KR20090050984A - 4-단계로 이루어진 장기 지속성 모발 섬유 처리 방법 - Google Patents
4-단계로 이루어진 장기 지속성 모발 섬유 처리 방법 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 다음 단계를 포함하는 모발 처리 방법을 제공한다:
-화장품학적으로 수용가능한 매질 중에 하나 또는 그 이상의 환원제를 함유하는 알칼리 조성물을 모발상에 적용하는 단계,
-모발을 헹구는 단계,
-화장품학적으로 수용가능한 매질 중에 하나 또는 그 이상의 세라마이드를 함유하는 산성 pH 값을 갖는 조성물을 모발상에 적용하는 단계, 그 후
-모발을 헹구는 단계.
Description
본 발명은 약환원성 알칼리 조성물을 적용하는 단계와, 세라마이드를 함유하고 산성 pH값을 갖는 조성물을 적용하는 단계를 포함하는 모발 처리 방법 및 모발을 지속적으로 이완시키는 그것의 용도에 관한 것이다.
일부 모발, 특히 동양인 모발은 본래 단단하고, 그리고 직모이다.
여성들은 모발에 다른 형태, 즉 고슬고슬한 결을 불가피하게 부여하지 않은 채로 직모로부터 탈피하길 원한다.
모발을 더 유연하게 이완시키기 위한 처리 방법들은 잘 알려져있다. 이러한 방법들은 컨디셔닝제를 사용하거나, 실리콘 또는 양이온성 폴리머를 함유하는 린스불사용 처리이다.
이러한 방법들은 모발에 연화(softening) 효과를 줄 수 있으나, 이러한 효과는 오래 지속되지 않는다.
따라서, 불가피하게 다른 형상의 모발 스타일을 제공하지 않으면서 모발 섬유를 지속적으로 이완시킬 수 있는 모발 처리 방법을 제공할 필요가 있다. 이러한 방법은 모발 감촉에 영향을 주지않아야 하고, 모발 감촉은 본래대로 유지하여야하며, 즉 둔탁감이나 무거움감이 느껴지지 않아야 한다.
본 출원인은 약환원성 알칼리 조성물을 적용하는 단계와, 세라마이드를 함유하고 산성 pH값을 갖는 조성물을 적용하는 단계를 포함하는 모발 처리 방법을 실행하여, 종래기술의 문제를 해결하고, 모발섬유를 지속적으로 이완시키는 것을 가능하게 하였다.
EP 1468667 A1에는 모발을 스트레이트화하기 위한 모발 처리 방법으로, 모발에 세라마이드 함유 조성물을 적용하는 단계와, 모발 온도를 올리는 단계를 포함하는 모발 처리 방법이 공지되어 있다.
또한 FR 2767486 A1에는 케라틴 물질을 영구정으로 재형상화하기 위한 처리 방법으로, 케라틴 물질상에 시스테인- 및/또는 시스테아민-함유 조성물을 적용하는 것을 포함하는 처리 방법이 공지되어 있다.
최근에, JP 2005-162699에는 환원단계 및 산화단계를 포함하는 모발처리 방법이 또한 공지되어 있다. 산화 조성물은 과산화수소 또는 브롬산염 등의 산화제를 반드시 포함한다. 이러한 산화제 조성물은 pH 조절제를 더 포함할 수 있다. JP 2005-162699는 오직 단순한 첨가제로서 세라이드를 언급하고 있으며, 이것은 산화 조성물 및 환원 조성물에 모두 사용될 수 있다. 그러나, 이러한 예들 중 어떠한 것도 세라마이드의 용도를 개시하고 있지 않다. 이러한 문서들은 환원 단계 이후, 산 성 pH 값을 갖는 세라마이드-함유 조성물을 적용하는 단계를 포함하는 어떠한 처리 방법도 개시하고 있지 않다.
이러한 방법들은 모발 섬유를 지속적으로 이완시키는데 성공하지 못했다.
따라서, 본 발명의 목적은 다음 단계를 포함하는 모발 처리 방법을 제공하는 것이다:
-화장품학적으로 수용가능한 매질 중에 하나 또는 그 이상의 환원제를 함유하는 알칼리 조성물을 모발상에 적용하는 단계,
-모발을 헹구는 단계,
-화장품학적으로 수용가능한 매질 중에 하나 또는 그 이상의 세라마이드를 함유하는 산성 pH 값을 갖는 조성물을 모발상에 적용하는 단계, 그 후
-모발을 헹구는 단계.
하나 또는 그 이상의 환원제는 본 발명에 따라 사용되는 알칼리 조성물 중에, 알칼리 조성물의 총 중량을 기준으로 바람직하게는 0.1 내지 4중량%의 양, 더욱 바람직하게는 1 내지 2중량%의 양으로 존재한다.
하나 또는 그 이상의 환원제는 화장품 조성물에 통상적으로 사용되는 모든 환원제로 부터 선택될 수 있다.
따라서, 본 발명에 적합하게 사용되는 하나 또는 그 이상의 환원제는 다음 식의 환원제로부터 전형적으로 선택된다:
H(X')q(Ro)r
식 중, X'는 P,S 또는 SO2를 나타내고, q는 0 또는 1이며, r은 1 또는 2이고, 그리고 Ro은 헤테로 원자가 선택적으로 삽입되고, 히드록시기, 할로겐, 아민 또는 카복시기, ((C1-C30) 알콕시)카르보닐기, 아미드기, ((C1-C30) 알킬)아미노 카르보닐기, ((C1-C30) 아실)아미노기, 모노- 또는 디알킬아미노기, 모노- 또는 디히드록실아미노기, 또는 염기와 결합된 이들의 염으로부터 선택된 치환기를 선택적으로 갖는 선형, 가지형, 포화, 불포화, (C1-C20) 탄화수소 라디칼이다.
적합한 환원제로서 티오글리콜산, 티오락트산, 글리세롤 모노티오글리콜레이트, 시스테아민, N-아세틸 시스테아민, N-프로피오닐 시스테아민, 시스테인, N-아세틸 시스테인, 티오말산, 판테테인(pantetheine), 2,3-디머캅토숙신산, N-(머캅토알킬)-ω-히드록시알킬 아미드, N-모노 또는 N,N-디알킬-머캅토-4 부틸아미드, 아미노머캅토-알킬 아미드, N-(머캅토알킬)숙신남산과 N-(머캅토알킬)숙신이미드 유도체, 알킬아미노 머캅토알킬아미드, 2-히드록시프로필 티오글리코네이트와 (2-히드록시-1-메틸)에틸 티오글리콜레이트의 공비 혼합물(azeotropic mixture), 머캅토알킬 아미노아미드, N-머캅토-알킬알칸 디아미드와 포름아미딘 술핀산 유도체 및 이들의 염이 언급될 수 있다.
본 발명의 방법에 따르면, 모발 섬유를 지속적으로 이완시키는 것을 가능하 게 한다. 기계적 텐션하에 모발을 셋팅시키고, 그 후 환원 조성물을 사용하고, 산화 조성물을 사용하여 모발을 영구적으로 재형상화하는 종래의 방법으로 얻어진 결과와는 반대로, 모발 스타일의 심미적인 면에 있어 모발 컬링 또는 스트레이트 등의 어떠한 실질적인 변화로 가져오지 않는다. 게다가, 이 모발 감촉은 여전히 자연스럽게 지속된다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 하나 또는 그 이상의 환원제는 시스테인 또는 N-아세틸 시스테인으로부터 선택된다.
환원제에 더하여, 본 발명에 따라 사용되는 알칼리 조성물은 겔링제 및/또는 점도제, 글리콜, 환원제의 효능을 증진시키는 팽창제 및 침투제, 실리콘 및 방향제로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 화장품 활성제를 포함할 수 있다.
