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KR102423233B1 - 맞춤형 시설 - Google Patents

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KR102423233B1
KR102423233B1 KR1020197006124A KR20197006124A KR102423233B1 KR 102423233 B1 KR102423233 B1 KR 102423233B1 KR 1020197006124 A KR1020197006124 A KR 1020197006124A KR 20197006124 A KR20197006124 A KR 20197006124A KR 102423233 B1 KR102423233 B1 KR 102423233B1
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KR
South Korea
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unit
utility
facility
campus
custom
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KR1020197006124A
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KR20190037289A (ko
KR102423233B9 (ko
Inventor
트리스탄 윌킨스
레안더 비피거
산드라 카보뉴
안드레 콜리오우드
조나단 포틴
도미닉 임볼덴
토르스텐 슈미트
스테판 스토펠
디에고 스튜더
크리스토프 보겔
스테판 비드머
레슬리 우드
알렉산더 자히리
Original Assignee
론자 리미티드
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Abstract

적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스는 적어도 하나의 제약 제품을 제조하도록 각각 구성된 하나 이상의 맞춤형 시설, 배지/버퍼 플랜트, 및 유틸리티 라인을 거쳐 버퍼/배지 플랜트 및/또는 하나 이상의 맞춤형 시설에 적어도 하나의 제1 유틸리티를 제공하도록 배지/버퍼 플랜트 및/또는 하나 이상의 맞춤형에 유틸리티 라인에 의해 연결된 유틸리티 건물을 포함한다.

Description

맞춤형 시설
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2016년 8월 2일자로 출원된 미국 특허 가출원 제62/370,041호의 우선권의 이익을 주장하며, 이 미국 출원은 모든 목적을 위해 본 명세서에 그 전문이 본원에 포함된다.
발명의 분야
본 개시내용은 사용자가 시설 내에서 다수의 제품을 제조할 수 있게 하는 맞춤형 시설에 관한 것이다. 특히, 본 개시내용은 클린 룸 환경에서 제품을 제조하기 위한 맞춤형 시설에 관한 것이다.
단일 클론 항체 및 미생물 제품과 같은 제품을 제조하기 위한 전통적인 구조는 구조의 공간을 효율적으로 사용할 수 없다. 전통적인 구조의 레이아웃은 종종 새로운 제품 라인을 제조하기 위해 쉽게 구성되거나 확장되는 것을 제한한다. 따라서, 사용자가 제품 라인 사이에서 공통적인 자원을 효율적으로 사용할 수 있게 하고 시설 정지 시간을 감소시켜 새로운 제조 프로세스 또는 새로운 제조 라인을 수용하기 위해 시설을 용이하게 수정할 수 있게 하는 제조 시설이 필요하다.
본 개시내용은 적어도 하나의 생산 프로세스(예를 들어, 발효 유닛 및 정제 유닛을 사용하는 생산 프로세스)를 이용하여 적어도 하나의 제품을 제조하기 위한 맞춤형 시설을 제공한다. 본 개시내용의 일 양태에 따르면, 맞춤형 시설은 쉘, 쉘 내에 위치되는 적어도 하나의 중앙 유닛, 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 포함하며, 각 모듈 유닛은 쉘 내에 위치된다. 쉘, 중앙 유닛(들) 및 모듈 유닛(들)은 다양한 범위의 제조 능력 변경의 속도 및 용이성을 최대화하도록 구성 및 배열된다.
본 개시내용의 다른 양태에 따르면, 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 맞춤형 시설은 적어도 하나의 중앙 유닛을 포함한다. 적어도 하나의 모듈 유닛은 적어도 하나의 중앙 유닛과 연통하여, 적어도 하나의 중앙 유닛이 하나 이상의 모듈 유닛에 유틸리티를 제공한다.
일부 실시예에서, 맞춤형 시설은 쉘을 포함하고, 적어도 하나의 중앙 유닛은 적어도 부분적으로 쉘 내에 위치되고 적어도 하나의 모듈 유닛은 적어도 부분적으로 쉘 내에 위치된다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 모듈 유닛은 발효 유닛, 프리-바이러스 유닛, 포스트-바이러스 유닛, 유틸리티 공간, 창고, 배지(media) 버퍼 시설, 사무실, 개인 유닛, 생산 유닛, 충전 완료 유닛, 투여량 제형화 유닛 및 포장 유닛 중 적어도 하나를 포함한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 모듈 유닛 중 적어도 하나는 적어도 하나의 중앙 유닛에 직접 인접한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 모듈 유닛은 쉘의 풋프린트를 최소화하면서 쉘 내의 모듈 유닛의 개수를 최대화하도록 배열된 복수의 모듈 유닛을 포함한다.
일부 실시예에서, 복수의 모듈 유닛의 각각의 모듈 유닛은 적어도 하나의 중앙 유닛 중 적어도 하나와 복수의 모듈 유닛 중 다른 하나에 직접 인접한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 중앙 유닛 및 복수의 모듈 유닛은 허브 및 스포크 형태를 형성한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 중앙 유닛 및 복수의 모듈 유닛은 H 형상 레이아웃으로 배열된다.
일부 실시예에서, 맞춤형 시설은 쉘 내의 지면 상에 지지된 생물반응기를 포함한다.
일부 실시예에서, 맞춤형 시설은 적어도 하나의 모듈 유닛 중 하나 내에 지지되는 생물반응기를 포함한다.
일부 실시예에서, 맞춤형 시설의 외부 벽은 다음 구성 중 하나이다: 쉘에 의해 형성되고, 쉘은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 전체적으로 둘러싸는 구성; 및 쉘, 및 적어도 하나의 중앙 유닛의 외부 벽과 적어도 하나의 모듈 유닛의 외부 벽 중 적어도 하나에 의해 형성되는 구성.
일부 실시예에서, 쉘은 적어도 하나의 측부 벽 및 지붕을 포함하고, 적어도 하나의 측부 벽은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 둘러싸고, 지붕은 적어도 하나의 측부 벽의 상부 에지에 고정되고, 지붕은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛에 걸쳐 연장된다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 모듈 유닛 중 적어도 하나는 클린 룸이다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 모듈 유닛은 세포 치료 작업을 위해 구성된다.
본 개시내용의 다른 양태에 따르면, 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 시설을 조립하는 방법은 적어도 하나의 중앙 유닛을 제공하는 단계; 및 적어도 하나의 중앙 유닛이 적어도 하나의 모듈 유닛에 유틸리티를 제공하도록 적어도 하나의 중앙 유닛과 연통하는 적어도 하나의 모듈 유닛을 제공하는 단계를 포함한다.
일부 실시예에서, 이 방법은 쉘을 제공하는 단계; 적어도 하나의 중앙 유닛을 적어도 부분적으로 쉘 내에 위치시키는 단계; 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 적어도 부분적으로 쉘 내에 위치시키는 단계를 포함한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 모듈 유닛은 발효 유닛, 프리-바이러스 유닛, 포스트-바이러스 유닛, 유틸리티 공간, 창고, 배지 버퍼 시설, 사무실, 개인 유닛, 생산 유닛, 충전 완료 유닛, 투여량 제형화 유닛 및 포장 유닛 중 적어도 하나를 포함한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 모듈 유닛은 쉘의 풋프린트를 최소화하면서 쉘 내의 모듈 유닛의 개수를 최대화하도록 배열된 복수의 모듈 유닛을 포함한다.
일부 실시예에서, 복수의 모듈 유닛의 각각의 모듈 유닛은 적어도 하나의 중앙 유닛 중 적어도 하나와 적어도 하나의 모듈 유닛 중 다른 하나에 직접 인접한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 중앙 유닛 및 복수의 모듈 유닛은 허브 및 스포크 형태를 형성한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 중앙 유닛 및 복수의 모듈 유닛은 H 형상 레이아웃으로 배열된다.
일부 실시예에서, 방법은 쉘 내의 지면 상에 생물반응기를 지지하는 단계 및 적어도 하나의 모듈 유닛 중 하나 내에 생물반응기를 지지하는 단계 중 하나를 포함한다.
일부 실시예에서, 맞춤형 시설의 외부 벽은 다음 구성 중 하나이다: 쉘에 의해 형성되고, 쉘은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 전체적으로 둘러싸는 구성; 및 쉘, 및 적어도 하나의 중앙 유닛의 외부 벽과 적어도 하나의 모듈 유닛의 외부 벽 중 적어도 하나에 의해 형성되는 구성.
일부 실시예에서, 쉘은 적어도 하나의 측부 벽 및 지붕을 포함하고, 적어도 하나의 측부 벽은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 둘러싸고, 지붕은 적어도 하나의 측부 벽의 상부 에지에 고정되고, 지붕은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛에 걸쳐 연장된다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 제약 제품은 바이오시밀러 제품이다.
본 개시내용의 다른 양태에 따르면, 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스는 적어도 하나의 제약 제품을 제조하도록 구성된 맞춤형 시설; 맞춤형 시설에 적어도 하나의 처리 재료를 공급하도록 구성된 배지/버퍼 플랜트; 및 유틸리티 라인을 거쳐 적어도 하나의 제1 유틸리티를 제공하도록 배지/버퍼 플랜트 및 맞춤형 시설 중 적어도 하나에 유틸리티 라인에 의해 연결된 유틸리티 건물을 포함한다.
일부 실시예에서, 창고가 맞춤형 시설에 인접하여 위치된다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 제1 유틸리티는 증기 및/또는 공기 공급물을 포함한다.
일부 실시예에서, 맞춤형 시설은 적어도 하나의 중앙 유닛, 및 적어도 하나의 중앙 유닛이 적어도 하나의 모듈 유닛에 적어도 하나의 제2 유틸리티를 제공하도록 적어도 하나의 중앙 유닛과 연통하는 적어도 하나의 모듈 유닛을 포함한다.
일부 실시예에서, 맞춤형 시설은 쉘을 더 포함한다. 적어도 하나의 중앙 유닛은 적어도 부분적으로 쉘 내에 위치되며, 적어도 하나의 모듈 유닛은 적어도 부분적으로 쉘 내에 위치된다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 모듈 유닛은 발효 유닛, 프리-바이러스 유닛, 포스트-바이러스 유닛, 유틸리티 공간, 창고, 배지 버퍼 시설, 사무실, 개인 유닛, 생산 유닛, 충전 완료 유닛, 투여량 제형화 유닛 및 포장 유닛 중 적어도 하나를 포함한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 제1 유틸리티 중 제1 유틸리티는 적어도 하나의 제2 유틸리티 중 제2 유틸리티와 동일하다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 제1 유틸리티 중 제1 유틸리티는 적어도 하나의 제2 유틸리티 중 제2 유틸리티와 상이하다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 모듈 유닛은 쉘의 풋프린트를 최소화하면서 쉘 내의 모듈 유닛의 개수를 최대화하도록 배열된 복수의 모듈 유닛을 포함한다.
일부 실시예에서, 배지/버퍼 플랜트는 맞춤형 시설에 인접하여 위치되고, 유틸리티 건물은 맞춤형 시설에 인접하여 위치된다.
일부 실시예에서, 맞춤형 시설의 외부 벽이 쉘에 의해 형성되고, 쉘은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 완전히 둘러싸고, 또는
일부 실시예에서, 맞춤형 시설의 외부 벽은 쉘, 및 적어도 하나의 중앙 유닛의 외부 벽과 적어도 하나의 모듈 유닛의 외부 벽 중 적어도 하나에 의해 형성된다.
일부 실시예에서, 쉘은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 둘러싸는 적어도 하나의 측부 벽, 및 적어도 하나의 측부 벽의 상부 에지에 고정되는 지붕으로서, 지붕은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛에 걸쳐 연장하는, 지붕을 포함한다.
일부 실시예에서, 맞춤형 시설의 제1 바닥은 유틸리티 영역을 포함한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 제약 제품은 복수의 제약 제품이고, 맞춤형 시설은 복수의 제조 윙을 포함하고, 각각의 제조 윙은 복수의 제약 제품의 각각의 제약 제품을 제조하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 캠퍼스는 복수의 맞춤형 시설을 포함한다.
일부 실시예에서, 캠퍼스는 배지/버퍼 플랜트를 맞춤형 시설에 연결하는 적어도 하나의 복도를 포함하고, 적어도 하나의 복도는 사용자가 배지/버퍼 플랜트로부터 맞춤형 시설에 적어도 하나의 처리 재료를 운송하게 하도록 구성된다.
본 개시내용의 다른 양태에 따르면, 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스를 조립하는 방법은 적어도 하나의 제약 제품을 제조하도록 구성된 적어도 하나의 맞춤형 시설을 제공하는 단계; 맞춤형 시설에 처리 재료를 공급하게 배지/버퍼 플랜트가 구성되도록 배지/버퍼 플랜트를 제공하는 단계; 및 유틸리티 라인을 거쳐 배지/버퍼 플랜트에 적어도 하나의 제1 유틸리티를 제공하도록 배지/버퍼 플랜트 및 맞춤형 시설 중 적어도 하나에 유틸리티 건물을 작동적으로 결합하는 단계를 포함한다.
일부 실시예에서, 방법은 맞춤형 시설에 인접하여 창고를 제공하는 단계를 포함한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 제1 유틸리티는 증기 및/또는 공기 공급물을 포함한다.
일부 실시예에서, 방법은 적어도 하나의 중앙 유닛을 제공하는 단계, 및 적어도 하나의 중앙 유닛이 적어도 하나의 모듈 유닛에 적어도 하나의 제2 유틸리티를 제공하도록 적어도 하나의 중앙 유닛과 연통하는 적어도 하나의 모듈 유닛을 제공하는 단계를 포함한다.
일부 실시예에서, 방법은 쉘을 제공하는 단계, 적어도 하나의 중앙 유닛을 적어도 부분적으로 쉘 내에 위치시키는 단계, 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 적어도 부분적으로 쉘 내에 위치시키는 단계를 포함한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 모듈 유닛은 발효 유닛, 프리-바이러스 유닛, 포스트-바이러스 유닛, 유틸리티 공간, 창고, 배지 버퍼 시설, 사무실, 개인 유닛, 생산 유닛, 충전 완료 유닛, 투여량 제형화 유닛 및 포장 유닛 중 적어도 하나를 포함한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 제1 유틸리티 중 제1 유틸리티는 적어도 하나의 제2 유틸리티 중 제2 유틸리티와 동일하다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 제1 유틸리티 중 제1 유틸리티는 적어도 하나의 제2 유틸리티 중 제2 유틸리티와 상이하다.
일부 실시예에서, 방법은 적어도 하나의 모듈 유닛을 제공하는 단계가 쉘의 풋프린트를 최소화하면서 쉘 내의 모듈 유닛의 개수를 최대화하도록 배열된 복수의 모듈 유닛을 제공하는 단계를 포함하는 것을 포함한다.
일부 실시예에서, 방법은 맞춤형 시설에 인접하여 배지/버퍼 플랜트를 위치시키는 단계, 및 맞춤형 시설에 인접하여 유틸리티 건물을 위치시키는 단계를 더 포함한다.
일부 실시예에서, 맞춤형 시설의 외부 벽이 쉘에 의해 형성되고, 쉘은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 완전히 둘러싼다.
일부 실시예에서, 맞춤형 시설의 외부 벽은 쉘, 및 적어도 하나의 중앙 유닛의 외부 벽과 적어도 하나의 모듈 유닛의 외부 벽 중 적어도 하나에 의해 형성된다.
일부 실시예에서, 쉘은 적어도 하나의 측부 벽 및 지붕을 포함하고, 적어도 하나의 측부 벽은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 둘러싸고, 지붕은 적어도 하나의 측부 벽의 상부 에지에 고정되고, 지붕은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛에 걸쳐 연장된다.
본 개시내용의 다른 양태에 따르면, 제약 시설을 관리하는 방법은 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스를 제공하는 단계로서, 캠퍼스는 적어도 하나의 제약 제품을 제조하도록 구성된 적어도 하나의 맞춤형 시설, 배지/버퍼 플랜트, 및 유틸리티 라인을 거쳐 적어도 하나의 제1 유틸리티를 제공하도록 배지/버퍼 플랜트 및 적어도 하나의 맞춤형 시설 중 적어도 하나에 유틸리티 라인에 의해 연결된 유틸리티 건물을 포함하는, 캠퍼스를 제공하는 단계; 및 제약 제품을 제조하기를 원하는 고객에게 캠퍼스의 적어도 일부를 제공하는 단계를 포함한다.
일부 실시예에서, 캠퍼스의 적어도 일부는 적어도 하나의 맞춤형 시설 내에 제조 윙을 포함한다.
일부 실시예에서, 캠퍼스의 적어도 일부를 제공하는 단계는 캠퍼스의 적어도 일부를 구매하기 위한 옵션을 제공하는 단계를 포함한다.
일부 실시예에서, 캠퍼스의 적어도 일부를 제공하는 단계는 캠퍼스의 적어도 일부를 임대하기 위한 옵션을 제공하는 단계를 포함한다.
본 개시내용의 다른 양태에 따르면, 제약 시설의 용량을 조정하는 방법은 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스를 제공하는 단계로서, 캠퍼스는 적어도 하나의 제약 제품을 제조하도록 구성된 적어도 하나의 맞춤형 시설, 배지/버퍼 플랜트, 및 유틸리티 라인을 거쳐 적어도 하나의 제1 유틸리티를 제공하도록 배지/버퍼 플랜트에 유틸리티 라인에 의해 연결된 유틸리티 건물을 포함하는, 캠퍼스를 제공하는 단계; 제1 제약 제품을 제조하기를 원하는 제1 고객에게 캠퍼스의 제1 부분을 제공하는 단계; 및 제2 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스의 제2 부분을 건축하는 단계로서, 캠퍼스의 제2 부분은 기술 불가지론적(technology agnostic)인, 제2 부분을 건축하는 단계를 포함한다.
일부 실시예에서, 제2 제약 제품은: 제1 제약 제품과 상이한 구성 및 제1 제약 제품과 동일한 구성 중 하나이다.
일부 실시예에서, 캠퍼스의 제1 부분은 맞춤형 시설 내의 제조 모듈이다.
일부 실시예에서, 방법은 캠퍼스의 제2 부분을 제2 고객에게 제공하는 단계; 및 제3 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스의 제3 부분을 건축하는 단계로서, 제3 부분은 기술 불가지론적인, 제3 부분을 건축하는 단계를 포함한다.
일부 실시예에서, 제1 부분은 제1 고객에 의해 접근 가능하지만, 제2 고객에 의해 접근 가능하지 않은 제1 전용 액세스 루트를 거쳐서만 접근 가능하고; 제2 부분은 제2 고객에 의해 접근 가능하지만, 제1 고객에 의해 접근 가능하지 않은 제2 전용 액세스 루트를 거쳐서만 접근 가능하다.
일부 실시예에서, 방법은 새로운 고객이 제약품의 제조를 시작하기 위한 준비 상태로 캠퍼스의 기술 불가지론적 부분을 계속 유지하는 단계를 포함한다.
첨부 도면은 일정한 비율로 그려지도록 의도된 것은 아니다. 명확성을 위해 모든 구성요소가 모든 도면에 표시되지는 않는다.
도 1은 본 개시내용에 따른 맞춤형 시설의 실시예의 평면도이다.
도 2a는 도 1의 실시예의 사시도이다.
도 2b는 도 1의 실시예의 사시도이며, 맞춤형 시설 내의 구성요소의 위치를 보여준다.
도 2c는 도 1의 실시예의 사시도이며 맞춤형 시설 내의 다른 구성요소의 위치를 보여준다.
