KR20140017979A

KR20140017979A - 중장년층용 비타 하이브리드 정제 및 그 제조 방법

Info

Publication number: KR20140017979A
Application number: KR1020120085121A
Authority: KR
Inventors: 김원규
Original assignee: 삼성제약공업주식회사
Priority date: 2012-08-03
Filing date: 2012-08-03
Publication date: 2014-02-12

Abstract

본 발명은 중장년층을 위한 비타 하이브리드 정제 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 중량%로, 비타민A 혼합제 0.5 내지 5%, 비타민B1 염산염 0.04 내지 0.4%, 비타민B2 0.03 내지 0.3%, 비타민B6 염산염 0.05 내지 0.5%, 비타민C 5 내지 15%, 비타민D3 혼합제 0.05 내지 0.5%, 비타민E 혼합제 7 내지 17%, 산화아연 0.5 내지 5%, 황산망간 0.1 내지 1%을 포함한 활성성분; 결정셀룰로오스와 유당혼합분말 중에서 선택된 1종 또는 2종이 40 내지 60%를 포함한 부형제; 0.5 내지 5%를 갖는 코팅제; 및 기타 첨가제를 포함하는 중장년층용 비타 하이브리드 정제 및 그 제조 방법을 제공한다.
본 발명에 의하면, 각종 비타민과 미네랄 및 기능성 천연 추출물을 함유한 건강기능식품을 중장년층에게 제공함으로써, 과도한 직장생활로 인하여 받는 스트레스와 피로에 지친 중장년층에게 비타민과 미네랄를 공급하여 신체의 원활한 신진대사와 생리 활성을 유지시켜 주고, 신경과 근육 및 골격의 기능 유지에 필요한 영양소를 보충해 주며, 면역력과 항산화 기능을 증진시킬 뿐만 아니라, 간을 보호하고 간기능을 향상시켜 신체의 피로를 회복시킴으로써 건강하고 활력있는 삶을 유지시켜 주는 우수한 효과가 있다.

Description

중장년층용 비타 하이브리드 정제 및 그 제조 방법{VITA HYBRID TABLET FOR MIDDLE AGED ADULT AND MANUFACTURING METHOD THEREOF}

본 발명은 중장년층을 위한 건강기능식품 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 중장년층에게 부족한 영양을 공급해 주고, 피로회복과 면역을 향상시켜 주는 중장년층용 비타 하이브리드 정제 및 그 제조 방법에 관한 것이다.

일반적으로 40대 내지 50대의 중장년층은 사회 활동을 함에 있어서 장시간에 걸친 과도한 업무나 가사일을 하여 과도한 육체적 및 정신적인 스트레스와 피로가 계속 누적되어 건강이 악화되고, 불규칙한 생활 및 식습관으로 인하여 발생한 각종 성인병에 시달리고 있다.

또한, 중장년층은 신체의 에너지 대사와 활력이 저하되어 신경과 근육 및 골격의 기능이 점차 내리막길을 걷는 시기이고, 누적된 스트레스와 피로로 인하여 간 기능 저하 등의 신체 이상 증상이 나타날 수 있으며, 점차 면역력이 떨어지게 되고, 두뇌 활동도 점차 저하될 수 있다.

이러한 중장년층을 위한 종래의 건강기능식품으로서, 대한민국 공개특허공보 제10-2011-0057480호에는 L-아스코르빈산 및 L-아스코르빈산염, 바람직하기는 L-아스코르빈산 및 L-아스코르빈산 나트륨이 1:0.85~2의 중량비로 혼합된 L-아스코르빈산의 혼합물을 직타법으로 가공하여 제조된 비타민 정제에 관하여 개시되어 있다.

그러나, 상기 종래의 기술은 비타민C를 활성성분으로 하여 기호도가 우수하고 씹거나 녹여서 섭취하기에 적합한 제품을 제공할 수는 있으나, 중장년층의 건강에 특히 필요한 여러 가지의 비타민과 미네랄 등을 공급할 수 없고, 이로 인하여 신체의 에너지 대사와 활력이 저하된 중장년층의 신경과 근육 및 골격의 기능 유지에 필요한 영양소를 충분히 보충할 수 없음은 물론, 항산화 기능, 면역력 증진, 간 기능 개선 등에 효과가 없어 중장년층의 건강 유지에 큰 도움이 되지 못하고, 대부분 인공 추출물을 사용하여 체내 흡수율이 낮은 문제가 있었다.

본 발명은 상술한 문제들을 모두 해결하기 위하여 안출된 것으로, 각종 비타민과 미네랄 및 기능성 천연 추출물을 함유한 건강기능식품을 중장년층에게 제공함으로써, 과도한 직장생활로 인하여 받는 스트레스와 피로에 지친 중장년층에게 비타민과 미네랄를 공급하여 신체의 원활한 신진대사와 생리 활성을 유지시켜 주고, 신경과 근육 및 골격의 기능 유지에 필요한 영양소를 보충해 주며, 면역력과 항산화 기능을 증진시킬 뿐만 아니라, 간을 보호하고 간기능을 향상시켜 신체의 피로를 회복시킴으로써 건강하고 활력있는 삶을 유지시켜 주는 중장년층용 비타 하이브리드 정제 및 그 제조 방법의 제공을 그 목적으로 한다.

