (2007), Yamamoto K. Ed., Nova Science Publisher, Inc., USA, pages 1-36; Ricci G. et al., "Coordination Chemistry Reviews" (2010), Vol. 254, pages 661-676]; 및 이탈리아 특허 출원 IT 1,349,141에 기술된 바와 같이 코발트 원자와 배위된 바이덴테이트 포스핀 유형에 상관없이 바이덴테이트 포스핀 [예를 들어, CoCl2[R2P(CH2)nPR2]/MAO, 여기에서, Co = 코발트, Cl = 클로린, R = 메틸, 에틸, 페닐, n = 1 또는 2, P = 인 , 및 MAO = 메틸알루미녹산]과의 코발트 촉물을 포함하는 촉매 시스템으로 수득되었다.
다른 한편으로는, 방향족 포스핀으로부터 선택된 리간드의 코발트 촉매 [예를 들어, CoCl2(PRPh2)2/MAO (여기에서 Co = 코발트, Cl = 클로린, P = 인, R = 메틸, n-프로필, 에틸, 이소-프로필, 사이클로헥실, Ph = 페닐, MAO = 메틸알루미녹산]를 포함하는 촉매 시스템이 예를 들어, 문헌 [Ricci G. et al., "Advances in Organometallic Chemistry Research" (2007), Yamamoto K. Ed., Nova Science Publisher, Inc., USA, pages 1-36; Ricci G. et al., "Coordination Chemistry Reviews" (2010), Vol. 254, pages 661-676; Ricci G. et al., "Macromolecules" (2005), Vol. 38, pages 1064-1070; Ricci G. et al., "Journal of Organometallic Chemistry" (2005), Vol. 690, pages 1845-1854]; 또는 이탈리아 특허 출원 IT 1,349,143에 기술된 바와 같이, 1,3-부타디엔의 1,2 중합에 극도로 활성인 것으로 입증되었다. 이러한 촉매 시스템을 사용하여, 사실상, 본질적으로 1,2 구조를 갖는 폴리부타디엔이 수득되었으며 (70% 내지 88% 범위 이내), 이는 중합 조건 및 착물의 유형과 관련하여 변화가능한 함량의 1,2 단위체를 갖는다. 또한, 수득된 폴리부타디엔의 입체 규칙성이 착물의 유형 즉, 코발트 원자에 결합된 포스핀의 유형에 크게 좌우되며, 13C-NMR 스펙트럼에 의해 측정된 신디오탁틱 지수 (신디오탁틱 삼초제 "rr"의 백분율로서 나타냄)가 인 원자에 결합된 알킬 기의 입체 요건의 증가에 따라 증가됨이 관찰되었다.
덜 입체 장애된 포스핀 리간드(예를 들어, PMePh2; PEtPh2; PnPrPh2, 여기에서, P = 인, Me = 메틸, Ph = 페닐, nPr = n-프로필)를 지니는 코발트 시스템을 사용하여 수득된 1,2-폴리부타디엔은 무정형인 것으로 입증된 반면, 더 높은 입체 장애된 포스핀 리간드 (예를 들어, PiPrPh2, PCyPh2, 여기에서, P = 인, iPr = 이소-프로필, Ph = 페닐, Cy = 사이클로헥실)를 사용한 촉매 시스템으로 수득된 폴리부타디엔은 중합 조건에 따라 110℃ - 120℃의 용융점 (Tm)을 갖는 결정질인 것으로 입증되었다.
화학식 CoCl2(PR2Ph)2/MAO (여기에서, Co = 코발트, Cl = 클로린, R = 메틸, 에틸, 사이클로헥실, Ph = 페닐, MAO = 메틸알루미녹산)을 갖는 방향족 포스핀과의 코발트 착물을 포함하는 촉매 시스템을 이용한 1,3-부타디엔의 중합은 또한, 예를 들어, 문헌 [Ricci G. et al., "Advances in Organometallic Chemistry Research" (2007), Yamamoto K. Ed., Nova Science Publisher, Inc., USA, pages 1-36; Ricci G. et al., "Coordination Chemistry Reviews" (2010), Vol. 254, pages 661-676; Ricci G. et al., "Journal of Organometallic Chemistry" (2005), Vol. 690, pages 1845-1854]; 또는 이탈리아 특허 출원 IT 1,349,143.에 기술된 바와 같이 연구되었다. 상기 촉매 시스템을 사용하여, 본질적으로 1,2-폴리부타디엔이 수득되었으나, 동일한 중합 조건을 갖는 폴리머의 신디오탁틱 지수는 일반적으로, 상기 기술된 화학식 CoCl2(PRPh)2/MAO을 갖는 방향족 포스핀과의 코발트 착물을 포함하는 촉매 시스템을 사용하여 수득된 1,2-폴리부타디엔의 것에 비해 약간 더 낮은 것으로 입증되었다.
더욱 최근에서, 코발트의 포스핀 착물을 포함하는 상기 촉매 시스템을 사용하여 얻은 성공 후, 또한, 공여체 원자로서 질소 또는 산소를 함유하는 리간드와의 코발트 착물을 포함하는 다양한 촉매 시스템이 연구되었다.
문헌 [Kim J. S. et al., in "e-Polymer" (European Polymer Federation) (2006), No. 27]은 예를 들어, 비스(이민)피리딘 및 에틸알루미늄세스퀴클로라이드 [Al2Et3Cl3 (EASC)] 리간드와의 코발트 착물을 포함하는 촉매 시스템을 사용한 1,3-부타디엔의 중합을 기술하고 있다. 상기 촉매 시스템은 특히 활성인 것으로 입증되었으며, 96.4%의 1,4-시스 단위체 함량을 갖는 고분자량 폴리부타디엔을 제공한다.
높은 활성 및 1,4-시스 선택성을 특징으로 하는, 화학식 (Salen)Co(II) (여기에서, Salen = 비스(살리실알데하이드)에틸렌디이미네이트, Co = 코발트)을 갖는 코발트와 메틸 알루미녹산 (MAO)의 착물을 포함하는 촉매 시스템이 문헌 [Endo K. et al., in "Journal of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry" (2006), vol. 44, pages 4088-4094]에 기술되어 있다.
문헌 [Cariou R. et al., in "Dalton Transactions" (2010), Vol. 39, pages 9039-9045]은, 메틸알루미녹산 (MAO)과 조합되는 경우, 1,3-부타디엔의 1,4-시스 중합에 대해 고도로 선택적인 것으로 입증된 비스(벤즈이미다졸)과 코발트 (II) [Co(II)]의 일련의 착물의 특징 및 합성법을 기술한다.
1,3-부타디엔의 중합에 있어서, 에틸알루미늄 세스퀴클로라이드 (EASC)와 조합된, 디벤즈이미다졸 리간드와 코발트 (II) [Co(II)]의 일련의 착물의 합성 및 특징 및 이들의 용도는 문헌[Appukuttan et al., in "Polymer" (2009), Vol. 50, pages 1150-1158]에 기술되어 있다: 수득된 촉매 시스템은 높은 촉매적 활성 및 또한, 높은 1,4-시스 선택성 (97% 이하)을 특징으로 한다.
2,6-비스[1-이미도페닐)에틸]피리딘 리간드와 코발트의 착물을 문헌 ["Polymer" (2009), Vol. 50, pages 6259-6264]에 기술된 바와 같이 공 디. (Gong D.) 등에 의해 합성하고 특성분석하였다. 메틸알루미녹산 (MAO)과 조합된 상기 착물을 1,3-부타디엔의 중합을 위해 평가하였으며, 이는 MAO/Co 비와 관련하여 1,4-시스 또는 1,4-트랜스 폴리부타디엔을 제공할 수 있는 촉매 시스템을 제공한다. 50의 MAO/Co 몰비로 작업하는 경우, 사실상, 본질적으로 1,4 트랜스 폴리부타디엔이 수득된 반면 (약 94.4%), 100의 MAO/Co 몰비로 작업하는 경우, 우세한 1,4-시스 폴리부타디엔이 수득되었다 (약 79%).
문헌 ["Journal of Molecular Catalysis A: Chemical" (2010), Vol. 325, pages 84-90]에서 아푸쿠탄 브이. (Appukuttan V.) 등은, 메틸알루미녹산 (MAO)과 조합되는 경우 고분자량 1,4-시스 폴리부타디엔을 제공할 수 있는 일반식 [Py(Bm-R)2]CoCl2 (여기에서, Py = 피리딜, Bm = 벤즈이미다졸릴, R = 수소, 메틸, 벤즈이미다졸, Co = 코발트, Cl = 클로린)을 갖는 일련의 착물을 기술하고 있다.
문헌 ["Journal of Organometallic Chemistry" (2011), Vol. 696, pages 1584-1590]에서 공 디. (Gong D.) 등은 일련의 코발트 (II) [Co(II)]의 2,6-비스(이민)피리딘 착물을 기술하고 있으며, 이는 공-촉매로서 메틸알루미녹산 (MAO)과 조합되는 경우 1,3-부타디엔의 중합에서 비교적 우수한 활성을 나타내어, 77.5% 내지 97% 범위 내의 1,4-시스 미세구조를 갖는 폴리부타디엔이 분자량 및 또한 분자량 분포 둘 모두를 조절하여 수득되게 한다.
마지막으로, 지에 에스. (Jie S.) 등은 문헌 ["Dalton Transactions" (2011), Vol. 40, pages 10975-10982 and Ai P. et al., in "Journal of Organometallic Chemistry" (2012), Vol. 705, pages 51-58]에서 각각 3-아릴이미노메틸-2-하이드록시벤즈알데하이드 리간드 또는 NNO 타입의 리간드 (이미노- 또는 아미노-피리딜 알콜)와의 코발트 착물을 기반으로 하는 촉매를 포함하는 촉매 시스템을 이용하여 고함량의 1,4-시스 단위체 (>96%)를 갖는 폴리부타디엔을 수득할 가능성을 최근 기술하였다.
상기에서 이미 언급된 바와 같이, 고함량의 1,4-시스 단위체를 갖는 컨주게이팅된 디엔 특히, 폴리부타디엔의 (코)폴리머는 특히, 타이어 생산에서 산업적 규모로 가장 널리 이용되는 폴리머이며, 이러한 (코)폴리머를 제공할 수 있는 신규한 공정의 연구는 여전히 매우 흥미를 끈다.
본 발명의 출원인은 높은 1,4-시스 단위체 함량, 즉, ≥ 98%의 1,4-시스 단위체 함량을 지니는 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머, 예컨대, 폴리부타디엔, 폴리이소프렌, 특히 선형 또는 분지형의 폴리부타디엔을 제조하기 위한 새로운 공정을 찾는 문제를 고려하였다.
본 발명의 출원인은 현재 높은 1,4-시스 단위체 함량, 즉, ≥ 98%의 1,4-시스 단위체 함량을 지니는 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머, 예컨대, 폴리부타디엔, 폴리이소프렌, 특히 선형 또는 분지형의 폴리부타디엔의 제조가 이하 정의되는 일반식(I)의 코발트의 하나 이상의 비스-이민 착물을 포함한 촉매 시스템의 존재하게 유리하게 수행될 수 있음을 발견하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 일반식(I)을 지니는 코발트의 하나 이상의 비스-이민 착물을 포함하는 촉매 시스템의 존재하에 하나 이상의 컨주게이팅된 디엔을 중합시킴을 포함하여 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법에 관한 것이다:
상기 식에서,
- n은 0 또는 1이고;
- Y는 기 -CR'R"를 나타내며, 여기서, 서로 동일하거나 상이한 R' 및 R"는 수소 원자, 또는 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기; 또는 치환되거나 치환되지 않은 이가 방향족 기를 나타내고;
- 서로 동일하거나 상이한 R1 및 R2는 수소 원자를 나타내거나, 이들은 할로겐화되거나 할로겐화되지 않은 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기, 치환되거나 치환되지 않은 사이클로알킬 기로부터 선택되거나; R1 및 R2는 임의로 서로 결합되어, 이들이 결합되어 있는 다른 원자와 함께, 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 포화, 불포화, 또는 방향족의 4 내지 6 개의 탄소원자를 함유한 사이클을 형성하고, 상기 사이클은 헤테로원자, 예컨대, 산소, 황, 질소, 규소, 인, 셀레늄을 함유하거나 함유하지 않고;
- 서로 동일하거나 상이한 R3 및 R4는 수소 원자를 나타내거나, 이들은 할로겐화되거나 할로겐화되지 않은 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기, 치환되거나 치환되지 않은 사이클로알킬 기; 치환되거나 치환되지 않은 아릴 기로부터 선택되거나;
- R2와 R4는 임의로 서로 결합되어, 이들이 결합되어 있는 다른 원자와 함께, 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 포화, 불포화, 또는 방향족의 3 내지 6 개의 탄소원자를 함유한 사이클을 형성할 수 있고, 상기 사이클은 임의로 다른 헤테로원자, 예컨대, 산소, 황, 질소, 규소, 인, 셀레늄을 함유하거나 함유하지 않거나;
- R1과 R3은 임의로 서로 결합되어, 이들이 결합되어 있는 다른 원자와 함께, 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 포화, 불포화, 또는 방향족의 3 내지 6 개의 탄소원자를 함유한 사이클을 형성할 수 있고, 상기 사이클은 임의로 다른 헤테로원자, 예컨대, 산소, 황, 질소, 규소, 인, 셀레늄을 함유하거나 함유하지 않고;
- 서로 동일하거나 상이한 X1 및 X2는 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘을 나타내거나, 이들은 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기, -OCOR5 기 또는 -OR5 기로부터 선택되고, 여기서, R5는 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로부터 선택된다.
본 설명 및 하기 청구범위의 목적에 있어서, 수치적 간격의 정의는 달리 명시하지않는 한 항상 경계값 (extreme)을 포함한다.
본 설명 및 하기 청구범위의 목적에 있어서, 용어 "포함하는"은 또한 용어 "필수적으로 구성되는" 또는 "구성되는"을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예에 따르면, 상기 촉매 시스템은 탄소와 다른 원소 M'의 유기 화합물로부터 선택된 하나 이상의 공-촉매(b)를 포함할 수 있고, 상기 원소 M'은 원소주기율표의 2족, 12족, 13족, 또는 14족에 속하는 원소로부터 선택되고, 바람직하게는, 보론, 알루미늄, 아연, 마그네슘, 셀레늄, 주석으로부터 선택되고, 더욱 바람직하게는 알루미늄, 보론으로부터 선택된다.
