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KR102678781B1 - Sgk 활성을 조절하기 위한 화합물 및 약학 조성물 및 이의 방법 - Google Patents

Sgk 활성을 조절하기 위한 화합물 및 약학 조성물 및 이의 방법 Download PDF

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KR102678781B1
KR102678781B1 KR1020197013717A KR20197013717A KR102678781B1 KR 102678781 B1 KR102678781 B1 KR 102678781B1 KR 1020197013717 A KR1020197013717 A KR 1020197013717A KR 20197013717 A KR20197013717 A KR 20197013717A KR 102678781 B1 KR102678781 B1 KR 102678781B1
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준 시안
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오리모스 테라퓨틱스 씨오., 엘티디.
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Abstract

본 발명은 자가 면역 질병, 암, 심혈관 질병, 염증성 질병 및 당뇨병 중 하나 이상, 또는 이의 관련 질병 또는 장애를 치료하는데 유용한 신규 화합물, 및 약학 조성물 및 그의 제조 및 사용 방법을 제공한다.

Description

SGK 활성을 조절하기 위한 화합물 및 약학 조성물 및 이의 방법
우선권 주장 및 관련 신청
본 출원은 2016년 12월 7일자로 출원된 미국 가출원 제62/431,203호의 우선권 이익을 주장하며, 그 전체 내용은 모든 목적을 위해 본원에 참고로 포함된다.
본 발명은 일반적으로 특정 질병 및 상태에 대한 치료제 및 치료 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 혈청 및 글루코코르티코이드-조절 키나아제(SGK)의 활성을 조절하는데 효과적인 신규한 화합물 및 이의 약학 조성물 및 이의 제조 및 사용 방법을 제공한다. 본 발명의 화합물 및 약학 조성물은 자가 면역 질병, 암, 심혈관 질병, 염증성 질병 및 당뇨병, 또는 이의 관련 질병 또는 장애 중 하나 이상을 치료, 예방 또는 감소시키는데 사용하기에 적합하다.
SGK(a.k.a. 세린/트레오닌-단백질 키나아제)는 혈청 및 글루코코르티코이드를 포함하는 여러 자극에 의해 급성 전사 조절하에 있는 세린/트레오닌 키나아제의 서브패밀리이다. 인간을 포함한 대부분의 척추동물에 있어서, 유전자 SGK1, SGK2 및 SGK3에 의해 인코딩되는 3가지의 이소폼(isoform)이 있으며, 그 중 SGK1 유전자가 가장 집중적으로 연구되었다. SGK1은 포스파티딜이노시티드-3-키나아제, 포스포이노시티드-의존성 키나아제 PDK1, 및 포유동물의 라파마이신 mTORC2 표적을 통해 인슐린 및 성장 인자에 의해 활성화되며, 이송, 호르몬 방출, 신경 흥분성, 염증, 세포 증식 및 세포 사멸의 조절에 기여한다. 연구 결과에 의하면, SGK1 발현은 이산 발달 단계 및 고혈압, 당뇨병성 신경병증, 허혈, 외상 및 신경퇴행성 질병과 같은 병리학적 상태 모두에서 조절된다.(Lang et al. 2010 The Journal of Physiology 588: 3349-3354; Lang et al. 2013 FASEB Journal. 27 (1): 3-12; Schoenebeck et al. 2005 Molecular and Cellular Neurosciences 30 (2): 249-264.)
SGK1는 정상 및 암세포에서 인슐린, IGF1(인슐린 유사 성장 인자 1), 글루코 코르티코이드 및 IL2(인터류킨 2)-의존 생존 신호를 중재하는 것과 관련되어있다. SGK1의 항-세포사멸 기능은 인간 발암에 대한 가능한 관련성을 의미한다. SGK1 증가된 발현은 인간의 종양, 예컨대, SGK1 mRNA 레벨이 여러 임상적 예후 지표와 상관되는 편평 부형(squamous subtype)의 전립선암 및 비소세포 폐암에서 발견되었다. 활성 SGK1 키나아제는 p53을 유비퀴틴화(ubiquitylation)및 프로테오소말 열화(proteosomal degradation)로 유도하는 Mdm2(Mouse Double Minute 2)를 통해 세포 생존, 증식 및 분화를 조절한다.(Leong et al. J Biol Chem 2003 278:5871-5882; Mikosz et al. 2001 J Biol Chem 276:16649-16654; Wu et al. 2004 Cancer Res 64:1757-1764; Chung et al. 2002 Mol Cells 14:382-387; Amato et al. 2007 J Mol Med 85:707-721; Sherk et al. 2008 Cancer Res 68:7475-7483; Abbruzzese et al. 2012 J Exp Clin Cancer Res 31:4; Nasir et al. 2009 IUBMB Life 61:768-776; Amato et al. 2009 J Mol Med 87:1221-1239; Amato et al. 2013 Oncogene 32:4572-4578; D'Antona et al. 2015 Cell Physiol Biochem 35:2006-2018.)
연구에 따르면, SGK2는 원발성 상피 세포가 p53 종양 억제 활성을 잃고 종양이 발달하는 동안 중요하기 때문에, 세포 증식/생존 능력을 위해 중요하게 된다. p53 종양 억제 활성의 상실은 인간 종양 발생의 가장 일반적인 특징이기 때문에, SGK2의 상실로 인한 종합적인 치사율은 이 단백질이 잠재적 화학 요법 표적으로 평가될 수 있음을 시사한다.(2010 Proc Natl Acad Sci USA 107(28): 12463-12468.)
추가로, 연구는 Th17 세포의 신호 전달 네트워크의 모델을 구축하고 Th17 성장을 조절하는 주요 노드를 정하기 위해, Th17 세포 성장의 전사 프로파일을 이용 하였다. SGK1은 IL-23 신호 전달의 필수적인 노드 다운스트림으로 확인되었다. SGK1은 IL-23R 발현의 직접적인 억제자인 폭솔(Foxo1)의 불활성화에 의해, Th17 세포 표현형을 안정화시키고 IL-23R 발현을 조절하는데 중요하다. SGK1은 다른 세포에서 Na+ 이송과 염(NaCl)항상성을 조절하는 것으로 나타났다. 다양한 연구 결과 데이터에 의하면, SGK1은 병원성 Th17 세포의 유발에 중요한 역할을 하며, 고염식과 같은 환경적 요소가 Th17 성장을 촉발시키고 조직 염증을 촉진시키는 메커니즘에 대한 분자적 통찰력을 제공한다.(Wu et al., Nature 496(7446): 513-517).
자가 면역 질병, 암, 심혈관 질병, 염증성 질병 및 당뇨병, 또는 이의 관련 질병 또는 장애에 대한 개선된 치료제 및 치료 방법이 시급하게 점진적으로 요구된다.
본 발명은 SGK, 특히 SGK1 및 SGK2의 활성을 효과적으로 조절하는 신규한, 경구로 이용 가능한, 선택적인, 강력한 화합물 및 이의 약학 조성물을 제공한다. 본 발명의 화합물 및 약학 조성물은 자가 면역 질병, 암, 심혈관 질병, 염증성 질병 및 당뇨병, 또는 이의 관련 질병 또는 장애 중 하나 이상을 치료, 예방 또는 감소시키는 데 사용하기에 적합하다.
한 양태에서, 본 발명은 일반적으로 하기 구조식 (I)를 갖는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 형태에 관한 것이다 :
여기서,
A는 비치환된 5- 또는 6-원 아릴 기 및 치환된 5- 또는 6-원 아릴 기로 이루어진 군으로부터 선택된 아릴 기이고;
L은 를 포함하는 결합 기이고;
Y1은 CR1 또는 N이고, R1은 수소 또는 C1-C6 알킬 기, -O-Rh, -S-Rh, -N(R')Rh이고, 여기서 R'는 H 및 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 선택되고, Rh는 히드로카르빌 기이고;
Y2는 CR2 또는 N이고, R2는 H 또는 C1-C6 알킬 기이고;
Y3은 CR3 또는 N이고, R3은 H 또는 C1-C6 알킬 기이고;
Z1, Z2, Z3 및 Z4 각각은 CR 및 N으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R은 H 또는 C1-C6 알킬 기이고; 및
R4는 H, C1-C6 알킬 기, -N(R')R", -N(R')-C(O)R", -N(R')-C(O)-NH-R", R'-O-R"이고, 여기서 R' 및 R" 각각은 H 및 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, R4 및 Y1은 선택적으로 함께 결합하여 5- 내지 8-원 고리를 형성할 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 인간을 포함하는 포유동물에서의 하나 이상의 질병 또는 장애를 치료, 예방 또는 감소시키는데 유효한 약학 조성물로서, 일반적으로 하기 구조식 (I)를 갖는 화합물의 양 또는 이의 약학적으로 허용가능한 형태:
여기서,
A는 비치환된 5- 또는 6-원 아릴 기 및 치환된 5- 또는 6-원 아릴 기로 이루어진 군으로부터 선택된 아릴 기이고;
L은 를 포함하는 결합 기이고;
Y1은 CR1 또는 N이고, R1은 수소 또는 C1-C6 알킬 기, -O-Rh, -S-Rh, -N(R')Rh 이고, 여기서 R'는 H 및 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 선택되고, Rh는 히드로카르빌 기이고;
Y2는 CR2 또는 N이고, R2는 H 또는 C1-C6 알킬 기이고;
Y3은 CR3 또는 N이고, R3은 H 또는 C1-C6 알킬 기이고;
Z1, Z2, Z3 및 Z4 각각은 CR 및 N으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R은 H 또는 C1-C6 알킬 기이고; 및
R4는 H, C1-C6 알킬 기, -N(R')R", -N(R')-C(O)R", -N(R')-C(O)-NH-R", R'-O-R"이고, 여기서 R' 및 R" 각각은 H 및 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, R4 및 Y1은 선택적으로 함께 결합하여 5-내지 8-원 고리를 형성할 수 있고;
및 약학적으로 허용가능한 첨가제, 캐리어 또는 희석제를 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 본원에 개시된 약학 조성물을 포함하는 단위 제형에 관한 것이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 약학 조성물을 필요로 하는 대상에게 투여하는 것을 포함하는, 질병 또는 장애를 치료, 감소 또는 예방하기 위한 방법으로서,
상기 약학 조성물은 인간을 포함하는 포유동물에서, 자가 면역 질병 또는 장애, 암, 심혈관 질병 또는 장애, 염증성 질병 또는 장애 및 당뇨병, 도는 관련 질병 또는 장애 중 하나 이상을 치료, 예방 또는 감소시키는데 유효하며, 하기 구조식 (I)을 갖는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 형태:
여기서,
A는 비치환된 5- 또는 6-원 아릴 기 및 치환된 5- 또는 6-원 아릴 기로 이루어진 군으로부터 선택된 아릴 기이고;
L은 를 포함하는 결합 기이고;
Y1은 CR1 또는 N이고, R1은 수소 또는 C1-C6 알킬 기, -O-Rh, -S-Rh, -N(R')Rh이고, 여기서 R'는 H 및 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 선택되고, Rh는 히드로카르빌 기이고;
Y2는 CR2 또는 N이고, R2는 H 또는 C1-C6 알킬 기이고;
Y3은 CR3 또는 N이고, R3은 H 또는 C1-C6 알킬 기이고;
Z1, Z2, Z3 및 Z4 각각은 CR 및 N으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R은 H 또는 C1-C6 알킬 기이고; 및
R4는 H, C1-C6 알킬 기, -N(R')R", -N(R')-C(O)R", -N(R')-C(O)-NH-R", R'-O-R"이고, 여기서 R' 및 R" 각각은 H 및 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, R4 및 Y1은 선택적으로 함께 결합하여 5- 내지 8-원 고리를 형성할 수 있고;
및 약학적으로 허용가능한 첨가제, 캐리어 또는 희석제를 포함하는 방법이다.
도면에 대한 설명은 하기 구체적인 내용에 기재되어 있다.
본 발명의 이들 및 다른 특징, 양상 및 이점은 다음의 설명, 청구 범위 및 도면을 참조하면, 보다 더 잘 이해될 것이다.
정의들
달리 정의되지 않는 한, 본원에서 사용되는 모든 기술 및 과학 용어는 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 유기 화학의 일반적인 원리뿐만 아니라 특정 기능 부분 및 반응성은 "Organic Chemistry"(Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito: 2006)에 설명되어 있다.
본 발명의 특정 화합물은 특정 기하 또는 입체 이성질체 형태로 존재할 수 있다. 본 발명은 시스- 및 트랜스-이성질체, R-및 S-거울상 이성질체, 부분 입체 이성질체, (D)-이성질체, (L)-이성질체, 이러한 것의 라세미 혼합물, 및 이러한 것의 다른 혼합물을 포함하는 모든 화합물을 본 발명의 범위에 포함하는 것으로 고려한다. 추가적인 비대칭 탄소 원자가 알킬 기와 같은 치환기에 존재할 수 있다. 이러한 모든 이성질체 및 이의 혼합물은 본 발명에 포함되는 것으로 의도된다.
다양한 이성질체 비율 중 임의의 것을 함유하는 이성질체 혼합물이 본 발명에 따라 이용될 수 있다. 예컨대, 단지 2개의 이성질체가 결합되는 경우, 50:50, 60:40, 70:30, 80:20, 90:10, 95:5, 96:4, 97:3, 98:2, 99:1 또는 100:0 이성질체 비율을 함유하는 혼합물이 본 발명에 의해 고려된다. 당업자는 보다 복잡한 이성질체 혼합물에 대해 유사한 비율이 고려됨을 쉽게 이해할 수 있을 것이다.
예컨대, 본 발명의 화합물의 특정 거울상 이성질체가 바람직하다면, 이는 비대칭 합성에 의해 또는 키릴 보조제에 의한 유도에 의해 준비될 수 있는데, 이 경우 생성된 부분 입체 이성질체 혼합물이 분리되고 보조 기가 절단되어 순수한 원하는 거울상 이성질체를 제공한다. 대안적으로, 분자가 아미노와 같은 염기성 작용기 또는 카르복실과 같은 산성 작용기를 함유하는 경우, 부분 입체 이성질체 염이 적절한 광학 활성 산 또는 염기로 형성되고, 이어서 당 업계에 널리 공지된 분별 결정화 또는 크로마토그래피 방법에 의해 형성되는 부분 입체 이성질체의 분리, 및 후속적인 순수한 거울상 이성질체의 회수가 뒤따른다.
본원에서 사용된 바와 같이, 개시된 화합물의 "투여"는 본원에 개시된 바와 같은 임의의 적합한 제제 또는 투여 경로를 사용하여, 본원에 기재된 화합물 또는 그의 프로드러그 또는 기타 약학적으로 허용가능한 유도체를 대상체로 전달하는 것을 포함한다.
본원에서 사용된 용어 "유효량" 또는 "치료학적 유효량"은 이하에서 설명되는 바와 같이, 질병 치료에 제한되지 않으며, 의도된 적용을 달성하기에 충분한, 본원에 기술된 화합물 또는 약학 조성물의 양을 지칭한다.
일부 실시 예에서, 그 양은 암세포의 성장 또는 전이의 검출 가능한 살상 또는 저해에 효과적이다; 종양의 크기 또는 수; 또는 암의 수준, 단계, 진행 또는 중증도에 대한 다른 척도에 따른 양이다. 일부 실시 예에서, 그 양은 자가 면역 질병 또는 장애의 감소에 효과적이거나 그 진행을 중단시키는데 효과적인 양이다. 일부 실시 예에서, 그 양은 심혈관 질병 또는 장애의 감소에 효과적이거나 그 진행을 중단시키는데 효과적인 양이다. 일부 실시 예에서, 그 양은 염증성 질병 또는 장애의 감소에 효과적이거나 그 진행을 중단시키는데 효과적인 양이다. 일부 실시 예에서, 그 양은 당뇨병 관련 질병 또는 장애의 감소에 효과적이거나 그 진행을 중단시키는데 효과적인 양이다.
