KR20090008285A - 아실글루타메이트를 함유하는 분산물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 물, 친유성 상 및 에멀젼화제를 포함하는 분산물에 관한 것으로, 상기 에멀젼화제가 분산물 전체 중량을 기준으로 할 때 3 중량% 이하의 양으로 존재하고, 에멀젼화제가 적어도 하나의 아실글루타메이트를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 분산물은 미용 및/또는 약학적 제제에 적합하다.

Description

아실글루타메이트를 함유하는 분산물 {DISPERSIONS COMPRISING ACYLGLUTAMATES}

본 발명은 분산물 분야이며, 미세히 분할된, 특히 저장-안정성인, 아실글루타메이트 함유 분산물에 관한 것이다.

종래 기술에는 매우 다양한 에멀젼화제 (emulsifier) 다수를 이용한 각종 미용 에멀젼이 기술되어 있다. 이와 같이, 예를 들면, EP 1 502 644 A2 은, 에톡시화 에멀젼화제는 없고, 나노에멀젼 제조에 적합하고, 알킬 올리고글루코시드, 폴리올 폴리하이드록시스테아레이트 및 아실글루타메이트를 포함하는 에멀젼화제 조합물을 기술하고 있다. EP 1 502 644 에 기술된 에멀젼 전체는 에멀젼화제 총량이 3 중량% 초과로 이루어졌다.

본 발명의 목적은, 가능한 한 최저의 에멀젼화제 분획으로 저장-안정성 분산물을 제공하는 것이었다. 분산물의, 상 안정성, 특히 승온에서 저장 동안의 상 안정성과 동시에 높은 감각적 성능 (부드러움, 케어) 에 특히 관심을 가졌었다. 더욱이, 에멀젼화제의 총량에 비해 다량의 친유성 상이 혼입될 수 있어 안정적인 분산물을 제공하는 것이 바람직했다. 또한, 분산물의 입자 크기 분포를 유지하면서 분산물을 희석시킬 수 있는 것이 본 발명의 목적이었다.

놀랍게도, 분산물 총 중량에 있어서, 3 중량% 이하의 양으로 에멀젼화제를 포함하며, 또한 에멀젼화제로서 적어도 하나의 아실글루타메이트를 포함하는 분산물이 본 발명을 완성시킨다는 점을 발견했다. 본 발명에 따른 분산물은 저장-안정성이 있으며, 케어 및 부드러움에 관한 감각적 특성이 우수하며, 다량의 친유성 상 혼입을 가능하게 한다. 본 발명에 따른 분산물은 상 분리를 나타내지 않고, 특히, 수 주 기간에 걸친 승온에서의 저장 동안 상 분리를 나타내지 않는다. 게다가, 본 발명에 따른 분산물은, 분산물의 입자 크기 분포를 변경시키지 않은 채, 희석될 수 있다.

본 발명은 물, 친유성 상 및 에멀젼화제를 포함하는 분산물에 관한 것으로, 상기 에멀젼화제는 분산물 총 중량에 대해서 3 중량% 이하의 양으로 존재하고, 에멀젼화제가 적어도 하나의 아실글루타메이트를 포함하는 것을 특징으로 한다.

분산물

분산물이란, 둘 이상의 상들의 시스템 (분산 시스템) 을 지칭하는 데 사용되는 용어로, 상기 상들 중 하나는 연속적 (분산제) 이고, 상기 상들 중 나머지에서 적어도 하나는 미세히 분할되어 (분산된 상) 있다. 분산물의 예는 하기이다: 에멀젼 (분산제 및 분산된 상: 서로에 대해 불용성인 액체 상들), 에어로졸 [분산성 기체의, 분산된 상 액체 (= 미스트) 또는 고체 (= 스모크, 더스트)], 현탁물 (분산성 액체, 분산된 상 고체).

달리 언급되지 않는다면, 중량% 의 데이타 모두는 분산물 총 중량을 기반으로 한다.

아실글루타메이트

아실글루타메이트는, 하기 화학식 (I) 인 공지된 에멀젼화제이다:

[식 중,

R⁴CO 는 탄소수 6 내지 22 의, 0, 1, 2 또는 3 개의 이중 결합을 갖는 선형 또는 분지형 아실 라디칼이며, X 는 수소, 알칼리 금속 및/또는 알칼리토금속, 암모늄, 알킬암모늄, 알칸올암모늄 또는 글루캄모늄이다].

이의 제조는 예를 들어, 지방산 클로라이드, 지방산 에스테르 또는 지방산과 글루탐산과의 Schotten-Baumann 아실화를 통한다. 시판품은 예를 들어 Hoechst AG, Frankfurt/DE 또는 Ajinomoto Co. Inc., Tokyo/JP 에서 입수된다. 아실글루타메이트에 대한 제조 및 특성 개관은 문헌 [M. Takehara 등의 J. Am. Oil Chem. Soc. 49 (1972) 143] 에 제공되어 있다. 본 발명의 문맥 내에서 적합한, 적절한 아실글루타메이트의 전형적인 예는, 탄소수 6 내지 22, 바람직하게는 12 내지 18 인 지방산으로부터 유도된 아실글루타메이트이다. 탄소수 16 내지 18 인 지방산, 특히 탄소수 18 인 지방산 (스테아로일글루타메이트) 로부터 유도된 아실글루타메이트가 특히 바람직하다. 코코넛 지방산 글루타메이트, 예를 들어, C_12/14- 또는 C_12/18-코코넛 지방산이 특히 바람직하다. 특히, 아실글루타메이트의 모노- 또는 디-알칼리 금속 염이 사용된다. 예를 들어, 상표명 Eumulgin ® SG (Cognis Deutschland GmbH & Co. KG), 또는 Amisoft HS-11P (Ajinomoto, USA) 으로 판매되는 바와 같이, 스테아로일글루타메이트의 소듐 염 (INCI: 소듐 스테아로일 글루타메이트) 이 특히 바람직하다.

본 발명의 문맥 내에서 사용되는 용어 아실글루타메이트 및 아실글루타메이트들에는, 각각의 아실글루타메이트 및 나아가 상이한 아실글루타메이트들의 임의 원하는 혼합물 모두가 포함된다.

에멀젼화제

본 발명의 문맥에서, 에멀젼화제란, 10 이상, 바람직하게는 12 이상의 HLB 값을 갖는 그러한 물질을 의미하는 것으로 이해된다.

본 발명에 따른 분산물은, 분산물 총량에 대해서 3 중량% 미만의 에멀젼화제를 포함한다. 본 발명의 바람직한 구현예에서, 에멀젼화제는 30 중량% 초과, 바람직하게는 50 중량% 초과의 아실글루타메이트를 포함한다. 바람직한 구현예에서, 에멀젼화제는 60 중량% 초과, 특히 70 중량% 초과, 바람직하게는 80 중량% 초과, 바람직하게는 90 중량% 초과의 아실글루타메이트를 포함한다. 본 발명의 한 구현예에서, 에멀젼화제는 100% 의 아실글루타메이트로 이루어진다.

분산물이 인지질을 포함하는 경우에는, 인지질은 에멀젼화제에는 포함되지 않는다.

에멀젼화제 내 아실글루타메이트의 높은 분획이 분산물의 저장 안정성에 있어서, 특히 유리하게 작용한다는 것이 입증되었다.

아실글루타메이트에 덧붙여, 본 발명에 따른 분산물은 통상의 추가 에멀젼화제 (further emulsifier) 또는 계면활성제를 포함할 수 있다. 이의 선별은 분산물의 의도된 용도에 따라, 특히 에멀젼화되는 친유성 상 종류에 따라, 적절하게 결정된다. 적어도 하나의 비(非)이온성 에멀젼화제가 바람직하게 추가 에멀젼화제로서 존재한다. 언급할 수 있는 비이온성 에멀젼화제의 예로는 알킬 올리고글리코시드, 폴리올 폴리하이드록시스테아레이트 및 나아가 소르비탄 모노- 또는 디-에스테르이 있다.

적어도 하나의 음이온성 에멀젼화제가 추가 에멀젼화제로서 존재하는 것이 바람직하다.

본 발명의 바람직한 구현예에서, 분산물은 2.5 중량% 미만, 특히 2 중량% 미만, 바람직하게는 1 중량% 미만의 에멀젼화제를 포함한다.

본 발명의 바람직한 구현예에서, 분산물은 2.5 중량% 미만, 특히 2 중량% 미만, 바람직하게는 1 중량% 미만의 에멀젼화제를 포함하는데, 여기서, 각 경우의 상기 에멀젼화제는 30 중량% 초과, 바람직하게는 50 중량% 초과의 아실글루타메이트, 바람직하게는 60 중량% 초과, 특히 70 중량% 초과, 바람직하게는 80 중량% 초과, 바람직하게는 90 중량% 초과의 아실글루타메이트를 포함한다.

본 발명의 바람직한 구현예에서, 에멀젼화제는 10 중량% 미만, 바람직하게는 5 중량% 미만의 에톡시화 에멀젼화제, 특히 2 중량% 미만의 에톡시화 에멀젼화제를 포함한다. 본 발명의 바람직한 구현예에서, 분산물은 어떠한 에톡시화 에멀젼화제도 포함하지 않는다.

본 발명의 한 구현예에는, 에멀젼화제가 분산물의 총 중량에 대해서 3 중량% 이하 양으로 존재하고, 에멀젼화제가 적어도 하나의 아실글루타메이트를 포함하고, 에멀젼화제가 10 중량% 미만의 에톡시화 에멀젼화제를 포함하는 것을 특징으로 하는 분산물이 포함된다.

본 발명의 한 구현예에는, 에멀젼화제가 에멀젼 총 중량에 대해서 3 중량% 이하로 존재하고, 에멀젼화제가 30 중량% 초과, 바람직하게는 50 중량% 초과의 아실글루타메이트를 포함하며, 에멀젼화제가 10 중량% 미만의 에톡시화 에멀젼화제를 포함하는 것을 특징으로 하는 분산물이 포함된다.

추가 에멀젼화제

언급할 수 있는 통상의 추가 에멀젼화제로는 하기 물질을 들 수 있는데, 단, 이들의 HLB 값은 10 이상, 바람직하게는 12 이상이다.

