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KR20150065157A - 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 - Google Patents

유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 Download PDF

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KR20150065157A
KR20150065157A KR1020140172707A KR20140172707A KR20150065157A KR 20150065157 A KR20150065157 A KR 20150065157A KR 1020140172707 A KR1020140172707 A KR 1020140172707A KR 20140172707 A KR20140172707 A KR 20140172707A KR 20150065157 A KR20150065157 A KR 20150065157A
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KR
South Korea
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formula
chemical formula
group
substituted
carbon atoms
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Application number
KR1020140172707A
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English (en)
Inventor
김수진
박상우
양병선
오현주
유정호
이세진
Original Assignee
에스에프씨 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 에스에프씨 주식회사 filed Critical 에스에프씨 주식회사
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Abstract

본 발명은 하기 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]로 표시되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 이를 채용한 유기전계발광소자느 발광 효율이 우수하면서도 동시에 저전압 구동이 가능하여 향상된 전력효율과 장수명 특성을 갖는다.
[화학식 1-1] [화학식 1-2]
Figure pat00263

Description

유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자{An electroluminescent compound and an electroluminescent device comprising the same}
본 발명은 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것이다.
최근 자체 발광형으로 저전압 구동이 가능한 유기전계발광소자는 평판 표시 소자의 주류인 액정디스플레이에 비해, 시야각, 대조비 등이 우수하고 백라이트가 불필요하며 경량 및 박형이 가능하고 소비전력 측면에서도 유리하며 색 재현 범위가 넓어 차세대 표시소자로서 주목받고 있다.
유기전계발광소자는 전자 주입 전극(음극)과 정공 주입 전극(양극) 사이에 형성된 유기 발광층에 전하를 주입하면 전자와 정공이 쌍을 이룬 후 소멸하면서 빛을 내는 소자로서, 플라스틱 같이 휠 수 있는 투명 기판 위에도 소자를 형성할 수 있을 뿐 아니라, 플라즈마 디스플레이 패널이나 무기전계 발광 디스플레이에 비해 10 V 이하의 낮은 전압에서 구동이 가능하고, 전력 소모가 비교적 적으며, 색감이 뛰어나다는 장점이 있다. 또한, 유기 전계발광소자는 녹색, 청색, 적색의 3 가지 색을 나타낼 수가 있어 차세대 풍부한 색 디스플레이 소자로 많은 관심의 대상이 되고 있다.
유기전계발광소자에서 발광효율을 결정하는 가장 중요한 요인은 발광 재료이다. 발광 재료로는 현재 형광 재료가 널리 사용되고 있으나, 발광 메커니즘 상 인광 재료의 개발이 이론적으로 발광 효율을 보다 개선시킬 수 있는 방법 중의 하나이고, 이에 따라 현재까지 다양한 인광 재료에 대해서 개발이 이루어지고 있으며, 특히 인광 발광 호스트 재료로는 현재까지 CBP(4,4'-N,N'-dicarbazolbiphenyl)가 가장 널리 알려져 있고, 카바졸에 다양한 치환기가 도입된 물질들이 (일본 특허공개 2008-214244, 일본 특허공개 2003-133075) 또는 BALq 유도체를 호스트로 이용한 유기전계발광소자가 공지되어 있다.
그러나, 인광 발광 재료를 사용한 유기전계발광소자는 형광 발광 재료를 사용한 소자에 비해 전류 효율이 상당히 높으나, 인광 발광 재료의 호스트로 BAlq, CBP 등의 재료를 사용할 경우, 형광재료를 사용한 소자에 비해 구동 전압이 높아서 전력 효율면에서 큰 이점이 없고, 또한, 소자의 수명 측면에서도 만족할만한 수준이 되질 못하여 더욱 안정적이고, 고성능의 호스트 재료의 개발이 요구되고 있다.
따라서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 상기 문제점을 해결하고자 하는 것으로서, 종래 재료보다 발광 효율이 우수하면서도 동시에 저전압 구동 및 향상된 전력효율과 장수명 특성을 갖는 유기발광 화합물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명은 상기 유기발광 화합물을 발광 재료로 채용하여 저전압 구동, 우수한 발광효율 및 장수명의 유기전계발광소자를 제공하고자 한다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위하여, 하기 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]로 표시되는 유기발광 화합물을 제공한다.
[화학식 1-1] [화학식 1-2]
Figure pat00001
상기 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]의 각 치환기에 대해서는 후술한다.
또한, 본 발명은 제1 전극, 제2 전극 및 상기 제1 전극 및 제2 전극 사이에 개재되는 1층 이상의 유기층을 포함하는 유기전계발광소자를 제공하며, 상기 유기층은 상기 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]로 표시되는 유기발광 화합물을 최소한 1개 이상 포함한다.
또한, 상기 유기층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층 및 전자 주입층 중에서 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있으며, 상기 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]로 표시되는 유기발광 화합물은 상기 발광층 내에 채용되어 호스트로 사용되고, 추가로 도펀트 화합물을 하나 이상 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 청색, 적색 또는 녹색 발광을 하는 유기 발광층을 하나 더 이상 포함하여 백색 발광을 하는 유기전계발광소자일 수 있다.
본 발명에 따른 유기발광 화합물을 채용한 유기전계발광소자는 종래 인광 발광 호스트 재료를 채용한 소자에 비하여 보다 낮은 구동 전압이 가능하여 전력효율이 우수함과 동시에 발광 효율 및 장수명을 갖는다.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 다층 구조의 유기전계발광소자를 나타낸 개념도이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명의 일 측면은 하기 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]로 표시되는 유기발광 화합물에 관한 것이다.
[화학식 1-1] [화학식 1-2]
Figure pat00002
상기 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]에서,
A1 내지 A16은 각각 독립적으로 CX 또는 N이며, 상기 A1 내지 A16 중 인접한 두 개의 A는 L과 결합하여 축합고리를 형성한다([*]는 결합사이트를 의미함).
Y, Z, W 및 Q는 각각 독립적으로 CR1R2, NR3, O, S, SiR4R5, GeR6R7, BR8, PR9, C=O, Se, Te 또는 Po이고, 상기 Y, Z, W 및 Q 중 적어도 하나 이상은 NR3이다(단, n은 0 내지 3의 정수임).
상기 R1 내지 R9는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기 중에서 선택된다.
상기 X는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴싸이오기, -SiR10R11R12 및 -NR13R14 중에서 선택된다.
상기 R10 내지 R14은 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴옥시기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴싸이오기 중에서 선택된다.
본 발명의 바람직한 일 구현예에 의하면, 상기 Y, Z, W 및 Q 중 적어도 하나 이상은 NR3인 경우에 상기 R3는 하기 [구조식 1] 내지 [구조식 10] 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
[구조식 1] [구조식 2] [구조식 3] [구조식 4]
Figure pat00003
[구조식 5] [구조식 6] [구조식 7]
Figure pat00004
[구조식 8] [구조식 9] [구조식 10]
Figure pat00005
상기 [구조식 1] 내지 [구조식 10]에서,
T1 내지 T12은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로, C(R41), C(R42)(R43), N, N(R44), O 및 S 중에서 선택되며, 상기 R41 내지 R44는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴기 및 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N, S 또는 P를 갖는 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기 중에서 선택된다.
보다 바람직하게는 상기 R3는 하기 [구조식 11] 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
[구조식 11]
Figure pat00006
Figure pat00007
상기 [구조식 11]에서,
X는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 치환 도는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 도는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 도는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 대의 아릴기, 치환 또는 비치환되고 이종원자로 O, N, S 또는 P를 갖는 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 시아노기, 니트로기 및 할로겐기로 중에서 선택되고, m 은 1 내지 11의 정수이며, m이 2 이상인 경우 복수 개의 X는 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명에서 상기 '치환 또는 비치환된'에서 '치환'은 상기 R1 내지 R14, X 및 R41 내지 R44 등의 치환기가 각각 독립적으로 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알케닐기, 탄소수 1 내지 20의 알키닐기, 탄소수 1 내지 20의 할로겐화 알킬기, 탄소수 5 내지 24의 아릴기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 탄소수 5 내지 24의 아릴옥시기, 탄소수 1 내지 20의 알킬실릴기, 탄소수 5 내지 24의 아릴실릴기, 탄소수 1 내지 20의 알킬아민기 및 탄소수 6 내지 24의 아릴아민기 등에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환되는 것을 의미한다.
또한, 상기 R1 내지 R14, X 및 이들의 치환기는 서로 또는 각각 인접한 치환기와 연결되어 지환족 고리, 단일환 또는 다환의 방향족 고리 또는 헤테로 고리를 형성할 수 있다.
또한, 상기 '치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기', '치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴기' 등에서의 상기 알킬기 또는 아릴기의 탄소수 범위는 상기 치환기가 치환된 부분을 고려하지 않고 비치환된 것으로 보았을 때의 알킬 부분 또는 아릴 부분을 구성하는 전체 탄소수를 의미하는 것이다. 예컨대, 파라위치에 부틸기가 치환된 페닐기는 탄소수 4의 부틸기로 치환된 탄소수 6의 아릴기에 해당하는 것을 의미한다.
또한, 본 발명에 따른 유기발광 화합물에 포함된 아릴기는 하나의 수소 제거에 의해서 방향족 탄화수소로부터 유도된 유기 라디칼로서, 5 내지 7원, 바람직하게는 5 또는 6원을 포함하는 단일 또는 융합 고리계를 포함하며, 또한 상기 아릴기에 치환기가 있는 경우 이웃하는 치환기와 서로 융합(fused)되어 고리를 추가로 형성할 수 있다.
한편, 본 발명에서 사용되는 치환기인 아릴기는 하나의 수소 제거에 의해서 방향족 탄화수소로부터 유도된 유기 라디칼로, 5 내지 7원, 바람직하게는 5 또는 6원을 포함하는 단일 또는 융합고리계를 포함하며, 또한 상기 아릴기에 치환기가 있는 경우 이웃하는 치환기와 서로 융합(fused)되어 고리를 추가로 형성할 수 있다.
상기 아릴기의 구체적인 예로 페닐기, 2-메틸페닐기, 3-메틸페닐기, 4-메틸페닐기, 4-에틸페닐기, o-비페닐기, m-비페닐기, p-비페닐기, 4-메틸비페닐기, 4-에틸비페닐기, o-터페닐기, m-터페닐기, p-터페닐기, 1-나프틸기, 2-나프틸기, 1-메틸나프틸기, 2-메틸나프틸기, 안트릴기, 페난트릴기, 피레닐기, 인데닐, 플루오레닐기, 테트라히드로나프틸기, 피렌일, 페릴렌일, 크라이세닐, 나프타세닐, 플루오란텐일 등과 같은 방향족 그룹을 들 수 있다.
상기 아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 중수소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 실릴기, 아미노기 (-NH2, -NH(R), -N(R')(R"), R'과 R"은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이며, 이 경우 "알킬아미노기"라 함), 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실기, 술폰산기, 인산기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알케닐기, 탄소수 1 내지 24의 알키닐기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴알킬기 등으로 치환될 수 있다.