치료학적 유효량은 의도된 용도, 또는 치료하고자 하는 대상 및 질병 상태, 예컨대 원하는 생물학적 종말점, 화합물의 약물 동력학, 치료되는 질병, 투여 방식, 및 환자의 체중 및 연령에 따라 달라질 수 있는데, 이는 당해 기술 분야의 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있다. 이 용어는 또한 표적 세포에서 특정 반응, 예컨대, 세포 이동의 감소를 유도할 투여량에 적용된다. 특정 투여량은 예컨대, 선택된 특정 화합물, 대상의 종 및 이들의 연령/현재 건강 상태 또는 건강 상태에 대한 위험성, 투여될 복용법, 질병의 중증도, 다른 약제와 함께 투여할 것인지 여부, 투여시기, 투여되는 조직, 및 그것이 전달되는 물리적 전달 시스템에 따라 달라질 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, 질병 또는 장애를 "치료" 또는 "치료하는"이란 용어는 질병이 발생하기 전후에 그러한 상태를 감소, 지연 또는 완화시키는 방법을 의미한다. 치료는 질병 및/또는 근본적인 병리의 하나 이상의 효과 또는 증상을 지향할 수 있다. 치료는 치료적 이점 및/또는 예방적 이점을 포함하지만, 이에 한정되지 않는 유익한 또는 바람직한 결과를 얻는 것을 목적으로 한다. 치료 효과는 치료중인 근본적인 질병의 박멸 또는 개선을 의미한다. 또한, 치료 효과는 근본적인 장애와 관련된 하나 이상의 생리학적 증상의 박멸 또는 개선으로 달성되며, 환자가 여전히 근본적인 질병에 시달릴 수 있음에도 불구하고, 환자에게서 개선이 관찰되게 한다. 예방을 위하여, 약학 화합물 및/또는 조성물은 질병 진단이 이루어지지 않을지라도, 특정 질병이 발병할 위험이 있는 환자에게 투여될 수 있거나, 또는 질병의 생리학적 증상 중 하나 이상을 보이는 환자에게 투여될 수 있다. 치료는 임의의 감소일 수 있으며, 질병 또는 질병 증상의 완전한 제거일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 동등한 미처치된 대조군과 비교할 때, 그러한 감소 또는 예방 정도는 임의의 표준 기술에 의해 측정된 바와 같이, 적어도 5%, 10%, 20%, 40%, 50%, 60%, 80%, 90%, 95% 또는 100% 이다.
본원에 사용된 용어 "치료 효과"는 본원에 기재된 치료 효과 및/또는 예방 효과를 나타낸다. 예방 효과는 질병 또는 상태의 발현을 지연 또는 제거하고, 질병 또는 증상 발병을 지연 또는 제거하고, 질병 또는 증상의 진행을 늦추거나, 중단 또는 역전시키거나, 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다.
본원에 사용된 용어 "약학적으로 허용가능한 에스테르"는 생체 내에서 가수 분해하고 인체에서 쉽게 분해되어 모 화합물 또는 그 염을 남기는 에스테르를 포함한다. 이러한 에스테르는 본원에서 정의된 프로드러그로 작용할 수 있다. 약학적으로 허용가능한 에스테르는 카르복실산, 인산, 포스핀산, 술핀산, 술폰산 및 보론산을 포함(이에 한정되지 않음)하여, 산성 기의 알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴, 아르알킬 및 시클로알킬 에스테르를 포함(이에 한정되지 않음)한다. 에스테르의 예는 포메이트, 아세테이트, 프로피오네이트, 부티레이트, 아크릴레이트 및 에틸석시 네이트를 포함한다. 에스테르는 모 화합물의 히드록시 또는 카르복실 산 기로 형성 될 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "약학적으로 허용가능한 에놀 에테르"는 화학식-C=C(OR)(여기서, R이 알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴, 아랄킬 및 시클로알킬로부터 선택될 수 있다)의 유도체를 포함하지만, 여기에 한정되지 않는다. 약학적으로 허용되는 에놀 에스테르는 화학식-C=C(OC(O)R)(여기서, R은 수소, 알킬, 알 케닐, 알키 닐, 아릴, 아르알킬 및 시클로알킬로부터 선택될 수 있다)의 유도체를 포함하지만, 여기에 한정되지 않는다.
본원에서 사용된 바와 같이, 개시된 화합물의 "약학적으로 허용가능한 형태"는 제약상 허용가능한 염, 수화물, 에스테르, 용매화물, 이성질체, 프로드러그 및 동위 원소로 표지된 유도체 화합물을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 일 실시 예에서, "약학적으로 허용가능한 형태"는 제약상 허용가능한 염, 이성질체, 프로드러그 및 개시된 화합물의 동위 원소로 표지된 유도체를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 일부 실시 예에서, "약학적으로 허용가능한 형태"는 제약상 허용가능한 염, 입체 이성질체, 프로드러그 및 개시된 화합물의 동위 원소로 표지된 유도체를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
특정 실시 예에서, 약학적으로 허용가능한 형태는 약학적으로 허용가능한 염이다. 본원에서 사용된 용어 "약학적으로 허용가능한 염"은 건전한 의학적 판단의 범위 내에서, 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응 등을 일으키지 않으며, 합리적인 이익/위험 비율에 비례하면서, 피험자의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합한 염을 지칭한다. 약학적으로 허용가능한 염은 당 업계에 널리 공지되어 있다. 예컨대, Berge et al.은 문헌[J. Pharmaceutical Sciences(1977)66:1-19]에서 약학적으로 허용가능한 염을 상세하게 기재하고 있다. 본원에서 제공된 화합물의 약학적으로 허용가능한 염은 적합한 무기 및 유기 산 및 염기로부터 유도된 것들을 포함한다. 약학적으로 허용가능한 비독성 산 부가 염의 예로는 염산, 브롬화수소산, 인산, 황산 및 퍼치오릭산과 같은 무기 산; 또는 아세트산, 옥살산, 말레산, 타르타릭산, 시트르산, 숙신산 또는 말론산과 같은 유기 산으로 형성되는 아미노 기의 염들이거나 또는 이온 교환과 같은 당 업계에서 사용되는 다른 방법을 사용하여 제조할 수 있다.
다른 약학적으로 허용가능한 염은 아디페이트, 알기네이트, 아스코르베이트, 아스파르테이트, 벤젠술포네이트, 베실레이트, 벤조에이트, 비설페이트, 보레이트, 부티레이트, 캠포레이트, 캠포술포네이트, 시트레이트, 시클로펜탄프로피오네이트, 디글루코네이트, 도데실설페이트, 에탄술포네이트, 포르메이트, 푸마레이트, 글루코헵토네이트, 글리세로포스페이트, 글루코네이트, 헤미설페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 히드로이오디드, 2-히드록시-에탄설포네이트, 락토비오네이트, 락테이트, 로레이트, 라우릴 설페이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 메탄설포네이트, 2-나프탈렌 설포네이트, 니코티네이트, 니트레이트, 올레에이트, 옥살레이트, 팔미테이트, 파모에이트, 펙티네이트, 퍼설페이트, 3-페닐프로피오네이트, 파스페이트, 피크레이트, 피발레이트, 프로피오네이트, 스테아레이트, 석시네이트, 설페이트, 타르트레이트, 티오시아네이트, p-톨루엔설포네이트, 운데카노에이트 및 발레레이트 염 등을 포함한다. 일부 실시 예에서, 염이 유도될 수 있는 유기 산은 예컨대 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 피루브산, 옥살산, 락트산, 트리플루오로아세트산, 말레 산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 타르타릭산, 시트르산, 벤조산, 신나믹산, 만델린 산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, p-톨루엔술폰산, 살리실산 등을 들 수 있다.
염은 개시된 화합물의 격리 및 정제 동안 본래 위치에서 제조될 수 있거나, 또는 모 화합물의 유리 염기 또는 유리 산을 적합한 염기 또는 산과 각각 반응시킴으로써 개별적으로 제조될 수 있다. 적절한 염기로부터 유도된 약학적으로 허용가능한 염은 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄 및 N+(C1-4 알킬)4 염을 포함한다. 대표적인 알칼리 또는 알칼리 토금속 염은 나트륨, 리튬, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 철, 아연, 구리, 망간, 알루미늄 등을 포함한다. 추가의 약학적으로 허용가능한 염은 경우에 따라 할라이드, 하이드록사이드, 카르복실레이트, 설페이트, 포스페이트, 니트레이트, 저급 알킬 설포네이트 및 아릴 설포네이트와 같은 반대 이온을 사용하여 형성된 비독성 암모늄, 4차 암모늄 및 아민 양이온을 포함한다. 염이 유도 될 수 있는 유기 염기는 예컨대 1차, 2차 및 3차 아민, 치환된 아민, 자연적으로 발생하는 치환된 아민, 시클릭 아민, 기본적 이온 교환 수지, 이소프로필아민, 트리메틸아민, 디에틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민 및 에탄올아민을 포함한다. 일부 실시 예에서, 약학적으로 허용가능한 염기 부가 염은 암모늄, 칼륨, 나트륨, 칼슘 및 마그네슘 염으로부터 선택될 수 있다.
특정 실시 예에서, 약학적으로 허용가능한 형태는 "용매화물"(예컨대, 수화물)이다. 본원에서 사용된 용어 "용매화물"은 비-공유 분자간 힘에 의해 결합된 화학량론적 또는 비-화학량론적 양의 용매를 추가로 포함하는 화합물을 지칭한다. 용매화물은 개시된 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염일 수 있다. 용매가 물인 경우, 용매화물은 "수화물"이다. 약학적으로 허용가능한 용매화물 및 수화물은 예컨대 1 내지 약 100, 또는 1 내지 약 10, 또는 1 내지 약 2, 약 3 또는 약 4의 용매 또는 물 분자를 포함할 수 있는 복합체이다. 본원에 사용된 용어 "화합물"은 화합물 및 그 화합물의 용매화물뿐만 아니라 이들의 혼합물을 포함하는 것으로 이해될 것이다.
특정 실시 예에서, 약학적으로 허용가능한 형태는 프로드러그이다. 본원에 사용된 용어 "프로드러그"(또는 "프로-드러그")은 개시된 화합물 또는 화합물의 약학적으로 허용가능한 형태를 생성하기 위해 생체 내에서 변형된 화합물을 지칭한다. 프로드러그는 대상에게 투여될 때 불활성 일 수 있지만, 예컨대 가수 분해(예컨대, 혈액 내 가수 분해)에 의해 생체 내에서 활성 화합물로 변환된다. 특정 경우에, 프로드러그는 모 화합물보다 개선된 물리적 및/또는 전달 특성을 가진다. 프로드러그는 대상에게 투여될 때(예컨대, 경구 투여 후 혈액 내로의 향상된 흡수를 허용함으로써), 화합물의 생체 이용률을 증가시킬 수 있거나, 또는 모 화합물에 비해 관심있는 생물학적 부분(예컨대, 뇌 또는 림프계)으로의 전달을 향상시킨다. 예시적인 프로드러그는 모 화합물에 비해, 장막을 통한 향상된 수용성 또는 활성 이송을 갖는 개시된 화합물의 유도체를 포함한다.
프로드러그 화합물은 종종 포유동물 유기체에서, 용해도, 조직 호환성 또는 지연 방출의 이점을 제공한다(Bundgard, H., Design of Prodrugs(1985), pp.7-9, 21-24(Elsevier, Amsterdam)참조). Prodrugs에 대한 논의는 Higuchi, T., et al., "Pro-drugs as Novel Delivery Systems", A.C.S. Symposium Series, Vol.14, 및 in Bioreversible Carriers in Drug Design, ed. Edward B. Roche, American Pharmaceutical Association 및 Pergamon Press, 1987)에 기재되어 있으며, 이들 모두는 전체로서 본원에 참고 문헌으로 포함된다. 프로드러그의 예시적인 이점은 여기에 제한되지 않지만, 그 물리적 특성들, 예컨대 모 화합물에 비해 생리학적 pH에서 비경구 투여에 대한 향상된 수용성을 포함하거나, 또는 소화관에서 흡수를 증진시키거나 장기간 저장을 위한 약물 안정성을 향상시킬 수 있다.
본원에 사용된 용어 "약학적으로 허용가능한" 첨가제, 캐리어 또는 희석제는 약학적으로 허용가능한 물질, 조성물 또는 비히클, 예컨대, 하나의 기관 또는 신체 일부로부터 다른 기관 또는 신체 일부로 대상 약제를 운반 또는 이송하는 것과 관련된 액체 또는 고체 필러, 희석제, 첨가제, 용매 또는 캡슐화 물질을 지칭한다. 각 캐리어는 제형의 다른 성분과 양립할 수 있고 환자에게 해를 끼치지 않는다는 의미에서 "허용 가능"해야 한다. 약학적으로 허용가능한 캐리어로 작용할 수 있는 물질의 일부 예로는 락토오스, 글루코스 및 수크로스와 같은 당류; 옥수수 전분 및 감자 전분과 같은 전분; 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 에틸 셀룰로오스 및 셀룰로오스 아세테이트와 같은 셀룰로오스 및 그 유도체; 분말형 트래거캔스; 맥아; 젤라틴; 활석; 코코아 버터 및 좌제 왁스와 같은 첨가제; 땅콩 유, 면실 유, 잇꽃 유, 참기름, 올리브유, 옥수수 유 및 대두 유와 같은 오일; 프로필렌 글리콜과 같은 글리콜; 글리세린, 소르비톨, 만니톨 및 폴리에틸렌 글리콜과 같은 폴리올; 에틸 올레에이트 및 에틸 라우레이트와 같은 에스테르; 한천; 수산화 마그네슘 및 수산화 알루미늄과 같은 완충제; 알긴산; 파이로젠-프리 물; 등장성 염수; 링거용액; 에틸 알코올; 인산 완충액; 및 제약 제제에 사용되는 기타 비-독성 호환 물질을 포함한다. 라우릴 설페이트, 스테아르산 마그네슘 및 폴리에틸렌 옥사이드-폴리 프로필렌 옥사이드 공중합체와 같은 습윤제, 유화제 및 윤활제뿐만 아니라 착색제, 이형제, 코팅제, 감미료, 향료 및 방향제, 방부제 및 산화 방지제가 또한 조성물내에 포함될 수 있다.
본원에 사용된 용어 "대상체"는 인간, 비인간 영장류, 설치류 등을 포함지만, 이에 한정되지 않는 임의의 동물(예컨대, 포유동물)을 지칭하며, 특정 치료를 받는 것을 의미한다. 전형적으로, "대상체" 및 "환자"라는 용어는 인간 대상체와 관련하여 본 명세서에서 상호 교환적으로 사용된다.
본 발명의 화합물은 제조 후, 바람직하게는 95 중량% 이상의 양("실질적으로 불순물이 없는 순수한")을 함유하는 조성물을 수득하기 위해 격리되고 정제되며, 이후 기술된 바와 같이 사용되거나 제형화된다. 특정 실시 예에서, 본 발명의 화합물은 99% 이상 순수하다.
본 발명의 화합물의 용매화물 및 다형체도 본 명세서에서 고려된다. 본 발명의 화합물의 용매화물은 예컨대 수화물을 포함한다.
특정 작용 기 및 화학적 용어의 정의는 하기에서 보다 상세히 설명된다. 범위의 값이 나열되면, 범위 내의 각 값과 하위 범위를 포함한다. 예컨대, "C1-6 알킬"은 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C1-6, C1-5, C1-4, C1-3, C1-2, C2-6, C2-5, C2-4, C2-3, C3-6, C3-5, C3-4, C4-6, C4-5 및 C5-6 알킬을 포함하는 것으로 의도된다.