일반식(I)을 지니는 코발트의 비스-이민 착물 및 공-촉매(b)를 포함하는 촉매 시스템의 형성은 일반적으로 그리고 바람직하게는 불활성 액체 매질 중에서, 더욱 바람직하게는 탄화수소 용매 중에서 수행된다. 일반식(I)을 지니는 코발트의 비스-이민 착물 및 공-촉매(b)의 선택뿐만 아니라, 사용된 특정의 방법은, 예를 들어, 문헌[L. K. Johnson et al. in "Journal of the American Chemical Society" (1995), Vol. 117, pages 6414-6415, and G. van Koten et al. in "Advances in Organometallic Chemistry" (1982), Vol. 21, pages 151-239]에 기재된 바와 같은, 이민 리간드와의 전이금속의 다른 착물에 대한 분야에서의 전문가가 이용 가능한 특정의 문헌에 유사하게 기재된 것에 따라서, 분자 구조 및 요망되는 결과와 관련하여 다양할 수 있다.
본 발명의 추가의 바람직한 구체예에 따르면, 상기 공-촉매(b)는 하기 일반식(II)을 지니는 (b1) 알루미늄 알킬로부터 선택될 수 있다:
Al(X')n(R6)3-n (II)
상기 식에서,
X'는 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘, 플루오린를 나타내고; R6은 선형 또는 분지형의 C1-C20 알킬 기, 사이클로알킬 기, 아릴 기로부터 선택되고, 상기 기들은 하나 이상의 규소 또는 게르마늄 원자로 치환되거나 치환되지 않고; n은 0 내지 2 범위의 정수이다.
본 발명의 추가의 바람직한 구체예에 따르면, 상기 공-촉매(b)는 원소주기율표의 13족 또는 14족에 속하는 탄소와 다른 원소 M'의 유기-산소화된 화합물(b2)로부터 선택될 수 있고, 바람직하게는 알루미늄, 갈륨, 주석의 유기-산소화된 화합물(b2)로부터 선택될 수 있다. 유기-산소화된 화합물(b2)은 M'의 유기 화합물로서 정의될 수 있고, 그러한 M'는 하나 이상의 산소 원자에 그리고 1 내지 6 개의 탄소원자를 지니는 알킬 기로 이루어진 하나 이상의 유기 기, 바람직하게는 메틸에 결합된다.
본 발명의 추가의 바람직한 구체예에 따르면, 상기 공-촉매(b)는 일반식(I)을 지니는 코발트의 비스-이민 착물과 반응하고, 그로부터 σ-결합된 치환체 X1 또는 X2를 추출하여, 한편으로는, 하나 이상의 중성 화합물을 형성시키고, 다른 한편으로는, 리간드에 의해서 배위된 금속(Co)을 함유하는 양이온 및 금속 M'응 함유하는 비-배위 유기 음이온(여기서, 음전하는 다중심성 구조상에 탈편재된다)으로 이루어진 이온성 화합물을 형성시킬 수 있는 탄소와는 다른 원소 M'의 유기 금속 화합물 또는 그러한 유기금속 화합물의 혼합물(b3)로부터 선택될 수 있다.
본 발명 및 하기 청구범위의 목적에 있어서, 용어 "원소주기율표"는 하기 인터넷 웹사이트 www.iupac.org/fileadmin/user_upload/news/IUPAC_Periodic_Table-1Jun12.pdf에서 제공된 2007년 6월 22일자의 "원소주기율표"의 IUPAC 버젼을 나타냄을 주지해야 한다
용어 "이가 방향족 기"는 하나 이상의 방향족 고리를 함유하는 방향족 카르복실릭 기를 나타낸다. 그러한 이가 방향족 기는 할로겐 원자, 예컨대, 플루오린, 클로린, 브로민; 하이드록실 기; C1-C12 알킬 기; C1-C12 알콕실기; 시아노 ㄱ기; 아미노 기; 니트로기로부터 선택된, 서로 동일하거나 상이한 하나 이상의 기로 치환되거나 치환되지 않을 수 있다. 이가 방향족 기의 특정 예는 오르토-페닐렌, 메타-페닐렌 메틸페닐렌, 트리메틸페닐렌, 메톡시페닐렌, 하이드록시페닐렌, 페닐옥시페닐렌, 플루오로페닐렌, 클로로페닐렌, 브로모페닐렌, 니트로페닐렌, 디메틸아미노페닐렌, 나프틸렌, 페닐나프틸렌, 페난트레닐렌, 안트라세닐렌이다.
용어 "C1-C20 알킬 기"는 1 내지 20개 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형의 알킬 기를 나타낸다. C1-C20 알킬 기의 특정 예는 다음과 같다: 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, n-부틸, s-부틸, 이소-부틸, 3차-부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, n-노닐, n-데실, 2-부틸옥틸, 5-메틸헥실, 4-에틸헥실, 2-에틸헵틸, 2-에틸헥실.
용어 "할로겐화되거나 할로겐화되지 않은 C1-C20 알킬 기"는 1 내지 20개 탄소 원자를 갖는 포화되거나 불포화된 선형 또는 분지형의 알킬 기를 나타내며, 여기에서 수소 원자중 적어도 하나는 예를 들어, 플루오린, 클로린, 브로민과 같은 할로겐 원자 바람직하게는, 플루오린, 클로린으로 치환된다. 선택적으로 할로겐화된 C1-C20 알킬 기의 특정 예는 다음과 같다: 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 트리클로로메틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 2,2,2-트리클로로에틸, 2,2,3,3-테트라플루오로프로필, 2,2,3,3,3-펜타플루오로프로필, 퍼플루오로펜틸, 퍼플루오르옥틸, 퍼플루오로데실.
용어 "사이클로알킬 기"는 3 내지 30개 탄소 원자를 갖는 사이클로알킬 기를 나타낸다. 상기 사이클로알킬 기는 하기로부터 선택된 서로 동일하거나 상이한 하나 이상의 기로 선택적으로 치환될 수 있다: 할로겐 원자; 하이드록실 기; C1-C12 알킬 기; C1-C12 알콕실 기; 시아노 기; 아미노기; 니트로 기. 사이클로알킬 기의 특정 예는 다음과 같다: 사이클로프로필, 2,2-디플루오로사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 헥사메틸사이클로헥실, 펜타메틸-사이클로펜틸, 2-사이클로옥틸에틸, 메틸사이클로헥실, 메톡시사이클로헥실, 플루오로사이클로헥실, 페닐사이클로헥실.
용어 "아릴 기"는 방향족 카보사이클릭 기를 나타낸다. 상기 방향족 카보사이클릭 기는 하기 기로부터 선택된 서로 동일하거나 상이한 하나 이상의 기로 선택적으로 치환될 수 있다: 예를 들어, 플루오린, 클로린, 브로민와 같은 할로겐 원자; 하이드록실 기; C1-C12 알킬 기; C1-C12 알콕실 기, 시아노 기; 아미노 기; 니트로 기. 아릴 기의 특정 예는 다음과 같다: 페닐, 메틸페닐, 트리메틸페닐, 메톡시페닐, 하이드록시페닐, 페닐옥시페닐, 플루오로페닐, 클로로페닐, 브로모페닐, 니트로페닐, 디메틸아미노페닐, 나프틸, 페닐나프틸, 펜안트렌, 안트라센.
용어 "사이클로"는, 질소 원자 외에, 질소, 산소, 황, 규소, 셀레늄, 인으로부터 선택된 다른 헤테로원자를 함유하거나 함유하지 않은, 3 내지 6 개의 탄소 원자 또는 4 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 고리를 함유한 시스템을 나타낸다. 사이클로의 특정 예를 피리딘, 티아디아졸이다.
본 발명의 추가의 바람직한 구체예에 따르면, 상기 컨주게이팅된 디엔은, 예를 들어, 1,3-부타디엔, 2-메틸-1,3-부타디엔(이소프렌), 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 1,3-펜타디엔, 1,3-헥사디엔, 사이클로-1,3-헥사디엔 또는 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 1,3-부타디엔, 이소프렌이 바람직하다.
본 발명의 바람직한 구체예에 따르면, 일반식(I)을 지니는 코발트의 상기 비스-이민 착물에서,
- n은 0이고;
- 서로 동일하거나 상이한 R1과 R2는 수소 원자이거나; 이들은 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로부터 선택되고, 바람직하게는 메틸 기이고;
- 서로 동일하거나 상이한 R3과 R4는 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은, 바람직하게는 하나 이상의 메틸, 에틸, 이소-프로필, 3차-부틸 기로 치환되거나 치환되지 않은 페닐 기로부터 선택되고;
- X1 및 X2은 서로 동일하고, 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘, 바람직하게는 클로린이다.
본 발명의 바람직한 구체예에 따르면, 일반식(I)을 지니는 코발트의 상기 비스-이민 착물에서,
- n은 1이고;
- Y는 기 CR'R"이고, 여기서, 서로 동일하거나 상이한 R' 및 R"는 수소 원자이거나, 이들은 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로부터 선택되고, 바람직하게는 프로필 기이고;
- 서로 동일하거나 상이한 R1과 R2는 수소 원자이거나, 이들은 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로부터 선택되고, 바람직하게는 메틸 기이고;
- 서로 동일하거나 상이한 R3과 R4는 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은, 바람직하게는 하나 이상의 메틸, 에틸, 이소-프로필, 3차-부틸 기로 치환되거나 치환되지 않은, 페닐 기로부터 선택되고;
- X1과 X2는 서로 동일하고, 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘, 바람직하게는 클로린이다.
본 발명의 바람직한 구체예에 따르면, 일반식(I)을 지니는 코발트의 상기 비스-이민 착물에서,
- n은 0이고;
- R1과 R3은 이들이 결합하고 있는 다른 원자와 함께 서로 결합되어 피리딘을 형성하고;
- R2는 수소 원자이거나, 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로부터 선택되거나, 바람직하게는 메틸 기이고;
- R4는 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 페닐기, 바람직하게는 하나 이상의 메틸, 에틸, 이소-프로필, 3차-부틸 기로 치환되거나 치환되지 않은 페닐기로부터 선택되고;
- X1과 X2는 서로 동일하고, 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘, 바람직하게는 클로린이다.
본 발명의 바람직한 구체예에 따르면, 일반식(I)을 지니는 코발트의 상기 비스-이민 착물에서,
- n은 1이고;
- Y는 치환되거나 치환되지 않은 이가 방향족 기, 바람직하게는 메타-페닐렌 기이고
- 서로 동일하거나 상이한 R1과 R2는 수소 원자이거나, 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로부터 선택되거나, 바람직하게는 메틸 기이고;
- 서로 동일하거나 상이한 R3과 R4는 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은, 바람직하게는 메틸 기로 치환된 페닐 기로부터 선택되고;
- X1과 X2는 서로 동일하고, 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘, 바람직하게는 클로린이다.
본 발명에 따른 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물은 예를 들어, 적합한 용매로 용매화된 분리되고 정제된 고형물 형태 또는 적합한 유기 또는 무기 고형물상에 지지된 형태와 같은 임의의 물리적 형태로 존재하며, 바람직하게는 과립 또는 분말의 물리적 형태를 갖는 것으로 간주되어야 한다.
일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물은 당해 기술분야에 공지된 리간드로부터 출발하여 제조된다.
본 발명의 목적을 위해 이용될 수 있는 리간드의 특정 예는 하기 화학식 (L1)-(L22)을 갖는 것들이다:
화학식 (L1)-(L22)을 갖는 상기 리간드는 당해 기술분야에 공지된 공정에 의해 제조될 수 있다. 화학식 (L1)-(L22)을 갖는 상기 리간드는, 예를 들어, 다음과 같은 반응에 의해서 제조될 수 있다:
- 예를 들어, 문헌[van der Poel H. et al., in "Synthetic Communication" (1978), Vol. 8, pages 305; Svoboda M. et al., in "Zeitschrift fuer Naturfoschung" (1981), Teil B, pages 814-822; Dieck H. et al., in "Zeitschrift fuer Naturfoschung" (1981), Teil B, pages 823-832; Dieck H. et al., in "Zeitschrift fuer Naturfoschung" (1975), Teil B, pages 922-925]에 기재된 일차 아민과 α,β-디케톤 사이의 축합 반응;
- 예를 들어, 문헌[Kliegman J. M. et al., in "Tetrahedron" (1970), Vol. 26, pages 2555-2560; Kliegman J. M. et al., in "The Journal of Organic Chemistry" (1970), Vol. 35(9), pages 3140-3143; Barney V. C. et al., in "Journal of Chemical Society" (1953), pages 3610-3612; Horner L. et al., in "Chemische Berichte" (1957), Vol. 90, pages 2184-2189; Carson J. F. et al., in "Journal of the American Chemical Society" (1953), Vol. 75, pages 4337-4338]에 기재된 일차 아민과 글리옥살 사이의 축합 반응;
- 예를 들어, 문헌[van der Poel H. et al., in "Synthetic Communication" (1978), Vol. 8, pages 305; Svoboda M. et al., in "Zeitschrift fuer Naturfoschung" (1981), Teil B, pages 814-822; Dieck H. et al., in "Zeitschrift fuer Naturfoschung" (1981), Teil B, pages 823-832]에 기재된 일차 아민과 α-케토알데하이드 사이의 축합 반응;
- 예를 들어, 문헌[Dove A. P. et al., in "Dalton Transactions" (2004), Issue 4, pages 570-578; Bourget-Merle L. et al., in "Chemical Reviews" (2002), Vol. 102, pages 3031-3065; Budzelaar P. H. et al., in "European Journal of Inorganic Chemistry" (2000), Issue 4, pages 753-769]에 기재된 일차 아민과 β-디케톤 또는 β-알데하이드 사이의 축합 반응.
