[go: up one dir, main page]

KR102303385B1 - 투약 기구 - Google Patents

투약 기구 Download PDF

Info

Publication number
KR102303385B1
KR102303385B1 KR1020177014100A KR20177014100A KR102303385B1 KR 102303385 B1 KR102303385 B1 KR 102303385B1 KR 1020177014100 A KR1020177014100 A KR 1020177014100A KR 20177014100 A KR20177014100 A KR 20177014100A KR 102303385 B1 KR102303385 B1 KR 102303385B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
tube
pump
discharge
patient
suction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
KR1020177014100A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20170088855A (ko
Inventor
도루 미즈타니
다카시 츠지
히로유키 시노하라
Original Assignee
닛토덴코 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 닛토덴코 가부시키가이샤 filed Critical 닛토덴코 가부시키가이샤
Publication of KR20170088855A publication Critical patent/KR20170088855A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102303385B1 publication Critical patent/KR102303385B1/ko
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16831—Monitoring, detecting, signalling or eliminating infusion flow anomalies
    • A61M5/16854—Monitoring, detecting, signalling or eliminating infusion flow anomalies by monitoring line pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14212—Pumping with an aspiration and an expulsion action
    • A61M5/14224—Diaphragm type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16877—Adjusting flow; Devices for setting a flow rate
    • A61M5/16881—Regulating valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/36—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests with means for eliminating or preventing injection or infusion of air into body
    • A61M5/365—Air detectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M2005/14268—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body with a reusable and a disposable component
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0244—Micromachined materials, e.g. made from silicon wafers, microelectromechanical systems [MEMS] or comprising nanotechnology
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3317—Electromagnetic, inductive or dielectric measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3351—Controlling upstream pump pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3355—Controlling downstream pump pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/587—Lighting arrangements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

본 발명은, 본체(2)와, 본체(2)에 착탈할 수 있는 디스포저블부(3)를 구비하고, 디스포저블부(3)는, 약제를 약제 용기로부터 흡인하여 환자에게 토출하는 펌프와, 펌프로부터 약제 용기측으로 연장되는 흡인측 튜브(33)와, 펌프로부터 환자측으로 연장되는 토출측 튜브(34)와, 흡인측 튜브(33) 또는 토출측 튜브(34) 중 적어도 한쪽 선단에 위치하는 커넥터(331, 341)를 구비하고, 본체(2)는, 본체(2)에 설치된 흡인측 튜브(33) 또는 토출측 튜브(34)에 대응하는 위치에 센서(24)를 구비하는 투약 기구에 관한 것이다.

