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KR102648069B1 - 의료용 절제기구 - Google Patents

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KR102648069B1
KR102648069B1 KR1020210066609A KR20210066609A KR102648069B1 KR 102648069 B1 KR102648069 B1 KR 102648069B1 KR 1020210066609 A KR1020210066609 A KR 1020210066609A KR 20210066609 A KR20210066609 A KR 20210066609A KR 102648069 B1 KR102648069 B1 KR 102648069B1
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electrode
insulating
exposed
area
cutting
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정재혁
신명영
윤섭
문웅진
민병훈
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이노시스 주식회사
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Abstract

본 발명의 기술적 사상에 의한 일 양태에 따른 의료용 절제기구는 제1 방향으로 연장되되, 적어도 일부가 내부에 제1 관통홀을 갖는 중공 형상인 제1 전극부, 내부에 상기 제1 전극부의 적어도 일부가 위치되도록 적어도 일부가 제2 관통홀을 갖는 중공 형상인 제2 전극부, 상기 제1 전극부와 상기 제2 전극부 사이에 위치되어 상기 제1 전극부와 상기 제2 전극부 간을 절연하는 제1 절연부, 적어도 일부가 상기 제1 전극부의 일부를 커버하도록 배치되고 일부는 외부로 노출되며, 상기 제1 방향과 상이한 방향을 향해 오픈된 제1 오픈부를 구비하는 제2 절연부, 상기 제2 전극부의 일부가 외부로 노출되도록 상기 제2 전극부의 적어도 일부를 커버하는 제3 절연부, 및 상기 제1 관통홀의 내부에 위치되되 상기 제2 절연부와 인접한 영역에 연마절삭영역이 형성되고 회전 가능한 연마절삭부를 포함하는 것을 특징으로 하며, 수술 시간을 줄여 의료행위에 따른 환자 및 사용자의 부담, 기기 교체에 따른 감염 위험을 줄이는 의료용 절제기구를 제공한다.

Description

의료용 절제기구{Medical cutting instrument}
본 발명은 의료용 절제기구에 관한 것이다.
관절경 치료는 관절에 약 1cm 미만의 작은 절개 구멍을 2~4개 내고 작은 카메라와 수술용 기구를 삽입하여 카메라를 통해 관절 안을 살펴보면서 수술을 하는 방법으로, 반월상 연골판 손상, 슬관절 인대 손상, 관절 연골 손상 등 많은 병변에서 고려될 수 있으며, 점차 관절경의 기술이 발달함에 따라 그만큼 슬관절의 여러 질환에 관하여 적용 범위가 늘어나고 있다.
또한, 인체 내부에서 일어날 수 있는 다양한 질환에 대한 수술적 치료를 위하여 복부 등을 크게 절개하지 않고 작은 홀 크기의 절개부위만으로도 수술하는 기술로서 카메라가 부착된 복강경을 뱃속으로 넣어 수술을 하는 복강경 수술이 적용되고 있다.
이러한 관절경 또는 복강경 등과 같이 인체에 최소한의 절개 개구를 내고 진행하는 치료 과정 또는 콧구멍과 같은 인체의 자연스러운 개구를 통한 치료 과정에 있어서, 개구 내 조직, 뼈 등 신체의 일부를 절제하기 위하여 의료용 절제기구가 사용되고 있다. 이러한 의료용 절제기구로서는 통상 쉐이버(Shaver) 기구가 사용되고 있는데, 쉐이버 기구는 조직 등에 대한 고속 절제를 제공한다.
이와 같이 쉐이버 기구를 통해 조직을 절제할 경우 수술 과정에서 출혈이 발생될 수 있으며, 이에 지혈 과정을 거쳐야 한다. 지혈을 위해서는 전극에 전기 신호를 인가함으로써 소작 작용을 하는 전기 소작 기구를 사용할 수 있는데, 전기 소작 기구를 사용하기 위해서는 쉐이버 기구를 빼고 전기 소작 기구를 삽입하는 과정을 거쳐야 하며, 지혈 후 다시 절제를 위해서는 삽입했던 전기 소작 기구를 빼고 쉐이버 기구를 재삽입하는 과정을 거쳐야 한다. 이와 같이 전기 소작 기구와 쉐이버 기구를 반복적으로 넣고 빼고 하는 작업을 거칠 경우 툴 교체에 따른 수술 시간이 길어지는 문제와 교체하는 과정에서 감염의 위험이 있다.
본 발명의 기술적 사상이 이루고자 하는 기술적 과제는, 쉐이버, 버(Burr) 등 연마절삭 기능과 소작 또는 응고 기능을 하나의 기구에서 제공하여, 수술 시간을 감소시키고, 툴 교체에 따른 번거로움을 감소시키며 감염 위험을 예방하는 의료용 절제기구를 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 기술적 사상에 의한 일 양태에 따른 의료용 절제기구는, 제1 방향으로 연장되되, 적어도 일부가 내부에 제1 관통홀을 갖는 중공 형상인 제1 전극부, 내부에 상기 제1 전극부의 적어도 일부가 위치되도록 적어도 일부가 제2 관통홀을 갖는 중공 형상인 제2 전극부, 상기 제1 전극부와 상기 제2 전극부 사이에 위치되어 상기 제1 전극부와 상기 제2 전극부 간을 절연하는 제1 절연부, 적어도 일부가 상기 제1 전극부의 일부를 커버하도록 배치되고 일부는 외부로 노출되며, 상기 제1 방향과 상이한 방향을 향해 오픈된 제1 오픈부를 구비하는 제2 절연부, 상기 제2 전극부의 일부가 외부로 노출되도록 상기 제2 전극부의 적어도 일부를 커버하는 제3 절연부, 및 상기 제1 관통홀의 내부에 위치되되 상기 제2 절연부와 인접한 영역에 연마절삭영역이 형성되고 회전 가능한 연마절삭부를 포함할 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 상기 제1 전극부 또는 상기 제2 전극부에 전기 신호가 인가되면, 상기 제2 절연부에 의해 커버되지 않고 외부로 노출된 상기 제1 전극부의 영역과 상기 제3 절연부에 의해 커버되지 않고 외부로 노출된 상기 제2 전극부의 영역에 의해 조직이 응고(coagulation) 또는 소작(ablation)되며, 상기 연마절삭부가 회전되면 상기 연마절삭영역에 의해 조직 또는 뼈가 연마 또는 절삭될 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 상기 제2 절연부의 상기 제1 방향에 따른 양측 중 일측은 상기 제1 전극부를 커버하고 타측에는 제1 석션홀이 형성될 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 상기 제1 전극부는, 적어도 일부가 상기 제2 관통홀의 내부에 위치되고 내부에 상기 제1 관통홀을 가지며 상기 제2 절연부에 의해 외부로 노출되지 않는 제1 전극본체부, 상기 제2 절연부의 외면에 위치되어 외부로 노출되는 제1 전극노출부, 및 상기 제1 전극본체부와 상기 제1 전극노출부 사이를 전기적으로 연결하되, 적어도 일부가 상기 제2 절연부에 의해 외부로 노출되지 않는 제1 전극연결부를 포함할 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 상기 제2 절연부는, 적어도 일부가 상기 제1 전극본체부의 외면에 위치되어 상기 제1 전극본체부가 외부로 노출되지 않도록 하되, 외면의 적어도 일부에 상기 제1 전극연결부가 위치되도록 안착부가 형성되며, 외면에 상기 제1 전극노출부가 위치된 제2 절연바디부, 및 상기 제1 전극연결부의 적어도 일부가 외부로 노출되지 않도록 상기 제2 절연바디부에 결합되되, 적어도 일부가 상기 제2 전극부와 상기 제1 전극본체부 사이에 위치되어 상기 제2 전극부와 상기 제1 전극본체부 사이를 절연하는 제2 절연커버부를 포함할 