KR20070080042A - 세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키기 위한 광 에너지 조절장치 - Google Patents

Abstract

본 발명은 빛의 발광 수단과, 빛의 반사 수단과, 빛의 분광 수단과, 빛의 파장을 선택적으로 투과하는 수단과, 빛의 분산, 회절, 간섭을 통한 파장의 증폭수단과, 빛의 파장을 선택적으로 흡수하는 수단을 통하여 발생하는 빛의 파장을 이용하여 생체의 에네지활성, 손상된 DNA의 회복, 면역력을 증강시키기 위해 세포막을 형성하는 필수지방산의 구조와 동질성을 가지는 소재를 이용하고 소재를 통한 빛의 파장이 세포의 광전자와 동조성을 갖고 공명하는 광 에네지의 생성방법을 제공하고자 하는 것이다.

광전자, 파장, 프리즘, 바이오포톤, 필수지방산

Description

세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키는 광전자 생성방법{A reproductive method of photoelectrons the waves of which resonate in syntony with the waves of photoelectrons released from cells, speeding the activity of cell}

도 1은 본 발명에 의한 광전자 생성기의 전체도

도 2의 A는 본 발명에 의한 광전자 생성기의 A-A'선의 단면도

도 2의 B는 본 발명에 의한 광전자 생성기의 B-B'선의 단면도

도 3은 본 발명에 의한 광전자 생성기기의 분리도

***도면의 중요한 부분에 대한 부호의 설명***

11 : 외부통 12 : 내부통

13 : 전등 14 : 반사판

15 : 원통프리즘 16 : 프리즘디스크

17 : 노랑색필터(a,b) 18 : 파랑색필터

19 : 검정색필터 20 : 고정판

21 : 팬 22 : 흡기구

23 : 배기구 24 : 받침대

25 : 시그널판 26 : 고무링

27 : 카메라 29 : 센서(a,b)

31 : 고정링 32 : 손잡이

33 : 콘트롤판

본 발명은 빛의 발광 수단과, 빛의 반사 수단과, 빛의 분광 수단과, 빛의 파장을 선택적으로 투과하는 수단과, 빛의 분산, 회절, 간섭을 통한 파장의 증폭수단과, 빛의 파장을 선택적으로 흡수하는 수단을 통하여 생성되는 체세포에 공명활동을 하는 광 파장(550~710nm)을 생체의 세포외부에서 제공하고 세포막을 형성하는 필수지방산과 체세포 DNA 원자에 동조성을 갖게 하여 세포의 광전자를 증폭시키므로서 생체의 에네지활성, 손상된 DNA의 회복, 면역력 증강시키는 광선 에네지의 구성 방법에 관한 것으로, 상세하게는 가시광선 발광체에서 발산되는 빛을 다수개의 분광체와 다수개의 흡수판과 반사판이 밀폐된 원통 내부에 구성되고 발광체에서 발생하는 빛이 반사판에서 빛의 반사에 의해 빛의 세기가 확산되며, 다수개의 분광체를 통과하는 동질의 빛의 분산이 분광체를 연속으로 통과하면서 빛의 파장이 간섭에 의해 파장이 증폭되고 증폭된 파장이 각각의 필름과 필터를 통과하면서 유해성 빛의 파장(400nm이하)이 흡수되고 인체에 유익한 파장만을 통과하도록 구성되고 필수지방산의 분자구조와 동질성을 갖는 분광체와 필터를 투과하여 체세포의 활성을 증폭시키며 발광체의 밝기와 광 파장의 생성 정도를 감지할 수 있는 센서와 광 파 장 피사체의 열 변화 상태를 동영상으로 촬영하여 판단할 수 있도록 구성하고 광 에네지를 생성시키기 위한 방법에 관한 것이다.

본 발명은 빛의 발광 수단과, 빛의 반사 수단과, 빛의 분광 수단과, 빛의 파장을 선택적으로 투과하는 수단과, 빛의 분산, 회절, 간섭을 통한 파장의 증폭수단과, 빛의 파장을 선택적으로 흡수하는 수단과, 빛의 발생수단인 전등의 밝기를 균일하게 유지시키기 위한 제어수단과, 체세포의 필수지방산과 동조성을 갖는 소재를 통하여 세포의 활성을 증폭시키 광 파장(550~710nm)을 형성하고 인체에 조사하여 체세포와 공명을 증폭시켜 생체의 에네지 활성, 손상된 DNA의 회복, 면역력을 증강시키는 빛의 생성 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명은 biophotogenesis(생물발광현상)에 근거하며, ATP(adenosine triphophate:아데노신삼인산)에서 발생하는 광선파동 에네지는 세포 DNA 에 의해 부호와 되어 방출된다. 라는 J. Williams의 이론과, DNA에서 극 미량 방출되는 광선 에네지를 biophoton(바이오포톤)이라하며, 상기 바이오포톤은 세포간의 통신, 단백질 합성, 근 수축운동, 세포막의 물질운송 등 모든 생리대사 기능을 촉진시키는 것을 발표한 "Biophoton Emission"에서 F.Popp의 이론에 근거하며, 빛은 손상된 DNA의 자기수선능력 및 DNA 수선에 관여하는 효소기능의 효과를 500%까지 촉진시키는 것을 발견한 Szent GYORGI의 이론에 근거하고, 건강, 균형, 조절 및 제어 등을 담당하는 2대 주요조직구조인 자율신경계와 내분비계 기능의 원동력은 광선 에네지에 달려있다. 라고 주장하는 J. Lieberman의 이론에 근거하며, 생체의 생체광자 바 이오포톤의 외적 공명 자극은 체내의 에네지 활성을 10에 40승 까지 상승시킨다. 라는 F. Popp and B. Ruth의 이론에 근거한 것이다.

