KR20090040268A - 인간 및 동물에서 병원성 질병을 예방 및 치료하기 위한 미크론­크기의 황의 용도 - Google Patents

Abstract

본 발명은 미크론-크기의 황 입자 [-(300 미크론]를 활성 성분으로서 포함하는 약제학적 제조물에 관한 것이다. 약제학적 제조물은 부형제, 즉 나트륨 리그닌 설페이트 또는 다른 적합한 제제를 추가로 포함한다. 제조물은 영양 및/또는 보충 섭생에서 사람 및 동물의 병원성 질병을 예방 및 치료하기 위해, 그리고 급식 및 번식 성능을 개선시키기 위해 이용된다. 폐렴, 관절염, 궤양, 당뇨병, GI 암, 루푸스, 포진, 건선 및 조기 폐경을 포함하는 다양한 질환이 치료되었다.

Description

이퀼리바이오틱 화합물의 투여에 의한 병원성 약화{PATHOGENIC ATTENUATION VIA THE ADMINISTRATION OF AN EQUILIBIOTIC COMPOUND}

황은 유리되거나 다른 원소와 조합되어, 특히 설파이드 및 설페이트로 존재하는 비금속 원소이다. 황은 아미노산인 메티오닌 및 시스테인 둘 모두가 황을 함유하기 때문에 절대 식이 요구량이다. 통상적으로, 대부분의 식이 황은 단백질의 형태이다.

원소인 황이 무독성이긴 하나, 많은 단순한 황 유도체는 예컨대 이산화황 및 황화수소이다. 접촉시 눈, 코, 인후, 피부 및 폐 자극을 야기할 수 있으며, 이의 중증도는 노출 지속기간 및 농도와 직결된다. 황의 일반적인 산화 상태는 -2, +2, +4 및 +6이다. 전이 금속과 조합된 황의 산화환원 및 반응 특성은 다수의 질병에 대해 잠재적으로 중요한 생물학적 관련성을 지니는 변하기 쉬운 화학적성질을 초래한다. 황은 오랜 옛날부터 무수한 의약 특성을 지니는 것으로 인식되었으나, 대부분의 경우에, 이러한 특성은 현대의 과학적 방법에 의해 입증되도록 남겨져 있다. 황은 그 고유의 고체 상태에서 보통 고리모양 왕관-형상의 S8 분자로서 존재한다. 그러나, S7, S12 및 S18을 포함하는 많은 다른 고리가 프리페어링(prepaired)되었다. S8 고리는 서로에 강하게 결합된 황 원자를 지니는 안정한 원자의 분자이다. 이것은 비교적 물-비활성 존재로서 원소인 황을 제공한다.

나트륨 리그닌 설포네이트는, 셀룰로오스와 함께 나무의 구조를 제공하는 필수 성분들 중 하나인 리그닌의 파괴(breakdown) 생성물이다. 리그닌은 빌딩 유닛인 트랜스-코니페릴 알코올, 트랜스-시나필 알코올 및 트랜스-p-코우마릴 알코올로 이루어진 무정형 중합체이다. 리그닌 설포네이트는 나무를 탈리그닌화시키는데 이용되는 설파이트 펄핑 공정으로부터 생성된 단사슬 파괴 생성물이다. 이들은 펄핑 공정에 사용된 나무의 종류에 따라 개개 비율의 리그닌의 프로파노이드 페놀 알코올을 지니며 사실상 이종성이다. 나트륨 리그닌 설포네이트는 생성물로서 설폰화된 가수분해 생성물 외에 당 및 사카라이드, 지방산 및 다른 유기 화합물의 가수분해 생성물, 및 약간의 광물을 포함하는 다수의 화합물을 함유한다. 리그닌에 도입된 설폰산기의 대부분은 프로판 측쇄의 알파 탄소에서 히드록실화된 치환기로 교체된다. 유리 페놀 구조는 신속하게 설폰화된다 (Gargulak, J.D. and Lebo, S.E. (2000), Commercial Use of Lignin-Based Materials, in "Lingin: Historical, Biological and Materials Perspectives, Glasser, W.G., Northey, R.A. and Schulz, T.P., eds., ACS Symposium Series 742, Ch.15).

나트륨 리그닌 설포네이트의 의약 특성은 광범위하게 연구되지 않았다. 그러나, 이들은 항바이러스제 및 또한 항혈전제로서 가치를 지니는 것으로 되어 있다. 리그닌 설포네이트는 통상적인 사용 수준에서 무독성인 것으로서 받아들여지며, 이것은 덴마크 정부의 보고서에 의해 지지된다 (Tobiassen, L.S., Nielsen, E., Norhede, P. and Ladefoged, O. (2003) Appendices 1-18 to : Report on the Health Effects of Selected Pesticides Coformulants, Working Report No. 51, 2003, Danish Environmental Protection Agency). US FDA는 일반적으로 안전한 것으로 인식되는 생성물의 목록을 지닌다. 나트륨 리그닌 설포네이트는 그 리스트에 올라있으며, 사람에게 간접 노출시 GRAS 자격을 지닌다. 식용 동물 사료에 포함되는 것도 USDA에 의해 승인되었다.

발명의 개요

본 발명의 제1 측면에 따라서, 300 미크론 미만의 황 입자를 활성 성분으로서 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다.

본 발명의 제2 측면에 따라서, 유효량의 300 미크론 미만의 황 입자를 적합한 부형제와 혼합시키는 것을 포함하여, 약제학적 조성물을 제조하는 방법이 제공된다.

본 발명의 또 다른 측면에 따라서, 유효량의 본 발명의 이퀼리바이오틱 화합물을 치료가 필요한 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 병원성 질병을 치료 또는 예방 또는 개선시키는 방법이 제공된다. 이러한 병원성 질병은 하기를 포함할 것이다: A) 폐 및 기도 질병 B) 뼈, 관절 및 근육 질병 C) 소화 질병 D)호르몬 질병 E) 암 F) 자가면역 질병 G) 바이러스 감염 H) 피부 질병 및 마지막으로 I) 성병 및 번식 질병.

본 발명의 제2 측면에 따라서, 효과적인 이퀼리바이오틱 화합물을 치료가 필요한 동물에게 투여하는 것을 포함하여 급식 성능을 개선시키는 방법이 제공된다.

본 발명의 제3 측면에 따라서, 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물을 치료가 필요한 동물에게 투여하는 것을 포함하여 번식 성능을 개선시키는 방법이 제공된다.