Description

투약 기구 {MEDICATION MECHANISM}
본 발명은 약제 용기에 충전된 액상의 약제를 환자에게 투여하기 위한 투약 기구에 관한 것이다.
약제 용기에 충전된 액상의 약제(약액)를 환자에게 투여하기 위한 투약 기구로서, 예를 들어 특허문헌 1에 기재된 수액 시스템이 있다. 이 수액 시스템은, 약액을 약제 용기로부터 환자에게 보내기 위한 펌프를 갖는 펌프 모듈을 구비한다. 특허문헌 1에는, 이 펌프 모듈을 디스포저블(1회용)로 할 수 있음이 기재되어 있다.
여기서, 송액 상황을 검지하기 위해 센서가 설치된다. 이 센서의 일례로서, 약액이 통과하는 튜브가 폐색된 것을 파악하기 위해, 튜브의 직경 치수 변화에 의해 튜브 내의 압력 변화를 검출하는 압력 센서를 들 수 있다.
그러나, 이 일례인 압력 센서를 특허문헌 1에 기재된 구성에 적용하는 경우, 펌프 및 펌프 구동을 위한 기구를 구비한 장치로부터 밖으로 연장되어 있는 튜브에 센서를 설치할 필요가 있다. 그러나, 이 장치 외부의 튜브는 의료 기관이 준비하여 장치에 접속하는 것이기 때문에, 제조소의 차이 등에 따라 튜브의 직경이나 경도(직경 변화의 용이함)에 변동이 있다. 이 때문에, 튜브 내의 압력 변화와 튜브의 변형이 일정한 관계로 된다고는 할 수 없다. 따라서, 투약 기구에 설치하는 튜브에 따라서는, 압력 변화를 정확하게 검지하지 못하는 경우가 있다.
일본 특허 공개 제2011-131042호 공보
따라서, 본 발명은 펌프를 1회용으로 할 수 있고, 또한 송액 상황의 검지를 정확하게 행할 수 있는 투약 기구를 제공하는 것을 과제로 한다.
본 발명은 약제 용기에 충전된 액상의 약제를 환자에게 투여하기 위한 투약 기구이며, 본체와, 해당 본체에 착탈할 수 있는 디스포저블부를 구비하고, 상기 디스포저블부는, 약제를 약제 용기로부터 흡인하여 환자에게 토출하는 펌프와, 상기 펌프로부터 약제 용기측으로 연장되는 흡인측 튜브와, 상기 펌프로부터 환자측으로 연장되는 토출측 튜브와, 상기 흡인측 튜브 또는 상기 토출측 튜브 중 적어도 한쪽 선단에 위치하고, 약제 용기 또는 환자로부터 연장되는 튜브에 접속할 수 있는 커넥터를 구비하고, 상기 본체는, 해당 본체에 설치된 상기 흡인측 튜브 또는 상기 토출측 튜브에 대응하는 위치에 센서를 구비하는 투약 기구이다.
이 구성에 따르면, 본체로부터 사용 완료된 디스포저블부를 제거하여 새로운 디스포저블부를 설치하는 것이 용이하므로, 디스포저블부를 1회용으로 할 수 있다. 이 때문에, 의료 기관에 있어서의 투약 기구의 관리가 용이해진다. 이것에 추가하여, 센서에 의해 투약 기구 내의 흡인측 튜브 또는 토출측 튜브에서 송액 상황을 검지할 수 있다. 이 때문에, 투약 기구를 구성하는 흡인측 튜브 또는 토출측 튜브의 치수 오차가 관리되어 있으면, 디스포저블부를 교환한 경우라도, 센서에 대응하여 위치하는 튜브의 직경을 거의 동일하게 할 수 있다. 따라서, 튜브 직경의 오차에 의한 검지 오차를 억제할 수 있다.
그리고, 상기 센서는, 해당 센서에 대응한 튜브의 직경 변화에 의해 튜브 내의 압력 변화를 검출하는 압력 센서로 할 수 있다.
이 구성에 따르면, 압력 센서에 의해 투약 기구 내의 흡인측 튜브 또는 토출측 튜브에서 압력 변화를 검출할 수 있다. 이 때문에, 디스포저블부를 교환한 경우라도 압력 변화의 검출을 확실하게 할 수 있다.
그리고, 상기 디스포저블부는, 상기 커넥터를 상기 흡인측 튜브 및 상기 토출측 튜브의 선단에 구비할 수도 있다.
이 구성에 따르면, 디스포저블부와 약제 용기로부터 연장되는 튜브를 흡인측의 커넥터를 통해 분리할 수 있고, 또한 디스포저블부와 환자로부터 연장되는 튜브를 토출측의 커넥터를 통하여 분리할 수 있다. 이 때문에, 투약 기구에 대한 약제 용기 및 환자의 거리를 자유롭게 설정할 수 있다. 따라서, 환자가 투약 기구를 휴대할 때 튜브가 방해가 되기 어렵다.
그리고, 상기 펌프는 다이어프램식 펌프로 할 수 있다.
이 구성에 따르면, 다이어프램식 펌프를 채용함으로써 펌프를 소형화할 수 있다.
이 때문에, 디스포저블부도 소형화할 수 있으므로 투약 기구를 경량화할 수 있다. 따라서, 환자가 투약 기구를 휴대할 때의 부담이 작아진다.
본 발명은 디스포저블부를 교환한 경우라도, 튜브 직경의 오차에 의한 검지 오차를 억제할 수 있다. 따라서, 펌프를 1회용으로 할 수 있고, 또한 송액 상황의 검지를 정확하게 행할 수 있다.
도 1은, 본 발명에 있어서의 일 실시 형태의 투약 경로를 도시하는 개략도이다.
도 2는, 본 실시 형태의 덮개부를 제거한 상태의 본체와 디스포저블부를 도시하며, (a)는 정면도, (b)는 우측면도, (c)는 (a)의 A-A 화살표 방향에서 본 종단면도, (d)는 배면도이다.
도 3은, 본 실시 형태의 디스포저블부(펌프 유닛)를 도시하는 개략도이며, (a)는 정면도, (b)는 정면에서 보았을 때의 내부 구조를 도시하는 도면, (c)는 우측면도, (d)는 배면도이다.
도 4는, 약액의 흐름을 도시하는 개략도이며, (a)는 본 실시 형태의 디스포저블부에 있어서의 투약 시의 약액의 흐름을 도시하는 개략도이고, (b)는 폐색 해제 시의 약액의 흐름을 도시하는 개략도이다.
도 5는, 본 발명에 있어서의 다른 실시 형태의 디스포저블부에 있어서의 내부 구조를 도시하는 개략도이다.
도 6은, 본 실시 형태의 디스포저블부에 있어서의 펌프와 안티 플로우 밸브를 도시하는 개략도이며, (a)는 정면도, (b)는 평면도, (c)는 종단면도이다.
이어서, 본 발명에 대하여, 일 실시 형태를 들어 설명을 행한다. 본 실시 형태의 투약 기구(1)는, 본체(2)와, 본체(2)에 착탈할 수 있는 디스포저블부(펌프 유닛 또는 투약 기구용 펌프 유닛)(3)를 구비한다. 이 투약 기구(1)는, 도 1에 도시하는 바와 같이, 수액 백 등의 약제 용기(F1)로부터 환자(P)에 이르는 투약 경로(F)의 도중에 설치된다.