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 상기 제1 절연부는, 상기 제1 전극부의 적어도 일부 외면에 위치되는 제1-1 절연부, 및 상기 제1-1 절연부의 적어도 일부 외면에 위치되는 제1-2 절연부를 포함하고, 상기 제1 전극부와 상기 제2 전극부의 사이는 제1 영역 및 제2 영역을 포함하며, 상기 제1 영역은 상기 제1-1 절연부 및 상기 제1-1 절연부 상의 상기 제2 절연커버부에 의해 절연되고, 상기 제2 영역은 상기 제1-1 절연부 및 상기 제1-1 절연부 상의 상기 제1-2 절연부에 의해 절연될 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 상기 제2 절연부의 상기 제1 오픈부에는 제1 칼날영역이 형성되고, 상기 연마절삭부가 회전되면 상기 연마절삭영역과 상기 제1 칼날영역에 의해 조직 또는 뼈가 연마 또는 절삭될 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 상기 연마절삭부는 상기 제1 방향과 상이한 방향을 향해 오픈된 제2 오픈부를 구비하고, 상기 연마절삭영역은 상기 제2 오픈부에 형성되어 상기 조직을 연마 또는 절삭하기 위한 제2 칼날영역일 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 상기 연마절삭부의 적어도 일부는 내부에 석션을 위한 석션통로로 활용되는 제3 관통홀을 갖는 중공 형상일 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 상기 제2 절연부의 상기 제1 오픈부의 반대 방향에는 제2 석션홀이 형성되고, 상기 제1 전극부에는 상기 제2 석션홀에 대응되는 위치에 제3 석션홀이 형성되며, 석션 대상은 상기 제3 석션홀, 상기 제2 석션홀 및 상기 제2 오픈부 또는 상기 제2 오픈부의 반대 방향에 형성된 제4 석션홀을 차례로 통과하여 상기 석션통로를 통해 석션될 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 상기 연마절삭부는 상기 뼈를 연마 또는 절삭하기 위한 버(Burr)일 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 상기 제1 전극부는 상기 제1 오픈부와 동일한 방향을 향해 오픈된 제3 오픈부를 구비할 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 상기 제3 오픈부에는 제3 칼날영역이 형성되며, 상기 연마절삭부가 회전되면 상기 연마절삭영역과 상기 제3 칼날영역에 의해 조직 또는 뼈가 연마 또는 절삭될 수 있다.
예시적인 실시예에 따르면, 상기 제2 전극부는, 제2 절연부의 외면에 위치되어 외부로 노출되는 노출부, 및 적어도 일부가 제3 절연부에 의해 커버되며 상기 노출부와 결합된 본체부를 포함할 수 있다.
본 발명의 특징 및 이점들은 첨부도면에 의거한 다음의 상세한 설명으로부터 더욱 명백해질 것이다.
이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이고 사전적인 의미로 해석되어서는 아니 되며, 발명자가 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합되는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명의 기술적 사상에 의한 실시예들에 따른 의료용 절제기구는 연마절삭 기능과 소작 또는 응고 기능을 하나의 기구에서 제공하여, 수술 시간을 줄여 의료행위에 따른 환자 및 사용자의 부담, 기기 교체에 따른 감염 위험을 줄일 수 있다.
본 발명의 상세한 설명에서 인용되는 도면을 보다 충분히 이해하기 위하여 각 도면의 간단한 설명이 제공된다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 절제기구를 포함하는 의료기기 시스템을 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 도 1에 도시한 의료용 절제기구를 나타낸 사시도이다.
도 3은 도 2에 도시한 의료용 절제기구를 나타낸 단면도이다.
도 4는 도 1에 도시한 의료용 절제기구의 일부 구성을 분해하여 나타낸 분해사시도이다.
도 5는 도 1에 도시한 의료용 절제기구의 연마절삭부를 나타낸 사시도이다.
도 6 및 도 7은 도 1에 도시한 의료용 절제기구의 연마절삭부 동작을 설명하기 위한 단면도이다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 절제기구의 연마절삭부를 나타낸 사시도이다.
도 9는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 의료용 절제기구를 나타낸 사시도이다.
도 10은 도 9에 도시한 의료용 절제기구를 나타낸 단면도이다.
도 11은 도 9에 도시한 의료용 절제기구의 일부 구성을 분해하여 나타낸 분해사시도이다.
본 발명의 목적, 특정한 장점들 및 신규한 특징들은 첨부된 도면들과 연관되는 이하의 상세한 설명과 실시예로부터 더욱 명백해질 것이다. 본 명세서에서 각 도면의 구성요소들에 참조번호를 부가함에 있어서, 동일한 구성 요소들에 한해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 번호를 가지도록 하고 있음에 유의하여야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명은 생략한다.
본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제1, 제2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 또한, 본 명세서에서, 어떤 구성 요소가 다른 구성 요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성 요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. "연결", "결합" 또는 "접속"의 경우, 물리적으로 "연결", "결합" 또는 "접속"되는 것뿐만 아니라 필요에 따라 전기적으로 "연결", "결합" 또는 "접속"되는 것으로 이해될 수 있다.
본 명세서에 기재된 "~부(유닛)", "~기", "~자", "~모듈" 등의 용어는 적어도 하나의 기능이나 동작을 처리하는 단위를 의미하며, 이는 하드웨어나 소프트웨어 또는 하드웨어 및 소프트웨어의 결합으로 구현될 수 있다. 또한, 본 명세서에 기재된 "포함하다", "구성하다" 또는 "가지다" 등의 용어는, 특별히 반대되는 기재가 없는 한 해당 구성 요소가 내재될 수 있음을 의미하는 것이므로, 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것으로 해석되어야 한다.
그리고 본 명세서에서의 구성부들에 대한 구분은 각 구성부가 담당하는 주기능 별로 구분한 것에 불과함을 명확히 하고자 한다. 즉, 이하에서 설명할 2개 이상의 구성부가 하나의 구성부로 합쳐지거나 또는 하나의 구성부가 보다 세분화된 기능별로 2개 이상으로 분화되어 구비될 수도 있다. 그리고 이하에서 설명할 구성부 각각은 자신이 담당하는 주 기능 이외에도 다른 구성부가 담당하는 기능 중 일부 또는 전부의 기능을 추가적으로 수행할 수도 있으며, 구성부 각각이 담당하는 주기능 중 일부 기능이 다른 구성부에 의해 전담되어 수행될 수도 있음은 물론이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 상세히 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 절제기구(100a)를 포함하는 의료기기 시스템을 개략적으로 나타낸 도면이다. 이를 참조하여 본 실시예에 따른 의료용 절제기구(100a)를 포함하는 의료기기 시스템에 대해 살펴보기로 한다.