하나 또는 그 이상의 겔링제 및/또는 점도제는 셀룰로스-계 점도제, 예를 들면, HERCULES 사에 의해 상품화된 AQU D-3295A 등의 히드록시에틸 셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카복시메틸 셀룰로스 및 히드록시프로필 메틸셀룰로스와, 구아검 및 그의 유도체 예를 들면, 제품명 JAGUAR HP 105로 RHODIA 사에 의해 상품화된 히드록시프로필 구아, 산탄 검 및 시러로글루칸 검(Scleroglucan)과 같은 미생물의 오리진(origin) 검, 카보빈 검, 키틴 및 키토산 유도체, 카라기닌, 클레이, 폴리(옥시알킬렌) 글리콜, 폴리(옥시알킬렌) 글리콜 에스테르, 아크릴산 또는 아크릴아미도프로판 술폰산 가교 호모폴리머, 예를 들면 CARBOMER, 아크릴레이트 및 C1- C30 알킬 아크릴레이트의 코폴리머, 예를 들면, PEMULEN 타입, HOECHST 사에 의해 상품화된 BOZEPOL C와 같은 암모늄 아크릴레이트 및 아크릴아미드의 코폴리머, SEPPIC사에 의해 상품화된 SEPIGEL 305와 같은 아크릴아미드 및 아크릴아미도-2-메틸 프로판 술폰산의 코폴리머, SEPPIC사에 의해 상품화된 SEPIGEL 901과 같은 소듐 아크릴레이트 및 아크릴아미드의 코폴리머, ALLIED COLLOIDS사에 의해 상품화된 SALCARE SC 92와 같은 트리메틸 에틸 암모늄 메타아크릴레이트 클로라이드 및 아크릴레이트의 코폴리머, 및 ALLIED COLLOIDS사에 의해 상품화된 SALCARE SC 95와 같은 에틸 트리메틸 암모늄 메타아크릴레이트 클로라이드의 호모폴리머로부터 선택될 수 있다.
특히 본 발명의 방법에 사용된 알칼리 조성물에 존재할 수 있는 실리콘은 조성물-불용성 폴리오가노실리옥산이고, 그것들은 오일, 왁스, 수지 또는 검의 형태로 존재할 수 있다.
오가노폴리실록산은 Walter NOLL의 "Chemistry and Technology of Silicons"(1968 Academie 출판사)에 더 상세히 정의되어있다.
실리콘은 휘발성 또는 비휘발성일 수 있다.
휘발성일 때, 실리콘은 60℃ 내지 260℃의 끓는점을 갖는 것으로부터 선택되는 것이 더욱 바람직하고, 또한 더나아가 다음으로부터 선택된다:
i) 3 내지 7개의 실리콘 원자, 바람직하게는 4 또는 5개의 실리콘 원자를 포함하는 시클릭 실리콘.
이들의 적합한 예들은, UNION CARBIDE사에 의한 "VOLATILE SILICONE 7207" 또는 RHONE POULENC 사에 의한 "SILBIONE 70045 V2"의 상품명하에서 족히 상품화된 옥사메틸 시클로테트라실록산, UNION CARBIDE사에 의한 "VOLATILE SILICONE 7158", RHONE POULENC 사에 의한 "SILBIONE 70045 V5"의 상품명하에 특히 상품화된 데카메틸 시클로펜타실록산을 비롯하여 그 혼합물을 포함한다.
또한 디메틸 실록산 및 메틸알킬 실록산 타입의 시클로코폴리머는 UNION CARBIDE 사에 의해 상품화된 "SILICONE VOLATILE ® FZ 3109"와 같이 언급될 수 있으며, 다음의 식을 갖는다:
또한 실리콘으로부터 유도된 유기 화합물과 시클릭 실리콘의 혼합물들은 옥타메틸 시클로테트라실록산 및 테트라트리메틸실릴 펜타에리트리톨 혼합물(50:50) 과 옥타메틸 시클로테트라실록산 및 옥시-1,1'-(헥사-2,2,2',2',3,3'-트리메틸실릴옥시) 비스-네오펜탄 혼합물 등으로 언급될 수 있다.
ii) 2 내지 9개의 실리콘 원자와, 25℃에서 5.10-6㎡/s 이하의 점도를 갖는 선형의 휘발성 실리콘은 예를들면, TORAY SILICONE사에 의한 "SH 200" 상품명으로 상품화된 데카메틸 테트라실록이다. 또한 이 클래스에 속하는 실리콘은 Cosmetics and Toiletries, Vol 91, Jan. 76, p.27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics"에 공표된 문헌 중에 개시되었다.
바람직하게는 비휘발성 실리콘이 사용되고, 더욱 바람직하게는 폴리알킬실록산, 폴리알릴 실록산, 폴리알킬알릴 실록산, 실리콘-계 검 및 수지, 유기작용기로 변형된 폴리오가노실록산을 비롯하여 그 혼합물이 사용된다.
이들의 실리콘은 더욱 바람직하게는 폴리알킬실록산으로부터, 트리메틸실릴 말단기를 가지고 그 점도가 25℃에서 5.10-6 내지 2.5 ㎡/s, 바람직하게는 1.10-5 내지 1 ㎡/s로 언급될 수 있는 폴리디메틸 실록산으로부터 선택된다. 실리콘 점도는 예를 들면 ASTM 445 표준 Appendix C에 따라 25℃에서 측정된다.
이러한 폴리알킬 실록산은 비한정적인 예들로서, 다음의 상업적인 제품들을 포함한다:
- RHONE POULENC 사에 의해 상품화된 47 및 70 047 시리즈의 SILBIONE® 플루이드 또는 MIRASIL® 오일, 예를 들면, 오일 70 047 V 500 000;
- RHONE POULENC 사에 의해 상품화된 MIRASIL® 시리즈의 오일;
- 특히 점도 60 000 cst의 DC200과 같은 DOW CORNING 사의 200 시리즈 오일;
- GENERAL ELECTRIC 사의 VISCASIL® 오일 및 GENERAL ELECTRIC 사의 SF 시리즈(SF 96, SF 18)의 오일 일부.
또한 디메틸실라놀 말단기-함유 폴리디메틸 실록산(CTFA 명=디메티코놀)은 RHONE POULENC 사의 48 시리즈 오일과 같이 언급될 수 있다.
또한, 아미노에틸, 아미노프로필 및 알파-오메가 실라놀기-함유 폴리디메틸실록산이 언급될 수 있다.
또한 폴리알킬실록산류는, GOLDSCHMIDT 사에 의해 "ABIL WAX® 9800 및 9801" 상품명으로 상품화되고 (C1-C20) 폴리알킬 실록산인 제품들을 포함한다.
폴리알킬아릴 실록산은 25℃에서 1.10-5 내지 5.10-2 ㎡/s의 점도를 갖는 선형 및/또는 가지형 폴리디메틸 메틸페닐 실록산, 폴리디메틸 디페닐 실록산으로부터 특히 선택된다.
이러한 폴리알킬아릴 실록산의 적합한 예들은 하기의 상품명으로 상품화된 제품들을 포함한다:
- RHONE POULENC 사의 70 641 시리즈의 SILBIONE® 오일;
- RHONE POULENC 사의 RHODORSIL® 70 633 및 763 시리즈 오일;
- DOW CORNING 사의 DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID 오일;
- PK20 제품과 같은 BAYER 사의 PK 시리즈의 실리콘;
- PN1000 및 PH1000 제품과 같은 BAYER 사의 PN, PH 시리즈의 실리콘;
- SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265와 같은 GENERAL ELECTRIC 사의 SF 시리즈의 일부 오일.
본 발명의 방법 중의 알칼리 조성물 중에 존재할 수 있는 실리콘 검들은 특 히 200,000 내지 1,000,000 범위의 높은 수 평균 분자량을 갖는 폴리디오가노실록산이며, 이는 용매 중에 단독 또는 조합으로 사용된다. 이러한 용매는 휘발성 실리콘, 폴리디메틸 실록산(polydimethylsiloxanes, PDMS) 오일, 폴리페닐메틸실록산(PPMS) 오일, 이소파라핀, 폴리이소부틸렌(polyisobutylenes), 메틸렌 클로라이드, 펜탄, 도데칸, 트리데칸 또는 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
더욱 바람직하게는 다음의 제품들이 언급될 수 있다:
- 폴리디메틸 실록산 검,
- 폴리디메틸 실록산/메틸비닐 실록산 검,
- 폴리디메틸 실록산/디페닐 실록산 검,
- 폴리디메틸 실록산/페닐메틸 실록산 검,
- 폴리디메틸 실록산/디페닐 실록산/메틸비닐 실록산 검.