본 발명에 따른 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]로 표시되는 유기발광 화합물은 하기 구체적인 화합물에서 그 범위가 제한되는 것은 아니나, 보다 구체적으로 하기 [화학식 2] 내지 [화학식 261]로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 것일 수 있다.
Figure pat00008
[화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] [화학식 5]
Figure pat00009
[화학식 6] [화학식 7] [화학식 8] [화학식 9]
Figure pat00010
[화학식 10] [화학식 11] [화학식 12] [화학식 13]
Figure pat00011
[화학식 14] [화학식 15] [화학식 16] [화학식 17]
Figure pat00012
[화학식 18] [화학식 19] [화학식 20] [화학식 21]
Figure pat00013
[화학식 22] [화학식 23] [화학식 24] [화학식 25]
Figure pat00014
[화학식 26] [화학식 27] [화학식 28] [화학식 29]
Figure pat00015
[화학식 30] [화학식 31] [화학식 32] [화학식 33]
Figure pat00016
[화학식 34] [화학식 35] [화학식 36] [화학식 37]
Figure pat00017
[화학식 38] [화학식 39] [화학식 40] [화학식 41]
Figure pat00018
[화학식 42] [화학식 43] [화학식 44] [화학식 45]
Figure pat00019
[화학식 46] [화학식 47] [화학식 48] [화학식 49]
Figure pat00020
[화학식 50] [화학식 51] [화학식 52] [화학식 53]
Figure pat00021
[화학식 54] [화학식 55] [화학식 56] [화학식 57]
Figure pat00022
[화학식 58] [화학식 59] [화학식 60] [화학식 61]
Figure pat00023
[화학식 62] [화학식 63] [화학식 64] [화학식 65]
Figure pat00024
[화학식 66] [화학식 67] [화학식 68] [화학식 69]
Figure pat00025
[화학식 70] [화학식 71] [화학식 72] [화학식 73]
Figure pat00026
[화학식 74] [화학식 75] [화학식 76] [화학식 77]
Figure pat00027
[화학식 78] [화학식 79] [화학식 80] [화학식 81]
Figure pat00028
[화학식 82] [화학식 83] [화학식 84] [화학식 85]
Figure pat00029
[화학식 86] [화학식 87] [화학식 88] [화학식 89]
Figure pat00030
[화학식 90] [화학식 91] [화학식 92] [화학식 93]
Figure pat00031
[화학식 94] [화학식 95] [화학식 96] [화학식 97]
Figure pat00032
[화학식 98] [화학식 99] [화학식 100] [화학식 101]
Figure pat00033
[화학식 102] [화학식 103] [화학식 104] [화학식 105]
Figure pat00034
[화학식 106] [화학식 107] [화학식 108] [화학식 109]
Figure pat00035
[화학식 110] [화학식 111] [화학식 112] [화학식 113]
Figure pat00036
[화학식 114] [화학식 115] [화학식 116] [화학식 117]
Figure pat00037
[화학식 118] [화학식 119] [화학식 120] [화학식 121]
Figure pat00038
[화학식 122] [화학식 123] [화학식 124] [화학식 125]
Figure pat00039
[화학식 126] [화학식 127] [화학식 128] [화학식 129]
Figure pat00040
[화학식 130] [화학식 131] [화학식 132] [화학식 133]
Figure pat00041
[화학식 134] [화학식 135] [화학식 136] [화학식 137]
Figure pat00042
[화학식 138] [화학식 139] [화학식 140] [화학식 141]
Figure pat00043
[화학식 142] [화학식 143] [화학식 144] [화학식 145]
Figure pat00044
[화학식 146] [화학식 147] [화학식 148] [화학식 149]
Figure pat00045
[화학식 150] [화학식 151] [화학식 152] [화학식 153]
Figure pat00046
[화학식 154] [화학식 155] [화학식 156] [화학식 157]
Figure pat00047
[화학식 158] [화학식 159] [화학식 160] [화학식 161]
Figure pat00048
[화학식 162] [화학식 163] [화학식 164] [화학식 165]
Figure pat00049
[화학식 166] [화학식 167] [화학식 168] [화학식 169]
Figure pat00050
[화학식 170] [화학식 171] [화학식 172] [화학식 173]
Figure pat00051
[화학식 174] [화학식 175] [화학식 176] [화학식 177]
Figure pat00052
[화학식 178] [화학식 179] [화학식 180] [화학식 181]
Figure pat00053
[화학식 182] [화학식 183] [화학식 184] [화학식 185]
Figure pat00054
[화학식 186] [화학식 187] [화학식 188] [화학식 189]
Figure pat00055
[화학식 190] [화학식 191] [화학식 192] [화학식 193]
Figure pat00056
[화학식 194] [화학식 195] [화학식 196] [화학식 197]
Figure pat00057
[화학식 198] [화학식 199] [화학식 200] [화학식 201]
Figure pat00058
[화학식 202] [화학식 203] [화학식 204] [화학식 205]
Figure pat00059
[화학식 206] [화학식 207] [화학식 208] [화학식 209]
Figure pat00060
[화학식 210] [화학식 211] [화학식 212] [화학식 213]
Figure pat00061
[화학식 214] [화학식 215] [화학식 216] [화학식 217]
Figure pat00062
[화학식 218] [화학식 219] [화학식 220] [화학식 221]
Figure pat00063
[화학식 222] [화학식 223] [화학식 224] [화학식 225]
Figure pat00064
[화학식 226] [화학식 227] [화학식 228] [화학식 229]
Figure pat00065
[화학식 230] [화학식 231] [화학식 232] [화학식 233]
Figure pat00066
[화학식 234] [화학식 235] [화학식 236] [화학식 237]
Figure pat00067
[화학식 238] [화학식 239] [화학식 240] [화학식 241]
Figure pat00068
[화학식 242] [화학식 243] [화학식 244] [화학식 245]
Figure pat00069
[화학식 246] [화학식 247] [화학식 248] [화학식 249]
Figure pat00070
[화학식 250] [화학식 251] [화학식 252] [화학식 253]
Figure pat00071
[화학식 254] [화학식 255] [화학식 256] [화학식 257]
Figure pat00072
[화학식 258] [화학식 259] [화학식 260] [화학식 261]
또한, 본 발명의 다른 일 측면은 제1 전극, 제2 전극 및 상기 제1 전극 및 제2 전극 사이에 개재되는 1층 이상의 유기층으로 이루어진 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 상기 유기층에 상기 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]로 표시되는 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 최소한 1 개 이상 포함할 수 있다.
또한, 상기 본 발명의 유기발광 화합물이 포함된 유기층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 발광층, 전자 수송층 및 전자 주입층 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
이때, 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재된 유기층이 발광층을 포함할 수 있으며, 상기 발광층은 호스트와 도판트로 이루어지고, 본 발명의 유기발광 화합물은 호스트로서 사용될 수 있다.
한편, 본 발명에서 상기 발광층에는 호스트와 더불어 도펀트 재료가 사용될 수 있다. 상기 발광층이 호스트 및 도펀트를 포함할 경우, 도펀트의 함량은 통상적으로 호스트 약 100 중량부를 기준으로 하여 약 0.01 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택될 수 있다.
이하, 본 발명에 따른 유기전계발광소자의 일 실시예를 하기 도 1을 통해 보다 상세히 설명하고자 한다.
도 1은 본 발명의 유기전계발광소자의 구조를 나타내는 단면도로서, 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 애노드(20), 정공수송층(40), 유기발광층(50), 전자수송층(60) 및 캐소드(80)을 포함하며, 필요에 따라 정공주입층(30)과 전자주입층(70)을 더 포함할 수 있으며, 그 이외에도 1층 또는 2층의 중간층을 더 형성하는 것도 가능하며, 정공저지층 또는 전자저지층을 더 형성시킬 수도 있으며, 소자의 특성에 따라 다양한 기능을 갖는 유기층을 더 포함할 수 있다.
도 1을 참조하여 본 발명의 유기전계발광소자 및 그 제조방법에 대하여 살펴보면 다음과 같다.
먼저 기판(10) 상부에 애노드 전극용 물질을 코팅하여 애노드(20)를 형성한다. 여기에서 기판(10)으로는 통상적인 유기전계발광소자에서 사용되는 기판을 사용하는데 투명성, 표면 평활성, 취급 용이성 및 방수성이 우수한 유기 기판 또는 투명 플라스틱 기판이 바람직하다. 그리고, 애노드 전극용 물질로는 투명하고 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 등을 사용한다.
상기 애노드(20) 전극 상부에 정공 주입층 물질을 진공열 증착 또는 스핀 코팅하여 정공주입층(30)을 형성한다. 그 다음으로 상기 정공주입층(30)의 상부에 정공수송층 물질을 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 정공수송층(40)을 형성한다.
상기 정공주입층 재료는 당업계에서 통상적으로 사용되는 것이라면, 특별히 제한되지 않고 사용할 수 있으며, 구체적인 예시로서, 2-TNATA[4,4',4"-tris(2-naphthylphenyl-phenylamino)-triphenylamine], NPD[N,N'-di(1-naphthyl)-N,N'-diphenylbenzidine)], TPD[N,N'-diphenyl-N,N'-bis(3-methylphenyl)-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine], DNTPD[N,N'-diphenyl-N,N'-bis-[4-(phenyl-m-tolyl-amino)-phenyl]-biphenyl-4,4'-diamine] 등을 사용할 수 있다.
또한, 상기 정공수송층의 재료로서 당업계에 통상적으로 사용되는 것이라면, 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어, N,N'-비스(3-메틸페닐)-N,N'-디페닐-[1,1-비페닐]-4,4'-디아민(TPD) 또는 N,N'-디(나프탈렌-1-일)-N,N'-디페닐벤지딘(α-NPD) 등을 사용할 수 있다.
이어서, 상기 정공수송층(40)의 상부에 유기발광층(50)을 적층하고 상기 유기발광층(50)의 상부에 선택적으로 정공저지층(미도시)을 진공 증착 방법, 또는 스핀 코팅 방법으로서 박막을 형성할 수 있다. 상기 정공저지층은 정공이 유기발광층을 통과하여 캐소드로 유입되는 경우에는 소자의 수명과 효율이 감소되기 때문에 HOMO(Highest Occupied Molecular Orbital) 레벨이 매우 낮은 물질을 사용함으로써 이러한 문제를 방지하는 역할을 한다. 이 때, 사용되는 정공 저지 물질은 특별히 제한되지는 않으나 전자수송능력을 가지면서 발광 화합물보다 높은 이온화 포텐셜을 가져야 하며 대표적으로 BAlq, BCP, TPBI 등이 사용될 수 있다.
상기 정공저지층에 사용되는 물질로서, BAlq, BCP, Bphen, TPBI, NTAZ, BeBq2, OXD-7, Liq 및 [화학식 301] 내지 [화학식 307] 중에서 선택되는 어느 하나가 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
BAlq BCP Bphen
Figure pat00073
Figure pat00074
Figure pat00075
TPBI NTAZ BeBq2
Figure pat00076
OXD-7 Liq
Figure pat00077
[화학식 301] [화학식 302] [화학식 303]
Figure pat00078
[화학식 304] [화학식 305] [화학식 306]
Figure pat00079
[화학식 307]
Figure pat00080
이러한 정공저지층 위에 전자수송층(60)을 진공 증착 방법, 또는 스핀 코팅 방법을 통해 증착한 후에 전자주입층(70)을 형성하고 상기 전자주입층(70)의 상부에 캐소드 형성용 금속을 진공 열증착하여 캐소드(80) 전극을 형성함으로써 유기 EL 소자가 완성된다. 여기에서 캐소드 형성용 금속으로는 리튬(Li), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리듐(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag) 등을 사용할 수 있으며, 전면 발광 소자를 얻기 위해서는 ITO, IZO를 사용한 투과형 캐소드를 사용할 수 있다.
상기 전자 수송층 재료로는 전자주입전극(Cathode)로부터 주입된 전자를 안정하게 수송하는 기능을 하는 것으로서 공지의 전자 수송 물질을 이용할 수 있다. 공지의 전자 수송 물질의 예로는, 퀴놀린 유도체, 특히 트리스(8-퀴놀리노레이트)알루미늄(Alq3), TAZ, Balq, 베릴륨 비스(벤조퀴놀리-10-노에이트)(beryllium bis(benzoquinolin-10-olate: Bebq2), ADN, [화학식 401], [화학식 402], 옥사디아졸 유도체인 PBD, BMD, BND 등과 같은 재료를 사용할 수도 있다.
Figure pat00081
TAZ BAlq
Figure pat00082
[화합물 401] [화합물 402] BCP
Figure pat00083
Figure pat00084
Figure pat00085