도 1에 도시한 바와 같이, 본 실시예에 따른 의료기기 시스템은 의료용 절제기구(100a), 핸드피스(200), 제어유닛(300) 및 석션유닛(400)을 포함할 수 있다. 여기서, 핸드피스(200)의 단부에는 본 실시예에 따른 의료용 절제기구(100a)가 장착될 수 있으며, 핸드피스(200)에는 모터 등 구동부가 장착되어 의료용 절제기구(100a)의 연마절삭부(; 도 2에 도시함)를 회전시킬 수 있다. 이에 의료용 절제기구(100a)의 연마절삭부(180a)가 회전되면서 조직 또는 뼈가 연마 또는 절삭될 수 있다. 핸드피스(200)는 제어유닛(300)에 의해 제어될 수 있으며, 석션유닛(400)과 연결되어 있어 의료용 절제기구(100a)를 통해 혈액, 조직 또는 뼈 등을 석션하도록 할 수 있다. 핸드피스(200)는 전원을 통해 연결될 수 있으며 제어유닛(300)의 제어 하에 의료용 절제기구(100a)에 전기 신호를 전달하여, 의료용 절제기구(100a)가 조직을 응고(coagulation) 또는 소작(ablation)하도록 할 수 있다.
도 2는 도 1에 도시한 의료용 절제기구(100a)를 나타낸 사시도이고, 도 3은 도 2에 도시한 의료용 절제기구(100a)를 나타낸 단면도이다. 이하, 이를 참조하여 본 실시예에 따른 의료용 절제기구(100a)에 대해 살펴보기로 한다.
도 2 및 도 3에 도시한 바와 같이, 본 실시예에 따른 의료용 절제기구(100a)는 적어도 일부가 중공 형상인 제1 전극부(110a), 내부에 제1 전극부(110a)의 적어도 일부가 위치되도록 중공 형상인 제2 전극부(120a), 제1 전극부(110a)와 제2 전극부(120a) 사이를 절연하는 제1 절연부(130a), 제1 전극부(110a)의 적어도 일부를 커버하는 제2 절연부(140a), 제2 전극부(120a)의 적어도 일부를 커버하는 제3 절연부(170a) 및 적어도 일부가 제1 전극부(110a)의 중공 내부에 위치되고 회전 가능하게 구현되는 연마절삭부(180a)를 포함할 수 있다.
도 4는 도 1에 도시한 의료용 절제기구(100a)의 일부 구성을 분해하여 나타낸 분해사시도이다. 이하, 도 2 내지 도 4를 참조하여 본 실시예에 따른 의료용 절제기구(100a)의 제1 전극부(110a), 제2 전극부(120a), 제1 절연부(130a) 및 제3 절연부(170a)에 대해 살펴보기로 한다.
제1 전극부(110a)는 제2 전극부(120a)와 함께 전기 신호를 인가받으면 조직을 응고 또는 소작하는 부재로, 제1 방향, 즉 길이방향을 따라 연장될 수 있다. 여기서, 제1 전극부(110a)는 전기 신호를 인가받을 수 있도록 예를 들어 스테인리스 스틸, 텅스텐 또는 텅스텐 합금, 몰리브덴 또는 몰리브덴 합금, 티타늄 또는 티타늄 합금 등과 같은 금속으로 구성될 수 있으며 적어도 일부가 내부에 제1 관통홀(111)을 갖는 중공 형상으로 구현될 수 있다.
예시적으로, 제1 전극부(110a)는 제1 전극본체부(112), 제1 전극노출부(113) 및 제1 전극연결부(114)를 포함할 수 있다. 여기서, 제1 전극본체부(112)는 내부에 제1 관통홀(111)을 갖는 중공 형상으로 구현될 수 있으며, 적어도 일부가 제2 전극부(120a)의 제2 관통홀(121)의 내부에 위치될 수 있다. 또한, 제1 전극본체부(112)는 이후에 설명되는 제1 절연부(130a)에 의해 적어도 일부가 커버될 수 있고, 나머지 일부는 이후에 설명되는 제2 절연부(140a)의 제2 절연바디부(150)에 의해 커버될 수 있다. 이에 제1 전극본체부(112)는 도 1과 같은 완제품 상태에서 외부로 노출되지 않을 수 있다.
또한, 제1 전극노출부(113)는 제2 절연부(140a)의 제2 절연바디부(150) 외면에 위치될 수 있으며, 판 형상으로 구현되어 도 1과 같이 완제품 상태에서 외부에 노출될 수 있다. 이에 제1 전극노출부(113)는 조직과 접촉될 수 있으며 조직에 전기 신호를 인가하는 부분으로 활용될 수 있다. 또한, 제1 전극노출부(113)에는 제3 석션홀(115)이 형성될 수 있으며, 이에 혈액, 조직 또는 뼈 등이 석션되는 입구를 제공할 수 있다.
이와 같이 제1 전극본체부(112)는 외부로 노출되지 않고 제1 전극노출부(113)는 외부로 노출되는바, 제1 전극본체부(112)와 제1 전극노출부(113) 사이를 전기적으로 연결하는 부분이 필요하며, 제1 전극연결부(114)가 이러한 역할을 수행할 수 있다. 제1 전극연결부(114)는 예를 들어 "ㄱ" 자와 같이 절곡된 와이어 형상을 가질 수 있으며, 전기적 안정성 향상을 위해 2개 이상으로 구현될 수도 있다. 제1 전극연결부(114)의 양단 중 제1 연결단(116)은 제1 전극본체부(112)와 접촉되고 제2 연결단(117)은 제1 전극노출부(113)와 접촉되어, 제1 전극연결부(114)와 제1 전극본체부(112) 사이를 전기적으로 접속할 수 있다. 이때, 전기적 안정성 향상을 위해 제1 연결단(116)은 제1 전극본체부(112)와 면접촉 또는 선접촉할 수 있으며, 제2 연결단(117)은 제1 전극연결부(114)의 다른 부분보다 지름이 큰 구(球) 형상으로 구현될 수 있다. 제2 연결단(117)을 제외한 제1 전극연결부(114)의 다른 부분은 제1 전극노출부(113)를 관통하는 연결홀(113a)에 삽입되며, 연결홀(113a)의 지름보다 지름이 큰 제2 연결단(117)은 통과되지 못하고 제1 전극노출부(113)와 접촉되어 전기적으로 연결될 수 있다.
이러한 제1 전극연결부(114)는 제2 연결단(117)을 제외하고는 도 1과 같은 완제품 상태에서 외부로 노출되지 않는데, 제2 절연부(140a)에 의해 커버되기 때문일 수 있다. 구체적으로, 제1 전극연결부(114)의 제1 연결단(116) 부분은 제2 절연부(140a)의 제2 절연커버부(160)에 의해, 제1 연결단(116)과 제2 연결단(117)을 제외한 나머지 부분은 제2 절연부(140a)의 제2 절연바디부(150)에 의해 커버될 수 있으며, 이에 제2 연결단(117)을 제외한 나머지 부분은 외부로 노출되지 않을 수 있다. 또한, 제1 전극연결부(114)는 제1 전극본체부(112) 및 제1 전극노출부(113)와 용접, 납땜, 본딩 등의 결합을 통해 연결될 수 있으며, 또는 별도의 과정(용접 등)을 거치지 않고 제2 절연부(140a)의 제2 절연바디부(150)와 제2 절연커버부(160)의 결합에 의한 압력을 통해서 연결될 수도 있다.