도 2d는 도 1의 실시예의 사시도이며 맞춤형 시설 내의 다른 구성요소의 위치를 보여준다.
도 2e는 도 1의 실시예의 사시도이며, 맞춤형 시설 내의 다른 구성요소의 위치를 보여준다.
도 3a는 본 개시내용에 따른 모듈 유닛의 실시예의 분해도이다.
도 3b는 본 개시내용에 따른 모듈 유닛의 다른 실시예의 분해도이다.
도 3c는 본 개시내용에 따른 모듈 유닛의 다른 실시예의 분해도이다.
도 3d는 본 개시내용에 따른 모듈 유닛의 다른 실시예의 분해도이다.
도 3e는 본 개시내용에 따른 모듈 유닛의 다른 실시예의 분해도이다.
도 4는 본 개시내용에 따른 맞춤형 시설의 실시예의 전방 사시 절결도를 도시한다.
도 5는 H 형상 레이아웃으로 배열된 모듈 유닛 및 중앙 유닛의 세트의 사시도이다.
도 6은 H 형상 레이아웃으로 배열된 모듈 유닛 세트 및 중앙 유닛의 평면도이다.
도 7은 그 사시도이다.
도 8은 쉘 내의 다른 배열로 배열된 모듈 유닛 및 중앙 유닛의 평면도이다.
도 9는 쉘 내에 배열된 모듈 유닛 및 중앙 유닛의 다른 배열의 평면도이다.
도 10은 모듈 유닛 및 중앙 유닛의 다른 배열의 평면도이다.
도 11은 중추에 배열된 한 세트의 모듈 유닛 및 중앙 유닛의 개략도이다.
도 12는 본 개시내용에 따른 캠퍼스의 실시예의 사시도이다.
도 13은 도 12에 도시된 캠퍼스의 부분의 확대 사시도이다.
도 14는 도 12의 캠퍼스의 실시예의 다른 사시도이다.
도 15는 본 개시내용에 따른 맞춤형 시설의 다른 실시예의 절결 사시도이다.
맞춤형 시설에 대한 본 명세서에 개시된 구조는 주어진 시간에 적어도 하나의 제품을 제조하는 데 유용하다. 본 명세서에 개시된 구조는 공통 자원을 이용하는 다양한 제품을 제조하는 데 특히 유용하다.
본 개시내용은 하나 이상의 스케일링 가능한 제품 라인이 맞춤형 시설의 쉘 내에 적어도 부분적으로 둘러싸이는 것을 허용하는 시스템 및 방법을 제공한다. 구조가 적응성이기 때문에 사용자가 긴 시간 동안 단일 제품 라인에 구조를 적용할 필요가 없다. 구조는 제품 라인의 치수 요건을 충족하도록 재구성될 수 있다.
본 개시내용의 맞춤형 시설은 사용자가 건설 일정을 감소시키고, 자본 지출을 감소시키며, 글로벌 설계 표준화를 증가시키고, 전세계의 다양한 표준을 준수할 수 있게 한다.
맞춤형 구조는 개념에서 건설에 이르는 소요 시간을 단축하고 건설 현장의 혼잡을 줄이며 새로운 제품 라인을 구현할 때 고정 자산을 덜 필요로 한다.
일반적으로, 맞춤형 시설은 쉘, 쉘 내에 위치되는 적어도 하나의 중앙 유닛, 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 포함하며, 각각의 모듈 유닛은 쉘 내에 위치된다.
도 1은 일반적으로 10으로 표시된 맞춤형 시설의 예시적인 실시예의 평면도이다. 도 1의 맞춤형 시설은 제1 단계(12), 제2 단계(14) 및 후속 단계와 같은 일련의 단계로 구성될 수 있다.
도 1의 맞춤형 시설(10)의 구성의 제1 단계(12)에 설치된 피처(feature)는 공기 제어 입구 통로(16), 탈의 영역(18), 유틸리티 영역(20), 제1 제조 윙(22A), 제1 사무실 공간(24A) 및 맞춤형 시설(10)의 점유자가 맞춤형 시설(10) 내에서 하나의 영역으로부터 다른 영역으로 이동할 수 있게 하는 적어도 하나의 복도(28)를 포함한다.
맞춤형 시설(10)의 외측에는 장비 및 재료를 취급하기 위한 취급 영역(32)을 포함하는 야적지(30)가 있다. 야적지 영역(30)은 도로(34)에 인접하여 도시되어 있다. 일반적으로, 맞춤형 시설(10)은 임의의 방향으로 확장될 수 있다. 또한, 맞춤형 시설(10)은 야적지 영역(30) 및 도로(34)와 같은 주변 피처의 물리적 제약 내에서 일련의 건설 단계 및/또는 하위 단계로 확장될 수 있도록 구성된다.
도 1은 제2 제조 윙(22B) 및 제2 사무실 공간(24B)과 같은 건설의 제2 단계(14) 동안 추가될 수 있는 추가적인 피처를 도시한다.
맞춤형 시설(10)의 레이아웃은 클린 룸 환경에서의 제조를 위해 구성될 수 있다. 맞춤형 시설(10)은 하이브리드 스틱 또는 프레임 건축 건물 및 유틸리티 유닛(또는 유틸리티 허브)을 갖춘 모듈 건물을 이용한다.
이제 도 2a 내지 도 2e를 참조하면, 맞춤형 시설의 다양한 구성요소의 상대적인 위치가 도시되어 있다.
도 2a는 맞춤형 시설(10)의 외부 쉘(36)의 외부 벽의 사시도를 도시한다. 외부 쉘(또는 쉘)(36)은 중앙 유닛(중앙 유틸리티 유닛일 수 있음)(38)을 적어도 부분적으로 둘러싸고, 이하에 더 상세히 설명되는 바와 같이 복수의 모듈 유닛(40)을 적어도 부분적으로 둘러싼다. 일부 실시예에서, 외부 쉘(36)은 유틸리티 유닛(중앙 유틸리티 유닛일 수 있음)(38)을 전체적으로 둘러싸고, 복수의 모듈 유닛(40)을 전체적으로 둘러싼다.
외부 쉘(36)은 종래의 스틱 건물에 따라 건설될 수 있거나, 조립식 모듈과 같은, 그러나 이에 한정되지 않는, 다른 방법으로 건설될 수 있다. 예를 들어, 외부 쉘(36)은 전통적인 건축 방법을 사용하여 강철 구조로 제조될 수 있다. 외부 쉘(36)은 지면에 고정된 기초부에 지지될 수 있다. 외부 쉘(36)은 내후성이다.
외부 쉘(36)은 상부구조를 형성한다. 일부 실시예에서, 외부 쉘(36)은 건물 건설 분야에서 공지된 "버틀러(Butler)" 스타일 건물일 수 있다.
외부 쉘(36)은 맞춤형 시설(10)에 포함되고 이하에서보다 상세히 설명되는 하나 이상의 중앙 유닛(38) 및 하나 이상의 모듈 유닛(40)을 둘러싸도록 치수설정 및 구성되는 측부 벽(42)을 포함한다.
지붕(44)은 측부 벽(42)의 상부 에지에 고정되고, 지붕(44)은 중앙 유닛(들)(38) 및 모듈 유닛(들)(40)에 걸쳐 연장된다. 따라서, 측부 벽(42)과 지붕(44)은 중앙 유닛(들)(38) 및 모듈 유닛(들)(40)을 둘러싸고 있으며, 이들은 쉘(36) 내에 위치된다. 중앙 유닛(들)(38) 및 모듈 유닛(들)(40)은 쉘(36)의 바닥 상에 또는 쉘이 고정되는 다른 지지 표면 상에 지지될 수 있다. 맞춤형 시설(10)은 모듈 유형의 요소로 채워지는 기본 상부구조를 포함하는 부분 모듈(모듈 스틱 빌드라고도 함) 방법을 제공한다.
일 실시예에서, 도 2a의 맞춤형 시설(10)의 외부 높이는 30 미터이다. 일 실시예에서, 각각의 제조 윙은 100 미터의 길이 및 30 미터의 폭을 갖는다.
도 2b는 맞춤형 시설(10)의 외부를 점선으로 도시하고, 유틸리티 영역은 실선으로 나타낸다. 유틸리티 영역(20)은 맞춤형 시설(10)의 중앙을 향하여 위치되는 중앙 유닛(중앙 유틸리티 베이(CUB) 또는 유틸리티 건물 또는 중앙 유틸리티 모듈이라고도 함)(38)을 포함할 수 있다.
도 1의 쉘(36)은 또한 도 1의 미래 유틸리티 모듈에 의해 완전히 점유되는 미래 유틸리티 영역(46)을 둘러싼다. 미래 유틸리티 영역(46)은 유틸리티 모듈(38)에 인접하며, 도 1에 도시된다. 미래 유틸리티 영역(46)은 유틸리티 모듈(38)에 인접한 창고 영역으로서 사용될 수 있다. 이 맞춤형 시설(10) 내의 미래 유틸리티 영역(46)은 자동화된 조사 및 검색 시스템(ASARS)을 갖는 40 피트 높이의 창고와 같은 스위트 하이 베이 애플리케이션일 수도 있다.
일부 실시예에서, 유틸리티 모듈(38) 및 미래 유틸리티 영역(46)은 유틸리티 섹션 및 미래 유틸리티 섹션으로 분할되는 단일 유틸리티 모듈이다.
중앙 유틸리티 모듈(38)은 맞춤형 시설(10)의 중심에 있을 필요는 없다. 중앙 유틸리티 모듈(38)은 일부 실시예에서 맞춤형 시설(10)의 외부 에지를 따라 위치될 수 있다.
도 2c는 맞춤형 시설(10)의 외부를 점선으로 도시하고, 제조 윙(22A, 22B)을 실선으로 도시한다.
제조 윙(22A, 22B)은 발효 모듈 또는 정제 모듈과 같은 제품 라인을 위한 모듈 유닛(40)을 수용하도록 구성된다. 맞춤형 시설(10)은 쉽게 확장 가능하고 스케일링 가능하며, 제조 윙(22A, 22B) 내의 상이한 모듈 유닛(40)은 동일한 맞춤형 시설(10)에서 완전히 다른 제품을 생산하는 데 사용될 수 있다.
예를 들어, 제1 발효 모듈로 구성된 모듈 유닛(40)에서, 사용자는 포유동물 세포계에서 유래된 단일 클론 항체 제품과 같은 한 유형의 제품을 제조할 수 있다. 제2 모듈 유닛(40)에서, 사용자는 미생물 제품과 같은 완전히 다른 제품을 제조할 수 있다. 본 개시내용의 맞춤형 시설(10)은 단일의 팽창 가능한 상부구조로부터 다수의 제품 라인을 동시에 그리고 다수의 고객을 지원할 수 있다. 본 개시내용의 맞춤형 시설(10)은 추가적인 제품 라인을 추가하도록 확장될 수 있다.
반응기는 맞춤형 시설(10)의 제조 윙(22A, 22B)의 모듈 유닛(40) 내에 지지될 수 있다. 맞춤형 시설(10)은 임의의 바람직한 적합한 용기 용적을 지지할 수 있다. 예를 들어, 도 1에 도시된 것과 같은 일부 양태에서, 맞춤형 시설(10)은 20,000 리터 이하의 생산 용기 및 20,000 리터를 초과하는(예를 들어, 23,000 내지 24,000 리터) 저장 용기(예를 들어, 수확)를 수용하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 맞춤형 시설(10)은 약 20,000 리터, 15,000 리터, 10,000 리터, 5,000 리터, 2,000 리터 및/또는 1,000 리터의 용적을 갖는 용기를 지지하도록 치수 및 구성될 수 있다. 다른 용적을 갖는 용기도 지지될 수 있다.
임의의 전형적인 제조 및 클린 룸 장비가 맞춤형 시설(10)에 포함될 수 있고, 맞춤형 시설(10)은 cGMP(현재 양호한 제조 관례) 프로세스에 완전히 적합할 수 있다.
맞춤형 시설(10)에 적합할 수 있는 일부 장비의 예로는 다음을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다: 생물반응기, 디스크 스택 원심 분리기, 접선 유동 여과(TFF) 스키드, 깊이 여과 스키드, 인라인 희석 스키드, 관련 제어 장비를 갖는 크로마토그래피 컬럼, 배지 탱크, 수확 탱크, 정제 용기, 깊이 필터 홀더, 연수 및 탈염소화 시스템, 청정 증기 발생기, 주입수(WFI) 저장 탱크, WFI 중단 탱크, WFI 증류기, 냉각 타워, 배전반, 비상 발전기, 냉각기, 순환수식 펌프, 오토클레이브, 공기 취급 유닛, 프로세스 폐기물 중화(예컨대, 유리섬유 보강 플라스틱(FRP)), 생물폐기물 수집 및 불활성화 시스템, 현장 청정 시스템, 유리 와셔 및/또는 기타 장비.
본 개시내용의 맞춤형 시설(10)에서의 생물반응기는 지상 기반 반응기일 수 있다. 대안적으로, 생물반응기는 구조 자체로부터 현수될 수 있다. 예를 들어, 생물반응기는 하나 이상의 모듈 유닛(40)으로부터 현수될 수 있다.
맞춤형 시설(10)은 하나 이상의 중앙 유닛(38) 및 하나 이상의 모듈 유닛(40)을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 각 모듈 유닛(40)은 발효 또는 세포 배양 유닛, 프리-바이러스 유닛, 포스트-바이러스 유닛, 유틸리티 야적지, 창고, 배지 버퍼 시설, 사무실, 개인 유닛, 생산 유닛, 충전 완료 유닛, 투여량 제형화 유닛 및 포장 유닛의 그룹으로부터 선택된다. 생산 유닛은 제품을 제조하는 데 유용하다. 충전 완료 유닛은 유리병과 같은 컨테이너를 채우는 데 유용하다. 투여량 제형화 유닛은 설정된 투여량의 제품을 분배한다. 포장 유닛은 유통 또는 판매용으로 제품을 포장한다.
각 모듈 유닛에 할당된 공간은 특정 처리 요구 사항에 맞게 필요에 따라 추가로 나눌 수 있다. 각각의 제조 윙(22A, 22B)은 하나보다 많은 모듈 유닛(40)이 각각의 제조 윙(22A, 22B) 내에 위치되도록 구성될 수 있다.
도 1 및 도 2c에서, 제1 제조 윙(22A)은 3개의 모듈 유닛(40)을 포함한다. 제2 제조 윙(22B)은 2개의 모듈 유닛(40)을 포함한다. 중앙 유틸리티 영역(20)은 길이가 50 미터이고 폭이 20 미터이며, 3개의 내부 레벨을 갖는다. 중앙 유틸리티 블록은 확장 가능하다.
일부 실시예에서, 모듈 유닛(40) 중 적어도 하나는 클린 룸이다. 일부 실시예에서, 모듈 유닛(40) 중 적어도 하나는 각각의 모듈 유닛(40) 내에 클린 룸 섹션을 포함한다.
건물 쉘(36)은 상이한 생산 모듈을 수용하도록 설계된다. 일부 실시예에서, 쉘은 포유동물 세포계에 대해 4개의 20,000 리터 용기를 수용할 수 있다. 일부 실시예에서, 쉘은 일회용 기술 작업을 위해 4개의 2,000 리터 용기를 수용할 수 있다.
일부 실시예에서, 제조 윙은 4개의 20,000 리터 용기 및 하류 처리 장비를 포함하고 포유동물 세포계 유래의 단일 클론 항체 제품을 제조하도록 구성된 모듈 유닛, 4개의 20,000 리터 용기를 갖는 포유동물 세포계로부터 유래된 단일 클론 항체 제품을 제조하기 위한 일회용 장비를 수용하는 모듈 유닛, 미생물 제품을 제조하기 위해 구성된 모듈 유닛, 및/또는 미생물 제품을 제조하기 위한 일회용 장비를 수용하는 모듈 유닛을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 모듈 유닛은 포유류 제조를 위해 구성되며 4개의 20,000 리터 용기 및 하류 처리 장비를 포함한다. 다른 실시예에서, 모듈 유닛은 상업적 및 임상적 생산을 위해 4개의 20,000 리터 용기를 포함한다. 다른 실시예에서, 모듈 유닛은 임상 생산을 위해 하나의 1,000 리터 용기를 포함한다. 다른 실시예에서, 모듈 유닛은 미생물 제품을 제조하도록 구성되며, 하나의 15,000 리터 용기를 포함한다. 다른 실시예에서, 모듈 유닛은 3개의 5,000 리터 용기를 포함한다. 다른 실시예에서, 모듈 유닛은 하나 이상의 프로세스 개발 랩을 포함한다. 다른 실시예에서, 모듈 유닛은 충전 및 완료 임상 개발 유리병 충전 장비, 하나 이상의 동결건조 장비 세트, 미리 충전된 주사기를 제조하기 위한 장비 및/또는 상업적 응용을 위한 고효능 제품을 제조하기 위한 장비를 포함한다. 일부 실시예에서, 모듈 유닛은 세포 치료 장비를 포함한다. 일부 실시예에서, 모듈 유닛은 바이러스 치료 장비를 포함한다.
도 2d는 맞춤형 시설(10)의 외부를 점선으로 나타내고, 제1 사무실 공간(24A) 및 제2 사무실 공간(24B)을 실선으로 나타낸다. 제1 사무실 공간(24A)은 사무실, 개인 보관용 사물함 및 지원 영역을 포함한다. 제2 사무실 공간(24B)은 사무실, 개인 보관용 사물함 및 지원 영역을 포함한다. 제1 사무실 공간(24A)의 전방 벽(48A)은 도 2a에 도시된 바와 같이 맞춤형 시설(10)의 전방 외부 표면의 일부를 형성한다. 제1 사무실 공간(24B)의 전방 벽(48B)은 맞춤형 시설(10)의 전방 외부 표면의 일부를 형성한다. 따라서, 각각의 사무실 공간(24A, 24B)은 맞춤형 시설(10)의 쉘(36)에 의해서 단지 부분적으로 둘러싸여있다.
유사하게, 일부 실시예에서, 중앙 유닛의 외부 벽 및/또는 적어도 하나의 모듈 유닛 중 하나의 외부 벽은 맞춤형 시설의 외부 벽의 적어도 일부를 형성한다. 일부 실시예에서, 중앙 유틸리티 모듈의 상부 표면 및/또는 모듈 유닛의 상부 표면은 맞춤형 시설의 상부 표면의 일부를 형성한다.
도 2e는 맞춤형 시설(10)의 외부를 점선으로 도시하고, 탈의 영역(18)은 실선으로 나타낸다. 탈의 영역(18)은 사용자가 맞춤형 시설(10)에 들어가고 외출복을 작업복으로 변경하도록 허용한다. 도 2e의 탈의 영역(18)은 남성 탈의 영역(18A)과 여성 탈의 영역(18B)으로 추가로 세분된다. 일부 실시예에서, 탈의 영역(18)은 2개 이상의 탈의 영역으로 세분된다. 일부 실시예에서, 탈의 영역(18)은 세분되지 않는다.
다른 실시예에서, 제1 제조 윙(22A)과 제2 제조 윙(22B), 제1 사무실 공간(24A), 제2 사무실 공간(24B), 탈의 영역(18) 및 유틸리티 영역(20)의 상대 위치는 맞춤형 시설(10)에서 상이하게 위치될 수 있고 및/또는 맞춤형 시설(10)에 대해 상이하게 배향될 수 있다.