일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물은 당해 기술분야에 공지된 공정에 의해 제조될 수 있다. 상기 코발트의 비스-이민 착물은 예를 들어, 1 내지 1.5 범위의 리간드 (L)/코발트 (Co) 몰비로 일반식 Co(X)2 (여기에서, X는 그대로의 또는 에테르 [예를 들어, 디에틸에테르, 테트라하이드로푸란 (THF), 디메톡시에탄]로 착물화된 할로겐 원자 예컨대, 예를 들어, 클로린, 브로민, 아이오딘, 바람직하게는, 클로린임)을 갖는 코발트 화합물과 상기 기재된 화학식 (L1)-(L22)을 갖는 리간드간의 반응에 의해 제조될 수 있으며, 이는 바람직하게는, 예를 들어, 클로린화된 용매 (예를 들어, 메틸렌 클로라이드), 에테르 용매 [예를 들어, 테트라하이드로푸란 (THF)], 알콜 용매 (예를 들어, 부탄올), 탄화수소 용매 (예를 들어, 톨루엔), 또는 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있는 적어도 하나의 용매의 존재하에 실온 또는 그 초과의 온도에서 작동한다. 이와 같이 수득된 코발트의 비스-이민 착물은 후속하여, 예를 들어, 비-용매 (예를 들어, 펜탄)에 의한 침전 이어서, 여과 또는 디캔팅에 의한 분리, 및 적합한 용매중의 선택적인 후속 용해에 이은 저온에서의 결정화와 같은 당해 기술분야에서 공지된 방법에 의해 회수될 수 있다.
본 설명 및 하기 청구범위의 목적에 있어서, 용어 "실온"은 20℃ 내지 25℃ 범위의 온도를 나타낸다.
본 발명의 목적에 특히 유용한 일반식 (II)을 갖는 알루미늄 알킬의 특정 예는 다음과 같다: 트리-메틸-알루미늄, 트리-(2,3,3-트리-메틸-부틸)-알루미늄, 트리-(2,3-디-메틸-헥실)-알루미늄, 트리-(2,3-디-메틸-부틸)-알루미늄, 트리-(2,3-디-메틸-펜틸)-알루미늄, 트리-(2,3-디-메틸-헵틸)-알루미늄, 트리-(2-메틸-3-에틸-펜틸)-알루미늄, 트리-(2-메틸-3-에틸-헥실)-알루미늄, 트리-(2-메틸-3-에틸-헵틸)-알루미늄, 트리-(2-메틸-3-프로필-헥실)-알루미늄, 트리-에틸-알루미늄, 트리-(2-에틸-3-메틸-부틸)-알루미늄, 트리-(2-에틸-3-메틸-펜틸)-알루미늄, 트리-(2,3-디-에틸-펜틸-알루미늄), 트리-n-프로필-알루미늄, 트리-이소-프로필-알루미늄, 트리-(2-프로필-3-메틸-부틸)-알루미늄, 트리-(2-이소-프로필-3-메틸-부틸)-알루미늄, 트리-n-부틸-알루미늄, 트리-이소-부틸-알루미늄 (TIBA), 트리-3차-부틸-알루미늄, 트리-(2-이소-부틸-3-메틸-펜틸)-알루미늄, 트리-(2,3,3-트리-메틸-펜틸)-알루미늄, 트리-(2,3,3-트리-메틸-헥실)-알루미늄, 트리-(2-에틸-3,3-디-메틸-부틸)-알루미늄, 트리-(2-에틸-3,3-디-메틸-펜틸)-알루미늄, 트리-(2-이소-프로필-3,3-디메틸-부틸)-알루미늄, 트리-(2-트리-메틸실릴-프로필)-알루미늄, 트리-2-메틸-3-페닐-부틸)-알루미늄, 트리-(2-에틸-3-페닐-부틸)-알루미늄, 트리-(2,3-디-메틸-3-페닐-부틸)-알루미늄, 트리-(2-페닐-프로필)-알루미늄, 트리-[2-(4-플루오로-페닐)-프로필]-알루미늄, 트리-[2-(4-클로로-페닐)-프로필]-알루미늄, 트리-[2-(3-이소-프로필-페닐-트리-(2-페닐-부틸)-알루미늄, 트리-(3-메틸-2-페닐-부틸)-알루미늄, 트리-(2-페닐-펜틸)-알루미늄, 트리-[2-(펜타-플루오로-페닐)-프로필]-알루미늄, 트리-(2,2-디페닐-에틸]-알루미늄, 트리-(2-페닐-메틸-프로필)-알루미늄, 트리-펜틸-알루미늄, 트리-헥실-알루미늄, 트리-사이클로헥실-알루미늄, 트리-옥틸-알루미늄, 디-에틸-알루미늄 하이드라이드, 디-n-프로필-알루미늄 하이드라이드, 디-n-부틸-알루미늄 하이드라이드, 디-이소-부틸-알루미늄 하이드라이드 (DIBAH), 디-헥실-알루미늄 하이드라이드, 디-이소-헥실-알루미늄 하이드라이드, 디-옥틸-알루미늄 하이드라이드, 디-이소-옥틸-알루미늄 하이드라이드, 에틸-알루미늄 디-하이드라이드, n-프로필-알루미늄 디-하이드라이드, 이소-부틸-알루미늄 디-하이드라이드, 디-에틸-알루미늄 클로라이드 (DEAC), 모노-에틸-알루미늄 디클로라이드 (EADC), 디-메틸-알루미늄 클로라이드, 디-이소-부틸-알루미늄 클로라이드, 이소-부틸-알루미늄 디클로라이드, 에틸-알루미늄 세스퀴클로라이드 (EASC), 및 또한, 탄화수소 치환기 중 하나가 수소 원자에 의해 치환되는 상응하는 화합물 및 탄화수소 치환기 중 하나 또는 2개가 이소-부틸 기로 치환되는 화합물. 디-에틸-알루미늄 클로라이드 (DEAC), 모노-에틸-알루미늄 디클로라이드 (EADC), 에틸-알루미늄 세스퀴클로라이드 (EASC)가 특히 바람직하다.
본 발명에 따른 촉매적 (공)중합 시스템의 형성에 사용되는 경우, 일반식 (II)을 갖는 알루미늄 알킬은 바람직하게는, 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물중에 존재하는 코발트와 일반식 (II)를 갖는 알루미늄 알킬중에 존재하는 알루미늄간의 몰비가 5 내지 5,000, 바람직하게는, 10 내지 1,000의 범위가 될 수 있는 비로 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물과 접촉될 수 있다. 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물과 일반식 (II)를 갖는 알루미늄 알킬이 서로 접촉되는 순서는 특별히 중요하지 않다.
일반식 (II)를 갖는 알루미늄 알킬에 대한 추가의 상세한 내용은 국제 특허 출원 WO 2011/061151에서 찾아볼 수 있다.
특히 바람직한 구체예에 따르면, 상기 유기-산소화된 화합물 (b2)은 하기 일반식 (III)을 갖는 알루미녹산으로부터 선택될 수 있다:
(R7)2-Al-O-[-Al(R8)-O-]p-Al-(R9)2
(III)
상기 식에서, 서로 동일하거나 상이한 R7, R8 및 R9은 수소 원자, 예를 들어, 클로린, 브로민, 아이오딘, 플루오린과 같은 할로겐 원자를 나타내거나; 선형 또는 분지형의 C1-C20 알킬 기, 사이클로알킬 기, 아릴 기로부터 선택되며, 상기 기는 하나 이상의 실리콘 또는 게르마늄 원자로 선택적으로 치환되며; p는 0 내지 1,000의 범위의 정수이다.
공지된 바와 같이, 알루미녹산은 가변적인 O/Al 비를 갖는 Al-O-Al 결합을 함유하는 화합물이며, 이는 예를 들어, 알루미늄 트리메틸과 알루미늄 설페이트 헥사하이드레이트, 구리 설페이트 펜타하이드레이트 또는 철 설페이트 펜타하이드레이트와의 반응의 경우에서와 같이, 예를 들어, 제어된 조건하에서 알루미늄 알킬 또는 알루미늄 알킬 할아이드와 물 또는 소정량의 이용가능한 물을 함유하는 다른 화합물과의 반응에 의해서와 같이 당해 기술분야에 공지된 공정에 의해 수득될 수 있다.
상기 알루미녹산, 및 특히, 메틸 알루미녹산 (MAO)은 예를 들어, 알루미늄 설페이트 하이드레이트의 헥산중의 현탁액으로의 알루미늄 트리메틸의 첨가와 같은 공지된 유기금속 화학 공정에 의해 수득될 수 있는 화합물이다.
본 발명에 따른 촉매적 (공)중합 시스템의 형성에 사용되는 경우, 일반식 (III)을 갖는 알루미녹산은 바람직하게는, 일반식 (III)을 갖는 알루미녹산에 존재하는 알루미늄 (Al)과 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물중에 존재하는 코발트간의 몰비가 10 내지 10,000, 바람직하게는, 100 내지 5,000의 범위가 될 수 있는 비로 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물과 접촉될 수 있다. 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물과 일반식 (III)을 갖는 알루미녹산이 서로 접촉되는 순서는 특별히 중요하지 않다.
일반식 (III)을 갖는 상기 바람직한 알루미녹산 이외에, 본 발명에 따른 화합물 (b2)의 정의는 또한, 갈록산 (여기에서 일반식 (III)에서, 갈륨은 알루미늄의 치환에서 존재함) 및 스탄녹산 (여기에서 일반식 (III)에서, 주석은 알루미늄의 치환에서 존재함)을 포함할 수 있으며, 메탈로센 착물의 존재하에 올레핀의 중합에서 공-촉매로서의 이의 용도는 공지되어 있다. 상기 갈록산 및 스탄녹산에 대한 추가의 상세한 내용은 예를 들어, 미국 특허 US 5,128,295 및 US 5,258,475에서 찾아볼 수 있다.
본 발명의 목적에 특히 유용한 일반식 (III)을 갖는 알루미녹산의 특정 예는 다음과 같다: 메틸알루미녹산 (MAO), 에틸-알루미녹산, n-부틸-알루미녹산, 테트라-이소-부틸-알루미녹산 (TIBAO), 3차-부틸-알루미녹산, 테트라-(2,4,4-트리-메틸-펜틸)-알루미녹산 (TIOAO), 테트라-(2,3-디-메틸-부틸)-알루미녹산 (TDMBAO), 테트라-(2,3,3-트리-메틸-부틸)-알루미녹산 (TTMBAO). 메틸알루미녹산 (MAO)이 특히 바람직하다.
일반식 (III)을 갖는 알루미녹산에 대한 추가의 상세한 내용은 국제 특허 출원 WO 2011/061151에서 찾아볼 수 있다.
본 발명의 바람직한 구체예에 따르면, 상기 화학물 또는 화합물의 혼합물 (b3)은 예를 들어, 하기 일반식으로 나타내는 것과 같은 알루미늄 및 특히 붕소의 유기 화합물로부터 선택될 수 있다:
[(RC)WH4 -W]·B(RD)4]-; B(RD)3; Al(RD)3; B(RD)3P; [Ph3C]+·B(RD)4]-; [(RC)3PH]+·B(RD)4]-; [Li]+·B(RD)4]-; [Li]+·Al(RD)4]-
상기 식에서, w는 0 내지 3의 범위의 정수이며, 각각의 기 RC는 독립적으로 1 내지 10 개 탄소 원자를 갖는 아릴 기 또는 알킬 기를 나타내며, 각각의 기 RD는 독립적으로, 부분적으로 또는 전체적으로 바람직하게는, 전체적으로 플루오르화된 6 내지 20 개 탄소 원자를 갖는 아릴 기를 나타내며, P는 선택적으로 치환된 피롤 라디칼을 나타낸다.
본 발명에 따른 촉매적 (공)중합 시스템의 형성에 사용되는 경우, 화합물 또는 화합물의 혼합물 (b3)은 바람직하게는, 화합물 또는 화합물의 혼합물 (b3)에 존재하는 금속 (M')과 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물에 존재하는 코발트간의 몰비가 0.1 내지 15, 바람직하게는, 0.5 내지 10, 더욱 바람직하게는, 1 내지 6의 범위가 되는 비로 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물과 접촉될 수 있다. 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물이 화합물 또는 화합물의 혼합물 (b3)과 서로 접촉되는 순서는 특별히 중요하지 않다.
특히, 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물에서 X1 및 X2가 알킬과 상이한 경우, 상기 화합물 또는 화합물의 혼합물 (b3)은 예를 들어, 메틸알루미녹산 (MAO)과 같은 일반식 (III)을 갖는 알루미녹산과 조합되어, 또는 바람직하게는, 일반식 (II)를 갖는 알루미늄 알킬, 더욱 바람직하게는, 예를 들어, 트리-메틸-알루미늄, 트리-에틸-알루미늄, 트리-이소-부틸알루미늄 (TIBA)과 같은 각 알킬 잔기에서 1 내지 8 개 탄소 원자를 갖는 알루미늄 트리알킬과 조합되어 사용되어야 한다.
본 발명에 따른 촉매적 (공)중합의 형성에 일반적으로 사용되는 방법의 예는, 화합물 또는 화합물의 혼합물 (b3)이 사용되는 경우, 하기 목록에 질적으로 도식화되어 있으나, 이는 어떤 방식으로든 본 발명의 전체 범위를 제한하지 않는다:
(m1) 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물 (여기에서 X1 및 X2 중 적어도 하나가 알킬 기임)을 적어도 하나의 화합물 또는 화합물의 혼합물 (b3) (이의 양이온은 상기 알킬기와 반응하여 중성 화합물을 형성할 수 있으며, 이의 음이온은 매우 크며, 비-배위되며, 음전하를 비편재화시킬 수 있음)과 접촉시킴;
(m2) 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물을 10/1 내지 300/1 초과의 몰로 사용되는 적어도 하나의 일반식 (II)를 갖는 알루미늄 알킬, 바람직하게는, 알루미늄 트리알킬과 반응시키고, 이어서 거의 화학량론적 양 또는 코발트 (Co)에 비해 약간 초과하는 루이스 강산 예컨대, 예를 들어, 트리스(펜타플루오로페닐)보론 [화합물 (b3)]과 반응시킴;
(m3) 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물을 10/1 내지 1,000/1, 바람직하게는, 100/1 내지 500/1 초과의 몰의 화학식 AlR"'mZ3 -m (여기에서, R"'는 선형 또는 분지형의 C1-C8 알킬 기 또는 이들의 혼합물이며, Z는 할로겐, 바람직하게는, 클로린 또는 브로민이며, m은 1 내지 3의 범위의 10진수임)으로 나타낸 적어도 하나 알루미늄 트리알킬 또는 알킬 알루미늄 할라이드와 접촉 및 반응시키고, 이어서 이렇게 수득된 조성물에 적어도 하나의 화합물 또는 화합물의 혼합물 (b3)을, 상기 화합물 또는 화합물의 혼합물 (b3) 또는 상기 화합물 또는 화합물의 혼합물 (b3)의 알루미늄과 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물의 코발트간의 비가 0.1 내지 15, 바람직하게는, 1 내지 6의 범위가 되는 양으로 첨가하기.