한편, 제2 전극부(120a)는 제1 전극부(110a)와 함께 전기 신호를 인가받으면 조직을 응고 또는 소작하는 부재로, 제1 전극부(110a)와 마찬가지로 제1 방향, 즉 길이방향을 따라 연장될 수 있으며, 전기 신호를 인가받거나 전달할 수 있도록 예를 들어 스테인리스 스틸, 텅스텐 또는 텅스텐 합금, 몰리브덴 또는 몰리브덴 합금, 티타늄 또는 티타늄 합금 등과 같은 금속으로 구성될 수 있다. 이때, 제1 전극부(110a)는 능동전극(active electrode)으로, 제2 전극부(120a)는 수동전극(passive electrode)으로 기능할 수 있으며, 반대로 제1 전극부(110a)가 수동전극으로, 제2 전극부(120a)가 능동전극으로 기능하는 것도 가능할 수 있다. 이와 같이 제1 전극부(110a)와 제2 전극부(120a)가 전기 신호를 인가받아 인체의 조직을 응고 또는 소작을 하기 위해서는 적어도 일부가 외부로 노출되어 있어야 하는데, 제1 전극부(110a)의 경우 제1 전극노출부(113)와 제1 전극연결부(114)의 제2 연결단(117)이, 제2 전극부(120a)의 경우 제3 절연부(170a)에 의해 커버되지 않는 부분인 노출영역(122)이 외부로 노출되어 있는 부분일 수 있다.
이러한 제2 전극부(120a)는 내부에 제2 관통홀(121)을 갖는 중공 형상으로 구현될 수 있는데, 제2 관통홀(121)에는 제1 전극부(110a)의 적어도 일부, 더욱 구체적으로는 제1 전극부(110a)의 제1 전극본체부(112) 적어도 일부가 위치될 수 있다. 이때, 제1 전극부(110a)와 제2 전극부(120a)를 서로 절연시킬 필요가 있는데, 이러한 절연은 제1 절연부(130a)가 수행할 수 있다. 구체적으로 제1 절연부(130a)는 제2 전극부(120a)의 제2 관통홀(121) 내부에 위치되되 내부에 제1 절연관통홀(131)을 갖는 중공 형상으로 구현될 수 있으며, 제1 전극부(110a)는 적어도 일부가 제1 절연관통홀(131)의 내부에 위치되어 제2 전극부(120a)와의 사이에 제1 절연부(130a)가 위치되도록 할 수 있다.
이러한 제1 절연부(130a)는 예를 들어 제1-1 절연부(132)와 제1-2 절연부(133)의 2중 구조를 포함할 수 있다. 구체적으로 제1-1 절연부(132)는 제1 전극부(110a)의 적어도 일부 외면에 위치되고 제1-2 절연부(133)가 제1-1 절연부(132)의 적어도 일부 외면에 위치되는 구조를 가질 수 있다. 이때, 제1-1 절연부(132)는 PTFE(Polytetrafluoroethylene)로 구성되어 얇게 구현될 수 있으며, 제1-2 절연부(133)는 보다 확실한 절연을 위해 FEP(Fluorinated Ethylene Propylene copolymer)로 제1-1 절연부(132)에 비해 두껍게 구현될 수 있다. 다만, 제1 절연부(130a)는 이러한 물질에 국한되는 것은 아니며, PTFE, FEP, PFA(Poly Fluoro Alkoxy), PEEK(Poly Ether Ether Ketone), PVDF(Polyvinylidene fluoride), PET(Poly Ethylene Terephthalate) 등 절연 가능한 물질이라면 다양하게 구현될 수 있다. 이에 제1 전극부(110a)와 제2 전극부(120a) 사이의 영역을 제1 영역(134)과 제2 영역(135)을 나누면, 제1 영역(134)은 제1-1 절연부(132)와 제1-1 절연부(132) 상에 있는 제2 절연부(140a)의 제2 절연커버부(160)에 의해, 제2 영역(135)은 제1-1 절연부(132)와 제1-1 절연부(132) 상에 있는 제1-2 절연부(133)에 의해 절연되는 것으로 볼 수 있으며, 제1-2 절연부(133)의 두께는 개재된 제2 절연커버부(160)의 두께와 동일하게 구현되어 구조적 완성도를 높일 수 있다. 이와 같이 제1 영역(134)은 제1-2 절연부(133)와 제2 절연커버부(160)에 의해 절연될 수 있으므로, 제1-1 절연부(132)는 필수적으로 포함될 필요는 없을 수 있다. 다만, 제1-1 절연부(132)를 두는 경우 부품 간 공간을 통해 인체로부터의 유체 등이 통과되어 의료용 절제기구(100a)가 손상되는 것을 방지할 수 있다.
제2 절연부(140a)는 절연 역할을 수행하면서도 연마절삭부(180a)와 함께 절제 기능을 함께 수행하는 부재이다. 여기서, 제2 절연부(140a)는 구조적으로 제2 절연바디부(150)와 제2 절연커버부(160)를 포함할 수 있다.
제2 절연바디부(150)는 제1 전극부(110a)가 위치되는 영역을 제공할 수 있는데, A 영역(151)은 제1 전극부(110a)의 제1 전극본체부(112)의 외면 일부를 커버하여 제2 절연커버부(160)와 함께 제1 전극본체부(112)가 외부로 노출되지 않도록 할 수 있고, A 영역(151)에 인접한 B 영역(152)에는 안착부(154)가 형성되어 안착부(154)에 제1 전극부(110a)의 제1 전극연결부(114)가 안착되도록 할 수 있으며, B 영역(152)에 인접한 C 영역(153)에는 제1 전극노출부(113)가 외면에 위치되는 공간이 제공될 수 있다. 이때, C 영역(153)에도 안착부(154)가 연장되어 형성될 수 있으며, 안착부(154)에 의해 외부 충격에 상대적으로 약한 제1 전극연결부(114)가 안전하게 보호될 수 있다. 또한, 제2 절연바디부(150)의 C 영역(153)에는 제1 전극부(110a)의 제3 석션홀(115)에 대응되는 위치에 제2 석션홀(156)이 형성될 수 있으며, 이를 통해 혈액, 조직 또는 뼈가 석션될 수 있다. 또한, 제2 절연바디부(150)의 C 영역(153) 단부에는 제1 석션홀(155)이 추가적으로 형성될 수 있으며, 제1 석션홀(155)을 통해서도 혈액, 조직 또는 뼈 등을 석션할 수 있어 석션 효율성이 향상될 수 있다.
