KR20030003970A

KR20030003970A - 염모제 조성물

Info

Publication number: KR20030003970A
Application number: KR1020010039848A
Authority: KR
Inventors: 김종규; 이인호; 장석윤
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강
Priority date: 2001-07-04
Filing date: 2001-07-04
Publication date: 2003-01-14
Anticipated expiration: 2021-07-04
Also published as: KR100761217B1

Abstract

본 발명은 신규한 염모제 조성물에 관한 것으로 더욱 상세하게는 산화 염료 전구체를 함유하는 염모제에 말레산 유도체를 함유하는 것을 특징으로 하여 종래의 염모제에 비하여 모발 보호 효과가 우수한 조성물에 관한 것이다.

Description

염모제 조성물{Hair Dyeing Composition}

종래의 염모제 조성물에는 통상 산화되어서 염료를 형성하는 1종 이상의 염료 전구체와 1종 이상의 커플러를 함유한 1제와, 통상 모발의 적용 전에 희석한 과산화수소 용액인 2제와 혼합한 후에 모발에 도포하여 염색을 할 수 있다. 이러한 염모제의 사용 목적은 가급적 완전하게 모발을 염색 시키며 오래 지속하는 염모 효과를 달성하는 것이다.

그러나 현재 시판되고 있는 염모제는 모발에 대한 염모 효과를 상승시키기 위해서 1제는 높은 알칼리 조건과 2제는 과산화수소를 사용하고 있어 염색을 한 후에는 모발이 손상되어 거칠어지거나 윤기를 잃게 되는 단점이 있다.

이에 본 발명자는 염모 후에도 모발 손상을 줄일 수 있는 산화 염모제 조성물을 예의 연구한 결과 산화 염료 전구체를 함유하는 염모제 조성물에 말레산 유도체를 조합 사용함에 따라서 염색 후에 모발 손상을 보다 줄일 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명은 적어도 1종 이상의 산화 염료 전구체를 함유하는 염모제 조성물에 말레산(Maleic Acid), 말레산 무수물(Maleic acid anhydride), 말레아믹산(Maleamic acid), 말레이미드(Maleimide) 및 이들의 금속염을 함유하는 것을 특징으로 하는 염모제 조성물을 제공하는 것이다.

이하 본 발명을 자세히 설명하면 다음과 같다.

본 발명의 염모제 조성물은 통상적으로 사용되는 산화 염료 전구체를 함유하며, 바람직하게는 1종 이상의 전구체와 적어도 1종 이상의 커플러를 함유한다.

산화 염료 전구체로는 현재 알려진 대부분의 산화 염료 중간체를 본 발명에 사용할 수 있다. 이와 같은 전구체로는o-아미노페놀,p-아미노페놀, 염산톨루엔-2,5-디아민, 염산p-페닐엔디아민, 톨루엔-2,5-디아민,p-페닐렌디아민, 황산p-메칠아미노페놀, 황산o-아미노페놀, 황산p-아미노페놀, 황산톨루엔-2,5-디아민, 황산p-페닐렌디아민 등이 있으며 산화 염료 전구체의 배합량은 과산화물과 혼합하기 전의 1제 조성물의 0.05∼5중량%(염으로 존재하는 경우에는 유리염기로서)를 함유하며 바람직하게는 0.25∼1.5중량%를 함유한다.

커플러는 2-메칠-5-히드록시에칠 아미노페놀,p-아미노-o-크레솔,m-아미노페놀, 염산 2,4-디아미노페녹시에탄올, 염산m-페닐렌디아민,m-페닐렌디아민, N-메칠-p-페닐렌디아민, 황산p-아미노-o-크레솔, 황산 4-에톡시-m-페닐렌디아민, 황산m-페닐렌디아민,α-나프톨, 레소르시놀, 2-메칠레소르시놀 등을 들 수 있다.