도 2의 (a) 내지 (d)에 도시하는 바와 같이, 본체(2)는 디스포저블부(3)를 유지하여, 여러 가지 검지, 제어, 관리를 행하기 위한 부분이다. 본체(2)에 유지된 디스포저블부(3)에는, 도 1에 도시하는 바와 같이 약제 용기측 튜브(F2)와 환자측 튜브(F5)가 접속된다. 또한, 설명의 편의상 도시를 생략하고 있지만, 본체(2)의 정면측에는 개폐 가능한 덮개부를 구비하고 있다. 이 덮개부는 폐쇄하였을 때 후술하는 디스포저블부(3)의 흡인측 튜브(33) 및 토출측 튜브(34)의 측면에 닿아 있다. 또한, 도 2의 (a) 내지 (d)에 도시된 상방측이 투약 기구(1)의 사용 시에 있어서의 약제 용기(F1)측(흡인측)이고, 하방측이 사용 시에 있어서의 환자(P)측(토출측)으로 된다.
본체(2)는, 디스포저블부(3)가 끼워지는 오목부인 디스포저블부 배치 오목부(22)를 구비하고 있다. 디스포저블부 배치 오목부(22)의 저면에는 본체측 전기 접점(도시 생략)이 형성되어 있다. 이 디스포저블부 배치 오목부(22)에 디스포저블부(3)를 끼울 때, 이 본체측 전기 접점으로부터 디스포저블부(3)로, 펌프(31)를 구동하기 위한 전력을 공급할 수 있다. 도 2의 (a) 내지 (d)에 있어서의, 디스포저블부 배치 오목부(22)의 상하에는, 디스포저블부(3)의 흡인측 튜브(33) 및 토출측 튜브(34)를 배치하는 튜브 배치 홈(23)이 형성되어 있다.
본체(2)에는, 디스포저블부(3)의 송액 상황을 검지할 수 있는 센서가 설치되어 있다. 이 센서로서 본 실시 형태에서는, 압력 센서(24)와 기포 센서(25)가 설치되어 있다. 압력 센서(24)는, 본체(2)에 있어서의 약제 용기(F1)측과 환자(P)측의 2개소에 설치되어 있다. 단, 약제 용기(F1)측 또는 환자(P)측의 1개소에만 설치될 수도 있다.
각 압력 센서(24)는, 본체(2)에 설치된 디스포저블부(3)에 있어서의 흡인측 튜브(33) 및 토출측 튜브(34)에 대응하는 위치에 설치되어 있다. 이 압력 센서(24)는, 튜브 내의 압력이 상승하면 튜브가 팽창함으로써 튜브의 직경 치수가 확대되고, 튜브 내의 압력이 저하하면 튜브가 수축함으로써 튜브의 직경 치수가 축소되는 현상을 이용하여, 흡인측 튜브(33) 및 토출측 튜브(34)의 직경 치수 변화에 의해 각 튜브(33, 34) 내의 압력 변화를 검출하는 것이다.
구체적으로, 각 압력 센서(24)에는, 도 2의 (a) 내지 (c)에 도시하는 바와 같이, 튜브(33, 34)가 끼워지는 홈을 갖는 가동 블록(241)이 정면측과 배면측의 사이에서 이동 가능하게 설치되어 있다. 이 가동 블록(241)의 배면측에는, 받은 하중에 비례하여 전압을 출력할 수 있는 소자(242)가, 가동 블록(241)에 맞닿아 배치되어 있다. 튜브(33, 34)는 본체(2)의 덮개부(도시 생략)에 의해 정면측으로의 이동이 규제되어 있다. 이 때문에, 튜브(33, 34)의 확대ㆍ축소에 따라 가동 블록(241)이 이동하고, 상기 소자(242)에 가해지는 하중에 따라 상기 소자(242)로부터 출력되는 전압이 변화함으로써, 각 튜브(33, 34) 내의 압력 변화를 검출할 수 있다.
만일 튜브가 접혀 구부러진 것 등에 의해 투약 경로(F)의 도중 구간에서 폐색이 발생한 경우, 디스포저블부(3)에 있어서의 펌프(31)보다 상류측의 폐색에서는, 약제 용기(F1)측으로부터 약액(약제 용기(F1)에 충전된 액상의 약제)이 흐르기 어려운 상태 그대로 펌프(31)가 흡인을 행하기 때문에, 펌프(31)의 계속적인 구동에 의해, 내부가 부압으로 되어 흡인측 튜브(33)가 수축한다. 한편, 펌프(31)보다 하류측의 폐색에서는, 환자(P)측으로 약액이 흐르기 어려운 상태에서 펌프(31)가 토출하기 때문에, 펌프(31)의 계속적인 구동에 의해, 내부가 정압으로 되어 토출측 튜브(34)가 팽창한다. 이 때문에, 압력 센서(24)의 검지에 의해 폐색 발생을 파악할 수 있다. 또한, 폐색 해제 후에 문제가 발생하지 않도록, 본 실시 형태의 디스포저블부(3)에는, 폐색 시에 발생하는 과잉 약액을 빠져나가게 하기 위한 릴리프 유로로서, 바이패스 배관(35)과 바이패스 개폐 밸브(36)가 설치되어 있다(도 3의 (b) 참조). 이 릴리프 유로에 대해서는 후술한다.
이들 외에, 본체(2)에는, 예를 들어 디스포저블부(3)의 펌프 제어 및 각 센서의 검지 결과의 처리 및 기억 등을 행하는 제어부(261), 전지를 배치하는 내부 전원부(262), 외부 전원 입력 잭(263), 약제 용기(F1)보다 환자(P)측에 위치하는, 도시하지 않은 점적통에 설치된, 적하량 등을 검출하는 유량 센서의 검출값을 입력하는 유량 잭(264), 투약 이력 데이터나 센서 검지 결과의 출력 등을 행하는 통신용 잭(265)을 구비하고 있다. 또한, 도시하지 않았지만, 알람음 등을 발하기 위한 스피커나 알람 표시 등을 행하는 LED 램프, 덮개부가 개방되었음을 검지하는 센서, 여러 가지 정보를 표시하는 액정 표시부를 구비하고 있다. 또한, 환자(P)의 신체에 본체(2)를 장착하기 위한 밴드 등을 설치하기 위한 부분, 의료 기관에서 사용되는 점적 스탠드 등에 설치하기 위한 부분을 구비할 수도 있다.
디스포저블부(3)는, 도 3의 (a) 내지 (d)에 도시하는 바와 같이, 펌프(31), 프리 플로우 방지 밸브(32), 흡인측 튜브(흡인측 배관)(33), 토출측 튜브(토출측 배관)(34), 바이패스 배관(릴리프 배관)(35), 바이패스 개폐 밸브(릴리프 배관 개폐 밸브)(36)를 구비한다. 펌프(31), 프리 플로우 방지 밸브(32), 바이패스 배관(35), 바이패스 개폐 밸브(36)는 케이스(37)에 수용되어 일체로 되어 있다. 이 때문에, 디스포저블부(3)의 본체(2)로의 착탈이 용이하다. 흡인측 튜브(33) 및 토출측 튜브(34)는 케이스(37)로부터 돌출된 튜브 접속용 배관(332, 342)에 삽입되어 있다. 흡인측 튜브(33) 및 토출측 튜브(34)의 선단에는, 약제 용기(F1) 또는 환자(P)로부터 연장되는 튜브(F2, F5)에 접속할 수 있는 커넥터(331, 341)를 구비한다. 튜브 접속용 배관(332, 342)은, 도 3의 (c)에 도시하는 바와 같이, 케이스(37)의 평면 및 저면으로부터, 정면측으로 치우쳐 돌출되어 있다. 이 때문에, 본체(2)에 디스포저블부(3)를 장착하려고 할 때 케이스(37)의 정면측과 배면측을 틀리면, 본체(2)의 튜브 배치 홈(23)에 튜브 접속용 배관(332, 342)이 걸리기 때문에 디스포저블부(3)를 장착할 수 없다. 이 때문에, 본체(2)에 대한 디스포저블부(3)의 장착 실수를 방지할 수 있다.