상기 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 중량%로, 비타민A 혼합제 0.5 내지 5%, 비타민B1 염산염 0.04 내지 0.4%, 비타민B2 0.03 내지 0.3%, 비타민B6 염산염 0.05 내지 0.5%, 비타민C 5 내지 15%, 비타민D3 혼합제 0.05 내지 0.5%, 비타민E 혼합제 7 내지 17%, 산화아연 0.5 내지 5%, 황산망간 0.1 내지 1%을 포함한 활성성분; 결정셀룰로오스와 유당혼합분말 중에서 선택된 1종 또는 2종이 40 내지 60%를 포함한 부형제; 0.5 내지 5%를 갖는 코팅제; 및 기타 첨가제를 포함하는 중장년층용 비타 하이브리드 정제를 제공한다.

이때, 상기 활성성분은 헛개나무열매 추출물 1 내지 5%, 밀크씨슬 추출물 0.5 내지 4%, 가시오가피 추출물 0.15 내지 1.5%로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이 더 포함되는 것에도 그 특징이 있다.

게다가, 상기 활성성분은 산수유 추출물 0.5 내지 5%, 흑마늘추출물 0.2 내지 2%, 오양자 추출물 0.2 내지 2%로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이 더 포함되는 것에도 그 특징이 있다.

뿐만 아니라, 상기 활성성분은 산화마그네슘 0.5 내지 1.5%, 해조 분말 4 내지 12%로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이 더 포함되는 것에도 그 특징이 있다.

나아가, 상기 활성성분은 토마토농축액분말 0.2 내지 2%를 더 포함하는 것에도 그 특징이 있다.

더불어, 상기 부형제는 결정셀룰로오스와 유당혼합분말을 모두 포함하고, 상기 결정셀룰로오스와 유당혼합분말의 혼합비가 중량 기준으로 1:0.5 내지 1:0.7인 것에도 그 특징이 있다.

그리고, 상기 코팅제는 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 피마자유, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 포비돈, 탈크, 탄산칼슘, 카르나우바납, 이산화규소, 메타아크릴산 공중합체 및 산화티탄으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 이루어지는 것에도 그 특징이 있다.

이와 함께, 상기 첨가제는 카르복시메틸셀룰로오스칼슘 0.5 내지 3%, 스테아린산마그네슘 0.5 내지 1.5%를 포함하는 것에도 그 특징이 있다.

또한, 본 발명은 각 원료를 전자저울로 칭량하는 칭량 단계; 중량%로, 비타민A 혼합제 0.5 내지 5%, 비타민B1 염산염 0.04 내지 0.4%, 비타민B2 0.03 내지 0.3%, 비타민B6 염산염 0.05 내지 0.5%, 비타민C 5 내지 15%, 비타민D3 혼합제 0.05 내지 0.5%, 비타민E 혼합제 7 내지 17%, 산화아연 0.5 내지 5%, 황산망간 0.1 내지 1%을 포함한 활성성분과, 결정셀룰로오스와 유당혼합분말 중에서 선택된 1종 또는 2종이 40 내지 60%를 포함한 부형제와, 기타 첨가제를 혼합기에 투입한 후 20 ~ 40분 동안 15 ~ 30 RPM으로 혼합하여 혼합물을 만드는 혼합 단계; 상기 혼합물을 자동 타정기를 이용하여 일정량으로 타정하는 타정 단계; 및 0.5 내지 5%의 코팅제를 주정알콜에 녹여서 코팅기제를 제조한 후 타정된 정제를 코팅기에서 코팅하는 코팅 단계;를 포함하는 중장년층용 비타 하이브리드 정제의 제조 방법을 제공한다.

본 발명에 의하면, 각종 비타민과 미네랄 및 기능성 천연 추출물을 함유한 건강기능식품을 중장년층에게 제공함으로써, 과도한 직장생활로 인하여 받는 스트레스와 피로에 지친 중장년층에게 비타민과 미네랄를 공급하여 신체의 원활한 신진대사와 생리 활성을 유지시켜 주고, 신경과 근육 및 골격의 기능 유지에 필요한 영양소를 보충해 주며, 면역력과 항산화 기능을 증진시킬 뿐만 아니라, 간을 보호하고 간기능을 향상시켜 신체의 피로를 회복시킴으로써 건강하고 활력있는 삶을 유지시켜 주는 우수한 효과가 있다.

도 1은 본 발명에 따른 중장년층용 비타 하이브리드 정제의 제조 방법의 플로우 차트.

