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KR102597989B1 - 급성 골수성 백혈병을 치료하기 위한 항-cd38 항체 - Google Patents

급성 골수성 백혈병을 치료하기 위한 항-cd38 항체 Download PDF

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KR102597989B1
KR102597989B1 KR1020177017757A KR20177017757A KR102597989B1 KR 102597989 B1 KR102597989 B1 KR 102597989B1 KR 1020177017757 A KR1020177017757 A KR 1020177017757A KR 20177017757 A KR20177017757 A KR 20177017757A KR 102597989 B1 KR102597989 B1 KR 102597989B1
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파룰 도시
그웬 다넷-데스노이어스
산토스 세드릭 도스
에이미 새서
샤오촨 샨
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얀센 바이오테크 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 항-CD38 항체에 의한 급성 골수성 백혈병의 치료 방법에 관한 것이다.

Description

급성 골수성 백혈병을 치료하기 위한 항-CD38 항체{ANTI-CD38 ANTIBODIES FOR TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA}
본 발명은 항-CD38 항체에 의한 급성 골수성 백혈병의 치료 방법에 관한 것이다.
CD38은, 각각 NAD 및 NADP로부터, 2차 메신저인 고리형 ADP-리보스(cADPR) 및 니코틴산 아데닌 디뉴클레오티드 포스페이트(NAADP)의 형성을 촉매하는, ADP 리보실 사이클라제 활성을 갖는 II형 막 단백질이다. CD38은 칼슘 동원을 매개하고 세포내 NAD 수준을 조절하고, 다양한 생리학적 기능에서의 역할에 관여하고 있다(문헌[Funaro et al., J Immunology 145:2390-6, 1990]; 문헌[Terhorst et al., Cell 771-80, 1981]; 문헌[Guse et al., Nature 398:70-3, 1999]; 문헌[Adriouch et al., 14:1284-92, 2012]; 문헌[Chiarugi et al., Nature Reviews 12:741-52, 2012]; 문헌[Wei et al., WJBC 5:58-67, 2014]).
급성 골수성 백혈병(AML)은 골수, 말초 혈액 및 다른 조직에서의 골수성 아세포(myeloid blast)의 클론 증폭을 특징으로 하는 이종성 혈액학적 장애(heterogeneous hematologic disorder)이다. 최근의 진보에도 불구하고, AML의 현재의 치료는 5년 무재발 생존율이 30% 미만인 것으로 여전히 만족스럽지 않다.
따라서, AML에 대한 효과적인 치료에 대한 필요성이 남아 있다.
본 발명의 일 실시 형태는 급성 골수성 백혈병(AML)을 갖는 대상체를 치료하는 방법으로서, 본 방법은 항-CD38 항체를 AML의 치료를 필요로 하는 대상체에게 AML을 치료하기에 충분한 시간 동안 투여하는 것을 포함한다.
본 발명의 일 실시 형태는 급성 골수성 백혈병(AML)을 갖는 대상체를 치료하는 방법으로서, 본 방법은 CD38에 결합하기 위하여, 서열 번호 4의 중쇄 가변 영역(VH) 및 서열 번호 5의 경쇄 가변 영역(VL)을 포함하는 항체와 경쟁하는 항-CD38 항체를 AML의 치료를 필요로 하는 대상체에게 AML을 치료하기에 충분한 시간 동안 투여하는 것을 포함한다.
도 1a는 NB-4 AML 세포주에서 가교결합의 부재 하에서의 다라투무맙-유도 아폽토시스를 나타낸다. PI: 프로피듐 요오다이드.
도 1b는 NB-4 AML 세포주에서 가교결합의 존재 하에서의 다라투무맙-유도 아폽토시스를 나타낸다. PI: 프로피듐 요오다이드.
도 2a는 골수(BM), 비장(SPL) 및 말초 혈액(PB)에서의 백분율(%) 백혈병 CD45+CD33+ 세포의 감소에 의해 결정된 바와 같은 환자-유래 이종이식편(patient-derived xenograft, PDX) AML 3406 모델에서의 다라투무맙의 효능을 나타낸다. Ctrl: 무처리; IgG1: 동종형 대조군; Dara: 다라투무맙. p 값이 이 도면에 나타나 있다(동종형 대조군 vs. 다라투무맙).
도 2b는 골수(BM), 비장(SPL) 및 말초 혈액(PB)에서의 백분율(%) 백혈병 CD45+CD33+ 세포의 감소에 의해 결정된 바와 같은 환자-유래 이종이식편(PDX) AML 7577 모델에서의 다라투무맙의 효능을 나타낸다. Ctrl: 무처리; IgG1: 동종형 대조군; Dara: 다라투무맙. ns: 유의하지 않음. ***p<0.001
도 2c는 골수(BM), 비장(SPL) 및 말초 혈액(PB)에서의 백분율(%) 백혈병 CD45+CD33+ 세포의 감소에 의해 평가된, 환자-유래 이종이식편(PDX) AML 8096 모델에서의 다라투무맙의 효능을 나타낸다. Ctrl: 무처리; IgG1: 동종형 대조군; Dara: 다라투무맙. ns: 유의하지 않음. *p<0.05
도 3a는 골수에서의 총 백혈병 부하(4개의 골당 CD45+CD33+ 세포의 수)의 감소에 의해 평가된, 환자-유래 이종이식편(PDX) AML 3406 모델에서의 다라투무맙의 효능을 나타낸다. Ctrl: 무처리; IgG1: 동종형 대조군; Dara: 다라투무맙. Ctrl과 Dara 사이에 골수 백혈병 부하에서 유의한 차이는 없었다(p>0.01). 동종형 대조군 vs. 다라투무맙 처리군 사이의 p 값이 나타나 있다.
도 3b는 비장에서의 총 백혈병 부하(비장당 CD45+CD33+ 세포의 수)의 감소에 의해 평가된, 환자-유래 이종이식편(PDX) AML 3406 모델에서의 다라투무맙의 효능을 나타낸다. Ctrl: 무처리; IgG1: 동종형 대조군; Dara: 다라투무맙. 동종형 대조군 vs. 다라투무맙 처리군 사이의 p 값이 나타나 있다.
도 3c는 말초 혈액에서의 총 백혈병 부하(μl 혈액당 CD45+CD33+ 세포의 수)의 감소에 의해 평가된, 환자-유래 이종이식편(PDX) AML 3406 모델에서의 다라투무맙의 효능을 나타낸다. Ctrl: 무처리; IgG1: 동종형 대조군; Dara: 다라투무맙. 동종형 대조군 vs. 다라투무맙 처리군 사이의 p 값이 나타나 있다.
도 4a는 다라투무맙에 의한 5주의 처리 후에 환자-유래 이종이식편(PDX) AML 3406 모델의 골수(BM), 비장(SPL) 및 말초 혈액(PB)에서의 표면 CD38 발현의 다라투무맙-유도 하향조절을 나타낸다. Ctrl: 무처리; IgG1: 동종형 대조군; Dara: 다라투무맙. 동종형 대조군 vs. 다라투무맙에 대한 p 값은 이 도면에 나타낸 바와 같다.
도 4b는 다라투무맙에 의한 5주의 처리 후에 환자-유래 이종이식편(PDX) AML 3406 모델의 골수(BM), 비장(SPL) 및 말초 혈액(PB)에서의 CD38-양성 백혈병 아세포의 백분율의 다라투무맙-유도 감소를 나타낸다. Ctrl: 무처리; IgG1: 동종형 대조군; Dara: 다라투무맙. 동종형 대조군 vs. 다라투무맙 처리군 사이의 p 값이 나타나 있다.
도 5a는 환자-유래 이종이식편(PDX) 3406 모델의 골수에서의 백혈병 부하를 감소시키는 데 있어서의 다라투무맙(dara) 단독으로의 또는 다코겐(DAC) 또는 시타라빈 및 독소루비신(chemo)과의 병용물의 효능을 나타낸다. 백혈병 부하를 CD45+CD33+ 세포의 %로서 평가하였다. Ctrl: 동종형 대조군. *p<0.05; **p<0.01; ***p<.001. ns: 유의하지 않음.
도 5b는 환자-유래 이종이식편(PDX) 3406 모델의 비장에서의 백혈병 부하를 감소시키는 데 있어서의 다라투무맙(dara) 단독으로의 또는 다코겐(DAC) 또는 시타라빈 및 독소루비신(chemo)과의 병용물의 효능을 나타낸다. 백혈병 부하를 CD45+CD33+ 세포의 %로서 평가하였다. Ctrl: 동종형 대조군. *p<0.05; **p<0.01; ***p<0.001. ns: 유의하지 않음.
도 5c는 환자-유래 이종이식편(PDX) 모델의 말초 혈액에서의 백혈병 부하를 감소시키는 데 있어서의 다라투무맙(dara) 단독으로의 또는 다코겐(DAC) 또는 시타라빈 및 독소루비신(chemo)과의 병용물의 효능을 나타낸다. 백혈병 부하를 CD45+CD33+ 세포의 %로서 평가하였다. Ctrl: 동종형 대조군. *p<0.05; **p<0.01; ***p<0.001. ns: 유의하지 않음.
도 6a는 환자-유래 이종이식편(PDX) 3406 모델의 CD45+CD33+ AML 골수 아세포 상에서의 CD38 발현에 대한 다라투무맙(dara) 단독으로의 또는 다코겐(DAC) 또는 시타라빈 및 독소루비신(chemo)과의 병용물의 효과를 나타낸다. 백혈병 부하를 CD45+CD33+ 세포의 %로서 평가하였다. Ctrl: 동종형 대조군. *p<0.05; **p<0.01; ***p<0.001. ns: 유의하지 않음. MFI: 평균 형광 세기.
도 6b는 환자-유래 이종이식편(PDX) 3406 모델의 CD45+CD33+ AML 비장 아세포 상에서의 CD38 발현에 대한 다라투무맙(dara) 단독으로의 또는 다코겐(DAC) 또는 시타라빈 및 독소루비신(chemo)과의 병용물의 효과를 나타낸다. 백혈병 부하를 CD45+CD33+ 세포의 %로서 평가하였다. Ctrl: 동종형 대조군. *p<0.05; **p<0.01; ***p<0.001. ns: 유의하지 않음.
도 6c는 환자-유래 이종이식편(PDX) 3406 모델의 CD45+CD33+ AML 말초 혈액 아세포 상에서의 CD38 발현에 대한 다라투무맙(dara) 단독으로의 또는 다코겐(DAC) 또는 시타라빈 및 독소루비신(chemo)과의 병용물의 효과를 나타낸다. 백혈병 부하를 CD45+CD33+ 세포의 %로서 평가하였다. Ctrl: 동종형 대조군. *p<0.05; **p<0.01; ***p<0.001. ns: 유의하지 않음.
"CD38"은 인간 CD38 단백질(동의어: ADP-리보실 사이클라제 1, cADPr 하이드롤라제 1, 고리형 ADP-리보스 하이드롤라제 1)을 지칭한다. 인간 CD38은 서열 번호 1에 나타낸 아미노산 서열을 갖는다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "항체"는 넓은 의미로 의미되며, 뮤린, 인간, 인간-적응화(human-adapted), 인간화 및 키메라 단일클론 항체를 포함하는 단일클론 항체, 항체 단편, 이중특이성 또는 다중특이성 항체, 이량체성, 사량체성, 또는 다량체성 항체, 및 단일쇄 항체를 포함하는 면역글로불린 분자를 포함한다.
면역글로불린은 중쇄 불변 도메인 아미노산 서열에 따라, 5개의 주요 분류, 즉 IgA, IgD, IgE, IgG 및 IgM으로 정해질 수 있다. IgA 및 IgG는 동종형 IgA1, IgA2, IgG1, IgG2, IgG3 및 IgG4로 추가로 하위분류화된다. 임의의 척추동물 종의 항체 경쇄는 그의 불변 도메인의 아미노산 서열에 기초하여, 명확하게 별개인 2개의 유형, 즉 카파(κ) 및 람다(λ) 중 하나로 정해질 수 있다.
"항체 단편"은 중쇄 및/또는 경쇄 항원 결합 부위, 예컨대 중쇄 상보성 결정 영역(HCDR) 1, 2 및 3, 경쇄 상보성 결정 영역(LCDR) 1, 2 및 3, 중쇄 가변 영역(VH), 또는 경쇄 가변 영역(VL)을 보유하는 면역글로불린 분자의 일부분을 지칭한다. 항체 단편은 VL, VH, CL 및 CHI 도메인으로 이루어진 1가 단편인 Fab 단편; 힌지(hinge) 영역에서 이황화물 가교에 의해 연결된 2개의 Fab 단편을 포함하는 2가 단편인 F(ab)2 단편; VH 및 CHI 도메인으로 이루어진 Fd 단편; 항체의 단일 아암(arm)의 VL 및 VH 도메인으로 이루어진 Fv 단편; 도메인 항체(dAb) 단편(문헌[Ward et al (1989) Nature 341:544- 546]) - 이는 VH 도메인으로 이루어짐 - 을 포함한다. VH 및 VL 도메인은 조작되고(engineered) 합성 링커를 통해 함께 연결되어 다양한 유형의 단일쇄 항체 설계를 형성할 수 있으며, 여기서 VH/VL 도메인은 VH 및 VL 도메인이 별도의 단일쇄 항체 작제물에 의해 발현되는 경우에 분자내에서, 또는 분자간에 쌍을 이루어서 1가 항원 결합 부위, 예컨대 단일쇄 Fv(scFv) 또는 이중항체(diabody)를 형성하며, 이는, 예를 들어 국제 특허 출원 공개 WO1998/44001호, WO1988/01649호, WO1994/13804호, 및 WO1992/01047호에 기재되어 있다. 이들 항체 단편은 당업자에게 잘 알려진 기법을 사용하여 얻어지며, 이들 단편은 전장(full length) 항체와 동일한 방식으로 유용성을 위해 스크리닝된다.
어구 "단리된 항체"는 상이한 항원 특이성을 갖는 다른 항체들이 사실상 없는 항체 또는 항체 단편을 지칭한다(예를 들어, CD38에 특이적으로 결합하는 단리된 항체에는 인간 CD38 이외의 항원에 특이적으로 결합하는 항체가 사실상 없다). 그러나, CD38에 특이적으로 결합하는 단리된 항체는 다른 항원들, 예컨대 인간 CD38의 오르토상동체(ortholog), 예컨대 마카카 파스키쿨라리스(Macaca fascicularis)(원숭이(cynomolgus)) CD38과의 교차-반응성을 가질 수 있다. 게다가, 단리된 항체에는 다른 세포 물질 및/또는 화학물질이 사실상 없을 수 있다.
항체 가변 영역은 3개의 "항원 결합 부위"가 개재된 "프레임워크" 영역으로 이루어진다. 항원 결합 부위는 하기의 다양한 용어를 사용하여 정의된다: 상보성 결정 영역(CDR)은 VH에 3개(HCDR1, HCDR2, HCDR3), 그리고 VL에 3개(LCDR1, LCDR2, LCDR3) 존재하며, 서열 가변성에 기초하고(문헌[Wu and Kabat J Exp Med 132:211-50, 1970]; 문헌[Kabat et al Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md., 1991]), "초가변 영역", "HVR", 또는 "HV"는 VH에 3개(H1, H2, H3), 그리고 VL에 3개(L1, L2, L3) 존재하며, 초티아 및 레스크(Chothia and Lesk)에 의해 정의된 바와 같이 구조에서 초가변성인 항체 가변 도메인의 영역을 지칭한다(문헌[Chothia and Lesk Mol Biol 196:901-17, 1987]). 다른 용어는 "IMGT-CDR"(문헌[Lefranc et al., Dev Comparat Immunol 27:55-77, 2003]) 및 "특이성 결정 잔기 용법(Specificity Determining Residue Usage)"(SDRU)(문헌[Almagro, Mol Recognit 17:132-43, 2004])을 포함한다. 인터내셔널 이뮤노진틱스(International ImMunoGeneTics, IMGT) 데이터베이스(http://www_imgt_org)는 항원-결합 부위의 표준화된 넘버링과 정의를 제공한다. CDR, HV, 및 IMGT 도해 사이의 관련성은 문헌[Lefranc et al., Dev Comparat Immunol 27:55-77, 2003]에 기재되어 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "초티아 잔기"는 알-라지카니(Al-Lazikani)에 따라 넘버링된 항체 VL 및 VH 잔기이다(문헌[Al-Lazikani et al., J Mol Biol 273:927-48, 1997]).
"프레임워크" 또는 "프레임워크 서열"은 항원-결합 부위인 것으로 결정된 것 이외의 가변 영역의 나머지 서열이다. 항원 결합 부위가 전술된 바와 같은 다양한 용어에 의해 정의될 수 있기 때문에, 프레임워크의 정확한 아미노산 서열은 항원 결합 부위가 어떻게 정의되는지에 따라 달라진다.
"인간화 항체"는 항원 결합 부위가 인간 이외의 종으로부터 유래되고 가변 영역 프레임워크가 인간 면역글로불린 서열로부터 유래되는 항체를 지칭한다. 인간화 항체는 프레임워크 영역 내에 치환을 포함할 수 있으므로, 프레임워크는 발현된 인간 면역글로불린 또는 생식세포계열 유전자 서열의 정확한 카피가 아닐 수 있다.
"인간-적응화" 항체 또는 "인간 프레임워크 적응화(human framework adapted, HFA)" 항체는 미국 특허 출원 공개 제2009/0118127호에 기재된 방법에 따라 적응된 인간화 항체를 지칭한다. 인간-적응화 항체는 최대 CDR 및 FR 유사성, 길이 적합성(length compatibility), 및 CDR1 및 CDR2 루프와 경쇄 CDR3 루프의 일부분의 서열 유사성에 기초하여 억셉터 인간 프레임워크를 선택함으로써 인간화된다.
"인간 항체"는 프레임워크 및 항원 결합 부위 둘 모두가 인간 기원의 서열로부터 유래되는, 중쇄 및 경쇄 가변 영역을 갖는 항체를 지칭한다. 이 항체가 불변 영역을 포함하는 경우, 불변 영역 또한 인간 기원의 서열로부터 유래된다.
인간 항체는, 항체의 가변 영역이 인간 생식세포계열 면역글로불린 또는 재배열된 면역글로불린 유전자를 사용하는 시스템으로부터 얻어지는 경우, 인간 기원의 서열"로부터 유래되는" 중쇄 또는 경쇄 가변 영역을 포함한다. 그러한 시스템은, 본 명세서에 기재된 바와 같이, 파지 상에 디스플레이된 인간 면역글로불린 유전자 라이브러리, 및 인간 면역글로불린 유전자좌를 담지하는 유전자도입 인간 이외의 동물, 예컨대 마우스를 포함한다. "인간 항체"는 인간 생식세포계열 또는 재배열된 면역글로불린 서열과 비교할 때 아미노산 차이를 포함할 수 있는데, 이는, 예를 들어 천연 발생 체세포 돌연변이 또는 프레임워크 또는 항원 결합 부위 내의 치환의 의도적 도입에 기인한다. 전형적으로, 인간 항체는 인간 생식세포계열 또는 재배열된 면역글로불린 유전자에 의해 인코딩된 아미노산 서열과 아미노산 서열이 적어도 약 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100% 동일하다. 일부 경우에, "인간 항체"는, 예를 들어 문헌[Knappik et al., J Mol Biol 296:57-86, 2000]에 기재된 바와 같이 인간 프레임워크 서열 분석으로부터 유래되는 공통 프레임워크 서열을 함유하거나, 또는, 예를 들어 문헌[Shi et al., J Mol Biol 397:385-96, 2010] 및 국제 특허 출원 공개 WO2009/085462호에 기재된 바와 같이 파지 상에 디스플레이된 인간 면역글로불린 유전자 라이브러리 내로 도입된 합성 HCDR3을 함유할 수 있다. 항원 결합 부위가 인간 이외의 종으로부터 유래되는 항체는 인간 항체의 정의에 포함되지 않는다.