본원에서 사용된 용어 "알킬"은 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 불포화를 함유하지 않는 탄소 및 수소 원자로만 이루어진 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소 사슬 라디칼(예컨대, C1-10 알킬)을 지칭한다. 본 명세서에서 "1 내지 10"과 같은 수치 범위는 주어진 범위 내의 각각의 정수를 나타낸다. 예컨대, "1 내지 10개의 탄소 원자"는 알킬 기가 1개의 탄소 원자, 2개의 탄소 원자, 3개의 탄소 원자, 10개의 탄소 원자를 포함하여 10개의 탄소 원자까지로 구성될 수 있음을 의미하며, 본 정의는 또한 수치 범위가 지정되지 않은 용어 "알킬"의 존재를 포함한다. 일부 실시 예에서, "알킬"은 C1-6 알킬 기일 수 있다. 일부 실시 예에서, 알킬 기는 1 내지 10, 1 내지 8, 1 내지 6 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다. 대표적인 포화 직쇄 알킬은-메틸,-에틸,-n-프로필,-n-부틸,-n-펜틸 및-n-헥실을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다; 포화 분지쇄 알킬은-이소프로필,-sec-부틸,-이소부틸,-tert-부틸,-이소펜틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 2-메틸헥실, 3-메틸헥실, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실, 2,3-디메틸부틸 등을 포함한다. 알킬은 단일 결합으로 모 분자에 결합된다. 명세서에서 달리 언급되지 않으면, 알킬 기는 아릴, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 알킬아릴, 시클로알킬, 아랄킬, 아릴, 아릴옥시, 아미노, 아미도, 아미디노, 이미노, 아지드, 카르보네이트, 카르바메이트, 카르보닐, 헤테로알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로시클로알킬, 히드록시, 시아노, 할로, 할로알콕시, 할로알킬, 에스테르, 에테르, 메르캅토, 티오, 알킬티오, 아릴티오, 티오카르보닐, 니트로, 옥소, 포스페이트, 포스포네이트, 포스피네이트, 실일, 설피닐, 설포닐, 설포나미딜, 설폭실, 설포네이트, 우레아, -Si(Ra)3, -ORa, -SRa, -OC(O)-Ra, -N(Ra)2, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -OC(O)N(Ra)2, -C(O)N(Ra)2, -N(Ra)C(O)ORa, -N(Ra)C(O)Ra, -N(Ra)C(O)N(Ra)2, -N(Ra)C(NRa)N(Ra)2, -N(Ra)S(O)tN(Ra)2 (여기서, t는 1 또는 2), P(=O)(Ra)(Ra), 또는 -O-P(=O)(ORa)2 를 독립적으로 포함하는 하나 이상의 치환기에 의해 선택적으로 치환된다. 상기에서, 각각의 Ra는 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 카르보시클릴, 카르보시클릴알킬, 아릴, 아랄킬, 헤테로시클로알킬, 헤테로시클로알킬알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이고, 이들 부분들 각각은 본원에서 정의된 바와 같이 선택적으로 치환될 수 있다. 비 제한적인 실시 태양에서, 치환된 알킬은 플루오로 메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 2-플루오로에틸, 3-플루오로프로필, 히드록시메틸, 2-히드록시에틸, 3-히드록시프로필, 벤질 및 펜에틸로부터 선택 될 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "알콕시"는 1 내지 10개의 탄소 원자(C1-10)의 직쇄, 분지쇄, 포화된 고리형 구조 및 이들의 조합을 포함하는-O-알킬 기를 지칭하고, 산소를 통한 모 분자 구조에 결합된다. 예로는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, 부톡시, t-부톡시, 펜톡시, 시클로프로필옥시, 시클로헥실옥시 등이 포함된다. "저급 알콕시"는 1 내지 6개의 탄소를 함유하는 알콕시 기를 의미한다. 일부 실시 예에서, C1-3 알콕시는 1 내지 3개의 탄소 원자의 직쇄 및 분지쇄 알킬을 모두 포함하는 알콕시 기이다. 본원에서 달리 언급되지 않으면, 알콕시 기는 아실, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 알킬아릴, 시클로알킬, 아랄킬, 아릴, 아릴옥시, 아미노, 아미도, 아미디노, 이미노, 아지드, 카르보네이트, 카르바메이트, 카르보닐, 헤테로알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로시클로알킬, 히드록시, 시아노, 할로, 할로알콕시, 할로알킬, 에스테르, 에테르, 메르캅토, 티오, 알킬티오, 아릴티오, 티오카르보닐, 니트로, 옥소, 포스페이트, 포스포네이트, 포스피네이트, 실일, 설피닐, 설포닐, 설포나미딜, 설폭실, 설포네이트, 우레아, -Si(Ra)3, -ORa, -SRa, -OC(O)-Ra, -N(Ra)2, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -OC(O)N(Ra)2, -C(O)N(Ra)2, -N(Ra)C(O)ORa, -N(Ra)C(O)Ra, -N(Ra)C(O)N(Ra)2, -N(Ra)C(NRa)N(Ra)2, -N(Ra)S(O)tN(Ra)2 (여기서, t는 1 또는 2), -P(=O)(Ra)(Ra), 또는 -O-P(=O)(ORa)2를 독립적으로 포함하는 하나 이상의 치환기에 의해 선택적으로 치환된다. 상기에서, 각각의 Ra는 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 카르보시클릴, 카르보시클릴알킬, 아릴, 아랄킬, 헤테로시클로알킬, 헤테로시클로알킬알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이고, 이들 부분들 각각은 본원에서 정의된 바와 같이 선택적으로 치환될 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "방향족" 또는 "아릴"은 6 내지 14개의 고리 원자를 갖는 라디칼(예컨대, C6-14 방향족 또는 C6-14 아릴)을 지칭하며, 이는 결합된 pi 전자계를 갖는 하나 이상의 고리를 가지며, 이는 탄소 고리(예컨대, 페닐, 플루오레 닐 및 나프틸)이다. 일부 실시 예에서, 아릴은 C6-10 아릴 기이다. 예컨대, 치환된 벤젠 유도체로부터 형성되며 고리 원자에 자유 원자가를 갖는 2가 라디칼은 치환된 페닐렌 라디칼로 지칭된다. 다른 실시 예에서, 자유 원자가를 갖는 탄소 원자로부터 하나의 수소 원자를 제거함으로써, 이름이 "-일"로 끝나는 1가 폴리사이클릭 탄화수소 라디칼로부터 유도된 2가 라디칼은 상응하는 1가 라디칼의 이름에 "-이덴"을 부가함으로서 명명된다. 예컨대, 2개의 부착 점을 갖는 나프틸 기는 나프틸리덴으로 지칭된다. 본원에서 볼 때마다, "6 내지 14 아릴"과 같은 수치 범위는 주어진 범위 내의 각 정수를 의미한다; 예컨대, "6 내지 14개의 고리 원자"는 아릴 기가 6개의 고리 원자, 7개의 고리 원자, 14개를 포함하여 그 이하의 고리 원자로 구성될 수 있음을 의미한다. 이 용어는 단일 고리 또는 융합-고리 다중 고리(즉, 인접한 쌍의 고리 원자를 공유하는 고리)기를 포함한다. 다중 고리 아릴 기는 바이시클, 트리시클, 테트라시클 등을 포함한다. 다중 고리 기에서, 단지 하나의 고리 만이 방향족이어서, 인다닐과 같은 기는 아릴 정의에 포함된다. 아릴 기의 비 제한적인 예는 페닐, 페날레닐, 나프탈레닐, 테트라히드로나프틸, 페난트레닐, 안트라세닐, 플루오레닐, 인돌릴, 인다닐 등을 포함한다. 본원에서 달리 언급되지 않으면, 알릴 부분은 아실, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 알킬아릴, 시클로알킬, 아랄킬, 아릴, 아릴옥시, 아미노, 아미도, 아미디노, 이미노, 아지드, 카르보네이트, 카르바메이트, 카르보닐, 헤테로알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로시클로알킬, 히드록시, 시아노, 할로, 할로알콕시, 할로알킬, 에스테르, 에테르, 메르캅토, 티오, 알킬티오, 아릴티오, 티오카르보닐, 니트로, 옥소, 포스페이트, 포스포네이트, 포스피네이트, 실일, 설피닐, 설포닐, 설포나미딜, 설폭실, 설포네이트, 우레아, -Si(Ra)3, -ORa, -SRa, -OC(O)-Ra, -N(Ra)2, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -OC(O)N(Ra)2, -C(O)N(Ra)2, -N(Ra)C(O)ORa, -N(Ra)C(O)Ra, -N(Ra)C(O)N(Ra)2, -N(Ra)C(NRa)N(Ra)2, -N(Ra)S(O)tN(Ra)2 (여기서, t는 1 또는 2), -P(=O)(Ra)(Ra), 또는 -O-P(=O)(ORa)2 를 독립적으로 포함하는 하나 이상의 치환기에 의해 선택적으로 치환된다. 상기에서, 각각의 Ra는 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 카르보시클릴, 카르보시클릴알킬, 아릴, 아랄킬, 헤테로시클로알킬, 헤테로시클로알킬알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이고, 이들 부분들 각각은 본원에서 정의된 바와 같이 선택적으로 치환될 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "시클로알킬" 및 "카르보사이클릴"은 각각 탄소 및 수소만을 함유하고, 포화되거나 부분적으로 불포화될 수 있는 단일 고리 또는 다중 고리 라디칼을 지칭한다. 부분적으로 불포화된 시클로알킬 기는 탄소 고리가 적어도 하나의 이중 결합을 함유하면, "시클로알케닐"로 명명될 수 있고, 또는 탄소 고리가 적어도 하나의 삼중 결합을 함유하면, "시클로알키닐"로 명명될 수 있다. 시클로알킬 기는 3 내지 13개의 고리 원자를 갖는 그룹(즉, C3-13 시클로알킬)을 포함한다. 여기에 표시될 때마다, "3 내지 10"과 같은 숫자 범위는 주어진 범위의 각 정수를 나타낸다. 예컨대, "3 내지 13개의 탄소 원자"는 시클로알킬 기가 3개의 탄소 원자, 4개의 탄소 원자, 5개의 탄소 원자, 또는 13개를 포함하여 13개 까지의 탄소 원자로 구성될 수 있음을 의미한다. 용어 "시클로알킬"은 또한 헤테로 원자를 함유하지 않는 가교 고리 및 스피로-융합 고리 구조를 포함한다. 이 용어는 또한 단일 고리 또는 융합-고리 단일 고리(즉, 인접한 쌍의 고리 원자를 공유하는 고리)기를 포함한다. 다중 고리 아릴 기는 바이시클, 트리시클, 테트라시클 등을 포함한다. 일부 실시 예에서, "시클로알킬"은 C3-8 시클로알킬 라디칼 일 수 있다. 일부 실시 예에서, "시클로알킬"은 C3-5 시클로알킬 라디칼 일 수 있다. 시클로알킬 기의 예시적인 예는 여기에 제한되지 않지만, 다음의 부분들을 포함한다: C3-6 카르보시클릴 기로는 시클로프로필(C3), 시클로부틸(C4), 시클로펜틸(C5), 시클로펜테닐(C5), 시클로헥실(C6), 시클로헥세닐(C6), 시클로헥사디에닐(C6) 등을 포함한다. C3-7 카르보시클릴 기의 예로는 노르보닐(C7)이 포함된다. C3-8 카르보시클릴 기의 예로는 시클로헵틸(C7), 시클로헵타디에닐(C7), 시클로헵타트리에닐(C7), 시클로옥틸(C8), 바이시클로[2.2.1]헵타닐, 바이시클로[2.2.2]옥타닐 등을 들 수 있다. C3-13 카르보시클릴 기의 예로는 전술한 C3-8 카르보시클릴 기뿐만 아니라 옥타히드로-1H-인데닐, 데카히드로나프탈레닐, 스피로[4.5]데카닐 등이 포함된다. 본원에서 달리 언급되지 않으면, 알릴 부분은 아실, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 알킬아릴, 시클로알킬, 아랄킬, 아릴, 아릴옥시, 아미노, 아미도, 아미디노, 이미노, 아지드, 카르보네이트, 카르바메이트, 카르보닐, 헤테로알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로시클로알킬, 히드록시, 시아노, 할로, 할로알콕시, 할로알킬, 에스테르, 에테르, 메르캅토, 티오, 알킬티오, 아릴티오, 티오카르보닐, 니트로, 옥소, 포스페이트, 포스포네이트, 포스피네이트, 실일, 설피닐, 설포닐, 설포나미딜, 설폭실, 설포네이트, 우레아, -Si(Ra)3, -ORa, -SRa, -OC(O)-Ra, -N(Ra)2, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -OC(O)N(Ra)2, -C(O)N(Ra)2, -N(Ra)C(O)ORa, -N(Ra)C(O)Ra, -N(Ra)C(O)N(Ra)2, -N(Ra)C(NRa)N(Ra)2, -N(Ra)S(O)tN(Ra)2 (여기서, t는 1 또는 2), -P(=O)(Ra)(Ra), 또는 -O-P(=O)(ORa)2 를 독립적으로 포함하는 하나 이상의 치환기에 의해 선택적으로 치환된다. 상기에서, 각각의 Ra는 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 카르보시클릴, 카르보시클릴알킬, 아릴, 아랄킬, 헤테로시클로알킬, 헤테로시클로알킬알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이고, 이들 부분들 각각은 본원에서 정의된 바와 같이 선택적으로 치환될 수 있다. 용어 "시클로알케닐" 및 "시클로알키닐"은 접두사 "alk"이 각각 "alken" 또는 "alkyn"으로 치환된 "시클로알킬"의 상기 기술을 반영하고, 모 "알케닐" 또는 "알키닐" 용어는 본원에 기재된 바와 같다. 예컨대, 시클로알케닐 기는 3 내지 13개의 고리 원자, 예컨대 5 내지 8개의 고리 원자를 가질 수 있다. 일부 실시 예에서, 시클로알키닐 기는 5 내지 13개의 고리 원자를 가질 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "할라이드", "할로" 또는 다르게는 "할로겐"은 플루오로, 키오로, 브로모 또는 요오도를 의미한다. 용어 "할로알킬", "할로알케닐", "할로알키닐" 및 "할로알콕시"는 하나 이상의 할로 기 또는 이들의 조합으로 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐 및 알콕시 구조를 포함한다. 예컨대, 용어 "플루오로알킬" 및 "플루오로알콕시"는 할로가 불소인 할로알킬 및 할로알콕시 기, 예컨대 트리플루오로메틸, 디플루오로 메틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 1-플루오로메틸-2-플루오로에틸기 등을 들 수 있다. 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐 및 알콕시 기는 본원에서 정의된 바와 같고, 본원에서 정의된 바와 같이 선택적으로 더 치환될 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "헤테로알킬"은 탄소 이외의 원자, 예컨대 산소, 질소, 황, 인 또는 이들의 조합으로부터 선택된 하나 이상의 골격 사슬 원자를 갖는 알킬 라디칼을 지칭한다. 예컨대, C1-4 헤테로알킬과 같이 수치 범위가 제공될 수 있는데, 이는 총 사슬 길이를 지칭하며, 이 예에서 4 원자 길이이다. 예컨대,-CH2OCH2CH3 라디칼은 "C4" 헤테로알킬로 지칭되며, 이는 원자 사슬 길이 기재에서 헤테로 원자 중심을 포함한다. 모 분자 구조와의 연결은 헤테로알킬 사슬의 헤테로 원자 또는 탄소를 통해 이루어질 수 있다. 예컨대, N-함유 헤테로알킬 부분은 하나 이상의 골격 원자가 질소 원자인 기를 의미한다. 헤테로알킬 라디칼에서의 하나 이상의 헤테로 원자는 임의로 산화될 수 있다. 하나 이상의 질소 원자가 존재한다면, 선택적으로 4 급화(quaternized)될 수 있다. 예컨대, 헤테로알킬은 또한 하나 이상의 질소 산화물(-O-)치환체로 치환된 골격 사슬을 포함한다. 예시적인 헤테로 알킬 기로는 제한 없이, 메톡시에타닐(-CH2CH2OCH3), 에톡시메타닐(-CH2OCH2CH3), (메톡시메톡시)에타닐(-CH2CH2OCH2OCH3), (메톡시메톡시)메타닐(-CH2OCH2OCH3) 및 (메톡시에톡시)메타닐(-CH2OCH2CH2OCH3)과 같은 에테르류; (-CH2CH2NHCH3, -CH2CH2N(CH3)2, -CH2NHCH2CH3, -CH2N(CH2CH3)(CH3))등과 같은 아민류를 들 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "헤테로아릴" 또는 "헤테로방향족"은 5 내지 18 원 단일 고리 또는 다중 고리(예컨대, 바이시클릭, 트리시클릭, 테트라시클릭 등)방향족 고리 시스템(예컨대, 6, 10 또는 14 π 전자를 고리 형 배열로 공유함)의 라디컬을 지칭하고, 상기 방향족 고리 시스템에는 고리 탄소 원자 및 1-6 고리 헤테로원자가 제공되고, 각각의 헤테로 원자는 질소, 산소, 인 및 황으로부터 독립적으로 선택된다. 헤테로아릴 다중 고리 시스템은 하나 또는 두 개의 고리에 하나 이상의 헤테로원자를 포함할 수 있다. 여기에 나타날 때마다 "5 내지 18"과 같은 숫자 범위는 주어진 범위의 각 정수를 지칭한다. 예컨대, "5 내지 18개의 고리 원자"는 헤테로아릴 기가 5개의 고리 원자, 6개의 고리 원자, 18개를 포함하여 18개 이하의 고리 원자로 이루어질 수 있음을 의미한다. 일부의 경우, 헤테로아릴은 5 내지 14개의 고리 원자를 가질 수 있다. 일부 실시 예에서, 헤테로아릴은 예컨대 자유 원자가를 갖는 원자로부터 하나의 수소 원자를 제거함으로써 이름이 "-일"로 끝나는 1가 헤테로아릴 라디칼로부터 유도된 2가 라디칼을 가지며, 상응하는 1가 라디칼의 이름에 "-엔"을 부가하여 명명되는데, 예컨대 2개의 부착 지점을 갖는 피리딜 기는 피리딜렌이다.
예컨대, N-함유 "헤테로방향족" 또는 "헤테로아릴" 부분은 고리의 골격 원자 중 하나 이상이 질소 원자인 방향족 기를 나타낸다. 헤테로아릴 라디칼에서 하나 이상의 헤테로원자는 임의로 산화될 수 있다. 하나 이상의 질소 원자가 존재한다면, 선택적으로 4 급화 될 수 있다. 또한, 헤테로아릴은 하나 이상의 질소 산화물(-O-)치환기로 치환된 고리 시스템, 예컨대 피리디닐 N-옥사이드를 포함한다. 헤테로아릴은 고리의 임의의 원자를 통해 모 분자 구조에 부착된다.
