KR102499077B1

KR102499077B1 - 산삼배양근추출물 제조방법과 산삼배양근 추출물로부터 수득한 진세노사이드복합물을 이용한 주름개선용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR102499077B1
Application number: KR1020210117498A
Authority: KR
Inventors: 이유정
Original assignee: 주식회사 니코보코
Priority date: 2021-02-26
Filing date: 2021-09-03
Publication date: 2023-02-13
Anticipated expiration: 2041-02-26
Also published as: KR20220122453A; KR102301576B1; KR102499073B1; KR20220122452A

Abstract

이 발명은 미세조류 추출물에 함유된 복수의 펩타이드로부터 제조되는 펩타이드 복합물과, 특정 진세노사이드 함량이 증대된 산삼 배양근 추출물로부터 수득한 진세노사이드 복합물을 주성분으로 하여 보습, 미백 및 주름개선 효과를 나타낼 수 있는, 산삼배양근추출물 제조방법과 산삼배양근 추출물로부터 수득한 진세노사이드복합물을 이용한 주름개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

산삼배양근추출물 제조방법과 산삼배양근 추출물로부터 수득한 진세노사이드복합물을 이용한 주름개선용 화장료 조성물{Method for producing a wild ginseng cultured root extract and a cosmetic composition for wrinkle improvement using a ginsenoside complex obtained from a wild ginseng cultured root extract}

인간의 피부는 표피층, 진피층, 피부조직으로 구성되어있으며, 표피 아래의 진피층은 콜라겐과 엘라스틴, 히알루론산으로 구성되어 있다. 특히 콜라겐은 단백질의 일종인 아미노산으로 구성되는 결합조직으로, 인간의 노화가 진행되면서 치밀했던 콜라겐 섬유의 양이 줄고, 느슨해지면서 탄력이 떨어져 피부가 처지거나 팔자 주름이 깊게 패여 얼굴이 울퉁불퉁하고 넓어보이게 된다. 물론, 노화는 시간의 흐름에 따라 모든 인간들에게 공통적으로 나타나는 현상이지만 미(美)를 중시하는 많은 인간에게 노화란 재앙과도 같다.

노화를 억제하기 위한 방법은 끊임없이 연구되고 있으며, 특히 상기의 콜라겐을 늘리는 방법 또한 함께 연구되고 있는 실정이다. 항노화 연구에서 주목받고 있는 성분 또한 다양하다. 특히 두 개 이상의 아미노산 결합으로 인하여 만들어진 물질인 펩타이드의 경우에도 진피층의 콜라겐을 직접적으로 보완할 수 있다는 점에서 주목받고 있는 성분이다. 펩타이드의 경우 단백질 형태보다 입자가 작아, 진피층에 깊숙이 침투된다는 장점이 있어 보다 나은 피부 개선 효과를 기대할 수 있다.

참고로, 대한민국 공개특허공보 공개번호 10-2017-0003903의 경우 비타민과 펩타이드의 상호보완적 작용을 통하여 항노화 또는 주름개선 효과가 우수한 화장료 조성물을 제공하였다. 그러나 상기의 특허에 사용된 나이아신아마이드(비타민 B)의 경우 일정 성분 이상이 포함되었을 때, 조성물 내에서 석출되어 외용제의 안정성을 저하시킬 수 있으며, 아스코빌글루코사이드(비타민 C)의 경우 비타민 C 유도체로서 그 활성이 미약하다는 문제점이 존재하였다.

한국등록특허 제10-1803283호

이 발명은 상기 문제점을 해결하기 위한 것으로, 미세조류로부터 수득된 각각의 펩타이드를 혼합하여 제조되는 펩타이드 복합물과, 특정 진세노사이드 함량이 증대된 산삼 배양근 추출물로부터 수득한 진세노사이드 복합물을 주 성분으로 하여 보습, 미백 및 주름개선 효과를 나타낼 수 있는, 산삼배양근추출물 제조방법과 산삼배양근 추출물로부터 수득한 진세노사이드복합물을 이용한 주름개선용 화장료 조성물을 제공하는 데 그 목적이 있다.

상기 과제를 해결하기 위한 수단으로서, 이 발명의 구성은, 펩타이드 복합물 0.5~10.6 중량부, 정제수 40~90 중량부, 보습제 0.1~5 중량부, 세라마이드 0.001~10 중량부 및 보존제 0.01~2 중량부를 포함한다.