단리된 인간화 항체는 합성 항체일 수 있다. 인간 항체는 합성 CDR 및/또는 합성 프레임워크를 도입시킨 파지 디스플레이와 같은 시스템을 사용하여 생성될 수 있거나, 시험관내(in vitro) 돌연변이생성을 거쳐 항체 특성을 개선할 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "재조합 항체"는 재조합 수단에 의해 제조, 발현, 생성 또는 단리된 모든 항체를 포함하는데, 이러한 항체는, 예컨대 인간 면역글로불린 유전자를 위해 유전자도입 또는 염색체도입된(transchromosomal) 동물, 예를 들어 마우스 또는 래트로부터 단리된 항체 또는 그로부터 제조된 하이브리도마(hybridoma)(하기에 추가로 기술됨), 항체를 발현하도록 형질전환된 숙주 세포로부터 단리된 항체, 재조합된 조합 항체 라이브러리(recombinant, combinatorial antibody library)로부터 단리된 항체, 및 다른 DNA 서열에 대해 인간 면역글로불린 유전자 서열의 스플라이싱을 포함하는 임의의 다른 수단에 의해 제조, 발현, 생성 또는 단리된 항체, 또는, 예를 들어 이중특이성 항체를 생성하기 위해 Fab 아암 교환을 사용하여 시험관내에서 생성되는 항체이다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "단일클론 항체"는 단일 분자 조성의 항체 분자의 조제물을 지칭한다. 단일클론 항체 조성물은 특정 에피토프(epitope)에 대해 단일 결합 특이성 및 친화성을 나타내거나, 또는 이중특이성 단일클론 항체의 경우에는, 2개의 별개의 에피토프에 대해 이중 결합 특이성을 나타낸다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "에피토프"는 항체가 특이적으로 결합하는 항원의 부분을 의미한다. 에피토프는 통상 아미노산 또는 다당류 측쇄와 같은 모이어티(moiety)의 화학적으로 활성(예컨대, 극성, 비극성 또는 소수성)인 표면 그룹화(grouping)로 이루어지며, 특이적인 3차원 구조 특징뿐만 아니라 특이적인 전하 특징을 가질 수 있다. 에피토프는 입체구조 공간 단위(conformational spatial unit)를 형성하는 연속 및/또는 불연속 아미노산으로 구성될 수 있다. 불연속 에피토프의 경우, 항원의 선형 서열의 상이한 부분으로부터의 아미노산이 단백질 분자의 접힘을 통해 3차원 공간에서 아주 근접하게 된다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "변이체"는 하나 이상의 변형(modification), 예를 들어 치환, 삽입, 또는 결실에 의해 기준 폴리펩티드 또는 기준 폴리뉴클레오티드와 상이한 폴리펩티드 또는 폴리뉴클레오티드를 지칭한다.
"상승효과", "상승작용" 또는 "상승적"은 병용물의 예측된 부가적 효과보다 더 높은 것을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "와 병용하여"는 둘 이상의 치료제가 대상체에게 혼합물 상태로 함께 투여되거나, 단제(single agent)로서 동시에 투여되거나, 또는 단제로서 임의의 순서로 순차적으로 투여될 수 있음을 의미한다.
"치료하다" 또는 "치료"는, 원치 않는 생리학적 변화 또는 질병, 예컨대 종양 또는 종양 세포의 발생, 증폭 또는 확산을 둔화(감퇴)시키거나, 치료 동안 유익하거나 원하는 임상 결과를 제공하는 것이 목적인 치료적 처리를 지칭한다. 유익하거나 원하는 임상 결과는, 검출가능하든 검출 불가능하든 어느 것이든 간에, 증상의 경감, 질병 정도의 저하, 안정화된(즉, 악화되지 않는) 질병 상태, 질병 진행의 지연 또는 감속, 질병 상태의 개선 또는 고식, 및 관해(remission)(부분 또는 전체 어느 것이든)를 포함한다. "치료"는 또한 대상체가 치료를 받지 않고 있을 경우에 예측되는 생존과 비교할 때 연장되는 생존을 의미할 수 있다. 치료를 필요로 하는 대상체는 원치 않는 생리학적 변화 또는 질병을 이미 갖는 대상체뿐만 아니라 생리학적 변화 또는 질병을 갖기 쉬운 대상체도 포함한다.
(예를 들어, 세포, 예컨대 종양 세포와 관련하여) "성장을 억제한다"는, 치료제 또는 치료제들 또는 약물의 병용물과 접촉될 때 시험관내 또는 생체내 세포 성장에 있어서, 당업자에게 잘 알려진 적절한 제어 조건에서 성장된 동일한 세포의 성장과 대비할 때, 측정가능한 감소를 지칭한다. 시험관내 또는 생체내 세포 성장의 억제는 적어도 약 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 99%, 또는 100%일 수 있다. 세포 성장의 억제는 다양한 기전에 의해, 예를 들어 항체-의존성 세포-매개성 세포독성(ADCC), 항체 의존성 세포 식세포작용(ADCP), 보체 의존성 세포독성(CDC), 아폽토시스, 괴사, CD38 효소 활성의 억제에 의해, 또는 세포 증식의 억제에 의해 일어날 수 있다.
"치료적 유효량"은 필요한 투여량에서 그리고 필요한 시간 동안 원하는 치료 결과를 달성하는 데 유효한 양을 지칭한다. 치료적 유효량은 개체의 질병 상태, 연령, 성별, 및 체중, 그리고 치료제 또는 치료제들의 병용물이 개체에서 원하는 반응을 유도하는 능력과 같은 인자들에 따라 변동될 수 있다. 유효한 치료제 또는 치료제들의 병용물의 예시적인 지표는, 예를 들어 환자의 개선된 웰빙(well-being), 종양 부하(tumor burden)의 감소, 종양의 정지성 또는 지연성 성장, 및/또는 체내의 다른 위치로의 암 세포의 전이의 부재를 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 일 실시 형태는 급성 골수성 백혈병(AML)을 갖는 대상체를 치료하는 방법으로서, 본 방법은 항-CD38 항체를 AML의 치료를 필요로 하는 대상체에게 AML을 치료하기에 충분한 시간 동안 투여하는 것을 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 다른 실시 형태는 급성 골수성 백혈병(AML)을 갖는 대상체를 치료하는 방법으로서, 본 방법은 CD38에 결합하기 위하여, 서열 번호 4의 중쇄 가변 영역(VH) 및 서열 번호 5의 경쇄 가변 영역(VL)을 포함하는 항체와 경쟁하는 항-CD38 항체를 AML의 치료를 필요로 하는 대상체에게 AML을 치료하기에 충분한 시간 동안 투여하는 것을 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 다른 실시 형태는 급성 골수성 백혈병(AML)을 갖는 대상체를 치료하는 방법으로서, 본 방법은 인간 CD38(서열 번호 1)의 영역 SKRNIQFSCKNIYR(서열 번호 2) 및 영역 EKVQTLEAWVIHGG(서열 번호 3)에 결합하는 항-CD38 항체를 AML의 치료를 필요로 하는 대상체에게 AML을 치료하기에 충분한 시간 동안 투여하는 것을 포함한다.
항-CD38 항체는, 항체가 서열 번호 2 및 서열 번호 3 내의 적어도 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 또는 14개의 잔기에 결합하는 경우, 인간 CD38(서열 번호 1)의 영역 SKRNIQFSCKNIYR(서열 번호 2) 및 영역 EKVQTLEAWVIHGG(서열 번호 3)에 결합한다. 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들을 포함하여 본 명세서에 개시된 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 인간 CD38(서열 번호 1)의 영역 SKRNIQFSCKNIYR(서열 번호 2) 내의 적어도 하나의 아미노산 및 영역 EKVQTLEAWVIHGG(서열 번호 3) 내의 적어도 하나의 아미노산에 결합한다. 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들을 포함하여 본 명세서에 개시된 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 인간 CD38(서열 번호 1)의 영역 SKRNIQFSCKNIYR(서열 번호 2) 내의 적어도 2개의 아미노산 및 영역 EKVQTLEAWVIHGG(서열 번호 3) 내의 적어도 2개의 아미노산에 결합한다. 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들을 포함하여 본 명세서에 개시된 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 인간 CD38(서열 번호 1)의 영역 SKRNIQFSCKNIYR(서열 번호 2) 내의 적어도 3개의 아미노산 및 영역 EKVQTLEAWVIHGG(서열 번호 3) 내의 적어도 3개의 아미노산에 결합한다. 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들을 포함하여 본 명세서에 개시된 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 인간 CD38(서열 번호 1)의 영역 SKRNIQFSCKNIYR(서열 번호 2) 내의 적어도 잔기 KRN 및 영역 EKVQTLEAWVIHGG(서열 번호 3) 내의 적어도 잔기 VQLT(서열 번호 14)에 결합한다.
인간 CD38(서열 번호 1)의 영역 SKRNIQFSCKNIYR(서열 번호 2) 및 영역 EKVQTLEAWVIHGG(서열 번호 3)에 또는 최소한으로 상기에 나타낸 바와 같은 잔기 KRN 및 VQLT(서열 번호 14)에 결합하는 예시적인 항체는 다라투무맙(국제 특허 출원 공개 WO2006/0998647호 참조)이다. 다라투무맙은, 각각 서열 번호 4 및 5에 나타낸 VH 및 VL 아미노산 서열; 각각 서열 번호 6, 7 및 8의 중쇄 CDR HCDR1, HCDR2 및 HCDR3; 및 각각 서열 번호 9, 10 및 11의 경쇄 CDR LCDR1, LCDR2 및 LCDR3을 포함하고, IgG1/κ 아형을 갖는다. 다라투무맙의 중쇄 아미노산 서열은 서열 번호 12에 나타나 있고, 경쇄 아미노산 서열은 서열 번호 13에 나타나 있다.
본 명세서에 기재된 본 발명의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 다른 실시 형태는 급성 골수성 백혈병(AML)을 갖는 대상체를 치료하는 방법으로서, 본 방법은 각각 서열 번호 4 및 5의 중쇄 가변 영역(VH) 및 경쇄 가변 영역(VL)을 포함하는 항-CD38 항체를 AML의 치료를 필요로 하는 대상체에게 AML을 치료하기에 충분한 시간 동안 투여하는 것을 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 다른 실시 형태는 급성 골수성 백혈병(AML)을 갖는 대상체를 치료하는 방법으로서, 본 방법은 각각 서열 번호 6, 7 및 8의 중쇄 CDR HCDR1, HCDR2 및 HCDR3, 및 각각 서열 번호 9, 10 및 11의 경쇄 CDR LCDR1, LCDR2 및 LCDR3을 포함하는 항-CD38 항체를 AML의 치료를 필요로 하는 대상체에게 AML을 치료하기에 충분한 시간 동안 투여하는 것을 포함한다.
서열 번호 1
Figure 112017061751259-pct00001
서열 번호 2
Figure 112017061751259-pct00002
서열 번호 3
Figure 112017061751259-pct00003
서열 번호 4
Figure 112017061751259-pct00004
서열 번호 5
Figure 112017061751259-pct00005
서열 번호 6
Figure 112017061751259-pct00006
서열 번호 7
Figure 112017061751259-pct00007
서열 번호 8
Figure 112017061751259-pct00008
서열 번호 9
Figure 112017061751259-pct00009
서열 번호 10
Figure 112017061751259-pct00010
서열 번호 11
Figure 112017061751259-pct00011
서열 번호 12
Figure 112017061751259-pct00012
서열 번호 13
Figure 112017061751259-pct00013
서열 번호 14
Figure 112017061751259-pct00014
항체는 잘 알려진 시험관내 방법을 사용하여 CD38에 결합하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 갖는 다라투무맙과의 그들의 경쟁에 대해 평가될 수 있다. 예시적인 방법에서는, CD38을 재조합적으로 발현하는 CHO 세포를 비표지된 다라투무맙과 4℃에서 15분 동안 인큐베이션한 후, 과량의 형광 표지된 시험 항체와 4℃에서 45분 동안 인큐베이션할 수 있다. PBS/BSA 중에서 세척한 후에, 표준 방법을 사용하여 유세포측정에 의해 형광을 측정할 수 있다. 다른 예시적인 방법에서는, 인간 CD38의 세포외 부분을 ELISA 플레이트의 표면 상에 코팅할 수 있다. 과량의 비표지된 다라투무맙을 약 15분 동안 첨가하고, 이어서 비오티닐화 시험 항체를 첨가할 수 있다. PBS/트윈(Tween) 중에서 세척한 후에, 고추냉이 퍼옥시다제(HRP)-접합된 스트렙타비딘 및 표준 방법을 사용하여 검출된 신호를 사용하여 비오티닐화 시험 항체의 결합을 검출할 수 있다. 경쟁 검정에서, 다라투무맙이 표지되고 시험 항체가 비표지될 수 있음이 용이하게 명백하다. 시험 항체는, 다라투무맙이 시험 항체의 결합을 억제할 때, 또는 시험 항체가 다라투무맙의 결합을 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 85%, 90%, 95% 또는 100%로 억제할 때 다라투무맙과 경쟁한다. 시험 항체의 에피토프는, 예를 들어 알려진 방법을 사용하여 펩티드 맵핑 또는 수소/중수소 보호 검정에 의해, 또는 결정 구조의 결정에 의해 추가로 규정될 수 있다.
CD38 상에서 다라투무맙과 동일한 영역에 결합하는 항체는, 예를 들어 표준 방법을 사용하여 그리고 본 명세서에 기재된 바와 같이 서열 번호 2 및 3에 나타낸 아미노산 서열을 갖는 펩티드로 마우스를 면역화함으로써 생성될 수 있다. 항체는, 예를 들어, 본 명세서에 기재된 바와 같이 그리고 잘 알려진 방법을 사용하여 시험관내에서 CD38에 결합하기 위한 다라투무맙과 시험 항체 사이의 경쟁을 검정함으로써 추가로 평가될 수 있다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 임의의 실시 형태에, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에 사용될 수 있는 다른 예시적인 항-CD38 항체는 하기와 같다:
각각 서열 번호 15 및 16의 VH 및 VL 서열을 포함하고 미국 특허 제7,829,693호에 기재된 mAb003. mAb003의 VH 및 VL은 IgG1/κ로 발현될 수 있다.
서열 번호 15
Figure 112017061751259-pct00015
서열 번호 16
Figure 112017061751259-pct00016
각각 서열 번호 17 및 18의 VH 및 VL 서열을 포함하고 미국 특허 제7,829,693호에 기재된 mAb024. mAb024의 VH 및 VL은 IgG1/κ로 발현될 수 있다.
서열 번호 17
Figure 112017061751259-pct00017
서열 번호 18
Figure 112017061751259-pct00018
각각 서열 번호 19 및 20의 VH 및 VL 서열을 포함하고 미국 특허 제8,088,896호에 기재된 MOR-202(MOR-03087). MOR-202의 VH 및 VL은 IgG1/κ로 발현될 수 있다.
서열 번호 19
Figure 112017061751259-pct00019
서열 번호 20
Figure 112017061751259-pct00020
각각 서열 번호 21 및 22의 VH 및 VL 서열을 포함하고 미국 특허 제8,153,765호에 기재된 이사툭시맙. 이사툭시맙의 VH 및 VL은 IgG1/κ로 발현될 수 있다.
서열 번호 21:
Figure 112017061751259-pct00021
서열 번호 22:
Figure 112017061751259-pct00022
본 발명의 방법에서 사용될 수 있는 다른 예시적인 항-CD38 항체는 국제 특허 출원 공개 WO05/103083호, 국제 특허 출원 공개 WO06/125640호, 국제 특허 출원 공개 WO07/042309호, 국제 특허 출원 공개 WO08/047242호 또는 국제 특허 출원 공개 WO14/178820호에 기재된 것들을 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 다른 실시 형태는 급성 골수성 백혈병(AML)을 갖는 대상체를 치료하는 방법으로서, 본 방법은 각각 서열 번호 15 및 16의 중쇄 가변 영역(VH) 및 경쇄 가변 영역(VL)을 포함하는 항-CD38 항체를 AML의 치료를 필요로 하는 대상체에게 AML을 치료하기에 충분한 시간 동안 투여하는 것을 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 다른 실시 형태는 급성 골수성 백혈병(AML)을 갖는 대상체를 치료하는 방법으로서, 본 방법은 각각 서열 번호 17 및 18의 중쇄 가변 영역(VH) 및 경쇄 가변 영역(VL)을 포함하는 항-CD38 항체를 AML의 치료를 필요로 하는 대상체에게 AML을 치료하기에 충분한 시간 동안 투여하는 것을 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 다른 실시 형태는 급성 골수성 백혈병(AML)을 갖는 대상체를 치료하는 방법으로서, 본 방법은 각각 서열 번호 19 및 20의 중쇄 가변 영역(VH) 및 경쇄 가변 영역(VL)을 포함하는 항-CD38 항체를 AML의 치료를 필요로 하는 대상체에게 AML을 치료하기에 충분한 시간 동안 투여하는 것을 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 다른 실시 형태는 급성 골수성 백혈병(AML)을 갖는 대상체를 치료하는 방법으로서, 본 방법은 각각 서열 번호 21 및 22의 중쇄 가변 영역(VH) 및 경쇄 가변 영역(VL)을 포함하는 항-CD38 항체를 AML의 치료를 필요로 하는 대상체에게 AML을 치료하기에 충분한 시간 동안 투여하는 것을 포함한다.
항체의 Fc 부분은 항체-의존성 세포-매개성 세포독성(ADCC), 항체-의존성 세포 식세포작용(ADCP) 또는 보체 의존성 세포독성(CDC)과 같은 항체 이펙터 기능을 매개할 수 있다. 그러한 기능은 식세포작용 또는 용해 활성을 갖는 면역 세포 상의 Fc 수용체에 대한 Fc 이펙터 도메인(들)의 결합에 의해 또는 보체 시스템의 성분에 대한 Fc 이펙터 도메인(들)의 결합에 의해 매개될 수 있다. 전형적으로, Fc-결합 세포 또는 보체 성분에 의해 매개된 효과(들)는 표적 세포, 예를 들어 CD38-발현 세포의 억제 및/또는 고갈을 가져온다. 인간 IgG 동종형 IgG1, IgG2, IgG3 및 IgG4는 이펙터 기능에 대해 차별적인 능력을 나타낸다. ADCC는 IgG1 및 IgG3에 의해 매개될 수 있고, ADCP는 IgG1, IgG2, IgG3 및 IgG4에 의해 매개될 수 있고, CDC는 IgG1 및 IgG3에 의해 매개될 수 있다.
본 명세서에 기재된 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 IgG1, IgG2, IgG3 또는 IgG4 동종형을 갖는다.
본 명세서에 기재된 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 아폽토시스에 의해 CD38을 발현하는 AML 세포의 치사를 유도한다.