세틸 디메티콘 코폴리올 (예를 들어, Abil EM-90), 폴리글리세릴-2 디폴리하이드록시스테아레이트 (예를 들어, Dehymuls PGPH), 폴리글리세롤-3 디이소스테아레이트 (예를 들어, Lameform TGI), 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트 (예를 들어, Isolan GI 34), 폴리글리세릴-4 디이소스테아레이트/폴리하이드록시스테아레이트/세바케이트 (Isolan GPS), 폴리글리세릴-3 올레에이트, 디이소스테아로일 폴리글리세릴-3 디이소스테아레이트 (예를 들어, Isolan PDI), 폴리글리세릴-3 메틸글루코오스 디스테아레이트 (예를 들어, Tego Care 450), 폴리글리세릴-3 밀랍 (예를 들어, Cera bellina), 폴리글리세릴-4 카프레이트 (예를 들어, 폴리글리세롤 카프레이트 T2010/90), 폴리글리세릴-3 세틸 에테르 (예를 들어, Chimexane NL), 폴리글리세릴-3 디스테아레이트 (예를 들어, Cremophor GS 32) 및 폴리글리세릴 폴리리신올레에이트 (예를 들어, Admul WOL 1403), 글리세릴 올레에이트 (예를 들어, Monomuls 90-O 18), 알킬 글루코시드 (예를 들어, Plantacare 1200, Emulgade PL 68/50, Montanov 68, Tego Care CG 90, Tego Glucoside L 55), 메틸 글루코오스 이소스테아레이트 (예를 들어, Tego Care IS), 메틸 글루코오스 세스퀴스테아레이트 (Tego Care PS), 소듐 코코일 가수분해된 밀 단백질 (예를 들어, Gluadin WK), 알킬 포스페이트의 알칼리 금속 염 (예를 들어, Amphisol K, Crodafos CKP), 소듐 알킬술페이트 (예를 들어, Lanette E), 수크로오스 에스테르 (예를 들어, Crodesta F-10, F-20, F-50, F-70, F-110, F-160, SL-40, Emulgade Sucro), 에톡시화 및/또는 프로폭시화 지방 알코올, 지방산, 피마자유 및 수소화된 피마자유 (예를 들어, Eumulgin B1, B2, B3, L, HRE 40, HRE 60, RO 40 Cremophor HRE 40, HRE 60, L, WO 7, Dehymuls HRE 7, Arlacel 989), PEG-30 디폴리하이드록시스테아레이트 (Dehymuls LE, Arlacel P 135), 소르비탄 에스테르, 에톡시화 및/또는 프로폭시화 소르비탄 에스테르, 및 이의 혼합물.

적절한 추가 에멀젼화제는 예를 들어 하기 군 중 적어도 하나인 비이온성 에멀젼화제이다:

- 알크(엔)일 라디칼에 8 내지 22 의 탄소 원자를 지닌 알킬 및/또는 알케닐 올리고글리코시드

- 모노-, 디- 및 트리-알킬 포스페이트, 및 나아가 모노-, 디- 및/또는 트리-PEG-알킬 포스페이트 및 그의 염;

- 울 왁스 (wool wax) 알코올;

- 폴리실록산-폴리알킬-폴리에테르 공중합체 및 상응하는 유도체;

- 블록 공중합체, 예를 들어, 폴리에틸렌 글리콜-30 디폴리하이드록시 스테아레이트;

- 중합체 에멀젼화제, 예를 들어, Goodrich 의 pemulen 급 (TR-1, TR-2);

- 폴리알킬렌 글리콜, 및

- 글리세롤 카르보네이트.

알킬 및/또는 알케닐 올리고글리코시드

알킬 및/또는 알케닐 올리고글리코시드, 이의 제조 및 이의 용도는 종래 기술에 공지되어 있다. 이의 제조는, 특히, 글루코오스 또는 올리고당을 탄소수 8 내지 18 인 1 차 알코올과 반응시킴으로써 실행된다. 글리코시드 라디칼에 있어서는, 시클릭 당 라디칼이 지방 알코올과 글리코시드 결합한 모노글리코시드, 또는 올리고머화 정도가 바람직하게는 약 8 이하인 올리고머성 글리코시드 둘 중 하나가 적합하다. 여기서, 올리고머화 정도란, 이러한 기술-등급 (technical-grade) 제품에 통상적인 동족체 분포에 기초를 둔 통계학적 평균 값이다.

인지질

본 발명의 바람직한 구현예에서, 분산물은 또한 적어도 하나의 인지질을 포함한다.

시판중인 "인지질" 은 그 기원 및 회수법에 따라 통상적으로 복합적인 혼합물인데, 이는 부가적으로 스테아롤, 오일 등을 포함할 수 있다.

인지질은, 글리세롤의 1 차 하이드록실기 중 하나가 인산과 에스테르화되며, 차례로 나머지들이 에스테르화된 복합 지질이다. 글리세롤의 2 개의 다른 하이드록실기는 장쇄, 포화 또는 불포화 지방산과 에스테르화된다.

인지질은, 친유성 및 친수성 성분들로 기인되는, 이의 지방과 같은 용해성 때문에, 지질 유형으로 간주되며, 유기체 내에서는 층 구조 구축물 내 막 지질로서 포함되는, 인산 디- 또는 모노-에스테르이다. 포스파티드산은, 1-sn 및 2 위치 (1-sn 위치: 대개 포화됨, 2 위치: 대개 모노- 또는 다중불포화됨) 에서 지방산과 에스테르화되나, 원자 3-sn 상에서는 인산과 에스테르화되는 글리세롤 유도체이며, 이는 하기 구조식으로 특징지워진다:

인간 또는 동물 조직에 함유되어 있는 포스파티드산 내, 포스페이트 라디칼은 대부분의 경우에는, 아미노 알코올, 예컨대 콜린 (레시틴 = 3-sn-포스파티딜콜린) 또는 2-아미노에탄올 (에탄올아민) 또는 L-세린 (세팔린 = 3-sn-포스파티딜에탄올아민 또는 sn-포스파티딜-L-세린) 과 같은 아미노 알코올과 에스테르화되거나, 미오-이노시톨과 에스테르화되어 조직 내에서 일반적인 포스포이노시타이드 [1-(3-sn-포스파티딜)-D-미오-이노사이트] 를, 글리세롤과 에스테르화되어 포스파티딜글리세롤를 제공한다.

레시틴은 하기 구조식으로 특징지워진다:

여기서, R¹ 및 R² 는 전형적으로 15 또는 17 개의 탄소 원자를 갖고 4 개 이하의 시스 이중 결합을 갖는 비분지형 (unbranched) 지방족 라디칼이다.

카르디오리핀 (1,3-비스포스파티딜글리세롤) 은, 글리세롤을 통해 연결된 2 개의 포스파티드산의 인지질이다. 리소인지질은 아실 라디칼이 포스포리파아제 A (예를 들어, 리소레시틴) 에 의해 인지질로부터 절단되는 경우, 수득된다.

리소인지질은, 하기 구조식으로 특징지워진다:

리소레시틴은, 예를 들어 하기 구조식으로 특징지워진다:

여기서, R¹ 및 R² 는 전형적으로, 15 또는 17 개의 탄소 원자 및 4 개 이하의 시스 이중 결합을 갖는 비분지형 지방족 라디칼이다.

인지질은 또한 지방산 대신에, (에놀 에테르 형태의) 알데히드가 1 위치에서 결합된 플라스마로겐 (plasmalogen) 을 포함하고; 포스파티딜콜린에 상응하는 O-1-sn-알케닐 화합물은, 예를 들어 포스파티달콜린으로 지칭된다.

포스포스핀고리피드의 기본 구조는 스핀고신 또는 피토스핀고신인데, 이는 하기 구조식으로 특징지워진다:

(스핀고신) (피토스핀고신)

스핀고리피드의 개질물은 예를 들어 하기 기본 구조로 특징지워진다:

여기서, R₁ 및 R₃ 은 서로 독립적으로 포화 또는 불포화, 분지형 또는 비분지형의, 탄소수 1 내지 28 인 알킬 라디칼이고, R₂ 는 수소 원자, 포화 또는 불포화, 분지형 또는 비분지형의, 탄소수 1 내지 28 인 알킬 라디칼, 당 라디칼, 유기 라디칼로 에스테르화 또는 에스테르화되지 않은 포스페이트 기, 유기 라디칼로 에스테르화 또는 에스테르화되지 않은 술페이트기의 군으로부터 선택되고, Y 는 수소 원자, 하이드록시기 또는 또 다른 헤테로관능성 라디칼이다.

스핀고인지질:

R₁ 및 R₃ 은 알킬 라디칼이고, R₄ 는 오르가닐 라디칼이다. 스핀고미엘린은 하기 유형의 오르가닐포스포릴화 스핀고리피드이다:

.

본 발명의 문맥 하에서, 용어 인지질은 또한 포스포스핀고리피드 및 스핀고인지질을 포함한다.

본 발명의 바람직한 구현예에서, 식물성 기원의 인지질이 사용된다. 이들은 예를 들면, 콩 또는 기타 식물성 종자 세포에서 수득될 수 있다.

사용되는 인지질은, 탈유된 및/또는 분획화 및/또는 분무-건조 및/또는 아세틸화 및/또는 가수분해된 및/또는 수소화된 인지질로부터 선택되는 것이 유리하다.

사용되는 인지질은, 포스파티딜콜린이 부유하고 및/또는 포스파티딜이노시톨이 부유한 인지질로부터 선택되는 것이 유리하다.

본 발명에 따른 유리하게 사용되는 인지질은, 예를 들어, 상표명 Leciprime 1800 IP (Cargill), Phosal 50 SA+ (Phospholipid), Soluthin MD (Phospholipid), Lipoid SL 80-3 (Lipoid) 과 같이 시중에서 입수가능하다.

에멀젼 중 인지질 (하나 이상의 화합물) 의 양은, 에멀젼 총 중량에 대해서, 바람직하게는 0.01 내지 10 중량%, 특히 바람직하게는 0.1-8 중량%, 특히 0.5-5 중량%, 특히 2 내지 4 중량% 이다.

분산물

기술하고 있는 분산물의 한 파라미터 또는 분산된 입자의 크기 분포는 Sauter 직경이다. Sauter 직경이란, 전체 분산물에서 평균치로 존재하는, 방울 (drop) 부피 대 방울 표면적 비율이 동일한 방울의 직경으로 정의된다.

Sauter 직경은 수학적으로서 D[3,2] 로 정의된다:

.

여기서, s_i 는 전체 표면적이고, 입자의 n_i πd² _i 는 i 군 내에 존재하며, S 는 전 모집단의 총 표면적이다.

본 발명의 바람직한 구현예에서, 분산물의 Sauter 직경 d_3,2 는 400 nm 이하, 특히 200 nm 이하이다.