또한 본 발명은 세포 에네지 발생원인 ATP(아데노신삼인산)에서 생성되는 광파동 에네지를 염색체 DNA에서 코드화하여 극히 미약한 량의 광자 에네지 즉 biophoton(바이오포톤)를 발생한다고 F. Popp는 "Biophoton Emission"라는 논문에 근거한 것이다.

체 세포에서 광 에네지의 방출량은 생명체의 활성화를 측정할 수 있고, 상기 광 에네지와 동조성을 갖는 빛의 파장은 체세포의 광 에네지와 공명하면서 세포에 흡수되고 세포의 광 에네지를 증폭시킬 수 있다는데 본 발명이 근거한다.

본 발명은 생체의 광 에네지와 공명할 수 있는 극 미량의 빛 에네지를 생성하고 빛 에네지를 측정할 수 있는 방법을 제공하는데 또 다른 목적이 있다.

본 발명에 사용되는 발광체는 일반적으로 3파장 전력 20W 형광등을 이용하나 가시광선이 발생하는 발광체는 사용이 허락된다.

전력을 크게 하고 각 수단들을 통하여 빛의 세기가 미치는 환경을 확장할 수 있도록 구성한다.

본 발명은 발광체로부터 균일한 밝기를 구성할 수 있도록 한다.

발광체의 빛은 반사체를 이용하여 그 세기를 증폭하도록 한다.

빛의 분산은 프리즘을 이용하여 분광토록 한다.

본 발명은 생체 내에서 광 에네지를 흡수하는 주요 화학분자는 필수지방산(C=C-C-O)이라는 버드위그(Budwig)의 주장과 생체가 전자파를 흡수하여 정보해독을 하려면 전자파의 주파수가 공명, 흡수될 수 있는 특정주파수여야 하며 그 세기는 정보의 감지기 역활을 하는 단백질 구조가 파괴되지 않을 정도로 미약하여야 한다는 아데이(Adey)의 이론을 근거한 것이다.

본 발명에서는 상기 프리즘을 필수지방산의 리노레닉 및 리노레닉산의 분자 구조(C=C-C-O)와 동질성을 갖는 투명체 아크릴(C=C-O)을 사용하고, 필수지방산의 분자구조와 동질성을 갖는 아크릴 소재를 사용하고자 하는 것이며, 프리즘을 아크릴로 그 재질은 한정하는 것은 아니다.

본 발명은 유해광선을 차단하고 인체의 세포와 공명할 수 있는 광전자를 구성하는 것을 목적으로 한다.

본 발명에서 프리즘 디스크를 적층하는 것은 프리즘을 통과한 빛의 간섭, 회절, 증폭을 유도하고 빛의 파장을 강하게 하기 위한 것이다.

본 발명에서 내부통을 반사되는 원통으로 이용하는 것은 빛을 구심에 모아서 빛을 증폭시키고 한 방향으로 이동시키기 용이하게 하기 위한 것이다.

본 발명에 사용되는 전등의 밝기, 전등에서 생성되는 광 파장의 측정, 광 파장에 대한 피사체의 열 변화를 동영상, 수치로 표시할 수 있도록 구성하며 계측기와 연계할 수 있도록 구성한다.

본 발명은 빛의 발생 수단과, 빛의 세기를 증폭하는 수단과, 빛을 분광할 수 있는 수단과, 빛의 파장을 선택적으로 흡수할 수 있는 수단과, 전등 빛의 세기와 광전자의 세기를 감지할 수 있는 수단으로 구성된다.

도 1은 본 발명에 의한 생성기의 모양을 도시한 것이며, 도 2의 A는 본 발명의 내부 구조를 도시하기 위한 횡 단면도고, 도 2의 B는 본 발명의 내부 구조를 도시하기 위한 종단면도이며, 도 3은 본 발명의 내부 구조를 상세히 도시하기 위한 분리도이다.

본 발명에 사용되는 내부통(12)은 원통형으로 형성되고 내벽은 빛을 반사하도록 가공되어 있다. 내부통(12)이 원형인 것은 반사되는 빛이 구심에 모아지고 모아지는 빛의 광전자 세기를 증폭시키기 위한 것이며 반사판(14)은 증폭된 광전자를 반사판(14)의 전방으로 이동시키기 위한 것이다. 반사판(14)의 전면에 결합시킨 프리즘 디스크(16)와 내부통(12) 내경에 밀착 배치된 프리즘 원통(15)은 빛을 분산시키기 위한 것이다. 내부통(12)의 후방에는 내부통(12)의 내경에 걸쳐 소켓을 고정한 고정판(20)이 내부통(12)에 고정될 수 있도록 구성되어 있다.

