KR102279878B1

KR102279878B1 - 여드름 개선용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR102279878B1
Application number: KR1020190110456A
Authority: KR
Inventors: 이승창
Original assignee: 이승창
Priority date: 2019-09-06
Filing date: 2019-09-06
Publication date: 2021-07-20
Anticipated expiration: 2039-09-06
Also published as: KR20210029359A

Abstract

본 발명은 화장료 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 디포타슘 글리시리제이트(Dipotassium Glycyrrhizate) 0.01 내지 0.07중량%, 동백유(Camellia Oil) 0.01 내지 0.4중량%, 에필로비움 플레이스케리 추출물(Epilobium Fleischeri Extract) 0.05 내지 0.25중량%, 위치하젤 추출물(Witch Hazel Extract) 0.1 내지 2중량%, 버드나무 껍질 추출물(Willow Bark Extract) 0.1 내지 0.7중량% 및 캐모마일 추출물(Camomile Extract) 0.1 내지 0.4중량%를 포함한다. 본 발명의 조성물은 피부 진정 및 여드름 개선 효과가 우수하고, 보습 및 탄력 개선 효과가 우수하여 화장품 산업에 이바지할 수 있는 발명이다.

Description

여드름 개선용 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION FOR IMPROVING ACNE}

본 발명은 화장료 조성물에 관한 것이다.

여드름은 사춘기의 남녀의 얼굴, 특히 볼과 이마에 많은 모낭의 염증을 말한다. 가슴이나 등에 생기는 경우도 있으며 40세 무렵에서 생기는 일도 있다. 처음에는 모낭에 피질과 각질이 꽉 차서 황백색의 덩어리가 생기며 때로는 그 정점이 검게 변색하는 수도 있다. 이때 짜면 치즈 모양의 것이 나오게 된다. 이어서 이것을 중심으로 하여 염증이 생기고 붉게 융기한다. 이것에 세균이 감염되면 화농하여 황색으로 된다. 나은 자리는 분화구 모양의 흔적이 남는다. 보통 이 4종류의 것이 혼재하고 있다. 원인으로는 선천적인 소질과 성호르몬, 특히 남성 호르몬의 작용에 의해 과다하게 분비된 피지에 세균이 감염되어 생기는 수가 많다. 22세 이후의 여성에서는 자주 월경 직전에 악화한다. 여드름의 발생 원인은 아직까지도 확실하게 밝혀져 있지 않지만 일반적으로 피지 분비의 증가, 피부 각질화 및 지질 성분의 과산화 현상, 여드름 원인균의 증식 및 염증 유발과 악화 등으로 정리할 수 있다. 여드름의 발병과 관련하여 중요한 특징 중의 하나는 피지 분비의 증가이며 이는 남성 호르몬인 안드로겐과 밀접한 관계가 있는 것으로 알려져 있다. 남성 호르몬이 정상 수준 이상으로 분비됨으로써 피지선의 기능이 항진되고 이렇게 생성된 과량의 피지가 모낭벽의 각화로 인해 모낭 내에 정체되면서 면포가 생성된다. 외부로 배출되지 못하고 모낭내에 쌓인 피지가 모공을 막아 외부 공기의 유입을 막게 됨으로써 모낭 내부는 혐기성 세균인 프로피오니박테리움 아크네스(propionibacterium acnes)가 원활하게 증식할 수 있는 환경이 된다. 프로피오니박테리움 아크네스(propionibacterium acnes)는 지방 분해 효소와 화학 인자를 분비하여 자유 지방산을 만들고, 백혈구의 면역 반응을 유발하여 모낭 벽이 파괴됨으로써 내용물이 진피로 유출되고 이로 인해 염증 반응이 일어나게 된다. 따라서 여드름에 대한 개괄적인 치료 방법은 과도한 피지 생성 억제, 모낭벽의 각화 억제, 프로피오니박테리움 아크네스(propionibacterium acnes)의 증식 억제 및 염증 반응의 최소화 또는 억제 등의 네 가지 경우로 요약할 수 있다.

사람의 피부에는 다양한 미생물들이 존재한다. 이들 미생물들은 각종 피부 질환을 야기시킨다. 피부에서 화농을 일으키는 황색포도상구균 (Staphylococcus aureus)을 비롯하여 피부 상재균으로서는 스타필로코커스 에피데르미스(Staphylococcus epidermis), 여드름균(Propionibacterium acnes) 등이 있으며, 이 균들은 피부상에서 분비된 피지나 땀을 분해시켜 냄새를 발생시키며 이와 더불어 분해산물들은 피부에 자극을 주고 염증을 발생시킨다. 특히, 여드름균(Propionibacterium acnes)은 지방산 분해효소인 리파아제(lipase)를 이용하여 피지를 분해시켜서 유리지방산을 생성시킨다. 이들 유리지방산은 피부에 자극을 줄뿐만 아니라 여드름에서 볼 수 있는 붉은 발진인 구진, 농포, 결절 등의 염증성 병변을 유발시킨다.

여드름의 치료 영역에서는 여러 가지 약재들이 개발되어 사용되고 있지만 적절한 피부 관리를 위한 화장품의 선택은 아직까지 연구되지 않은 것이 현실이다. 화장품 영역에서는 주로 비누, 약용 비누, 아브레이시브 클린저(abrasive cleanser)등으로 주로 피부 박리를 통해 모낭 협착을 제거하여 여드름을 치유하는 개념이다. 또한 아스트리젠트의 알코올 성분에 의해 피부 박리와 여드름균의 살균 효과도 역시 여드름에 효과가 어느 정도 있다. 또한 레소르시놀(resorcinol), 황(sulfur), 살리실산(salicylic acid), 벤조일퍼옥시드(benzoyl peroxide)등을 함유한 화장품도 있다. 그러나 이러한 원료들은 피부 자극이 있어 사용 농도의 제한이 따르는 등 많은 부작용과 제한이 따르는 실정이다.