한편, 제2 절연바디부(150)의 제2 석션홀(156)의 반대 방향에는 제1 오픈부(157)가 형성될 수 있다. 제1 오픈부(157)는 제2 전극부(120a)가 연장된 방향인 제1 방향과 상이한 방향, 더욱 상세하게는 제1 방향과 수직한 제2 방향을 향해 오픈된 형상을 가질 수 있다. 이러한 제1 오픈부(157)에는 제1 칼날영역(158)이 형성될 수 있으며 이러한 제1 칼날영역(158)은 이후에 설명될 연마절삭부(180a)와의 상호 작용에 따라 조직을 절제할 수 있다. 또한, 제1 오픈부(157)와 제1 석션홀(155)은 서로 연결된 형상을 가질 수 있으며, 제1 오픈부(157)를 통해서도 혈액, 일부 조직 또는 뼈가 석션될 수 있어 효율성을 향상시킬 수 있다.
제2 절연커버부(160)는 제2 절연바디부(150)의 안착부(154)에 위치된 제1 전극연결부(114)를 커버하여 외부로 노출되지 않도록 하는 부재이다. 제1 전극연결부(114)는 와이어로 구현될 수 있으므로 외부 충격에 약할 수 있으며, 외부로 노출될 경우 조직 등을 통해 전기 신호가 외부로 흘러 파손될 수 있다. 이에 제1 전극연결부(114)를 외부로 노출되지 않도록 커버할 필요가 있으며, 본 발명의 실시예에 따른 의료용 절제기구(100a)는 제2 절연커버부(160)를 통해 제1 전극연결부(114)를 커버할 수 있다.
이때, 제2 절연커버부(160)는 제1 전극연결부(114)를 커버하는 부분인 D 영역(161)과 제1 전극본체부(112)의 일부를 커버하는 부분인 E 영역(162)을 포함할 수 있다. E 영역(162)은 중공 형상으로 구현되어 제1 전극본체부(112)의 외면에 제1-1 절연부(132)만 커버된 부분에 밀착되도록 위치될 수 있으며, 이에 제1-1 절연부(132)와 제2 절연커버부(160)의 E 영역(162)을 통해 제1 전극부(110a)와 제2 전극부(120a)의 제1 영역(134)이 서로 절연될 수 있다. 또한, D 영역(161)은 안착부(154)에 안착된 제1 전극연결부(114)를 커버하면서 제2 절연바디부(150)와 밀착되는 부분으로, 제2 절연바디부(150)의 B 영역(152)과 C 영역(153) 사이의 제1 단차부(159)에 D 영역(161)의 단부가 밀착되고, D 영역(161)의 내부에 형성된 제2 단차부(163)에 B 영역(152)의 단부가 밀착되면서, 제2 절연바디부(150)와 제2 절연커버부(160)가 결합될 수 있다. 이때, 제2 절연바디부(150)와 제2 절연커버부(160)는 돌기, 홈 등을 활용한 기계적 결합을 통해 또는 본딩을 통하는 등 다양한 결합 방식으로 결합될 수 있을 것이다.
한편, 제2 절연부(140a)는 알루미나(Al2O3), 지르코니아(ZrO2)와 같은 기계적 강도가 높은 세라믹으로 구현될 수 있다. 제2 절연부(140a)는 직접 조직이나 뼈와 맞닿는 부분으로 기계적 강도가 높아야 하면서도, 제1 전극부(110a)의 일부를 제외한 나머지를 커버하여 절연시켜야 하므로, 세라믹이 가장 바람직한 물질이 될 수 있다.
이와 같이 본 실시예에 따른 의료용 절제기구(100a)는 수술 부위에 있어 조직과 직접 맞닿는 부분을 금속이 아닌 절연물질로 구성된 제2 절연부(140a)로 구현함으로써, 전기적 안정성을 향상시킬 수 있다. 구체적으로, 수술 부위에 직접적으로 닿는 부분의 대부분이 금속으로 구성되는 경우 전기 신호가 집중되지 않아 조직의 응고 또는 소작이 원활하게 이루어지지 않으며, 원치 않게 단락되는 등 문제가 발생될 수 있다. 그러나, 본 실시예에 따른 의료용 절제기구(100a)는 수술 부위에 직접적으로 닿는 부분의 대부분을 제2 절연부(140a)로 구성함으로써, 전기 신호가 제1 전극부(110a)의 제1 전극노출부(113)와 제2 전극부(120a)의 노출영역(122)으로 집중되도록 하여 조직의 응고 또는 소작이 원활하게 이루어지도록 할 수 있다.
한편, 제3 절연부(170a)는 제2 전극부(120a)의 적어도 일부를 커버하여 의료용 절제기구(100a)를 외부에 대해 절연하는 부분이다. 여기서, 제3 절연부(170a)는 내부에 제3 절연관통홀(171)을 갖는 중공 형상으로 구현될 수 있으며, 제3 절연관통홀(171)의 내부에 제2 전극부(120a)가 위치되도록, 제2 전극부(120a)를 커버할 수 있다. 이때, 제3 절연부(170a)는 의료용 절제기구(100a)의 외관이 되는 부분으로 안정적인 절연을 수행할 수 있도록 FEP(Fluorinated ethylene Propylene copolymer)로 비교적 두껍게 형성될 수 있다. 다만, 제3 절연부(170a)는 이러한 물질에 국한되는 것은 아니며, PTFE, FEP, PFA(Poly Fluoro Alkoxy), PEEK(Poly Ether Ether Ketone), PVDF(Polyvinylidene fluoride), PET(Poly Ethylene Terephthalate) 등 절연 가능한 물질이라면 다양하게 구현될 수 있다. 또한, 제2 전극부(120a)의 적어도 일부는 외부로 노출되어야 전기 신호를 통해 조직을 응고 또는 소작할 수 있으므로, 제2 전극부(120a)의 노출영역(122)은 제3 절연부(170a)에 의해 커버되지 않을 수 있다.
도 5는 도 1에 도시한 의료용 절제기구(100a)의 연마절삭부(180a)를 나타낸 사시도이고, 도 6 및 도 7은 도 1에 도시한 의료용 절제기구(100a)의 연마절삭부(180a) 동작을 설명하기 위한 단면도이다. 이하, 도 2 내지 도 7을 참조하여 본 실시예에 따른 연마절삭부(180a)에 대해 살펴보기로 한다.
연마절삭부(180a)는 조직 또는 뼈를 연마 또는 절삭하는 부재로, 제1 전극부(110a)의 제1 관통홀(111) 내부에 위치되며 도 1에서 설명한 핸드피스(200)의 내부 구성과 연결되어 회전 가능하게 구현될 수 있다. 이러한 연마절삭부(180a)에는 조직 또는 뼈를 연마 또는 절삭하기 위한 연마절삭영역이 형성될 수 있다.
본 실시예에 따른 의료용 절제기구(100a)의 연마절삭부(180a)는 조직을 절삭하기 위한 쉐이버(Shaver)로서 연마절삭영역은 제2 칼날영역(181)으로 구현될 수 있다. 구체적으로, 연마절삭부(180a)는 제1 전극부(110a)의 연장 방향인 제1 방향과 상이한 방향인 제2 방향으로 오픈된 제2 오픈부(182)를 구비할 수 있으며, 이러한 제2 오픈부(182)에 제2 칼날영역(181)이 형성될 수 있다. 또한, 연마절삭부(180a)의 적어도 일부는 내부에 제3 관통홀(183)을 갖는 중공 형상으로 구현될 수 있으며, 연마절삭부(180a)의 제3 관통홀(183)은 도 1에 도시한 핸드피스(200)를 통해 석션유닛(400)과 연결되어 석션통로로 활용될 수 있다. 다만, 연마절삭부(180a)가 반드시 중공 형상으로 구현되는 것은 아니며, 연마절삭부(180a)가 중공 형상으로 구현되지 않는 경우 제1 전극부(110a)의 제1 관통홀(111)이 석션통로로서 기능할 수 있다.