발판 및 복도(28)는 맞춤형 시설(10)의 사용자가 유틸리티 영역(20)의 유틸리티 유닛(38) 및 모듈 유닛(발효 등의 모듈)(40)에 접근할 수 있게 한다.
맞춤형 시설(10)에 건설의 제2 단계(14)를 추가한 후, 사용자는 시간 경과에 따라 맞춤형 시설(10)을 추가로 확장하고자 할 수 있다. 예를 들어 사용자가 제조하는 제품에 대해 세계 경제의 소비자의 수요가 증가하거나, 사용자가 생산할 수 있는 제품에 대해 세계 경제의 소비자의 수요가 증가할 수 있다. 제품에 대한 이러한 수요 증가에 대응하기 위해, 사용자는 도 1의 맞춤형 시설에 추가 피처를 추가하는 후속 건설 단계에서 맞춤형 시설(10)을 확장할 수 있다. 일부 실시예에서, 이런 추가 피처(예컨대, 추가적인 모듈 유닛, 추가적인 제조 윙 또는 맞춤형 시설의 다른 구성요소)는 제1 제조 윙(22A) 또는 제2 제조 윙(22B)에 수평으로 인접하여 위치된다. 일부 실시예에서, 이러한 추가 피처는 제1 제조 윙(22A) 및/또는 제2 제조 윙(22B)에 수직방향으로 인접하여 위치된다.
이제 도 3a 내지 도 3e를 참조하면, 사용자는 도 1의 제1 제조 윙(22A) 또는 제2 제조 윙(22B)과 같은 제조 윙을 다른 하위 단계에서 확장할 수 있다. 사용자는 도 3a 내지 도 3e에 도시된 구성 중 하나로부터 도 3a 내지 도 3e에 도시된 다른 구성으로 제조 윙 레이아웃을 변환할 수 있다. 대안적으로, 사용자는 제조 윙 레이아웃을 다른 구성으로 변환할 수 있다.
도 3a는 충전 완료 모듈로서 구성된 모듈 유닛(40A)의 실시예의 부분 분해도를 도시한다. 도 3a의 충전 완료 모듈은 1,500 평방 미터의 풋프린트를 갖는 단일 바닥(60A)을 갖는다. 충전 완료 모듈에는 HVAC 플랜트 룸 및 일부 국소 유틸리티를 위한 메자닌(mezzanine)이 포함된다. 프리 필드(50A)는 충전 완료 모듈에 인접한 점선으로 도시되어 있으며 1,500 평방 미터의 풋프린트를 갖는다. 프리 필드(50A)는 제품 저장과 같은 다양한 목적으로 사용될 수 있다. 충전 완료 모듈(40A) 및 프리 필드(50A)는 함께 제2 제조 윙(22B)의 3,000 평방 미터의 풋프린트에 걸쳐 연장된다.
도 3b는 "2k 모듈"로서 구성된 모듈 유닛(40B)의 실시예의 부분 분해도를 도시한다. 도 3b의 2k 모듈은 1,500 평방 미터의 풋프린트를 갖는 단일 바닥(60B)을 갖는다. 2k 모듈은 2,000 리터 용기를 둘러쌀 수 있다. 2k 모듈에는 HVAC 플랜트 룸 및 일부 국소 유틸리티용 메자닌이 포함된다. 프리 필드(50B)는 2k 모듈에 인접한 점선으로 도시되고, 1,500 평방 미터의 풋프린트를 갖는다. 프리 필드(50B)는 제품 저장과 같은 다양한 목적으로 사용될 수 있다. 2k 모듈(40B) 및 프리 필드(50B)는 함께 제2 제조 윙(22B)의 3,000 평방 미터의 풋프린트에 걸쳐 연장된다.
도 3c는 "5k 모듈"로서 구성된 모듈 유닛(40C)의 실시예의 부분 분해도를 도시한다. 도 3c의 5k 모듈은 3,000 평방 미터의 풋프린트를 갖는 단일 바닥(60C)을 갖는다. 5k 모듈은 5,000 리터 용기를 둘러쌀 수 있다. 5k 모듈에는 HVAC 플랜트 룸 및 일부 국소 유틸리티용 메자닌이 포함된다. 5k 모듈은 제조 윙의 3,000 평방 미터 풋프린트에 걸쳐 연장한다.
도 3d는 "15k 모듈"로서 구성된 모듈 유닛(40D)의 일 실시예의 부분 분해도를 도시한다. 도 3d의 15k 모듈은 제1 바닥(60D)과 제2 바닥(62)을 갖는다. 도 3d의 15k 모듈은 3,000 평방 미터의 풋프린트를 가지고 있다. 15k 모듈은 15,000 리터 용기를 둘러쌀 수 있다. 15k 모듈은 로컬 HVAC 유닛, 현장 세정(CIP) 유닛 및 온도 제어 유닛(TCU)을 포함한다. 일부 실시예에서 온도 제어 유닛은 제품 라인에 사용되는 탱크의 온도를 제어하기 위해 탱크 상에 열교환기를 갖는 워터 재킷을 포함한다. CIP 유닛은 일반적으로 모듈식 스키드이며 세정 용액(예컨대, 가성 용액 및 표백제)을 보유하는 다수의 탱크, 펌프 및 적절한 세정 대상 탱크에 세정 용액을 보내기 위한 센서를 갖는다.
15k 모듈의 제1 바닥(60D)은 제조 윙의 3,000 평방 미터의 풋프린트에 걸쳐 연장한다. 15k 모듈의 제2 바닥(62)은 15k 모듈의 제1 바닥 수직방향 위쪽에서 연장하며 제조 윙의 3,000 평방 미터 풋프린트 위로 연장한다. 15k 모듈의 제1 바닥(60D)과 15k 모듈의 제2 바닥(62)은 함께 6,000 평방 미터의 조합된 영역을 갖는다.
도 3e는 "20k 모듈"로 구성된 모듈 유닛(40E)의 실시예의 부분 분해도를 도시한다. 도 3e의 20k 모듈은 3,000 평방 미터의 풋프린트를 가지고 있다. 20k 모듈은 20,000 리터 용기를 둘러쌀 수 있다. 20k 모듈에는 로컬 HVAC 유닛, CIP 유닛 및 TCU가 포함된다. 20k 모듈은 제1 바닥, 제2 바닥 및 제3 바닥을 포함한다. 20k 모듈의 제1 바닥(60E)은 제조 윙의 3,000 평방 미터의 풋프린트에 걸쳐 연장한다. 20k 모듈의 제2 바닥(64)은 20k 모듈의 제1 바닥(60E) 수직방향 위쪽에서 연장되고 제조 윙의 3,000 평방 미터 풋프린트 위로 연장된다. 20k 모듈의 제3 바닥(66)은 20k 모듈의 제1 바닥(60E) 및 20k 모듈의 제2 바닥(64) 수직방향 위쪽에서 연장되고 제조 윙의 3,000 평방 미터 풋프린트 위로 연장된다. 20k 모듈의 제1 바닥(60E), 20k 모듈의 제2 바닥(64) 및 20k 모듈의 제3 바닥(66)은 함께 9,000 평방 미터의 조합된 영역을 갖는다.
도 4는 본 개시내용에 따라 일반적으로 110으로 표시된 맞춤형 시설의 예시적인 실시예의 전방 사시 절결도이다. 맞춤형 시설(110) 레이아웃은 클린 룸 환경에서의 제조를 위해 구성될 수 있다. 맞춤형 시설(110)은 중앙에 위치된 유틸리티 허브(또는 중앙 유닛)(114)를 갖는 하이브리드 스틱 또는 프레임 축조 건물 및 모듈 건물을 이용한다.
외부 쉘(또는 쉘)(112)은 중앙 유닛(114) 및 중앙 유닛(114)에 인접한 복수의 모듈 유닛(116)을 둘러싸고 있다. 외부 쉘(112)은 종래의 스틱 건물 또는 조립식 모듈과 같은, 그러나 이에 한정되지 않는, 다른 방법으로 구성될 수 있다. 예를 들어, 외부 쉘(112)은 전통적인 건축 방법을 사용하여 강철 구조로부터 제조될 수 있다. 외부 쉘(112)은 지면에 고정된 기초부에 지지될 수 있다. 외부 쉘(112)은 내후성이다.
외부 쉘(112)은 상부구조를 형성한다. 일부 실시예에서, 외부 쉘(112)은 건물 건설 분야에서 공지된 "버틀러" 스타일 건물일 수 있다.
쉘(112)은 맞춤형 시설(110)에 포함되고 이하에서보다 상세하게 설명되는 하나 이상의 중앙 유닛(114) 및 하나 이상의 모듈 유닛(116)을 둘러싸도록 치수설정 및 구성되는 측부 벽(118)을 포함한다. 지붕(120)은 측부 벽(118)의 상부 에지에 고정되고, 지붕(120)은 중앙 유닛(들)(114) 및 모듈 유닛(들)(116)에 걸쳐 연장된다. 따라서, 측부 벽(118)과 지붕(120)은 쉘(112) 내에 위치된 중앙 유닛(들)(114) 및 모듈 유닛(들)(116)을 둘러싸고 있다. 중앙 유닛(들)(114) 및 모듈 유닛(들)(116)은 쉘(112)의 바닥(122) 또는 쉘(112)이 고정되는 다른 지지 표면 상에 지지될 수 있다. 맞춤형 시설(110)은 모듈 유형 요소로 채워지는 기본 상부구조를 포함하는 부분 모듈(모듈 스틱 빌드라고도 함) 방법을 제공한다.
쉘(112) 내에서, 도 4의 맞춤형 시설(110)은 적어도 하나의 중앙 유닛(114)을 포함하며, 이들 각각은 중앙 유틸리티 베이(CUB)로 지칭될 수 있다. 중앙 유닛(114)은 도 4에 중앙 유틸리티를 제공한다. 도시된 바와 같이, CUB(114)는 CUB(114)(또는 복수의 CUB)로부터 유래하는 제조 포드라 불리는 모듈 유닛(116)을 갖는 구조의 중간에 있다. 도 4에서, 모듈 유닛(116)은 발효 모듈이다. 맞춤형 시설(110)은 쉽게 확장 가능하고 스케일링 가능하며, 포드/모듈 접근법(즉, 허브 및 스포크 유형 접근법)은 상이한 모듈이 동일한 맞춤형 시설(110)에서 완전히 다른 제품을 생산할 수 있게 한다.
예를 들어, 도 4의 좌측 발효 모듈과 같은 제1 발효 모듈에서, 사용자는 포유동물 세포계에서 유래된 단일 클론 항체 제품과 같은 한 유형의 제품을 제조할 수 있다. 도 4의 우측에 있는 발효 모듈과 같은 제2 모듈에서, 사용자는 미생물 제품과 같은 완전히 다른 제품을 제조할 수 있다. 본 개시내용의 맞춤형 시설(110)은 단일의 확장 가능한 상부구조로부터 다수의 제품 라인을 동시에 그리고 다수의 고객을 지원할 수 있다.
도 4는 맞춤형 시설(110) 내에 지지되는 반응기(124)를 도시한다. 맞춤형 시설(110)은 임의의 바람직한 및 적합한 용기 용적을 지지할 수 있다. 예를 들어, 도 4에 도시된 것과 같은 일부 양태에서, 시설(110)은 20,000 리터 이하의 생산 용기 및 20,000 리터를 초과하는(예를 들어, 23,000 내지 24,000 리터) 저장 용기(예를 들어, 수확)를 수용하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 맞춤형 시설(110)은 약 20,000 리터, 15,000 리터, 10,000 리터, 5,000 리터, 2,000 리터 및/또는 1,000 리터의 용적을 갖는 용기(124)를 지지하도록 치수설정 및 구성될 수 있다. 다른 용적을 갖는 용기(124)가 또한 지지될 수 있다.
발판(126) 및 복도(128)는 시설(110)의 사용자가 중앙 유닛(중앙 유틸리티)(114) 및 모듈 유닛(발효 등의 모듈)(116)에 접근할 수 있게 한다. 도 4에 도시된 바와 같이, 발판(126)은 쉘(112) 내에 위치된다.
일부 실시예에서, 하나 이상의 중앙 유닛(CUB)(114) 및 하나 이상의 모듈 유닛(116)은 허브 및 스포크 배열로 배열된다.
임의의 전형적인 제조 및 클린 룸 장비가 맞춤형 시설(110)에 포함될 수 있으며, 맞춤형 시설(110)은 cGMP 프로세스에 완전히 적합할 수 있다.
시설(110)에 적합할 수 있는 일부 장비의 예로는 다음을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다: 생물반응기, 디스크 스택 원심 분리기, 접선 유동 여과(TFF) 스키드, 깊이 여과 스키드, 인라인 희석 스키드, 관련 제어 장비를 갖는 크로마토그래피 컬럼, 배지 탱크, 수확 탱크, 정제 용기, 깊이 필터 홀더, 연수 및 탈염소화 시스템, 청정 증기 발생기, 주입수(WFI) 저장 탱크, WFI 중단 탱크, WFI 증류기, 냉각 타워, 배전반, 비상 발전기, 냉각기, 순환수식 펌프, 오토클레이브, 공기 취급 유닛, 프로세스 폐기물 중화(예컨대, 유리섬유 보강 플라스틱(FRP)), 생물폐기물 수집 및 불활성화 시스템, 현장 청정 시스템, 유리 와셔 및/또는 기타 장비.
본 개시내용의 맞춤형 시설(110) 내의 생물반응기는 도 4에 도시된 바와 같이 지상 기반 반응기(124)를 가질 수 있다. 대안적으로, 생물반응기(124)는 구조 자체로부터 현수될 수 있다. 예를 들어, 생물반응기(124)는 하나 이상의 모듈 유닛(116)으로부터 현수될 수 있다.
도 4의 쉘(112)은 시설(110)의 후방 우측을 향해 창고 영역(130)을 둘러싼다. 이 시설(110) 내의 창고 영역(130)은 또한 자동화된 조사 및 검색 시스템(ASARS)을 갖는 40 피트 높이의 창고와 같은 스위트 하이 베이 애플리케이션일 수 있다.
맞춤형 시설(110)은 하나 이상의 중앙 유닛(114) 및 하나 이상의 모듈 유닛(116)을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 각 모듈 유닛(116)은 발효 또는 세포 배양 유닛, 프리-바이러스 유닛, 포스트-바이러스 유닛, 유틸리티 야적지, 창고, 배지 버퍼 시설, 사무실, 개인 유닛, 생산 유닛, 충전 완료 유닛, 투여량 제형화 유닛 및 포장 유닛의 그룹으로부터 선택된다. 각 모듈 유닛에 할당된 공간은 특정 처리 요구 사항에 맞게 필요에 따라 추가로 나눌 수 있다.
일부 실시예에서, 모듈 유닛(들)(116) 중 적어도 하나는 클린 룸이다.
도 5는 H 형상 레이아웃(132)으로 배열된 중앙 유닛(114) 및 모듈 유닛(116)의 세트의 사시도를 도시한다. 각각의 모듈 유닛(116)의 위치는 처리 요구 사항에 가장 잘 맞도록 조정될 수 있다.
도 6 및 도 7은 중앙 유닛(114) 및 정제 유닛(116A)과 발효 유닛(116B)으로 구성된 8개의 모듈 유닛 세트가 위에서 볼 때 H 형상 레이아웃(133)으로 배열되는 맞춤형 시설의 실시예를 도시한다. 쉘(112)은 이 도면에 도시되지 않는다. 도 6의 평면도는 중앙 유닛(114)의 제1 측면(136)에 인접한 선형 어레이(134)에 배열된 정제 유닛(116A) 및 발효 유닛(116B)으로 구성된 모듈 유닛의 제1 행 및 중앙 유닛(114)의 제2 측면(140)에 인접한 선형 어레이(138)에 배열된 정제 유닛(116A) 및 발효 유닛(116B)으로 구성된 모듈 유닛의 제2 행을 갖는 중앙 유닛(중앙 유틸리티 건물로 표시됨)(114)을 도시한다. 모듈 유닛의 어레이(134)는 어레이(134)의 제1 단부에 제1 정제 유닛(116A), 어레이(134)의 중간에 2개의 발효 유닛(116B), 어레이(134)의 제2 단부에 제2 정제 유닛(116A)을 갖는 4개의 모듈 유닛을 포함한다. 유사하게, 모듈 유닛의 어레이(138)는 어레이(138)의 제1 단부에 제1 정제 유닛(116A), 어레이(138)의 중간에 2개의 발효 유닛(116B), 어레이(138)의 제2 단부에 제2 정제 유닛(116A)을 갖는 4개의 모듈 유닛을 포함한다.
모듈 유닛의 제1 어레이(134)의 2개의 발효 유닛(116B) 각각은 중앙 유닛(114)의 제1 측부 벽(136)과 직접 대면 결합하는 측부 벽을 포함한다. 유사하게, 모듈 유닛의 제2 어레이(138)의 2개의 발효 유닛(116B) 각각은 중앙 유닛(114)의 제2 측부 벽(140)과 직접 대면 결합하는 측부 벽을 포함한다. 정제 유닛(116A)은 그 각각의 인접한 발효 유닛(116B)과 직접 대면하는 관계에 있다. 중앙 유닛(114)과 발효 유닛(116B)의 직접 대면 결합 때문에, 주어진 크기의 쉘(112) 내에 설치될 수 있는 중앙 유닛(114) 및 모듈 유닛의 수가 증가된다. 마찬가지로, 주어진 세트의 중앙 유닛(114) 및 모듈 유닛을 둘러싸기 위해 필요한 쉘(112)의 풋프린트가 감소된다. 선택적으로, 일부 양태에서, 발효 유닛(116B)(또는 다른 모듈 유닛)의 측부 벽은 직접 대면 결합 상태일 필요는 없으며, 임의의 원하는 풋프린트를 제공하도록 이격될 수 있다.
모듈 유닛(들)(116) 및 중앙 유닛(들)(114)은 동시적인 복수의 제품의 제조를 용이하게 하도록 배열될 수 있다. 모듈 유닛(들)(116) 및 중앙 유닛(들)(114)은 각각의 제품의 제조 라인 사이에서 자원을 효율적으로 공유하도록 배열된다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 중앙 유닛(114)은 발전기, 배관 라인, 전력 라인 및 모듈 유닛(116)에 의해 공유될 수 있는 다른 자원 중 적어도 하나를 포함한다. 또한, 모듈 유닛(들)(116) 및 중앙 유닛(들)(114)은 제조 용량의 장래의 확장을 용이하게 하도록 배열될 수 있다. 예를 들어, 단일 모듈 유닛(116)은 기존의 동작에 대한 영향을 최소화하면서 추후에 추가적인 모듈 유닛(116)을 추가할 수 있는 능력을 구비한 상태로, 최초에 이용될 수 있다.
일부 실시예에서, 모듈 유닛(116) 각각은 작동 및 분리를 위해 요구되는 바에 따라 그 자신의 각각의 가열, 환기 및 공조(HVAC) 시스템을 포함한다.
일부 실시예에서, 허브 및 스포크 배열은 도 6의 평면도에서와 같이 문자 H와 유사할 수 있다. 다른 실시예에서, 허브 및 스포크 배열은 문자 H와 유사하지 않다. 중앙 유닛(중앙 유틸리티 베이)을 가지고 적어도 하나의 모듈 유닛이 그로부터 연장한다면, 정사각형, 직사각형, 오각형 및 기타 기하학적 형상을 포함하지만 이에 한정되지 않는 다른 모양이 가능하다. 예를 들어, 도 10에 도시된 바와 같이, 추가적인 형상이 가능하다. 일부 실시예에서, 예를 들어, 선형 "중추" 형상이 사용될 수 있거나 허브 및 스포크 배열이 문자 "E"와 유사하도록 "E" 형상이 사용될 수 있다.