본 발명에 따라 사용되는 더욱 바람직한 제품들은 다음의 혼합물이다:
- 사슬의 말단에서 수산화된 폴리디메틸실록산(CTFA 사전 명명법에 따라 디메티코놀로 명명됨) 및 시클릭 폴리-디메틸 실록산(CTFA사전 명명법에 따라 시클로메티콘으로 명명됨)으로부터 형성된 혼합물, 예컨대 DOW CORNING 사에 의해 상품화된 제품 Q2 1401;
- 폴리디메틸실록산검과 시클릭 실리콘으로부터 형성된 혼합물들, 예컨대 GENERAL ELECTRIC에 의한 SF 1214 Silicone Fluid, 상기 제품은 디메티콘에 대응하는 SF 30 검이고, 데카메틸 시클로펜타실록산에 대응하는 SF 1202 Silicone Fluid 오일에 용해된, 500,000의 수 평균 분자량을 가짐;
- 서로 다른 점도의 두 PDMS, 보다 상세하게는 PDMS 검과 PDMS 오일의 혼합물, 예컨대 GENERAL ELECTRIC 사에 의한 SF 1236 제품. 상기 SF1236은 20m2/s의 점도를 갖는 위에서 정의된 SE 30 검 및 5.10-6m2/s의 점도의 SF 96 오일의 혼합물이다. 이러한 제품은 바람직하게는 15%의 SE 30 검 및 85%의 SF 96 오일을 포함한다.
본 발명에 따른 방법의 알칼리 조성물 중에 존재할 수 있는 오가노폴리실록산 수지는 R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 및 SiO4/2 단위체를 포함하는 가교 실록산 시스템이고, 여기서 R은 1 내지 16 개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소기 또는 페닐기를 나타낸다. 이러한 제품들 중에서, 특히 바람직한 것들은 R이 C1-C4 저급 알킬 라디칼(C1-C4), 보다 바람직하게는 메틸 라디칼 또는 페닐 라디칼인 가교 실록산 시스템들이다.
또한 이러한 수지들은 "DOW CORNING 593"의 상품명으로 상품화된 제품 또는 GENERAL ELECTRIC 사에 의해 "SILICONE FLUID SS 4230 및 SS 4267"의 상품명으로 상품화된 제품들을 포함하고 이들은 디메틸/트리메틸 실록산 구조의 실리콘이다.
특히 SHIN-ETSU 사에 의해 X22-4914, X21-5034 및 X21-5037의 상품명으로 상품화되는 트리메틸 실록시실리케이트 타입의 수지들이 또한 언급될 수 있다.
본 발명에 따른 방법의 알칼리 조성물 중에 존재할 수 있는 유기변형된 실리콘은 이전에 정의되었고, 구조적으로 탄화수소 라디칼에 의해서 결합된 하나 이상의 유기 작용기 결합을 포함하는 실리콘이다.
본 발명에 따라 적합하게 사용될 수 있는 유기변형된 실리콘들은 다음을 함유하는 폴리오가노실록산을 포함한다:
- C6-C24 알킬기를 선택적으로 포함하는 폴리에틸렌옥시 및/또는 폴리프로필렌옥시기, 예컨대 DOW CORNING 사에 의해 DC 1248 상품명으로 상품화된, 디메티콘 코폴리올이라 불리는 제품들 또는 UNION CARBIDE 사에 의해 SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 오일 및 DOW CORNING 사에 의해 Q2 5200 상품명으로 상품화된 (C12)알킬 메티콘 코폴리올;
- 치환 또는 비 치환된 아민기, 예컨대 GENESEE 사에 의해 GP 4 실리콘 플루이드(Silicone Fluid) 및 GP 7100 상품 명으로 판매되는 제품들, 또는 DOW CORNING 사에 의해 Q2 8220 과 DOW CORNING 929 또는 939 상품명으로 상품화되는 제품들. 또한 언급되는 것은 GOLDSCHMIDT 사에 의해 ABIL QUAT 3270, ABIL QUAT 3272 및 ABIL QUAT 3274의 상품명으로 상품화된 quaternium-80이다. 치환 아미노기는 특히 C1-C4 아미노알킬기이다. 알콕시기를 포함하는 아미노-실리콘은 WACKER 사에 의해 상품화된 BELSIL ADM LOG 1 실리콘 등이 특히 언급될 수 있다;
- 티올기, 예컨대 GENESEE 사의 "GP 72A" 및 GP 71" 상품명으로 상품화된 제품;
- 알콕실화기, 예컨대 SWS SILICONES에 의해 "SILICONE COPOLYMER F-755" 및 GOLDSCHMIDT 사에 의한 ABIL WAX® 2428, 2434 및 2440의 상품명으로 상품화된 제품.
- 히드록실기, 예컨대 프랑스 특허 출원 FR-A-8 516 334에 기술된 히드록시알킬 작용기-함유 폴리오가노실록산;
- 아실옥시알킬기 예컨대 미국 특허 US-A-4,957,732에 기술된 폴리오가노실록산;
- 카복실릭 타입 음이온성기, 예컨대, 유럽 특허 EP 186 507 중에 기술된 CHISSO CORPORATION 사의 제품 또는 알킬 카복실릭 타입 음이온성기, 예컨대 SHIN-ETSU사의 X-22-3701E 중에 포함된 것; 또는 2-히드록시알킬 술폰산염; 2-히드록시알킬 티오술폰산염, 예컨대 GOLDSCHMIDT 사에 의해 "ABIL® S201" 및 "ABIL® S255"의 상품명으로 상품화된 제품;
- 히드록시아실아미노기, 예컨대 유럽 특허 출원 EP 342 834에 기술된 폴리오가노실록산. DOW CORNING사의 Q2-8413 제품은 이들의 예이다.
폴리디메틸 실록산 및 아미노폴리에테르(80:20) 블록 폴리머는 비이온성 실리콘의 적합한 예이다.
일반적으로 알칼리 조성물의 pH 값은 7.5 내지 9.5이다.
알칼리 조성물의 pH 값은 예를 들면 암모니아 고무, 모노에탄올 아민, 디에탄올 아민, 트리에탄올 아민, 이소프로판올 아민, 프로판디아민-1,3, 리신, 아르기닌, 알칼리 또는 암모늄 카보네이트 또는 비카보네이트, 구아디닌 카보네이트와 같은 유기 카보네이트 또는 알칼리 히드록시드 등의 하나 또는 그 이상의 알칼리제에 의해 조정된다.
앞서 기술된 것으로서, 본 발명의 방법은 화장품학적으로 수용가능한 매질 중에 하나 또는 그 이상의 세라마이드를 포함하는 산성 pH 값을 갖는 조성물을 모발상에 적용하는 단계를 더 포함한다.
본 발명에 따라 사용되는 산성 pH 값을 갖는 조성물 중에 존재하는 세라마이드는 다음 식(Ⅰ)의 화합물로부터 선택될 수 있다.