본 명세서에 기재된 방법에, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에 사용되는 항-CD38 항체는 아폽토시스에 의해 AML 세포의 치사를 유도할 수 있다. 아폽토시스를 평가하기 위한 방법은 잘 알려져 있으며, 예를 들어 표준 방법을 사용하는 아넥신 IV 염색을 포함한다. 본 발명의 방법에 사용되는 항-CD38 항체는 세포의 약 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% 또는 100%로 아폽토시스를 유도할 수 있다.
본 명세서에 기재된 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38은 ADCC에 의해 CD38을 발현하는 AML 세포의 치사를 유도한다.
본 명세서에 기재된 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38은 CDC에 의해 CD38을 발현하는 AML 세포의 치사를 유도한다.
본 명세서에 기재된 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 ADCP에 의해 CD38을 발현하는 AML 세포의 치사를 유도한다.
본 명세서에 기재된 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 ADCC 및 CDC에 의해 CD38을 발현하는 AML 세포의 치사를 유도한다.
"항체-의존성 세포성 세포독성", "항체-의존성 세포-매개성 세포독성" 또는 "ADCC"는, 이펙터 세포 상에서 발현되는 Fc 감마 수용체(FcγR)를 통한, 항체-코팅된 표적 세포와 용해 활성을 갖는 이펙터 세포, 예컨대 자연 살해 세포, 단핵구, 대식세포 및 호중구의 상호작용에 의존하는 세포사를 유도하기 위한 기전이다. 예를 들어, NK 세포는 FcγRIIIa를 발현하며, 한편 단핵구는 FcγRI, FcγRII 및 FcvRIIIa를 발현한다. 항체-코팅된 표적 세포, 예컨대 CD38-발현 세포의 죽음은 막 세공-형성 단백질 및 프로테아제의 분비를 통한 이펙터 세포 활성의 결과로서 일어난다. 항-CD38 항체의 ADCC 활성을 평가하기 위하여, 항체는 면역 이펙터 세포와 조합된 CD38-발현 세포에 첨가될 수 있으며, 이는 항원 항체 복합체에 의해 활성화되어 표적 세포를 세포용해시킬 수 있다. 일반적으로 세포용해는 용해된 세포로부터의 표지(예를 들어, 방사성 기질, 형광 염료 또는 천연 세포내 단백질)의 방출에 의해 탐지된다. 그러한 검정을 위한 예시적인 이펙터 세포는 말초 혈액 단핵 세포(PBMC) 및 NK 세포를 포함한다. 예시적인 표적 세포는 다우디(Daudi) 세포(ATCC® CCL-213™) 또는 CD38을 발현하는 B 세포 백혈병 또는 림프종 종양 세포를 포함한다. 예시적인 검정에서는, 표적 세포를 2시간 동안 20 μCi의 51Cr로 표지하고 광범위하게 세척한다. 표적 세포의 세포 농도는 1×106개 세포/ml로 조정될 수 있고, 다양한 농도의 항-CD38 항체가 첨가된다. 다우디 세포를 40:1의 이펙터:표적 세포 비로 첨가함으로써 검정이 시작된다. 37℃에서 3시간 동안 인큐베이션 후에, 원심분리에 의해 검정을 정지하고, 용해된 세포로부터의 51Cr 방출을 신틸레이션 카운터에서 측정한다. 세포성 세포독성의 백분율은 % 최대 용해율로 계산될 수 있는데, 용해는 3% 과염소산을 표적 세포에 첨가함으로써 유도될 수 있다. 본 발명의 방법에 사용되는 항-CD38 항체는 대조군의 약 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% 또는 100%로 ADCC를 유도할 수 있다(세포 용해는 3% 과염소산으로 유도됨).
"항체-의존성 세포 식세포작용"("ADCP")은 식세포, 예컨대 대식세포 또는 수지상 세포에 의한 내재화에 의한 항체-코팅된 표적 세포의 제거의 기전을 지칭한다. ADCP는, 이펙터 세포로서 단핵구-유래 대식세포를, 그리고 GFP 또는 다른 표지된 분자를 발현하도록 조작된 표적 세포로서 다우디 세포(ATCC® CCL-213™) 또는 CD38을 발현하는 B 세포 백혈병 또는 림프종 종양 세포를 사용함으로써 평가될 수 있다. 이펙터:표적 세포 비는, 예를 들어 4:1일 수 있다. 이펙터 세포는 항-CD38 항체와 함께 또는 이것 없이 4시간 동안 표적 세포와 인큐베이션될 수 있다. 인큐베이션 후에, 세포는 아큐타제를 사용하여 탈착될 수 있다. 대식세포는 형광 표지에 커플링된 항-CD11b 및 항-CD14 항체로 확인될 수 있으며, % 식세포작용은 표준 방법을 사용하여 CD11+CD14+ 대식세포에서의 % GFP 형광에 기초하여 결정될 수 있다. 본 발명의 방법에 사용되는 항-CD38 항체는 약 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% 또는 100%로 ADCP를 유도할 수 있다.
"보체-의존성 세포독성" 또는 "CDC"는, 표적-결합된 항체의 Fc 이펙터 도메인이 보체 성분 C1q에 결합하여 이를 활성화하고, 이는 다시 보체 캐스케이드를 활성화하여 표적 세포사를 초래하는 세포사 유도 기전을 지칭한다. 보체의 활성화는 또한 표적 세포 표면 상에의 보체 성분의 침착을 가져올 수 있는데, 이는 백혈구 상의 보체 수용체(예를 들어, CR3)에 결합함으로써 ADCC를 용이하게 한다. CD38-발현 세포의 CDC는, 예를 들어 RPMI-B(1% BSA로 보충된 RPMI) 중에서 1×105개 세포/웰(50 μl/웰)로 다우디 세포를 플레이팅하고, 0 내지 100 ㎍/ml의 최종 농도로 웰에 50 μl의 항-CD38 항체를 첨가하고, 실온에서 15분 동안 반응물을 인큐베이션하고, 11 μl의 혼주된 인간 혈청을 웰에 첨가하고, 37℃에서 45분 동안 반응물을 인큐베이션함으로써 측정될 수 있다. 용해된 세포의 백분율(%)은 표준 방법을 사용하여 FACS 검정에서 % 프로피듐 요오다이드 염색된 세포로서 검출될 수 있다. 본 발명의 방법에 사용되는 항-CD38 항체는 약 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% 또는 100%로 CDC를 유도할 수 있다.
ADCC를 유도하는 단일클론 항체의 능력은 그의 올리고당 성분을 조작함으로써 향상될 수 있다. 인간 IgG1 또는 IgG3는 잘 알려진 바이안테나리(biantennary) G0, G0F, G1, G1F, G2 또는 G2F 형태의 글리칸의 대부분에 의해 Asn297에서 N-글리코실화된다. 비조작된 CHO 세포에 의해 생성된 항체는 전형적으로 약 85% 이상의 글리칸 푸코스 함량을 갖는다. Fc 영역에 부착된 바이안테나리 복합형(complex-type) 올리고당으로부터의 코어(core) 푸코스의 제거는, 항원 결합 또는 CDC 활성을 변경시키지 않고서, 개선된 FcγRIIIa 결합을 통해 항체의 ADCC를 향상시킨다. 그러한 mAb는 바이안테나리 복합형의 Fc 올리고당을 담지하는 비교적 고도로 탈푸코실화된 항체의 성공적인 발현으로 이어지는 것으로 보고된 상이한 방법들을 사용하여 달성될 수 있는데, 이러한 방법에는, 예컨대 하기와 같은 것이 있다: 배양물 오스몰랄 농도(osmolality)의 제어(문헌[Konno et al., Cytotechnology 64:249-65, 2012]), 숙주 세포주로서의 변이체 CHO 세포주 Lec13의 적용(문헌[Shields et al., J Biol Chem 277:26733-26740, 2002]), 숙주 세포주로서의 변이체 CHO 세포주 EB66의 적용(문헌[Olivier et al., MAbs; 2(4), 2010; Epub ahead of print; PMID:20562582]), 숙주 세포주로서의 래트 하이브리도마 세포주 YB2/0의 적용(문헌[Shinkawa et al., J Biol Chem 278:3466-3473, 2003]), 특이적으로 ® 1,6-푸코실트랜스퍼라제(FUT8) 유전자에 대한 짧은 간섭(small interfering) RNA의 도입(문헌[Mori et al., Biotechnol Bioeng88:901-908, 2004]), 또는 β-1,4-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III과 골지(Golgi) α-만노시다제 II 또는 강력한 알파-만노시다제 I 억제제인 키푸넨신(kifunensine)의 공발현(문헌[Ferrara et al., J Biol Chem281:5032-5036, 2006], 문헌[Ferrara et al., Biotechnol Bioeng 93:851-861, 2006]; 문헌[Xhou et al., Biotechnol Bioeng 99:652-65, 2008]). 본 발명의 방법에, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에 사용되는 항-CD38 항체에 의해 유도된 ADCC는 또한 항체 Fc에서의 소정 치환에 의해 향상될 수 있다. 예시적인 치환은, 예를 들어 미국 특허 제6,737,056호에 기재된 바와 같은 아미노산 위치 256, 290, 298, 312, 356, 330, 333, 334, 360, 378 또는 430(잔기 넘버링은 EU 인덱스에 따름)에서의 치환이다.
본 명세서에 기재된 일부 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 항체 Fc에서의 치환을 포함한다.
본 명세서에 기재된 일부 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 항체 Fc 내의 아미노산 위치 256, 290, 298, 312, 356, 330, 333, 334, 360, 378 또는 430(잔기 넘버링은 EU 인덱스에 따름)에서의 치환을 포함한다.
본 명세서에 기재된 일부 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 푸코스 함량이 약 0% 내지 약 15%, 예를 들어 15%, 14%, 13%, 12%, 11% 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1% 또는 0%인 바이안테나리 글리칸 구조를 갖는다.
본 명세서에 기재된 일부 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 푸코스 함량이 약 50%, 40%, 45%, 40%, 35%, 30%, 25%, 20%, 15%, 14%, 13%, 12%, 11% 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1% 또는 0%인 바이안테나리 글리칸 구조를 갖는다.
Fc에서의 치환 및 감소된 푸코스 함량은 항-CD38 항체의 ADCC 활성을 향상시킬 수 있다.
"푸코스 함량"은 Asn297에서의 당 사슬 내의 푸코스 단당의 양을 의미한다. 푸코스의 상대량은 모든 당구조(glycostructure)에 대한 푸코스-함유 구조의 백분율이다. 이들은, 예를 들어 하기와 같은 다수의 방법에 의해 특성화 및 정량화될 수 있다: 1) 국제 특허 출원 공개 WO2008/077546호에 기재된 바와 같이 N-글리코시다제 F 처리된 샘플(예를 들어, 복합, 혼성, 및 올리고- 및 고-만노스 구조)의 MALDI-TOF를 사용하는 방법; 2) Asn297 글리칸의 효소적 방출을 행하고, 이어서, 유도체화하고, 형광 검출을 사용하는 HPLC(UPLC) 및/또는 HPLC-MS(UPLC-MS)에 의해 검출/정량화함에 의한 방법; 3) 엔도(Endo) S, 또는 제1 GlcNAc 단당과 제2 GlcNAc 단당 사이를 절단하여 푸코스가 제1 GlcNAc에 부착된 상태로 남겨 두는 다른 효소로 Asn297 글리칸을 처리하거나 처리하지 않고서, 천연 또는 환원된 mAb의 온전한 단백질을 분석하는 방법; 4) 효소적 분해(예를 들어, 트립신 또는 엔도펩티다제 Lys-C)에 의해 mAb를 구성 펩티드들로 효소분해하고, 이어서 HPLC-MS(UPLC-MS)에 의해 분리, 검출 및 정량화하는 방법; 또는 5) Asn297에서의 PNGase F에 의한 특이적인 효소적 탈글리코실화에 의해 mAb 단백질로부터 mAb 올리고당을 분리하는 방법. 방출된 올리고당은 형광단으로 표지되고, 하기를 가능하게 하는 다양한 상보적 기법에 의해 분리 및 확인될 수 있다: 실험 질량과 이론 질량의 비교에 의한 매트릭스-보조 레이저 탈착 이온화(matrix-assisted laser desorption ionization, MALDI) 질량 분석에 의한 글리칸 구조의 미세한 특성화, 이온 교환 HPLC(글리코셉(GlycoSep) C)에 의한 시알릴화도(degree of sialylation)의 결정, 순상 HPLC(글리코셉 N)에 의한 친수성 기준에 따른 올리고당 형태의 분리 및 정량화, 및 고성능 모세관 전기영동-레이저 유도 형광(high performance capillary electrophoresis-laser induced fluorescence, HPCE-LIF)에 의한 올리고당의 분리 및 정량화.
본 출원에 사용되는 바와 같이, "저 푸코스" 또는 "저 푸코스 함량"은 푸코스 함량이 약 0% 내지 15%인 항체를 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "정상 푸코스" 또는 "정상 푸코스 함량"은 푸코스 함량이 약 50% 초과, 전형적으로 약 60%, 70%, 80% 초과 또는 85% 초과인 항체를 지칭한다.
본 명세서에 기재된 방법에, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에 사용되는 항-CD38 항체는 CD38 효소 활성의 조절에 의해 AML 세포의 치사를 유도할 수 있다. CD38은 NAD로부터의 고리형 ADP-리보스(cADPR) 및 ADPR의 형성을 촉매하는 ADP-리보실 사이클라제 활성을 갖는 다기능성 엑토효소이다. CD38은 또한 산성 조건 하에서 NADP+의 니코틴아미드 기를 니코틴산과 교환하는 것을 촉매하여 NAADP+(니코틴산-아데닌 디뉴클레오티드 포스페이트)를 생성한다. 본 발명의 방법에 사용되는 항-CD38 항체에 의한 인간 CD38의 효소 활성의 조절은 문헌[Graeff et al., J. Biol. Chem. 269, 30260-30267, (1994)]에 기재된 검정에서 측정될 수 있다. 예를 들어, 기질 NGD+를 CD38과 인큐베이션할 수 있고, 고리형 GDP-리보스(cGDPR)의 생산의 조절을 다양한 농도의 항체의 첨가 후 상이한 시점에서 340 nM에서의 여기(excitation) 및 410 nM에서의 방출에서 분광광도계에 의해 모니터링할 수 있다. cADPR의 합성의 억제는 문헌[Munshi et al., J. Biol. Chem. 275, 21566-21571, (2000)]에 기재된 HPLC 방법에 따라 결정될 수 있다. 본 명세서에 기재된 본 발명의 방법에, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에 사용되는 항-CD38 항체는 적어도 약 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% 또는 100%로 CD38 효소 활성을 억제할 수 있다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 일부 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는, 각각 서열 번호 6, 7 및 8의 중쇄 상보성 결정 영역(HCDR) 1(HCDR1), 2(HCDR2) 및 3(HCDR3) 서열을 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 일부 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는, 각각 서열 번호 9, 10 및 11의 경쇄 상보성 결정 영역(LCDR) 1(LCDR1), 2(LCDR2) 및 3(LCDR3) 서열을 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 일부 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는, 각각 서열 번호 6, 7 및 8의 중쇄 상보성 결정 영역(HCDR) 1(HCDR1), 2(HCDR2) 및 3(HCDR3) 서열, 및 각각 서열 번호 9, 10 및 11의 경쇄 상보성 결정 영역(LCDR) 1(LCDR1), 2(LCDR2) 및 3(LCDR3) 서열을 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 일부 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 서열 번호 4의 중쇄 가변 영역(VH) 및 서열 번호 5의 경쇄 가변 영역(VL)을 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 일부 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 서열 번호 12의 중쇄 및 서열 번호 13의 경쇄를 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 일부 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 서열 번호 12의 아미노산 서열과 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열 번호 13의 아미노산 서열과 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함한다.
서열 번호 12의 중쇄 및 서열 번호 13의 경쇄를 포함하는 항체와 사실상 동일한 항체가 본 발명의 방법에 사용될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "사실상 동일한"은 비교되는 2개의 항체 중쇄 또는 경쇄 아미노산 서열이 동일하거나 또는 "미미한(insubstantial) 차이"를 갖는 것을 의미한다. 미미한 차이는, 항체 특성에 불리한 영향을 주지 않는, 항체 중쇄 또는 경쇄 내의 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 또는 15개의 아미노산의 치환이다. % 동일성은, 예를 들어 벡터(Vector) NTI v.9.0.0의 얼라인엑스(AlignX) 모듈(미국 캘리포니아주 칼스배드 소재의 인비트로젠(Invitrogen))의 기본 설정을 사용하여 쌍별 정렬(pairwise alignment)에 의해 결정될 수 있다. 본 발명의 단백질 서열을 질의 서열(query sequence)로 사용하여, 예를 들어 관련 서열을 확인하기 위해 공개 데이터베이스 또는 특허 데이터베이스에 대한 검색을 수행할 수 있다. 그러한 검색을 수행하기 위해 사용되는 예시적인 프로그램은, 기본 설정을 사용하는 XBLAST 또는 BLASTP 프로그램(http_//www_ncbi_nlm/nih_gov), 또는 게놈퀘스트(GenomeQuest)™(미국 매사추세츠주 웨스트보로우 소재의 게놈퀘스트) 스위트(suite)이다. 본 발명의 방법에 사용되는 항-CD38 항체에 대해 이루어질 수 있는 예시적인 치환은, 예를 들어 유사한 전하, 소수성, 또는 입체화학 특성을 갖는 아미노산으로의 보존적 치환이다. 보존적 치환은 또한 항체 특성, 예를 들어 안정성 또는 친화성을 개선하도록, 또는 항체 이펙터 기능을 개선하도록 이루어질 수 있다. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 또는 15개의 아미노산 치환이, 예를 들어 항-CD38 항체의 중쇄 또는 경쇄에 대해 이루어질 수 있다. 더욱이, 중쇄 또는 경쇄 내의 임의의 천연 잔기는 또한 알라닌으로 치환될 수 있는데, 이는 알라닌 스캐닝 돌연변이생성(alanine scanning mutagenesis)에 대해 이전에 기재된 바와 같다(문헌[MacLennan et al., Acta Physiol Scand Suppl 643:55-67, 1998]; 문헌[Sasaki et al., Adv Biophys 35:1-24, 1998]). 원하는 아미노산 치환은 그러한 치환이 요구되는 때에 당업자에 의해 결정될 수 있다. 아미노산 치환은, 예를 들어 PCR 돌연변이생성에 의해 행해질 수 있다(미국 특허 제4,683,195호). 변이체의 라이브러리를 잘 알려진 방법을 사용하여 생성할 수 있는데, 예를 들어, 무작위(NNK) 또는 비무작위 코돈, 예를 들어 DVK 코돈 - 이는 11개의 아미노산(Ala, Cys, Asp, Glu, Gly, Lys, Asn, Arg, Ser, Tyr, Trp)을 인코딩함 - 을 사용하고, 원하는 특성을 갖는 변이체에 대한 라이브러리를 스크리닝하여 생성할 수 있다. 생성된 변이체들은 본 명세서에 기재된 방법을 사용하여 CD38에 대한 그들의 결합 및 아폽토시스를 유도하거나 CD38 효소 활성을 조절하는 그들의 능력에 대해 시험될 수 있다.
본 명세서에 기재된 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 다양한 친화도(KD)로 인간 CD38에 결합할 수 있다. 본 발명에 따른 일 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는, 당업자에 의해 실시되는 바와 같이, 표면 플라즈몬 공명 또는 키넥사(Kinexa) 방법에 의해 결정될 때, 약 1×10-8 M 이하, 예를 들어 5×10-9 M, 1×10-9 M, 5×10-10 M, 1×10-10 M, 5×10-11 M, 1×10-11 M, 5×10-12 M, 1×10-12 M, 5×10-13 M, 1×10-13 M, 5×10-14 M, 1×10-14 M 또는 5×10-15M, 또는 그 안의 임의의 범위 또는 값의 KD로 CD38에 결합한다. 하나의 예시적인 친화도는 1×10-8 M 이하이다. 다른 예시적인 친화도는 1×10-9 M 이하이다.