상기 펩타이드 복합물은,

클로렐라불가리스(Chlorella vulgaris) 추출물로부터 수득된 제1 펩타이드, 두나리엘라 살리나(Dunaliella salina) 추출물로부터 수득된 제2 펩타이드, 스키조키트리움 아그레가툼(Schizochytrium aggregatum) 추출물로부터 수득된 제3 펩타이드, 스키조키트리움 리마시눔(Schizochytrium limacinum) 추출물로부터 수득된 제4 펩타이드, 스키조키트리움 미너툼(Schizochytrium minutum) 추출물으로부터 수득된 제5 펩타이드, 크립테코디니움 코니(Crypthecodinium cohnii) 추출물로부터 수득된 제6 펩타이드 및 헤마토코쿠스 플루비알리스(Haematococus pluviallis) 추출물로부터 수득된 제7 펩타이드가 각각 1 : 2 : 2 : 1 : 1 : 2 : 2의 중량비율로 혼합된 것을 특징으로 하고,

상기 화장료 조성물은, 진세노사이드 복합물 0.001~15 중량부를 더 포함하고,

상기 진세노사이드 복합물은,

산삼배양근으로부터 진세노사이드 Rg1 , Rg2를 각각 수득하고, 수득된 진세노사이드 Rg1 , Rg2를 각각 1~3 : 1~3의 중량비율로 혼합하여 이루어진 것을 특징으로 한다.

상기 진세노사이드 복합물은,

산삼 배양근을 파쇄하여 온도 30℃, 습도 40% 조건으로 8시간 동안 1차 증자처리하고, 1차 증자처리된 산삼 배양근을 동결건조기에 넣고 -50℃에서 10시간 동안 1차 건조하고, 1차 건조된 산삼 배양근을 온도 30℃, 습도 40% 조건으로 8시간 동안 2차 증자처리하고, 2차 증자처리된 산삼 배양근을 동결건조기에 넣고 -50℃에서 10시간 동안 2차 건조한 후, 60 내지 120 메쉬 (mesh) 크기로 분쇄하여 산삼 배양근 분말을 제조하고,

pH 4.8 구연산 수용액 100 중량부에 산삼 배양근 분말 1 중량부를 첨가하여 추출 혼합액을 제조하고, 추출 혼합액을 고압반응기에 8시간동안 투입한 후 추출 혼합액을 회수하고, 회수된 추출 혼합액으로부터 진세노사이드 Rg1 , Rg2를 각각 수득하여 혼합된 것을 특징으로 한다.

이 발명은 미세조류 추출물에 함유된 복수의 펩타이드로부터 제조되는 펩타이드 복합물과, 특정 진세노사이드 함량이 증대된 산삼 배양근 추출물로부터 수득한 진세노사이드 복합물을 주성분으로 하여 노화방지, 보습, 미백 및 주름개선 효과를 나타낼 수 있다.

이하, 이 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 이 발명을 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세히 설명하기 위하여, 이 발명의 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 참조로 하여 상세히 설명하기로 한다. 이 발명의 목적, 작용, 효과를 포함하여 기타 다른 목적들, 그리고 동작상의 이점들이 바람직한 실시예의 설명에 의해 보다 명확해질 것이다.

참고로, 여기에서 개시되는 실시예는 여러가지 실시가능한 예중에서 당업자의 이해를 돕기 위하여 가장 바람직한 실시예를 선정하여 제시한 것일 뿐, 이 발명의 기술적 사상이 반드시 제시된 실시예에만 의해서 한정되거나 제한되는 것은 아니고, 이 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위내에서 균등물~대체물들을 포함하는 다양한 변화와 부가 및 변경이 가능하다.

또한, 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어의 표현은, 발명자가 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 정의된 것으로서, 통상적이거나 사전적인 의미로만 한정해서 해석되어서는 아니되며, 이 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 일예로서, 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한 복수의 표현을 포함한다.

본 발명에 따른 미세조류 추출물로부터 수득한 펩타이드 복합물과 산삼 배양근 추출물로부터 수득한 진세노사이드 복합물을 포함하는 미백, 주름개선용 화장료 조성물은, 펩타이드 복합물 0.5~10.6 중량부, 진세노사이드 복합물 0.001~15 중량부, 정제수 40~90 중량부, 보습제 0.1~5 중량부, 세라마이드 0.001~10 중량부 및 보존제 0.01~2 중량부를 포함한다.

상기 펩타이드 복합물은, 클로렐라불가리스(Chlorella vulgaris) 추출물, 두나리엘라 살리나(Dunaliella salina) 추출물, 스키조키트리움 아그레가툼(Schizochytrium aggregatum) 추출물, 스키조키트리움 리마시눔(Schizochytrium limacinum) 추출물, 스키조키트리움 미너툼(Schizochytrium minutum) 추출물, 크립테코디니움 코니(Crypthecodinium cohnii) 추출물 및 헤마토코쿠스 플루비알리스(Haematococus pluviallis) 추출물로부터 수득된 각각의 펩타이드가 혼합된 펩타이드 복합물인 것을 특징으로 한다.