또한, 본 실시 형태의 형태 이외에, 본체(2)에 있어서의 디스포저블부(3) 설치 부분의 외형을 비대칭 형상으로 하거나, 비대칭 위치에 오목부나 볼록부를 형성해 둠으로써, 본체(2)에 대한 디스포저블부(3)의 장착 실수를 방지할 수 있다. 또한, 디스포저블부(3)에 대한 마킹 표시(화살표 표시 등)에 의해, 본체(2)에 대한 디스포저블부(3)의 장착 실수를 억제할 수도 있다.
케이스(37)의 배면에는 본체측 전기 접점(도시 생략)에 접속할 수 있는 디스포저블부측 전기 접점(38)이 형성되어 있다. 따라서, 케이스(37)의 배면을 본체(2)의 디스포저블부 배치 오목부(22)의 저면에 일치시켜, 본체측 전기 접점과 디스포저블부측 전기 접점(38)을 전기적으로 접속함으로써, 펌프(31)에 통전하여 구동 가능한 상태로 할 수 있다.
펌프(31)는, 약제를 약제 용기(F1)로부터 흡인하여 환자(P)에게 토출할 수 있다. 펌프 방식으로서는, 예를 들어 피스톤 펌프, 롤러 펌프, 다이어프램식 펌프를 들 수 있지만, 모터가 불필요한 다이어프램식 펌프가 바람직하다. 이 때문에 본 실시 형태에서는 다이어프램식 펌프가 사용되고 있다. 펌프(31)로서 다이어프램식 펌프를 채용함으로써, 모터가 불필요해지기 때문에, 펌프를 소형화할 수 있다. 이 때문에, 디스포저블부(3)도 소형화할 수 있으므로 투약 기구(1)를 경량화할 수 있다. 따라서, 환자(P)가 투약 기구(1)를 휴대할 때의 부담이 작아져, 특히 약제의 상시 투여가 필요한 환자(P)에게 있어서 장점이 크다. 또한, 다이어프램식 펌프에서는 약액 토출량의 제어를 고정밀도로 행할 수 있다.
본 실시 형태의 펌프(31)에는, 집적화 디바이스에 관한 MEMS 기술을 이용한 펌프이며, 예를 들어 일본 특허 공개 제2013-117211호 공보에 기재된 마이크로 펌프가 사용된다. 이 펌프(31)는, 도 6의 (c)에 도시하는 바와 같이, 스테인리스 박판으로 이루어지는 다이어프램(314)이 압전 소자에 의해 진동됨으로써, 송액을 행하는 부분인 펌프실(315)의 용적이 확대ㆍ축소를 반복한다. 펌프실(315)에 있어서의 흡인측에는 흡인 방향의 약액의 흐름만을 허용하는 밸브(316)가 설치되고, 토출측에는 토출 방향의 약액의 흐름만을 허용하는 밸브(317)가 설치되어 있다. 이들에 의해, 흡인측 유로(311)로부터 토출측 유로(312)로 송액이 이루어진다.
또한, 약액의 투여량에 따라 필요한 펌프(31)의 용량이 상이하기 때문에, 용량을 식별하기 위한 마크를 케이스(37)에 표시하거나, 케이스(37)의 형상을 상이하게 하거나 할 수도 있다.
또한, 펌프(31)의 용량에 따라 본체(2)(제어부(261))에 있어서의 펌프(31)의 제어 내용이 상이하기 때문에, 상기와 같이, 펌프(31)의 용량에 따라 케이스(37)에 표시된 마크나 케이스(37)의 형상이 상이한 경우, 마크나 케이스 형상을 본체(2)가 인식하고, 이 인식에 의해 제어 내용을 자동적으로 변경하도록 구성할 수도 있다. 또한, 케이스(37)에 IC 칩 등의 식별자를 설치하고, 본체(2)에 식별자의 판독 수단을 설치해 둠으로써, 본체(2)에 디스포저블부(3)를 장착하기만 해도 제어 내용을 자동적으로 변경하도록 구성할 수도 있다. 또한, 이와 같이 식별자를 설치한 경우에는, 식별자에 디스포저블부(3)의 사용 이력을 기록해 두어, 사용 후에 제거한 디스포저블부(3)를 재이용할 수 없도록 할 수도 있다.
프리 플로우 방지 밸브(32)는, 펌프(31)가 구동하고 있지 않은 경우에, 중력에 의해 발생하는 약액의 압력에 의해, 펌프(31)를 통과하는 의도하지 않은 흐름이 발생하는 것을 방지하기 위해 설치되어 있다. 도 6의 (c)에 도시하는 바와 같이, 본 실시 형태의 프리 플로우 방지 밸브(32)는, 펌프(31)의 토출측 유로(312)와 밸런스 유로(313)와 접속됨으로써 펌프(31)와 일체로 되어 있다. 또한, 도 6의 (b)에 도시하는 바와 같이, 펌프(31)의 폭 치수보다 프리 플로우 방지 밸브(32)의 폭 치수 쪽이 작게 형성되어 있고, 양자 간에 단차가 존재한다. 그리고, 도 6의 (a)에 도시하는 바와 같이, 펌프(31)에 있어서의 흡인측 유로(311)가 통하는 돌출 부분과, 프리 플로우 방지 밸브(32)에 있어서의 출구측 주 유로(322)가 통하는 돌출 부분은 위치가 어긋나 있다. 상기 단차 및 양쪽 돌출 부분의 위치 어긋남에 의해, 펌프(31) 및 프리 플로우 방지 밸브(32)를 케이스(37)에 설치할 때, 잘못해서 반대 방향으로 설치해 버리는 것을 억제할 수 있다. 이 때문에, 디스포저블부(3)를 효율적으로 조립할 수 있다.
프리 플로우 방지 밸브(32)에는, 도 6의 (c)에 도시하는 바와 같이, 다이어프램(324)의 일면측에 입구측 주 유로(321)(펌프(31)의 토출측 유로(312)에 접속되어 있음)와 출구측 주 유로(322)가 형성되어 있고, 타면측에 밸런스 유로(323)(펌프(31)의 밸런스 유로(313)에 접속되어 있음)가 형성되어 있다. 입구측 주 유로(321)와 출구측 주 유로(322)의 사이의 흐름은, 다이어프램(324)이 이동하였을 때에만 일어나도록 구성되어 있다. 즉, 약제 용기(F1)로부터의 약액의 압력만이 다이어프램(324)에 걸려 있는 경우에는, 입구측 주 유로(321)와 밸런스 유로(323)의 압력이 균형되어 있기 때문에, 다이어프램(324)이 정지하고 있어 프리 플로우 방지 밸브(32)에 흐름이 일어나지 않는다. 한편, 펌프(31)의 구동 중에는, 펌프(31)에 의해 압출된 약액의 압력이 밸런스 유로(323) 내부의 압력보다 커지기 때문에, 입구측 주 유로(321)로부터 출구측 주 유로(322)로의 흐름이 발생한다. 이와 같이 프리 플로우 방지 밸브(32)가 설치되어 있기 때문에, 펌프(31)의 구동 중에만 디스포저블부(3)에 약액의 흐름이 발생하도록 할 수 있어, 환자(P)에 대한 의도하지 않은 약액의 투여를 방지할 수 있다.