이때, 연마절삭부(180a)의 제2 오픈부(182)에 반대되는 방향에는 제4 석션홀(184)이 형성될 수 있으며, 연마절삭부(180a)의 회전에 따라 제4 석션홀(184)의 위치가 제2 석션홀(156) 및 제3 석션홀(115)의 위치와 일치하면, 혈액, 조직 또는 뼈 조각 등 석션 대상은 차례로 제3 석션홀(115), 제2 석션홀(156) 및 제4 석션홀(184)을 통과하여 제3 관통홀(183)을 통해 석션될 수 있다. 또한, 연마절삭부(180a)의 회전에 따라 제4 석션홀(184)의 위치가 제2 석션홀(156) 및 제3 석션홀(115)의 위치와 일치하지 않더라도 석션 대상은 제3 석션홀(115), 제2 석션홀(156) 및 제2 오픈부(182)를 통과하여 제3 관통홀(183)을 통해 석션될 수 있다. 또한, 연마절삭부(180a)의 단부는 오픈되어 있어 제2 절연부(140a)의 제1 석션홀(155)을 통해 석션된 조직 등은 자연스럽게 제3 관통홀(183)을 통해 석션될 수 있다.
한편, 제2 절연부(140a)의 제1 칼날영역(158)과 연마절삭부(180a)의 제2 칼날영역(181)의 상호 작용에 의해 조직이 절삭될 수 있는데, 도 6과 같이 제2 절연부(140a)의 제1 오픈부(157)와 연마절삭부(180a)의 제2 오픈부(182)가 동일한 방향을 바라보고 있는 상태에서, 석션유닛(400)이 동작하여 제3 관통홀(183) 내에 진공이 인가되면 제2 오픈부(182)를 통해 조직이 석션되며(잡아 당겨지며), 도 7과 같이 연마절삭부(180a)가 제1 전극부(110a)의 내부에서 회전되면서 제1 오픈부(157)와 제2 오픈부(182)가 서로 상이한 방향을 바라보게 되며, 이러한 과정에서 제1 칼날영역(158)과 제2 칼날영역(181)이 가위와 같이 작용하여 석션된(잡아 당겨진) 조직을 절삭할 수 있다. 즉, 제2 칼날영역(181)이 제1 칼날영역(158)의 내측에서 회전되면서 조직을 절삭할 수 있다. 이때, 제1 칼날영역(158)과 제2 칼날영역(181)을 단순한 칼날 형상으로 구현할 수 있고 또는 절삭 능력을 향상시키기 위하여 톱니 형상으로 구현하는 것도 가능하다.
이와 같이 연마절삭부(180a)와 제2 절연부(140a)의 상호 작용으로 인해 조직을 절삭하면 출혈이 발생될 수 있다. 기존에는 지혈을 위하여 절삭을 수행한 쉐이버 기구를 수술 부위에서 빼고 지혈을 위한 전기 소작 기구를 삽입하는 방식을 활용하였으며, 이에 수술 기구를 넣고 빼는 등 번거롭고 수술 시간이 길어지는 문제와 툴 교체에 따른 감염 위험의 문제가 있었다. 그러나, 본 실시예에 따른 의료용 절제기구(100a)는 쉐이버의 기능뿐만 아니라 전기 소작의 기능까지 함께 수행할 수 있으며, 의료용 절제기구(100a)를 수술 부위에 넣은 상태에서 연마절삭부(180a)의 동작에 따라 조직을 절삭한 후 제1 전극부(110a) 또는 제2 전극부(120a)에 전기 신호를 인가하여 조직을 응고 또는 소작할 수 있고, 이에 지혈이 가능하도록 할 수 있다. 또한, 지속적으로 석션이 이루어지도록 하여 혈액, 조직, 뼈 조각 등이 석션되도록 하여 수술 부위를 깨끗하게 유지할 수 있다.
한편, 도 1에서 도시한 제어유닛(300)은 석션유닛(400)에 따른 석션, 제1 전극부(110a) 및 제2 전극부(120a)에 따른 응고 또는 소작, 제2 절연부(140a) 및 연마절삭부(180a)에 따른 절삭이 원활하게 이루어지도록 핸드피스(200) 및 의료용 절제기구(100a)를 제어할 수 있는데, 연마절삭부(180a)의 회전 위치 또는 사용 시간에 따라 석션 신호, 응고 또는 소작 신호를 달리 주는 것도 가능하며, 또는 지속적으로 연마절삭부(180a)의 회전, 석션, 응고 또는 소작이 모두 진행되도록 제어하는 것도 가능할 수 있다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 절제기구의 연마절삭부(180b)를 나타낸 사시도이다. 이하, 이를 참조하여 본 실시예에 따른 의료용 절제기구에 대해 살펴보기로 한다.
본 실시예에 따른 의료용 절제기구는 이전 실시예와 동일하게 제1 전극부(110a), 제2 전극부(120a), 제1 절연부(130a), 제2 절연부(140a), 제3 절연부(170a) 및 연마절삭부(180b)를 포함하되, 연마절삭부(180b)가 이전 실시예와 같이 제2 칼날영역(181)을 갖는 쉐이버의 형태가 아니라 버(Burr)의 형태를 갖는 것을 특징으로 할 수 있다.
이에 본 실시예에 따른 의료용 절제기구는 조직을 절삭하는 것이 아닌, 뼈를 연마 또는 절삭하기 위한 용도로 활용될 수 있으며 연마절삭부(180b)가 뼈를 연마 또는 절삭하고 제1 전극부(110a)와 제2 전극부(120a)는 지혈 등을 위해 응고 또는 소작 기능을 수행할 수 있다.
이와 같이 연마절삭부(180b)가 버(Burr)로 구현되는 경우 제2 절연부(140a)에는 별도로 칼날영역이 형성되지 않을 수도 있다.
도 9는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 의료용 절제기구(100c)를 나타낸 사시도이고, 도 10은 도 9에 도시한 의료용 절제기구(100c)를 나타낸 단면도이다. 이하, 이를 참조하여 본 실시예에 따른 의료용 절제기구(100c)에 대해 살펴보기로 한다.
도 9 및 도 10에 도시한 바와 같이, 본 실시예에 따른 의료용 절제기구(100c)는 제1 전극부(110c), 제2 전극부(120c), 제1 절연부(130c), 제2 절연부(140c), 제3 절연부(170c) 및 연마절삭부(180c)를 포함할 수 있다.