스키조키트리움 아그레가툼 (Schizochytrium aggregatum), 스키조키트리움 리마시눔 (Schizochytrium limacinum) 및 스키조키트리움 미너툼 (Schizochytrium minutum)은 스키조키트리움 종(Schizochytrium sp.)으로 DNA 생산에 이용되고 있으며, 크립테코디니움 코니(Crypthecodinium cohnii) 역시 DNA 생산에 이용되고 있다.

헤마토코쿠스 플루비알리스(Haematococus pluviallis)는 헤마토코쿠스 종(Haematococus sp.)으로, 항산화성분인 아스타잔틴을 생산하는 것으로 알려져 있으며, 혈액순환 개선에 효능이 있는 것으로 알려져 있다.

이와 같은 7종의 미세조류들로부터 추출된 펩타이드는 신경세포에 작용하여 활성을 유도하고, 다양한 신호전달과정으로 피부 조직의 활성화를 유도하는 것으로 알려져 있다.

진세노사이드(ginsenoside)란 글리코사이드(glycoside)의 일종인 사포닌의 한 종류로서, 식물의 뿌리, 줄기, 잎, 껍질, 씨 등에서 유래되며 일부의 극피동물(불가사리,해삼)의 몸안에도 포함되어 있다. 사포닌은 인체의 면역력을 높이는 성분으로 알려져있으며 특히 인삼, 홍삼, 산삼, 고삼, 흑삼등에 함유된 사포닌 종류인 진세노사이드가 유명하다.

특히, 희귀진세노사이드는 인삼류에만 함유되어 있는 사포닌을 가리키는 단어로 다른 식물들의 사포닌과 구별하기 위해 사용되며, 진세노사이드들 중에서도 홍삼과 산삼에 주로 존재하는 진세노사이드를 말한다. 희귀 진세노사이드는 일반진세노사이드에 비해 물질의 사이즈가 작고 비교적 체내에 흡수되기 쉬운 구조적 특성을 가지고 있다. 그리고 일반 진세노사이드를 섭취하면 장내 미생물에 의해 희귀진세노사이드로 소량 전한되어 흡수되기는 하나, 개인별 차이가 크기 때문에 희귀진세노사이드 형태로 복용하는 것이 체내흡수율과 생체이용률 측면에서 더 효율적이라 할 수 있다.

진세노사이드에는 진세노사이드 Rg1, Rg2, Rg3, Rg4. Rg6, Rb1, Rb2, Rh1, Rh2, Rc, Rd, Re, Ro 등의 다양한 종류가 존재하며, 식물의 종류와 재배조건, 추출방법, 인삼, 홍삼, 산삼의 부위 등에 따라 존재하는 진세노사이드의 종류 및 함량이 다르다.

진세노사이드 Rg1은 면역기능 강화, 항피로 작용을 하는 물질로 알려져 있고, Rg2는 혈소판 응집 억제 작용을 하는 물질로 알려져 있다.

본 발명에 따른 상기 진세노사이드 복합물은, 2회 증자처리 후 고압효소분해 과정을 거친 산삼배양근, 홍삼, 인삼, 흑삼 또는 고삼 중 어느 하나로부터 진세노사이드 Rg1 , Rg2를 각각 수득하고, 수득된 진세노사이드 Rg1 , Rg2를 각각 1~3 : 1~3의 중량비율로 혼합하여 이루어진 것을 특징으로 한다.

이하에서는 이러한 펩타이드 복합물 및 진세노사이드 복합물의 제조 방법에 대하여 설명하기로 한다.

(펩타이드 복합물의 제조)

7종의 미세조류인 클로렐라불가리스(Chlorella vulgaris), 두나리엘라 살리나(Dunaliella salina), 스키조키트리움 아그레가툼(Schizochytrium aggregatum), 스키조키트리움 리마시눔(Schizochytrium limacinum), 스키조키트리움 미너툼(Schizochytrium minutum), 크립테코디니움 코니(Crypthecodinium cohnii) 및 헤마토코쿠스 플루비알리스(Haematococus pluviallis)를 각각의 생육 온도와 pH에 맞도록 배양조건과 배지를 준비하여 플라스크에서 10-30일간 계대 배양하였다.

배양용 인큐베이터에는 광합성이 원활히 일어나도록 광원을 설치하여 배양환경을 조성하고, 배양배지 내의 이산화탄소의 농도를 적정수준으로 유지하기 위하여 이산화탄소배양기를 이용하여 플라스크배양을 실시하였다.