본 발명자는 종래의 중장년층을 위한 건강기능식품은 중장년층의 건강에 특히 필요한 여러 가지의 비타민과 미네랄 등을 공급할 수 없고, 이로 인하여 신체의 에너지 대사와 활력이 저하된 중장년층의 신경과 근육 및 골격의 기능 유지에 필요한 영양소를 충분히 보충할 수 없음은 물론, 항산화 기능, 면역력 증진, 간 기능 개선 등에 효과가 없어 중장년층의 건강 유지에 큰 도움이 되지 못하고, 대부분 인공 추출물을 사용하여 체내 흡수율이 낮은 문제가 있음을 인지하고, 이를 해결하기 위하여 연구와 노력을 거듭한 결과, 각종 비타민과 미네랄 및 기능성 천연 추출물을 함유한 건강기능식품을 중장년층에게 제공함으로써, 과도한 직장생활로 인하여 받는 스트레스와 피로에 지친 중장년층에게 비타민과 미네랄를 공급하여 신체의 원활한 신진대사와 생리 활성을 유지시켜 주고, 신경과 근육 및 골격의 기능 유지에 필요한 영양소를 보충해 주며, 면역력과 항산화 기능을 증진시킬 뿐만 아니라, 간을 보호하고 간기능을 향상시켜 신체의 피로를 회복시킴으로써 건강하고 활력있는 삶을 유지시켜 주는 중장년층용 비타 하이브리드 정제 및 그 제조 방법에 관한 본 발명을 완성시켰다.

본 발명에 따른 중장년층용 비타 하이브리드 정제는 크게 활성성분, 부형제, 코팅제 및 기타 첨가제를 포함하여 이루어진다.

상기 활성성분은 중장년층의 건강과 활력 유지와 스트레스와 피로 회복에 필요한 각종 비타민과 미네랄 및 기능성 천연 추출물을 포함하고 있다.

즉, 상기 활성성분은 중량%로, 비타민A 혼합제 0.5 내지 5%, 비타민B1 염산염 0.04 내지 0.4%, 비타민B2 0.03 내지 0.3%, 비타민B6 염산염 0.05 내지 0.5%, 비타민C 5 내지 15%, 비타민D3 혼합제 0.05 내지 0.5%, 비타민E 혼합제 7 내지 17%, 산화아연 0.5 내지 5%, 황산망간 0.1 내지 1%을 포함한다.

상기 비타민A 혼합제는 비타민A를 주성분으로 함유하고, 그 밖에 말토덱스트린, 옥수수 전분, 아라비아검, 레티닐 아세트산염, DL-알파-토코페롤이 혼합되어 구성된다.

상기 비타민A는 지용성 비타민으로서, 신체의 저항력을 강화시키고, 생체막(membrane)의 조직 구조와 기능을 조절하며, 상피세포의 성장인자로서 세포의 재생을 촉진시켜 구강, 기도, 위, 장의 점막을 보호하고, 세포의 산화를 막아주는 항산화제 역할을 하며, 눈의 망막에 있는 간상세포에 존재하는 감광색소인 로돕신(rhodopsin)의 생산에도 관여하여 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요한 물질로 알려져 있다.

여기서 상기 비타민A 혼합제는 0.5 내지 5 중량%를 함유하는 것이 바람직한 바, 상기 비타민A 혼합제가 0.5 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 비타민A 혼합제가 5 중량%를 초과하면 과량 섭취로 인하여 오히려 피로감, 두통, 설사 및 어지러움 등의 독성 효과가 발생할 수 있기 때문이다.

상기 비타민B1 염산염은 C₁₂H₁₇ON₄ClS·HCl의 화학식을 갖는 물질로서, 공기 중에서 안정하고, 물에 잘 용해되는 성질을 갖고 있다.

상기 비타민B1은 수용성 비타민에 속하며, 탄수화물과 분지상 아미노산(류신, 이소류신, 발린)의 대사에 필요하고, 에너지 소모량과 상관 관계가 큰 물질로 알려져 있으며, 부족한 경우 초기에는 뚜렷한 증세를 나타내지 않다가 식욕부진, 체중감소, 무감각 등과 같은 정신적 증세, 과민성, 근육 무력증, 심장비대 등의 심혈관계 증세를 수반하며, 심각한 경우 신경계와 심혈관계의 장애를 나타내는 각기병(beriberi)이 유발된다.

이때, 상기 비타민B1 염산염은 0.04 내지 0.4 중량%를 함유하는 것이 바람직한 바, 상기 비타민B1 염산염이 0.04 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 비타민B1 염산염이 0.4 중량%를 초과하면 중추 신경계와 관련된 부작용이 발생할 수도 있기 때문이다.

상기 비타민B2는 리보플라빈이라고도 하고, 수용성 비타민에 속하며, 체내의 에너지 대사에 중요한 물질로서, 리보플라빈 조효소가 여러가지 효소 반응에 관여하고, 다양한 종류의 리보플라빈 효소들이 탄소화물, 지방, 아미노산의 대사 경로에서 탈수소화반응, 수산화반응, 산화탈탄산반응, 이산소화반응, 산소의 과산화수소로의 환원 반응 등에 필수적으로 필요한 물질로 알려져 있다.