또한, 본 발명에서 사용되는 전자 수송층은 하기 [화학식 C]로 표시되는 유기 금속 화합물이 단독 또는 상기 전자수송층 재료와 혼합으로 사용될 수 있다.
[화학식 C]
Figure pat00086
상기 [화학식 C]에서,
Y는 C, N, O 및 S에서 선택되는 어느 하나가 상기 M에 직접 결합되어 단일결합을 이루는 부분과, C, N, O 및 S에서 선택되는 어느 하나가 상기 M에 배위결합을 이루는 부분을 포함하며, 상기 단일결합과 배위결합에 의해 킬레이트된 리간드이다. M은 알카리 금속, 알카리 토금속, 알루미늄(Al) 또는 붕소(B)원자이다.
OA는 상기 M과 단일결합 또는 배위결합 가능한 1가의 리간드로서, 상기 O는 산소이며, 상기 A는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기 및 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기 중에서 선택되는 어느 하나이다.
또한, 상기 M이 알카리 금속에서 선택되는 하나의 금속인 경우에는 m=1, n=0이고, 상기 M이 알카리 토금속에서 선택되는 하나의 금속인 경우에는 m=1, n=1이거나, 또는 m=2, n=0이고, 상기 M이 붕소 또는 알루미늄인 경우에는 m = 1 내지 3중 어느 하나이며, n은 0 내지 2 중 어느 하나로서 m+n=3을 만족한다.
상기 '치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 알킬기, 알콕시기, 알킬아미노기, 아릴아미노기, 헤테로 아릴아미노기, 알킬실릴기, 아릴실릴기, 아릴옥시기, 아릴기, 헤테로아릴기, 게르마늄, 인 및 보론으로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미한다.
또한, 상기 Y는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 하기 [구조식 C1] 내지 [구조식 C39]부터 선택되는 어느 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[구조식 C1] [구조식 C2] [구조식 C3]
Figure pat00087
[구조식 C4] [구조식 C5] [구조식 C6]
Figure pat00088
[구조식 C7] [구조식 C8] [구조식 C9] [구조식 C10]
Figure pat00089
[구조식 C11] [구조식 C12] [구조식 C13]
Figure pat00090
[구조식 C14] [구조식 C15] [구조식 C16]
Figure pat00091
[구조식 C17] [구조식 C18] [구조식 C19] [구조식 C20]
Figure pat00092
[구조식 C21] [구조식 C22] [구조식 C23]
Figure pat00093
[구조식 C24] [구조식 C25] [구조식 C26]
Figure pat00094
[구조식 C27] [구조식 C28] [구조식 C29] [구조식 C30]
Figure pat00095
[구조식 C31] [구조식 C32] [구조식 C33]
Figure pat00096
[구조식 C34] [구조식 C35] [구조식 C36]
Figure pat00097
[구조식 C37] [구조식 C38] [구조식 C39]
Figure pat00098
상기 [구조식 C1] 내지 [구조식 C39]에서,
R은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30이 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴아미노기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기 중에서 선택되고, 인접한 치환체와 알킬렌 또는 알케닐렌으로 연결되어 스피로고리 또는 융합고리를 형성할 수 있다.
L은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 헤테로아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알킬기 중에서 선택되고, 상기 L은 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 탄소수 6 내지 40의 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기, 시아노기, 할로겐기, 중수소 및 수소 중에서 선택되는 1종 이상의 치환기로 더 치환되며, 인접한 치환체와 알킬렌 또는 알케닐렌으로 연결되어 스피로고리 또는 융합고리를 형성할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 상기 유기층이 발광층을 포함하며, 상기 발광층은 상기 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]로 표시되는 하나 이상의 유기발광 화합물 이외에 하나 이상의 인광 도펀트를 더 포함하는 것을 특징으로 하며, 본 발명의 유기전계발광소자에 적용되는 발광 도펀트는 특별히 제한되지는 않으나, 하기 [일반식 A-1] 내지 [일반식 J-1]으로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 1종 이상의 화합물일 수 있다.
[일반식 A-1]
ML1L2L3
상기 M은 7족, 8족, 9족, 10족, 11족, 13족, 14족, 15족 및 16족의 금속으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 바람직하게는 Ir, Pt, Pd, Rh, Re, Os, Tl, Pb, Bi, In, Sn, Sb, Te, Au 및 Ag로부터 선택된다. 또한, 상기 L1, L2 및 L3은 리간드로 서로 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 하기 [구조식 D]에서 선택되는 어느 하나를 들 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 하기 [구조식 D]내 *은 금속 이온 M에 결합하는 사이트(site)를 표현한다.
[구조식 D]
Figure pat00099
Figure pat00100
Figure pat00101
Figure pat00102
Figure pat00103
Figure pat00104
Figure pat00105
Figure pat00106
Figure pat00107
Figure pat00108
상기 [구조식 D]에서,
상기 R은 서로 상이하거나 동일하며 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴아미노기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
상기 R은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 탄소수 6 내지 40의 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기, 시아노기, 할로겐기, 중수소 및 수소 중에서 선택되는 1종 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다.
또한, 상기 R은 각각의 인접한 치환기와 알킬렌 또는 알케닐렌으로 연결되어 지환족 고리 및 단일환 또는 다환의 방향족 고리를 형성할 수 있다.
상기 L은 인접한 치환체와 알킬렌 또는 알케닐렌으로 연결되어 스피로 고리 또는 융합 고리를 형성할 수 있다.
구체적인 일 예로서, 상기 [일반식 A-1]으로 표시되는 도펀트는 하기 화합물 중에서 선택된 어느 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00109
Figure pat00110
Figure pat00111
Figure pat00112
Figure pat00113
Figure pat00114

[일반식 B-1]
Figure pat00115
상기 [일반식 B-1]에서,
MA1은 [일반식 A-1]에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타내며, 또한, YA11, YA14, YA15 및 YA18 은 각각 독립적으로 탄소 원자 또는 질소 원자를 나타내며, YA12, YA13, YA16 및 YA17은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소 원자, 치환 또는 비치환된 질소원자, 산소원자, 황원자를 나타내고, LA11, LA12, LA13, LA14는 각각 앞서 정의한 바와 같은 연결기를 나타내며, QA11, QA12는 MA1에 결합하는 원자를 함유하는 부분 구조를 나타낸다.
상기 [일반식 B-1]으로 표시되는 화합물의 예시적인 구조는 아래와 같으나, 이에 한정되지 않는다.
Figure pat00116
Figure pat00117
Figure pat00118

[일반식 C-1]
Figure pat00119
상기 [일반식 C-1]에서,
MB1 은 [일반식 A-1]에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타내며, YB11, YB14, YB15 및 YB18은 각각 독립적으로 탄소 원자 또는 질소 원자를 나타내고, YB12, YB13, YB16 및 YB17은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환의 탄소 원자, 치환 또는 비치환의 질소원자, 산소원자, 황원자를 나타내며, LB11, LB12, LB13, LB14는 연결기를 나타내고, QB11, QB12는 MB1에 결합하는 원자를 함유하는 부분 구조를 나타낸다.
상기 [일반식 C-1]으로 표시되는 화합물의 예시적인 구조는 아래와 같으나, 이에 한정되지 않는다.
Figure pat00120
Figure pat00121