이후, 배양이 끝난 미세조류를 5,000~10,000rpm으로 20~30분간 각각 원심 분리하여 수분을 1차로 제거한 후, 원심 분리기를 통해 어느 정도 수분이 제거된 미세조류를 동결건조하여 잔여 수분을 2차로 제거하였다.

수분 제거가 완료된 각각의 미세조류를 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 디클로로메탄, N,N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합용매인 유기용매를 사용하며 생약의 유효 성분이 파괴되지 않거나 최소화된 조건에서 실온 또는 가온하여 추출할 수 있다. 추출하는 유기용매에 따라 약제의 유효성분의 추출정도와 손실정도가 차이가 날 수 있으므로, 알맞은 유기용매를 선택하여 사용하도록 한다. 또 여기에 특별히 언급되지 아니한 공지의 다양한 추출 방법, 예컨대, 물리적 방법, 열수 추출, 에탄올 추출법 등을 통해서도 얻어질 수 있다.

유기용매에 흡수된 펩타이드를 추출하기 위해 펩타이드 크기에 맞는 여과막을 가진 분리기에 투입하여 펩타이드만 수득하고, 각각의 미세조류 추출물들로부터 추출된 7개의 펩타이드를 혼합한 펩타이드 복합물을 제조하였다.

구체적으로, 본 발명에 따른 펩타이드 복합물은, 클로렐라불가리스(Chlorella vulgaris) 추출물로부터 수득된 제1 펩타이드, 두나리엘라 살리나(Dunaliella salina) 추출물로부터 수득된 제2 펩타이드, 스키조키트리움 아그레가툼(Schizochytrium aggregatum) 추출물로부터 수득된 제3 펩타이드, 스키조키트리움 리마시눔(Schizochytrium limacinum) 추출물로부터 수득된 제4 펩타이드, 스키조키트리움 미너툼(Schizochytrium minutum) 추출물로부터 수득된 제5 펩타이드, 크립테코디니움 코니(Crypthecodinium cohnii) 추출물로부터 수득된 제6 펩타이드 및 헤마토코쿠스 플루비알리스(Haematococus pluviallis) 추출물로부터 수득된 제7 펩타이드가 각각 1 : 2 : 2 : 1 : 1 : 2 : 2의 중량비율로 교반기에 투입한 후, 500 내지 1000rpm으로 5시간 내지 8시간 교반하여 얻을 수 있다.

(진세노사이드 복합물의 제조)

먼저, 산삼 배양근 5 ㎏를 파쇄하여 온도 30℃, 습도 40% 조건으로 8시간 동안 1차 증자처리하였다. 다음으로, 1차 증자처리된 산삼 배양근을 동결건조기에 넣고 -50℃에서 10시간 동안 1차 건조하였다. 이어서, 1차 건조된 산삼 배양근을 온도 30℃, 습도 40% 조건으로 8시간 동안 2차 증자처리하였다. 다음으로, 2차 증자처리된 산삼 배양근을 동결건조기에 넣고 -50℃에서 10시간 동안 2차 건조하였다.

동결건조기로 건조한 시료를 각각 60 내지 120 메쉬 (mesh) 크기로 분쇄하여 천연물 분말을 제조하였다. 또한, 추출용매로서 이용하기 위한 구연산 수용액은 0.2M 구연산 용액의 pH가 4.8이 될 때까지 증류수로 희석하여 제조하여 사용하였다. 그 다음, 상기 제조한 pH 4.8 구연산 수용액 100 중량부에 천연물 분말(산삼 배양근 분말) 1 중량부를 첨가하여 추출 혼합액(시료 30mg/구연산용액 30mL)을 제조하였다. 상기의 추출혼합액 30mL 기준으로 Novozymes사(Bagsvaerd, Denmark)의 Viscozyme (KTN02214) 또는 Pectinex Ultra SP-L(KRN05658), 또는 두 가지 효소의 혼합물 (Viscozyme + Pectinex) 50 내지 100μL를 추출혼합액에 첨가한다.

이렇게 제조한 추출용 혼합액을 초고압반응기 전용 플라스틱 용기인 Polypropylene bag(Nasco, WHIRL-PAK-4oz.)에 투여하여 공기의 기포가 없도록 밀봉해서 고압효소반응 처리를 위한 시료를 준비하였다. 상기 효소를 포함하는 추출혼합액이 담긴 고압반응기 전용용기를 고압반응기(Toyo Koatsu사, TFS-2L)에 넣고, 고압반응기의 처리조건을 압력 100MPa, 온도를 50℃, 고압처리시간을 8시간으로 설정하여 가동하였다. 8시간 후에 추출혼합액을 회수하고, 추출혼합액 30mL 기준으로 에탄올 45mL를 첨가한 시료를 준비하였다. 비교군은 대기압(0.1MPa) 하의 45℃ Water-bath에서 4시간 침지시켜 추출한 산삼배양근 추출용액으로 하였다.