상기 이퀼리바이오틱 화합물의 발명자는, 동물 및 인간의 다수의 질병에서 공통의 연관성이 발견되었다고 여겼다. 병원성 질병의 이러한 공통의 연관성은 상기 이퀼리바이오틱 화합물의 적합한 투여로 효과적으로 치료 또는 예방 또는 개선될 수 있다. 특정 가설에 얽매이길 원치 않으며, 본 발명자는 SLS 촉매가 산화되는 황 원자를 전신적으로 유리시켜 전신적인 항산화제를 야기시킨다고 여겼다. 이러한 항산화 특성은 특정 병원균의 복제 사이클을 약화시키거나 감소시킨다. 바꾸어 말해, 상응하는 환원 반응은 수소 양성자를 유리시킨다. 본질적으로, 이퀼리바이오틱 화합물은 유해한 부작용 없이 전신적인 항산화 및 전신적인 수소 양성자 치료를 달성한다. 다시 한번, 신체는 병리적 불균형으로부터 평형상태 또는 항상성을 확립할 수 있다.

바람직한 구체예의 설명

달리 정의되지 않는 한, 본원에 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어는 본 발명이 속하는 당업자에게 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 지닌다. 본원에 기술된 것과 유사하거나 동등한 임의의 방법 및 재료가 본 발명의 실시 또는 시험에 이용될 수 있으나, 바람직한 방법 및 재료를 여기에 기술한다. 이하 언급된 모든 공개문헌은 본원에 참조로서 포함된다.

본원에서 사용된 '동물'은 순환 시스템을 지니는 척추동물 및/또는 동물을 언급한다. 이와 같이 본원에서 사용된 '동물'은 예를 들어 사람, 돼지, 들소, 소, 개, 고양이, 닭, 칠면조 등을 언급하나 이로 제한되지 않는다.

전세계적인 수준에서 인구는 1950년부터 오늘날까지 대략 15억에서 65억명으로 증가하여 지난 60년간 4배 넘게 증가하였다. 명백하게, 우리가 알고 있는 현대 의학은 매우 효과적이었다.

그러나, 지난 수십 년간 우리는 본 출원에서 앞서 언급된 질병의 큰 증가를 경험하였다. 이러한 질병에 대한 일반적인 접근법을 살펴보면, 우리는 현대적 치료의 일반적인 실마리를 발견하게 된다. 이러한 실마리는 질병을 야기하는 병원균을 죽이는 것에 기초한다. 예를 들어, 항생체는 나쁜 세균을 죽이고; 항바이러스제는 나쁜 바이러스를 죽이며; 백신은 바이러스 및 세균을 죽이기 위해 제조되고; 화학 및 방사선 요법은 암세포를 죽이기 위한 것이다. 더욱이, 오늘날 기관 질병에 대한 일반적인 의학적 접근법은 상기 기관의 기능을 재생시키는 것이라기보다 오히려 기관의 기능을 대신하여 기관을 죽게 한다. 예를 들어, 당뇨병의 경우, 우리는 현재 췌장이 그 기능을 하도록 하는 것에 반하여 인슐린 요법을 제공한다. 한편, 치료되지 않은 췌장은 죽게 된다.

사람을 포함하는 모든 동물에 대해 병리적 불균형 또는 질병으로부터 균형 또는 평형상태를 치사 없이 복구하는 방법이 본원에 제공된다. 본 발명자들의 발견에 기초한 개요로부터, 수많은 의학적 질병 및 감염성 질환을 예방 및 치료함에 있어서 공통의 연관성이 발견되었음은 명백하다. 이러한 공통의 연관성은 본원에서 이퀼리바이오틱 화합물에 의한 병원성 약화로서 정의된다.

본원에서 논의된 '이퀼리바이오틱 화합물'은 병원균 또는 질병에 의해 야기된 불균형으로부터 건강한 평형상태 또는 항상성을 재확립시킬 수 있는 화합물 또는 조성물을 언급한다. 바람직한 구체예에서, 본원에 논의된 이퀼리바이오틱 화합물은 하기 기술된 대로 미크론-크기의 황을 포함한다. 본원에 사용된 '미크론-크기의 황'은 300 미크론 미만, 예를 들어 75 미크론 미만 또는 74 미크론 이하의 황 입자를 언급하며, 보다 바람직하게는 제조물에 대하여 입자의 95-98%가 44 미크론 이하이거나 45 미크론 미만인 것임을 주목한다. 하기 논의되는 대로, 상기 제조물은 시판된다. 당업자에게 이해되며 하기 논의되는 대로, 특정 이론에 얽매이길 원치 않으며, 입자 크기는 유효성에 직접 영향을 미치므로 더 작은 크기가 보다 효과적일 것으로 여겨진다. 당업자가 이해하는 대로, '300 미크론'은 황 입자의 크기를 언급하고 모든 입자가 완전히 구형일 수는 없다는 가정하에 '직경'은 이의 가장 엄격한 의미에서 반드시 적합한 용어는 아니나 설명을 목적으로 본원에서 이용될 수 있다.

바람직한 구체예에서, 이퀼리바이오틱 조성물은 상기 정의된 74 미크론 이하의 황 입자 및 촉매, 예를 들어 나트륨 리그닌 설포네이트의 혼합물을 포함한다.

본 발명의 추가의 구체예에서, 유효량의 300 미크론 이하, 예를 들어 74 미크론 이하 또는 적어도 74 미크론 또는 75 미크론 미만의 황 입자를 적합한 부형제와 혼합시키는 것을 포함하여 약제학적 조성물을 제조하는 방법이 제공된다. 부형제는 나트륨 리그닌 설포네이트일 수 있다. 하기 논의되는 대로, 약제학적 조성물은 하기 논의된 경구용 또는 주사용 투여를 위해 제형화될 수 있다. 당업자가 이해하는 대로, '유효량'은 물론 하기 논의되는 대로 동물의 연령, 체중 및 일반적인 상태 뿐만 아니라 병원균 또는 질병을 포함하나 이로 제한되지 않은 수많은 인자에 의존적일 것이다. 특정 조건하에 적합한 유효량의 예가 본원에 개시되어 있음을 주목한다.

본원에 기술된 대로, 본원에 정의된 유효량의 미크론-크기의 황을 포함하는 약제학적 조성물(이퀼리바이오틱 조성물)의 투여는 하기 논의되는 대로 많은 용도 및 다수의 유리한 성과를 지닌다. 일반적으로, 이것은 상기 개시된 미크론-크기의 황을 포함하는 유효량의 약제학적 조성물을 투여하는 것을 포함하여 개체의 일반적인 건강을 개선시키는 방법으로서 고려될 수 있다. 본원에서 사용된 '약제학적 조성물'은 치료적 또는 의약적 용도를 위해 투여된 조성물 뿐만 아니라 하기 논의되는 대로 즉 경구, 정맥내, IP, IN 등으로 동물에게 투여를 위해 준비된, 하기 논의된 사료 배급량의 일부 또는 비타민 또는 보충물로서 투여된 조성물을 언급한다.