상기 식에서,
- R1은 선형 또는 가지형, 포화된 또는 불포화된 C9-C30 탄화수소 라디칼을 나타내고, 상기 라디칼은 하나 또는 그 이상의 히드록실기로 치환될 수 있으며, 이러한 히드록실기는 포화된 또는 불포화된 C16-C30 지방산으로 선택적으로 에스테르화되거나; 또는 R"-(NR-CO)-R' 라디칼을 나타내며, 식 중 R은 수소원자 또는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 바람직하게는 모노히드록실화된, C1-C10 탄화수소 라디칼을 나타내고, 그리고 R' 및 R"는 탄소원자의 합이 9 내지 30개인 탄화수소 라디칼이고, R'는 2가 라디칼이다;
- R2는 수소원자 또는(글리코실)n, (갈락토실)m 또는 술포갈락토실 라디칼을 나타내고, 식 중 n은 1 내지 4를 포함하는 정수이고, m은 1 내지 8을 포함하는 정 수이다;
- R3은 수소원자 또는 포화된 또는 불포화된, C16-C27 탄화수소 라디칼을 나타내고, 상기 라디칼은 하나 또는 그 이상의 C1-C14 알킬 라디칼로 치환될 수 있으며; 또한 R3은 C15-C26 α-히드록시알킬 라디칼을 나타내고, 히드록실기는 선택적으로 C16-C30 α-히드록시산으로 에스테르화될 수 있다;
- R4는 수소원자 또는 포화된 또는 불포화된, C16-C27 탄화수소 라디칼 또는 -CH2-CHOH-CH2-O-R6 라디칼을 나타내고, 식 중, R6은 C10-C26 탄화수소 라디칼을 나타낸다;
- R5는 수소원자 또는 모노- 또는 폴리히드록실화된, C1-C4 탄화수소 라디칼을 나타낸다.
바람직하게는, 세라마이드는 식(Ⅰ)의 화합물로부터 선택되며, 식 중 R1이 포화된 또는 불포화된, 선택적으로 히드록실화된, C16-C22 지방산으로부터 유도된 알킬 라디칼을 나타내며; R2는 수소원자를 나타내고; 그리고 R3는 선택적으로 히드록실화된, 포화된, 선형 C15 라디칼을 나타낸다.
특히 언급되는 것은 다음과 같다:
- N-리놀레오일(linoleoyl) 디히드로스핀고신,
- N-올레오일(oleoyl) 디히드로스핀고신,
- N-팔미토일(palmitoyl) 디히드로스핀고신,
- N-스테아로일 디히드로스핀고신,
- N-베헤노일 디히드로스핀고신,
- N-2-히드록시팔미토일 디히드로스핀고신,
- N-스테아로일 피토스핀고신,
또는 이 화합물들의 혼합물.
본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 세라마이드는 N-올레오일 디히드로스핀고신이다.
일반적으로 세라마이드는 조성물의 총 중량의 0.001 내지 20중량%, 바람직하게는 0.01 내지 10중량%이고, 더욱 바람직하게는 0.05 내지 1중량%로 나타낸다.
세라마이드에 더하여, 본 발명의 방법에 사용된 산성 pH 값을 갖는 조성물은 양이온성, 음이온성, 비이온성 또는 양쪽성 계면활성제, 왁스, 실리콘, 방부제 및 향료로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 화장품학적 활성제를 포함할 수 있다.
본 발명에 따르면, 이 계면활성제는 비이온성, 양이온성, 음이온성, 양쪽성 계면활성제일 수 있다.
음이온 계면활성제의 적합한 예들은 상세하게는 염, 그리고 더욱 상세하게는 나트륨염과 같은 알칼리 금속염, 암모늄염, 아민염, 아미노알코올염 또는 알칼리토금속염, 예를들면 다음의 화합물들의 마그네슘염을 포함한다: 알킬 설페이트, 알킬 에테르설페이트, 알킬 아미도에테르설페이트, 알킬아릴 폴리에테르설페이트, 모노글리세리드 설페이트; 알킬 설포네이트, 알킬 포스페이트, 알킬 아미드설포네이트, 알킬-아릴 설포네이트, α-올레핀 설포네이트, 파라핀 설포네이트; 알킬 설포숙시네이트, 알킬에테르 설포숙시네이트, 알킬아미드 설포숙시네이트; 알킬 설포아세테이트; 아실 사르코니세이트(sarconisate); 그리고 아실글루타메이트, 이러한 화합물들 모두의 알킬 또는 아실기는 6개 내지 24개 탄소원자를 포함하고, 아릴기는 바람직하게는 페닐 또는 벤질기에 대응됨.
또한 폴리글리코시드 카복실산 및 C6-C24 알킬 에스테르들, 예컨대 알킬 글루코시드 시트레이트, 알킬 폴리글리코시드 타트레이트 및 알킬 폴리글리코시드 설포숙시네이트; 뿐만 아니라 알킬 설포숙시나메이트, 아실 이세티오네이트 및 N-아실 타우레이트 등이 사용될 수 있고, 여기에서, 이러한 모든 화합물들의 알킬 또는 아실기는 12 내지 20개의 탄소원자를 포함한다. 추가로 적합하게 사용될 음이온 계면활성제로서, 아실기가 8 내지 20개의 탄소원자를 포함하는 아실 락타일레이트도 또한 언급될 수 있다.
게다가, 폴리옥시알킬렌 (C6-C24)알킬에테르 카복시산, 폴리옥시알킬렌 (C6-C24)알킬(C6-C24)아릴에테르 카복시산, 폴리옥시알킬렌(C6-C24)알킬아미도에테르 카복시산 및 이들의 염 더욱 상세하게는 2 내지 50개의 에틸렌 옥사이드기를 포함하는 것들, 그리고 그들의 혼합물뿐만 아니라, 알킬-D-갈락토시드 우론산(uronic acid) 및 이들의 염들도 역시 언급될 수 있다.
또한, 비이온성 계면활성제들은, 그 자체로 잘알려진 화합물들이다(특히, "Handbook of Surfactants" M.R. PORTER, Blackie & Son Editor(Glasgowand London), 1991, pp 116-178을 참조). 그것들은 특히, 예를 들면 8 내지 18 탄소 원자들을 포함하는 지방 사슬을 갖는, 알콜, 알파-디올, (C1-C20)알킬 페놀 또는 폴리에톡실화, 폴리프로폭실화 또는 폴리글리세롤화 지방산으로부터 선택되며, 여기에서 에틸렌 옥사이드 또는 프로필렌 옥사이드기들의 개수는 특히 2 내지 50까지의 양이 되며, 글리세롤기들의 개수는 2 내지 30까지의 양일 수 있다. 상술한 것들은 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 코폴리머, 지방 알콜 상의 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 축합 생성; 바람직하게 2 내지 30몰의 에틸렌 옥사이드를 갖는 폴리에톡실화 지방 아미드; 평균적으로 1 내지 5개 더욱 상세하게는 1.5 내지 4개의 글리세롤기들을 포함하는 폴리글리세롤화 지방 아미드; 2 내지 30몰의 에틸렌 옥사이드에 의해 에톡실화된 소르비테인 지방 산 에스테르; 자당 지방 산 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 지방 산 에스테르, (C6-C24)알킬 폴리글루코사이드, (C6-C24)N-알킬 글루카민 유도체, (C10-C14)알킬 아민 옥사이드 또는 (C10-C14)N-아실 아미노프로필모르폴린 옥사이드와 같은 아민 옥사이드; 및 이들의 혼합물이다.
양쪽성 계면활성제는, 특히 2차 또는 3차의 지방족 아민 유도체일 수 있으며, 여기에서 지방족기는 8 내지 22개의 탄소원자들을 포함하고, 적어도 하나의 수용성 음이온기 즉 예를들면, 카복실레이트, 설포네이트, 설페이트, 포스페이트 또는 포스포네이트기; (C8-C20)알킬비테인, 설포비테인, (C8-C20)알킬(C6-C8)아미도알킬 비테인 또는 (C8-C20)알킬 (C6-C8)아미도알킬 설포비테인; 및 그것들의 혼합물을 함 유하는 선형 또는 측쇄형 사슬이다.
아민 유도체 중에서, MIRANOL® 상품명으로 판매되는 제품들, 예컨대 미국 특허 US 2,528,378과 US 2,781,354에 개시되어 있고, 1982년 3차 개정 CTFA 사전에서, 다음의 구조식(a) 및 (b)를 각각 갖는 암포카르복시글리시네이트 및 암포카르복시프로피오네이트의 이름으로 분류된 것들이 언급될 수 있다.