제1 전극부(110c)는 전기 신호가 인가되면 제2 전극부(120c)와 함께 조직을 응고 또는 소작하는 부재로, 전기 신호가 잘 통전되도록 예를 들어 스테인리스 스틸, 텅스텐 또는 텅스텐 합금, 몰리브덴 또는 몰리브덴 합금, 티타늄 또는 티타늄 합금 등과 같은 금속으로 구성될 수 있다. 또한, 제1 전극부(110c)는 길이 방향인 제1 방향으로 연장되며 적어도 일부가 내부에 제1 관통홀(111c)을 갖는 중공 형상으로 구현될 수 있다. 여기서, 제1 전극부(110c)에는 제2 절연부(140c)의 제1 오픈부(157c)에 대응되는 위치에 제1 오픈부(157c)와 동일한 방향으로 오픈된 제3 오픈부(118)가 형성될 수 있다. 제3 오픈부(118)에는 제3 칼날영역(119)이 형성될 수 있으며 회전 가능한 연마절삭부(180c)의 연마절삭영역(181)과 상호 작용에 의해 조직 또는 뼈를 연마 또는 절삭할 수 있다.
도 11은 도 9에 도시한 의료용 절제기구(100c)의 일부 구성을 분해하여 나타낸 분해사시도이다. 이하, 도 9 내지 도 11을 참조하여 본 실시예에 따른 제2 전극부(120c), 제1 절연부(130c), 제2 절연부(140c), 제3 절연부(170c) 및 연마절삭부(180c)에 대해 살펴보기로 한다.
제2 전극부(120c)는 전기 신호가 인가되면 제1 전극부(110c)와 함께 조직을 응고 또는 소작하는 부재로, 제1 전극부(110c)와 마찬가지로 전기 신호가 잘 통전되도록 예를 들어 스테인리스 스틸, 텅스텐 또는 텅스텐 합금, 몰리브덴 또는 몰리브덴 합금, 티타늄 또는 티타늄 합금 등과 같은 금속으로 구성될 수 있다. 제2 전극부(120c)는 길이 방향인 제1 방향으로 연장되며 적어도 일부가 내부에 제2 관통홀(121c)을 갖는 중공 형상으로 구현될 수 있으며, 제2 관통홀(121c)의 내부에 제1 전극부(110c)의 적어도 일부가 위치될 수 있다. 여기서, 제2 전극부(120c)는 능동전극으로, 제1 전극부(110c)는 수동전극으로 기능할 수 있으며, 반대로 기능하는 것도 가능하다 할 것이다.
한편, 제2 전극부(120c)는 본체부(123)와 노출부(124)를 포함할 수 있다. 여기서, 노출부(124)는 제2 절연부(140a)의 외면에 위치되어 외부로 노출되는 부분이며, 본체부(123)는 대부분의 영역이 제2 전극부(120c)의 외부에 감싸지는 제3 절연부(170c)에 의해 외부로 노출되지 않을 수 있다. 노출부(124)는 본체부(123)의 적어도 일부와 중첩된 상태로 예를 들어 용접에 의해 결합될 수 있고 노출부(124)와 본체부(123) 각각에는 석션을 위한 석션홀이 형성될 수 있다. 또한, 노출부(124)와 본체부(123)는 분리된 부재가 아니라 일체로 형성되는 경우도 가능하다 할 것이다.
제1 절연부(130c)는 제1 전극부(110c)와 제2 전극부(120c) 사이의 적어도 일부를 절연하는 부재이다. 여기서, 제1 절연부(130c)는 튜브 형태로 구현되어 제1 전극부(110c)의 적어도 일부를 감싸는 형태로 제1 전극부(110c)와 제2 전극부(120c) 사이에 위치될 수 있다. 이때, 제1 전극부(110c)와 제2 전극부(120c) 사이는 제1 절연부(130c)에 의해서만 절연되는 것은 아니며, 제1 전극부(110c)와 제2 전극부(120c) 사이에 있어서 일부는 제1 절연부(130c)에 의해 절연되고 나머지는 제2 절연부(140c)에 의해 절연될 수 있다. 이때, 이전 실시예와 같이 제1 절연부(130c)를 2개의 층으로 구현하여 더욱 완벽한 절연을 구현하는 것도 가능하다.
제2 절연부(140c)는 제1 전극부(110c)의 일부를 외부로 노출되지 않도록 감싸면서 제1 전극부(110c)와 제2 전극부(120c)가 내부에서 단락되지 않도록 절연할 수 있다. 여기서, 제2 절연부(140c)에는 제1 전극부(110c)의 제3 오픈부(118)와 동일한 방향으로 오픈된 제1 오픈부(157c)가 형성될 수 있다. 따라서, 제1 오픈부(157c)를 통해 제1 전극부(110c)의 제3 오픈부(118)가 외부로 노출되면서 제3 오픈부(118)에 형성된 제3 칼날영역(119)이 외부로 노출되도록 할 수 있다. 이때, 제2 전극부(120c)의 일부는 제2 절연부(140c)의 외면에 위치되어 노출 전극으로서 기능할 수 있으며, 제2 전극부(120c)의 석션홀에 대응되는 제2 절연부(140c) 위치에는 석션홀이 형성되어 혈액, 조직 또는 뼈 등이 석션되도록 할 수 있다. 또한, 제2 절연부(140c)의 단부에는 별도의 측면 석션홀(155c)이 더 형성될 수 있으며 이를 통해서도 석션이 가능하여 석션 효율성을 향상시킬 수 있다. 이때, 석션에 문제가 없도록 제1 전극부(110c)와 연마절삭부(180c)의 대응되는 위치는 오픈되어 있을 수 있다.
연마절삭부(180c)는 조직 또는 뼈를 연마 또는 절삭하기 위한 부재로 회전 가능하게 구현되며, 제1 전극부(110c)의 제1 관통홀(111c)의 내부에 위치되고, 제2 절연부(140c)와 인접한 영역에 연마절삭영역(181)이 형성될 수 있다. 여기서, 연마절삭부(180c)가 쉐이버로 구현되는 경우, 연마절삭부(180c)에는 제2 오픈부(182)가 형성될 수 있고 제2 오픈부(182)에는 칼날영역으로 구현된 연마절삭영역(181)이 형성될 수 있다. 이때, 석션유닛이 동작하여 연마절삭부(180c)의 제3 관통홀(183) 내에 진공이 인가되면 제2 오픈부(182)를 통해 조직이 석션되며(잡아 당겨지며), 연마절삭부(180c)가 회전되면서 제2 오픈부(182)의 연마절삭영역(181)이 제3 오픈부(118)의 제3 칼날영역(119) 내측에서 회전되면서 조직을 절삭할 수 있다. 또한, 절삭 능력을 향상시키기 위하여 제2 칼날영역(181)과 제3 칼날영역(119)을 톱니 형상으로 구현하는 것도 가능하다.
본 실시예에서는 칼날영역이 제2 절연부(140c)가 아닌 제1 전극부(110c)에 형성되는 점에 있어서 이전 실시예와 차이가 있다. 본 실시예에서는 금속으로 구성된 제1 전극부(110c)에 제3 칼날영역(119)이 형성되므로 기계적 강도가 우수할 수 있으며, 제2 칼날영역(181)과 제3 칼날영역(119)이 모두 금속으로 구성되므로 상호 매칭성이 향상되어 절삭력이 더욱 우수할 수 있다.
한편, 본 실시예에서는 연마절삭부(180c)가 쉐이버인 경우를 설명하였으나 이전 실시예와 같이 버(Burr)로 구성되는 것도 가능하다 할 것이다.