하기 논의된 '일반적인 건강'은 예를 들어 급식 효율, 복지의 일반적인 지각 또는 병원균, 병원성 상태, 질병 또는 질환과 연관된 징후의 치료, 개선 또는 경감에 의해 다수의 방식으로 측정될 수 있다. 예로는 A) 폐 및 기도 질병 B) 뼈, 관절 및 근육 질병 C) 소화 질병 D)호르몬 질병 E) 암 F) 자가면역 질병 G) 바이러스 감염 H) 피부 질병 및 I) 성병 및 번식 질병이 있으나 이로 제한되지 않는다. 일반적으로, '병원성 상태'란 병원균이 외래(바이러스 또는 미생물)이든 아니든 간에 비정상적인 기능이 발생하는 임의의 상태로서 고려될 수 있다. 하기 논의되는 대로, 본원에 개시된 약제학적 조성물은 이러한 질환을 치료하기 위해 이용될 수 있다.

통상적인 가축업에서, 상당한 손실은 바이러스 및/또는 세균 감염으로 인해 발생한다. 이러한 손실은 병든 가축이 통상적으로 감소된 급식 및 번식 성능을 지님에 따라, 폐사율을 넘어 확대되는 것에 주목하는 것이 중요하다. 유사하게, 크립토스포리디움과 같은 단세포 및 다세포 기생충, 옴-이(lice), 좀진드기, 벌레 및 발 전염병과 같은 진균 감염도 일반적인 건강 및 급식 및 번식 성능에 나쁜 영향을 준다.

본원에 개시된 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물을 치료가 필요한 동물에게 투여하는 것을 포함하여 동물의 일반적인 건강을 개선시키는 방법이 본원에 제공된다. 다른 구체예에서, 동물의 체중 증가율 또는 급식 성능을 증가시키는 방법, 치료가 필요한 동물에게서 병원성 감염을 치료 또는 예방 또는 개선시키는 방법, 동물의 수태율, 출산율, 유축율 및 하기 논의된 유효량의 아퀼리바이오틱 화합물 또는 조성물의 투여와 관련된 다른 이익을 증가시키는 방법이 제공된다. 하기 논의된 '급식 성능', '번식 성능' 등은 실시예에 제시된 대로 처리군을 비처리군과 비교함에 의해 측정될 수 있다.

본원에서 이용된 '이퀼리바이오틱 화합물'은 입자 크기가 300 미크론 미만으로 감소된 입자로서의 천연-생(raw) 황 원소(지구-형성됨)를 언급한다. 일부 구체예에서, 나트륨 리그닌 설포네이트(약어: SLS)로서 공지된 천연 발생 촉매 화합물(나무껍질 유래)로서 불리는 것이 첨가된다. 특정 학설 또는 가설에 구속되길 원치 않으며, SLS가 촉매로서 작용함에 의해 황 원자가 이들의 원자 고리 구조로부터 벗어나 주요한 전신적인 항산화제로서 기능한다고 추측되어진다. 바꾸어 말해, 황의 산화로부터의 이러한 설페이트(예컨대, 칼슘 설페이트, 나트륨 설페이트)가 정상적인 소변 및 배변으로 배출된다. 전신적인 산화 반응에 대해 상응하는 전신적인 환원 반응이 일어난다. 바꾸어 말해, 이러한 전신적인 환원 반응은 전신적으로 수소 양성자를 제공한다. 이퀼리바이오틱 치료의 목적은 산소 및 수소 양성자 둘 모두의 기본 원소의 정상적인 균형 또는 평형상태를 전신적으로 재확립하는 것이다. 이러한 방식으로, 앞서 언급된 감염, 질병 및 질환이 효과적으로 예방 및 치료된다. 특정 이론에 얽매이길 원치 않으며, 이퀼리바이오틱 치료는 본질적으로 병원균의 산소를 박탈하고 수소 양성자 농도를 증가시켜 병원성 복제에 대해 불충분한 환경을 생성함으로써, 자가 면역화, 자가 봉쇄 및 병원균의 자가 거부를 달성한다.

따라서, 본원에 이용된 대로, 이퀼리바이오틱은 천연 발생 원소 및/또는 화합물이며, 적절히 투여될 때, 병리적 불균형 또는 질병으로부터 건강한 평형상태 또는 항상성을 재확립할 수 있다. 본원에 개시된 특정 이퀼리바이오틱 화합물은 산화되는 이용가능한 황 원자를 이용하여 병원균의 산소를 박탈함에 의해 임무를 수행한다. 한편, 병원성 복제 사이클의 완전한 약화는 상응하는 환원 반응으로부터의 증가되거나 정상화된 수소 양성자로 수립된다.

미크론-크기의 황을 제조하는 방법은 당업계에 널리 공지되어 있다. 그러한 한 가지 방법이 미국특허 5,788,896호에 개시되어 있으며, 이는 미크론-크기의 다양한 크기의 황 제조시에 설명을 위해 본원에 참조로서 포함된다. 구체적으로, 상기 특허는 미크론-크기의 황을 제조하는 방법을 교시하며, 여기서 대부분의 크기가 45 미크론 미만인 황 과립이 생성된다. 더 작은 크기의 입자의 생성을 최적화하기 위한 조건도 상기 특허에 개시되어 있음을 주목한다. 미크론-크기 또는 나노-크기의 황 입자를 생성하기 위해 다른 방법을 이용하거나 개발할 수 있고 이것은 본원에 논의된 본 발명의 범위내에 있음을 추가로 주목한다.

상기 논의된 대로, 미크론-크기의 황은 하기와 같은 입자를 생성하는 시판되는 생성물로부터 유래될 수 있다: 100%가 74 미크론 이하이고 98%가 44 미크론 이하이다. 상기 생성물은 황 원자를 이의 고리 구조로부터 제거시켜 전신적인 수소 양성자를 생성하기 위한 상응하는 환원과 함께 전신적인 산화에 이용가능한 황 원자를 제조하는 촉매로서 작용하는 약 5% 내지 16%의 나트륨 리그닌 설포네이트도 함유한다. 다른 구체예에서, 다른 형태의 리그닌 설포네이트, 예를 들어 칼슘 염을 첨가하거나, 다른 적합한 작용제를 첨가할 수 있다. 그러나, 상업적으로 이용되는 공정은 크기가 5 미크론인 입자까지 생성할 수 있고 그 의의는 하기에 보다 상세히 논의된다. 현재로서, 상기 공정에 의해 제조된 생성물은 과립 형태이고 200 메시 크기 미만의 미세물은 제거된다. 그러나, 미크론-크기의 황은 반드시 과립 형태일 필요는 없다. 대안적으로, 과립은 분말 형태로 분쇄될 수 있었다. 본원에 논의되고 당업자에게 자명한 바와 같이, 일부 구체예에서, 분말 형태는 바람직한 투여 방법이다. 과립 형태의 단순 분쇄로 분말 형태를 생성할 수 있다.