위와 같은 방법으로 제조된 효소 및 초고압처리된 시료인 실험군과, 대기압 처리한 시료인 비교군에 포함된 진세노사이드의 종류 및 함량을 검출하기 위해 아래와 같은 방법에 따라 각 시료의 지표성분을 분석하였다.

분석 절차

1. 시험용액의 조제

1) 시료 약 1 g를 정밀히 달아 250 mL 환류용 플라스크에 넣고 50% 메탄올 용액 50 mL을 가하여 70~80oC의 수욕조에서 1시간 동안 환류 추출한 후 냉각시키고 원심 분리하여 상징액을 취한다(상징액A).

2) 잔류물에 다시 50% 메탄올 용액 50 mL을 가하여 70~80oC의 수욕조에서 1시간 동안 환류 추출한 후 냉각시키고 원심 분리하여 상징액을 취한다(상징액B).

3) 상징액A와 상징액B를 한데 합쳐서 250 mL 농축플라스크에 넣고 60℃ 이하에서 감압 농축한다.

4) 농축물을 물-아세토니트릴(80:20 V/V) 혼합용매 2 mL에 녹인 후 0.45μm 멤브레인 필터로 여과하여 HPLC 분석용 시험용액으로 사용한다.

2. HPLC 분석

시험용액 20 μL과 표준용액 20 μL을 HPLC에 주입하고 하기 조건에 따라 분석하여 각각의 진세노사이드의 피크 면적을 얻는다.

1) 칼럼: ODS (4.6 mm × 250 mm) 또는 이와 동등 이상의 것

2) 검출기: UV (측정파장: 203 nm)

3) 이동상: 물-아세토니트릴 혼합용매 (유량: 1.6 mL/분)

3) 진세노사이드 함량 산출

시료에 함유되어 있는 각각의 진세노사이드의 양은 다음 식에 준하여 계산한다.

[수학식 1]

Y=S(a*b) / A*0.001

여기서, Y는 진세노사이드 함량, S는 시험용액 중 개별 진세노사이드의 농도(μg/mL), a는 시험용액의 전량(mL), b는 희석배수, A는 시료 채취량(g)을 의미한다.

이와 같은 방법으로 산출된, 효소처리 및 초고압 처리한 시료의 진세노사이드의 총 함량은 28.34mg/g으로 대기압 처리한 시료(비교군)의 진세노사이드 함량(23.15mg/g) 대비 22.4% 증가하였다

상기와 같은 방법으로, 산삼 배양근으로부터 진세노사이드 Rg1, Rg2를 각각 수득한 후, 진세노사이드 Rg1, Rg2를 각각 1~3 : 1~3의 중량비율로 교반기에 투입하여 500 내지 1000rpm으로 5시간 내지 8시간 교반함으로써 진세노사이드 복합물을 제조하였다.

(펩타이드 복합물 및 진세노사이드 복합물을 포함하는 화장료 조성물의 제조)

펩타이드 복합물 0.5~10.6 중량부, 진세노사이드 복합물 0.001~15 중량부, 정제수 40~90 중량부, 보습제 0.1~5 중량부, 세라마이드 0.001~10 중량부 및 보존제 0.01~2 중량부를 혼합하여 실시예로 제조하였다.

이 발명의 조성물은 총 중량에 대하여 상기 펩타이드 복합물을 0.5~10.6 중량부의 양으로 함유하는 것이 바람직하다. 펩타이드 복합물의 함량이 0.5 중량부 미만이면 멜라닌 생성 역제 효과가 낮아지는 문제가 있고, 10.6 중량부를 초과하면 피부 안전성 또는 제형상의 문제가 발생할 수 있다.

이 발명은, 총 중량에 대하여 상기 진세노사이드 복합물을 0.001~15 중량부의 양으로 함유하는 것이 바람직하다. 진세노사이드 복합물의 함량이 0.001 중량부 미만이면 상기 성분에 의한 효능, 효과가 미약하고, 15 중량부를 초과하면 피부 안전성 또는 제형상의 문제가 발생할 수 있다.

상기 세라마이드는 지질에 속하는 물질이며, 피부 각질이 포함하고 있는 유지 중에서 가장 중요한 성분이며, 외부 환경에 대항하는 작용을 하는 피부 보호막을 형성하는 데도 큰 역할을 한다고 하며, 피부 지질 장벽을 강화하는 기능도 있다고 알려져 있다.