또한 여드름균의 제거를 위한 에리드로마이신(erythromycine)등의 항생제나 염증 치료를 위한 항염증(anti-inflamation) 원료, 피지 조절을 위한 호르몬 제제들이 사용되지만 이는 주로 의약품 영역의 원료들이다.

지금까지의 제품이 앞서 기술한 여드름의 여러 발생 기작 중 어느 한 가지에만 중점을 두고 개발되어 그 치유 효과도 미미하고 재발이 자주 되는 문제점이 있었다. 또한 예방적 개념은 전무한 상황이며, 화장품 영역에서 치유 개념의 제품은 없는 상황이다.

한국등록특허 제1749690호

본 발명은 피부 진정 및 여드름 개선 효과를 가진 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

1. 디포타슘 글리시리제이트(Dipotassium Glycyrrhizate) 0.01 내지 0.07중량%, 동백유(Camellia Oil) 0.01 내지 0.4중량%, 에필로비움 플레이스케리 추출물(Epilobium Fleischeri Extract) 0.05 내지 0.25중량%, 위치하젤 추출물(Witch Hazel Extract) 0.1 내지 2중량%, 버드나무 껍질 추출물(Willow Bark Extract) 0.1 내지 0.7중량% 및 캐모마일 추출물(Camomile Extract) 0.1 내지 0.4중량%를 포함하는, 화장료 조성물.

2. 위 1에 있어서, 비타민 B6/HCl 0.02 내지 0.1중량%, 나이아신 아미드(Niacin Amide) 0.1 내지 1중량%, 메틸 설포닐 메탄(Methyl Sulfonyl Methane, MSM) 0.1 내지 0.5중량%, 살리실산(Salicylic Acid) 0.04 내지 0.2중량%, 알로에 잎 추출물(Aloe Leaf Extract) 0.1 내지 2중량% 및 글리콜산(Glycolic Acid) 0.04 내지 0.2중량%를 더 포함하는, 화장료 조성물.

3. 위 2에 있어서, 포도당 및 과당 혼합물 0.1 내지 0.4중량%, 오미자, 생강, 황련 및 녹차 추출 혼합물 1 내지 7중량% 및 프로폴리스(Propolis) 및 마치현(Portulaca Oleracea) 추출 혼합물 0.1 내지 2중량%를 더 포함하는, 화장료 조성물.

4. 위 1에 있어서, 상기 조성물은 여드름 개선용인, 화장료 조성물.

본 발명의 조성물은 피부 진정 및 여드름 개선 효과가 우수하며, 보습 및 탄력 개선 효과 또한 우수하다.

이하 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명은 디포타슘 글리시리제이트(Dipotassium Glycyrrhizate) 0.01 내지 0.07중량%, 동백유(Camellia Oil) 0.01 내지 0.4중량%, 에필로비움 플레이스케리 추출물(Epilobium Fleischeri Extract) 0.05 내지 0.25중량%, 위치하젤 추출물(Witch Hazel Extract) 0.1 내지 2중량%, 버드나무 껍질 추출물(Willow Bark Extract) 0.1 내지 0.7중량% 및 캐모마일 추출물(Camomile Extract) 0.1 내지 0.4중량%를 포함하는, 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 화장료 조성물은 보습 및 탄력 개선 효과가 우수할 뿐만 아니라 피부 진정 및 여드름 개선 효과가 우수하다.

상기 디포타슘 글리시리제이트는 피부에 컨디셔닝 효과의 부여 및 피부의 자극을 완화시키기 위한 것으로, 상기 디포타슘 글리시리제이트(Dipotassium Glycyrrhizate)의 함량은 0.01 내지 0.07중량%, 바람직하게는 0.03 내지 0.05중량%, 보다 바람직하게는 0.035 내지 0.045중량%일 수 있다. 다만, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 동백유는 상기 조성물의 유연성을 증대시키며, 트러블을 개선시키기 위한 것으로, 상기 동백유(Camellia Oil)의 함량은 0.01 내지 0.4중량%, 바람직하게는 0.1 내지 0.3중량%, 보다 바람직하게는 0.15 내지 0.25중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 에필로비움 플레이스케리 추출물은 항염증 효과를 가지며, 대사기능을 증대시키기 위한 것으로, 상기 에필로비움 플레이스케리 추출물(Epilobium Fleischeri Extract)의 함량은 0.05 내지 0.25중량%, 바람직하게는 0.1 내지 0.2중량%, 보다 바람직하게는 0.13 내지 0.17중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 에필로비움 플레이스케리 추출물은 에필로비움 플레이스케리의 잎, 뿌리와 줄기에서 추출될 수 있다.