본원에 논의된 대로, 일부 구체예에서, 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물을 치료가 필요한 동물에게 경구로 투여하거나 주사할 수 있다. 당업자에게 자명한 대로, 이퀼리바이오틱 화합물의 '유효량'은 요망되는 결과를 달성하기에 충분한 양이다. 본원에 논의된 대로, 대부분의 구체예에서, 요망되는 결과는 병원균, 예를 들어, 진균, 암세포, 바이러스 및/또는 세균의 약화이다. '유효량'은 동물의 유형, 연령, 체중, 일반적인 상태 및 투여 방식에 따라 다양할 수 있음이 주목된다. 더욱이, 병원성 약화를 위한 유효량은 매우 병원성 특이적일 수 있다. 예를 들어, 크립토스포리디움(물리적으로 거대하고 더욱 복잡함)과 같은 단세포 기생충은 대부분의 세균 또는 바이러스 감염 보다 현저히 높은 유효 용량 수준을 요구할 수 있다.

본원에서 사용된 '병원성 약화'는 병원균의 복제 또는 재생 속도를 느리게 하거나 감소시키는 것을 언급한다. 특정 가설에 구속되길 원치 않으며, 본 발명자는 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물을 치료가 필요한 동물에게 투여하는 것이 병원균에게 불충분한 환경을 제공하고, 이것은 바꾸어 말해 숙주 동물 내에서 병원균의 약화를 초래한다고 여겼다. 당업자에게 이해되는 바와 같이, 병원균의 약화는 숙주 동물의 방어, 예를 들어 숙주의 면역계를 가능하게 하여 병원균을 보다 신속하고 효과적으로 제거하거나 제어한다. 당업자에게 이해되는 대로, 병원균에 대한 숙주의 자연 발생적인 방어의 활성화는 종종 체온 상승을 수반하며, 이는 많은 다른 측면, 예를 들어 이로 제한하려는 것은 아니나 영양 및 소화 성능 및 번식, 예를 들어 하기 논의되는 배란 및 사정 부피에 있어서 여러 해로운 효과를 지닐 수 있는 염증의 증가를 동반한다. 유사하게, 병원성 감염은 병원성 감염의 어떠한 징후도 두드러지거나 탐지되지 않더라도 다수의 생리적 성능을 감소시킬 수 있다. 이와 같이, 병원균의 약화는 면역계와 같은 숙주 방어의 덜 연장된 활성화를 초래할 것이고, 이는 바꾸어 말해 하기 논의되고 실시예에서 입증되는 대로 번식 성능과 같은 생리적 성능을 개선시킬 것이다.

당업자에 의해 이해되는 대로, 본원에서 사용된 '치료하는'은 이의 모든 문법적 형태에서 치료가 필요한 동물이 반드시 가시적인 징후를 지닐 것을 요구하지 않는다. 예를 들어, 동물은 폐렴을 야기하는 미생물 병원균에 감염될 수 있으나 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물의 투여로 인해, 비록, 예를 들어 중심 체온이 다소 증가되고 염증이 발생할 수 있어도, 미생물 병원균이 숙주내에서 인지되는 가시적인 징후에 필요한 수준에 도달하지 못할 수 있다. 상기 논의된 대로, 따라서 이러한 치료의 효과는 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물이 투여되지 않거나 모의 투여되거나 대조군-처리된 유사한 연령, 성별 및 체중의 동물에 비해 증가되거나 개선된 생리적 성능 또는 증가된 번식 성능으로 나타날 수 있다. 본원에 논의된 대로, 증가된 급식 성능은 체중 증가율 및 당업계에 공지된 다른 파라미터에 의해 측정될 수 있다. 유사하게, 번식 성능은 예를 들어 출산 크기, 사정 부피, 수태 빈도 등에 의해 측정될 수 있다. '개선된 일반적인 건강'이 보다 주관적인 용어로 고려될 수 있으나, 이것은 이퀼리바이오틱 화합물이 투여되지 않은 유사한 연령, 성별 및 체중의 대조군 동물에 대해 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물이 투여된 동물의 외관을 비교함에 의해서도 측정될 수 있다.

예를 들어, 일부 구체예에서, 치료가 필요한 동물에게 영양 및/또는 보충 섭생의 일부로서 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물을 투여한다. 이러한 구체예에서, 이퀼리바이오틱 화합물은 음용수에 용해 또는 현탁되거나, 광물 보충물과 혼합된 영양 배급량의 일부로서 동물에게 경구 투여되거나, 분말 또는 캡슐로서 경구 투여되거나, 근내 또는 정맥내 또는 피하내 주사된다. 당업자에게 이해되는 대로, 사람이 소비하기 위한 분말, 주사가능한 용액 및 캡슐을 제조하는 방법은 당업계에 널리 공지되어 있고 본 발명의 범위내에 있다.

상기 논의되는 대로, 바람직한 구체예에서, 이퀼리바이오틱 화합물은 상업적인 생성물이고, 여기서 100%의 황 입자가 74 미크론 이하이고 98% 또는 95%가 44 미크론 이하이다. 상기 언급된 촉매로서 작용하는 SLS가 5 내지 16%의 비율로 포함되어 있다.

일부 구체예에서, 입자의 95% 이상이 44 미크론 이하인 이퀼리바이오틱 화합물을 0.5 내지 1.5%의 영양 배급(w/w)으로 또는 음용수(w/v)로 치료가 필요한 동물에게 투여한다. 병원성 특이성이 존재하므로 병리적 불균형으로부터 평형상태를 재수립하여 효과적인 병원성 약화를 달성하기 위해서는 더 악성인 병원균일수록 더 높은 용량 수준을 요구한다.

다른 구체예에서, 치료가 필요한 동물에게 100 파운드의 체중에 대하여 5.0ml 내지 10ml의 이퀼리바이오틱 화합물의 포화 용액을 투여한다. 포화 용액은, 이퀼리바이오틱 화합물을 체온에서 포화에 도달할 때까지 증류된 따뜻한 물에 첨가함에 의해 제조된다. 예를 들어, 증류된 따뜻한 물 중의 8 온즈 용액에서, 2 온즈의 이퀼리바이오틱 화합물을 첨가한다. 당업자에게 이해되는 바와 같이, 다른 구체예에서, 보다 많은 양의 더 묽은 용액을 투여할 수 있다. 묽은 용액의 양이 동물에게 유독하지 않으며 급식 성능의 개선, 번식 성능의 개선, 및 일반적인 건강 개선 중 하나 이상을 달성하기에 충분하다면, 그것이 이퀼리바이오틱 화합물의 유효량이다. 특정 이론에 얽매이길 원치 않으며, 본 발명자는 가공하지 않은 황과 달리 미크론-크기의 황이 현저한 표면적을 지녀서 동물에 의한 황 원자의 전신적인 흡수를 촉진한다고 여겼다.