[일반식 D-1]
Figure pat00122
상기 [일반식 D-1]에서,
MC1은 금속 이온을 [일반식 A-1]에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타내며, RC11, RC12는 각각 독립적으로 수소 원자, 서로 연결하고 5 원 고리를 형성하는 치환기, 서로 연결하는 것의 없는 치환기를 나타내며, RC13, RC14는 각각 독립에 수소 원자, 서로 연결하고 5 원 고리를 형성하는 치환기, 서로 연결하는 것의 것이 없는 치환기를 나타내며, GC11, GC12는 각각 독립에 질소 원자, 치환 또는 비치환의 탄소 원자를 나타내며, LC11, LC12는 연결기를 나타내며, QC11, QC12는 MC1에 결합하는 원자를 함유하는 부분 구조를 나타낸다.
상기 [일반식 D-1]으로 표시되는 화합물의 예시적인 구조는 아래와 같으나, 이에 한정되지 않는다.
Figure pat00123
Figure pat00124

[일반식 E-1]
Figure pat00125
상기 [일반식 E-1]에서,
MD1은 [일반식 A-1]에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타내며, GD11, GD12는 각각 독립적으로 질소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소 원자를 나타내며, JD11, JD12, JD13 및 JD14는 각각 독립에 5 원 고리를 형성하는데도 필요한 원자군을 나타내며, LD11, LD12는 연결기를 나타낸다.
상기 [일반식 E-1]으로 표시되는 화합물의 예시적인 구조는 아래와 같으나, 이에 한정되지 않는다.
Figure pat00126

[일반식 F-1]
Figure pat00127
상기 [일반식 F-1]에서,
ME1은 [일반식 A-1]에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타내며, JE11, JE12는 각각 독립적으로 5 원 고리를 형성하는데도 필요한 원자군을 나타내며, GE11, GE12, GE13 및 GE14는 각각 독립적으로 질소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소 원자를 나타내며, YE11, YE12, YE13 및 YE14는 각각 독립적으로 질소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소원자를 나타낸다.
상기 [일반식 F-1]으로 표시되는 화합물의 예시적인 구조는 아래와 같으나, 이에 한정되지 않는다.
Figure pat00128

[일반식 G-1]
Figure pat00129
상기 [일반식 G-1]에서,
MF1은 [일반식 A-1]에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타낸다.
LF11, LF12 및 LF13은 연결기를 나타내며, RF11, RF12, RF13 및 RF14는 치환기를 나타내고, RF11과 RF12, RF12 와 RF13, RF13과 RF14는 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고, 이때 RF1과 RF12, RF13과 RF14가 형성하는 고리는 5 원환이다. 또한 QF11, QF12는 MF1에 결합하는 원자를 함유하는 부분 구조를 나타낸다.
상기 [일반식 G-1]으로 표시되는 화합물의 예시적인 구조는 아래와 같으나, 이에 한정되지 않는다.
Figure pat00130
Figure pat00131

[일반식 H-1] [일반식 H-2] [일반식 H-3]
Figure pat00132
상기 [일반식 H-1] 내지 [일반식 H-3]에서,
R11, R12는 알킬, 아릴 또는 헤테로아릴의 치환기이며; 또한 서로 인접한 치환기와 융합고리를 형성할 수 있고, q11, q12는 0 내지 4의 정수로서, 바람직하게는 0 내지 2가 될 수 있다.
또한, q11, q12가 2 내지 4인 경우, 복수 개의 R11 및 R12는 각각 동일하거나 상이할 수 있다.
L1은 백금에 결합하는 리간드로서, 오르토 메탈(ortho metal)화 백금 착체를 형성할수 있는 리간드, 함질소헤테로환 리간드, 디케톤 리간드, 할로겐 리간드가 바람직하고, 보다 바람직하게는 오르토 메탈(ortho metal)화 백금 착체를 형성하는 리간드, 비피리딜 리간드 또는 페난트로린 리간드이다.
n1은 0 내지 3의 정수이며, 바람직하게는 0이고, m1은 1 또는 2이고 바람직하게는 2이다.
또한, 상기 n1, m1 은 상기 일반식 H-1로 나타나는 금속 착체가 중성 착체가 되도록 하는 것이 바람직하다.
상기 [일반식 H-2]에서,
R21, R22, n2, m2, q22, L2는 각각 상기 R11, R12, n1, m1, q12, L1과 동일하고, q21은 0 내지 2의 정수이며, 0이 바람직하다.
상기 [일반식 H-3]에서,
R31, n3, m3, L3 은 각각 상기 R11, n1, m1, L1과 동일하고, q31은 0 내지 8의 정수를 나타내고, 0 내지 2가 바람직하고, 0이 보다 바람직하다.
상기 [일반식 H-1] 내지 [일반식 H-3]의 구체적인 화합물의 예는 다음과 같으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00133

[일반식 I-1]
Figure pat00134
상기 [일반식 I-1]에서,
고리A, 고리B, 고리C 및 고리D는 상기 고리 A내지 D중의 어느 2개의 고리는 치환기를 가질 수 있는 질소 함유 헤테로고리를 나타내고, 나머지 2개의 환은 고리는 치환기를 가질 수 있는 아릴고리 또는 헤테로아릴고리를 나타내고, 나타내며, 고리A와 고리B, 고리A와 고리C 및/또는 고리B와 고리D로 축합환을 형성할 수 있다. X1, X2, X3 및 X4는 이 중의 어느 2개가 백금원자에 배위결합하는 질소원자를 나타내고, 나머지 2개는 탄소원자 또는 질소원자를 나타낸다. Q1, Q2 및 Q3은 각각 독립적으로 2가의 원자(단) 또는 결합을 나타내지만, Q1, Q2 및 Q3이 동시에 결합을 나타내지는 않는다. Z1, Z2, Z3 및 Z4는 어느 2개가 배위결합을 나타내고, 나머지 2개는 공유결합, 산소원자 또는 황원자를 나타낸다.
상기 [일반식 I-1]의 구체적인 화합물의 예는 다음과 같으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00135
Figure pat00136
Figure pat00137
[일반식 J-1]
Figure pat00138
상기 [일반식 J-1]에 있어서,
M은 [일반식 A-1]에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타내며, Ar1은 치환 또는 비치환의 고리구조를 표현하고, 상기 M에 결합하는 2개의 아조메틴(azomethine) 결합(-C=N-)에 있어서, 질소원자(N)는 각각 상기 M에 결합하고, 전체로서 상기 M에 3좌에서 결합되는 3좌 배위자를 형성하고 있다.
또한, Ar1에 있어서 C는 Ar1으로 표시되는 고리구조를 구성하는 탄소원자를 나타낸다. 또한 상기 R1 및 R2는, 서로 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 치환 또는 비치환의 알킬기 또는 아릴기를 나타내며, L은 1좌 배위자를 표현한다.
상기 [일반식J-1]에 있어서, 상기 M은 Pt인 것이 바람직하다. 또한, 상기 Ar1으로서는, 5원환, 6원환 및 이들의 축합환기부터 선택되는 것이 바람직하다.
상기 [일반식 J-1]의 구체적인 화합물의 예는 다음과 같으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00139
Figure pat00140
Figure pat00141