본 명세서에 사용되는 용어 "추출물"은 추출 방법을 불문하고 추출 대상을 예를 들면, 에탄올, 메탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 포화노말부탄올, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 물 또는 이들의 혼합물을 포함하는 용매로 추출하여 얻어진 추출물, 및 상기 추출물에서 상기 열거된 용매로 분획된 추출물을 포함하는 의미로서 이해된다. 추출 대상을 추출 용매에 침지시키는 단계를 통하여 추출되는 한, 추출 방법은 냉침, 환류, 가온, 초음파 등 임의의 방식이 모두 적용될 수 있는 것으로 이해되어야 한다. 일 실시예에 있어서, 상기 추출물은 추출 대상을 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매로 추출하고 얻어진 것으로서, 추출 용매가 제거된 농축된 액상의 추출물 또는 고형 상의 추출물을 포함하는 의미할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 "추출물"의 추출 대상 함량 대비 용매의 양은 5 내지 35배, 바람직하게는 10 내지 30배, 보다 바람직하게는 15 내지 25배일 수 있고, 상기 용매의 농도는 50 내지 90%(v/v), 바람직하게는 60 내지 80%(v/v), 보다 바람직하게는 65 내지 75%(v/v)일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 "추출물"의 추출 방법은 가열추출기에서 1 내지 5시간, 바람직하게는 2 내지 4시간, 보다 바람직하게는 2시간 30분 내지 3시간 30분동안 열수 추출하고, 이를 동결건조하여 수득하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 열수의 온도는 예를 들어, 70 내지 130℃, 바람직하게는 80 내지 120℃, 보다 바람직하게는 90 내지 110℃일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 위치하젤 추출물은 피부의 수렴작용을 일으키는 물질로서 피지생성을 조절하며, 위치하젤의 잎, 뿌리와 줄기에서 추출될 수 있다. 상기 위치하젤 추출물(Witch Hazel Extract)의 함량은 0.1 내지 2중량%, 바람직하게는 0.5 내지 1.5중량%, 보다 바람직하게는 0.8 내지 1.2중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 버드나무 껍질 추출물은 세포를 활성시키며, 염증을 치유할 수 있을 뿐만 아니라 항생 효과를 가지며, 상기 버드나무 껍질 추출물(Willow Bark Extract)의 함량은 0.1 내지 0.7중량%, 바람직하게는 0.2 내지 0.6중량%, 보다 바람직하게는 0.3 내지 0.5중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 캐모마일 추출물은 피부를 진정시키는 효과 및 항염 효과를 가지며, 캐모마일의 잎, 줄기, 뿌리 등에서 추출될 수 있다. 상기 캐모마일 추출물(Camomile Extract)의 함량은 0.1 내지 0.4중량%, 바람직하게는 0.2 내지 0.3중량%, 보다 바람직하게는 0.23 내지 0.27중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 조성물에 포함되는 각 성분들은 각각의 함량범위 내에서 보습 및 탄력 개선 효과가 우수하고, 나아가 피부 진정 및 여드름 개선 효과가 우수하다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명의 조성물은 비타민 B6/HCl 0.02 내지 0.1중량%, 나이아신 아미드(Niacin Amide) 0.1 내지 1중량%, 메틸 설포닐 메탄(Methyl Sulfonyl Methane, MSM) 0.1 내지 0.5중량%, 살리실산(Salicylic Acid) 0.04 내지 0.2중량%, 알로에 잎 추출물(Aloe Leaf Extract) 0.1 내지 2중량% 및 글리콜산(Glycolic Acid) 0.04 내지 0.2중량%를 더 포함할 수 있다.

상기 비타민 B6/HCl은 비타민 B6의 염산염을 의미하며, 항염증 효과 및 트러블 개선 효과를 가지며, 상기 비타민 B6/HCl의 함량은 0.02 내지 0.1중량%, 바람직하게는 0.04 내지 0.08중량%, 보다 바람직하게는 0.05 내지 0.07중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 나이아신 아미드는 미백 효과 및 염증 치유 효과를 위한 것으로, 상기 나이아신 아미드(Niacin Amide)의 함량은 0.1 내지 1중량%, 바람직하게는 0.3 내지 0.7중량%, 보다 바람직하게는 0.4 내지 0.6중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 메틸 설포닐 메탄은 자연성 유황-독소 제거를 위한 것으로, 상기 메틸 설포닐 메탄(Methyl Sulfonyl Methane, MSM)의 함량은 0.1 내지 0.5중량%, 바람직하게는 0.2 내지 0.4중량%, 보다 바람직하게는 0.25 내지 0.35중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 살리실산은 각질 개선 및 항균 효과를 위한 것으로, 상기 살리실산(Salicylic Acid)의 함량은 0.04 내지 0.2중량%, 바람직하게는 0.07 내지 0.17중량%, 보다 바람직하게는 0.1 내지 0.14중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 알로에 잎 추출물은 상처 치유, 보습효과 및 홍반 방지를 위한 성분으로서, 상기 알로에 잎 추출물(Aloe Leaf Extract)의 함량은 0.1 내지 2중량%, 바람직하게는 0.5 내지 1.5중량%, 보다 바람직하게는 0.9 내지 1.1중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 글리콜산은 각질개선, 항균 효과 및 산도 조절을 위한 것으로, 상기 글리콜산(Glycolic Acid)의 함량은 0.04 내지 0.2중량%, 바람직하게는 0.07 내지 0.17중량%, 보다 바람직하게는 0.1 내지 0.14중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 조성물에 더 포함되는 각 성분들은 각각의 함량 범위 내에서 보습 및 탄력 개선 효과가 우수하고, 나아가 피부 진정 및 여드름 개선 효과가 우수하다.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명의 조성물은 포도당 및 과당 혼합물 0.1 내지 0.4중량%, 오미자, 생강, 황련 및 녹차 추출 혼합물 1 내지 7중량% 및 프로폴리스(Propolis) 및 마치현(Portulaca Oleracea) 추출 혼합물 0.1 내지 2중량%를 더 포함할 수 있다.

상기 포도당 및 과당 혼합물은 피부 자극 감소 및 피지 생성을 조절하기 위한 것으로, 상기 포도당 및 과당의 혼합비는 특별히 제한되지는 않으며, 상기 포도당 및 과당 혼합물의 함량은 0.1 내지 0.4중량%, 바람직하게는 0.2 내지 0.3중량%, 보다 바람직하게는 0.23 내지 0.27중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 오미자, 생강, 황련 및 녹차 추출 혼합물은 자연 보습, 항균 및 항염 효과를 위한 것으로, 오미자, 생각, 황련 및 녹차 추출물의 함량비는 특별히 제한되지는 않으며, 상기 오미자, 생강, 황련 및 녹차 추출 혼합물의 함량은 1 내지 7중량%, 바람직하게는 3 내지 5중량%, 보다 바람직하게는 3.5 내지 4.5중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 프로폴리스 및 마치현 추출 혼합물은 피부 트러블 및 자극 개선, 보습력 증대를 위한 성분으로서, 그 혼합비는 특별히 제한되지는 않으며, 상기 프로폴리스(Propolis) 및 마치현(Portulaca Oleracea) 추출 혼합물의 함량은 0.1 내지 2중량%, 바람직하게는 0.5 내지 1.5중량%, 보다 바람직하게는 0.9 내지 1.1중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명의 조성물은 여드름 개선용이다.