일부 실시예에서, 중앙 유닛(114)은 중앙 유닛(114) 및 모듈 유닛(116)의 배열의 중심에 있지 않다. 모듈 유닛(116) 및 중앙 유닛(114)의 배열은 주어진 세트의 제조 라인에 요구되는 모듈 유닛(116)의 수를 감소시키도록 구성되는 것이 바람직하다.
모듈 유닛(116)은 제품 또는 스위트의 교차 오염을 감소시키기 위해 서로 분획될 수 있다.
도 8은 본 개시내용의 맞춤형 시설(1000)의 다른 바람직한 실시예의 평면도를 도시한다. 2개의 중앙 유닛(114)은 도 8에 도시된 구조의 평면도의 저부 중앙을 향하여 위치되며, 중앙 유닛(114)의 벽을 따라 연장되는 공유 복도(128) 사이에 위치된다. 중앙 유닛(114)의 좌측에는 6개의 모듈 유닛의 그룹이 있다. 이 그룹은 두 개의 프리-바이러스 유닛(116C), 두 개의 포스트-바이러스 유닛(116D) 및 두 개의 발효 유닛(116B)을 포함한다. 도 8에 도시된 중앙 유닛(114)의 우측에는 2개의 프리-바이러스 유닛(116C), 2개의 포스트-바이러스 유닛(116D) 및 2개의 발효 유닛(116B)을 포함하는 6개의 모듈 유닛의 그룹이 있다. 이 구성은 필요에 따라 추가 능력을 확장하도록 설계된다(예를 들어 확장 옵션을 보여주는 실시예의 예로서 도 10 참조). 도 8에 도시된 바와 같이 시설(1000)의 상부를 따라, 유틸리티 야적지 유닛(116E), 2개의 창고 유닛(116F), 2개의 배지/버퍼 시설 유닛(116G), 및 사무실 유닛(116H) 및 2개의 개인 액세스 유닛(116J)을 포함하는 다른 모듈 유닛이 있다. 이 도면에는 각 정제 유닛 바로 위에 독립 버퍼 보유 모듈 유닛을 추가할 수 있는 기능이 도시되어 있지 않다. 공유 복도(128)는 유닛의 벽을 따라 연장되어, 사용자는 공통 복도(128)로부터 도 8의 모듈 유닛 각각 및 중앙 유닛(114)에 접근할 수 있다.
서로 다른 유닛은 등급 표준에 기초하여 서로 다른 분류 레벨을 가질 수 있다. 예를 들어, 상이한 유닛은 미국 식품 의약국(United States Food and Drug Administration)에 의해 설정된 등급 표준 또는, 유럽 연합의 Sterile Medicinal Products의 Annex 1 Manufacture에 의해 보충된, EudraLex, The Rules Governing Medicinal Products in the European Union Volume 4 EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use, 에 의해 설정된 등급 표준에 기초하여 상이한 분류 레벨을 가질 수 있다. 예를 들어, 도 8의 프리-바이러스 유닛(116C), 포스트-바이러스 유닛(116D) 및 배지/버퍼 시설 유닛(116G)은 "등급 C"로 분류되고, 발효 유닛(116B)은 유럽 연합 표준에 따라 "등급 D"로 분류되며, 나머지 유닛은 분류되지 않는다. 유닛에 대한 다른 분류도 가능하며 사용자 요구에 따라 선택할 수 있다.
도 9는 본 개시내용의 맞춤형 시설(1200)의 다른 실시예를 도시한다. 도 9의 실시예는 중앙 유닛(114)의 양측에 깨끗한 재료 및 인력을 위한 복도(128)를 갖는 중앙 유닛(중앙 유틸리티 건물)(114)을 포함한다. 복도(128)는 도 9에 도시된 시설(1200)의 상단부의 창고(116F)로부터 시설의 저부의 중앙 유닛(114)을 넘어 연장된다. 각 복도(128)의 외측에는 라커 룸 유닛(116K), 프리-바이러스 유닛(116C), 포스트-바이러스 유닛(116D) 및 발효 유닛(116B)이 있다.
도 9에 도시된 것과 같은 일 실시예에서, 발효 유닛(116B)은 각각 63 피트 Х 65 피트의 치수를 가지며 높이가 35 피트이다. 도 9에 도시된 것과 같은 일 실시예에서, 프리-바이러스 유닛(116C)은 62 피트 Х 50 피트의 치수를 가질 수 있고, 높이는 17 피트이다. 도 9에 도시된 것과 같은 일 실시예에서, 포스트-바이러스 유닛(116D)은 각각 62 피트 Х 65 피트의 치수를 가지며 높이가 35 피트이다. 다른 실시예에서, 유닛은 다른 치수를 가질 수 있다.
도 10은 쉘(112)이 도시되지 않은 본 개시내용의 맞춤형 시설(1300)의 다른 실시예를 도시한다. 도 10은 구역들의 5개의 행을 포함한다. 도 10의 평면도의 제1 행(상부 행)(142)은 정제 구역(117A)을 포함한다. 제2 행(144)은 발효 구역(117B)을 포함한다. 제3 행(150)은 중앙 유틸리티 구역(114)을 포함한다. 제4 행(146)은 발효 구역(117B)을 포함한다. 제5 행(148)은 정제 구역(117A)을 포함한다.
일부 양태에서, 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 맞춤형 시설은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 포함할 수 있지만, 맞춤형 시설은 쉘을 포함하지 않는다. 각각의 모듈 유닛은 적어도 하나의 중앙 유닛과 연통하여 적어도 하나의 중앙 유닛이 각 모듈 유닛에 유틸리티를 제공한다.
실선으로 표시된 구역은 초기 구성에서 제공될 수 있는 구역 세트를 나타낸다. 이 초기 구성(160)에는 제1 행(142)에 3개의 정제 구역(PURE1, PURE3, PURE5)(117A), 제2 행(144)에 3개의 발효 구역(FERM1, FERM3, FERM5)(117B), 제3 행(150)에 중앙 유틸리티 구역(CENTRAL UTILITIES 1)(115), 제4 행(146)에 3개의 발효 구역(FERM 2, FERM 4, FERM 6)(117B) 및 제5 행(148)에 3개의 정제 구역(PURE 2, PURE 4, PURE 6)(117A)이 있다.
한 세트의 구역(162)이 구역의 어레이를 오른쪽으로 확장함으로써 추가될 수 있다. 예를 들어, 2개의 추가적인 정제 구역(PURE 7, PURE 9)(117A)이 제1 행(142)에 추가될 수 있고, 2개의 추가적인 발효 구역(FERM 7, FERM 9)(117B)이 제2 행(144)에 추가될 수 있으며; 추가적인 중앙 유틸리티 구역(114)이 제3 행(150)에 추가될 수 있고, 2개의 추가 발효 구역(FERM 8, FERM 10)(117B)이 제4 행(146)에 추가될 수 있고, 2개의 추가 정제 구역(PURE 8, PURE 10)(117A)이 제5 행(148)에 추가될 수 있다. FERM 9 및 FERM N+1로 표시된 발효 구역(117B) 사이의 화살표 A와 같은 우향 화살표는 구역 배열의 잠재적 확장 방향을 나타낸다. 필요에 따라 추가적인 구역을 각 행에 추가할 수 있으며, 도 10은 제1 행(142)의 단부에 정제 유닛(PURE N+1)(117A), 제2 행(144)의 단부에 발효 구역(FERM N+1)(117B), 제4 행(146)의 단부에서 화살표 B의 방향을 따라 발효 구역(FERM N)(117B) 및 제5 행(148)의 단부에 정제 구역(PURE N)(117A)을 도시한다. N의 값은 필요에 따라 사용자에 의해 선택된 정수 값일 수 있고 모듈 유닛(116) 및 중앙 유닛(들)(114)이 위치되는 쉘(112)의 내부 치수에 의해서만 제한된다.
제3 행은 화살표 C를 따라 중앙 유틸리티 구역(114)을 제3 행(150)에 추가함으로써 확장될 수 있다.
도 10의 구역은 각각이 중앙 유닛 또는 모듈 유닛(예를 들어, 발효 유닛, 정제 유닛 등) 또는 유닛을 위한 장비를 지원할 수 있는 영역일 수 있는 영역들이다. 도 10은 구역(예를 들어, 구역 FERM 1)을 도시하는 경우, 이 구역은 발효 유닛(FERM 1) 및 구역 내의 하나 이상의 통로로 세분될 수 있다. 적어도 일부 구역에서는 유닛이 전체 구역을 점유할 수 있다.
여기에 개시된 모듈 유닛(116)은 하위 유닛으로 더 세분될 수 있다. 예를 들어, 유닛은 프리-바이러스 하위 유닛과 포스트-바이러스 하위 유닛을 가질 수 있다. 포스트-바이러스 하위 유닛은 바이러스가 없다.
도 4 내지 도 9와 관련하여, 도면은 유닛으로 설명된 영역으로 분할된 모습들을 도시하고 있지만, 이 모습들의 영역들은 각각이 유닛 및 유닛을 연결하는 하나 이상의 통로를 포함하는 구역(즉, 정제 영역, 발효 구역 등)을 나타낼 수 있다.
도 11은 중앙 유닛(114)이 중추로부터 나오는 복수의 모듈(116)을 갖는 선형 "중추"의 형상인 시설(1400)의 다른 예시적 실시예를 도시한다. 이 실시예에서, 모듈(116)은 시설이 시간이 지남에 따라 확장되도록 다수의 건설 단계에서 후속적으로 추가될 수 있다.
본 개시내용의 일 양태에 따르면, 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 시설을 조립하는 방법은 쉘을 제공하는 단계, 적어도 하나의 중앙 유닛을 쉘 내에 적어도 부분적으로 위치시키는 단계 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 적어도 부분적으로 쉘 내에 위치시키는 단계를 포함할 수 있다.
본 개시내용의 양태에 따르면, 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스가 제공된다. 캠퍼스(1500)의 일 실시예가 도 12 및 도 13에 도시된다. 캠퍼스(1500)는 각각 1510으로 지시된 5개의 맞춤형 시설을 포함한다. 각각의 맞춤형 시설(1510)은 적어도 하나의 제약 제품을 제조하도록 구성된다. 5개의 맞춤형 시설(1510)은 기존의 인프라구조에 의존하고, 캠퍼스에 의해 제공된 네트워크를 지원한다. 예를 들어, 배지는 맞춤형 시설(1510) 부근에 위치된 배지/버퍼 플랜트(배지/버퍼 시설)(1520)로부터 맞춤형 시설(1510)에 제공될 수 있다. 도 12에서, 배지/버퍼 플랜트(1520)는 4개의 맞춤형 시설(1510)에 인접한다.
일부 양태에서, 배지/버퍼 플랜트(1520)는 이들에 한정되는 것은 아니지만 배지 또는 버퍼와 같은, 처리 재료를 적어도 하나의 맞춤형 시설(1510)에 제공하거나 공급하도록 작동적으로 결합되고 그리고/또는 구성된다. 일부 양태에서, 배지/버퍼 플랜트(1520)는 백과 같은 운송 가능 컨테이너 내에 처리 재료를 제공하고, 트럭, 철도, 또는 캠퍼스 상의 다른 지상 운송 시스템을 거쳐 맞춤형 시설(1510)에 처리 재료를 운송하도록 구성될 수 있다. 일부 양태에서, 캠퍼스는 공급 라인(1530)을 포함할 수 있고, 각각의 공급 라인(1530)은 배지/버퍼 플랜트(1520)를 각각의 맞춤형 시설(1510)에 연결하여 제약 제품(들)을 제조하기 위한 배지를 각각의 맞춤형 시설(1510)에 공급한다.
일부 실시예에서, 공급 라인(1530)은 배지/버퍼 플랜트(1520)를 각각의 맞춤형 시설(1510)에 연결하는 연결 복도이다. 일부 실시예에서, 연결 복도는 6 미터 높이인 덮개가 있는 보도이다. 종업원 또는 자동화 차량은 연결 복도를 통해 버퍼 또는 배지와 같은 처리 재료를 운송하여 처리 재료를 각각의 맞춤형 시설(1510)에 전달할 수 있다.
일부 양태에서, 유틸리티 건물(1540)이 유틸리티 라인(1550)에 의해 배지/버퍼 플랜트(1520)에 연결되어 유틸리티 라인(1550)을 거쳐 배지/버퍼 플랜트(1520)에 적어도 하나의 제1 유틸리티를 제공한다. 예를 들어, 유틸리티 건물(1540)은 도 12의 배지/버퍼 플랜트(1520)에 공기 공급물 및 증기 공급물을 제공할 수 있다. 유틸리티 건물(1540)은 배지/버퍼 플랜트(1520) 및/또는 맞춤형 시설(1510)에 유틸리티를 전달하거나 다른 방식으로 제공하도록 구성될 수 있다. 유틸리티 건물(1540)은 맞춤형 시설(1510) 중 하나에 인접하여 위치된다. 일부 양태에서, 유틸리티 건물(1540)은 선택적이다.
일부 실시예에서, 유틸리티 건물(1540)은 각각의 맞춤형 시설(1510)에 연결된 하나 이상의 유틸리티 라인을 또한 포함하여, 유틸리티 건물(1540)이 배지/버퍼 플랜트(1520)에 그리고 각각의 맞춤형 시설(1510)에 유틸리티를 공급하게 된다. 일부 실시예에서, 유틸리티 건물(1540)은 배지/버퍼 플랜트(1520), 맞춤형 시설(1510), 창고(1560), 및 캠퍼스 상의 임의의 다른 건물 중 임의의 것에 유틸리티를 제공하는데 사용될 수 있다.
배지/버퍼 플랜트 영역은 각각의 맞춤형 시설(1510)의 제조 윙(들) 내의 하류 처리 영역(들)으로부터 별개이다. 배지/버퍼 플랜트 및 맞춤형 시설(1510)은 동일한 캠퍼스(1500) 상에 있지만, 용액의 안정성 또는 활동도에 악영향을 미치지 않고 농축 용액이 배지/버퍼 플랜트(1520)로부터 각각의 맞춤형 시설(1510) 내의 하류 처리 영역(들)으로 전달될 수 있는 한, 근접도가 요구되지 않는다. 용액의 스케쥴링, 제형화, 및 전달은 이들의 의도된 사용 시간에 또는 직전에 용액을 준비하도록 수행된다. 이 배열은 생물반응기의 현장에서 저장 공간을 감소시키고, 다수의 제조업자들이 배지/버퍼 플랜트(1520)와 연계된 비용을 공유하게 한다.
일부 실시예에서, 맞춤형 시설(1510)의 각각의 하나의 제1 바닥은 유틸리티 영역을 포함한다.
창고(1560)는 도 12의 맞춤형 시설(1510) 중 하나에 인접하여 위치된다. 사용자는 창고(1560) 내에 재료를 저장하고 이어서 창고(1560)로부터 캠퍼스 상의 맞춤형 시설(1510) 중 하나와 같은, 캠퍼스(1500) 상의 다른 건물로 재료를 운송할 수 있다. 일부 양태에서, 창고는 선택적이다.
각각의 맞춤형 시설(1510)은 캠퍼스(1500) 상의 다른 맞춤형 시설(1510)로부터 상이한 제약 제품을 제조하도록 구성될 수 있다. 더욱이, 본 명세서에 설명된 바와 같이, 각각의 맞춤형 시설(1510)은 맞춤형 시설 내의 모듈, 윙 또는 스위트를 이용하여 복수의 약품 제품을 제조하도록 구성될 수 있다.
도 13은 도 12의 맞춤형 시설(1510) 중 하나를 더 상세히 도시하는 캠퍼스(1500)의 부분의 확대도를 도시한다. 도 13의 맞춤형 시설(1510)은 상이한 모듈을 포함한다. 특히, 도 13의 맞춤형 시설(1510)은 사무실 모듈(1570), 가운 모듈(1580), 유틸리티 모듈(1590), 및 2개의 제조 윙(1600A, 1600B)을 포함한다.
제조 윙(1600A)은 3개의 제조 모듈(1610)을 갖도록 구성될 수 있는데, 이들 제조 모듈은 각각 상이한 제약 제품을 제조하기 위해 상이한 제조업자에 의해 사용될 수 있다. 각각의 제조 모듈(1610)은 가운 모듈(1580)로부터 각각의 제조 모듈(1610)로 독립적인 루트를 갖고, 맞춤형 시설(1510) 내의 그 고유의 전용 액세스를 갖는다. 제조 윙(1600B)은 제조 윙(1600A)과 유사한 방식으로 복수의 제조 모듈을 갖도록 구성될 수 있다.
캠퍼스(1500)의 일부 실시예에서, 맞춤형 시설(1510) 중 적어도 하나의 제1 제조 윙(1600A)은 미리 건축되고 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위해 사용을 위해 이용 가능하다. 제1 제조 윙(1600A)이 제조 작업을 위해 완전히 이용될 때, 사용자는 제1 제조 윙(1600A)으로부터 기술 불가지론적이 되도록 제2 제조 윙(1600B)을 건축할 수 있는데, 제2 제조 윙(1600B)은 제1 제조 윙(1600A)에 의해 제조된 제약 제품과는 상이할 수 있는 광범위한 제조된 제품을 생산하기 위해 광범위한 제조 작업을 위해 일반적으로 구성된다는 것을 의미한다. 제조 윙(1600A, 1600B)은 기술 불가지론적이기 때문에, 캠퍼스(1500)는 사용자에 탄력적인 제조 옵션을 제공한다. 일부 실시예에서, 제2 제조 윙(1600B)은 사용자가 부가의 제조 공간을 요구하기 전에 각각의 맞춤형 시설(1510) 내에 건축되도록 구성될 수 있다. 이 방식으로, 부가의 제조 윙이 캠퍼스(1500) 상의 5개의 맞춤형 시설(1510) 내에 건축된다. 예를 들어, 5개의 제조 윙이 제약 제품을 제조하기 위해 사용될 때, 사용자는 제6 제조 윙을 건축한다. 제조 공간을 위해 요구되는 것을 초과하여 부가의 제조 윙을 건축함으로써, 사용자는 모든 10개의 제조 윙(도 12의 5개의 맞춤형 시설(1510)의 각각 내에 2개의 제조 윙)이 제약 제품을 제조하기 위해 사용될 때까지 맞춤형 시설이 제조 윙의 100% 이용률을 갖지 않는 것을 보장한다.
유틸리티 모듈(1590)은 또한 중앙 유닛으로서 식별될 수 있고, 도 12의 실시예의 사무실 모듈(1570), 가운 모듈(1580), 유틸리티 모듈(1590), 및 2개의 제조 윙(1600A, 1600B)인 맞춤형 시설(1510)의 모듈 유닛에 적어도 하나의 제2 유틸리티를 제공한다.
캠퍼스(1500)의 일부 실시예에서, 유틸리티 건물(1540)은 맞춤형 시설(1510)의 각각에 연결되고, 제1 유틸리티는 제2 유틸리티와 동일하다. 이러한 실시예에서, 유틸리티 모듈(1590)은 유틸리티 건물(1540)에 의해 각각의 맞춤형 시설(1510)의 모듈 유닛에 제공된 유틸리티를 보충한다. 일부 실시예에서, 제1 유틸리티는 제2 유틸리티와는 상이하다.