또한, 상기 비타민B2가 결핍될 경우 구강염이 발생하고, 코나 입 주위의 안면이나 음낭, 외음부의 지루성 피부염, 안구충혈이나 조로성 백내장 및 빈혈 등이 발생함은 물론, 신체 활동 중에 쉽게 피곤을 느낀다.

이때, 상기 비타민B2는 0.03 내지 0.3 중량%를 함유하는 것이 바람직한 바, 상기 비타민B2가 0.03 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 비타민B2가 0.3 중량%를 초과하면 리보플라빈의 배설량이 증가하여 노란색 소변이 배설될 수 있기 때문이다.

상기 비타민B6 염산염은 화학식이 C₈H₁₁O₃N·HCl로서, 물에 용해되기 쉬운 성질을 갖고 있다.

상기 비타민B6는 아미노산과 탄수화물의 대사, 헴합성, 신경전달물질의 합성, 면역 및 지질 대사에 관여하고, 호모시스테인의 이화작용 및 인산화효소 반응의 조효소로 작용하는 물질로 알려져 있으며, 부족시 지루성 피부염, 빈혈, 경련 및 습진 등이 발생한다.

상기 비타민B6 염산염은 0.05 내지 0.5 중량%를 함유하는 것이 바람직한 바, 상기 비타민B6 염산염이 0.05 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 비타민B6 염산염이 0.5 중량%를 초과하면 신경 손상을 유발하여 손발쑤심, 비틀거림 등의 증상이 나타날 수 있기 때문이다.

상기 비타민C는 수용성 비타민에 해당하고 항산화 물질로서 신체를 활성산소로부터 보호하여 암, 동맥경화, 류머티즘 등을 예방하고, 면역체계를 강화시키며, 결합조직과 지지조직의 형성에 가담하여 피부와 잇몸의 건강을 보호해 주고, 기억력 유지와 인지 능력을 향상시켜 주는 물질로 알려져 있다.

상기 비타민C가 결핍될 경우 콜라겐 합성을 저해하여 괴혈병을 일으켜 잇몸 부종과 출혈 등이 나타나고, 만성 피로, 코피, 소화 장애, 우울증 등이 나타날 수 있으며, 골격 이상이 나타날 수도 있다.

상기 비타민C는 5 내지 15 중량%를 함유하는 것이 바람직한 바, 상기 비타민C가 5 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 비타민C가 15 중량%를 초과하면 철 흡수를 촉진하여 철 과다증이 유발될 수 있고, 속이 쓰리거나 설사를 일으킬 수 있는 문제가 있기 때문이다.

상기 비타민D3 혼합제는 비타민D3를 함유하고, 그 밖에 아라비아검, 설탕, 옥수수 전분, 글리세린지방산에스테르, DL-알파-토코페롤이 혼합되어 구성된다.

상기 비타민D3는 코레칼시페롤(cholecalciferol)로 불리고, 대구나 다랑어의 간유에 많이 포함된 지용성 비타민으로서, 체내로 유입되어 활성형 비타민으로 변화되고, 칼슘 대사에 중요한 작용을 하며, 담즙산의 도움을 받아 칼슘과 인산염의 흡수를 촉진하여 골격 형성에 도움을 주고, 결핍시 칼슘 결합 단백질의 합성이 불충분하여 골연화증, 골절 등의 문제가 발생할 뿐만 아니라 근육 수축 등의 움직임에 이상이 발생한다.

이때, 상기 비타민D3 혼합제는 0.05 내지 0.5 중량%가 혼합되는 것이 바람직한 바, 상기 비타민D3 혼합제가 0.05 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 비타민D3 혼합제가 0.5 중량%를 초과하면 뼈와 연조직의 석회화, 신장 결석 및 고칼슘혈증 등의 부작용이 발생할 수 있기 때문이다.

상기 비타민E 혼합제는 비타민E를 함유하고, 그 밖에 덱스트린, 이산화규소 등이 혼합되어 구성된다.

상기 비타민E는 지용성 비타민으로서, 세포막을 유지시키는 역할을 하고, 항산화 물질로서 활성산소를 무력화시키며, 심혈관 질환을 예방하고, 뇌세포의 손상을 방지하여 알츠하이머병의 진행을 억제하며, 결핍시 쉽게 세포의 손상을 가져오고, 적혈구의 용혈현상과 근육과 신경 세포가 손상될 수 있으며, 생식 불능, 근위축증, 신경질환 및 빈혈 등의 발생한다.

상기 비타민E 혼합제는 7 내지 17 중량%를 혼합하는 것이 바람직한 바, 상기 비타민E 혼합제가 7 중량% 미만이면 상술한 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 비타민E 혼합제가 17 중량%를 초과하면 비타민K의 흡수를 방해하여 혈소판 응집의 감소, 위장 장애, 근육 약화, 두통 및 만성 피로 등의 증상이 나타날 수 있기 때문이다.

상기 산화아연은 산소와 아연의 화합물로서 가벼운 백색 분말이며, 아연화라고도 불리는 물질로서, 신체의 정상적인 면역 기능과 세포 분열에 관여한다.