본 발명의 일 실시예에 따른 조성물은 구체적으로 여드름균, 예를 들어, 프로피오니박테리움 아크네스에 대한 항균력을 가지며, 지질 합성을 억제하여 피지를 감소시킬 수 있고, 염증을 개선시킬 수 있다.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 조성물은 용매, 증점제, 동결방지제, 보습제, 향료, 보존제, 계면활성제, 항산화제, 혈행촉진제 및 첨가제 등을 더 포함할 수 있다.

상기 용매는 물, 바람직하게는 증류수일 수 있고, 상기 용매의 함량은 65 내지 95중량%, 바람직하게는 70 내지 90중량%, 보다 바람직하게는 75 내지 85중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 증점제는 폴리아크릴산 나트륨(Sodium Polyacrylate) 또는 카보머(Carbomer) 중 적어도 하나이고, 상기 폴리아크릴산 나트륨(Sodium Polyacrylate)의 함량은 0.05 내지 0.35중량%, 바람직하게는 0.1 내지 0.3중량%, 보다 바람직하게는 0.15 내지 0.25중량%일 수 있으며, 상기 카보머(Carbomer)의 함량은 0.1 내지 0.7중량%, 바람직하게는 0.2 내지 0.6중량%, 보다 바람직하게는 0.3 내지 0.5중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 폴리아크릴산 나트륨 및 카보머는 본 발명의 일 실시예에 따른 조성물의 안정제 역할도 수행할 수 있다.

상기 동결방지제는 글리세린(Glycerin)일 수 있고, 상기 글리세린의 함량은 1 내지 5중량%, 바람직하게는 2 내지 4중량%, 보다 바람직하게는 2.5 내지 3.5중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 글리세린은 본 발명의 일 실시예에 따른 조성물의 건조제 역할도 수행할 수 있다.

상기 보습제는 베타인(Betaine), 1.3 Butylene Glycol 및 히알루론산으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나일 수 있고, 상기 베타인의 함량은 0.1 내지 1.1중량%, 바람직하게는 0.4 내지 0.8중량%, 보다 바람직하게는 0.5 내지 0.7중량%일 수 있으며, 상기 1.3 Butylene Glycol의 함량은 0.5 내지 2.5중량%, 바람직하게는 1 내지 2중량%, 보다 바람직하게는 1.3 내지 1.7중량%일 수 있으며, 상기 히알루론산의 함량은 0.1 내지 1중량%, 바람직하게는 0.3 내지 0.7중량%, 보다 바람직하게는 0.4 내지 0.6중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 보존제는 트리클로산(Triclosan), 부틸렌 글리콜(Butylene Glycol), 카프릴 하이드로옥사민 산(Capryl Hydroxamic Acid), 1, 2-헥산다이올(1,2-Hexanediol) 및 인도유향수지추출물(Boswellia Serrata Resin Extract)으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나일 수 있고, 상기 트리클로산의 함량은 0.1 내지 3중량%, 바람직하게는 0.5 내지 2.5중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 2중량%일 수 있고, 상기 부틸렌 글리콜(Butylene Glycol), 카프릴 하이드로옥사민 산(Capryl Hydroxamic Acid), 1, 2-헥산다이올(1,2-Hexanediol) 및 인도유향수지추출물(Boswellia Serrata Resin Extract)으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 함량은 0.1 내지 2중량%, 바람직하게는 0.5 내지 1.5중량%, 보다 바람직하게는 0.8 내지 1.2중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 계면활성제는 폴리옥시에틸렌(60) 수소화된 피마자유(Polyoxyethylene(60) Hydrgenated Castor Oil)일 수 있고, 상기 폴리옥시에틸렌(60) 수소화된 피마자유의 함량은 0.1 내지 0.4중량%, 바람직하게는 0.2 내지 0.3중량%, 보다 바람직하게는 0.23 내지 0.27중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 항산화제는 비타민 E/아세테이트일 수 있고, 상기 비타민 E/아세테이트의 함량은 0.01 내지 0.15중량%, 바람직하게는 0.04 내지 0.12중량%, 보다 바람직하게는 0.06 내지 0.1중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 혈행촉진제는 산사나무 추출물일 수 있고, 상기 산사나무 추출물의 함량은 0.1 내지 1중량%, 바람직하게는 0.3 내지 0.7중량%, 보다 바람직하게는 0.4 내지 0.6중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 산사나무 추출물은 피부의 가려움증을 완화시킬 수 있다.

상기 첨가제는 세테아릴 알코올(Cetearyl alcohol) 또는 L-아르기닌(L-arginine) 중 적어도 하나일 수 있고, 상기 세테아릴 알코올의 함량은 0.01 내지 0.2중량%, 바람직하게는 0.05 내지 0.15중량%, 보다 바람직하게는 0.08 내지 0.12중량%일 수 있고, 상기 L-아르기닌의 함량은 0.26 내지 0.7중량%, 바람직하게는 0.38 내지 0.58중량%, 보다 바람직하게는 0.46 내지 0.5중량%일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 세테아릴 알코올은 본 발명의 일 실시예에 따른 조성물의 유연성을 증대시킬 수 있고, 상기 L-아르기닌은 본 발명의 일 실시예에 따른 조성물의 산도 조절에 이용될 수 있다.

또한, 본 발명의 조성물은 화장료 조성물에 통상적으로 첨가되는 성분, 예컨대 항산화제, 안정화제, 가용화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 추가적으로 포함할 수 있다.