당업자가 이해하는 대로, 더 작은 평균 크기를 지니는 미크론-크기의 황이 더 큰 표면적을 지녀서 더욱 용이하게 흡수될 것이다. 이와 같이, 상기 값은 특이적인 미크론-크기의 황에 대한 것이고 더 소량의 보다 작은 황 입자가 사용될 수 있음이 중요하게 주목된다. 본 발명자에 의해 발견된 대로, 실제로, 크기가 더 큰 (즉, 300 미크론) 황 입자와 비교해 보면, 작은 크기의 황 입자(즉, 95%가 44 미크론 이하)가 상기 언급된 질병을 예방 및 치료하는데 있어서 보다 더욱 효과적이었다. 논리적으로, 모든 상황에서 나노-크기의 황 입자로 줄어든 작은 미크론-크기의 황 입자가 상기 언급된 감염 및 질병을 예방 및 치료하는데 보다 효과적일 것이다. 따라서, 본원에서 사용된 '유효량의 미크론-크기의 황'은 이퀼리바이오틱 화합물 또는 더 작은 크기의 생성물에 대해 제공된 특정 수치일 뿐만 아니라 이의 생물학적 등가물, 즉 더 낮은 농도 또는 양으로 이용될 수 있고 본 발명의 범위내에 있는 더 작은 황 입자를 언급한다.

두 다른 공통의 의학적 관찰을 언급하는 것이 적절하다.

먼저, 모든 동물의 외부 환경으로의 정상적인 개구 또는 구멍(즉, 입, 귀, 코, 눈, 항문, 질, 및 음경 구멍)는 신체 내부(즉, 혈액 pH) 보다 높은 수소 양성자 농도(더 낮은 pH)를 지닌다. 사실상, 더 낮은 pH는 숙주 몸으로 들어가는 병원균을 약화시키는 것으로 나타났다. 둘째로, 사람이 만든 백신의 대부분의 면역화는 실제로 단지 병원균(예컨대, 바이러스 또는 세균)의 농도 또는 양을 감소시킨다.

바람직한 구체예에서, 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물을 치료가 필요한 동물에게 투여하는 것을 포함하여 병원성 감염을 치료 또는 예방 또는 개선시키는 방법이 제공된다. 이와 같이, 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물을 치료가 필요한 동물에게 투여하여 하기 효과 중 적어도 하나를 얻을 것이다: 본원에 논의되고 당업자에게 공지된 폐렴과 관련된 징후(발열, 염증, 호흡곤란 등)의 중증도의 감소 또는 제거, 설사와 관련된 징후의 중증도의 감소 또는 제거, 진균, 바이러스 및/또는 세균 감염과 관련된 징후의 중증도의 감소 또는 제거 등.

당업자가 이해하는 바와 같이, 미생물 감염은 세균 감염 및 바이러스 감염을 포함한다. 미생물 감염을 야기하는 미생물의 예로는 이로 제한되는 것은 아니나 대장균(E. coli), 살모넬라, 캄필로박터, 조류 독감 바이러스, PCV2, 미코플라즘, PRRS, PIRAL, IBR, 스트렙토코커스 및 진균 감염이 있다. 당업자가 이해하는 대로, 상기 목록은 단지 예시가 목적이고 전부를 의미하려는 것이 아니며 수많은 다른 적합한 미생물 병원균이 당업자에게 널리 공지되어 있을 것이다.

또 다른 구체예에서, 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물을 치료가 필요한 동물에게 투여하는 것을 포함하여 급식 성능을 개선시키는 방법이 제공된다. 당업자가 이해하는 바와 같이, 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물을 투여하는 것은 하기 중 하나 이상을 달성할 것이다: 체중 증가율 개선, 사료 소비 개선 등.

바람직한 구체예에서, 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물을 치료가 필요한 동물에게 투여하는 것을 포함하여 번식 성능을 개선시키는 방법이 제공된다. 당업자가 이해하는 대로, 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물의 투여는 하기 중 하나 이상을 달성할 것이다: 한배 새끼 크기의 증가, 정자 부피의 증가 등.

본 발명은 이제 실시예에 의해 기술될 것이다. 그러나, 실시예는 예시하기 위함이며 본 발명이 반드시 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.

실시예 1 - 돼지에게 이퀼리바이오틱 화합물 투여

체중이 약 65 파운드인 사육 동물을 구입하여 175 파운드의 체중까지 사육하였다. 항바이러스 백신, 항기생충 치료제 및 항생제를 수급시 및 스트레스 및/또는 건강치 못한 기간 동안 투여하였다. 전통적으로, 하기 건강 문제는 새롭게 도착한 사육 동물에게서 발생해 왔다: 바이러스, 기생충 및 세균 감염이 폐렴-관련 치사를 초래하고, 세균 감염이 설사 치사(탈수)를 초래하였으며, 기생충이 동물의 일반적인 건강 및 급식 성능을 감소시켰다. 바이러스 및 세균 감염은 일반적으로 도착 10일 후에 시작되어 생존하는 경우 30일까지 지속되었다.

예를 들어, 이퀼리바이오틱 화합물을 투여하기 전에, 2,560마리의 돼지를 구입하였다. 이들 중, 226마리가 폐렴으로 사망하고, 256마리가 설사로 사망하였으며, 53마리가 표적 체중인 175 파운드에 도달하기 전에 유력한 소모(wasting) 질병(기생충병 및 옴이 이의 가시적인 증세임)으로 잘 자라지 못하고 사망했다. 당업자에게 이해되는 대로, 이것은 약 21%의 폐사율을 나타낸다. 더욱이, 병에 걸린 동물을 치료하기 위해 무리에 대한 상당한 지속적인 간수가 요구된다. 동물들이 표적 체중인 175 파운드에 도달하도록 유지하는데 약 6개월이 걸렸기 때문에, 이것은 바꾸어 말해 급식 성능에 영향을 미쳤다.

2,340마리의 돼지 떼에게 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물을, 예를 들어 사료 및/또는 음용수 중 0.5% 내지 1.5%의 이퀼리바이오틱 화합물로 후속하여 투여하였다. 하기 논의된 대로, 여전히 폐렴 또는 설사-관련 징후가 진행중인 동물에게 하기 논의된 이퀼리바이오틱 화합물을 투여하였다. 2,340마리 중, 10마리가 폐렴으로 사망하고, 8마리가 설사로 사망하였으며, 1마리가 소모 질병으로 사명하였는데, 이것은 1% 미만(0.7%)의 폐사율이다. 게다가, 175 파운드의 표적 체중에 약 3개월 반만에 도달하였으며, 이는 표적 체중에 도달하는데 더 적은 사료 및 더 짧은 시간이 요구되었기 때문에 명백하게 급식 성능 및 효율이 증가되었음을 나타내는 것이다.

따라서, 폐사율이 급격하게 감소되고 (21%로부터 1% 미만으로) 및 급식 성능이 매우 증가되었기 때문에 (175 파운드에 도달하는데 이전에 약 180일이 걸린 것에 비해 약 110일이 걸림) 유효량의 미크론-크기의 황의 투여는 현저한 효과를 지녔다. 이것은 손실이 보다 적고 처리 시간이 매우 감소되었다는 점에서 작업의 효율 및 수익성의 현저한 개선을 나타낸다.