기술된 분산물 (특히 에멀젼) 의 한 가지 파라미터 또는 분산된 입자의 크기 분포는 비말 (droplet) 크기 분포의 폭이다. 물방울 크기 분포의 폭은 소위 하기의 WDS 값으로 기술될 수 있다:

d 비말 직경

d_3,90 d <= d_3,90 인 방울에 의해 분산 상 90% 부피가 형성됨

d_3,50 d < = d_3,50 인 방울에 의해 분산 상 50% 부피가 형성됨

d_3,10 d < = d_3,10 인 방울에 의해 분산 상 10% 부피가 형성됨.

WDS 값이 낮을 수록, 비말 크기 분포가 더 좁아진다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 분산물은 2 이하, 특히 1 이하의 WDS 값을 가진다.

친유성 상

본 발명에 따른 분산물은 친유성 상을 포함한다. 친유성 상은 오일 성분, 지방, 왁스 및 이의 임의의 원하는 혼합물을 포함할 수 있다.

본 발명의 바람직한 구현예에서, 분산물은 1 내지 80 중량%, 바람직하게는 10 내지 80 중량%, 특히 20 내지 70 중량%, 바람직하게는 30 내지 60 중량% 의 친유성 상을 포함한다.

본 발명에 따른 분산물은, 친유성 상 선택에 따라, 현탁물 및/또는 에멀젼 형태일 수 있다. 이는 각종 지방, 오일 및 왁스를 결합시킴으로써, 또는 하나의 오일으로만으로 이루어진 친유성 상에 의해 발생할 수 있다.

본 발명의 바람직한 구현예에서, 친유성 상은, 극성 지수가 35 mN/m 이상 및/또는 극성 지수가 7 mN/m 이하인, 25 중량% 이하, 바람직하게는 20 중량% 이하 (전체 친유성 상을 기준) 의 친유성 상을 포함한다. 친유성 상의 극성 지수는, mN/M 으로 나타낸 접촉면 (interface) 장력인 접촉면 에너지를 측정하는 고리 장력계 (예를 들어, Kruss K 10) 를 이용해 측정할 수 있다. 낮은 값은 5 mN/m 이다.

상기 방법은, 접촉면이 존재하는 경우, 즉 액체가 혼합되지 않는 경우, 낮은 점성도의 액체에 적합하다. 친유성 상의 극성은 물에 대항하여 결정된다. 접촉면 장력의 측정 방법은 ASTM 법 D971-99a (재허가판 2004) 에 기술되어 있다.

각종 친유성 상의 극성은, 예를 들어, DE 1020004003436 A1 의 8 내지 11 페이지에 기술되어 있는데, 이 문헌은 명백하게 본원에서 참고로 삽입되어 있다.

본 발명의 한 구현예에서, 친유성 상은 적어도 하나의 오일을 포함한다.

용어 "오일" (동의어로 오일 성분이 사용됨) 은, 30℃ 에서 액체이고 비교적 낮은 증기압을 가진 수-불용성 유기 화합물을 지칭하는데 사용된다. 오일의 공통 특징은 이의 해당하는 화학 구성이 아니라, 이의 유사한 물리적 경도 (consistency) 이다.

적합한 오일 성분은 예를 들면 하기에 구체적으로 나타낸 화합물 부류를 들 수 있는데, 단 이들은 30℃ 에서 액체이다. 이에 따른 그 예는 하기이다: 탄소수 6 내지 18, 바람직하게는 8 내지 10 인 지방 알코올 기재의 Guerbet 알코올 (예를 들어, Eutanol® G), 선형 C₆-C₂₂-지방산의 선형 또는 분지형 C₆-C₂₂-지방 알코올과의 에스테르 또는 분지형 C₆-C₁₃-카르복실산의 선형 또는 분지형 C₆-C₂₂-지방 알코올과의 에스테르, 예컨대, 미리스틸 미리스테이트, 미리스틸 팔미테이트, 미리스틸 스테아레이트, 미리스틸 이소스테아레이트, 미리스틸 올레에이트, 미리스틸 베헤네이트, 미리스틸 에루케이트, 세틸 미리스테이트, 세틸 팔미테이트, 세틸 스테아레이트, 세틸 이소스테아레이트, 세틸 올레에이트, 세틸 베헤네이트, 세틸 에루케이트, 스테아릴 미리스테이트, 스테아릴 팔미테이트, 스테아릴 스테아레이트, 스테아릴 이소스테아레이트, 스테아릴 올레에이트, 스테아릴 베헤네이트, 스테아릴 에루케이트, 이소스테아릴 미리스테이트, 이소스테아릴 팔미테이트, 이소스테아릴 스테아레이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 이소스테아릴 올레에이트, 이소스테아릴 베헤네이트, 이소스테아릴 올레에이트, 올레일 미리스테이트, 올레일 팔미테이트, 올레일 스테아레이트, 올레일 이소스테아레이트, 올레일 올레에이트, 올레일 베헤네이트, 올레일 에루케이트, 베헤닐 미리스테이트, 베헤닐 팔미테이트, 베헤닐 스테아레이트, 베헤닐 이소스테아레이트, 베헤닐 올레에이트, 베헤닐 베헤네이트, 베헤닐 에루케이트, 에루실 미리스테이트, 에루실 팔미테이트, 에루실 스테아레이트, 에루실 이소스테아레이트, 에루실 올레에이트, 에루실 베헤네이트 및 에루실 에루케이트. 또한 하기가 적합하다: 선형 C₆-C₂₂-지방산의 분지형 알코올, 특히 2-에틸헥사놀과의 에스테르, C₃-C₃₈-알킬하이드록시카르복실산의 선형 또는 분지형 C₆-C₂₂-지방 알코올의 에스테르 - 특히 디옥틸 말레이트 -, 선형 및/또는 분지형 지방산의 다가알코올 (예컨대, 프로필렌 글리콜, 이량체디올 또는 삼량체트리올) 및/또는 Guerbet 알코올과의 에스테르, C₆-C₁₀-지방산 기재 트리글리세리드, C₆-C₁₈-지방산 기재 액체 모노-/디-/트리글리세리드 혼합물, C₆-C₂₂-지방 알코올 및/또는 Guerbet 알코올의 방향족 카르복실산, 특히 벤조산과의 에스테르, C₂-C₁₂-디카르복실산의 탄소수 1 내지 22의 선형 또는 분지형 알코올 또는 탄소수가 2 내지 10 이고 하이드록실기가 2 내지 6 인 폴리올과의 에스테르, 식물성 오일, 분지형 1 차 알코올, 치환된 시클로헥산, 예컨대, 1,3-디알킬시클로헥산, 선형 및 분지형 C₆-C₂₂-지방 알코올 카르보네이트, 예컨대, 디카프릴릴 카르보네이트 (Cetiol® CC), 탄소수 6 내지 18, 바람직하게는 8 내지 10 의 지방 알코올 기재 Guerbet 카르보네이트, 벤조산의 선형 및/또는 분지형 C₆-C₂₂-알코올과의 에스테르 (예를 들어, Finsolv® TN), 알킬기 당 탄소수 6 내지 22 인 선형 또는 분지형, 대칭 또는 비대칭형 디알킬 에테르, 예컨대, 디카프릴릴 에테르 (Cetiol® OE), 폴리올과의 에폭시드화 지방산 에스테르의 개환 제품 (Hydagen® HSP, Sovermol® 750, Sovermol® 1102), 실리콘 오일 (시클로메티콘, 규소 메티콘 급 등 및/또는 지방족 또는 나프텐계 탄화수소, 예컨대 미네랄 오일, 바세린, 석유, 스쿠알란, 스쿠알렌 또는 디알킬시클로헥산.

디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산 및 시클릭 실리콘에 더하여, 적합한 실리콘 오일은 아미노-, 지방산-, 알코올-, 폴리에테르-, 에폭시-, 불소-, 글리코시드- 및/또는 알킬-개질된 실리콘 화합물로, 이는 실온에서 액체 또는 수지 형태일 수 있다. 또한 평균 사슬 길이가 200 내지 300 디메틸실록산 단위인 디메티콘 및 이산화규소 또는 수소화된 실리케이트의 혼합물인 시메티콘이 적합하다.

적합한 오일 바디는 또한 예를 들어 본원에서 명백히 참조로 삽입되어 있는 WO 03/041676 에서 기술된 바와 같은 폴리카르보네이트이다.

특히 적합한 폴리카르보네이트는 INCI 명으로 수소화된 이량체 디리놀레일/디메틸카르보네이트 공중합체 (Hydrogenated Dimer Dilinoleyl/Dimethylcarbonate Copolymer) 로 공지된 것으로, 이는 Cognis Deutschland GmbH & Co. KG 의 Cosmedia® DC 로 시판되고 있다.

본 발명에 의하면, 디알킬 에테르, 디알킬 카르보네이트, 트리글리세리드 혼합물 및 C₈-C₂₄-지방산 및 C₈-C₂₄ 지방 알코올의 에스테르, 폴리카르보네이트 및 이들 물질의 혼합물이 오일 바디로서 매우 특히 적합하다. 디알킬 카르보네이트 및 디알킬 에테르는 대칭 또는 비대칭형, 분지형 또는 비분지형, 포화 또는 불포화일 수 있고, 이는 종래 기술에서 충분히 공지된 반응으로 제조될 수 있다. 본 발명에 의하면, 에스테르, 디알킬 에테르 및 트리글리세리드를 포함하는 오일 바디들의 혼합물을 이용하는 것이 바람직하다.

본 발명에 의하면, 또한 그중에서도 탄화수소, 바람직하게는 탄소 원자 8 내지 40 의 사슬 길이를 갖는 탄화수소를 이용가능할 수 있다. 이는 분지형 또는 비분지형, 포화 또는 불포화일 수 있다. 이들 중에서, 분지형 포화 C₈-C₄₀-알칸이 바람직하다. 순수 물질 또는 물질 혼합물을 이용가능하다. 이는 통상 상이한 이성질체 화합물들의 물질 혼합물이다. 탄소수 10 내지 30, 바람직하게는 12 내지 20, 특히 바람직하게는 16 내지 20 인 알칸을 갖는 조성물이 특히 적합하며, 이들 중에서도, 알칸 총량을 기준으로 할 때 적어도 10 중량% 의 분지형 알칸을 포함하는 알칸들의 혼합물이 특히 적합하다. 이는 분지형, 포화 알칸인 것이 바람직하다. 1 중량% 초과의 5,8-디에틸도데칸 및/또는 1 중량% 초과의 디데센을 포함하는 알칸들의 혼합물이 특히 매우 적합하다.