캠퍼스(1500)의 일부 실시예에서, 각각의 맞춤형 시설(1510)은 도 1 내지 도 11에 관하여 전술된 바와 같은 맞춤형 시설일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 맞춤형 시설(1510)은 적어도 하나의 중앙 유닛과, 적어도 하나의 중앙 유닛이 적어도 하나의 모듈 유닛에 적어도 하나의 제2 유틸리티를 제공하도록 적어도 하나의 중앙 유닛과 연통하는 적어도 하나의 모듈 유닛을 포함한다.
일부 실시예에서, 하나 이상의 모듈 유닛은 발효 유닛, 프리-바이러스 유닛, 포스트-바이러스 유닛, 유틸리티 공간, 창고, 배지/버퍼 플랜트, 사무실, 개인 유닛, 생산 유닛, 충전 완료 유닛, 투여량 제형화 유닛, 및/또는 포장 유닛을 포함한다.
쉘은 도 12 및 도 13에 도시되지 않았지만, 각각의 맞춤형 시설(1510)은 도 1 내지 도 2e 또는 도 4와 관련하여 설명된 맞춤형 시설의 실시예, 또는 본 개시내용의 맞춤형 시설의 다른 실시예의 쉘과 유사한 쉘을 포함한다.
일부 실시예에서, 하나 이상의 중앙 유닛(들)은 쉘 내에 적어도 부분적으로 위치되고, 하나 이상의 모듈 유닛(들)은 쉘 내에 적어도 부분적으로 위치된다.
일부 실시예에서, 맞춤형 시설은 쉘의 풋프린트를 최소화하면서 쉘 내의 모듈 유닛의 개수를 최대화하도록 배열된 복수의 모듈 유닛을 포함한다.
캠퍼스(1500)의 일부 실시예에서, 맞춤형 시설(1510) 중 적어도 하나의 외부 벽은 그 맞춤형 시설(1510)의 쉘에 의해 형성되고, 각각의 쉘은 하나 이상의 중앙 유닛 및 그 맞춤형 시설(1510)의 적어도 하나의 모듈 유닛을 완전히 둘러싼다. 캠퍼스(1500)의 일부 실시예에서, 맞춤형 시설(1510) 중 적어도 하나의 외부 벽은 그 맞춤형 시설(1510)의 쉘 및 그 맞춤형 시설(1510)의 하나 이상의 중앙 유닛의 외부 벽 및 그 맞춤형 시설(1510)의 하나 이상의 모듈 유닛의 외부 벽 중 적어도 하나에 의해 형성된다. 일부 실시예에서, 쉘은 적어도 하나의 측부 벽을 포함하고, 적어도 하나의 측부 벽은 하나 이상의 중앙 유닛 및 하나 이상의 모듈 유닛을 둘러싼다. 지붕이 적어도 하나의 측부 벽의 상부 에지에 고정되고, 지붕은 하나 이상의 중앙 유닛 및 하나 이상의 모듈 유닛에 걸쳐 연장된다.
캠퍼스 상의 맞춤형 시설 내의 제조 윙의 건축은 고속이고 비용 효율적이다. 캠퍼스는 더 고속의 생산 라인 개발 일정을 제공한다. 적어도 하나의 제조 윙이 미리 건축되고 사용을 위해 이용 가능하기 때문에, 제조업자는 일부 실시예에서 12개월만큼, 일부 실시예에서 16개월만큼 출시 시간을 감소시킬 수 있다. 일부 실시예에서, 캠퍼스는 사용자가 출시 시간을 4년반 내지 2년 감소시킬 수 있게 한다. 일부 실시예에서, 캠퍼스는 사용자가 출시 시간을 예를 들어, 3년 내지 2년 감소시킬 수 있게 한다. 제약 제조업자는 필요에 따라 이들의 제조 라인을 쉽게 스케일-업 또는 스케일-다운할 수 있다.
캠퍼스는 제조업자로의 재정 및 작동 위험을 감소시킨다. 캠퍼스는 제조업자가 시간 경과에 따라 제약을 위한 수요의 불확실성을 더 쉽게 처리할 수 있게 한다. 본 개시내용의 캠퍼스는 제조업자가 이들의 요구가 진화함에 따라 신속하게 응답할 수 있게 한다.
캠퍼스는 각각의 맞춤형 시설(1510)에 의해 통상적으로 사용될 수 있는 유틸리티 건물(1540), 창고(1560), 및 배지/버퍼 플랜트(1520)와 같은 건물을 제공함으로써, 하나의 장소에서 유틸리티 및 지원 기술을 제공한다. 캠퍼스는 최신 기술을 갖는 전용 시설을 포함한다. 예를 들어, 각각의 제조업자는 최신 배지/버퍼 플랜트, 유틸리티 건물, 및 캠퍼스 상의 다른 시설로부터 이익을 얻을 수 있다.
일부 실시예에서, 5개 초과 또는 미만의 맞춤형 시설(1510)이 캠퍼스(1500) 상에 포함될 수 있다. 일부 양태에서, 캠퍼스는 제1 맞춤형 시설이 건설되고, 이어서 일단 제1 시설에서 용량이 도달하면, 제2 맞춤형 시설이 온라인이 되는 등이 되도록 시간 경과에 따라 반복적으로 건설될 수 있다.
본 개시내용의 양태에 따르면, 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스를 조립하는 방법이 제공된다. 적어도 하나의 제약 제품을 제조하도록 구성된 맞춤형 시설이 제공된다. 맞춤형 시설은 도 1 내지 도 13에 관련하여 전술된 맞춤형 시설의 실시예로서 구성된다. 배지/버퍼 플랜트가 제공되고, 캠퍼스 상의 제조 모듈에 전달될 수 있는 배지/버퍼를 생산하기 위해 유용하다. 일부 양태에서, 배지/버퍼 플랜트는 이들에 한정되는 것은 아니지만 배지 또는 버퍼와 같은, 처리 재료를 적어도 하나의 맞춤형 시설에 제공하거나 공급하도록 작동적으로 결합되고 그리고/또는 구성된다. 일부 양태에서, 배지/버퍼 플랜트는 백과 같은 운송 가능 컨테이너 내에 처리 재료를 제공하고, 트럭, 철도, 또는 캠퍼스 상의 다른 지상 운송 시스템을 거쳐 맞춤형 시설에 처리 재료를 운송하도록 구성될 수 있다. 일부 양태에서, 캠퍼스는 공급 라인을 포함할 수 있고, 각각의 공급 라인은 배지/버퍼 플랜트를 각각의 맞춤형 시설에 연결하여 제약 제품(들)을 제조하기 위한 배지를 각각의 맞춤형 시설에 공급한다.
유틸리티 라인의 제1 단부가 유틸리티 건물에 연결되고, 유틸리티 라인의 제2 단부가 배지/버퍼 플랜트에 연결되어 유틸리티 라인을 거쳐 배지/버퍼 플랜트에 적어도 하나의 제1 유틸리티를 제공한다. 예를 들어, 제1 유틸리티는 증기 및/또는 공기 공급물일 수 있다. 창고가 맞춤형 시설에 인접하여 위치되고, 맞춤형 시설에 재료를 제공하기 위해 유용하다. 배지/버퍼 플랜트는 맞춤형 시설에 인접하여 위치되고, 유틸리티 건물은 맞춤형 시설에 인접하여 위치된다.
맞춤형 시설들 중 하나 내의 제1 제조 윙(1600A)이 제조 작업을 위해 완전히 이용될 때, 방법은 각각의 맞춤형 시설 내에 제2 제조 윙(1600B)을 건축하는 단계를 포함한다.
도 14는 도 12의 개략도에 따라 구성된 5개의 맞춤형 시설(1510), 배지/버퍼 플랜트(1520), 유틸리티 건물(1540)의 사시도를 도시한다.
도 15는 제1 제조 윙(1800A) 및 제2 제조 윙(1800B)을 갖는 맞춤형 시설(1710)을 도시한다. 제1 제조 윙(1800A)은 제1 제조 모듈(1810A) 및 제2 제조 모듈(1810B)을 포함한다. 제2 제조 윙(1800B)은 제3 제조 모듈(1810C)을 포함한다. 각각의 제조 모듈(1810A, 1810B, 1810C)은 그 각각의 제조 윙(1800A, 1800B) 내의 모듈 유닛이다. 각각의 제조 모듈(1810A, 1810B, 1810C)은 상이한 제조업자에 의해 작동되고, 소유되거나, 임대될 수 있다. 제조 모듈(1810A, 1810B, 1810C) 중 하나가 임대되는 실시예에서, 모듈은 각각의 제조 모듈(1810A, 1810B, 1810C)의 소유자로부터 임대될 수 있다. 일부 실시예에서, 제조 모듈의 소유자는 캠퍼스의 소유자 또는 맞춤형 시설(1710)의 소유자일 수 있다.
각각의 제조업자는 상이한 가운 영역을 사용할 수 있다. 특정 실시예에서, 제1 제조업자는 제1 제조 모듈(1810A)로의 그 고유의 전용 액세스 및 제1 가운 영역(1820A)으로의 전용 액세스를 갖는다. 단지 제1 제조업자와 연계된 노동자들이 제1 가운 영역(1820A)에 진입할 수 있다. 단지 제1 제조업자와 연계된 노동자들이 제1 가운 영역(1820A)으로부터 제1 제조 모듈(1810A)로의 제1 전용 액세스 루트(1880A)를 거쳐 접근 가능한 제1 제조 모듈(1810A)에 진입할 수 있다.
이 실시예에 의해, 제2 제조업자는 제2 제조 모듈(1810B)로의 그 고유의 전용 액세스 및 제2 가운 영역(1820B)으로의 전용 액세스를 갖는다. 단지 제2 제조업자와 연계된 노동자들이 제2 가운 영역(1820B)에 진입할 수 있다. 단지 제2 제조업자와 연계된 노동자들이 제2 가운 영역(1820B)으로부터 제2 제조 모듈(1810B)로의 제2 전용 액세스 루트(1880B)를 거쳐 접근 가능한 제2 제조 모듈(1810B)에 진입할 수 있다.
이 실시예를 계속하면, 제3 제조업자는 제3 제조 모듈(1810C)로의 그 고유의 전용 액세스 및 제3 가운 영역(1820C)으로의 전용 액세스를 갖는다. 단지 제3 제조업자와 연계된 노동자들이 제3 가운 영역(1820C)에 진입할 수 있다. 단지 제3 제조업자와 연계된 노동자들이 제3 가운 영역(1820C)으로부터 제3 제조 모듈(1810C)로의 제3 전용 액세스 루트(1880C)를 거쳐 접근 가능한 제3 제조 모듈(1810C)에 진입할 수 있다.
맞춤형 시설(1710)은 제1 제조 모듈(1810A), 제2 제조 모듈(1810B), 및 제3 제조 모듈(1810C)과 같은, 맞춤형 시설(1710) 내의 다른 모듈에 유틸리티를 제공하는 유틸리티 모듈(1890)을 포함한다.
도 15의 맞춤형 시설은 도 12의 캠퍼스(1500)와 같은, 본 개시내용의 캠퍼스 상에 포함될 수 있다.
맞춤형 시설(1710)은 각각의 전용 액세스 루트(1880A, 1880B, 1880C)를 각각 갖는 제조 모듈(1810A, 1810B, 1810C)을 포함하기 때문에, 제조 모듈(1810A, 1810B, 1810C)은 서로로부터 교통 차단된다. 이는 각각의 제조업자의 종업원의 교차 오염을 방지한다. 3개의 제조 모듈(1810A, 1810B, 1810C)의 교통 차단은 또한 각각의 제조업자들에 의해 제조된 제품의 교차 오염을 방지한다. 예를 들어, 이는 맞춤형 시설(1710) 내의 제조 모듈들 중 하나로부터 맞춤형 시설(1710) 내의 제조 모듈들 중 다른 하나로의 병원균의 확산을 방지한다.
유틸리티 모듈(1890)은 3개의 제조 모듈(1810A, 1810B, 1810C)에 공유 유틸리티를 제공한다. 유사하게, 맞춤형 시설(1710)이 도 12 또는 도 14에 도시된 캠퍼스와 같은 캠퍼스 내에 합체될 때, 유틸리티 건물(1540)은 3개의 제조 모듈(1810A, 1810B, 1810C)에 유틸리티를 전달하도록 3개의 제조 모듈(1810A, 1810B, 1810C)에 연결되는 것이 가능하다.
이 방식으로, 맞춤형 시설(1710)은 제조 모듈 내에 제조업자를 위한 안전한 격리된 제조 환경을 제공하면서 공유 유틸리티를 제공한다.
본 개시내용의 양태에 따르면, 제약 시설을 관리하는 방법이 제공된다. 방법은 하나 이상의 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스를 제공하는 단계를 포함한다. 일부 실시예에서, 캠퍼스는 도 12의 캠퍼스(1500)와 같은, 본 명세서에 설명된 캠퍼스일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 캠퍼스는 하나 이상의 제약 제품을 제조하도록 구성된 적어도 하나의 맞춤형 시설을 포함한다. 일부 실시예에서, 캠퍼스는 배지/버퍼 플랜트를 더 포함한다. 일부 실시예는, 캠퍼스는 배지/버퍼가 지상 운송에 의해 맞춤형 시설에 이동될 수 있도록 배깅되는 배지/버퍼 플랜트 내의 배깅 유닛을 더 포함한다. 일부 양태에서, 배지/버퍼 플랜트는 이들에 한정되는 것은 아니지만 배지 또는 버퍼와 같은, 처리 재료를 적어도 하나의 맞춤형 시설에 제공하거나 공급하도록 작동적으로 결합되고 그리고/또는 구성된다. 일부 양태에서, 배지/버퍼 플랜트는 백과 같은 운송 가능 컨테이너 내에 처리 재료를 제공하고, 트럭, 철도, 또는 캠퍼스 상의 다른 지상 운송 시스템을 거쳐 맞춤형 시설에 처리 재료를 운송하도록 구성될 수 있다. 일부 양태에서, 캠퍼스는 공급 라인을 포함할 수 있고, 각각의 공급 라인은 배지/버퍼 플랜트를 각각의 맞춤형 시설에 연결하여 제약 제품(들)을 제조하기 위한 배지를 각각의 맞춤형 시설에 공급한다.
일부 실시예에서, 캠퍼스는 유틸리티 라인에 의해 배지/버퍼 플랜트에 연결되어 유틸리티 라인을 거쳐 배지/버퍼 플랜트에 적어도 하나의 제1 유틸리티를 제공하는 유틸리티 건물을 더 포함한다. 제약 시설을 관리하는 방법은 제약 제품을 제조하기를 원하는 고객에게 캠퍼스의 적어도 일부를 제공하는 단계(예를 들어, 판매, 임대 또는 다른 계약을 통해)를 더 포함한다.
일부 실시예에서, 고객에 제공되는 캠퍼스의 부분은 캠퍼스 상의 맞춤형 시설 중 하나 내에 제조 윙을 포함한다.
일부 실시예에서, 고객에 제공되는 캠퍼스의 부분은 캠퍼스 상의 맞춤형 시설 중 하나 내의 제조 윙들 내에 제조 모듈을 포함한다.
이 제약 시설을 관리하는 방법은 캠퍼스의 소유자에 의해 수행될 수 있다. 일부 실시예에서, 캠퍼스의 소유자는 캠퍼스의 부분을 구매하기 위한 제1 옵션 및 소유자로부터 캠퍼스의 부분을 임대하기 위한 제2 옵션을 고객에게 제공한다. 일부 실시예에서, 캠퍼스의 소유자는 단지 캠퍼스의 부분을 구매하기 위한 옵션만을 고객에게 제공한다. 예를 들어, 캠퍼스의 소유자는 캠퍼스 상에 있는 맞춤형 시설의 부분을 구매하기 위한 옵션만을 고객에게 제공할 수 있다. 특히, 캠퍼스의 소유자는 맞춤형 시설 내의 제조 모듈을 구매하기 위한 옵션을 고객에게 제공할 수 있다. 일부 실시예에서, 캠퍼스의 소유자는 단지 캠퍼스의 부분을 임대하기 위한 옵션만을 고객에게 제공한다. 예를 들어, 캠퍼스의 소유자는 맞춤형 시설의 부분을 임대하기 위한 옵션만을 고객에게 제공할 수 있다. 특히, 캠퍼스의 소유자는 맞춤형 시설 내의 제조 모듈을 임대하기 위한 옵션을 고객에게 제공할 수 있다.
일부 실시예에서, 캠퍼스의 소유자는, 고객이 제1 시간 기간 동안 캠퍼스의 부분을 렌트하고 이어서 고객이 제1 시간 기간의 종료시에 캠퍼스의 부분을 구매할지 여부를 선택할 수 있는 옵션과 같은 다른 옵션을 고객에게 제공할 수 있다. 부가의 소유권 및 렌탈 옵션들이 또한 본 개시내용의 범주 내에 있다. 일부 실시예에서, 캠퍼스의 소유자는 고객 대신에 캠퍼스의 제공된 부분 내에서 제약 제품을 제조하도록 그 자신의 종업원을 할당하는 것을 제공한다.
본 개시내용의 양태에 따르면, 제약 시설의 용량을 조정하는 방법이 제공된다. 용량을 조정하는 방법은 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스를 제공하는 단계를 포함한다. 일부 실시예에서, 캠퍼스는 도 12의 캠퍼스(1500)와 같은, 본 명세서에 설명된 캠퍼스일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 캠퍼스는 하나 이상의 제약 제품을 제조하도록 구성된 적어도 하나의 맞춤형 시설을 포함한다. 일부 실시예에서, 캠퍼스는 배지/버퍼 플랜트를 더 포함한다. 일부 실시예는, 캠퍼스는 배지/버퍼가 지상 운송에 의해 맞춤형 시설에 이동될 수 있도록 배깅되는 배지/버퍼 플랜트 내의 배깅 유닛을 더 포함한다. 일부 양태에서, 배지/버퍼 플랜트는 이들에 한정되는 것은 아니지만 배지 또는 버퍼와 같은, 처리 재료를 적어도 하나의 맞춤형 시설에 제공하거나 공급하도록 작동적으로 결합되고 그리고/또는 구성된다. 일부 양태에서, 배지/버퍼 플랜트는 백과 같은 운송 가능 컨테이너 내에 처리 재료를 제공하고, 트럭, 철도, 또는 캠퍼스 상의 다른 지상 운송 시스템을 거쳐 맞춤형 시설에 처리 재료를 운송하도록 구성될 수 있다. 일부 양태에서, 캠퍼스는 공급 라인을 포함할 수 있고, 각각의 공급 라인은 배지/버퍼 플랜트를 각각의 맞춤형 시설에 연결하여 제약 제품(들)을 제조하기 위한 배지를 각각의 맞춤형 시설에 공급한다.
일부 실시예에서, 캠퍼스는 유틸리티 라인에 의해 배지/버퍼 플랜트에 연결되어 유틸리티 라인을 거쳐 배지/버퍼 플랜트에 적어도 하나의 제1 유틸리티를 제공하는 유틸리티 건물을 더 포함한다. 제약 시설을 관리하는 방법은 제약 제품을 제조하기를 원하는 고객에게 캠퍼스의 적어도 일부를 제공하는 단계를 더 포함한다.