R2-CONHCH2CH2-N+(R3)(R4)(CH2COO-) (a)
상기 식에서:
R2는 가수분해된 코코넛 오일, 헵틸, 노닐 또는 언데실기 중에 존재하는 R2-COOH로부터 유도된 알킬기를 나타내고,
R3는 베타-히드록시에틸기를 나타내고, 그리고,
R4는 카복시메틸기를 나타내며;
및
R2'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (b)
상기 식에서:
B는 -CH2CH2OX`를 나타내고,
C는 -(CH2)Z-Y` (Z는 1 또는 2)를 나타내고,
X`는 -CH2CH2-COOH 기 또는 수소 원자를 나타내고,
Y`는 -COOH 또는 -CH2-CHOH-SO3H 기를 나타내고,
R2'는 가수분해된 코코넛 오일, 또는 아마인 오일, 알킬기, 특히 C17 알킬기와 그것의 이소-형태, 또는 불포화된 C17기 중에 존재하는 R2'-COOH 산의 알킬기를 나타낸다.
이러한 화합물은 CTFA 사전(5판, 1993)에서, 디소듐 코코암포디아세테이트, 디소듐 라우로암포디아세테이트, 디소듐 카프릴 암포디아세테이트, 디소듐 카프릴로암포디아세테이트, 디소듐 코코암포디프로피오네이트, 디소듐 라우로암포디프로피오네이트, 디소듐 카프릴암포디프로피오네이트, 디소듐 카프릴로암포디프로피오네이트, 라우로암포디프로피온 산, 코코암포디프로피온 산의 명칭으로 분류되어 있다.
RHODIA 사에 의한 MIRANOL® C2M 농축물의 상품명으로 상품화된 코코암포디아세테이트는, 이들의 적절한 예이다.
본 발명의 조성물은, 그 자체로 잘 알려진 하나 또는 그 이상의 양이온성 계면 활성제, 예컨대 선택적으로 폴리옥시알킬렌화된 1차, 2차 또는 3차 지방 아민의 염, 4차 암모늄 염; 및 이들의 혼합물을 더 포함할 수 있다.
4차 암모늄 염의 적합한 예들은 특히 다음을 포함한다:
- 다음의 일반식(Ⅵ)를 갖는 화합물:
상기 식에서 라디칼 R8 내지 R11은 동일하거나 또는 상이할 수 있으며, 선형 또는 가지형의, 1 내지 30개의 탄소원자를 포함하는 지방족 라디칼 또는 아릴 또는 알킬아릴 라디칼과 같은 방향족 라디칼을 나타낸다. 지방족 라디칼은 특히 산소, 질소, 황 및 할로겐 등의 헤테로 원자들을 포함할 수 있다. 예를 들면 지방족 라디칼은 알킬, 알콕시, (C2-C6)폴리옥시알킬렌, 알킬아미드, 알킬(C12-C22)아미도알킬(C2-C6), 알킬(C12-C22)아세테이트, 1 내지 30개의 탄소원자를 포함하는 히드록시알킬 라디칼로부터 선택되고; X는 할라이드, 포스페이트, 아세테이트, 락테이트, 알킬(C2-C6) 설페이트, 알킬 또는 알킬아릴 설포네이트의 군으로부터 선택되는 음이온이다;
- 이미디졸린 4차 암모늄 염, 예를 들어 다음의 일반식(Ⅶ)을 갖는 것들;
식 중에서, R12는 예를 들어 탤로(tallow) 지방산으로부터 유도된 8개 내지 30개의 탄소원자를 포함하는 알케닐 또는 알킬 라디칼을 나타내고, R13은 수소원자, C1-C4 알킬 라디칼, 또는 8개 내지 30개의 탄소원자를 포함하는 알케닐 또는 알킬 라디칼을 나타내고, R14는 C1-C4 알킬 라디칼을 나타내고, R15는 수소 원자, C1-C4 알킬 라디칼을 나타내고, X-는 할라이드, 포스페이트, 아세테이트, 락테이트, 알킬 설페이트, 알킬 또는 알킬아릴 설포네이트의 군으로부터 선택되는 음이온이다. 바람직하게는 R12 및 R13은 예를 들어 탤로 지방산으로부터 유도된 12 내지 21개의 탄소원자를 포함하는 알케닐 또는 알킬 라디칼의 조합을 나타내고, R14는 메틸 라디칼을 나타내고, R15는 수소원자를 나타낸다. 이러한 제품은 예컨대 REWO사의 REWOQUAT® W75 상품명으로 상품화되어 있다.
- 식 Ⅷ의 4차 디암모늄 염:
식 중에서, R16은 약 16 내지 30개의 탄소원자를 포함하는 지방족 라디칼을 나타내고, R17, R18, R19, R20 및 R21은 동일하거나 또는 상이하며, 수소 또는 1 내지 4개의 탄소원자를 포함하는 알킬 라디칼로부터 선택되고, 그리고 X는 할라이드, 아세테이트, 포스페이트, 니트레이트 및 메틸 설페이트의 군으로부터 선택된 음이온이다. 특히 이러한 4차 디암모늄 염은 프로판-탤로 디암모늄 디클로라이드를 포함한다;
- 적어도 하나의 에스테르 작용기(Functionality)를 포함하는 4차 암모늄 염, 예컨대 다음 식(ⅠⅩ)의 것들:
식 중에서:
R22는 C1-C6 알킬 라디칼과 C1-C6 히드록시알킬 또는 디히드록시알킬 라디칼로부터 선택된다;
R23은 다음으로부터 선택된다:
- 
라디칼
- 선형 또는 가지형의, 포화 또는 불포화된, C1-C22 탄화수소 R27 라디칼,
- 수소원자,
R25는 다음으로부터 선택된다:
- 
라디칼
- 선형 또는 가지형의, 포화 또는 불포화된, C1-C6 탄화수소 R29 라디칼,
- 수소원자,
R24, R26 및 R28은 동일하거나 또는 상이하고, 선형 또는 가지형의, 포화 또는 불포화된 C7-C21 탄화수소 라디칼로부터 선택된다,
r, s 및 t는 동일하거나 또는 상이하며, 2 내지 6의 정수이다;
y는 1 내지 10까지의 정수이다;
x 및 z는 동일하거나 또는 상이하며, 0 내지 10까지의 정수이다;
X-는 유기 또는 무기, 단일 또는 복합 음이온이다;
x + y + z의 합이 1 내지 15라는 조건 하에서, x가 0일때, R23은 R27을 나타내고, z가 0일때 R25는 R29를 나타낸다.
R22 알킬 라디칼은 선형 또는 가지형일 수 있고, 더욱 바람직하게는 선형이다.
바람직하게는 R22는 메틸, 에틸, 히드록시에틸 또는 디히드록시프로필 라디칼을 나타내고, 그리고 더욱 상세하게는 메틸 또는 에틸 라디칼이다. 바람직하게 는, x + y + z의 합이 1 내지 10이다.
R23이 R27 탄화수소 라디칼일 때, 그것은 장쇄이고, 12 내지 22개의 탄소 원자를 갖거나, 단쇄이고, 1 내지 3개의 탄소 원자를 가질 수 있다.
R25가 R29 탄화수소 라디칼일 때, 바람직하게는 그것은 1 내지 3개의 탄소원자를 포함한다.
바람직하게는, R24, R26 및 R28은 동일하거나 또는 상이하며, 선형 또는 가지형의, 포화 또는 불포화된, C11-C21 탄화수소 라디칼, 더욱 바람직하게는 선형 또는 가지형의, 포화 또는 불포화된 C11-C21 알킬 및 알케닐 라디칼로부터 선택된다.
바람직하게는, x 및 z는 동일하거나 또는 상이하고, 0 또는 1이다.
바람직하게는, y는 1이다.
바람직하게는, r, s 및 t는 동일하거나 또는 상이하고, 2 또는 3이다. 그리고 더욱 바람직하게는 2이다.
바람직하게는 상기 음이온은 할라이드(클로라이드, 브로마이드, 요오드) 또는 알킬 설페이트를 나타내고, 더욱 바람직하게는 메틸 설페이트이다. 그러나 또한 메탄 설포네이트, 포스페이트, 니트레이트, 토실레이트, 아세테이트 또는 락테이트와 같은 유기산으로부터 유도된 음이온이 사용될 수 있거나, 또는 에스테르-작용성 암모늄과 융화성이 있는 어떠한 다른 음이온이 사용될 수 있다.