한편, 본 발명의 미세조류 추출물 유래의 펩타이드 복합물을 함유하는 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없는데, 예를 들면, 토너, 로션, 화장수, 젤, 수용성리퀴드, 크림, 에센스, 미스트, 수중유(O/W)형 및 유중수(W/O)형 등의 제형을 가질 수 있다. 그리고, 각제형의 화장료 조성물에 있어서, 상기 미세조류 추출물 유래의 펩타이드 복합물 외의 다른 성분들은 기타 화장료의 제형 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 선정하여 배합할 수 있다.

이 발명에 따른 펩타이드 복합물, 진세노사이드 복합물 및 기타 보조성분들을 사용하여 하기 표 1에 나타난 조성비로 화장료 조성물을 제조하였다.

(실험예 1) 피부 개선 효과

이 발명에 따른 화장료 조성물의 피부 개선 효과를 확인하기 위하여 화장료 조성물(실시예 1~4, 비교예 1~4)을 준비하고, 20~50대 피험자 총 22명을 대상으로 피부 개선 평가실험을 수행하였다. 피험자는 8개의 그룹(실시예 1~4, 비교예 1~4)으로 나누었으며, 1일 1회씩 8주 동안 사용하도록 하였다.

먼저, 보습효과는 Tewameter를 이용하여 피부로부터 발산하는 수분량을 산정하여 Adolf Fick's Law에 따라 계산하였다. 화장료 조성물을 사용하기 전후 변화량을 수치화하였다.

다음으로, 미백 및 주름 개선 효과는 피험자의 의견에 따라 개선 정도를 점수로 기재하도록 하여 평가하였다.

이어서, 멜라닌 생성 억제 효과는 피부 멜라노사이트에서 잘라틴 펩티드화합물의 멜라닌 생합성 측정 실험을 통해 확인하였다.

절단된 피부조직에 항생제(50mg/ml gentamicin, 50mg/ml amphotericin, 50U/ml penicillin, 50㎍/streptomycin)를 함유하는 인산완충용액 (PhosphateBufferedSaline)으로 세척하고 0.25% Trypsin/EDTA를 5분동안 처리하여 멜라노사이트 선택배지인 M2 배지 (Promocell)에서 5% CO² 및 37℃ 조건의 배양기에서 15일 동안 배양한 후에, 멜라노사이트 세포를 다시 0.25% Trypsin/EDTA로 떼어내어 혈구계수기로 세포수를 세어 M2 배지(Promocell)가 들어 있는 24-well 에 well당1× 10⁴개로 접종한후 37℃에서 포가 well 닥에 80%d 이상 부착될 때까지 배양한다. 1일 배양후 멜라닌 색소의 전구체인 도파를 0.08mM 되게 첨가한 다음 젤라틴 펩티드화합물을 각각 0.5 중량%의 시험 농도로 첨가하고 3일 동안 배양하여 대조군에는 식염수를 넣었다. 배지를 제거한 세포를 인산완충용액(PBS, PhosphateBufferedSaline)세척하고, 이것을 트립신으로 처리하여 세포를 회수한다. 회수된세포는 헤마토사이토메터(Hematocytometer)를 이용하여 세포수를 측정한 후 5,000내지 10,000으로 10분간 원심분리한 다음 상등액을 제거하여 침전물을 얻는다.이 세포침전물은 60℃에서 건조한 후 10%가 함유된 1M 수산화나트륨액 100㎕를 넣어 60℃ 항온조에서 세포내 멜라닌을 얻는다. 이 액을 가지고 마이크로프레이트(Microplate)로 490 에서흡광도를 측정하여 세포수당 멜라닌함량을 젤라틴 펩티드화합물을 처리하지 않은 대조군과 실험군을 비교하여 %로 표시하였다. 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.

+++: 매우 양호한 개선 효과가 있음

++: 상당한 개선 효과가 있음

+: 약간의 개선 효과가 있음

±: 개선 효과는 없으나 악화되지도 않음

-: 개선 효과가 없고 오히려 악화됨

상기 결과와 같이, 실시예 1~4를 사용한 피험자의 경우 높은 수분 함유량을 통해 우수한 보습효과를 나타냈으며, 피부 개선도를 우수하다고 평가하였다. 비교예 1~3의 화장료 조성물을 사용한 피험자는 피부 개선정도를 확연하게 느끼지 못했다는 평가를 나타냈으며, 비교예 4의 경우 피부개선 정도가 실시예와 비슷한 수준으로 나타났다.