방법은 제1 제약 제품을 제조하기를 원하는 제1 고객에게 캠퍼스의 적어도 제1 부분을 제공하는 단계를 더 포함한다. 방법은 제2 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스의 적어도 제2 부분을 건축하는 단계를 더 포함한다. 제2 부분은 기술 불가지론적이다. 예를 들어, 캠퍼스의 소유자는 제1 제약 제품을 제조하기를 원하는 제1 고객에 제1 제조 모듈을 제공할 수 있다. 캠퍼스의 소유자는 제2 제조 모듈을 구성한다(또는 그렇지 않으면, 제2 제조 모듈이 제2 고객에 의해 사용을 위해 이용 가능한 것을 보장함). 이 제2 제조 모듈은 기술 불가지론적이다.
일부 실시예에서, 제2 제조 모듈은 이후에 제1 제품과 상이하거나 제1 제품과 동일할 수 있는 제2 제품을 제조하도록 제조업자에 의해 사용될 수 있다.
일부 실시예에서, 캠퍼스의 소유자는 이어서 제2 고객에게 캠퍼스의 적어도 제2 부분을 제공한다. 캠퍼스의 소유자는 제3 제조 모듈을 구성한다(또는 그렇지 않으면, 제3 제조 모듈이 제3 고객에 의해 사용을 위해 이용 가능한 것을 보장함). 이 제3 제조 모듈은 기술 불가지론적이다.
제조 공간을 위해 요구되는 것을 초과하여 캠퍼스의 부가의 부분을 건축함으로써, 사용자는 캠퍼스 상의 모든 제조 윙이 제약 제품을 제조하기 위해 사용될 때까지 맞춤형 시설이 제조 윙의 100% 이용률을 갖지 않는 것을 보장한다.
일부 실시예에서, 캠퍼스의 소유자는 제1 고객에 의해 접근 가능하지만 제2 고객에 의해 접근 가능하지 않은 제1 전용 액세스 루트를 거쳐서만 접근 가능한 캠퍼스의 제1 부분을 제1 고객에 제공한다. 캠퍼스의 소유자는 제2 고객에 의해 접근 가능하지만 제1 고객에 의해 접근 가능하지 않은 제2 전용 액세스 루트를 거쳐서만 접근 가능한 캠퍼스의 제2 부분을 제2 고객에 제공한다. 제1 부분 및 제2 부분은 제조 모듈에 한정될 필요는 없다.
일부 실시예에서, 캠퍼스의 소유자는 새로운 고객이 제약품의 제조를 시작하기 위한 준비 상태로 캠퍼스의 기술 불가지론적 부분을 계속 유지한다. 이는 캠퍼스의 소유자가 제약품을 위한 수요의 변화에 신속하게 응답할 수 있게 한다. 새로운 고객이 제약품의 제조를 시작하기 위한 준비 상태에 있는 캠퍼스의 기술 불가지론적 부분은 제약품의 시장 수요에 부합하도록 새로운 고객 또는 기존의 고객에 의해 신속하게 렌트되고, 임대되고, 판매되거나, 다른 방식으로 사용될 수 있다.
제약 시설을 관리하는 방법 및 제약 시설의 용량을 조정하는 방법은 캠퍼스의 운영자 또는 캠퍼스의 소유자를 대행하는 파티와 같은 캠퍼스의 소유자 또는 다른 파티에 의해 수행될 수 있다.
발효 유닛의 예
발효 유닛(116B)은 세포 배양 및/또는 발효에 적합한 장비를 수용한다. 예를 들어, 세포 배양 및 발효를 위한 장비는 생물반응기(예를 들어, 세포 배양 또는 발효에 적합), 탱크(예를 들어, 세포, 배지 또는 세포에 의해 생산된 제품을 수용하기에 적합), 경사 분리 장치, 원심 분리기, 펌프 및 제품 회수에 유용한 기타 장비를 포함하지만 이에 한정되지는 않는다. 리폴드 탱크 및 마이크로여과 유닛이 미생물 발효 프로세스에 포함될 것이다.
일 실시예에서, 발효 유닛(116B)은 세포 배양에 적합한 하나 이상의 생물반응기 유닛을 포함한다. 생물반응기 유닛은 영양소 및/또는 탄소원의 공급, 적절한 가스(예를 들어, 산소)의 주입, 발효 또는 세포 배양 배지의 흐름, 기체와 액체 상의 분리, 성장 온도의 유지, pH 수준의 유지, 교반(예를 들어, 휘젓기) 및/또는 세정/살균 중 하나 이상이나 전부를 수행할 수 있다. 발효 유닛은 하나, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90 또는 100이나 그 이상의 생물반응기를 포함할 수 있다. 다양한 실시예에서, 생물반응기는 회분식, 반 유가식, 유가식, 관류 및/또는 연속 발효 프로세스에 적합하다. 일 실시예에서, 생물반응기는 교반 탱크 반응기이다. 일 실시예에서, 생물반응기는 에어리프트(airlift) 반응기이다. 일 실시예에서, 생물반응기는 약 100 밀리리터 내지 약 50,000 리터의 용적을 가질 수 있다. 비제한적 예는 100 밀리리터, 250 밀리리터, 500 밀리리터, 750 밀리리터, 1 리터, 2 리터, 3 리터, 4 리터, 5 리터, 6 리터, 7 리터, 8 리터, 9 리터, 10 리터, 15 리터, 20 리터, 25 리터, 30 리터, 40 리터, 50 리터, 60 리터, 70 리터, 80 리터, 90 리터, 100 리터, 150 리터, 200 리터, 250 리터, 300 리터, 350 리터, 400 리터, 450 리터, 500 리터, 550 리터, 600 리터, 650 리터, 700 리터, 750 리터, 800 리터, 850 리터, 900 리터, 950 리터, 1000 리터, 1500 리터, 2000 리터, 2500 리터, 3000 리터, 3500 리터, 4000 리터, 4500 리터, 5000 리터, 6000 리터, 7000 리터, 8000 리터, 9000 리터, 10,000 리터, 15,000 리터, 20,000 리터, 또는 50,000 리터의 용적을 포함한다.
일 실시예에서, 생물반응기는 현탁 세포 또는 부착-의존성(부착성) 세포의 배양에 적합하다. 일 실시예에서, 발효 스위트는 세포 치료 및/또는 바이러스 치료 작업에 적합하다. 일 실시예에서, 생물반응기는 원핵 세포 또는 진핵 세포를 배양하는 데 적합하다. 세포의 예로는 박테리아 세포(예를 들면, E. 콜라이 P. 파스토리스), 효모 세포(예를 들어, S. 세레비지에, T. 레에세이), 식물 세포, 곤충 세포(예를 들어, Sf9), 중국 햄스터 난소 세포(CHO 및 임의의 유전적으로 변형되거나 유도된 CHO 세포계), 쥐 세포(예를 들어, 쥐 배아 섬유모세포, 쥐 암 모델 유래 세포), 인간 세포(예를 들어, 임의의 조직 또는 기관의 세포, 암 또는 다른 질병 세포계의 세포, 줄기 세포), 하이브리도마 세포 또는 기타 유전적으로 변형된 또는 하이브리드 세포를 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 일 실시예에서, 세포는 재조합균주 치료 또는 진단 제품과 같은 제품을 발현 또는 생성한다. 세포에 의해 생산된 제품의 예는 항체 분자(예를 들어, 단일 클론 항체, 이중특이적 항체), 융합 단백질(예를 들어, Fc 융합 단백질, 키메라 시토카인), 기타 재조합 단백질(예를 들어, 글리코실화 단백질, 효소, 호르몬), 또는 지질-캡슐화된 입자(예를 들어, 엑소솜, 바이러스 유사 입자)를 포함하지만 이에 한정되는 것은 아니다. 실시예에서, 발효 유닛은 또한 세포로부터의 이런 제품의 분리, 정제 및 격리를 위한 장비를 포함한다. 일 실시예에서, 시설 및/또는 생물반응기는 바이오시밀러 제품의 제조를 위해 사용될 수 있다.
실시예에서, 발효 유닛은 양호한 제조 프로세스 및 생물학적 안전 표준을 따른다. 일 실시예에서, 발효 유닛은 생물안전성 레벨 1(BSL1), 생물안전성 레벨 2(BSL2), 생물안전성 레벨 3(BSL3) 또는 생물안전성 레벨 4(BSL4)를 따른다.
발효 유닛은 각각의 하위 구획이 세포 배양, 발효 및 생산 프로세스를 지원하는 상이한 기능 또는 양태를 수행하는 데 사용될 수 있는 하위 구획을 포함할 수 있다. 예로서, 발효 유닛은 하나 이상의 생물반응기를 수용하는 하위 구획, 제품 회수를 위한 장비를 수용하는 하위 구획, 접종물을 위한 하위 구획 및 장비와 이런 장비를 취급하는 조작자의 세정 및 오염제거를 위한 하위 구획을 포함한다.
하류 처리 유닛의 예
전술한 정제 유닛(116A)은 하류 처리 유닛의 예이다.
일 예로서, 표준 하류 처리(DSP) 유닛은 프리-바이러스 분리 및 포스트-바이러스 분리 하위 유닛을 포함한다. 바이러스 감소가 전형적인 포유동물 세포 유도 단백질 정제를 통해 일어나지만 중요한 바이러스 감소 단계는 공간 분리를 위한 적절한 지점으로 간주되며, 포스트-바이러스 분리 하위 유닛은 본질적으로 바이러스가 없는 것으로 간주된다. 포스트-바이러스 분리 하위 유닛은 초미세여과(접선 여과), 정상 여과, 크로마토그래피, 제형화, 적정, 혼합, 농축, 버퍼 교환, 벌크 약품 물질 컨테이너 충전 및 동결 중 임의의 하나에 적합한 장비 및 유틸리티를 수용한다.
본 개시내용의 다양한 실시예 및/또는 예의 설명은 예시의 목적으로 제공된 것이며, 모두를 설명하는 것을 의도하거나 개시된 실시예에 한정되는 것을 의도하지 않는다. 설명된 실시예의 범위 및 사상을 벗어나지 않고 통상의 숙련자에게 많은 변형 및 변화가 명백할 것이다. 여기에 사용된 용어는 실시예의 원리, 시장에서 발견된 기술에 대한 실제 적용 또는 기술적 개선을 가장 잘 설명하거나 통상의 숙련자가 여기에 개시된 실시예를 이해할 수 있게 하기 위해 선택되었다.
본 개시내용의 다양한 실시예에 대한 설명은 제약 및 생물제약 제품의 생산에 활용될 수 있다. 여기에 설명된 디바이스, 시설 및 방법은 원핵 및/또는 진핵 세포계를 포함한 임의의 원하는 세포계 배양에 적합하다. 또한, 실시예에서, 디바이스, 시설 및 방법은 현탁 세포 또는 부착-의존성(부착성) 세포의 배양에 적합하며, 제약 및 생물제약 제품- 세포 및/또는 바이러스 치료에 사용되는 것들 같은 예컨대 폴리펩타이드 제품, 핵산 제품(예, DNA 또는 RNA), 또는 세포 및/또는 바이러스 -의 생산을 위해 구성된 생산 작업에 적합하다.
실시예에서, 세포는 재조합균주 치료 또는 진단 제품과 같은 제품을 발현 또는 생성한다. 하기에 보다 상세히 설명되는 바와 같이, 세포에 의해 생성된 제품의 예로는 항체 분자(예를 들어, 단일 클론 항체, 이중특이적 항체), 항체 모방체(예를 들어, 항원에 구체적으로 결합하지만 DARPin, 아피바디, 아드넥틴, 또는 IgNAR 같은 항체에 구조적으로 관련되지 않는 폴리펩타이드 분자), 융합 단백질(예를 들어, Fc 융합 단백질, 키메라 시토카인), 다른 재조합균주 단백질(예를 들어, 글리코실화 단백질, 효소, 호르몬), 바이러스 치료제(예를 들어, 항-암 온콜리틱 바이러스, 유전자 요법 및 바이러스 면역 요법을 위한 바이러스 벡터), 세포 치료제(예를 들어, 만능 줄기 세포, 중간엽 줄기 세포 및 성인 줄기 세포), 백신 또는 지질-캡슐화된 입자(예를 들어, 엑소솜, 바이러스 유사 입자), RNA(예를 들어 siRNA 같은) 또는 DNA(예를 들어 플라스미드 DNA), 항생제 또는 아미노산을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다. 실시예에서, 디바이스, 시설 및 방법은 바이오시밀러를 생산하는 데 사용될 수 있다.
언급된 바와 같이, 실시예에서, 디바이스, 시설 및 방법은 진핵 세포, 예를 들어 포유동물 세포 또는 예를 들어 효모 세포 또는 사상 균류 세포 같은 하등 진핵 세포, 또는 원핵 세포, 예컨대, 그람-양성 또는 그람-음성 세포 및/또는 예를 들어 진핵 세포에 의해 합성되는 단백질, 펩타이드, 항생제, 아미노산, 핵산(예컨대, DNA 또는 RNA)과 같은 진핵 세포 또는 원핵 세포의 제품의 생산을 대규모 방식으로 가능하게 한다. 여기에 달리 명시되지 않은 한, 디바이스, 시설 및 방법은 벤치 규모, 파일럿 규모 및 전체 생산 규모 능력을 포함하되 이에 제한되지 않는 임의의 원하는 용적 또는 생산 능력이 포함될 수 있다.
또한, 디바이스, 시설 및 방법은 교반 탱크, 에어리프트, 섬유, 마이크로 파이버, 중공 섬유, 세라믹 매트릭스, 유동층, 고정층 및/또는 분출층 생물반응기를 포함하지만 이에 한정되지 않는 임의의 적절한 반응기(들)를 포함할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 "반응기"는 발효기 또는 발효 유닛, 또는 임의의 다른 반응 용기를 포함할 수 있으며, 용어 "반응기"는 "발효기"와 상호 교환적으로 사용된다. 예를 들어, 일부 양태에서, 생물반응기 유닛은 영양소 및/또는 탄소원의 공급, 적절한 가스(예를 들어, 산소)의 주입, 발효 또는 세포 배양 배지의 유입 및 유출 흐름, 기체와 액체 상의 분리, 온도의 유지, 산소 및 CO2 수준의 유지, pH 수준의 유지, 교반(예를 들어, 휘젓기) 및/또는 세정/살균 중 하나 이상이나 전부를 수행할 수 있다. 발효 유닛과 같은 예시적인 반응기 유닛은 유닛 내에 다수의 반응기를 포함할 수 있으며, 예를 들어 유닛은 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90 또는 100이나 그 이상의 생물반응기를 각 유닛 내에 가질 수 있고 및/또는 시설은 시설 내에 단일 또는 다중 반응기를 갖는 다수의 유닛을 포함할 수 있다. 다양한 실시예에서, 생물반응기는 회분식, 반 유가식, 유가식, 관류 및/또는 연속 발효 프로세스에 적합할 수 있다. 임의의 적합한 반응기 직경이 사용될 수 있다. 실시예에서, 생물반응기는 약 100 mL 내지 약 50,000 L의 용적을 가질 수 있다. 비제한적 예는 100 밀리리터, 250 밀리리터, 500 밀리리터, 750 밀리리터, 1 리터, 2 리터, 3 리터, 4 리터, 5 리터, 6 리터, 7 리터, 8 리터, 9 리터, 10 리터, 15 리터, 20 리터, 25 리터, 30 리터, 40 리터, 50 리터, 60 리터, 70 리터, 80 리터, 90 리터, 100 리터, 150 리터, 200 리터, 250 리터, 300 리터, 350 리터, 400 리터, 450 리터, 500 리터, 550 리터, 600 리터, 650 리터, 700 리터, 750 리터, 800 리터, 850 리터, 900 리터, 950 리터, 1000 리터, 1500 리터, 2000 리터, 2500 리터, 3000 리터, 3500 리터, 4000 리터, 4500 리터, 5000 리터, 6000 리터, 7000 리터, 8000 리터, 9000 리터, 10,000 리터, 15,000 리터, 20,000 리터, 및/또는 50,000 리터의 용적을 포함한다. 또한, 적합한 반응기는 다회용, 일회용, 사용후폐기형 또는 비-사용후폐기형일 수 있으며, 스테인레스 스틸(예를 들어, 316L 또는 임의의 다른 적합한 스테인레스 강) 및 인코넬 같은 금속 합금, 플라스틱 및/또는 유리를 포함하는 임의의 적합한 재료로 형성될 수 있다.
실시예에서 그리고 여기서 달리 언급하지 않는 한, 본원에 설명된 디바이스, 시설 및 방법은 또한 이러한 제품의 분리, 정제, 그리고 격리를 위한 조작 및/또는 장비와 같이 달리 언급되지 않는 임의의 적절한 유닛 동작 및/또는 장비를 포함할 수 있다. 기존의 스틱 건설 시설, 모듈식, 이동식 및 임시 시설 또는 기타 적합한 구조, 시설 및/또는 레이아웃과 같은 임의의 적합한 시설 및 환경이 사용될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예에서는 모듈식 클린 룸이 사용될 수 있다. 추가적으로, 그리고, 달리 언급되지 않는 한, 여기에 설명된 디바이스, 시스템 및 방법은 단일 위치 또는 시설에서 수용 및/또는 수행될 수 있거나, 또는 대안적으로 개별 또는 다수의 위치 및/또는 시설에서 수용 및/또는 수행될 수 있다.
제한적이지 않은 비제한적인 예로서, 미국 특허 공보 2013/0280797; 2012/0077429; 2009/0305626; 및 미국 특허 8,298,054; 7,629,167; 및 5,656,491은 그 전체가 본원에 참고로 인용되며, 적합할 수 있는 예시적인 시설, 장비 및/또는 시스템을 개시한다.
실시예에서, 세포는 진핵 세포, 예컨대 포유동물 세포이다. 포유동물 세포는 예를 들어 인간 또는 설치류 또는 소 세포계 또는 세포주일 수 있다. 그러한 세포, 세포계 또는 세포주의 예는 예를 들어, 쥐 골수종(NSO)-세포계, 중국 햄스터 난소(CHO)-세포계, HT1080, H9, HepG2, MCF7, MDBK Jurkat, NIH3T3, PC12, BHK(아기 햄스터 신장 세포), VERO, SP2/0, YB2/0, Y0, C127, L 세포, COS, 예를 들어, COS1 및 COS7, QC1-3, HEK-293, VERO, PER.C6, HeLA, EB1, EB2, EB3, 온콜리틱 또는 하이브리도마 세포계이다. 바람직하게 포유동물 세포는 CHO-세포계이다. 일 실시예에서, 세포는 CHO 세포이다. 일 실시예에서, 세포는 CHO-K1 세포, CHO-K1 SV 세포, DG44 CHO 세포, DUXB11 CHO 세포, CHOS, CHO GS 녹아웃 세포, CHO FUT8 GS 녹아웃 세포, CHOZN 또는 CHO 유래 세포일 수 있다. CHO GS 녹아웃 세포(예컨대, GSKO 세포)는 예를 들어 CHO-K1 SV GS 녹아웃 세포이다. CHO FUT8 녹아웃 세포는 예를 들어 Potelligent® CHOK1 SV(Lonza Biologics, Inc.)이다. 진핵 세포는 또한 조류 세포, 세포계 또는 세포주, 예를 들어 EBx® 세포, EB14, EB24, EB26, EB66 또는 EBv13일 수 있다.
일 실시예에서, 진핵 세포는 줄기 세포이다. 줄기 세포는 예를 들어 배아 줄기 세포(ESC), 성체 줄기 세포, 유도된 만능 줄기 세포(iPSC), 조직 특이적 줄기 세포(예를 들어, 조혈 모세포) 및 중간엽 줄기 세포(MSC)를 포함하는 만능 줄기 세포일 수 있다.