일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 이중특이성 항체이다. 기존의 항-CD38 항체의 VL 및/또는 VH 영역 또는 본 명세서에 기재된 바와 같은 드 노보(de novo)로 확인된 VL 및 VH 영역은 이중특이성 전장 항체 내로 조작될 수 있다. 그러한 이중특이성 항체는 미국 특허 제7,695,936호; 국제 특허 출원 공개 WO04/111233호; 미국 특허 출원 공개 제2010/0015133호; 미국 특허 출원 공개 제2007/0287170호, 국제 특허 출원 공개 WO2008/119353호; 미국 특허 출원 공개 제2009/0182127호; 미국 특허 출원 공개 제2010/0286374호; 미국 특허 출원 공개 제2011/0123532호, 국제 특허 출원 공개 WO2011/131746호, 국제 특허 출원 공개 WO2011/143545호; 또는 미국 특허 출원 공개 제2012/0149876호에 기재된 것과 같은 기술을 사용하여 항체 Fc에서의 CH3 상호작용을 조절하여 이중특이성 항체를 형성함으로써 제조될 수 있다.
예를 들어, 본 발명의 이중특이성 항체는, 2개의 단일특이성 동종이량체성 항체의 CH3 영역 내에 비대칭 돌연변이를 도입시키고, 이황화물 결합 이성질화를 가능하게 하는 환원성 조건에서 2개의 모(parent) 단일특이성 동종이량체성 항체로부터 이중특이성 이종이량체성 항체를 형성함으로써 무세포 환경에서 시험관내에서 생성될 수 있는데, 이는 국제 특허 출원 공개 WO2011/131746호에 기재된 방법에 따른 것이다. 이들 방법에서, 제1 단일특이성 2가 항체(예를 들어, 항-CD38 항체) 및 제2 단일특이성 2가 항체는 CH3 도메인에서 이종이량체 안정성을 촉진하는 소정의 치환을 갖도록 조작되며; 이들 항체는 힌지 영역 내의 시스테인이 이황화물 결합 이성질화를 거칠 수 있게 하기에 충분한 환원성 조건 하에서 함께 인큐베이션되고; 그럼으로써 Fab 아암 교환에 의해 이중특이성 항체를 생성한다. 인큐베이션 조건은 비환원성 상태로 최적으로 회복될 수 있다. 사용될 수 있는 예시적인 환원제는 2-메르캅토에틸아민(2-MEA), 다이티오트레이톨(DTT), 다이티오에리트리톨(DTE), 글루타티온, 트리스(2-카르복시에틸)포스핀(TCEP), L-시스테인 및 베타-메르캅토에탄올이며, 바람직하게는 환원제는 2-메르캅토에틸아민, 다이티오트레이톨 및 트리스(2-카르복시에틸)포스핀으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 예를 들어, pH 5 내지 8에서, 예를 들어 pH 7.0에서 또는 pH 7.4에서 적어도 25 mM 2-MEA의 존재 하에서 또는 적어도 0.5 mM 다이티오트레이톨의 존재 하에서 20℃ 이상의 온도에서 90분 이상 동안의 인큐베이션이 사용될 수 있다.
이중특이성 항체의 제1 중쇄에 그리고 제2 중쇄에 사용될 수 있는 예시적인 CH3 돌연변이는 K409R 및/또는 F405L이다.
본 발명의 항체의 VL 및/또는 VH 영역이 도입될 수 있는 추가의 이중특이성 구조는, 예를 들어 이중 가변 도메인 면역글로불린(DVD)(국제 특허 출원 공개 WO2009/134776호), 또는 상이한 특이성을 갖는 2개의 항체 아암을 연결시키기 위한 다양한 이량화 도메인, 예컨대 류신 지퍼 또는 콜라겐 이량화 도메인을 포함하는 구조(국제 특허 출원 공개 WO2012/022811호, 미국 특허 제5,932,448호; 미국 특허 제6,833,441호)이다. DVD는 구조 VH1-링커-VH2-CH를 갖는 중쇄 및 구조 VL1-링커-VL2-CL을 갖는 경쇄를 포함하는 전장 항체이며; 링커는 선택적이다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 독소에 접합된다. 접합 방법 및 적합한 독소는 잘 알려져 있다.
AML 진단은 이용가능한 가이드라인에 따라, 예를 들어 AML의 세계보건기구(World Health Organization, WHO) 분류(문헌[Brunning et al., World Health Organization Classificaiton of Tumors, 3, pp77-80; eds. Jaffe et al., Pathology and Genetics of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues])에 따라, 그리고 예를 들어 미국 종합암네트워크(National Comprehensive Cancer Network)(http://_www_nccn.org/_professionals/_physician_gls/_f_guidelines_asp#site)에 있는 이용가능한 가이드라인에 따라 의사에 의해 수행된다. WHO 분류는 치료적 및 예방적 관련성을 갖는 생물학적으로 균질한 서브그룹을 규정하기 위하여 임상 특징, 세포유전적 특징, 면역표현형, 형태(morphology) 및 유전적 특징을 포함시키고, AML을 하기의 4개의 주요 아형으로 세분한다: 반복성 유전자 비정상(recurrent genetic abnormality)을 갖는 AML, 다계열 이형성(multilineage dysplasia)을 갖는 AML, 요법-관련 AML, 및 달리 범주화되지 않은 AML.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 적어도 하나의 유전자 비정상을 갖는 AML이다.
AML은 염색체 8과 염색체 21 사이의 전좌, 염색체 16에서의 전좌 또는 역위, 염색체 15와 염색체 17 사이의 전좌, 또는 염색체 11에서의 변경과 관련될 수 있다.
AML과 관련된 일반적인 염색체 재배열은 전좌 t(8; 21)(q22; q22)(AML1/ETO), inv(16)(p13; q22) 또는 t(16; 16)(p13; q22); (CBFβ/MYH11) 또는 t(15; 17)(q22; q12); (PML/RARA)이다. 이들 양호한 염색체 전좌를 갖는 환자는 더 치료되기 쉽고 더 높은 완전 관해율(complete remission(CR) rate)을 달성할 수 있다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 염색체 8과 염색체 21 사이의 전좌, 염색체 16에서의 전좌 또는 역위, 염색체 15와 염색체 17 사이의 전좌, 또는 염색체 11에서의 변경과 관련된다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 염색체 비정상 t(8; 21)(q22; q22) (AML1/ETO), inv(16)(p13; q22) 또는 t(16; 16)(p13; q22); (CBFβ/MYH11) 또는 t(15; 17)(q22; q12); (PML/RARA)와 관련된다.
다양한 유전자에서의 체세포 돌연변이가 AML 발병기전과 관련되어 있는 것으로 확인되어 있다. 이들은 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3), 뉴클레오포스민(NPM1), 아이소시트레이트 데하이드로게나제 1(IDH1), 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2), DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A), CCAAT/인핸서 결합 단백질 알파(CEBPA), U2 소형 핵 RNA 보조 인자 1(U2AF1), 제스트 2 폴리콤 억제 복합체 2 서브유닛의 인핸서(enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit, EZH2), 염색체 구조 유지 단백질 1A(SMC1A) 및 염색체 구조 유지 단백질 3(SMC3)에서의 돌연변이를 포함한다(문헌[The Cancer Genome Atlas Research Network; N Engl J Med 368:2059-74, 2013]).
FLT3 유전자에서의 활성화 돌연변이는 새로 진단된 AML 환자의 대략 20 내지 30%에서 기재되어 있다. 이들은 FLT3 유전자의 막근접 도메인의 부분들의 중복 및 탠덤 삽입의 결과로서의 내부 탠덤 중복(internal tandem duplication) 돌연변이인 FLT3-ITD(문헌[Schnittger et al., Blood 100:59-66, 2002]) 및 FLT3 키나제 도메인에서의 D835 돌연변이를 포함한다. FLT3-ITD 돌연변이를 갖는 환자는 증가된 재발률과 함께 감소된 전체 생존율(overall survival, OS)을 갖는 것으로 나타난다(문헌[Kottaridis et al., Blood 98: 1752-9, 2001]; 문헌[Yanada et al., Leukemia 19: 1345-9, 2005]).
IDH1 및 IDH2에서의 돌연변이는 새로 진단된 환자의 약 15%에서 존재한다. IDH1 돌연변이는 치환 R132H, R132X(X는 임의의 아미노산임) 및 R100Q/R104V/F108L/R119Q/I130V를 포함하고, IDH2 돌연변이는 치환 R140Q 및 R172를 포함한다. IDH1/2 돌연변이는, IDH2R140Q가 다소 연장된 생존과 관련된 것을 제외하고는, 더 불량한 예후와 관련되어 있다(문헌[Molenaar et al., Biochim Biophys Acta 1846: 326-41, 2014]). IDH1/2 돌연변이 빈도는 질병 진행에 따라 증가한다(문헌[Molenaar et al., Biochim Biophys Acta 1846: 326-41, 2014]).
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3), 뉴클레오포스민(NPM1), 아이소시트레이트 데하이드로게나제 1(IDH1), 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2), DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A), CCAAT/인핸서 결합 단백질 알파(CEBPA), U2 소형 핵 RNA 보조 인자 1(U2AF1), 제스트 2 폴리콤 억제 복합체 2 서브유닛의 인핸서(EZH2), 염색체 구조 유지 단백질 1A(SMC1A) 및 염색체 구조 유지 단백질 3(SMC3)에서의 하나 이상의 돌연변이와 관련되어 있다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 하나 이상의 돌연변이와 관련되어 있다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 FLT3-ITD와 관련된다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 아이소시트레이트 데하이드로게나제 1(IDH1) 또는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 하나 이상의 돌연변이와 관련되어 있다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 아이소시트레이트 데하이드로게나제 1(IDH1)에서의 돌연변이 R132H, R132X 또는 R100Q/R104V/F108L/R119Q/I130V와 관련되어 있다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이 R140Q 및 R172와 관련되어 있다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 다계열 이형성을 갖는 AML이다.
다계열 이형성과 관련된 AML은 2개 이상의 골수성 세포 계열에서의 이형성을 특징으로 하고, 혈액 또는 골수에서의 적어도 20%의 증가된 아세포를 특징으로 한다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 요법-관련 AML이다.
요법-관련 AML은 종래 화학요법 및/또는 방사선 요법의 결과이며, 돌연변이 유발제(mutagenic agent)에 노출되고 나서 수년 후에 일어날 수 있다. 요법-관련 AML을 갖는 환자의 90% 초과는 염색체 5 및/또는 7을 포함한 염색체 비정상을 나타낸다.
염색체 재배열은 잘 알려진 방법, 예를 들어 형광 동소 혼성화(fluorescent in situ hybridization), 핵형 분석(karyotyping), 서던 블롯, 또는 서열분석을 사용하여 확인될 수 있다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 미분화 AML(M0), 최소한의 성숙을 갖는 AML(M1), 성숙을 갖는 AML(M2), 급성 골수단핵구성 백혈병(M4), 급성 단핵구성 백혈병(M5), 급성 적백혈병(M6), 급성 거핵아구성 백혈병(M7), 급성 호염기구성 백혈병, 섬유증을 갖는 급성 범골수증 또는 골수성 육종이다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 관해기이다.
관해기의 AML은 전형적으로, 1,000개 초과/㎣ 호중구 및 100,000개 초과/㎣의 혈소판을 갖는 정상 말초 혈액 카운트, 5% 미만의 아세포를 갖는 정상세포성(normocellular) 골수로 규정된다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 재발성 또는 불응성이다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML을 갖는 환자는 이다루비신, 시타라빈 또는 하이드록시우레아로 치료되었다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 성인 AML이다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML은 소아 AML이다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 관해 유도, 관해 후(post-remission) 또는 유지 요법으로서 투여된다.
대상체는 약물 또는 치료제에 의한 치료에 대해 재발되었거나, 저항성을 나타내거나, 저항성이 발생되었거나, 또는 저항성 발생에 취약한지를 결정하기 위해 다양한 정성적 및/또는 정량적 방법이 사용될 수 있다. 재발 및/또는 저항성과 관련될 수 있는 증상은, 예를 들어 환자의 웰빙의 감소 또는 정체, 종양 크기 또는 종양 부하의 증가, 암 세포 수의 증가, 종양 또는 종양 세포의 성장의 정지성 또는 지연성 감소, 및/또는 체내에서 한 위치로부터 다른 기관, 조직 또는 세포로의 암성 세포의 확산을 포함한다. 종양과 관련된 다양한 증상의 재확립 또는 악화는 또한 대상체가 약물 또는 치료제에 대해 재발되었거나, 저항성이 발생되었거나, 저항성 발생에 취약하다는 표시일 수 있다. 암과 관련된 증상은 암의 유형에 따라 다양할 수 있다. 예를 들어, AML과 관련된 증상은 쇠약, 피로, 현기증 또는 한기, 두통, 빈번한 코피, 과도하게 멍듦 또는 출혈성 치은을 포함할 수 있다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 적어도 하나의 추가 치료제와 병용하여 투여된다.
AML은 시타라빈(시토신 아라비노사이드, 또는 ara-C) 및/또는 안트라사이클린 약물, 예컨대 독소루비신, 다우노루비신, 다우노마이신, 이다루비신 및 미톡산트론으로 치료될 수 있다. AML을 치료하는 데 사용될 수 있는 다른 화학요법 약물은 하이드록시우레아(하이드레아(Hydrea)®), 데시타빈(다코겐®), 클라드리빈(류스타틴(Leustatin)®, 2-CdA), 플루다라빈(플루다라(Fludara)®), 토포테칸, 에토포사이드(VP-16), 6-티오구아닌(6-TG), 코르티코스테로이드 약물, 예컨대 프레드니손 또는 덱사메타손(데카드론(Decadron)®), 메토트렉세이트(MTX), 6-메르캅토푸린(6-MP) 또는 아자시티딘(비다자(Vidaza)®)을 포함한다.
AML을 치료하는 데 사용될 수 있는 다른 약물은 올-트랜스 레틴산(all-trans-retinoic acid, ATRA), 트레티노인, 또는 베사노이드(Vesanoid)® 및 삼산화비소(ATO, 트리세녹스(Trisenox)®)이다. ATRA 및 삼산화비소는 급성 전골수구성 백혈병을 치료하는 데 사용될 수 있다.
일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 시타라빈, 다우노루비신/다우노마이신, 이다루비신, 미톡산트론, 하이드록시우레아, 데시타빈, 클라드리빈, 플루다라빈, 토포테칸, 에토포사이드 6-티오구아닌, 코르티코스테로이드, 프레드니손, 덱사메타손, 메토트렉세이트, 6-메르캅토푸린 또는 아자시티딘과 병용하여 환자에게 투여된다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 데시타빈과 병용하여 환자에게 투여된다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 환자에게 투여된다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 대상체는 방사선 요법을 받았거나 받을 것이다.
방사선 요법은 외부 빔 방사, 세기 조절 방사선 요법(intensity modulated radiation therapy, IMRT), 집속 방사(focused radiation), 또는 임의의 형태의 방사선 수술 - 감마 나이프(Gamma Knife), 사이버나이프(Cyberknife), 리낙(Linac), 및 조직내 방사(interstitial radiation)(예를 들어, 이식된 방사성 시드, 글리아사이트 벌룬(GliaSite balloon))를 포함함 - 일 수 있고/있거나 이는 수술과 함께 행해질 수 있다.
사용될 수 있는 집속 방사 방법은 정위적 방사선 수술(stereotactic radiosurgery), 분할 정위적 방사선 수술(fractionated stereotactic radiosurgery), 및 세기-조절 방사선 요법(IMRT)을 포함한다. 정위적 방사선 수술이, 주위 비종양성 정상 조직을 피하면서, 종양성 조직, 예를 들어 뇌 종양에의 방사선의 정확한 전달을 수반함은 명백하다. 정위적 방사선 수술을 사용하여 적용되는 방사선의 선량은 전형적으로 1 Gy 내지 약 30 Gy로 변동될 수 있고, 예를 들어 1 내지 5, 10, 15, 20, 25, 최대 30 Gy 선량을 포함한 중간 범위를 포함할 수 있다. 비침습적 고정 장치로 인해, 정위적 방사는 단회 치료로 전달될 필요는 없다. 치료 계획은 신뢰성 있게 매일(day-to-day) 중복될 수 있으며, 그럼으로써 전달되는 방사선의 다회 분할 선량을 가능하게 한다. 시간 경과에 따라 종양을 치료하는 데 사용되는 경우, 이러한 방사선 수술은 "분할 정위적 방사선 수술" 또는 FSR로 지칭된다. 대조적으로, 정위적 방사선 수술은 원-세션(one-session) 치료를 지칭한다. 분할 정위적 방사선 수술은 높은 치료가능비(therapeutic ratio), 즉 종양 세포의 높은 치사율 및 정상 조직에 대한 낮은 영향을 가져올 수 있다. 종양 및 정상 조직은 다회의 더 작은 선량의 방사선과 대비하여 높은 단회 선량의 방사선에 대해 상이하게 반응한다. 단회의 큰 선량의 방사선은 수회의 더 작은 선량의 방사선보다 더 많은 정상 조직을 치사시킬 수 있다. 따라서, 다회의 더 작은 선량의 방사선은 정상 조직은 그대로 두면서 더 많은 종양 세포를 치사시킬 수 있다. 분할 정위적 방사를 사용하여 적용되는 방사선의 선량은 1 Gy 내지 약 50 Gy 범위로 변동될 수 있고, 예를 들어 1 내지 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 최대 50 Gy 저분할(hypofractionated) 선량을 포함한 중간 범위를 포함할 수 있다. 세기-조절 방사선 요법(IMRT)이 또한 사용될 수 있다. IMRT는 진보된 방식의 고정밀 3차원 입체조형 방사선 요법(three-dimensional conformal radiation therapy, 3DCRT)이며, 이는 컴퓨터-제어 선형 가속기를 사용하여 정확한 방사 선량을 악성 종양에 또는 종양 내의 특정 영역에 전달한다. 3DCRT에서, 각각의 방사선 빔의 프로파일은 다엽 시준기(multileaf collimator, MLC)를 사용함으로써 다수의 빔을 생성하여 빔 방향상(beam's eye view, BEV)으로부터 표적의 프로파일을 적합시키도록 형상화된다. IMRT는 다수의 작은 부피에서 방사선 빔의 세기를 조절함으로써 방사 선량이 종양의 3차원(3-D) 형상에 더 정확하게 정합될 수 있게 한다. 따라서, IMRT는 주위의 정상 중요 구조에 대해서는 선량을 최소화하면서, 더 높은 방사 선량이 종양 내의 영역에 집속될 수 있게 한다. IMRT는 치료 부피를 오목한 종양 형상에 정합하는 능력을 개선하는데, 이는, 예를 들어, 종양이 취약한 구조, 예컨대 척수 또는 주요 기관 또는 혈관 주위를 둘러싸고 있을 때이다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 대상체는 조혈 줄기 세포 이식(hematopoietic stem cell transplantation, HSCT) 하에 있다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, HSCT는 동종이계(allogeneic), 자가(autologous) 또는 유전자적 동계(synegeneic)(즉, 공여자는 쌍둥이임)이다. 자가 HSCT는 대상체로부터의 HSC의 추출 및 채취된 HSC의 동결을 포함한다. 골수제거(myeloablation) 후에, 대상체의 저장된 HSC를 대상체 내로 이식한다. 동종이계 HSCT는 대상체와 매칭되는 HLA 유형을 갖는 동종이계 HSC 공여자로부터 얻어진 HSC를 수반한다.