본 발명의 한 구현예에서, 친유성 상은 적어도 하나의 왁스를 포함한다.

용어 왁스 (동의어로 왁스 성분이 사용됨) 는 통상 하기의 특징을 가진 모든 천연 또는 합성 물질 및 물질 혼합물을 의미하는 것으로 이해된다: 왁스는 단단한 것부터 부서지기 쉬운, 단단한 경도 (hard consistency), 굵은 것부터 미세하게 분할된 것, 투명한 것부터 불투명한 것이며, 분해 없이 30℃ 초과에서 용융된다. 그의 용융점보다 약간 높은 온도에서조차, 왁스는 점성 및 비점질성 (non-thread-drawing) 이 낮고, 경도 및 용해도에 있어서는 매우 온도 의존적이다. 본 발명에 의하면, 30℃ 이상에서 용융되는 왁스 성분 또는 왁스 성분들의 혼합물을 이용가능하다.

바람직한 구현예에서, 친유성 상은 적어도 하나의 친수성 왁스를 포함한다. 친수성 왁스는 용융점이 30℃ 초과이고, 적어도 하나의 OH 관능기가 존재하는 것을 특징으로 한다. 에멀젼화제와 구별되는 바로서, 친수성 왁스는 HLB 값이 10 미만이다.

하나의 바람직한 구현예에서, 친유성 상은 C₁₂ 내지 C₂₂ 지방산의 다가알코올과의 적어도 하나의 부분 에스테르를 친수성 왁스로서 포함한다.

본원에서 적합한 다가알코올은 탄소수가 2 내지 15 이고 적어도 2 개의 하이드록실기를 갖는다. 폴리올은 또한 추가의 관능기, 특히 아미노기를 포함할 수 있고 및/또는 질소로 개질될 수 있다. 전형예는 하기이다:

- 글리세롤

- 알킬렌 글리콜, 예컨대 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 및 폴리에틸렌 글리콜로, 이의 평균 분자량은 100 내지 1000 달톤임;

- 자가 축합 정도가 1.5 내지 10 인, 기술 등급의 올리고글리세롤 혼합물, 예컨대 40 내지 50 중량% 의 디글리세릴 함량을 가진 기술 등급의 디글리세릴 혼합물;

- 메틸올 화합물, 예컨대 특히, 트리메틸올에탄, 트리메틸올프로판, 트리메틸올부탄, 펜타에리트리톨 및 디펜타에리트리톨;

- 단쇄 알킬 글루코시드, 특히 알킬 라디칼 내 1 내지 8 개의 탄소 원자가 있는 것, 예컨대 메틸 글루코시드 및 부틸 글루코시드;

- 탄소수 5 내지 12 의 당 알코올, 예컨대 소르비톨 또는 만니톨,

- 탄소수 5 내지 12 의 당, 예컨대 글루코오스 또는 수크로오스;

- 아미노 당, 예컨대, 글루카민;

- 디알코올 아민, 예컨대 디에탄올아민 또는 2-아미노-1,3-프로판디올.

적합한 부분 글리세리드의 전형적인 예는, 글리세롤과의 C12 내지 C22 지방산의 모노- 및/또는 디-글리세리드, 및 이의 기술 등급의 혼합물이다. 예를 들어, 하기를 언급할 수 있다: 장쇄 하이드록시 지방산 모노글리세리드, 장쇄 하이드록시 지방산 디글리세리드, 이소스테아르산 모노글리세리드, 이소스테아르산 디글리세리드, 올레산 모노글리세리드, 올레산 디글리세리드, 리신올레산 모노글리세리드, 리신올레산 디글리세리드, 리놀레산 모노글리세리드, 리놀레산 디글리세리드, 리놀렌산 모노글리세리드, 리놀렌산 디글리세리드, 에루스산 (erucic acid) 모노글리세리드, 에루스산 디글리세리드.

적합한 부분 글리세리드의 전형적인 예는 글리세롤과의 탄소수 4 내지 8 인 디카르복실산의 모노- 및/또는 디-글리세리드, 및 이의 기술-등급 혼합물이다. 언급할 수 있는 예는 타르타르산 모노글리세리드, 타르타르산 디글리세리드, 시트르산 모노글리세리드, 시트르산 디글리세리드, 말산 모노글리세리드, 말산 디글리세리드, 및 이의 기술-등급 혼합물로, 이는 또한 제조 방법에서 소량의 트리글리세리드를 부수적인 정도로 포함할 수 있다. 명기된 부분 글리세리드 상으로의, 1 내지 30, 바람직하게는 5 내지 10 mol 의 에틸렌 옥시드의 부가 생성물이 마찬가지로 적합하다.

사용될 수 있는 친수성 왁스로는, 3 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 하이드록시카르복실산 및/또는 12 내지 22 의 탄소 원자를 가진 불포화 선형 또는 포화 분지형 지방산과의 글리세롤 및/또는 소르비탄의 부분 에스테르로, 단 이들의 용융점은 > 30℃ 이다.

소르비탄 에스테르

사용될 수 있는 소르비탄 에스테르는 예를 들어 하기의 화합물이나, 단 이들의 용융점은 > 30℃ 이다.

소르비탄 에스테르는 소르비탄 모노이소스테아레이트, 소르비탄 세스퀴이소스테아레이트, 소르비탄 디이소스테아레이트, 소르비탄 트리이소스테아레이트, 소르비탄 모노올레에이트, 소르비탄 세스퀴올레에이트, 소르비탄 디올레에이트, 소르비탄 트리올레에이트, 소르비탄 모노에루케이트, 소르비탄 세스퀴에루케이트, 소르비탄 디에루케이트, 소르비탄 트리에루케이트, 소르비탄 모노리신올레에이트, 소르비탄 세스퀴리신올레에이트, 소르비탄 디리신올레에이트, 소르비탄 트리리신올레에이트, 소르비탄 모노하이드록시스테아레이트, 소르비탄 세스퀴하이드록시스테아레이트, 소르비탄 디하이드록시스테아레이트, 소르비탄 트리하이드록시스테아레이트, 소르비탄 모노타르트레이트, 소르비탄 세스퀴타르트레이트, 소르비탄 디타르트레이트, 소르비탄 트리타르트레이트, 소르비탄 모노시트레이트, 소르비탄 세스퀴시트레이트, 소르비탄 디시트레이트, 소르비탄 트리시트레이트, 소르비탄 모노말레에이트, 소르비탄 세스퀴말레에이트, 소르비탄 디말레에이트, 소르비탄 트리말레에이트, 및 이의 기술-등급 혼합물이다. 1 내지 30, 바람직하게는 5 내지 10 mol 의 에틸렌 옥시드의 상기 언급한 소르비탄 에스테르로의 부가 생성물도 마찬가지로 적합하다.

폴리글리세롤 에스테르

사용될 수 있는 폴리글리세롤 에스테르는, 하기의 화합물을 예로 들 수 있는데, 단 이들은 용융점이 > 30℃ 이다.

적합한 폴리글리세롤 에스테르의 전형적인 예는, 폴리글리세릴-4 디이소스테아레이트/폴리하이드록시스테아레이트/세바케이트 (Isolan GPS), 폴리글리세릴-2 디폴리하이드록시스테아레이트 (Dehy-muls PGPH), 폴리글리세롤-3 디이소스테아레이트 (Lameform TGI), 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트 (Isolan GI 34), 폴리글리세릴-3 올레에이트, 디이소스테아로일 폴리글리세릴-3 디이소스테아레이트 (Isolan PDI), 폴리글리세릴-3 메틸 글루코오스 디스테아레이트 (Tego Care 450), 폴리글리세릴-3 밀랍 (Cera bellina), 폴리글리세릴-4 카프레이트 (폴리글리세롤 카프레이트 T2010/90), 폴리글리세릴-3 세틸 에테르 (Chimexane NL), 폴리글리세릴-3 디스테아레이트 (Cremophor GS 32) 및 폴리글리세릴 폴리리신올레에이트 (Admul WOL 1403) 폴리글리세릴 디머레이트 이소스테아레이트, 및 이의 혼합물이다.

추가 적합한 폴리올 에스테르의 예는, 임의로는 1 내지 30 mol 의 에틸렌 옥시드와 반응된, 라우르산, 코코넛 지방산, 탈로우 (tallow) 지방산, 팔미트산, 스테아르산, 올레산, 베헨산 등과의 트리메틸올프로판 또는 펜타에리트리톨의 모노-, 디- 및 트리-에스테르이다.

본 발명에 의하면, 사용될 수 있는 왁스는 또한, 왁스와 같은 경도를 가진 지방 및 지방-유사 물질로, 단 이들은 요구되는 용융점을 지닌다. 그중에서도, 이에는 지방 (트리글리세리드), 모노- 및 디글리세리드, 천연 및 합성 왁스, 지방 및 왁스 알코올, 지방산, 지방 알코올 및 지방산의 에스테르, 및 나아가 지방산 아미드 또는 이들 물질의 임의의 원하는 혼합물이 포함된다.

지방은 트리아실글리세롤, 즉 글리세롤과의 지방산의 3중 에스테르를 의미하는 것으로서 이해된다. 이는 바람직하게는 포화, 비분지형 및 비치환된 지방산 라디칼을 포함한다. 이는 또한 혼합 에스테르, 즉 상이한 지방산과의 글리세롤의 3중 에스테르일 수 있다. 본 발명에 의하면, 부분 수소화를 통해 수득되는 소위 수소화된 지방 및 오일을 이용할 수 있다. 식물성 수소화된 지방 및 오일, 예를 들어, 수소화된 피마자유, 낙화생유, 대두유, 유채씨 기름, 면실유, 해바라기유, 야자유, 펌 커넬 오일, 아마인유, 아몬드유, 옥수수 기름, 올리브유, 참기름, 코코아 버터 및 코코넛 지방이 바람직하다.