본 발명에 따른 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물과의 반응에 의해 이온성 촉매 시스템을 생성할 수 있는 화합물 또는 화합물의 혼합물 (b3)의 예는 하기 문헌 (이온성 메탈로센 착물의 형성에 관한 것이지만)에 기술되어 있으며, 이들의 내용은 본원에 참조로서 통합된다:
- W. Beck et al., "Chemical Reviews" (1988), Vol. 88, pages 1405-1421;
- S. H. Stares, "Chemical Reviews" (1993), Vol. 93, pages 927-942;
- 유럽 특허 출원 EP 277 003, EP 495 375, EP 520 732, EP 427 697, EP 421 659, EP 418044;
- 공개된 국제 특허 출원 WO 92/00333, WO 92/05208.
본 발명의 목적에 특히 유용한 화합물 또는 화합물의 혼합물 (b3)의 특정 예는 다음과 같다: 트리부틸암모늄-테트라키스-펜타플루오로페닐-보레이트 트리부틸암모늄-테트라키스-펜타플루오로페닐-알루미네이트, 트리부틸암모늄-테트라키스-[(3,5-디-(트리플루오로페닐)]-보레이트, 트리부틸암모늄-테트라키스-(4-플루오로페닐)]-보레이트, N,N-디메틸벤질-암모늄-테트라키스-펜타플루오로-페닐-보레이트, N,N-디-메틸-헥실암모늄-테트라키스-펜타플루오로페닐-보레이트, N,N-디메틸아닐리늄-테트라키스-(펜타플루오로페닐)-보레이트, N,N-디메틸아닐리늄-테트라키스-(펜타플루오로-페닐)-알루미네이트, 디-(프로필)-암모늄-테트라키스-(펜타플루오로페닐)-보레이트, 디-(사이클로헥실)-암모늄-테트라키스-(펜타플루오로페닐)-보레이트, 트리-페닐-카르베늄-테트라키스-(펜타플루오로페닐)-보레이트, 트리-페닐카르베늄-테트라키스-(펜타-플루오로페닐)-알루미네이트, 트리스(펜타플루오로페닐)보론, 트리스(펜타-플루오로페닐)-알루미늄, 또는 이들의 혼합물. 테트라키스-펜타플루오로페닐-보레이트가 바람직하다.
본 설명 및 하기 청구범위의 목적에 있어서, 용어 "몰" 및 "몰 비"는 분자를 구성하는 화합물을 기준으로 및 또한, 원자 및 이온을 기준으로 사용된다 (예외적으로, 후자에 있어서, 용어 그램 원자 또는 원자 비가 과학적으로 더욱 정확하지만).
그 밖의 첨가제 또는 성분이 특수한 실질적 요건을 충족시키도록 상기 촉매 시스템을 조정하기 위해 상기 촉매 시스템에 선택적으로 첨가될 수 있다. 따라서, 이렇게 수득된 촉매 시스템은 본 발명의 범위내에 포함되는 것으로 간주되어야 한다. 상기 촉매 시스템의 제조 및/또는 포뮬레이션에 첨가될 수 있는 첨가제 및/또는 성분은 예를 들어, 다음과 같다: 불활성 용매, 예컨대, 예를 들어, 지방족 및/또는 방향족 탄화수소; 지방족 및/또는 방향족 에테르; 예를 들어, 비-중합성 올레핀으로부터 선택된 약하게 배위되는 첨가제(예를 들어, 루이스 염기); 입체적으로 장애되거나 전자적으로 불량한 에테르; 할로겐화제, 예컨대, 예를 들어, 실리콘 할라이드, 할로겐화된 바람직하게는, 염소화된 탄화수소; 또는 이들의 혼합물.
상기에서 이미 명시된 바와 같이, 상기 촉매 시스템은 당해 기술분야에서 공지된 방법에 따라 제조될 수 있다.
상기 촉매 시스템은 예를 들어, 별도로 제조되고 (미리 형성되고), 후속하여 (공)중합 환경에 도입될 수 있다. 이와 관련하여, 상기 촉매 시스템은 일반식 (I)을 갖는 적어도 하나의 코발트의 비스-이민 착물과 적어도 하나의 공-촉매 (b)를 선택적으로, 상기 기록된 것으로부터 선택된 그 밖의 첨가제 또는 성분의 존재하에, 용매 예컨대, 예를 들어, 톨루엔, 헵탄의 존재하에 20℃ 내지 60℃ 범위의 온도에서 10초 내지 10시간, 바람직하게는, 30초 내지 5시간 범위의 기간 동안 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 상기 촉매 시스템의 제조에 대한 추가의 상세한 내용은 하기 제공된 실시예에서 찾아볼 수 있다.
대안적으로, 상기 촉매 시스템은 동일계에서 제조될 수 있으며, 즉, (공)중합 환경에서 직접적으로 제조될 수 있다. 이와 관련하여, 상기 촉매 시스템은 (공)중합이 수행되는 조건하에서 작동하는 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물, 공-촉매 (b) 및 (공)중합될 사전 선택된 컨주게이팅된 디엔(들)을 별도로 도입시킴으로써 제조될 수 있다.
본 발명의 공정 목적에 있어서, 상기 촉매 시스템은 또한, 바람직하게는, 실리콘 및/또는 알루미늄 옥사이드 예컨대, 예를 들어, 실리카, 알루미나 또는 실리코-알루미네이트로 구성된 불활성 고형물상에 지지될 수 있다. 일반적으로, 200℃ 초과의 온도로 가열함으로써 선택적으로 활성화된 담체와 본 발명의 목적인 촉매 시스템의 성분 , 즉, 일반식(I)을 지니는 코발트의 비스-이민 착화하물 및 공-촉매 (b)중 하나 또는 둘 모두를 적합한 불활성 액체 매질중에서 접촉시키는 것을 포함하는, 상기 촉매 시스템을 지지하기 위한 공지된 지지 기법이 이용될 수 있다. 본 발명의 목적에 있어서, 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물 단독으로 또는 공-촉매 (b) 단독으로 담체의 표면상에 존재할 수 있기 때문에 두 성분 모두는 지지될 필요는 없다. 후자의 경우, 표면상에서 떨어진 성분은 후속하여 중합에 활성인 촉매가 형성되는 순간에 지지 성분과 접촉된다.
일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물 및 이를 기반으로 하는 촉매 시스템 (이는 촉매 시스템의 작용기화 및 고형물과 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물간의 공유 결합의 형성에 의해 고형물상에 지지됨)이 또한 본 발명의 범위내에 포함된다.
본 발명의 공정 목적에 사용될 수 있는 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물 및 공-촉매 (b)의 양은 수행하고자 하는 (공)중합 공정에 따라 변화된다. 상기 양은 상기 지시된 값 이내에 포함되는 일반식 (I)을 갖는 코발트의 비스-이민 착물에 존재하는 코발트와 공-촉매 (b)에 존재하는 금속 예를 들어, 알루미늄 (공-촉매 (b)가 알루미늄 알킬 (b1) 또는 알루미녹산 (b2)으로부터 선택되는 경우), 보론 (공-촉매 (b)가 일반식 (III)을 갖는 화합물 또는 화합물의 혼합물 (b3)로부터 선택되는 경우)간의 몰 비가 수득되는 바와 같은 임의의 경우로 존재한다.
본 발명의 바람직한 구체예에 따르면, 상기 공정은, 예를 들어, 다음과 같은 용매로부터 선택된 불활성 유기 용매의 존재하에 일반적으로 수행될 수 있다: 예를 들어, 부탄, 펜탄, 헥산, 헵탄, 또는 이들의 혼합물과 같은 포화된 지방족 탄화수소; 예를 들어, 사이클로펜탄, 사이클로헥산, 또는 이들의 혼합물과 같은 포화된 지환족 탄화수소; 예를 들어, 1-부텐, 2-부텐, 또는 이들의 혼합물과 같은 모노-올레핀; 예를 들어, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 또는 이들의 혼합물과 같은 방향족 탄화수소; 예를 들어, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 카본 테트라클로라이드, 트리클로로에틸렌, 퍼클로로에틸렌, 1,2-디클로로에탄, 클로로벤젠, 브로모벤젠, 클로로톨루엔, 또는 이들의 혼합물과 같은 할로겐화된 탄화수소. 상기 용매는 바람직하게는, 포화된 지방족 탄화수소로부터 선택된다.
대안적으로, 상기 공정은 "대량 공정 (bulk process)"으로서 공지된 공정에 따라 용매로서 (공)중합될 동일한 컨주게이팅된 디엔(들)을 사용하여 수행될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구체예에 따르면, 상기 불활성 용매에서 (공)중합될 컨주게이팅된 디엔의 농도는 일반적으로, 컨주게이팅된 디엔과 불활성 유기 용매의 혼합물의 전체 중량에 대해 5 중량% 내지 50 중량%, 바람직하게는, 10 중량% 내지 20 중량%의 범위이다.
본 발명의 바람직한 구체예에 따르면, 상기 공정은 -70℃ 내지 +100℃, 바람직하게는, -20℃ 내지 +80℃ 범위의 온도에서 일반적으로 수행될 수 있다.
압력이 염려될 때까지, (공)중합될 혼합물의 성분들의 압력하에서 작동시키는 것이 바람직하다.
상기 공정은 연속식 또는 배치식으로 수행될 수 있다.
상기 나타낸 바와 같이, 상기 공정은 고함량의 1,4-시스 단위체 즉, ≥ 98% 함량의 1,4-시스 단위체를 갖는 예를 들어, 폴리부타디엔, 폴리이소프렌, 특히, 선형 또는 분지형의 폴리부타디엔과 같은 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머가 수득되게 한다.
본 발명의 더욱 우수한 이해 및 이의 실제 구체예에 있어서 일부 예시 및 비-제한적 예가 하기 제공된다.
실시예
시약 및 재료
본 발명의 하기 실시예에 사용되는 시약 및 재료는 이들의 선택적 사전처리 및 이들의 공급처와 함께 하기 목록에 나타내었다:
- 코발트 디클로라이드 (CoCl2) (Stream Chemicals); 그대로 사용됨;
- 테트라하이드로푸란 (THF) (Carlo Erba, RPE): 포타슘/벤조페논 상에서 환류 온도하에 유지되고, 이어서 질소 하에 증류됨;
- 포름산 (85%) (Carlo Erba, RPE ): 그대로 사용됨;
- 2,3-부탄디온 (Aldrich): 그대로 사용됨;
- 2-3차-부틸아닐린 (Aldrich): 그대로 사용됨;
- 2,6-디에틸아닐린 (Aldrich): 그대로 사용됨;
- 2,4,6-트리메틸아닐린 (Aldrich): 그대로 사용됨;
- 2,6-디-이소-프로필아닐린 (Aldrich): 그대로 사용됨;
- p-톨루이딘 (Aldrich): 그대로 사용됨;
- 벤젠-1,3-카르복시알데하이드 (Aldrich): 그대로 사용됨;
- 아세틸피리딘 (Aldrich): 그대로 사용됨;
- 글리옥살 (40% 수용액) (Aldrich): 그대로 사용됨;
- 톨루엔(Aldrich): 순수, ≥ 99.5%, 불활성 대기 중의 나트륨(Na)상에서 증류됨;
- 펜탄 (Aldrich): 순수 99.5%, 불활성 대기 중의 나트륨(Na)상에서 증류됨;
- 메틸알루미녹산 (MAO) (10 중량%의 톨루엔 용액) (Aldrich): 그대로 사용됨;
- 아세틸아세톤 (Aldrich): 그대로 사용됨;
- 1,3-부타디엔 (Air Liquide): 순수, ≥ 99.5%, 각 생성 전에 컨테이너로부터 증발되고, 분자체가 패킹된 칼럼을 관통하여 통과시킴으로써 건조되고, -20℃로 사전 냉각된 반응기 내부에서 응축됨;
- 37% 수용액으로의 염산 (Aldrich): 그대로 사용됨;
- p-톨루엔설폰산 (Aldrich): 그대로 사용됨;
- 소듐 카르보네이트 데카하이드레이트(Na2CO3·10H2O) (Aldrich): 그대로 사용됨;
- 마그네슘 설페이트(MgSO4) (Aldrich): 그대로 사용됨;
- 메탄올 (Carlo Erba, RPE ): 그대로 사용됨;
- 에탄올 (Carlo Erba, RPE): 그대로 사용하거나 마그네슘(Mg)상에서 증류에 의해서 임의로 수화물화됨;
- 디클로로메탄 (Carlo Erba, RPE ): 그대로 사용됨;
- 중수소화된 테트라클로로에틸렌 (C2D2Cl4) (Acros): 그대로 사용됨;
- 중수소화된 클로로포름 (CDCl3) (Acros): 그대로 사용됨.