흡인측 튜브(33)는, 펌프(31)로부터 약제 용기(F1)측으로 연장되는 튜브이다. 토출측 튜브(34)는, 펌프(31)로부터 환자(P)측으로 연장되는 튜브이다. 이들 튜브(33, 34)는, 예를 들어 실리콘 고무 등의 연질 수지로 형성되어 있다. 후술하는 바와 같이, 이들 튜브(33, 34)의 직경 치수 변화가 본체(2)의 압력 센서(24)로 검지되기 때문에, 재질(수지의 배합, 밀도 등), 관 두께, 관경에 대하여, 적어도 압력 센서(24)에 배치되는 부분에서는 미리 정해진 오차 범위 내에서 형성되어 있을 필요가 있다. 또한, 본 실시 형태와 달리, 배관을 사용하여 압력 변화를 검출하지 않는 경우에는, 디스포저블부(3)에 연질의 튜브를 사용하지 않고 경질의 파이프를 사용할 수도 있다.
각 튜브(33, 34)의 선단에는 커넥터(331, 341)를 구비한다. 커넥터(331, 341)는 경질 수지제의 범용품이며, 예를 들어 비틀어 넣기에 의해, 도 1에 도시하는 바와 같이, 약제 용기측 튜브(F2)와 환자측 튜브(F5)(각각 디스포저블부(3)의 커넥터(331, 341)에 접속할 수 있는, 「수」 「암」의 관계에 있는 형상의 커넥터(F3, F4)를 구비함)에 접속된다. 커넥터(331, 341)에 의해, 디스포저블부(3)와 약제 용기측 튜브(F2)를 분리할 수 있고, 또한 디스포저블부(3)와 환자측 튜브(F5)를 분리할 수 있으므로, 투약 기구(1)에 대한 약제 용기(F1) 및 환자(P)의 거리를 자유롭게 설정할 수 있다. 따라서, 환자(P)가 투약 기구(1)를 휴대할 때 튜브(F2, F5)가 방해가 되기 어렵다.
또한, 커넥터(331, 341)는 흡인측 튜브(33) 또는 토출측 튜브(34) 중 적어도 한쪽 선단에만 위치할 수도 있다. 한쪽에만 커넥터가 설치된 경우, 커넥터가 설치되지 않는 측에 대해서는, 약제 용기(F1)(혹은, 약제 용기(F1)보다 환자(P)측에 위치하는, 도시하지 않은 점적통)까지가 디스포저블부(3)에 포함되게 되고, 투약 기구(1)를 사이에 끼운 반대측에서는, 환자(P)에게 찔러지는 바늘(F6)까지가 디스포저블부(3)에 포함되게 된다.
바이패스 배관(35)은, 펌프(31)를 통하지 않고 흡인측 튜브(33)와 토출측 튜브(34)를 연결하고 있다. 도 3의 (b)에 도시하는 바와 같이, 바이패스 배관(35)은, 케이스(37) 내부에 있어서의 흡인측 배관(333)과 토출측 배관(343)으로부터 분기되어 있다(또한, 본 실시 형태에서는, 토출측 배관(343)의 단부에 위치하는 바이패스 개폐 밸브(36)로부터 분기되어 있음).
투약 시, 도 4의 (a)에 화살표로 나타낸 바와 같이, 튜브 접속용 배관(332)으로부터 케이스(37)로 들어간 약액은, 케이스(37) 내의 흡인측 배관(333), 펌프(31), 프리 플로우 방지 밸브(32), 바이패스 개폐 밸브(36), 케이스(37) 내의 토출측 배관(343)을 순차대로 통과하여, 케이스(37) 내의 튜브 접속용 배관(342)으로부터 나온다. 또한, 바이패스 개폐 밸브(36)에는, 개폐가 이루어지는 유로와 병행하여 바로 통과 가능한 유로가 형성되어 있어, 통상 시(바이패스 개폐 밸브(36)의 개방 조작 시 이외)에는 이 바로 통과 가능한 유로를 약액이 통과한다.
한편, 투약 경로(F)에 폐색이 발생하여 바이패스 개폐 밸브(36)를 개방한 경우에는, 도 4의 (b)에 화살표로 나타낸 바와 같이, 토출측 튜브(34)에 체류하고 있던 약액 중 과잉분이, 케이스(37) 내의 튜브 접속용 배관(342)으로부터 케이스(37) 내의 토출측 배관(343), 바이패스 개폐 밸브(36)(그 중 개폐가 이루어지는 유로), 바이패스 배관(35), 케이스(37) 내의 흡인측 배관(333)을 순차대로 통과하여, 케이스(37) 내의 튜브 접속용 배관(332)으로부터 나온다.
이와 같이 구성된 바이패스 배관(35)이 존재함으로써, 바이패스 개폐 밸브(36)의 개방 시에, 흡인측 튜브(33)와 토출측 튜브(34)를 연통시켜, 투약 경로(F)에 폐색이 발생한 경우의 과잉 약액을 흡인측 튜브(33)로 되돌릴 수 있다.
또한, 릴리프 배관(본 실시 형태에서는 바이패스 배관(35))은, 본 실시 형태에서는 도 3의 (b)에 도시하는 바와 같이, 일단(351)이 흡인측 배관(333)에 접속되고, 타단(352)이 바이패스 개폐 밸브(36)를 통하여 토출측 배관(343)에 접속되도록 구성되어 있었지만 이것에 한정되지 않는다. 예를 들어, 도 5에 도시하는 바와 같이 구성할 수 있다. 도시한 릴리프 배관(35a)은, 타단(352)이 바이패스 개폐 밸브(36)에 상당하는 릴리프 배관 개폐 밸브(36a)를 통하여 토출측 배관(343)에 접속되어 있기는 하지만, 일단(351)은 개방되어 있고, 이 개방 부분에 용기(B)가 씌워져 있다. 이와 같이, 릴리프 배관(35a)의 단부(도 5에 도시하는 예에서는 일단(351))는, 약제 투여 시에 상기 토출측 배관 내의 압력보다 저압으로 되는 부분에 위치시킬 수 있다. 또한, 도 5에 도시하는 예에서는, 바이패스 개폐 밸브(36)의 개방 시에 릴리프 배관(35a)의 일단(351)으로부터 누출된 과잉 약액을 회수하기 위한 용기(B)를 구비하고 있지만, 그 밖에 누출된 잉여 약액을 흡수하기 위한 흡수재를 배치할 수도 있다. 또한, 도 5의 예에서는 릴리프 배관(35a)의 일단(351)으로부터 공기가 토출측 배관(343)으로 들어가지 않도록 역지 밸브 등을 설치해 둘 필요가 있다. 또한, 도 5의 예에 있어서 상기 바이패스 개폐 밸브(36)에 상당하는 릴리프 배관 개폐 밸브(36a)는, 릴리프 배관(35a)의 타단(352)에 위치하고 있지만, 위치는 한정되지 않고, 예를 들어 일단(351)이나 중간에 위치하고 있어도 된다.