그 중에서도, C₁₂-C₆₀-지방산 및 특히 C₁₂-C₃₆-지방산과의 글리세롤의 3중 에스테르가 적합하다. 이의 예는 수소화된 피마자유, 글리세롤 및 하이드록시 스테아르산의 3 중 에스테르 (이는 예를 들어, Cutina® HR 로 시판됨) 가 포함된다. 글리세롤 트리스테아레이트, 글리세롤 트리베헤네이트 (예를 들어, Syncrowax® HRC), 글리세롤 트리팔미테이트 또는 트리글리세리드 혼합물 (Syncrowax® HGLC 명칭으로 공지됨) 이 마찬가지로 적합한데, 단 상기 왁스 성분 또는 혼합물의 용융점은 30℃ 이상이다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 왁스는, 특히, C12 내지 C22 지방산의 다가알코올과의, 특히 글리세롤과의 부분 에스테르이다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 왁스는, 특히, 모노- 및 디-글리세리드 및 이들 부분 글리세리드의 혼합물이다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 글리세리드 혼합물은 Cognis Deutschland GmbH & Co. KG 에서 판매되고 있는 제품 Novata® AB 및 Novata® B (C₁₂-C₁₈-모노-, 디- 및 트리-글리세리드의 혼합물) 및 나아가 Cutina® MD 또는 Cutina® GMS (글리세릴 스테아레이트) 를 포함한다.

C ₁₂ -C ₅₀ -지방 알코올이 또한 왁스로서 사용될 수 있다. 특히, 다가알코올의 C₁₂-C₂₄ 부분 에스테르와 조합되어 사용될 수도 있는 C₁₂-C₂₄-지방 알코올이 적합하다. 지방 알코올은 천연 지방, 오일 및 왁스로부터 수득가능하며, 이의 예는, 미리스틸 알코올, 1-펜타데칸올, 세틸 알코올, 1-헵타데칸올, 스테아릴 알코올, 1-노나데칸올, 아라치딜 알코올, 1-헤네이코사놀, 베헤닐 알코올, 브라시딜 알코올, 리그노세릴 알코올, 세릴 알코올 또는 미리실 알코올이다. 본 발명에 의하면, 포화 비분지형 지방 알코올이 바람직하다. 그러나, 불포화, 분지형 또는 비분지형의 지방 알코올이 또한 본 발명에 의하면 왁스 성분으로서 사용될 수 있는데, 단 이들은 요구되는 용융점을 지닌다. 본 발명에 따르면, 천연 발생 지방 및 오일, 예컨대 쇠고기 기름, 낙화생유, 유채씨 기름, 면실유, 대두유, 해바라기유, 펌 커넬 오일, 아마인유, 피마자유, 옥수수 기름, 유채씨 기름, 참기름, 코코아 버터 및 코코넛 지방을 감소시켜 생성되는 지방 알코올 감소물을 이용할 수 있다. 그러나, 합성 알코올, 예를 들어 Ziegler의 합성 유래, 선형, 짝수 지방성 알코올 (Alfols®) 또는 옥소합성 유래 부분 분지형 알코올 (Dobanols®)이 또한 사용될 수 있다. 본 발명에 의하면, 예를 들면 Lanette®16 (C₁₆ 알코올), Lanette®14 (C₁₄ 알코올), Lanette®O (C_16/18 알코올) 및 Lanette®22 (C_18/22 알코올) 의 명칭으로 Cognis Deutschland GmbH 사에 의해서 판매되는 C_14-22 지방성 알코올이 특히 바람직하게 적합하다. 지방 알코올은 트리글리세리드보다 더 건조한 피부 감촉을 조성물에 부여하며, 따라서 트리글리세리드보다 바람직하다.

C_14-40 지방산 또는 그의 혼합물이 왁스 성분으로서 사용될 수 있다. 상기에는 예를 들면, 미리스트산, 펜타데칸산, 팔미트산, 마르가르산, 스테아르산, 노나데칸산, 아라키드산, 베헨산, 리그노세르산, 세로트산, 멜리스산, 에루스산 및 엘라에오스테아르산 및 치환된 지방산, 예컨대 12-하이드록시스테아르산 및 지방산의 아미드 또는 모노에탄올아미드가 포함되며, 이 목록은 예시한 것이며, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에 의하면, 예를 들어 천연 식물성 왁스, 예컨대 칸데릴라 왁스, 카르나우바 왁스, 재팬 왁스, 에스파르토그라스 왁스, 코르크 왁스, 구아루마 왁스, 라이스 점 (rice germ) 오일 왁스, 사탕수수 왁스, 오우리쿠리 왁스, 몬탄 왁스, 해바라기 왁스, 푸르트 왁스, 예컨대 오렌지 왁스, 레몬 왁스, 그레이프프루트 왁스, 라우렐 왁스 (= 배이 베리 왁스) 및 동물성 왁스, 예컨대, 밀랍, 셀락 왁스, 스펌아세티, 울 왁스 및 요(腰) 지방 (uropygial grease) 을 사용할 수 있다. 본 발명의 문맥 하에서, 수소화된 또는 경화 왁스를 사용하는 것이 유리할 수 있다. 본 발명에 따라 이용가능한 천연 왁스에는 또한 광랍, 예컨대 세레신 및 지랍, 또는 석유화학 왁스, 예컨대 광유, 파라핀 왁스 및 마이크로왁스가 포함된다. 왁스 성분으로서, 화학적으로 개질된 왁스, 특히 하드 왁스, 예컨대 몬탄 에스테르 왁스, 사솔 왁스 및 수소화 호호바 왁스를 사용할 수 있다. 본 발명에 따라 이용가능한 합성 왁스에는, 예를 들면, 왁스 유사 폴리알킬렌 왁스 및 폴리에틸렌 글리콜 왁스가 포함된다. 식물성 왁스는 본 발명에 의하면 바람직하다.

왁스 성분은 마찬가지로 포화 및/또는 불포화, 분지형 및/또는 비분지형 알칸카르복실산 및 포화 및/또는 불포화, 분지형 및/또는 비분지형 알코올의 왁스 에스테르의 군, 방향족 카르복실산, 디카르복실산, 트리카르복실산 및 하이드록시카르복실산 (예를 들면, 12-하이드록시스테아르산) 및 포화 및/또는 불포화, 분지형 및/또는 비분지형 알코올의 에스테르의 군, 및 나아가 장쇄 하이드록시카르복실산의 락티드의 군으로부터 선택될 수 있다. 상기 에스테르의 예는 C_16-40 알킬 스테아레이트, C_20-40 알킬 스테아레이트 (예를 들면, Kesterwachs®K82H), 이량체 산의 C_20-40 디알킬 에스테르, C_18-38 알킬 하이드록시스테아로일 스테아레이트 또는 C_20-40 알킬 에루케이트이다. C_30-50 알킬 밀랍, 트리스테아릴 시트레이트, 트리이소스테아릴 시트레이트, 스테아릴 헵타노에이트, 스테아릴 옥타노에이트, 트리라우릴 시트레이트, 에틸렌 글리콜 디팔미테이트, 에틸렌 글리콜 디스테아레이트, 에틸렌 글리콜 디(12-하이드록시스테아레이트), 스테아릴 스테아레이트, 팔미틸 스테아레이트, 스테아릴 베헤네이트, 세테아릴 베헤네이트 및 베헤닐 베헤네이트가 또한 사용될 수 있다.

본 발명의 한 바람직한 구현예에서, 분산물의 친유성 상은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 오일 바디를 포함한다: 디알킬 에테르, 디알킬 카르보네이트, 트리글리세리드 혼합물, C8-C24-지방산 및 C8-C24 지방 알코올의 에스테르, 폴리카르보네이트 또는 이들 물질의 혼합물, 실리콘 오일 및 이의 혼합물.

본 발명의 한 바람직한 구현예에서, 친유성 상 대 에멀젼화제의 중량비는 20:1 초과, 바람직하게는 30:1 초과, 특히 40:1 초과, 특히 50:1 초과이다.

본 발명에 따른 분산물은 에멀젼화제의 사용량과 비교시 다량의 친유성 상을 안정적으로 분산가능하게 한다. 이러한 방식으로 수득된 분산물을 비말 크기 분포를 유지하면서 희석시킬 수 있다.

본 발명의 한 구현예에서, 분산물은 하기를 포함한다:

- 30 내지 55 중량%, 바람직하게는 40 내지 50 중량% 의 친유성 상

- 3 중량% 이하의 에멀젼화제, 특히 2 중량% 이하, 바람직하게는 1 중량% 이하의 에멀젼화제, 여기서, 에멀젼화제는 적어도 하나의 아실글루타메이트를 포함함.

본 발명의 한 바람직한 구현예에서, 분산물은 하기를 포함한다:

- 30 내지 55 중량%, 바람직하게는 40 내지 50 중량% 의 친유성 상

- 3 중량% 이하의 에멀젼화제, 특히 2 중량% 이하, 바람직하게는 1 중량% 이하의 에멀젼화제, 여기서 에멀젼화제는 30 중량% 초과, 바람직하게는 50 중량% 초과의 아실 글루타메이트를 포함함.

본 발명에 따른 분산물은 추가의 구성요소, 예컨대 보존제 (preservative), 생물기원 활성 성분, UV 광보호 인자, 증점제, 과지화제 (superfatting agent), 안정화제, 중합체, 산화방지제, 탈취제, 필름 형성제, 팽윤제, 구충제, 하이드로트롭 (hydrotrope), 가용화제, 향수 오일 (perfume oil), 염료 등을 포함할 수 있다. 각 첨가제의 양은 의도된 용도에 따라 좌우된다.

본 발명의 한 구현예에서, 본 발명에 따른 분산물은 추가 구성 요소로서, 적어도 하나의 보존제를 포함한다.

적합한 보존제는 예를 들어, 페녹시에탄올, 에틸헥실글리세롤, 포름알데히드 용액, 파라벤, 펜탄디올, 페녹시에탄올 및 에틸헥실글리세롤의 혼합물 (예를 들어, 상표명 Euxyl PE 9010 으로 수득가능함) 또는 소르브산, 및 나아가 Surfacine® 명으로 공지된, 은 착물 및 Cosmetics Ordinance 의 부록 6, 파트 A 및 B 에 기술된 기타 물질 부류가 있다.

본 발명의 한 바람직한 구현예에서, 보존제는 페녹시에탄올, 포름알데히드 용액, 파라벤, 펜탄디올, 에틸헥실글리세롤, 유기산 및 이의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.

본 발명의 한 구현예에서, 본 발명에 따른 분산물은 추가 구성 요소로 적어도 하나의 UV 광보호 필터를 포함한다.

적합한 UV 광보호 필터는 실온에서 결정질 또는 액체이고, 자외선을 흡수할 수 있고 열과 같은 더 긴 파장 복사의 형태로 흡수된 에너지를 다시 방출할 수 있는 유기성 물질 (광보호 필터) 이다.