또한, 상기 발광층은 상기 도판트와 호스트 이외에도 다양한 호스트와 다양한 도펀트 물질을 추가로 포함할 수 있다.
또한, 상기 정공주입층, 정공수송층, 전자저지층, 발광층, 정공저지층, 전자수송층 및 전자주입층으로부터 선택된 하나 이상의 층은 단분자 증착방식 또는 용액공정에 의하여 형성될 수 있으며, 여기서 상기 증착 방식은 상기 각각의 층을 형성하기 위한 재료로 사용되는 물질을 진공 또는 저압상태에서 가열 등을 통해 증발시켜 박막을 형성하는 방법을 의미하고, 상기 용액공정은 상기 각각의 층을 형성하기 위한 재료로 사용되는 물질을 용매와 혼합하고 이를 잉크젯 인쇄, 롤투롤 코팅, 스크린 인쇄, 스프레이 코팅, 딥 코팅, 스핀 코팅 등과 같은 방법을 통하여 박막을 형성하는 방법을 의미한다.
또한, 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 평판 디스플레이 장치, 플렉시블 디스플레이 장치, 단색 또는 백색의 평판 조명용 장치 및 단색 또는 백색의 플렉시블 조명용 장치에서 선택되는 장치에 사용될 수 있다.
이하, 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이에 의하여 제한되지 않는다는 것은 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 자명할 것이다.
<합성예 1> [화학식 2]로 표시되는 화합물의 합성
(1) [화학식 1-a]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 1]에 의하여 [화학식 1-a]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 1]
Figure pat00142
[화학식 1-a]
건조된 반응기에 5-브로모벤조싸이오펜 50 g (235 mmol), 벤조페논 히드라존 46 g (235 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 4.30 g (4.7 mmol), (2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸 2.9 g (5 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 45.1 g (469 mmol) 및 톨루엔 500 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 1-a]로 표시되는 화합물 40 g을 얻었다. (수율 53 %)
(2) [화학식 1-b]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 2]에 의하여 [화학식 1-b]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 2]
Figure pat00143
[화학식 1-b]
3,3-다이메틸-2,3-다이하이드로-1H-인덴-1-온 29.3 g (183 mmol), 상기 [반응식 1]로부터 얻은 [화학식 1-a]로 표시되는 화합물 40 g (122 mmol), p-톨루엔설폰산 83.9 g (487.2 mmol) 에 에탄올 400 mL를 넣고 12시간 환류 교반시킨다. 반응이 종료되면 에탄올을 로타리로 최대한 제거하고 메틸렌 클로라이드와 물로 추출한 후 유기층을 감압농축하고 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 1-b]로 표시되는 화합물 16 g을 얻었다. (수율 45 %)
(3) [화학식 1-c]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 3]에 의하여 [화학식 1-c]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 3]
Figure pat00144
[화학식 1-c]
건조된 2 L 반응기에 질소를 채워준 후 2-아미노벤조니트릴 45.0 g (381 mmol), 테트라하이드로퓨란 405 mL를 넣고 0 ℃에서 3M-페닐마그네슘브로마이드 279 mL (838 mmol)를 천천히 적가한 후 3시간 환류 교반시킨다. 출발물질이 사라지면 다시 저온으로 낮춘 후 에틸클로로포메이트 62.0 g (0.571 mmol) 을 테트라하이드로퓨란 200 mL에 녹인 후 천천히 적가한 후 2시간 환류 교반시킨다. 반응이 종료되면 암모늄클로라이드 수용액을 넣어 반응을 멈추고 에틸아세테이트와 물로 추출하고 유기층을 감압농축한 후 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 1-c]로 표시되는 화합물 50 g을 얻었다. (수율 58 %)
(4) [화학식 1-d]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 4]에 의하여 [화학식 1-d]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 4]
Figure pat00145
[화학식 1-d]
상기 [반응식 3]으로부터 얻은 [화학식 1-c]로 표시되는 화합물 50.0 g (225 mmol), 포스포러스 옥시클로라이드 500 mL에 넣고, 5시간 환류 교반 시킨다. 반응이 종료되면 온도를 낮춘 물에 천천히 적가한다. 적가가 완료되면 여과한 후 메틸렌 클로라이드와 물로 추출하고 유기층을 감압농축하고 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 1-d]로 표시되는 화합물 41 g을 얻었다. (수율 75.1 %)
(5) [화학식 2]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 5]에 의하여 [화학식 2]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 5]
Figure pat00146
[화학식 1-d] [화학식 2]
상기 [반응식 2]로부터 얻은 [화학식 1-b]로 표시되는 화합물 8 g (28 mmol), 상기 [반응식 4]로부터 얻은 [화학식 1-d]로 표시되는 화합물 8.6 g (36 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 0.50 g (0.6 mmol), 트리터셔리 부틸포스포늄 테트라플루오로보레이트 0.8 g (3 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 5.3 g (55 mmol) 및 자일렌 80 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 2]로 표시되는 화합물 8.3 g을 얻었다. (수율 61 %)
MS [M]+ : 494
<합성예 2> [화학식 3]으로 표시되는 화합물의 합성
(1) [화학식 2-a]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 6]에 의하여 [화학식 2-a]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 6]
Figure pat00147
[화학식 2-a]
건조된 2 L 반응기에 질소 하에서 에틸 시아노아세테이트 139.8 g (1.236 mol), 포타슘 시아나이드 29.5 g (0.453 mol), 포타슘 하이드록사이드 46.2 g (0.824 mol), 디메틸포름아마이드 920 mL 에 녹인 후 10 ℃ 에서 20분 동안 교반한다. 그 후 1-니트로나프탈렌 92 g (412 mol)을 반응물에 넣고 60 ℃에서 4시간 동안 교반한다. 반응 종료 후 용매를 농축하고 10% 소듐 하이드록사이드 수용액을 600 mL을 넣고 1시간 동안 환류 교반한다. 고체를 여과하고 메틸렌 클로라이드와 헵탄으로 컬럼크로마토그래피를 하여 [화학식 2-a]로 표시되는 화합물 50 g을 얻었다. (수율 60 %)
(2) [화학식 2-b]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 7]에 의하여 [화학식 2-b]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 7]
Figure pat00148
[화학식 2-b]
합성예 1-3의 [반응식 3]에서 사용한 2-아미노벤조니트릴 대신 [화학식 2-a]를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 [화학식 2-b]로 표시되는 화합물 104 g을 얻었다. (수율 63 %)
(3) [화학식 2-c]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 8]에 의하여 [화학식 2-c]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 8]
Figure pat00149
[화학식 2-c]
합성예 1-4의 [반응식 4]에서 사용한 [화학식 1-c] 대신 [화학식 2-b]를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 [화학식 2-c]로 표시되는 화합물 63 g을 얻었다. (수율 60 %)
(4) [화학식 3]으로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 9]에 의하여 [화학식 3]으로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 9]
Figure pat00150
[화학식 3]
합성예 1-5의 [반응식 5]에서 사용한 [화학식 1-d] 대신 [화학식 2-c]를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 [화학식 3]으로 표시되는 화합물 9.1 g을 얻었다. (수율 61 %)
MS [M]+ : 544
<합성예 3> [화학식 10]으로 표시되는 화합물의 합성
(1) [화학식 3-a]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 10]에 의하여 [화학식 3-a]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 10]
Figure pat00151
[화학식 3-a]
건조된 1000 mL 플라스크에 1,4-다이브로모 2-니트로벤젠 50 g (178 mmol), 커퍼시아나이드 23.9 g (267 mmol), 디메틸포름아마이드 312 mL를 넣고 100 ℃에서 1시간 교반한다. 반응이 종료되면 톨루엔과 물을 첨가하고 셀라이트를 넣고 30분간 교반한 후 여과하여 고체들을 제거한다. 액체층을 1% 암모니아수와 소금물로 세척한 후 감압농축하고 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 3-a]로 표시되는 화합물 30 g을 얻었다. (수율 72 %)
(2) [화학식 3-b]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 11]에 의하여 [화학식 3-b]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 11]
Figure pat00152
[화학식 3-b]
상기 [반응식 10]으로부터 얻은 [화학식 3-a]로 표시되는 화합물 15 g (66 mmol)과 진한 염산 150 mL를 넣고 0 ℃로 맞춘 후 틴 클로라이드 74.55 g (330 mmol)을 천천히 넣어 준다. 상온에서 1시간 교반한다. 반응이 종료되면 반응기 온도를 0 ℃로 맞춰준 후 10N 수산화나트륨을 이용하여 염기 상태로 만든다. 에틸아세테이트와 물로 추출하고 유기층을 무수황산마그네슘처리하고 감압 증류하여 [화학식 3-b]로 표시되는 화합물 12 g을 얻었다. (수율 92 %)
(3) [화학식 3-c]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 12]에 의하여 [화학식 3-c]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 12]
Figure pat00153
[화학식 3-c]
상기 [반응식 11]로부터 얻은 [화학식 3-b]로 표시되는 화합물 12 g (60.72 mmol), 페닐 보론산 8.88 g (72.8 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 1.4 g (1.21 mmol), 탄산칼륨 16.78 g (121.44 mmol), 1,4-다이옥산 60 mL, 톨루엔 60 mL, 증류수 24 mL에 넣고 100 ℃에서 12시간 동안 교반시킨다. 반응이 종료되면 상온으로 온도를 조절한 후 에틸아세테이트로 추출하여 유기층을 농축 후 컬럼 크로마토그래피를 하여 [화학식 3-c]로 표시되는 화합물 11.4 g을 얻었다. (수율 97 %)
(4) [화학식 3-d]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 13]에 의하여 [화학식 3-d]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 13]
Figure pat00154
[화학식 3-d]
합성예 1-3의 [반응식 3]에서 사용한 2-아미노벤조니트릴 대신 [화학식 3-c]를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 [화학식 3-d]로 표시되는 화합물 11.07 g을 얻었다. (수율 63 %)
(5) [화학식 3-e]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 14]에 의하여 [화학식 3-e]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 14]
Figure pat00155
[화학식 3-e]
합성예 1-4의 [반응식 4]에서 사용한 [화학식 1-c] 대신 [화학식 3-d]를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 [화학식 3-e]로 표시되는 화합물 63 g을 얻었다. (수율 60 %)
(6) [화학식 10]으로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 15]에 의하여 [화학식 10]으로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 15]
Figure pat00156
[화학식 10]
합성예 1-5의 [반응식 5]에서 사용한 [화학식 1-d]대신 [화학식 3-e]를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 [화학식 10]으로 표시되는 화합물 9.6 g을 얻었다. (수율 61 %)
MS [M]+ : 570
<합성예 4> [화학식 11]로 표시되는 화합물의 합성
(1) [화학식 4-a]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 16]에 의하여 [화학식 4-a]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 16]
Figure pat00157
[화학식 4-a]
건조된 1 L 반응기에 질소를 채워준 후 2-아미노벤조니트릴 35.1 g (297 mmol), 디메틸포름아마이드 350 mL을 교반시킨다. 그 후 N-브로모썩신이미드 55.56 g (312 mmol)을 반응기에 천천히 넣는다. 상온으로 올린 후 4시간 동안 교반시킨다. 반응이 종료되면 증류수를 상온에서 적가한 후 갈색 결정이 생기면 결정을 여과하고 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 4-a]로 표시되는 화합물 54.2 g을 얻었다. (수율 92.6%)
(2) [화학식 4-b]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 17]에 의하여 [화학식 4-b]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 17]
Figure pat00158
[화학식 4-b]
상기 [반응식 16]으로부터 얻은 [화학식 4-a]로 표시되는 화합물 12 g (60.72 mmol), 페닐 보론산 8.88 g (72.8 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 1.4 g (1.21 mmol), 탄산칼륨 16.78 g (121.44 mmol), 1,4-다이옥산 60 mL, 톨루엔 60 mL, 증류수 24 mL에 넣고 100 ℃에서 12시간 동안 교반시킨다. 반응이 종료되면 상온으로 온도를 조절한 후 에틸아세테이트로 추출하여 유기층을 농축 후 컬럼 크로마토그래피를 하여 [화학식 4-b]로 표시되는 화합물 11.4 g을 얻었다. (수율 97 %)