상기 소켓에는 3파장 형광등 또는 가시광선을 낼 수 있는 전등(13)이 결합하도록 구성되어 있다. 상기 고정판(20) 내측으로 빛을 반사할 수 있는 금속판의 반사판(14)이 결합되며 반사판(14) 전면에는 도 3에 도시된 것과 같이 여러 개의 프리즘이 돌출되게 성형된 아크릴 소재 프리즘 디스크(16)가 결합되어 있다.

내부통(12)의 내경 전면부에는 내경에 걸쳐 고무링(26)이 고정되어 있다.

고무링(26) 내측으로 링(26)과 밀착하여 아크릴 소재 검정 색상의 필터(19)가 배치되고 필터(19) 내측으로 프리즘이 돌출되게 성형된 여러 개의 디스크(16)가 도 3에 도시된 것과 같이 중첩되게 배치되고 중첩된 디스크(16) 내측으로 아크릴 소재 푸른 색상의 필터(18)가 도 3에 도시된 것과 같이 배치된다.

검정색 색상의 필터(19)는 가시광선 붉은 색 광선의 파장 이하의 파장을 흡수하기 위해 구성된 것이며, 푸른색 필터(18)는 가시광선의 푸른색 광선 이하의 파장은 흡수하기 위해 구성된 것이다.

푸른 색상의 필터(18) 내측으로 상기와 동일한 여러 개의 프리즘이 돌출되게 성형된 여러 개의 디스크(16)가 도 2의 A와 도 3에 도시된 것과 같이 중첩되게 배치된다.

상기와 같이 프리즘이 돌출 성형된 디스크(16)를 중첩시킨 것은 디스크(16)를 통과한 빛이 동조성을 갖는 2개의 파장이 겹쳤을 때 파장의 마루와 마루는 강하게 합치고 골과 골은 약하게 합쳐 지면서 2개의 파장이 간섭하는 현상으로 n개의 파장이 서로 겹칠 때 n개의 파장에 비례하여 파장의 간섭은 많아지고 파장 수에 비례하여 파장이 강해진다는 토마스 영(Thomas Young)의 빛의 파동설에 근거한 것이다.

중첩된 프리즘 디스크(16) 내측으로 노랑 색상의 필터(17b)가 도 2의 A와 도 3에 도시된 것과 같이 배치된다.

노랑 색상의 필터(17b)는 가시광선에서 노랑색의 광선 파장(400nm) 이하의 파장은 흡수하도록 구성된 것이다.

상기와 같이 빛으로부터 노랑색, 푸른색, 검정색 필터(17b,18,19)의 순서로 배치되는 것은 점진적으로 짧은 파장들을 흡수하도록 하기 위한 것이다.

상기 노랑색상의 필터(17b) 내측에는 내부통(12)의 내경에 걸쳐 원통프리즘(15) 외경이 긴밀하게 결합되면서 단부가 노랑색상의 필터(17b)를 지지하도록 형성 되며 원통프리즘(15)의 다른 단부는 반사판(14)에 결합된 프리즘 디스크(16)에 밀착되는 구조로 구성되어 있다.

상기 원통프리즘(15)은 2개 이상의 피스로 형성하여 내부통(12)에 삽입하는 작업을 용이하게 할 수 있다.

내부통(12)의 고정판(20) 배면에는 내부통(12) 외경으로 발산되는 열을 강제 배출할 수 있는 팬(21)이 형성되어 있다.

상기 고정판(20)에는 반사판(14)의 프리즘 디스크(16) 전면에 노출되는 광센서(29a)가 착탈식으로 고정되어 있다.

상기 고정판(20)은 내부통(12)에 고정할 수 있도록 구성된다.

상기 내부통(12) 외부에는 소정의 공간이 확보되어 외부 공기와 내부통(12)의 외경에서 발산되는 열이 내부통(12)의 외경에서 이동하여 배출될 수 있도록 구성되고 내부통(12)의 외경은 외부통(11)의 내경과 도 2의 a,b에 도시된 것과 같이 결합되어 있고 내부통(12)의 전 단부는 외부통(11)의 입구에 도 2A에 도시된 것과 같이 고정되고 내부통(12)의 후 단부는 고정링(31)에 고정지지되도록 구성된다. 외부통(11)의 상면에는 수용식 손잡이(32)가 형성된다.

외부통(11)의 전면부에는 내부통(12)에서 발생하여 이동하는 광전자의 세기와 량을 감지할 수 있는 센서(29b)가 도 1과 도 2의 A에 도시된 것과 같이 형성된다.

외부통(11)의 측면에는 도 1과 도 3에 도시된 것과 같이 센서(29a,29b)의 작동이 표시되도록 시그널판(25)이 형성된다.

시그널판(25)의 내부에는 각종 센서, 동영상 카메라의 작동을 콘트롤할 수 있는 콘트롤판(33)이 형성되어 있다.

외부통(11)의 받침대(24)는 외부통(11)의 저부에 회전 가능하게 배치되며 외부통(11)의 양 단부의 높이와 좌. 우로 작동시킬 수 있도록 구성된다.

도 3에 도시된 것과 같이 순서대로 내부통(12)의 후방에서 내경에 고무링(26)을 전방의 단부 까지 삽입한다.

고무링(26) 다음에는 검정색필터(19)를 삽입하고 고무링(26)에 밀착되게 한다.