실시예 2 - 돼지의 번식 성능

별도의 실험으로, 약 250마리의 더록 길트를 포함하는 패로잉 오퍼레이션에게 상기 개시된 유효량의 이퀼리바이오틱 화합물을 투여하였다. 이퀼리바이오틱 화합물의 함유율은 사료 전부 중 0.75%였다. 이퀼리바이오틱 화합물은 갤론 당 2 큰스푼의 비율로 젖먹이 돼지용 크레이트의 가벼운 대체 도관으로의 용액 중에도 포함되었다.

이퀼리바이오틱 화합물 처리 섭생의 착수 후에, 인공 수정을 위한 정자 사정 부피가 50-100%까지 증가된 것이 발견되었다. 더욱이, 인공 수정의 성공률이 1주간 번식을 기초로 평균 57%(8/14)에서 93%(13/14)까지 증가되었다. 한배 당 새끼돼지 출산도 평균 7.5 내지 8마리에서 약 10마리로 증가되었다. 이유 체중도 평균 8-10 파운드에서 13-14 파운드로 증가되었다.

더욱이, 이퀼리바이오틱 화합물의 투여 전에, 12마리의 돼지 중 6마리가 폐렴으로 사망하는 한편 90마리 길트가 죽었다. 상기 논의된 이퀼리바이오틱 화합물의 투여 후에, 수퇘지나 길트를 폐렴으로 잃지 않았다.

보는 바와 같이, 유효량의 투여는 더 많은 새끼돼지가 태어나도록 하며 (8회 수정 성공 × 한배 당 8마리 새끼돼지 = 64마리 새끼돼지와 비교하여 13회 수정 성공 × 한배 당 10마리 새끼돼지 = 130마리 새끼돼지) 이것은 증가된 이유 체중에 의해 입증되는 대로 개선된 급식 성능을 지닌다. 따라서, 더 많은 새끼돼지가 동일한 기간내에 사육될 수 있다.

이퀼리바이오틱 화합물 처리의 착수 전에, 상기 언급된 패로잉 오퍼레이션은 미코플라즈마 폐렴 및 렙토/파르보 질병이 있는 것으로 확인되었다. 이전의 항생제 및 바이러스 백신화는 비효과적이었던 것도 주목된다.

실시예 3 - IM 주사

본 실험에서, 폐렴에 걸린 암소에게 체중 100 파운드에 대하여 입자의 95% 이상이 44 미크론 이하이고, 상기 논의된 촉매 SLS를 포함하는 8ml의 이퀼리바이오틱 화합물의 포화용액을 주사하였다.

구체적으로, 투여 전에, 동물의 체온은 상승된 상태였고(42℃), 숨쉬기 힘들었으며(헐떡거림), 탈수, 허약하였고 의식불명 및 비반응성이었다. 실제로, 상기 암소의 체온은 25분 동안 42℃로 모니터링되었고 암소의 눈을 찰싹 때려도 반사적인 움직임이 없거나 눈을 감고 있었다.

유효량의 상기 개시된 이퀼리바이오틱 화합물을 목 근육에 주사함에 의해 투여한 후, 1시간 내에, 동물은 서고 반응을 나타냈으며, 징후의 중증도가 감소되고 체온이 38℃로 낮아졌다. 이 실험을 14회 반복하였고 (돼지에 대해 9회, 소에 대해 5회) 모든 경우에 유사한 결과를 수득하였다. 14 경우 중 세 가지 경우에서, 징후가 48시간내에 재발하였고, 두 번째 IM 투여를 수행하였다. 두 번째 처치 후, 징후가 사라졌고 더 이상의 치료는 필요하지 않았다.

실시예 4 - 소 치료

2005년에, 농장 가동으로 264마리의 암송아지가 태어났다. 그 해에, 7마리의 송아지를 설사로 잃었고, 6마리를 폐렴으로 잃었으며, 9마리가 두 질병 모두에 의해 사망하였다. 이것의 합계는 태어난 265마리의 송아지 중 22마리이며, 8.3%의 사망률이다.

2006년에, 암소에게 공급된 광물 보충물을 바꾸어 광물이 상기 논의된 이퀼리바이오틱 화합물 중 약 18-20%가 되었다. 후속하여, 245마리의 암송아지가 태어났고, 단 두 마리만이 사망하였는데, 이것은 폭풍우로 인한 물리적 상해 때문이며 미생물 감염에 의한 것이 아니었다.

실시예 5 - 양 치료

2006년에, 새끼 양을 낳는 120마리의 암 양에 다음 문제가 발생했다. 양이 발 전염병, 설사, 폐렴, 관절염에 걸리고 대체적인 건강 상태가 나빠져서 태어난 186마리의 새끼 양 중 23마리를 잃었다. 가장 심각한 문제는 25% 넘게(즉 43마리 암 양) 둘 이상의 다리 관절이 만성 관절염에 걸렸다는 것이다. 이것은 치료 및 취급에 막대한 비용을 초래하였다. 2006년에는 항생제, 아이보멕(Ivomec), 6원(way) 백신, 셀렌 및 비타민 E로 치료하였다. 2007년에는, 120마리의 암 양이 3월에 새끼를 낳았다. 이 때는 새끼에게 설사와 폐렴이 없었다. 암 양에서는, 관절염 문제가 없었고, 임신 질병, 폐렴 또는 미코플라즈마 기침이 없었으며, 무시할 만한 발 전염병과 더 적은 추운 날씨 스트레스가 있었다. 전반적인 양 떼의 건강 상태가 양호하고 2007년에 훨씬 개선된 것으로 여겨졌다. 새끼의 죽음도 10%가 넘던 2006년에 비해 2007년에 5% 미만(즉, 5마리 새끼)으로 감소되었다. 2007년에 사용된 치료법은 사료 배급에서 1톤 당 50 lbs의 이퀼리바이오틱 화합물을 적당하게 투여한 것 뿐이다.

실시예 6 - 돼지의 PCV2 치료

PCV2는 대체로 돼지에게 있는 바이러스-소모 질병이다. 패로우(farrow)로 제어된 시험을 수행하여 돼지에 대한 작업을 완료하였다. 이퀼리바이오틱 화합물을 수용한 60마리의 젖을 뗀 새끼돼지를 바이러스에 대해 백신화된 120마리의 젖을 뗀 그룹과 비교하였다. 4주 후, 이퀼리바이오틱 화합물 군에서는 사망 손실이 없 었으나 백신화된 그룹에서는 2마리가 사망하였다. 보통은, 이 바이러스에 감염된 동물은 치료하지 않을 경우 20% 넘게 사망할 것이다. 농장주-생산자에 의한 관찰 및 결론은 백신화 프로그램에 비해 이퀼리바이오틱 화합물이 이익이었다는 것이었다. 이퀼리바이오틱 화합물을 투여한 경우에 생산자가 판단한 성장률 및 전반적인 건강 상태가 명백하게 양호하였다.