"조혈 줄기 세포 이식"은 골수(이 경우에는, 골수 이식으로 알려짐), 혈액(예컨대, 말초 혈액 및 제대혈), 또는 양수로부터 유래되는 혈액 줄기 세포의 이식이다.
"조혈 줄기 세포 이식 하에 있는"은 환자가 HSCT를 이미 받았거나, 받는 중이거나 또는 받을 것임을 의미한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 환자는 HSCT 전에 화학요법 및/또는 방사선 요법을 완료하였다.
환자는 이식 전에 환자의 조혈 세포의 일부 또는 전부를 근절하기 위하여 HSCT 전에 화학요법 및/또는 방사선 요법으로 치료될 수 있다(이른바 이식전 준비(pre-transplant preparation)). 환자는 또한 동종이계 HSCT의 경우에 면역억제제로 치료될 수 있다. 예시적인 이식전 준비 요법은 고용량 멜팔란이다(예를 들어, 문헌[Skinner et al., Ann Intern Med 140:85-93, 2004]; 문헌[Gertz et al., Bone Marrow Transplant 34: 1025-31, 2004]; 문헌[Perfetti et al., Haematologica 91:1635-43, 2006] 참조). 이식전 치료에 사용될 수 있는 방사선 요법은 당업계에서 일반적으로 알려진 프로토콜에 따라 수행될 수 있다. 방사선 요법은 또한 항-CD38 항체와 동시에, 순차적으로 또는 개별적으로 제공될 수 있다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, AML을 갖는 대상체는 CD16의 위치 158에서 페닐알라닌에 대해 동형접합성(FcγRIIIa-158F/F 유전자형)이거나, 또는 CD16의 위치 158에서 발린 및 페닐알라닌에 대해 이형접합성(FcγRIIIa-158F/V 유전자형)이다. CD16은 또한 Fc 감마 수용체 IIIa(FcγRIIIa) 또는 저친화도 면역글로불린 감마 Fc 영역 수용체 III-A 동형(isoform)으로 알려져 있다. FcγRIIIa 단백질 잔기 위치 158에서의 발린/페닐알라닌(V/F) 다형성(polymorphism)은 인간 IgG에 대한 FcγRIIIa 친화도에 영향을 주는 것으로 밝혀져 있다. FcγRIIIa-158F/F 또는 FcγRIIIa-158F/V 다형성을 갖는 수용체는 FcγRIIIa-158V/V와 비교할 때 감소된 Fc 관여 및 이에 따른 감소된 ADCC를 보여준다. 인간 N-연결된 올리고당 상의 결여된 또는 낮은 양의 푸코스는 인간 FcγRIIIa(CD16)에 대한 항체의 개선된 결합으로 인해 ADCC를 유도하는 항체의 능력을 개선한다(문헌[Shields et al., J Biol Chem 277:26733-40, 2002]). 환자는 일상적인 방법을 사용하여 그의 FcγRIIIa 다형성에 대해 분석될 수 있다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 방법을 제공하며, 본 방법은 인간 CD38(서열 번호 1)의 영역 SKRNIQFSCKNIYR(서열 번호 2) 및 영역 EKVQTLEAWVIHGG(서열 번호 3)에 결합하는 항-CD38 항체를 AML의 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것을 포함하며, 대상체는 CD16의 위치 158에서 페닐알라닌에 대해 동형접합성이거나, 또는 CD16의 위치 158에서 발린 및 페닐알라닌에 대해 이형접합성이다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 제2 치료제와 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 제2 치료제와 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 제2 치료제와 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 제2 치료제와 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 제2 치료제와 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 제2 치료제와 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 다코겐과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 다코겐과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 다코겐과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 다코겐과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 다코겐과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 다코겐과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 제2 치료제와 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 제2 치료제와 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 제2 치료제와 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 제2 치료제와 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 제2 치료제와 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 제2 치료제와 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 다코겐과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 다코겐과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 다코겐과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 다코겐과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 다코겐과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 다코겐과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한, 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 4의 VH 및 서열 번호 5의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 15의 VH 및 서열 번호 16의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 15의 VH 및 서열 번호 16의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 15의 VH 및 서열 번호 16의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 15의 VH 및 서열 번호 16의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 15의 VH 및 서열 번호 16의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 15의 VH 및 서열 번호 16의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 17의 VH 및 서열 번호 18의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 17의 VH 및 서열 번호 18의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 17의 VH 및 서열 번호 18의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 17의 VH 및 서열 번호 18의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 17의 VH 및 서열 번호 18의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 17의 VH 및 서열 번호 18의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 19의 VH 및 서열 번호 20의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 19의 VH 및 서열 번호 20의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 19의 VH 및 서열 번호 20의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 19의 VH 및 서열 번호 20의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 19의 VH 및 서열 번호 20의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 19의 VH 및 서열 번호 20의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 21의 VH 및 서열 번호 22의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 21의 VH 및 서열 번호 22의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 FLT3-ITD 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 21의 VH 및 서열 번호 22의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 21의 VH 및 서열 번호 22의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2)에서의 R140Q 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 21의 VH 및 서열 번호 22의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 돌연변이를 갖는다.
본 발명은 또한 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한 서열 번호 21의 VH 및 서열 번호 22의 VL을 포함하는 항-CD38 항체를 제공하며, 이때 대상체는 DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A)에서의 R882H 돌연변이를 갖는다.
투여/약제학적 조성물
본 명세서에 기재된 본 발명의 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 항-CD38 항체는 항-CD38 항체 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 적합한 약제학적 조성물로 제공될 수 있다. 담체는 항-CD38 항체와 함께 투여되는 희석제, 애쥬번트(adjuvant), 부형제, 또는 비히클일 수 있다. 이러한 비히클은 석유, 동물, 식물, 또는 합성 기원의 것들, 예컨대 낙화생유, 대두유, 광유, 참기름 등을 포함하는, 물 및 오일과 같은 액체일 수 있다. 예를 들어, 0.4% 염수 및 0.3% 글리신이 사용될 수 있다. 이들 용액은 무균성이고 일반적으로 미립자 물질이 없다. 이들은 종래의 잘 알려진 멸균 기법(예를 들어, 여과)에 의해 멸균될 수 있다. 조성물은 pH 조정제 및 완충제, 안정제, 증점제, 윤활제 및 착색제 등과 같은 생리적 조건에 근접시키기 위하여 필요한, 약제학적으로 허용되는 보조 물질을 함유할 수 있다. 그러한 약제학적 제형에서 본 발명의 분자 또는 항체의 농도는 광범위하게, 즉 약 0.5 중량% 미만부터, 통상 약 1 중량% 이상까지, 많게는 15 또는 20 중량%까지 변동될 수 있으며, 선택된 특정 투여 방식에 따라, 필요 용량, 유체 부피, 점도 등에 기초하여 주로 선택될 것이다. 다른 인간 단백질, 예를 들어 인간 혈청 알부민을 포함하는 적합한 비히클 및 제형이, 예를 들어 문헌[Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 21st Edition, Troy, D.B. ed., Lipincott Williams and Wilkins, Philadelphia, PA 2006, Part 5, Pharmaceutical Manufacturing pp 691-1092, 특히 pp. 958-989 참조]에 기재되어 있다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 방법에서의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 항-CD38 항체의 투여 방식은 비경구 투여, 예를 들어 진피내, 근육내, 복막내, 정맥내 또는 피하, 폐, 경점막(구강, 비강내, 질내, 직장) 또는 당업자에 의해 이해되는 다른 수단과 같은 임의의 적합한 경로일 수 있으며, 이는 당업계에 잘 알려진 바와 같다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 방법에서의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 항-CD38 항체는 임의의 적합한 경로에 의해, 예를 들어 정맥내(i.v.) 주입 또는 볼루스 주사에 의해 비경구로, 근육내로 또는 피하로 또는 복막내로 환자에게 투여될 수 있다. i.v. 주입은, 예를 들어 15, 30, 60, 90, 120, 180, 또는 240분, 또는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 또는 12시간에 걸쳐 제공될 수 있다.
AML을 갖는 환자에게 제공되는 용량은 치료되는 질병을 경감시키거나 또는 적어도 부분적으로 정지시키기에 충분하고("치료적 유효량"), 때때로 0.005 mg 내지 약 100 mg/㎏, 예를 들어 약 0.05 mg 내지 약 30 mg/㎏ 또는 약 5 mg 내지 약 25 mg/㎏, 또는 약 4 mg/㎏, 약 8 mg/㎏, 약 16 mg/㎏ 또는 약 24 mg/㎏, 또는, 예를 들어 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10 mg/㎏일 수 있지만, 더욱 더 높을 수 있으며, 예를 들어 약 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 또는 100 mg/㎏일 수 있다.
고정 단위 용량, 예를 들어 50, 100, 200, 500 또는 1000 mg이 또한 제공될 수 있거나, 또는 이러한 용량은 환자의 표면적에 기초해서, 예를 들어 500, 400, 300, 250, 200, 또는 100 mg/m2일 수 있다. AML을 치료하기 위해 통상 1 내지 8회(예를 들어, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8회)의 용량이 투여될 수 있지만, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20회 또는 그 이상 횟수의 용량이 제공될 수 있다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 방법에서의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 항-CD38 항체의 투여는 1일, 2일, 3일, 4일, 5일, 6일, 1주, 2주, 3주, 1개월, 5주, 6주, 7주, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월, 6개월, 또는 그 이상 후에 반복될 수 있다. 만성 투여인 바와 같이, 반복된 치료 과정이 또한 가능하다. 반복 투여는 동일한 용량으로 또는 상이한 용량으로 행해질 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 방법에서의 항-CD38 항체는 정맥내 주입에 의해 8주 동안 매주 간격으로 8 mg/㎏으로 또는 16 mg/㎏으로 투여된 후, 추가 16주 동안 2주마다 8 mg/㎏으로 또는 16 mg/㎏으로 투여된 후, 4주마다 8 mg/㎏으로 또는 16 mg/㎏으로 투여될 수 있다.
항-CD38 항체는 본 명세서에 기재된 본 발명의 방법에서, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서, 유지 요법에 의해, 예컨대 6개월 이상의 기간 동안 주 1회 투여될 수 있다.
예를 들어, 본 명세서에 기재된 본 발명의 방법에서의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 항-CD38 항체는 일일 투여량으로서, 치료 개시 후 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 또는 40일 중 적어도 하나에 대해, 또는 대안적으로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20주 중 적어도 하나에 대해, 매 24, 12, 8, 6, 4, 또는 2시간마다의 단회 또는 분할 용량, 또는 이들의 임의의 조합을 사용하여, 1일당 약 0.1 내지 100 mg/㎏, 예컨대 0.5, 0.9, 1.0, 1.1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90 또는 100 mg/㎏의 양으로, 또는 이들의 임의의 조합으로 제공될 수 있다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 방법에서의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 항-CD38 항체는 또한 암 발생 위험을 감소시키고/시키거나, 암 진행에서의 사건의 발생의 개시를 지연시키고/시키거나, 암이 관해기에 있을 때 재발 위험을 감소시키기 위하여 예방적으로 투여될 수 있다. 이는 다른 생물학적 인자들로 인해 존재하는 것으로 알려진 종양의 위치를 찾는 것이 어려운 환자에서 특히 유용할 수 있다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 방법에서의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 항-CD38 항체는 저장 동안 동결건조되고 사용 전에 적합한 담체 중에 재구성될 수 있다. 이 기법은 종래의 단백질 제제에 유효한 것으로 밝혀져 있으며, 잘 알려진 동결건조 및 재구성 기법이 사용될 수 있다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 방법에서의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 항-CD38 항체는 올-트랜스 레틴산(ATRA)과 병용하여 투여될 수 있다.
ATRA는 45 mg/m2/day PO 또는 25 mg/m2/day PO의 투여량으로 제공될 수 있다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 방법에서의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 항-CD38 항체는 다코겐과 병용하여 투여될 수 있다.
다코겐은 최소 4회 주기 동안 매 6주마다 반복하여 3일 동안 매 8시간마다 반복하여 3시간에 걸쳐 15 mg/m2 i.v.로 투여될 수 있다. 대안적으로, 다코겐은 5일 동안 매일 반복하여 1시간에 걸쳐 20 mg/m2 i.v.로 투여될 수 있으며, 주기는 매 4주마다 반복된다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 방법에서의, 그리고 하기에 열거된 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나의 일부 실시 형태에서의 항-CD38 항체는 시타라빈 및 독소루비신과 병용하여 투여될 수 있다.
시타라빈은 최대 12회 용량에 대해 매 12시간마다 1 내지 3시간에 걸쳐 2 내지 3 g/m2 i.v.로 투여될 수 있다.
독소루비신은 매 21 내지 28일마다 40 내지 60 mg/m2 i.v.로, 또는 매 21일마다 1회 60 내지 75 mg/m2 i.v.로 투여될 수 있다.
항-CD38 항체는 외부 빔 방사, 세기 조절 방사선 요법(IMRT) 및 임의의 형태의 방사선 수술 - 감마 나이프, 사이버나이프, 리낙, 및 조직내 방사(예를 들어, 이식된 방사성 시드, 글리아사이트 벌룬)를 포함함 - 을 포함하는 임의의 형태의 방사선 요법과 함께 그리고/또는 수술과 함께 투여될 수 있다.
본 발명을 일반적인 개념으로 설명하였지만, 본 발명의 실시 형태는 하기 실시예에서 추가로 개시될 것이며, 이때 실시예는 청구범위의 범주를 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
본 발명의 추가의 실시 형태
본 명세서의 어딘가 다른 곳에 있는 본 개시내용에 따른 본 발명의 소정의 추가 실시 형태들이 하기에 열거되어 있다. 본 명세서에 개시된 본 발명과 관련된 것으로서 기재된 상기에 열거된 본 발명의 실시 형태들로부터의 특징은 또한 이들 추가의 넘버링된 실시 형태들 각각 하나하나와 관련된다.
1. 급성 골수성 백혈병(AML)을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한, 항-CD38 항체.
2. 제2 치료제와 병용하여 AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용되며, 제2 치료제는
a. 시타라빈, 다우노루비신, 이다루비신, 미톡산트론, 하이드록시우레아, 데시타빈, 클라드리빈, 플루다라빈, 토포테칸, 에토포사이드 6-티오구아닌, 코르티코스테로이드, 프레드니손, 덱사메타손, 메토트렉세이트, 6-메르캅토푸린, 아자시티딘, 삼산화비소 또는 올-트랜스 레틴산이고/이거나;
b. CD38의 표면 발현을 증가시키는, 항-CD38 항체.
3. AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한, 항-CD38 항체와 올-트랜스 레틴산의 병용물.
4. AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한, 항-CD38 항체와 데시타빈의 병용물.
5. AML을 갖는 대상체를 치료하는 데 사용하기 위한, 항-CD38 항체와 시타라빈 및/또는 독소루비신의 병용물.
6. 항-CD38 항체가, CD38에 결합하기 위하여, 서열 번호 4의 중쇄 가변 영역(VH) 및 서열 번호 5의 경쇄 가변 영역(VL)을 포함하는 항체와 경쟁하는, 실시 형태 1 또는 실시 형태 2에 따라 사용하기 위한 항-CD38 항체, 또는 실시 형태 3 내지 실시 형태 5에 따른 병용물.
7. 항-CD38 항체가 아폽토시스에 의해 CD38을 발현하는 AML 세포의 치사를 유도하는, 실시 형태 1, 실시 형태 2, 또는 실시 형태 6에 따라 사용하기 위한 항-CD38 항체, 또는 실시 형태 3 내지 실시 형태 6에 따른 병용물.
8. 항-CD38 항체가 인간 CD38(서열 번호 1)의 영역 SKRNIQFSCKNIYR(서열 번호 2) 및 영역 EKVQTLEAWVIHGG(서열 번호 3)에 결합하는, 실시 형태 1, 실시 형태 2, 실시 형태 6 또는 실시 형태 7에 따라 사용하기 위한 항-CD38 항체, 또는 실시 형태 3 내지 실시 형태 7에 따른 병용물.
9. 항-CD38 항체가
a. IgG1, IgG2, IgG3 또는 IgG4 동종형을 갖거나;
b. 푸코스 함량이 약 50%, 40%, 45%, 40%, 35%, 30%, 25%, 20%, 15%, 14%, 13%, 12%, 11% 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1% 또는 0%인 바이안테나리 글리칸 구조를 갖거나; 또는
c. 항체 Fc 내의 아미노산 위치 256, 290, 298, 312, 356, 330, 333, 334, 360, 378 또는 430 - 이때, 잔기 넘버링은 EU 인덱스에 따름 - 에서의 치환을 포함하는, 실시 형태 1, 실시 형태 2, 실시 형태 6 내지 실시 형태 8에 따라 사용하기 위한 항-CD38 항체, 또는 실시 형태 3 내지 실시 형태 8에 따른 병용물.
10. 항-CD38 항체가
a. 각각 서열 번호 6, 7 및 8의 중쇄 상보성 결정 영역(HCDR) 1(HCDR1), 2(HCDR2) 및 3(HCDR3) 서열;
b. 각각 서열 번호 9, 10 및 11의 경쇄 상보성 결정 영역(LCDR) 1(LCDR1), 2(LCDR2) 및 3(LCDR3) 서열;
c. 각각 서열 번호 6, 7, 8, 9, 10 및 11의 HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 및 LCDR3 서열;
d. 서열 번호 4의 중쇄 가변 영역(VH) 및 서열 번호 5의 경쇄 가변 영역(VL);
e. 서열 번호 12의 아미노산 서열과 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열 번호 13의 아미노산 서열과 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 동일한 아미노산 서열을 포함하는 경쇄; 또는
f. 서열 번호 12의 중쇄 및 서열 번호 13의 경쇄를 포함하는, 실시 형태 1, 실시 형태 2, 실시 형태 6 내지 실시 형태 9에 따라 사용하기 위한 항-CD38 항체, 또는 실시 형태 3 내지 실시 형태 9에 따른 병용물.
11. 적어도 하나의 유전자 비정상을 갖는 AML, 다계열 이형성을 갖는 AML, 요법-관련 AML, 미분화 AML, 최소한의 성숙을 갖는 AML, 성숙을 갖는 AML, 급성 골수단핵구성 백혈병, 급성 단핵구성 백혈병, 급성 적백혈병, 급성 거핵아구성 백혈병, 급성 호염기구성 백혈병, 섬유증을 갖는 급성 범골수증 또는 골수성 육종인, 실시 형태 1, 실시 형태 2, 실시 형태 6 내지 실시 형태 10에 따라 사용하기 위한 항-CD38 항체, 또는 실시 형태 3 내지 실시 형태 10에 따른 병용물.
12. 항-CD38 항체가 관해 유도, 관해 후 또는 유지 요법으로서 투여되는, 실시 형태 1, 실시 형태 2, 실시 형태 6 내지 실시 형태 11에 따라 사용하기 위한 항-CD38 항체, 또는 실시 형태 3 내지 실시 형태 11에 따른 병용물.