아연이 결핍될 경우 면역 기능이 약화되어 감염이 쉽게 발생하고, 성장 장애 및 성적 성숙 지연 등의 현상이 발생할 수 있다.

상기 산화아연은 0.5 내지 5 중량%를 함유하는 것이 바람직하고, 상기 산화아연이 0.5 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 산화아연이 5 중량%를 초과하면 위점막을 자극하고, 구토, 설사 및 식욕부진 등의 부작용이 발생할 수 있기 때문이다.

상기 황산망간은 망간의 황산염으로서 무색의 조해성 고체이고, 화학식은 MnSO₄이며, 물에 용해되는 물질로서, 뼈와 골격의 형성에 관여하고, 에너지의 이용에 필요하며, 유해산소로부터 세포를 보호하는 기능을 한다.

망간이 결핍될 경우 신체의 성장이 지연되고, 생식기능이 저하되며, 탄수화물과 지질의 대사에 변화를 초래하고, 특히 골격 발달을 저해한다.

상기 황산망간은 0.1 내지 1 중량%를 함유하는 것이 바람직하고, 상기 황산망간이 0.1 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 황산망간이 1 중량%를 초과하면 근육통, 피로, 떨림, 반사 능력 감소 등 신경 독성 증세가 나타날 수 있기 때문이다.

여기서, 상기 활성성분은 헛개나무열매 추출물 1 내지 5%, 밀크씨슬 추출물 0.5 내지 4%, 가시오가피 추출물 0.15 내지 1.5%로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이 더 포함될 수 있다.

상기 헛개나무열매 추출물은 헛개나무의 열매로부터 통상의 추출방법에 의하여 추출한 물질로서, 알코올을 해독하여 간을 보호하고, 간기능의 개선에 도움을 주며, 피로 회복과 변비 예방에도 효능이 있는 것으로 알려져 있다.

상기 헛개나무열매 추출물은 1 내지 5 중량%를 함유하는 것이 바람직한 바, 상기 헛개나무열매 추출물이 1 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 헛개나무열매 추출물이 5 중량%를 초과하면 피부 발진 등의 부작용이 발생할 수 있기 때문이다.

상기 밀크씨슬(milk thistle) 추출물은 마리아엉겅퀴로부터 통상의 추출방법에 의하여 추출한 물질로서, 실리마린(silymarin)을 함유하여 간세포의 신진대사를 증진시키고, 알코올 등의 독성으로부터 간세포를 보호하며, 지방간, 간경화를 개선하는 효능이 있는 것으로 알려져 있다.

상기 밀크씨슬 추출물은 0.5 내지 4 중량%를 함유하는 것이 바람직한 바, 상기 밀크씨슬 추출물이 0.5 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 밀크씨슬 추출물이 4 중량%를 초과하면 설사나 담즙의 과다 분비 등의 부작용이 나타날 수 있기 때문이다.

상기 가시오가피 추출물은 가시오가피 식물로부터 통상의 추출방법에 의하여 추출한 물질로서, 신체기관의 전반적인 기능을 증대시켜 주고, 간 기능을 회복시켜 스트레스와 피로를 풀어주는 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

여기서, 상기 가시오가피 추출물은 0.15 내지 1.5 중량%를 포함하는 것이 바람직한 바, 상기 가시오가피 추출물이 0.15 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 가시오가피 추출물이 1.5 중량%를 초과하면 다른 성분과의 균형이 깨지고 제조 원가가 상승하기 때문이다.

더불어, 상기 활성성분은 산수유 추출물 0.5 내지 5 중량%, 흑마늘 추출물 0.2 내지 2 중량%, 오양자 추출물 0.2 내지 2 중량%로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이 더 포함될 수 있다.

상기 산수유 추출물은 산수유 열매로부터 통상의 추출방법에 의하여 추출한 물질로서, 자양강장, 항산화 작용, 피로 회복에 효능이 있고, 신장의 생리 기능을 강화하고 정력을 증진시켜 주는 것으로 잘 알려져 있다.

이때, 상기 산수유 추출물은 0.5 내지 5 중량%를 포함하는 것이 바람직한 바, 상기 산수유 추출물이 0.5 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 산수유 추출물이 5 중량%를 초과하면 체질에 맞지 않는 사람에게 부작용이 나타날 수 있기 때문이다.

상기 흑마늘 추출물은 흑마늘로부터 통상의 추출방법에 의하여 추출한 물질로서, 스트레스와 피로를 회복시켜 주고, 해독 작용을 하며, 두뇌 활동을 도와 치매를 예방하고, 각종 성인병 예방에 효능이 있는 것으로 알려져 있다.

여기서, 상기 흑마늘 추출물은 0.2 내지 2 중량%를 함유하는 것이 바람직한 바, 상기 흑마늘 추출물이 0.2 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 흑마늘 추출물이 2 중량%를 초과하면 위점막이 손상될 수 있는 부작용이 있기 때문이다.