실시예 7 - 마른(mummyfied) 신생 돼지새끼

작업을 마친 500마리의 암퇘지 패로우는 매 26마리 패로우잉(farrowings)에 대해 25마리의 마른 새끼돼지를 기록하였다. 이퀼리바이오틱 화합물의 적절한 투여 후, 매 26마리 패로우잉에 대해 단지 5 내지 6마리의 마른 돼지새끼만이 존재하였다. 생산자의 말을 빌자면, "이것은 굉장히 의미있는 것이다". 투여 수준은 총 사료 배급 1000 킬로그램 당 7.5kg이었다.

실시예 8 - 사람의 폐 및 호흡기 질병

10대에 받은 비장절제술로 인해 이감염성(compromised) 면역계를 지니는 50대 남성이 만성 폐렴에 걸렸다. 이 개인 남성은 39세부터 47세까지 1년에 평균 2.3회 병원에 와서 정맥내 전해질 재수화 및 대량의 항생제 치료를 받았다. 이 사람은 매일 이퀼리바이오틱 화합물의 3알의 650 밀리그램의 캡슐을 경구 복용하기 시작했다. 재발이 일어나지 않았다.

실시예 9 - 사람의 뼈 관절 및 근육 질병

72세의 노령 여성은 이전에 골관절염, 류마티스 관절염 및 통풍 및 섬유근육통으로 진단 받고 이를 앓아 왔다. 그녀는 비 스테로이드 항염증 약물(NSAID)인 셀레브렉스(Celebrex)로 치료받고 있었다.

2년 치료 후, 손과 발가락 관절에 결절이 생겼고 부착 뼈가 굽었다. 양 손목에 버팀대를 했고 걷기가 매우 어려웠으며, 계속하여 팔과 다리의 죄는 통증을 호소하였다.

더욱이, 신장의 기능부전이 일어났다. 2006년 7월, 본인의 의향에 따라 셀레브렉스 치료를 중단하였다. 2007년 2월까지, 손과 다리 모두의 결절이 40%까지 눈에 보이게 감소하였고 다시 한번 온전히 움직이게 되었다. 그녀는 통증 수준을 2 내지 4로 기록하였다 (0은 통증 없음이고 10은 견딜 수 없는 통증이다). 이전에, 셀레브렉스 당시, 그녀는 통증 수준을 5 내지 6으로 기록하였다.

더욱이, 그녀의 주치의는 2007년 2월에 실험 채혈 및 소변 검사에 의해 측정된 신장 기능이 20%에서 75%까지 개선되었다고 보고하였다. 72세 노령 여성의 체중은 약 170 lbs였고, 이퀼리바이오틱 화합물의 매일 용량은 매일 3알의 650 밀리그램 경구 캡슐이었다.

실시예 10 - 소화 질병

소화 궤양을 앓고 있는 62세의 노령 여성은 위 궤양의 콜로니를 치료하기 위해 3회의 수술을 받았다. 상이한 항생제의 광범한 치료였던 수술들은 성공적이지 못했다.

출혈성 소화 궤양으로 인해, 매월 수혈이 필요했다. 체중이 195 lbs였던 그녀는 2006년 9월 15일부터 매일 4알의 이퀼리바이오틱 화합물의 650 밀리그램 경구 캡슐을 지속적으로 복용하였다. 2007년 1월 15일부터 2007년 6월 4일까지, 출혈성 소화 궤양이 완전히 멈췄고 수혈도 필요하지 않았다. 이 기간 동안, 그녀는 소화 궤양에 대한 다른 어떤 치료도 받지 않았다. 게다가, 그녀는 불쾌감이나 통증이 없다고 보고하였고, 내시경 검사에서도 위의 내면 또는 나머지 위장관 상에 궤양이 보고되지 않았다.

실시예 11 - 사람의 호르몬 질병

타입 1 당뇨병을 앓고 있는 47세 노령 남성은 3개월의 혈중 글루코오스 평균이 10.5 mg/mL (mmol/L)이었다. 이 개인은 운동하는 동안 다뇨증, 다지증, 과잉 허기, 시야 흐려짐, 기면, 구역질 및 지구력 감소를 보고하였다. 종종 숨쉬기가 깊고 빨라졌고 호흡시 케톤 냄새가 손톱 연마 리무버와 비슷했다. 이 개인은 그의 아버지가 인슐린 치료를 받으면서 동일한 질병으로 돌아가시는 것을 본 적이 있다. 그는 무조건 해야하는 것이 아니라면 인슐린 치료를 받지 않겠다고 스스로 결정했다. 2007년 8월 1일, 그는 타입 1 당뇨병에 어떠한 변화가 없다면 2007년 11월 1일에 인슐린 치료를 시작하자는 주치의의 의견에 최종 동의했다. 그는 2007년 8월 1일부터 매일 3알의 이퀼리바이오틱 화합물의 650 밀리그램 경구 캡슐을 복용하기 시작했다. 2007년 11월 1일 되는 주에 주치의를 다시 찾았을 때, 그의 최근 3개월의 평균 혈중 글루코오스는 8.2 mg/dL (mmol/L) 아래로 떨어져 주치의를 깜짝 놀라게 했다. 그는 또한 앞서 언급된 타입 1 당뇨병의 신체적 징후가 경감되었다고 보고하였다. 이어서, 다음 3개월 동안 그의 혈중 글루코오스 수준은 6.0 mg/dL (mmol/L)까지 떨어졌다. 이는 당뇨병이 아닌 상태로 여겨진다. 더욱이, 그는 개인적으로 여러 해 중 처음으로 근사한 감정을 보고하였고 상기 언급된 타입 1 당뇨 병 징후는 전혀 없었다. 모든 벡터가 여전히 비-당뇨병인 상태였고 개인은 지난 10년간 느꼈던 중 최고의 기분을 보고하였다.

30일 평균 혈중 글루코오스 수준이 8.4인 54세의 노령 남성은 2006년 가을에 타입 2 당뇨병으로 진단되었다. 90일 동안 매일 600 mg의 이퀼리바이오틱 화합물을 복용한 후, 또 다른 혈액 샘플을 수득하였다. 혈중 글루코오스 수준이 5.1까지 떨어졌다. 이 사람은 동시에 콜레스테롤 수준이 3.48에서 3.00으로 저하되었다.

실시예 12 - 사람의 암

71세의 노령 남성이 2004년 여름에 위장암(GI 암)으로 진단되었다. 2004년 여름부터 2006년 여름까지, 그는 화학치료를 받았으나 성공적이지 못했다. 암 전문의는 방사선 요법을 권했다. 이 개인은 자진하여 방사선 요법에 반대하였다. 암 전문의는 컴퓨터 단층촬영법(CT) 및 초음파에 근거하여 집중적인 모든 치료에 대해 그의 관해 가능성은 없다고 말했다. 그는 처방된 높은 수준의 진통제를 맞으며 집에서 죽기로 결정했다. 매일 3알의 650 밀리그램의 경구 캡슐로 이퀼리바이오틱 화합물을 이용한 치료를 2006년 7월 16일에 시작하였다. 이 개인은 바로 24시간 내에 복부 통증이 매우 감소했다고 보고하였다.