13. 적어도 하나의 유전자 비정상이 염색체 8과 염색체 21 사이의 전좌, 염색체 16에서의 전좌 또는 역위, 염색체 15와 염색체 17 사이의 전좌, 염색체 11에서의 변경, 또는 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3), 뉴클레오포스민(NPM1), 아이소시트레이트 데하이드로게나제 1(IDH1), 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2), DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A), CCAAT/인핸서 결합 단백질 알파(CEBPA), U2 소형 핵 RNA 보조 인자 1(U2AF1), 제스트 2 폴리콤 억제 복합체 2 서브유닛의 인핸서(EZH2), 염색체 구조 유지 단백질 1A(SMC1A) 또는 염색체 구조 유지 단백질 3(SMC3)에서의 돌연변이인, 실시 형태 1, 실시 형태 2, 실시 형태 6 내지 실시 형태 12에 따라 사용하기 위한 항-CD38 항체, 또는 실시 형태 3 내지 실시 형태 12에 따른 병용물.
14. 적어도 하나의 유전자 비정상이 전좌 t(8; 21)(q22; q22), 역위 inv(16)(p13; q22), 전좌 t(16; 16)(p13; q22), 전좌 t(15; 17)(q22; q12), 돌연변이 FLT3-ITD, IDH1에서의 돌연변이 R132H 또는 R100Q/R104V/F108L/R119Q/I130V 또는 IDH2에서의 돌연변이 R140Q 또는 R172인, 실시 형태 1, 실시 형태 2, 실시 형태 6 내지 실시 형태 13에 따라 사용하기 위한 항-CD38 항체, 또는 실시 형태 3 내지 실시 형태 13에 따른 병용물.
15. 항-CD38 항체 및 적어도 하나의 치료제가 동시에, 순차적으로 또는 개별적으로 투여되는, 실시 형태 1, 실시 형태 2, 실시 형태 6 내지 실시 형태 14에 따라 사용하기 위한 항-CD38 항체, 또는 실시 형태 3 내지 실시 형태 14에 따른 병용물.
16.
a. 대상체가 방사선 요법으로 추가로 치료되거나 그로 치료되었거나; 또는
b. 대상체가 조혈 줄기 세포 이식을 받은, 실시 형태 1, 실시 형태 2, 실시 형태 6 내지 실시 형태 15에 따라 사용하기 위한 항-CD38 항체, 또는 실시 형태 3 내지 실시 형태 15에 따른 병용물.
실시예
실시예 1. AML 세포주에서의 다라투무맙의 효능
수개의 AML 세포주를 사용하여 CD38의 표면 발현 및 AML 세포 치사를 유도하는 데 있어서의 다라투무맙의 가능한 효능을 평가하였다. AML 세포주에서의 보체 억제 단백질(complement inhibitory protein, CIP) CD46, CD55 및 CD59의 발현을 파악하여 CIP와 CDC의 발현 사이의 가능한 상관관계를 평가하였다.
방법:
ADCC
AML 종양 세포주 및 이펙터 세포로서의 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)를 50:1의 비로 사용하여 시험관내 ADCC 평가를 수행하였다. 100 μl의 표적(종양) 세포(1×104개 세포)를 96웰 U-바닥 플레이트의 웰에 첨가하였다. 추가 100 μl를 항체와 함께 또는 항체 없이 첨가하고, 플레이트를 실온(RT)에서 30분 동안 인큐베이션한 후, 이펙터 세포(PBMC)를 첨가하였다. 농도 6.66×106개 세포/ml의 75 μl의 PBMC를 플레이트의 웰에 첨가하고, 플레이트를 37℃에서 6시간 동안 인큐베이션하였다. 플레이트를 4분 동안 250 g로 원심분리하고, 웰당 50 μl의 상층액을 수거하여, 셀타이터-글로(CellTiter-Glo)® 검정(프로메가(Promega))을 사용하여 세포 용해를 측정하였다.
CDC
표적 세포를 채취하고 80×104개 세포/ml의 농도로 조정하였다. 12 μl의 표적 세포를 96웰 플레이트의 웰에 첨가하고, 연속 희석의 항체들을 세포 상에 첨가하였다. 웰을 15분 동안 인큐베이션하고, 이후에 보체가 높은 인간 혈청을 10%의 최종 농도로 첨가하였다. 반응 혼합물을 37℃에서 21/2시간 동안 인큐베이션하고, 셀타이터-글로® 검정(프로메가)을 사용하여 세포 용해를 측정하였다.
아폽토시스
1 ml의 표적 세포(5×105개 세포/ml)를, 토끼 항-huIgG(10 ㎍/ml; F(ab')2 Fcγ-특이적)의 존재 또는 부재 하에서 시험 항체(1 ㎍/ml)와 함께 24웰 플레이트의 웰에 첨가하였다. 세포를 22시간 동안(5% CO2, 37℃) 인큐베이션하였다. 이후에, 세포를 채취하고(1000 rpm, 5 min), PBS(1000 rpm, 5분) 중에서 2회 세척하였다. 세포를 제조업체의 사용설명서에 따라 250 μl의 결합 완충액(아넥신-V 아폽토시스 키트, 비디 바이오사이언시즈(BD Biosciences)) 중에 재현탁한 후, 유세포측정 분석을 수행하였다.
초기 및 후기 아폽토시스(도 1a 및 도 1b에서의 Q2 및 Q3) 둘 모두에 의해 아폽토시스를 측정하였다.
CD38, CD46, CD55 및 CD59 표면 발현
유세포측정에 의해 수용체의 발현을 분석하였다. PE-표지된 항-CD38 항체(알앤디 시스템즈(R&D Systems))를 사용하여 MESF 키트를 사용하여 세포당 CD38 수용체 수를 추산하였다. 수용체 수는 하기와 같이 계산하였다: 특이적 MESF/ABC = MESF/ABC(시험 항체)－MESF/ABC(동종형 대조군 항체).
FITC 항-인간 CD46, PE-항-인간 CD55 및 PE-항-인간 CD59 항체(벡톤 딕킨슨(Beckton Dickinson))를 사용하여 CD46, CD55 및 CD59의 표면 발현을 검출하여, 중위 형광 세기(median fluorescent intensity, MFI)로 표현하였다.
결과
표 1은 실험의 결과를 나타낸다. 도 1은 가교결합 항체가 없는 상태(도 1a) 또는 그것이 있는 상태(도 1b)에서의 NB-4 세포주에서의 다라투무맙-유도 아폽토시스의 대표적인 유세포측정 결과를 나타낸다. 이 세포주에서, 다라투무맙은 가교결합제의 존재와 무관하게 유사한 정도로 아폽토시스를 유도하였다(19.2% vs. 18.3%).
AML 세포주에서, 다라투무맙은 유의한 ADCC 또는 CDC를 유도하지 않았으며; 대신에 다라투무맙은 아폽토시스에 의한 AML 세포 치사를 유도하였다. 게다가, CD38 발현과 ADCC 및 CDC의 정도 사이에 직접적인 상관관계는 관찰되지 않았다. 보체 억제 단백질(CIP)(CD46, CD55 및 CD59)의 수준을 평가하여, 이들 단백질이 다라투무맙에 반응하여 CDC에 영향을 주었는지를 결정하였지만, CDC 발현과 CIP 발현 사이에 직접적인 상관관계는 관찰되지 않았다.
[표 1]
Figure 112017061751259-pct00023
실시예 2. ATRA는 AML 세포 상에서 CD38 발현을 유도한다
CD38 표면 발현에 대한 ATRA의 영향을 NB-4 AML 세포주에서 평가하였다. 종양 세포를 10 nM 또는 100 nM ATRA의 존재 또는 부재 하에서 37℃에서 24시간 동안 인큐베이션하였다. 24시간 인큐베이션 후에, 세포를 채취하고 CD38에 대해 염색하였다. ATRA는 NB-4 세포주에서 CD38 수용체의 약 10배 증가를 유도하였다. PE-표지된 항-CD38 항체(알앤디 시스템즈)를 사용하여 FACS 동안 CD38 표면 발현을 평가하였다(표 2).
[표 2]
Figure 112017061751259-pct00024
실시예 3. 환자-유래 이종이식편(PDX) 모델에서의 다라투무맙의 효능
방법
환자 종양 모델 AML 3406, AML 7577 및 AML 8096을 이 연구에 사용하였다.
AML3406 모델: 환자 종양 세포는 FLT-3ITD에 대해 양성이었다. 환자는 진성 다혈구증의 병력을 가지며, 유도 화학요법을 위하여 이다루비신/시타라빈을 투여받았다. 환자는 또한 하이드레아®(하이드록시우레아)를 투여받았다.
AML 7577 모델: AML(FAB 아형 M5)을 갖는 69세 남성으로부터 백혈병 세포를 수집하였다. 환자는 정상 핵형 및 하기의 돌연변이를 가졌다: IDH2(R140Q); FLT3-ITD; DNMT3A R882H, NPM1, CEBPA 삽입(SNP). 환자는 진성 다혈구증의 병력을 가지며, 유도 화학요법을 위하여 이다루비신/시타라빈을 투여받았다. 환자는 또한 하이드레아®(하이드록시우레아)를 투여받았다.
AML 8096 모델: AML(FAB 아형 M2)을 갖는 21세 남성으로부터 백혈병 세포를 수집하였다. 백혈구 카운트는 20×10e9개/L이었으며, 이 중 70%는 아세포였다. 환자는 하기와 함께 정상 핵형을 가졌다: 야생형 TP53, FLT3, NPM1, 및 CEBPA 엑손1에서의 삽입 570-587, 3GCACCC>4GCACCC. 환자는 진성 다혈구증의 병력을 가지며, 유도 화학요법을 위하여 이다루비신/시타라빈을 투여받았다. 환자는 또한 하이드레아®(하이드록시우레아)를 투여받았다.
500만 개의 AML MNC를 T-세포 고갈시키고, 6 내지 8주령된 아치사량으로(sub-lethaly) 방사선 조사된 NSG 마우스(그룹당 n=10) 내로 꼬리 정맥을 통해 이식하였다. 생착 후 4 내지 6주째에, 골수 흡인물을 각각의 마우스로부터 수집하고, 유세포측정에 의해 분석하여 백혈병 생착의 수준을 결정하였다(인간 CD45+ CD33+/- 세포의 %). 생착 수준에 기반하여, 마우스를 무작위 배정하고 IgG1 또는 다라투무맙(DARA, 0.5 mg/㎏으로 사전 투여)으로 컨디셔닝하였다. 24시간 후에, 마우스를 처리하지 않거나(Ctrl), DARA 또는 IgG1 단독(주 1회 i.p, 10 mg/㎏)으로 연속 5주 동안 처리하였다. 마지막으로 처리한 지 2 내지 3일 후, 마우스를 희생시키고, 분석을 위하여 골수, 비장, 말초 혈액 및 혈장을 수집하였다. 유세포측정을 수행하여, NSG 마우스에 생착된 3명의 AML 환자의 BM, SPL 및 PB에서의 인간 CD45+CD33+ 세포의 백분율(AML 3406 모델: 도 2a; AML 7577 모델: 도 2b; AML 8096 모델: 도 2c) 및 한 명의 대표적인 AML 환자의 골수(도 3a), 비장(도 3b) 및 말초 혈액(도 3c)에서의 인간 CD45+CD33+ 세포의 절대수를 평가하였다.
결과
도 2a, 도 2b 및 도 2c는, 골수, 비장 또는 말초 혈액에서의 % 백혈병 CD45+CD33+ 세포의 감소에 의해 평가된, 각각 AML 3406 모델, AML 7577 모델 및 AML 8096 모델에서의 다라투무맙의 효능을 나타낸다. 다라투무맙은 AML 3406 모델에서는 비장 및 말초 혈액에서(도 2a), AML 7577 모델에서는 말초 혈액에서(도 2b), 그리고 AML 8096 모델에서는 비장에서(도 2c) 종양 부하를 감소시켰다.
AML 3406 모델에서 골수(도 3a), 비장(도 3b) 및 혈액(도 3c)에서의 총 백혈병 부하의 다라투무맙-유도 감소를 측정함으로써 다라투무맙의 효능을 또한 평가하였다. 다라투무맙은 AML 3406 모델에서 비장(도 3b) 및 말초 혈액(도 3c)에서의 총 백혈병 부하를 유의하게 감소시켰다.
실시예 4. AML 아세포 상에서의 CD38 발현에 대한 다라투무맙의 효과
다라투무맙 또는 PE-표지된 항-CD38 항체(알앤디 시스템즈)를 사용한 동종형 대조군에 의한 5주의 치료 후에 실시예 3에 기재된 하나의 대표적인 AML 모델에서 백혈병 아세포 상에서의 CD38 발현에 대한 다라투무맙의 효과를 평가하였다.
결과
도 4a는 다라투무맙에 의한 처리가 골수, 비장 및 말초 혈액에서 백혈병 아세포(CD45+CD33+ 양성 세포) 상에서의 CD38의 발현을 감소시켰음을 나타낸다. 도 4b는 5주의 처리 후에 CD38-양성 AML 아세포의 백분율이 감소되었음을 나타낸다.
실시예 5. 환자-유래 이종이식편(PDX) 모델에서의 다라투무맙 병용 요법의 효능
5주의 처리 후에 다코겐 또는 시타라빈 및 독소루비신과 병용된 다라투무맙의 효능을 평가하였다.
500만 개의 AML MNC를 T-세포 고갈시키고, 6 내지 8주령된 NSG 마우스(그룹당 n=10) 내로 꼬리 정맥을 통해 이식하였다. 생착 후 4 내지 6주째에, 골수 흡인물을 각각의 마우스로부터 수집하고, 유세포측정에 의해 분석하여 백혈병 생착의 수준을 결정하였다(인간 CD45+ CD33+/- 세포의 %). 생착 수준에 기반하여, 마우스를 동일하게 무작위 배정하고 IgG1 또는 DARA(0.5 mg/㎏으로 사전 투여)로 컨디셔닝하였다. 24시간 후에, 마우스를 5주 동안 주 1회 IgG1 단독(i.p, 10 mg/㎏)으로, 5주 동안 주 1회 DARA 단독(i.p, 10 mg/㎏)으로, 5주 동안 데시타빈 단독(DAC)(연속 3일 동안 0.5 mg/㎏/day, i.p.)으로, DAC + DARA(연속 3일 DAC에 이어, 그 후에 DARA 2일로 매주 이루어질 것임)로, DARA와 함께 또는 DARA 없이 시타라빈(i.v, 50 mg/㎏)과 독소루비신(i.v, 1.5 mg/㎏)(3일 동안 연속 3일의 독소루비신(i.v, 1.5 mg/㎏) + 시타라빈(50 mg/㎏))의 병용물로 처리하였다. 마지막으로 처리한 지 2 내지 3일 후, 마우스를 희생시키고, 분석을 위하여 골수, 비장, 말초 혈액 및 혈장을 수집하였다. NSG 마우스에 생착된 한 명의 AML 환자의 골수(도 5a), 비장(도 5b) 및 말초 혈액(도 5c)에서 인간 CD45+CD33+ 세포의 백분율을 평가하기 위해 유세포측정을 수행하였다.
지시된 약물에 의한 5주의 처리 후에 골수(도 6a), 비장(도 6b) 및 말초 혈액(도 6c)에서 (평균 형광 세기, MFI로서 표현된) CD38 발현을 평가하였다.