일 실시예에서, 세포는 본원에 설명된 임의의 세포의 분화된 형태이다. 일 실시예에서, 세포는 배양 중 임의의 1차 세포로부터 유래된 세포이다.
실시예에서, 세포는 인간 간세포, 동물 간세포 또는 비-실질 세포와 같은 간세포이다. 예를 들어, 세포는 부착 대사 적격 인간 간세포, 부착 유도 적격 인간 간세포, 부착 Qualyst Transporter CertifiedTM 인간 간세포, 현탁 적격 인간 간세포(10-도너 및 20-도너 혼합 간세포 포함), 인간 간 쿠퍼 세포, 인간 간 성상 세포, 개 간세포(단일 및 혼합 비글 간세포 포함), 쥐 간세포(CD-1 및 C57BI/6 간세포 포함), 래트 간세포(Sprague-Dawley, Wistar Han 및 Wistar 간세포 포함), 원숭이 간세포(시노몰구스 또는 레서스 원숭이 간세포 포함), 고양이 간세포(Domestic Shorthair 간세포 포함) 및 토끼 간세포(New Zealand White 간세포 포함)일 수 있다. 예시적 간세포는 Triangle Research Labs, LLC(6 Davis Drive Research Triangle Park, North Carolina, USA 27709)로부터 상업적으로 입수 가능하다.
일 실시예에서, 진핵 세포는 예를 들어 효모 세포(예를 들어, 피키아 속(예를 들어 피키아 파스토리스, 피키아 메타놀리카, 피키아 클루이베리 및 피키아 안귀스타), 코마가타엘라 속(예를 들어 코마가타엘라 파스토리스, 코마가타엘라 수도파스토리스 또는 코마가타엘라 파프피이), 사카로미세스 속(예를 들어 사카로미세스 세레비지에, 세레비지아에, 사카로미세스 클루이베리, 사카로미세스 우바륨), 클루이베로미세스 속(예를 들어 클루이베로미세스 락티스, 클루이베로미세스 마르시아누스), 칸디다 속(예를 들어 칸디다 유틸리스, 칸디다 카카오이, 칸디다 보이디니이), 지오트리쿰 속(예를 들어 지오트리쿰 페르멘탄스), 한세눌라 폴리모르파, 야로위아 리폴리티카, 또는 쉬조사카로미세스 폼베 같은 하등 진핵 세포이다. 피키아 파스토리스 종이 선호된다. 피키아 파스토리스 균주의 예는 X33, GS115, KM71, KM71H; 및 CBS7435이다.
일 실시예에서, 진핵 세포는 진균 세포(예를 들어 아스페르길루스(예컨대 A. 니제르, A. 푸미가투스, A. 오르지아에, A. 니둘라), 아크레모늄(예컨대 A. 더모필륨), 카에토미움(예컨대 C. 더모필륨), 크리소스포리움(예컨대 C. 내열성 세균), 코르디셉스(예컨대 C. 밀리타리스), 코리나스쿠스, 크테노미세스, 푸사리움(예컨대 F. 옥시스포룸), 글로메렐라(예컨대 G. 그라미니콜라), 하이포크레아(예컨대 H. 제코리나), 마그나포르테(예컨대 M. 오르지아에), 미셀리오프토라(예컨대 M. 내열성 세균), 넥트리아(예컨대 N. 헤아마토콕카), 붉은빵곰팡이(예컨대 N. 크라사), 푸른곰팡이속의 곰팡이, 스포로트릭스(예컨대 S. 내열성 세균), 티엘라비아(예컨대 T. 테레스트리스, T. 헤테로탈리카), 트리코더마(예컨대 T. 레에세이), 또는 베르티실리움(예컨대 V. 달리아))이다.
일 실시예에서, 진핵 세포는 곤충 세포(예를 들어, Sf9, MimicTM Sf9, Sf21, High FiveTM(BT1-TN-5B1-4) 또는 BT1-Ea88 세포), 조류 세포(예를 들어, 암포라, 규조류, 두날리엘라, 클로렐라, 클라미도모나스, 남조식물(시아노박테리아), 난노클로롭시스, 스피룰리나 또는 오크로모나스 속의 조류 세포) 또는 식물 세포(예를 들어, 단자엽 식물(예를 들어, 옥수수, 벼, 밀, 또는 세타리아) 또는 쌍자엽 식물(예를 들어, 카사바, 감자, 콩, 토마토, 담배, 알팔파, 피스코미트렐라 파텐스 또는 애기장대)로부터의 세포)이다.
일 실시예에서, 세포는 박테리아 또는 원핵 세포이다.
실시예에서, 원핵 세포는 바실러스, 스트렙토미세스, 스트렙토코쿠스, 스타필로코쿠스 또는 락토바실러스와 같은 그람-양성 세포이다. 사용될 수 있는 바실러스는 예를 들어, B.수브틸리스, B.아밀로리퀴파시언스, B.리케니포르미스, B.나토 또는 B.메가테리움이다. 실시예에서, 세포는 B.수브틸리스, 예컨대 B.수브틸리스 3NA 및 B.수브틸리스 168이다. 바실러스는 예를 들어, Bacillus Genetic Stock Center(Biological Sciences 556, 484 West 12th Avenue, Columbus OH 43210-1214)로부터 얻을 수 있다.
일 실시예에서, 원핵 세포는 그람-음성 세포, 예컨대 살모넬라 종 또는 에스케리키아 콜라이, 예를 들어, TG1, TG2, W3110, DH1, DHB4, DH5a, HMS 174, HMS174(DE3), NM533, C600, HB101, JM109, MC4100, XL1-Blue 및 오리가미, 그리고, 예를 들어 BL-21 또는 BL21(DE3) 같은 E. 콜라이 B-균주로부터 유래된 것들이며, 이들 모두는 상업적으로 입수할 수 있다.
적절한 숙주 세포는 예를 들어 DSMZ(Deutsche Sammlung von Mikroorganismen and Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Germany) 또는 ATCC(American Type Culture Collection)와 같은 배양물 은행으로부터 상업적으로 입수 가능하다.
실시예에서, 배양된 세포는 치료용으로 단백질, 예컨대 단일 클론 항체 및/또는 재조합 단백질과 같은 항체를 생산하는 데 사용된다. 실시예에서, 배양된 세포는 펩타이드, 아미노산, 지방산 또는 다른 유용한 생화학적 중간체 또는 대사 산물을 생산한다. 예를 들어, 실시예에서, 약 4000 달톤 내지 약 140,000 달톤 초과의 분자량을 갖는 분자를 생산할 수 있다. 실시예에서, 이 분자는 일정 범위의 복잡성을 가질 수 있으며, 글리코실화를 포함하는 번역 후 변형을 포함할 수 있다.
실시예에서, 단백질은 예를 들어, BOTOX, 미요블록, 뉴로블록, 디스포트(또는 보툴리늄 신경독소의 다른 혈청형), 알글루코시다아제 알파, 답토마이신, YH-16, 코리오고나도트로핀 알파, 필그라스팀, 세트로렐릭스, 인터류킨-2, 알데슬류킨, 테셀레울린, 데니류킨 디프티톡스, 인테페론 알파-n3(주사), 인테페론 알파-nl, DL-8234, 인테페론, 산토리(감마-1a), 인테페론 감마, 티모신 알파 1, 타소네르민, DigiFab, ViperaTAb, EchiTAb, CroFab, 네시리티드, 아바타셉트, 알레파셉트, 레비프, 엡토테르미민알파, 테리파라티드(골다공증), 칼시토닌 주사가능(뼈 질환), 칼시토닌(코, 골다공증), 에타네르셉트, 헤모글로빈 글루타머 250(소), 드로트레코긴 알파, 콜라게나제, 카르페리타이드, 재조합균주 인간 표피 성장 인자(국소 겔, 상처 치유), DWP401, 다르베포에틴 알파, 에포에틴 오메가, 에포에틴 베타, 에포에틴 알파, 데시루딘, 레피루딘, 비발리루딘, 노나코그 알파, 모노닌, 엡타코그 알파(활성화), 재조합균주 인자 VIII+VWF, 리콤비네이트, 재조합균주 인자 VIII, 인자 VIII(재조합균주), 알픈메이트, 옥토코그 알파, 인자 VIII, 팔리페르민, 인디키나제, 테넥테플라제, 알테플라제, 파미테플라제, 레테플라제, 나테플라제, 몬테플라제, 폴리트로핀 알파, rFSH, hpFSH, 미카펀진, 페그필그라스팀, 레노그라스팀, 나르토그라스팀, 세르모렐린, 글루카곤, 엑세나티드, 프람린티드, 이니글루세라제, 갈술파제, 류코트로핀, 몰그라모스팀, 트립토렐린 아세테이트, 히스트렐린(피하 임플란트, 하이드론), 데슬로렐린, 히스트렐린, 나파렐린, 류프롤리드 지속 방출 데포(ATRIGEL), 류프롤리드 임플란트(DUROS), 고세렐린, 유트로핀, KP-102 프로그램, 소마트로핀, 메카세르민(발육 부전), 에늘파비르티드, Org-33408, 인슐린 글라진, 인슐린 글루리신, 인슐린(흡입), 인슐린 리스프로, 인슐린 디터미어, 인슐린(구강, RapidMist), 메카세르민 린파베이트, 애나킨라, 셀모류킨, 99 mTc-압시티드 주사, 미엘로피드, 베타세론, 글라티라머 아세테이트, 게폰, 사르그라모스팀, 오프렐베킨, 인간 백혈구 유래 알파 인테페론, 빌라이브, 인슐린(재조합균주), 재조합균주 인간 인슐린, 인슐린 아스파르트, 메카세닌, 로페론-A, 인터페론 알파 2, 알파페론, 인테페론 알파콘-1, 인터페론알파, 아보넥스 재조합균주 인간 황체 형성 호르몬, 도르나제 알파, 트라페르민, 지코노티드, 탈티렐린, 디보테르민알파, 아토시반, 베카플레르민, 엡티피바티드, 제마이라, CTC-111, 산백-B, HPV 백신(4가), 옥트레오티드, 란레오티드, 안세스티른, 아갈시다제 베타, 아갈시다제 알파, 라로니다제, 프레자티드 구리 아세테이트(국소 겔), 라스부리카제, 라니비주맙, 액티뮨, PEG-인트론, 트리코민, 재조합균주 집 먼지 진드기 과민반응 감도 억압 주사, 재조합균주 인간 부갑상선 호르몬(PTH) 1-84(sc, 골다공증), 에포에틴 델타, 이식 유전자 항트롬빈 III, 그랜디트로핀, 비트라제, 재조합균주 인슐린, 인터페론 알파(경구 마름모꼴), GEM-21S, 바프레오티드, 이두르술파제, 옴나파트릴라트, 재조합균주 장액 알부민, 세르톨리주맙 페골, 글루카르피다제, 인간 재조합균주 C1 에스테르분해효소 억제자(맥관부종), 라노테플라제, 재조합균주 인간 성장 호르몬, 엔푸비르티드(무바늘 주사, 바이오젝터 2000), VGV-1, 인테페론(알파), 루시나크탄트, 아비프타딜(흡입, 폐 질환), 이카티반트, 에칼란티드, 오미가난, 아우로그랍, 펙시가난아세테이트, ADI-PEG-20, LDI-200, 데가렐릭스, 신트레델리베수도톡스, Favld, MDX-1379, ISAtx-247, 리라글루티드, 테리파라티드(골다공증), 티파코긴, AA4500, T4N5 리포솜 로션, 카투막소맙, DWP413, ART-123, 크리살린, 데스모테플라제, 아메디플라제, 코리폴리트로핀알파, TH-9507, 테두글루티드, 디아미드, DWP-412, 성장 호르몬(지속 방출 주사), 재조합균주 G-CSF, 인슐린(흡입, AIR), 인슐린(흡입, 인류의 과학 기술적 행동), 인슐린(흡입, AERx), RGN-303, DiaPep277, 인테페론 베타(간염 C 바이러스 감염(HCV)), 인테페론 알파-n3(경구), 벨라타셉트 경피 인슐린 패치, AMG-531, MBP-8298, 크세레셉트, 오페바칸, AIDSVAX, GV-1001, 림포스캔, 란피르나제, 리폭시산, 루수풀타이드, MP52(베타-트리칼슘포스페이트 캐리어, 뼈 재생), 흑색종 백신, 시퓰레우셀-T, CTP-37, 인세지아, 비테스펜, 인간 트롬빈(동결, 외과 블리딩), 트롬빈, TransMID, 알피메프라제, 퓨리카제, 테를리프레신(정맥용, 간신장증후군), EUR-1008M, 재조합균주 FGF-I(주사가능, 혈관 질환), BDM-E, 로티갑티드, ETC-216,P-113, MBI-594AN, 듀라마이신(흡입, 낭성 섬유증), SCV-07, OPI-45, 엔도스타틴, 안지오스타틴, ABT-510, 바우만 버크 억제자 농축물, XMP-629, 99 mTc-히닉-안넥신 V, 카할랄리드 F, CTCE-9908, 테베렐릭스(확장 방출), 오자렐릭스, 로르니뎁신, BAY-504798, 인터류킨4, PRX-321, 펩스캔, 이보크타데킨, rh락토페린, TRU-015, IL-21, ATN-161, 실렌지타이드, 알부페론, 비파식스, IRX-2, 오메가 인테페론, PCK-3145, CAP-232, 파시레오티드, huN901-DMI, 난소 암 면역요법 백신, SB-249553, 온코박스-CL, 온코박스-P, BLP-25, CerVax-16, 멀티-에피토프 펩타이드 흑색종 백신(MART-1, gp100, 티로시나아제), 네미피티드, rAAT(흡입), rAAT(피부과), CGRP(흡입, 천식), 페그수네르셉트, 티모신베타4, 플리티뎁신, GTP-200, 라모플라닌, GRASPA, OBI-1, AC-100, 연어 칼시토닌(경구, 엘리겐), 칼시토닌(경구, 골다공증), 엑사모렐린, 카프로모렐린, 카르데바, 벨라페르민, 131I-TM-601, KK-220, T-10, 울라리티드, 데펠레스타트, 헤마티드, 크리살린(국소), rNAPc2, 재조합균주 인자 V111(페길화 리포솜), bFGF, 페길화 재조합균주 스타필로키나제 변형, V-10153, 소노리시스 프롤리세, 뉴로박스, CZEN-002, 섬 세포 신생 요법, rGLP-1, BIM-51077, LY-548806, 엑세나티드(제어된 방출, 메디소르브), AVE-0010, GA-GCB, 아보렐린, ACM-9604, 리나클로타이드 아세테이트, CETi-1, 헤모스판, VAL(주사가능한), 급속작용인슐린(주사가능한, 비아델), 비강내 인슐린, 인슐린(흡입), 인슐린(경구, 엘리겐), 재조합균주 메티오닐 인간 렙틴, 피트라킨라 피하 주사, 습진), 피트라킨라(흡입 건조 분말, 천식), 멀티카인, RG-1068, MM-093, NBI-6024, AT-001, PI-0824, Org-39141, Cpn10(자가면역 질환/염증), 탈락토페린(국소), rEV-131(안과), rEV-131(호흡기질환), 경구 재조합균주 인간 인슐린(당뇨병), RPI-78M, 오프렐베킨(경구), CYT-99007 CTLA4-Ig, DTY-001, 발라테그라스트, 인테페론 알파-n3(국소), IRX-3, RDP-58, 타우페론, 담즙 염 자극 리파아제, 메리스파제, 알라인 인산분해효소, EP-2104R, 멜라노탄-II, 브레멜라노티드, ATL-104, 재조합균주 인간 마이크로플라스민, AX-200, SEMAX, ACV-1, Xen-2174, CJC-1008, 디놀핀 A, SI-6603, LAB GHRH, AER-002, BGC-728, 말라리아 백신(비로솜, PeviPRO), ALTU-135, 파르보바이러스 B19 백신, 인플루엔자 백신(재조합균주 뉴라미니다아제), 말라리아/HBV 백신, 안트락스 백신, Vacc-5q, Vacc-4x, HIV 백신(경구), HPV 백신, 타트 톡소이드, YSPSL, CHS-13340, PTH(1-34) 리포솜 크림(노바솜), 오스타볼린-C, PTH 아날로그(국소, 건선), MBRI-93.02, MTB72F 백신(결핵), MVA-Ag85A 백신(결핵), FARA04, BA-210, 재조합균주 전염병 FIV 백신, AG-702, OxSODrol, rBetV1, Der-p1/Der-p2/Der-p7 알레르겐-표적 백신(먼지 진드기 과민반응), PR1 펩타이드 항원(백혈병), 돌연변이 라스 백신, HPV-16 E7 리포펩타이드 백신, 라비리틴 백신(선암종), CML 백신, WT1-펩타이드 백신(암), IDD-5, CDX-110, 펜트리스, 노렐린, CytoFab, P-9808, VT-111, 이크로캅티드, 텔베르민(피부과, 당뇨성 족부궤양), 루핀트리비르, 레티쿨로스, rGRF, HA, 알파-갈락토시다아제 A, ACE-011, ALTU-140, CGX-1160, 안지오텐신 치료 백신, D-4F, ETC-642, APP-018, rhMBL, SCV-07(경구, 결핵), DRF-7295, ABT-828, ErbB2-특정 항체 독소(항암제), DT3SSIL-3, TST-10088, PRO-1762, 콤보톡스, 콜레시스토키닌-B/가스트린-수용체 결합 펩타이드, 111In-hEGF, AE-37, 트랜스니주맙-DM1, 대항제 G, IL-12(재조합균주), PM-02734, IMP-321, rhIGF-BP3, BLX-883, CUV-1647(국소), L-19 기초 방사선면역치료제(암), Re-188-P-2045, AMG-386, DC/1540/KLH 백신(암), VX-001, AVE-9633, AC-9301, NY-ESO-1 백신(펩타이드), NA17.A2 펩타이드, 흑색종 백신(펄스 항원 치료), 전립선암 백신, CBP-501, 재조합균주 인간 락토페린(건조 눈), FX-06, AP-214, WAP-8294A(주사가능), ACP-HIP, SUN-11031, 펩타이드 YY [3-36](비만, 비강내), FGLL, 아타시셉트, BR3-Fc, BN-003, BA-058, 인간 부갑상선 호르몬 1-34(코, 골다공증), F-18-CCR1, AT-1100(배 질환/당뇨병), JPD-003, PTH(7-34) 리포솜 크림(노바솜), 듀라마이신(안과, 건조 눈), CAB-2, CTCE-0214, 글리코페길화 적혈구형성인자, EPO-Fc, CNTO-528, AMG-114, JR-013, 인자 XIII, 아미노칸딘, PN-951, 716155, SUN-E7001, TH-0318, BAY-73-7977, 테베렐릭스(즉시 방출), EP-51216, hGH(제어된 방출, 생물권), OGP-I, 시푸비르티드, TV4710, ALG-889, Org-41259, rhCC10, F-991, 티모펜틴(폐 질환), r(m)CRP, 헤파토실렉티브 인슐린, 수발린, L19-IL-2 융합 단백질, 엘라핀, NMK-150, ALTU-139, EN-122004, rhTPO, 트롬보포이에틴 수용체 작용제(혈소판감소성 장애), AL-108, AL-208, 신경 성장 인자 대항제(통증), SLV-317, CGX-1007, INNO-105, 경구 테리파라티드(엘리겐), GEM-OS1, AC-162352, PRX-302, LFn-p24 융합 백신(테라포어), EP-1043, S 뉴모니아에 소아 백신, 말라리아 백신, 네이세리아 메닌기티디스 그룹 B 백신, 네오나탈 그룹 B 연쇄상 구균 백신, 안트락스 백신, HCV 백신(gpE1+gpE2+MF-59), 이염 매체 요법, HCV 백신(코어 항원+ISCOMATRIX), hPTH(1-34)(경피, ViaDerm), 768974, SYN-101, PGN-0052, 아비스쿰닌, BIM-23190, 결핵 백신, 멀티-에피토프 티로시나아제 펩타이드, 암 백신, 엔카스팀, APC-8024, GI-5005, ACC-001, TTS-CD3, 혈관-표적 TNF(고형 종양), 데스모프레신(구강 제어-방출), 오네르셉트, 및 TP-9201이다.