(3) [화학식 4-c]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 18]에 의하여 [화학식 4-c]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 18]
Figure pat00159
[화학식 4-c]
합성예 1-3의 [반응식 3]에서 사용한 2-아미노벤조니트릴 대신 [화학식 4-b]를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 [화학식 4-c]로 표시되는 화합물 11.07 g을 얻었다. (수율 63 %)
(4) [화학식 4-d]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 19]에 의하여 [화학식 4-d]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 19]
Figure pat00160
[화학식 4-d]
합성예 1-4의 [반응식 4]에서 사용한 [화학식 1-c] 대신 [화학식 4-c]를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 [화학식 4-d]로 표시되는 화합물 63 g을 얻었다. (수율 60 %)
(5) [화학식 11]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 20]에 의하여 [화학식 11]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 20]
Figure pat00161
[화학식 11]
합성예 1-5의 [반응식 5]에서 사용한 [화학식 1-d]대신 [화학식 4-d]를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 [화학식 11]로 표시되는 화합물 9.6 g을 얻었다. (수율 61 %)
MS [M]+ : 570
<합성예 5> [화학식 19]로 표시되는 화합물의 합성
(1) [화학식 5-a]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 21]에 의하여 [화학식 5-a]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 21]
Figure pat00162
[화학식 5-a]
건조된 반응기에 6-브로모벤조싸이오펜 50 g (235 mmol), 벤조페논 히드라존 46 g (235 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 4.30 g (4.7 mmol), (2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸 2.9 g (5 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 45.1 g (469 mmol) 및 톨루엔 500 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 5-a]로 표시되는 화합물 40 g을 얻었다. (수율 53 %)
(2) [화학식 5-b]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 22]에 의하여 [화학식 5-b]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 22]
Figure pat00163
[화학식 5-b]
3,3-다이메틸-2,3-다이하이드로-1H-인덴-1-온 29.3 g (183 mmol), 상기 [반응식 21]로부터 얻은 [화학식 5-a]로 표시되는 화합물 40 g (122 mmol), p-톨루엔설폰산 83.9 g (487.2 mmol) 에 에탄올 400 mL를 넣고 12시간 환류 교반시킨다. 반응이 종료되면 에탄올을 로타리로 최대한 제거하고 메틸렌 클로라이드와 물로 추출한 후 유기층을 감압농축하고 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 5-b]로 표시되는 화합물 16 g을 얻었다. (수율 45 %)
(3) [화학식 19]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 23]에 의하여 [화학식 19]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 23]
Figure pat00164
[화학식 19]
상기 [반응식 22]로부터 얻은 [화학식 5-b]로 표시되는 화합물 8 g (28 mmol), 합성예 1-4의 [반응식 4]로부터 얻은 [화학식 1-d]로 표시되는 화합물 8.6 g (36 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 0.50 g (0.6 mmol), 트리터셔리 부틸포스포늄 테트라플루오로보레이트 0.8 g (3 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 5.3 g (55 mmol) 및 자일렌 80 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 19]로 표시되는 화합물 8.3 g을 얻었다. (수율 61 %)
MS [M]+ : 494
<합성예 6> [화학식 28]로 표시되는 화합물의 합성
(1) [화학식 6-a]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 24]에 의하여 [화학식 6-a]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 24]
Figure pat00165
[화학식 6-a]
건조된 반응기에 4-브로모벤조싸이오펜 50 g (235 mmol), 벤조페논 히드라존 46 g (235 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 4.30 g (4.7 mmol), (2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸 2.9 g (5 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 45.1 g (469 mmol) 및 톨루엔 500 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 6-a]로 표시되는 화합물 40 g을 얻었다. (수율 53 %)
(2) [화학식 6-b]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 25]에 의하여 [화학식 6-b]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 25]
Figure pat00166
[화학식 6-b]
3,3-다이메틸-2,3-다이하이드로-1H-인덴-1-온 29.3 g (183 mmol), 상기 [반응식 24]로부터 얻은 [화학식 6-a]로 표시되는 화합물 40 g (122 mmol), p-톨루엔설폰산 83.9 g (487.2 mmol) 에 에탄올 400 mL를 넣고 12시간 환류 교반시킨다. 반응이 종료되면 에탄올을 로타리로 최대한 제거하고 메틸렌 클로라이드와 물로 추출한 후 유기층을 감압농축하고 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 6-b]로 표시되는 화합물 16 g을 얻었다. (수율 45 %)
(3) [화학식 28]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 26]에 의하여 [화학식 28]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 26]
Figure pat00167
[화학식 28]
상기 [반응식 25]로부터 얻은 [화학식 6-b]로 표시되는 화합물 8 g (28 mmol), 합성예 1-4의 [반응식 4]로부터 얻은 [화학식 1-d]로 표시되는 화합물 8.6 g (36 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 0.50 g (0.6 mmol), 트리터셔리 부틸포스포늄 테트라플루오로보레이트 0.8 g (3 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 5.3 g (55 mmol) 및 자일렌 80 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 28]로 표시되는 화합물 8.3 g을 얻었다. (수율 61 %)
MS [M]+ : 494
<합성예 7> [화학식 51]로 표시되는 화합물의 합성
(1) [화학식 7-a]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 27]에 의하여 [화학식 7-a]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 27]
Figure pat00168
[화학식 7-a]
건조된 반응기에 6-브로모벤조퓨란 46 g (235 mmol), 벤조페논 히드라존 46 g (235 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 4.30 g (4.7 mmol), (2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸 2.9 g (5 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 45.1 g (469 mmol) 및 톨루엔 460 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 7-a]로 표시되는 화합물 38.9 g을 얻었다. (수율 53 %)
(2) [화학식 7-b]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 28]에 의하여 [화학식 7-b]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 28]
Figure pat00169
[화학식 7-b]
3,3-다이메틸-2,3-다이하이드로-1H-인덴-1-온 29.3 g (183 mmol), 상기 [반응식 27]로부터 얻은 [화학식 7-a]로 표시되는 화합물 38.9 g (122 mmol), p-톨루엔설폰산 83.9 g (487.2 mmol) 에 에탄올 400 mL를 넣고 12시간 환류 교반시킨다. 반응이 종료되면 에탄올을 로타리로 최대한 제거하고 메틸렌 클로라이드와 물로 추출한 후 유기층을 감압농축하고 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 7-b]로 표시되는 화합물 15 g을 얻었다. (수율 45 %)
(3) [화학식 7-c]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 29]에 의하여 [화학식 7-c]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 29]
Figure pat00170
[화학식 7-c]
건조된 1 L 반응기에 질소를 채워준 후 합성예 2-1의 [반응식 6]으로부터 얻은 [화학식2-a] 50.0 g (297 mmol), 디메틸포름아마이드 500 mL을 교반시킨다. 그 후 N-브로모썩신이미드 55.56 g (312 mmol)을 반응기에 천천히 넣는다. 상온으로 올린 후 4시간 동안 교반시킨다. 반응이 종료되면 증류수를 상온에서 적가한 후 갈색 결정이 생기면 결정을 여과하고 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 7-c]로 표시되는 화합물 68 g을 얻었다. (수율 92.6%)
(4) [화학식 7-d]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 30]에 의하여 [화학식 7-d]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 30]
Figure pat00171
[화학식 7-d]
상기 [반응식 29]로부터 얻은 [화학식 7-c]로 표시되는 화합물 68.0 g (275 mmol), 페닐보로닉산 40.3 g (330 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 6.36 g (6 mmol), 탄산칼륨 76.07 g (192 mmol), 1,4-다이옥산 340 mL, 톨루엔 340 mL, 증류수 136 mL에 넣고 100 ℃에서 12시간 동안 교반시킨다. 반응이 종료되면 에틸아세테이트와 증류수를 사용하여 추출한다. 유기층을 감압농축하고 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 7-d]로 표시되는 화합물 45 g을 얻었다. (수율 66.9 %)
(5) [화학식 7-e]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 31]에 의하여 [화학식 7-e]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 31]
Figure pat00172
[화학식 7-e]
합성예 1-3의 [반응식 3]에서 사용한 2-아미노벤조니트릴 대신 [화학식 7-d]를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 [화학식 7-e]로 표시되는 화합물 51 g을 얻었다. (수율 78 %)
(6) [화학식 7-f]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 32]에 의하여 [화학식 7-f]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 32]
Figure pat00173
[화학식 7-f]
합성예 1-4의 [반응식 4]에서 사용한 [화학식 1-c] 대신 [화학식 7-e]를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 합성하여 [화학식 7-f]로 표시되는 화합물 31 g을 얻었다. (수율 57.8 %)
(7) [화학식 51]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 33]에 의하여 [화학식 51]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 33]
Figure pat00174
[화학식 51]
상기 [반응식 28]로부터 얻은 [화학식 7-b]로 표시되는 화합물 7.7 g (28 mmol), 상기 [반응식 32]로부터 얻은 [화학식 7-f]로 표시되는 화합물 13.2 g (36 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 0.50 g (0.6 mmol), 트리터셔리 부틸포스포늄 테트라플루오로보레이트 0.8 g (3 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 5.3 g (55 mmol) 및 자일렌 77 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 51]로 표시되는 화합물 10.3 g을 얻었다. (수율 61 %)
MS [M]+ : 604
<합성예 8> [화학식 54]로 표시되는 화합물의 합성
(1) [화학식 8-a]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 34]에 의하여 [화학식 8-a]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 34]
Figure pat00175
[화학식 8-a]
건조된 반응기에 5-브로모벤조퓨란 46 g (235 mmol), 벤조페논 히드라존 46 g (235 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 4.30 g (4.7 mmol), (2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸 2.9 g (5 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 45.1 g (469 mmol) 및 톨루엔 460 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 8-a]로 표시되는 화합물 38.9 g을 얻었다. (수율 53 %)
(2) [화학식 8-b]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 35]에 의하여 [화학식 8-b]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 35]
Figure pat00176
[화학식 8-b]