음이온 X-는 더욱 바람직하게는 클로라이드 또는 메틸 설페이트를 나타낸다.
본 발명에 따른 조성물에 식(ⅠⅩ)의 암모늄 염이 특히 사용되고, 상기 식에서:
- R22는 메틸 또는 에틸 라디칼을 나타내고,
- x 및 y는 1이고;
- z는 0 또는 1이고;
- r, s 및 t는 2이고;
- R23은 다음으로부터 선택된다:
- 
라디칼,
- 메틸, 에틸 또는 C14-C22 탄화수소 라디칼,
- 수소원자;
- R25는 다음으로부터 선택된다:
- 
라디칼,
- 수소원자;
- R24, R26 및 R28은 동일하거나 또는 상이하고, 선형 또는 가지형의, 포화 또 는 불포화된 C13-C17 탄화수소 라디칼, 그리고 바람직하게는 선형 또는 가지형의, 포화 또는 불포화된 C13-C17 알킬 및 알케닐 라디칼로부터 선택된다.
바람직하게는 탄화수소 라디칼은 선형이다.
식(ⅠⅩ)의 화합물의 적합한 예들은 (특히 클로라이드 또는 메틸 설페이트) 디아실옥시에틸 디메틸암모늄 염, 디아실옥시에틸 히드록시에틸메틸암모늄 염, 모노아실옥시에틸 디히드록시에틸 메틸암모늄 염, 트리아실옥시에틸 메틸암모늄 염, 모노아실옥시에틸 히드록시에틸 디메틸암모늄 염 및 이들의 조합을 포함한다. 바람직하게는 아실 라디칼은 14 내지 18개의 탄소원자를 포함하고, 그리고 더욱 바람직하게는 팜유 또는 해바라기유 등의 식물성 오일로부터 유도된다. 이 화합물이 복수개의 아실 라디칼을 포함할 때, 이것들은 동일하거나 또는 상이할 수 있다.
이러한 생성물들은 예컨대, 선택적으로 옥시알킬렌화된 트리에탄올 아민, 트리이소프로판올 아민, 알킬 디에탄올 아민 또는, 알킬 디이소프로판올 아민을 지방산이나 식물성 또는 동물성 원료의 지방산의 조합상에 지방산이나 식물성 또는 동물성 원료의 지방산의 조합상에 직접 에스테르화시키거나, 혹은 이들의 메틸 에스테르를 트랜스에스테르화시켜 얻을 수 있다. 이러한 에스테르화 후에 알킬 할라이드(바람직하게는 메틸 또는 에틸), 디알킬 설페이트(바람직하게는 메틸 또는 에틸), 메틸 메탄 설포네이트, 메틸 파라-톨루엔설포네이트, 글리콜 또는 글리세롤 클로로히드린과 같은 알킬화제의 수단에 의한 4차화를 수행한다.
이러한 화합물들은, 예컨대 HENKEL 사의 DEHYQUART®, STEPAN 사의 STEPANQUAT®, CECA사의 NOXAMIUM®, REWO-WITCO사의 REWOQUAT® WE 18의 상품 명으로 상품화되었다.
본 발명의 조성물은 4차 암모늄 모노-, 디- 및 트리에스테르 염의 혼합물을 포함할 수 있으며, 디에스테르 염이 중량의 면에서 우세하게 존재한다.
사용되는 암모늄 염의 이러한 혼합물은, 예컨대, 아실옥시에틸 디히드록시에틸 메틸암모늄 메틸 설페이트의 15 내지 30중량%, 디아실옥시에틸 히드록시에틸 메틸암모늄 메틸 설페이트의 45 내지 60중량%, 및 트리아실옥시에틸 메틸암모늄 메틸 설페이트의 15 내지 30중량%를 함유하는 혼합물을 포함하고, 아실 라디칼은 14 내지 18개의 탄소 원자를 포함하고, 선택적으로 부분이 수소화된 야자유로부터 유도되었다.
또한 미국 특허 US-A-4,874,554 및 US-A-4,137,180에 기술된 것으로서 적어도 하나의 에스테르 작용기를 포함하는 암모늄 염이 사용될 수 있다.
식(Ⅵ)의 4차 암모늄 염 중에서, 가장 바람직하게는 한편, 테트라알킬암모늄 예를 들면, 디알킬디메틸암모늄 클로라이드 또는 알킬트리메틸암모늄 클로라이드(식 중 알킬 라디칼은 약 12 내지 22개의 탄소원자를 포함), 특히 베헤닐 트리메틸암모늄 클로라이드, 디스테아릴 디메틸암모늄 클로라이드, 세틸 트리메틸암모늄 클로라이드, 벤질 디메틸스테아릴암모늄 클로라이드이고 또는 다른 한편, 팔미티아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드 또는 VAN DYK 사의 CERAPHYL® 70 상품명으로 상품화된 스테아르아미도프로필 디메틸(미리스틸 아세테이트)-암모늄 클로라이드이다.
본 발명의 방법에 사용되는 산성 pH값을 갖는 조성물 중에 존재할 수 있는 왁스는 특히 카나우바 왁스, 카델리아 왁스 및 아플라 왁스, 파라핀, 오조케라이트, 올리브나무 왁스, 쌀 왁스, 수소화된 호호바왁스와 같은 식물성 왁스 또는 BERTIN 사(프랑스)에서 판매되는 리버스 니그럼(Ribes nigrum)(까막까치밥나무) 꽃 왁스와 같은 꽃의 앱솔루트 왁스, 꿀벌왁스 또는 변형된 꿀벌왁스류(세라벨리나)와 같은 동물성 왁스로부터 선택된다; 또한 본 발명에서 사용되는 다른 왁스류 또는 왁스-계 원료물질은 일반적으로 SOPHIM 사에서 판매되는 M82인 해양 왁스, 폴리에틸렌 왁스 또는 폴리올레핀류이다.
본 발명에 따라 사용되는 산성 pH 값을 갖는 조성물 중에 결합될 수 있는 실리콘은 알칼리 조성물과 관련하여 이전에 언급된 모든 실리콘으로부터 선택될 수 있다.
전형적으로, 본 발명의 방법에 사용되는 산성 pH값을 갖는 조성물의 pH는 2.0 내지 4.5의 범위이다.
산성 조성물의 pH는 예를 들면, 염화수소산, 아세트산, 락트산, 붕산, 시트르산 및 인산 등의 하나 또는 그 이상의 산성화제로 조정된다.
이전에 기술된 것으로서, 알칼리 조성물 및 산성 pH값을 갖는 조성물 중에 각각 존재하는 하나 또는 그 이상의 환원제 및 세라마이드는 화장품학적으로 수용가능한 매질 중에 도입된다.
따라서, 본 발명의 방법 중에 사용되는 알칼리 및 산성 조성물의 운반체는 바람직하게는 물로 구성된 수성 매질이고, 그리고 알코올, 예컨대 에틸 알코올, 이 소프로필 알코올, 벤질 알코올 및 페닐에틸 알코올, 또는 폴리올 또는 폴리올 에테르, 예를 들면 글리세롤, 에틸렌 글리콜 모노메틸, 모노에틸 및 모노부틸 에테르, 프로필렌 글리콜 또는 이들의 에테르 예를 들면 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르, 부틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜을 비롯하여 디에틸렌 글리콜 알킬에테르, 예컨대 디에틸렌 글리콜모노에틸에테르 또는 모노부틸에테르를 포함하는 화장품학적으로 수용가능한 유기 용매를 포함할 수 있다. 이때 유기 용매는 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1 내지 20중량%의 양, 바람직하게는 약 1 내지 10중량%의 양으로 존재할 수 있다.
이전에 기술된 것으로서, 산성 pH값을 갖는 조성물을 모발상에 적용한 후에, 모발을 전형적으로 물로 헹구었다.
특히 본 발명의 실시예에 있어서, 산성 pH 값을 갖는 조성물을 적용하고, 헹구어 내기 이전에, 모발을 열처리(후드 헤어 드라이어)하에 또는 수증기 분위기(스팀 헤어 드라이어)하에 놔둔다.