하기 기재된 분석 및 특징분석 방법을 사용하였다. 온(溫)
원소 분석
a) Co 측정
본 발명의 목적을 위해 사용된 코발트의 비스-이민 착물에서 코발트 (Co)의 중량 측정에 있어서, 질소 흐름하에 건조-박스에서 작업한 약 30mg-50 mg 샘플의 정확하게 측량된 분취물을 1 ml의 40% 플루오르화수소산 (HF), 0.25 ml의 96% 황산 (H2SO4) 및 1 ml의 70% 질산 (HNO3)의 혼합물과 함께 약 30 ml의 백금 도가니에 넣었다. 이어서, 도가니를 백색 황산 연기가 보일 때까지 온도를 증가시키는 (약 200℃) 평판에서 가열하였다. 이렇게 수득된 혼합물을 실온 (20℃-25℃)으로 냉각시키고, 1 ml의 70% 질산 (HNO3)을 첨가하고, 이어서 연기가 재발생할 때 까지 혼합물을 가열하였다. 이러한 순차적 작업을 추가로 2회 반복한 후, 거의 무색인 맑은 용액을 수득하였다. 이어서, 1 ml의 질산 (HNO3) 및 약 15 ml의 물을 가열 없이 첨가하고, 이어서 혼합물을 80℃로 약 30분 동안 가열하였다. 이렇게 제조된 샘플을 MilliQ 순도를 갖는 물로 정확히 측량하여 약 50 g의 중량으로 희석하여 용액을 수득하고, 이러한 용액에 대한 분석적 기긱 측정을 공지 농도의 용액과 비교함으로써 ICP-OES (광학 검출 플라즈마) Thermo Optek IRIS Advantage Duo 분광계를 사용하여 수행하였다. 이러한 목적에 있어서, 0 ppm - 10 ppm 범위내에서 각 분석물에 대해 검량선을 제작하고, 증명된 용액으로 중량 희석함으로써 수득된 공지된 역가를 갖는 용액을 측정하였다.
상기 기술된 바와 같이 제조된 샘플 용액을 분광광도 분석을 수행하기 전에 기준으로 사용된 것에 가까운 농도를 수득하도록 다시 중량 희석하였다. 모든 샘플은 이중으로 준비하였다. 결과는, 이중 평가의 단일 데이타가 이들의 평균 값과 관련하여 2% 초과로 상이하지 않다면 허용가능한 것으로 간주하였다.
b)
클로린
측정
본 목적에 있어서, 본 발명의 목적을 위해 사용된 코발트의 비스-이민 착물의 샘플 약 30 mg - 50 mg을 질소 스트림하에 건조-박스에서 100 ml 유리에서 정확하게 측량하였다. 2 g의 소듐 카보네이트 (Na2CO3) 및 50 ml의 MilliQ 물을 건조-박스 밖에서 첨가하였다. 혼합물을 약 30분 동안 자성 교반하에 플레이트 상에서 비등점이 되게 하였다. 냉각되게 하고, 희석된 황산 (H2SO4) 1/5을 반응물이 산성이 될 때까지 첨가하고, 혼합물을 전위차계 적정기를 사용하여 실버 니트레이트 (AgNO3) 0.1N로 적정하였다.
c) 탄소, 수소, 및 질소 측정
본 발명의 목적에 사용되는 코발트의 비스-이민 착물 및 또한, 본 발명의 목적에 사용되는 리간드에서 탄소, 수소, 및 질소의 측정은 Carlo Erba 자동 ㅂ분석기 Mod. 1106에 의해 수행하였다.
13
C-
HMR
및
1
H-
HMR
스펙트럼
13C-HMR 및 1H-HMR 스펙트럼을 내부 기준으로서 103℃에서의 중수소화된 테트라클로로에틸렌(C2D2Cl4) 및 헥사메틸디실록산(HDMS), 또는 내부 기준으로서 25℃에서의 중수소화된 클로로포름(CDCl3) 및 테트라메틸실란(TMS)을 사용하여 핵 자기 공명 분광계 모드. Bruker Avance 400에 의해 기록하였다. 폴리머 용액 전체 중량에 대하여 10 중량%의 농도를 갖는 폴리머 용액을 본 목적을 위해 사용하였다. 폴리머의 미세구조 [즉, 1,4-시스 단위체 함량 (%)]를 문헌 [Mochel, V. D., in "Journal of Polymer Science Part A-1: Polymer Chemistry" (1972), Vol. 10, Issue 4, pages 1009-1018]에 기재된 바와 기초하여 상기 스펙트럼을 분석함으로써 결정하였다.
I.R. 스펙트럼
I.R. 스펙트럼 (FT-IR)을 Thermo Nicolet Nexus 670 및 Bruker IFS 48 분광광도계에 의해 기록하였다.
본 발명에 사용된 리간드의 I.R. 스펙트럼 (FT-IR)을 무수성 포타슘 브로마이드 (KBr) (KBr의 디스크) 또는 누졸 현탁액에 분석될 리간드를 분산시킴으로써 수득하였다.
본 발명에 사용된 코발트의 비스-이민 착물의 I.R. 스펙트럼 (FT-IR)을, 무수성 포타슘 브로마이드 (KBr) (KBr의 디스크) 또는 누졸 현탁액에 분석될 코발트의 비스-이민 착물을 분산시킴으로써 수득하였다.
폴리머의 I.R. 스펙트럼 (FT-IR)은 포타슘 브로마이드 (KBr)의 정제상의 폴리머 막으로부터 수득하였으며, 상기 막은 고온 o-디클로로벤젠에 분석된 폴리머 용액을 침착시킴으로써 수득된다. 분석된 폴리머 용액의 농도는 폴리머 용액의 전체 중량에 대하여 10 중량%이었다.
열 분석 (
DSC
)
수득된 폴리머의 용융점 (Tm) 및 결정화 온도 (Tc)에 있어서, DSC ("시차 주사 열량측정") 열 분석을 Perkin Elmer Pyris 시차 주사 열량계를 사용하여 수행하였다. 본 목적에 있어서, 5 mg의 폴리머를 불활성 질소 대기에서 1℃/min 내지 20℃/min 범위의 주사율을 이용하여 분석하였다.
수득된 폴리머의 유리 전이 온도 (Tg)를 측정하기 위한 DSC ("시차 주사 열량측정") 열 분석을 하기 열 프로그램을 이용하여 상기 열량계에 의해 수행하였다: +70℃에서 3분 동안 등온; 10℃/min의 속도로 +70℃로부터 -90℃로 냉각; -90℃에서 3분 동안 등온; 10℃/min의 속도로 -90℃에서 +70℃로 가열.
분자량 측정
수득된 폴리머의 분자량 (MW) 측정을 하기 조건하에 작동하는 GPC ("겔 투과 크로마토그래피")에 의해 수행하였다:
- Agilent 1100 pump;
- I.R. Agilent 1100 검출기;
- PL Mixed-A 칼럼;
- 용매/용리제: 테트라하이드로푸란 (THF);
- 유속: 1ml/min;
- 온도: 25℃;
- 분자 질량 계산: Universal Calibration 방법.
중량 평균 분자량 (Mw) 및 Mw/Mn 비 (Mn = 수 평균 분자량)에 상응하는 다분산 지수 (PDI)를 특정화하였다.
분지 측정
수득된 폴리머의 분지 측정은 하기 조건에서 작동하는 전통적인 SEC/RI 용리와 다각 광 산란 검출기 (MALLS)를 결합시킴으로써 얻은 GPC/MALLS 기법에 의해 수행하였다:
- Agilent 1050 펌프;
- I.R. Agilent 1050 검출기;
- MALLS Dawn-DSP Wyatt detector - Technology, λ = 632.8 nm;
- PL GEL Mixed-A (x4) 칼럼;
- 용매/용리: 테트라하이드로푸란 (THF);
- 유속: 1ml/min;
- 온도: 25℃.
상기 기술된 바와 같이 작동시켜, 크로마토그래피 시스템에 의해 분리되는 거대분자의 회전 반경 및 분자량에 대한 절대 측정을 동시에 수행하였다: 용액에서 거대분자 종으로부터 산란된 광의 양은 실제로 이의 분자량을 수득하기 위해 직접적으로 이용될 수 있는 반면, 산란에서 각도 변화는 이의 평균 치수에 직접적으로 관련된다. 이용되는 근본적인 관계는 하기 식 (1)에 의해 나타냈다:
상기 식에서,
- K*는 사용된 광의 파장, 폴리머의 굴절 지수 (dn/dc), 사용된 용매에 따라 좌우되는 광학 상수이며;
- Mw는 수 평균 분자량이며;
- c는 폴리머 용액의 농도이며;
- Rθ는 각 θ 에서 측정된 산란된 광의 세기이며 (레일리 인수 (Rayleigh factor)초과);
- Pθ는 0의 각 θ에 있어서 1로 측정되는 각으로 산란된 광의 변화를 서술하는 함수이며;
- A2는 제 2 비리얼 계수이다.
매우 낮은 농도에 잇어서 (전형적인 GPC 시스템), 하기 기재된 식 (1)은 하기 식 (2)로 축소된다:
상기 식에서, K*, c, Rθ, Mw 및 Pθ는 상기 정의된 것과 동일한 의미를 지니며, 여러 각에 대해 측정을 수행함으로써, sen2θ/2와 관련하여 함수 K*c/Rθ의 null 각에서의 외삽법은 절편값의 분자량 및 기울기의 회전반경을 직접적으로 제공한다.
게다가, 이러한 측정이 크로마토그램의 모든 슬라이스에 대해 수행되기 때문에, 분자량 및 회전 반경 둘 모두의 분포를 수득하는 것이 가능하다.
용액 중 거대분자의 치수는 이들의 분지 정도와 직접적으로 관련된다: 동일한 분자량에 있어서, 선형의 상응물과 관련하여 거대분자의 치수가 더 작을 수 록, 분지 정도는 더 높을 것이다.
폴리머의 거대구조와 관련된 정보는 변수 α의 값으로부터 정성적으로 추론되며, 이는 회전 반경을 분자량과 관련시키는 곡선의 그래프를 나타낸다: 동일한 분석 조건하에서, 이러한 값이 직선 유형의 거대구조와 관련하여 감소되는 경우, 분지형의 거대구조를 갖는 폴리머가 존재하는 것이다. 테트라하이드로푸란 (THF)중 고함량의 1,4-시스 단위체를 갖는 선형의 폴리부타디엔에 있어서 변수 α의 전형적인 값은 0.58-0.60이다.
실시예
1
화학식(L5)를
지니는
리간드의
합성
몇 방울의 포름산을 50 ml의 메탄올 중의 13.49 g (90 mmol)의 2-3차-부틸아닐린의 용액에 첨가하여 황색 용액을 얻었다. 30 ml의 메탄올 중의 2,3-부탄디온(3.875 g - 45 mmol)의 용액을 상기 용액에 교반하에 적가하였다.
황색의 침전물의 형성이 관찰될 때까지, 상기 전체 용액을 교반하에 실온에서 약 2 시간 동안 그대로 두었다. 전체 용액을 14 시간 동안 정치시키고, 후속하여 여과하고 진공하에 실온에서 건조시켜 화학식(L5)를 지니는 14.1 g의 황색빛 고형 생성물(수율 = 90%)을 수득하였다.
FT-IR (누졸): 1636 cm-1 ν(C=N).
분자량 (MW): 348.53.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 81.95% (82.71%); H: 9.26% (9.25%); N: 8.02% (8.01%).
실시예
2
화학식(L7)를
지니는
리간드의
합성
몇 방울의 포름산을 80 ml의 메탄올 중의 21.81 g(180 mmol)의 2,6-디에틸아닐린의 용액에 첨가하여 황색 용액을 얻었다. 100 ml의 메탄올 중의 2,3-부탄디온(7.75 g - 90 mmol)의 용액을 상기 용액에 교반하에 적가하였다.
황색의 침전물의 형성이 관찰될 때까지, 상기 전체 용액을 교반하에 실온에서 약 2 시간 동안 그대로 두었다. 전체 용액을 14 시간 동안 정치시키고, 후속하여 여과하고 진공하에 실온에서 건조시켜 화학식(L7)를 지니는 27g의 황색빛 고형 생성물(수율 = 86%)을 수득하였다.
FT-IR (누졸): 1644 cm-1 ν(C=N).
분자량 (MW): 348.53.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 82.6% (82.71%); H: 9.29% (9.25%); N: 8.04% (8.04%).
실시예
3
화학식(L8)를
지니는
리간드의
합성
몇 방울의 포름산을 80 ml의 메탄올 중의 15.96 g(90 mmol)의 2,6-디-이소-프로필아닐린의 용액에 첨가하여 황색 용액을 얻었다. 80 ml의 메탄올 중의 2,3-부탄디온(3.875 g - 45 mmol)의 용액을 상기 용액에 교반하에 적가하였다.
황색의 침전물의 형성이 관찰될 때까지, 상기 전체 용액을 교반하에 실온에서 약 2 시간 동안 그대로 두었다. 전체 용액을 14 시간 동안 정치시키고, 후속하여 여과하고 진공하에 실온에서 건조시켜 화학식(L8)를 지니는 15.4g의 황색빛 고형 생성물(수율 = 84%)을 수득하였다.
FT-IR (누졸): 1640 cm-1 ν(C=N).
분자량 (MW): 404.64.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 82.86% (83.11%); H: 9.97% (9.96%); N: 6.94% (6.92%).
실시예
4
화학식(
L9
)을 지니는
리간드의
합성
몇 방울의 포름산을 60 ml의 메탄올 중의 24.34 g (180 mmol)의 2,4,6-트리메틸아닐린의 용액에 첨가하여 황색 용액을 얻었다. 100 ml의 메탄올 중의 2,3-부탄디온(7.75 g - 90 mmol)의 용액을 상기 용액에 교반하에 적가하였다.
황색의 침전물의 형성이 관찰될 때까지, 상기 전체 용액을 교반하에 실온에서 약 2 시간 동안 그대로 두었다. 전체 용액을 14 시간 동안 정치시키고, 후속하여 여과하고 진공하에 실온에서 건조시켜 화학식(L9)를 지니는 27.25g의 황색빛 고형 생성물(수율 = 94.5%)을 수득하였다.
FT-IR (누졸): 1637 cm-1 ν(C=N).
분자량 (MW): 320.48.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 81.62% (82.45%); H: 8.80% (8.81%); N: 8.66% (8.74%).
실시예
5
화학식(
L12
)을 지니는
리간드의
합성
14.924 g(100 mmol)의 2-3차-부틸아닐린을 메탄올과 증류수의 혼합물(50 ml + 100 ml)에 용해시켰다. 7.26 g(50 mmol)의 글리옥살(40중량%의 수용액)을 그렇게 얻은 용액에 격렬한 교반하에 첨가하고, 빙수조(water/ice bath)로 0℃로 냉각시켰다. 고형물의 침전이 얻어질 때까지, 얻은 황색 용액을 교반하에 실온에서 그대로 두었고, 여과하고, 메탄올로 세척하고, 펜탄으로부터 재결정하고, 진공하에 실온에서 건조시켜, 화학식(L12)을 지니는 12 g의 황색 미세결정상 생성물(수율 = 75%)을 수득하였다.