검정색필터(19) 다음에는 다수개(10~15)의 프리즘디스크(16)를 프리즘이 전방을 향하게 하고 긴밀하게 중첩되도록 삽입한다. 그 다음에는 푸른색 필터(18)를 삽입하여 프리즘디스크(16)와 중첩시키고 푸른색 필터(18) 다음에는 다시 다수개(10~15)의 프리즘 디스크(16)를 삽입시켜 중첩되도록 한다.

프리즘 디스크(16)가 중첩된 다음에 노랑 색 필터(17)를 삽입한다.

노랑색 필터(17b) 다음에는 원통 프리즘(15)을 내부통(12)의 후방 단부의 길이에 해당하고 고정판(20)으로 고정할 수 있는 길이와 같은 길이로 삽입한다.

이때 원통 프리즘(15)은 삽입이 용이하도록 2쪽 또는 3쪽으로 분리하여 삽입하고 내부통(12) 내에서 원통형으로 결합 되도록 구성할 수 있다.

원통 프리즘(15) 외주와 내부통(12) 내경에 걸쳐 노랑색 필름(17a)을 삽입한 후에 원통 프리즘(15)을 삽입할 수 있다.

원통 프리즘(15)에 삽입된 후, 전등(13)이 장착된 소켓이 고정되고 소켓 외 경으로 반사판(14)과 프리즘 디스크(16)가 삽입되어 밀착되며 그 배면에는 팬(21)이 장착된 고정판(20)을 내부통(12) 내부로 삽입시키고 프리즘 디스크(16)의 가장자리가 원통 프리즘(15)에 밀착되도록 압박하는 상태로 상기 고정판(20)을 내부통(12)에 피스로 고정시킨다.

고정판(20)의 배면에서 광센서(29a)를 삽입하여 프리즘디스크(16)의 전면에 노출되도록 고정한다.

외부통(11) 전면부에 센서(29b)를 외부통(11)의 내부에서 외부로 노출시키고 고정한 후, 외부통(11)의 후방에서 내부통(12)을 삽입시킨다.

외부통(11) 내부에 내부통(12)이 삽입되면 내부통(12)의 전 단부의 내경 고무링(26) 까지 외부통(11)의 일부가 인입되는 상태가 되도록 한다.

내부통(12)의 하중은 외부통(11)에 의해 지지되도록 구성된다.

내부통(12)이 외부통(11)에 삽입이 완료되면 고정링(31)을 도 2의 A에 도시된 것과 같이 고정하면 내부통(12)은 후방으로 이동할 수 없도록 고정된다.

외부통(11)과 내부통(12)이 결합된 후에 외부통(11) 저부에 받침대(24)를 결합하고 외부통(11)을 상. 하, 좌. 우로 작동이 가능하도록 한다.

시그널판(25)의 각 스위치를 ON하게 되면 전등(13), 팬(21), 각 센서(29a,29b), 카메라(27)가 작동하게 된다. 전등에 불이 켜지면 전등의 주위(후방, 외주)에 빛을 반사하도록 구성된 후방의 반사판(14)은 빛을 전방으로 이동시키되 프리즘 디스크(16)에 의해 분산되어 반사되며 내부통(12)의 반사 내경은 빛을 내경의 중심에 모이게 하되 분산된 빛이 모이게 되면서 파장에 증폭 된다.

상기 프리즘 디스크(16)의 프리즘은 정 삼각뽈이므로 어느 방향에서 빛이 입사되어도 빛은 분산된다. 가시광선에서 노랑색의 파장은 400nm이다.

또한 원통 디스크(15)를 통과한 빛은 노랑색필름(17a)을 통과하면서 400nm이하는 흡수되고 400nm 이상의 파장의 빛이 반사하게 된다.

상기와 같이 400nm 이상의 파장의 광 에네지가 분산하면서 증폭되어 전방으로 이동하게 된다.

전방으로 이동한 광 에네지는 노랑색 필터(17b)를 통과하면서 다시 400nm(실험-2 참조)이하의 파장이 흡수되고 다수개의 프리즘 디스크(16)를 통과하게 된다.

상기와 같이 빛이 노랑색 필터(17b)와 여러 개의 프리즘 디스크(16)를 통과하면서 밝기는 약해지면서 선택된 빛의 파장만이 통과하게 되며 파장의 간섭에 의해 파장은 증폭된다.

증폭된 빛의 파장은 다시 푸른색 필터(18)를 통과하면서 550nm 이하의 파장은 흡수되고 그 이상의 파장만이 통과하게 된다.

가시광선에서 푸른색의 파장은 500~550nm이다.

푸른색 필터(18)를 통과한 빛의 파장은 프리즘 디스크(16)를 통과하면서 빛의 간섭, 회절에 의해 빛의 파장이 증폭되고 증폭된 파장이 검정필터(19)를 통과하면서 700nm 이하의 파장과 빛의 량을 흡수(실험-2 참조)하게 된다. 상기와 같이 광 파장 프리즘 디스크(16)를 통과하고 각각의 필터(17b,18,19)를 통과하지만 검정필터(19)를 통과할 때 700nm이상의 파장이 통과하며 700nm이하의 파장도 통과할 수 있으나, 유해 파장은 완전하게 흡수할 수 있도록 구성된 것이다.

인체 세포의 막을 이루는 필수지방산은 빛을 흡수하게 되면 산소와 반응할 수 있는 능력이 1000배가 증가한다고 알려져 있다.