UV-B 필터는 유용성 (oil-soluble) 또는 수용성 (water-soluble) 일 수 있다. 유용성 물질의 예는 하기이다:

- 3-벤질리덴캄포르 또는 3-벤질리덴노르캄포르 및 이의 유도체, 예를 들어, 3-(4-메틸벤질리덴)캄포르, EP 0693471 B1 에서 기술됨

- 4-아미노벤조산 유도체, 바람직하게는 2-에틸헥실 4-(디메틸아미노)벤조에이트, 2-옥틸 4-(디메틸아미노)벤조에이트 및 아밀 4-(디메틸아미노)벤조에이트;

- 신남산의 에스테르, 바람직하게는 2-에틸헥실 4-메톡시신나메이트, 프로필 4-메톡시신나메이트, 이소아밀 4-메톡시신나메이트, 2-에틸헥실 2-시아노-3,3-페닐신나메이트 (옥토크릴렌) ;

- 살리실산의 에스테르, 바람직하게는 2-에틸헥실 살리실레이트, 4-이소프로필벤질 살리실레이트, 호모멘틸 살리실레이트;

- 벤조페논의 유도체, 바람직하게는 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2,2'-디하이드록시-4-메톡시벤조페논;

- 벤잘말론산의 에스테르, 바람직하게는 디-2-에틸헥실 4-메톡시벤즈말로네이트

- 트리아진 유도체, 예컨대 2,4,6-트리아닐리노(p-카르보-2'-에틸-1'-헥실옥시)-1,3,5-트리아진 및 옥틸트리아존 (EP 0818450 A1 에 기재됨), 또는 디옥틸부타미도트리아존 (Uvasorb HEB);

- 프로판-1,3-디온, 예컨대 1-(4-tert-부틸페닐)-3-(4'-메톡시페닐)프로판-1,3-디온;

- 케토트리시클로(5.2.1.0)데칸 유도체, EP 0694521 B1 에 기재됨;

- 헥실 2-(4-디에틸아미노-2-하이드록시벤조일)벤조에이트 (Uvinul A plus).

적합한 수용성 물질은 하기이다:

- 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산 및 그의 알칼리 금속, 알칼리토금속, 암모늄, 알킬암모늄, 알칸올암모늄 및 글루캄모늄 염

- 벤조페논의 술폰산 유도체, 바람직하게는 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논-5-술폰산 및 그의 염;

- 3-벤질리덴캄포르의 술폰산 유도체, 예컨대 4-(2-옥소-3-보르닐리덴메틸)벤젠술폰산 및 2-메틸-5-(2-옥소-3-보르닐리덴)술폰산 및 그의 염.

전형적인 UV-A 필터로서 특히 하기가 적합하다: 벤조일메탄의 유도체, 예컨대 1-(4'-tert-부틸페닐)-3-(4'-메톡시페닐)프로판-1,3-디온, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 (Parsol 1789), 1-페닐-3-(4'-이소프로필페닐)프로판-1,3-디온, 및 나아가 에나민 화합물 (DE 19712033 A1 에 기술되어 있음) (BASF). UV-A 및 UV-B 필터는, 물론 혼합되어 사용될 수도 있다. 본 발명에 의하면 특히 바람직한 조합은, 벤조일메탄의 유도체, 예를 들어, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 (Parsol 1789) 및 2-에틸헥실 2-시아노-3,3-페니신나메이트 (옥토크릴렌) 와 신남산의 에스테르, 바람직하게는 2-에틸헥실 4-메톡시신나메이트 및/또는 프로필 4-메톡시신나메이트 및/또는 이소아밀 4-메톡시신나메이트와의 조합으로 이루어진다. 이러한 조합은 수용성 필터, 예컨대 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산 및 그의 알칼리 금속, 알칼리토금속, 암모늄, 알킬암모늄, 알칸올암모늄 및 글루캄모늄 염과 조합되는 것이 유리하다.

본 발명에 의하면, 유럽 화장품 법률 (24 회 개정된 위원회 지침, 2000 년 2 월 29 일) 의 부록 VII 에서 선택된 UV 광보호 필터가 바람직하다.

상기 명기된 가용성 물질에 덧붙여, 불용성 광보호 안료, 즉 미세 분산 금속 옥시드 또는 염이 또한 본 목적에 적합하다. 적합한 금속 옥시드의 예는 특히 아연 옥시드 및 티타늄 디옥시드이며, 철의 옥시드에 덧붙여, 지르코늄, 규소, 망간, 알루미늄 및 세륨, 및 이의 혼합물이 있다. 사용될 수 있는 염은 실리케이트 (탈크), 바륨 술페이트 또는 아연 스테아레이트이다. 옥시드 및 염은 스킨케어 및 스킨 보호 에멀젼용 및 장식 미용용의 안료 형태로 사용된다. 입자는 이의 평균 직경이 100 nm 미만, 바람직하게는 5 내지 50 nm, 및 특히 15 내지 30 nm 이어야 한다. 입자는 구형일 수 있거나, 또는 탄원형인 입자 또는 어떠한 기타 방식으로 구형에서 이탈된 형태의 입자를 이용할 수도 있다. 안료는 또한 표면-처리, 즉 친수화 또는 소수화 형태로 존재할 수 있다. 전형적인 예는 코팅된티타늄 디옥시드, 예컨대 티타늄 디옥시드 T 805 (Degussa) 또는 Eusolex® T2000 (Merck) 이다. 여기서, 적합한 소수성 코팅물은 1차 실리콘 및 구체적으로는 트리알콕시옥틸실란 또는 시메티콘이다. 소위 마이크로안료 또는 나노안료라고 불리는 것은 바람직하게는 선스크린 조성물로 사용된다. 마이크로화된 아연 옥시드를 이용하는 것이 바람직하다. 추가 적합한 UV 광보호 필터는 문헌 [P. Finkel in SOFW Journal 122, 543 (1996) 및 Parf.Kosm. 3, 11 (1999)] 을 검토시 발견할 수 있다.

앞의 두 1 차 광보호 물질 군에 덧붙여, UV 복사가 피부를 침투하는 경우에 유발되는, 광화학 연쇄 반응을 방해하는 산화방지형의 2 차 광보호제를 이용가능하다. 그의 전형적인 예는, 아미노산 (예를 들어, 글리신, 히스티딘, 티로신, 트립토판) 및 그의 유도체, 이미다졸 (예를 들어, 유로칸산) 및 그의 유도체, 펩티드, 예컨대 D,L-카르노신, D-카르노신, L-카르노신 및 그의 유도체 (예를 들어, 안세린), 카로테노이드, 카로텐 (예를 들어, -카로텐, -카로텐, 리코펜) 및 그의 유도체, 클로로겐산 및 그의 유도체, 리포산 및 그의 유도체 (예를 들어, 디하이드로리포산), 아우로티오글루코오스, 프로필티오우라실 및 기타 티올 (예를 들어, 티오레독신, 글루타티온, 시스테인, 시스틴, 시스타민 및 글리코실, 그의 N-아세틸, 메틸, 에틸, 프로필, 아밀, 부틸 및 라우릴, 팔미토일, 올레일, 리놀레일, 콜레스테릴 및 글리세릴 에스테르), 및 나아가 그의 염, 디라우릴 티오디프로피오네이트, 디스테아릴 티오디프로피오네이트, 티오디프로피온산 및 그의 유도체 (에스테르, 에테르, 펩티드, 지질, 뉴클레오티드, 뉴클레오시드 및 염), 및 나아가 술폭시민 화합물 (예를 들어, 부티오닌 술폭시민, 호모시스테인 술폭시민, 부티오닌 술폰, 펜타-, 헥사-, 헵타티오닌 술폭시민) 을 매우 낮은 내약성 용량 (tolerated dose) 으로 하는 것 (예를 들어, pmol 내지 mol/kg), 또한 (금속) 킬레이트제 (예를 들어, α-하이드록시 지방산, 팔미트산, 피트산 (phytic acid), 락토페린), α-하이드록시산 (예를 들어, 시트르산, 락트산, 말레산), 흄산, 담즙산, 담즙 추출액, 빌리루빈, 빌리베르딘, EDTA, EGTA 및 그의 유도체, 불포화 지방산 및 그의 유도체 (예를 들어, 감마-리놀렌산, 리놀레산, 올레산), 폴산 및 그의 유도체, 유비퀴논 및 유비퀴놀 및 그의 유도체, 비타민 C 및 유도체 (예를 들어, 아스코르빌 팔미테이트, Mg-아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 아세테이트), 토코페롤 및 유도체 (예를 들어, 비타민 E 아세테이트), 비타민 A 및 유도체 (비타민 A 팔미테이트), 및 벤조인 수지의 코니페릴 벤조에이트, 루틴산 및 그의 유도체, α-글리코실루틴, 페룰산, 푸르푸릴리덴글루시톨, 카르노신, 부틸하이드록시톨루엔, 부틸하이드록시아니솔, 노르디하이드로구아이아식산 (nordihydroguaiacic acid), 노르디하이드로구아이아레트산, 트리하이드록시부티로페논, 요산 및 그의 유도체, 만노오스 및 그의 유도체, 슈퍼 옥시드 디스무타아제, 아연 및 그의 유도체 (예를 들어, ZnO, ZnSO4), 셀레늄 및 그의 유도체 (예를 들어, 셀레노메티오닌), 스틸벤 및 그의 유도체 (예를 들어, 스틸벤 옥시드, 트랜스-스틸벤 옥시드) 및 유도체 (염, 에스테르, 에테르, 당, 뉴클레오티드, 뉴클레오시드, 펩티드 및 지질) 인데, 이는 상기 명기된 활성 성분들 중 본 발명에 의하면 적합하다.

본 발명의 한 구현예에서, 본 발명에 따른 분산물은 추가 구성요소로서 적어도 하나의 생물기원 활성 성분을 포함한다.

생물기원 활성 성분은 예를 들어 하기를 의미하는 것으로서 이해된다: 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤 팔미테이트, 아스코르브산, (데옥시)리보핵산 및 이의 절단 생성물, β-글루칸, 레티놀, 비사볼롤, 알란토인, 피탄트리올, 판테놀, AHA 산, 아미노산, 세라미드, 슈도세라미드, 정유 (essential oil), 식물 추출물, 예컨대 말린자두 추출물, 밤바라 너트 추출물 및 비타민 복합물.

본 발명의 한 바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 분산물은 식물기원 활성 성분과 같은 비타민, 알라토, 비사볼롤 및 식물 추출물로부터 선택된 화합물 적어도 하나를 포함한다.

본 발명의 한 바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 분산물은, 식물기원 활성 성분으로서 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤 팔미테이트, 아스코르브산, β-글루칸, 레티놀, 비사볼롤, 알란토인, 피탄트리올, 판테놀, AHA 산, 식물 추출물 및 이의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 포함한다.