또한, 펌프(31)로서 다이어프램식 펌프 등, 송액을 행하는 부분(도 6의 (c)에 도시하는 펌프실(315))의 용적이 확대ㆍ축소를 반복하는 펌프를 사용한 경우, 디스포저블부(3)의 토출측에 접속된 튜브(F5)에 폐색이 발생한 경우라도, 펌프(31)의 구성상, 펌프(31) 내를 통과하는 역류가 일어나지 않는다는 점에서, 펌프(31)의 구동이 계속되어 펌프(31)로부터 폐색 개소까지의 구간에 다량의 약액이 체류하는 경우가 있다. 바이패스 배관(35) 및 바이패스 개폐 밸브(36)에는, 펌프(31)로부터 폐색 개소까지의 구간에 체류한 약액 중 과잉분을 펌프(31)보다 흡인측으로 되돌릴 때 약액이 통과된다.
도 3의 (b)에 도시하는 바와 같이, 바이패스 개폐 밸브(36)는 바이패스 배관(35)의 단부에 설치되어, 바이패스 배관(35)의 유로를 개폐할 수 있다. 이 바이패스 개폐 밸브(36)는 수동으로 개방되도록 구성되어 있어, 의료 종사자 또는 환자(P)가 도 3의 (a)에 도시하는 버튼(361)을 누름으로써 개방된다. 또한, 버튼(361)에서 손을 떼면, 바이패스 개폐 밸브(36)는 스프링 등에 의해 자동적으로 폐쇄 상태로 된다. 자동 개방을 시키지 않는 이유는, 투약 경로(F)의 도중에 폐색이 발생한 경우에 의료 종사자나 환자(P)가 폐색 개소를 확인하고 나서, 폐색 원인을 구명할 필요가 있기 때문이다. 이에 의해, 투약 경로(F)에 폐색이 발생한 경우에 적절한 대처를 이룰 수 있다. 단, 상정되는 사용 상황에 따라서는, 바이패스 배관(35) 등의 압력이 소정 압력을 초과한 경우에 자동 개방되는 바이패스 개폐 밸브(36)를 사용할 수도 있다.
본 실시 형태의 디스포저블부(3)는 1회용으로 되어 있다. 이 때문에, 투약 기구(1)를 위생적이면서도 안전하게 사용할 수 있다. 약제의 종류나 사용 상황에 따라 다르지만, 디스포저블부(3)는 통상 3일 정도, 긴 경우에는 30일 정도로 교환된다. 디스포저블부(3)를 1회용으로 함으로써, 의료 기관에 있어서 임상 공학 기사(ME)가 행하는 토출 정밀도의 검사가 불필요하게 된다. 따라서, 의료 기관에 있어서의 투약 기구(1)의 관리가 용이해져, 장래적으로는 임상 공학 기사의 손을 필요로 하지 않고, 병동 단위로 간호사 등에 의해 투약 기구(1)를 관리할 수 있게 될 가능성이 있다.
또한, 흡인측 튜브(33) 및 토출측 튜브(34) 중 적어도 압력 센서(24)에 일치하는 부분에 있어서, 재질 및 치수 오차 등이 관리되어 있으면, 디스포저블부(3)를 교환한 경우라도, 압력 센서(24)에 대응하여 위치하는 튜브의 직경이나 경도(직경 변화의 용이함)를 거의 동일하게 할 수 있다. 따라서, 튜브를 의료 기관이 준비하여 투약 기구에 접속하는 경우와 같이, 튜브의 직경이나 경도에 변동을 발생시키기 어렵게 할 수 있기 때문에, 압력 변화의 검출을 확실하게 행할 수 있다.
이어서, 이 투약 기구(1)의 사용 방법에 대하여 간단하게 설명한다. 우선, 약제 용기(F1)로부터 연장되는 튜브(F2)와 환자(P)측으로부터 연장되는 튜브(F5)(바늘(F6)이 구비되어 있지 않은 경우에는 튜브(F5)에 설치해 둠)를 디스포저블부(3)에 접속한다. 그리고, 튜브(F2)와 튜브(F5)가 접속된 상태의 디스포저블부(3)를 본체(2)에 장착하고, 도 1에 도시하는 상태로 한다. 또한 필요한 경우, 점적통이나 유량 센서를 장착한다. 이어서, 투약 경로(F)의 기포를 뺀다. 그리고 바늘(F6)을 환자(P)에게 찌른다. 다음으로 펌프(31)의 구동을 개시시킨다. 이에 의해, 펌프(31)에 의해 약액이 환자(P)의 체내로 보내진다.
투약 경로(F)에 폐색이 발생한 경우(특히, 투약 경로(F) 중 펌프(31)보다 환자(P)측의 구간에서 폐색이 발생한 경우)에는, 압력 센서(24)의 검지에 의해, 제어부(261)에 의해 경고 통지(알람음이나 알람 램프 점등에 의한 통지)가 이루어진다. 이에 따라, 의료 종사자 또는 환자(P)는, 펌프(31)를 정지시킨 후에(또한, 상기 경고 통지에 연동하여 펌프(31)의 정지가 자동적으로 이루어져도 됨), 본체(2)보다 환자(P)측에 개폐 밸브(도시 생략)가 설치되어 있는 경우에는 이 개폐 밸브를 폐쇄한다. 그리고, 의료 종사자 또는 환자(P)가 디스포저블부(3)의 바이패스 개폐 밸브(36)를 개방한다. 그 후, 의료 종사자 또는 환자(P)가 폐색 개소를 확인한 후에 폐색을 해제한다(예를 들어, 접혀 구부러진 상태의 튜브를 늘임으로써 유로를 확보함). 이와 같이, 폐색 해제 전에 바이패스 개폐 밸브(36)를 개방함으로써, 펌프(31)로부터 폐색 개소까지의 구간에 체류한 약액 중 과잉분을, 투약 경로(F) 중 펌프(31)보다 약제 용기(F1)측의 구간으로 되돌릴 수 있다. 이 때문에, 폐색 해제에 의해 체류한 약액이 환자(P)를 향하는 것을 억제할 수 있어, 안전하다. 또한, 약제 용기(F1)측의 구간으로 되돌려진 약액은 다시 펌프(31)에 의해 환자(P)에게 투여되기 때문에, 폐색 발생으로 생긴 과잉 약액을 유효 이용할 수 있다. 폐색 해제 후에는 환자(P)측에 개폐 밸브가 있으면 그것을 개방하고, 펌프(31)의 구동을 재개함으로써, 약액의 투여가 재개된다.
본 출원은 2014년 11월 27일에 출원된 일본 특허 출원 제2014-240013호에 기초하는 것이며, 그 내용은 여기에 참조로서 포함된다.
이상, 본 발명의 실시 형태에 대하여 설명하였지만, 본 발명은 상기 실시 형태에 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 요지를 일탈하지 않는 범위 내에 있어서 여러 가지 변경을 가할 수 있다.
1: 투약 기구
2: 본체
24: 압력 센서
3: 디스포저블부, 펌프 유닛(투약 기구용 펌프 유닛)
31: 펌프
315: 송액을 행하는 부분, 펌프실
33: 흡인측 배관, 흡인측 튜브
331: 커넥터(흡인측)
34: 토출측 배관, 토출측 튜브
341: 커넥터(토출측)
35: 릴리프 배관, 바이패스 배관
351: 릴리프 배관(바이패스 배관)의 일단
352: 릴리프 배관(바이패스 배관)의 타단
36: 바이패스 개폐 밸브(릴리프 배관 개폐 밸브)
F1: 약제 용기
P: 환자