또, 통상적으로 사용되는 직접염료를 사용할 수 있으며, 여기에는 아리아놀(Arianol) 염료,p-니트로-o-페닐렌디아민, 니트로-p-페닐렌디아민, 2-아미노-4-니트로페놀, 2-아미노-5-니트로페놀, 염산니트로-p-페닐렌디아민, 피크라민산 기타 식물성 염료인 헨나(Henna) 등을 들 수 있다.

본 발명에 사용되는 말레산 유도체에는 분자 구조에 알파,베타-불포화 카보닐(α,β-unsaturated carbonyl) 그룹을 갖는 형태인 말레산(Maleic acid), 말레산 무수물(Maleic acid anhydride), 말레아믹산(Maleamic acid), 말레이미드(Maleimide) 및 이들의 금속염을 포함한다.

이들 말레산 유도체가 염색 후 모발을 보호하는 메커니즘은 다음과 같다. 모발 내에 존재하는 티올(Tiol)기는 염색과정에서 티올-디설파이드(Disulfide bonds) 교환 반응을 통해 본래의 모발에 비해 인장강도 또는 절단강도 저하를 수반하는 모발 손상을 일으키게 된다. 모발 내의 티올기는 말레산과 같은 알파,베타-불포화 카보닐(α, β- unsaturated carbonyl) 그룹을 갖는 물질과 부가 반응을 할 수 있다. 즉, 티올 그룹이 말레산과의 부가 반응을 통하여 모발 내부의 티올 간의 반응 가능성을 줄임으로 모발의 손상을 저하시킬 수 있다. 본 발명에 사용되는 말레산 및 말레산 유도체는 바람직하게 1~20중량%를 사용할 수 있다. 1중량% 이하를 사용하게 되면 모발 손상을 줄이는 본래의 효과가 약하며, 20중량% 이상을 사용하게 되면 모발 손상을 줄이는 효과는 크게 증가하지 않으며 염색 효과를 저하시키는 단점이 있다.

본 발명의 염모제 조성물에는 염모제에 통상적으로 사용되는 성분을 본 발명의 효과를 떨어뜨리지 않는 범위 내에서 사용할 수 있다. 예를 들면 알칼리제로서 암모니아, 모노에탄올아민 및 아미노메칠프로판올 등이 사용되며, 점증제로 비이온계면활성제나 알킬디에탄올아미드가 사용되며, 계면활성제로는 양이온, 음이온, 비이온 계면활성제가 사용된다. 또, 컨디셔닝제로 4급화 암모늄염 및 4급화 폴리머를 사용할 수 있다. 또한 임의의 성분을 사용하여 크림타입, 겔상, 액상의 형태로 만들 수 있다.

본 발명의 염모제 조성물은 약산성에서 알칼리의 pH 범위에서 사용할 수 있다.

본 발명의 염모제 조성물은 사용 직전에 과산화물 예로 6% 과산화수소를 함유한 산화제와 혼합한 후 모발에 도포하고 20∼40분간 처리한 후 통상의 샴푸와 물로 헹구어 낸다.

이들의 자세한 설명은 Keith C.Brown and Stanley Pohl의 “Permanent Hair Dyes”(1996년, Society of Cosmetic Chemists)와 같은 문헌에 자세히 취급되고 있다.

이하 본 발명을 실시 예에 의거하여 구체적으로 설명하면 다음과 같다.

실시 예 1,2,3 및 4

하기 표 1에 나타난 성분을 사용하여 염모제 조성물을 제조하였다.