3,3-다이메틸-2,3-다이하이드로-1H-인덴-1-온 29.3 g (183 mmol), 상기 [반응식 34]로부터 얻은 [화학식 8-a]로 표시되는 화합물 38.9 g (122 mmol), p-톨루엔설폰산 83.9 g (487.2 mmol)에 에탄올 400 mL를 넣고 12시간 환류 교반시킨다. 반응이 종료되면 에탄올을 로타리로 최대한 제거하고 메틸렌 클로라이드와 물로 추출한 후 유기층을 감압농축하고 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 8-b]로 표시되는 화합물 15 g을 얻었다. (수율 45 %)
(3) [화학식 54]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 36]에 의하여 [화학식 54]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 36]
Figure pat00177
[화학식 54]
상기 [반응식 35]로부터 얻은 [화학식 8-b]로 표시되는 화합물 7.7 g (28 mmol), 합성예 1-4의 [반응식 4]로부터 얻은 [화학식 1-d]로 표시되는 화합물 8.6 g (36 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 0.50 g (0.6 mmol), 트리터셔리 부틸포스포늄 테트라플루오로보레이트 0.8 g (3 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 5.3 g (55 mmol) 및 자일렌 77 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 54]로 표시되는 화합물 8.1 g을 얻었다. (수율 61 %)
MS [M]+ : 478
<합성예 9> [화학식 66]으로 표시되는 화합물의 합성
(1) [화학식 66]으로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 37]에 의하여 [화학식 66]으로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 37]
Figure pat00178
[화학식 66]
합성예 8-2의 [반응식 35]로부터 얻은 [화학식 8-b]로 표시되는 화합물 7.7 g (28 mmol), 합성예 4-4의 [반응식 19]로부터 얻은 [화학식 4-d]로 표시되는 화합물 11.4 g (36 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 0.50 g (0.6 mmol), 트리터셔리 부틸포스포늄 테트라플루오로보레이트 0.8 g (3 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 5.3 g (55 mmol) 및 자일렌 77 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 66]으로 표시되는 화합물 9.4 g을 얻었다. (수율 61 %)
MS [M]+ : 554
<합성예 10> [화학식 71]로 표시되는 화합물의 합성
(1) [화학식 10-a]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 38]에 의하여 [화학식 10-a]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 38]
Figure pat00179
[화학식 10-a]
건조된 반응기에 6-브로모-N-페닐인돌 63.7 g (235 mmol), 벤조페논 히드라존 46 g (235 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 4.30 g (4.7 mmol), (2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸 2.9 g (5 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 45.1 g (469 mmol) 및 톨루엔 460 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 10-a]로 표시되는 화합물 48.2 g을 얻었다. (수율 53 %)
(2) [화학식 10-b]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 39]에 의하여 [화학식 10-b]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 39]
Figure pat00180
[화학식 10-b]
3,3-다이메틸-2,3-다이하이드로-1H-인덴-1-온 29.3 g (183 mmol), 상기 [반응식 38]로부터 얻은 [화학식 10-a]로 표시되는 화합물 38.9 g (122 mmol), p-톨루엔설폰산 83.9 g (487.2 mmol) 에 에탄올 400 mL를 넣고 12시간 환류 교반시킨다. 반응이 종료되면 에탄올을 로타리로 최대한 제거하고 메틸렌 클로라이드와 물로 추출한 후 유기층을 감압농축하고 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 10-b]로 표시되는 화합물 19.1 g을 얻었다. (수율 45 %)
(5) [화학식 71]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 40]에 의하여 [화학식 71]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 40]
Figure pat00181
[화학식 71]
상기 [반응식 39]로부터 얻은 [화학식 10-b]로 표시되는 화합물 9.8 g (28 mmol), 합성예 1-4의 [반응식 4]로부터 얻은 [화학식 1-d]로 표시되는 화합물 8.6 g (36 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 0.50 g (0.6 mmol), 트리터셔리 부틸포스포늄 테트라플루오로보레이트 0.8 g (3 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 5.3 g (55 mmol) 및 자일렌 98 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 71]로 표시되는 화합물 9.4 g을 얻었다. (수율 61 %)
MS [M]+ : 553
<합성예 11> [화학식 72]로 표시되는 화합물의 합성
(1) [화학식 11-a]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 41]에 의하여 [화학식 11-a]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 41]
Figure pat00182
[화학식 11-a]
건조된 반응기에 5-브로모-N-페닐인돌 63.7 g (235 mmol), 벤조페논 히드라존 46 g (235 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 4.30 g (4.7 mmol), (2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸 2.9 g (5 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 45.1 g (469 mmol) 및 톨루엔 460 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 11-a]로 표시되는 화합물 48.2 g을 얻었다. (수율 53 %)
(2) [화학식 11-b]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 42]에 의하여 [화학식 11-b]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 42]
Figure pat00183
[화학식 11-b]
3,3-다이메틸-2,3-다이하이드로-1H-인덴-1-온 29.3 g (183 mmol), 상기 [반응식 41]로부터 얻은 [화학식 11-a]로 표시되는 화합물 38.9 g (122 mmol), p-톨루엔설폰산 83.9 g (487.2 mmol) 에 에탄올 400 mL를 넣고 12시간 환류 교반시킨다. 반응이 종료되면 에탄올을 로타리로 최대한 제거하고 메틸렌 클로라이드와 물로 추출한 후 유기층을 감압농축하고 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 11-b]로 표시되는 화합물 19.1 g을 얻었다. (수율 45 %)
(3) [화학식 11-c]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 43]에 의하여 [화학식 11-c]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 43]
Figure pat00184
[화학식 11-c]
건조된 1L 반응기에 질소를 채워준 후 2-아미노벤조니트릴 20.0 g (169 mmol), 테트라하이드로퓨란 200 mL을 넣고 0℃에서 3M-페닐마그네슘브로마이드 113 mL (339 mmol)를 천천히 적가한 후 3시간 환류 교반시킨다. 출발물질이 사라지면 다시 저온으로 낮춘 후 3-브로모벤조일클로라이드 44.58 g (0.203 mmol) 을 테트라하이드로퓨란 200 mL에 녹인후 천천히 적가한 후 2시간 환류 교반시킨다. 반응이 종료되면 암모늄클로라이드 수용액을 넣어 반응을 멈추고 에틸아세테이트와 물로 추출하고 유기층을 감압농축한 후 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 11-c]로 표시되는 화합물 37 g을 얻었다. (수율 60.3 %)
(4) [화학식 72]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 44]에 의하여 [화학식 72]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 44]
Figure pat00185
[화학식 72]
상기 [반응식 42]로부터 얻은 [화학식 11-b]로 표시되는 화합물 9.8 g (28 mmol), 상기 [반응식 43]으로부터 얻은 [화학식 11-c]로 표시되는 화합물 13 g (36 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 0.50 g (0.6 mmol), 트리터셔리 부틸포스포늄 테트라플루오로보레이트 0.8 g (3 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 5.3 g (55 mmol) 및 자일렌 98 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 72]로 표시되는 화합물 10.7 g을 얻었다. (수율 61 %)
MS [M]+ : 629
<합성예 12> [화학식 91]로 표시되는 화합물의 합성
(1) [화학식 12-a]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 45]에 의하여 [화학식 12-a]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 45]
Figure pat00186
[화학식 12-a]
건조된 반응기에 4-브로모-N-페닐인돌 63.7 g (235 mmol), 벤조페논 히드라존 46 g (235 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 4.30 g (4.7 mmol), (2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸 2.9 g (5 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 45.1 g (469 mmol) 및 톨루엔 460 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 12-a]로 표시되는 화합물 48.2 g을 얻었다. (수율 53 %)
(2) [화학식 12-b]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 46]에 의하여 [화학식 12-b]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 46]
Figure pat00187
[화학식 12-b]
3,3-다이메틸-2,3-다이하이드로-1H-인덴-1-온 29.3 g (183 mmol), 상기 [반응식 45]로부터 얻은 [화학식 12-a]로 표시되는 화합물 38.9 g (122 mmol), p-톨루엔설폰산 83.9 g (487.2 mmol) 에 에탄올 400 mL를 넣고 12시간 환류 교반시킨다. 반응이 종료되면 에탄올을 로타리로 최대한 제거하고 메틸렌 클로라이드와 물로 추출한 후 유기층을 감압농축하고 컬럼크로마토그래피로 분리하여 [화학식 12-b]로 표시되는 화합물 19.1 g을 얻었다. (수율 45 %)
(3) [화학식 91]로 표시되는 화합물의 합성
하기 [반응식 47]에 의하여 [화학식 91]로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 47]
Figure pat00188
[화학식 91]
상기 [반응식 46]으로부터 얻은 [화학식 12-b]로 표시되는 화합물 9.8 g (28 mmol), 합성예 4-4의 [반응식 19]로부터 얻은 [화학식 4-d]로 표시되는 화합물 11.4 g (36 mmol), 트리스(다이벤지리덴아세톤) 다이팔라듐 0.50 g (0.6 mmol), 트리터셔리 부틸포스포늄 테트라플루오로보레이트 0.8 g (3 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 5.3 g (55 mmol) 및 자일렌 98 mL를 넣고 12 시간 환류시켰다. 반응이 종료되면 뜨거운 상태에서 감압 여과한다. 용액을 감압 건조 후에 컬럼크로마토그래피를 이용하여 [화학식 91]로 표시되는 화합물 10.7 g을 얻었다. (수율 61 %)
MS [M]+ : 629
실시예 : 유기 발광다이오드의 제조
ITO 글래스의 발광 면적이 2 mm × 2 mm 크기가 되도록 패터닝한 후 세정하였다. 기판을 진공 챔버에 장착한 후 베이스 압력이 1 × 10-6 torr가 되도록 한 후 유기물을 상기 ITO위에 DNTPD(700 Å), α-NPB (300 Å), 본 발명에 의해 제조된 화합물 + RD-1 (10%)(300 Å), 화합물 E: Liq = 1:1 (250 Å), Liq(10 Å), Al(1,000 Å)의 순서로 성막하였으며, 0.4 mA에서 측정을 하였다.
Figure pat00189
<DNTPD> <α-NPB>
Figure pat00190
<RD-1> <화합물 E> <Liq>
비교예
비교예를 위한 유기발광다이오드 소자는 상기 실시예의 소자구조에서 발명에 의해 제조된 화합물 대신 일반적으로 인광호스트 물질로 많이 사용되고 있는 BAlq를 사용한 점을 제외하고 동일하게 제작하였으며 상기 BAlq의 구조는 아래와 같다.
Figure pat00191
<BAlq>
상기 실시예 1 내지 12, 비교예 1에 따라 제조된 유기전계발광소자에 대하여, 전압, 전류밀도, 휘도, 색 좌표 및 수명을 측정하고 그 결과를 하기 [표 1]에 나타내었다. T95은 휘도가 초기휘도(3000 cd/㎡)에서 95%로 감소되는데 소요되는 시간을 의미한다.
구분 호스트 도핑농도% V Cd/㎡ CIEx CIEy T95(Hr)
비교예 1 BAlq 10 6.2 1510 0.665 0.334 45
실시예 1 2 10 4.2 2200 0.664 0.335 310
실시예 2 3 10 4.6 2260 0.666 0.333 250
실시예 3 10 10 4.5 2150 0.665 0.334 280
실시예 4 11 10 4.4 2180 0.665 0.334 330
실시예 5 19 10 4.1 2220 0.664 0.335 260
실시예 6 28 10 4.4 2100 0.666 0.334 240
실시예 7 51 10 4.6 2160 0.664 0.335 300
실시예 8 54 10 4.3 2240 0.665 0.334 270
실시예 9 66 10 4.3 2120 0.664 0.335 280
실시예10 71 10 4.2 2190 0.664 0.335 320
실시예11 72 10 4.5 2210 0.665 0.334 280
실시예12 91 10 4.3 2170 0.665 0.334 290
상기 [표 1]에서 보는 바와 같이, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 포함하는 유기전계발광소자는 종래 인광 발광 호스트 재료로 많이 쓰이는 호스트 물질 중 BAlq에 비하여 낮은 구동전압, 높은 발광효율 및 장수명을 가진다.