일부 실시예에서, 폴리펩타이드는 아달리무맙(HUMIRA), 인플릭시맙(REMICADETM), 리툭시맙(RITUXANTM/MAB THERATM), 에타네르셉트(ENBRELTM), 베바시주맙(AVASTINTM), 트라스투주맙(HERCEPTINTM), 페그릴그라스팀(NEULASTATM), 또는 바이오시밀러와 바이오베터를 포함하는 임의의 다른 적합한 폴리펩타이드이다.
다른 적합한 폴리펩타이드는 아래 및 US2016/0097074의 표 1에 나열된 것들이다:
Figure 112019021110403-pct00001
Figure 112019021110403-pct00002
Figure 112019021110403-pct00003
Figure 112019021110403-pct00004
Figure 112019021110403-pct00005
Figure 112019021110403-pct00006
Figure 112019021110403-pct00007
실시예에서, 폴리펩타이드는 표 2에 나타난 바와 같은 호르몬, 혈액 클로팅/응고 인자, 시토카인/성장 인자, 항체 분자, 융합 단백질, 단백질 백신, 또는 펩타이드이다.
Figure 112019021110403-pct00008
Figure 112019021110403-pct00009
Figure 112019021110403-pct00010
Figure 112019021110403-pct00011
실시예에서, 단백질은 표 3에 제시된 바와 같은 다중특이적 단백질, 예를 들어, 이중특이적 항체이다.
Figure 112019021110403-pct00012
Figure 112019021110403-pct00013
Figure 112019021110403-pct00014
Figure 112019021110403-pct00015
Figure 112019021110403-pct00016
Figure 112019021110403-pct00017
Figure 112019021110403-pct00018
Figure 112019021110403-pct00019
다르게 정의되지 않는 한, 본원에서 사용된 모든 기술 및 과학 용어는 본 개시내용과 관련된 분야의 통상의 숙련자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 본원에 설명된 것과 유사한 또는 동등한 임의의 방법 및 물질이 본 개시내용의 실시 및/또는 테스트를 위해 사용될 수 있지만, 바람직한 물질 및 방법이 본원에 기재되어 있다. 본 개시내용의 설명 및 청구에 있어서, 정의가 제공되는 경우에 정의된 방식에 따라 다음의 용어가 사용된다.
또한, 본 명세서에서 사용된 용어는 특정 실시예만을 설명하기 위한 것이며, 제한하려는 의도는 아니라는 것을 이해해야 한다.
단수형 표현은 단수 표현의 문법적 대상의 하나 또는 하나 초과(즉, 적어도 하나)를 나타내기 위해 본 명세서에서 사용된다. 예로서, "모듈 유닛"은 하나의 모듈 유닛 또는 하나보다 많은 모듈 유닛을 의미할 수 있다.
추가 설명없이도, 통상의 숙련자는 전술한 설명 및 예시적인 예를 사용하여 본 개시내용의 맞춤형 시설을 만들고 활용할 수 있다고 믿어진다.
본 개시내용은 특정 양태를 참조하여 개시되었지만, 본 개시내용의 진정한 사상 및 범위를 벗어나지 않고 본 개시내용의 다른 양태 및 변형이 통상의 숙련자에 의해 안출될 수 있음이 명백하다. 첨부된 청구범위는 모든 이런 양태 및 동등한 변형을 포함하는 것으로 해석되도록 의도된다.

Claims (38)

  1. 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스이며, 캠퍼스는
    적어도 하나의 제약 제품을 제조하도록 구성된 복수의 맞춤형 시설로서, 복수의 맞춤형 시설은 제1 제약 제품을 제조하도록 구성된 제1 맞춤형 시설 및 제1 제약 제품과 상이한 제2 제약 제품을 제조하도록 구성된 제2 맞춤형 시설을 포함하고, 각각의 맞춤형 시설은
    맞춤형 시설의 바닥 상에 위치된 적어도 하나의 중앙 유닛; 및
    적어도 하나의 중앙 유닛이 각각의 모듈 유닛에 공유 유틸리티를 제공하도록 구성되도록 적어도 하나의 중앙 유닛과 연통하는 복수의 모듈 유닛으로서, 복수의 모듈 유닛 중 적어도 하나의 모듈 유닛은 클린 룸을 포함하고, 적어도 하나의 모듈 유닛은 제약 제품을 제조하도록 구성되고, 적어도 하나의 모듈 유닛은 발효 유닛, 프리-바이러스 유닛 및 포스트-바이러스 유닛 중 하나인, 복수의 모듈 유닛
    을 포함하는, 복수의 맞춤형 시설;
    복수의 맞춤형 시설로부터 분리된 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트; 및
    적어도 하나의 유틸리티 라인을 거쳐 적어도 하나의 제1 유틸리티를 제공하도록 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트 및 복수의 맞춤형 시설에 적어도 하나의 유틸리티 라인에 의해 연결된 유틸리티 건물
    을 포함하며, 여기서 적어도 하나의 중앙 유닛은 복수의 모듈 유닛에 적어도 하나의 제2 유틸리티를 제공하는, 캠퍼스.
  2. 제1항에 있어서, 맞춤형 시설에 인접하여 위치된 창고를 더 포함하는, 캠퍼스.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 적어도 하나의 제1 유틸리티는 증기 및 공기 공급물 중 적어도 하나를 포함하는, 캠퍼스.
  4. 제3항에 있어서, 맞춤형 시설은 쉘을 더 포함하고, 적어도 하나의 중앙 유닛은 적어도 부분적으로 쉘 내에 위치되며, 적어도 하나의 모듈 유닛은 적어도 부분적으로 쉘 내에 위치되는, 캠퍼스.
  5. 제4항에 있어서, 적어도 하나의 모듈 유닛은 유틸리티 공간, 창고, 배지 버퍼 시설, 사무실, 개인 유닛, 생산 유닛, 충전 완료 유닛, 투여량 제형화 유닛 및 포장 유닛 중 적어도 하나를 포함하는, 캠퍼스.
  6. 제5항에 있어서, 적어도 하나의 제1 유틸리티 중 제1 유틸리티는 적어도 하나의 제2 유틸리티 중 제2 유틸리티와 동일한, 캠퍼스.
  7. 제5항에 있어서, 적어도 하나의 제1 유틸리티 중 제1 유틸리티는 적어도 하나의 제2 유틸리티 중 제2 유틸리티와 상이한, 캠퍼스.
  8. 제4항에 있어서, 복수의 모듈 유닛은 쉘의 풋프린트를 최소화하면서 쉘 내의 모듈 유닛의 개수를 최대화하도록 배열된, 캠퍼스.
  9. 제1항에 있어서, 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트는 맞춤형 시설에 인접하여 위치되고, 유틸리티 건물은 맞춤형 시설에 인접하여 위치되는, 캠퍼스.
  10. 제4항에 있어서, 맞춤형 시설의 외부 벽은
    쉘에 의해 형성되고, 쉘은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 완전히 둘러싸는 구성, 및
    쉘 및 적어도 하나의 중앙 유닛의 외부 벽과 적어도 하나의 모듈 유닛의 외부 벽 중 적어도 하나에 의해 형성되는 구성
    중 하나인, 캠퍼스.
  11. 제4항에 있어서, 쉘은 적어도 하나의 측부 벽으로서, 적어도 하나의 측부 벽은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 둘러싸는, 적어도 하나의 측부 벽, 및 적어도 하나의 측부 벽의 상부 에지에 고정되는 지붕으로서, 지붕은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛에 걸쳐 연장하는, 지붕을 포함하는, 캠퍼스.
  12. 제1항에 있어서, 맞춤형 시설의 제1 바닥은 유틸리티 영역을 포함하는, 캠퍼스.
  13. 제1항에 있어서, 적어도 하나의 제약 제품은 복수의 제약 제품이고, 맞춤형 시설은 복수의 제조 윙을 포함하고, 각각의 제조 윙은 복수의 제약 제품의 각각의 제약 제품을 제조하도록 구성되는, 캠퍼스.
  14. 제1항에 있어서, 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트를 맞춤형 시설에 연결하는 적어도 하나의 복도를 더 포함하고, 적어도 하나의 복도는 사용자가 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트로부터 맞춤형 시설에 적어도 하나의 처리 재료를 운송하게 하도록 구성되는, 캠퍼스.
  15. 적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스를 조립하는 방법이며, 상기 방법은
    적어도 하나의 제약 제품을 제조하도록 구성된 복수의 맞춤형 시설을 제공하는 단계로서, 복수의 맞춤형 시설은 제1 제약 제품을 제조하도록 구성된 제1 맞춤형 시설 및 제1 제약 제품과 상이한 제2 제약 제품을 제조하도록 구성된 제2 맞춤형 시설을 포함하고, 각각의 맞춤형 시설은
    맞춤형 시설의 바닥 상에 위치된 적어도 하나의 중앙 유닛; 및
    적어도 하나의 중앙 유닛이 각각의 모듈 유닛에 공유 유틸리티를 제공하도록 구성되도록 적어도 하나의 중앙 유닛과 연통하는 복수의 모듈 유닛으로서, 복수의 모듈 유닛 중 적어도 하나의 모듈 유닛은 클린 룸을 포함하고, 적어도 하나의 모듈 유닛은 제약 제품을 제조하도록 구성되고, 적어도 하나의 모듈 유닛은 발효 유닛, 프리-바이러스 유닛 및 포스트-바이러스 유닛 중 하나인, 복수의 모듈 유닛
    을 포함하는, 복수의 맞춤형 시설을 제공하는 단계;
    복수의 맞춤형 시설로부터 분리된 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트를 제공하는 단계; 및
    적어도 하나의 유틸리티 라인을 거쳐 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트에 적어도 하나의 제1 유틸리티를 제공하도록 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트 및 복수의 맞춤형 시설에 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트 및 복수의 맞춤형 시설로부터 분리된 유틸리티 건물을 작동적으로 결합하는 단계
    를 포함하며, 여기서 적어도 하나의 중앙 유닛은 복수의 모듈 유닛에 적어도 하나의 제2 유틸리티를 제공하는, 방법.
  16. 제15항에 있어서, 맞춤형 시설에 인접하여 창고를 제공하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  17. 제15항 또는 제16항에 있어서, 적어도 하나의 제1 유틸리티는 증기 및 공기 공급물 중 적어도 하나를 포함하는, 방법.
  18. 제15항에 있어서, 맞춤형 시설을 제공하는 단계는
    쉘을 제공하는 단계,
    적어도 하나의 중앙 유닛을 적어도 부분적으로 쉘 내에 위치시키는 단계, 및
    적어도 하나의 모듈 유닛을 적어도 부분적으로 쉘 내에 위치시키는 단계를 포함하는, 방법.
  19. 제18항에 있어서, 적어도 하나의 모듈 유닛은 유틸리티 공간, 창고, 배지 버퍼 시설, 사무실, 개인 유닛, 생산 유닛, 충전 완료 유닛, 투여량 제형화 유닛 및 포장 유닛 중 적어도 하나를 포함하는, 방법.
  20. 제18항 또는 제19항에 있어서, 적어도 하나의 제1 유틸리티 중 제1 유틸리티는 적어도 하나의 제2 유틸리티 중 제2 유틸리티와 동일한, 방법.
  21. 제18항 또는 제19항에 있어서, 적어도 하나의 제1 유틸리티 중 제1 유틸리티는 적어도 하나의 제2 유틸리티 중 제2 유틸리티와 상이한, 방법.
  22. 제18항에 있어서, 복수의 모듈 유닛을 제공하는 단계는 쉘의 풋프린트를 최소화하면서 쉘 내의 모듈 유닛의 개수를 최대화하도록 배열된 복수의 모듈 유닛을 제공하는 단계를 포함하는, 방법.
  23. 제15항에 있어서, 맞춤형 시설에 인접하여 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트를 위치시키는 단계, 및 맞춤형 시설에 인접하여 유틸리티 건물을 위치시키는 단계를 더 포함하는, 방법.
  24. 제18항에 있어서, 맞춤형 시설의 외부 벽은
    쉘에 의해 형성되고, 쉘은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 완전히 둘러싸는 구성, 및
    쉘 및 적어도 하나의 중앙 유닛의 외부 벽과 적어도 하나의 모듈 유닛의 외부 벽 중 적어도 하나에 의해 형성되는 구성
    중 하나인, 방법.
  25. 제18항에 있어서, 쉘은 적어도 하나의 측부 벽으로서, 적어도 하나의 측부 벽은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛을 둘러싸는, 적어도 하나의 측부 벽, 및 적어도 하나의 측부 벽의 상부 에지에 고정되는 지붕으로서, 지붕은 적어도 하나의 중앙 유닛 및 적어도 하나의 모듈 유닛에 걸쳐 연장하는, 지붕을 포함하는, 방법.
  26. 제약 시설을 관리하는 방법이며, 상기 방법은
    적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스를 제공하는 단계로서, 캠퍼스는 적어도 하나의 제약 제품을 제조하도록 구성된 복수의 맞춤형 시설, 복수의 맞춤형 시설로부터 분리된 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트, 및 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트 및 복수의 맞춤형 시설로부터 분리된 유틸리티 건물을 포함하고, 유틸리티 건물은 적어도 하나의 유틸리티 라인을 거쳐 적어도 하나의 제1 유틸리티를 제공하도록 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트 및 복수의 맞춤형 시설에 적어도 하나의 유틸리티 라인에 의해 연결되고, 각각의 맞춤형 시설은
    맞춤형 시설의 바닥 상에 위치된 적어도 하나의 중앙 유닛; 및
    적어도 하나의 중앙 유닛이 각각의 모듈 유닛에 공유 유틸리티를 제공하도록 구성되도록 적어도 하나의 중앙 유닛과 연통하는 복수의 모듈 유닛으로서, 복수의 모듈 유닛 중 적어도 하나의 모듈 유닛은 클린 룸을 포함하고, 적어도 하나의 모듈 유닛은 제약 제품을 제조하도록 구성되고, 적어도 하나의 모듈 유닛은 발효 유닛, 프리-바이러스 유닛 및 포스트-바이러스 유닛 중 하나인, 복수의 모듈 유닛
    을 포함하는, 캠퍼스를 제공하는 단계; 및
    제약 제품을 제조하기를 원하는 고객에게 캠퍼스의 적어도 일부를 제공하는 단계
    를 포함하며, 여기서 복수의 맞춤형 시설은 제1 제약 제품을 제조하도록 구성된 제1 맞춤형 시설 및 제1 제약 제품과 상이한 제2 제약 제품을 제조하도록 구성된 제2 맞춤형 시설을 포함하고, 적어도 하나의 중앙 유닛은 복수의 모듈 유닛에 적어도 하나의 제2 유틸리티를 제공하는, 방법.
  27. 제26항에 있어서, 캠퍼스의 적어도 일부는 적어도 하나의 맞춤형 시설 내에 제조 윙을 포함하는, 방법.
  28. 제26항 또는 제27항에 있어서, 캠퍼스의 적어도 일부를 제공하는 단계는 캠퍼스의 적어도 일부를 구매하기 위한 옵션을 제공하는 단계를 포함하는, 방법.
  29. 제26항 또는 제27항에 있어서, 캠퍼스의 적어도 일부를 제공하는 단계는 캠퍼스의 적어도 일부를 임대하기 위한 옵션을 제공하는 단계를 포함하는, 방법.
  30. 제약 시설의 용량을 조정하는 방법이며, 상기 방법은
    적어도 하나의 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스를 제공하는 단계로서, 캠퍼스는 적어도 하나의 제약 제품을 제조하도록 구성된 복수의 맞춤형 시설, 복수의 맞춤형 시설로부터 분리된 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트, 및 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트 및 복수의 맞춤형 시설로부터 분리된 유틸리티 건물을 포함하고, 유틸리티 건물은 적어도 하나의 유틸리티 라인을 거쳐 적어도 하나의 제1 유틸리티를 제공하도록 배지 플랜트 또는 버퍼 플랜트에 적어도 하나의 유틸리티 라인에 의해 연결되고, 각각의 맞춤형 시설은
    맞춤형 시설의 바닥 상에 위치된 적어도 하나의 중앙 유닛; 및
    적어도 하나의 중앙 유닛이 각각의 모듈 유닛에 공유 유틸리티를 제공하도록 구성되도록 적어도 하나의 중앙 유닛과 연통하는 복수의 모듈 유닛으로서, 복수의 모듈 유닛 중 적어도 하나의 모듈 유닛은 클린 룸을 포함하고, 적어도 하나의 모듈 유닛은 제약 제품을 제조하도록 구성되고, 적어도 하나의 모듈 유닛은 발효 유닛, 프리-바이러스 유닛 및 포스트-바이러스 유닛 중 하나인, 복수의 모듈 유닛
    을 포함하는, 캠퍼스를 제공하는 단계;
    제1 제약 제품을 제조하기를 원하는 제1 고객에게 캠퍼스의 제1 부분을 제공하는 단계; 및
    제2 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스의 제2 부분을 건축하는 단계로서, 캠퍼스의 제2 부분은 기술적으로 독립적인, 제2 부분을 건축하는 단계
    를 포함하며, 여기서 적어도 하나의 중앙 유닛은 복수의 모듈 유닛에 적어도 하나의 제2 유틸리티를 제공하는, 방법.
  31. 제30항에 있어서, 제2 제약 제품은 제1 제약 제품과 상이한 구성 및 제1 제약 제품과 동일한 구성 중 하나인, 방법.
  32. 제30항 또는 제31항에 있어서, 캠퍼스의 제1 부분은 맞춤형 시설 내의 제조 모듈인, 방법.
  33. 제30항에 있어서, 캠퍼스의 제2 부분을 제2 고객에게 제공하는 단계; 및
    제3 제약 제품을 제조하기 위한 캠퍼스의 제3 부분을 건축하는 단계로서, 제3 부분은 기술적으로 독립적인, 제3 부분을 건축하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  34. 제33항에 있어서, 제1 부분은 제1 고객에 의해 접근 가능하지만, 제2 고객에 의해 접근 가능하지 않은 제1 전용 액세스 루트를 거쳐서만 접근 가능하고;
    제2 부분은 제2 고객에 의해 접근 가능하지만, 제1 고객에 의해 접근 가능하지 않은 제2 전용 액세스 루트를 거쳐서만 접근 가능한, 방법.
  35. 제30항에 있어서, 새로운 고객이 제약품의 제조를 시작하기 위한 준비 상태로 캠퍼스의 기술적으로 독립적인 부분을 계속 유지하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  36. 삭제
  37. 삭제
  38. 삭제
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