상기 오양자 추출물은 오미자, 구기자, 복분자, 사상자 및 토사자 등의 오양자 식물들로부터 통상의 추출방법에 의하여 추출한 물질로서, 원기를 회복시키고 신체의 활력을 증강시키며, 혈액순환을 개선하고, 폴리페놀을 함유하여 항산화 작용을 증진시킨다.

이때, 상기 오양자 추출물은 오미자, 구기자, 복분자, 사상자 및 토사자가 각각 동일한 중량비로 포함된 오양자 고형분 30%와, 덱스트린 70%를 배합하여 이루어진다.

상기 오양자 추출물은 0.2 내지 2 중량%를 포함하는 것이 바람직한 바, 상기 오양자 추출물이 0.2 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 오양자 추출물이 2 중량%를 초과하면 다른 성분하고의 균형이 깨지고 제조 원가가 상승하기 때문이다.

나아가, 상기 활성성분은 산화마그네슘 0.5 내지 1.5 중량%, 해조 분말 4 내지 12 중량%로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이 더 포함될 수 있다.

상기 산화마그네슘은 신경과 근육 기능을 유지하고, 튼튼한 골격을 유지하게 해 주며, 에너지의 생성과 체온 및 혈압 조절 등 생리 작용에 관여하며, 결핍시 정신장애, 망상, 불안, 신경과민, 흥분, 집중력 장애, 우울증 및 불면증 등의 증상이 나타날 수 있다.

상기 산화마그네슘은 0.5 내지 1.5 중량%를 함유하는 것이 바람직한 바, 상기 산화마그네슘이 0.5 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 산화마그네슘이 1.5 중량%를 초과하면 호흡이 느려지고, 혼수, 혼돈, 환각, 구토, 식욕부진 등의 부작용이 나타날 수 있기 때문이다.

상기 해조 분말은 미역, 김, 다시다 등의 해조류를 갈아서 만든 분말로서, 뼈와 치아의 형성 및 유지에 관여하고, 신경과 근육의 기능 유지 작용을 하며, 콜레스테롤의 수치와 혈압을 내리는 것으로 알려져 있다.

상기 해조 분말은 4 내지 12 중량%를 함유하는 것이 바람직한 바, 상기 해조 분말이 4 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 해조 분말이 12 중량%를 초과하면 다른 성분과의 균형이 깨지고 제조 원가가 상승하기 때문이다.

아울러, 상기 활성성분은 토마토농축액분말 0.2 내지 2 중량%를 더 포함할 수 있다.

상기 토마토농축액분말은 토마토농축액을 분말화한 것으로, 각종 비타민이 풍부하게 함유되어 항산화 및 항암 효과가 우수하고, 면역력을 증진시키며, 동맥경화를 예방해 주고, 신진대사를 촉진시켜 피로를 회복시켜 주는 효능이 있는 것으로 알려져 있다.

상기 토마토농축액분말은 0.2 내지 2 중량%를 포함하는 것이 바람직한 바, 상기 토마토농축액분말이 0.2 중량% 미만이면 상술된 효과의 발현이 부족하게 되고, 상기 토마토농축액분말이 2 중량%를 초과하면 위장이 약한 사람이나 냉증이 있는 사람에게는 좋지 않기 때문이다.

상기 부형제로서, 결정셀룰로오스와 유당혼합분말 중에서 선택된 1종 또는 2종이 40 내지 60 중량%를 포함한다.

상기 결정셀룰로오스는 알약이나 캡슐의 형태를 이루기 위해 사용되는 첨가제로서, α-셀룰로오스를 무기산에 의해 부분적으로 해중합하여 정제한 것이고, 비섬유상 부분으로 구성되어 있으며, 유동성을 갖고 있다.

상기 유당혼합분말은 유당 95 중량%와 덱스트린 5 중량%를 배합하여 제조된 분말로서, 알약이나 캡슐의 형태를 만드는데 사용된다.

이때, 상기 부형제가 결정셀룰로오스와 유당혼합분말을 모두 포함하는 경우, 상기 결정셀룰로오스와 유당혼합분말의 혼합비가 중량 기준으로 1:0.5 내지 1:0.7인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 1:0.65인 것이 좋다. 이는 정제로의 압축 성형의 용이성과, 복용의 편의성을 고려한 것이다.

상기 코팅제는 상기 활성성분이 열과 수분에 불안정하므로, 상기 활성성분과 부형제 등이 혼합되어 제조된 정제는 적절한 코팅제를 이용하여 외부에 코팅층을 형성함으로써 장시간의 경시 변화에도 안정성을 유지할 수 있다.

이때, 상기 코팅제의 함량은 0.5 내지 5 중량%를 갖도록 하는 것이 바람직한데, 상기 코팅제의 함량이 0.5 중량% 미만이면 정제의 안정성을 충분히 확보할 수 없고, 상기 코팅제의 함량이 5 중량%를 초과하면 정제의 적절한 붕해 및 활성성분의 방출을 방해할 수 있기 때문이다.