SEQUENCE LISTING <110> Doshi, Parul Danet-Desnoyers, Gwenn Dos Santos, Cedric Sasser, Amy Shan, Xiaochuan <120> Anti-CD38 Antibodies for Treatment of Acute Myeloid Leukemia <130> JBI5054WOPCT <140> To Be Assigned <141> 2015-12-02 <150> 61/087442 <151> 2014-12-04 <160> 22 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 300 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 1 Met Ala Asn Cys Glu Phe Ser Pro Val Ser Gly Asp Lys Pro Cys Cys 1 5 10 15 Arg Leu Ser Arg Arg Ala Gln Leu Cys Leu Gly Val Ser Ile Leu Val 20 25 30 Leu Ile Leu Val Val Val Leu Ala Val Val Val Pro Arg Trp Arg Gln 35 40 45 Gln Trp Ser Gly Pro Gly Thr Thr Lys Arg Phe Pro Glu Thr Val Leu 50 55 60 Ala Arg Cys Val Lys Tyr Thr Glu Ile His Pro Glu Met Arg His Val 65 70 75 80 Asp Cys Gln Ser Val Trp Asp Ala Phe Lys Gly Ala Phe Ile Ser Lys 85 90 95 His Pro Cys Asn Ile Thr Glu Glu Asp Tyr Gln Pro Leu Met Lys Leu 100 105 110 Gly Thr Gln Thr Val Pro Cys Asn Lys Ile Leu Leu Trp Ser Arg Ile 115 120 125 Lys Asp Leu Ala His Gln Phe Thr Gln Val Gln Arg Asp Met Phe Thr 130 135 140 Leu Glu Asp Thr Leu Leu Gly Tyr Leu Ala Asp Asp Leu Thr Trp Cys 145 150 155 160 Gly Glu Phe Asn Thr Ser Lys Ile Asn Tyr Gln Ser Cys Pro Asp Trp 165 170 175 Arg Lys Asp Cys Ser Asn Asn Pro Val Ser Val Phe Trp Lys Thr Val 180 185 190 Ser Arg Arg Phe Ala Glu Ala Ala Cys Asp Val Val His Val Met Leu 195 200 205 Asn Gly Ser Arg Ser Lys Ile Phe Asp Lys Asn Ser Thr Phe Gly Ser 210 215 220 Val Glu Val His Asn Leu Gln Pro Glu Lys Val Gln Thr Leu Glu Ala 225 230 235 240 Trp Val Ile His Gly Gly Arg Glu Asp Ser Arg Asp Leu Cys Gln Asp 245 250 255 Pro Thr Ile Lys Glu Leu Glu Ser Ile Ile Ser Lys Arg Asn Ile Gln 260 265 270 Phe Ser Cys Lys Asn Ile Tyr Arg Pro Asp Lys Phe Leu Gln Cys Val 275 280 285 Lys Asn Pro Glu Asp Ser Ser Cys Thr Ser Glu Ile 290 295 300 <210> 2 <211> 14 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 2 Ser Lys Arg Asn Ile Gln Phe Ser Cys Lys Asn Ile Tyr Arg 1 5 10 <210> 3 <211> 14 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 3 Glu Lys Val Gln Thr Leu Glu Ala Trp Val Ile His Gly Gly 1 5 10 <210> 4 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> antibody VH <400> 4 Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Phe Thr Phe Asn Ser Phe 20 25 30 Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Gly Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys 85 90 95 Ala Lys Asp Lys Ile Leu Trp Phe Gly Glu Pro Val Phe Asp Tyr Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 5 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody VL <400> 5 Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly 1 5 10 15 Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Tyr 20 25 30 Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile 35 40 45 Tyr Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Arg Ser Asn Trp Pro Pro 85 90 95 Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 100 105 <210> 6 <211> 5 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody HCDR1 <400> 6 Ser Phe Ala Met Ser 1 5 <210> 7 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody HCDR2 <400> 7 Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Gly Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys 1 5 10 15 Gly <210> 8 <211> 13 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody HCDR3 <400> 8 Asp Lys Ile Leu Trp Phe Gly Glu Pro Val Phe Asp Tyr 1 5 10 <210> 9 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody LCDR1 <400> 9 Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Tyr Leu Ala 1 5 10 <210> 10 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody LCDR2 <400> 10 Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr 1 5 <210> 11 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody LCDR3 <400> 11 Gln Gln Arg Ser Asn Trp Pro Pro Thr Phe 1 5 10 <210> 12 <211> 452 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody HC <400> 12 Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Phe Thr Phe Asn Ser Phe 20 25 30 Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Gly Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys 85 90 95 Ala Lys Asp Lys Ile Leu Trp Phe Gly Glu Pro Val Phe Asp Tyr Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro 115 120 125 Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr 130 135 140 Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr 145 150 155 160 Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro 165 170 175 Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr 180 185 190 Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn 195 200 205 His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Arg Val Glu Pro Lys Ser 210 215 220 Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu 225 230 235 240 Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu 245 250 255 Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser 260 265 270 His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu 275 280 285 Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr 290 295 300 Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn 305 310 315 320 Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro 325 330 335 Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln 340 345 350 Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val 355 360 365 Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val 370 375 380 Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro 385 390 395 400 Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr 405 410 415 Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val 420 425 430 Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu 435 440 445 Ser Pro Gly Lys 450 <210> 13 <211> 214 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody LC <400> 13 Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly 1 5 10 15 Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Tyr 20 25 30 Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile 35 40 45 Tyr Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Arg Ser Asn Trp Pro Pro 85 90 95 Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala 100 105 110 Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly 115 120 125 Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala 130 135 140 Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln 145 150 155 160 Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser 165 170 175 Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr 180 185 190 Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser 195 200 205 Phe Asn Arg Gly Glu Cys 210 <210> 14 <211> 4 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 14 Val Gln Leu Thr 1 <210> 15 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody VH <400> 15 Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser 1 5 10 15 Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Ala Phe Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met 35 40 45 Gly Arg Val Ile Pro Phe Leu Gly Ile Ala Asn Ser Ala Gln Lys Phe 50 55 60 Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80 Met Asp Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Ala Arg Asp Asp Ile Ala Ala Leu Gly Pro Phe Asp Tyr Trp Gly Gln 100 105 110 Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser 115 120 <210> 16 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody VL <400> 16 Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly 1 5 10 15 Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Gly Ile Ser Ser Trp 20 25 30 Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Glu Lys Ala Pro Lys Ser Leu Ile 35 40 45 Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Arg 85 90 95 Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 100 105 <210> 17 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody VH <400> 17 Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Glu 1 5 10 15 Ser Leu Lys Ile Ser Cys Lys Gly Ser Gly Tyr Ser Phe Ser Asn Tyr 20 25 30 Trp Ile Gly Trp Val Arg Gln Met Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Met 35 40 45 Gly Ile Ile Tyr Pro His Asp Ser Asp Ala Arg Tyr Ser Pro Ser Phe 50 55 60 Gln Gly Gln Val Thr Phe Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys 85 90 95 Ala Arg His Val Gly Trp Gly Ser Arg Tyr Trp Tyr Phe Asp Leu Trp 100 105 110 Gly Arg Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 18 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody VL <400> 18 Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly 1 5 10 15 Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Tyr 20 25 30 Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile 35 40 45 Tyr Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Arg Ser Asn Trp Pro Pro 85 90 95 Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 100 105 <210> 19 <211> 120 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody VH <400> 19 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Tyr Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Ser Gly Asp Pro Ser Asn Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Ala Arg Asp Leu Pro Leu Val Tyr Thr Gly Phe Ala Tyr Trp Gly Gln 100 105 110 Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 20 <211> 109 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody VL <400> 20 Asp Ile Glu Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Val Ala Pro Gly Gln 1 5 10 15 Thr Ala Arg Ile Ser Cys Ser Gly Asp Asn Leu Arg His Tyr Tyr Val 20 25 30 Tyr Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Val Leu Val Ile Tyr 35 40 45 Gly Asp Ser Lys Arg Pro Ser Gly Ile Pro Glu Arg Phe Ser Gly Ser 50 55 60 Asn Ser Gly Asn Thr Ala Thr Leu Thr Ile Ser Gly Thr Gln Ala Glu 65 70 75 80 Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Thr Tyr Thr Gly Gly Ala Ser Leu 85 90 95 Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Gln 100 105 <210> 21 <211> 120 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody VH <400> 21 Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Ala Lys Pro Gly Thr 1 5 10 15 Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr 20 25 30 Trp Met Gln Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45 Gly Thr Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Gly Tyr Ala Gln Lys Phe 50 55 60 Gln Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Lys Thr Val Tyr 65 70 75 80 Met His Leu Ser Ser Leu Ala Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Ala Arg Gly Asp Tyr Tyr Gly Ser Asn Ser Leu Asp Tyr Trp Gly Gln 100 105 110 Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 22 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Antibody VL <400> 22 Asp Ile Val Met Thr Gln Ser His Leu Ser Met Ser Thr Ser Leu Gly 1 5 10 15 Asp Pro Val Ser Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp Val Ser Thr Val 20 25 30 Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Arg Arg Leu Ile 35 40 45 Tyr Ser Ala Ser Tyr Arg Tyr Ile Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly 50 55 60 Ser Gly Ala Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Val Gln Ala 65 70 75 80 Glu Asp Leu Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr Ser Pro Pro Tyr 85 90 95 Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys 100 105

Claims (26)

  1. 불응성 또는 재발성 급성 골수성 백혈병(AML)을 갖는 대상체를 치료하기 위한 약제학적 조성물로서,
    각각 서열 번호 6, 7 및 8의 중쇄 상보성 결정 영역(HCDR) 1(HCDR 1), 2(HCDR2) 및 3(HCDR3) 서열; 및 각각 서열 번호 9, 10 및 11의 경쇄 상보성 결정 영역(LCDR) 1(LCDR 1), 2(LCDR2) 및 3(LCDR3) 서열을 포함하는 항-CD38 항체를 포함하고,
    여기서 상기 대상체가 이다루비신, 시타라빈 또는 하이드록시우레아로 치료된 바 있고, 여기서 AML이 fms-관련 티로신 키나제 3(FLT3), 뉴클레오포스민(NPM1), 아이소시트레이트 데하이드로게나제 2(IDH2), DNA (시토신-5)-메틸트랜스퍼라제 3(DNMT3A) 및 CCAAT/인핸서 결합 단백질 알파(CEBPA)로 구성되는 군으로부터 선택되는 유전자에서 적어도 하나의 돌연변이를 가지는 AML인 것인,
    약제학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 항-CD38 항체는, 서열 번호 1의 인간 CD38에 결합하기 위하여, 서열 번호 4의 중쇄 가변 영역(VH) 및 서열 번호 5의 경쇄 가변 영역(VL)을 포함하는 항체와 경쟁하는, 약제학적 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 항-CD38 항체는 인간 CD38(서열 번호 1)의 영역 SKRNIQFSCKNIYR(서열 번호 2) 및 영역 EKVQTLEAWVIHGG(서열 번호 3)에 결합하는, 약제학적 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 항-CD38 항체는 아폽토시스(apoptosis)에 의해 CD38을 발현하는 AML 세포의 치사를 유도하는, 약제학적 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 항-CD38 항체는 IgG1, IgG2, IgG3 또는 IgG4 동종형(isotype)을 갖는, 약제학적 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 항-CD38 항체는 IgG1 동종형인 것인, 약제학적 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 항-CD38 항체는 서열 번호 4의 중쇄 가변 영역(VH) 및 서열 번호 5의 경쇄 가변 영역(VL)을 포함하는, 약제학적 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 항-CD38 항체는 서열 번호 12의 중쇄 및 서열 번호 13의 경쇄를 포함하는, 약제학적 조성물.
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 제1항에 있어서, AML이 전좌 t(8; 21)(q22; q22), 역위 inv(16)(p13; q22), 전좌 t(16; 16)(p13; q22), 전좌 t(15; 17)(q22; q12), 돌연변이 FLT3-ITD, IDH1에서의 돌연변이 R132H 또는 R100Q/R104V/F108L/R119Q/I130V 또는 IDH2에서의 돌연변이 R140Q 또는 R172인 적어도 하나의 유전자 비정상을 가지는 AML인 것인, 약제학적 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 상기 항-CD38 항체는 관해 유도, 관해 후(post-remission) 또는 유지 요법으로서 투여되는, 약제학적 조성물.
  13. 제1항에 있어서, 상기 항-CD38 항체는 적어도 하나의 제2 치료제와 병용하여 투여되는, 약제학적 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 상기 적어도 하나의 제2 치료제는 시타라빈, 다우노루비신, 이다루비신, 미톡산트론, 하이드록시우레아, 데시타빈, 클라드리빈, 플루다라빈, 토포테칸, 에토포사이드 6-티오구아닌, 코르티코스테로이드, 프레드니손, 덱사메타손, 메토트렉세이트, 6-메르캅토푸린, 아자시티딘, 삼산화비소 또는 올-트랜스 레틴산(all-trans retinoic acid)인, 약제학적 조성물.
  15. 제13항에 있어서, 상기 적어도 하나의 제2 치료제는 올-트랜스 레틴산, 시타라빈, 데시타빈 또는 독소루비신인, 약제학적 조성물.
  16. 제13항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항-CD38 항체와 상기 적어도 하나의 제2 치료제는 동시에 투여되는 것인, 약제학적 조성물.
  17. 제13항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 제2 치료제는 AML 세포 상에서의 CD38의 표면 발현을 증가시키는, 약제학적 조성물.
  18. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 대상체는 방사선 요법으로 추가로 치료되거나 그로 치료된, 약제학적 조성물.
  19. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 대상체는 조혈 줄기 세포 이식(hematopoietic stem cell transplantation, HSCT) 하에 있는, 약제학적 조성물.
  20. 제19항에 있어서, 상기 HSCT는 동종이계(allogeneic)인 것인, 약제학적 조성물.
  21. 제20항에 있어서, 상기 HSCT는 골수, 혈액 또는 양수로부터 유래되는 혈액 줄기 세포의 이식을 포함하는, 약제학적 조성물.
  22. 제12항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항-CD38 항체 및 적어도 하나의 제2 치료제가 순차적으로 또는 개별적으로 투여되는, 약제학적 조성물.
  23. 제19항에 있어서, 상기 HSCT는 자가(autologous) 또는 유전자적 동계(syngeneic)인 것인, 약제학적 조성물.
  24. 제23항에 있어서, 상기 HSCT는 골수, 혈액 또는 양수로부터 유래되는 혈액 줄기 세포의 이식을 포함하는, 약제학적 조성물.
  25. 삭제
  26. 삭제
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ586780A (en) * 2005-03-23 2012-02-24 Genmab As Antibodies against CD38 for treatment of multiple myeloma
EP1914242A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-23 Sanofi-Aventis Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer
RS59769B1 (sr) 2010-06-09 2020-02-28 Genmab As Antitela protiv humanog cd38
US9732154B2 (en) 2014-02-28 2017-08-15 Janssen Biotech, Inc. Anti-CD38 antibodies for treatment of acute lymphoblastic leukemia
US9603927B2 (en) 2014-02-28 2017-03-28 Janssen Biotech, Inc. Combination therapies with anti-CD38 antibodies
JP6707531B2 (ja) 2014-09-09 2020-06-10 ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド 抗ｃｄ３８抗体による併用療法
CA2969717A1 (en) 2014-12-04 2016-06-09 Janssen Biotech, Inc. Anti-cd38 antibodies for treatment of acute myeloid leukemia
EP3297729A4 (en) 2015-05-20 2019-04-10 Janssen Biotech, Inc. ANTI-CD38 ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF LIGHT-CHAINED AMYLOIDOSES AND OTHER CD38-POSITIVE HEMATOLOGICAL MALIGNITIES
MY192978A (en) 2015-06-22 2022-09-20 Janssen Biotech Inc Combination therapies for heme malignancies with anti-cd38 antibodies and survivin inhibitors
US20170044265A1 (en) 2015-06-24 2017-02-16 Janssen Biotech, Inc. Immune Modulation and Treatment of Solid Tumors with Antibodies that Specifically Bind CD38
SI3370770T1 (sl) 2015-11-03 2021-03-31 Janssen Biotech, Inc. Subkutane formulacije protiteles proti CD38 in njihove uporabe
US10781261B2 (en) 2015-11-03 2020-09-22 Janssen Biotech, Inc. Subcutaneous formulations of anti-CD38 antibodies and their uses
WO2019035938A1 (en) 2017-08-16 2019-02-21 Elstar Therapeutics, Inc. MULTISPECIFIC MOLECULES BINDING TO BCMA AND USES THEREOF
EP3703749A1 (en) 2017-10-31 2020-09-09 Janssen Biotech, Inc. Methods of treating high risk multiple myeloma
WO2019109095A1 (en) * 2017-12-01 2019-06-06 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Arsenic trioxide and retinoic acid compounds for treatment of idh2-associated disorders
EP3820516A4 (en) * 2018-07-11 2022-04-20 Momenta Pharmaceuticals, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO MANIPULATED FC ANTIGEN BINDING DOMAIN CONSTRUCTS TARGETED TO CD38
BR112021003670A2 (pt) 2018-08-28 2021-05-18 Vor Biopharma, Inc. células-tronco hematopoéticas geneticamente modificadas e seus usos
CN109265551B (zh) * 2018-09-25 2020-09-15 华东师范大学 Cd38抗体、嵌合抗原受体和药物
GB201916150D0 (en) * 2019-11-06 2019-12-18 Univ Of Ireland Galway Treatment of multiple myeloma
US20230040329A1 (en) * 2019-12-13 2023-02-09 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Methods and devices for delivering liquid therapeutic agents in solid tumors
EP4169949A4 (en) * 2020-06-23 2024-08-21 Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd. ANTI-CD38 ANTIBODY AND ITS USE
US20230398219A1 (en) 2020-09-14 2023-12-14 Vor Biopharma Inc. Compositions and methods for cd38 modification
KR20230142834A (ko) 2021-01-14 2023-10-11 모르포시스 아게 항-cd38 항체 및 이의 용도
TW202302642A (zh) 2021-03-01 2023-01-16 德商莫菲西斯公司 用於治療抗體介導移植物排斥用途之抗ｃｄ３８抗體
JP2022142174A (ja) 2021-03-16 2022-09-30 東ソー株式会社 ラミネート用延伸ポリエチレンフィルム
KR20240123827A (ko) * 2021-12-16 2024-08-14 상하이 바오 파마슈티컬스 컴퍼니 리미티드 항면역글로불린 분해 효소에 의해 효소 절단된 Fc 변이체

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008037257A2 (en) 2006-09-26 2008-04-03 Genmab A/S Anti-cd38 plus corticosteroids plus a non-corticosteroid chemotherapeutic for treating tumors
US20120295864A1 (en) * 2010-11-29 2012-11-22 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method for treating acute myeloid leukemia
KR101433381B1 (ko) * 2005-03-23 2014-10-02 젠맵 에이/에스 다발성 골수종의 치료를 위한 ｃｄ38에 대한 항체

Family Cites Families (160)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
EP0281604B1 (en) 1986-09-02 1993-03-31 Enzon Labs Inc. Single polypeptide chain binding molecules
WO1989008114A1 (en) 1988-02-25 1989-09-08 The General Hospital Corporation Rapid immunoselection cloning method
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
JPH06504186A (ja) 1990-07-13 1994-05-19 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション Ｃｄ５３細胞表面抗原とその使用
US5932448A (en) 1991-11-29 1999-08-03 Protein Design Labs., Inc. Bispecific antibody heterodimers
ATE199392T1 (de) 1992-12-04 2001-03-15 Medical Res Council Multivalente und multispezifische bindungsproteine, deren herstellung und verwendung
WO1994017184A1 (en) 1993-01-29 1994-08-04 Schering Corporation Modulation of physiological responses of lymphocytes by cd38 or antibodies thereto
GB9424449D0 (en) 1994-12-02 1995-01-18 Wellcome Found Antibodies
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
AUPO591797A0 (en) 1997-03-27 1997-04-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation High avidity polyvalent and polyspecific reagents
JP4233608B2 (ja) 1996-10-15 2009-03-04 塩野義製薬株式会社 自己抗体測定方法
PT932417E (pt) 1996-10-17 2003-07-31 Immunomedics Inc Conjugado de toxina nao antigenico e proteina de fusao de sistema receptor de interiorizacao
WO2000006194A2 (en) 1997-02-05 2000-02-10 Biotransplant, Inc. Depletion of cells responsible for antibody-mediated graft rejection
AU745823B2 (en) 1997-05-02 2002-04-11 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The Immunotoxins, comprising an onc protein, directed against malignant cells
AU770718B2 (en) 1998-06-05 2004-02-26 Mayo Foundation For Medical Education And Research Use of genetically engineered antibodies to CD38 to treat multiple myeloma
US7223397B1 (en) 1999-01-07 2007-05-29 Research Development Foundation Potentiation of anti-CD38-Immunotoxin cytotoxicity
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
US7183387B1 (en) 1999-01-15 2007-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
US7829693B2 (en) 1999-11-24 2010-11-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of a target gene
EP1256576B1 (en) 2000-02-15 2005-06-15 Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. Fused imidazolium derivatives
FR2807767B1 (fr) 2000-04-12 2005-01-14 Lab Francais Du Fractionnement Anticorps monoclonaux anti-d
AU6541801A (en) 2000-06-22 2002-01-02 Idec Pharma Corp Bispecific fusion protein and method of use for enhancing effector cell killing of target cells
EP1174440A1 (en) 2000-07-19 2002-01-23 U-BISys B.V. A selectively-expressed epitope on the human CD38 molecule detected by a phage display library-derived human scFv antibody fragment
US6955884B2 (en) 2000-10-17 2005-10-18 Trudeau Institute, Inc. Methods for identifying compounds that inhibit CD38 activity
US20070042436A1 (en) 2000-10-17 2007-02-22 Lund Frances E CD38 modulated chemotaxis
US6833441B2 (en) 2001-08-01 2004-12-21 Abmaxis, Inc. Compositions and methods for generating chimeric heteromultimers
US20040166490A1 (en) 2002-12-17 2004-08-26 Morris David W. Novel therapeutic targets in cancer
EP1525223B1 (en) 2002-06-13 2007-11-21 Crucell Holland B.V. Ox40 (=cd134) receptor agonists and therapeutic use
EA010570B1 (ru) * 2002-11-07 2008-10-30 Иммьюноджен, Инк. Антитело к cd33 и способы его применения
BRPI0408116B1 (pt) 2003-03-05 2022-09-20 Halozyme, Inc Polipeptídeos de hialuronidase solúveis conjugados a polímero, composições farmacêuticas compreendendo polipeptídeos ph20 solúveis, seus usos e processo de preparação, e ácidos nucléicos que codificam polipeptídeos de hialuronidase solúveis
WO2004092160A1 (ja) 2003-04-15 2004-10-28 Astellas Pharma Inc. 臭化物及びその結晶
EP2311875A1 (en) 2003-05-30 2011-04-20 Genentech, Inc. Treatment with anti-VEGF antibodies
JP4794301B2 (ja) 2003-06-11 2011-10-19 中外製薬株式会社 抗体の製造方法
US7902338B2 (en) 2003-07-31 2011-03-08 Immunomedics, Inc. Anti-CD19 antibodies
WO2005042019A1 (en) 2003-10-22 2005-05-12 University Of Rochester Anti-thymocyte antiserum and use thereof to trigger b cell apoptosis
JP4765040B2 (ja) 2003-11-04 2011-09-07 ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド 多発性骨髄腫の処置のためのアンタゴニスト抗ｃｄ４０モノクローナル抗体の使用
ATE536376T1 (de) 2003-12-23 2011-12-15 Crucell Holland Bv Humanes bindungsmolekül gegen cd1a
US8263746B2 (en) 2004-02-06 2012-09-11 Morphosys Ag Anti-CD38 human antibodies and uses thereof
WO2006125640A2 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Morphosys Ag Generation and profiling of fully human hucal gold®-derived therapeutic antibodies specific for human cd38
WO2005103083A2 (en) 2004-02-06 2005-11-03 Morphosys Ag Anti-cd38 human antibodies and uses therefor
US20050266008A1 (en) * 2004-03-29 2005-12-01 Medarex, Inc. Human anti-IRTA-5 antibodies
ES2592271T3 (es) 2005-03-31 2016-11-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Métodos de producción de polipéptidos mediante la regulación de la asociación de los polipéptidos
CN103059138B (zh) 2005-05-09 2015-10-28 小野药品工业株式会社 程序性死亡-1(pd-1)的人单克隆抗体及使用抗pd-1抗体来治疗癌症的方法
TWI428444B (zh) * 2005-10-12 2014-03-01 Morphosys Ag 由全長人類ＨｕＣＡＬ ＧＯＬＤ-衍生之對人類ＣＤ３８有特異性之治療抗體之產生及鑑定
WO2007075326A2 (en) 2005-12-09 2007-07-05 Seattle Genetics, Inc. Methods of using cd40 binding agents
WO2007110205A2 (en) 2006-03-24 2007-10-04 Merck Patent Gmbh Engineered heterodimeric protein domains
EP2035456A1 (en) 2006-06-22 2009-03-18 Novo Nordisk A/S Production of bispecific antibodies
EP2049109B1 (en) * 2006-08-02 2015-11-18 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Combined use of (+)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid and cytarabine (ara-c) for the treatment of leukemia
WO2008073160A2 (en) 2006-08-17 2008-06-19 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for converting or inducing protective immunity
EP1914242A1 (en) 2006-10-19 2008-04-23 Sanofi-Aventis Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
US7618992B2 (en) 2006-12-29 2009-11-17 Astellas Pharma Inc. Method of treating cancer by co-administration of anticancer agents
EP2136839A4 (en) 2007-03-22 2010-04-07 Imclone Llc STABLE ANTIBODY FORMULATIONS
CA2681974C (en) 2007-03-29 2019-12-31 Genmab A/S Bispecific antibodies and methods for production thereof
EP2068923A4 (en) 2007-03-30 2010-11-24 Medimmune Llc ANTIBODIES HAVING REDUCED DEAMIDATION PROFILES
CA2688563A1 (en) 2007-06-01 2008-12-11 Biogen Idec Ma Inc. Cripto binding molecules
HRP20131167T1 (hr) 2007-06-18 2014-01-03 Merck Sharp & Dohme B.V. Antitijela za humani receptor programirane smrti pd-1
CA2733676A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-19 British Columbia Cancer Agency Branch Microrna compositions and methods for the treatment of myelogenous leukemia
US20090076249A1 (en) 2007-09-19 2009-03-19 Michel De Weers Antibodies against CD38 for treatment of multiple myeloma
US8748356B2 (en) 2007-10-19 2014-06-10 Janssen Biotech, Inc. Methods for use in human-adapting monoclonal antibodies
EP2211902A1 (en) 2007-11-09 2010-08-04 Novartis AG Uses of anti-cd40 antibodies
EP2237798A2 (en) 2007-12-12 2010-10-13 Imperial Innovations Limited Methods
WO2009085462A1 (en) 2007-12-19 2009-07-09 Centocor, Inc. Design and generation of human de novo pix phage display libraries via fusion to pix or pvii, vectors, antibodies and methods
AU2009204501B2 (en) 2008-01-07 2015-02-12 Amgen Inc. Method for making antibody Fc-heterodimeric molecules using electrostatic steering effects
WO2009111508A2 (en) 2008-03-03 2009-09-11 Dyax Corp. Metalloproteinase 9 and metalloproteinase 2 binding proteins
RS65606B1 (sr) 2008-03-06 2024-07-31 Halozyme Inc Kompozicija rastvorljive hijaluronidaze
TWI532498B (zh) 2008-03-17 2016-05-11 巴克斯特保健公司 供免疫球蛋白及玻尿酸酶之皮下投藥之用的組合及方法
RU2589704C2 (ru) 2008-03-25 2016-07-10 Роше Гликарт Аг Применение антитела к cd20 типа ii, обладающего повышенной антитело-обусловленной клеточнозависимой цитотоксичностью (adcc), в сочетании с циклофосфамидом, винкристином и доксорубицином для лечения неходжкинских лимфом
EP3192525A1 (en) 2008-04-14 2017-07-19 Halozyme, Inc. Modified hyaluronidases for use in treating hyaluronan-associated diseases and conditions
TWI394580B (zh) 2008-04-28 2013-05-01 Halozyme Inc 超快起作用胰島素組成物
MX2010011955A (es) 2008-04-29 2011-01-21 Abbott Lab Inmunoglobulinas de dominio variable doble y usos de las mismas.