(단위: 중량%)

성 분 명	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	비교예 1
올레인산	21.00	21.00	21.00	21.00	21.00
라우릴황산나트륨	2.00	2.00	2.00	2.00	2.00
올레일알코올	10.00	10.00	10.00	10.00	10.00
강암모니아수(28%)	5.50	5.50	5.50	5.50	5.50
이소프로필알코올	10.00	10.00	10.00	10.00	10.00
프로필렌글리콜	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00
아황산나트륨	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70
모노에탄올아민	3.20	3.20	3.20	3.00	3.00
EDTAㆍ4Na	0.20	0.20	0.20	0.20	0.20
디메치콘코폴리올	0.50	0.50	0.50	0.50	0.50
말레산	5.00	-	-	-	-
말레산 나트륨	-	7.00	-	-	-
말레아믹산	-	-	10.00	-	-
말레이미드	-	-	-	10.00	-
p-페닐렌디아민	0.20	0.20	0.20	0.20	0.20
레소르시놀	0.30	0.30	0.30	0.30	0.30
p-아미노페놀	0.20	0.20	0.20	0.20	0.20
m-아미노페놀	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10
정제수	To 100%	To 100%	To 100%	To 100%	To 100%
pH	10.3	10.4	10.2	10.3	10.3

제조방법

정제수에 프로필렌글리콜, 아황산나트륨, EDTAㆍ4Na, 디메치콘코폴리올, 말레산 또는 그 유도체, 이소프로필알코올, 라우릴황산나트륨을 넣고 80℃까지 가온한 후에p-페닐렌디아민, 레소르시놀,p-아미노페놀,m-아미노페놀을 넣어 용해한다. 별도 용기에 올레인산, 올레일 알코올을 넣어 80℃까지 가온 용해 후에 혼합하여 유화한다. 40℃까지 냉각 후 모노에탄올아민, 강암모니아수(28%) 및 향료를 넣어 균일하게 혼합한다.

실험 예

상기 표 1에서 제조한 염모제 실시 예 1, 2, 3 및 4의 조성물과 비교 예 1의 조성물을 6% 과산화수소 용액과 1:1로 혼합하여 실험용 사람 모발에 도포하고 30분 경과 후에 샴푸로 씻어내고 건조하였다. 이와 같은 염색 과정을 5회 반복한 후에모발 인장강도 측정기(Diastron)를 이용하여 염색 후의 모발 절단강도를 측정하고 모발 손상 정도를 평가하여 표 2에 나타내었다. 절단강도의 감소율이 클수록 모발손상은 크다.

단위: g, 수치는 50개 모발 평균치

구 분	실시 예 1	실시 예 2	실시 예 3	실시 예 4	비교 예 1
염색 전	210	198	205	189	191
염색 5회	204	182	185	193	154
감소율(%)	-2.9	-8.1	-9.8	+2.1	-19.4

표 2의 인장강도 수치에 의하면 말레산 유도체를 함유하는 염모제 조성물의 실시 예 1, 2, 3 및 4의 인장강도는 말레산 유도체를 함유하지 않은 비교 예 1에 비해서 염색 5회 후의 인장강도 감소율이 현저하게 낮음을 알 수 있다.

통상 모발의 손상 정도는 모발 인장강도에 의해서 종종 평가되며 인장강도가 낮아짐은 모발 내부의 단백질 구조가 변화되어 모발 손상이 심함을 나타낸다.

본 발명은 신규한 염모제 조성물에 관한 것으로 더욱 상세하게는 산화 염료 전구체를 함유하는 염모제에 말레산 유도체를 함유하는 것을 특징으로 하여 염색에 의한 모발의 인장강도 감소율을 낮추어 모발 손상을 줄였다.

Claims

1종 이상의 산화 염료 전구체를 함유하는 염모제 조성물에 말레산(Maleic Acid) 또는 그 유도체를 1종 이상 함유하는 것을 특징으로 하는 염모제 조성물

제 1항에 있어서, 말레산 유도체가 말레산 무수물(Maleic acid anhydride), 말레아믹산(Maleamic acid), 말레이미드(Maleimide) 및 이들의 금속염인 염모제 조성물

제 1항에 있어서, 말레산(Maleic Acid) 또는 그 유도체의 함량이 조성물 전체 중량에 대하여 1~20중량% 인 염모제 조성물