"헤테로아릴"은 또한 상기 정의된 바와 같이, 헤테로아릴 고리가 하나 이상의 아릴 기와 융합되는 고리 시스템을 포함하며, 여기서 모 분자 구조에의 부착 지점은 아릴 또는 헤테로아릴 고리 상에 존재하거나, 또는 상기 정의된 바와 같이, 헤테로아릴 고리가 하나 이상의 시클로알킬 또는 헤테로시킬 기와 융합되며, 여기서 모 분자 구조에의 부착 지점은 헤테로아릴 고리 상에 있다. 하나의 고리가 헤테로원자(예컨대, 인돌릴, 퀴놀리닐, 카르바졸일 등)를 함유하지 않는 다중고리 헤테로아릴 기의 경우, 모 분자 구조에의 부착 지점은 헤테로원자를 갖는 고리(예컨대, 2-인돌일), 또는 헤테로 원자를 함유하지 않는 고리(예컨대, 5-인돌일)일 수 있다. 일부 실시 예에서, 헤테로아릴 기는 방향족 고리 시스템에서 제공되는 고리 탄소 원자 및 1 내지 4개의 고리 헤테로원자를 갖는 5-10 원 방향족 고리 계이고, 각각의 헤테로원자는 질소, 산소, 인 및 황(" 5-10 원 헤테로아릴")으로부터 독립적으로 선택된다. 일부 실시 예에서, 헤테로아릴 기는 방향족 고리 시스템에서 제공되는 고리 탄소 원자 및 1 내지 4개의 고리 헤테로원자를 갖는 5-8 원 방향족 고리 계이고, 각각의 헤테로원자는 질소, 산소, 인 및 황("5-8 원 헤테로아릴")으로부터 독립적으로 선택된다. 일부 실시 예에서, 헤테로아릴 기는 방향족 고리 시스템에 제공된 고리 탄소 원자 및 1 내지 4개의 고리 헤테로원자를 갖는 5-6 원 방향족 고리 계이고, 각각의 헤테로 원자는 질소, 산소, 인 및 황(" 5-6 원 헤테로아릴")으로부터 독립적으로 선택된다. 일부 실시 예에서, 5-6 원 헤테로아릴은 질소, 산소, 인 및 황으로부터 선택된 1 내지 3개의 고리 헤테로 원자를 갖는다. 일부 실시 예에서, 5-6 원 헤테로아릴은 질소, 산소, 인 및 황으로부터 선택된 1 내지 2개의 고리 헤테로 원자를 갖는다. 일부 실시 예에서, 5-6 원 헤테로아릴은 질소, 산소, 인 및 황으로부터 선택된 1개의 고리 헤테로원자를 갖는다.
헤테로아릴의 예로는 아제피닐, 아크리딘일, 벤지미다졸릴, 벤진돌릴, 1,3-벤조디옥솔릴, 벤조푸라닐, 벤조옥사졸릴, 벤조[d]티아졸릴, 벤조티아디아졸릴, 벤조[b][1,4]디옥세피닐, 벤조[b][1,4]옥사지닐, 1,4-벤조디옥사닐, 벤조나프토플라닐, 벤조옥사졸릴, 벤조디옥솔릴, 벤조디옥시닐, 벤조옥사졸릴, 벤조피라닐, 벤조 피라노닐, 벤조푸라닐, 벤조피라노닐, 벤조푸라자닐, 벤조티아졸일, 벤조티에닐(벤조티오페닐), 벤조티에노[3,2-d]피리미디닐, 벤조트리아졸일, 벤조[4,6]이미다조[1,2-a]피리디닐, 카르바졸릴, 신놀리닐, 시클로펜타[d]피리미디닐, 6,7-디히드로-5H-시클로펜타[4,5]티에노[2,3-d]피리미디닐, 5,6-디히드로벤조[h]퀴나졸리 닐, 5,6-디히드로벤조[h]신놀리닐, 6,7-디히드로-5H 벤조[6,7]사이클로헵타[1,2-c]피리다지닐, 디벤조푸라닐, 디벤조티오페닐, 푸라닐, 푸라자닐, 푸라노닐, 푸로[3,2-c]피리디닐, 5,6,7,8,9,10-헥사히드로시클로옥타[d]피리미디닐, 5,6,7,8,9,10-헥사히드로시클로옥타[d]피리다지닐, 5,6,7,8,9,10-헥사히드로 시클로옥타[d]피리디닐, 이소티아졸릴, 이미다졸릴, 인다졸일, 인돌릴, 인다졸일, 이소인돌릴, 인돌리닐, 이소인돌리닐, 이소퀴놀릴, 인돌리지닐, 이속사졸릴, 5,8-메탄-5,6,7,8-테트라히드로퀴나졸리닐, 나프티리디닐, 1,6-나프티리디노닐, 옥사디아졸일, 2-옥사제피닐, 옥사졸일, 옥시라닐, 5,6,6a,7,8,9,10,10a-옥타히드로벤조[h]퀴나졸리닐, 1-페닐-1H-피롤릴, 페나지닐, 페노티아진일, 페녹사진일, 프탈라 지닐, 프테리디닐, 푸리닐, 피라닐, 피롤릴, 피라졸일, 피라졸로[3,4-d]피리미디 닐, 피리디닐, 피리도[3,2-d]피리미디닐, 피리도[3,4-d]피리미디닐, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피롤일, 퀴나졸리닐, 퀴녹사리닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 테트라히드로퀴놀리닐, 5,6,7,8-테트라히드로퀴나졸리닐, 5,6,7,8-테트라히드로벤조[4,5]티에노[2,3-d]피리미디닐, 6,7,8,9-테트라히드로-5H-시클로헵타[4,5]티에 노[2,3-d]피리미디닐, 5,6,7,8-테트라히드로피리도[4,5-c]피리다지닐, 티아졸릴, 티아디아졸릴, 티아피라닐, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 트리아진닐, 티에노[2,3-d]피리미디닐, 티에노[3,2-d]피리미디닐, 티에노[2,3-c]피리디닐 및 티오페닐(즉, 티에 닐)이다. 본원에서 달리 언급되지 않으면, 헤테로아릴 부분은 아실, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 알킬아릴, 시클로알킬, 아랄킬, 아릴, 아릴옥시, 아미노, 아미도, 아미디노, 이미노, 아지드, 카르보네이트, 카르바메이트, 카르보닐, 헤테로알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로시클로알킬, 히드록시, 시아노, 할로, 할로알콕시, 할로알킬, 에스테르, 에테르, 메르캅토, 티오, 알킬티오, 아릴티오, 티오카르보닐, 니트로, 옥소, 포스페이트, 포스포네이트, 포스피네이트, 실일, 설피닐, 설포닐, 설포나미딜, 설폭실, 설포네이트, 우레아, -Si(Ra)3, -ORa, -SRa, -OC(O)-Ra, -N(Ra)2, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -OC(O)N(Ra)2, -C(O)N(Ra)2, -N(Ra)C(O)ORa, -N(Ra)C(O)Ra, -N(Ra)C(O)N(Ra)2, -N(Ra)C(NRa)N(Ra)2, -N(Ra)S(O)tN(Ra)2 (여기서, t는 1 또는 2), -P(=O)(Ra)(Ra), 또는 -O-P(=O)(ORa)2 를 독립적으로 포함하는 하나 이상의 치환기에 의해 선택적으로 치환된다. 상기에서, 각각의 Ra는 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 카르보시클릴, 카르보시클릴알킬, 아릴, 아랄킬, 헤테로시클로알킬, 헤테로시클로알킬알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이고, 이들 부분들 각각은 본원에서 정의된 바와 같이 선택적으로 치환될 수 있다.
발명의 상세한 설명
본 발명은 SGK, 특히 SGK1 및 SGK2의 활성을 효과적으로 조절하는 신규한, 경구 투여 가능한, 선택적인, 잠재적인 화합물 및 그 약학 조성물의 예상치 못한 발견에 기초한다. 본 발명의 화합물 및 그 약학 조성물은 자가 면역 질병, 암, 심혈관 질병, 염증성 질병 및 당뇨병, 또는 이의 관련 질병 또는 장애 중 하나 이상을 치료, 예방 또는 감소시키는데 사용하기에 적합하다.
예를 들어, SGK1이 mTORC2 하류의 헬퍼 T 세포 분화를 선택적으로 및 상호 적으로 조절한다는 연구 결과가 있다. SGK1의 억제는 Th2 면역 반응에 의해 매개되는 자가 면역 질병에 영향을 미친다. 암 및 종양과 관련하여, 억제 SGK1은 세포 증식 및 세포 사멸에 영향을 미치므로, 암 및 종양을 치료하기 위해 치료학적으로 사용될 수 있다.
한 양태에서, 본 발명은 일반적으로 하기 구조식 (I)를 갖는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 형태에 관한 것이다 :
여기서,
A는 비치환된 5- 또는 6-원 아릴 기 및 치환된 5- 또는 6-원 아릴 기로 이루어진 군으로부터 선택된 아릴 기이고;
L은 를 포함하는 결합 기이고;
Y1은 CR1 또는 N이고, R1은 수소 또는 C1-C6 알킬 기, -O-Rh, -S-Rh, -N(R')Rh이고, 여기서 R'는 H 및 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 선택되고, Rh는 히드로카르빌 기이고;
Y2는 CR2 또는 N이고, R2는 H 또는 C1-C6 알킬 기이고;
Y3은 CR3 또는 N이고, R3은 H 또는 C1-C6 알킬 기이고;
Z1, Z2, Z3 및 Z4 각각은 CR 및 N으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R은 H 또는 C1-C6 알킬 기이고; 및
R4는 H, C1-C6 알킬 기, -N(R')R", -N(R')-C(O)R", -N(R')-C(O)-NH-R", R'-O-R"이고, 여기서 R' 및 R" 각각은 H 및 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, R4 및 Y1은 선택적으로 함께 결합하여 5- 내지 8-원 고리를 형성할 수 있다.
L은 임의의 적합한 연결 기일 수 있다. 특정의 바람직한 실시 양태에서,
L은 를 포함하고, R7은 H 또는 C1-C6 알킬 기이다.
A는 헤테로-아릴 기를 포함하는 임의의 적합한 비치환 또는 치환된 5-원 또는 6-원 아릴 기일 수 있다. 특정의 바람직한 실시 양태에서,
A는 로 이루어진 군으로부터 선택되고;
X는 할로겐 원자이고, R8은 OR7이고, R7은 H 또는 C1-C6 알킬 기이다.
본 발명의 실시 양태는 N 원자인 Y1, Y2 및 Y3의 아무것도 포함하지 않거나 또는 하나 또는 둘을 포함한다. 특정 실시 양태에서, Y1 = CR1, Y2 = CR2, Y3 = CR3. 특정 실시 양태에서, Y1 = CR1, Y2 = N, Y3 = CR3. 특정 실시 양태에서, Y1 = CR1, Y2 = CR2, Y3 = N. 특정 실시 양태에서, Y1 = N, Y2 = N, Y3 = CR3. 특정 실시 양태에서, Y1 = N, Y2 = CR2, Y3 = N. 여기서, 각각의 R1은 수소 또는 C1-C6 알킬 기, -O-Rh, -S-Rh, -N(R')Rh 로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R'는 H 및 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 선택되고, Rh는 히드로카르빌 기이고; 각각의 R2는 수소 또는 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 R3는 수소 또는 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다. 특정 실시 양태에서, R1, R2 및 R3 각각은 H이다.
Z1, Z2, Z3 및 Z4 각각은 CR 및 N으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R은 H 또는 C1-C6 알킬 기이다. 본 발명의 실시 예는 N 원자인 Z1, Z2, Z3 및 Z4 의 아무것도 포함하지 않거나 또는 하나, 둘 또는 셋을 포함한다. 특정의 바람직한 실시 양태에서, Z1, Z2, Z3 및 Z4 중 하나는 N이다. 특정 바람직한 실시 양태에서, Z1 및 Z3 중 하나는 N이고, Z2 및 Z4 중 하나는 N이다.
특정의 바람직한 실시 양태에서, Z3은 -CR5이고, Z4는 -CR6 이고, 화합물은 하기 구조식을 갖는다:
R5는 H 또는 C1-C6 알킬 기이고; R6은 H 또는 C1-C6 알킬 기이다.
특정 실시 양태에서, Z1 및 Z2 각각은 N이고, Z3 및 Z4 각각은 N이 아니다. 특정 바람직한 실시 양태에서, Z1 = Z2 = CR. 특정 실시 양태에서, Z1 = Z2 = N. 특정 실시 양태에서, Z1 = N, Z2 = CR. 특정 실시 양태에서, Z1 = CR, Z2 = N. 특정 실시 양태에서, 각각의 R은 H이다.
특정 실시 양태에서, 본 발명의 화합물은 하기 구조식을 갖는다:
X, Y2, Y3, Z1, Z2, R1, R4, R5, R6, R7 및 R8은 본원에서 정의된 바와 같다.
특정 실시 양태에서, 본 발명의 화합물은 하기 구조식을 갖는다:
X, Y2, Y3, Z1, Z2, R1, R5, R6, R7 및 R9은 본원에서 정의된 바와 같다.
(III) 또는 (IV)의 특정 바람직한 실시 양태에서, X는 F 또는 Cl이고, R5 = R6 = R7 = H이고, R4는 NH2이고, R8은 OR9이고, R9는 수소 또는 C1-C6 알킬 기이다.
(III) 또는 (IV)의 특정 바람직한 실시 양태에서, Z1 및 Z2 중 적어도 하나는 N이다.
(III) 또는 (IV)의 특정 바람직한 실시 양태에서, Y2 및 Y3 중 적어도 하나는 N이 아니다.
특정 실시 양태에서, 본 발명의 화합물은 하기 구조식을 갖는다:
(V)의 특정 실시 양태에서, X는 F이고, R9는 CH3이고, Y2는 CH이고, Y3는 N이고, R1은 C1-C6 알킬 기이다. 특정 바람직한 실시 양태에서, R1은 CH3이다.
(V)의 특정 실시 양태에서, X는 F이고, R9는 CH3이고, Y2는 N이고, Y3는 CH이고, R1은 C1-C6 알킬 기이다. 특정의 바람직한 실시 양태에서, R1이 CH3이다.
(V)의 특정 실시 양태에서, X는 F이고, R9는 CH3이고, Y2는 CH이고, Y3는 CH이고, R1은 C1-C6 알킬 기이다. 특정의 바람직한 실시 양태에서, R1이 CH3이다.
(I)의 특정 실시 양태에서, R4 및 Y1은 선택적으로 함께 결합하여 5-원 내지 8-원 고리 Q를 형성할 수 있고, 하기의 구조식을 갖는다:
Q는 헤테로-사이클릭 고리를 포함하는 임의의 적합한 6-원 또는 7-원 사이 클릭 부분(moiety)일 수 있다.
(VI)의 특정 실시 양태에서, 특정 실시 양태에서, Y1 = CR1, Y2 = CR2, Y3 = CR3. 특정 실시 양태에서, Y1 = CR1, Y2 = N, Y3 = CR3. 특정 실시 양태에서, Y1 = CR1, Y2 = CR2, Y3 = N. 특정 실시 양태에서, Y1 = N, Y2 = N, Y3 = CR3. 특정 실시 양태에서, Y1 = N, Y2 = CR2, Y3 = N이다.
(VI)의 특정 실시 양태에서, Z1 및 Z2 각각은 N이고, Z3 및 Z4 각각은 N이 아니다. 특정 바람직한 실시 양태에서, Z1 = Z2 = CR. 특정 실시 양태에서, Z1 = Z2 = N. 특정 실시 양태에서, Z1 = N, Z2 = CR. 특정 실시 양태에서, Z1 = CR, Z2 = N. 특정 실시 양태에서, 각각의 R은 H이다.
표 1. 예시적 화합물
또 다른 양태에서, 본 발명은 인간을 포함하는 포유동물에서의 하나 이상의 질병 또는 장애를 치료, 예방 또는 감소시키는데 유효한 약학 조성물로서, 일반적으로 하기 구조식 (I)를 갖는 화합물의 양 또는 이의 약학적으로 허용가능한 형태:
여기서,
A는 비치환된 5- 또는 6-원 아릴 기 및 치환된 5- 또는 6-원 아릴 기로 이루어진 군으로부터 선택된 아릴 기이고;
L은 를 포함하는 결합 기이고;
Y1은 CR1 또는 N이고, R1은 수소 또는 C1-C6 알킬 기, -O-Rh, -S-Rh, -N(R')Rh이고, 여기서 R'는 H 및 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 선택되고, Rh는 히드로카르빌 기이고;
Y2는 CR2 또는 N이고, R2는 H 또는 C1-C6 알킬 기이고;
Y3은 CR3 또는 N이고, R3은 H 또는 C1-C6 알킬 기이고;
Z1, Z2, Z3 및 Z4 각각은 CR 및 N으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R은 H 또는 C1-C6 알킬 기이고; 및
R4는 H, C1-C6 알킬 기, -N(R')R", -N(R')-C(O)R", -N(R')-C(O)-NH-R", R'-O-R"이고, 여기서 R' 및 R" 각각은 H 및 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, R4 및 Y1은 선택적으로 함께 결합하여 5- 내지 8-원 고리를 형성할 수 있고;
및 약학적으로 허용가능한 첨가제, 캐리어 또는 희석제를 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 약학 조성물은 자가 면역 질병, 암, 심혈관 질병, 염증성 질병 및 당뇨병, 또는 이들의 관련 질병 또는 장애 중 하나 이상을 포함하는 다양한 질병 및 상태를 효과적으로 치료, 예방 또는 감소시키는데 사용될 수 있다.