FT-IR (누졸): 1608 cm-1ν(C=N).
분자량 (MW): 320.47.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 82.42% (82.45%); H: 8.80% (8.81%); N: 8.76% (8.74%).
실시예
6
화학식(
L13
)을 지니는
리간드의
합성
13.52 g (100 mmol)의 2,4,6-트리메틸아닐린을 메탄올과 증류수의 혼합물(50 ml + 100 ml)에 용해시켰다. 7.26 g(50 mmol)의 글리옥살(40중량%의 수용액)을 그렇게 얻은 용액에 격렬한 교반하에 첨가하고, 빙수조(water/ice bath)로 0℃로 냉각시켰다. 고형물의 침전이 얻어질 때까지, 얻은 황색 용액을 교반하에 실온에서 그대로 두었고, 여과하고, 메탄올로 세척하고, 펜탄으로부터 재결정하고, 진공하에 실온에서 건조시켜, 화학식(L13)을 지니는 12 g의 황색 미세결정상 생성물(수율 = 82%)을 수득하였다.
FT-IR (누졸): 1616 cm-1ν(C=N).
분자량 (MW): 292.42.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 82.0% (82.15%); H: 8.28% (8.27%); N: 9.5% (9.58%).
실시예
7
화학식(
L20
)을 지니는
리간드의
합성
1 g(7.4 mmol)의 벤젠-1,3-카르복시알데하이드(디이소프탈알데하이드)를 20 ml의 무수 에탄올에 용해시켰다. 1.75 g의 톨루엔(16.3 mmol) 및 몇 방울의 포름산을 그렇게 얻은 용액에 첨가하였다. 얻은 황색 용액을 교반하에 실온에서 4 시간 동안 그대로 두어서, 침전 고형물을 얻고, 이를 여과하고, 에탄올 및 펜탄으로 세척하고, 진공하에 실온에서 건조시켜, 화학식(L20)을 지니는 2 g의 황색 고형 생성물(수율 = 86%)을 수득하였다.
FT-IR (누졸): 1625 cm-1ν(C=N).
분자량 (MW): 312.41.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C:84.4% (84.58%); H: 6.4% (6.45%); N: 9.0% (8.97%).
실시예
8
화학식(
L18
)을 지니는
리간드의
합성
15.96 g(90 mmol)의 2,6-디-이소프로필아닐린을 50 ml의 메탄올 및 0.25 ml의 포름산과 함께 플라스크에 도입하였다. 10.9 g (90 mmol)의 아세틸피리딘을 함유하는 50 ml의 메탄올을 그렇게 얻은 용액에 실온에서 적가하였다. 고형물의 침전이 얻어질 때까지, 얻은 용액을 교반하에 실온에서 그대로 두었고, 이를 여과하고, 차가운 메탄올로 세척하고, 진공하에 실온에서 건조시켜, 화학식(L18)을 지니는 12.6 g의 백색 미세결정상 생성물(수율 = 59%)을 수득하였다.
FT-IR (누졸): 1652 cm-1ν(C=N).
분자량 (MW): 280.41.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 81.52% (81.38%); H: 8.57% (8.63%); N: 9.90% (9.99%).
실시예
9
화학식(
L21
)을 지니는
리간드의
합성
톨루엔(35 ml) 중의 -톨루엔(2.68 g, 25 mmol), 2,4-펜타디온(1.24 g, 12 mmol) 및 p-톨루엔설폰산(2.13 g)의 혼합물을 Dean-Stark 장치에서 24 시간 동안 환류 온도로 가열하였다. 마지막에, 톨루엔을 따라내고, 얻은 잔류물을 디에틸에테르(30 ml), 물(25 ml) 및 소듐 카르보네이트 데카하이드르레이트(Na2CO3·10H2O)로 처리하였다. 얻은 혼합물을 교반하에 실온에서 30 분 동안 그대로 두고, 후속하여, 에테르 층을 수성 층으로부터 분리하고, 황산마그네슘(MgSO4)으로 건조시켰다. 이어서, 용매를 진공 증발에 의해서 제거하였다. 얻은 잔류물을 진공하에 100℃에서 건조시키고, 후속하여, 헥산으로부터 재결정하여 화학식(L21)을 지니는 2.7 g의 미세결정상 생성물(수율 = 78%)을 수득하였다.
FT-IR (누졸): 1611 cm-1 ν(C=N).
1H-NMR (CDCl3): δ = 12.66 (s, 1H), 7.10 (d, 4H, ArH), 6.86 (d, 4H), 4.85 (s, 1H), 2.30 (s, 6H), 1.98 (s, 6H) ppm.
분자량 (MW): 278.41.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 81.80% (81.97%); H: 7.90% (7.96%); N: 10.20% (10.60%).
실시예
10
CoCl
2
(
L8
) [샘플
GL648
]의 합성
코발트 디클로라이드(CoCl2) (0.334 g; 2.577 mmol)를 100 ml 반응 플라스크에 테트라하이드로푸란 (THF) (70 ml)과 함께 도입하였다. 전체를 실온에서 수 분 동안 교반하면서 유지시키고, 후속하여 실시예 3에 기술된 바와 같이 수득된 화학식 (L8)을 갖는 리간드 (1.25 g; 3.08 mmol; 몰 비 L8/Co = 1.2)를 첨가하였다. 녹색 현탁액이 즉시 형성되었으며, 이를 실온에서 24 시간 동안 교반하면서 유지시켰다. 이어서, 용매를 진공하에 제거하고, 수득된 고체의 암녹색 잔류물을 실온에서 진공하에 건조시키고, 후속하여 비-반응된 리간드를 제거하기 위해 고체용 고온 추출기의 다공성 격막상으로 충전시켰다. 후속하여, 다공성 격막상에 잔존하는 잔류물을 연속하여 24시간 동안 비등점의 톨루엔으로 연속하여 다시 추출하여, 녹색 용액을 수득하였다. 톨루엔을 진공하에 제거하고, 다공성 격막상에 잔존하는 고체 잔류물을 회수하고 실온에서 진공하에 건조시켜, 착물 CoCl2(L8)에 상응하는 1.03 g의 암녹색 고체 생성물을 수득하였으며, 이는 충전된 코발트 디클로라이드에 대해 75%의 전환율에 상응한다.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 62.30% (62.92%); H: 7.44% (7.54%); N: 5.36% (5.24%); Cl: 12.80% (13.27%); Co: 10.90% (11.03%).
분자량 (MW): 534.47.
FT-IR (누졸): 1639 cm-1 ν(C=N); 1585 cm-1 ν(C=N).
도 1은 얻은 착물 CoCl2(L8)의 FT-IR 스펙트럼을 나타내고 있다(누졸 밴드를 뺌).
실시예
11
CoCl
2
(
L5
)[샘플
GL649
]의 합성
코발트 디클로라이드(CoCl2) (0.369 g; 2.84 mmol)를 100 ml 반응 플라스크에 테트라하이드로푸란 (THF) (70 ml)과 함께 도입하였다. 전체를 실온에서 수 분 동안 교반하면서 유지시키고, 후속하여 실시예 1에 기술된 바와 같이 수득된 화학식 (L5)을 갖는 리간드 (1.14 g; 3.27 mmol; 몰 비 L5/Co = 1.15)를 첨가하였다. 녹색/밝은 청색 현탁액이 즉시 형성되었으며, 이를 실온에서 48 시간 동안 교반하면서 유지시켰다. 이어서, 용매를 진공하에 제거하고, 수득된 고체의 잔류물을 실온에서 진공하에 건조시키고, 후속하여 고체용 고온 추출기의 다공성 격막상으로 충전시키고, 비-반응된 리간드를 제거하기 위해 비점의 펜탄으로 24 시간 동안 연속적으로 추출하였다. 후속하여, 다공성 격막 상에 잔류하는 잔류물을 비점의 디클로로메탄으로 24 시간 동안 다시 추출하여 그린 용액을 얻었다. 디클로로메탄을 진공하에 제거하고, 다공성 격막상에 잔존하는 고체 잔류물을 회수하고 실온에서 진공하에 건조시켜, 착물 CoCl2(L5)에 상응하는 1.107 g의 녹색 고체 생성물을 수득하였으며, 이는 충전된 코발트 디클로라이드에 대해 81.5%의 전환율에 상응한다.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 59.80% (60.26%); H: 6.60% (6.74%); N: 5.70% (5.86%); Cl: 14.20% (14.82%); Co: 11.90% (12.32%).
분자량 (MW): 478.36.
FT-IR (누졸): 1633 cm-1 ν(C=N); 1587 cm-1 ν(C=N).
실시예
12
CoCl
2
(
L7
)[샘플
GL546
]의 합성
코발트 디클로라이드(CoCl2) (0.439 g; 3.4 mmol)를 100 ml 반응 플라스크에 테트라하이드로푸란 (THF) (70 ml)과 함께 도입하였다. 전체를 실온에서 수 분 동안 교반하면서 유지시키고, 후속하여 실시예 2에 기술된 바와 같이 수득된 화학식 (L7)을 갖는 리간드 (1.4 g; 4.08 mmol; 몰 비 L7/Co = 1.2)를 첨가하였다. 암녹색 현탁액이 즉시 형성되었으며, 이를 실온에서 24 시간 동안 교반하면서 유지시켰다. 이어서, 용매를 진공하에 제거하고, 수득된 암녹색 고체의 잔류물을 실온에서 진공하에 건조시키고, 후속하여 고체용 고온 추출기의 다공성 격막상으로 충전시키고, 비-반응된 리간드를 제거하기 위해 비점의 펜탄으로 24 시간 동안 연속적으로 추출하였다. 후속하여, 다공성 격막 상에 잔류하는 잔류물을 비점의 디클로로메탄으로 24 시간 동안 다시 추출하여 녹색 용액을 얻었다. 디클로로메탄을 진공하에 제거하고, 다공성 격막상에 잔존하는 고체 잔류물을 회수하고 실온에서 진공하에 건조시켜, 착물 CoCl2(L7)에 상응하는 0.921 g의 녹색 고체 생성물을 수득하였으며, 이는 충전된 코발트 디클로라이드에 대해 56.6%의 전환율에 상응한다.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 60.0% (60.26%); H: 6.30% (6.64%); N: 5.70% (5.86%); Cl: 13.90% (14.82%); Co: 12.10% (12.32%).
분자량 (MW): 478.36.
FT-IR (누졸): 1642 cm-1 ν(C=N); 1585 cm-1 ν(C=N).
실시예
13
CoCl
2
(
L9
)[샘플
GL651
]의 합성
코발트 디클로라이드(CoCl2)(0.444 g; 3.46 mmol)를 70 ml의 테트라하이드로푸란(THF)과 함께 100 ml의 반응 플라스크에 도입하였다. 전체를 교반하에 실온에서 몇 분 동안 유지시키고, 후속하여, 실시예 4에 기재된 바와 같이 얻은 화학식(L9)을 지니는 리간드(1.33 g; 4.15 mmol; 몰 비 L9/Co = 1.2)를 첨가하였다. 녹색 현탁액이 즉각적으로 형성되었으며, 이를 교반하에 실온에서 24 시간 동안 유지시켰다. 이어서, 용매를 진공하에 제거하고, 얻은 고형의 잔류물을 진공하에 실온에서 건조시키고, 후속하여, 고형물을 위한 고온 추출기의 다공성 격막상으로 충전시키고, 미-반응된 리간드를 제거하기 위해서, 24시간 동안 비등점의 펜탄으로 연속적으로 추출하였다. 후속하여, 다공성 격막상에 잔존하는 잔류물을 비등점의 디클로로메탄으로 24 시간 동안 연속적으로 다시 추출하여 녹색 용액을 얻었다. 디클로로메탄을 진공하에 제거하고 다공성 격막상에 잔류하는 고형 잔류물을 회수하고, 진공하에 실온에서 건조시켜 착물 CoCl2(L9)에 상응하는 1.10 g의 암녹색 고체 생성물을 수득하였으며, 이는 충전된 코발트 디클로라이드에 대해 70%의 전환율과 동일하다.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 58.40% (58.68%); H: 6.24% (6.27%); N: 6.45% (6.22%); Cl: 16.30% (15.75%); Co: 12.70% (13.09%).
분자량 (MW): 450.31.
FT-IR (누졸): 1635 cm-1 ν(C=N); 1585 cm-1 ν(C=N).
도 2는 얻은 착물 CoCl2(L9)의 FT-IR 스펙트럼을 나타내고 있다(누졸 밴드를 뺌).
실시예
14
CoCl
2
(
L13
)[샘플
GL769
]의 합성
코발트 디클로라이드(CoCl2)(0.284 g; 2.19 mmol)를 50 ml의 테트라하이드로푸란(THF)과 함께 100 ml의 반응 플라스크에 도입하였다. 전체를 교반하에 실온에서 수 분 동안 유지시키고, 후속하여, 실시예 6에 기재된 바와 같이 얻은 화학식(L13)을 지니는 리간드(0.690 g; 2.36 mmol; 몰 비 L13/Co = 1.1)를 첨가하였다. 암녹색 현탁액이 즉각적으로 형성되었으며, 이를 교반하에 실온에서 24 시간 동안 유지시켰다. 이어서, 용매를 진공하에 제거하고, 얻은 밝은 녹색의 고체 잔류물을 진공하에 실온에서 건조시키고, 후속하여, 고형물을 위한 고온 추출기의 다공성 격막상으로 충전시키고, 미-반응된 리간드를 제거하기 위해서, 24시간 동안 비등점의 펜탄으로 연속적으로 추출하였다. 후속하여, 다공성 격막상에 잔존하는 잔류물을 비등점의 디클로로메탄으로 24 시간 동안 연속적으로 다시 추출하여 녹색 용액을 얻었다. 디클로로메탄을 진공하에 제거하고 다공성 격막상에 잔류하는 고형 잔류물을 회수하고, 진공하에 실온에서 건조시켜 착물 CoCl2(L13)에 상응하는 0.750 g의 갈색/보르도(bordeaux) 고체 생성물을 수득하였으며, 이는 충전된 코발트 디클로라이드에 대해 81%의 전환율과 동일하다.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 56.20% (56.89%); H: 5.60% (5.73%); N: 6.40% (6.63%); Cl: 16.20% (16.79%); Co: 13.40% (13.96%).