필수지방산은 빛 에네지를 전자에 저장했다가 필요할 때 사용하는 기능이 있고, 산소를 각 세포에 공급하는 핵심적 기능을 가지고 있으며, 상기 필수지방산은 선택적 파장의 빛을 흡수할 때 활성화가 이루어진다.

본 발명에 의한 빛 에네지의 파장(700~720nm)이 필수지방산을 통과할 수 있는 파장에 해당하여 필수지방산에서 큰 공명을 얻을 수 있도록 구성된 것이다.

실시예

본 발명은 건강한 세포의 필수지방산에서 공명할 수 있는 광전자를 생성하되 세포의 필수지방산과 동질성을 갖는 소재에서 광전자를 생성케하여 세포 외부에서 조사(照射)하여 세포의 활성을 증폭시키는 것을 목적으로 한다.

본 발명에서 사용하는 소재는 아크릴 수지로 구성된 투명판이다.

본 발명에 의한 프리즘 아크릴판은 분자구조는 -C=C-C=O 이고 세포를 보호막인 필수지방산의 리노레닉 및 리노레닉산의 분자와 동질성을 가지고 있어 아크릴 수지로 필터링 된 광전자는 필수지방산의 통과가 용이하고 필수지방산 내의 세포의 광전자와 공명이 용이하도록 구성된 소재이다. 본 발명에 의한 프리즘 디스크는 도 5에 도시된 것과 같이 아크릴투명판 위에 삼각뽈이 돌출되게 성형되어 있다.

상기 삼각뽈은 프리즘과 동일한 구조로 구성되어 있다.

빛은 프리즘의 밑면에서 뽈 방향으로 통과하면서 뽈의 양 면에서 빛이 분산되도록 구성된다.

본 발명의 실시예에서 내부통(12)은 원통형으로 구성하는 것이 원칙이나 꼭 원통형을 한정하지 않아도 되며 그 내부는 빛의 반사가 용이하도록 구성한다.

실험-1

한국표준과학연구원

실험제목

본 발명에 의한 기기의 분광복사조도시험

표-1은 파장별 빛의 강도를 나타낸 것이다.

x축은 파장의 수치이고, y축은 빛의 강도이다.

표-1

상기 표-1은 한국표준과학연구원에서 본 발명에 의한 기기의 분광복사조도시험을 도표로서 표-1에 표시되는 것과 같이 빛의 파장은 400~750nm대에서 빛의 강도 를 나타낸 것으로 약 550~710nm의 파장대의 빛이 복사되고 있는 것을 알 수 있다.

특히 700nm 대의 파장이 많이 복사되고 있는 것을 알 수 있다.

실험-2

한국과학기술연구원

연구제목

1. 본 발명에 의한 광전자 생성기의 성질과 광전자 생성기의 성질이 물에 미치는 시험

가. 기기의 성질에 관한 시험

1). 기기의 성질

기기의 발광원은 가시광선과 자외선, 적외선의 파장을 내는 백열등(20W, 220~230V, 50~60Hz)을 사용하였음.

2). 기기의 컬러발란스로 사용한 엘로우필름(Yellow fillm)과 블루필터(Blue filter)의 adsorbance와 transmittance를 UV-visible spectrometer로 측정.

3). 프리즘 디스크들의 light absorbance와 transmittance를 UV-visible spectrometer로 측정.

4). 기기 입구에 설치되는 opaque acrylic filter에 대한 light absorbance와 transmittance를 UV-visible spectrometer로 측정.

표-2

상기 표-2는 본 발명에 의한 노랑색 필름 및 노랑색 필터를 통과하는 빛의 투과도를 표시한 것이다.

상기 표-2의 x축은 빛의 파장(wavelength)의 수치이고, y축은 투과도(transmittance)의 수치이다.

표-2에 도시된 것과 같이 빛의 300nm이상의 파장이 투과하면서 400~500nm 사이는 투과량이 저하되었다가 500nm 이상에서 투과량이 커지는 것을 알 수 있고, 노랑색 필름 및 노랑색 필터는 본 발명의 의한 기기에서 발산되는 빛의 파장 400~500nm 사이에서 소량이 투과되지 않으나 300nm 이하의 파장은 거의 투과되지 않는 것을 알 수 있다.

표-3

상기 표-3는 본 발명에 의한 푸른색 필터를 통과하는 빛의 투과도를 표시한 것이다.

상기 표-3의 x축은 빛의 파장의 수치이고, y축은 투과도의 수치이다.

표-3에 도시된 것과 같이 빛의 300nm이상의 파장이 투과하면서 600~700nm 사이는 투과량이 저하되었다가 710nm 이상에서 투과량이 커지는 것을 알 수 있다.

따라서 푸른색 필터는 본 발명의 의한 기기에서 발산되는 빛의 파장 300~650nm 사이와 700nm 이상에서 빛의 투과량이 커지는 것을 알 수 있고 300nm 이하의 파장은 거의 투과되지 않는 것을 알 수 있다.

표-4

상기 표-4는 본 발명에 의한 프리즘 디스크를 통과하는 빛의 투과도를 표시한 것이다.

상기 표-4의 x축은 빛의 파장의 수치이고, y축은 투과도의 수치이다.

표-4에 도시된 것과 같이 빛의 300nm이상의 파장에서 투과량이 커지는 것을 알 수 있다.