이상 본 발명을 구체적인 실시예를 통하여 상세히 설명하였으나, 이는 본 발명을 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명에 따른 의료용 절제기구는 이에 한정되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상 내에서 당해 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 그 변형이나 개량이 가능함은 명백하다고 할 것이다.
본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 모두 본 발명의 영역에 속하는 것으로 본 발명의 구체적인 보호 범위는 첨부된 특허청구범위에 의하여 명확해질 것이다.
100a, 100c : 의료용 절제기구
110a, 110c : 제1 전극부
112 : 제1 전극본체부
113 : 제1 전극노출부
114 : 제1 전극연결부
120a, 120c : 제2 전극부
130a, 130c : 제1 절연부
140a, 140c : 제2 절연부
150 : 제2 절연바디부
158 : 제1 칼날영역
160 : 제2 절연커버부
170a, 170c : 제3 절연부
180a, 180b, 180c : 연마절삭부
181 : 제2 칼날영역, 연마절삭영역

Claims (14)

  1. 제1 방향으로 연장되되, 적어도 일부가 내부에 제1 관통홀을 갖는 중공 형상인 제1 전극부;
    내부에 상기 제1 전극부의 적어도 일부가 위치되도록 적어도 일부가 제2 관통홀을 갖는 중공 형상인 제2 전극부;
    상기 제1 전극부와 상기 제2 전극부 사이에 위치되어 상기 제1 전극부와 상기 제2 전극부 간을 절연하는 제1 절연부;
    적어도 일부가 상기 제1 전극부의 일부를 커버하도록 배치되고 일부는 외부로 노출되며, 상기 제1 방향과 상이한 방향을 향해 오픈된 제1 오픈부를 구비하는 제2 절연부;
    상기 제2 전극부의 일부가 외부로 노출되도록 상기 제2 전극부의 적어도 일부를 커버하는 제3 절연부; 및
    상기 제1 관통홀의 내부에 위치되되 상기 제2 절연부와 인접한 영역에 연마절삭영역이 형성되고 회전 가능한 연마절삭부;
    를 포함하고,
    상기 연마절삭부가 회전되면 상기 연마절삭영역에 의해 조직 또는 뼈가 연마 또는 절삭되는 의료용 절제기구.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1 전극부 또는 상기 제2 전극부에 전기 신호가 인가되면, 상기 제2 절연부에 의해 커버되지 않고 외부로 노출된 상기 제1 전극부의 영역과 상기 제3 절연부에 의해 커버되지 않고 외부로 노출된 상기 제2 전극부의 영역에 의해 조직이 응고(coagulation) 또는 소작(ablation)되는 의료용 절제기구.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제2 절연부의 상기 제1 방향에 따른 양측 중 일측은 상기 제1 전극부를 커버하고 타측에는 제1 석션홀이 형성된 것을 특징으로 하는 의료용 절제기구.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제1 전극부는,
    적어도 일부가 상기 제2 관통홀의 내부에 위치되고 내부에 상기 제1 관통홀을 가지며 상기 제2 절연부에 의해 외부로 노출되지 않는 제1 전극본체부;
    상기 제2 절연부의 외면에 위치되어 외부로 노출되는 제1 전극노출부; 및
    상기 제1 전극본체부와 상기 제1 전극노출부 사이를 전기적으로 연결하되, 적어도 일부가 상기 제2 절연부에 의해 외부로 노출되지 않는 제1 전극연결부;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 의료용 절제기구.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 제2 절연부는,
    적어도 일부가 상기 제1 전극본체부의 외면에 위치되어 상기 제1 전극본체부가 외부로 노출되지 않도록 하되, 외면의 적어도 일부에 상기 제1 전극연결부가 위치되도록 안착부가 형성되며, 외면에 상기 제1 전극노출부가 위치된 제2 절연바디부; 및
    상기 제1 전극연결부의 적어도 일부가 외부로 노출되지 않도록 상기 제2 절연바디부에 결합되되, 적어도 일부가 상기 제2 전극부와 상기 제1 전극본체부 사이에 위치되어 상기 제2 전극부와 상기 제1 전극본체부 사이를 절연하는 제2 절연커버부;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 의료용 절제기구.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 제1 절연부는,
    상기 제1 전극부의 적어도 일부 외면에 위치되는 제1-1 절연부; 및
    상기 제1-1 절연부의 적어도 일부 외면에 위치되는 제1-2 절연부;
    를 포함하고,
    상기 제1 전극부와 상기 제2 전극부의 사이는 제1 영역 및 제2 영역을 포함하며, 상기 제1 영역은 상기 제1-1 절연부 및 상기 제1-1 절연부 상의 상기 제2 절연커버부에 의해 절연되고, 상기 제2 영역은 상기 제1-1 절연부 및 상기 제1-1 절연부 상의 상기 제1-2 절연부에 의해 절연되는 것을 특징으로 하는 의료용 절제기구.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 제2 절연부의 상기 제1 오픈부에는 제1 칼날영역이 형성되고, 상기 연마절삭부가 회전되면 상기 연마절삭영역과 상기 제1 칼날영역에 의해 조직 또는 뼈가 연마 또는 절삭되는 것을 특징으로 하는 의료용 절제기구.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 연마절삭부는 상기 제1 방향과 상이한 방향을 향해 오픈된 제2 오픈부를 구비하고, 상기 연마절삭영역은 상기 제2 오픈부에 형성되어 상기 조직을 연마 또는 절삭하기 위한 제2 칼날영역인 것을 특징으로 하는 의료용 절제기구.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 연마절삭부의 적어도 일부는 내부에 석션을 위한 석션통로로 활용되는 제3 관통홀을 갖는 중공 형상인 것을 특징으로 하는 의료용 절제기구.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 제2 절연부의 상기 제1 오픈부의 반대 방향에는 제2 석션홀이 형성되고,
    상기 제1 전극부에는 상기 제2 석션홀에 대응되는 위치에 제3 석션홀이 형성되며,
    석션 대상은 상기 제3 석션홀, 상기 제2 석션홀 및 상기 제2 오픈부 또는 상기 제2 오픈부의 반대 방향에 형성된 제4 석션홀을 차례로 통과하여 상기 석션통로를 통해 석션되는 것을 특징으로 하는 의료용 절제기구.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 연마절삭부는 상기 뼈를 연마 또는 절삭하기 위한 버(Burr)인 것을 특징으로 하는 의료용 절제기구.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 제1 전극부는 상기 제1 오픈부와 동일한 방향을 향해 오픈된 제3 오픈부를 구비하는 것을 특징으로 하는 의료용 절제기구.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 제3 오픈부에는 제3 칼날영역이 형성되며, 상기 연마절삭부가 회전되면 상기 연마절삭영역과 상기 제3 칼날영역에 의해 조직 또는 뼈가 연마 또는 절삭되는 것을 특징으로 하는 의료용 절제기구.
  14. 제12항에 있어서,
    상기 제2 전극부는,
    제2 절연부의 외면에 위치되어 외부로 노출되는 노출부; 및
    적어도 일부가 제3 절연부에 의해 커버되며 상기 노출부와 결합된 본체부;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 의료용 절제기구.
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