특정 실시 양태에서, 본 발명의 약학 조성물은 자가 면역 질병 또는 장애를 치료, 예방 또는 감소시키는데 효과적이다.
특정 실시 양태에서, 본 발명의 약학 조성물은 암 또는 관련 질병 또는 장애를 치료, 예방 또는 감소시키는데 효과적이다.
특정 실시 양태에서, 본 발명의 약학 조성물은 심혈관 질병 또는 장애를 치료, 예방 또는 감소시키는데 효과적이다.
특정 실시 양태에서, 본 발명의 약학 조성물은 염증성 질병 또는 장애를 치료, 예방 또는 감소시키는데 효과적이다.
특정 실시 양태에서, 본 발명의 약학 조성물은 당뇨병, 또는 관련된 질병 또는 장애를 치료, 예방 또는 감소시키는데 효과적이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 본원에 개시된 약학 조성물을 포함하는 단위 제형에 관한 것이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 약학 조성물을 필요로 하는 대상에게 투여하는 것을 포함하는, 질병 또는 장애를 치료, 감소 또는 예방하기 위한 방법으로서,
상기 약학 조성물은 인간을 포함하는 포유동물에서, 자가 면역 질병 또는 장애, 암, 심혈관 질병 또는 장애, 염증성 질병 또는 장애 및 당뇨병, 도는 관련 질병 또는 장애 중 하나 이상을 치료, 예방 또는 감소시키는데 유효하며, 하기 구조식 (I)을 갖는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 형태:
여기서,
A는 비치환된 5- 또는 6-원 아릴 기 및 치환된 5- 또는 6-원 아릴 기로 이루어진 군으로부터 선택된 아릴 기이고;
L은 를 포함하는 결합 기이고;
Y1은 CR1 또는 N이고, R1은 수소 또는 C1-C6 알킬 기, -O-Rh, -S-Rh, -N(R')Rh이고, 여기서 R'는 H 및 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 선택되고, Rh는 히드로카르빌 기이고;
Y2는 CR2 또는 N이고, R2는 H 또는 C1-C6 알킬 기이고;
Y3은 CR3 또는 N이고, R3은 H 또는 C1-C6 알킬 기이고;
Z1, Z2, Z3 및 Z4 각각은 CR 및 N으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R은 H 또는 C1-C6 알킬 기이고; 및
R4는 H, C1-C6 알킬 기, -N(R')R", -N(R')-C(O)R", -N(R')-C(O)-NH-R", R'-O-R"이고, 여기서 R' 및 R" 각각은 H 및 C1-C6 알킬 기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, R4 및 Y1은 선택적으로 함께 결합하여 5- 내지 8-원 고리를 형성할 수 있고;
및 약학적으로 허용가능한 첨가제, 캐리어 또는 희석제를 포함하는 방법이다.
본 발명의 치료 방법은 자가 면역 질병, 암, 심혈관 질병, 염증성 질병 및 당뇨병, 또는 이들의 관련 질병 또는 장애 중 하나 이상을 포함하는 다양한 질병 및 상태를 효과적으로 치료, 예방 또는 감소시키는데 사용될 수 있다.
특정 실시 양태에서, 본 발명의 방법은 자가 면역 질병 또는 장애를 치료, 예방 또는 감소시키기 위한 것이다.
특정 실시 양태에서, 본 발명의 방법은 암, 또는 관련된 질병 또는 장애를 치료, 예방 또는 감소시키기 위한 것이다.
특정 실시 양태에서, 본 발명의 방법은 심혈관 질병 또는 장애를 치료, 예방 또는 감소시키기 위한 것이다.
특정 실시 양태에서, 본 발명의 방법은 염증성 질병 또는 장애를 치료, 예방 또는 감소시키기 위한 것이다.
특정 실시 양태에서, 본 발명의 방법은 당뇨병, 또는 관련된 질병 또는 장애를 치료, 예방 또는 감소시키기 위한 것이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 본 명세서에 개시된 SGK 억제제를 필요로 하는 대상에게 투여함으로써 혈청 및 글루코코르티코이드-조절 키나아제(SGK)1 및/또는 2의 효과적인 억제에 관한 것이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 본 명세서에 개시된 SGK 억제제를 포함하는 약학 조성물을 필요로 하는 대상에게 투여함으로써 혈청 및 글루코코르티코이드-조절 키나아제(SGK)1 및/또는 2의 효과적 억제에 관한 것이다.
임의의 적절한 투여 경로, 예컨대 비 경구, 정맥 내, 피하, 근육 내, 심실 내, 체내, 복강 내, 직장 또는 경구 투여가 사용될 수 있다. 특정 환자에 대한 가장 적절한 투여 방법은 치료되는 질병 또는 상태의 성질 및 중증도, 또는 사용되는 치료의 성질 및 활성 화합물의 성질에 따라 좌우될 것이다.
경구 투여용 고체 제형은 캡슐, 정제, 환제, 분말 및 과립을 포함한다. 이러한 고체 제형에서, 본원에 기재된 화합물 또는 그의 유도체는 시트르산 나트륨 또는 인산 이칼슘과 같은 적어도 하나의 통상적인 불활성 첨가제(또는 캐리어), 또는 (i)예컨대, 전분, 락토스, 수크로오스, 글리세롤, 글루코오스, 만니톨 및 규산와 같은 충진제 또는 증량제, (ii)예컨대, 카르복시메틸셀룰로오스, 정렬 제(alignate), 젤라틴, 폴리비닐피롤리돈, 수크로오스 및 아카시아와 같은 결합제, (iii)예컨대 글리세롤과 같은 습윤제, (iv)예컨대, 한천, 탄산 칼슘, 감자 또는 타피오카 전분, 알긴산, 특정 복합 실리케이트 및 탄산나트륨과 같은 붕해제, (v)예컨대, 파라핀과 같은 용해 지연제, (vi)예컨대, 4차 암모늄 화합물과 같은 흡수 촉진제, (vii)예컨대, 세틸 알콜 및 글리세롤 모노스테아레이트와 같은 습윤제, (viii)예컨대, 카올린 및 벤토나이트와 같은 흡착제, 및 (ix)활석, 칼슘 스테아 레이트, 마그네슘 스테아레이트, 고체 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 라우릴 설페이트, 또는 이들의 혼합물과 같은 윤활제를 포함한다. 캡슐, 정제 및 환제의 경우, 제형은 또한 완충제를 포함할 수 있다. 유사한 유형의 고체 조성물은 또한 락토오스 또는 유당뿐만 아니라 고분자량 폴리에틸렌글리콜 등과 같은 첨가제를 사용하여 연질 및 경질-젤라틴 캡슐에 충전제로서 사용될 수있다. 정제, 당의정, 캡슐, 환제 및 과립과 같은 고체 제형은 장용성 코팅 및 당 업계에 공지된 다른 것과 같은 코팅 및 쉘(shell)을 가지도록 제조될 수 있다.
경구 투여를 위한 액체 제형은 약학적으로 허용가능한 유제, 용액, 현탁액, 시럽 및 엘릭서를 포함한다. 활성 화합물 이외에, 액체 제형은 물 또는 다른 용매와 같은 종래 널리 사용된 불활성 희석제, 용해제, 및 예컨대, 에틸 알콜, 이소프로필 알콜, 에틸 카보네이트, 벤질 알콜, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 디메틸포름마미드, 오일, 특히 면실유, 땅콩 유, 옥수수 배아 유, 올리브 유, 피마자 유, 참기름, 글리세롤, 테트라히드로푸르푸릴 알코올, 폴리에틸렌글리콜 및 소르비탄 지방산 에스테르, 또는 이들 물질의 혼합물 등을 함유할 수 있다. 불활성 희석제 이외에, 조성물은 또한 습윤제, 유화제, 현탁제, 감미제, 방향제 또는 향료제와 같은 추가 제제를 포함할 수 있다.
본원에 개시된 재료, 조성물 및 성분은 개시된 방법 및 조성물의 제조에 사용될 수 있거나, 함께 사용될 수 있거나, 개시된 방법 및 조성물의 생성물일 수 있다. 이들 재료의 조합, 부분 집합, 상호 작용, 그룹 등이 개시되어 있는 경우, 이들 화합물의 다양한 개별 및 집단 조합 및 치환에 대한 특정 언급이 명시적으로 개시되지는 않지만, 각각 구체적으로 고려되고 기재된 것으로 이해된다. 예컨대, 방법이 개시 및 논의되고, 상기 방법에 포함하는 다수의 분자에 대해 행해질 수 있는 다수의 변형이 논의된다면, 상기 방법 각각의 모든 조합과 치환, 및 가능할 수 있는 모든 변형들이 특별히 달리 표현되지 않는 한, 구체적으로 고려된다. 마찬가지로, 이들의 임의의 부분 집합 또는 조합 또한 구체적으로 고려되고 개시된다. 이 개념은 개시된 조성물을 사용하는 방법에서의 단계들를 포함하는 개시사항들 모든 양태에 적용되지만, 이에 한정되지 않는다. 따라서, 수행될 수 있는 다양한 추가 단계가 있는 경우, 이들 추가 단계 각각은 개시된 방법의 임의의 특정 방법 단계 또는 방법 단계의 조합으로 수행될 수 있으며, 이러한 각각의 조합 또는 조합들의 부분 집합은 구체적으로 고려되며, 공개된 것으로 간주되어야 한다.
본 발명의 특정 화합물은 특정 기하 또는 입체 이성질체 형태로 존재할 수 있다. 본 발명은 시스- 및 트랜스-이성질체, R-및 S-거울상 이성질체, 부분 입체 이성질체, (D)-이성질체, (L)-이성질체, 이것들의 라세믹 혼합물 및 그의 다른 혼합물을 포함하는 모든 그러한 화합물을 본 발명의 범위내 속하는 것으로 고려한다. 추가적인 비대칭 탄소 원자가 알킬 기와 같은 치환기에 존재할 수 있다. 이러한 모든 이성질체 및 그 혼합물은 본 발명에 포함되는 것으로 의도된다.
다양한 이성질체 비율 중 임의의 것을 함유하는 이성질체 혼합물이 본 발명에 따라 이용될 수 있다. 예컨대, 단지 2개의 이성질체가 결합되는 경우, 50:50, 60:40, 70:30, 80:20, 90:10, 95:5, 96:4, 97:3, 98:2, 99:1 또는 100:0 이성질체 비율을 함유하는 혼합물이 본 발명에 의해 고려된다. 당업자는 보다 복잡한 이성질체 혼합물에 대해 유사한 비율이 고려되는 것을 쉽게 알 수 있을 것이다.
예컨대, 본 발명의 화합물의 특정 거울상 이성질체가 필요하면, 이는 비대칭 합성 또는 키랄 보제에 의한 유도에 의해 제조될 수 있고, 이 경우 생성된 부분 입체 이성질체 혼합물은 분리되고, 보조 기는 절단되어, 순수한 원하는 거울상 이성질체를 제공한다. 대안적으로, 분자가 아미노와 같은 염기성 작용기, 또는 카르복실과 같은 산성 작용기를 함유하는 경우, 부분 입체 이성질체 염이 적절한 광학 활성 산 또는 염기와 함께 형성되고, 이어서 당 업계에 널리 공지된 크로마토그래피법 또는 분별 결정화, 및 후속적인 순수한 거울상 이성질체의 회수에 의해 부분 입체 이성질체가 분리된다.
실시 예들
화합물 합성
I. 2- 플루오로 -5- 메톡시 -N- (4-(4-(모르폴린-2-일메트-옥시) -1H- 피라졸로[3,4-b]피리딘 -6-일)페닐)벤젠설폰아미드(A)의 제조
1. tert -부틸 2-(((2,6- 디클로로피리딘 -4-일) 옥시 )- 메틸 )모르폴린-4- 카르복 실레이트의 제조
얼음 수조 내에서 냉각된 THF에서의 tert-부틸 2-(히드록시메틸)모르폴린-4-카르복실레이트(2.17 g, 10 mmol)의 용액에, NaH(60 %, 400 mg, 10 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온으로 가온시키고, 30 분 동안 교반하고, 얼음-물 수조에서 다시 냉각시킨 다음, 2,4,6-트리클로로피리딘(1.82 g, 10 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온(rt)으로 가온시키고, 0.5 시간 동안 교반하고, 포화 NH4Cl 수용액으로 켄칭시키고, EtOAc(100 mL)로 추출하였다. 유기 상을 수집하고, 물(50 mL x 5)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 FCC(석유 에테르:EtOAc=10:1)로 정제하여 표제 화합물을 무색 오일로서 수득하였으며, 이는 실온에서 밤새 방치하여 고형화되었다(2.1 g, 수율 58 %).
2. tert -부틸 2-(((2,6- 디클로로 -3- 포르밀피리딘 -4-일) 옥시 ) 메틸 )모르폴린-4-카르복실레이트의 제조
THF에서의 tert-부틸 2-(((2,6-디클로로피리딘-4-일)옥시)메틸)-모르폴린-4-카르복실레이트(2.0 g, 5.5 mmol)의 용액을 -78℃로 냉각시키고, n-부틸 리튬(2.5M, 2.2mL, 5.5mmol)을 주사기를 통해 드롭 방식으로 첨가하였다. 혼합물을 -78℃에서 0.5 시간 동안 교반한 후, HCOOEt(1.22g, 4.65mmol)를 첨가하였다. -78℃에서 2 시간 동안 교반한 후, 혼합물을 포화 수성 NH4Cl(30 mL)로 켄칭시키고, EtOAc(100 mL)로 추출하였다. 유기 상을 수집하고, 염수(30 mL x 2)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 농축시켜 조 표제 화합물을 수득하고, 이를 임의의 추가 정제없이 다음 단계에서 사용하였다.
3. tert -부틸 2-(((6- 클로로 -1H- 피라졸로 [3,4-b]-피리딘-4-일) 옥시 ) 메틸 )모르폴린-4-카르복실레이트의 제조
이전의 조 화합물을 EtOH(20 mL)에 용해시키고, 히드라진 수화물(825 mg, 16.5 mmol)을 첨가하였다. 결과적인 혼합물을 뚜껑 덮인 바이알에서 100℃에서 0.5 시간 동안 교반하였다. TLC는 반응이 완료되었음을 나타냈다. 혼합물을 농축시켰다. 잔류물을 EtOAc(100 mL)에 용해시키고, 물(20 mL x 2)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 FCC(석유 에테르:EtOAc=1:1)로 정제하여 담황색 발포체(500 mg, 수율 24 %(2 단계))를 얻었다.
4. tert -부틸 2-((6- 클로로 -1-( 테트라히드로 -2H-피란-2-일)-1H- 피라졸로[ 3,4-b]피리딘-4-일)옥시)메틸)모르폴린-4-카르복실레이트의 제조
THF(5 ml)에서의 tert-부틸 2-(((6-클로로-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-4-일)옥시)메틸)모르폴린-4-카르복실레이트(500 mg, 1.356 mmol)의 용액에, PPTS(34 mg, 0.136 mmol) 및 DHP(125 mg, 1.491 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 60℃에서 1 시간 동안 교반하였다. TLC는 반응이 완료되었음을 나타냈다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 FCC(석유 에테르:EtOAc=5:1)로 정제하여 표제 화합물(316 mg, 수율 52 %)을 수득하였다.
5. tert -부틸 2-(((6-(4-(2-플루오로-5-메톡시페닐-설폰아미도)페닐)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-4-일)옥시)메틸)모르폴린-4-카르복실레이트의 제조
디옥산(2 mL)에서의 tert-부틸 2-(((6-클로로-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-4-일)옥시)메틸)모르폴린-4-카르복실레이트(100 mg, 0.221 mmol), 2-플루오로-5-메톡시-N-(4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페닐)벤젠술폰아미드(94 mg, 0.232 mmol), Pd2dba3(20 mg, 0.0221 mmol), SPhos(36 mg, 0.0884 mmol) 및 5M 수성의 K3PO4(0.3 mL, 1.105 mmol)의 용액을, 밤새 110℃에서 교반하였다. LCMS는 반응이 완료되었음을 나타냈다. 혼합물을 물(10 mL)에 붓고 DCM(30 mL)으로 추출하였다. 유기층을 수집하고, 물(15 mL x 2)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 FCC(석유 에테르:EtOAc=5:1 내지 3:1)로 정제하여 표제 화합물(130 mg, 수율 84 %)을 얻었다.