SMT201900278T1 (it) 2008-11-07 2019-07-11 Amgen Res Munich Gmbh Trattamento di leucemia linfoblastica acuta
EP2191840A1 (en) 2008-11-28 2010-06-02 Sanofi-Aventis Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and melphalan
EP2191843A1 (en) 2008-11-28 2010-06-02 Sanofi-Aventis Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and cyclophosphamide
EP2191841A1 (en) 2008-11-28 2010-06-02 Sanofi-Aventis Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and vincristine
EP2191842A1 (en) 2008-11-28 2010-06-02 Sanofi-Aventis Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and cytarabine
AU2010245011B2 (en) 2009-04-27 2015-09-03 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Method for making heteromultimeric molecules
SMT202000092T1 (it) * 2009-05-14 2020-05-08 Ambit Biosciences Corp Formulazione essiccata a spruzzo o liofilizzata di ac220
US9345661B2 (en) 2009-07-31 2016-05-24 Genentech, Inc. Subcutaneous anti-HER2 antibody formulations and uses thereof
AR078161A1 (es) 2009-09-11 2011-10-19 Hoffmann La Roche Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento.
MX2012003282A (es) 2009-09-17 2012-04-30 Baxter Healthcare Sa Co-formulacion estable de hialuronidasa e inmunoglobulina, y metodos de su uso.
NO2486141T3 (ko) 2009-10-07 2018-06-09
EP2327725A1 (en) 2009-11-26 2011-06-01 InflaRx GmbH Anti-C5a binding moieties with high blocking activity
RU2626512C2 (ru) 2010-03-01 2017-07-28 Цитодин, Инк. Концентрированные белковые фармацевтические составы и их применение
GB201003701D0 (en) 2010-03-05 2010-04-21 Cilian Ag System for the expression of a protein
US20130137134A1 (en) 2010-03-29 2013-05-30 Ben Gurion University Of The Negev Research And Development Authority Method and system for detecting and monitoring hematological cancer
NZ701825A (en) 2010-04-20 2016-06-24 Genmab As Heterodimeric antibody fc-containing proteins and methods for production thereof
US9527926B2 (en) 2010-05-14 2016-12-27 Rinat Neuroscience Corp. Heterodimeric proteins and methods for producing and purifying them
RS59769B1 (sr) * 2010-06-09 2020-02-28 Genmab As Antitela protiv humanog cd38
EP2420253A1 (en) 2010-08-20 2012-02-22 Leadartis, S.L. Engineering multifunctional and multivalent molecules with collagen XV trimerization domain
JP6087283B2 (ja) 2010-09-27 2017-03-01 モルフォシス・アー・ゲー 多発性骨髄腫およびｎｈｌ治療用の抗ｃｄ３８抗体およびレナリドミドまたはボルテゾミブ
JP6167040B2 (ja) 2010-11-05 2017-07-19 ザイムワークス，インコーポレイテッド Ｆｃドメイン中に突然変異を有する、安定したヘテロ二量体抗体の設計
UA112170C2 (uk) 2010-12-10 2016-08-10 Санофі Протипухлинна комбінація, що містить антитіло, яке специфічно розпізнає cd38, і бортезоміб
JOP20210044A1 (ar) * 2010-12-30 2017-06-16 Takeda Pharmaceuticals Co الأجسام المضادة لـ cd38
CL2013001944A1 (es) 2010-12-30 2014-09-12 Takeda Pharmaceutical Anticuerpo aislado que se une especificamente a cd38 humana y cd38 de cinomolgo; acido nucleico que lo codifica; celula huesped; metodo de produccion; y su uso para tratar una enfermedad autoinmune.
AU2012230896B9 (en) * 2011-03-23 2015-06-18 Amgen Inc. Fused tricyclic dual inhibitors of CDK 4/6 and FLT3
WO2012136732A1 (en) 2011-04-08 2012-10-11 Ab Science Treatment of multiple myeloma with masitinib
US9993529B2 (en) 2011-06-17 2018-06-12 Halozyme, Inc. Stable formulations of a hyaluronan-degrading enzyme
EP2561868A1 (en) 2011-08-24 2013-02-27 Anton Bernhard Van Oosten Pharmaceutical compositions comprising hydroxychloroquine (HCQ), Curcumin, Piperine/BioPerine and uses thereof in the medical field
EP2747571A4 (en) 2011-08-24 2015-05-27 David Kerr COMBINED COMBINED CHEMOTHERAPY
AU2012327877B2 (en) 2011-10-28 2017-10-12 Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd Polypeptide constructs and uses thereof
WO2013083140A1 (en) 2011-12-07 2013-06-13 N.V. Nutricia Beta-lactoglobulin peptides for treating cow's milk protein allergy
ES2609582T3 (es) 2011-12-30 2017-04-21 Halozyme, Inc. Variantes de polipéptidos de PH20, formulaciones y usos de los mismos
US9540612B2 (en) * 2012-01-30 2017-01-10 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Methods for programming differentiated cells into hematopoietic stem cells
WO2013164837A1 (en) 2012-03-07 2013-11-07 Cadila Healthcare Limited Pharmaceutical formulations of tnf-alpha antibodies
TR201809231T4 (tr) 2012-04-04 2018-07-23 Halozyme Inc Hiyalüronidaz ve bir tümör-güdümlü taksan ile kombinasyon terapisi.
HK1203971A1 (en) 2012-05-15 2015-11-06 Bristol-Myers Squibb Company Cancer immunotherapy by disrupting pd-1/pd-l1 signaling
US9682143B2 (en) 2012-08-14 2017-06-20 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for inducing immune response to disease
HRP20171964T1 (hr) 2012-09-25 2018-02-23 Morphosys Ag Kombinacije i njihova upotreba
DK2914302T3 (en) 2012-11-05 2017-04-10 Morphosys Ag RADIOACTIVALLY MARKED ANTIBODY AND USES OF IT
UA118255C2 (uk) 2012-12-07 2018-12-26 Санофі Композиція, яка містить антитіло до cd38 і леналідомід
AU2013364043B2 (en) 2012-12-21 2018-01-04 Seagen Inc. Anti-NTB-A antibodies and related compositions and methods
WO2014142220A1 (ja) 2013-03-13 2014-09-18 アステラス製薬株式会社 抗腫瘍剤
US20140271644A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Combination/adjuvant therapy for wt-1-positive disease
PL3677591T3 (pl) 2013-04-29 2023-06-26 Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd Przeciwciała anty-cd38 i fuzje z interferonem alfa-2b o osłabionej aktywności
US20140356318A1 (en) 2013-05-28 2014-12-04 Israel Barken Adoptive cell therapy with specific regulatory lymphocytes
EP3021866A4 (en) 2013-07-15 2017-02-22 The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University Medical uses of cd38 agonists
WO2015066450A1 (en) 2013-10-31 2015-05-07 Sanofi Specific anti-cd38 antibodies for treating human cancers
WO2015067570A2 (en) 2013-11-06 2015-05-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical combinations comprising cd33 antibodies and de-methylating agents
HUE041497T2 (hu) 2014-02-14 2019-05-28 Cellectis Immunsejteken és patológiás sejteken egyaránt jelen lévõ antigént célzó génmódosított sejtek immunterápia célra
US9603927B2 (en) 2014-02-28 2017-03-28 Janssen Biotech, Inc. Combination therapies with anti-CD38 antibodies
US9732154B2 (en) 2014-02-28 2017-08-15 Janssen Biotech, Inc. Anti-CD38 antibodies for treatment of acute lymphoblastic leukemia
WO2015195555A1 (en) 2014-06-16 2015-12-23 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Blocking cd38 using anti-cd38 antibody conjugated to protein g to protect nk cells
EP3154581B1 (en) * 2014-06-16 2019-02-20 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Blocking cd38 using anti-cd38 f(ab')2 to protect nk cells
US9499514B2 (en) * 2014-07-11 2016-11-22 Celgene Corporation Antiproliferative compounds and methods of use thereof
JP6707531B2 (ja) 2014-09-09 2020-06-10 ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド 抗ｃｄ３８抗体による併用療法
CA2969717A1 (en) 2014-12-04 2016-06-09 Janssen Biotech, Inc. Anti-cd38 antibodies for treatment of acute myeloid leukemia
MA41555A (fr) 2015-02-17 2017-12-26 Millennium Pharm Inc Polythérapie pour le traitement du cancer
EP3297729A4 (en) 2015-05-20 2019-04-10 Janssen Biotech, Inc. ANTI-CD38 ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF LIGHT-CHAINED AMYLOIDOSES AND OTHER CD38-POSITIVE HEMATOLOGICAL MALIGNITIES
HK1251474A1 (zh) 2015-06-08 2019-02-01 豪夫迈‧罗氏有限公司 使用抗ox40抗體和pd-1軸結合拮抗劑治療癌症的方法
MY192978A (en) 2015-06-22 2022-09-20 Janssen Biotech Inc Combination therapies for heme malignancies with anti-cd38 antibodies and survivin inhibitors
HRP20240338T1 (hr) 2015-06-24 2024-05-24 Janssen Biotech, Inc. Imunomodulacija i liječenje solidnih tumora s protutijelima koja se specifično vežu na cd38
US20170044265A1 (en) 2015-06-24 2017-02-16 Janssen Biotech, Inc. Immune Modulation and Treatment of Solid Tumors with Antibodies that Specifically Bind CD38
JP2018526334A (ja) 2015-06-29 2018-09-13 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー ナノ粒子ｍＴＯＲ阻害剤併用治療を使用して血液学的悪性疾患を処置する方法
SI3370770T1 (sl) 2015-11-03 2021-03-31 Janssen Biotech, Inc. Subkutane formulacije protiteles proti CD38 in njihove uporabe
US20170121417A1 (en) 2015-11-03 2017-05-04 Janssen Biotech, Inc. Subcutaneous Formulations of Anti-CD38 Antibodies and Their Uses
US10781261B2 (en) 2015-11-03 2020-09-22 Janssen Biotech, Inc. Subcutaneous formulations of anti-CD38 antibodies and their uses
EP3474895A1 (en) 2016-06-28 2019-05-01 UMC Utrecht Holding B.V. TREATMENT OF IgE-MEDIATED DISEASES WITH ANTIBODIES THAT SPECIFICALLY BIND CD38
US20230391884A1 (en) 2016-06-28 2023-12-07 Umc Utrecht Holding B.V. Treatment Of IgE-Mediated Diseases With Antibodies That Specifically Bind CD38
US20180117150A1 (en) 2016-11-01 2018-05-03 Janssen Biotech, Inc. Combination Therapies for CD38-Positive Hematological Malignances with ANTI-CD38 Antibodies and Cyclophosphamide
JP2020520921A (ja) 2017-05-18 2020-07-16 テサロ， インコーポレイテッド 癌を処置する併用療法
EP3703749A1 (en) 2017-10-31 2020-09-09 Janssen Biotech, Inc. Methods of treating high risk multiple myeloma
CN112154156A (zh) 2018-03-28 2020-12-29 武田药品工业株式会社 抗cd38抗体的皮下给药
US20190298827A1 (en) 2018-04-03 2019-10-03 Janssen Biotech, Inc. Methods of Treating Multiple Myeloma
CN113164588A (zh) 2018-05-16 2021-07-23 詹森生物科技公司 治疗癌症并增强t细胞重定向治疗剂的功效的方法
AU2019362868A1 (en) 2018-10-17 2021-05-13 Janssen Biotech, Inc. Method of providing subcutaneous administration of anti-CD38 antibodies
ES2994759T3 (en) 2018-11-13 2025-01-30 Janssen Biotech Inc Control of trace metals during production of anti-cd38 antibodies
EP3927376A4 (en) 2019-02-22 2022-11-09 Janssen Biotech, Inc. METHODS OF TREATING NEWLY DIAGNOSED MULTIPLE MYELOMA WITH A COMBINATION OF AN ANTIBODY THAT SPECIFICALLY BINDS CD38, LENALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE
WO2020194243A1 (en) 2019-03-28 2020-10-01 Janssen Biotech, Inc. Clinically proven subcutaneous pharmaceutical compositions comprising anti-cd38 antibodies and their uses in combination with lenalidomide and dexamethasone
WO2020194245A1 (en) 2019-03-28 2020-10-01 Janssen Biotech, Inc. Clinically proven subcutaneous pharmaceutical compositions comprising anti-cd38 antibodies and their uses in combination with bortezomib, melphalan and prednisone
WO2020194242A1 (en) 2019-03-28 2020-10-01 Janssen Biotech, Inc. Clinically proven subcutaneous pharmaceutical compositions comprising anti-cd38 antibodies and their uses in combination with pomalidomide and dexamethasone
WO2020194244A1 (en) 2019-03-28 2020-10-01 Janssen Biotech, Inc. Clinically proven subcutaneous pharmaceutical compositions comprising anti-cd38 antibodies and their uses in combination with bortezomib and dexamethasone
US20200308297A1 (en) 2019-03-28 2020-10-01 Janssen Biotech, Inc. Clinically Proven Subcutaneous Pharmaceutical Compositions Comprising Anti-CD38 Antibodies and Their Uses
US20200405854A1 (en) 2019-04-19 2020-12-31 Janssen Biotech, Inc. Combination Therapies Comprising Daratumumab, Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone and Their Uses
US20200392242A1 (en) 2019-04-19 2020-12-17 Janssen Biotech, Inc. Combination Therapies Comprising Daratumumab, Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone and Their Uses
US20200397896A1 (en) 2019-04-19 2020-12-24 Janssen Biotech, Inc. Combination Therapies Comprising Daratumumab, Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone and Their Uses
US20220401465A1 (en) 2019-06-04 2022-12-22 Shanghaitech University Uses of nad+ and/or nad+ inhibitors and/or nad+ agonists and combination preparation thereof
US20220275101A1 (en) 2021-02-09 2022-09-01 Janssen Biotech, Inc. Use of Approved Anti-CD38 Antibody Drug Product to Treat Light Chain Amyloidosis
US20220275090A1 (en) 2021-02-22 2022-09-01 Janssen Biotech, Inc. Combination Therapies with Anti-CD38 Antibodies and PARP or Adenosine Receptor Inhibitors

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101433381B1 (ko) * 2005-03-23 2014-10-02 젠맵 에이/에스 다발성 골수종의 치료를 위한 ｃｄ38에 대한 항체
WO2008037257A2 (en) 2006-09-26 2008-04-03 Genmab A/S Anti-cd38 plus corticosteroids plus a non-corticosteroid chemotherapeutic for treating tumors
US20120295864A1 (en) * 2010-11-29 2012-11-22 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method for treating acute myeloid leukemia

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Blood. 2008. Vol.112, No.3, pp.568-575.*
Cancer Research. 1994. Vol.54, pp.1746-1752.*

Also Published As

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