본 발명의 또 다른 실시예에 있어서, 산성 pH 값을 갖는 조성물을 적용하고, 헹구어 내기 이전에, 하나 또는 그 이상의 오일을 포함하는 조성물을 모발상에 적용한다.
이전에 설명된 것으로서, 모발 상에 적용할 수 있는 이러한 오일들은 다음의 예들을 포함한다:
- 동물성-계 탄화수소 오일류 예컨대 퍼하이드로스쿠알렌;
- 식물성 탄화수소 오일류, 예컨대 헵타노익 또는 옥타노익산의 트리글리세 리드와 같은 4 내지 10의 탄소원자를 포함하는 지방산의 액체 트리글리세리드 또는, 예컨대 해바라기유, 옥수수유, 대두유, 호박 오일, 포도씨유, 참깨 오일, 견과유, 살구씨유, 마카다미아 견과유, 아라라유, 파마자유, 아보카도유, Stearineries Dudois 사에서 상품화되거나 또는 Dynamitt Noble 사의 Miglyol® 810, 812 및 818로 판매되는 카프릴/카프르 산의 트리글리세라이드, 호호바 오일, 시어버터 오일;
- 선형 또는 가지형, 광물성 또는 합성 탄화수소 및 그의 유도체 예컨대 휘발성 또는 비휘발성 파라핀 오일, 페트롤라튬, 폴리데센, 팔렘(Parleam® ) 등의 수소화된 폴리이소부텐; 이소헥사데칸 및 이소데칸 등의 이소파라핀류.
- 특히 지방산으로부터 유도된 합성 에스테르 및 에테르, 예컨대 식 R1COOR2 와 R1OR2의 오일, 상기 식 중 R1은 8 내지 29개의 탄소원자를 포함하는 지방산의 잔부를 나타내고, 그리고 R2는 예를 들면, 퍼셀린 오일, 이소노닐 이소노나노에이트, 이소프로필 미리스테이트, 에틸-2-헥실 파미테이트, 옥틸-2-도데실 스테아레이트, 옥틸-2-도데실 에루케이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트 등의 3 내지 30개의 탄소원자를 포함하는 가지형 또는 비가지형의 탄화수소 사슬; 이소스테아릴 락테이트, 옥틸히드록시스테아레이트, 옥틸도데실 히드록시스테아레이트, 디이소스테아릴 말레이트, 트리이소세틸 시트레이트, 지방 알코올 헵타노에이트, 옥타노네이트 및 데카노에이트 등의 수산화(hydroxylated))된 에스테르; 프로필렌 글리콜 디옥타노 에이트, 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트 및 디에틸렌 글리콜 디이소노나노에이트 등의 폴리올 에스테르; 그리고 펜타에리트리틸 테트라이소스테아레이트 등의 펜타에리트리톨 에스테르;
- 8 내지 26개의 탄소 원자를 포함하는 지방 알코올, 예컨데 세틸 알코올, 스테아릴 알코올 및 이들(세틸-스테아릴 알코올)의 조합, 옥틸도데카놀, 2-부틸옥탄올, 2-헥실데칸올, 2-언데실펜타데칸올, 올레산의 알코올 또는 리놀레산의 알코올;
- 알콕실화 지방 알코올 그리고 특히 oleth-12와 같은 에톡실화 지방알코올;
- 부분 탄화수소-계 및/또는 실리콘-계 플루오르네이티트 오일 예컨대 특허 공개 JP-A-2-295912에 기술된 것; 또한 BNFL 플루오로케미컬사의 "FLUTEC® PC1" 및 "FLUTEC® PC3"의 명으로 판매되는 퍼플루오로메틸 시클로펜탄 및 퍼플루오로-1,3 디메틸시클로헥산을 포함하는 플루오르네이티드 오일; 퍼플루오로-1,2-디메틸시클로부탄; 퍼플루오로알칸 예컨대 3M 사의 "PF5050®" 및 "PF5060®"의 상품명으로 판매되는 도데카플루오로펜탄 및 테트라데카플루오로헥산, 또는 Atochem 사의 "FORALKYL®"의 상품명으로 판매되는 브로모퍼플루오로옥틸; 노나플루오로메톡시부탄 및 노나플루오로에톡시이소부탄; 퍼플루오로모포린 유도체, 예컨대 3M 사의 "PF5052®"의 상품명으로 판매되는 4-트리플루오로메틸 퍼플루오로모포린(perfluoromorpholine);
- 선형 또는 환형 실리콘 사슬을 갖는 휘발성 또는 비휘발성의, 실온에서 액체 또는 점성 상태로 존재하는 폴리디메틸실록산(PDMS) 등의 실리콘 오일, 특히 시클로헥사실록산 등의 시클로폴리-디메틸실록산(시클로메티콘); 알킬, 알콕시 또는 페닐기를 포함하며, 실리콘 체인의 측면 또는 말단기 중 어느 하나이고, 2 내지 24개의 탄소원자를 포함하는 폴리디메틸실록산; 페닐-타입 실리콘, 예컨대 페닐 트리메티콘, 페닐 디메티콘, 페닐트리메틸실록시디페닐 실록산, 디페닐 디메티콘, 디페닐메틸디페닐 트리실록산, 2-페닐에틸트리메틸 실록시실리케이트, 및 폴리메틸 페닐 실록산;
및 이들의 혼합물.
하나 또는 그 이상의 환원제를 포함하는 알칼리 조성물을 적용하는 단계 이후에, 이러한 조성물을 헹구어내는 단계를 거쳐, 이 모발은 산화 공정을 수행한다. 이러한 산화는 산화 조성물을 사용하거나 공기 중에 산소의 작용을 통해 수행될 수 있다. 바람직하게는, 이 모발은 공기 중에 산소를 거쳐 자연 산화 공정을 겪게한다.
따라서, 바람직하게는 본 발명의 방법은 모발 상에 하나 또는 그 이상의 어떠한 강산화제(예를 들면, 과산화수소 또는 브롬산염)를 적용하는 단계를 포함하지 않는다. 따라서, 세라마이드를 포함하고 산성 pH값을 갖는 이 조성물은 바람직하게는 어떠한 산화제도 포함하지 않는다.
따라서, 본 발명의 방법에 따르면, 모발 섬유를 지속적으로 이완시키는 것을 가능하게 한다. 기계적 텐션하에 모발을 셋팅시키고, 그 후 환원 조성물을 사용하 고, 산화 조성물을 사용하여 모발을 영구적으로 재형상화하는 종래의 방법으로 얻어진 결과와는 반대로, 모발 스타일의 심미적인 면에 있어 모발 컬링 또는 스트레이트 등의 어떠한 실질적인 변화로 가져오지 않는다. 게다가, 이 모발 감촉은 여전히 자연스럽게 지속된다.
본 발명은 이하의 실시예에 의해 설명된다.
(실시예)
동양인 모발을 본 발명에 따른 방법을 거쳐 지속적으로 이완시켰다. 이를 위하여, 알칼리 조성물 및 산성 pH 값을 갖는 조성물을 사용하였다.
본 조성물의 제형은 다음과 같다.
알칼리 조성물(중량%로 표기함)
N-아세틸 시스테인 1.2
아르기닌 2
히드록시에틸 셀룰로스 1.2
양이온성 실리콘(Quaternium-80) 0.75
글리세롤 10
방향제 0.2
물 84.65
알칼리 조성물의 pH 값은 8.5이다.
산성 pH 값을 갖는 조성물(중량%로 표기함)
N-올레오일 디히드로스핀고신 0.1
베헤닐 트리메틸 암모늄 클로라이드 80% 2
물/이소프로판올 용액(CLARIANT의 GENAMIN KDMP)
칸델릴라 왁스 0.3
DOW CORNING® 2-8299 CATIONIC EMULSION 1.5
시트르 산 qs pH 3
물 qs 100
모발 상에 알칼리 조성물을 적용하였고, 그 후 헹구었다.