6. 2- 플루오로 -5- 메톡시 -N-(4-(4-(모르폴린-2- 일메트 - 옥시 )-1H- 피라졸로[3,4-b]피리딘 -6-일)페닐)벤젠설폰아미드의 제조
4M HCl/디옥산(2 mL)에서의 tert-부틸 2-(((6-(4-(2-플루오로-5-메톡시페닐 설폰-아미도)페닐)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-4-일)옥시)메틸)모르폴린-4-카르복실레이트(130 mg, 0.186 mmol)의 용액에, iPrOH(1 mL)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS는 반응이 완료되었음을 나타냈다. 혼합물을 2M NaOH로 PH = 7~8로 조정하고, DCM(30 mL)으로 추출하였다. 유기 상을 분할하고 농축시켰다. 잔류물을 Prep-TLC(DCM:MeOH=10:1)로 정제하여 표제 화합물(60 mg, 수율 63 %)을 얻었다. MS-ESI: 513.2 (M+1)+, 1H NMR (400 MHz, cd3od) δ 8.09 (s, 1H), 7.96 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.34 (dd, J = 5.6, 3.0 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.19 - 7.09 (m, 2H), 7.07 (s, 1H), 4.46 (d, J = 4.5 Hz, 2H), 4.32 - 4.21 (m, 1H), 4.14 - 4.10 (m, 1H), 3.97 - 3.88 (m, 1H), 3.77 (s, 3H), 3.53 - 3.48 (m, 1H), 3.25 - 3.19 (m, 3H).
II. 2- 플루오로 -5- 메톡시 -N- (4-(4-(모르폴린-2-일메트-옥시) -1H- 피라졸로[4,3-c]피리딘 -6-일)페닐)벤젠설폰아미드(B)의 제조
1. 4,6- 디클로로 -1-( 테트라히드로 -2H-피란-2-일)-1H- 피라졸로[4,3-c]피리딘의 제조
THF(5 mL)에서의 4,6-디클로로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘(360 mg, 1.91 mmol)의 용액에, PPTS(24 mg, 0.095 mmol) 및 DHP(0.8 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 60℃에서 2 시간 동안 교반하였다. TLC는 반응이 완료되었음을 나타냈다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 FCC(석유 에테르:EtOAc=10:1)로 정제하여 표제 화합물(465 mg, 수율 89 %)을 수득하였다.
2. tert -부틸 2-(((6- 클로로 -1-( 테트라히드로 -2H-피란-2-일)-1H- 피라졸로[4,3-c]피리딘 -4-일)옥시)메틸)모르폴린-4-카르복실레이트의 제조
얼음 수조 내에서 냉각된 THF에서의 tert-부틸 2-(히드록시메틸)모르폴린-4-카르복실레이트(158 mg, 0.73 mmol)의 용액에, NaH(60 %, 34 mg, 0.84 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온으로 가온시키고, 30 분 동안 교반하고, 얼음-물 수조에서 다시 냉각시킨 후, 4,6-디클로로-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘(200 mg, 0.73 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온하고, 밤새 교반하고, 물로 희석시키고, EtOAc(100 mL)로 추출하였다. 유기 상을 수집하고, 물(50 mL x 5)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 FCC(석유 에테르:EtOAc=2:1)로 정제하여 표제 화합물(258 mg, 수율 78 %)을 얻었다.
3. tert -부틸 2-(((6-(4-(2-플루오로-5-메톡시페닐술파논아미도)페닐)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-4-일)옥시)메틸)모르폴린-4-카르복실레이트의 제조
디옥산(2 mL)에서의 tert-부틸 2-(((6-클로로-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-4-일)옥시)메틸)모르폴린-4-카르복실레이트(50 mg, 0.11 mmol), 2-플루오로-5-메톡시-N-(4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페닐)벤젠설폰아미드(47 mg, 0.11 mmol), Pd2dba3(10 mg, 0.011 mmol), SPhos(18 mg, 0.044 mmol) 및 5M 수성의 K3PO4(0.3 mL)의 용액을 110℃에서 밤새 교반하였다. LCMS는 반응이 완료되었음을 나타냈다. 혼합물을 물(10 mL)에 붓고 EA(30 mL)로 추출하였다. 유기층을 수집하고, 물(15 mL x 2)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 FCC(석유 에테르:EtOAc = 2:1 내지 1:2)로 정제하여 표제 화합물(67 mg, 수율 87 %)을 얻었다.
4. 2- 플루오로 -5- 메톡시 -N-(4-(4-(모르폴린-2- 일메 - 톡시 )-1H- 피라졸로[4,3-c]피리딘 -6-일)페닐)벤젠설폰아미드의 제조
4M HCl/디옥산(1 mL)에서의 tert-부틸 2-(((6-(4-(2-플루오로-5-메톡시페닐설폰아미도)-페닐)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-4-일)옥시)메틸)모르폴린-4-카르복실레이트(67 mg, 0.09 mmol)의 용액에, iPrOH(1 mL)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS는 반응이 완료되었음을 나타냈다. 혼합물을 2M NaOH로 PH=7~8로 조정하고, DCM(30 mL)으로 추출하였다. 유기상을 분배하고 농축시켰다. 잔류물을 Prep-TLC(DCM:MeOH = 10:1)로 정제하여 표기 화합물(20 mg, 수율 43 %)을 얻었다. MS-ESI: 514.2 (M+1)+, 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 13.46 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.99 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.50 (s, 1H), 7.33 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 7.31 - 7.26 (m, 1H), 7.21 - 7.15 (m, 3H), 4.49 (d, J = 4.4 Hz, 2H), 3.81 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.75 (s, 3H), 3.54 (dd, J = 11.5, 8.8 Hz, 2H), 2.87 - 2.63 (m, 4H).
III. N-(4-(3-아미노-4- 메톡시 -1H- 인다졸 -6-일)-페닐)-2- 플루오로 -5-메톡시벤젠설폰아미드(C)의 제조
1. 4- 브로모 -2- 플루오로 -6- 메톡시벤조니트릴의 제조
0℃에서 THF(8 mL)중의 4-브로모-2,6-디플루오로벤조니트릴(218 mg, 1.0 mmol)의 용액에, 나트륨 메톡사이드(65 mg, 1.2 mmol)를 천천히 첨가하고, 혼합물을 실온에서 16 시간 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시키고 EtOAc(30 mL)와 물(15 mL)사이에 분배시켰다. 유기 추출물을 건조시키고(Na2SO4), 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 헥산 중의 에틸 아세테이트(0-5 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물(90mg, 수율 39 %)을 수득하였다.
2. N -(4'- 시아노 -3'- 플루오로 -5'- 메톡시 -[1,1'-비페닐]-4-일)-2- 플루오로 -5-메톡시벤젠설폰아미드의 제조
디옥산(8 mL) 및 H2O(0.5 mL)에서의 4-브로모-2-플루오로-6-메톡시벤조니트릴(90 mg, 0.39 mmol), 2-플루오로-5-메톡시-N-(4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디 옥사보롤란-2-일)페닐)벤젠설폰아미드(275 mg, 0.43 mmol), Pd(dppf)Cl2·DCM(32 mg, 0.039 mmol) 및 Cs2CO3(252 mg, 0.78 mmol)의 혼합물을, N2하에 90℃에서 18 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고, 헥산 중의 에틸 아세테이트(0-30 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물(130 mg, 80 %)을 수득하였다.
3. N -(4-(3-아미노-4- 메톡시 -1H- 인다졸 -6-일)페닐)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드의 제조
EtOH(8 mL)에서의 N-(4'-시아노-3'-플루오로-5'-메톡시-[1,1'-비페닐]-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤젠설폰아미드(130 mg, 0.3 mmol)의 용액에, 85 % 히드라진 수화물(1 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 뚜껑 덮인 바이알에서 100℃로 16 시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 물(5 mL)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고 농축시켰다. 잔류물을 prep-TLC로 정제하여 표제 화합물(60 mg, 수율 45 %)을 얻었다. MS-ESI: 443.2 (M+1)+, 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.40 (s, 1H), 10.71 (s, 1H), 7.56 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.34 (t, J = 9.4 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 5.6, 3.2 Hz, 1H), 7.21 (t, J = 3.5 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 6.86 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 6.46 (d, J = 0.6 Hz, 1H), 4.95 (s, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.75 (s, 3H).
IV. N-(4-(3-아미노-4- 메틸 -1H- 피라졸로[4,3-c]피리딘 -6-일)페닐)-2- 플루오로 -5-메톡시벤젠설폰아미드(D)
1. N-(4-(4- 클로로 -5- 시아노 -6- 메틸피리딘 -2-일)페닐)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드의 제조
디옥산(5 mL) 및 H2O(0.8 mL)에서의 4,6-디클로로-2-메틸니코티노니트 릴(100mg, 0.53 mmol), 2-플루오로-5-메톡시-N-(4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디 옥사보롤란-2-일)페닐)벤젠설폰아미드(218 mg, 0.53 mmol), Pd(dppf)Cl2·DCM(43 mg, 0.053 mmol) 및 Cs2CO3(348 mg, 1.06 mmol)(0.8 mL)의 혼합물을, N2하에 90℃에서 16 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고 헥산 중의 에틸 아세테이트(10-50 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물(150 mg, 55 %)을 수득하였다.
2. N -(4-(3-아미노-4- 메틸 -1H- 피라졸로[4,3-c]피리딘 -6-일)페닐)-2- 플루오로 -5-메톡시벤젠설폰아미드의 제조
n-부탄올(3 mL)에서의 N-(4-(4-클로로-5-시아노-6-메틸피리딘-2-일)페닐)-2-플루오로-5-메톡시벤젠설폰아미드(150 mg, 0.34 mmol)의 용액에, 85 % 히드라진 수화물(70 mg, 6 eq.)을 첨가하였다. 혼합물을 뚜껑 덮인 바이알에서 130℃로 16 시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 물(5 mL)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고 농축시켰다. 잔류물을 prep-TLC로 정제하여 표제 화합물(75 mg, 수율 48 %)을 얻었다. MS-ESI: 428.3 (M+1)+, 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.90 (s, 1H), 10.75 (s, 1H), 7.97 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.37 (dd, J = 16.0, 6.5 Hz, 2H), 7.30 (dd, J = 5.5, 3.2 Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 9.1, 6.2 Hz, 3H), 5.33 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.75 (s, 3H).
V. N-(4-(3-아미노-4- 메틸 -1H- 피라졸로[3,4-b]-피리딘 -6-일)페닐)-2- 플루오로 -5-메톡시벤젠설폰아미드(E)의 제조
1. N-(4-(6- 클로로 -5- 시아노 -4- 메틸피리딘 -2-일)페닐)-2- 플루오로 -5- 메톡시 벤젠설폰아미드의 제조
디옥산(8 mL) 및 H2O(0.5 mL)에서의 2,6-디클로로-4-메틸니코티노니트 릴(100mg, 0.54 mmol), 2-플루오로-5-메톡시-N-(4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페닐)벤젠설폰아미드(241 mg, 0.59 mmol), Pd(dppf)Cl2ㆍDCM(44 mg, 0.054 mmol) 및 Cs2CO3(352 mg, 1.08 mmol)의 혼합물을, N2하에 90℃에서 18 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고, 헥산 중 에틸 아세테이트(0-30 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다(180 mg, 78 %).
2. N -(4-(3-아미노-4- 메틸 -1H- 피라졸로[3,4-b]피리딘 -6-일)페닐)-2- 플루오로 -5-메톡시벤젠설폰아미드의 제조
EtOH(10 mL)에서의 N-(4-(6-클로로-5-시아노-4-메틸피리딘-2-일)페닐)-2-플루오로-5-메톡시벤젠설폰아미드(180 mg, 0.42 mmol)의 용액에, 85 % 히드라진 수화물(1.5 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 뚜껑 덮인 바이알에서 100℃로 8 시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고 농축시켰다. 잔류물을 메탄올로 분쇄하여 표기 화합물(18 mg, 수율 10 %)을 얻었다. MS-ESI: 428.3 (M+1)+, 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.94 (s, 1H), 10.80 (b, 1H), 7.98 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.32 (m, 2H), 7.22 (m, 4H), 5.18 (s, 2H), 3.79 (s, 3H), 2.64 (s, 3H).
VI. N-(4-(3-아미노-4- 메톡시 -1H- 피라졸로[3,4-b]피리딘 -6-일)페닐)-2- 플루 오로-5-메톡시벤젠설폰아미드(F)의 제조
1. 2,6- 디클로로 -4- 메톡시피리딘의 제조
0℃에서 DMF(20 mL)중의 2,4,6-트리클로로피리딘(3.64 g, 20.0 mmol)의 용액에, NaH(광유 중 60 %, 840 mg, 21 mmol) 및 MeOH(673 mg, 21 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 16 시간 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시키고 EtOAc(30 mL)와 물(15 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 추출물을 건조시키고(Na2SO4), 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 헥산 중 에틸 아세테이트(0-5 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물(3.0g, 수율:94 %)을 수득하였다.
2. 2,6- 디클로로 -4- 메톡시니코틴알데히드의 제조
THF(100 mL)에서의 2,6-디클로로-4-메톡시피리딘(3.49 g, 19.6 mmol)의 혼합물에, -78℃에서 n-BuLi(2.5 M, 8.63 ml, 21.56 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 그 온도에서 30 분 동안 교반하고, 에틸 포르메이트(4.4 g, 59 mmol)를 -78℃에서 첨가하였다. 생성된 혼합물을 그 온도에서 30 분 동안 교반하고, 포화 수성 NH4Cl을 첨가하여 -78℃에서 반응을 켄칭시켰다. 혼합물을 실온으로 가온하고, EtOAc(30 mL)로 추출하고, 농축시키고 헥산 중의 에틸 아세테이트(0-30 %)로 용출하는 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물(3.3 g, 수율 53 %)을 수득하였다.
3. 2,6- 디클로로 -4- 메톡시니코틴알데히드 옥심의 제조
THF(40 mL)에서의 2,6-디클로로-4-메톡시니코틴알데히드(2.0 g, 10 mmol)의 용액에, 히드록실아민 히드로클로라이드(765 mg, 11 mmol) 및 DIPEA(2.0 g, 15 mmol)를 0℃에서 천천히 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2 시간 동안 교반하고 EtOAc(30 mL)및 물(5 mL)로 희석시켰다. 유기상을 수집하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 농축시켜 조 생성물(3.3g)을 수득하였다.
4. 2,6- 디클로로 -4- 메톡시니코티노니트릴의 제조
CNCl3(30 mL)에서의 2,6-디클로로-4-메톡시니코틴알데히드 옥심(3.3 g, 10 mmol)의 용액을, 88℃에서 3 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc(30 mL)로 희석하고, 물(5 mL)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 농축시키고, 실리카겔 크로마토그래피(석유 에테르:EtOAc=4:1)로 정제하여 원하는 생성물을 백색 고체(3.0 g, 94 %)로 얻었다.
5. N -(4-(6- 클로로 -5- 시아노 -4- 메톡시피리딘 -2-일)-페닐)-2- 플루오로 -5-메톡시벤젠설폰아미드의 제조
디옥산(24 mL) 및 H2O(4 mL)에서의 2,6-디클로로-4-메톡시니코티노니트릴(812 mg, 2 mmol), 2-플루오로-5-메톡시-N-(4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란-2-일)페닐_벤젠설폰아미드(1.75 g, 2.2 mmol), Pd(dppf)Cl2·DCM(160 ㎎, 0.1 mmol) 및 Cs2CO3(2.6 g, 4 mmol)의 혼합물을, N2하에 80℃에서 6 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고, 헥산 중 에틸 아세테이트(0-30 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 조 표제 화합물(1.0 g)을 수득하였다.
6. N -(4-(3-아미노-4- 메톡시 -1H- 피라졸로[3,4-b]피리딘 -6-일)페닐)-2- 플루오로 -5-메톡시벤젠설폰아미드의 제조
EtOH(15 mL)에서의 N-(4-(6-클로로-5-시아노-4-메톡시피리딘-2-일)페닐)-2-플루오로-5-메톡시벤젠설폰아미드(1.0 g, 조)의 용액에, 85 % 히드라진 수화물(1.2 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 뚜껑 덮인 약병에서 3 시간 동안 95℃로 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 물(5 mL)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고 농축시켰다. 잔류물을 prep-TLC로 정제하여 표제 화합물(110mg)을 수득하였다. MS-ESI: 444.2 (M + 1)+,1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.84 (s, 1H), 10.82 (s, 1H), 7.98 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.38 - 7.26 (m, 2H), 7.20 (d, J = 8.6 Hz, 3H), 6.90 (s, 1H), 5.06 (s, 2H), 3.99 (s, 3H), 3.76 (s, 3H).