본 발명의 한 구현예에서, 본 발명에 따른 분산물은 추가 구성 요소로서 적어도 하나의 증점제를 포함한다.

적합한 증점제는 예를 들면 Aerosil 급 (친수성 실리카), 다당류, 특히 잔탄 검, 구아르-구아르, 아가르-아가르, 알기네이트 및 틸로스 (tylose), 카르복시메틸셀룰로오스 및 하이드록시에틸- 및 하이드록시프로필 셀룰로오스, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐피롤리돈 및 벤토나이트, 예컨대, Bentone®GelVS-5PC (Rheox)이다.

본 발명의 한 구현예에서, 본 발명에 따른 분산물은 추가 구성 요소로서 적어도 하나의 탈취 활성 성분을 포함한다. 탈취 활성 성분은 신체 악취를 반작용, 차폐, 또는 제거한다. 신체 악취는 불쾌한 냄새 분해 물질의 형성을 야기하는, 부분분비 발한시 피부 박테리아의 작용을 통해 형성된다. 따라서, 적합한 탈취 활성 성분은 그중에서도 세균 저해제, 효소 저해제, 악취 흡수제 또는 악취 차폐제이다.

적합한 구충제는 예를 들면, Merck KGaA 사에 의해 Insect Repellent®3535로서 판매되는 N,N-디에틸-m-톨루아미드, 1,2-펜탄디올 또는 에틸 3-(N-n-부틸-N-아세틸아미노)프로피오네이트 및 부틸 아세틸아미노프로피오네이트이다.

적합한 셀프-태닝제는 디하이드록시아세톤이다. 멜라닌 형성을 막고 탈색 조성물 내 사용되는 적절한 티로신 저해제는, 예컨대 아루부틴, 페룰산, 코지산, 쿠마린산 및 아스코르브산 (비타민 C)이다.

사용도리 수 있는 염료는 미용 목적에 적합하고 승인된 임의의 물질이다. 예에는, 코치닐 레드 A (C.I. 16255), 페이턴트 블루 V (C.I. 42051), 인디고틴 (C.I. 73015), 클로로필린 (C.I. 75810), 퀴놀린 옐로우 (C.I. 47005), 티타늄 디옥시드 (C.I. 77891), 인단트렌 블루 RS (C.I. 69800) 및 매더 레이트 (C.I. 58000) 가 포함된다. 상기 염료는 통상적으로 전체 혼합물을 기준으로 0.001 내지 0.1 중량%의 농도로 이용된다.

언급될 수 있는 향수 오일은 천연 및 합성 향수의 혼합물이다. 천연 향수에는 꽃, 가지 및 잎의 추출물, 열매, 열매 껍질, 뿌리, 삼림, 약초 및 풀, 침엽 및 가지, 수지 및 발삼을 포함한다. 동물성 원료 물질, 예컨대 시벳 (cibet) 및 해리향, 및 나아가 에스테르, 에테르, 알데히드, 케톤, 알코올 및 탄화수소 유형의 합성 향수 화합물이 또한 적합하다.

분산물의 추가 구성 요소 (예컨대, 보존제, 미용 활성 성분, UV 필터 등) 이, 그의 용해도에 따라, 수 상 또는 친유성 상을 통해 분산물에 첨가된다.

본 발명에 따른 분산물의 제조

본 발명에 따른 분산물은 혼합할 수 없는 상들의 균질화를 통해 제조된다. 균질화 또는 분산은, 적절한 경우, 실온 보다 더 높은 온도에서 일어난다. 이 경우, 분산물은, 분산 공정 후에 다시 실온까지 냉각된다.

분산 기술에서, 균질화란 미정제 (crude) 에멀젼의 분산 상의 매우 미세한 세분화를 의미하는 것으로 이해된다. 액체/분산액의 경우에, 미정제 에멀젼의 비말 크기 스펙트럼은 더 작은 방울쪽으로 현저하게 이동한다. 방울 세분화 결과, 에멀젼화제 분자에 의해 신속하고 완벽하게 코팅되어야 하는 새로운 상 경계가 형성되는데, 이는, 그렇게 행해질 때, 새롭게 형성된 방울이 더욱 안정화되고, 낮은 접촉면 장력으로 인해, 더 용이하게 추가적으로 세분될 수 있기 때문이다.

본 발명에 따른 분산물은 통상의 에멀젼화 기술에 의해 수득될 수 있다. 본 발명은 수 상, 및 나아가 에멀젼화제 및 친유성 상을 포함하는 혼합물이 결합되고, 균질화가 1 × 10⁵ 내지 2 × 10⁸ J/m³ 의 에너지 투입으로 실시되는 본 발명에 따른 분산물의 제조 방법에 관한 것이다.

사용되는 균질화 장치는 고압 분산 시스템, 예컨대 평평 밸브 또는 톱니형 밸브가 있는 방사형 확산기, 반대유동 분산기, 예컨대 마이크로유동화제; 제트 분산기 또는 오르피스 시스템일 수 있다. 적합한 분산 시스템은 또한 회전자-고정자 시스템, 초음파 시스템, 볼 밀 (ball mill) 또는 막이다.

고압 분산 시스템을 균질화 장치로서 이용하는 경우, 50 내지 2500 bar, 바람직하게는 200 내지 800 bar 및 특히 400 내지 600 bar 의 압력을 이용한다.

마이크로믹서를 이용하여 에멀젼을 제조하는 경우, 압력의 범위는 2 내지 30, 바람직하게는 5 내지 20 bar 인 것이 통상적이다. 마이크로믹서는, 특히 온건한 방식으로 낮은 압력에서 미세히 분할된 좁은 입자 크기 분포를 형성하는데 유리하다.

본 발명에 따른 방법의 한 바람직한 구현예에서, 균질화는 고압 균질화 수단으로 실시된다.

고압 균질화의 이점은, 매우 좁은 크기 분포를 가진 소형의 비말이 매우 용이하게 형성되어, 낮은 점성도 분산물이 안정한 상으로 제조되는 경우에, 유리하다는 것이다. 고압 균질화로 제조된 에멀젼의 적용-관련 이점으로 인해, 미용 산업에서는 그러한 균질화 기법을 이용하는 시도가 점차 늘어났다. 새로운 접촉면이 매우 신속하게 형성되는 점으로 인해, 에멀젼화제는 최적의 상 안정성을 확보하기 위해서는 자발적이고도 매우 신속하게 접촉면을 코팅해야 하기 때문에, 높은 요구조건이 에멀젼화제 및 담체 상에 요구된다.

단일봉우리형 및 좁은 입자 크기 분포를 가지며, 특히 WDS 값이 2 이하인, 미세하게 분할된 분산물을 달성하기 위해서는, 서로 상이한 에멀젼화 방법들을 조합하는 것이 유리할 수 있다. 예를 들어, 교반 용기에, 예비분산물을 제조할 수 있는데, 이어서, 이를, 회전자-고정자 시스템 후에 고압 균질화기를 통해 이른바 단일 경로에서 분산시켜 균질화한다. 단일 경로란, 여기서는 용기의 전체 내용물을 균질화 장치를 통해 또다른 용기로 한번에 통과시키는 절차를 의미하는 것으로 이해해야 한다. 소위 순환 절차와는 반대로, 상기는 모든 액체 요소가 균질화 장치를 통과하는 것을 확보한다. 어떠한 까슬까슬한 에멀젼 비말도 남아 있지 않아, 이는 분산물의 분해의 출발점을 형성할 수 있다.

회전자-고정자 시스템을 예비분산물에 사용되는 것이 바람직하다. 회전자-고정자 시스템은, 예를 들어 Cavitron, Supraton, Siefer, Bran+Lubbe, IKA, Koruma, Silverson 형 등의 슬릿 형태, 또는 원통형 또는 직사각형 구멍 형태의 개통구를 갖는 하나 이상의 고정자 및 회전자로 이루어진, 톱니형 콜로이드 분쇄기 또는 기계와 같은 장치일 수 있다.

본 발명의 한 바람직한 구현예에서, 균질화 단계 또는 단계들은 수 회 행해진다.

본 발명의 한 구현예에서, 본 발명에 따른 분산물은 농축물을 제조한 후 이를 물로 희석시켜 생성할 수 있다. 이는 특히 저급 농도의 친유성 상을 가진 분산물의 경우에 유리할 수 있다.

산업상 이용가능성

본 발명에 따른 분산물은 미용 및/또는 약학적 제제에 사용하기에 적합하다. 바디케어를 위한 분무가능 분산물 (탈취 스프레이, 선스크린 스프레이 등), 젤 또는 크림형의 케어 제품, 약물-함유 스프레이, 젤 또는 크림, 함침된 케어 와이프 (wipe) 또는 패드 (메이크업 리무버, 클리닝 와이프 등) 이 그 예이다.

이에 따라, 본 발명은 또한 미용 및/또는 약학적 제제 내 본 발명에 따른 분산물의, 특히 미용 및/또는 약학적 제제 제조를 위한 용도에 관한 것이다.

분산물은 특히 바디케어 및 베이비 위생 분야, 또한 메이크업 제거 분야, 특히 눈 메이크업 제거 분야, 여성의 위생 분야 (탐폰, 위생 타월, 팬티 라이너) 및 바디 위생 분야 (화장실 페이퍼, 습 화장실 페이퍼) 에서 사용되는, 페이퍼, 와이프, 텍스타일 및 코튼 울 제품에 적용하는데 적합하다.

표준 시판중인 클리닝 와이프에는, 예를 들어 WO 00/04230 에 기술된 바와 같이 에톡실레이트-함유 (EO) 에멀젼화제 기재 수성 로션, 또는 그 밖에 수성, 클리어 가용화제가 주입된다. EO 함량으로 인해, 먼저 언급된 수성 로션은 각종 시장에서 허용되지 않는다 (경제적 부합성). 그에 반해서, 클리어 가용화제는 종종 끈적거림이 매우 커 감각적 면에서 허용되지 않는다. 끈적거림으로 인해, 매우 중한 가용화제의 희석물이 사용되야만 하기 때문에, 이와 함께 생성된 와이프는 오직 낮은 클리닝 파워를 갖는다. 본 발명에 따른 분산물은 소량의 에멀젼화제 및 다량의 오일 및 왁스를 포함한다. 이에 따라 이는 매우 높은 클리닝 파워를 지닌다. 더욱이, 한 바람직한 구현예에서는, 분산물은 어떠한 에톡시화 에멀젼화제도 포함하지 않는다.