Claims (5)

  1. 약제 용기에 충전된 액상의 약제를 환자에게 투여하기 위한 투약 기구이며,
    본체와, 해당 본체에 착탈할 수 있는 디스포저블부를 구비하고,
    상기 본체는, 상기 디스포저블부를 끼우는 오목부를 구비하고,
    상기 디스포저블부는,
    약제를 약제 용기로부터 흡인하여 환자에게 토출하는 펌프와,
    상기 펌프를 수납하는 케이스와,
    상기 펌프로부터 약제 용기측으로 연장되는 흡인측 튜브와,
    상기 펌프로부터 환자측으로 연장되는 토출측 튜브와,
    상기 흡인측 튜브 또는 상기 토출측 튜브 중 적어도 한쪽 선단에 위치하고, 약제 용기 또는 환자로부터 연장되는 튜브에 접속할 수 있는 커넥터를 구비하고,
    상기 본체는, 상기 오목부에 상기 디스포저블부가 끼워지는 것에 수반하여 상기 본체에 설치된 상기 흡인측 튜브 및 상기 토출측 튜브에 대응하는 위치에 센서를 구비하고,
    상기 케이스는 흡인측을 향한 면 및 토출측을 향한 면을 가지며, 이들 각 면에는 상기 흡인측 튜브 및 상기 토출측 튜브를 접속하는 튜브 접속용 배관이 돌출되어 있으며,
    상기 튜브 접속용 배관 각각은, 상기 디스포저블부를 끼운 상태에서 상기 오목부의 깊이 방향에 있어서의 중간 위치보다도, 상기 오목부의 저면과는 반대측으로 치우쳐 위치하고 있는, 투약 기구.
  2. 제1항에 있어서, 상기 센서는, 해당 센서에 대응한 튜브의 직경 변화에 의해 튜브 내의 압력 변화를 검출하는 압력 센서인, 투약 기구.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 디스포저블부는, 상기 커넥터를 상기 흡인측 튜브 및 상기 토출측 튜브의 선단에 구비하는, 투약 기구.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 펌프가 다이어프램식 펌프인, 투약 기구.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 디스포저블부는, 상기 투약 기구의 외부에 있는 상기 약제 용기에 접속되는, 투약 기구.
KR1020177014100A 2014-11-27 2015-11-26 투약 기구 Expired - Fee Related KR102303385B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014240013A JP6475957B2 (ja) 2014-11-27 2014-11-27 投薬機構
JPJP-P-2014-240013 2014-11-27
PCT/JP2015/083295 WO2016084918A1 (ja) 2014-11-27 2015-11-26 投薬機構