상기 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수 또는 영양 화장수 등과 같은 화장수, 훼이셜 로션, 바디로션 등과 같은 유액, 영양 크림, 수분 크림, 아이 크림 등과 같은 크림, 에센스, 화장연고, 스프레이, 젤, 팩, 선 스크린, 메이크업 베이스, 액체 타입, 고체 타입 또는 스프레이 타입 등의 파운데이션, 파우더 등의 제형으로 제조될 수 있다. 이 경우 상기 화장료 조성물은 유화제, 비누산, 용매, 착색제, 보존제, 항산화제, 소포제, 항균제, 항재침착제, 효소, 식물 또는 미네랄 오일, 지방, 형광물질, 살진균제, 굴수성 유발물질, 보습체, 방향제, 방향제 담체, 보존제, 단백질, 실리콘, 용해화제, 당 유도체, 일광차단제, 비타민, 식물 추출물, 왁스 등을 포함하는 부형제를 함유할 수 있다.

상기 화장료 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라가칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

상기 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

상기 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 가용화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

상기 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라가칸트 등이 이용될 수 있다.

이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다.

제조예 - 본 발명의 화장료 조성물의 제조

용해 탱크에 용매로서 증류수 233.52kg에 폴리아크릴산 나트륨(Sodium Polyacrylate)으로서 Cosmedia SP(대봉 LS, 한국) 0.6kg 및 카보머(Carbomer)로서 Carbopol 940 1.2kg을 분산 주입하여 제1 혼합물을 얻었다.

이후, 디포타슘글리시리제이트(Dipotassium Glycyrrhizate)로서 DPG-2K(바이오알앤지, 한국) 0.12kg, 비타민 B6/HCL(이현화학, 한국) 0.18kg, 글리세린 9kg, 베타인(Betaine)(바이오알앤지, 한국) 1.8kg, 나이아신 아미드(이현화학, 한국) 1.5kg 및 메틸 설포닐 메탄(Methyl Sulfonyl Methane, MSM)(바이오알앤지, 한국) 0.9kg을 순서대로 용해탱크에 주입하여 제2 혼합물을 얻었다.

향료(Water Lily) 0.18kg, Triclosan(이현화학, 한국) 0.45kg, 세테아릴 알코올(Cetearyl alcohol)로서 Kalcol 6870 0.3kg, 살리실산(바이오알앤지, 한국) 0.36kg, 폴리옥시에틸렌(60) 수소화된 피마자유(Polyoxyethylene(60) Hydrgenated Castor Oil)로서 HCO-60 0.75kg, 비타민 E/아세테이트(이현화학, 한국) 0.24kg, 동백유(바이오알앤지, 한국) 0.6kg 및 1.3 Butylene Glycol 4.5kg을 60℃의 별도의 용해조에서 가온 융해하며 혼합하여 제3 혼합물을 얻었다. 이후, 제3 혼합물을 40℃까지 냉각한 후에 용해탱크에 주입하고 충분히 교반하여 제4 혼합물을 얻었다.

히알루론산으로서 1% Hyal Oligo(신아비티, 한국) 1.5kg, 포도당 및 과당의 혼합물(Saccharide Isomerate)로서 Pentavitin(인터리스, 한국) 0.6kg, 부틸렌 글리콜(Butylene Glycol), 카프릴 하이드로옥사민 산(Capryl Hydroxamic Acid), 1, 2-헥산다이올(1,2-Hexanediol) 및 인도유향수지추출물(Boswellia Serrata Resin Extract) 혼합물로서 Bioneat WS(바이오알앤지, 한국) 3kg, 에필로비움 플레이스케리 추출물(Epilobium Fleischeri Extract)로서 ALP-SEBUM(인터리스, 한국) 0.45kg, 알로에 잎 추출물(Aloe Leaf Extract)(바이오랜드, 한국) 3kg, 산사나무 추출물로서 Na3 Hawthorn(다미화학, 한국) 1.5kg, 위치하젤 추출물(Witch Hazel Extract)(바이오랜드, 한국) 3kg, 오미자, 생강, 황련 및 녹차 추출 혼합물로서 Bio Protector(닥터랑카, 한국) 12kg, 버드나무 껍질 추출물(Willow Bark Extract)(바이오알앤지, 한국) 1.2kg, 프로폴리스(Propolis) 및 마치현(Portulaca Oleracea) 추출 혼합물로서 Oriental Trois 2PK(바이오알앤지, 한국) 3kg, 글리콜산(Glycolic Acid)(바이오알앤지, 한국) 0.36kg 및 캐모마일 추출물(Camomile Extract)(신아비티, 한국) 0.75kg을 순서대로 용해탱크에 주입하며, 교반하여 제5 혼합물을 얻었다.

또다른 별도의 용해조에 L-아르기닌(이현화학, 한국) 1.44kg을 용매로서의 증류수 12kg에 용해하여 제6 혼합물을 얻었다.

이후, 제6 혼합물을 용해탱크에 주입하여 탈포 및 30분간 교분을 하여 본 발명의 조성물 300kg을 얻었다.

실시예 및 비교예

상기 제조예에 따라 하기 표 1에 나타낸 성분 및 함량으로 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 6을 제조하였다.

이 때, 각 추출물들은 각 재료 함량 대비 20배의 70% 에탄올을 첨가하고 3시간 동안 가열추출기에서 100℃로 열수 추출하고, 추출물을 동결건조하여 수득하였다.