표-5

상기 표-5는 본 발명에 의한 검정색 필터를 통과하는 빛의 투과도를 표시한 것이다.

상기 표-5의 x축은 빛의 파장의 수치이고, y축은 투과도의 수치이다.

표-5에 도시된 것과 같이 검정색 필터를 통과한 빛의 파장은 자외선부터 적외선 까지 균일한 량으로 투과되는 것을 알 수 있다.

본 발명에 의한 검정색 필터는 투과되는 빛의 량을 조절하기 위해 구성된 것임을 알 수 있다.

표-6

상기 표-6은 본 발명에 의한 노랑색 필름 및 노랑색 필터를 통과하는 빛의 파장(wavelength)의 흡수도(absorbance)를 표시한 것이다.

상기 표-6의 x축은 빛의 파장(wavelength)의 수치이고, y축은 흡수도(absorbance)의 수치이다.

표-6에 도시된 것과 같이 빛의 300nm이하의 파장은 많이 흡수가 되고 400~500nm의 파장에서 상당량의 파장이 흡수되고 500nm이상의 파장은 거의 흡수되지 않고 있다는 것을 알 수 있다.

표-7

표-7에 도시된 것과 같이 상기 표-7은 본 발명에 의한 푸른색 필터를 통과하는 빛의 파장(wavelength)의 흡수도(absorbance)를 표시한 것이다.

상기 표-7의 x축은 빛의 파장(wavelength)의 수치이고, y축은 흡수도(absorbance)의 수치이다.

표-7에 도시된 것과 같이 빛의 400nm이하의 파장은 많이 흡수가 되고 500~700nm의 파장에서 상당량의 파장이 흡수되고 700nm이상의 파장은 거의 흡수되지 않고 있다는 것을 알 수 있다.

표-8

표-8에 도시된 것과 같이 상기 표-8은 본 발명에 의한 프리즘 디스크를 통과하는 빛의 파장(wavelength)의 흡수도(absorbance)를 표시한 것이다.

상기 표-8의 x축은 빛의 파장(wavelength)의 수치이고, y축은 흡수도(absorbance)의 수치이다.

표-8에 도시된 것과 같이 빛의 300nm이하의 파장은 많이 흡수가 되고 300nm이상은 중간 정도로 흡수하고 있는 것을 알 수 있다.

표-9

표-9에 도시된 것과 같이 상기 표-9은 본 발명에 의한 검정필터를 통과하는 빛의 파장(wavelength)의 흡수도(absorbance)를 표시한 것이다.

상기 표-9의 x축은 빛의 파장(wavelength)의 수치이고, y축은 흡수도(absorbance)의 수치이다.

표-9에 도시된 것과 같이 빛의 전 파장을 흡수하고 있는 것을 알 수 있다.

나. 기기가 물에 미치는 영향

기기의 입구에서 30㎝의 거리에서 갓 증류한 증류수 800㎖를 수용한 1ℓ용기를 5일간 빛을 조사하면서 증류수 이온농도(pH)를 측정하였다.

기기의 빛을 조사한 증류수는 표-10과 같이 변화하였다.

표-10

표-10은 기기의 빛을 증류수에 조사하여 pH의 변화를 측정한 것이다.

도표에 표시된 것과 같이 빛의 조사 후 40시간까지 상승 폭이 크다가 40시간을 넘어가면 상승폭이 작은 것을 알 수 있다.

표-11

표-11에 도시된 것과 같이 40시간을 본 발명에 의한 기기를 통하여 빛을 조사하고 그 후에 기기를 철거한 후 물의 수소이온농도(pH)를 검사한 결과 시간이 지남에 따라 물의 pH가 감소되는 것을 알 수 있다.

상기한 바와 같이 본 발명에 의한 기기에서 발산되는 빛은 물의 수소이온농도를 변화하게 하는 것을 알 수 있다.

상기 실험 결과는 물분자가 고 에네지를 방사할 때는 이온화한다는 것을 알 수 있다. 상기와 같이 물이 이온화되어 생성되는 전자를 수화전자(hydrated electro)라 하고, 물이 이온화하여 수화전자를 생성하고 수화전자가 물과 반응하여 수소원자와 수산화 이온을 생성하게 되고 수산화 이온은 물을 염기성으로 변화시키고 있는 것을 알 수 있다.

상기 실험에 의해 본 발명에 의한 기기에서 700~720nm 사이의 파장이 가장 많이 방출된다 할 것이므로 물의 수화전자는 700~720nm의 파장에서 가장 많이 존재한다고 할 수 있다. 인체의 수분량은 55.0%이고 혈액 내의 헤모그로빈이 산소와 반응하는 것은 pH의 증가에 의해 산소의 농도가 증가한다는 보어(Bohr)의 이론에 의해 본 발명에 의한 기기에서 발생하는 빛은 인체의 산소를 증가시킨다 할 수 있다.

실험-3

수의과학연구소

1. 연구제목

본 발명에 의한 기기의 조사에 의한 육계의 생산성 및 생물학적 효능변화

2. 목적

1). 육계의 생산성 변화

2). 닭 체내 면역세포에 대한 기능 분석에 관한 검사

3. 실험방법

기기의 조사군(照射群)과 무 조사군으로 구분하여 실험하고 생물학적 효능검사는 혈액화학검사를 시행하였으며, 말초혈액 백혈구 아군별 분포율 조사로는 주조직적합체 MHC class Ⅱ 검사와 CD4, CD8, B등의 백혈구 특이 항원을 검사하였다.