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170088855A KR20170088855A (ko) 2017-08-02
KR102303385B1 true KR102303385B1 (ko) 2021-09-23

Family

ID=56074466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020177014100A Expired - Fee Related KR102303385B1 (ko) 2014-11-27 2015-11-26 투약 기구

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10765806B2 (ko)
EP (1) EP3225264A4 (ko)
JP (1) JP6475957B2 (ko)
KR (1) KR102303385B1 (ko)
CN (1) CN106999652B (ko)
TW (1) TWI662975B (ko)
WO (1) WO2016084918A1 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6741662B2 (ja) * 2015-06-26 2020-08-19 株式会社菊池製作所 ポンプユニット、ポンプユニットの製造方法
JP7178838B2 (ja) 2018-09-11 2022-11-28 大研医器株式会社 接続部材、当該接続部材を備えたポンプ用ケーシングおよび注入装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004532670A (ja) * 2001-02-22 2004-10-28 インシュレット コーポレイション モジュール式の輸液装置及び方法
JP2008206630A (ja) * 2007-02-26 2008-09-11 Nomura Unison Co Ltd 輸液ポンプ装置および輸液ポンプ装置の制御方法
JP2015128480A (ja) 2014-01-06 2015-07-16 大研医器株式会社 輸液セット及びその駆動を制御する制御装置並びにこれらを備えた薬液送り機能付き輸液セット

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4303376A (en) * 1979-07-09 1981-12-01 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Flow metering cassette and controller
JPH06254159A (ja) * 1993-03-01 1994-09-13 Terumo Corp 輸液ポンプ用の閉塞検知装置
US5807075A (en) 1993-11-23 1998-09-15 Sarcos, Inc. Disposable ambulatory microprocessor controlled volumetric pump
US6007310A (en) 1993-11-23 1999-12-28 Sarcos, Lc Volumetric pump with sterility seal
US5931647A (en) 1993-11-23 1999-08-03 Sarcos, Inc. Volumetric pump with bi-directional piston seal
US5632606A (en) 1993-11-23 1997-05-27 Sarcos Group Volumetric pump/valve
US20030130625A1 (en) * 2002-01-07 2003-07-10 Jacobson James D. Infusion system
SE0200760L (sv) 2002-03-14 2003-06-24 Billy Nilson Ambulatorisk membranpump
US8313308B2 (en) 2004-03-26 2012-11-20 Hospira, Inc. Medical infusion pump with closed loop stroke feedback system and method
US7905710B2 (en) 2004-03-26 2011-03-15 Hospira, Inc. System and method for improved low flow medical pump delivery
CA2596259C (en) * 2005-02-01 2013-08-20 Baxter International Inc. Infusion delivery system
US8211054B2 (en) 2006-05-01 2012-07-03 Carefusion 303, Inc. System and method for controlling administration of medical fluid
JP4322282B2 (ja) 2007-01-25 2009-08-26 中外炉工業株式会社 液体供給装置
ES2376666T3 (es) * 2007-10-04 2012-03-15 Gambro Lundia Ab Aparato de infusión.
EP2230996A1 (en) * 2007-12-21 2010-09-29 Medingo Ltd. Devices and methods for powering a medical device
US9375529B2 (en) * 2009-09-02 2016-06-28 Becton, Dickinson And Company Extended use medical device
JP4956655B2 (ja) * 2009-11-25 2012-06-20 株式会社リコー 輸液ポンプモジュール及び輸液システム
US8486020B2 (en) 2010-08-11 2013-07-16 Zevex, Inc. Pressure sensor and method of use
JP2012100918A (ja) * 2010-11-11 2012-05-31 Ricoh Co Ltd 送液システム
JP2012200422A (ja) * 2011-03-25 2012-10-22 Terumo Corp 輸液ポンプ
JP6616289B2 (ja) * 2013-09-26 2019-12-04 アイヴェニクス インク セーフティスーパーバイザを用いた医療デバイス管理
US10016550B2 (en) * 2014-09-12 2018-07-10 Easydial, Inc. Portable hemodialysis assembly with ammonia sensor

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004532670A (ja) * 2001-02-22 2004-10-28 インシュレット コーポレイション モジュール式の輸液装置及び方法
JP2008206630A (ja) * 2007-02-26 2008-09-11 Nomura Unison Co Ltd 輸液ポンプ装置および輸液ポンプ装置の制御方法
JP2015128480A (ja) 2014-01-06 2015-07-16 大研医器株式会社 輸液セット及びその駆動を制御する制御装置並びにこれらを備えた薬液送り機能付き輸液セット

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170088855A (ko) 2017-08-02
JP6475957B2 (ja) 2019-02-27
US20170312428A1 (en) 2017-11-02
EP3225264A4 (en) 2018-08-15
US10765806B2 (en) 2020-09-08
CN106999652B (zh) 2020-02-11
WO2016084918A1 (ja) 2016-06-02
TW201628664A (zh) 2016-08-16
CN106999652A (zh) 2017-08-01
JP2016101230A (ja) 2016-06-02
EP3225264A1 (en) 2017-10-04
TWI662975B (zh) 2019-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6207516B2 (ja) 輸液ポンプ
CN107735121B (zh) 用于向体内输液的系统和装置
US11273257B2 (en) Infusion pump system
JP6240620B2 (ja) 点滴プローブと点滴プローブを備える輸液ポンプ
KR102303385B1 (ko) 투약 기구
KR102303384B1 (ko) 투약 기구, 투약 기구의 사용 방법, 투약 기구용 펌프 유닛
JP6821270B2 (ja) 投薬機構
JP6875583B2 (ja) ポンプユニット
JP7337466B2 (ja) 投薬機構
JP2010029411A (ja) 点滴筒およびそれを備えた点滴装置

Legal Events

Date Code Title Description
PA0105 International application

Patent event date: 20170524

Patent event code: PA01051R01D

Comment text: International Patent Application

PG1501 Laying open of application
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 20191122

Comment text: Request for Examination of Application

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20210225

Patent event code: PE09021S01D

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20210823

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20210913

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20210914

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration
PC1903 Unpaid annual fee

Termination category: Default of registration fee

Termination date: 20250624