더욱이, 3일째에, 그는 지난 2년의 그의 인생에서 경험했던 것과 달리 완전한 장 운동을 느꼈다. 2주 내에, 그는 진통제를 쓰지 않을 수 있었고 다시 한번 가족과 활기 있어졌다. 2007년 3월에, 그는 CT 및 초음파 검사를 받았다. 암 전문가인 그의 주치의는 깜짝 놀라며 GI 암의 유의적인 제거를 보고하였다. 2007년 6월 4일 현재에, 71세의 노령 남성은 그의 가족과 행복하고 건강한 인생을 보내고 있다.

실시예 13 - 사람의 자가면역 질병

수년간 루푸스를 앓고 있는 55세의 노령 남성이 2006년 9월부터 매일 650 mg으로 이퀼리바이오틱 화합물을 경구 복용하였다. 45일 후, 혈액 검사를 수행하였고, 환자의 소변 중 루푸스 요소와 관련된 문제가 고쳐졌음이 확인되었다. 환자의 약물치료 및 식이에서의 변화는 식이에 상기 이퀼리바이오틱 화합물을 첨가했다는 것뿐이다. 매일 상기 이퀼리바이오틱 화합물을 복용한 이후로, 지금까지 환자는 병을 걱정하지 않고 전에 없이 양호한 건강을 누리고 있다.

실시예 14 - 사람의 바이러스 감염

67세의 남성이 단순 포진 바이러스-2 (HSV-2)를 앓고 있다. HSV-2는 생식기 포진을 야기한다. 이 남성은 30년 넘게 피부 및 점막에 작은 수포의 발진을 생성하는 HSV-2 감염으로 고생해 왔다. 30년 넘게, 이러한 수포 발진은 10-15일까지 지속되었다. 이러한 생식기 HSV-2 감염은 심했고 생식기 부분에 다수의 아픈 수포가 지속되었다. 이 바이러스는 발열, 배뇨 동안의 작열감 및 큰 샅고랑부위 불쾌감 및 가려움을 야기하였다. 항바이러스 치료를 한 지 30년 후, 이것이 HSV-2 감염을 근절하는데 성공적이지 않다는 결론을 내렸다. 그러나, 상기 이퀼리바이오틱 화합물을 지니는 매일 3알의 650 mg 경구 캡슐로 치료하자 불쾌감이 경감되고 치속적인 치료로 돌발 지속시간이 10 내지 15일에서 1 내지 2일까지 단축되었다. 게다가, 돌발은 개방 욕창 없이 생식기 부분의 피부가 단지 발개지는데 불과했다.

실시예 15 - 사람의 피부 질환

신체의 2/3에 건선을 앓고 있는 60세의 노령 남성은 여러 해 동안 신체장애 연금을 받아 왔다. 수 주 동안 매일 약 1 gm의 비율로 상기 이퀼리바이오틱 화합물을 복용한 후, 그는 질환으로부터의 몇몇 징후에 관한 경감을 경험하기 시작했다.

1년 동안 동일한 비율로 상기 이퀼리바이오틱 화합물을 지속시킨 후, 팔에 소량만을 남기며 건선 감염된 부분이 거의 대부분 깨끗해 졌다. 그는 충분히 이 쇠약성 질병으로부터 완전히 회복될 것으로 예상된다.

실시예 16 - 가금류의 피부병

가금류 생산자는 42일 동안 7000마리의 영계에게 배급량 중 1%의 비율로 상기 이퀼리바이오틱 화합물을 공급하였다. 이 시도의 목적은 동일한 농장에서 사육되고 동시에 판매되는 다른 새 무리와 비교하여, 새 무리에서의 셀룰라이트의 발병률이 감소될 수 있는지를 알기 위한 것이었다. 도살 후, 셀룰라이트가 대조군 새 무리에 비해 67%까지 감소된 것으로 나타났다.

실시예 17 - 사람의 성병 및 번식 질병

한 여성이 27세에 조기 폐경에 이르렀다. 그녀는 갑상선저하증(하시모토병)을 앓고 있다. 갑상선저하증은 갑상선의 활성-저하이다. 그녀를 티로이드 호르몬 대체 요법의 형태인, 엘트록신(Eltroxin)으로 치료하였다.

폐경은 일반적으로 난소의 주기적 기능과 이에 따른 월경 기간의 영원한 끝이다. 이 특정 여성에게 상기 이퀼리바이오틱 화합물을 적절히 투여함에 의해 폐경된 지 16년 후에 정상적인 순환이 시작됐다. 43세인 2006년 11월에, 그녀는 4알 의 상기 이퀼리바이오틱 화합물의 650 mg 캡슐을 경구 복용하기 시작했다. 난소의 정상적인 주기적 기능 및 이에 따른 월경 기간이 2006년 11월 이후 바로 시작됐다. 2007년 6월 현재, 정상적인 생식 사이클링 및 기능이 지속된다. 이 여성은 더 이상 기분 변화, 우울증, 과민성, 두통, 불면증 및 피로와 같은 폐경 징후로 고통받지 않는다.

본 발명의 바람직한 구체예가 상기 기술되었으나, 다양한 개질이 그 안에서 이루어질 수 있음을 이해할 것이고, 첨부된 청구항은 본 발명의 정신 및 범위내에 있을 수 있는 모든 그러한 개질을 포함하도록 의도된다.

Claims (11)

1. 300 미크론 미만의 황 입자를 활성 성분으로서 포함하는 약제학적 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 활성 성분이 300 미크론 미만의 황 입자 및 나트륨 리그닌 설페이트를 포함하는 약제학적 조성물.
3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 황 입자가 75 미크론 미만인 약제학적 조성물.
4. 제 3항에 있어서, 황 입자의 95-98%가 45 미크론 미만인 약제학적 조성물.
5. 유효량의 300 미크론 미만의 황 입자를 적합한 부형제와 혼합시키는 것을 포함하여, 약제학적 조성물을 제조하는 방법.
6. 제 5항에 있어서, 부형제가 나트륨 리그닌 설페이트인 방법.
7. 제 5항에 있어서, 황 입자가 75 미크론 미만인 방법.
8. 제 5항에 있어서, 황 입자의 95-98%가 45 미크론 미만인 방법.
9. 제 5항에 있어서, 약제학적 조성물이 병원균 또는 병원성 상태를 치료하기 위해 이용되는 방법.
10. 제 5항에 있어서, 약제학적 조성물이 급식 성능을 개선시키기 위해 이용되는 방법.
11. 제 5항에 있어서, 약제학적 조성물이 번식 성능을 개선시키기 위해 이용되는 방법.