실험군의 병원체 오염조사를 위해 전염성 기관지염 HI titer 검사와 전염성 F 낭병에 대한 ELISA 검사를 하였고 기기의 검사를 위해 임상병리학적 검사와 피부 및 실질 장기의 조직검사를 시행하였다.

말초혈액 백혈구 군별 분포율 조사에서 항원전달세포, B 림프구 및 활성화된 일부 T 림프구 표면에 발현된 MHC class Ⅱ에 대한 양성분포율은 조사군에서 비조사군보다 90% 이상 높게 나타났다.

granulocyte 와 monocyte 공통항원에 대해 특이성을 지닌 단크론항체에 대한 양성율은 조사군이 비조사군에 비해 8배 이상 높게 나타났다.

조사군의 닭의 병원체에 대한 일차 면역 방어기전에 매우 중요한 역활을 하는 과립구와 단핵구를 증가시키고 면역반응에 중추적인 기능을 수행하는 주조직적합체(MHC) class Ⅱ를 활성화시키고 있음이 확인되었다.

기기의 전원 스위치를 작동하면 20w 3파장 형광등(13)이 발광을 하게 된다.

형광등(13)에서 발생한 빛은 360도 방향으로 방사하게 되며 방사된 빛은 전 면을 향해 직진하도록 구성되어 있다.

예; 형광등 후부에는 반사판(14)이 형성되고 형광등(13) 주위에는 내부통(12)의 내경에 해당하고 내부통(12)의 내경은 반사하도록 구성되어 있어 반사된 빛은 내부통(12)의 구심에 모이게 되고 후방의 반사판(14)에 의해 빛은 직진하게 된다.

상기 반사판(14) 전면에는 프리즘 디스크(16)가 결합되어 있고 내부통(12) 내경에도 프리즘 원통(15)에 결합되어 있고, 내부통(12) 내경과 원통프리즘(15) 사이에 노랑색 필름(17a)이 형성되어 있어 빛이 프리즘(15)을 통과할 때 분산되고 노랑색필름(17a)을 통과하면서 400nm 빛의 파장 이하를 흡수하게 되고 다시 반사하면서 400nm 이하의 빛의 파장이 흡수되고 분산되어 내부통(12)의 구심에 모인 빛은 후방의 반사판(14)에서 분산된 빛과 함께 전방으로 이동하게 된다. 상기 내부통(12)에서 반사된 빛은 400nm 이하의 파장은 흡수가 되었지만 후방에서 반사된 빛과 전방으로 방사된 빛은 400nm이하의 파장이 흡수되지 않았으므로 전방으로 이동하는 모든 빛은 노랑색 필터(17b)를 통과하게 된다.

노랑색 필터(17b)를 통과한 400nm 이하의 빛의 파장은 흡수된다.

노랑색 필터(17b)를 통과한 400nm 이상의 빛은 다수개의 프리즘 디스크(16)를 통과하면서 빛의 분산과 회절과 간섭을 반복하면서 빛의 량은 감소하면서 파장은 증폭되면서 직진한다.

동조성을 갖는 빛이 중첩될 때는 빛의 파장이 간섭과 회절을 하게 되고 파장은 증폭하게 되는 성질이 있다.

다수개의 프리즘 디스크(16)를 통과한 빛은 푸른색 필터(18)를 통과하면서 400nm 이하의 파장을 흡수하게 된다.

본 발명에서 짧은 빛의 파장을 투과시키지 않는 것은 짧은 파장은 인체에 유해하기 때문이다.

푸른색 필터(18)를 통과한 빛의 파장은 다시 다수개의 프리즘 디스크(16)를 통과하면서 빛의 량은 감소하고 파장은 증폭시킨다.

상기와 같은 구성으로 통과한 빛은 700~720nm의 파장대(실험-2 참조)이다.

상기 파장대는 검정색 필터(19)를 통과하면서 대부분의 파장을 흡수하게 되고 아주 작은 량의 파장이 통과하게 된다.

상기와 같이 빛의 파장을 선택적으로 흡수하고 파장을 증폭시키는 것을 반복하고 빛의 크기를 조절하는 것은 빛의 파장이 세포에서 공명할 수 있는 세기와 파장(실험-1,2,3 참조)을 구성하기 위해서이다. 또한 이와 같은 세기와 파장은 세포의 정보를 전달하는 단백질의 파괴를 방지하기 위한 것이다.

본 발명은 성능의 균일함과 편리함과 안전성을 위해 내부통(12)의 외주에서 발산되는 열을 제거하기 위해 도 2의 A에 도시된 것과 같이 외부통(11)에 형성된 흡기구(22)와 배기구(23)를 통하여 고정판(20)에 형성된 팬(21)의 작동으로 열을 밖으로 배출시킨다. 형광등(13)의 빛 에네지를 측정하기 위한 광센서(29a)가 내부통(12) 내부에 장착되어 형광등(13)을 적시에 교환할 수 있도록 하였다.

도 2의 A에 도시된 것과 같이 내부통(12) 전면부에 광센서(29b)가 설치되어 내부통(12)에서 발산되는 광 에네지를 측정하고 시그널(25)에 표시한다.