분자량 (MW): 422.26.
FT-IR (누졸): 1612 cm-1 ν(C=N).
실시예
15
CoCl
2
(
L18
)[샘플
GL774
]의 합성
코발트 디클로라이드(CoCl2)(0.366 g; 2.82 mmol)를 50 ml의 테트라하이드로푸란(THF)과 함께 100 ml의 반응 플라스크에 도입하였다. 전체를 교반하에 실온에서 수 분 동안 유지시키고, 후속하여, 실시예 8에 기재된 바와 같이 얻은 화학식(L18)을 지니는 리간드(0.908 g; 3.24 mmol; 몰 비 L18/Co = 1.15)를 첨가하였다. 자주색 현탁액이 즉각적으로 형성되었으며, 이를 교반하에 실온에서 24 시간 동안 유지시켰다. 이어서, 용매를 진공하에 제거하고, 얻은 고체 잔류물을 진공하에 실온에서 건조시키고, 후속하여, 고형물을 위한 고온 추출기의 다공성 격막상으로 충전시키고, 미-반응된 리간드를 제거하기 위해서, 24시간 동안 비등점의 펜탄으로 연속적으로 추출하였다. 후속하여, 다공성 격막상에 잔존하는 잔류물을 비등점의 디클로로메탄으로 24 시간 동안 연속적으로 다시 추출하여 녹색 용액을 얻었다. 디클로로메탄을 진공하에 제거하고 다공성 격막상에 잔류하는 고형 잔류물을 회수하고, 진공하에 실온에서 건조시켜 착물 CoCl2(L18)에 상응하는 0.824 g의 자주색 고체 생성물을 수득하였으며, 이는 충전된 코발트 디클로라이드에 대해 71%의 전환율과 동일하다.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 54.90% (55.63%); H: 5.80% (5.90%); N: 6.70% (6.83%); Cl: 16.90% (17.28%); Co: 13.90% (14.37%).
분자량 (MW): 410.25.
FT-IR (누졸): 1648 cm-1 ν(C=N).
실시예
16
CoCl
2
(
L20
)[샘플
GL907
]의 합성
코발트 디클로라이드(CoCl2)(0.160 g; 1.23 mmol)를 50 ml의 테트라하이드로푸란(THF)과 함께 100 ml의 반응 플라스크에 도입하였다. 전체를 교반하에 실온에서 수 분 동안 유지시키고, 후속하여, 실시예 7에 기재된 바와 같이 얻은 화학식(L20)을 지니는 리간드(0.416 g; 1.33 mmol; 몰 비 L20/Co = 1.1)를 첨가하였다. 녹색/밝은 청색 현탁액이 즉각적으로 형성되었으며, 이를 교반하에 실온에서 24 시간 동안 유지시켰다. 이어서, 용매를 진공하에 제거하고, 얻은 고체 잔류물을 진공하에 실온에서 건조시키고, 후속하여, 고형물을 위한 고온 추출기의 다공성 격막상으로 충전시키고, 미-반응된 리간드를 제거하기 위해서, 24시간 동안 비등점의 펜탄으로 연속적으로 추출하였다. 후속하여, 다공성 격막상에 잔존하는 잔류물을 비등점의 디클로로메탄으로 24 시간 동안 연속적으로 다시 추출하여 녹색 용액을 얻었다. 디클로로메탄을 진공하에 제거하고 다공성 격막 상에 잔류하는 고형 잔류물을 회수하고, 진공하에 실온에서 건조시켜 착물CoCl2(L20)에 상응하는 0.495 g의 녹색 고체 생성물을 수득하였으며, 이는 충전된 코발트 디클로라이드에 대해 80%의 전환율과 동일하다.
원소 분석 [실측치(계산치)]: C: 59.50% (59.75%); H: 4.40% (4.56%); N: 6.10% (6.33%); Cl: 15.60% (16.03%); Co: 13.0% (13.33%).
분자량 (MW): 442.25.
FT-IR (누졸): 1622 cm-1 ν(C=N).
실시예
17 (
GL659
)
약 1.4 g과 동일한 2 ml의 1,3-부타디엔을 25 ml 테스트-튜브에서 저온 (-20℃)에서 응축시켰다. 이어서, 7.05 ml의 톨루엔을 첨가하고, 이렇게 수득된 용액의 온도가 20℃가 되게 하였다. 이어서, 톨루엔 용액 중 메틸알루미녹산 (MAO) (6.3 ml; 1x10-2 mole, 약 0.58 g에 해당)을 첨가하고, 후속하여 실시예 10에 기술된 바와 같이 수득된 착물 CoCl2(L8) [샘플 GL648] (2 mg/ml에 해당하는 농도의 2.65 ml의 톨루엔 용액; 1x10-5 mol, 약 5.3 mg에 해당)을 첨가하였다. 전체를 20℃에서 30분 동안 자성 교반하면서 유지시켰다. 이어서, 몇 방울의 염산을 함유하는 2 ml의 메탄올을 첨가하여 중합을 켄칭시켰다. 이어서, 수득된 폴리머를, 4%의 Irganox® 1076 항산화제 (Ciba)를 함유하는 40 ml의 메탄올 용액을 첨가함으로써 응고시켜, 98%의 1,4-시스 단위체 함량을 갖는 0.985 g의 폴리부타디엔을 수득하였다: 공정 및 수득된 폴리부타디엔의 추가의 특징은 표 1에 나타내었다.
도 4는 수득된 폴리부타디엔의 FT-IR 스펙트럼을 나타낸다.
도 9는 수득된 폴리부타디엔의 DSC 다이아그램을 나타낸다.
실시예
18(
GL661
)
약 1.4 g과 동일한 2 ml의 1,3-부타디엔을 25 ml 테스트-튜브에서 저온 (-20℃)에서 응축시켰다. 이어서, 7.3 ml의 톨루엔을 첨가하고, 이렇게 수득된 용액의 온도가 20℃가 되게 하였다. 이어서, 톨루엔 용액 중 메틸알루미녹산 (MAO) (6.3 ml; 1x10-2 mole, 약 0.58 g에 해당)을 첨가하고, 후속하여 실시예 11에 기술된 바와 같이 수득된 착물 CoCl2(L5) [샘플 GL649] (2 mg/ml에 해당하는 농도의 2.4 ml의 톨루엔 용액; 1x10-5 mol, 약 4.8 mg에 해당)을 첨가하였다. 전체를 20℃에서 30분 동안 자성 교반하면서 유지시켰다. 이어서, 몇 방울의 염산을 함유하는 2 ml의 메탄올을 첨가하여 중합을 켄칭시켰다. 이어서, 수득된 폴리머를, 4%의 Irganox® 1076 항산화제 (Ciba)를 함유하는 40 ml의 메탄올 용액을 첨가함으로써 응고시켜, 98.1%의 1,4-시스 단위체 함량을 갖는 1.4 g의 폴리부타디엔을 수득하였다: 공정 및 수득된 폴리부타디엔의 추가의 특징은 표 1에 나타내었다.
도 4는 수득된 폴리부타디엔의 FT-IR 스펙트럼을 나타낸다.
실시예
19(
GL640
)
약 1.4 g과 동일한 2 ml의 1,3-부타디엔을 25 ml 테스트-튜브에서 저온 (-20℃)에서 응축시켰다. 이어서, 7.3 ml의 톨루엔을 첨가하고, 이렇게 수득된 용액의 온도가 20℃가 되게 하였다. 이어서, 톨루엔 용액 중 메틸알루미녹산 (MAO) (6.3 ml; 1x10-2 mole, 약 0.58 g에 해당)을 첨가하고, 후속하여 실시예 12에 기술된 바와 같이 수득된 착물 CoCl2(L7) [샘플 GL546] (2 mg/ml에 해당하는 농도의 2.4 ml의 톨루엔 용액; 1x10-5 mol, 약 4.8 mg에 해당)을 첨가하였다. 전체를 20℃에서 90분 동안 자성 교반하면서 유지시켰다. 이어서, 몇 방울의 염산을 함유하는 2 ml의 메탄올을 첨가하여 중합을 켄칭시켰다. 이어서, 수득된 폴리머를, 4%의 Irganox® 1076 항산화제 (Ciba)를 함유하는 40 ml의 메탄올 용액을 첨가함으로써 응고시켜, 98.1%의 1,4-시스 단위체 함량을 갖는 0.56 g의 폴리부타디엔을 수득하였다: 공정 및 수득된 폴리부타디엔의 추가의 특징은 표 1에 나타내었다.
도 3은 수득된 폴리부타디엔의 FT-IR 스펙트럼을 나타낸다.
실시예
20(
GL662
)
약 1.4 g과 동일한 2 ml의 1,3-부타디엔을 25 ml 테스트-튜브에서 저온 (-20℃)에서 응축시켰다. 이어서, 7.45 ml의 톨루엔을 첨가하고, 이렇게 수득된 용액의 온도가 20℃가 되게 하였다. 이어서, 톨루엔 용액 중 메틸알루미녹산 (MAO) (6.3 ml; 1x10-2 mole, 약 0.58 g에 해당)을 첨가하고, 후속하여 실시예 13에 기술된 바와 같이 수득된 착물 CoCl2(L9) [샘플 GL651] (2 mg/ml에 해당하는 농도의 2.25 ml의 톨루엔 용액; 1x10-5 mol, 약 4.5 mg에 해당)을 첨가하였다. 전체를 20℃에서 30분 동안 자성 교반하면서 유지시켰다. 이어서, 몇 방울의 염산을 함유하는 2 ml의 메탄올을 첨가하여 중합을 켄칭시켰다. 이어서, 수득된 폴리머를, 4%의 Irganox® 1076 항산화제 (Ciba)를 함유하는 40 ml의 메탄올 용액을 첨가함으로써 응고시켜, 98.2%의 1,4-시스 단위체 함량을 갖는 0.77 g의 폴리부타디엔을 수득하였다: 공정 및 수득된 폴리부타디엔의 추가의 특징은 표 1에 나타내었다.
도 3은 수득된 폴리부타디엔의 FT-IR 스펙트럼을 나타낸다.
실시예
21(
GL779
)
약 1.4 g과 동일한 2 ml의 1,3-부타디엔을 25 ml 테스트-튜브에서 저온 (-20℃)에서 응축시켰다. 이어서, 7.45 ml의 톨루엔을 첨가하고, 이렇게 수득된 용액의 온도가 20℃가 되게 하였다. 이어서, 톨루엔 용액 중 메틸알루미녹산 (MAO) (6.3 ml; 1x10-2 mole, 약 0.58 g에 해당)을 첨가하고, 후속하여 실시예 14에 기술된 바와 같이 수득된 착물 CoCl2(L13) [샘플 GL769] (2 mg/ml에 해당하는 농도의 2.1 ml의 톨루엔 용액; 1x10-5 mol, 약 4.2 mg에 해당)을 첨가하였다. 전체를 20℃에서 140분 동안 자성 교반하면서 유지시켰다. 이어서, 몇 방울의 염산을 함유하는 2 ml의 메탄올을 첨가하여 중합을 켄칭시켰다. 이어서, 수득된 폴리머를, 4%의 Irganox® 1076 항산화제 (Ciba)를 함유하는 40 ml의 메탄올 용액을 첨가함으로써 응고시켜, 98.2%의 1,4-시스 단위체 함량을 갖는 0.59 g의 폴리부타디엔을 수득하였다: 공정 및 수득된 폴리부타디엔의 추가의 특징은 표 1에 나타내었다.
도 3은 수득된 폴리부타디엔의 FT-IR 스펙트럼을 나타낸다.
도 5는 수득된 폴리부타디엔의 1H-NMR 및 13C-NMR 스펙트럼을 나타낸다.
도 7은 수득된 폴리부타디엔의 DSC 다이아그램을 나타낸다.
실시예
22(
GL820
)
약 1.4 g과 동일한 2 ml의 1,3-부타디엔을 25 ml 테스트-튜브에서 저온 (-20℃)에서 응축시켰다. 이어서, 7.6 ml의 톨루엔을 첨가하고, 이렇게 수득된 용액의 온도가 20℃가 되게 하였다. 이어서, 톨루엔 용액 중 메틸알루미녹산 (MAO) (6.3 ml; 1x10-2 mole, 약 0.58 g에 해당)을 첨가하고, 후속하여 실시예 14에 기술된 바와 같이 수득된 착물 CoCl2(L13) [샘플 GL769] (2 mg/ml에 해당하는 농도의 2.1 ml의 톨루엔 용액; 1x10-5 mol, 약 4.2 mg에 해당)을 첨가하였다. 전체를 50℃에서 240분 동안 자성 교반하면서 유지시켰다. 이어서, 몇 방울의 염산을 함유하는 2 ml의 메탄올을 첨가하여 중합을 켄칭시켰다. 이어서, 수득된 폴리머를, 4%의 Irganox® 1076 항산화제 (Ciba)를 함유하는 40 ml의 메탄올 용액을 첨가함으로써 응고시켜, 98%의 1,4-시스 단위체 함량을 갖는 1.4 g의 폴리부타디엔을 수득하였다: 공정 및 수득된 폴리부타디엔의 추가의 특징은 표 1에 나타내었다.
도 3은 수득된 폴리부타디엔의 FT-IR 스펙트럼을 나타낸다.
도 6는 수득된 폴리부타디엔의 1H-NMR 및 13C-NMR 스펙트럼을 나타낸다.
도 8은 수득된 폴리부타디엔의 DSC 다이아그램을 나타낸다.