여기서, 상기 코팅제는 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 피마자유, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 포비돈, 탈크, 탄산칼슘, 카르나우바납, 이산화규소, 메타아크릴산 공중합체 및 산화티탄으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 이루어질 수 있다.

상기 첨가제는 카르복시메틸셀룰로오스칼슘 0.5 내지 3%, 스테아린산마그네슘 0.5 내지 1.5%를 포함한다. 상기 카르복시메틸셀룰로오스칼슘 및 스테아린산마그네슘은 정제의 점착성 및 점도를 증가시키고 유화안정성을 증진시키며, 정제의 물성을 향상시키기 위하여 첨가한다.

도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 중장년층용 비타 하이브리드 정제의 제조 방법은 먼저 각 원료를 전자저울로 칭량하는 칭량 단계(S10 단계)를 수행한다.

상기 칭량 단계(S10 단계)는 규격 기준에 적합한 각 원료를 확인 구입한 후 품질 검사를 하며, 품질 검사가 끝난 각 원료를 미생물의 혼입 우려가 없는 원료칭량실에서 사용되는 양만큼 전자저울로 칭량한다.

상기 칭량 단계(S10 단계)의 수행 후, 중량%로, 비타민A 혼합제 0.5 내지 5%, 비타민B1 염산염 0.04 내지 0.4%, 비타민B2 0.03 내지 0.3%, 비타민B6 염산염 0.05 내지 0.5%, 비타민C 5 내지 15%, 비타민D3 혼합제 0.05 내지 0.5%, 비타민E 혼합제 7 내지 17%, 산화아연 0.5 내지 5%, 황산망간 0.1 내지 1%을 포함한 활성성분과, 결정셀룰로오스와 유당혼합분말 중에서 선택된 1종 또는 2종이 40 내지 60%를 포함한 부형제와, 기타 첨가제를 혼합기에 투입한 후 20 ~ 40분 동안 15 ~ 30 RPM으로 혼합하여 혼합물을 만드는 혼합 단계(S20 단계)를 수행한다.

상기 혼합 단계(S20 단계)는 혼합 시간이 너무 짧거나 혼합속도가 낮으면 잘 혼합되지 않거나 혼합물의 점도가 낮아 후속 공정에 지장을 주고, 혼합 시간이 너무 길거나 혼합속도가 높으면 혼합 효과가 포화되므로, 혼합기에 투입한 후 20 ~ 40분 동안 15 ~ 30 RPM으로 혼합하여 혼합물을 만드는 것이 바람직하다.

상기 혼합 단계(S20 단계)의 수행 후, 상기 혼합물을 자동 타정기를 이용하여 일정량으로 타정하는 타정 단계(S30 단계)를 수행한다.

그리고, 상기 타정 단계(S30 단계)의 수행 후, 0.5 내지 5%의 코팅제를 주정알콜에 녹여서 코팅기제를 제조한 후 타정된 정제를 코팅기에서 코팅하는 코팅 단계(S40 단계)를 수행하여 본 발명에 따른 중장년층용 비타 하이브리드 정제를 제조하는 것이다.

[ 실시예 ]

하기의 표 1에 기재된 각 원료 및 함량을 원료칭량실에서 전자저울로 칭량하고, 코팅제인 히드록시프로필메틸셀룰로오스 1.5 중량%를 제외한 나머지 칭량한 원료들을 혼합기에 투입하여 25분간 22rpm으로 혼합하여 혼합물을 생성하며, 생성된 혼합물을 자동타정기로 1정에 591mg씩 되도록 타정하였다.

다음에, 1.5 중량%의 히드록시프로필메틸셀룰로오스를 주정알콜에 녹여서 코팅기제를 제조한 후 타정된 정제를 코팅기에서 코팅하여 1정에 600mg을 갖는 코팅된 정제를 제조하였다.

[표 1]

그리고, 실시예 1 내지 5에서 제조된 본 발명에 따른 중장년층용 비타 하이브리드 정제의 스트레스 회복도, 피로 회복도, 근육 및 골격 기능의 향상된 느낌, 기억력 향상도 등에 대하여 시험조사를 실시하였고, 그 결과를 평균하여 아래의 표 2에 나타내었다.

상기 시험조사는 40인의 50대 중장년층에게 상기 실시예1 내지 5에 의해 제조된 중장년층용 비타 하이브리드 정제를 1달(30일) 동안 매일 1회 1정씩 물과 함께 섭취하게 한 후 1달(30일) 뒤에 시험조사를 실시하였다.

[표 2]

☞ 10점 : 매우 좋다, 5점 : 보통이다, 1점 : 매우 나쁘다

상기 표 2에 나타난 바와 같이, 실시예 1 내지 5 모두 스트레스 회복도, 피로 회복도, 근육 및 골격 기능의 향상 및 기억력 향상도가 우수한 것으로 확인되었고, 특히, 활성성분으로 비타민과 미네랄을 비롯하여 헛개나무열매 추출물, 밀크씨슬 추출물, 가시오가피 추출물, 산수유 추출물, 흑마늘 추출물, 오양자 추출물, 산화마그네슘, 해조 분말 및 토마토농축액분말 등이 함께 함유된 실시예 5에 대한 평가가 가장 우수하였다.