이에 따른 본 출원은 또한 본 발명에 따른 분산물의 페이퍼, 부직포 및 직포에 대한 용도, 특히 페이퍼, 부직포 및 직포로의 적용 또는 마무리작업을 위한 용도에 관한 것이기도 하다. 본 발명에 따르면, 이들은 당업자에게 공지된 모든 유형의 페이퍼, 부직포 및 직포, 및 이로부터 생산될 수 있는 제품, 예컨대 화장실 페이퍼, 페이퍼 손수건, 티슈, 와이프, 커튼 울, 커튼 울 패드, 메이크업 리무버, 탐폰, 위생 타월, 팬티 라이너, 기저귀, 베이비케어 와이프, 베이비 클리닝 와이프, 텍스타일 등을 포함한다. 본 출원은 마찬가지로, 본 발명에 따른 분산물을 포함하는, 바디케어 및 바디 클리닝 용의, 페이퍼, 부직포 및 직포 제품에 관한 것이다.

언급될 수 있는 상기 페이퍼, 부직포 및 직포 제품의 기재의 예는 하기이다: 직물 섬유 (textile fiber), 예를 들면, 천연 섬유, 예컨대, 셀룰로오스, 실크, 울, 재생 셀룰로오스 (비스코오스, 레이온), 셀룰로오스 유도체 및/또는 합성 섬유, 예컨대 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리아민, 폴리올레핀, 폴리아크릴로니트릴 섬유, 또는 이러한 섬유들의 혼합물로 형성된 담체, 직포 또는 부직포.

본 발명에 따른 제품은 당업자에게 공지된 방법으로 제조될 수 있다. 본 발명에 따른 분산물의, 바디케어 및 바디 클리닝 용의, 본 명에 따른, 페이퍼, 부직포 및 직포 제품으로의 적용은, 본원에서는, 함침, 포화, 적심, 분무, 스크래핑 (scrapping) 또는 코팅과 같은 당업자에게 공지된 방법에 따라 실시된다. 이는 실온에소 또는 승온에서 실시될 수 있다. 본 발명에 따른 분산물은 페이퍼, 부직포 및 직포 기재에 적용하기 이전에 희석될 수 있고, 적절한 경우에는 생성된 페이퍼, 부직포 및 직포 제품이 이어서 건조될 수 있다.

본 발명은 제품 총 중량에 대해서 0.5 내지 70 중량% 의 분산물의 활성 물질을 포함하는, 바디케어 및/또는 바디 클리닝 용의, 페이퍼, 부직포 및/또는 직포 제품에 관한 것이다.

본 발명의 한 바람직한 구현예에서, 페이퍼, 부직포 및/또는 직포 제품은, 제품의 총 중량에 대해서, 2 중량% 초과, 특히 3 중량% 초과, 특히 바람직하게는 4 중량% 초과, 특히 5 중량% 초과의 분산물의 활성 물질을 포함한다.

본 발명의 한 바람직한 구현예에서, 페이퍼, 부직포 및/또는 직포 제품은, 제품의 총 중량에 대해서, 10 내지 60 중량%, 특히 15 내지 50 중량%, 바람직하게는 20 내지 45 중량% 의 분산물의 활성 물질을 포함한다.

분산물의 활성 물질은, 물을 뺀 분산물의 구성요소 전체를 의미하는 것으로 이해된다.

페이퍼, 부직포 또는 직포 제품은 분무 적용 후에 물 함량을 줄이기 위하거나 또는 실질적으로 수분이 없는 제품 (예를 들어 드라이 와이프) 을 획득하기 위해서, 건조 단계에서 후처리될 수 있다. 본 발명의 한 구현예에서는, 본 발명에 따라 코팅된 페이퍼, 부직포 및 직포 제품이 후속적으로 건조 단계에 적용된다.

본 발명은 또한 본 발명에 따른 분산물의, 페이퍼, 직포 및/또는 부직포에 대한, 특히 함침제 및/또는 핸드-개질제로서의 용도에 관한 것이다.

더욱이, 인지질, 특히 레시틴을 포함하는 분산물이 페이퍼, 부직포 및 직포 제품과 접촉될 때의 피부 상에서 케어 감촉을 향상시킨다는 점이 놀랍게도 입증되었다.

더욱이, 인지질, 특히 레시틴을 함유하는 분산물이 페이퍼, 부직포 및 직포 제품의 부드러운 처리 면에서 향상시켰음을 놀랍게도 발견되었다.

표 1, 실시예 12 에 따른 분산물 (에멀젼) 의 제조

20 g 의 Cetiol™ SN (INCI: 세테아릴 이소노나노에이트), 5 g 의 Cutina™ PES (INCI: 펜타에리트리틸 디스테아레이트), 3 g 의 글리세롤 및 2 g 의 Leciprime™ 1800 IP (INCI: 레시틴, Cargill 제조) 를 비어커 내 60℃ 에서 교반과 함께 용해 또는 예비분산시켰다. 제 2 의 비커 내, 1 g 의 아실 글루타메이 트 (Eumulgin™ SC) 를 60℃ 의 고온 증류수 중에서 용해시켰다. 보존제 Uniphen P-23 (제조자 Induchem) 를 상기 수성 상에 첨가했다. 오일 상을 교반하면서 수성 상에 첨가하고, 5200 rpm 에서 2 분간 Ultra Turrax (IKA model T50, tool S50N-G40G) 의 도움으로 예비균질화하였다. 이어서, 예비-에멀젼을 고압 균질화기 (APV, LAB 60) 를 이용해 750 bar 에서 추가 균질화 단계로 균질화하였다. 상기 균질화 단계를 총 5x 로 실시하였다. 표 1 은 본 발명에 따른 분산물 (에멀젼) 의 실시예 1 내지 20 을 나타낸다.

저장 실험

본 발명에 따른 분산물의 저장 안정성 (상 안정성) 을 조사하기 위해, 이를 실온 (23℃) 및 45℃ 에서 6 주간 저장했다. 마찬가지로 분산물 함량이 10 중량% 가 되도록 상기 분산물을 물로 희석시켜 희석 분산물을 제조했다.

희석되지 않은 분산물 및 희석된 분산물의 방울/입자 크기 분포를 저장 실험 이전, 동안 및 이 후에 측정하여, 그 결과의 d₉₀ 값 및 분산물의 외관을 저장 안정성을 평가하는데 사용했다.

이러한 방식으로 수득된 d 값 (더 정확하게는 d_3,90 값) 은, 분산 (에멀젼화된) 상 90% 부피가, < = d_3,90 의 직경을 가진 방울로부터 형성된다는 것을 표시한다.

입자 크기 분포를, 작동 지시서 (1994) 에 준하는 광학 모델 에멀젼 d.rfd PIDS (14.8.2001) 가 포함된 Beckmann Coulter 사의 모델 LS 230 기기를 이용해 결정했다. 사용된 측정 매질은 물이었다. 입자 크기를 분산물을 제조한 직 후 및 저장 실험 도중에 측정하였다. 기기 제조자로부터의 수득한 정보에 따라, 각 경우에, 희석 분산물을 측정하였는데, 다시 말해 충분량의 분산물을 기기에 특이적인 포화 농도를 기기가 지시할 때까지 증류수에 교반시켰다. 표 2 는 이들 저장 실험의 결과를 나타낸다.

감각 평가

본 발명에 따른 에멀젼의 감각적 특성을 평가하기 위해, 20 중량% 강도의 실시예 12 및 13 의 희석물 (표 1 참고) 를 물과 함께 제조했다. 각 경우에, 5 g 의 상기 희석물을 와이프 (스펀 레이스 (spun lace), 180 mm × 200 mm, 55 gsm, 65% 점성 레이온/35% 폴리에스테르) 에 적용하여, 하기 기준에 따라, 12 명의 사람들로 이루어진 전문가 패널에 의해 감각적 관점에서 평가하였다:

- 부드러움 1 = 전반적으로 손에서, 와이프 감촉의 부드럽고 거친 정도 평가

- 부드러움 2 = 팔뚝과 접촉시에, 와이프 감촉의 부드럽고 거친 정도 평가

- 끈적거림

- 거침 (harshness)

- 케어감

등급 1 은 "약간" 을 의미하고 등급 7 은 "많이" 를 의미하는, 등급 1 내지 7 을 이용해 평가하였다.

표 1 의 실시예 12 및 13 을 이에 따라 평가했다:

실시예들을 볼 때, 본 발명에 따른 분산물 (실시예 13) 으로 이미 달성된 양호한 감각적 특성이 레시틴 첨가를 통해 (실시예 12) 추가로 개선될 수 있음을 나타낸다.

Claims (10)

1. 물, 친유성 상 및 에멀젼화제를 포함하는 분산물로서, 상기 에멀젼화제는 분산물 전체 중량에 대해서 3 중량% 이하의 양으로 존재하고, 상기 에멀젼화제가 적어도 하나의 아실글루타메이트를 포함하는 것을 특징으로 하는 분산물.
2. 제 1 항에 있어서, 에멀젼화제가 30 중량% 초과, 바람직하게는 50 중량% 초과의 아실글루타메이트를 포함하는 것을 특징으로 하는 분산물.
3. 제 1 항 또는 제 2 항 중 적어도 한 항에 있어서, 에멀젼화제가 10 중량% 미만, 바람직하게는 5 중량% 미만의 에톡시화 에멀젼화제를 포함하는 것을 특징으로 하는 분산물.
4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 적어도 한 항에 있어서, Sauter 직경 D[3,2] 가 400 nm 이하, 특히 200 nm 이하인 것을 특징으로 하는 분산물.
5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 적어도 한 항에 있어서, 적어도 하나의 인지질을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 분산물.
6. 제 5 항에 있어서, 적어도 하나의 레시틴을 인지질로서 포함하는 것을 특징 으로 하는 분산물.
7. 수 상, 및 나아가 에멀젼화제와 친유성 상을 포함하는 혼합물이 조합되고, 1 × 10⁵ 내지 2 × 10⁸ J/m³ 의 에너지 투입으로 균질화가 실시되는 제 1 항에서 청구된 분산물의 제조 방법.
8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 적어도 한 항에서 청구된 분산물의, 미용 및/또는 약학적 제제에서의 용도.
9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 적어도 한 항에서 청구된 분산물의, 페이퍼, 부직포 및/또는 직포 상에서의 용도.
10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 적어도 한 항에서 청구된 분산물을 포함하는, 바디케어 및/또는 바디 클렌징 용의, 페이퍼, 부직포 또는 직포 제품.