VII. N-(4-(3-아미노-4- 메틸 -1H- 인다졸 -6-일)-페닐)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드(G)의 제조
1. N -(4'- 시아노 -3'- 플루오로 -5'- 메틸 -[1,1'-비페닐]-4-일)-2- 플루오로 -5-메톡시벤젠설폰아미드의 제조
디옥산(4 mL) 및 H2O(0.5 mL)에서의 4-브로모-2-플루오로-6-메틸벤조니트릴(107 mg, 0.5 mmol), 2-플루오로-5-메톡시-N-(4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디 옥사보롤란-2-일)페닐)벤젠설폰아미드(215 mg, 0.53 mmol), Pd(dppf)Cl2ㆍDCM(40 mg, 0.05 mmol) 및 Cs2CO3(325 mg, 1.0 mmol)의 혼합물을, N2하에 85℃에서 3 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고, 헥산 중 에틸 아세테이트(0-30 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물을 얻었다(170 mg, 88 %).
2. N -(4-(3-아미노-4- 메틸 -1H- 인다졸 -6-일)페닐)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드의 제조
EtOH(15 mL)에서의 N-(4'-시아노-3'-플루오로-5'-메틸-[1,1'-비페닐]-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤젠설폰아미드(160 mg, 0.39 mmol)의 EtOH(15 mL)중의 용액에 85 % 히드라진 수화물(1.5 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 뚜껑 덮인 바이알에서 100℃로 24 시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고 농축시켰다. 잔류물을 농축시키고, 전-TLC(DCM:MeOH = 12:1)로 정제하여 표제 화합물(27 mg, 수율 16 %)을 수득하였다. MS-ESI:427.2(M + 1)+, 1H NMR(400 MHz, DMSO)δ 11.44(s, 1H), 10.69(s, 1H), 7.54(d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.35 J = 9.4Hz, 1H), 7.27(dd, J = 5.4, 3.2Hz, 1H), 7.23-7.10(m, 4H), 6.82(s, 1H), 4.93(s, 2H), 3.75(s, 3H), 2.60(s, 3H).
VIII. 2- 플루오로 -5- 메톡시 -N-(4-(4-옥소-1,3,4,5- 테트라 - 히드로 -[1, 4]옥사 제피노[5,6,7-cd]인다졸-8 페닐)벤젠설폰아미드(H)의 제조
1. tert -부틸 2-(5- 브로모 -2- 시아노 -3- 플루오로페녹시 )-아세테이트의 제조
0℃로 냉각시킨 THF(15 mL)에서의 tert-부틸 2-히드록시 아세테이트(1.45 g, 11.0 mmol)의 용액에, 수소화 나트륨(광유 중 60 %, 242 mg, 6.05 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온으로 가온시킨 후, 4-브로모-2,6-디플루오로벤조니트릴(1.2 g, 5.5 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반하고, EtOAc(50 mL)로 희석하고, 물(30 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 FCC(석유 에테르:EtOAc = 40:1 내지 10:1)로 정제하여 목적 화합물을 얻었다(1.4g, 수율 77 %).
2. tert -부틸 2-((4- 시아노 -5- 플루오로 -4'-(2- 플루오로 -5- 메톡시페닐설폰아미도 )-[1,1'-비페닐]-3-일)옥시)아세테이트의 제조
디옥산(25 mL) 및 H2O(5 mL)에서의 tert-부틸 2-(5-브로모-2-시아노-3-플루오로펜옥시)아세테이트(1.55 g, 4.69 mmol), 2-플루오로-5-메톡시-N-(4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페닐)벤젠설폰아미드(1.9g, 4.69mmol), Pd(dppf)Cl2ㆍDCM(383mg, 0.469mmol) 및 Cs2CO3(3.05g, 9.38 mmol)의 혼합물을, N2하에 90℃에서 16 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(100 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고 헥산 중의 에틸 아세테이트(10-50 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물(2.1 g, 84 %)을 수득하였다.
3. tert -부틸 2-((3-아미노-6-(4-(2- 플루오로 -5- 메톡시 - 페닐술폰아미도 )페닐)-1H-인다졸-4-일)옥시)아세테이트의 제조
n-부탄올(15 mL)에서의 tert-부틸 2-((4-시아노-5-플루오로-4'-(2-플루오로-5-메톡시-페닐술폰아미도)-[1,1'-비페닐]-3-일)옥시)아세테이트(1.8 g, 3.39 mmol)의 용액에, 98 % 히드라진 수화물(543 mg, 5 eq.)을 첨가하였다. 혼합물을 뚜껑 덮인 바이알에서 105℃로 16 시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 물(5 mL)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고 농축시켰다. 잔류물을 메틸 알콜 중의 디클로로메탄(10 %)으로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물(890 mg, 수율 43 %)을 수득하였다.
4. 2-((3-아미노-6-(4-(2- 플루오로 -5- 메톡시페닐 - 설폰아미도 )페닐)-1H- 인다졸 -4-일)옥시)아세트산의 제조
TFA(5 mL) 및 DCM(15 mL)에서의 tert-부틸 2-((3-아미노-6-(4-(2-플루오로-5-메톡시페닐설폰아미도)페닐)-1H-인다졸-4-일)옥시)아세테이트(890 mg, 1.64 mmol)의 혼합물을, 실온에서 밤새 교반시켰다. 혼합물을 농축시키고, 포화 수성 Na2CO3로 중화시키고, DCM(50 mL)으로 추출하였다. 유기층을 물(30 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고, 농축시켜 조 생성물(530 mg, 수율:66 %)을 수득하고, 이를 추가 정제없이 다음 단계에서 사용하였다.
5. 2 - 플루오로 -5- 메톡시 -N-(4-(4-옥소-1,3,4,5- 테트라 - 히드로 -[1, 4]옥사제 피노[5,6,7-cd]인다졸 -8-일)페닐) 벤젠설폰아미드의 제조
DMF(50 mL)에서의 2-((3-아미노-6-(4-(2-플루오로-5-메톡시페닐설폰-아미도)페닐)-1H-인다졸-4-일)옥시)아세트산(330 mg, 0.678 mmol), HATU(387 mg, 1 mmol)의 용액에, DIPEA(262 mg, 2.0 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 교반하고, EtOAc(100 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고 prep-TLC로 정제하여 표제 화합물(110 mg, 수율 34 %)을 수득하였다. MS-ESI: 469.2 (M+1)+, 1H NMR (400 MHz, dmso) δ 12.57 (s, 1H), 11.22 (s, 1H), 10.77 (s, 1H), 7.59 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.35 (t, J = 9.4 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 5.5, 3.2 Hz, 1H), 7.26 - 7.13 (m, 4H), 6.75 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 4.75 (s, 2H), 3.76 (s, 3H).
IX. N-(6-(3-아미노-4- 메톡시 -1H- 인다졸 -6-일)피리딘-3-일)-2- 플루오로 -5-메톡시벤젠설폰아미드(I)
1. N -(6-(4- 시아노 -3- 플루오로 -5- 메톡시페닐 )-피리딘-3-일)-2- 플루오로 -5-메톡시벤젠설폰아미드의 제조
디옥산(10 mL)에서의 4-브로모-2-플루오로-6-메톡시벤조니트릴(300 mg, 1.3 mmol), 비스디보론(331 mg, 1.3 mmol), 아세트산 칼륨(510 mg, 5.2 mmol), Pd(dppf)Cl2·DCM(106 mg, 0.13 mmol)의 혼합물을, N2하에 80℃에서 밤새 가열하였다. 반응 혼합물에 N-(6-브로모피리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤젠설폰아미드(234 mg, 0.65 mmol), Cs2CO3(348 mg, 1.06 mmol) 및 H2O(2 mL)를 첨가하였다. 혼합물을 N2하에 100℃에서 밤새 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고 헥산 중의 에틸 아세테이트(10-50 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물(160 mg, 57 %)을 수득하였다.
2. N-(6-(3-아미노-4- 메톡시 -1H- 인다졸 -6-일)피리딘-3-일)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드의 제조
n-부탄올(3 mL)에서의 N-(6-(4-시아노-3-플루오로-5-메톡시페닐)피리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤젠설폰아미드(140 mg, 0.324 mmol)의 용액에, 85 % 히드라진 수화물(114 mg, 6 eq.)을 첨가하였다. 혼합물을 뚜껑 덮인 바이알에서 105℃로 16 시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 물(5 mL)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고 농축시켰다. 잔류물을 prep-TLC로 정제하여 표제 화합물(46 mg, 수율 32 %)을 얻었다. MS-ESI: 444.2 (M+1)+, 1H NMR (400 MHz, dmso) δ 11.52 (s, 1H), 10.96 (s, 1H), 8.39 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 8.7, 2.6 Hz, 1H), 7.42 - 7.33 (m, 2H), 7.33 - 7.19 (m, 2H), 6.94 (s, 1H), 4.99 (s, 2H), 3.97 - 3.86 (m, 3H), 3.74 (d, J = 17.4 Hz, 3H).
X. N-(4-(3-아미노-1H- 피라졸로[3,4-b]피리딘 -6-일)-페닐)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드(J)의 제조
1. N -(4-(6- 클로로 -5- 시아노피리딘 -2-일)페닐)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드의 제조
디옥산(5 mL) 및 H2O(0.8 mL)에서의 2,6-디클로로니코티노니트릴(100mg, 0.57 mmol), 2-플루오로-5-메톡시-N-(4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페닐)벤젠설폰아미드(259 mg, 0.63 mmol), Pd(dppf)Cl2·DCM(47 mg, 0.057 mmol) 및 Cs2CO3(376 mg, 1.15 mmol)의 혼합물을, N2하에 100℃에서 16 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고 헥산 중의 에틸 아세테이트(10-50 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물(168 mg, 69 %)을 수득하였다.
2. N -(4-(3-아미노-1H- 피라졸로[3,4-b]피리딘 -6-일)페닐)-2- 플루오로 -5-메톡시벤젠설폰아미드의 제조
n-부탄올(3 mL)에서의 N-(4-(6-클로로-5-시아노피리딘-2-일)페닐)-2-플루오로-5-메톡시벤젠설폰아미드(168 mg, 0.4 mmol)의 용액에, 85 % 히드라진 수화물(120 mg, 6 eq.)을 첨가하였다. 혼합물을 뚜껑 덮인 바이알에서 130℃로 16 시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 물(5 mL)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고 농축시켰다. 잔류물을 prep-TLC로 정제하여 표제 화합물(60 mg, 수율 36 %)을 얻었다. MS-ESI: 414.2 (M+1)+, 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.88 (s, 1H), 8.10 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.31 (m, 2H), 7.19 (t, J = 8.6 Hz, 3H), 5.53 (s, 2H), 3.75 (s, 3H).
XI. N-(4-(3-아미노-1H- 인다졸 -6-일)페닐)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미 드(K)의 제조
디옥산(3 mL) 및 H2O(0.3 mL)에서의 6-브로모-1H-인다졸-3-아민(50 mg, 0.236 mmol), 2-플루오로-5-메톡시-N-(4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페닐)벤젠설폰아미드(106 mg, 0.259 mmol), Pd(dppf)Cl2·DCM(10 mg, 0.012 mmol) 및 Cs2CO3(154 mg, 0.472 mmol)의 혼합물을, N2하에 90℃에서 18 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고 DCM:MeOH(100:1 내지 50:1)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다(77 mg, 수율:79 %). ESI-MS: 413.2 (M+1)+, 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.41 (s, 1H), 10.75 (s, 1H), 7.69 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.39 - 7.26 (m, 3H), 7.25 - 7.17 (m, 3H), 7.11 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.35 (s, 2H), 3.76 (s, 3H).
XII. N-(4-(3-아미노-1H- 피라졸로[3,4-b]피리딘 -6-일)-페닐)-2- 클로로 -5- 메 톡시벤젠설폰아미드(L)의 제조
1. 2- 클로로 -N-(4-(6- 클로로 -5- 시아노피리딘 -2-일)-페닐)-5- 메톡시벤젠설폰아미드의 제조
디옥산(4 mL) 및 H2O(0.5 mL)에서의 4-브로모-2-플루오로-6-메틸벤조니트릴(60 mg, 0.34 mmol), 2-클로로-5-메톡시-N-(4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란-2-일)페닐)벤젠설폰아미드(161 mg, 0.38 mmol), Pd(dppf)Cl2·DCM(28 mg, 0.03 mmol) 및 Cs2CO3(225 mg, 0.69 mmol)의 혼합물을, N2하에 100℃에서 3 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고, 헥산 중의 에틸 아세테이트(10-50 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물(70 mg, 수율:46 %)을 수득하였다.
2. N-(4-(3-아미노-1H- 피라졸로[3,4-b]피리딘 -6-일)-페닐)-2- 클로로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드의 제조
n-부탄올(2 mL)에서의 2-클로로-N-(4-(6-클로로-5-시아노피리딘-2-일)페닐)-5-메톡시벤젠설폰아미드(70 mg, 0.16 mmol)의 용액에, 85 % 히드라진 수화물(48mg)을 첨가하였다. 혼합물을 뚜껑 덮인 바이알에서 130℃로 18 시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고 농축시켰다. 잔류물을 농축시키고, 전-TLC(DCM:MeOH = 12:1)로 정제하여 표제 화합물(50 mg, 수율 72 %)을 수득하였다. MS-ESI: 430.2 (M+1)+, 1H NMR (400 MHz, dmso) δ 11.86 (s, 1H), 8.09 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.94 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.56 - 7.38 (m, 4H), 7.22 - 7.09 (m, 3H), 5.51 (s, 2H), 3.78 (s, 3H).
XIII. N-(4-(3-아미노-1H- 피라졸로[4,3-c]피리딘 -6-일)페닐)-2- 플루오로 -5-메톡시벤젠설폰아미드(M)의 제조
1. N -(4-(4- 클로로 -5- 시아노피리딘 -2-일)페닐)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드의 제조
디옥산(3 mL) 및 H2O(0.5 mL)에서의 4,6-디클로로니코티노니트릴(100mg, 0.58 mmol), 2-플루오로-5-메톡시-N-(4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란 페닐)벤젠설폰아미드(259 mg, 0.636 mmol), Pd(dppf)Cl2·DCM(24 mg, 0.024 mmol) 및 Cs2CO3(381 mg, 1.16 mmol)의 혼합물을, N2하에 100℃에서 6 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고, 헥산 중 에틸 아세테이트(0-30 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물(244 mg, 100 %)을 수득하였다.
2. N-(4-(3-아미노-1H- 피라졸로[4,3-c]피리딘 -6-일)-페닐)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드의 제조
iPrOH(15 mL)에서의 N-(4-(4-클로로-5-시아노피리딘-2-일)페닐)-2-플루오로-5-메톡시벤젠설폰아미드(100 mg, 0.239 mmol)의 용액에, 85 % 히드라진 수화물(72 mg, 1.435 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 뚜껑 덮인 바이얼에서 4 시간 동안 85℃로 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고 농축시켰다. 잔류물을 농축시키고, pre-TLC(DCM:MeOH=10:1)로 정제하여 표제 화합물(20 mg, 수율 20 %)을 수득하였다. MS-ESI: 413.2 (M+1)+, 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.89 (s, 1H), 8.39 (m, 1H), 8.03 - 7.78 (m, 2H), 7.44 - 7.06 (m, 5H), 4.51 (s, 2H), 3.74 (s, 3H).
XIV . N-(6-(3-아미노-1H- 인다졸 -6-일)피리딘-3-일)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠 설폰아미드(N)의 제조
1. N -(6-(4- 시아노 -3- 플루오로페닐 )피리딘-3-일)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드의 제조
디옥산(5 mL) 및 H2O(0.8 mL)에서의 N-(6-브로모피리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤젠-술폰아미드(300 mg, 0.83 mmol), (4-시아노-3-플루오로페닐)보론 산(137 mg, 0.83 mmol), Pd(dppf)Cl2·DCM(68 mg, 0.083 mmol) 및 Cs2CO3(541 mg, 1.66 mmol)의 혼합물을, N2하에 100℃에서 16 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고 헥산 중의 에틸 아세테이트(10-50 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물(150 mg, 45 %)을 수득하였다.