	디포타슘 글리시리제이트 (Dipotassium Glycyrrhizate)	동백유 (Camellia Oil)	에필로비움 플레이스케리 추출물 (Epilobium Fleischeri Extract)	위치하젤 추출물 (Witch Hazel Extract)	버드나무 껍질 추출물 (Willow Bark Extract)	캐모마일 추출물 (Camomile Extract)	병풀(Centella asiatica Urbain) 추출물
실시예 1	0.04 중량%	0.2 중량%	0.15 중량%	1 중량%	0.4 중량%	0.25 중량%	-
실시예 2	0.05 중량%	0.3 중량%	0.2 중량%	1.5 중량%	0.6 중량%	0.3 중량%	-
실시예 3	0.03 중량%	0.1 중량%	0.1 중량%	0.5 중량%	0.2 중량%	0.2 중량%	-
비교예 1	-	0.2 중량%	0.15 중량%	1 중량%	0.4 중량%	0.25 중량%	0.04 중량%
비교예 2	0.04 중량%	-	0.15 중량%	1 중량%	0.4 중량%	0.25 중량%	0.2 중량%
비교예 3	0.04 중량%	0.2 중량%	-	1 중량%	0.4 중량%	0.25 중량%	0.15 중량%
비교예 4	0.04 중량%	0.2 중량%	0.15 중량%	-	0.4 중량%	0.25 중량%	1 중량%
비교예 5	0.04 중량%	0.2 중량%	0.15 중량%	1 중량%	-	0.25 중량%	0.4 중량%
비교예 6	0.04 중량%	0.2 중량%	0.15 중량%	1 중량%	0.4 중량%	-	0.25 중량%
폴리아크릴산 나트륨(Sodium Polyacrylate) 0.2 중량% 카보머(Carbomer) 0.4 중량% 글리세린(Glycerin) 3 중량% 베타인(Betaine) 0.6 중량% 1.3 Butylene Glycol 1.5 중량% 히알루론산 0.5 중량% 트리클로산(Triclosan) 1.5 중량% 부틸렌 글리콜(Butylene Glycol), 카프릴 하이드로옥사민 산(Capryl Hydroxamic Acid), 1, 2-헥산다이올(1,2-Hexanediol) 및 인도유향수지추출물(Boswellia Serrata Resin Extract) 1 중량% 폴리옥시에틸렌(60) 수소화된 피마자유(Polyoxyethylene(60) Hydrgenated Castor Oil) 0.25 중량% 비타민 E/아세테이트 0.08 중량% 산사나무 추출물 0.5 중량% 세테아릴 알코올(Cetearyl alcohol) 0.1 중량% L-아르기닌 0.48 중량% 증류수 잔량

또한, 실시예 4는 실시예 1의 증류수 1.2 중량% 대신 하기 성분 및 함량을 포함하며, 제조예 1에 따라 제조되었다: 비타민 B6/HCl 0.06 중량%, 나이아신 아미드(Niacin Amide) 0.5 중량%, 메틸 설포닐 메탄(Methyl Sulfonyl Methane, MSM) 0.3 중량%, 살리실산(Salicylic Acid) 0.12 중량%, 알로에 잎 추출물(Aloe Leaf Extract) 0.1 중량% 및 글리콜산(Glycolic Acid) 0.12 중량%.

비교예 7은 실시예 1의 증류수 1.2 중량% 대신 병풀(Centella asiatica Urbain) 추출물 1.2 중량%를 포함하며, 제조예 1에 따라 제조되었다.

또한, 실시예 5는 실시예 4의 증류수 5.25 중량% 대신 하기 성분 및 함량을 포함하며, 제조예 1에 따라 제조되었다: 포도당 및 과당 혼합물 0.25 중량%, 오미자, 생강, 황련 및 녹차 추출 혼합물 4 중량% 및 프로폴리스(Propolis) 및 마치현(Portulaca Oleracea) 추출 혼합물 1 중량%.

비교예 8은 실시예 4의 증류수 5.25 중량% 대신 병풀(Centella asiatica Urbain) 추출물 5.25 중량%를 포함하며, 제조예 1에 따라 제조되었다.

실험예

1. 여드름균에 대한 항균력 시험

실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 8의 화장료 조성물, 그리고 대조군으로 공지의 여드름 치료제인 에리스롬보마이신을 가지고 여드름 원인 균주인 프로피오니박테리움 아크네스(ATCC 6919: 배지-BHI broth)에 대하여 항균력을 시험하였다. 여드름균에 대한 항균력 시험 방법은 다음과 같았다.

(1) 시험 균액 준비

프로피오니박테리움 아크네스는 BHI broth에 접종하여 혐기 배양한 배양액을 사용하였다.

(2) 희석 용액 준비

BHI broth(pH 6.8) 또는 LB broth(pH 4.5) 15ml에 상기 시험 균액을 0.15ml 첨가하여 잘 혼합한 것을 희석용액으로 사용하였다.

(3) 시료 준비

실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 8의 화장료 조성물, 에리스롬보마이신 원액 그대로를 시료로 사용하였다.

(4) 항균력 시험

1) 96웰의 세포배양관(96 well plate) 1번 행에 출발 농도에 맞도록 시료를 넣고 희석용액으로 총량을 200μl씩을 넣는다.

2) 1번 행의 혼합액을 잘 섞어준 다음 100μl를 취하여 2번 행에 넣고 잘 섞어준 다음, 다시 100μl를 취하여 3번 행에 넣는 방식으로 이중 희석(double dilution)을 행한다.

3) 32℃에서 24시간 및 48시간 정치 배양한 후 현탁된 정도로 균의 증식 유무를 판단하여 균의 증식이 없는 최소농도를 MIC(최소저지농도; Minimum Inhibitory Concentration) 값으로 결정한다. 만약 혼합액이 불투명하여 균의 증식 유무를 판단하기 어려우면 현미경 관찰을 통하여 확인한다.

여드름균에 대한 항균력 시험 결과를 하기 표 2에 나타내었다. MIC는 제형에 함유된 유효성분의 농도로 환산하여 표기하였다.

구분	프리피오니박테리움 아크네스(MIC)
실시예 1	87 ppm
실시예 2	85 ppm
실시예 3	89 ppm
실시예 4	75 ppm
실시예 5	61 ppm
비교예 1	132 ppm
비교예 2	141 ppm
비교예 3	130 ppm
비교예 4	124 ppm
비교예 5	138 ppm
비교예 6	126 ppm
비교예 7	81 ppm
비교예 8	72 ppm
에리스롬보마이신	100 ppm

MIC에서 ppm 농도가 작을수록 여드름균에 대한 항균력에 대하여 유효한 물질이라고 할 수 있는데, 실시예 1 내지 5의 경우 공지의 여드름 치료제인 에리스롬보마이신 및 비교예 1 내지 6보다 ppm 농도가 작게 나왔고, 실시예 4는 비교예 1 내지 7보다, 실시예 5는 비교예 1 내지 8보다 작게 나와, 본 발명의 조성물이 시험균에 대하여 우수한 항균력을 가짐을 확인할 수 있었다.