또한, 멜라닌 억제 효과 실험에서 펩타이드 복합물이 포함되지 않은 비교예 1 에서 유일하게 멜라닌 함량이 월등히 높게 나타났다. 특히, 펩타이드 복합물 및 진세노사이드 복합물이 각각 함유된 실시예 4의 경우 월등히 감소한 것으로 나타났으며, 이는 펩타이드 복합물 및 진세노사이드 복합물의 함량이 본 발명에 따른 바람직한 비율로 혼합된 경우 피부 흡수율을 증대한 것으로 판단된다. 따라서 이 발명의 화장료 조성물은 피부 개선 효과를 나타낸다.

(미세조류 유래 펩타이드 복합물의 혼합비율에 따른 효능 비교)

본 발명에 따른 펩타이드 복합물의 피부개선 효과를 더욱 심층적으로 비교하기 위해 미세조류 유래 펩타이드 복합물의 혼합비율에 따른 효능을 비교하였다. 구체적으로, 본 발명에 따른 펩타이드 복합물은, 클로렐라불가리스(Chlorella vulgaris) 추출물로부터 수득된 제1 펩타이드, 두나리엘라 살리나(Dunaliella salina) 추출물로부터 수득된 제2 펩타이드, 스키조키트리움 아그레가툼(Schizochytrium aggregatum) 추출물로부터 수득된 제3 펩타이드, 스키조키트리움 리마시눔(Schizochytrium limacinum) 추출물로부터 수득된 제4 펩타이드, 스키조키트리움 미너툼(Schizochytrium minutum) 추출물로부터 수득된 제5 펩타이드, 크립테코디니움 코니(Crypthecodinium cohnii) 추출물로부터 수득된 제6 펩타이드 및 헤마토코쿠스 플루비알리스(Haematococus pluviallis) 추출물로부터 수득된 제7 펩타이드가 각각 1 : 2 : 2 : 1 : 1 : 2 : 2의 중량비율로 혼합된 화장료 조성물을 실시예로 제조하였고, 상기한 비율과 상이한 비율로 혼합된 펩타이드 복합물을 포함하는 화장료 조성물을 비교예(표 3 참조)들로 제조하였다.

이후, 20세 이상 50세 미만의 성인남녀 총 50명의 시험대상자를 대상으로 10명씩 다섯 그룹으로 나누어 각 화장료 조성물을 정해진 시험 부위에 2주간 사용하게 하여 피부개선 정도를 확인하였다. 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.

+++: 매우 양호한 개선 효과가 있음

++: 상당한 개선 효과가 있음

+: 약간의 개선 효과가 있음

±: 개선 효과는 없으나 악화되지도 않음

-: 개선 효과가 없고 오히려 악화됨

상기 결과와 같이, 비교예 1~4를 사용한 피험자는 피부개선 효과를 확연하게 느끼지 못했다는 평가를 나타냈으며, 실시예를 사용한 피험자는 대체로 피부개선 효과가 우수하다고 평가하였다. 따라서, 이 발명에 따른 화장료 조성물은 실시예에 따른 비율로 각각의 펩타이드가 혼합되었을 때 피부개선 효과가 우수함을 알 수 있다.

(진세노사이드 복합물의 구성성분에 따른 멜라닌 생성 억제 효과 비교)

한편, 본 발명에 따른 진세노사이드 복합물의 피부개선 효과 개선 성능을 더욱 심층적으로 비교하기 위해, 본 발명에 따라 진세노사이드 Rg1, Rg2 가 각각 1 : 2의 중량비율로 혼합되어 이루어지는 복합물을 함유한 화장료 조성물을 실험예로 제조하였고, 진세노사이드 Rg1, Rg2가 1: 1 의 중량비율로 혼합되어 이루어지는 복합물을 함유한 화장료 조성물을 비교예 1로, 진세노사이드 Rg1, Rg2가 각각 1 :3 의 중량비율로 혼합되어 이루어지는 복합물을 함유한 화장료 조성물을 비교예 2로, 진세노사이드 Rg1, Rg2 가 각각 2 : 1 의 중량비율로 혼합되어 이루어지는 복합물을 함유한 화장료 조성물을 비교예 3으로, 진세노사이드 Rg1, Rg2 가 각각 3 : 1의 중량비율로 혼합된 복합물을 함유한 화장료 조성물을 비교예 4로, 일반 홍삼 추출물이 함유된 화장료 조성물을 비교예 5로 제조하였다.

이후, B16 멜라노마 세포 배양을 통하여 멜라닌 생성 억제 기능을 세포 수준에서 검정하였다. B16 멜라노마 세포는 10% 소혈청을 함유한 DMEM(Dulbecco's modified Eagle's Medium)에서 5% CO₂, 37 ℃의 조건에서 2일간 배양하여 1.0 X 10⁸ 세포/T25 프라스크가 될 때까지 배양하였다. 그 다음, 실시예 및 비교예 1-5에 따른 시료를 세포에 투여하여 5% CO₂, 37 ℃에서 2일간 배양하였다.