Claims (10)

  1. 하기 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]로 표시되는 유기발광 화합물:
    [화학식 1-1] [화학식 1-2]
    Figure pat00192

    상기 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]에서,
    A1 내지 A16은 각각 독립적으로 CX 또는 N이며, 상기 A1 내지 A16 중 인접한 두 개의 A는 L과 결합하여 축합고리를 형성하며([*]는 결합사이트를 의미함),
    Y, Z, W 및 Q는 각각 독립적으로 CR1R2, NR3, O, S, SiR4R5, GeR6R7, BR8, PR9, C=O, Se, Te 또는 Po이고, 상기 Y, Z, W 및 Q 중 적어도 하나 이상은 NR3이며(단, n은 0 내지 3의 정수임),
    상기 R1 내지 R9는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기 중에서 선택되며,
    X는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴싸이오기, -SiR10R11R12 및 -NR13R14 중에서 선택되고,
    상기 R10 내지 R14은 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴옥시기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴싸이오기 중에서 선택된다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 R1 내지 R14 및 X는 각각 독립적으로 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알케닐기, 탄소수 1 내지 20의 알키닐기, 탄소수 1 내지 20의 할로겐화 알킬기, 탄소수 5 내지 24의 아릴기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 탄소수 5 내지 24의 아릴옥시기, 탄소수 1 내지 20의 알킬실릴기, 탄소수 5 내지 24의 아릴실릴기, 탄소수 1 내지 20의 알킬아민기 및 탄소수 6 내지 24의 아릴아민기 등에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환되고,
    상기 R1 내지 R14, X 및 이들의 치환기는 서로 또는 각각 인접한 치환기와 연결되어 지환족 고리, 단일환 또는 다환의 방향족 고리 또는 헤테로 고리를 형성하는 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 Y, Z, W 및 Q 중 적어도 하나 이상은 NR3인 경우에 상기 R3는 하기 [구조식 1] 내지 [구조식 10] 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물:
    [구조식 1] [구조식 2] [구조식 3] [구조식 4]
    Figure pat00193

    [구조식 5] [구조식 6] [구조식 7]
    Figure pat00194

    [구조식 8] [구조식 9] [구조식 10]
    Figure pat00195

    상기 [구조식 1] 내지 [구조식 10]에서,
    T1 내지 T12은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로, C(R41), C(R42)(R43), N, N(R44), O 및 S 중에서 선택되며,
    상기 R41 내지 R44는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴기 및 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N, S 또는 P를 갖는 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기 중에서 선택된다.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 R3는 하기 [구조식 11] 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물:
    [구조식 11]
    Figure pat00196

    Figure pat00197

    상기 [구조식 11]에서,
    X는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 치환 도는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 도는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 도는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 대의 아릴기, 치환 또는 비치환되고 이종원자로 O, N, S 또는 P를 갖는 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 시아노기, 니트로기 및 할로겐기로 중에서 선택되고, m 은 1 내지 11의 정수이며, m이 2 이상인 경우 복수 개의 X는 서로 동일하거나 상이하다.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]는 하기 [화학식 2] 내지 [화학식 261]으로 표시되는 군으로부터 선택된 어느 하나의 화합물인 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물:
    Figure pat00198

    [화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] [화학식 5]
    Figure pat00199

    [화학식 6] [화학식 7] [화학식 8] [화학식 9]
    Figure pat00200

    [화학식 10] [화학식 11] [화학식 12] [화학식 13]
    Figure pat00201

    [화학식 14] [화학식 15] [화학식 16] [화학식 17]
    Figure pat00202

    [화학식 18] [화학식 19] [화학식 20] [화학식 21]
    Figure pat00203

    [화학식 22] [화학식 23] [화학식 24] [화학식 25]
    Figure pat00204

    [화학식 26] [화학식 27] [화학식 28] [화학식 29]
    Figure pat00205

    [화학식 30] [화학식 31] [화학식 32] [화학식 33]
    Figure pat00206

    [화학식 34] [화학식 35] [화학식 36] [화학식 37]
    Figure pat00207

    [화학식 38] [화학식 39] [화학식 40] [화학식 41]
    Figure pat00208

    [화학식 42] [화학식 43] [화학식 44] [화학식 45]
    Figure pat00209

    [화학식 46] [화학식 47] [화학식 48] [화학식 49]
    Figure pat00210

    [화학식 50] [화학식 51] [화학식 52] [화학식 53]
    Figure pat00211

    [화학식 54] [화학식 55] [화학식 56] [화학식 57]
    Figure pat00212

    [화학식 58] [화학식 59] [화학식 60] [화학식 61]
    Figure pat00213

    [화학식 62] [화학식 63] [화학식 64] [화학식 65]
    Figure pat00214

    [화학식 66] [화학식 67] [화학식 68] [화학식 69]
    Figure pat00215

    [화학식 70] [화학식 71] [화학식 72] [화학식 73]
    Figure pat00216

    [화학식 74] [화학식 75] [화학식 76] [화학식 77]
    Figure pat00217

    [화학식 78] [화학식 79] [화학식 80] [화학식 81]
    Figure pat00218

    [화학식 82] [화학식 83] [화학식 84] [화학식 85]
    Figure pat00219

    [화학식 86] [화학식 87] [화학식 88] [화학식 89]
    Figure pat00220

    [화학식 90] [화학식 91] [화학식 92] [화학식 93]
    Figure pat00221

    [화학식 94] [화학식 95] [화학식 96] [화학식 97]
    Figure pat00222

    [화학식 98] [화학식 99] [화학식 100] [화학식 101]
    Figure pat00223

    [화학식 102] [화학식 103] [화학식 104] [화학식 105]
    Figure pat00224

    [화학식 106] [화학식 107] [화학식 108] [화학식 109]
    Figure pat00225

    [화학식 110] [화학식 111] [화학식 112] [화학식 113]
    Figure pat00226

    [화학식 114] [화학식 115] [화학식 116] [화학식 117]
    Figure pat00227

    [화학식 118] [화학식 119] [화학식 120] [화학식 121]
    Figure pat00228

    [화학식 122] [화학식 123] [화학식 124] [화학식 125]
    Figure pat00229

    [화학식 126] [화학식 127] [화학식 128] [화학식 129]
    Figure pat00230

    [화학식 130] [화학식 131] [화학식 132] [화학식 133]
    Figure pat00231

    [화학식 134] [화학식 135] [화학식 136] [화학식 137]
    Figure pat00232

    [화학식 138] [화학식 139] [화학식 140] [화학식 141]
    Figure pat00233

    [화학식 142] [화학식 143] [화학식 144] [화학식 145]
    Figure pat00234

    [화학식 146] [화학식 147] [화학식 148] [화학식 149]
    Figure pat00235

    [화학식 150] [화학식 151] [화학식 152] [화학식 153]
    Figure pat00236

    [화학식 154] [화학식 155] [화학식 156] [화학식 157]
    Figure pat00237

    [화학식 158] [화학식 159] [화학식 160] [화학식 161]
    Figure pat00238

    [화학식 162] [화학식 163] [화학식 164] [화학식 165]
    Figure pat00239

    [화학식 166] [화학식 167] [화학식 168] [화학식 169]
    Figure pat00240

    [화학식 170] [화학식 171] [화학식 172] [화학식 173]
    Figure pat00241

    [화학식 174] [화학식 175] [화학식 176] [화학식 177]
    Figure pat00242

    [화학식 178] [화학식 179] [화학식 180] [화학식 181]
    Figure pat00243

    [화학식 182] [화학식 183] [화학식 184] [화학식 185]
    Figure pat00244

    [화학식 186] [화학식 187] [화학식 188] [화학식 189]
    Figure pat00245

    [화학식 190] [화학식 191] [화학식 192] [화학식 193]
    Figure pat00246

    [화학식 194] [화학식 195] [화학식 196] [화학식 197]
    Figure pat00247

    [화학식 198] [화학식 199] [화학식 200] [화학식 201]
    Figure pat00248

    [화학식 202] [화학식 203] [화학식 204] [화학식 205]
    Figure pat00249

    [화학식 206] [화학식 207] [화학식 208] [화학식 209]
    Figure pat00250

    [화학식 210] [화학식 211] [화학식 212] [화학식 213]
    Figure pat00251

    [화학식 214] [화학식 215] [화학식 216] [화학식 217]
    Figure pat00252

    [화학식 218] [화학식 219] [화학식 220] [화학식 221]
    Figure pat00253

    [화학식 222] [화학식 223] [화학식 224] [화학식 225]
    Figure pat00254

    [화학식 226] [화학식 227] [화학식 228] [화학식 229]
    Figure pat00255

    [화학식 230] [화학식 231] [화학식 232] [화학식 233]
    Figure pat00256

    [화학식 234] [화학식 235] [화학식 236] [화학식 237]
    Figure pat00257

    [화학식 238] [화학식 239] [화학식 240] [화학식 241]
    Figure pat00258

    [화학식 242] [화학식 243] [화학식 244] [화학식 245]
    Figure pat00259

    [화학식 246] [화학식 247] [화학식 248] [화학식 249]
    Figure pat00260

    [화학식 250] [화학식 251] [화학식 252] [화학식 253]
    Figure pat00261

    [화학식 254] [화학식 255] [화학식 256] [화학식 257]
    Figure pat00262
    [화학식 258] [화학식 259] [화학식 260] [화학식 261]
  6. 제1 전극; 제2 전극 및 상기 제1 전극 및 제2 전극 사이에 개재되는 1층 이상의 유기층;으로 이루어지고,
    상기 유기층은 제1항에 따른 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]의 유기발광 화합물을 하나 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 유기층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 발광층, 전자 수송층 및 전자 주입층 중에서 선택되는 1층 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 개재된 유기층이 발광층을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 발광층은 호스트 화합물과 도판트 화합물로 이루어지고, 상기 제1항에 따른 [화학식 1-1] 내지 [화학식 1-2]의 유기발광 화합물이 호스트로 사용되며,
    상기 발광층은 도판트 화합물을 하나 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  10. 제6항에 있어서,
    상기 유기층에 적색, 녹색 또는 청색 발광을 하는 유기 발광층을 하나 이상을 더 포함하여 백색 발광을 하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
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