2. N -(6-(3-아미노-1H- 인다졸 -6-일)피리딘-3-일)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드의 제조
n-부탄올(3 mL)에서의 N-(6-(4-시아노-3-플루오로페닐)피리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤젠설폰아미드(150 mg, 0.373 mmol)의 용액에, 85 % 히드라진 수화물(132 mg, 6 eq.)을 첨가하였다. 혼합물을 뚜껑 덮인 바이알에서 120℃로 16 시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 물(5 mL)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고 농축시켰다. 잔류물을 prep-TLC로 정제하여 표제 화합물(30 mg, 수율 19 %)을 얻었다. MS-ESI: 414.3 (M+1)+, 1H NMR (400 MHz, dmso) δ 11.48 (s, 1H), 10.96 (s, 1H), 8.40 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 8.7, 2.6 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 8.5, 1.1 Hz, 1H), 7.37 (t, J = 9.4 Hz, 1H), 7.29 (dd, J = 5.5, 3.2 Hz, 1H), 7.22 (m, 1H), 5.35 (s, 2H), 3.76 (s, 3H).
XV . N-(2-(3-아미노-1H- 인다졸 -6-일)피리미딘-5-일)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤 젠설폰아미드(O)의 제조
1. N -(2-(4- 시아노 -3- 플루오로페닐 )피리미딘-5-일)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드의 제조
디옥산(5 mL) 및 H2O(0.8 mL)에서의 N-(2-클로로피리미딘-5-일)-2-플루오로-5-메톡시벤젠설폰아미드(200 mg, 0.63 mmol), (4-시아노-3-플루오로페닐)보론 산(104 mg, 0.63 mmol), Pd2dba3(57 mg, 0.063 mmol) 및 Cs2CO3(410 mg, 1.26 mmol)의 혼합물을, N2하에 110℃에서 16 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 셀 라이트를 통해 여과하고, 농축시키고 헥 세인 중 에틸 아세테이트(10-50 %)로 용출시키는 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물(125 mg, 49 %)을 수득하였다.
2. N -(2-(3-아미노-1H- 인다졸 -6-일)피리미딘-5-일)-2- 플루오로 -5- 메톡시벤젠설폰아미드의 제조
n-부탄올(3 mL)에서의 N-(2-(4-시아노-3-플루오로페닐)피리미딘-5-일)-2-플루오로-5-메톡시벤젠설폰아미드(125 mg, 0.31 mmol)의 용액에, 98 % 히드라진 수화물(40 mg, 4 eq.)을 첨가하였다. 혼합물을 뚜껑 덮인 바이알에서 135℃로 16 시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 물(5 mL)로 세척하고, Na2SO4상에서 건조시키고 농축시켰다. 잔류물을 prep-TLC로 정제하여 표제 화합물(10 mg, 수율 7 %)을 얻었다. MS-ESI: 414.2 (M+1)+, 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.61 (s, 1H), 8.69 - 8.62 (m, 2H), 8.18 (s, 1H), 7.86 (dd, J = 8.5, 1.3 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.40 (t, J = 9.4 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 5.5, 3.2 Hz, 1H), 7.27 (dt, J = 9.0, 3.6 Hz, 1H), 5.35 (dd, J = 23.3, 18.5 Hz, 2H), 3.80 (s, 3H).
예시적인 분석 프로토콜:
1. SGK1 , SGK2 , SGK3 및 Akt1에 대한 효소 기반 분석
키나아제 효소 반응은 바이오티닐화 된 Akt 기질-2 펩티드 기질을 사용하여 수행된다. 포스포릴화 된 기질은 Eu3 + 크립테이트 및 스트렙타비딘과 접합된 XL665와 결합된 특정 항-포스포 펩티드 항체를 사용하여 검출된다.
예시적인 분석 조건
ㆍ 효소: ~ 0.1 nM
ㆍ 기질: 0.2 μM
ㆍ ATP: 50 μM 및 1 mM
ㆍ Mg2 +: 10 mM
ㆍ 반응 시간: 50 μM ATP로 60 분, 1 mM ATP로 30 분
ㆍ SA-XL에서 비오틴까지: 1:10
ㆍ 세부 단계
1. 시스바이오(Cisbio)로부터 완충액과 함께 효소 및 기질 용액을 준비
2. 희석된 화합물 플레이트에 효소 및 기질 용액을 첨가
3. 화합물, 효소 및 기질 혼합물 5 μL을 384-웰 분석 플레이트에 전달
4. 5 μL의 ATP(Mg2 +와 함께) 용액을 첨가하여 반응 개시
5. 일정 시간 후, SA-XL 및 특이 항체를 함유하는 10 μL의 정지액 첨가
6. 상온에서 2 시간 인큐베이션 한 후 플레이트 판독
7. 프리즘(prizm) 소프트웨어를 사용하여 데이터 처리
(예시적인 결과가 도 1에 도시되어 있다)
2. PK 연구 프로토콜
3 수컷 마우스/그룹, 정맥 내 및 경구 투여을 한 총 8 그룹, 그 다음 혈장 내 화합물 농도를 측정하였다.
일 예가 도 2에 도시되는데, 도 2는 정맥 내 및 경구 투여 후, 수컷 ICR 마우스에서의 화합물 N의 농도-시간 곡선을 도시한다.
정맥 내 및 구강 투여 후 수컷 ICR 마우스에서 화합물 N의 선택된 약물 동태 학 파라미터
* F는 AUC(0-t)로부터 계산된다.
3. 키나아제 프로파일링 프로토콜
방사성 분석법을 사용하여 1 농도(1 μM)에서 50 키나아제 표적들에 대해 키나아제 프로파일을 중복해서 수행한다. 선택된 모든 키나아제는 특정 기질을 가진 인간 키나아제이다. 결과는 대조군에 비해 % 활성도 변화로 관찰된다. 키나아제 프로파일링을 보여주는 예시적인 데이터가 도 3에 제공된다.
4. hERG 분석 프로토콜:
분석 플랫폼 및 방법: 자동화된 패치 클램프(Qpatch-48)
세포 공급원: hERG 채널을 안정적으로 발현하는 CHO 셀라인
측정 파라미터: hERG 채널의 전체-셀 테일 커런트(tail current)
시험 농도: 6 농도(30, 10, 3, 1, 0.3, 0.1 μM)
예: QPatch hERG 분석
5. 예시적인 IL-23 동물 모델 프로토콜:
동물 : CAL로부터의 15 마리의 BALB/C 암컷 마우스(9 주)
모델 : 바이오레전트(Biolegend)로부터의 IL-23, 0.4 mcg/ear의 qdx4, 귀의 양쪽, 첫날부터 시작
치료 : 5개 그룹 및 그룹당 3 마리
1)비히클: 0.5 % CMCNa
2)덱사메타손: 2 mg/kg, ip qdx4, 식염수 중 5 % DMSO
3)화합물 N: 25 mg/kg, po, bidx4, 0.5 % CMC-Na
4)화합물 N: 50 mg/kg, po, bidx4, 0.5 % CMC-Na
5)화합물 N: 100 mg/kg, po, bidx4, 0.5 % CMC-Na
마커 : 연구 동안의 체중, 귀 두께(IL-23 투여 전 및 그 며칠 전).
끝에 프로테아제 PBS를 가진 귀 균질물에서의 비장 중량 및 IL-17 레벨
귀 두께의 변화를 나타내는 예시적인 데이터(화합물 N)가 도 4에 제공된다. 도 5는 하루 IL-23 주사 후, 귀 두께에서의 % 억제(화합물 N)에 대한 데이터를 나타낸다.
6. 예시적인 IL-17A ELISA 분석 프로토콜:
바이오레전드의 Mouse IL-17A ELISA MaxTM 딜럭스 분석 키트를 사용하시오.
샘플: 프로테아제 완충액에서의 마우스 귀 균물질
양성 대조군: 마우스 IL-17A 표준
예: 화합물 N
ELISA 분석에 의해 귀 샘플에서 측정된 IL-17A에 대한 예시적인 데이터(화합물 N)가 도 6에 도시된다.
7. Imiquimod 유도 된 건선 유사 피부 염증 프로토콜
동물 : 중국 상하이의 BK. Ltd.로부터의 BALB/C 암컷 마우스(8 주)
모델 : 건선과 유사한 피부 염증 마우스 모델은 7일 연속으로 오른쪽 귀 내부에 10 mg/cm2 IMQ 크림(5 %)을 매일 국소 도포하여 생성된다.
치료 : 6개의 그룹 및 그룹당 6 마리
1) 20 mg/cm2 IMQ 크림(5 %), 비히클: bidx7, 0.5 % CMCNa
2) 20 mg/cm2 IMQ 크림(5 %), 덱사메타손: 2 mg/kg, ip qdx7, 식염수내의 5 % DMSO
3) 20 mg/cm2 IMQ 크림(5 %), 화합물 N: 25 mg/kg, po, bidx7, 0.5 % CM-Na
4) 20 mg/cm2 IMQ 크림(5 %), 화합물 N: 50 mg/kg, po, bidx7, 0.5 % CM-Na
5) 20 mg/cm2 IMQ 크림(5 %), 화합물 N: 100 mg/kg, po, bidx7, 0.5 % CMC-Na
6) 블랭크(미처리)
마커 : 연구 동안의 체중 및 귀 두께.
예시적인 데이터가 도 7에 도시된다.
8. EAE 동물 모델 프로토콜 :
동물 : CRL로부터의 10주된 C57BL/6 암컷 마우스 40 마리
마우스에게 항원(MOG35-55/CFA) 에멀젼 s.c.를 두 지점에서 0.1 mL/지점(0.2 mL/마우스 총 두부 및 꼬리) 투여하고, 새로 제조된 PTX 용액 i.p.(0.1 mL/dose)을 1 시간 내지 6 시간 이내에 주사한다. 다음날, 새로 제조된 PTX 용액 i.p.를 다시 주사한다.
마우스는 그룹당 8 마리의 마우스를 갖는 5 그룹으로 할당될 것이다.
G1: 비히클 1 % CMCNa
G2: FTY720 3 mg/kg QD, po 5 mL/kg
G3: 화합물 N 25 mg/kg, BID, po 5 mL/kg, 1 % CMCNa, 4 주 D0-D35
G4: 화합물 N 50 mg/kg, BID, po 5 mL/kg, 1 % CMCNa, 4 주 D0-D35
G5: 화합물 N 100 mg/kg, BID, po 5 mL/kg, 1 % CMCNa, 4 주 D0-D35
면역 접종 후 0일째부터 질병의 심각성을 5 포인트 스케일로 매일 스코어 기록하고 체중도 모니터링한다.
예시적인 데이터가 도 8에 도시된다.
표 2 예시적인 테스트 결과
출원인의 개시는 도면을 참조하여 바람직한 실시 예에서 설명되며, 동일한 번호는 동일하거나 유사한 요소를 나타낸다. 본 명세서 전체에 걸쳐서, "일 실시 예", "실시 예" 또는 유사한 언어는 실시 예와 관련하여 설명된 특정 특징, 구조 또는 특성이 본 발명의 적어도 하나의 실시 예에 포함됨을 의미한다. 따라서, 본 명세서 전체에 걸쳐서, "일 실시 예에서", "실시 예에서" 및 유사한 언어와 같은 표현은 반드시 동일한 실시 예를 지칭할 수도 있지만, 반드시 그러한 것이 아닐 수 있다.
출원인의 개시 내용의 설명된 특징, 구조 또는 특성은 하나 이상의 실시 예에서 임의의 적절한 방식으로 결합 될 수 있다. 본 명세서의 설명에서, 다수의 특정 세부 사항이 본 발명의 실시 예들의 완전한 이해를 제공하기 위해 인용된다. 그러나, 관련 기술 분야의 당업자는 하나 이상의 특정 세부 사항 없이도, 또는 다른 방법, 구성 요소, 재료 등과 함께, 출원인의 구성 및/또는 방법이 실시될 수 있음을 인식할 것이다. 다른 예들에서, 공지된 구조들, 재료들 또는 동작들은 본 개시내용의 모한한 측면들을 피하기 위해 상세히 도시되거나 설명되지 않는다.
본 명세서 및 첨부된 청구범위에서, 단수 형태 "a", "an" 및 "the"는 문맥에 명백하게 달리 지시되어 있지 않는 한, 복수 기준을 포함한다.
달리 정의되지 않는 한, 본원에서 사용되는 모든 기술 및 과학 용어는 당업자가 일반적으로 이해하는 것과 동일한 의미를 갖는다. 본원에 기술된 것과 유사한 또는 동등한 임의의 방법 및 물질이 또한 본 개시내용의 실시 또는 시험에 사용될 수 있지만, 바람직한 방법 및 물질이 기술되어 있다. 본 명세서에 인용된 방법은 개시된 특정 순서에 추가하여 논리적으로 가능한 임의의 순서로 수행될 수 있다.
참조로 포함
특허, 특허 출원, 특허 공보, 저널, 서적, 논문, 웹 컨텐츠와 같은 다른 문서에 대한 참조 및 인용이 본 개시 내용에 기재되어있다. 모든 상기 문헌은 모든 목적을 위해 그 전체가 본원에 참고 문헌으로 포함된다. 여기에 참조로 포함되었으나, 여기에 명시적으로 제시된 기존 정의, 진술 또는 기타 공개 자료와 충돌하는 모든 자료 또는 그 일부는 통합된 자료와 본 발명의 자료 간에 충돌이 발생하지 않는 범위 내에서만 통합된다. 충돌이 발생하는 경우, 그러한 충돌은 우선적인 개시사항으로서 본 발명의 개시내용에 유리하게 해석되어야 한다.
등가물
대표적인 실시 예는 본 발명을 예시하는 것을 돕기 위한 것이며, 본 발명의 범위를 제한하기 위한 것이 아니며, 또한 이들로 해석되어서는 안된다. 실제로, 여기에 도시되고 설명된 것 이외에, 본 발명의 다양한 변형 및 그 많은 실시 예는 본 명세서의 전체 내용으로부터 당업자에게 명백하게 될 것이며, 본 발명은 실시 예 및 과학적 및 특허 문헌에 대한 참조를 포함한다. 이 예들은 그 다양한 실시 예들 및 그 등가물들에서 본 발명의 실시에 적용될 수 있는 중요한 추가 정보, 예시 및 지침을 포함한다.

Claims (39)

  1. 삭제
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 하기 구조식 (IV)를 가지는 화합물로서,

    Y2는 CR2 또는 N이고, R2는 H 또는 C1-C6 알킬기이고;
    Y3은 CR3 또는 N이고, R3은 H 또는 C1-C6 알킬기이고;
    Z1 및 Z2 각각은 CR 및 N으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R은 H 또는 C1-C6 알킬기이고; 및
    R1은 수소, C1-C6 알킬기, -O-Rh, -S-Rh 또는 -N(R')Rh 이고, 여기서 R'는 H 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되고, Rh는 히드로카르빌기이고;
    X는 F 또는 Cl이고, R5 = R6 = R7 = H이고, R9는 수소 또는 C1-C6 알킬기이며,
    Z1 및 Z2 중 적어도 하나는 N인 화합물.
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 제 10 항에 있어서, Y2 및 Y3 중 적어도 하나는 N이 아닌 화합물.
  14. 하기 구조식 (V)를 가지는 화합물로서,

    X는 F이고, R9는 CH3이고, Y2는 CH이고, Y3는 N이고, R1은 C1-C6 알킬기인 화합물.
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 하기 구조식 (V)를 가지는 화합물로서,

    X는 F이고, R9는 CH3이고, Y2는 N이고, Y3는 CH이고, R1은 C1-C6 알킬기인 화합물.
  18. 제 17 항에 있어서, R1이 CH3인 화합물.
  19. 하기 구조식 (V)를 가지는 화합물로서,

    X는 F이고, R9는 CH3이고, Y2는 CH이고, Y3는 CH이고, R1은 C1-C6 알킬기인 화합물.
  20. 제 19 항에 있어서, R1이 CH3인 화합물.
  21. 하기의 구조식 (VI)을 가지는 화합물로서,

    R4 및 Y1은 결합하여 5-원 내지 8-원 고리 Q를 형성하고;
    Y1은 CR1 또는 N이고, R1은 수소, C1-C6 알킬기, -O-Rh, -S-Rh 또는 -N(R')Rh 이고, 여기서 R'는 H 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되고, Rh는 히드로카르빌기이고;
    Y2는 CR2 또는 N이고, R2는 H 또는 C1-C6 알킬 기이고;
    Y3은 CR3 또는 N이고, R3은 H 또는 C1-C6 알킬기이고;
    Z1, Z2, Z3 및 Z4 각각은 CR 및 N으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R은 H 또는 C1-C6 알킬기이고; 및
    R4는 C1-C6 알킬기, -N(R')R", -N(R')-C(O)R", -N(R')-C(O)-NH-R" 이고, 여기서 R' 및 R" 각각은 H 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고,
    A는 비치환된 5-원 또는 6-원 아릴기 및 치환된 5-원 또는 6-원 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 아릴기이고;
    L은 를 포함하는 결합 기이며,
    Q는 6-원 또는 7-원 고리인 화합물.
  22. 삭제
  23. 제 21 항에 있어서, Z3 = Z4 = CH인 화합물.
  24. 삭제
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