2. 지질합성(Lipogenesis) 억제 시험

생쥐의 섬유아세포주(fibroblast cell line)인 3T3-L1 세포를 10%의 우태아 혈청(fetal bovine serum, FBS)이 함유된 DMEM(Dulbecos modified eagles medium, GIBCO BRL, Life Technologes 社) 배지가 담긴 6웰 배양 플레이트(culture plate)에 1×10⁵ 세포/웰로 부착시켰다. 2일이 지난 후 다시 새로운 DMEM(10% FBS 함유) 배지로 교환하고 2일 동안 배양하였다. 그 다음, 상기 배양한 세포를 다시 1㎍/㎖ 인슐린(insulin), 0.5mM IBMX 및 0.25μM 덱사메타손(dexamethasone)을 함유한 DMEM(10% FBS 함유)로 분화 유도를 하고 2일이 경과한 후 다시 인슐린이 포함된 DMEM으로 교환하여 5일 동안 배양하였다. 5일 후 다시 정상 배지(DMEM, 10% FBS 함유)로 교환하고 상기 세포가 형태적으로 지방세포로 변화할 때까지 관찰하면서 배양하였다.

본 발명에 따른 화장료 조성물의 지방세포 내 지방 축적 억제 효능을 평가하기 위하여 상기에서 분화가 완료된 3T3-L1 지방세포를 이용하여 수단 III 염색(S4136, sigma-aldrich)을 실시하였다. 지방 세포를 인산염 버퍼 내에서 4% 파라포름알데하이드(pH 7.2)로 상온에서 고정한 후에 PBS(phsphate buffered saline)로 수세해준 후에 수단 III으로 염색한 후에 사진을 찍어서 육안 비교하였다. 대조군은 실시예나 비교예의 조성물 등을 첨가하지 않은 배지만을 사용한 것이고, 다른 비교군으로 카페인 50μM을 처리하였다. 지방 축적 억제 정도는 염색된 정도를 +++, ++, +, - 로 나누어 등급을 부여하였다. 그 결과를 표 3에 나타내었다.

시료	저해율(%)
대조군	+++
비교군	+
실시예 1	+
실시예 2	+
실시예 3	+
실시예 4	+
실시예 5	+
비교예 1	++
비교예 2	++
비교예 3	++
비교예 4	++
비교예 5	++
비교예 6	++
비교예 7	+
비교예 8	+

상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 5는 지질합성 저해 효과가 있으며, 비교예 1 내지 6에 비해 강함을 알 수 있었다. 다만, 비교예 7 및 8은 실시예 1 내지 5와 비슷한 수준을 보였다. 따라서, 본 발명의 일 실시예에 따른 조성물은 지질합성을 억제함으로써 피지가 감소되어 여드름 발생을 억제할 수 있다.

3. 여드름 개선과 피지분비 감소 및 자극 유무의 시험

병력조사 및 피부상태 진단을 통해 시험목적에 적합한 20대 내지 40대 성인남녀 50명으로 구성된 패널에게 상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 8의 화장료 조성물 및 에리스롬보마이신을 한 달간 사용하게 하였다. 여드름 개선 척도는 1점에서 5점까지로 하고, 1점은 ‘아니다’, 3점은 ‘보통이다’, 5점은 ‘매우 그렇다’로 표기하도록 하였다. 실험 결과는 하기의 표 4에 50명의 평균점수로 표기하였다.

여드름 소멸 시기는 소멸이 판독된 일수를 기준으로 하였으며, 여드름 재발은 유무로 1개월 뒤의 결과를 기준으로 하였다. 피지 분비감소는 1점에서 5점까지로 하고, 1점은 ‘아니다’, 3점은 ‘보통이다’, 5점은 ‘매우 그렇다’로 표기하도록 하였다. 실험 결과는 하기 표 4에 50명의 평균점수로 표기하였다. 피부자극의 유무는 (자극반응을 보인 명수)/(총 시험자수)로 나타냈다.

	염증성 여드름 개선	면포성 여드름 소멸시기	여드름 재발	피지분비 감소	자극 유무
실시예 1	4.1	3일	무	4.2	0/50
실시예 2	4.3	3일	무	4.4	0/50
실시예 3	4.0	3일	무	4.0	0/50
실시예 4	4.4	2일	무	4.6	0/50
실시예 5	4.7	2일	무	4.7	0/50
비교예 1	3.1	8일	무	3.0	2/50
비교예 2	3.2	8일	유	3.2	5/50
비교예 3	2.8	9일	무	2.6	4/50
비교예 4	3.0	11일	유	2.8	8/50
비교예 5	2.9	10일	무	3.3	5/50
비교예 6	3.3	9일	유	3.4	7/50
비교예 7	4.3	3일	무	4.4	0/50
비교예 8	4.5	2일	무	4.6	0/50
에리스롬보마이신	4.2	2일	무	4.1	36/50

상기 표 4에 나타내 바와 같이, 실시예 1 내지 5는 비교예 2, 4, 6과 달리 여드름이 재발되지 않았고, 실시예 1 내지 5는 비교예 1 내지 6보다, 실시예 4는 비교예 1 내지 7보다, 실시예 5는 비교예 1 내지 8보다 전반적으로 여드름 개선에 대해 우수한 효과가 있음을 알 수 있었다. 한편, 항균력 표준물질인 에리스롬보마이신의 경우, 실시예 1 내지 5와 유사한 효능을 보이고 있으나, 사용함에 있어 자극이 강하여 장기적으로 사용하기에 피부 자극의 우려가 있었다.