외부통(11) 전면에 카메라(27)가 설치되어 피사체의 피사전의 열 상태와 피 사 후의 열 상태를 촬영하여 동영상으로 시그널(25)에 표시하도록 한다.

외부통(11) 저부에는 받침대(24)를 설치하여 상. 하, 좌. 우로 이동할 수 있도록 구성되어 피사체의 위치에 따라 방향을 조절하도록 한다.

본 발명은 빛의 발광 수단과, 빛의 증폭수단과, 빛의 분광수단과, 빛의 선별수단과, 빛의 파장의 회절 및 간섭을 통한 확장수단과, 빛의 흡수수단을 통하여 빛의 파장을 증폭시키면서 유해한 빛의 파장은 흡수하고 유익한 파장만을 통과하게 하며 특히 검정필터를 이용하여 극미량의 550nm~720nm의 파장대의 빛을 통과하게 하여 체세포에서 발산하는 광전자와 공명을 얻을 수 있도록 하고 형성하여 혈액의 고농도의 산소를 헤모그로빈에 결합시킬 수 있고 세포막을 형성하는 필수지방산과 동조성을 갖게 하여 체세포에 공명활동을 증폭시키므로서 생체의 에네지 활성, 손상된 DNA의 회복, 면역력 증강시키는 효과가 있다.

Claims (10)

1. 외부통과 내부통으로 구분되고 내부통 내부에 빛의 발광 수단과, 빛의 반사 수단과, 빛의 분광 수단과, 빛의 파장을 투과시키는 수단과, 빛의 분산, 회절, 간섭을 통한 파장의 증폭수단과, 빛의 파장을 흡수하는 수단과, 빛의 발광수단의 밝기를 감지하는 수단과, 발생되는 빛의 파장의 량을 감지하는 수단으로 구성되어 세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키는 광전자 생성방법.
2. 제1항에 있어서, 빛의 발광수단은 가시광선이 생성되는 전등으로 구성되는 것을 특징으로 하는 세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키는 광전자 생성방법.
3. 제1항에 있어서, 내부통은 빛을 반사하는 소재로 형성되며 원통형으로 형성되고, 그 내경은 빛이 반사되며, 내경의 전면 단부에 결합 고정되는 고무링이 형성되고, 고무링 후방에는 빛을 흡수하는 검정필터가 결합되고, 검정필터 후방에는 빛을 분산, 회절, 증폭시키는 프리즘 디스크가 중첩되게 결합되고, 프리즘 디스크 후방에 빛을 흡수하는 푸른색 필터가 결합되고, 푸른색 필터 후방에는 빛을 분산, 회절, 증폭시키는 프리즘디스크가 중첩되고, 프리즘디스크 후방에 빛을 흡수하는 노랑색필터가 결합되고, 노랑색 필터에서부터 내부통 후 단부까지 빛을 분산하는 원 통프리즘이 내부통 내경에 결합되고, 내부통 내주과 원통프리즘 외주 사이에 빛을 흡수하는 노랑색 필름이 배설되고, 내부통 후 단부에는 전등과 빛을 전면으로 반사하기 위한 반사판과 반사되는 빛을 분산시키기 위한 프리즘 디스크를 포함 고정하는 고정판이 결합고정되는 것을 특징을 하는 세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키는 광전자 생성방법.
4. 제1항에 있어서, 빛의 발광 수단은 가시광선을 발생하는 전등으로 구성되는 것을 특징으로 하는 세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키는 광전자 생성방법.
5. 제1항에 있어서, 내부통 외주에는 외부통이 고정되며 내부통 외주에서 발생하는 열을 배출하기 위해 외부통의 양 단부에는 공기가 유통되는 흡기구와 배기구가 형성되고 열을 강제로 배출시키기 위한 팬이 고정판 배면에 형성되는 것을 특징으로 하는 세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키는 광전자 생성방법.
6. 제3항에 있어서, 고정판 배면에서 삽입되어 반사판과 프리즘디스크 전면에 노출되어 전등의 밝기의 정도를 감지할 수 있는 센서가 설치되는 것을 특징으로 하는 세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키는 광전자 생성방법.
7. 제1항에 있어서, 내부통 입구의 외부통에는 내부통에서 발생하는 광에네지를 측정할수 있는 센서가 설치되는 것을 특징으로 하는 세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키는 광전자 생성방법.
8. 제1항에 있어서, 외부통 입구에 카메라가 설치되어 피사체의 열 상태를 동영상으로 촬영할 수 있도록 구성되는 것을 특징으로 하는 세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키는 광전자 생성방법.
9. 제1항에 있어서, 외부통의 측면에는 전등의 밝기를 측정하는 센서와, 광 에네지를 측정하는 센서와, 피사체의 열 상태를 촬영하는 카메라의 동영상이 발현되는 시그널판이 형성되고 내측으로 센서와 카메라 동영상 등을 콘트롤하는 콘트롤판이 형성되는 것을 특징으로 하는 세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키는 광전자 생성방법.
10. 제1항에 있어서, 외부통 저면에는 상. 하, 좌. 우로 굴절되는 받침대가 설치되어 피사체에 따라 방향을 조절할 수 있도록 구성되는 것을 특징으로 하는 세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키는 광전자 생성방법.

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