실시예
23(
GL781
)
약 1.4 g과 동일한 2 ml의 1,3-부타디엔을 25 ml 테스트-튜브에서 저온 (-20℃)에서 응축시켰다. 이어서, 7.65 ml의 톨루엔을 첨가하고, 이렇게 수득된 용액의 온도가 20℃가 되게 하였다. 이어서, 톨루엔 용액 중 메틸알루미녹산 (MAO) (6.3 ml; 1x10-2 mole, 약 0.58 g에 해당)을 첨가하고, 후속하여 실시예 15에 기술된 바와 같이 수득된 착물 CoCl2(L18) [샘플 GL774] (2 mg/ml에 해당하는 농도의 2.05 ml의 톨루엔 용액; 1x10-5 mol, 약 4.1 mg에 해당)을 첨가하였다. 전체를 20℃에서 360분 동안 자성 교반하면서 유지시켰다. 이어서, 몇 방울의 염산을 함유하는 2 ml의 메탄올을 첨가하여 중합을 켄칭시켰다. 이어서, 수득된 폴리머를, 4%의 Irganox® 1076 항산화제 (Ciba)를 함유하는 40 ml의 메탄올 용액을 첨가함으로써 응고시켜, 98.1%의 1,4-시스 단위체 함량을 갖는 0.91 g의 폴리부타디엔을 수득하였다: 공정 및 수득된 폴리부타디엔의 추가의 특징은 표 1에 나타내었다.
도 4은 수득된 폴리부타디엔의 FT-IR 스펙트럼을 나타낸다.
실시예
24(
GL980
)
약 1.4 g과 동일한 2 ml의 1,3-부타디엔을 25 ml 테스트-튜브에서 저온 (-20℃)에서 응축시켰다. 이어서, 7.5 ml의 톨루엔을 첨가하고, 이렇게 수득된 용액의 온도가 20℃가 되게 하였다. 이어서, 톨루엔 용액 중 메틸알루미녹산 (MAO) (6.3 ml; 1x10-2 mole, 약 0.58 g에 해당)을 첨가하고, 후속하여 실시예 16에 기술된 바와 같이 수득된 착물 CoCl2(L20) [샘플 GL907](2 mg/ml에 해당하는 농도의 2.2 ml의 톨루엔 용액; 1x10-5 mol, 약 4.4 mg에 해당)을 첨가하였다. 전체를 20℃에서 120분 동안 자성 교반하면서 유지시켰다. 이어서, 몇 방울의 염산을 함유하는 2 ml의 메탄올을 첨가하여 중합을 켄칭시켰다. 이어서, 수득된 폴리머를, 4%의 Irganox® 1076 항산화제 (Ciba)를 함유하는 40 ml의 메탄올 용액을 첨가함으로써 응고시켜, 98%의 1,4-시스 단위체 함량을 갖는 0.83 g의 폴리부타디엔을 수득하였다: 공정 및 수득된 폴리부타디엔의 추가의 특징은 표 1에 나타내었다.
도 4는 수득된 폴리부타디엔의 FT-IR 스펙트럼을 나타낸다.
표 1: 코발트의 착물을 포함하는 촉매 시스템에 의한 1,3-부타디엔의 중합
(a): 코발트 몰 당 시간 당 중합된 1,3-부타디엔의 몰 수;
(b): 용융점;
(c): 결정화 온도;
(e): 폴리부타디엔의 선형성 지수.
Claims (18)
- 일반식(I)을 지니는 코발트의 하나 이상의 비스-이민 착물을 포함하는 촉매 시스템의 존재하에 하나 이상의 컨주게이팅된 디엔을 중합시킴을 포함하여 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법:
상기 식에서,
- n은 0 또는 1이고;
- Y는 기 -CR'R"를 나타내며, 여기서, R' 및 R"는 서로 동일하거나 상이하고, 수소 원자, 또는 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기; 또는 치환되거나 치환되지 않은 이가 방향족 기를 나타내고;
- 서로 동일하거나 상이한 R1 및 R2는 수소 원자를 나타내거나, 이들은 할로겐화되거나 할로겐화되지 않은 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기, 치환되거나 치환되지 않은 사이클로알킬 기로부터 선택되거나; R1 및 R2는 임의로 서로 결합되어, 이들이 결합되어 있는 다른 원자와 함께, 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 포화, 불포화, 또는 방향족의 4 내지 6 개의 탄소원자를 함유한 사이클을 형성하고, 상기 사이클은 헤테로원자, 예컨대, 산소, 황, 질소, 규소, 인, 셀레늄을 함유하거나 함유하지 않고;
- 서로 동일하거나 상이한 R3 및 R4는 수소 원자를 나타내거나, 이들은 할로겐화되거나 할로겐화되지 않은 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기, 치환되거나 치환되지 않은 사이클로알킬 기; 치환되거나 치환되지 않은 아릴 기로부터 선택되거나;
- R2와 R4는 임의로 서로 결합되어, 이들이 결합되어 있는 다른 원자와 함께, 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 포화, 불포화, 또는 방향족의 3 내지 6 개의 탄소원자를 함유한 사이클을 형성할 수 있고, 상기 사이클은 임의로 다른 헤테로원자, 예컨대, 산소, 황, 질소, 규소, 인, 셀레늄을 함유하거나 함유하지 않거나;
- R1과 R3은 임의로 서로 결합되어, 이들이 결합되어 있는 다른 원자와 함께, 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 포화, 불포화, 또는 방향족의 3 내지 6 개의 탄소원자를 함유한 사이클을 형성할 수 있고, 상기 사이클은 임의로 다른 헤테로원자, 예컨대, 산소, 황, 질소, 규소, 인, 셀레늄을 함유하거나 함유하지 않고;
- 서로 동일하거나 상이한 X1 및 X2는 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘을 나타내거나, 이들은 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기, -OCOR5 기 또는 -OR5 기로부터 선택되고, 여기서, R5는 선형 또는 분지형의 C1-C20, 바람직하게는 C1-C15, 알킬 기로부터 선택된다. - 제 1항에 있어서, 상기 촉매 시스템이 탄소와는 다른 원소 M'의 유기 화합물로부터 선택된 하나 이상의 공-촉매(b)를 포함하고, 상기 원소 M'은 원소주기율표의 2족, 12족, 13족, 또는 14족에 속하는 원소, 예컨대, 보론, 알루미늄, 아연, 마그네슘, 셀레늄, 주석으로부터 선택되는 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법.
- 제 2항에 있어서, 상기 공-촉매(b)가 하기 일반식(II)을 지니는 (b1) 알루미늄 알킬로부터 선택되는 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법:
Al(X')n(R6)3-n (II)
상기 식에서,
X'는 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘, 플루오린을 나타내고; R6은 선형 또는 분지형의 C1-C20 알킬 기, 사이클로알킬 기, 아릴 기로부터 선택되고, 상기 기들은 하나 이상의 규소 또는 게르마늄 원자로 치환되거나 치환되지 않고; n은 0 내지 2 범위의 정수이다. - 제 2항에 있어서, 상기 공-촉매(b)가 원소주기율표의 13족 또는 14족에 속하는 탄소와는 다른 원소 M'의 유기-산소화된 화합물(b2)로부터 선택되는 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법.
- 제 2항에 있어서, 상기 공-촉매(b)가 일반식(I)을 지니는 코발트의 비스-이민 착물과 반응하고, 그로부터 σ-결합된 치환체 X1 또는 X2를 추출하여, 한편으로는, 하나 이상의 중성 화합물을 형성시키고, 다른 한편으로는, 리간드에 의해서 배위된 금속(Co)을 함유하는 양이온 및 금속 M'응 함유하는 비-배위 유기 음이온(여기서, 음전하는 다중심성 구조상에 탈편재된다)으로 이루어진 이온성 화합물을 형성시킬 수 있는 탄소와는 다른 원소 M'의 유기 금속 화합물 또는 그러한 유기금속 화합물의 혼합물(b3)로부터 선택되는 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법.
- 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 컨주게이팅된 디엔이 1,3-부타디엔, 2-메틸-1,3-부타디엔(이소프렌), 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 1,3-펜타디엔, 1,3-헥사디엔, 사이클로-1,3-헥사디엔, 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법.
- 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서,
일반식(I)을 지니는 코발트의 상기 비스-이민 착물에서,
- n은 0이고;
- 서로 동일하거나 상이한 R1과 R2는 수소 원자이거나; 이들은 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로부터 선택되고, 바람직하게는 메틸 기이고;
- 서로 동일하거나 상이한 R3과 R4는 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은, 바람직하게는 하나 이상의 메틸, 에틸, 이소-프로필, 3차-부틸 기로 치환되거나 치환되지 않은 페닐 기로부터 선택되고;
- X1 및 X2은 서로 동일하고, 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘, 바람직하게는 클로린인 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법. - 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서,
일반식(I)을 지니는 코발트의 상기 비스-이민 착물에서,
- n은 1이고;
- Y는 기 CR'R"이고, 여기서, 서로 동일하거나 상이한 R' 및 R"는 수소 원자이거나, 이들은 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로부터 선택되고, 바람직하게는 프로필 기이고;
- 서로 동일하거나 상이한 R1과 R2는 수소 원자이거나, 이들은 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로부터 선택되고, 바람직하게는 메틸 기이고;
- 서로 동일하거나 상이한 R3과 R4는 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은, 바람직하게는 하나 이상의 메틸, 에틸, 이소-프로필, 3차-부틸 기로 치환되거나 치환되지 않은, 페닐 기로부터 선택되고;
- X1과 X2는 서로 동일하고, 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘, 바람직하게는 클로린인 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법. - 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서,
일반식(I)을 지니는 코발트의 상기 비스-이민 착물에서,
- n은 0이고;
- R1과 R3은 이들이 결합하고 있는 다른 원자와 함께 서로 결합되어 피리딘을 형성하고;
- R2는 수소 원자이거나, 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로부터 선택되거나, 바람직하게는 메틸 기이고;
- R4는 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 페닐기, 바람직하게는 하나 이상의 메틸, 에틸, 이소-프로필, 3차-부틸 기로 치환되거나 치환되지 않은 페닐기로부터 선택되고;
- X1과 X2는 서로 동일하고, 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘, 바람직하게는 클로린인 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법. - 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서,
일반식(I)을 지니는 코발트의 상기 비스-이민 착물에서,
- n은 1이고;
- Y는 치환되거나 치환되지 않은 이가 방향족 기, 바람직하게는 메타-페닐렌 기이고
- 서로 동일하거나 상이한 R1과 R2는 수소 원자이거나, 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로부터 선택되거나, 바람직하게는 메틸 기이고;
- 서로 동일하거나 상이한 R3과 R4는 선형 또는 분지형 C1-C20 알킬 기로 치환되거나 치환되지 않은 페닐 기, 바람직하게는 메틸 기로 치환된 페닐 기로부터 선택되고;
- X1과 X2는 서로 동일하고, 할로겐 원자, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘, 바람직하게는 클로린이다. - 제 3항에 있어서, 일반식(II)을 갖는 상기 알루미늄 알킬(b1)이 디-에틸-알루미늄 클로라이드, 모노-에틸-알루미늄 디클로라이드, 에틸알루미늄세스퀴클로라이드(EASC)인, 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법.
- 제 4항에 있어서, 상기 유기-산소화된 화합물(b2)이 하기 일반식(III)을 갖는 알루미녹산으로부터 선택되는, 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법:
(R7)2-Al-O-[-Al(R8)-O-]p-Al-(R9)2 (III)
상기 식에서, 동일하거나 상이한 R7, R8 및 R9는 수소 원자, 할로겐, 예컨대, 클로린, 브로민, 아이오딘, 플루오린을 나타내거나; 선형 또는 분지형의 C1-C20 알킬 기, 사이클로알킬 기, 아릴 기로부터 선택되며, 상기 기는 하나 이상의 실리콘 또는 게르마늄 원자로 치환되거나 비치환되며; p는 0 내지 1,000 범위의 정수이다. - 제 12항에 있어서, 상기 유기-산소화된 화합물(b2)이 메틸알루미녹산(MAO)인 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법.
- 제 5항에 있어서, 상기 화합물 또는 화합물의 혼합물(b3)이 알루미늄 및 특히 붕소의 유기 화합물, 예컨대, 하기 일반식으로 나타내는 화합물로부터 선택되는, 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법:
[(RC)WH4 -W]·B(RD)4]-; B(RD)3; Al(RD)3; B(RD)3P; [Ph3C]+·B(RD)4]-; [(RC)3PH]+·B(RD)4]-; [Li]+·B(RD)4]-; [Li]+·Al(RD)4]-
상기 식에서, w는 0 내지 3의 범위의 정수이며, 각각의 기 RC는 독립적으로 1 내지 10개 탄소 원자를 갖는 아킬 기 또는 아릴 기를 나타내며, 각각의 기 RD는, 독립적으로, 부분적으로 또는 전체적으로, 바람직하게는 전체적으로 플루오르화된 6 내지 20개 탄소 원자를 갖는 아릴 기를 나타내며, P는 치환되거나 비치환된 피롤 라디칼을 나타낸다. - 제 1항 내지 제 14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 공정이 상기 공정은, 예를 들어, 다음과 같은 용매로부터 선택된 불활성 유기 용매의 존재하에 일반적으로 수행될 수 있다: 포화된 지방족 탄화수소, 예컨대, 부탄, 펜탄, 헥산, 헵탄, 또는 이들의 혼합물; 포화된 지환족 탄화수소, 예컨대, 사이클로펜탄, 사이클로헥산, 또는 이들의 혼합물; 모노-올레핀, 예컨대, 1-부텐, 2-부텐, 또는 이들의 혼합물; 방향족 탄화수소, 예컨대, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 또는 이들의 혼합물; 할로겐화된 탄화수소, 예컨대, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 카본 테트라클로라이드, 트리클로로에틸렌, 퍼클로로에틸렌, 1,2-디클로로에탄, 클로로벤젠, 브로모벤젠, 클로로톨루엔, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 불활성 유기 용매의 존재하에 수행되는 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법.
- 제 15항에 있어서, 상기 불활성 유기 용매 중에서 (공)중합되는 컨주게이팅된 디엔의 농도가 컨주게이팅된 디엔과 불활성 유기 용매의 혼합물의 전체 중량에 대해서 5중량% 내지 50중량% 범위인 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법.
- 제 1항 내지 제 16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 공정이 -70℃ 내지 +100℃ 범위의 온도에서 수행되는 컨주게이팅된 디엔의 (코)폴리머를 제조하기 위한 방법.
- 제 1항 내지 제 17항 중의 어느 한 항에 따른 방법에 의해 수득되는, ≥98% 함량의 1,4-시스 단위체를 갖는 폴리부타디엔.
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