그 후 트립신을 첨가하여 세포들을 수거하여 세포의 흑화 정도를 관찰하였다. 멜라닌이 생성되어 배출된 T25 플라스크의 상층액을 취해 475 nm에서 흡광도를 측정하여 멜라닌을 정량하고, 세포수는 수거된 세포: tryphan blue = 1 : 9 의 비율로 혼합하여 현미경으로 관찰하여 살아있는 세포수를 세어 단위 세포당 생성된 멜라닌의 양을 정량하여 저해 효과를 나타낸다.

상기와 같이, 진세노사이드 Rg1, Rg2 가 함유된 실시예 및 비교예 1-4는 일반적인 홍삼 추출물만 함유된 비교예 5보다 멜라닌 생성 억제율이 높음을 알 수 있으며, 특히 진세노사이드 Rg1, Rg2 가 각각 1 : 2 의 중량비율로 혼합되어 이루어지는 실시예의 멜라닌 생성 억제율이 월등히 높은 것을 알 수 있다.

따라서, 본 발명에 따른 미세조류 추출물로부터 수득한 펩타이드 복합물과 진세노사이드 Rg1, Rg2 가 각각 1~3 : 1~3 의 중량비율로 혼합된 특정 진세노사이드 복합물을 포함하는 미백, 주름개선용 화장료 조성물은 피부개선 효과가 우수함을 알 수 있다.

이상 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims

펩타이드 복합물 0.5~10.6 중량부, 정제수 40~90 중량부, 보습제 0.1~5 중량부, 세라마이드 0.001~10 중량부, 보존제 0.01~2 중량부 및 진세노사이드 복합물 0.001~15 중량부를 포함하며,
상기 펩타이드 복합물은,
클로렐라불가리스(Chlorella vulgaris) 추출물로부터 수득된 제1 펩타이드, 두나리엘라 살리나(Dunaliella salina) 추출물로부터 수득된 제2 펩타이드, 스키조키트리움 아그레가툼(Schizochytrium aggregatum) 추출물로부터 수득된 제3 펩타이드, 스키조키트리움 리마시눔(Schizochytrium limacinum) 추출물로부터 수득된 제4 펩타이드, 스키조키트리움 미너툼(Schizochytrium minutum) 추출물으로부터 수득된 제5 펩타이드, 크립테코디니움 코니(Crypthecodinium cohnii) 추출물로부터 수득된 제6 펩타이드 및 헤마토코쿠스 플루비알리스(Haematococus pluviallis) 추출물로부터 수득된 제7 펩타이드가 각각 1 : 2 : 2 : 1 : 1 : 2 : 2의 중량비율로 혼합된 것을 특징으로 하고,
상기 진세노사이드 복합물은,
산삼배양근으로부터 진세노사이드 Rg1 , Rg2를 각각 수득하고, 수득된 진세노사이드 Rg1 , Rg2를 각각 1~3 : 1~3의 중량비율로 혼합하여 이루어진 것을 특징으로 하는, 산삼배양근추출물 제조방법과 산삼배양근 추출물로부터 수득한 진세노사이드복합물을 이용한 주름개선용 화장료 조성물.
삭제
제1항에 있어서,
상기 진세노사이드 복합물은,
산삼 배양근을 파쇄하여 온도 30℃, 습도 40% 조건으로 8시간 동안 1차 증자처리하고, 1차 증자처리된 산삼 배양근을 동결건조기에 넣고 -50℃에서 10시간 동안 1차 건조하고, 1차 건조된 산삼 배양근을 온도 30℃, 습도 40% 조건으로 8시간 동안 2차 증자처리하고, 2차 증자처리된 산삼 배양근을 동결건조기에 넣고 -50℃에서 10시간 동안 2차 건조한 후, 60 내지 120 메쉬 (mesh) 크기로 분쇄하여 산삼 배양근 분말을 제조하고,
pH 4.8 구연산 수용액 100 중량부에 산삼 배양근 분말 1 중량부를 첨가하여 추출 혼합액을 제조하고, 추출 혼합액을 고압반응기에 8시간동안 투입한 후 추출 혼합액을 회수하고, 회수된 추출 혼합액으로부터 진세노사이드 Rg1 , Rg2를 각각 수득하여 혼합된 것을 특징으로 하는, 산삼배양근추출물 제조방법과 산삼배양근 추출물로부터 수득한 진세노사이드복합물을 이용한 주름개선용 화장료 조성물.