따라서, 본 발명에 따라 제조된 중장년층용 비타 하이브리드 정제는 각종 비타민과 미네랄 및 기능성 천연 추출물을 함유한 건강기능식품을 중장년층에게 제공함으로써, 과도한 직장생활로 인하여 받는 스트레스와 피로에 지친 중장년층에게 비타민과 미네랄를 공급하여 신체의 원활한 신진대사와 생리 활성을 유지시켜 주고, 신경과 근육 및 골격의 기능 유지에 필요한 영양소를 보충해 주며, 면역력과 항산화 기능을 증진시킬 뿐만 아니라, 간을 보호하고 간기능을 향상시켜 신체의 피로를 회복시킴으로써 건강하고 활력있는 삶을 유지시켜 줄 수 있는 것임을 확인할 수 있었다.

본 발명에서 상기 실시 형태는 하나의 예시로서 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 특허청구범위에 기재된 기술적 사상과 실질적으로 동일한 구성을 갖고 동일한 작용효과를 이루는 것은 어떠한 것이라도 본 발명의 기술적 범위에 포함된다.

Claims

중량%로,
비타민A 혼합제 0.5 내지 5%, 비타민B1 염산염 0.04 내지 0.4%, 비타민B2 0.03 내지 0.3%, 비타민B6 염산염 0.05 내지 0.5%, 비타민C 5 내지 15%, 비타민D3 혼합제 0.05 내지 0.5%, 비타민E 혼합제 7 내지 17%, 산화아연 0.5 내지 5%, 황산망간 0.1 내지 1%을 포함한 활성성분;
결정셀룰로오스와 유당혼합분말 중에서 선택된 1종 또는 2종이 40 내지 60%를 포함한 부형제;
0.5 내지 5%를 갖는 코팅제; 및 기타 첨가제를 포함하는 중장년층용 비타 하이브리드 정제.
제 1항에 있어서,
상기 활성성분은 헛개나무열매 추출물 1 내지 5%, 밀크씨슬 추출물 0.5 내지 4%, 가시오가피 추출물 0.15 내지 1.5%로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이 더 포함되는 중장년층용 비타 하이브리드 정제.
제 1항에 있어서,
상기 활성성분은 산수유 추출물 0.5 내지 5%, 흑마늘 추출물 0.2 내지 2%, 오양자 추출물 0.2 내지 2%로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이 더 포함되는 중장년층용 비타 하이브리드 정제.
제 1항에 있어서,
상기 활성성분은 산화마그네슘 0.5 내지 1.5%, 해조 분말 4 내지 12%로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이 더 포함되는 중장년층용 비타 하이브리드 정제.
제 1항에 있어서,
상기 활성성분은 토마토농축액분말 0.2 내지 2%를 더 포함하는 중장년층용 비타 하이브리드 정제.
제 1항에 있어서,
상기 부형제는 결정셀룰로오스와 유당혼합분말을 모두 포함하고,
상기 결정셀룰로오스와 유당혼합분말의 혼합비가 중량 기준으로 1:0.5 내지 1:0.7인 것을 특징으로 하는 중장년층용 비타 하이브리드 정제.
제 1항에 있어서,
상기 코팅제는 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 피마자유, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 포비돈, 탈크, 탄산칼슘, 카르나우바납, 이산화규소, 메타아크릴산 공중합체 및 산화티탄으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 이루어지는 중장년층용 비타 하이브리드 정제.
제 1항에 있어서,
상기 첨가제는 카르복시메틸셀룰로오스칼슘 0.5 내지 3%, 스테아린산마그네슘 0.5 내지 1.5%를 포함하는 중장년층용 비타 하이브리드 정제.
각 원료를 전자저울로 칭량하는 칭량 단계;
중량%로, 비타민A 혼합제 0.5 내지 5%, 비타민B1 염산염 0.04 내지 0.4%, 비타민B2 0.03 내지 0.3%, 비타민B6 염산염 0.05 내지 0.5%, 비타민C 5 내지 15%, 비타민D3 혼합제 0.05 내지 0.5%, 비타민E 혼합제 7 내지 17%, 산화아연 0.5 내지 5%, 황산망간 0.1 내지 1%을 포함한 활성성분과, 결정셀룰로오스와 유당혼합분말 중에서 선택된 1종 또는 2종이 40 내지 60%를 포함한 부형제와, 기타 첨가제를 혼합기에 투입한 후 20 ~ 40분 동안 15 ~ 30 RPM으로 혼합하여 혼합물을 만드는 혼합 단계;
상기 혼합물을 자동 타정기를 이용하여 일정량으로 타정하는 타정 단계; 및
0.5 내지 5%의 코팅제를 주정알콜에 녹여서 코팅기제를 제조한 후 타정된 정제를 코팅기에서 코팅하는 코팅 단계;를 포함하는 중장년층용 비타 하이브리드 정제의 제조 방법.