4. 염증 개선 효과

항염증 효과는 프로스타글란딘의 생성 억제 효과로 평가하였다. 상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 8을 이용하여 대식세포를 대상으로 효과를 측정하였다. 우선, 마우스의 복강에서 채취한 대식세포에 최종농도가 500M이 되도록 아스피린을 첨가해 세포에 잔존하는 시클로옥시제나제(cyclooxygenase, COX) 활성을 비가역적으로 억제하였다. 그런 다음 상기 현탁액을 96 웰의 세포배양관의 각 웰에 100μl를 넣어 5% CO₂와 37℃ 조건의 배양기에서 2시간 동안 배양하여 대식 세포를 용기 표면에 부착시켰다. 이어서, 부착된 대식 세포를 PBS로 3회 세척한 후 이를 추출물의 효과 시험에 사용하였다. 상기 배양된 대식세포 5x10⁴ 세포/ml에 LPS를 1%(w/v)로 함유하는 RPMI 배지를 첨가하여 12시간 동안 배양한 후 프로스타글란딘의 생성을 유발하고 추출물을 100μl 처리하여 유리된 프로스타글란딘을 효소면역 분석법(ELISA)을 이용하여 정량하였다.

이 때, 추출물의 프로스타글란딘의 생성억제 활성은 LPS를 처리한 군과 처리하지 않은 군에서 각각 생성된 프로스타글란딘의 차이를 100%로 설정하고, LPS와 시료를 함께 처리하여 감소된 프로스타글란딘의 백분율을 통하여 대조군과 비교, 판정하였으며, 그 결과(프로스타글란딘의 생성억제 효과)를 하기 표 5에 나타내었다.

블랭크(Blank)	100%
대조군(아스피린 처리군)	25.0%
실시예 1	31.1%
실시예 2	29.2%
실시예 3	32.5%
실시예 4	26.6%
실시예 5	24.5%
비교예 1	43.2%
비교예 2	41.2%
비교예 3	44.4%
비교예 4	38.3%
비교예 5	40.1%
비교예 6	39.8%
비교예 7	28.7%
비교예 8	26.2%

상기 표 5에서 보는 바와 같이, 실험결과 아스피린으로 처리한 대조군과 같이 실시예 1 내지 3을 처리한 경우 프로스타글란딘의 생성 억제 효과가 비교예 1 내지 6에 비해, 실시예 4를 처리한 경우 비교예 1 내지 7에 비해, 실시예 5를 처리한 경우 비교예 1 내지 8에 비해 높음을 알 수 있었다. 이를 통해 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 우수한 염증 개선 효과를 제공할 수 있음을 알 수 있었다.

5. 피부 진정, 보습 및 탄력 개선 효과 - 패널 평가

상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 8의 조성물(세럼)을 병력조사 및 피부상태 진단을 통해 시험목적에 적합한 20대 내지 40대 성인남녀 50명으로 구성된 패널에게 사용하게 하여, 노폐물 감소, 진정, 보습, 탄력을 평가하였다.

상기 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 6의 세럼을 적당량 취하여 코와 그 주위 피부에 펴 바른 후 10~15분 동안 두고, 따뜻한 물로 얼굴을 가볍게 세안하는 방식으로 4주 동안 1일 1회 적용하였으며, 패널의 의견에 따라 개선 정도를 5단계 판별법(1: 매우 나쁨, 2: 나쁨, 3: 보통, 4: 좋음, 5: 매우 좋음)으로 평가하였고, 하기 표 6에 평균값을 기재하였다.

구분	보습	탄력	진정
실시예 1	4.2	4.1	4.1
실시예 2	4.3	4.3	4.2
실시예 3	4.0	4.1	4.0
실시예 4	4.5	4.6	4.4
실시예 5	4.7	4.8	4.5
비교예 1	3.2	3.3	2.9
비교예 2	3.0	3.2	3.1
비교예 3	3.1	3.0	3.1
비교예 4	2.8	3.1	2.9
비교예 5	3.2	2.9	3.1
비교예 6	3.5	3.2	3.3
비교예 7	4.4	4.3	4.1
비교예 8	4.7	4.7	4.8

상기 표 6을 참조하면, 실시예 1 내지 3의 화장료 조성물은 비교예 1 내지 6의 화장료 조성물보다, 실시예 4의 화장료 조성물은 비교예 1 내지 7의 화장료 조성물보다, 실시예 5의 화장료 조성물은 비교예 1 내지 8의 화장료 조성물보다 보습, 탄력, 진정 효과가 전반적으로 우수한 것을 확인할 수 있었다.

Claims

디포타슘 글리시리제이트(Dipotassium Glycyrrhizate) 0.01 내지 0.07중량%, 동백유(Camellia Oil) 0.01 내지 0.4중량%, 에필로비움 플레이스케리 추출물(Epilobium Fleischeri Extract) 0.05 내지 0.25중량%, 위치하젤 추출물(Witch Hazel Extract) 0.1 내지 2중량%, 버드나무 껍질 추출물(Willow Bark Extract) 0.1 내지 0.7중량%, 캐모마일 추출물(Camomile Extract) 0.1 내지 0.4중량%, 비타민 B6/HCl 0.02 내지 0.1중량%, 나이아신 아미드(Niacin Amide) 0.1 내지 1중량%, 메틸 설포닐 메탄(Methyl Sulfonyl Methane, MSM) 0.1 내지 0.5중량%, 살리실산(Salicylic Acid) 0.04 내지 0.2중량%, 알로에 잎 추출물(Aloe Leaf Extract) 0.1 내지 2중량% 및 글리콜산(Glycolic Acid) 0.04 내지 0.2중량%를 포함하는, 화장료 조성물.
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청구항 1에 있어서, 포도당 및 과당 혼합물 0.1 내지 0.4중량%, 오미자, 생강, 황련 및 녹차 추출 혼합물 1 내지 7중량% 및 프로폴리스(Propolis) 및 마치현(Portulaca Oleracea) 추출 혼합물 0.1 내지 2중량%를 더 포함하는, 화장료 조성물.
청구항 1에 있어서, 상기 조성물은 여드름 개선용인, 화장료 조성물.