그 후에, 모발의 심층 처리를 위해 산성 pH 값을 갖는 조성물을 적용하였고, 이후, 헹구었다.
그 결과 모발이 지속적으로 이완되었다.
Claims (17)
- 다음 단계를 포함하는 모발 처리 방법:-화장품학적으로 수용가능한 매질 중에 하나 또는 그 이상의 환원제를 함유하는 알칼리 조성물을 모발상에 적용하는 단계,-모발을 헹구는 단계,-화장품학적으로 수용가능한 매질 중에 하나 또는 그 이상의 세라마이드를 함유하고 산성 pH 값을 갖는 조성물을 모발상에 적용하는 단계, 그 후-모발을 헹구는 단계.
- 제 1항에 있어서, 상기 알칼리 조성물의 pH값은 7.5 내지 9.5인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 환원제는 상기 알칼리 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 4중량%, 바람직하게는 1 내지 2중량%로 나타내는 것을 특징으로 하는 방법.
- 전술한 항들 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 또는 그 이상의 환원제는 다음 식의 환원제로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법:H(X')q(Ro)r상기 식 중, X'는 P, S 또는 SO2를 나타내고, q는 0 또는 1이고, r은 1 또는 2이며, 그리고 Ro은 헤테로 원자가 선택적으로 삽입되고, 히드록시기, 할로겐, 아민 또는 카복시기, ((C1-C30) 알콕시)카르보닐기, 아미드기, ((C1-C30) 알킬)아미노 카르보닐기, ((C1-C30) 아실)아미노기, 모노- 또는 디알킬아미노기, 모노- 또는 디히드록실아미노기, 또는 염기와 결합된 이들의 염으로부터 선택된 치환기를 선택적으로 갖는 선형, 가지형, 포화, 불포화 (C1-C20) 탄화수소 라디칼이다.
- 제 4항에 있어서, 상기 하나 또는 그 이상의 환원제는 티오글리콜산, 티오락트산, 글리세롤 모노티오글리콜레이트, 시스테아민, N-아세틸 시스테아민, N-프로피오닐 시스테아민, 시스테인, N-아세틸 시스테인, 티오말산, 판테테인(pantetheine), 2,3-디머캅토숙신산, N-(머캅토알킬)-ω-히드록시알킬 아미드, N-모노 또는 N,N-디알킬-머캅토-4 부틸아미드, 아미노머캅토-알킬 아미드, N-(머캅토알킬)숙신남산과 N-(머캅토알킬)숙신이미드 유도체, 알킬아미노 머캅토알킬아미드, 2-히드록시프로필 티오글리코네이트와 (2-히드록시-1-메틸)에틸 티오글리콜레이트의 공비 혼합물(azeotropic mixture), 머캅토알킬아미노아미드, N-머캅토-알킬 알칸 디아미드와 포름아미딘 술핀산 유도체 및 이들의 염으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 5항에 있어서, 상기 하나 또는 그 이상의 환원제는 시스테인 및 N-아세틸 시스테인으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 전술한 항들 중 어느 한 항에 있어서, 상기 알칼리 조성물은 겔링제 및/또는 점도제, 글리콜, 환원제의 효능을 증진시키는 팽창제 및 침투제, 실리콘 및 방향제로부터 선택되는 하나 또는 그이상의 화장품 활성제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 전술한 항들 중 어느 한 항에 있어서, 상기 산성 pH값을 갖는 조성물의 pH는 2.0 내지 4.5인 것을 특징으로 하는 방법.
- 전술한 항들 중 어느 한 항에 있어서, 상기 세라마이드는 다음 식(Ⅰ)의 화합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법:
상기 식에서,- R1은 선형 또는 가지형, 포화된 또는 불포화된 C9-C30 탄화수소 라디칼을 나타내고, 상기 라디칼은 하나 또는 그 이상의 히드록시기로 치환될 수 있으며, 이러한 히드록실기는 포화된 또는 불포화된 C16-C30 지방산으로 선택적으로 에스테르화되거나; 또는 R"-(NR-CO)-R' 라디칼을 나타내며, 식 중 R은 수소원자 또는 모노- 또는 폴리히드록실화된, 바람직하게는 모노히드록실화된, C1-C10 탄화수소 라디칼을 나타내고, 그리고 R' 및 R"는 탄소원자의 합이 9 내지 30개인 탄화수소 라디칼이고, R'는 2가 라디칼이다;- R2는 수소원자 또는(글리코실)n, (갈락토실)m 또는 술포갈락토실 라디칼을 나타내고, 식 중 n은 1 내지 4를 포함하는 정수이고, m은 1 내지 8을 포함하는 정수이다;- R3은 수소원자 또는 포화된 또는 불포화된, C16-C27 탄화수소 라디칼을 나타내고, 상기 라디칼은 하나 또는 그 이상의 C1-C14 알킬 라디칼로 치환될 수 있으며; 또한 R3은 C15-C26 α-히드록시알킬 라디칼을 나타내고, 히드록실기는 선택적으로 C16-C30 α-히드록시산으로 에스테르화될 수 있다;- R4는 수소원자 또는 포화된 또는 불포화된, C16-C27 탄화수소 라디칼 또는 -CH2-CHOH-CH2-O-R6 라디칼을 나타내고, 식 중, R6은 C10-C26 탄화수소 라디칼을 나타낸다;- R5는 수소원자 또는 모노- 또는 폴리히드록실화된, C1-C4 탄화수소 라디칼을 나타낸다. - 제 9항에 있어서, 상기 세라마이드는 식(Ⅰ)의 화합물로부터 선택되며, 식 중 R1이 선택적으로 히드록실화된, C16-C22 지방산으로부터 유도된, 포화된 또는 불포화된 알킬 라디칼을 나타내며; R2는 수소원자를 나타내고; 그리고 R3는 선택적으로 히드록실화된, 포화된 선형 C15 라디칼을 나타내는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 10항에 있어서, 상기 세라마이드는 다음으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법:- N-리놀레오일(linoleoyl) 디히드로스핀고신,- N-올레오일(oleoyl) 디히드로스핀고신,- N-팔미토일(palmitoyl) 디히드로스핀고신,- N-스테아로일 디히드로스핀고신,- N-베헤노일 디히드로스핀고신,- N-2-히드록시팔미토일 디히드로스핀고신,- N-스테아로일 피토신고신,또는 이 화합물들의 혼합물.
- 제 11항에 있어서, 상기 세라마이드는 N-올레오일 디히드로스핀고신인 것을 특징으로 하는 방법.
- 전술한 항들 중 어느 한 항에 있어서, 상기 세라마이드는 산성 pH값을 갖는 상기 조성물의 총 중량에 대하여, 0.001 내지 20중량%, 바람직하게는 0.01 내지 10중량%, 더욱 바람직하게는 0.05 내지 1중량%로 나타내는 것을 특징으로 하는 방법.
- 전술한 항들 중 어느 한 항에 있어서, 산성 pH값을 갖는 상기 조성물은 양이온성, 음이온성, 비이온성 또는 양쪽성 계면활성제, 왁스, 실리콘, 방부제 및 향료로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 화장품학적 활성제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 전술한 항들 중 어느 한 항에 있어서, 산성 pH 값을 갖는 상기 조성물을 적용하는 단계 이후, 헹구어 내는 단계 이전에, 모발을 열처리 또는 수증기 분위기 하에 놔두는 것을 특징으로 하는 방법.
- 전술한 항들 중 어느 한 항에 있어서, 산성 pH 값을 갖는 상기 조성물을 적용하는 단계 이후, 헹구어 내는 단계 이전에, 하나 또는 그 이상의 오일을 포함하는 조성물을 모발상에 적용하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 전술한 항들 중 어느 한 항에 있어서, 세라마이드를 포함하고 산성 pH 값을 갖는 상기 조성물은 어떠한 산화제도 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 방법.
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Legal Events
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| PA0109 | Patent application |
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| PA0201 | Request for examination | ||
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Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20110120 Patent event code: PE09021S01D |
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| PE0701 | Decision of registration |
Patent event code: PE07011S01D Comment text: Decision to Grant Registration Patent event date: 20111027 |
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